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针入度仪

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针入度仪相关的论坛

  • 【资料】浅谈沥青针入度试验仪的七个使用方法

    沥青针入度试验仪自动化程度高、操作方便、提高了测试精度,广泛用于科研单位、大专院校、监理部门、石化企业和施工单位理想的新一代实验仪器。    沥青针入度试验仪的使用方法:  1、将沥青针入度试验仪中预先脱水的试样加热溶化,加热温度不得高于试样估计软化点90℃,时间不得多于30min,充分搅拌过筛后注入盛样皿内。其深度至少应超过预期针入度值约10mm放置于15-39℃的室温中冷却1h,冷却时应注意不应有灰尘落入。  2、将盛样皿浸入盛满清水的水槽中,保温1-1.5h,水温保持25±0.5℃,水面应高于试验表面25mm以上。  3、将沥青针入度试验仪的时间开关拨至试样所需的时间(5s或60s)档位上,按一下开始按钮,电磁铁吸合使标准针自由地穿入试样中,至红灯亮时(此时,表示标准针穿入试样中的时间已达5s或60s,电磁铁自动放磁弹簧将针杆固紧,使其针杆不再下落),用手按下百分表触头与标准针针外杆顶端面接触,此时百分表指针所指的数,即为试样的针入度。  4、每次沥青针入度试验仪试验前,都应检查并调节保温皿内的水温,试验后都应将标准针取下用浸有溶剂(汽油)的棉花或布拭净,再用棉花或布擦干。  5、调整针入度仪,使之水平(必要时调节附加砝码的重量)用手揿下释放按钮,提起标准针针杆,使针杆顶端面与百分表接触头接触。  6、盛样皿保温1-1.5h后,取出并放入水温严格控制为25℃的平底保温皿中,试样表面以上的水层高度应不少于10mm,将保温皿置于针入度仪的圆形工作台上,调节工作台,使试样表面与针尖恰好接触(如调节工作台不够,可用调节螺母调节杠架与之配合),将百分表指针对零。  7、同一试样重复试验至少三次,每次穿入点的相互距离及与盛样皿边缘的距离都不得小于10mm,各次试验结果的平均值即为此试样的试验结果。

  • 沥青针入度测试使用过程

    针入度实验一、试样准备1、按试验要求将恒温水槽调节到要求的试验温度 25℃、15℃、30℃或者其他指定温度,保持稳定。2、将试样注人盛样皿中,试样高度应超过预计针人度值 10mm,并盖上盛样皿,以防落入灰尘。盛有试样的盛样皿在 15℃-30℃室温中恒温1h-1.5h(小盛样皿),1.5h-2h(大盛样皿) 2h-2.5h(特殊盛样皿)后移人保持规定试验温度±0.1 ℃的恒温水槽中 lh-1.5h(小盛样皿),1.5h-2h(大试样皿)或 2h-2.5h(特殊盛样皿)。3、调整针入度仪使之水平。检查针连杆,以确认无水和其它外来物,无明显摩擦。用三氯乙烯或其它溶剂清洗标准针,并拭干。将标准针或锥插入连杆,用螺丝固紧。按试验条件,加上附加砝码。二、试验步骤1、取出达到恒温的盛样皿,移入水温控制在试验温度的平底玻璃皿中,试样表面以上的水层深度不小于10mm。2、将盛有试样的平底玻璃皿置于针入度仪的平台上。旋开升降架背后的紧定螺钉,上下移动升降架至合适位置,旋紧。再用两侧微调手轮,慢慢放下针连杆,利用反光镜来观察使针尖刚好与试样表面接触,松手,升降架自锁。3、按下显示面板上置零按钮,显示清零。4、置零5S后按下启动键,标准针下落贯入试样,读取位移指示器读数。5、同一试样平行试验至少3次,每个测试点之间及与盛样皿边缘的距离不应少于10mm每次试验应换一根干净标准针或锥,或将标准针或锥取下用蘸有三氯乙烯溶剂的棉花或布擦干。6、需要重新提针连杆时,应使针连杆处于释放状态,而不应在针连杆锁紧状态下抽拔。每次试验完毕后,均应取下针或锥,上油保护并装入护套内。注意:测定针入度大于200的沥青试样时,至少用3支标准针,每次试验后将针留在试样中,直至3次平行试验完成后,才能将标准针取出。

  • 【原创大赛】石油沥青针入度仪自校规范(代发)

    【原创大赛】石油沥青针入度仪自校规范(代发)

