纺织检验仪

微生物检验仪HTY-101与FC501-系列内镜检测取样器配合使用。使用FC501-系列内镜检测取样器，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用HTY-101型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。性能特点1.内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2.带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；3.简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒； 4.不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；技术参数1.适用耗材：FC501系列内镜检测取样器2.电源：AC 220V/50Hz3.功率：25W4.泵流量： 1.2L/min5.噪音：≤60dB(负载状态)6.重量：2.5kg7.外形尺寸：40.5cm×23cm×12cm（长×宽×高）8.排液软管规格：内径Φ7mm～Φ11mm硅胶管应用领域微生物检验仪HTY-101用于医疗卫生行业的内镜检测取样

产品介绍 微生物限度检测仪是依据药典相关规定设计制作的微生物限度检查专业设备，改产品使用高性能隔膜泵，直接排液，无需抽滤瓶，并可通过不同泵头配合专用的滤杯货限度培养器，形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤，将供试液内的微生物截流在滤膜上，然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数，以检测供试品内的含菌量。工作原理 QIS-303S微生物限度过滤系统利用过滤杯和检验仪的过滤头的配合将滤膜固定压紧，形成一个完整的过滤装置；基于薄膜过滤法原理，通过检验仪内置隔膜液泵负压抽滤，将过滤杯内供试液中的微生物截留在滤膜上，转移滤膜进行培养。技术参数电源：AC 220V/50HZ流量：≥2000ml/min（泵流量）功率：30W外形尺寸（长×宽×高）：39×20×13 噪音：≤60dB（A）（负载）重量：5Kg（配D47泵头）、6kg（配D6泵头）适用耗材：D60微生物限度培养器、D47滤杯（Φ47mm微孔滤膜） 性能特点 过滤杯采用独特的唇形密封设计，不使用夹钳和O型圈，确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率。滤膜预先灭菌，即拆即用，可将主要的污染源降到很低，提高检测可靠性，直接抽滤排液，无需抽滤瓶，安装使用方便。内置三台进口隔膜液泵，效率更高；更加小巧的机身，减少对操作台面积的占用；液晶屏显示，薄膜按键控制，操作简单直观；三联过滤头设计，可同时抽滤，提高工作效率；过滤头可快速拆装，能单独湿热灭菌；多种过滤头可互换，47mm和60mm两种规格滤膜均可使用；头可以火焰快速灭菌，方便连续实验操作。安装方式 打开QIS-303S微生物限度检验仪包装箱，将检验仪、文件资料和备件取出，按照装箱清单核对数量，检查检验仪和备件是否完好。将检验仪放置在平稳的操作台上，将电源线的一端插在检验仪后面的电源插座上，将另一端接在接线板上。拿出一根硅胶管，将一端接到检验仪的排液接嘴上，另一端接到废液桶。

3M™ E-A-Rfit™ 听力适合性检验系统 符合ANSI S12.71-2018标准。系统在五秒内测量七个标准频率，报告护听器的个人声衰减值详细信息。应用个人声衰减值评价护听器对不同佩戴者的适合性，从而确定给定护听器对具体使用者是否提供足够的保护。3M™ E-A-Rfit™ 听力适合性检验系统 符合ANSI S12.71-2018标准，可帮助验证员工使用的护听器是否提供了适当的防护。此客观的适合性测试系统可测试每位员工的个人声衰减值（PAR）。该系统在数秒之内进行七个标准频率测量，快速报告护听器（耳塞或耳罩）是否为每位员工提供了有效防护，保护其不受工作场所噪声的危害。获得每位员工的个人声衰减值数据后，健康与安全管理人员可应用这些数据进一步完善其听力保护方案。仅提供听力防护产品是不够的。企业通常相信提供护听器即可轻松地保护员工，并期望员工取得良好的适合性。但实际工作中不仅需要提供护听器，更需要正确地佩戴它们。即使护听器的使用率非常高，很多员工仍然暴露在过高的噪声中。多种因素可导致护听器无法提供合适的保护，例如员工所选择的护听器类型或尺寸不合适，或者没有正确佩戴它们。这些问题可能为员工带来错误的安全感，从而面临噪声性听力损失的风险。3M™ E-A-Rfit™ 听力适合性检验系统 有助于了解员工是否获得充分的防护。详细信息双头麦克风配件为测试系统的关键部件，可测量护听器内外声音的声压级基于科学方法的定量测试，提供准确的护听器适合性检验报告仅需数秒即可获得直观、准确的测试结果，此报告可打印或保存为电子档，供随时参考此系统可测试每位员工的个人声衰减值（PAR），并考虑了测量、佩戴与频谱的不确定度双耳双头麦克风设计，可在五秒之内同时测量双耳的个人声衰减，节约时间系统测试七个标准频率（125、250、500、1000、2000、4000、8000 Hz）为员工配备了各种3M听力保护产品：耳塞或耳罩软件操作简单、易用，信息显示直观可分别生成员工或公司报告含有软件、扬声器与耐冲击携带箱。免费在线培训与用户支持需要使用测试耳塞、测试垫圈操作步骤仅需三个步骤即可完成测试：1）佩戴- 让员工佩戴测试护听器2）测试 - 连接至麦克风，启动扬声器发出测试信号3）评估 - 应用个人声衰减值（PAR）来选择护听器通过或不通过的测试结果方便理解系统将提供“通过”或“不通过”结果。“通过”结果表明依据员工的噪声接触情况该护听器能提供足够保护。“不通过”结果表示未能正确佩戴护听器，或是选择了不适合该员工耳道尺寸或形状的护听器，员工没有取得足够的防护。一款护听器并不能适用于所有人。每个人的耳道有差别，使用环境也有所区别。测量每位员工的个人声衰减值可帮助为每位员工提供合适的护听器。过量接触工作场所的有害噪声而导致听力损失是一个重要问题存在有害噪声的工作环境会让员工面临噪声性听力损失（NIHL）的风险。多年来，许多企业为员工配备护听器时仅依赖于标称降噪值（NRR或SNR）。测量员工的噪声接触值后，购买具有相应标称降噪值的护听器。但标称降噪值是在实验室环境中测试得出的，其结果无法反映每位工人在其实际工作环境中所获得的真实防护值。企业可应用3M™ E-A-Rfit™ 双耳防护验证系统为每位员工测量个人声衰减值，并提供合适的护听器。保存测试结果以供未来参考3M™ E-A-Rfit™ 双耳防护验证系统可将结果存档，可打印或保存为电子版本，用于未来参考。应用这套系统，企业可记录员工所使用的护听器类型并提供听力防护培训，同时这也是保存记录信息的系统。

