氢铵浓定仪

在水质总硬度的测定中,那位大虾配制过浓氢氧化铵.我们现在不知道他里面说的哪个浓度是多少?他只说是浓的,没有给出具体的数据,所以就有点难办了.

现在想问一下各位，有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相，它对柱子有哪些损害吗？我现在用的流动相里面就有这个试液10%的，从上周五开始前3针都正常，后面就不正常了，分离效果不好，峰型也不好。换了一根柱子也是这样，现在不知道是柱子不行了，还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响？请用过的给予回复谢谢了。

[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇，梯度洗脱，为什么空白溶剂基线不稳，尤其有机相高时会出现好多鼓包峰，影响杂质积分，排除了仪器和流动相问题，怀疑是色谱柱问题（，哪位大佬帮忙解释一下，这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项？[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱，急！！！[/font][font=&]3.平衡时间是否很长，一般多久[/font]

摘 要食品的安全，一直以来都是世界关注的热点问题之一，其中添加剂的使用也是食品安全关注的热点。碳酸氢铵是一中碳酸盐，碳酸氢铵作为传统无机物，除了实验室、工业生产中的应用外，在食品领域也可作为添加剂使用。本文简要介绍了食品添加剂碳酸氢铵的发展简史、理化性质、化学性质、性质与稳定性、储存方法及理论数据等。（空2行）关键词 碳酸氢铵 食品添加剂 碳酸盐1 引 言 随着食品行业的高度发展，食品添加剂被大量使用。食品生产领域新产品层出不穷， 为了提升食品口感与色泽，使其占据更为广泛的消费市场 ,食品企业不断探索新型食品添 加剂品种。按组成成分划分 一，食品添加剂分为天然食品添加剂、合成食品添加剂。天然食 品添加剂包括天然色素、天然防腐剂、天然抗氧化剂以及天然香料香精等。生活水平和 文化水平的不断提升，使得人们对于食品的要求越来越趋向于天然健康。 碳酸氢铵是一种白色化合物，化学式为NH4HCO3，呈粒状、板状或柱状结晶，有氨臭。碳酸氢铵是一种碳酸盐，所以一定不能和酸一起放置，因为酸会和碳酸氢铵反应生成二氧化碳，使碳酸氢铵变质。但是农村也有利用碳酸氢铵能和酸反应这一性质，将碳酸氢铵放在蔬菜大棚内，将大棚密封，并将碳酸氢铵置于高处，加入稀盐酸。这时，碳酸氢铵会和盐酸反应，生成氯化铵、水和二氧化碳。二氧化碳可促进植物光合作用，增加蔬菜产量，而生成的氯化铵也可再次作为肥料使用。碳酸氢铵的化学式中有铵根离子，是一种铵盐，而铵盐不可以和碱共放一处，所以碳酸氢铵切忌和氢氧化钠或氢氧化钙放在一起。

四丁基氢氧化铵溶液通常用10%的浓度，不知道这个浓度实际是多少？稳定性如何？

请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液？中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样，不知道该采用何种方法

色谱缓冲液中加入四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵有何作用,两种试剂有何区别

溶液中含有四丁基溴化铵和大量的氢氧化钾，请问如何测定四丁基溴化铵的含量？急！[em09501]

原理：铵根与甲醛反应生成六次甲基四胺盐及强酸：6HCHO+4NH4+ = (CH2)6N4H+ +6H2O+3H+然后用氢氧化钠标准溶液滴定生成的酸，以此来计算铵根离子的含量。根据反应方程式，4个铵根离子生成3个H+，计算的时候应该乘以4再除以3。可是国标里说：在中性溶液中，铵盐与甲醛作用生成六次甲基四胺和相当于铵盐含量的酸，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准溶液滴定。（GB/T 3600-2000 ）按照国标的意思，应该就是1：1的关系，1个铵生成1个酸。这是否有矛盾？

大家好！我用乙腈35%（体积比）、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM，配成流动相，基线不稳，波动幅度达到了2mAU（紫外，215nm处）（四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。）大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的，哪儿产的，国药的是大于等于10%，能不能等于10%用啊?我的基线老不稳，色谱柱是新的，别人用其他的流动相做基线都是很好的。（乙腈是色谱纯的，磷酸二氢钠优级纯的，过滤后用前超声）（ph值要求是8，但我没有调，用试纸测定为7.5左右）请专家指教啊。

