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气体湿定仪

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气体湿定仪相关的论坛

  • 砷定容,产生大量气体?!

    0.3g的植物中加5ml的硝酸,微波消解,赶酸后,我用1%的硫尿和1%的抗坏血酸的盐酸溶液定容时,溶液显红色,并产生大量气体,不知道是怎么一回事,请大家指教!

  • 【求助】气相部分气体压力和流量不稳定?怎么回事?

    气相部分气体压力和流量不稳定,这是怎么回事我用的是 瓦里安的气质CP-3800300MS,最近气相部分气体压力和流量不稳定,怀疑过是EFC的问题,但是我换了另一个进样口,结果基本一致,还是不稳定.另一个进样口得EFC是正常的啊。我很是奇怪,不知道哪里出了问题。现在郁闷死了.请大家帮帮忙啊

  • 关于气体压力表的计量检定,请教方家!

    我中心在计量认证时有专家要求应将所用的所有气体压力表进行计量检定,可是计量所的老爷们在计量检定时将我们的压力表头从表体上卸下进行检定,导致压力表再装上后有的产生漏气等故障,类似于破坏。我们实在不想再让他们检了。也有的专家说计量认证时可以不检这类设备。不知哪位老师知道,是不是在计量认证或实验室认可时,象[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用的气体压力表一类的东西必须进行计量检定?多谢!

  • 【原创】可燃气体测爆仪(氢气)检定方法

    氢气的%LEL和%和PPM的单位换算公式?应该是1%=10000PPM,10%=100000PPM 吗?在线的可燃气体(氢气)测爆仪是用%浓度检定,还是有PPM浓度检定?如果是%浓度可以用PPM检定吗?购买PPM的浓度买那几个,买%浓度又买几个,请各位专家帮我参考一下?

  • 分析实验室气体分析仪与气体检测仪不同

    1.仪器结构的不同 气体检测仪结构较简单,只包括探头(传感器)及传感器信号转换电路部分。而气体分析仪不仅在内部装有探头(传感器)而且还有一整套气路系统,即将样气引入到仪器内部,并且再引出仪器放空或回收的全套气路系统。 2.检测方式不同 气体检测报警仪利用探头直接暴露在被测的空气中或样气环境中进行检测。而气体分析仪是将被测气体(样气)通过特殊方式引入到仪器内部进行测定,然后再引出仪器外放空。 3.对测定条件的控制方式不同 气体检测报警仪不设有样气工艺技术条件的调整及控制部分,同时它也完全不考虑样气存在的环境条件,直接进行检测。 气体分析仪内部所配套的一整套气路系统及外部配套设备组成了一套较完整的化工工艺流程,气体分析仪内部对样气的工作条件进行全方位调整控制,以达到传感器正常稳定工作的目的,这是气体分析仪能够获得准确测定数据的保证。 4.完成测定全过程的操作方法不同 气体检测报警仪在应用时,只需将仪器放置于被测气氛内,仪器即可显示数值。而气体分析仪必须将样气仔细地引入到仪器内部,再进行工艺技术条件的严格调整,如温度、压力、流量等,只有当操作人员将仪器调整直到实现一个稳定的化工过程后,才能获得准确的测定数据。而在此以前所得到的数据是不正确的,必须弃之不用。 5.在检测过程中,对排除干扰因素考虑的方式不同 气体检测报警仪是将传感器直接置于大环境气氛中测定的,仪器结构设计及在实际使用检测过程中并不考虑大环境气氛中有无干扰测定的因素,并且不具备排除各种干扰因素的设计能力。而气体分析仪在设计选型及使用检测时,必须充分考虑各种影响测定的内部及外部因素,并且,要认真逐一排除,只有这样才能确保检测数据的准确性和真实性。否则,不适当地忽略了某一影响因素,对检测来说都是不被允许的和不能被接受的。 6.数据的准确度不同 气体检测仪只能提供定性分析结果和较为粗略的定量分析数据,这种仪器所显示的数据经不起推敲,不能进行误差分析(因只有分析数据偏离真值很小时才能谈到“误差”),因此,根本不能作为准确的分析数据确定(决定)重要工艺改进调整的措施。而气体分析仪则是一种严格的计量器具,在进行定量分析时,能够提供出十分准确的数据C这种数据可以作为气体生产及安全生产改进和提高的依据,用它来指导及进行生产管理,质量管理及企业管理。甚至于,这种数据可以作为司法刑侦工作的重要依据,利用它来打官司,确定是非界限。

  • 【求助】顶空进样测气体

    初次接触顶空,弱问各位,用顶空进样测气体成分,气相色谱是否必须是阀进样的?实验室有一台气-质联用,装的是自动进样器,进液体样品,如果用这台仪器做顶空进样,是否需要改装?望赐教

  • 如何把气体样品放入顶空瓶?

    顶空样品也可以是气体,那么如何把气体样品装入20ml顶空瓶,以保证重复性。气体样品中含丙酮,乙酸丁酯 不能用排水法。

  • 标准气体怎么处理才能保证出峰稳定

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]标气出峰经常和之前不一样,询问过两位工程师。一位说在地上滚滚瓶子,接上气后测量,出峰近似后要迅速关上气瓶阀门,停止通气,否则小组分微量气体诸如氢氧会跑光,标气会不准。另一位说提前放倒瓶子,用前滚滚,接上气后测量,至少要持续测一天,必须要出峰极其稳定才行,标气永远不会不准。请问标气标定到底要接上标气测量多久合适?标准气有可能出现小组分微量气体跑光的情况吗?[/color]

  • 标准气体怎么处理才能保证出峰稳定

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]标气出峰经常和之前不一样,询问过两位工程师。一位说在地上滚滚瓶子,接上气后测量,出峰近似后要迅速关上气瓶阀门,停止通气,否则小组分微量气体诸如氢氧会跑光,标气会不准。另一位说提前放倒瓶子,用前滚滚,接上气后测量,至少要持续测一天,必须要出峰极其稳定才行,标气永远不会不准。请问标气标定到底要接上标气测量多久合适?标准气有可能出现小组分微量气体跑光的情况吗?