微生物无菌检验仪ZW-2008ZW-2008集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。集菌仪工作原理集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。检测过程。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。主要特征:1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。技术参数:型号：ZW-2008电 源 ：220/50Hz转 率 ：120W转 数 ：0-240prm悬架总高度：35cm重 量 ：15kg机壳材料：L304不锈钢材料外形尺寸：42*26*12cm

仪器简介：PIG多用途干膜检验仪产品展台为您精选PIG多用途干膜检验仪,面向全国销售PIG多用途干膜监测仪,欢迎来电咨询PIG用途干膜监测仪产品,我司将会为您在PIG多用途干膜监测仪方面提供全方位的解决方案!PIG多用途干膜监测仪检验仪可用于 ： 在各种底材上（铁、非磁性金属、塑料、木材）测量涂层厚度（测量范围2-2000&mu m） 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359，DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815（布氏） 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用，是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。技术参数：PIG多用途干膜检验仪可用于 ： 在各种底材上（铁、非磁性金属、塑料、木材）测量涂层厚度（测量范围2-2000&mu m） 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359，DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815（布氏） 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用，是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。 外形尺寸：&phi 50mm× 27mm主要特点：PIG多用途干膜检验仪可用于 ： 在各种底材上（铁、非磁性金属、塑料、木材）测量涂层厚度（测量范围2-2000&mu m） 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359，DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815（布氏） 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用，是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。

JYS-200型标准检验筛又称检验分析筛,实验筛,广泛应用于实验室、质检室等检验部门进行颗粒、粉类物料粒度分布测定，产品杂质含量，液体固形物含量的测定分析。采用动力发生器，产生多元高频振动，对物料进行筛选、测定。同时可根据不同物料来通过电子延时器实现不同的工作时间，把检验误差降到程度，保证样品分析数据的一致性，对产品质量做出判断。广泛用于冶金、粉粒、化工、医药、建材、地质、国防等部门科研生产、试验室、质检室、高等院校实验室。化工行业：树脂、涂料、医药、药品、化妆品、消火剂、塑料粉、磨料玻璃等。陶瓷行业：研磨料、氧化铝、瓷泥浆、粘土泥浆、玻璃粉、耐火材料、石英砂、PVC树脂粉粒、柠檬酸、聚乙烯粉、洗衣粉等。食品行业：糖、味精粉、食盐、果汁、淀粉、奶粉、食品、豆浆、蛋粉、米粉、酱油，鱼粉、凤梨汁等。冶金行业：碳黑，助溶剂，珍珠等。适用行业：实验室、 生产控制 、食品行业、 医药行业、 化工行业、 磨料、 矿山 、涂料 、冶金、 地质、 陶瓷、 国防工业。技术参数:1. 标准筛体：1-8层 2. 筛体直径：Φ200 ， Φ100 ， Φ75（mm） 3. 筛分粒度:0.038-3毫米 4. 噪音:≤50 dB 5. 投料量（一次性）:≤200 g 6. 振幅:≤5 mm 7. 电机震动频率: 1420 r/min 8. 电源电压:AC220V.50HZ 9. 电机功率: 0.125KW 10.整机重量：40kg11.外形尺寸（长×宽×高）mm：400×300×736标准检验筛使用方法：一、根据被检物料及相应的标准来确定要选用的标准筛具。二、把标准筛具按孔径从大到小,从下到上依次叠放到托盘座上,由凹槽或定位螺丝对标准筛具进行定位。三、把被检物料放入上端的标准筛具里,(或盖上标准筛具上盖)然后用套在丝柱上的筛分头压住标准筛具,旋紧丝柱上的螺母来压紧标准筛具。(注意:两侧要用力一致,然后用锁定螺丝锁紧。)四、把定时器开关放在相应需要的位置,然后打开电源开关,标准筛即开始工作。五、标准标准筛工作停止后,旋开丝柱上的螺母,移开筛分头,小心取走标准筛具。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度检验仪支架（NAI-STV3；3联支架配3B滤杯，含抽滤瓶和弯管）采用薄膜过滤方法，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理：将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定：滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。 应用范围制药：纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂；疾控：江、河、湖、海、水样；食品：纯净水、矿泉水、饮料；化工：各种需测试微生物水样；化妆品：各种用水及产品。 主要特征1. 全不锈钢设计，清洁方便，过滤支架可整体湿热灭菌；2. 滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；3. 三个泵头可同时操作，也可独立控制，抽滤速度快，工作效率高；4. 独特的取膜结构，取膜方便快捷。型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率≥50l/min真空度0.8Mpa

