气形测试仪

包装透湿性测试仪_水蒸气透过率测试仪 仪器简介：薄膜片材等材料阻隔性能就是阻隔水蒸气性能，是指包装材料对液体、水蒸气等渗透物的阻隔作用。赛成科技研发的“W301包装透湿性测试仪”按照标准测试，采用称重法测试原理。通过水蒸气透过率的测定，达到控制与调节材料的技术指标，满足产品应用的不同需求。赛成W301包装透湿性测试仪（也叫水蒸气透过率仪） 称重法测试原理，符合标准要求的间歇式称量，每次测量前系统自动清零，保证数据的统一性和准确性单次试验可同时测试三（六）个试样，透湿杯升降称量由气缸控制，数据准确可靠透湿杯均可进行独立试验，试验过程互不干扰，实验结果独立显示标准吹扫风速，有效防止透湿杯上方湿度梯度的形成，保证测试的准确性宽范围、高精度、自动化温湿度控制，满足各种试验条件下的测试系统采用微电脑控制，整个试验过程自动完成试验结果支持多格式存储和数据输出，包括实验报告 Excel、云端共享系统称重前自动清零，保证每次称量的准确性，支持宽范围电源接入提供标准砝码快速校准模式，称量系统保证检测数据的准确性配备USB通用数据接口，方便数据输出和传递包装透湿性测试仪_水蒸气透过率测试仪产品配置:标准配置 主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、自动干燥过滤器、校验砝码、通信电缆、取样器、定量滴管、手套选购件：标准膜、空压机、干燥容器、4A分子筛备注：本机气源进口为Φ6 mm聚氨酯管；气源、蒸馏水用户自备赛成W301水蒸气透过率测试仪杯式法透湿仪技术参数:测试范围: 0.05～50,000 cm3/m224h0.1MPa（常规） 上限不小于500,000 cm3/m224h0.1MPa（扩展体积）试样件数: 3 件真空分辨率：0.1 Pa测试腔真空度：＜20 Pa控温范围：5℃～95℃控温精度：±0.1℃控湿范围：0%RH、2%RH～98.5%RH、***RH（湿度发生装置另购）控湿精度：±1%RH试样尺寸：Φ97 mm试验气体：O2、 N2、CO2等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1 MPa～+0.1 MPa（常规）气源压力：0.4 MPa～0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm 聚氨酯管外形尺寸：760 mm (L) × 575 mm (W) × 450 mm (H)电源：AC 220V 50Hz净重：88 kg

药用包装复合膜氧气透过量测试仪 三腔氧气渗透性测试仪药用包装复合膜氧气透过量测试仪是一款专业用于薄膜试样和容器试样的氧气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、片材及塑料瓶、塑料袋等包装容器的氧气透过率测试。 产品关键词：透氧仪，透氧性测试仪，包装氧气透过率测定仪，氧气透过率测试仪，塑料薄膜氧气渗透仪，透氧性能测试仪，药包材氧气透过率检测仪，氧气透过性测量仪，氧气渗透性测试仪，容器透氧仪，塑料软包装袋氧气透过测定仪，GB/T 19789药用包装复合膜氧气透过量测试仪技术特征| 三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值| 支持薄膜和容器双重测试模式（容器测试附件需另购）| 可搭配恒温控制装置和恒湿控制器，满足不同检测条件的要求（装置需另购）| 提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性| 系统采用微电脑控制，搭配液晶显示屏幕、菜单式界面、和PVC操作面板，方便用户快速、直观的查看检测数据、结果、和试验曲线| 断电自动恢复，保证数据的安全性| 配备微型打印机和RS232通用数据接口，方便数据输出和传递| 支持Lystem&trade 实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告 药用包装复合膜氧气透过量测试仪测试原理采用等压法测试原理，将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，氧气在薄膜的一侧流动，氮气在薄膜的另一侧流动。氧气分子穿过薄膜扩散到另一侧的氮气中，被流动的氮气携带至传感器。通过对传感器测量到的氧气浓度进行分析，从而计算出氧气透过率等参数。对于包装容器而言，氮气则在容器内流动，氧气包围在容器的外侧。 药用包装复合膜氧气透过量测试仪执行标准ISO 15105-2、 GB/T 19789、 ASTM D3985、 ASTM F2622、ASTM F1307、 ASTM F1927、 JIS K7126-2、 YBB00082003 药用包装复合膜氧气透过量测试仪薄膜测试技术指标：测试范围：0.01～1000 cm3/m2d（常规） 0.1～10,000 cm3/m2d（可选）试样数量：1～3 件分辨率：0.01 cm3/m2d控温范围：15℃～55℃（另购）控温精度：±0.1℃控湿范围：0%RH、15%RH～90%RH、100%RH（另购）控湿精度：±1%RH试验气体：O2、空气等（气源用户自备）测试面积：50 cm2试样厚度：≤3 mm （其他厚度要求可定做）试样尺寸：170 mm x 91.3 mm载气：99.999%高纯氮气（气源用户自备）气源压力：≥0.28MPa接口尺寸：1/8英寸金属管外形尺寸：670mm(L)×410mm(W)×310mm(H)电源：AC (85～264)V (47～63)Hz净重：48kg

ASTM E96水蒸气渗透性测试仪 水汽透过量测试仪厂家优化关键词：透湿仪,透湿性测试仪,水蒸气透过率测定仪,水蒸气透过量测定仪,透湿测试仪,水汽透过率测定仪,水蒸气透过量测试仪ASTM E96水蒸气渗透性测试仪（透湿性测试仪）适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料、高阻隔材料、背板、金属箔片、防水卷材、建筑保温材料与医疗、建材领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过水蒸气透过率的测定，达到控制与调节材料的技术指标、满足产品应用的不同需求。主要技术特征：1、专业——W3/060基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试系统，可检测最低至0.1g/m224h的水蒸气透过量；配置的高分辨率称重传感器，在保证了高精度的前提下，提供了优秀的系统灵敏性。2、高效——W3/060采用精密的圆形托盘设计，可以同时容纳6个透湿杯，同时测试6种不同的试样；一台主机可以扩展连接9台卫星机，轻松实现60个试样并行测试。3、智能——W3/060搭配了Labthink新一代的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据管理系统，统一管理试验结果和试验报告。ASTM E96水蒸气渗透性测试仪（透湿性测试仪）测试原理：W3/060采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。执行标准：GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003ASTM E96水蒸气渗透性测试仪（透湿性测试仪）技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（常规）试样数量：1～6件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.0001 g控温范围：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）控湿范围：90%RH～70%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s（非标可选）试样厚度：≤3mm（其他厚度要求可定做）测试面积：33 cm2试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：35 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：660mm(L)×480mm(W)×525mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：70kg仪器配置：标准配置：主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、自动干燥过滤器、校验砝码、通信电缆、取样器、供气阀门管件选购件：卫星机、标准膜、空压机、干燥剂备注：本机气源进口为Φ6mm聚氨酯管；气源、蒸馏水用户自备