  • 气相色谱,气体进样才是“王道”——关于顶空进样的故事

    气相色谱,气体进样才是“王道”——关于顶空进样的故事

    色谱大家经常用到的是液体进样,可是堂堂“气相”色谱,怎么能落下气体进样这一节呢?所以今天就和大家聊聊气相色谱的气体进样法——顶空分析法。 气相分析时,很多样品不能直接进样,如工业污水中的有机挥发物,需要进行前处理后间接进样,顶空进样本质是一种净化样品的前处理方法。传统的液固萃取、液液萃取等前处理方法,都是用溶剂萃取样品组分,试剂纯度,以及样品组分可能与溶剂形成共萃物,都不可避免引入干扰因素。与之相比,顶空进样是用气体萃取样品组分,如采用高纯且不干扰实验分析的气体,能减少实验的干扰因素,一般高纯气体与高纯溶剂比相对便宜,因此也能降低实验成本。这是顶空进样之所以被广泛应用的重要原因。 顶空分析,是指取样品基质(液体和固体)上方的气相部分进行色谱分析,最早出现在1939年,后来与专门分析气体或样品蒸气的GC结合,即GC顶空进样,如今顶空进样早已经成为一种应用普遍、重要的GC进样技术。 顶空进样是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量,是一种间接分析方法。它是基于在一定条件下,气相和凝聚相(液相和固相)之间存在着分配平衡,因此气相的组成能反映凝聚相的组成。根据取样和进样方式的不同,顶空进样分为静态顶空和动态顶空(即吹扫捕集)。 静态顶空,就是将样品密封在一个容器中,在一定温度下放置一段时间使气液两相达到平衡,然后取气相部分进行GC分析。静态顶空,根据一次取样的分析结果,可测定原来样品中挥发性组分的含量,又称为一次气相萃取。如果继续取样分析,分析结果与第一次的分析结果会不同。 而动态顶空,是连续气相萃取,即多次取样,直到将样品中的挥发性组分完全萃取出来。一般是在样品中连续通入惰性气体,挥发性组分即随该萃取气体从样品中逸出,然后通过一个吸附装置(捕集器)将样品浓缩,最后再将样品解吸进入GC分析。 GC顶空进样过程分为:取样、进样、GC 分析。其中取样和进样和顶空过程有关,GC分析影响因素与其他进样方式相同。这里只讨论静态顶空进样和动态顶空进样的顶空过程。 静态顶空进样和动态顶空进样各有特点,下面分类比较。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608222209_606207_2384346_3.jpg影响静态顶空分析的因素 样品性质、进样量、进样温度和平衡时间等因素会影响分离度,如果影响因素对分离度的影响是单一的,可以通过单因素考察来确定这些顶空参数,但是影响顶空提取效率的因素很多,这些因素之间常常相互干扰。因此,应综合考虑这些影响因素来选择最佳提取条件,往往采用正交设计的方法进行优选顶空条件。 下面分别介绍单因素方法和正交设计的方法优选顶空条件:①单因素考察确定a. 确定样品量的方法:以固体样品为例,平行制备一定数量的样品。假设一平衡时间(如20min),从0.1g到1g每增加0.1g进样一次,建立以进样量为横坐标、峰面积为纵坐标的趋势图,确定最高效应值,确定最佳样品量。b.确定平衡时间的方法:以平行制备一定数量的目标峰浓度的标样。假设一平衡时间(如20min),从10℃-80℃每增加10℃进样一次,建立以平衡温度为横坐标、峰面积为纵坐标的趋势图,确定最高效应值。另再观察色谱图中除目标峰之外其他峰(如溶剂峰水)的大小变化对检验结果的影响。综合考虑(比如操作性),确定最佳平衡温度。c.确定加热温度方法:平行制备一定数量样品,确定平衡时间和样品量,考察不同加热温度,如100℃、120℃、140℃的进样,建立以进样温度为横坐标,峰面积为纵坐标的趋势图,从而确定最佳加热温度。②正交设计优选:分别以样品量、平衡时间、加热温度作为因素,根据单因素考察结果设置不同的水平,如下表所示,对考察指标的最终结果进行方差分析,从而确定影响顶空提取的主要因素。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608222216_606208_2384346_3.jpg 此外,样品瓶的密封性、体积等也是影响分析结果的因素,建议在同一批次实验中选择较为一致的样品瓶与密封盖。影响动态顶空(吹扫-捕集)分析的因素 影响吹扫捕集测定结果的因素基本有两个,一是吹扫-捕集进样器本身,二是GC条件。前者包括解吸温度、吹扫气流速度、吹扫时间和解析条件等,故这些条件都应严格控制其重现性。而后者与普通GC相同。推荐用内标法或标准加入法进行定量,以减少操作条件波动对结果的影响。 在其他方面,如适当使用盐化效应(加入NaCl),以增加萃取效率,但是在样品分析之间必须做适当处理。 使测定结果准确,采用吹扫捕集测定时,必须注意以下因素:①温度作为方法的一部分,可以放入一个磁力搅拌棒在吹扫阶段进行搅拌,瓶子放置在加热套中,使样品达到期望的温度。其中有三个温度需要控制:第一个是吹扫温度,水溶液大多在室温下吹扫,只要吹扫时间足够长,就能满足分析要求。升高温度会增加水分的挥发。对非水溶液,温度可以高些。第二个是捕集器温度,包括吸附温度和解吸温度。吸附温度常为室温,但对不易吸附的气体也可采用低温冷冻捕集技术。解吸温度是吹扫-捕集技术的重要参数,应依据待测组分的性质和吸附剂的性质来优化确定。商品化产品,最高可达450℃,但大部分环境分析的标准均采用200℃左右。第三个是连接管路的温度,它应足够高以防止样品冷凝。环境分析常用的连接管温度为80-150℃。②吹扫气流速吹扫气流速取决于样品中待测样品的浓度、挥发性与样品基质的相互作用(如溶解度);以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气时,流速范围为20~60mL/min,用氮气时可以稍高一些,但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意,吹扫流速太大时会影响样品的捕集,造成样品组分的损失。吹扫流量对测定结果也有不同的影响,随吹扫流量的增大回收率有降低的趋势,吹扫流量的设置结合其他因素选择。③吹扫时间原则上讲,吹扫时间越长,分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率,应在满足分析要求的前提下,吹扫时间尽可能短。实际工作中可通过测定标准样品的回收率(通常要求大于90%)。环境分析中吹扫时间一般为10min 左右。④解吸条件的选择解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。通常用填充柱时为30~40mL/min.用大口径毛细管柱时为5-10mL/min。用毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。解吸条件决定解吸效率,影响方法的回收率和稳定性,应通过试验来确定最佳的解吸时间和最高的解析温度。解吸温度的影响:解吸温度过低,解吸缓慢并可能解吸不完全;解吸温度过高,对吸附剂和目标化合物的稳定性均可能有一定影响⑤其他a.适当使用盐析效应(加入盐溶液),以增加萃取效率,但是在两个样品分析之间,吹扫管和传输管线用清洗水清洗三次,可以大大减少腐蚀和盐的沉积。使用最大的样品体积,可使检测器能够检测到最大的样品质量。(如大多数吹扫捕集方法都采用5ml的样品,可以增加样品体积到25ml,并且采用相应的过滤式吹扫管)。一般实验结束后,所有玻璃容器需立即清洗,在105℃烘干备用。b.应尽可能的除去所有的水,可以安装除水装置。将样品基质中所有挥发性组分都进行完全的“气体提取”的方法,适合复杂基质中挥发性高的组分和浓度较低的组分分析。在冷肼捕集分析中水是对测定最大的影响因素,因为水在低温时易结冰堵塞捕集器。c.吹扫气源:氦气、氮气纯度应大于99.995%,压力调节到30~100psi(207~1724kPa),并且连接到吹扫气体入口。气体连接管:管道经过溶剂清洗并且烘焙过。溶剂最好是色谱级。样品如为液体,可用搅拌和加热以改善吹扫效率(加入一个磁力搅拌棒到VOA小瓶中),且在转移过程,尽量使泡沫最少。如检测水样,吹扫气体中的杂质、捕集管中残留的有机物及实验室中溶剂蒸汽都有可能造成污染,避免使用聚四氟乙烯材料管路或含橡胶制品的流速控制器,同时用高纯水进行空白分析,证明分析系统中没有污染;如高浓度、低浓度水样穿插分析时,每次分析后用高纯水清洗吹扫器皿和进样器两次以上。