呼吸器适合性检验仪Kanomax AccuFIT 9000 如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 泄漏性应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。 医疗现场为防止感染，以及劳动作业时，必须确保工人免受工作场所可吸入危险物质的伤害，作业时必须佩戴口罩等呼吸器。结合自己的面部特征来选择口罩等呼吸器，并对口罩等呼吸器与面部之间的密合度进行评估，检验是否存在使工人处于危险之中的缝隙或泄漏点。 口罩密合度测试仪，能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能。安全专家也将针对密合度实验结果来制定防护方案及标准法规。 广泛应用于医院、制造工厂、生产工地、消防的工作场所以及其他检测机构等领域。口罩适合性检测仪Kanomax AccuFIT 9000 呼吸器适合性测试仪Kanomax AccuFIT 9000 呼吸器适合性检验仪Kanomax AccuFIT 9000

仪器简介：水质理化检验箱，是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型，单元式组装，分装每份试剂一次性使用，进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求，操作简易快速，试剂可供50次以上的检测用，试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35．5×27．5×14．5厘米，重约4公斤。所能完成的检测项目：温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。技术参数：水质理化检验箱，是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型，单元式组装，分装每份试剂一次性使用，进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求，操作简易快速，试剂可供50次以上的检测用，试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35．5×27．5×14．5厘米，重约4公斤。所能完成的检测项目：温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。主要特点：水质理化检验箱，是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型，单元式组装，分装每份试剂一次性使用，进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求，操作简易快速，试剂可供50次以上的检测用，试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35．5×27．5×14．5厘米，重约4公斤。所能完成的检测项目：温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。

仪器简介：ZW-600微生物检验专用系统 【产品简介】　　 　　ZW-300/600系列一体化开放式过滤系统，采用薄膜过滤方法，内置真空泵，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有50mm的微孔滤膜与开放式过滤器（ZW-3B），降低检验成本，提高检验速度，其特点：过滤样品时不需要外加真空泵与缓冲瓶，减少实验室器具，提高实验室的洁净度。优势：一个样品多种微生物截留可以同时进行，并可以多个样品同时进行，可以节约大量时间。 【使用范围】 制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂 食品：纯净水、矿泉水、饮料 化工：各种需测试微生物水样 化妆品：各种用水及产品 控疾：江、河、湖、海、水样技术参数：【技术参数】 电 源：220V/50HZ 功 率：30W 抽气速率：50L/min 流 量：&ge 700ml/min 真空度：60kpa 过滤器：六联 材 料：L304不锈钢 噪 声：&le 55bd（负载状态）主要特点：　将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

美国TSI近期推出新型PortaCount呼吸器适合性检验仪具有智能触屏解决方案，从人员培训到合规检测，全程支持呼吸防护计划。产品详情PortaCount适合性检验仪是唯一一款提供一致和客观检验体验的检验仪器，适用于包括N95过滤面罩等各种类型呼吸器，而且仪器还具有FitCheck™ 模式和适合性检验动画教程等新功能，有助于用户更好更快地检验呼吸器适合性。FitCheck模式实时显示呼吸器在整个佩戴和调整过程中适合性的变化情况，有助于用户选出合适的呼吸器，更快地达到最佳适合性。动画教程视频能够引导员工正确执行每一个检验训练，提供一致的检验体验，降低人员成本。PortaCount是最值得信赖的适合性检验仪器，为您提高员工安全性和生产效率。软件与应用详情TSI对与PortaCount适合性检验仪配套的FitPro™ Ultra软件的各个方面进行了重新设计，将全新的用户界面与业界首创的功能相结合，创造出功能最强大的适合性检验仪。该款软件可安装于平板电脑和个人笔记本电脑，使用方便，操作方式和您所使用的其它程序类似，培训成本极低。应用定量呼吸器适合性检验（QNFT）半面罩适合性检验全面罩适合性检验用于100 / 99 / 95 /P1/P2/P3系列面具的随弃型过滤面罩适合性检验SCBA 适合性检验防毒面具适合性检验PAPR 适合性检验