    [b] 石油沥青针入度仪自校规范[/b]1 适用范围  本规程适用于新制造、使用中和修理后的石油沥青针入度测定仪的校验。[color=red] [/color]2 校验内容2.1外观与初步检查。2.2水平检查。2.3荷重的校验。2.4延时的校验。3 校验条件3.1环境条件仪器应安放在无剧烈震动、水平情况良好的桌面上,仪器供电电压为(220±22)V,频率为(50±1)Hz。3.2校验设备3.2.1校验合格的、感量为0.1mg的天平。3.2.2校验合格的秒表。4 校验步骤4.1 通用外观检查步骤:4.1.1 仪器应有下列标志:仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。4.1.2仪器及附件的所有紧固件均应紧固良好;连接件应连接良好,运动部位应运动灵活。4.1.3仪器各功能键应能正常工作。4.1.4水平检查:检查仪器的水平情况,水准泡应在水准器中央。4.1.5荷重的校验:用校验合格的天平称量针连杆重量应为(47.5±0.05)g;针和针连杆组合件总重量应为(50±0.05)g;砝码重量应为(50±0.05)g;标准针,针连杆与附加砝码总重量是否为(100±0.1)g。4.1.6延时的校验:在按下start的同时,按下秒表开始计时,待仪器停止分析时,按下秒表结束计时,秒表计时应在(5.0±0.1)秒,连续测定三次。[b]4.2 Normalab针入度测试仪校验仪器操作步骤:[/b]4.2.1按通用步骤进行前期校准。4.2.2将校准针放入针支架内并固定,给设备通电,按住RELEASE键将针支架放入设备移动臂的孔中,针支架要顶到底部,再释放RELEASE键,将针支架夹住。4.2.3将校验底座固定在中心位置,用导线连接底座和设备背面的连接孔,将所需的40mm(或20mm)的校准模块放在实验台上。4.2.4选择Table2模式进行校准(将Table2设置为standard模式),通过上下位移键将校验针移动到接近40mm校准模块的表面,按AUTO键来移动,直到听到滴的一声报警音,此时证明校准针已经接触到校准模块的表面,此时按任何移动位置的键都无法使校准针移动(注意:如果发现校准针已经与校准模块接触,但并没有报警声发出,就可能是校验底座与设备后面板间的连接导线没有连接好,没有联通,重新插拔连接)4.2.5将校准模块从校准底座上取下,用手扶住校准针并点击START键,防止校准针直接下落砸在校准底座上对结果造成影响。在针支架被释放5秒钟的时间内,将校准针放在校准底座上,设备显示测量结果。4.2.6.转换不同位置测试三次,求得平均值,看设备显示的数值与400.0差多少,即为误差值。4.2.7在选择bitumen的时候将误差值做补偿即可。4.2.8补偿设置:将选着table1如图1,进入图2,选择Edit Table。[img=,690,412]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231913_01_2166779_3.png[/img][img=,690,379]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231913_02_2166779_3.png[/img][img=,690,474]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231913_03_2166779_3.png[/img]

  • 公路桥梁仪器沥青针入度仪操作规程

    http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121010/3-1210101F2330-L.jpg公路桥梁仪器沥青针入度仪如何操作?公路桥梁仪器沥青试验仪的调试方法介绍。1、接通电源:打开电源开关,操作键选择所需的试验时间。2、调整试针高度,使试样与标准针尖接触。3、按键位移传感器自动清零,针与连杆立即自动释放并自动穿入试样中,同时时间窗口显示“000.0”并开始计时,计时时间一到,则自动锁定并显示此时测试针插入沥青的深度值。4、若检测有效,按键给予确定,反之按键清除。5、用手将砝码往上推到检测位后便可进行下一次试验。6、试样换一个位置,重复以上步骤,进行第二次和第三次测量,当第三次测量后,按键显示的是三次测量数据的平均值,记录下该数值。7、键只有在检测完成后,按键有效,其它均无效。8、试验结束后,先关掉电源再将针与连杆往上推到复位,不能先复位再关掉电源。公路桥梁仪器沥青针入度仪注意事项及维护保养:1、同一试样重复试验至少三次,穿点相互距离及与皿边缘距离都不小于10mm。2、 使用测杆测深时,应轻按、轻提,切不可快速撞击。3、电源不稳定时出现死机现象,按键无效,应关电源,过3s后再重启。

  • 2014年宁波局《沥青针入度、软化点、密度、动力黏度的测定》能力验证活动

    2014年宁波局《沥青针入度、软化点、密度、动力黏度的测定》能力验证活动涉及检测方法:T 0604《沥青针入度试验》;GB/T 4509《沥青针入度测定法》;ASTM D5《沥青材料的针入度标准试验方法》;T 0606《沥青软化点试验(环球法)》;GB/T 4507《沥青软化点测定法(环球法)》;ASTM D36《沥青软化点标准试验方法(环球法)》; T 0603《沥青密度与相对密度试验》;GB/T 8928《固体和半固体石油沥青密度测定法》;ASTM D70《半固态沥青材料密度的试验方法(比重瓶法)》;T 0620《沥青动力黏度试验(真空减压毛细管法)》;SH/T 0557《石油沥青粘度测定法(真空毛细管法)》;ASTM D2171《用真空毛细管粘度计测定沥青粘度的标准试验方法》

