气体气化器

做水蒸气气化，气化以后的气体中除H2、O2、CO、CO2、CH4、N2外，还有很多水蒸气存在。应该选择哪种色谱柱进行分析？现在仪器上安有5A分子筛柱子，但是这种柱子听说怕水。

如题：我看到很多的资料中提到的都是气化室，可是根据查到的气化定义好像不对。“汽化”物理中是指物质由液体变为气体的过程。“气化”化学上指通过化学变化将固态物质直接转化为有气体物质生成的过程。如煤的气化。请帮忙校正下

我国是以煤炭为主要一次能源的国家，一次能源消费中煤炭的占比达到62%。但我国的煤炭利用技术总体上是落后的，在煤炭的转化利用过程中普遍存在效率低、污染严重等问题。随着能源问题的日益突出，洁净煤技术越来越多地应用于实际生产过程中，其中大规模煤气化、煤气化多联产技术成为了煤炭综合应用的主要方向之一。“十一五”期间，煤气化属于国家鼓励项目，其中明确指出新型煤化工领域将重点开发和实施煤的焦化技术、大型煤气化技术和以煤气化为核心的“多联产”技术。2. 煤气化原理煤炭气化是指煤在特定的设备内，在一定温度及压力下使煤中有机质与气化剂（如蒸汽/空气或氧气等）发生一系列化学反应，将固体煤转化为含有CO、H2、CH4等可燃气体和CO2、N2等非可燃气体的过程。气化过程发生的反应包括煤的热解、气化和燃烧反应。煤的热解是指煤从固相变为气、固、液三相产物的过程。煤的气化和燃烧反应则包括两种反应类型，即非均相气－固反应和均相的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]反应。煤炭气化时，必须具备三个条件，即气化炉、气化剂、供给热量，三者缺一不可。煤气化工艺根据气化炉内煤料与气化剂的接触方式不同可区分为固定床（移动床）、流化床、气流床，此外还有地下煤气化工艺。3. 煤气分析仪的原理和技术特点近年来红外煤气分析仪越来越多地应用于实际煤气化煤气分析当中。 红外煤气分析仪采用红外传感器测量煤气成分中的CO、CO2、CH4、CnHm的浓度，使用热导传感器测量H2的浓度，使用电化学传感器测量O2浓度，同时根据测量成分的浓度，计算得到煤气的理论热值。红外煤气分析仪取代了奥氏气体分析仪的人工取样和人工分析环节，可实现自动化测量，避免了人工误差；同时预处理系统和仪器相对燃烧法热值仪具有结构简单，操作维护方便的特点，更加适合煤气化实时在线的分析要求。红外煤气分析仪具备H2测量补偿功能，保证了H2浓度的准确测量。热导传感器用于测量多种混合气体时，必然要考虑到煤气中其他气体的影响因素。煤气主要成分中CO、O2 与背景气N2的热导系数相当，对H2的测量结果影响不大，但是CO2 、CH4 对H2测量影响明显。通过理论分析及实验表明，如果气体成分中含有CO2，会使H2的测量读数偏低；如果气体成分中含有CH4，会使H2的测量读数偏高。因此为了得到准确的H2含量，应对H2浓度进行CO2 、CH4的浓度校正。煤气分析仪对煤气的各气体成分进行分析，并将各种气体的相互影响进行了浓度修正和补偿，消除煤气中其他成分对H2的影响，保证了H2测量值的准确性。此外 煤气分析仪采用了旁流扩散式的热导检测池，流量在0.3―1.5L/min的范围内变化对热导的测量没有影响，减少了因流量波动造成H2测量的误差影响。煤气化过程中产生的煤气中的碳氢化合物除了CH4外，还有少量的CnHm，大多数红外分析仪仅以CH4为测试对象，折合成碳氢化合物总量计算热值。根据红外吸收原理，如图1，乙烷等碳氢化合物在甲烷的特征波长3.3um左右有明显吸收干扰。当煤气中其他碳氢化合物含量较大时，CH4的测试值会明显偏大，导致热值测试不准，其热值测试值也无法保证精度。甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的红外吸收光谱图1：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的红外吸收光谱红外煤气分析仪采用了特殊的气体滤波技术，可实现无干扰的CH4测量，准确反应混合煤气中CH4和CnHm成分的实际变化，有利于热值的准确分析。4. 煤气分析仪在煤气化中的应用根据煤气化应用领域的不同，煤气分析仪可实现煤气热值分析和煤气成分分析两种用途。通常的应用如下：4.1 工业燃气应用作为工业燃气，一般热值要求为1100－1350大卡热的煤气，可采用常压固定床气化炉、流化床气化炉均可制得。主要用于钢铁、机械、卫生、建材、轻纺、食品等部门，用以加热各种炉、窑，或直接加热产品或半成品。实际应用中通常需要控制加热温度，以达到工艺或质量控制目的，燃气的热值稳定性就尤为重要。红外煤气分析仪针对H2和CH4的测量采用了测量补偿技术，可保证实际热值测试结果的准确性，为燃气的燃烧测控提供了有效有力的数据依据。4.2 民用煤气应用民用煤气的热值一般在3000－3500大卡，同时还要求CO小于10%，除焦炉煤气外，用直接气化也可得到，采用鲁奇炉较为适用。与直接燃煤相比，民用煤气不仅可以明显提高用煤效率和减轻环境污染，而且能够极大地方便人民生活，具有良好的社会效益与环境效益。出于安全、环保及经济等因素的考虑，要求民用煤气中的H2、CH4、及其它烃类可燃气体含量应尽量高，以提高煤气的热值；而CO有毒其含量应尽量低。 红外煤气分析仪测试煤气热值可知道气化站的煤气混合，保证燃气热值；同时可测得CO、H2、CH4的实际浓度，有效控制CO浓度，保证燃气安全。4.3 冶金还原气应用煤气中的CO和H2具有很强的还原作用。在冶金工业中，利用还原气可直接将铁矿石还原成海棉铁；在有色金属工业中，镍、铜、钨、镁等金属氧化物也可用还原气来冶炼。因此，冶金还原气对煤气中的CO含量有要求。 红外煤气分析仪可实时有效测量CO或H2浓度，指导调整气化工艺，保证产气效率。4.4 化工合成原料气随着新型煤化工产业的发展，以煤气化制取合成气，进而直接合成各种化学品的路线已经成为现代煤化工的基础，主要包括合成氨、合成甲烷、合成甲醇、醋酐、二甲醚等。化工合成气对热值要求不高，主要对煤气中的CO、H2等成分有要求，一般德士古气化炉、Shell气化炉较为合适。目前我国合成氨的甲醇产量的50%以上来自煤炭气化合成工艺。若煤气成分中CO2浓度过高，直接会影响合成工序压缩机的运行效率（一般降低10％左右），必然造成电耗和压缩机维修费用增加。红外煤气分析仪用于CO、CO2、H2等气体的浓度测量，用于指导合成气工艺控制，可保证化工产品的产量和质量，同时可达到节能的目的。4.5 煤制氢应用氢气广泛的用于电子、冶金、玻璃生产、化工合成、航空航天、煤炭直接液化及氢能电池等领域，目前世界上96%的氢气来源于化石燃料转化。而煤炭气化制氢起着很重要的作用，一般是将煤炭转化成CO和H2，然后通过变换反应将CO转换成H2和H2O，将富氢气体经过低温分离或变压吸附及膜分离技术，即可获得氢气。实际应用中由于CO含量的增加，必然会导致变换工序中变换炉的负荷增加。它不但会使催化剂的使用寿命缩短，而且使变换炉蒸汽消耗增加。红外煤气分析仪用于煤气成分分析，提供煤气中各气体成分的浓度数据，指导气化和转换工艺的控制，可起到节能增效的作用。此外， 红外煤气分析仪还可在煤气化多联产的应用中提高化工生产效率，提供清洁能源，改进工艺过程，以达到效益大化，有助于提升产业技术水平。5. 结论随着煤气化技术在国内的应用和发展，对于煤气化过程的监测和控制提出了更高的要求。 红外煤气分析仪集成了红外、热导和电化学三种气体传感器技术，可实现对煤气的成分分析和热值分析。在实际应用中解决了H2测量补偿和CH4测量抗干扰的问题，更广泛地应用于工业燃气、民用煤气、冶金、化工等行业，可指导工艺控制和改善，并达到节能增效的作用，有利于促进煤气化技术的提升。