产品详情8038型适合性检验仪是可以对所有类型的呼吸器（防毒面具）适合性进行定量检验的设备。包括-防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N95抛弃型(Filtering-facepiece) 口罩。该型号使用更加简单，现场独立操作无需计算机，设定更加轻松，测试更加快捷，兼容OSHA所包含的所有呼吸器。该portacount适合性检验仪，消除了需要猜测和繁琐的和容易出错的各种定性适合性检验方法。如果需要面具进行适合性检验，完全可以信赖Portacount Pro+提供的快速，简单的和符合OSHA的密和度检测方法。没有其他适合性测试仪可以定量对所有类型的呼吸器适合性进行检验 - 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N95抛弃型(Filtering-facepiece)口罩。该portacount Pro+适合性检验仪，消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的适合性检验方法。当面具需要适合性测试，完全可以信赖 portacount Pro+ 适合性试仪所提供的快捷，简单的和符合OSHA的适合性测试。特性和优点适合性检验包括N95，P2和P1在内的所有抛弃型口罩更快的N95适合性检验测试时间-从10分钟24秒降低到7分15秒内置的N95伴侣技术使操作更简单独立运行-不需要外部计算机使用外置电脑生成报告以及打印适合性检验卡能够在更低的环境颗粒浓度下进行N95适合性检验彩色触摸屏适用于OSHA标准要求所有呼吸器，包括N95可测量大于10,000的适合因数在一分钟内可在不同类型的呼吸器间快速切换FitPro™适合性测试软件可自动完成适合性检验适用于初次和后续互动式培训的测试工具

工作原理将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。适用范围　　制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂 　　食品：纯净水、矿泉水、饮料 　　化工：各种需测试微生物水样 　　化妆品：各种用水及产品 　　控疾：江、河、湖、海、水样。产品特点　　1.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率 　　2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到低,提高检测可靠性 　　3.直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便 　　4.内置进口隔膜液泵,效率更高 　　5.小巧的机身,减少对操作台面积的占用 　　6.防水开关 简洁方便 　　7.六联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率，每个滤头也可独立控制，方便操作人员灵活使用 　　8.过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌 　　9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作 　　10.采用单面圆弧型过滤片，方便更换 　　11.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒 　　12.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。　　技术参数：　　1、滤杯一次性无菌包装，有100ML、250ML两种规格滤杯可供选择　　2、泵头可在重复使用滤杯和一次性滤杯中轻松切换，无需返厂更换配件更加方便使用者　　3、过滤直径：40mm 　　4、过滤头数量：6个 　　5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶 无需外置泵　　6、抽液速率：.单泵头流量≥500ml/min(带膜) 　　7、尺寸:63*20*14cm(长*宽*高) 　　8.电源AC220V±22V　　9.频率50Hz±1Hz　　10.功率≤40W 噪音小于30dB 　　11.一次性滤杯包含杯身和杯底座两部分组成，杯身和杯底座拆装设计，下次实验无需用火焰喷枪进行高温灭菌　　12.滤杯底座上设计有镊子缺口，方便拿取滤膜　　13.滤杯能与密理博的微生物限度检查仪配套使用，限度检查仪能与密理博的滤杯配套使用

HED-GY1800多功能食品安全检测仪产品介绍： 多功能食品安全检测仪可快速检测200多项目，包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等现场的定性定量检测。 公益诉讼食品检验设备该多功能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。 公益诉讼食品检验设备检测项目： 食品添加剂：二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、硫酸镁 有毒有害物质：甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏丹红 果蔬中：农药残留，病害肉诊断：组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺 重金属含量：铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝。食用油脂检测：过氧化值、酸价、油脂丙二醛。 瘦肉精激素类（兽药）：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚等 抗生素残留类（兽药）：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、磺胺类、喹诺酮类、庆大霉素 水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢 真菌毒素类：食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等 水酒饮品分析：乳品及牛奶中蛋白质，酒中甲醇、乙醇、杂醇油，蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度，水中氰化物、余氯，饮料中维C 调味品成分：食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘 食用色素类：红色色素（胭脂红、苋菜红）、黄色色素（柠檬黄、日落黄）、蓝色色素（亮蓝） 动物疫病类：猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感 产品性能： 1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能，快速批量上传数据。 2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。 3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。 4、仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警 5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。 6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。 7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。 8、CT线自动识别，无需手动调整。 9、仪器具有多品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。 10、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。 11、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。 12、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。 13、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。 14、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。 15、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。 主要参数： 1、主控芯片采用ARMCortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。 2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。 4、四波长冷光源，18个检测通道，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专业光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。 5、光源亮度自动调节与校准 6、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。 7、内置新国家限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。 8、不间断进样，连续检测 9、样本编号自动累加。 10、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。 11、检测结果存储容量20万条 12、支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。 13、检测项目可扩充，固件可升级 14、仪器尺寸：43×35×20cm,主机净重：5.1kg

