翘指示定仪

实验室的气质与顶空是一起买回来的，，不过顶空使用的比较少。。平时基本闲置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502061735_534666_1616855_3.jpg大多时间，她只能看看边上的气质，，偶尔才能接触下。。你看当气质忙碌的时候，顶空就这样在边上干巴巴地看着，，，不过我也没办法啊，，我实在忙不过来啦。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502061734_534665_1616855_3.jpg你看顶空的那根传输管，，像鹊桥么？？待我有空的时候，也做一回好人，把鹊桥帮他们搭好，，，，让他们相会。下图只是举个例子，，实际的相会，，传输线端的进样针，要插入GC的进样口。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502061740_534667_1616855_3.jpg

[font=宋体]稳定细胞株可组成型表达外源基因。因其稳定性高，适用于各种研究应用，包括重组蛋白、抗体生产、结构生物学和功能性研究等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]义翘神州在重组表达方面不断深耕，积累了大量稳定株开发的相关经验，在提高稳定细胞株的生产能力，改善稳定细胞株的细胞状态等方面有着丰富的经验。义翘神州可提供从基因合成到稳定细胞株交付的一站式服务，为客户的研究提供助力。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州拥有[/font][font=Calibri]GS[/font][font=宋体]系统和可用于药品申报的整套系统，能够完成各类稳定细胞株的开发筛选工作。稳定株的开发首先是将外源基因导入宿主细胞，随后通过抗性基因进行筛选，得到稳定表达目的基因的细胞株。从转染后的细胞池中挑选优质克隆，通过测定目标蛋白的表达情况筛选大的细胞群，以发现高亲和力或高产量的细胞。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]稳定细胞株重组表达流程图[/font] [font=宋体]：[/font][/font][align=center][font=宋体] [/font][img=稳定细胞株重组表达流程图,690,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308291536242843_9813_5907840_3.png!w690x280.jpg[/img][/align][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/stable-cell-line-development]稳定细胞株构建平台[/url]常见问题解析：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①若想做稳定细胞株，需提供哪些信息？[/font][font=宋体][font=宋体]客户仅需提供目标蛋白的序列信息和希望表达的目标蛋白的区段，义翘神州技术人员会根据客户要求进行表达风险评估和制定表达纯化策略。常见蛋白序列信息来源包括[/font][font=Calibri]UniProt[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]NCBI[/font][font=宋体]等数据库。客户也可直接提供编码目标蛋白的核苷酸序列。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②稳定株细胞如何交付？[/font][font=宋体]采用干冰运输，尽可能减少温度波动对细胞造成的影响。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③单克隆和[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]怎么选择？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]成药蛋白需要单克隆，以便溯源。如只需拿到蛋白[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]抗体的话，[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]即可满足。需要提醒的是，通常情况下，[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]产量较单克隆低。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④稳定细胞株做重组蛋白，能否根据蛋白活性进行克隆筛选？