高效液相中的 蒸发光散射检测器中有"雾化"这一项，在气相中有 气化 这一项，问 雾化：是用气体把流动相和样品吹成小雾滴，气化：是气体蒸发的意思么？二者在其相应的仪器上有什么优点或作用？请教各位前辈......灰长感谢！

我使用的是HP5890II型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],六通阀进样,气体样品进样,请教我如何用它来分析液体样品,我的仪器好像没有汽化室

[font=宋体]发帖人：[/font]yuen72[font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1983002][color=windowtext]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1983002[/color][/url][b][font=宋体]问题描述：[/font][/b][font=宋体][size=14px]由于常温常压下是气体，因此液化气体样品既可以气化后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样，也可以直接液相进样。早期标准都是选用气化后进样的方法，一般都是钢瓶倒置，下面连接一段不锈钢盘管，泡在水浴槽内，后面连接定量环进样口。理论上来说，这相当于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样了。但这里要讨论一下气化过程。这一气化过程实际上存在很多可能的问题，最关键的问题就是轻组分气化快，重组分气化慢，最终导致进入定量环的气体，无法代表液化气体的真实情况。[/size][/font]

是否会因为标样进液体在汽化室的汽化后的体积与直接进气体样品的不一致而产生误差？谢谢！

目的：用比较容易挥发的液体样品通过挥发制得气体标样。寻求 具体的制作过程 以及相关的设备？首先就是如何气化液体标样？关键要准确，就是说 一是能准确取得微升级或者更少量的液体标样，二要能使取得的液体样充分气化成气体，再用所需要的稀释气体吹入一个干净的钢瓶中。因为后面还设计到一系列的稀释过程，所以第一步一定要很准确。目前有什么特殊的设备或者方法做这个事吗？

