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气体总定仪

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气体总定仪相关的论坛

  • 安捷伦6890气体总流量

    最近发现安捷伦气体总流量实际数值老是达不到理论数值，后来调整分流比跟柱流量，加大了理论数值，实际数值还是不变，调小理论数值实际数值还是显示那么多，大神们，请问这是哪儿出了问题。

  • 水体总磷测定标准的疑惑

    [align=left][font=宋体]水体总磷测定用钼锑抗分光光度法与钼酸铵风光光度法有什么区别？各有什么适用范围？现在市面上销售的检测水质总磷的仪器一般依照的是哪个标准？[/font][/align]

  • 紫外分光光度法测定水体总氮的干扰因素及优化方法

    【作者】： 【题名】：紫外分光光度法测定水体总氮的干扰因素及优化方法【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=SDHG202104041&dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2021&v=WcOwcJI5HvkrLSLAFP6cUAWsuHx4OqGZIGBccVJkTSh8_quSoTQF41XxFEXNrGWe

  • 公共场所室内新风量测定方法示踪气体法

    公共场所室内新风量测定方法示踪气体法1定义新风量（Air change flow）：在门窗关闭的状态下，单位时间内由空调系统通道、房间的缝隙进入室内的空气总量，单位：m3/h。空气交换率（Air change rate）：单位时间（h）内由室外进入到室内容总量与该室室内空气总量之比，单位：h-1。示踪气体（tracer gas）：在研究空气运动中，一种气体能与空气混合，而且本身不发生任何改变，并在很低的浓度时就被能测出的气体总称。2 原理本标准采用踪气体浓度衰减法。在待测室内通入适量示踪气体，由于室内、外空气交换，示踪气体的浓度呈指数衰减，根据浓度随差时间的变化的值，计算出室内的新风量。3仪器和材料3.1袖珍或轻便型气体浓度测定仪。3.2尺、摇摆电扇。3.3示踪气体：无色、无味、使用浓度无毒、安全、环境本底低、易采样，易分析的气体。示踪气体环境本底水平及安全性资料见附录。4测定步骤4.1室内空气总量的测定4.1.1用尽测量并计算出室内容积V1（m3）。4.1.2用尺测量并计算出室内物品（桌、沙发、柜、床、箱等）总体积V2（m3）。4.1.3计算室内空气容积V=V1-V2…………………………………（1）式中：V——室内空气容积（m3）V1——室内容积（m3）V2——室内物品总体积（m3）4.2测定的准备工作4.2.1按仪器使用说明校正仪器，校正后待用。4.2.2打开电源，确认电池电压正常。4.2.3归零调整及感应确认，归零工作需要在清净的环境中调整，调整后即可进行采样测定。4.3采样与测定4.3.1关闭门窗，在室内通入适量的示踪气体后，将气源移至室外，同时用摇摆扇搅动空气3～5min，使示踪气体分布均匀，再按对角线或梅花状布点采集空气样品，同时在现场测定并记录。4.3.2计算空气交换率：用平均法或回归方程法。4.3.2.1平均法：当浓度均匀时采样，测定开始时示踪气体的C0，15min或30min时再采样，测定最终示踪气体浓度C1（时间的浓度），前后浓度自然对数差除以测定时间，即为平均空气交换率。4.3.2.2回归方程法：当浓度均匀时，在30min内按一定的时间间隔测量示踪气体浓度，测量频次不少于5次。以浓度的自然对数对应的时间作图。用最小二乘法进行回归计算。回归方程式中的斜率即为空气交换率。5结果计算5.1平均法计算平均空气交换率A=[lnC0-lnC1]/t…………………………(2)式中：A――平均空气交换率（h-1）C0――测量开始时示踪气体浓度（mg/m3）C1――时间为t时示中学生气体浓度（mg/m3）t――测定时间（h）5.2回归方程法计算空气交换率lnC1=lnC0-AT…………………………………（3）（Y=a-bx）式中：C1――t时间的示踪气体浓度（mg/m3）；（lnC1相当于Y）A——空气交换率（h-1）；（相当于-b，即斜率）C0——测量开始时示踪气体浓度（mg/m3）；（lnC0相当于截距a）t——测定时间（h）5.3新风量的计算Q=AV…………………………………（4）式中：Q——新风量（m3/h）A——空气交换率（h-1）V——室内空气容积（m3）注：若示踪气体本底浓度不为0时，则公式中的C1、C0需减本底浓度后再取自然对数进行计算。附录 示踪气体本底水平及安全性资料气体名称 毒性水平 环境本底水平（mg/m3） 一氧化碳CO 人吸入50mg/m31h无异常 0.125～1.25 二氧化碳CO2 车间最高容许浓度9000mg/m3 600 六氟化硫SF6 小鼠吸入48000mg/m34h无异常 低于检出限 一氧化氮NO 小鼠LC50 1090mg/m3 0.4 八氟环丁烷C4F8 大鼠吸入80%（20%氧）无异常 低于检出限 三氟溴甲烷CBrF3 车间标准6100mg/m3 低于检出限