  • 便携式气体检测仪日常使用注意事项

    有毒有害气体检测仪也同其它的分析检测仪器一样,都是用相对比较的方法进行测定的:先用一个零气体和一个标准浓度的气体对仪器进行标定,得到标准曲线储存于仪器之中,测定时,仪器将待测气体浓度产生的电信号同标准浓度的电信号进行比较,计算得到准确的气体浓度值。因此,随时对仪器进行校零,经常性对仪器进行校准都是保证仪器测量准确的必不可少的工作。需要说明的是:目前很多气体检测仪都是可以更换检测传感器的,但是,这并不意味着一个检测仪可以随时配用不同的检测仪探头。不论何时,在更换探头时除了需要一定的传感器活化时间外,还必须对仪器进行重新校准。另外,建议在各类仪器在使用之前,对仪器用标气进行响应检测,以保证仪器真正起到保护的作用。上海五相仪器仪表有限公司作如下分析:1)防止气体检测仪从高处跌落或受剧烈震动;2)需在无腐蚀性气体、油烟、尘埃并防雨的场所使用;3)勿使气体检测仪经常接触浓度高于检测范围以上的高浓度气体,并严禁碰撞和拆卸传感器,否则会损失传感器工作寿命;4)若机器长时间出现无反应现象,请关闭电源重新启动;5)为保证测量精度,机器应定期进行标定,检定周期不得超过一年;6)正常工作环境下检测,传感器工作寿命两年以上;

  • 使用气体检测仪时需要注意什么

    使用气体检测仪时需要注意什么,大体总结以下几点:1、注意经常性的校准和检测有毒有害气体检测仪也同其它的分析检测仪器一样,都是用相对比较的方法进行测定的:先用一个零气体和一个标准浓度的气体对仪器进行标定,得到标准曲线储存于仪器之中,测定时,仪器将待测气体浓度产生的电信号同标准浓度的电信号进行比较,计算得到准确的气体浓度值。因此,随时对仪器进行校零,经常性对仪器进行校准都是保证仪器测量准确的必不可少的工作。需要说明的是:目前很多气体检测仪都是可以更换检测传感器的,但是,这并不意味着一个检测仪可以随时配用不同的检测仪探头。不论何时,在更换探头时除了需要一定的传感器活化时间外,还必须对仪器进行重新校准。另外,建议在各类仪器在使用之前,对仪器用标气进行响应检测,以保证仪器真正起到保护的作用。  2、注意各种不同传感器间的检测干扰一般而言,每种传感器都对应一个特定的检测气体,但任何一种气体检测仪也不可能是绝对特效的。因此,在选择一种气体传感器时,都应当尽可能了解其它气体对该传感器的检测干扰,以保证它对于特定气体的准确检测。3、注意各类传感器的寿命各类气体传感器都具有一定的使用年限,即寿命。一般来讲,在便携式仪器中,LEL传感器的寿命较长,一般可以使用三年左右;光离子化检测仪的寿命为四年或更长一些;电化学特定气体传感器的寿命相对短一些,一般在一年到两年;氧气传感器的寿命最短,大概在一年左右。电化学传感器的寿命取决于其中电解液的干涸,所以如果长时间不用,将其密封放在较低温度的环境中可以延长一定的使用寿命。固定式仪器由于体积相对较大,传感器的寿命也较长一些。因此,要随时对传感器进行检测,尽可能在传感器的有效期内使用,一旦失效,及时更换。4、注意检测仪器的浓度测量范围各类有毒有害气体检测器都有其固定的检测范围。只有在其测定范围内完成测量,才能保证仪器准确地进行测定。而长时间超出测定范围进行测量,就可能对传感器造成永久性的破坏。