官网产品：ISO 1182不燃性测试仪（ISO 1182阻燃性性测试仪）介绍FTT的ISO 1182不燃性测试仪（ISO 1182阻燃性测试仪）用于确定产品是否不燃或是不易燃，而不关心其最终用途。样品在垂直管型辐射炉内经受750°C的高温，观察样品的续燃时间和炉内热电偶的温升，其结果用于评价材料的燃烧性，测试结果对应分级为A1, A2, A1fl 和A2fl。 传统的自耦变压控制方法，在热循环中热元件通过的电流过高，超过熔炉对电流的理想需求。而FTT的ISO 1182不燃性测试仪（ISO 1182阻燃性测试仪）由于采用现代电子自动化设计，从而显著地延长了熔炉的寿命。且具有以下诸多好处： 开启平缓等速升温功率限定过温控制器 ISO 1182不燃性测试仪（ISO 1182阻燃性测试仪）包含以下部件： 特殊管形炉 钢材刨光制成。此单腔炉最高使用温度为900°C 。在维护和保养过程中可方便更换炉子。 仪器 全部仪器安装在19英寸外壳内，含温度控制器、过温报警器和电源控制器。电源控制器可将温度保持在750°C，消除电压波动的影响，显示输送电源功率（瓦特）。 软件（NonComb） 软件操作系统为微软Windows系统，按钮点击、数据输入、选择框等标Windows操作。 操作员可在测试前用实况面板监控温度，无需记录任何数据。测试前输入样品信息（材料名称、密度、质量、试验名称等），存储在文件内。 在测试过程中，炉内温度、样品表面和样品中心热电偶以2Hz的频率（即每0.5秒一次）记载，温度实时显示在图标上。在测试过程中还有显示三个热电偶记录的初始、最高和结束温度。 测试结束后，使用者输入材料表现，持续燃烧时间和最终试样质量，即可计算温度升高，最后生成测试样品报告。 产品报告会显示材料信息，初始、最高和最终温度，所需温度升高，持续燃烧时间，质量损失（实际损失及损失比例），以及温度时间表。产品报告还包括样品根据不同规定的参考标准，显示样品是否通过测试。 所有测试数据都以ASCII文件形式存储在硬盘内，可输出为电子数据表进行进一步分析。

FL1000 爆炸极限测试仪基于 EN 1839 开发，可测试多达三种组分的可燃性气体和液体蒸汽不同温度时在空气中的爆炸上限和下限；实验操作全自动化、多重安全防护、实验结果准确、重复性好。可用于煤矿瓦斯、城镇燃气、制冷空调、化学化工、检验检疫等领域的可燃性气体爆炸极限测试及研究工作。 FL1000可燃性测试仪的主要特点 - 适用广泛：多种可燃性气体及挥发性液体，可进行样品常温及高温条件下的爆炸下限测试和爆炸压力及其上升速率、KG 测试； - 安全性强：多重防爆安全设计，确保实验人员安全； - 便于观察：双层透明防爆视窗，专业摄像系统，观察记录整个燃烧过程； - 自动化控制：自主研发测量软件 Flammability，可以实现抽真空、控温、真空配气、搅拌、点火等步骤的一键操作，界面友好，简单易学，可运行于 Windows 等系统； - 符合 EN 1839 标准。FL1000可燃性测试仪的技术参数FL1000 FL1200温度范围 *RT~100℃ RT~250℃压力范围常压1MPa观察窗有 无可测量物质 可燃性气体、挥发性液体控温精度 ±2.0℃压力测量精度0.1%FS配气精度 0.05%容器形状 柱形管状容器尺寸 6L，长径比1:1 点火条件15KV，30mA搅拌方式 电磁搅拌判断依据 压力检测FL1000可燃性测试仪的适用范围 可测试多达三种组分的可燃性气体和液体蒸汽不同温度时在空气中的爆炸下限； 可进行样品常温及高温条件下的爆炸压力及其上升速率测量、KG 测试； 符合 EN 1839 标准。

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。 3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 620-460-540（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。 3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 620-460-540（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪 透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 485×345×300（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

GR3100型自动烟尘/气测试仪产品简介 HC3100型自动烟尘/气测试仪是依据国家检定规程JJG680-2007《烟尘采样器检定规程》JJG968-2002《烟气分析仪检定规程》，吸取国内外同类仪器之优点，由我公司研发人员精心研制的新一代智能型烟尘烟气测试仪，该机技术性能指标符合国家环保局颁布的烟尘烟气采样仪的有关规定，实现烟尘、烟气同机采样及检测，大大缩短现场工作时间。适用于各种锅炉、工业炉窑的烟尘排放浓度、折算浓度和排放总量的测定和各种锅炉、工业炉窑的SO2、NO、NO2、CO、CO2、H2S等有害气体的排放浓度、折算浓度和排放总量的测定及各类脱硫设备效率的测定自动烟尘/气测试仪主要特点主机内集成差压、微压传感器、微处理器、直流旋片泵，基于皮托管平行法等速采样原理，自动测量跟踪烟气流速等速采集烟尘。主机内集成温度传感器、压力传感器。能测量计算包括动压、静压、全压、烟气流速、干、湿球温度、含湿量、烟气排放量等在内的所有参数。选用进口贴片器件，可靠性高，故障率极低，仪器体积大大减小，携带方便。电化学传感器随同线路板一起设计，用户升级、更换简捷方便。自动选择存储监测数据，供查询、打印，信息量大。自动记忆上次输入的监测目标工况参数，下次开机自动采用。320×240点阵STN型液晶显示，自动背光照明。中文菜单显示人机对话方式，图文并茂，简单明了。用户可以凭借仪器丰富的在线操作提示，直接操作。液晶屏幕可前后0~180度自由旋转。通过键盘即可对仪器测量的各项参数进行标定。烟尘采样过程中，如果烟道负压较大，或取样孔开孔位置在水平烟道顶部时采样结束后滤筒中采集的烟尘易被倒吸出来，造成数据严重偏差。该仪器有特殊的功能来防止倒吸发生。烟尘烟气监测数据繁多，不同顾客不同测试目的对数据要求各异，该机具备选择打印项功能，顾客可以根据需求来选择要打印的数据。进行参数校正时您必须输入密码，以保证仪器内存数据安全。选配油烟取样管后，可满足GB18483-2001《饮食业油烟排放标准》中对油烟进行采样的要求。自动烟尘/气测试仪主要技术指标参数范围分辨率误差采样流量5~ 80 L/min0.1 L/min≤±5%流量控制稳定性 ±2% (电压在180V—250V变化，阻力在3—6kPa内变化)烟气动压0~2500 Pa1 Pa≤±2%烟气静压-30.00 ~+30.00 kPa0.01 kPa≤±4 %流量计前压力-40.00 ~0 .00kPa0.01 kPa≤±2.5 %流量计前温度-30.0 ~ 150.0℃0.1℃≤±2℃烟气温度0 ~ 500℃1℃≤±3℃大气压(60~130)kPa0.1 kPa≤±2.5 %含湿量（0~60）%0.1%≤±1.5%O2 (可选)(0 ~ 30)%0.1%示值误差：≤±5 %；重复性： ≤2 %；响应时间：≤60s； 传感器寿命:除CO2外空气中2年SO2 (可选)(0~5700 )mg/m31 mg/m3 NO（可选）(0~1340) mg/m31 mg/m3NO2 (可选)(0~200 )mg/m3CO (可选)(0~5000)mg/m3H2S (可选)(0~300)mg/mCO2 (可选)(0~20)%采样泵负载能力≥30 L/min (阻力为－20kPa时)Z大采样体积999999 .9 L0.1 L≤±5%外型尺寸310×170×310 mm仪器噪声70 dB(A)整机重量约8.0 kg功 耗100 W

注射器密合性负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》YY/T0916.20-2019《 医用液体和气体用小孔径连接件第20部分：通用试验方法》ISO 80369.20-2015《卫生保健应用中液体和气体用小口径连接器 第20部分：通用试验方法》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；并在测试过程中实时显示负压力值。可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压设定：-10Kpa～-94Kpa 负压输出：-10Kpa～-94Kpa 误差不大于±1%负压泄漏率分辨率：-0.0001Pa.m3/s测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持5分钟内不漂移±0.5Kpa）打印方式：机载微型针式打印机 电 源：AC 220V /50Hz 净重：10kg 外形尺寸：400×290×275（mm）注射器密合性负压测试仪厂家介绍：上海迎乐仪器仪表有限公司是一家拥有着30年专业生产、研发仪器仪表的高新技术企业，产品涵盖了多个领域，包括工业自动化、实验室仪器、环境监测、医疗设备等。公司的产品种类丰富，包括医用注射针测试仪、注射器测试仪、输液针测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、6%鲁尔圆锥接头综合测试仪、留置针测试仪、采血针测试仪、针灸针测试仪、针管刚性测试仪、韧性测试仪、牢固度测试仪,密合性正负压测试仪,密封泄漏测试仪,等仪器，满足了不同行业的需求。公司一直以来注重产品质量和客户服务。我们拥有严格的质量控制体系，确保产品的稳定性和可靠性。同时，我们还提供专业的售前咨询和售后服务，以满足客户的需求和解决问题。