  • 固体总碳标准

    请问哪位大侠有测定固体（土壤、岩石等）中总碳用仪器检测的标准？？？？急寻啊！！ 谢谢了！！！！

  • 使用气体检测仪时需要注意什么

    使用气体检测仪时需要注意什么，大体总结以下几点：1、注意经常性的校准和检测有毒有害气体检测仪也同其它的分析检测仪器一样，都是用相对比较的方法进行测定的：先用一个零气体和一个标准浓度的气体对仪器进行标定，得到标准曲线储存于仪器之中，测定时，仪器将待测气体浓度产生的电信号同标准浓度的电信号进行比较，计算得到准确的气体浓度值。因此，随时对仪器进行校零，经常性对仪器进行校准都是保证仪器测量准确的必不可少的工作。需要说明的是：目前很多气体检测仪都是可以更换检测传感器的，但是，这并不意味着一个检测仪可以随时配用不同的检测仪探头。不论何时，在更换探头时除了需要一定的传感器活化时间外，还必须对仪器进行重新校准。另外，建议在各类仪器在使用之前，对仪器用标气进行响应检测，以保证仪器真正起到保护的作用。　　2、注意各种不同传感器间的检测干扰一般而言，每种传感器都对应一个特定的检测气体，但任何一种气体检测仪也不可能是绝对特效的。因此，在选择一种气体传感器时，都应当尽可能了解其它气体对该传感器的检测干扰，以保证它对于特定气体的准确检测。3、注意各类传感器的寿命各类气体传感器都具有一定的使用年限，即寿命。一般来讲，在便携式仪器中，LEL传感器的寿命较长，一般可以使用三年左右；光离子化检测仪的寿命为四年或更长一些；电化学特定气体传感器的寿命相对短一些，一般在一年到两年；氧气传感器的寿命最短，大概在一年左右。电化学传感器的寿命取决于其中电解液的干涸,所以如果长时间不用，将其密封放在较低温度的环境中可以延长一定的使用寿命。固定式仪器由于体积相对较大，传感器的寿命也较长一些。因此，要随时对传感器进行检测，尽可能在传感器的有效期内使用，一旦失效，及时更换。4、注意检测仪器的浓度测量范围各类有毒有害气体检测器都有其固定的检测范围。只有在其测定范围内完成测量，才能保证仪器准确地进行测定。而长时间超出测定范围进行测量，就可能对传感器造成永久性的破坏。