[size=5]最近发现石墨炉做铅时背景吸收很高，做标准曲线时也是如此，查找原因是磷酸二氢铵的问题，就在上海某集团定了一瓶光谱纯的磷酸二氢铵，可做出来背景依旧很高，不知是什么原因。查找了各个朋友的贴子，也有类似的情况，有的通过更换试剂解决了问题。大家谈谈自己的经验，有什么地方要注意的。[/size]

准备购买硫酸氢四丁基铵试剂，但进口的产品每公斤要9万人民币，有点太贵了，不知道这个实际价格是多少？

[size=3][b]求助--四甲基氢氧化铵非水滴定方法[/b][/size]有人知道此方法的具体操作步骤吗？

菊酯类农药用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来检测，会出加氢峰，还是出加铵峰？有什么规律吗？

[color=#444444]液相。。。用的流动相一个乙腈，一个是含四丁基硫酸氢铵的缓冲盐溶液，我测得是胆盐，我可以只用水和乙腈做流动相么，我查了一下资料说这个四丁基硫酸氢铵是相转移剂，对于我实验貌似没什么帮住，我可以调整成乙腈和水么。。。今天做的实验一直基线不平，也是因为用了这个盐么？[/color]

GB 2763-2012标准中有涉及草铵膦和丁醚脲两种农药组分，但值给出MRL和ADI值，无告知相应的检测方法可供参考。请各位色友帮忙哦。先谢了！

在205nm下，用四丁基氢氧化铵做流动相，基线总是很缓慢的上漂和下漂，很烦人，请问如何解决呢？这是末端吸收，而且也是离子对试剂，容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道，但如何解决呢？还是在这个波长下，根本没办法得到平稳漂亮的基线。柱子：THERMOL GOLD C18流动相：（10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml，调节pH=8.00）-乙腈=95:5波长：205nm

请教一下，假如需要使用盐酸溶液去滴定氢氧化钠和氢氧化铵混合溶液，采用了电位滴定法。那么在滴定曲线上能观察到两个突跃点嘛？盐酸溶液是先与氢氧化钠溶液进行反应的么？谢谢啦。

请教各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相中所用的乙酸铵或磷酸二氢四丁基胺有什么作用啊？还有哪些常用的此类的化合物啊？大家用的都是在哪儿买的啊？计量院买的能不能用啊？

2016年9月16日，美国环保署发布最终条例，制定过硫酸铵作为防腐剂在加工农产品中的残留限量。本条例于发布之日起生效，反对或有听证要求的按40 CFR§178的说明在2016年11月15日前提交。具体限量如下： 药品名称 最大残留限量 用途 过硫酸铵 0.05% 防腐剂

[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件，包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]

您们好，我想请教一个问题，就是用原吸石墨炉做农业级硫酸铵的测定，但是用微波消解后检测含量为负值，工业级的用微波消解就可以得到正值，是因为消解量比较小么？我在改用湿法消解，就是用硝酸+高氯酸=4:1的混酸消解，但是总是会有不溶的结晶，还不溶于水，就无可奈何了！请大侠们明示！农业级硫酸铵怎么消解才可以得到正值！

磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好，不知道大家做个测试没有啊，我个人经验是磷酸氢二铵效果较好，是不是多了一个氨基的缘故呢？欢迎各位同仁专家做个分析哦？

四丁基溴化铵的分析方法？请专家帮忙解决！

近期用四丁基氢氧化铵非水滴定测定某样品含量，测试结果重现行很差不知道与标准溶液保存有无关系？

硫酸铵和硫酸氢铵混合水样，怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量

如题，含四丁基氢氧化铵的流动相可以上质谱吗？

实验室新进的一个项目，需要用到的流动相为pH为3.5的磷酸氢二铵+乙腈，比例为25+75，流速为1.0mL/min。在进样过程中，柱压经常突然升高，导致报警，自动停机保护。（现在的最高柱压为4000）将磷酸氢二铵换成水就没事了。请问是磷酸氢二铵不能和乙腈共用吗？

专家您好，用四丁基氢氧化铵作为离子对试剂，采用c18柱，用几天后柱效下降明显，请问是什么原因？是否用水清洗柱子时，四丁基氢氧化铵未冲出。多谢！