废氮总定仪

定氮不是一般是空白，总氮、非氮，是做一个空白就行，还是需要给非氮也做一个空白

化肥中总氮检测，蒸馏设备。非常好用节约空间，可以订时。我不是销售，我们实验室先采购了2台试了一下，非常好用，又购置了4台。现在化肥中的氮。部分复合肥特别是水溶肥，凯式定氮仪根本不能全部做出来，还是用这个好用，也很快订时30分钟一个。

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我们是污水处理厂，领导总认为进水总氮和氨氮一定有一定的比例关系，即总氮高，氨氮一定高，总氮低，氨氮一定低，是这样吗？

小弟是水分析的新人。最近在做废水的总氮测定，遇见个很头疼的问题.测定含高浓度三氯乙酸废水总氮的时候，用碱性过硫酸钾消解以后吸光度都大的离奇，A220能达到3左右，A220-2A275也有1.起初怀疑是仪器试剂和操作的问题，但是标准曲线很好，r大概是0.997，空白值是-0.001求教各位大大，对于这种废水该怎么办？[em09509]

透明颜色的废水总氮有40ppm，除了生物去除法，是否还有其他化学物理法能去除总氮至10ppm以下？有做过这类污水的大侠请指教啊

硫酸、过氧化氢处理有机肥以后，用定氮装置测总氮。问题1:如图4，蒸馏＋待馏出液体积100ml，即停止蒸馏。 总共约285ml的蒸馏液，密封，出来的只有气体，如何才是100ml？ 问题2:样品较多，这种方法真的慢！还有没有其他代替方法？前处理是硫酸与过氧化氢过夜然后消解。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903091535395457_6011_3304853_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903091535399554_9775_3304853_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903091535403695_877_3304853_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903091535408258_9143_3304853_3.png[/img]

肥料中总氮含量测定偏离结果的来源摘要：本文主要通过从消化过程控制（HYP-1008消化装置）、蒸馏装置（KDN-02C型定氮仪）来分析肥料中总氮含量测定结果的误差来源，并用硝酸铵加尿素制成的混合样作为控制测量结果准确性的标样（这个配方比较适合大部分肥料厂，特别是烟草用的专用肥的氮源），来阐述在平常检验工作中（尤其是消化过程）应注意操作的细节，以提高测量结果的准确可靠性。关键词：总氮测定 消化过程 准确可靠 肥料中总氮含量的测定依据的是GB/T8572-2010或GB/T17767.1-2008。这两个标准对肥料中的总氮含量的测定作了规定，但对消化过程的具体环节均未作出详细的描述。为此，相信很多的操作者在检测肥料中总氮含量的时候会出现偏离结果和检测效率不高情况。为此，我从消化过程的控制、蒸馏装置、滴定过程三个环节来对这两个标准方法作进一步的详述。以便在我们的检测过程中减少差错率和提高检测工作的效率。一、实验部分仪器：HYP-1008消化装置、KDN-02C型定氮仪试剂：硫酸铜、硫酸钾、浓硫酸、浓盐酸、铬粉、0.5moL/L硫酸标准溶液、4%硼酸吸收液、溴甲酚绿－甲基红混合液