粗存在液氮罐中的液氮为什么气化的那么慢?在日常生活中，火机如果一不小心开裂了，里边的液體就会迅速的气化了 也有煤气瓶里的液化气，一扭开闸阀就立刻气化澎涨，有液化气根据软管出去。因此在印像中，液化汽体起码要密封性充压储存，发生爆炸风险是最普遍的了。回应1：1、火机跟液化气里全是压缩空气，自然非常容易气化2、液氮表面积還是不足大，你将它倒到地面上看一下多长时间气化3、热对流速度难题，气体热传导速度慢，倒到一个热表面立刻没有了回应2：液氮罐装时应当全是超低温髙压的，零下近200℃，那样的话你找个器皿装起來，往里倒进液氮，将会一开始时因为温度差很大，倒一点进来立刻气化了，如果很多倒进后就能获得开放式下的液體氮，由于器皿也有周边气体都被液氮减温到很低温度了，因此就大幅度降低了气化的速率。跟小雪花类似的大道理，一开始降雪时路面不容易马上有小雪花，等土层温度降下来了，渐渐地的就会降雪了。回应3：我认为那样還是堵塞啊，要按你那样表述得话，那不论是医院门诊用的液态氧還是消防安全用的干冰，都能够像液氮一样存储了?我曾经见过我一老朋友用汤勺把液氮舀出去看我，太吃惊了。此外，降雪由于周边的气体和土层的温度和雪的温度大部分一致了才可以积起來，而液氮的说明温度是以零下近200度一下子变为室内温度啊，那差别太大。我认为液氮气化慢的特性十分独特，应当是液化后分子式上乃至原子结构上带挺大转变导致的，我仅仅 猜了。回应4：我见过最震撼人心的是把液氮倒到汤勺里。而人们压根不太可能把家中用的液化气，火机里的丁烷倒到一个不密封性的器皿里，就更别说倒到类似汤勺的开放式器皿里了。人们留意到一个客观事实是：许多 汽体液化后全是密封性充压储存的，缘故是因为密封性和器皿吸热反应，內部一部分汽体气化，促使內部气体压强扩大，最终促使气体压强与液化汽体的溶点沸点升高进而做到一个新的均衡。而在试验室里，一般状况下液氮的存储却沒有密封性充压储存，乃至能够 倒到热水瓶里 这时液氮如果像液化气一样快速气化，那热水瓶毫无疑问发生爆炸了。我从而猜疑，N2被液化后，在分子结构乃至分子的一些构造上带了更改，使他具备了某类不平稳的可塑性，造成液氮在200摄氏度的温度差下对发热量区别不比较敏感。可沒有实际点的根据适用我这一念头。一个数学课科班出身的探讨一个物理学层面的难题，纯碎是兴趣爱好，获得令人满意結果后散点卷，嘿嘿。回应5：汽体液化一是充压液化二是超低温液化也有都用的。像火机的天然气、家庭装液化气全是充压液化的，而液氮是过热蒸汽超低温液化储存在有真空泵隔热层的气瓶中不容易像液化气那般迅速气化。回应6：小编提的难题，1997年，我还在做纳米管试验时就碰到过。平常人们用杜瓦瓶盛液氮。7-8月的一天，我用热水瓶装液氮，试着做冰棍!用不锈钢勺子舀液氮，那时候震惊!如今回忆起，跟气体分压电路，相对湿度，小雪花隔热保温构造相关。无须怒气冲冲。回应7：人们以前实验课上提植物组DNA时，用液氮来碾磨青菜叶，把液氮倒进研钵时就一瞬间只剩白雾了(将会液氮升化了，白雾是水蒸汽液化产生的)，因此将会是表面触碰总面积不足大才气化的较慢。回应8：这儿存有着化学物质相互作用力后有造成互相维护的难题，有两层面的缘故，一是气体中的水在液氮表面成固态，隔住了发热量的互换(换句话说减少了发热量的互换)，二是别忘记气体中有70%是N2，事实上在液氮表面周边因为温度低导致有较密度高的的N2，也相对地阻拦了N2的蒸发，一样有一定的维护功效。