  • 振实密度仪维护保养

    1、振实密度仪的电源电压应在200V~240V之间,当电源电压不稳定,或有脉冲干扰时,应配备精密净化交流稳压电源。2、应将振实密度仪放置平稳、牢固,避免震动、敲击、防止滑落。3、在搬运振实密度仪或需要移动时,应注意轻拿轻放,且不可撞击仪器。4、清洁振实密度仪表面时可用湿毛巾蘸洗涤剂拧干后擦拭,不得将液体流入或溅入仪器的内部以免烧坏振实密度仪。5、振实密度仪系统电源不要在开启后瞬间关闭。每次开、关时间间隔应大于5秒,多次开/关会将电源按键寿命减小及每次开关会有电流通过冲击。6、振实密度仪在使用过程中要经常检查保护地线等连接线,确保密度仪的各个部分都处于良好的接地状态。7、振实密度仪的振动组件属于运动部件,对溅入到直线轴承中的粉末,请及时用刷子清理干净。

  • 振实密度仪维护保养

    [align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]1[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、振实密度仪的电源电压应在200V~240V之间,当电源电压不稳定,或有脉冲干扰时,应配备精密净化交流稳压电源。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]2[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、应将振实密度仪放置平稳、牢固,避免震动、敲击、防止滑落。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]3[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、在搬运振实密度仪或需要移动时,应注意轻拿轻放,且不可撞击仪器。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]4[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、清洁振实密度仪表面时可用湿毛巾蘸洗涤剂拧干后擦拭,不得将液体流入或溅入仪器的内部以免烧坏振实密度仪。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]5[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、振实密度仪系统电源不要在开启后瞬间关闭。每次开、关时间间隔应大于5秒,多次开/关会将电源按键寿命减小及每次开关会有电流通过冲击。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]6[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、振实密度仪在使用过程中要经常检查保护地线等连接线,确保密度仪的各个部分都处于良好的接地状态。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]7[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、振实密度仪的振动组件属于运动部件,对溅入到直线轴承中的粉末,请及时用刷子清理干净。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align]

  • 振实密度仪使用心得

    振实密度仪使用心得

    [color=#333333][b]1、定义:[/b]振实密度是指在规定条件下容器中的粉末经振实后所测得的单位容积的质量。[font=&][color=#333333]在超细粉末工程中,对干粉末颗粒群施加振动等外力后,达到极限堆积密度,称为振实密度,记作ρ[/color][/font][font=&][color=#333333]r[/color][/font][font=&][color=#333333]。视密度(堆积密度)[/color][/font][font=&][color=#333333]和振实密度是与超细颗粒尺寸、形貌及其尺寸分布和干燥程度(含水率)有关的可测量的宏观特性之一,也是超细粉末产品生产与应用最常用的质量控制参数。(百度百科)将一定的粉末装在容器中,通过振动装置振动,直至粉末的体积不再减少。粉末的质量除以振实后的体积得到振实密度。(GB/T 5162-2021)使用振实机将容器中规定量的粉末振实,直到粉末的体积不再减少为止,粉末的质量除以体积,得到的就是振实密度。(GB/T 21354-2008)将一定量的粉末装在容器中,通过振实装置振实、旋转,直至粉末压实不再减少。粉末的质量除以振实后的体积得到相应粉体的振实密度。(GB/T 24533-2019)[/color][/font][/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][b]2、步骤:[/b]①清洁量筒,用试管刷和洗耳球将量筒清洁干净。[img=,548,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270841166835_5032_1614854_3.jpg!w548x411.jpg[/img][font=&][color=#333333]②量筒称重,先将天平归零,然后把干净的量筒放在天平正中央,带数字稳定后,记录重量m1。[img=,487,579]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270844463295_1176_1614854_3.png!w487x579.jpg[/img]③盛装样品,在样品松装的状态下,按照要求盛装到量筒中,并擦拭干净外壁。[img=,690,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270853435799_2706_1614854_3.png!w690x280.jpg[/img]④安装量筒,将量筒放在振实密度仪的固定支架上,用堆成的三个固定脚将其固定。[img=,210,171]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270903266837_5480_1614854_3.png!w210x171.jpg[/img]⑤设置参数,安东振实仪器表面的振动次数键钮,设置到需要的次数(如3000次)。⑥启动仪器,按下开始键钮,仪器自动上下同时旋转振实,每振实一次,显示器上设置的次数就少一次,直至仪表上振实数字显示为零,仪器停止振动。⑦体积读取,取下量筒,清洁表面粉尘,平视方式读出振实后样品体积V。[img=,256,304]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270911559190_8147_1614854_3.jpg!w256x304.jpg[/img]⑧称量总重,调节好天平后,将振实后量筒放置于天平正中央,稳定后读数,记录重量m2。[img=,375,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270917224924_1484_1614854_3.png!w375x261.jpg[/img]⑨结果处理,按照密度公式计算,样品重量为m2-m1,体积为V,密度即为([color=#333333]m[/color][color=#333333]2-m1[/color])/V,记录结果,并清洁设备。[/color][/font][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][b]3、注意事项:[/b]①每次测试完毕,将量筒用酒精清洗并晾干,量筒不宜放入加热容器;②每日需检查振动盘和固定螺丝,以免松动造成振幅偏离,结果准确性差;③每月定期对仪器做全面清洁,以免粉末进入仪器内部造成短路等故障;④项目与供应商或客户对比时,要统一测试方法,包括振实次数、振幅大小、样品装填量、量筒大小、振动频率等关键参数;⑤振实完毕后,样品表面可能并不一定水平,这时可以读取最低点和最高点,取两个结果的平均值;⑥样品不能有结块物料,否则影响测试结果的稳定性;⑦三个固定脚要拧紧到同一程度,确保样品振动的效果。设备(项目)原理比较简单,但使用起来,还是需要有相当的经验,才可以把测试结果做的更准确。