  • ICP光谱仪工作气体-氩

    [url=http://www.huaketiancheng.com/][b]ICP光谱仪[/b][/url]工作气体-氩,今天我们就来简单的了解一下吧。  氩在空气中含量仅为0.93%。ICP光源所用的氩气纯度需要99.99%以上。而目前商品ICP光谱仪均用氩气作为工作气体,未采价廉的分子气体如氮气和空气等。其原因有两个:一是氩ICP光源有良好的分析性能,分析灵敏度高且光谱背景较低 二是用氩作等离子体易于形成稳定ICP,所需的高频功率也较低。  在ICP光谱技术发展过程中,曾多次探讨用分子气体(氮气,空气,氧气,氩-氮混合气)代替氩气作工作气体。分子气体虽然在较高功率下也能形成等离子体焰炬,所形成的等离子体激发温度也较氩等离子体低。  首先看单原子气体和分子气体的电离所需能量与气体温度的关系。把气体加热到同样温度,分子气体氮气和氢气所消耗的热能远高于氩气和氦气。可以看出分子气体形成离子的过程分两步,第一步分子状态N2受热理解为原子,然后第二步才能进行电离反应。N2分子离解所需能量为873KJ/mol,电离过程所需的能量为1402kj/mol。而惰性气体氩以原子态存在,只给予电离能即可。Ar的电离能为1506KJ/mol,所需的能量低于分子气体氮气的离解能和电离能之和。  工作气体的电阻率,热熔及热导率等物理性质是影响形成稳定等离子体的另一个重要原因。氩的电阻率,热熔和热导率都是最低的。低的热导率可降低由于热导散热而造成的能量损失 提高等离子体的热效率,热导率的高低对于形成稳定等离子体极为重要。据试验表明,当外管气流量为5L/min氩气时,石英矩管热传导分别损耗总能量的60%,43%及20%。由于前述的原因,氩气最易形成稳定的ICP,如高频电源频率为4MHz时,用氩气为工作气体,维持ICP的最低功率为1.5kW 而用氮气时为28kw,用氢气为250kw。当然,提高电源频率可以相应降低维持ICP所需的功率。用分子气体形成的等离子体,其温度比Ar-ICP和He-ICP要低。

  • 实验室仪器气相色谱仪选择使用气体纯度的原则

    气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体,对于刚刚接触气相色谱仪的用户,目前很难找到有关这方面的综合资料,他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度最好的这类问题。原则上讲,选择气体纯度时,主要取决于①分析对象;②色谱柱中填充物;③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下,尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持)仪器的高灵敏度,而且会延长色谱柱,整台仪器(气路控制部件,气体过滤器)的寿命。实践证明,作为中高档仪器,长期使用较低纯度的气体气源,一旦要求分析低浓度的样品时,要想恢复仪器的高灵敏度有时十分困难。对于低档仪器,作常量或半微量分析,选用高纯度的气体,不但增加了运行成本,有时还增加了气路的复杂性,更容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作。另外,为了某些特殊的分析目的要求特意在载气中加入某些“不纯物”,如:分析极性化合物添加适量的水蒸气,操作火焰光度检测器时,为了提高分析硫化物的灵敏度,而添加微量硫。操作氦离子化检测器要求氖的含量必须在5~25ppm,否则会在分析氢,氮和氩气时产生负峰或“W”形峰等。本文就不在此做详细讨论了。一、对气体纯度选择的平常原则(1)从分析角度讲,微量分析比常量分析要求高,也便是说,气体中杂质含量务必低于被分析组分含量,倘利用 TCD分析10ppmCO,则载气中杂质总含量不得超出10ppm,由于99.999%纯度气体则含0.001%杂质,相当于10ppm以是对付10ppm痕量分析,载气纯度应高于99.999%;对付FID利用气体,碳氢化合物含量务必很低,载气中大量氧杂质只要差错色谱柱造成影响,就不影响FID性能,而支配ECD,载气中氧气啝水含量务必很低等.(2)毛细管柱分析比添补柱分析要求高。(3)步骤升温分析比恒定温度分析要求高。(4)浓度型检测器比质量型检测器要求高。(5)配有甲烷装置FID比单FID支配对载气中微量CO,CO2要求要高多.(6)从仪器寿命啝保留仪器高伶俐度讲,中高等仪器比低当仪器要求高.二、气体纯度低的不良影响根据分析对象,色谱柱的类型,操作仪器的挡次和具体检测器,若使用不合要求的低纯度气体,不良影响有以下几种可能:(1)样品失真或消失:如H2O气使氯硅样品水解;(2)色谱柱失效:H2O,CO2使分子筛柱失去活性,H2O气使聚脂类固定液分解,O2使PEG断链。(3)有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰;(4)对柱保留特性的影响:如:H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加,载气中氧含量过高时,无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性,都会产生变化,使用时间越长影响越大。(5)检测器:TCD:信噪比减小,无法调零,线性变窄,文献中的校正因子不能使用,氧含量过大,使元件在高温时加速老化,减少寿命。FID:特别是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做时,CH4等有机杂质,会使基流激增,噪声加大不能进行微量分析。ECD:载气中的氧和水对检测器的正常工作影响最大,在不同的供电工作方式中,脉冲供电比直流电压供电影响大,固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定基流脉冲调制式ECD时,在载气纯度低时必须把载气纯度选择开关从“标准氮”拨到“一般氮”位置的原因。大家会发现在此情况下操作,不但灵敏度变低,而且线性亦变窄了。实践证明:在操作ECD时,载气中的水含量低于0.02ppm,氧低于1ppm时可达到较理想的性能。值得指出的是,我们多次发现由于仪器的调节气路系统被污染而造成的对载气的二次污染至使ECD基频大幅度增加使信燥比减小。FPD和 NPD等常用检测器,由于他们属于选择性检测器,操做时要根据分析要求,特别注意被测敏感物质中杂质的去除。(6)在做程序升温操作时,载气中的某些杂质,在低温时保留在色谱柱中,当拄温升高时不但引起基线漂移还可能在谱图上出现比较宽的"假峰"。(7)仪器影响a. 各类过滤器加速失效;b. 调节阀(稳压阀,稳流阀,针形阀)被污染,气阻堵塞,调节精度降低或失灵;c. 气路系统被污染,若要恢复仪器在高灵敏度情况下操做,有时要吹洗很长时间(可能一周以上)污染严重时有时再也无法恢复。d. 检测器的寿命,实践表明,对ECD和TCD的寿命影响最明显,应引起用户特别注意。