大家好，我们现在想做一组混合气体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离，能否用标准溶液代替标准气体？在线检测混合气体被吸附和解吸后的浓度变化时，标准气体能否用标准溶液代替？即用另一个装置将标准溶液气化后进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]？

为了使载气能充分得到预热及防止样品扩散，减小死体积，故气化室的内径和总体积应尽可能小 该说法是否争取

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]新手小白，请教各位大神GC的液体进样浓度如何换算成气体进样的浓度。举例：液体进样1微升的100纳克/微升的样品气化后所产生的气体浓度如何换算成1ml定量环所需要的PPM浓度？

假设载气体积流量为1mL/min,样品气化后的体积为1mL、那至少要1min样品才能全部进柱吧、这样的初始带宽应该很宽才对啊、为何气相色谱的柱效难么高？

用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 6890测试苯在不同温度下的吸附，做空白实验的时候发现，加入相同质量的液态苯在顶空瓶中气化（不加吸附剂），然后在10℃、20℃、30℃下反应72h，取1ml顶空气体测试，发现不同温度下测试的峰面积有差异，温度越高，峰值越高，根据气体状态方程，加入的苯的质量相同，反应瓶的体积相同，温度升高，压强增大，但是气体的浓度（质量/体积）应该是不变的，为什么我得测试结果会随着反应温度变化呢，希望求解。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]分析的样品是在衬管内气化为气体，衬管是进样系统的中心元件。一、衬管作用：1、防止隔垫碎片和不挥发性样品组分进入色谱柱，保护色谱柱不被污染。2、玻璃衬管比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解，基本消除活性对定性和定量分析的影响。3、不同的进样方法选择不同结构、形状和规格的衬管，可提高气化效率，大大减小样品气化过程中的样品歧视。二、衬管设计要求：1、尽量减小进样时样品与金属表面的接触。2、有不同结构和容积的衬管供选用，以适应不同进样技术的要求。3、衬管内壁要进行去活处理。4、不会对载气流动造成不良影响。5、更换清洗方便。