  • 触针式表面粗糙度测量仪的原理

    目前,检测表面粗糙度比较常用的方法是比较法、光切法、干涉法、触针法和印模法等,而其中触针法因其测量迅速方便、测量精度高、使用成本较低等良好特性而得到广泛使用。当采用触针法对加工工件表面进行表面粗糙度测量时,探测头上的触针在被测表面轻轻划过。由于存在轮廓峰谷的起伏,所以触针将在垂直与被测轮廓表面方向上产生上下起伏的移动。这种移动量虽然非常微细,但足以被敏感的电子装置捕捉并加以放大。放大之后的信息则通过指示表或其他输出装置以数据或图形的方式输出。这就是触针式表面粗糙度测量仪的工作方式。其中,按其传感器类型可以分:电感式、压电式、光电式等;按其指示方式又可分为:积分式、连续移动式。触针式表面粗糙度测量仪由传感器、驱动箱、指示表、记录器和工作台等主要部件组织。其中电感传感器的工作原理为:传感器测杆一端装有触针(由于金刚石耐磨、硬度高的特点,触针多选用金刚石材质),触针的尖端要求曲率半径很小,以便于全面的反映表面情况。测量时将触针尖端搭在加工工件的被测表面上,并使针尖与被测面保持垂直接触,利用驱动装置以缓慢、均匀的速度拖动,当触针在被测表面拖动滑行时,将随着被测面的轮廓峰谷表面作反向上下运动,并将运动幅度放大,从而使包围在磁芯外面的两个差动电感线圈的电感量发生变化,并将触针微笑的垂直位移转化为同步成比例的电信号。

  • 进样针堵了

    请问一下大家,岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url],手动进样针堵了怎么办,用乙腈和丙酮都超声试过了,还是不行。