按照国家标准进行废水中的总氮检测，采用微波消解，采用紫外分光光度计进行检测，但总是做不出结果，跟很多同行都交流过，都有这个问题，不知道是否有知道原因的？

检测环境空气、固定源废气非甲烷总烃，推荐国产好仪器

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[align=center]浅谈影响肥料中总氮含量检测结果的因素[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]化工室 宋小莉[/align] 最近，全部的工作重心转移到了肥料的总氮含量检测方面，接触到广泛的肥料，按所含的营养元素成分分类，主要有氮肥、磷肥、钾肥、镁肥和硼肥等，按其营养成分种类的多少分单质肥料、复合肥料和复混肥料等。对于不同种类的肥料，检测其总氮含量的方法也是不同的，不同检测方法集中体现出的对检测结果值的影响因素大致可以归结为以下两点：一、样品的消解一般而言，市面销售的肥料包装上没有详细的样品成分组成信息，当此类样品需要检测总氮含量时，一般是按照未知样进行消解处理的，如GB/T 8572，有详细的消解步骤。首先，在消解过程中是否采取“还原”这一步骤直接影响到检验结果的准确度。如果未知组分中含有硝态氮时，未进行“还原”这一步骤而直接“消化”，则实验结果一定偏低。如果不含硝态氮，采取了“还原”处理，就意味着耗材耗时，纯属浪费。其次，消解的温度和时间的正确选择也是影响消解是否充分的重要因素，温度过高、时间过久均会造成样品总氮含量检测值偏低，温度过低、时间短则消解不完全，也会使检测结果偏低。 二、样品的蒸馏滴定完成样品的消解后，通过蒸馏滴定就可以检测出总氮含量。在蒸馏过程中，首先，氢氧化钠的使用量对蒸馏影响很大，检测标准均要求“碱过量”，即：必须保证氢氧化钠过量才能使消化后的铵态氮全部转化成氨气进入吸收瓶中。滴定过程中发现消耗的氢氧化钠滴定溶液体积和空白试验时一样多，有可能是样品氮含量为零，也可能是氢氧化钠加入量不足引起的。这时可以用pH广泛试纸检验一下蒸馏瓶或消化管中的溶液，若试纸显红色，则溶液呈酸性，说明蒸馏时浓氢氧化钠(400g/L)溶液加入量不够，应重新称样检验，增加浓氢氧化钠溶液(400g/L)的量，以保证蒸馏时蒸馏瓶或消化管里溶液呈碱性；若试纸呈深蓝色，则溶液呈碱性，说明浓氢氧化钠((400g/L)溶液已足量加入，这时也有两种可能，一是样品含氮量为零，一是蒸馏过程严重漏气，若是后者，必须重新试验。其次，消化后未完全冷却就开始蒸馏会影响检验结果。消化结束后如果没有等消化管完全冷却下来就开始蒸馏会导致结果偏低2.0%左右。这是因为将消化管装上蒸馏装置后，加碱时会产生大量的热将消化管内的二氧化硫、和三氧化硫等酸性气体带入吸收瓶中，造成吸收瓶内硫酸比空白的多，使滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的用量增加，导致结果偏小。针对这种状况，可在消化管冷却至100℃以下后，用少量水冲洗管壁硫酸吸水后产生的热量可以使酸性逸出，再进行蒸馏。这样可以减少操作引起的误差。

环境检测里面，城镇污水处理厂的废水检测。总氮比COD大很多这正常吗?如COD才20mg/L，而总氮能有30mg/L。我总觉得不现实啊

请教下大家。对于化工厂的清洗，研磨废水等，由于里面加有各种有机试剂，成分很复杂；测总氮的时候消解出来（采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法）；经常是油状的或者很浑浊。 根本无法上机显色测定。对于这类水大家是怎么处理的

肥料中总氮测定的误差来源,含有硝态氮的,大家一起探讨共同进步吧

有谁测过复合肥的总氮，用的是哪个标准？可以用定氮仪做吗？

请问有谁用凯式定氮仪做过肥料中的总氮？如何用凯式定氮仪做啊？有相关标准吗？

我在做复混肥料总氮的实验过程中一般不知道含有哪种氮,所以只能按未知试样做,复混肥料的试验方法:http://www.21food.cn/spbz/detail14338.html,但每次消化的时候样品消化液总是会爆出来,放了很多玻璃珠也是一样,蒸馏的时候反应特别剧烈,一直到现在还在用老试验方法做,急盼大家帮我解决这一难题.

请问各位大神在做肥料总氮分析用还原消化法的时候，最后含铬废液是如何处理的呢？

在做复混肥料中总氮的实验过程中,往往不知道氮的存在形式,如硝态氮或铵态氮等等,所以每次做的时候只能按未知试样做,但按未知试样做的时候,消化过程中样品处理液总是会爆出来,每次加很多玻璃珠也是一样,蒸馏的过程中往往反应非常剧烈,所以一直到现在我还在按老的试验方法做,急盼大家帮我解决这个难题.

定氮仪故名思议是用来定氮的，目前我们的实验室定氮方面主要是蛋白质和氨基态氮。如果以这个名义买进口的全自动定氮仪或者半自动定氮仪。领导会觉得太奢侈，平时我们的样品量不多。主要是考虑要食品资质认证，以后考盲样轻松点。看了下瑞士步其定氮仪介绍，好像有提到非定氮的应用。比如二氧化硫、挥发酚、乙醇等。不知道各位前辈有没有这方面的应用经验？应该怎么配置仪器？

请问各位大神，在做肥料总氮分析还原消化法的时候，加了铬粉分析，最后废液是怎么处理呢？

请问固定源非甲烷总烃的浓度值一般是多少？

为什么测定样品废水中的总氮275值达到了0.110-0.180范围，也重新配过试剂了，也加了5%的盐酸羟胺，可还是这么高，想求助这是为什么

固废关于腐蚀性、酚、氰化物、总氮、总磷分光光度法的曲线

请问下老师们做COD、氨氮、总氮、总磷的水样用什么固定剂的

请教大家：有没有同时测定COD、氨氮、总磷、总氮的仪器，或者是可以同时测定COD、氨氮、总磷的仪器，刚在仪器版面看到一个仪器COD、氨氮、总磷多元测定仪5B-6C型，产地北京，但发现氨氮和总磷可测量程偏小，请问有没有其他的仪器。我测得是散养养殖户的畜禽废水[em0808]

水质总磷总氮实验中用到的高压锅需不需要检定校准？

用hj636-2012的这个方法测总氮，总氮定容完之后，多久时间可以进行比色