现在要定性液化气中正戊烷类C5的出峰时间 样品怎么制备？色谱条件不变。现在是气化的C4类样品放入气袋 用7890 气动阀进样 想知道其中有五C5类的物质 （现用正戊烷等定性）。但是有个问题C5是液体 怎么和气化的C4混合？现用的方法：将液体C5用注射器打进气袋和C4混合 但是问题来了 C5是液体 C4是气体在气袋的上面 那么进样时基本还是C4进色谱而正戊烷液体在气袋底部无法进入色谱，能否用加热的方法使气袋里的正戊烷气化和C4混合，但是气袋不是透明的无法判断是否气化，而且加热有一定的爆炸危险。 （又不能单独用注射器直接将C5从进样口打进去不从气动阀的定量管走 因为这样出峰时间有影响）我就是要定出峰时间。各位高手有没什么好方法？

用的TDX-01的柱子，检测H2、CH4、CO、CO2时，单独通这四种气体，都能出峰，但通混合标气时，就只出三个峰（能明确的是氢气、CO2的肯定出），换了根新柱子，还是一样，不知道怎么解决？求助各位。TCD：50、桥流：100、载气：0.08、柱温：50、汽化100.

[align=center]气体传感器是将气体浓度转换成电信号的部件。在二次开发和升级之后，气体传感器的电信号可以转换成数字信号。人们可以方便地直接检查气体浓度值。[/align]气体探测器的核心部分。气体传感器属于核心部件，不能直接使用。由于传感器信号很小，它只能输出nA电平信号，这很难收集。每个传感器的一致性不同，管理起来不方便。最后它也容易受到温度和湿度的干扰，并且这些值容易出现偏差。原始传感器给用户带来很多不便。没有开发经验的用户不仅开发不好，即使开发出来，检测价值也不稳定，这不仅浪费时间和精力，而且还延误了项目的进度，这不符合成本效益。有许多类型的气体和不同的属性，因此有许多类型的气体传感器。根据待测气体的性质，可分为：用于检测易燃易爆气体的传感器，如氢气、一氧化碳、气体、汽油挥发性气体等 用于检测有毒气体的传感器，如氯、硫化氢、胂 用于检测工业过程气体的传感器，例如氧气中的二氧化碳、炼钢炉中的热处理炉 用于检测大气污染的传感器，如NOx、 CH4、 O3形成酸雨，甲醛等家庭污染。根据气体传感器的结构，可分为干式和湿式 根据传感器的输出，它可以分为两种类型：电阻型和电阻型 根据测试机构的说法，它可分为电化学方法、，电法、，光学方法、化学法等几种类型。气体传感器是气体检测系统的核心，通常安装在探头中。基本上，气体传感器是将特定气体体积分数转换成相应电信号的换能器。探针通过气体传感器调节气体样品，通常包括过滤杂质和干扰气体。、干燥或冷却、样品吸入，甚至样品的化学处理，以便化学传感器更快地进行测量。因此，为了便于信号采集和统一管理，SZC利用其独特的核心技术和多年的传感器技术经验，开发出智能气体传感器模块。气体传感器已经开发和升级。通过比较、采样步骤、滤波、校准、信号放大、温湿度补偿，沉国安智能气体传感器模块已经开发完成。沉国安智能气体传感器模块可以对应数千种气体，每种气体对应数十种气体检测范围。对于该产品系列，智能传感器模块可达数万个。根据用户的情况和选择，沉国安只能根据用户的情况制作适合用户的智能传感器模块。这是沉国安产品独家销售的原因之一。气体传感器包含范围：[color=#333333]气体流量传感器丨绝对压力变送器丨微量氧传感器丨ph传感器丨水管温度传感器丨[/color]气体压力传感器[color=#333333]丨气压感应器丨[/color][color=#333333]电化学传感器丨数字温湿度[/color][color=#333333]传感器丨煤气检测传感器丨h2传感器丨风速传感器丨超声波液位传感器[/color][color=#333333]丨流量传感器[/color][color=#333333]丨压电薄膜传感器丨微型压力传感器丨[/color]湿度传感器[color=#333333]丨[/color]气体传感器https://mall.ofweek.com/category_11.html[color=#333333]丨电流传感器丨[/color]微型传感器[color=#333333]丨壁挂式温度变送器[/color][color=#333333]丨[/color][color=#333333]一氧化碳传感器丨[/color][color=#333333]氧气传感器丨[/color][color=#333333]超声波传感器丨光纤传感器丨[/color][color=#333333]超声波风速传感器丨[/color][color=#333333]压阻式压力变送器丨[/color][color=#333333]voc传感器丨称重传感[/color][color=#333333]器[/color][color=#333333]丨气压传感器丨[/color][color=#333333]硫化氢传感器丨光离子传感器丨ph3传感器丨二[/color][color=#333333]氧化碳传感器丨百分氧传感器丨[/color][color=#333333]co2气体传感器丨位置传感器丨[/color][color=#333333]bm传感器丨风速传感器丨电流传感器[/color][color=#333333]丨[/color][color=#333333]气压传感器丨压力传感器丨meas压力[/color][color=#333333]传感器丨传感器https://mall.ofweek.com/category_5.html丨甲烷传感器丨微流量传感器丨光纤应变传感器丨一氧化氮传感器丨三合一传感器丨sst传感器丨gss传感器丨ch4传感器丨氟利昂传感器丨硫化物传感器丨o3传感器丨双气传感器丨透明度传感器丨二氧化硫传感器丨氰化氢传感器丨煤气检测传感器丨燃气检测传感器丨电流氧传感器[/color]