一次性注射器滑动性测试仪/济南三泉智能科技有限公司医用注射器滑动性能测试仪是一款用于检测注射器滑动性能的医疗设备，通过模拟实际使用过程中推杆的滑动距离和滑动速度，对注射器的滑动性能进行评估。本文将详细介绍这款测试仪的功能、原理和使用方法。医用注射器滑动性能测试仪的基本构造包括位移传感器、速度传感器和控制系统等组成部分。在测试过程中，将被测注射器放置在测试仪器上，并将注射器的推杆与位移传感器和速度传感器连接，然后通过控制系统控制推杆以一定的速度向注射器内滑动，同时通过位移传感器和速度传感器测量推杆的滑动距离和滑动速度。医用注射器滑动性能测试仪具有以下特点：精度高：该仪器采用了高精度的位移传感器和速度传感器，可以准确地测量推杆的滑动距离和滑动速度，有效保证测试结果的可靠性。操作简便：该仪器采用智能化设计，操作简单方便，只需将被测注射器放置在测试仪器上，设置相应的参数即可开始测试。数据稳定：该仪器采用专业软件进行数据处理和分析，可以有效地保证数据的稳定性和准确性，为实验结果的可靠性提供了保障。使用医用注射器滑动性能测试仪时，需要做好以下准备工作：选择符合测试要求的注射器型号和规格；将注射器放置在测试仪器上，并将注射器的推杆与位移传感器和速度传感器连接，并保证连接牢固；根据测试要求设置相应的参数，例如测试速度、滑动距离等；启动仪器，并等待其稳定后开始进行测试。在测试过程中，需要注意以下几点：保证医用注射器滑动性能测试仪器的精度和稳定性；在测试过程中，应该保证注射器的完好无损；在数据处理过程中，应该选用专业软件进行数据处理和分析，以保证数据的准确性。 技术参数测量范围 0-50N （其他量程可定制）力值分辨率 0.001N测量速度 1-600mm/min无极变速速度精度 ±2%误差位移分辨率 0.01mm机器尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高)重量 26Kg一次性注射器滑动性测试仪/济南三泉智能科技有限公司

注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪 透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 注射器密合性测试仪 泄漏正压测试仪血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪心血管植入物和人工器官血液透析器、血液透析滤过器、血浆滤过器，血滤器、细菌过滤器、透析液过滤器、透析液 3万 采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中英文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 执行标准：符合GB15810 《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。符合标准YY0053-2008、ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。技术指标：侧向力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。 配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

过滤器完整性测试仪器美国21 CFR Part11的法律读本一共38页，除去1页封面，其中只有2页半业反馈中整理出来的绪论。这里主要是法规本身正文内容。从21 CFR是:A章节-一般规定11.1适用范围(21 CFR Part 11的适用范围，什么情况下的电子记录和电11.2执行(在什么情况下可以去应用本法规)11.3定义(一些重要的定义，帮助理解本法规)B章节一电子记录11.10封闭系统的控制(只有相关权限的人才能进入并读取电子记录内容11.30开放系统的控制(进入时不受控制的系统，比封闭系统多了进入后11.50签名的显示(电子签名应显示的内容)11.70签名/记录连接(电子签名与电子记录的连接)C章节一电子签名11.100一般要求(电子签名的基本要求，如唯一性和排他性)11.200电子签名的构成及控制(电子签名的成分和应用)过滤器完整性测试仪器医疗设备公司可以使用这些技巧来确保符合21 CFR Part 11：1.确定21 CFR Part 11是否适用于您的公司。2.遵循数据保护和密码安全方面的最佳做法。3.建立清晰的审核跟踪以实现可追溯性。4.遵循电子签名准则。5.不要外包责任：您负责21 CFR Part 11的合规性。6.验证IQ，OQ和PQ。7.选择QMS时，请考虑是否符合21 CFR Part 11。21 CFR Part 11是FDA认证的电子文档和电子签名法规。它概述了医疗设备公司质量管理系统中电子记录的管理。自从21 CFR Part 11于1997年首次发布以来，我们的电子系统及其功能有了长足的发展。但是，在二十年后的今天，《 21 CFR第11部分》的目的仍然适用。第11部分旨在满足医疗器械行业不断发展的需求，旨在帮助公司：1.知道如何使用计算机系统和软件，特别是在计算机无法正常工作时。2.安全可靠地维护数据，并确保数据不被破坏或丢失。3.确保批准和审核签名不存在争议。4.跟踪对数据的更改5.防止和/或检测伪造的记录过滤器完整性测试仪器冲洗浸润1)准备好合适洁净的浸润液，亲水性滤材(如聚醚砜膜，尼龙膜，混合纤 维素膜等)可 用纯水，疏水性滤材(如聚四氟乙烯膜等)可用醇类(乙醇、异 丙醇等)。经过完整 性数据的对照测试，取得工艺溶液的完整性数据后，也可 用工艺溶液进行湿润。对于 可进行完整性测试的滤材， 过滤器制造商会提供完 整性测试的数据及条件， 对此项若 有疑问， 可向本公司或向滤芯或滤膜的供应 商咨询。2)将滤膜或滤芯装入外壳(装膜片时必须用镊子或戴手套，以免手上油脂 影响滤膜湿润性能)后，充入湿润液并使其流动，充液时要保证外壳内气体全 部从排气阀中排出。3)冲洗滤膜或滤芯的湿润液量参考下表 滤膜滤芯φ 50 mm，10 ml150mm，100ml10L/MIN &sdot 10 ″滤芯的 流量冲洗 5MIN。φ 100 mm，50 ml200mm，300mlφ 300 mm，500 ml4) 冲洗完毕，将滤壳中留存的浸润液从排污阀中排尽。2. 浸泡浸润1) 同上 1)。2) 将浸润液倒入合适的容器中。3) 将滤膜或滤芯放入上述容器中并使其完全浸没。4) 浸润时间保持 10 分钟以上，其间翻动几次。5) 浸润结束后， 从容器中拿出滤膜或滤芯， 沥去多余的浸润液， 将滤膜或 滤芯装入滤壳。6) 用水浸润滤膜或滤芯时，用 40℃—50℃温水浸润效果更佳，但浸完后 测试前必须用室温水将其冷却至室温，以免产生测试误差。过滤器完整性测试仪器测试前(特别是第一次测试前)先要进行滤壳的气密性检测，进行滤壳 气密性检测时滤 膜或滤芯不能装在滤盘或滤壳内。按图 3-1 连接进行气密性 测试时关闭所有阀门，按图 3-2 连接进行气密性测试时只打开阀 V1，其它阀 门均关闭。可依照第 17 页手动测试的实 际应用中所述的气密性检测方法或第17 页所述的气密性测试法，前一种方法更为直观。过滤器完整性测试仪器1. 将仪器电源插头插入 220V，50Hz 的交流三芯插座。2. 打开仪器背板上的电源开关， 接通仪器的电源， 进入开机主界面， 点击 点击测试选项，进入测试界面：

注射器器身负压密合性测试仪适用于一次性注射器等材料的负压密封试验，广泛应用于医疗器械检验机构、医疗器械生产厂家等行业。 技术特征 彩色触摸屏控制，让操作更加简便,数据结果更加直观可简单便捷检测和校准 自动恒压补气,确保实验过程在预设真空下进行 进口品牌真空元器件，性能稳定，经久耐用 一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载 用户分级权限管理,保证数据的完整性和规范性 可存储多组试验数据，方便用户查询配置微型打印机，可快速打印测试结果系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 可设置多步分段真空压力和保压时间，模拟评价产品在不同真空下的密封情况 每个真空阶段压力和保压时间可自由设定，适合不同产品测试要求 技术参数 真空度 0--90kPa 真空精度 1级 气源压力 0.5MPa～0.7MPa 真空保持时间 0-60min 主机尺寸 430mmX330mmX170mm（长宽高） 重 量 9Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T 15810 产品配置 标准配置：主机、测试装置、微型打印机、触摸液晶屏 注：用户自备气源注射器器身负压密合性测试仪此为广告