型式检验的样品应在出厂检验合格的安全柜中随机抽取。型式检验由生产厂家送样，检验必须在经过质量认证合格的机构进行。产品在下列情况之一，应进行型式检验：a)新产品f)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时；或老产品转厂生产的样机定型时；b)正式生产后，如果结构、材料、工艺有较大改进，可能影响产品性能时；c)正常生产时，定期或积累一定产量后，应进行周期检验；d)产品长期停产后，恢复生产时；e)出厂检验结果与上次型式检验的结果差异较大时；g)产品有下列改变时：风机位置、容量和数量改变； 压力排风区尺寸和结构改变； 过滤器位置变化；h 前窗操作口尺寸 排气口尺寸和位置 工作面尺寸和结构 内置附件（如离心机、紫外灯、静脉药容器的支架、扶手等）的改变。型式检验的项目包括：外观、材料、结构、柜体防泄漏、高效过滤器完整性、噪声、照度、人员（人员安全性）、产品保护（受试样本安全性）与交叉污染保护（交叉感染）、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、集液槽泄漏、稳定性、温升、电机与风机、电气安全。依据的标准及规范性文件有：YY 0569-2005《生物安全柜》、JG 170-2005《生物安全柜》、GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分：通用要求》

食品细菌检验箱食品细菌检验箱适用于卫生防疫部门人员进行食品、餐厨具卫生细菌学中的菌落总数、大肠菌群、肠道致病菌（沙门氏菌属和志贺菌属）、葡萄球菌、嗜盐性弧菌 7 个项目指标进行现场检验。菌落总数的测定，采用试管斜面计数法，检测性能与国家标准平板计数法一致。大肠菌群的测定，采用新研究的发酵盒检验方法，用一个小发酵盒可以代替常规MPN法用的9支玻璃试管，所有加样操作一次完成，不必进行样品溶液稀释，检验结果与国家标准方法一致。道致病菌（沙门氏菌属和志贺菌属）的检验，改进后的方法采用一种沙门氏菌属和志贺氏菌属通用增菌培养基，代替原来的多种增菌培养基，并制成干粉，可携带和保存。同时采用改进的SS选择性琼脂进行分离培养，比常用的SS琼脂有更好的检出效果。葡萄球菌的检测，采用自主研制的干燥粉状培养基用于细菌培养，并且采用新研制的血浆凝固酶试剂，便于基层进行单位食品中葡萄球菌检验。嗜盐性弧菌采用国家标准方法改进方法。上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

StructureExpert 专业的结构图像检验系统-完成专业的结构检验 只需30秒！StructureExpert是一款专用于您特殊应用需求的一体化解决方案，设计同时兼容于生产环境及实验室环境下。挑战传统技术的StructureExpert免去了费时的定位和调整，在30秒内即能完成可靠的试样结构检验，并且在线提供关键的质量控制数据。在流程的每一步工序中，专用的且面向工作流的应用软件确保了操作者能且只能访问与特定应用相关的功能。这意味着更快速且更简便的工作流程，并且几乎任何人都能进行操作。当前应用范围：? 用于粒径分析的可选模块? 用于铸铁分析的可选模块? 用于脱碳层深度测量的可选模块? 用于涂层厚度测量的可选模块? 用于相位分析的可选模块 StructureExpert 利用自动化功能取代了手动工作，从而为繁忙的实验室技术员提供了缓解，同时使您能够随时跟上事半功倍的生产节奏。专用的软件为许多常见的应用提供了工作流选择，您能够在瞬间轻易转换。自动校准和对焦功能、以及自动试样照明功能，在确保质量和重复性的同时免去了费时的手动设置。所有的工作流程和图像均被记录下来，可以随时检索，以确保完整的可追溯性。 ? 您可以将司特尔StructureExpert放置在任何适用于您的地方 — 无论是在实验室，抑或就放置在生产线旁边。? 简单地为您的特殊应用选择专用软件包。 ? 使用自动化功能，从而废除冗长乏味且耗时的手动设置。 ? 基于工作流的软件专用于您选择的应用，意味着直观且快速的工序和流程。 ? 您可以通过高分辨率的显示屏即刻检查和检验试样。 ? 工作流程和图像的软件离开自动储存功能确保任何时候都保有可追溯性。 ? 最简单的易用性使得培训的需求最小化。

安全柜安装完成、位置移动后，进行安装检验。安装检验的检验项目包括：外观、高效过滤器完整性、下降气流流速、流入气流流速、气流模式。依据的标准：YY 0569-2011《生物安全柜》

ST-200C震击式标准检验筛是集粉粒分级、粉体过滤为一体的标准分析筛；适用于实验室，质检室对颗粒、粉类进行粒度结构精确分析，液体类固形物含量及杂物量的测试分析。具有噪音低、效率高、精度高等特点。标准筛体，确保样品分析高精度；电子延时器，适用于地质、冶金、化工煤炭、国防、科研、砂轮、水泥、建筑等部门的化验和实验室中对物料进行筛分分析。筛分仪ST-200C震击式标准检验筛 符合GB/T6003《试验筛技术要求和检验》技术参数表● 筛具最大直径：200mm● 筛层叠高：440mm● 摆动行程：25mm● 左右摆动次数：221次／分左右● 震击次数：147次／分左右● 上下震幅行程：6-8mm● 定时范围：0-15分钟● 电机功率：370W● 电压：380V● 转速：1400转● 重量：100KG

