非水滴定仪

瑞士万通滴定仪非水滴定后怎么处理？

瑞士万通滴定仪非水滴定后怎么处理？

最近在做非水滴定，好多地方比较困惑，例如做空白滴定，有时候精度很好，有的时候波动还是很大，虽然采取了增量+定时的模式，不知道是不是电极的问题，还是参数设置的问题。空白大约在0.04mL处，我用的是5mL滴定管，空白和样品参数设置均为增量0.01 mL，固定时间20s，是不是因为点太少了？我把增量变小是不是会好点？希望大家共同探讨，共同进步！另外，有一个问题我的样品是非水体系，但是滴定剂却是水溶液的，象这种情况用那中电极合适？DG113?

如题，由于非水滴定电位没有水溶液稳定，大家在做非水电位滴定时是怎么操作的？如何保证测试精度？

各位朋友：请问一下，是否有人能够提供一些仪器的信息？（包括品牌、型号）要求：电位滴定仪，进口品牌、市场口牌比较好的、产品质量比较好、售后服务良好、可用于酸碱滴定、非水滴定，数据管理应可以与LIMS联接。免税价在10W RMB左右的。

仪器电位滴定仪采用触摸屏控制，中文操作界面，简便易懂；　　　　仪器电位滴定仪采用模块化设计，由容量滴定装置(可由库仑滴定装置代替)，控制装置(可由PC机滴定软件代替)和测量装置(包括电位测量、电导测量、永停测量三种)三部分组成，可实现电位滴定、库仑滴定、电导滴定和永停滴定；　　　　仪器电位滴定仪由滴定软件控制，可实现各种操作；　　　　仪器电位滴定仪有预滴定、预设终点滴定、空白滴定或手动滴定等功能可自行生成专用滴定模式，扩大了仪器使用范围；　　　　滴定系统采用抗高氯酸腐蚀的材料，可进行非水滴定；

透彻分析电位滴定仪特点 仪器采用触摸屏控制，中文操作界面，简便易懂； 仪器采用模块化设计，由容量滴定装置（可由库仑滴定装置代替），控制装置（可由PC机滴定软件代替）和测量装置（包括电位测量、电导测量、永停测量三种）三部分组成，可实现电位滴定、库仑滴定、电导滴定和永停滴定； 仪器由滴定软件控制，可实现各种操作； 仪器有预滴定、预设终点滴定、空白滴定或手动滴定等功能可自行生成专用滴定模式，扩大了仪器使用范围； 滴定系统采用抗高氯酸腐蚀的材料，可进行非水滴定；

我们用的电位滴定仪为国产的，雷磁的，滴定管与仪器外表都不耐腐蚀，用了一年多出现不少问题，外表惨不忍睹，管路还经常堵，不耐强酸强碱，非水滴定对他更是一个严重的考验[em09509]大家说说各自试验室的是什么牌子，性能怎么样吧，作为参考了

1。全自动电位滴定仪的电极是通用的还是针对不同滴定，如沉淀滴定等，用不用的电极2。非水滴定适不适用3。能够完全替代手工滴定吗4。可利用率高不高5。要过GMP，是否一定要配

有一个中间体是有机碱的对甲苯磺酸盐，里面可能含有少量对甲苯磺酸残留，想知道该中间体的含量，即想知道大概对甲苯磺酸的残留，由于在液相分不开，所以打算用非水滴定，但是不太懂这个原理，不知道该用高氯酸滴定还是用碱滴定，也不知道这滴定的是有机碱还是酸根，还有具体用什么指示剂也不清楚

非水滴定与水溶液滴定测试各有什么优缺点？测试混酸（有强酸+弱酸）那种方法更合适？

有谁用过瑞士万通的877型自动电位滴定仪？这种仪器能用于高氯酸-冰醋酸非水滴定吗？能不能耐得住高氯酸的腐蚀？还有仪器好操作码，常见的故障的有哪些？

高氯酸铵非水滴定一般用什么做溶剂？

卡尔费休水份滴定仪、自动电位滴定仪型号？哪个好用？

广大版友是否知道过非水滴定，对非水滴定是否了解，工作中是否用到了非水滴定，非水滴定中要注意哪些问题？欢迎大家参与讨论！

[b][font=楷体_GB2312][size=4]硝酸，磷酸，冰醋酸三种混酸，想测定他们的含量。[/size][size=3][/size][/font][/b] [size=3][font=楷体_gb2312 ][b]资料显示用非水滴定法可以测定混酸含量，但是不知道从何入手，请高人指点！[/b][/font][/size][size=3][font=楷体_gb2312 ][/font][/size] [size=3][font=楷体_gb2312 ][b]（资料显示可以用电位滴定法，但是实验条件有限，无电位滴定仪）[/b][/font][/size]

