实验室的气质与顶空是一起买回来的,,不过顶空使用的比较少。。平时基本闲置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502061735_534666_1616855_3.jpg大多时间,她只能看看边上的气质,,偶尔才能接触下。。你看当气质忙碌的时候,顶空就这样在边上干巴巴地看着,,,不过我也没办法啊,,我实在忙不过来啦。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502061734_534665_1616855_3.jpg你看顶空的那根传输管,,像鹊桥么??待我有空的时候,也做一回好人,把鹊桥帮他们搭好,,,,让他们相会。下图只是举个例子,,实际的相会,,传输线端的进样针,要插入GC的进样口。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502061740_534667_1616855_3.jpg
DS系列光栅式指示表检定仪说明书,与大家分享。[~134785~]
悄悄买个标准仪表(这个标准仪表是通过检定的),自己比对,用于校准仪表。这么做行吗?
[size=5] 最近单位买了一台雷礠的自动滴定仪,来试验酸碱滴定,我拿盐酸来滴定准确浓度的碳酸钠,以求得盐酸的浓度(大概在0.02左右),先传统方法(就是用滴定管),采用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂来判断终点,结果滴定的体积为6.22。 然后拿自动滴定仪,做,滴定终点PH设为7.00,滴定结果却为5.3左右,差一毫升,不过我知道用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂判断终点是偏酸性的(大概5.多)但不知道结果差的会这么多。请高手指点一下其中缘由![/size]
最近化验当中用到一种指示剂--定铁指示剂,问了好多 人就是不知道是什么物质,希望大家多多帮忙!!
[font=宋体]稳定细胞株可组成型表达外源基因。因其稳定性高,适用于各种研究应用,包括重组蛋白、抗体生产、结构生物学和功能性研究等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]义翘神州在重组表达方面不断深耕,积累了大量稳定株开发的相关经验,在提高稳定细胞株的生产能力,改善稳定细胞株的细胞状态等方面有着丰富的经验。义翘神州可提供从基因合成到稳定细胞株交付的一站式服务,为客户的研究提供助力。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州拥有[/font][font=Calibri]GS[/font][font=宋体]系统和可用于药品申报的整套系统,能够完成各类稳定细胞株的开发筛选工作。稳定株的开发首先是将外源基因导入宿主细胞,随后通过抗性基因进行筛选,得到稳定表达目的基因的细胞株。从转染后的细胞池中挑选优质克隆,通过测定目标蛋白的表达情况筛选大的细胞群,以发现高亲和力或高产量的细胞。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]稳定细胞株重组表达流程图[/font] [font=宋体]:[/font][/font][align=center][font=宋体] [/font][img=稳定细胞株重组表达流程图,690,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308291536242843_9813_5907840_3.png!w690x280.jpg[/img][/align][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/stable-cell-line-development]稳定细胞株构建平台[/url]常见问题解析:[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①若想做稳定细胞株,需提供哪些信息?[/font][font=宋体][font=宋体]客户仅需提供目标蛋白的序列信息和希望表达的目标蛋白的区段,义翘神州技术人员会根据客户要求进行表达风险评估和制定表达纯化策略。常见蛋白序列信息来源包括[/font][font=Calibri]UniProt[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]NCBI[/font][font=宋体]等数据库。客户也可直接提供编码目标蛋白的核苷酸序列。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②稳定株细胞如何交付?[/font][font=宋体]采用干冰运输,尽可能减少温度波动对细胞造成的影响。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③单克隆和[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]怎么选择?[/font][/font][font=宋体][font=宋体]成药蛋白需要单克隆,以便溯源。如只需拿到蛋白[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]抗体的话,[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]即可满足。