  • 如何检测混合气体中氢气含量

    氢量分析仪原理是什么？ 如何检测混合气体中氢气含量？据贤集网小编了解，其原理利用混合气体中待测气体含量发生变化引起混合气体总的导热系效变化这一物理特性来测量气体成分的。氢量分析仪是一种热导式气份成分分析仪，常用于连续自动分析与指示和记录合成氨生产过程中新鲜气扣循环气中氢的百分含量。若是与自动控制装置相配合可以对合成氨工艺过程的氢氮况比进行自动控制。如何检测混合气体中氢气含量？由于氢气的导热系数很小导致直接测量很困难，所以在实际测量中常常把导热系效的变化转换成热敏电阻阻位的变化用来测出电阻位的变化，这样就可以得知混合气体中氢气的含量。 热导式氢分析仪主要由预处理装置与稳压器及发送器和显示仪表等环节组成。最为重要的是发送器，而发送器则是由测量桥路、电源变压器及调整电路等构成，其中测量桥路实现从氢气浓度到交流电压的转换。下面进行图解说明：http://www.xianjichina.com/data/editer/20160429/image/b237f2749af736c97ee3974c00c02ce3.jpg由上图可见，发送器的测量桥路是典型的的交流电源供电的一种双桥路结构，参比桥的四个桥臂足结构相同的热导池，在R2和R7，内封装着上限浓度的气体。在R6和R8内封装着下限浓度的气体。参比电桥输出固定电压U1。工作电桥热导池R2和R4中充以下限浓度的气体，而R1和R3中流过被侧气体。工作电桥的输出电压为U2。当被测气体从工艺管道中取样经预处理送入发送器工作电桥，在热导池中与铂电阻丝进行热交换，如果氢浓度就越高，会导致铂电阻的热量散失及阻值下降。这就将氮气浓度的大小转换成了热导池中铂电阻阻旅的变化。与参比桥的铂电用一起形成工作电桥。其输出电压为U1。当被测气体中氮气的浓度出现波动时，相应的R1和R3也会减小或增大，从而使U2跟随变化。U2与参比电压U1比较后，通过显示仪表进行指示与记录或调节，这时便可测得氢气的含量。氢量分析仪的优点是灵敏度高和反应快及可以连续测量，稳定可靠并且操作维护简便。

  • 非甲烷总烃气体进样器推荐方案

    非甲烷总烃气体进样器推荐方案

    Labhands是非甲烷总烃气体进样器的专业供应商，目前很多单位都在开展甲烷/非甲烷总烃分析项目，样品量或多或少，选择一款经济实惠并合适的气体自动进样器对于工作开展会非常有帮助。如下介绍了几个方案供选择。[b]方案一：样品量不多，每月几个批次，每批十几个或几个样品。[/b]推荐方案：HD-15全自动气体进样器，15个样品位置，预留15个样品位置（如果日后样品量增加可以升级），内置样品自动稀释功能（高浓度样品自动稀释），标准曲线自动配制功能（高浓度母气自动稀释成若干浓度点并自动进样），采气袋和注射器加热模块。参考图片如下[img=,240,180]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909190923239993_3223_3742_3.jpg!w240x180.jpg[/img][b]方案二：样品量有，但是不固定，平均每周50-100个样品左右。[/b]推荐方案：HD-30全自动气体进样器，30个样品位置，预留30个样品位置（如果日后样品量增加可以升级），内置样品自动稀释功能（高浓度样品自动稀释），标准曲线自动配制功能（高浓度母气自动稀释成若干浓度点并自动进样），采气袋和注射器加热模块。参考图片如下[img=,240,135]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909190927233263_4000_3742_3.jpg!w240x135.jpg[/img][b]方案三：样品量大，平均每天50-200个样品左右。[/b]推荐方案：HD-60全自动气体进样器，60个样品位置，内置样品自动稀释功能（高浓度样品自动稀释），标准曲线自动配制功能（高浓度母气自动稀释成若干浓度点并自动进样），采气袋和注射器加热模块。参考图片如下[img=,240,180]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909190932259583_1280_3742_3.jpg!w240x180.jpg[/img]