  • 气相色谱仪对气体使用的要求

    气相色谱仪对气体使用的要求

    操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体,虽然是一个老的技术问题,但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户,目前很难找到有关这方面的综合资料,所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度最好的这类问题。根据每一家用户具体使用的那一类(高,中,抵挡)仪器,选择什么样纯度的气体,确实是一个比较复杂的问题。原则上讲,选择气体纯度时,主要取决于①分析对象;②色谱柱中填充物;③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下,尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持)仪器的高灵敏度,而且会延长色谱柱,整台仪器(气路控制部件,气体过滤器)的寿命。实践证明,作为中高档仪器,长期使用较低纯度的气体气源,一旦要求分析低浓度的样品时,要想恢复仪器的高灵敏度有时十分困难。对于低档仪器,作常量或半微量分析,选用高纯气体,不但增加了运行成本,有时还增加了气路的复杂性,容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作。另外,为了某些特殊的分析目的要求特意在载气中加入某些“不纯物”,如:分析极性化合物添加适量的水蒸气,操作火焰光度检测器时,为了提高分析硫化物的灵敏度,而添加微量硫。操作氦离子化检测器要氖的含量必须在5~25ppm,否则会在分析氢,氮和氩气时产生负峰或“W”形峰等。本文就在此做详细讨论。 气体纯度低的不良影响 根据分析对象,色谱柱的类型,操作仪器的挡次和具体检测器,若使用不合要求的低纯度气体,不良影响有以下几种可能:1)样品失真或消失:如H2O气使氯硅样品水解; 2)色谱柱失效:H2O,CO2使分子筛柱失去活性,H2O气使聚脂类固定液分解,O2使PEG断链。 3)有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰; 4)对柱保留特性的影响:如:H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加,载气中氧含量过高时,无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性,都会产生变化,使用时间越长影响越大。 5)检测器: TCD:信噪比减小,无法调另,线性变窄,文献中的校正因子不能使用,氧含量过大,使元件在高温时加速老化,减少寿命。 FID:特别是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做时,CH4等有机杂质,会使基流激增,噪声加大不能进行微量分析。 ECD:载气中的氧和水对检测器的正常工作影响最大,在不同的供电工作方式中,脉冲供电比直流电压供电影响大,固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定基流脉冲调制式ECD时,在载气纯度低时必须把载气纯度选择开关从“标准氮”拨到“一般氮”位置的原因。大家会发现在此情况下操作,不但灵敏度变低,而且线性亦变窄了。实践证明:在操作ECD时,载气中的水含量低于0.02ppm,氧低于1ppm时可达到较理想的性能。值得指出的是,我们多次发现由于仪器的调节气路系统被污染而造成的对载气的二次污染至使ECD基频大幅度增加使信燥比减小。 FPD和 NPD等常用检测器,由于他们属于选择性检测器,操做时要根据分析要求,特别注意被测敏感物质中杂质的去除。

  • 玩转7890气相色谱仪之简易判定气体类型,换错氦气瓶的判定好方法

    以安捷伦7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]为例,各位观众可以通过仪器面板来初步判定当前载气的类型。在所换的气瓶气体不纯,或者换错气瓶后,可以方便判定气体是否正常。曾经我们的5977因为气体不纯,导致氮气响应600多万,如图。如果当时知道这么方便的判断,我就不用再去开5975,不折腾半天了

  • 标准气体的订购注意事项

    [font=Arial][back=transparent]标准气体,如一把标尺,广泛应用于分析计量和各行各业的仪器校准。作为标尺,标准气[/back][/font][font=Arial][back=transparent]的量值准确性和可靠性直接影响了实验分析结果。如何才能获得质量好的标气呢?这就需要在生产和订购的时候,注意以下事项。[/back][/font][font=Arial][back=transparent]1、组分适配安全性:氧化性气体和可燃气体同时配制于一个[url=http://www.kodi.cn/product/zh-cn/er-yuan-biao-zhun-qi-ti.aspx#UiBookmark]标准气体[/url][/back][/font][font=Arial][back=transparent]的气瓶时,需严格计算[/back][/font][font=Arial][color=#4a86e8][back=transparent](保证生产与使用人员的安全)[/back][/color][/font][font=Arial][back=transparent]2、组分间相容性:不发生化学反应[/back][/font][font=Arial][color=#4a86e8][back=transparent](如果发生反应,就会破坏标准气体的稳定性)[/back][/color][/font][font=Arial][back=transparent]3、组分与气瓶、瓶阀、减压器材质的相容性[/back][/font][font=Arial][color=#4a86e8][back=transparent](保证标准气的稳定性)[/back][/color][/font][font=Arial][back=transparent]4、组分冷凝液化作用与压力的关系[/back][/font][font=Arial][color=#4a86e8][back=transparent](计算压力避免组分被液化,破坏均匀的状态)[/back][/color][/font][font=Arial][back=transparent]5、组分的腐蚀性、毒性[/back][/font][font=Arial][color=#4a86e8][back=transparent](保证生产与使用人员的安全)[/back][/color][/font][font=Arial][back=transparent]6、组分自身的稳定性:光气、臭氧、二氧化氯等不能配制稳定的标气[/back][/font][font=Arial][back=transparent]7、受管制组分:易制毒(2类,苯乙酸、乙醚、乙酸酐、三氯甲烷;3类,甲苯、丙酮、甲乙酮),剧毒:(氯气、2-氯乙醇,氰化氢,砷烷,磷烷,硼烷,光气)[/back][/font][font=Arial][color=#4a86e8][back=transparent](保证生产与使用人员的安全,运输储存特殊要求的安全性与成本)[/back][/color][/font][font=Arial][color=#4a86e8][back=transparent][/back][/color][/font]

  • 【资料】便携式气体检测仪使用注意事项

    注明:由于便携式可燃性气体测试仪属精密仪器,对环境温度要求比较严格,所以在使用时必须注意环境温度与仪器要求是否相符。另外从以下几方面也要注意:1)防止气体检测仪从高处跌落或受剧烈震动2)需在无腐蚀性气体、油烟、尘埃并防雨的场所使用3)勿使气体检测仪经常接触浓度高于检测范围以上的高浓度气体,并严禁碰撞和拆卸传感器,否则会损失传感器工作寿命4)若机器长时间出现无反应现象,请关闭电源重新启动5)为保证测量精度,机器应定期进行标定,检定周期不得超过一年6)在非危险地区,正常环境条件下开机7)正常工作环境下检测,传感器工作寿命两年以上8)不可把气体探测仪浸泡在液体中,这样会导致气体探测仪无法报警9)气体探测仪发出电力不足警报时,应立即更换电池(请查阅说明书查看电池类型) 10)测试仪应轻拿轻放,避免剧烈震动,以免损坏仪器敏感元件