需要提醒的是,通常情况下,[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]产量较单克隆低。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④稳定细胞株做重组蛋白,能否根据蛋白活性进行克隆筛选?[/font][font=宋体][font=宋体]是可以的,只要客户有完整的活性检测方法,我们可以提供[/font][font=Calibri]minipool[/font][font=宋体]供客户进行活性检测(或由义翘进行活性检测)。符合客户对活性的要求后再进行后续的实验。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑤为什么要构建稳定细胞株?[/font][font=宋体]稳定株一个很大的优势是减小重组表达蛋白的批间差异,并且表达量通常比瞬转高。对于成药性抗体来说,构建稳定细胞株是十分必要的。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑥为什么稳定细胞株构建周期较长?[/font][font=宋体]稳定株的构建周期长,很大程度是由于要筛选出阳性克隆,并需要对细胞株的稳定性进行检测。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑦制备稳定株表达蛋白的周期大致如何?[/font][font=宋体][font=宋体]如只需要[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]即可,从基因合成到得到纯化后的蛋白,周期一般在[/font][font=Calibri]7[/font][font=宋体]周左右。如需引入多步纯化方案,标签切除,以及额外检测服务则周期会根据具体项目情况有所延长。[/font][/font]
[b]滴定中使用的指示方法有哪些?[/b]可根据指示原理和产生的化学反应对滴定进行分类:电位分析法:使用电极组件直接测量电流电位的方法称作电位分析法,使用此方法进行滴定称作电位滴定。 [img=,200,240]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031358194714_4391_271_3.jpg!w200x240.jpg[/img]应尽可能地在零电流情况下使用高阻抗信号放大器测量形成的电位U,原因如下:• 在化学与电子平衡时为传感器派生的能斯特方程是电位分析法的基础。 通过相关相位边界表面的过量电流将会对这种平衡产生干扰。• 使用高阻抗测量输入的另外一个原因与pH和离子选择电极的特殊构造有关。 测量电路中包括离子选择膜,其电阻可轻松达到100-1000 MΩ。 如果分压器效应所造成的实验误差保持在0.1%以下,则测量仪器的输入阻抗应至少高出1000倍。 可通过下列方程看到这一点: [img=,286,74]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031358283254_6981_271_3.jpg!w286x74.jpg[/img]因此对于电阻很高的传感器,需要使用输入阻抗为1012 Ω的信号放大器。 伏安法:此指示法需要测量由小电流极化的两个金属电极之间的电位差。 与电位分析法相同,伏安法滴定曲线为电位容积曲线。需要使用下列测量设备: [img=,216,290]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031358376695_3636_271_3.jpg!w216x290.jpg[/img]稳定的电源提供电流。 必须选择在电路中连接的电阻R,从而生成范围为0.1 - 20 μA的电流Ipol。 按照与电位分析法完全相同的方式测量在电极之间形成的电位U。 伏安指示法的主要用途之一是使用卡尔费休方法进行的水含量测定。 光度法:通过溶液的特定波长光束的强度下降是光度指示法的基础。 透光率是光度法中的主要测量变量,由 [img=,260,73]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031358513974_8443_271_3.jpg!w260x73.jpg[/img]T: 透光率I0: 入射光强度I: 透射光强度如果所有光线被吸收,则I = 0,从而T = 0。 如果无光线被吸收,则I = I0以及T = 1(或者%T = 100%)。在光度法中,经常使用吸光率作为测量变量进行操作。 布格-朗伯-比尔定律对透光率与吸光率之间的关系进行了说明:A = - log T = A = ε b cA: 吸光率ε: 消光系数c: 吸收物质的浓度d: 通过溶液的光程长度通过上方关系,可以发现吸光率A与浓度c之间存在着线性关系。与电位传感器相比,光电传感器在滴定方面具有很多优点:• 使用更简便(无需加注电解液,不会堵塞液络部)• 使用寿命更长(几乎不会折断)• 可根据颜色变化执行所有传统滴定(传统程序与标准无变化)。光度指示法可用于许多分析反应:• 酸碱滴定(水性与非水性)• 络合滴定• 氧化还原滴定• 沉淀滴定• 浊度滴定在进行光度滴定时,应当选择一个波长,使等当点前后的透光率产生最大差异。 在视界内,此类波长的范围通常为500-700 nm。使用示例: 络合滴定与浊度滴定反应。 电导率:电导率指溶液使电流通过的能力。 电导率的测量单位为µ S/cm(微西门子/厘米)或者mS/cm(毫西门子/厘米)。 