该用哪种电极进行非水滴定？总的来说，进行非水滴定时有三种主要电极问题。第一个是水性电解质和非水溶剂的问题。更换电极电解质马上就能解决问题。第二个问题与样品不导电有关，其会导致测量和参比半电池间或复合电极的某些部分的电路不畅，从而使信号噪声大，这种情况在使用带标准陶瓷液络部的参比电极时尤为突出。这个问题的部分解决方法是使用DG113之类带伸缩性液络部的电极。该电极的电解质为LiCl乙醇溶液，其伸缩性液络部增大了测量和参比部分的接触面，因此降低了噪声。 第三个问题则非电极本身的问题，而更多涉及到电极保养。要使一支pH复合电极正常工作，需要氢化电极膜（电极泡）。将电极置于去离子水中调节。在非水滴定中该电极膜会逐渐脱去氢离子并降低电极的响应速度。所以，要避免这种现象发生，电极需要经常浸没在水中反复调节。

一个关于非水滴定的PPT，也许对新手有点用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48786]浅谈非水滴定[/url]

最近做非水滴定时，仪器出现错误信息OVERRANG，咨询广州万通工程师，此人吱吱唔唔也说不清楚，问题没有解决。哪位知道怎么处理？麻烦指点一下。仪器：瑞士万通702电位滴定仪实验：用邻苯二甲酸氢钾标定高氯酸滴定液

我用梅特勒 T50 自动电位滴定仪滴定氢氧化钠，做空白时曲线有很好的突跃，但仪器找不到终点，不知怎么回事？做非水滴定时，有时终点定位在曲线平台上，而非最陡峭的地方，不知大家有没遇到类似问题，一起讨论一下

非水滴定误差一般规定是多少？

非水滴定过程中溶剂或滴定剂与环境温度有关系么？会有什么影响？

不知道万通、梅特勒市面上的卡尔费休水份滴定仪和自动电位滴定仪分别都有哪些型号？主要是实验室用，太高端没必要，中端型号就好万通、梅特勒的仪器哪些是在同一档次的？

对于无机酸碱的非水滴定一般用那些试剂做溶剂,那些做滴定剂.

ü非水滴定的概念及其发展历史非水滴定是指用水以外的其它溶剂作滴定介质的一种容量分析法非水滴定已有五十多年的发展历史.1956年在理论上取得重大突破,近二十年来取得了长足的发展。非水滴定法现已成为有机分析，特别是有机功能团定量分析的一个重要手段。并显示出适于进行微量分析的特点。

我今天测原料含量时，数值很不稳定，测了4分样品，含量分别是：1、91.9 100.3 2、100.2 100.3 3、92.1 91.9 4、100.0 92.0。重新测一遍，变为：1、92.0 91.9 2、92.2 100.2 3、100.1 100.1 4、99.9 100.0。我用的滴定液是0.1 mol/l的氢氧化钠。已经排除样品本身不均匀的问题。 不知道是滴定仪还是电极的原因，或者是其他？ 请各位赐教！！！！ 我用的是美特勒滴定仪及SG 153电极。 还有，我们有时做非水滴定时，空白总是找不到终点，不知道什么原因？ 请各位一并赐教！！！！！！

有没有大虾经常做乙二醇的酸度非水滴定的！ASTM E2679的方法，方法中描述的滴定剂是KOH的水溶液，但是滴定过程中基本上没有突越，不知道如何改善，我电极是LiCl-乙醇溶液的PH复合电极，也是符合方法对电极的要求，有做过的大哥给建议一下如何做？实在是做不出突越出来！标准上的图谱突越看起来很好，不知道怎么做出来的！

第一次使用高氯酸非水滴定法分析样品含量，标定好后使用的前5天一切正常，可是这几天滴定终点总是很难辨别。以前终点是由紫色变为亮蓝色，可是这几天总是由蓝色变为深蓝色，个人认为这2种颜色太接近难以辨别终点。指示剂我已经重新配制过，还是一样。不知道为什么。还有使用此方法做分析时滴定重点究竟是蓝色微带紫色还是绿色呢？我看到的资料这2种都有。 请大家帮我分析下原因[em0812][em0812][em0812]

现在我在用电位滴定仪去滴定弱碱性化合物，不知道1mol高氯酸怎么和弱碱性的仲胺反应，基于什么原理

最近在用高氯酸非水滴定，测定L-羟脯氨酸含量，但L-羟脯氨酸同时带有羟基和氨基，会不会对结果有影响？因为不太理解高氯酸非水滴定氨基酸的化学过程，所以比较疑惑。请大家赐教。如果不会影响，那是什么原因？