  • 【讨论】气体发生器对色谱供气能否持续保证其纯度和压力稳定

    实验室共有12台气相,使用高纯氮或高纯氢做载气,一直购买钢瓶气供气,多年来,在压力稳定性上保持很好,但对气体的纯度一直没有检测(通过基线和柱子使用寿命判断纯度还是可以)。因实验室现新建在4楼,搬运气体是一大苦力,想用气体发生器代替钢瓶供气,苦于没有用过,不知发生器的气体纯度和压力能否长期持续稳定(长年24小时连续运行),请各位专家和同行给点建议和经验。

  • 浅谈便携式与固定式气体检测仪的区别

    浅谈便携式与固定式气体检测仪的区别

    便携式可燃气体检测仪分为泵吸式和扩散式两种。扩散式气体检测仪是检测区域的气体在空气中自由流动缓慢的将样气流入仪表进行检测。这种方式受检测环境的影响,如环境温度、气流等。扩散式气体检测仪特点是成本低。泵吸式气体检测仪是仪器配置了一个小型气泵,其工作方式是电源带动气泵对待测区域的气体进行抽气采样,然后将样气送入仪表进行检测。泵吸式烟气分析仪的特点是检测速度快,对现对危险的区域可进行远距离测量,维护人员安全,其它和扩散式气体检测仪一样。[img=,337,321]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712181603_521_3332482_3.jpg!w337x321.jpg[/img]泵吸式与扩散式气体检测仪的工作原理基本一样,二氧化碳分析仪通过仪器的传感器对样气检测然后通过电路放大整理转换成对应的数值显示在屏幕上。可燃气体检测仪常用催化燃烧型传感器,毒性气体常用电化学型传感器。固定式气体检测仪是在工业装置上和生产过程中使用较多的检测仪。温湿度记录仪它可以安装在特定的检测点上对特定的气体泄漏进行检测。固定式检测器一般为两体式,有传感器和变送组成的检测头为一体安装在检测现场,有电路、电源和显示报警装置组成的二次仪表为一体安装在安全场所,便于监视。它的检测原理同前节所述,只是在工艺和技术上更适合于固定检测所要求的连续、长时间稳定等特点。它们同样要根据现场气体的种类和浓度加以选择,同时还要注意将它们安装在特定气体最可能泄漏的部位,比如要根据气体的比重选择传感器安装的最有效的高度等等。对于有毒或可燃气体的检测工釆网小编推荐——[b][b]便携式气体检测仪IQ-250[/b][/b]便携式单气体检测仪 IQ-250可测150多种有毒或可燃气体中的任何一种,固态传感器寿命10年以上,可选电化学传感器,外置探头, 扩散式采样,数字显示气体浓度,声光报警,低/高2个报警点,用户可调,便携包可清洗,易于清除污染。[img=,463,309]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712181603_1462_3332482_3.jpg!w463x309.jpg[/img][b]便携式单气体检测仪IQ-250技术参数[/b][list][*]工作电源:4‘AA’型碱性电池,AC适配器/充电器,可选镍镉充电电池[*]电池寿命:碱性电池14小时;镍镉电池8小时[*]传感器类型:固态传感器, 电化学传感器[*]气体和量程:用户可指定150多种气体中的任何一种气体和量程[*]分辨率:0.01ppm(0-10ppm);0.1ppm(10-100ppm);1ppm(100-1000ppm)[*]精度:±5%[*]采样方法:扩散式采样,探头软线长度约0.6米[*]显示:3位LED数字显示[*]报警:声光报警, 低/高2个报警点, 可由用户设定[*]低电压指示:连续的声光提示[*]故障指示:连续的声音提示,“ACTIVE”灯熄灭[*]环境温度:工作温度-20℃-+50℃;存储温度-20℃-+60℃[*]环境湿度:0-99%RH,非连续凝露[*]外壳:铝质外壳[*]尺寸:158.7×76.2×55.6(mm)[*]重量:630g(包括电池)[/list]转载本站文章请注明出处:仪器仪表应用_传感器应用_智能硬件产品 - 工采资讯

  • 研究相对湿度对气体浓度扩散和分布的影响

    本人已有一个实验室,里面布有20个气体A浓度探测器,气体A的泄漏口开在墙上,之前已经研究过定温度、定湿度情况下气体A的扩散和浓度分布情况,现在希望将室内相对湿度控制在几个值上(比如30%,50%,70%左右),研究相对湿度对气体A的扩散和浓度分布的影响。 现在面临的困难如下:1). 如何将室内相对湿度保持稳定? 室内有空调和加湿器2).温湿度传感器应如何布置? 布置在气体A泄露口近端还是远端,亦或是均匀布置? 本人研一学生,所研究课题资料较少,能够参考的文献更少,希望各位能帮帮小弟,在这先谢谢各位了! 如果哪位有相关资料,希望指点迷津!