  • 由俭入奢易,由奢入俭难—从仪器的灵敏度谈起

    由俭入奢易,由奢入俭难—从仪器的灵敏度谈起

    [align=center][font=宋体][b][size=24px]由俭入奢易,由奢入俭难—从仪器的灵敏度谈起[/size][/b][/font][/align][font=宋体] 万物皆如此?[/font]:[font=宋体]由俭入奢易,由奢入俭难。所谓曾经沧海难为水,除却巫 山不是云?所谓知味停车,闻香下马?“不切实际”的比较产生落差,而这个差值正是检测器灵敏度的体现。医药学中,耐药性的出现使得剂量不断增加。有如游戏、欲望的刺激,需要逐渐提升。或者,经济泡沫也是如此的吧?人类觉得世界好像只有上升的轨道。其实,对于物质的消费或者对环境的接受可能也是如此。对于精神、思想的东西也是这样的。虽然,这个很少人达到这样。因为这个过程比较的不是很容易实现。[/font][font=宋体] 或者,消费习惯是这样形成的。消费、娱乐的习惯可能是“自发”的,所以会步入这样的轨道。“非自发”的习惯可能是难以形成的。现在所谓的什么快乐教育、快乐运动等往往难以见效。毕竟这需要毅力来抵抗自发的人性。在李昌厚的《高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]器及其应用》中[/font]:[font=宋体]荧光检测器的灵敏度比紫外检测器的灵敏度高的原因也体现了这一点。[/font][align=center] [img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192004468225_6743_1909312_3.jpg!w690x920.jpg[/img] [img=,690,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192005445118_4989_1909312_3.jpg!w690x224.jpg[/img] [img=,690,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192005451104_4837_1909312_3.jpg!w690x250.jpg[/img][/align][align=left][font=宋体] 从多到少信号响应的紫外检测器肯定是比从无到有的荧光检测器的灵敏度低。创新就是《从[/font]0[font=宋体]到[/font]1[font=宋体]》。数学家张益唐关于“孪生素数猜想”的贡献是从无限达到有限。可以称得上是从0到1。或者这与人性是相通的吧?在物理、化学中经常出现类似磁滞、弛豫等的现象。[color=#333333]这更加[/color][color=#333333]使得灵敏度下降[/color][color=#333333]。[/color]这可能与惯性相关吧。比如[/font]:[font=宋体]勒沙特列、楞次定律等等。[/font][/align][align=left][font=宋体] 在整理图书的过程中,整理一下自己曾经阅读、购买的化学分析仪器图书[/font]([font=宋体]可能与其他领域的仪器也是相似的[/font])[font=宋体]。参考仪器信息网上面的栏目,可以大概了解分析仪器的分类。与物质的物理性质、化学性质相关,但最终都转化为物理的信号。所以主要可以分为[/font]:[font=宋体]质谱、色谱、光谱、能谱、[/font]X[font=宋体]射线谱、波谱、电化学以及热分析。能谱利用的是爱因斯坦的“光电效应”[/font]:[font=宋体]直接测量的是电子的响应。不同于其他的是测量“光”[/font]([font=宋体]不过,一般使用的检测器[/font]:[font=宋体]光电倍增管。最终也是利用光电效应。只不过是走多一步。[/font])[font=宋体]对于其他比较窄的领域,特别是纯物理方面会有其他的“谱”。如[/font]:[font=宋体]穆斯堡尔谱、引力波等。[/font][/align][font=宋体][/font][align=center][img=,664,504]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192007196484_1319_1909312_3.jpg!w664x504.jpg[/img][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体][color=#222222] 其中[/color][/font][color=#222222]X[/color][font=宋体][color=#222222]射线谱、波谱其实是在光谱中的。这在另外的一张图可以比较清楚看出来。色谱只是一种分离的过程,最终的检测使用的大部分也是光谱。所以光谱在检测领域中占的比重很大。[/color][/font][/align][align=center][img=,690,656]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192008453929_3352_1909312_3.jpg!w690x656.jpg[/img][/align][align=left][font=宋体] 其实李昌厚在回答紫外检测器与荧光检测器的灵敏度的差异的时候,还有一个内在的原因[/font]:[font=宋体]紫外光谱属于连续[/font]([font=宋体]带状[/font])[font=宋体]光谱,而荧光光谱为线状光谱。这就是说紫外光谱受周围的影响很大。有点大海捞针的感觉。或者也可以说人类受到的诱惑很多,不知如何选择。所以如果需要用紫外、红外等光谱定量的话,分光系统要做得比较好。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url],要求激发的光谱很窄。这样才能够击中目标。[/font][/align][font=宋体] 按照不同的分类标准,常见的光谱可以分为分子光谱、原子光谱;吸收光谱、发射光谱、荧光光谱[/font]([font=宋体]含磷光光谱[/font])[font=宋体]以及化学发光光谱。如果对比分子光谱与原子光谱,我们会发现分子光谱中不存在“发射光谱”。因为,分子光谱中的“发射光谱”一般用作光源[/font]([font=宋体]这个比较复杂,可能多种光谱混在一起[/font])[font=宋体]。所以谱线重叠、复杂,很难被用来分析。这样灵敏度的排列顺序从高到低[/font]:[font=宋体]荧光光谱、吸收光谱、发射光谱。但是,分子光谱中的吸收光谱并不比原子光谱的发射光谱的灵敏度高。因为分子光谱属于连续光谱。[/font][align=center][img=,500,702]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206192009488963_2243_1909312_3.jpg!w500x702.jpg[/img][/align][align=left]本文公众号文章地址:https://mp.weixin.qq.com/s/SFYIggh6281FmrgtLcDevA[/align]

  • 激光粒度仪中振实密度的定义

    [b]振实密度:[/b]以标准方法将颗粒填充到容器中,让容器按一定的振幅和频率上下振动,排除粉体中的空气,直到达到标准规定的时间或振动次数后刮平,这时的粉体质量与容积之比叫振实密度。振实密度反映粉体在排除空气后单位体积的容积所盛粉体的重量。

  • 振实密度仪如何校验?