医用注射器密合性负压测试仪，无菌注射器密合性负压测试仪，一次性无菌注射器密合性负压测试仪，医用安全注射器密合性负压测试仪一.主要用途注射器密合性负压测试仪主要用于测定用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。二.仪器特征采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。仪器终身m费升级，每台仪器经过技术监督局计量，并出具计量报告。三.技术指标操 作 界 面：简体中文负 压 检 测：-88Kpa误差不大于±0.3Kpa、LED数字显示；负 压 输 出：-88Kpa±0.3Kpa 检 测 范 围：-5 Kpa～-99 Kpa可调。测试持续时间：1S～9999 S任意设定，LED数字显示。误差不大于0.1秒（测量系统负压保持5分钟内不飘移±0.3Kpa）净 重：8.5kg 外 形 尺 寸：610-460-400（mm），电 源：AC220V，50Hz整 机 功 率：60W执行标准：该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。

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水侵入过滤器完整性测试仪测试精度 起泡点压力测试：≤5kPa扩散流（前进流）测试：≤5%压力衰减（保压）测试：≤2%水侵入测试：≤10%外形尺寸 (mm) 390×370×170工作介质 压缩空气、钢瓶气压力量程(bar) 0-6流量量程 0-1000ml/min气源压力 (bar) 2.4~8.3气源接口(mm) 6出气接口(mm) 6电压 (V) 220水侵入过滤器完整性测试仪使用方法：一、电源工作电源：220V-50H，电源线一端插入机箱后面板电源插口内，开启开关后电源接通。二、气源连接将钢瓶或气泵接至仪器进气接头，连接管接口尺寸为?6 mm，并打开减压阀，压力设置为0.3~0.6 MPa，即可进行测试。系统的zui高承受压力是0.6 MPa。用?6 mm 气管将测试仪出口与组件的快接相连，即可进行泡点测试。如果测试泡点较小的片式过滤材料，建议将仪器后侧的缓冲罐接口，出气口接口以及组件用一个三通连接，以降低压力上升速率，方便更准确地观测泡点。水侵入过滤器完整性测试仪各类测试及适用过滤器说明：1.泡点测试润湿液体由于毛细管作用停留在膜中的多孔道中。这种毛细管作用随孔径变小而增强。取决于膜孔径的气体压力将液体逼出孔道。此时的压力被称为“泡点"或简称BP。液体会从膜上zui大的孔径出来。因此,滤芯的BP值同时与膜材(润湿角因不同材质而异)特别是润湿液体的表面张力有关。低表面张力的液体如有机溶剂,去污剂和乳化剂的BP值均较低BP值还与润湿介质的温度有关。泡点测试法特别适合圆片膜的完整性测试。2.扩散流和泡点组合测试这个方法特别适合膜滤器的完整性测试。3.水侵入法水流测试这个方法是专门用于疏水性气体滤器的完整性测试方法。测试步骤如同扩散流法。但水侵入法测试时，则要将安装疏水性滤器的钢壳上游充满水。水侵入疏水性膜基质的体积通过压降间接计算。如果膜没有损坏，水侵入的体积变化速度很小，只有在相对长时间后才能观察到。而扩散流测试是测量扩散通过膜的气体体积。水侵入值(Water Intrusion Rate):从压降,测试时间和上游体积计算得到。水流值(Water Flow Rate)：也就是水侵入值。水侵入法对过滤面积1000 cm2以上到大规模系统的疏水性过滤系统均有效.水侵入过滤器完整性测试仪原理电源要求/功率170-240v ac, 50/60hz；110w最大操作压力9999 mbar最低进气压力3000 mbar外型尺寸水侵入过滤器完整性测试仪240(宽) x 380(深1) x 280(深2) x 220(高)测试范围测试压力：500-6900mbar测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.1ml操作条件环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时净体积测试：5 min±2min 扩散流测试：10 min±2min 单纯泡点测试：15 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；水浸入测试 ：设定的测试时间 + 5min ±2min ；打印功能水侵入过滤器完整性测试仪宽行中文......

高效过滤器完整性测试仪测量范围非常广泛，从平板过滤器到多芯的桶式过滤器，从囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块，保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时，能把误差减少到很小。与同类某些品牌在第三方做对比测试时， 测试仪器在重复测量5芯20寸、 PES 滤芯的完整性时，其测试速度和测试结果的一致性，远远优于对方仪器。高效过滤器完整性测试仪在人机界面方面做了大量工作，首先每个工作界面的下边都有醒目的操作提示，用户可根据提示内容完成所有操作项目。其次，仪器设计了“末尾测试条件自动保存”功能，这样，如果用户每次测试的都是相同规格的滤器，就可以使用“一键到底”（即在选择某一项测试功能后，一直按下仪器面板上的确定键，仪器就能按照上次测试时输入的参数进行检测）实现过滤器完整性测试，大大简化了工作人员的操作程序。高效过滤器完整性测试仪圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm 至 Φ300mm 的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至 40″，1 芯至 9 芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至 40″BQS-19全自动过滤器完整性测试仪性能参数：电源/功率 170-240V AC, 50/60Hz；100W外型尺寸 240(宽) x320（深）x 260(高)测试范围 测试压力：500-6900mbar(传感器可定制，压力可调)测试精度 灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：±60 mbar ；操作条件 环境温度：0℃ ~ +50℃；相对湿度：10-80%BQS-19全自动过滤器完整性测试仪测试耗时：基本泡点测试：2 min±2min； 扩散流测试 7±2min；水浸入流量测试 7±2min；系统气密性：3±1min；打印功能 中文/英文打印，打印测试条件、测试结果、测试曲线；历史记录功能 32G 存储空间，保存数据 100 万条显示屏 尺寸：5.7-7 寸；256 色；触摸屏语言选项 中文/英文高效过滤器完整性测试仪高智能化：测试流程全自动控制，无需人工干预；高可靠性：检测精度高，重现性好；高人性化：中文/英文操作环境，触摸屏输入，操作界面友好；多功能化：可用于测试单芯滤器、多芯滤器，多种测试功能；高集成化：仪器采用便携设计，体积小，使用轻便；高科技化：采用 ARM9 控制器，Windows CE 6.0 系统；高实用化：数据存储、实时打印检测结果，符合 GMP 的要求。高效过滤器完整性测试仪TOC总有机碳分析仪性能规格:测量范围：0.01mg/L～1.000 mg/L（此处可调，换传感器浓度可调整）精 度：±4% 测试范围 分 辨 率：0.001mg /L分析时间：连续分析 响应时间：6分钟之内检测极限：0.001mg /L 样品温度：1- 95℃重复性误差：≤ 3% 电源要求/功能：220V显 示 屏：彩色触摸屏应用领域： 制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证，（水厂污水，工业废水，河流湖泊）水中总有机碳含量分析；环保测试、电子行业、食品行业等。主要特征: 1、高精度、高灵敏度，操作简单。2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。5、检测上限可设定，自动上限报警功能。 6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。 7、离线检测和在线检测可选配。 8、具有打印功能

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

医用注射器器身密合性正压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；并由触控显示屏菜单进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间等。可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：定制1ml～60ml、任意选择；试验时间：定制999S±1S、误差不大于±1S。打印方式：微型针式打印机测试数据：机载自动采集测试数据机载打印测试结果整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：12kg 外形尺寸：485×345×300（mm）医用注射器器身密合性正压测试仪厂家介绍：迎乐仪器仪表（上海）有限公司成立于1993年，是一家专业从事仪器仪表产品研发、生产和销售的企业。公司总部位于中国上海市，拥有现代化的生产基地和研发中心。作为一家技术先进的企业，上海迎乐仪器仪表有限公司致力于为客户提供高品质、可靠性和先进性的仪器仪表产品。公司拥有一支专业的研发团队，不断进行技术创新和产品改进，以满足客户不断变化的需求。公司秉承“以科技创新，为客户创造价值”的经营理念，不断提升产品质量和技术水平。我们将继续努力，成为国内外仪器仪表行业的领航企业，为客户提供更优质的产品和服务。