518S漆膜检验仪符合标准的楔形切割方法，在这种情况下，样板以一个规定的角度被切割。通过切割面的投影宽度利用简单的几何关系可计算出涂层的厚度。518S 将涂层的破坏控制为一个非常小的锥形孔。在测量显微镜中，可见一系列的同心圆，使用测量显微镜可测量到的同心圆的直径差异，再乘以一个已知系数便可计算出膜厚。 测量仪器518 型漆膜检验仪为一紧凑的仪器。所有的重要部件、钻孔工具、测量显微镜、样品照明和电池，都安装在一个坚固的小盒中。一个可在水平滑槽盒中移动钻头和显微镜使 518 具有独特的特征：仪器在钻孔后不需移动测量。钻头弹性地安装在滑槽中，这样可以用最小的力将其按到样品上，然后钻头会自动启动。碳化物钻头容易更换，并可提供高精度的不同切割角度以符合4个标准测量范围。测量显微镜放大倍数为 50，测量刻度有100条线，所以每个测量范围均可获得一个1% 的分辨率。照明开关在 518S 漆膜检验仪的面板上，可设置为连续或间断照明以延长电池寿命。使用的是一个 9V 可充电电池，充电器亦可作为代电器用。（互相成90o）显微镜可在 2 个方向轴上移动，且刻度可旋转，所以 518-S 特别适用于评估曲面样品的椭圆孔。 操作方法用 518S 漆膜检验仪测量涂层厚度非常简单：用标记笔作一个比较记号，将仪器放在样品表面，将钻头移到测试点的上方并降低使马达打开。钻透涂层一直达到基材。移动显微镜到打孔处的上方，把灯打开，读出基材和比较标记间的刻度数，再乘以一个刻度因数便得到测量结果。特殊应用(多层涂层系统的单一涂层，曲面样品的测量)请查阅操作说明书。ff技术数据测量精度:1%可充电电池: 6F 22 (6LR 61)尺寸:长: 145 mm 深 : 55 mm 高: 110mm 净重: 850 g电源:230V，50 Hz最小样品尺寸:不带样品台:150× 25 mm带样品台:10× 6 mm 测量范围:(微米)2-2003-3005-50010-1000钻头:No.2No.5No.4No.3切割角度:5.7oC8.5oC14oC26.6oC因数:(&mu m/sc.div.)23510

承压检验工具箱能够满足承压类常规检测项目及部分特殊项目的要求.主要配置及技术参数：焊缝规1台；游标卡尺1支；钢直尺1支；钢卷尺1支；检验把光镜1支；专用头灯1个；记号笔、记录笔1支；数字测电笔1支；铝合金电筒1个；万用量规1台；专用计算器1个；磁性等高垫块1套；塞尺1套；磁性线坠一个1把；防爆专用检验锤1把；20倍放大镜1个；万能取形记录仪1把；记录板1个；防爆型气体检测仪1个；防爆型红外测温仪1个；防爆型手电筒1个；耦合剂瓶1个；常温测厚仪1个；ABS三防拉杆工具箱。

ST-200A标准电动检验筛是集粉粒分级、粉体过滤为一体的标准分析筛；适用于实验室，质检室对颗粒、粉类进行粒度结构精确分析，液体类固形物含量及杂物量的测试分析。具有噪音低、效率高、精度高等特点。标准筛体，确保样品分析高精度；电子延时器，可根据需要设定同种物料同等筛分时间、保证样品的分析数据统一性，把检验误差降到最低程度，以便对产品质量做出准确判断。筛分仪ST-200A标准电动检验筛GB T 22427.5-2008 淀粉细度测定 技术参数表序号名称单位数据1标准筛体层客户自选或自配2筛体直径mmφ2004噪音dB≤505投料量（一次性）Kg≤16振幅mm≤57电机电压V220转速r/min1420功率KW0.1258外形尺寸mm360×300×7369整机质量Kg25 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

LM-3型火花试验机检验仪LM-3不但可以测量火花试验机的灵敏度和稳定度，而且还增加了电压测试的功能。完全覆盖了"人工击穿装置"和"高压表"的功能。LM-3配备了一个高压输入端头。一个多功能指示表；既可以显示短路稳态电流，还可以显示火花试验机的输出电压值。检定人员只需要用这一台仪器到工作现场，就可以把火花试验机的三个常规检查的电参数一次检验完毕。LM-3检验仪的主要特点如下：①自带电源。②行李箱式结构，重量轻，既可手提，也可拉动。③可以检测交流和直流的火花试验机.④配备有多功能指示表,高测量电压为30kV,精度等级为±1%⑤表头有显示0.6uA的刻度，供测量火花机灵敏度时使用。⑥内置500pF电容，用于测试火花机的稳定度。⑦配有外接开关供远距离操作，提高人身安全。⑧电极间距离0.25±0.05mm容易调节，容易测量，有刻度指示⑨针尖掠过平板的时间根据被检测火花试验机的种类而定：直流火花机为0.005秒，交流火花机为0.025秒。⑩既可在3kV电压下测试600uA的小灵敏度，又能在30kV下测试稳定度配有计数器，记录火花机的击穿次数。