[/font][font=宋体][font=宋体]是可以的，只要客户有完整的活性检测方法，我们可以提供[/font][font=Calibri]minipool[/font][font=宋体]供客户进行活性检测（或由义翘进行活性检测）。符合客户对活性的要求后再进行后续的实验。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑤为什么要构建稳定细胞株？[/font][font=宋体]稳定株一个很大的优势是减小重组表达蛋白的批间差异，并且表达量通常比瞬转高。对于成药性抗体来说，构建稳定细胞株是十分必要的。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑥为什么稳定细胞株构建周期较长？[/font][font=宋体]稳定株的构建周期长，很大程度是由于要筛选出阳性克隆，并需要对细胞株的稳定性进行检测。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑦制备稳定株表达蛋白的周期大致如何？[/font][font=宋体][font=宋体]如只需要[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]即可，从基因合成到得到纯化后的蛋白，周期一般在[/font][font=Calibri]7[/font][font=宋体]周左右。如需引入多步纯化方案，标签切除，以及额外检测服务则周期会根据具体项目情况有所延长。[/font][/font]

[b]滴定中使用的指示方法有哪些？[/b]可根据指示原理和产生的化学反应对滴定进行分类：电位分析法：使用电极组件直接测量电流电位的方法称作电位分析法，使用此方法进行滴定称作电位滴定。 [img=,200,240]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031358194714_4391_271_3.jpg!w200x240.jpg[/img]应尽可能地在零电流情况下使用高阻抗信号放大器测量形成的电位U，原因如下：• 在化学与电子平衡时为传感器派生的能斯特方程是电位分析法的基础。 通过相关相位边界表面的过量电流将会对这种平衡产生干扰。• 使用高阻抗测量输入的另外一个原因与pH和离子选择电极的特殊构造有关。 测量电路中包括离子选择膜，其电阻可轻松达到100-1000 MΩ。 如果分压器效应所造成的实验误差保持在0.1%以下，则测量仪器的输入阻抗应至少高出1000倍。 可通过下列方程看到这一点： [img=,286,74]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031358283254_6981_271_3.jpg!w286x74.jpg[/img]因此对于电阻很高的传感器，需要使用输入阻抗为1012 Ω的信号放大器。 伏安法：此指示法需要测量由小电流极化的两个金属电极之间的电位差。 与电位分析法相同，伏安法滴定曲线为电位容积曲线。需要使用下列测量设备： [img=,216,290]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031358376695_3636_271_3.jpg!w216x290.jpg[/img]稳定的电源提供电流。 必须选择在电路中连接的电阻R，从而生成范围为0.1 - 20 μA的电流Ipol。 按照与电位分析法完全相同的方式测量在电极之间形成的电位U。 伏安指示法的主要用途之一是使用卡尔费休方法进行的水含量测定。 光度法：通过溶液的特定波长光束的强度下降是光度指示法的基础。 透光率是光度法中的主要测量变量，由 [img=,260,73]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031358513974_8443_271_3.jpg!w260x73.jpg[/img]T: 透光率I0: 入射光强度I: 透射光强度如果所有光线被吸收，则I = 0，从而T = 0。 如果无光线被吸收，则I = I0以及T = 1（或者%T = 100%）。在光度法中，经常使用吸光率作为测量变量进行操作。 布格-朗伯-比尔定律对透光率与吸光率之间的关系进行了说明：A = - log T = A = ε b cA: 吸光率ε: 消光系数c: 吸收物质的浓度d: 通过溶液的光程长度通过上方关系，可以发现吸光率A与浓度c之间存在着线性关系。与电位传感器相比，光电传感器在滴定方面具有很多优点：• 使用更简便（无需加注电解液，不会堵塞液络部）• 使用寿命更长（几乎不会折断）• 可根据颜色变化执行所有传统滴定（传统程序与标准无变化）。光度指示法可用于许多分析反应：• 酸碱滴定（水性与非水性）• 络合滴定• 氧化还原滴定• 沉淀滴定• 浊度滴定在进行光度滴定时，应当选择一个波长，使等当点前后的透光率产生最大差异。 在视界内，此类波长的范围通常为500-700 nm。