高值表示粒子数多。 在溶液内流动的电流量与离子量成正比。 如果溶液的电导率已知,则可知道离子的总含量。 此外,如果离子已知,甚至可表述其浓度。测量电导率时,对浸入溶液内的两个板通电。 这两个板为金属板,也可以使用石墨电极。 当溶解离子开始朝金属板移动时,电流将流入金属板之间。 [img=,250,238]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031359007324_9691_271_3.jpg!w250x238.jpg[/img]电导滴定的原理。滴定时,其中一个离子由另外一个离子取代,因此这两个离子在离子电导率方面存在差异,导致滴定期间溶液的电导率不同。 因此,如果将一个电极的溶液加入另外一个溶液,则最终电导将取决于发生的反应。 但是,如果电解液中不发生化学反应,则电导水平将升高。 可通过按照添加的滴定剂体积绘制电导变化的方式,找到等当点的位置。 [img=,300,274]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031359105844_7797_271_3.jpg!w300x274.jpg[/img]温度滴定:每一次化学反应均伴随着能量变化这一基本表述准确地陈述了温度滴定的基础。 在吸热反应中,能量被吸收、温度下降, 相反的,在放热反应中,能量被释放出来, 可通过监测温度变化检测滴定的等当量(EQP)(图1)。 在放热滴定过程中,温度升高直至达到EQP。 然后,温度一开始稳定,然后开始降温。 吸热滴定则正好相反如上所述,在吸热滴定反应过程中会发现温度下降。 一旦达到等当点,则温度稳定。 通过计算曲线的二次导数确定终点(分段评估)。温度滴定的唯一要求是: 进行一次能量发生巨大变化的化学反应、一个精确快速的温度计和一个能够对滴定曲线进行分段评估的滴定仪。 库仑法滴定库仑法滴定技术最初由Szebelledy和Somogy于1938年开发。 这种方法与容量法滴定不同,区别在于:通过电解原位生成滴定剂,然后滴定剂通过化学计量方式与测定的物质发生反应。 根据通过的总电荷(Q)以库仑为单位计算出反应的物质量,而不是像容量法滴定那样根据耗用的滴定剂体积进行计算。
常用络合滴定指示剂 名称 配制 用于测定 元素 颜色变化 测定条件 酸性铬蓝 K 0.1% 乙醇溶液 Ca 红~蓝 pH = 12 Mg 红~蓝 pH = 10(氨性缓冲液) K-B 指示剂 0.2 g 酸性铬蓝 K + 0.4 g 茶酚绿溶于水,稀释至 100 mL Ca [si
[color=#DC143C]关于中和滴定指示剂的选择原则[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911222214_185912_1610969_3.gif[/img]一、 一般选择原则强酸滴定碱液:用甲基橙(甲基红更好,但一般不要求)强碱滴定酸液:用酚酞上述原则是基于视角角度,心理学研究证明:当溶液颜色由浅变深时易被观察到,反之则不易察觉,从而造成滴过量,产生误差。因此一般:① 强酸滴定强碱时,应选甲基橙(或甲基红),因为滴定终点时溶液颜色由黄色→橙色;② 强碱滴定强酸时,应选酚酞,因为滴定终点时溶液颜色由无色→红色;上面两种情况指示剂也可以互换。③ 强酸滴定弱碱时必须选用甲基橙(或甲基红);④ 强碱滴定弱酸时,必须选用酚酞。后两点选择原因下面另议。另外石蕊一般不能作为中和滴定的指示剂,因为其变色不灵敏,且耗酸碱较多,造成较大误差。二、 从滴定准确度上看由于滴定终点即为指示剂的变色点,它与酸碱恰好中和时的PH并不完全一致。但从测定准确度看:上述一般原则能满足,下面对四种情况从计算角度加以说明。[color=#6495ED]1.用0.1mol.L_1HCl滴定20ml 0.1mol.L_1左右的NaOH溶液[/color]当二者恰好中和时,PH=7,用甲基橙为指示剂,当溶液PH8时,溶液由无色→红色,为终点。这时NaOH已过量,假设过量一滴,约为0.05 ml,此时溶液中 [OH-]=0.05×10-3×0.1/(20+20)×10-3=1.25×10-4 mol.L_1,POH=3.9,PH=10.1此时的误差0.05/40=0.25%,亦只有千分之二的误差;所以强碱滴定强酸时,一般应选酚酞。
酸碱中和滴定时最基本,也是最简单的滴定啦。不知道大家滴定时怎么用指示剂的,是无论酸滴碱还是碱滴酸都用酚酞做指示剂,还是两种用不同的指示剂。
[b]‘有奖问答’判断题: 配位滴定指示剂称为金属指示剂,它本身是一种能与金属离子结合生成有色配合物的显色剂。( )[/b]
我要用盐酸滴定一种有机胺类链状聚合物([-CH2-CH2-NH-]n,易溶于水),以求出其质子化容量(即能与H+结合的胺基含量)。这个物质是中强碱(比氨水碱性强些)。请高手分析指点:选什么指示剂能较好的指示终点,并且变色比较明显?(我做过实验,甲基红,甲基橙,溴甲酚绿等都试过,但变色似乎不太明显,变色过程缓慢,不明确。不知道怎么才能滴定出一个较确定的值)
在NaOH标准滴定溶液滴定盐酸中,若酚酞指示用量过多则会造成终点( )。(A)提前到达 (B)推迟到达 (C)正常到达 (D)无影响
由于近期本化验室要测定硅铝钡钙中的钡,在辽宁科学技术出版社的实用冶金分析中看到一种钙钡联测的方法,于是自己照此方法进行鉴定,但无法达到滴定终点,后经研究发现其指示剂均为酸碱指示剂,请教各位,为什么在络合滴定时要用酸碱指示剂呢?具体方法如附件,还请各位指教。
请问:非水电位滴定的参比电极可以是单盐桥的吗?文献及标准中提到用双盐桥的,想问下如果的单盐桥的会有什么影响??