  • 【资料】有关可燃气体的一些知识

    有关可燃气体的一些知识 一.术语"Parts Per Million"(PPM)浓度测量单位,一般用于气体检测领域。例如:混合空气中含有1PPM的硫化氢意味着每一百万单位体积的气体中含有一个单位体积的硫化氢。 爆炸极限(Flammable limits)其中又分为爆炸下限(Lower Explosive Level)和爆炸上限(Upper Explosive Level)。LEL和UEL的单位通常是百分比,指在空气(或氧化剂)中含有某种气体的百分比。在低于LEL的环境中因可燃气体太少而无法燃烧,当环境中的可燃气体的浓度高于UEL,那么会由于气体太多也不能燃烧。各种可燃气体的LEL值和UEL值可在相关资料中获得。阈值(Threshold Limit Values)(TLV)TLV表示的是当某种气体在空气中的含量小于这一阈值时,充分且持续暴露于该环境中的工人的健康不会受到损害。参考这个值时必须以国家颁布的标准为准,且应采用最新的修正值。TVL包括以下两部分:平均阈值(TLV-TWA)这个值表示环境中以时间加权的平均浓度值。绝大多数工人按8小时每天,40小时每周的安排在这个环境中工作时,不会有健康方面的问题。瞬时阈值(TLV-STEL)这个参数被定义为一个15分钟的加权平均值,在一个工作日的任意时刻工作场所中某种有害气体的浓度都不得超过其指定的阈值,即使在这一天中总的加权平均值达到了平均阈值。一天当中超过平均阈值且低于瞬时阈值的次数不得大于4次,每次的持续时间必须小于15分钟。危险浓度(IDLH)如果工人没戴防毒面具或者缺乏逃生经验,而工作环境中的气体浓度达到了危险浓度,那么30分钟的滞留会对人体造成永久性损害或削弱人体的健康程度(例如视力降低)。RS485串行总线规定了双端电气接口形式,其标准是双端线传输信号。如果其中一条线是逻辑1状态,另一条就为逻辑0。因电压回路是双向差分的,故可抑制传输回路中的共模干扰,大大的改善通信性能。爆炸范围(explosion range)可燃气体与空气的混合气中,可燃气体的爆炸下限与爆炸上限之间的浓度范围称为爆炸范围。城镇燃气一般包括天然气、液化石油气和人工煤气。响应时间在试验条件下,从检测器接触被测气体至达到稳定指示值的时间。通常,读取达到稳定值90%的时间作为响应时间。恢复时间在试验条件下,从检测器脱离被测气体至恢复监视状态的时间。通常,读取恢复到稳定指示值10%的时间作为恢复时间。零气体不含被测气体或其他干扰气体的清洁的空气或氮气。标准气体成分、浓度和精度均为已知的气体。爆炸性环境及防爆电气设备含有爆炸性混合物的环境,称为爆炸性环境。按规定条件设计制造而不会引起周围爆炸性混合物爆炸的电气设备,成为爆炸性环境用防爆电气设备。防爆标志国家对爆炸性环境用防爆电气设备的各种防爆型式都有明确规定,d IICT6中d表示防爆型式为隔爆型,II表示工厂用电气设备,C表示爆炸性气体混合物最大试验安全间隙或最小点燃电流比(A,B,C三级)的最严级别,T6表示允许最高表面温度的最严级别(85℃)总线和分线总线和分线是就控制器与探测器的连接方式而言。如果,每个探测器都需要一根电线才能完成与控制器的通讯,则称此种连接方式为分线连接。如果,几个探测器可以共用一根电线完成与控制器的通讯,则称此种连接方式为总线连接。二进制在总线制系统中,总线上设备的编码采用二进制,8为高位,1为低位,拨向ON侧为0,OFF侧为1,编码公式如下:编码号=1×N1+2×N2+4×N3+8×N4+16×N5传感器预热传感器上电后,输出值不稳定,等待输出值稳定的这段时间成为传感器预热。传感器中毒当传感器在通电状态时,如果接触到浓度远超出其量程的气体时,有可能造成传感器的输出值一直维持在高位。有一些中毒的传感器在一段时间后可恢复,有些不可恢复。二.常见可燃气体有关的性质 气体名称 分子式 比重(空气=1) TLV-TWA(PPM) TLV-STEL(PPM) TLV-IDLH(PPM) LEL(V%) HEL(V%) 氢气 H2 0.0695 4 75 氨气 NH3 0.58 25 35 500 15 28 一氧化碳 C0 0.976 25 1500 12.5 74 硫化氢 H2S 1.115 4.3 45 氯气 CL2 0.5 1 30 甲烷 CH4 0.554 5 15 乙烷 C2H6 1.035 3 12.5 乙烯 C2H5 0.975 2.7 36 丙烷 C3H8 1.56 2 9.5 丙烯 C3H6 1.49 2.4 10.3 丁烷 C3H6 2.01 800 1.9 8.5 丁烯-1 C4H8 1.937 1.6 10 丁烯-2 C4H8 1.94 1.8 9.7 丁二烯 C4H6 1.87 2 20000 2 12 异丁烷 (CH3)3CH 2.068 1.8 8.4 三.可燃气体和空气混合气的爆炸极限可燃气体和空气混合气的爆炸极限与以下因素有关:可燃气体的种类及化学性质;可燃气体的纯度;可燃气体和空气混合气的均匀性;点火源的形式、能量和点火位置;爆炸容器的几何形状和尺寸;可燃气体和空气混合气的温度、压力和湿度。四.气体检测仪分类按检测对象分类,有可燃性气体(含甲烷)检测报警仪、有毒气体检测报警仪、氧气检测报警仪。按检测原理分类,可燃性气体检测有催化燃烧型、半导体型、热导型和红外线吸收型等;有毒气体检测有电化学型、半导体型等;氧气检测有电化学型等。按使用方式分类,有便携式和固定式。按使用场所分类,有常规型和防爆型。按功能分类,有气体检测仪、气体报警仪和气体检测报警仪。按采样方式分类,有扩散式和泵吸式。体的一些知识

  • 【讨论】气体减压阀的检定问题

    请各路高手指教一下,高压钢瓶上的气体减压阀一般都有两块压力表,你们都检定了吗,有必要检定吗?还有,经常出现使用时还好好的,但检定后就要么表坏了,要么虽然是好的,但安上去后再怎么弄都漏气,这种情况你们是怎么处理的呢,请教中