使用示例： 络合滴定与浊度滴定反应。 电导率：电导率指溶液使电流通过的能力。 电导率的测量单位为µ S/cm（微西门子/厘米）或者mS/cm（毫西门子/厘米）。 高值表示粒子数多。 在溶液内流动的电流量与离子量成正比。 如果溶液的电导率已知，则可知道离子的总含量。 此外，如果离子已知，甚至可表述其浓度。测量电导率时，对浸入溶液内的两个板通电。 这两个板为金属板，也可以使用石墨电极。 当溶解离子开始朝金属板移动时，电流将流入金属板之间。 [img=,250,238]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031359007324_9691_271_3.jpg!w250x238.jpg[/img]电导滴定的原理。滴定时，其中一个离子由另外一个离子取代，因此这两个离子在离子电导率方面存在差异，导致滴定期间溶液的电导率不同。 因此，如果将一个电极的溶液加入另外一个溶液，则最终电导将取决于发生的反应。 但是，如果电解液中不发生化学反应，则电导水平将升高。 可通过按照添加的滴定剂体积绘制电导变化的方式，找到等当点的位置。 [img=,300,274]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808031359105844_7797_271_3.jpg!w300x274.jpg[/img]温度滴定：每一次化学反应均伴随着能量变化这一基本表述准确地陈述了温度滴定的基础。 在吸热反应中，能量被吸收、温度下降， 相反的，在放热反应中，能量被释放出来， 可通过监测温度变化检测滴定的等当量（EQP）（图1）。 在放热滴定过程中，温度升高直至达到EQP。 然后，温度一开始稳定，然后开始降温。 吸热滴定则正好相反如上所述，在吸热滴定反应过程中会发现温度下降。 一旦达到等当点，则温度稳定。 通过计算曲线的二次导数确定终点（分段评估）。温度滴定的唯一要求是： 进行一次能量发生巨大变化的化学反应、一个精确快速的温度计和一个能够对滴定曲线进行分段评估的滴定仪。 库仑法滴定库仑法滴定技术最初由Szebelledy和Somogy于1938年开发。 这种方法与容量法滴定不同，区别在于：通过电解原位生成滴定剂，然后滴定剂通过化学计量方式与测定的物质发生反应。 根据通过的总电荷（Q）以库仑为单位计算出反应的物质量，而不是像容量法滴定那样根据耗用的滴定剂体积进行计算。

电导率仪温度系数示值误差检定的尴尬之巧妙处理及表达 电导率仪温度系数示值误差的检定，规程是规定没有温度补偿功能的电导率仪，此项免检。但是对于常用的，量大面广的电导率仪，大都是有温度补偿功能，但没有温度补偿系数示值。而是内给定常用的温度补偿系数α=2.00%•℃－1，在此情况下：不检温度系数示值误差，又不符合规程规定；检又毕竟没有温度补偿系数示值，到时示值误差也没法算，更不要说合格与否的判定。特别是因为由于一些原因，不少生产厂家本相给定温度补偿系数α=2.00%•℃－1，但实际上没有实现α=2.00%•℃－1，而且是不同温度时温度补偿系数不同。如果没有该问题的话，不给出该项目检定结果问题目不大，反正作为检定员自己知道该指标是合格的，给与不给该检定项目结果也关系不大。但没在是明知不少仪器该项目有问题，给检定结果又有些依据不足，不给又没能让用户知道该问题的存在，会误导用户。版友们：你们说我尴尬不？ 但是，我们还是应该想尽办法，向用户表达仪器的实际情况；同时又不让仪器生产厂家感到：我们没有很充分的依据，还硬要判他们的电导率仪不合格。 我是按下法处理的：不判合格，也不判不合格，而是给出测试证书。相关测试原始记录见图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210181531_397639_1626275_3.jpg 可见相对于内给定常用的温度补偿系数α=2.00%•℃－1，最大相差达0.91%•℃－1，因为最低档4.0级的温度系数示值误差限都不得只是±0.3%•℃－1，这肯定是不允许的。再者，就算它给出的温度补偿系数不是α=2.00%•℃－1，现在不同温度下温度系数变化达到了1.05%•℃－1显然也是不允许的。之所会出现这样的情况，是因为生产厂对规程中公式（9）的理解错了，分母中不是除以kMV，而是除以kMR。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210181539_397641_1626275_3.jpg 这样对于15℃时实际温度系数为2.29%•℃－1；对于35℃时实际温度系数为2.26%•℃－1。这样相对内给定常用的温度补偿系数α=2.00%•℃－1，就能达到最低档4.0级的温度系数示值误差限±0.3%•℃－1的要求。 所以我给出的测试证书为：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210181545_397643_1626275_3.jpg 我这样做算是对得起自己的良心了吧?