    最近单位新购进一台振实密度仪(JV2000),需要编写操作规程,校验规程。请问振实密度仪用什么来校验的?标准品还其他什么?

  • 进样针总是堵怎么办?

    微量注射器又称为微量进样器,其特点毋庸置疑那就是方便使用、价格低廉、进样准确,被整个行业内所广泛应用。进样器的设计工艺和类型以及使用和保养直接关系到重复进样而得到一致的分析结果,其实,很多用户对使用完进样器后,它的后期处理比如清洗和保养方面并不是很重视或者是有些用户根本就不知道如何去维护保养使用完的进样器和长久不用闲置一段时间的进样器。1进样体积根据所要测定产品的体积选择恰当的进样器 有些用户在这方面也做得不够理想,为保证检测结果的精确度,每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2进样过程1.使用前先检查进样器的针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口 2.排除进样器中残留在进样器中样品,用专业溶剂洗涤进样器5~20次左右,并弃去前2~3次的废液 3.把针头浸没于溶剂中,将进样器中的气泡排除,反复的抽排样品。当排除样品时,进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变 4.在使用进样器的同时,用进样器吸满液体后再排除液体至所需进样的体积。5.若注射器连续测定多份易分解样品,进样完毕应将针尖立即插入硅橡胶垫内(用仪器上废弃的进样垫圈即可),隔绝水分、空气,避免分解。测完样品后应当立即使用相应溶剂彻底清洗进样器,保护进样器针头。3进样器的清洗通常在实验室中所用的清洗试剂是根据污染物选择的,二氯甲烷、甲醇、乙腈和丙酮是我们常用的。清洗进样器时不能堵塞针头,抽出柱塞,用另一个进样器把清洗溶剂注入,再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。消毒模式:用高压灭菌法在消毒进样器的同时将柱塞抽出,用乙撑氧(ethylene oxide)将进样器浸泡在溶剂的过程中不能把整个的进样器都浸泡于溶剂中,这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗进样器的外部时最好使用绵纸或薄纸。4维护柱塞的技巧1.不能用蛮力压柱塞:若针头被堵时,绝不可用力压迫柱塞,否则会很容易导致柱筒破裂 2.进样器的柱塞不能随意间的调换,每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层 3.当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞,以免破坏了进样器 4.建议用户使用无毛刺的绵纸来清洗柱塞,不要弯折。5针头的维护1.吸取中等至高粘性的样品之前应当稀释或选择大的内径的进样针较为合适 2.应使用专业的清洗清洗工具来清洗进样器的针头,如通管丝或管心针、镊子,表面活性物质用以清洗针壁 3.可以选择使用热清洗的方法来洗除针上的有机残留物,特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗一段时间后,可再用针头清洗工具。

  • 真空度走完一针空白试剂之后有变化是啥原因

    今天早上换衬管、隔垫然后漏气了,拧紧色谱柱两端和重新装了一下衬管和隔垫,怎大分流比排了一会儿气,过会儿发觉不漏气,但是真空度一直在8.0e左右,走了一针空白试剂,真空度就变为6.0e了。咋个感觉真空还会随走样而变化呢