注射器密合性负压测试仪适用于一次性注射器等材料的负压密封试验，广泛应用于医疗器械检验机构、医疗器械生产厂家等行业。 密合性负压测试仪技术特征 彩色触摸屏控制，让操作更加简便,数据结果更加直观可简单便捷检测和校准 自动恒压补气,确保实验过程在预设真空下进行 进口品牌真空元器件，性能稳定，经久耐用 一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载 用户分级权限管理,保证数据的完整性和规范性 可存储多组试验数据，方便用户查询配置微型打印机，可快速打印测试结果系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 可设置多步分段真空压力和保压时间，模拟评价产品在不同真空下的密封情况 每个真空阶段压力和保压时间可自由设定，适合不同产品测试要求 密合性负压测试仪技术参数 真空度 0--90kPa 真空精度 1级 气源压力 0.5MPa～0.7MPa 真空保持时间 0-60min 主机尺寸 430mmX330mmX170mm（长宽高） 重 量 9Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T 15810 产品配置 标准配置：主机、测试装置、微型打印机、触摸液晶屏 注：用户自备气源注射器密合性负压测试仪此为广告

注射器密合性负压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪3万 注射器泄露性负压测试仪 透析器密合性负压测试仪 泄漏负压测试仪心血管植入物和人工器官血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器血浆滤过器，血滤器、细菌过滤器、透析液过滤器、透析液 主要用途：注射器密合性负压测试仪主要用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。 符合标准：YY0053-2008、GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器、ISO7886-1：2017 一次性使用无菌注射器、ISO 7886-1、ISO8537-2016、YY0497-2018仪器特征：采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。仪器终身免费升级，每台仪器经过技术监督局计量，并出具计量报告。 技术指标：操 作 界 面：简体中文、英文负 压 检 测：-88Kpa误差不大于±0.3Kpa、LED数字显示；负 压 输 出：-88Kpa±0.3Kpa 检 测 范 围：-5 Kpa～-99 Kpa可调。测试持续时间：1S～9999 S任意设定，LED数字显示。误差不大于0.1秒（测量系统负压保持5分钟内不飘移±0.3Kpa）电源：AC220V，50Hz整机功率：60W

原装进口德国WAZAU LPL金属可焊性测试仪/可焊性测试仪/金属可焊性/可焊性 原装进口德国WAZAU LPL金属可焊性测试仪/可焊性测试仪/金属可焊性/可焊性，符合DIN32506方法。 该测试仪是一个升降浸润试验，测试金属可焊性。试样以一定的速度浸入焊锡浴。如果需要的话，使它在一定时间保持在锡浴里，然后以相同的速度取回。该设备的升降侵润单元允许样品以0至45毫米/秒的速度侵润或取回，最大提升高度25毫米。侵润时间可持续0到10秒，以石英控制时间。焊锡浴槽可以是 T 05或T 06。该设备由升降单元和控制部分组成。升降单元可以在两个焊锡槽之间移动。 焊锡槽中的淹没速度和淹没时间通过电位器调整，在LCD显示器上显示。温度通过PID，控制在室温至450°C。工作电源 230伏（50 / 60 Hz）。 技术参数：焊锡槽 T 05 / 内侧尺寸86 mm width, 90mm depth, 68/20 mm heigh焊锡量:2850 g焊锡槽T 06 / 内侧尺寸120 mm width, 60 mm depth, 80 mm height焊锡量4800 g设备基本组成升降单元 控制部分焊锡槽组成(T 05 and T 05) (T 05 and T 06) (T 06 and T 06)接地板Tripod with support热电偶自优化的模糊温度控制器电源230 VAC 50/60 Hz功率500/1000 VA重量10 kg 佰汇兴业（北京）科技有限公司 联系人：郑先生 电话：Email：

一、JCY型自动烟尘烟气测试仪产品介绍JCY-80E（S）型自动烟尘(气)采样器采用皮托管等速采样重量法采集烟道中的颗粒物，定位电解法测定烟道中的有害气体，干湿球法测定烟道中的含湿量。可广泛应用于环境监测、第三方检测、劳动保护、工业卫生、厂矿企业等部门进行管道污染源中的颗粒物采样和有害气体浓度采样，也可应用于烟气连续测量仪器准确度的评估和校准。执行标准： HJ/T48-1999《烟尘采样器技术条件》JJG968-2002《烟气分析仪》JJG680-2007《烟尘测试仪》适用范围： （1）各种锅炉、工业炉窑的烟尘排放浓度、折算浓度和排放总量等有关参数的测定。（2）各类除尘设备、脱硫脱销设备效率的测定与评估。（3）各种锅炉、工业炉窑中烟尘、流速、动压、静压、烟温的测量；含湿量，O2（空气过剩系数），SO2，NO，NO2，CO，CO2，H2S对应烟气浓度的测量（选配），油烟浓度的测量（选配）。二、JCY型自动烟尘烟气测试仪产品参数主要参数参数范围分辨率准确度烟尘采样流量(5-80)L/min0.1L/min优于±2.0%烟气动压(0-2000)Pa1Pa优于±2%烟气静压(-20-20) kPa0.01kPa优于±4%流量计前压力(-30-0 )kPa0.01kPa优于±2.5%流量计前温度(-55-125)°C0.1°C优于±1.5%烟气温度(0～500)℃可扩展1°C优于±3%含湿量选配(0-60)%0.1%优于±1.5%O2(0-25)%0.1%优于±1.0%SO2(0-5700/14000 ) mg/m31 mg/m3优于±2.5%NO(0-2600/6700 ) mg/m31 mg/m3优于±2.5%NO2(0-1000/2000 ) mg/m31 mg/m3优于±2.5%CO(0-2500/25000 ) mg/m31 mg/m3优于±2.5%CO2(0-20)%0.1%优于±2.5%H2S(0-100) mg/m31 mg/m3优于±2.5%等速吸引流速(5-45)m/s--优于±5%采样泵负载能力阻力为-20kPa时，流量≥50L/min*大采样体积1000000L0.1L≤±2.5%仪器噪声65dB(A)整机重量约4.5kg功耗100W工作电源AC220V±10%, 50Hz DC12V三、JCY型自动烟尘烟气测试仪产品特点1、双重自动跟踪采样方式，可根据采样方法不同进行等速采样和恒流采样，操作简单、适应性强、跟踪精度高等特点。2、烟尘采样时基于皮托管平行等速采样原理，可自动跟踪烟气流速等速采样或恒流采样（流速低时），采用国标法--重量法采集烟道中颗粒物含量，智能化高，大大提高了采样精度。※用户可选配低浓度烟尘多功能取样管，确保低浓度烟尘环境的测量精度。3、自动测定烟道气体多种工况参数，流速、动压、静压、烟温。4、自动测量多种有害气体，可测定烟气中O2、SO2、NO、NO2、CO、CO2、H2S等有害气体浓度及排放量。※仪器内置自动修正补偿软件，有效去除烟气成分间的交叉干扰。选配含湿量采样枪，可测量管道内含湿量，选配烟气预处理器，增强烟气成分检测精确度，解决烟道环境中二氧化硫测量数值偏小或测不出数据等问题。5、具有数据自动存储功能，保存完整的采样数据，可供用户查询、打印。6、具有故障自动保护功能，自动监测采样泵的工作状态，遇到过载或故障自动保护。7、交直流两用，选配大容量直流电源箱，可在无交流电源场合工作。8、具有软件标定功能，通过按键即可对仪器测量的各项参数进行自动标定。9、双CPU容错结构，仪器采用双CPU结构，相互监视对方的工作状态，发现错误及时修正；CPU之间均采用数字通信技术，输入输出通道全部采用光电隔离，使仪器在强干扰条件下可以正常工作。10、烟尘采样具有防尘倒吸和除水功能，如烟气水分大于5%情况下，除水效率达到95%，确保仪器正常工作和测量的准确性。11、可选配打印项功能，用户可根据自己的需求来定制打印的数据。12、佩戴密码保护软件，保证仪器内存储数据的安全。13、具有USB接口，可外接USB存储设备，便于数据汇总和编辑。

