氢氟酸检测

我公司的氢氟酸、硫酸的部分检测方法，仅供参考[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24602]氢氟酸的检测方法[/url]

根据国标，求出酸度来，氢氟酸的含量应该比酸度低是吧，常用的氢氟酸含量一般是多少啊？70%的氢氟酸应该就很纯了是吧，检测的时候需要注意些什么呢？

滑石粉检测赶酸时如何确保氢氟酸都被赶净？望老师不吝赐教

利用硝酸、氢氟酸溶解硅锰合金试样后在ICP上检测，矩管采用耐氢氟酸矩管，但是运行一周后出现耐氢氟酸矩管外石英管出现腐蚀黑点。请问是氢氟酸造成还是由于外石英管本身脏导致管口部分出现黑垢引起的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，在配制标液的时候都要加硝酸，能起稳定性的作用，请问一下它的工作原理是什么？？？？在做硅片表面金属检测时，回收液用氢氟酸和双氧水配制，氢氟酸是用来蚀刻硅片表面的氧化层，双氧水是用来做什么的，它的原理又是什么？？？？？？？ 麻烦各位大大了！！！

以下是氢氟酸的标签内容：500毫升批号四赫有毒品厂址：太和路1004号公司：大渡河路188号上海化学世纪有限公司氢氟酸Hydrofluoric acid分子式：HF分子量：20.01符合：GB/T 620-1993试剂生产许可证号：xk13－2010279－176 I危规号：91035技术条件含量……………………………………≥40％灼烧残渣………………………………≤0.001％氯化物（Cl）…………………………≤0.0005％硫酸盐和亚硫酸盐（以SO4计）……≤0.001％磷酸盐（PO4）…………………………≤0.0001％氟硅酸盐（SiF6）……………………≤0.002％铁（Fe）………………………………0.00005％重金属（以Pb计）……………………≤0.0001％忧级纯 GR＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝做土壤中Cu的时候，消解液是HNO3＋H2O2＋HF，发现试剂空白很高。将这个氢氟酸试剂直接进火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，发现Cu元素的值有2.06mg/L我想请教一下，这样对照这个氢氟酸试剂的标签，这个氢氟酸合格么？

用氢氟酸消解样品后测Ba空白吸光度大，空白加的酸和消解样品的酸一样，同时放到微波消解仪里消解，消解后都加了硼酸。用笑气--乙炔检测时，空白的吸光度很大，有0.3以上，而样品的吸光度反而比空白的还要小,有些样品的吸光度基本就是0，以至于无法测出Ba的含量。氢氟酸和硼酸买回来时都有检过，没有Ba，两个混在一起（没有消解）测也没测出Ba。刚开始认为是消解罐没清洗好，被污染进去的，但是用同样的酸先把消解罐清洗后（加酸后放到消解仪里消解）再消解，还是同样的情况。想不用氢氟酸来消解，可是有的样品不用氢氟酸不能消解完全，别人都能测出，自己却测不到数据，急死了。不知道这是什么原因？

请问原子原子检测氢氟酸里的砷元素，可以把氢氟酸的含量控制在0.5%左右，这样还会腐蚀石英玻璃的器件吗比如气液分离器，炉芯这些还是会被腐蚀吗？

最近收到个样品，是砂纸，五金上打磨的砂纸，测试总铅总镉。那么就测了，实验室无微波消解器，那么就用干灰化法来消解，然后再用氢氟酸消解，在聚氟乙烯杯子里赶酸至近干，定容上机测试结果和送检的数据相差近一倍，被其它部门同事用怀疑，于是在做一遍，数据差不多，还是比送检数据大一倍，后用1比1硝酸盐酸消解，这才和送检结果一致。由于询问过相关公正行，对方答复也是用氢氟酸消解的，于是百思不得其解，遂向坛子里的高手请教！

各位大虾，土壤消解，加氢氟酸后，测铅镉，尤其测铅空白很高，何故？氢氟酸PPB级，但是质控可以呀！各位碰到这种情况吗？

NCS141008( 可替代 GSB04-1768-2004) Hf、Mo、Nb、Ta、Ti、W、Zr 10%HNO3+2%HF 100 50mL；这是最近购买的标液，想问问大咖，氢氟酸是为了仅仅稳定铌和钨的吧，钼元素有单标，但是是盐酸和硫酸介质的，想问一下测定合金钢中的钼用不用氢氟酸，为啥测铌就要加氢氟酸呢，有人说是水解，可是水解上icp有什么影响啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142215156045_7871_2841886_3.png[/img]

用氢氟酸和硝酸按比例混合溶解石英砂，后面的方法步骤和所需溶液，谁有发我一份 万分感谢 可以发我邮箱928793500@qq.com

消解方法要使用氢氟酸，氢氟酸对仪器的损害比较大，所以要尽量将之赶尽，听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽？硼酸加入过量又有什么影响？

如题，我们要测土壤锌，但是觉得用氢氟酸很危险，而且感觉我们需要的那部分锌不用将硅酸盐都消解掉，不知道不加氢氟酸消解会有什么问题？各位前辈有这样做过吗？会有哪些问题？新手一个，求指导。

在做个别消解的时候需要加氢氟酸，以前赶酸的时候都是加高氯酸，然后赶氢氟酸，一直以为是氢氟酸的沸点比硝酸高但是比高氯酸低，所以冒高氯酸烟了，就说明氢氟酸赶净了，某天上网查了一下，氢氟酸的沸点只有不到20度，这么低的沸点，为什么很多同行在赶氢氟酸的时候要加高氯酸？？？求助具体原因。