  • 【求助】生物体总砷湿法消解

    最近做生物体，具体就是鱼类的总砷，微波消解总是做的偏低，同时做标准物质发现。我想用湿法消解做下前处理，可是以前没做过，我想请教下，各位前辈，谁能帮帮我，说一下，你们湿法消解的步骤，详细一点最好！（用啥酸、用啥容器、用啥温度）谢谢啦！比较急！

  • 【求助】ICP-MS对样品溶解固体总量的要求

    资料上注明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的样品溶解固体总量（TDS）为千分之2或3，我想这是针对溶解无机样品时的要求。那对于鱼肉等食品，因为可以将有机物消化掉，是否就可以增加样品的浓度呢？

  • 电热板消解法测固体总磷

    目前固体废物总磷检测主要使用冷消解-微波消解-赶酸的方法做前处理，是否可以用电热板消解法做前处理？这样可以节约人力和物力。

  • 【分享】气体检测仪综述

    气体检测仪的一些基本知识，常见有毒有害气体分类等等，希望对大家有用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29221]气体检测仪综述[/url]

  • 非甲烷总烃的质控气体是什么？

    HJ38,HJ604非甲烷总烃的质控气体是什么，总烃和甲烷分开评价还是以非甲烷总烃评价就行了？我买了空气中丙烷，甲烷混合气做质控都会偏低百分之十几

  • 【原创】可燃气体测爆仪（氢气）检定方法

    氢气的%LEL和%和PPM的单位换算公式？应该是1%=10000PPM，10%=100000PPM 吗？在线的可燃气体（氢气）测爆仪是用%浓度检定，还是有PPM浓度检定？如果是%浓度可以用PPM检定吗？购买PPM的浓度买那几个，买%浓度又买几个，请各位专家帮我参考一下？