  • 进样针堵了,看看版友都是怎么弄的

    进样针,手动进样的针比较容易堵,自动进样的针堵死的概率比较小,但是也会发生。我收集了些以前版友发的帖子,看看他们都是怎么弄的手动进样针:【讨论】进样针堵我这样维修是否可以。帖子基本情况:有个同事把针给堵住了,超声以及溶剂浸泡都没有办法。我也不知道怎样想到用酒精灯加热针前段,冒出一股浓烟后进行超声10分钟居然给弄好了,只是原来的银针现在变成了金针了啊!不推荐这样做,这样可能会导致针孔变大,有可能会伤害到转子密封圈。我认为正确的办法应该还是用通针器来通【求助】自动进样针针尖被堵帖子基本情况:拆下来用有机溶剂洗洗看,再不行就用热水浸泡一下,但只能泡针头有个简单的原则,进样溶液使用非极性溶剂的可以先用极性溶剂洗,进样溶液使用极性溶剂的超声清洗,必要时改变溶剂的溶解能力,如使用组合溶剂;反冲:用别的进样针往针管里面注入溶剂,插入拉杆推动溶剂往外排,可以除去橡胶等不溶颗粒【第三届原创参赛】进样针排堵之“死马当成活马医”应急方案,谨慎尝试 反正这个进样针都堵了,不如“死马当活马医“。工欲善其事,必先利其器。我先介绍一下准备工作:1.砂纸一片,要求是比较粗糙的那一种。2.甲醇溶液两小烧杯。3.尖嘴钳子一把。 如图所示,将粗糙的砂纸平铺在桌子上,拇指和食指捏住进样针的尖端,使进样针垂直于桌面(也就是砂纸),将针头在砂纸上向一个方向快速蹭了几下,观察摩擦后的针尖是否平整,可以用手指去感觉,如果觉得不够平整或有毛刺的感觉,建议用砂纸再磨一下,垂直处置是为了弄出里面的脏东西,磨平的时候就不要垂直了。然后再装有甲的小烧杯中清洗进样针针尖部分,这时候先不要吸,以防金属碎屑或者砂纸上的沙粒再被吸到针尖中。到另一杯干净的甲醇溶液中吸了一下试试,如果通了,可以吸进来好多甲醇,进样针就可以再使用了,但是这样磨出来的针尖可能不平(即使看上去很平),会损害进样伐,建议只做应急时候的办法,如果有新的进样针了,就换新的吧。如果不通,进样针可能堵的很深。如果针头部分足够长的话,可以将针头用尖嘴钳子折断0.5cm,检查进样针是否通了,如果通了,要用砂纸把折断露出的不平整的针尖磨平才可以使用,不然有可能损坏进样伐,就得不偿失了。还是上面说到的问题,我提供的方法只限应急使用,如果您的实验室条件好,大可不必考虑。值得注意的几点:1. 砂纸要尽量选择比较粗糙的,很细的砂纸容易堵住针头。2. 一定要用力捏住针头的尖端,捏住啊,不然蹭一下就弯了3. 针头尽量垂直于砂纸4. 快速的蹭几下5.折断的前提是进样针针头部分够长,如果不够长就放弃吧6.打磨平整是为了防止有毛刺损害进样伐你都遇到过什么样的针堵情况?你有什么好技巧?一起来分享下吧~~~

  • 关于进样针堵塞的解决办法

    关于进样针堵塞的解决办法

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1009.gif各位朋友,不晓得有没有用过这个办法,这绝对是我的原创!最近有点小郁闷http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif,不到半个月两根进样针被堵,样品溶液时澄清且pH=7。12月16号,样品一进针里马上报错,针根本推不下来,菇凉我有点小暴力,生生的将针弄成这个样子!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412261021_529137_2380912_3.jpg可想而知里面得堵什么样子!也就是昨天快下班的时候12.25(圣诞节,说好的跟朋友去聚一下啦!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif),刚一进样品,跟上一次一样马上报错,把针卸下来,发现根本抽不上样品啊http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412261030_529138_2380912_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412261036_529141_2380912_3.jpg看到没,红线划框的地方,直接裂了。物理性损伤,实在是件很忧伤的情啊,申请买的针还没到,明天怎么干活呀,耽误工作,估计没啥好果子吃。(老板如果知道我这么败家,应该会开了我吧!) 圣诞节的心情一下子Down 到谷底。带着昨天的心情来上班,弱弱跟我们合成同事说:今天样品做不了,昨天针坏了!领导说:你把针拿给我看看,我帮你弄弄!结果是这个样纸的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412261051_529153_2380912_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412261051_529155_2380912_3.jpg现在跟新的一样好用的。呵呵。。。。。现在给大家分享一下我们的处理过程吧!取25ml堵针样品的易溶溶剂(我用的是水)、再取25ml的易溶溶剂加2滴盐酸(pH在5-6左右)、一个水泵、铁架台、橡皮塞http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412261108_529165_2380912_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412261108_529167_2380912_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412261108_529168_2380912_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412261108_529170_2380912_3.jpg有没有发现抽出来很多,慢慢的就流畅了,先用水抽,再用加盐酸的水抽,再用水抽,然后就可以用啦! 第一次写原创,请大家多给些建议啦!!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif又可以愉快的干活了!

  • [求助]求教真密度测定

    在我厂离心沉降法测定乳液中粒径时,需要测定乳液的密度,我们原先测定的为乳液混合物的密度,按其离心沉降法测定原理,应该测定的为乳胶粒的密度,因此,我们在资询中得到的答复为可以测定乳液的真密度。  在此,我想问问能测定乳液中真密度有哪些地方?我们可以带样品去测定。

  • 离子色谱针堵塞

    赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]ics-600进样中断 仪器显示针堵塞 已经检查六通阀正常 自动进样针中断就会把装样品管子的白色塞子打下来 这有没有关系呢?[img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305202238340747_9778_6006991_3.png[/img]

  • 深圳市锐拓仪器设备有限公司正在寻找溶出度技术工程师-深圳职位,坐标深圳市,谈钱不伤感情!