氢氟酸特性：酸消化：在浓度40%时，沸点为108℃；无氧化性，强的络合性；用于消化矿石、金属矿、土壤、岩石和包含硅的植物；主要用于分解二氧化硅；常常加入硝酸或高氯酸混合使用。蒸发和浓缩：溶解后，许多分析需要去除氢氟酸，以防止仪器损坏或溶解不溶性氟化物；许多元素如As,B,Se,Sb,Hg,Cr可能易挥发。络合性：为了从溶液中除去氢氟酸，加入硼酸；10-50倍的硼酸加强反应速度。微波加热压力控制25Bar,温度结果240℃。正因为此，氢氟酸适合硅基质的样品的消解，大家用得多吗

[em06] 金属消化前处理的部分，由于ICP不具有防氢氟酸设备之前有很多人讨论过利用硼酸对轻氟酸做赶酸处里，但是还是有不太了解的地方想请问各位高手，如果每次消化加入4ml 的氢氟酸(40%)，要加入多少量的饱和硼酸溶液才够用呢??以及氢氟酸与硼酸的反应方程序是如何呢?因为查过USEPA 3052方法里只有提到加入适量的硼酸，并没有明确的加入的剂量如果有哪位前辈知道希望提供噜还有是否有相关的文献是在探讨氢氟酸加入硼酸赶酸的探讨呢???不好意思ㄧ下子问了好多问题希望能得到解答喔 谢谢

氢氟酸，一般消解很少用到，其危害性太大，又不好赶干净。但有些样品不加又难以消解澄清，大家哪类样品会用到氢氟酸呢？

刚才貌似发错版面了，如果用ICP-AES或者原子吸收，只测定锌一种元素的话，是不是消解的时候可以不用氢氟酸呢，用氢氟酸很麻烦，各位有没有经验，请指导一下，谢谢

悲催！竟然被氢氟酸烧伤了！进入新厂，使用氢氟酸找不着乳胶手套，就没有戴手套使用氢氟酸，做完实验，发现食指指缝疼痛，悲催呀，原来是被氢氟酸烧伤，整整疼痛了一个星期。以前也使用硫酸，硝酸，盐酸发现了及时冲洗也没多大事，这次可是教训惨痛。希望大家使用氢氟酸时一定要戴乳胶手套。氢氟酸灼伤很厉害的！

计划搞个课题：离子色谱测氢氟酸中氟硅酸含量方法研究，各位专家版友们，你们觉得这个方案可行吗，有这方面知识的，可提供给我共享下，谢谢

求助各位：氢氟酸可以用pH计测量吗？或者有什么其他的办法测量氢氟酸的pH值？

测量浓度为4%以下，用普通电极的话，明显受不了，pH小于2的话，还测不准。市面上有耐氢氟酸pH电极，能测这个吗？它的玻璃球不是玻璃的吗？还有一种氢氟酸浓度计，这个应该是能测吧，但低浓度不知道精确度怎样，如pH在4-6时。实在是问题太多了，因为现在要做个在线测氢氟酸的方法，实验室都没做出来，DGDJ，帮帮我啊[em09509]

消解某含二氧化钛，氧化铝样品，使用了硝氟高氯三元密闭消解，要测试其中的汞砷含量。常规的煮沸赶酸法不适用了，那么如何才能去除氢氟酸或降低氢氟酸腐蚀呢？硼酸络合的话大概是什么比例比较好？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]在检测的过程中，换了氢氟酸试剂，现在出现超纯水中的砷元素达到几十ppt的含量，试问这样的问题是因酸污染仪器不？发现：因为我们的产品砷元素一般都是ppt级别的，现在变成ppb级别实在让我吃惊，于是从水中看是否是曲线做得不对，或者是标液污染，推断：用做好的曲线看了下水中的各个元素，唯独砷变得很多，以前是零点几个ppt现在是几十ppt，，于是返回标线零点查看，发现以前的曲线零点砷的cps是5左右，现在是200左右，验证步骤：重新调好仪器的灵敏度与质量轴，取甲乙丙三倍超纯水，甲中超纯水中的砷的元素Counts值，大概在10到20，往甲中加A家的氟酸试剂，COuNTS值猛增至300，再将吸管放入乙杯中，counts下降至30左右，再加入C家是硝酸，继续下降至20，再看丙杯中超纯水counts值是20左右，再加入几乎等量的B家的氢氟酸，conuts值依然在20左右，没有升高的变化，再放入加入A家是氢氟酸的甲杯中。砷的COUNTS值又上升至300以上结论 A家的氢氟酸是有问题的，特别是砷元素，现在仪器的背景砷的counts一直都是20左右了，咋办呢？怕洗不下来呢，问题是，即使做了试剂空白，也扣除了试剂空白和方法空白，都不行，得出的样品数据中砷还是大的离谱呢，相差1000倍呢

韩国发生氢氟酸泄漏事件，导致多人受伤，那么氢氟酸有哪些危害？

氢氟酸是微薄消解和金属溶解常用的一种酸，属于弱酸，但是其毒性很大，渗入人体方式多，对人身体伤害很大，请大家一定要留意！小心操作。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22234]氢氟酸的毒性及解救方法[/url]

请问一下氢氟酸可用什么烧杯装啊？哪个厂家的比较好，要耐高温的！移取氢氟酸一般用什么移液管？

消解还有硅材质的样品，通常都会用到氢氟酸，大家是怎么赶酸的。因为要测试B元素，所有没有用硼酸，用电热板赶酸，大家是怎么样来操作的，用什么容器，赶酸温度是多少？最好有图片发上来分析一下。

二价的铁与氢氟酸反应，后先被氧化为三价，然后络合为三价铁的氟络合物，对吗？不存在二价的铁的氟配合物，是吗？三价的铁氟络合能还被氯化亚锡还原到二价嘛？