二甲醚行业标准中采用毛细管柱分析其含量，分流比1：5，气体进样量是0.1ml,那么是否有0.1ml的气体定量管呢？我看标准图示是气化后气体直接进色谱，不是用注射器进的样，但0.1ml的定量管我真不知道是否能销售的啊，请专业人士帮忙！

各位前辈，我测定空气中的N2O气体时，发现只有一个氧气峰，此时应该出现的N2O的峰没有与氧气峰分开，这是怎么回事。我使用条件如下：1. 检测器：ECD (电子捕获检测器) 2. 柱子：PLOT Q 柱长：30m 内径：0.53mm 3. 柱温：50 ℃ 汽化温度：180 ℃ 检测温度：200 ℃4. 载气：N2（柱压：2.0PSI） 分流比约：1：405. 尾吹：30mL/min 7. 进样方式：分流 8.进样量：1ml

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，采用注射器进样是分析气体样品的常用进样方式之一。在进样操作这一环节中，影响定量精度的因素较多，下面的几点应特别注意。 1 进样时的“三快”进样时间过长会使色谱峰峰宽变宽、峰高降低、柱效变差。进样时间过长还会因载气压力的作用造成注射器内的气样向外泄漏(此时注射器内的压力高于大气压)。因此要求进样速度越快越好，同时还要求每次进样停针的时间尽量保持一致。具体操作要点有所谓的“三快”：①进针要快，要准；②推针要快，针头插到底即快速推针进样，推针后手指要始终压紧注射器芯子以防反弹；③取针要快，推针后稍一停顿即立刻抽针。但也要注意不能因为强调快，针头未插到底就开始推针，这样容易造成注射器内的样品气外泄而影响定量分析结果。2 进样时的“三防”进样时的“三防”是指防漏出气样、防气样失真和防操作条件变化。(1) 防漏出气样。进样中出现漏出气样的主要因素有以下几方面：①注射器的气密性不佳，特别是针头与注射器的连接处有时会因吻合不良而发生漏气(如1mL或0.5mL注射器)。因此每次使用新注射器前或更换针头后都应作气密性检查。具体方法可将针头插入一硅橡胶垫以堵住针头口，然后把注射器芯子拉开一段距离，让注射器内形成真空并保持一会儿，若松手后芯子能回到原来位置则表明注射器的气密性无问题，否则应查明原因。②注射器针头部分堵塞。这时在进样推针过程中，因针头出口不畅造成注射器芯子不能快速推到底，从而导致部分气样泄漏。③色谱仪进样口漏气。进样口的硅橡胶垫要经常更换，若发现色谱仪的载气流量指示变大、组分保留时间增加或峰高明显降低，首先要考虑是否由进样口漏气引起，此时可先更换硅橡胶垫予以验证。(2) 防气样失真。进样时发生气样失真主要有两方面原因，一是空气混入样品气中而改变了组分浓度；二是前一个样品对后一个样品的污染。预防要点：①不能用拉注射器芯子的方法来抽取样气，以避免空气吸入。②标气在使用前应先放掉一部分，以消除标气瓶减压阀空腔中的气体影响标气浓度。③用空气或载气冲洗注射器以消除残留气体的影响。进样用的注射器使用前若冲洗不彻底，可能会出现前个样品的残留组分污染下一个样品的情况，尤其是前个样品中气体浓度较高时。(3) 防操作条件变化。除了要求色谱仪的工作条件保持稳定外，最好标气和样品气都用同一支注射器进样，这样可以消除不同注射器在同一刻度处可能存在的体积误差，以保证标气和样品气的进样体积一致。3 样品在进样器中的滞留在进样器(气化室)中一般都有一个气体不易流动的“死体积”。如果某些进样器的“死体积”较大，在进样时的推针瞬间，从注射器内迅速推出的样品压力要大大高于载气压力，这就有可能在载气将全部样品送走前，已有少量样品被压进这一“死体积”中。尤其是当进样器内存在着较多硅橡胶颗粒使气路不是很通畅时，推针瞬间进样器内产生的压力更大，样品就容易被压进“死体积”。由于“死体积”中的气体缺少流动，进入“死体积”的样品不能在短时间内完全被载气带走；当再次进样时，因同样原因使新的气体进入“死体积”后，就把原来滞留其中的部分样品置换出，从而出现前一样品的少量组分滞留在进样器中而影响下一样品的现象。下面的附表是某台色谱仪出现这种现象时的实验结果；在这次实验中，进标气后，接下去又进了多针空气。开始，进空气后各组分均出峰，但峰高随着进针次数增加而逐渐变小，到第6针空气后所有组分的峰高几乎降到零。若将进空气后出现的色谱峰当作各组分在空气中的含量进行计算，则4种烃类气体的实验结果见附表。对这一问题的处理方法：仪器关机后，清洗进样器(气化室)，除掉聚集在进样器内的硅橡胶颗粒。 附表 标气组分滞留在进样器中的实验结果(µ L/L)样 品甲烷乙烯乙烷乙炔标气浓度98.794.194.894.8第1针空气26.524.624.119.3第2针空气5.79.210.88.8第3针空气1.12.63.62.5第4针空气0.20.81.20.7第5针空气00.20.50.2