  • 气相色谱，气体进样才是“王道”——关于顶空进样的故事

    气相色谱，气体进样才是“王道”——关于顶空进样的故事

    色谱大家经常用到的是液体进样，可是堂堂“气相”色谱，怎么能落下气体进样这一节呢？所以今天就和大家聊聊气相色谱的气体进样法——顶空分析法。 气相分析时，很多样品不能直接进样，如工业污水中的有机挥发物，需要进行前处理后间接进样，顶空进样本质是一种净化样品的前处理方法。传统的液固萃取、液液萃取等前处理方法，都是用溶剂萃取样品组分，试剂纯度，以及样品组分可能与溶剂形成共萃物，都不可避免引入干扰因素。与之相比，顶空进样是用气体萃取样品组分，如采用高纯且不干扰实验分析的气体，能减少实验的干扰因素，一般高纯气体与高纯溶剂比相对便宜，因此也能降低实验成本。这是顶空进样之所以被广泛应用的重要原因。 顶空分析，是指取样品基质（液体和固体）上方的气相部分进行色谱分析，最早出现在1939年，后来与专门分析气体或样品蒸气的GC结合，即GC顶空进样，如今顶空进样早已经成为一种应用普遍、重要的GC进样技术。 顶空进样是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量，是一种间接分析方法。它是基于在一定条件下，气相和凝聚相（液相和固相）之间存在着分配平衡，因此气相的组成能反映凝聚相的组成。根据取样和进样方式的不同，顶空进样分为静态顶空和动态顶空（即吹扫捕集）。 静态顶空，就是将样品密封在一个容器中，在一定温度下放置一段时间使气液两相达到平衡，然后取气相部分进行GC分析。静态顶空，根据一次取样的分析结果，可测定原来样品中挥发性组分的含量，又称为一次气相萃取。如果继续取样分析，分析结果与第一次的分析结果会不同。 而动态顶空，是连续气相萃取，即多次取样，直到将样品中的挥发性组分完全萃取出来。一般是在样品中连续通入惰性气体，挥发性组分即随该萃取气体从样品中逸出，然后通过一个吸附装置（捕集器）将样品浓缩，最后再将样品解吸进入GC分析。 GC顶空进样过程分为：取样、进样、GC 分析。其中取样和进样和顶空过程有关，GC分析影响因素与其他进样方式相同。这里只讨论静态顶空进样和动态顶空进样的顶空过程。 静态顶空进样和动态顶空进样各有特点，下面分类比较。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608222209_606207_2384346_3.jpg影响静态顶空分析的因素 样品性质、进样量、进样温度和平衡时间等因素会影响分离度，如果影响因素对分离度的影响是单一的，可以通过单因素考察来确定这些顶空参数，但是影响顶空提取效率的因素很多，这些因素之间常常相互干扰。因此，应综合考虑这些影响因素来选择最佳提取条件，往往采用正交设计的方法进行优选顶空条件。 下面分别介绍单因素方法和正交设计的方法优选顶空条件：①单因素考察确定a. 确定样品量的方法：以固体样品为例，平行制备一定数量的样品。假设一平衡时间（如20min），从0.1g到1g每增加0.1g进样一次，建立以进样量为横坐标、峰面积为纵坐标的趋势图，确定最高效应值，确定最佳样品量。b.确定平衡时间的方法：以平行制备一定数量的目标峰浓度的标样。假设一平衡时间（如20min），从10℃-80℃每增加10℃进样一次，建立以平衡温度为横坐标、峰面积为纵坐标的趋势图，确定最高效应值。另再观察色谱图中除目标峰之外其他峰（如溶剂峰水）的大小变化对检验结果的影响。综合考虑（比如操作性），确定最佳平衡温度。c.确定加热温度方法：平行制备一定数量样品，确定平衡时间和样品量，考察不同加热温度，如100℃、120℃、140℃的进样，建立以进样温度为横坐标，峰面积为纵坐标的趋势图，从而确定最佳加热温度。②正交设计优选：分别以样品量、平衡时间、加热温度作为因素，根据单因素考察结果设置不同的水平，如下表所示，对考察指标的最终结果进行方差分析，从而确定影响顶空提取的主要因素。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608222216_606208_2384346_3.jpg 此外，样品瓶的密封性、体积等也是影响分析结果的因素，建议在同一批次实验中选择较为一致的样品瓶与密封盖。影响动态顶空（吹扫-捕集）分析的因素 影响吹扫捕集测定结果的因素基本有两个，一是吹扫-捕集进样器本身，二是GC条件。前者包括解吸温度、吹扫气流速度、吹扫时间和解析条件等，故这些条件都应严格控制其重现性。而后者与普通GC相同。推荐用内标法或标准加入法进行定量，以减少操作条件波动对结果的影响。 在其他方面，如适当使用盐化效应（加入NaCl），以增加萃取效率，但是在样品分析之间必须做适当处理。 使测定结果准确，采用吹扫捕集测定时，必须注意以下因素：①温度作为方法的一部分，可以放入一个磁力搅拌棒在吹扫阶段进行搅拌，瓶子放置在加热套中，使样品达到期望的温度。其中有三个温度需要控制：第一个是吹扫温度，水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。升高温度会增加水分的挥发。对非水溶液，温度可以高些。第二个是捕集器温度，包括吸附温度和解吸温度。吸附温度常为室温，但对不易吸附的气体也可采用低温冷冻捕集技术。解吸温度是吹扫-捕集技术的重要参数，应依据待测组分的性质和吸附剂的性质来优化确定。商品化产品，最高可达450℃，但大部分环境分析的标准均采用200℃左右。第三个是连接管路的温度，它应足够高以防止样品冷凝。环境分析常用的连接管温度为80-150℃。②吹扫气流速吹扫气流速取决于样品中待测样品的浓度、挥发性与样品基质的相互作用（如溶解度）；以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气时，流速范围为20～60mL/min,用氮气时可以稍高一些，但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意，吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的损失。吹扫流量对测定结果也有不同的影响，随吹扫流量的增大回收率有降低的趋势，吹扫流量的设置结合其他因素选择。③吹扫时间原则上讲，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求的前提下，吹扫时间尽可能短。实际工作中可通过测定标准样品的回收率（通常要求大于90%）。环境分析中吹扫时间一般为10min 左右。④解吸条件的选择解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。通常用填充柱时为30～40mL/min.用大口径毛细管柱时为5-10mL/min。用毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。解吸条件决定解吸效率，影响方法的回收率和稳定性，应通过试验来确定最佳的解吸时间和最高的解析温度。解吸温度的影响：解吸温度过低，解吸缓慢并可能解吸不完全；解吸温度过高，对吸附剂和目标化合物的稳定性均可能有一定影响⑤其他a．适当使用盐析效应（加入盐溶液），以增加萃取效率，但是在两个样品分析之间，吹扫管和传输管线用清洗水清洗三次，可以大大减少腐蚀和盐的沉积。使用最大的样品体积，可使检测器能够检测到最大的样品质量。（如大多数吹扫捕集方法都采用5ml的样品，可以增加样品体积到25ml，并且采用相应的过滤式吹扫管）。一般实验结束后，所有玻璃容器需立即清洗，在105℃烘干备用。b．应尽可能的除去所有的水，可以安装除水装置。将样品基质中所有挥发性组分都进行完全的“气体提取”的方法，适合复杂基质中挥发性高的组分和浓度较低的组分分析。在冷肼捕集分析中水是对测定最大的影响因素，因为水在低温时易结冰堵塞捕集器。c．吹扫气源：氦气、氮气纯度应大于99.995%，压力调节到30～100psi（207～1724kPa），并且连接到吹扫气体入口。气体连接管：管道经过溶剂清洗并且烘焙过。溶剂最好是色谱级。样品如为液体，可用搅拌和加热以改善吹扫效率（加入一个磁力搅拌棒到VOA小瓶中）,且在转移过程，尽量使泡沫最少。如检测水样，吹扫气体中的杂质、捕集管中残留的有机物及实验室中溶剂蒸汽都有可能造成污染，避免使用聚四氟乙烯材料管路或含橡胶制品的流速控制器，同时用高纯水进行空白分析，证明分析系统中没有污染;如高浓度、低浓度水样穿插分析时，每次分析后用高纯水清洗吹扫器皿和进样器两次以上。