亚麻籽水分检测仪检原理 亚麻籽水分检测仪是由深圳冠亚公司研发并生产，该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能，采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作，无需特珠培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。亚麻籽水分检测仪检验规格1、称重范围：0-60g2、水分测定范围：0.01-**JK称重系统传感器3、样品质量要求：0.1-60g4、加热温度范围：起始-230℃加热方式：可变混合式加热微调自动补偿温度15℃5、水分含量可读性：0.01%6、显示参数：7种红色数码管独立显示模式7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机）8、外型尺寸：380×205×325(mm)9、电源：220V±10%10、频率：50Hz±1Hz11、净重：3.7Kg亚麻籽水分检测仪检验特点：检测速度快，只需几分钟，超越传统烘箱法；操作简单，全自动操作模式，无可动部件；采用新一代传感技术,快速、简便,一键式操作 关键零部件均采用纯进口高端材料，以保证产品检测结果的准确性；零易损件，样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料；采用特质的环形卤素光源，加热均匀，加热器更耐用；颗粒、粉末一机操作，样品除湿前后均可快速测试.提供水分测试解决方案.特制防磁场干扰称重系统确保数据稳定性。目前水分仪行业取得中华人民共和国制造计量器具许可证的产品,证号〈吉制00000018号〉

SYU-3超声波检验筛分系统是一种简单实用、可靠的筛分系统，是当前网孔堵塞的最有效的解决方法。可广泛应用于制药、冶金、化工、选矿、食品等要求精细筛分过滤的行业，筛分过滤精度高，有效解决因团聚、静电、强吸附性卡堵网孔等筛分难题。超声波筛分系统由超声波振动电源、HF连接电缆、换能器、共振器组成。超声波振动筛电源产生的高频电通过换能器转换成高频正弦形式的纵向震动波，这些震动波传到共振器上使共振器产生共振，然后由共振器将振动均匀传输至筛面。筛网上的物料在做低频三次元震动的同时，叠加上超声波震动，既可防止网孔堵塞，又可提高筛分产量和精度。1、超声波振动筛电源：38KHZ高频大功率超声波电源，内置微电脑芯片，可根据物料的不同状态进行全程数字频率自动跟踪，无需人工调整2、工作模式：连续、脉冲3、设计分为两部分：三层筛与振动带和转换器通过高频电缆连接底部有超声波发生器产品名称SYU-3超声波检验筛分系统主要特点1、超声波振动筛电源：38KHZ高频大功率超声波电源，内置微电脑芯片，可根据物料的不同状态进行全程数字频率自动跟踪，无需人工调整2、工作模式：连续、脉冲3、设计分为两部分：三层筛与振动带和转换器通过高频电缆连接底部有超声波发生器技术参数1、工作频率：38KHz2、加载量上限：1kg3、整机电流：≤0.6A4、电机转速：1400RPM5、电源：AC220V±10% 50Hz6、配三个网筛：100、200和450产品规格1、筛分系统：360×300×740（mm）2、超声波振动筛电源：350×300×200（mm）3、筛网： I.D. 200mm×50 H (mm)注：包括100,200和450目三个筛

药品快速检验箱深芬仪器CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱，箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框，坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒，方便实验室或外出检测使用。序号产品名称规格数量1安乃近试剂盒10次/盒1/盒2吡罗昔康检测试剂盒10次/盒1/盒3二氢吡啶类降压药检测试剂盒10次/盒1/盒4酚酞检测试剂盒10次/盒1/盒5甲硝唑检测试剂盒10次/盒1/盒6人血蛋白检测试剂盒10次/盒1/盒7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒10次/盒1/盒8孕酮试剂盒10次/盒1/盒9布洛芬试剂盒10次/盒1/盒10西布曲明检测试剂盒10次/盒1/盒11西地那非检测试剂盒10次/盒1/盒12他达拉非检测试剂盒10次/盒1/盒13电子天平0-500g1/台14三角烧瓶50ml5/个15移液器20-200ul1/把16移液器1000-5000ul1/把17移液器吸头20-200ul1/包18移液器吸头1000-5000ul1/包19一次性口罩1/包20乳胶手套1/包21剪刀1/把22镊子1/把23药勺1/把24研钵1/个25采样杯5/个26计时器1/个27烧杯500ml1/个28有口试管容量5毫升24/个29试管架24孔1/个30均质罐500ml1/个31铝合金箱1/个32说明书教材1/套33保修卡/合格证1/本

药品快速检验箱CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱，箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框，坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒，方便实验室或外出检测使用。序号产品名称检测对象规格1吡拉西坦检测试剂盒含吡拉西坦的脑代谢改善药物或保健品标配10次可选50次2吡罗昔康检测试剂盒含吡罗昔康的祛风湿药物或保健品标配10次可选50次3二氢吡啶类降压药检测试剂盒二氢吡啶类降压药标配10次可选50次4酚酞检测试剂盒酚酞属于国家禁止用于保健类减肥食品中的化学药品标配10次可选50次5甲硝唑检测试剂盒洁面乳、祛痘水等化妆品标配10次可选50次6人血蛋白检测试剂盒人血蛋白标配10次可选50次7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒噻唑烷酮类降血糖药物标配10次可选50次8生物碱类降压药检测试剂盒生物碱类降压药物标配10次可选50次9双胍类降糖药检测试剂盒双胍类降糖药标配10次可选50次10西布曲明检测试剂盒含西布曲明的减肥药物或保健品标配10次可选50次11西地那非检测试剂盒枸橼酸西地那非、他达拉非标配10次可选50次12乙烯雌酚检测试剂盒乙烯雌酚是人工合成的雌激素标配10次可选50次 附件齐全：手提式铝合金箱1个、废液缸（烧杯+瓶子）250mL、1 -5ml 枪头20支、1－5ml可调式移液枪1把、计时器1个、掌式天平100g/0.01g、剪刀、镊子、药勺、一次性口罩、乳胶手套、记号笔、研钵、20-200 ul 移液枪1把，96孔吸头盒1盒.