隔离器手套完整性测试仪 超大容量的数据存储功能，可保存500组测试结果及其测试曲线。开始过滤系统的过滤操作 单纯泡点测试：10 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜启动测试：测试仪自动进行WIT测试 空气过滤器的检测 2.5″至40″打印功能宽行中文打印，输出测试参数、测试结果、自动打印功能仪器的特点与优势：Z低进气压力3000 mbar 语言选项中文打开滤壳的进气口和排污阀通入压缩空气 测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.1ml单纯泡点测试：10 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；7仪器的核心部件均采用进口件，并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析，在保证基本电气安全和机械安全的前提下，对操作过程的各个环节都进行了安全处理。性能参数：串口连接方式串行端口：RS232；保压范围：0-6000 mbar；扩散流：0-2000ml/min；水浸入：0-50ml/min测试范围Z大测试压力：500-6000mbar；气泡点：500-6000 mbar；1992年赛多利斯公司提出了一种针对疏水性滤器的在线进行完整性测试的方法，即WIT。WIT是以水为介质测量浸没在水中的疏水滤器上游空气压力的降低速率。 由于采用了先进的算法和滤波手段，使仪器具有了可与国外检测仪相媲美的稳定性和可靠性，解决了国内仪器不稳定性的通病。仪器的进气单元采用了全自动数字控制，大大增加了检测过程的稳定性，完全摒弃了国内检测仪还需要生产厂家的专业人员采用调节进气旋钮控制进气速度的原始方法。操作条件环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%隔离器手套完整性测试仪 标准功能 完整性测试仪可以完成以下标准功能:1. 基本泡点检测；2. 手动泡点检测；3. 保压检测；4. 扩散流检测（包括微滤和超滤） ；5. 增强泡点检测（扩散流和基本泡点的联合测试） ；6. 水浸入检测；7. 自检；8. 校验；9. 支持预建 80 个测试方案；10. 用户分级管理；11. 使用内置打印机打印；12. 可储存 5000 个检测结果；13. 显示时间和日期；14. 支持中英文输入；15. 审计追踪。隔离器手套完整性测试仪 运行要求1. 室内使用；2. 交流电源： 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W；3. 电源电压波动不能超过标准电压的±10%；4. 温度： +5℃ - +40℃ ；5. 相对湿度： 10% - 80% ，无结露现象；6. 防尘： IP42；7. 清洁、无油的压缩空气或氮气 ；8. 压缩空气或氮气最大工作压力 150 psi (10000 mbar)；9. 避免强磁干扰。一、身份鉴别

W/031水蒸气透过率测试仪又叫透湿性测试仪。基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与医疗、建材领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过水蒸气透过率的测定，达到控制与调节材料的技术指标的目的，满足产品应用的不同需求。产品特点◎ 称重法测试原理，符合标准要求的间歇式称量，每次测量前系统自动清零，保证数据的统一性和准确性。◎ 单次试验可同时测试三个试样，透湿杯升降称量由微型电机控制，数据准确可靠。◎ 透湿杯均可进行独立试验，试验过程互不干扰，实验结果独立显示。◎ 标准吹扫风速，有效防止透湿杯上方湿度梯度的形成，保证测试的准确性。◎ 宽范围、高精度、自动化温湿度控制，满足各种试验条件下的测试。◎ 系统采用微电脑控制，整个试验过程自动完成。◎ 试验结果支持多格式存储和数据输出，包括实验报告 EXCEL、云端共享。◎ 系统称重前自动清零，保证每次称重的准确性，支持宽范围电源接入。◎ 提供标准砝码快速校准模式，称量系统保证检测数据的准确性。◎ 配备USB通用数据接口，方便数据输出和传递。 测试原理W/031水蒸气透过率测试仪采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成一特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，从而求出试样的水蒸气透过率等参数。 应用领域薄膜：适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、土工膜、共挤膜、防水透气膜、 镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的水蒸气透过率测试片材：适用于各种工程塑料、橡胶、建材（建筑用防水材料）、保温材料等片状材料的 水蒸气透过率测试。如PP片材PVC片材、PVDC片材、尼龙片材等纸张、纸板：适用于纸张、纸板的水蒸气透过率测试纺织品、非纺织布：适用于纺织品、非纺织布等材料的水蒸气透过率测试技术指标测试范围：0.01～10,000 g/m224h（常规）试样件数：1～3件（可选1-6件）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.001g试验温度：室温～65℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）试验湿度：10%RH～98%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH测试面积：33 cm2试样厚度：≤ 3 mm （其他厚度要求可定做）试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：50 L气源：压缩空气/干燥氮气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：620 mm (L) ×620mm (W) × 570mm (H)电 源：AC220V 50Hz净 重：97 kg 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：ISO 2528、GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、 DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB 00092003。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

透湿量测试仪 透湿性测试仪W301B水蒸气透过率测试仪又叫透湿性测试仪。基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与医疗、建材领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过水蒸气透过率的测定，达到控制与调节材料的技术指标的目的，满足产品应用的不同需求。产品特点◎ 称重法测试原理，符合标准要求的间歇式称量，每次测量前系统自动清零，保证数据的统一性和准确性◎ 高清液晶触摸屏，内容更直观，操作更简便◎ 单次试验测试1个试样，过程全自动化，透湿杯升降称量由气缸控制，数据准确可靠◎ 创新循环除湿系统，内置真空泵，有效防止透湿杯上方湿度梯度的形成，保证测试的准确性◎ 宽范围、高精度、自动化温湿度控制，满足各种试验条件下的测试◎ 试验结果支持多格式存储和数据输出，包括实验报告 Excel、云端共享◎ 提供标准砝码快速校准模式，称量系统保证检测数据的准确性◎ 产品符合GMP用户三级权限◎ 可进行试验结果的单次、成组的统计分析◎ 具备 ISP 在线控制、升级功能，可按照要求远程更改试验功能◎ 专门的计算机通信软件，可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存 测试原理W301B水蒸气透过率测试仪采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成一特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，从而求出试样的水蒸气透过率等参数。透湿量测试仪 透湿性测试仪测试标准该仪器符合多项国家和国际标准：ISO 15106-2、ASTM F1249、GB/T 26253-2010、TAPPI T557、JIS K7129、YBB 00092003-2015 产品配置标准配置：主机、专业软件、通信电缆、取样器、手套选购件：标准膜、空压机备注：本机气源进口为1/8英寸金属管；气源、蒸馏水用户自备