随着石油化学工业的发展，易燃、易爆、有毒气体的种类和应用范围都得到了增加。这些气体在生产、运输、使用过程中一旦发生泄漏，将会引发中毒、火灾甚至爆炸事故，严重危害人民的生命和财产安全。由于气体本身存在的扩散性，发生泄漏之后，在外部风力和内部浓度梯度的作用下，气体会沿地表面扩散，在事故现场形成燃烧爆炸或毒害危险区，扩大危害区域。例如，1995年7月，四川省成都市化工总厂液氯车间发生氯气泄漏，当场造成3人死亡，6人受伤，仅约一小时左右，市区范围数十平方公里范围内都能闻到刺激性的氯气味。因此，这类事故具有突发性强、扩散迅速、救援难度大、危害范围广等特点。一旦发生气体泄漏事故，必须尽快采取相应措施进行处置，才能将事故损失降低到最低水平。及时可靠地探测空气中某些气体的含量，及时采取有效措施进行补救，采取正确的处置方法，减少泄漏引发的事故，是避免造成重大财产和人员伤亡的必要条件。这就对气体的检测和监测设备提出了较高的要求。作为一种重要的气体探测器，气体传感器近年来得到了很大的发展。气体传感器的发展使得其应用越来越广泛。本文介绍了气体传感器的发展情况及在气体泄漏事故处置中的应用前景。 1 气体传感器 　　国外从30年代开始研究开发气体传感器。过去气体传感器主要用于煤气、液化石油气、天然气及矿井中的瓦斯气体的检测与报警，目前需要检测的气体种类由原来的还原性气体(H2,C4H10,CH4)等扩展到毒性气体(CO,NO2,H2S,NO,NH3,PH3)等。 　　气体传感器种类繁多。按所用气敏材料及气敏特性不同，可分为半导体式、固体电解质式、电化学式、接触燃烧式、高分子式等。 1.1 半导体气体传感器 　　这种传感器主要使用半导体气敏材料。自从1962年半导体金属氧化物气体传感器问世以来，由于具有灵敏度高、响应快等优点，得到了广泛的应用，目前已成为世界上产量最大、使用最广的传感器之一。按照检测气敏特征量方式不同分为电阻式和非电阻式两种。 　　电阻式半导体气体传感器是通过检测气敏元件随气体含量的变化情况而工作的。主要使用金属氧化物陶瓷气敏材料。随着近年来复合金属氧化物、混合金属氧化物等新型材料的研究和开发，大大提高了这种气体传感器的特性和应用范围。例如：WO3气体传感器可检测NH3的浓度范围为5 ppm～50 ppm,ZnO-CuO气体传感器对200 ppm的CO非常敏感。 　　非电阻式半导体气体传感器是利用气敏元件的电流或电压随气体含量而变化的原理工作的。主要有MOS二极管式和结型二极管式，以及场效应管式气体传感器。检测气体大多为氢气、硅烷等可燃气体。 1.2固体电解质气体传感器 　　固体电解质气体传感器使用固体电解质气敏材料做气敏元件。其原理是气敏材料在通过气体时产生离子，从而形成电动势，测量电动势从而测量气体浓度。由于这种传感器电导率高，灵敏度和选择性好，得到了广泛的应用，几乎打入了石化、环保、矿业等各个领域，仅次于金属氧化物半导体气体传感器。如测量H2S的YST-Au-WO3、测量NH3的NH+4CaCO3等。 1.3接触燃烧式气体传感器 　　可分为直接接触燃烧式和催化接触燃烧式两种。其工作原理是：气敏材料在通电状态下，可燃性气体氧化燃烧或在催化剂作用下氧化燃烧，产生的热量使电热丝升温，从而使其电阻值发生变化，测量电阻变化从而测量气体浓度。这种传感器只能测量可燃气体，对不燃性气体不敏感。例如，在Pt丝上涂敷活性催化剂Rh和Pd等制成的传感器，具有广谱特性，即可以检测各种可燃气体。接触燃烧式气体传感器在环境温度下非常稳定，并能对爆炸下限的绝大多数可燃性气体进行检测，普遍应用于石油化工厂、造船厂、矿井隧道、浴室、厨房等处的可燃性气体的监测和报警。 1.4 高分子气体传感器 　　利用高分子气敏材料的气体传感器近年来得到了很大的发展。高分子气敏材料在遇到特定气体时，其电阻、介电常数、材料表面声波传播速度和频率、材料重量等物理性能发生变化。主要有酞菁聚合物、LB膜、苯菁基乙炔、聚乙烯醇-磷酸、聚异丁烯、氨基十一烷基硅烷等。高分子气敏材料由于具有易*作性、工艺简单、常温选择性好、价格低廉、易与微结构传感器和声表面波器件相结合，在毒性气体和食品鲜度等方面的检测中具有重要作用。根据所用材料的气敏特性，这类传感器可分为：通过测量气敏材料的电阻来测量气体浓度的高分子电阻式气体传感器；根据气敏材料吸收气体时形成浓差电池，测量电动势来确定气体浓度的浓差电池式气体传感器；根据高分子气敏材料吸收气体后声波在材料表面传播速度或频率发生变化的原理制成的声表面波气体传感器；以及根据高分子气敏材料吸收气体后重量变化而制成的石英振子式气体传感器等。高分子气体传感器具有对特定气体分子灵敏度高，选择性好，且结构简单，能在常温下使用，可以补充其它气体传感器的不足。

我们知道纯水机制水需要监控，至少用电导率仪测试一下，那么气体发生器的气体需要监测么？如果需要，怎么监测？