常规机电检验工具箱工具箱内仪器设备分格摆放整齐，包含：1、宽口游标卡尺2、游标塞尺3、钢卷尺4、钢直尺5、温湿度计6、万用表7、绝缘电阻仪8、便携式检验灯9、秒表10、推拉力计11、接触式转速表12、工具箱：定制内衬 等

TDZ4台式低速离心机适用于生物化学、医学、药学、临床试验、食品及环保等实验科研单位，是对悬浮物液体进行分离制备工作的常规设备。低速离心机主要适用于医药制品、血站、临床试验和生物实验室作血清、血浆、体液以及生物样品等的分离。医院检验科专用离心机TDZ4特性： 1.采用英锐恩公司单片机及英飞凌公司驱动模块，配合自主研发控制板及大力矩直流无刷电机，运行稳定噪音低，提供舒适的实验室环境。2.医院检验科专用离心机TDZ4，具备超速、超温、不平衡等多种预警功能，特殊组合减震装置，使电机平稳运行安全可靠，防止样品重悬，实现优异离心效果。3.100V-230V宽电压设计，提高离心机对电压的适应范围（可选配）。4.TFT-LCD真彩显示屏，触屏按键及实体按键双操作模式，设有离心力显示专用键，同时显示设定参数和运行参数，运行中可随时更改参数，无需停机，操作界面直观、简单，方便使用；操作菜单可提供多国语言版本（中文、英文、俄文、葡萄牙文）。5.生物安全气密性角转子采用硅橡胶整体密封圈（欧盟RoHS 2015/863），可避免气溶胶外溢，充分保证工作人员及实验室环境的安全。6.后置奥氏体304不锈钢离心腔配合全钢喷塑外壳、一体冲压成型钢制前脸及三层钢制保护套等安保装置，既坚固耐用，又确保工作人员及实验室使用的安全。7.采用静音机电一体化电机门锁，使用方便，只需轻轻合门盖，即会触发门锁系统，将门盖安全锁定。8.10档加速及10档减速速率控制，可存储20组用户自定义程序，方便调用常用程序，开机为上次使用程序。9.医院检验科专用离心机TDZ4，具备CFDA备案及CFDA生产资质，通过了ISO 9001（2015）认证及ISO 13485（2016）认证。 主机技术参数产品名称TDZ4最高转速（r/min）4000最大离心力（×g）2600最大容量24×10 ml转速精度±50r/min定时范围1-99h59min/连续/短时离心噪音≤60dB功率120W控制及驱动系统大力矩直流无刷电机,微机控制电源AC220V 50Hz重量（带转子）20 Kg外形尺寸（长×宽×高）500×450×280 mm

一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言，非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（无菌药品生产工艺指南）cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （欧盟医药产品指南，附录1）3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用）4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（洁净室和相关受控环境—隔离装置）5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康产品无菌工艺—隔离系统）6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成，传递舱对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理（使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌），在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查（或微生物限度检查）。隔离器采用硬舱（或软强）体结构，舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC，舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作（手套需定期进行测漏实验，压力衰减法）。灭菌结束后，通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化，使舱体内部持续维持A级层流（或紊流）。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。如下图： 无菌检验隔离器实验舱+传递舱 无菌检验隔离器实验舱+传递舱尺寸图 1.主要材质舱　　体：无毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）；机　　架：SUS304L 圆管；大　　门：SUS304L 加工；密 封 件：硅橡胶或氟橡胶；袖套和手套：诺斯Hypalon（或PVC塑料）；其它结构件：SUS304 加工；2. 主要技术参数电　　源：AC220V±22V/50Hz；功　　率：500W（暂定）；噪　　声：≤65dB（A）；压　　差：0～80Pa（可调）；洁 净 度：A级（静态）；外形尺寸：1806mm×1100mm×2000mm实验舱　　　　 1306mm×1100mm×2000mm传递舱压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： EU14级（计数法）；3. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留高效过滤器PAO/DOP检测口；灭菌剂催化分解功能；4. 隔离器的操作步骤第一步：供试品及检验工具的进入第二步：灭菌前的准备第三步：除湿——调节——灭菌——通风排残第四步：实验操作5. 隔离器无菌传递技术RTP　　通过特殊设计的无菌传递通道RTP，确保实验舱和传递舱的洁净空间不受物料传递的污染，该技术达到国际先进水平，如下图： 第一步：对接锁定第二步：VHP灭菌第三步：打开通道第四步：转移物品无菌垃圾传递通道6. 挑战实验选用美国MESA LABS专用汽化过氧化氢灭菌生物指示剂，嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC7953)为挑战菌，对嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌黑色变种达到6-log杀灭率。7. 分布均匀性实验　　选用美国Steris 化学专用指示卡PCC051进行分不均匀性验证。