滤器滤材完整性测试仪准备工作1. 将仪器安放在一平稳、清洁之工作台上。2. 准备好 220V, 50Hz 的交流电源。3. 备好干燥清洁的空气或氮气作为气源。4.若用易燃液体作为浸润液时，要保持测试场地的通风。滤器滤材完整性测试仪1.该测试仪机内为精密电子元件，要尽量保持存放和测试环境的清洁，过多的尘埃会影响仪器的使用寿命。2.避免在高温或有凝露的场所使用该仪器。当从温差较大的地方移动仪器时，要等仪器中的凝露消失后才能通电操作。滤器滤材完整性测试仪扩散流与压力衰减值之间存在以下对应关系： D =∆ P V / TPa （式 2）其中：D—扩散流值 （毫升/分 ml/min） ∆ P—压力衰减值（mbar） V—上游体积（毫升 ml） T—测试时间（分 min） Pa—大气压力（1013 mbar） 测得一段时间内的压力衰减值，再测得上游封闭体积后，通过以上公式就可计算得出扩散流值。滤器滤材完整性测试仪这种方法是为测试疏水型筒式滤芯所设计的。目前用前几种方法测试时，对此类滤芯都使 用醇类浸润滤膜。由于醇类的使用会带来健康和可燃性引起的安全性问题，而用水浸入法测试时 只使用去离子水/注射用水（DI/WFI）级别的水，且滤膜不会被湿透，意味着在原理上这是一种 极具吸引力的测试方法。 滤器滤材完整性测试仪仪器特点：1. 功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性的所有测试方法；2. 采用自主优化的Linux系统；3. 优化了测试运算，缩短了测试时间；4. 10英寸真彩触摸屏设计，友好的人机界面，操作简单、快捷、可靠；5. 自动自检功能，对仪器自身多项性能功能自检，开机后具有仪器自检功能，发现故障及时上报；6. 科学的权限管理设计，权限分级、电子签名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置，确保数据完整性，具备完善的审计追踪功能，并支持手动或电子签名；7.仪器自带审计追踪功能，可记录多项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求；10.可建立1000组预存方案，可以完全满足多种滤芯类型和现场不同的测试条件，仪器更加简单化、智能化；11.增加了扩散流量—压力的显示曲线，实现了三曲线的显示和打印功能，优化了进气控制单元，使进气速度和稳定性大幅增加；12.支持USB数据导出功能，不仅能导出测试的原始数据而且能导出源数据和配置数据，使数据完整性的要求在该仪器中得到完美体现；13.可根据客户要求拓展数据通讯和网络接口的要求，并支持无线通讯功能；14.优化仪器结构，使其防尘防溅级别达到IP54，采用快速连接头（可采用Staubli接头），避免进出管路连接错误；完整性测试仪与国内其它品牌的仪器相比具有如下特点： 1、 自动进气控制完整性测试仪采用了国外通用的全自动数字进气控制子系统，抛弃了国内落后的机械式半自动进气方式（即采用手动调节单向节流阀的方法，来改变气体流速），使测试仪在不同的气源压力和测试条件下都能稳定可靠的工作，特别是当客户采用的气源压力波动比较大时，仪器自身所具有自动稳定和数字控制技术， 保证了测试结果的精度和准确性。 2、 滤器合格，自动退出功能滤膜/ 折叠滤芯作为一种耗材，它有自己的使用寿命，但是合理的使用会使它们的生命周期大大延长。出于对客户滤膜的保护和提高生产中的使用效率（即缩短测试时间），专门增加了“测试合格后，自动退出”功能，这也是国内第一家实现这项功能的仪器。 3、 自动打印有些用户在进行完整性检测时，可能还有别的事情要处理，需要离开测试现场，但是他希望在回来时，可以拿到打印出来的测试结果。不会因为测试结束后， 其它不可预知的原因，而造成测试结果的丢失。测试仪在用户启动了自动打印 选项后，就可以实现测试结束后自动打印测试结果的功能，这也是国内首家实现这种功能的仪器。 4、 用户分级控制完整测试仪作为一种精密检测仪器，其中有很多参数需要设置，这些参数的改变有可能会影响测试结果的准确性和可靠性。同时为了满足GMP 的管理要求，普通操作人员和管理人员应该有各自不同的操作权限。 系列的所有版本都有用户分级管理功能，而 I V4.0 做了更人性化的处理，使用户可以根据使用情况更改仪器的登录密码，这也是国内首家实现这种功能的仪器。 5、 数据存储量更大完整性测试仪是目前国内测试结果存储量最大的，它的标准配置是500 组（包括测试条件，测试结果和测试曲线）历史记录，我们还可以根据客户要求定制更大容量的存储空间。能够把仪器中所有历史数据复制到电脑中，这样就实现了历史记录的无限制保存。 6、 测试范围广完整性测试仪的测量范围非常广泛，从平板过滤器到多芯的桶式过滤器，从囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块，保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时，能把误差减少到最小。与同类某些品牌在第三方做对比测试时， 测试仪器在重复测量 5 芯 20 寸、 PES 滤芯的完整性时，其测试速度和测试结果的一致性，远远优于对方仪器。 7、 测试更方便，人机界面更友好在人机界面方面做了大量工作，首先每个工作界面的下边都有醒目的操作提示，用户可根据提示内容完成所有操作项目。其次，仪器设计了“最后测试条件自动保存”功能，这样，如果用户每次测试的都是相同规格的滤器，就可以使用“一键到底”（即在选择某一项测试功能后，一直按下仪器面板上的确定键，仪器就能按照上次测试时输入的参数进行检测）实现过滤器完整性测试，大大简化了工作人员的操作程序。 8、 是国内最早实现扩散流和水侵入测试功能的仪器，而且水浸入测试功能已经非常成熟了，其测试结果具有很高的可靠性。 9 、 安全性安全生产是所有企业最重要的一项指标，仪器设备的安全运行又是安全生产的基础， 从设计之初，就把仪器的安全性做为基础性能来考虑，无论是在加压测试过程中还是在待机状态下都做了安全性处理。例如：仪器在加电后进待机状态，其实一直在做系统的安全自检，当发现仪器内部的压力大于安全压力时，它就会自动开启放气功能，防止工作人员带压操作过滤器，消除安全隐患。 1 为什么要检测过滤器的完整性?1 无菌工艺及验证的需要a 、确认正确的过滤孔径b 、检测 O 形圈、垫圈、密封垫的泄露c 、确认消毒灭菌后的完整性2 法规的要求及需要a 、国家 GMP 认证的要求b 、出口认证的要求（如FDA ）c 、 SDA 检查3 生产及成本控制的需要a 、防止浪费过滤前检测及过滤后检测，以过程保证结果有效，防止浪费药液b 、节约生产成本没有检测仪，大多数厂家滤芯是定期更换，使用检测仪后，可以准确判断滤芯情况，节约成本C 、防止无用功过滤前检测及过滤后检测，以过程保证结果有效，防止返工，节约人力成本， 提高效率2 气泡点测试原理: 取一定材质的滤膜或滤芯，用一定的溶液润湿后，在膜的一侧用气体加压，随着压力的增加，气体从滤膜另一侧释放，出现大小、数量不等的气泡，对应的压力值为泡点值。 R = 2k δcosθ/ ∆ p其中：R —— 微孔半径； δ—— 液体表面张力系数；θ—— 液体-滤膜材料的浸润角； ∆ p —— 气体作用在毛细管孔上的净压力；K —— 孔型修正系数 。“空气优先穿透最大的孔”3 扩散流测试： 指当气体压力在滤芯起泡点值的80% 时, 这时还没有出现大量的气体穿孔而过, 只是少量的气体先溶解到液相的隔膜中, 然后从该液相扩散到另一面的气相中, 这部分气体称之为扩散流。( 压缩空气每分钟通过膜孔液体的分子流)N/t= D L D p F/ d ( 单独孔考虑)N/t : 单位时间内气体扩散的摩尔数(mol/s) D : 扩散系数( 气- 液系统) L : 溶解度系数( 气- 液系统) D p : 压差 F : 气液接触面积 d : 液膜厚度( 过滤器)D = ( ∆ p V) / (TPa) （仪器测试）D —— 扩散流值； ∆ p —— 压力衰减值；V —— 上游体积；T —— 测试时间； Pa —— 标准大气压； 扩散流测试与微生物挑战结果相对应 4 为什么扩散流的方法更好？起泡点值只是一个定性的值，从开始起泡到最后的群起泡是一个比较长的过程，不能准确的定量。而测量扩散流值是一个定量值 , 不但能准确的确定过滤器的完整性，而且还能反应出膜的孔隙率、流量和有效过滤面积等方面的问题，同时扩散流的测试压力要低于最小泡点的压力，能起到保护滤芯、延长滤芯使用寿命的目的，这也就是为什么现在国外滤芯厂家都只用扩散流法测试完整性的原因。5 水浸入法介绍以前: 疏水滤芯用有机溶液测试由于疏水性的多孔滤膜不能被水相溶液润湿，必须使用异丙醇/ 水的混合溶液来润湿滤膜。缺点：1 过滤时疏水性是空气滤芯的特点但在测试时却需要将滤芯亲水化2 通常滤芯必须从过滤滤壳中取出并在另一个独立的滤壳中测试，同时要求设备的防爆性能。3 异丙醇测试只能在灭菌前进行4 异丙醇作为气体污染物必须被彻底去除5 无法检测滤芯的疏水性 6 无法检测滤芯安装的正确性水浸入法测试的介绍：在一定的压力下，测量挤入疏水性滤膜中的水的流量来判断滤芯的孔径。孔越小，侵入就越少。最大的侵入发生在最大的孔。如果孔径“ 太大”, 水就会穿透过去。 在小于临界压力的测试压力作用下，水不能通过膜而只能浸入到膜基体中，水优先浸入最大的膜孔。浸入膜基体的水不会与透过膜的水相混淆，浸入是一个极为缓慢的过程，为了在下游端得到水，需要保持很长时间的压力。优点：1 在线测试 2 可以在蒸汽灭菌后进行 3 只使用水，不含DOP 或溶剂等污染物4 同时检测滤芯的疏水性 5 同时检测滤芯安装的正确性6 测试压力在低于水穿透点的压力下进行侵入速度(ml/min) = D p (mbar) &bull 侵入体积 (ml)/ 测试时间 (min) &bull 大气压 (mbar)水侵入的极限值与微生物挑战测试(HIMA) 的结果直接相关。