  • 【资料】有关可燃气体的一些知识

    有关可燃气体的一些知识 一.术语"Parts Per Million"(PPM)浓度测量单位,一般用于气体检测领域。例如:混合空气中含有1PPM的硫化氢意味着每一百万单位体积的气体中含有一个单位体积的硫化氢。爆炸门限(Flammable limits)其中又分为爆炸下限(Lower Explosive Level)和爆炸上限(Upper Explosive Level)。LEL和UEL的单位通常是百分比,指在空气(或氧化剂)中含有某种气体的百分比。在低于LEL的环境中因可燃气体太少而无法燃烧,当环境中的可燃气体的浓度高于UEL,那么会由于气体太多也不能燃烧。各种可燃气体的LEL值和UEL值可在相关资料中获得。阈值(Threshold Limit Values)(TLV)TLV表示的是当某种气体在空气中的含量小于这一阈值时,充分且持续暴露于该环境中的工人的健康不会受到损害。参考这个值时必须以国家颁布的标准为准,且应采用最新的修正值。TVL包括以下两部分:平均阈值(TLV-TWA)这个值表示环境中以时间加权的平均浓度值。绝大多数工人按8小时每天,40小时每周的安排在这个环境中工作时,不会有健康方面的问题。瞬时阈值(TLV-STEL)这个参数被定义为一个15分钟的加权平均值,在一个工作日的任意时刻工作场所中某种有害气体的浓度都不得超过其指定的阈值,即使在这一天中总的加权平均值达到了平均阈值。一天当中超过平均阈值且低于瞬时阈值的次数不得大于4次,每次的持续时间必须小于15分钟。危险浓度(IDLH)如果工人没戴防毒面具或者缺乏逃生经验,而工作环境中的气体浓度达到了危险浓度,那么30分钟的滞留会对人体造成永久性损害或削弱人体的健康程度(例如视力降低)。RS485串行总线规定了双端电气接口形式,其标准是双端线传输信号。如果其中一条线是逻辑1状态,另一条就为逻辑0。因电压回路是双向差分的,故可抑制传输回路中的共模干扰,大大的改善通信性能。爆炸范围(explosion range)可燃气体与空气的混合气中,可燃气体的爆炸下限与爆炸上限之间的浓度范围称为爆炸范围。城镇燃气一般包括天然气、液化石油气和人工煤气。响应时间在试验条件下,从检测器接触被测气体至达到稳定指示值的时间。通常,读取达到稳定值90%的时间作为响应时间。恢复时间在试验条件下,从检测器脱离被测气体至恢复监视状态的时间。通常,读取恢复到稳定指示值10%的时间作为恢复时间。零气体不含被测气体或其他干扰气体的清洁的空气或氮气。标准气体成分、浓度和精度均为已知的气体。爆炸性环境及防爆电气设备含有爆炸性混合物的环境,称为爆炸性环境。按规定条件设计制造而不会引起周围爆炸性混合物爆炸的电气设备,成为爆炸性环境用防爆电气设备。防爆标志国家对爆炸性环境用防爆电气设备的各种防爆型式都有明确规定,d IICT6中d表示防爆型式为隔爆型,II表示工厂用电气设备,C表示爆炸性气体混合物最大试验安全间隙或最小点燃电流比(A,B,C三级)的最严级别,T6表示允许最高表面温度的最严级别(85℃)总线和分线总线和分线是就控制器与探测器的连接方式而言。如果,每个探测器都需要一根电线才能完成与控制器的通讯,则称此种连接方式为分线连接。如果,几个探测器可以共用一根电线完成与控制器的通讯,则称此种连接方式为总线连接。二进制在总线制系统中,总线上设备的编码采用二进制,8为高位,1为低位,拨向ON侧为0,OFF侧为1,编码公式如下:编码号=1×N1+2×N2+4×N3+8×N4+16×N5传感器预热传感器上电后,输出值不稳定,等待输出值稳定的这段时间成为传感器预热。传感器中毒当传感器在通电状态时,如果接触到浓度远超出其量程的气体时,有可能造成传感器的输出值一直维持在高位。有一些中毒的传感器在一段时间后可恢复,有些不可恢复。二.常见可燃气体有关的性质 气体名称 分子式 比重(空气=1) TLV-TWA(PPM) TLV-STEL(PPM) TLV-IDLH(PPM) LEL(V%) HEL(V%) 氢气 H2 0.0695 4 75 氨气 NH3 0.58 25 35 500 15 28 一氧化碳 C0 0.976 25 1500 12.5 74 硫化氢 H2S 1.115 4.3 45 氯气 CL2 0.5 1 30 甲烷 CH4 0.554 5 15 乙烷 C2H6 1.035 3 12.5 乙烯 C2H5 0.975 2.7 36 丙烷 C3H8 1.56 2 9.5 丙烯 C3H6 1.49 2.4 10.3 丁烷 C3H6 2.01 800 1.9 8.5 丁烯-1 C4H8 1.937 1.6 10 丁烯-2 C4H8 1.94 1.8 9.7 丁二烯 C4H6 1.87 2 20000 2 12 异丁烷 (CH3)3CH 2.068 1.8 8.4 三.可燃气体和空气混合气的爆炸极限可燃气体和空气混合气的爆炸极限与以下因素有关:可燃气体的种类及化学性质;可燃气体的纯度;可燃气体和空气混合气的均匀性;点火源的形式、能量和点火位置;爆炸容器的几何形状和尺寸;可燃气体和空气混合气的温度、压力和湿度。四.气体检测仪分类按检测对象分类,有可燃性气体(含甲烷)检测报警仪、有毒气体检测报警仪、氧气检测报警仪。按检测原理分类,可燃性气体检测有催化燃烧型、半导体型、热导型和红外线吸收型等;有毒气体检测有电化学型、半导体型等;氧气检测有电化学型等。按使用方式分类,有便携式和固定式。按使用场所分类,有常规型和防爆型。按功能分类,有气体检测仪、气体报警仪和气体检测报警仪。按采样方式分类,有扩散式和泵吸式。

  • 气体分析仪!!

    我们需要的气体分析仪是要求最好只用一个探测器能检测多种气体,主要包括甲醇、乙醇、甲苯、二甲苯、甲基叔丁基醚(MTBE)、异丁烯、二甲醚等气机,不知有否. 销售在浙江地区,如果有,请发邮件到我邮箱里panzhewei@163.com.谢谢 需要便携式的!!

  • 实验室气体钢瓶怎样放合适

    检测实验室有很多实验需要用到气体钢瓶,有以下几种情况存在:⑴钢瓶放置在检测仪器设备的同一间实验室内的防爆柜内;⑵钢瓶放置在检测仪器的同一间实验室内,用铁链或其他方式固定;⑶钢瓶放置在楼内的某一个地方,连接管路到实验室;⑷钢瓶放置在室外的普通房子里等等。到底怎样放置更合理或适宜?根据不同类型气体的具体情况来定:1.惰性气体如氮气、氩气等采用(1)、(2)、(3)、(4)种放置均可2.易燃易爆气体如乙炔、氢气等需配备防爆钢瓶柜,移至气瓶间,并要有安全防护距离,采取一定的安全防护措施如(3)、(4)。气体钢瓶一般是装高压气体,钢瓶安全使用问题,要注意以下情况:①查实验室是否编制高压气体钢瓶安全使用作业指导书;②是否有专人负责气瓶的安全管理,是否对钢瓶使用人员进行安全使用方面的教育与培训;③是否定期对气瓶进行安全检查,或有专业部门出具安全合格证;④可燃气体钢瓶(如氢气、乙炔气等),严禁放在实验室内,要单独存放,远离热源明火,通风良好,且与氧气钢瓶分开存放;⑤放置在实验室内的惰性气体钢瓶(如氮气、氩气等),要远离热源、避免阳光直射,有固定措施,防止剧烈震动。转载CNAS实验室认可中心

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