那位有关于瑞士万通电位终点指示之非水酸碱滴定的资料,共享一下,谢谢!
1、环境温湿度 说明书中说了在5-40℃,湿度<80%,这个你做到了吗?当你未做到时,平衡时间延长了,平衡时会出现漂移值不断变化,反复滴定,温度一般实验室都能达到,此时你要对空气除湿。 滴定仪共有三个溶剂瓶,分别盛放滴定液、溶剂、废液,三个溶剂瓶上各有一个干燥器,另外仪器上还有个干燥器,四个干燥器内都放有分子筛(为了便于观察吸水程度,中间可以放一些变色硅胶,通过变色硅胶的指示来更换新的分子筛),其中仪器上的干燥器对仪器稳定影响zui大,如果没有及时更换,也会出现仪器平衡延长,甚至平衡不了的现象。另外,仪器密封性也要保持良好,以减少环境的影响。 2、试剂的选择 试剂的选择很重要,质量的好坏直接影响检测的准确性和仪器的稳定性,滴定液我们选择无吡啶的滴定液,不过滴定液有一个缺点,那就是水分仪几天不用,仪器内的滴定管及吸液管内的滴定液都会出现分层现象,使用前必须将分层的液体全部排出,否则会影响测定的准确性。 3、仪器的使用 每天使用仪器前,首先要将盛放滴定液的瓶摇晃几下,使之均匀,然后再检查滴定液流经的管路是否有气泡,有否分层,若有之,则通过排液来去除。zui后进行预滴定和标定滴定液(因为滴定液会挥发,浓度会有所变化,所以,根据环境的湿度情况来确定具体的标定时间,以保证所测数据的准确性)。 4、日常的精心维护、细心保养再加上认真地操作,才能保证水分滴定结果的准确性。
答:指示剂加入量的多少会影响变色的敏锐程度,一般来讲,指示剂适当少用,变色会明显些。而且指示剂是弱酸或弱减,也要消耗滴定剂溶液,指示剂加的过多,会引入误差。
四苯硼钠滴定季铵盐,由于用溴酚蓝作指示剂,在水相中变色不明显,一般用两相滴定,用什么指示剂可以在水相中变色比较明显?
请教毛细管涂渍时指示固定液位置一般用什么有机染料呢?
在HCL滴定NaOHS时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于A 甲基橙水溶液好 B 甲基橙重点CO2影响小 C 甲基橙变色范围较狭窄D 甲基橙是双色指标剂
【篇名】 滴定分析的知识结构【作者】 陈常兴. 【刊名】 黑龙江医药科学 2005年06期【机构】 山东医学高等专科学校 山东临沂276002. 【关键词】 滴定分析. 知识结构. 【摘要】 美国教育学家布鲁纳(J.S.B runer)提出:“不论我们教什么学科,务必使学生理解学科的知识结构。这既有助于学生简明地掌握知识,又利于学生产生学习的迁移,对相互关联的未知事物迅速做出预测。”笔者力图构建滴定分析的知识结构,以期对滴定分析的教学改革进行积极的探讨。分析化学是研究物质化学组成和结构信息的分析方法及有关理论的一门科学。它是化学科学的一个重要分支,不仅对化学本身的发展起着重大的作用,而且对国民经济、科学研究、医药卫生和学校教育等方面都起着重要的作用。在高校许多专业中,特别是在药学、检验专业中,分析化学是一门重要的基 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18469]滴定分析的知识结构[/url]
[b][b][b]GB/T 601 标准滴定溶液制备系列知识分享—:滴定用标准溶液保质期 [url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8036478[/url][b]GB/T 601 标准滴定溶液制备系列知识分享二:低浓度标准溶液如何制备 [url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8036499[/url][/b]GB/T 601 标准滴定溶液制备系列知识分享三:如何保证制备浓度在规定浓度的5%以内 [/b][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8039204[/url][b]GB/T 601 标准滴定溶液制备系列知识分享四:试剂要如何选用? [url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8039266[/url][b]GB/T 601 标准滴定溶液制备系列知识分享五:操作细节的一些注意事项 [/b][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8044656[/url][/b]GB/T 601 标准滴定溶液制备系列知识分享六:如何计算相对重复性临界极差 [url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8049611[/url][/b]GB/T 601 标准滴定溶液制备系列知识分享七:滴定用试剂的配置 [url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8070462[/url][b]GB/T 601 标准滴定溶液制备系列知识分享八:标准滴定管的选用 [url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8070464[/url]GB/T 601 标准滴定溶液制备系列知识分享十:指示剂用量为什么不能太多 [url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8070480[/url]GB/T 601 标准滴定溶液制备系列知识分享十一:如何正确读滴定体积 [url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8070482[/url][/b][/b]
在检定非自行指示秤的过程中,选用的增砣是检定机构的标准砝码,还是该非自行指示秤自带的增砣?