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-80499.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]溶出度技术工程师-深圳[b]职位描述/要求:[/b]招聘职位:溶出度技术工程师职位描述:负责溶出度仪及其他相关产品的技术支持工作薪资待遇:8K-12K+业绩提成任职要求:1、化学、药学等相关专业大学本科及以上学历;2、具有一年以上药厂研发或药厂质量实验室工作经验,具有溶出度仪操作或分析方法开发经验的优先;3、良好的沟通能力/演说能力,以及清晰的逻辑思维;4、具有优良的团队合作精神,服从上级的安排;5、吃苦耐劳,能在压力下工作;可经常出差。[b]公司介绍:[/b] 深圳市锐拓仪器设备有限公司(Raytor Instruments)位于中国创新之都深圳,专业的溶出仪与溶出解决方案提供商,产品与服务涵盖为自动溶出仪、溶出在线紫外检测解决方案、流通池法溶出系统、往复筒法溶出仪、机械性能验证工具箱、溶媒制备仪等产品,以及计算机系统验证(CSV)、清洁验证(CV)、仪器3Q验证等服务。满足数据完整性、审计追踪等21CFR Part11的要求,为新药研发、仿制药一致性评...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-80499.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 【分享】地震知识普及--震级和烈度

    震级是指地震的大小;是以地震仪测定的每次地震活动释放的能量多少来确定的。 我国目前使用的震级标准,是国际上通用的里氏分级表,共分9个等级,震级是根据地震仪对地震波所作的记录计算出来的。地震愈大,震级的数字也愈大,震级每差一级,通过地震被释放的能量约差32倍。 烈度是指地震在地面造成的实际影响,表示地面运动的强度,也就是破坏程度。影响烈度的因素有震级、距震源的远近、地面状况和地层构造等。 一次地震只有一个震级,而在不同的地方会表现出不同的强度,也就是破坏程度。影响烈度的因素有震级、距震源的远近、地面状况和地层构造等。 一次地震只有一个震级,而在不同的地方会表现出不同的烈度。烈度一般分为12°,它是根据人们的感觉和地震时地表产生的变动,还有对建筑物的影响来确定的。 一般情况下仅就烈度和震源、震级间的关系来说,震级越大震源越浅、烈度也越大。 震级 震级是表征地震强弱的量度,通常用字母M表示,它与地震所释放的能量有关。一个6级地震释放的能量相当于美国投掷在日本广岛的原子弹所具有的能量。震级每相差1.0级,能量相差大约32倍;每相差2.0级,能量相差约1000倍。也就是说,一个6级地震相当于32个5级地震,而1个7级地震则相当于1000个5级地震。目前世界上最大的地震的震级为8.9级。 按震级大小可把地震划分为以下几类: 弱震震级小于3级。如果震源不是很浅,这种地震人们一般不易觉察。 有感地震震级等于或大于3级、小于或等于4.5级。这种地震人们能够感觉到,但一般不会造成破坏。 中强震震级大于4.5级、小于6级。属于可造成破坏的地震,但破坏轻重还与震源深度、震中距等多种因素有关。 强震震级等于或大于6级。其中震级大于等于8级的又称为巨大地震。 以上发震时刻、震级、震中统称为“地震三要素”。 地震烈度 同样大小的地震,造成的破坏不一定相同;同一次地震,在不同的地方造成的破坏也不一样。为了衡量地震的破坏程度,科学家又“制作”了另一把“尺子”一地震烈度。地震烈度与震级、震源深度、震中距,以及震区的土质条件等有关。 一般来讲,一次地震发生后,震中区的破坏最重,烈度最高;这个烈度称为震中烈度。从震中向四周扩展,地震烈度逐渐减小。 所以,一次地震只有一个震级,但它所造成的破坏,在不同的地区是不同的。也就是说,一次地震,可以划分出好几个烈度不同的地区。这与一颗炸弹爆后,近处与远处破坏程度不同道理一样。炸弹的炸药量,好比是震级;炸弹对不同地点的破坏程度,好是烈度。 我国把烈度划分为十二度,不同烈度的地震,其影响和破坏大体如下: 小于三度人无感觉,只有仪器才能记录到; 三度在夜深人静时人有感觉; 四~五度睡觉的人会惊醒,吊灯摇晃; 六度器皿倾倒,房屋轻微损坏; 七~八度房屋受到破坏,地面出现裂缝; 九~十度房屋倒塌,地面破坏严重; 十一~十二度毁灭性的破坏

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