针管韧性测试仪 医用针管（针）韧性测试仪 注射器针管韧性检测仪器 医用针管韧性测试仪 注射针针管韧性测试仪 留置针针管韧性测试仪 滞留针针管韧性测试仪 注射针针管韧性性能测试仪 不锈钢针管针管韧性测试仪 针灸针针管韧性测试仪 采血针针管韧性测试仪 胸腔针针管韧性测试仪 无菌针灸针针管韧性测试仪一次性包皮切割吻合器 一次性腹腔镜穿刺器 一次性痔疮套扎器一次性包皮切割吻合器刚性测试仪一次性包皮切割吻合器韧性测试仪 符合GB18457《制造医疗器械用不锈钢针管》、GB15811《一次性使用无菌注射针》标准中相关条款研发生产，专门用于人体皮内、皮下、肌肉和静脉的注射针针管和其他医疗器械用硬直不锈钢针管的韧性测定，也称为注射针管针韧性测试仪、医用针管针韧性试验机等。该检测仪器自动化程度高，被测对象装上后，使用者仅按一下操作键即可自动完成全部操作。 详细介绍：该测试仪采用7寸彩色液晶屏，中英文菜单显示：管壁类型、弯曲角度、公称规格、支点与作用点间距、弯曲次数。由PLC可编程控制器设定程序，自动测试。工作原理为将针管的一端固定，从固定点到规定跨距的针管上施加一个力，首先向一个方向，然后向相反方向弯曲一个规定的角度，如此反复弯曲规定次数，其实验操作步骤如下：1、取适量的注射针管，将针体一段牢固的固定在夹具上；2、将针管一端牢固地固定在夹具上，按表3规定调整被测针管所对应的的规定跨距荷选择以下弯曲角度，正常壁25°、薄壁20°、超薄壁15°。3、在规定跨距位置施加一个足够大的力，以0.5Hz频率，双向施加力20次，目力观察针管折断情况。4、保存并打印实验结果。5、测试完毕，关闭电源。试验时针管折断情况及判定结果； 管壁正常壁，薄壁，超薄壁三种任选公称规格0.2-3.4mm试验频率0.5Hz弯曲角度15°，20°，25°三种位置，开关设定弯曲角度，4位高亮度LED显示弯曲距离8-31.5mm，精度±0.1mm(10种规格)实验次数双向施力20次净重10kg外形尺寸300×200×270

过滤器全自动完整性测试仪仪器的特点与优势：1 采用标准化的自动滤材浸润程序：通过一个标准化的自动滤材浸润程序，保证滤材完全被液体浸润，同时启动后续的测试工作, 不会影响下游的无菌状态，满足了在线测试的要求。2 数据处理技术先进：采用了先进的人工智能技术，实时采集不断变化的表观扩散流数据流，用于分析识别扩散流、粘性流模式，可以准确指认滤芯起泡点值，对滤膜/滤芯泡点的测试结果与真实的细菌截流性能关联性更好。3 超大容量的数据存储功能，可保存500组测试结果及其测试曲线。4 我们的40 型全自动过滤器完整性测试仪是目前国内唯一一家能通过实测过滤器的上游体积而得到实际扩散流的检测仪器。5 由于采用了先进的算法和滤波手段，使仪器具有了可与国外检测仪相媲美的稳定性和可靠性，解决了国内仪器不稳定性的通病。仪器的进气单元采用了全自动数字控制，大大增加了检测过程的稳定性，完全摒弃了国内检测仪还需要生产厂家的专业人员采用调节进气旋钮控制进气速度的原始方法。6 能实现大容量过滤器的完整性检测。我们的测试仪针对大容量的过滤器的完整性进行了专门的设计，保证了在测量多芯过滤器时，测量精度不会减弱。7 仪器的核心部件均采用进口件，并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析，在保证基本电气安全和机械安全的前提下，对操作过程的各个环节都进行了安全处理。应用范围：圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至15芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至40″过滤器全自动完整性测试仪性能参数：电源要求/功率170-240V AC, 50/60Hz；110W最大操作压力9999 mbar最低进气压力3000 mbar外型尺寸240(宽) x 380(深1) x 280(深2) x 220(高)测试范围最大测试压力：500-6000mbar；气泡点：500-6000 mbar；保压范围：0-6000 mbar；扩散流：0-2000ml/min；水浸入：0-50ml/min测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.1ml操作条件环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时净体积测试：5 min±2min 扩散流测试：8 min±2min 单纯泡点测试：10 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；水浸入测试 ：（设定的测试时间 + 5min） ±2min ；打印功能宽行中文打印，输出测试参数、测试结果、自动打印功能历史记录功能500组测试结果显示屏尺寸：5.7" TFT；单色串口连接方式串行端口：RS232；语言选项中文 附录：水侵入法膜完整性测试(WIT法)的原理 　 1992年赛多利斯公司提出了一种针对疏水性滤器的在线进行完整性测试的方法，即WIT。WIT是以水为介质测量浸没在水中的疏水滤器上游空气压力的降低速率。 WIT是以水为介质进行测试的，施加的压力必须足以克服膜孔中的毛细管压力才能使水自由流过疏水微孔膜的膜孔，这个起始临界压力叫作“水穿透点压力(WPP)”，WPP由 过滤膜的材质和疏水性决定，与膜孔径呈反比。 在WIT测试时，装在滤壳上的疏水性过滤器，其上游浸没在水中。在小于临界压力WPP的测试压力作用下，水不能通过膜而只能浸入到膜基体中，水优先浸入最大的膜孔。浸入膜基体的水不会与透过膜的水相混淆，浸入是一个极为缓慢的过程，为了在下游端得到水，需要保持很长时间的压力。在进行WIT时，从上游向装有滤芯的过滤器中注水，这样滤壳内部就由水柱封存一段空气，在测试时，水在测试压力的作用下，浸入或透过膜使体积减小，空气体积相应增大，导致压力降低。全自动的完整性测试仪检测的空气压力降对应浸入膜孔的水体积。因此测量在规定时间内过滤器上游空气的压力降值可判断过滤器的完整性。WIT法与微生物挑战试验存在着经验值对应关系，并得到国际权威机构的相关认证。 水侵入法膜完整性测试(WIT法)的操作顺序 1. 将疏水过滤器的上游充满水 2. 关闭所有上游的阀门 3. 连接完整性测试仪 4. 启动测试：测试仪自动进行WIT测试 5. 测试完成同时打印测试结果 6. 打开滤壳底部的排污阀彻底排掉滤壳中的水 7. 打开滤壳的进气口和排污阀通入压缩空气 8. 开始过滤系统的过滤操作 性能特点：1. 高性能CPU，触摸屏设计，操作简单、快捷、可靠。2. 防溅技术专为生产环境设计。3. 检测速度快。4. 体积小、重量轻、耗能少、携带方便。5. 强大的储存功能，数据可定点查询，内置打印机，可快速的打印出测试结果或历史数据或实时数据曲线。