金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的僵化现象吗?
我是用硫酸滴定氢氧化钾,氢氧化钾浓度接近1mol/L,用酚酞做指示剂,总共加了三滴酚酞,滴定到无色后,再加一滴酚酞发现又变红,求助,是不是我酚酞加的太少了,现在这个滴定都做不平行了。
电导率仪温度系数示值误差检定的尴尬之巧妙处理及表达 电导率仪温度系数示值误差的检定,规程是规定没有温度补偿功能的电导率仪,此项免检。但是对于常用的,量大面广的电导率仪,大都是有温度补偿功能,但没有温度补偿系数示值。而是内给定常用的温度补偿系数α=2.00%•℃-1,在此情况下:不检温度系数示值误差,又不符合规程规定;检又毕竟没有温度补偿系数示值,到时示值误差也没法算,更不要说合格与否的判定。特别是因为由于一些原因,不少生产厂家本相给定温度补偿系数α=2.00%•℃-1,但实际上没有实现α=2.00%•℃-1,而且是不同温度时温度补偿系数不同。如果没有该问题的话,不给出该项目检定结果问题目不大,反正作为检定员自己知道该指标是合格的,给与不给该检定项目结果也关系不大。但没在是明知不少仪器该项目有问题,给检定结果又有些依据不足,不给又没能让用户知道该问题的存在,会误导用户。版友们:你们说我尴尬不? 但是,我们还是应该想尽办法,向用户表达仪器的实际情况;同时又不让仪器生产厂家感到:我们没有很充分的依据,还硬要判他们的电导率仪不合格。 我是按下法处理的:不判合格,也不判不合格,而是给出测试证书。相关测试原始记录见图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210181531_397639_1626275_3.jpg 可见相对于内给定常用的温度补偿系数α=2.00%•℃-1,最大相差达0.91%•℃-1,因为最低档4.0级的温度系数示值误差限都不得只是±0.3%•℃-1,这肯定是不允许的。再者,就算它给出的温度补偿系数不是α=2.00%•℃-1,现在不同温度下温度系数变化达到了1.05%•℃-1显然也是不允许的。之所会出现这样的情况,是因为生产厂对规程中公式(9)的理解错了,分母中不是除以kMV,而是除以kMR。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210181539_397641_1626275_3.jpg 这样对于15℃时实际温度系数为2.29%•℃-1;对于35℃时实际温度系数为2.26%•℃-1。这样相对内给定常用的温度补偿系数α=2.00%•℃-1,就能达到最低档4.0级的温度系数示值误差限±0.3%•℃-1的要求。 所以我给出的测试证书为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210181545_397643_1626275_3.jpg 我这样做算是对得起自己的良心了吧?
气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具,而要体现操作简单的特点,达到快速准确分析的目的,操作者必须具备良好的操作技能。本人根据近二十年使用气相色谱仪的经验,拟出气相色谱仪的操作技巧,供同行们参考。1 加热 由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法,则有技巧可言。1.1 过温定位法 将温控旋钮调至低于操作温度约30 ℃处,给气相色谱仪升温。当过温至约为操作温度时,配合温度指示和加热指示灯,再逐渐将温控旋钮调至合适位置。1.2 分步递进定位法 将温控旋钮朝升温方向转动一个角度,升温开始,指示灯亮;当温度基本稳定时,再同向转动温控旋钮,开始继续升温;如此递进调节,直至恒温在工作温度上。2 调池平衡 调池平衡,实际是调热导电桥平衡,使之有较为合适的输出。讲调节技巧,其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调节功能的气相色谱仪而言。 第一步,用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置; 第二步,自衰减至16 倍左右,观察记录仪指针移动情况; 第三步,用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处; 第四步,退回衰减,观察记录仪指针移动情况; 第五步,用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3 点火 氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧,供同行们相试。3.1 加大氢气流量法 先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况。此法通用。3.2 减少尾吹气流量法 先减少尾吹气流量,点着火后,再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气,[/fo
非水滴定用酸碱指示剂配制
钙指示剂滴定到蓝色时再加碱又变红为什么,谢谢!