  • 【求助】关于水体中总磷的测定

    在环境化学实验课本中测定水体总磷，采用的是加入硫酸和过硫酸铵，请问这个方法是依据哪个标准呀？一般不是用过硫酸钾做氧化剂吗？ 另外，在本实验中将溶液煮沸1小时，再加热数分钟。冷却后，加一滴酚酞，并用6mol/LNaOH将溶液中和至微红色。再滴加2mol/LHCl使粉红色恰好褪去。这个步骤的作用和目的是什么呀？急盼回复！！！

  • 水体总磷测定的影响因素,大家来探讨下

    测总磷时,刚开始显色后都是深蓝色,测得的吸光度是一大一小.后来发现是消解后加钼酸铵和氯化亚锡都没摇匀,摇匀后是和测可溶磷时一样的淡蓝色,但是这样的只出现过2次.后来即使是摇匀了又出现了以前一样的深蓝色,小弟不知是哪出错了,望各位大虾赐教

  • 砷定容，产生大量气体？！

    ０.３g的植物中加５ml的硝酸，微波消解，赶酸后，我用１％的硫尿和１％的抗坏血酸的盐酸溶液定容时，溶液显红色，并产生大量气体，不知道是怎么一回事，请大家指教！

  • 【求助】有关总挥发性有机气体检测仪的问题？（ＰＧM－７６００型）

    美国华瑞（ＲＥＡ）ＰＧＭ－７６００手持式ＶＯＶ气体检测仪，每次使用过后总回不了零怎么办？因为现在环境中这一指标超标的太多了，一般测定时都会有１０mg/m3的浓度，是不是浓度太高污染了检测器？试过用仪器编程模式的程序用清洁空气校正过，但还是没有用，这是怎么一回事，怎么处理？请教高手指点．

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