最近发现FID灵敏度下降,得知有人不小心改变了氢空配比,氢气流量37ml/min,我把空气调节到300ml/min左右,但总觉得灵敏度不如以前(FID无其他问题),请问氢气过大或空气过大对灵敏度有哪些影响呢?谢谢!
各位老师,您好!Varian3400FPD总是点不着火了,发现不是气体配比的问题,而且老烧线路板上的保险丝,请问如何处理?可能的原因有哪些?谢谢!
请问在考虑经济条件的同时,怎么测试未知气体浓度比较合适,也就是说用高纯气体和质量流量计自行配比好,还是买一系列标气直接进样好呢,在保证精确的气体下,怎么设置能最节省呢,还有用标气的话,一般买几浓度的好呢?新手,还望高手不吝赐教
我是个新手,基本算是没有接触过GC,最近新来一GC仪器,马上就要进行安装调试了。我想在工程师来之前把今后可能测到的气体的标准气体敲定,到时候可以现场好好学习下。我从网上搜索了些许资料看了下,到现在为止还是有很多不明了的问题,请大侠们帮助:1,主要的就是标准气体的浓度的确定,比如,我想在今后测CO2, CO, N2等,我可以选择买混合标准气体,但是他们的配比应该由自己根据具体的实验给出一个合适的范围。比如我测试的样品中含有较高浓度的(CO2,80%, CO 10%, N2 10%), H2作为平衡气,那我应该怎么给出标准气体的配比呢。谢谢大家!
中等偏弱极性的成分利用HSCCC分离应选哪些试剂配置两相体系,以及配比如何?
6890 FPD气体做硫分析 你们的 载气、 燃气和空气配比都是多少? 信号越用越低,哪位知道原因?
有谁知道,如何制备分析液化石油气的色谱填充柱(要求能够分析出其中的二甲醚)的,固定液与单体的配比?非常感谢!
请问老师用721分光光度计检测球铁中的稀土和镁的药水配比和具体的操作步骤。谢谢。
有谁知道,如何制备分析液化石油气的色谱填充柱(要求能够分析出其中的二甲醚)的,固定液与单体的配比?
我正在做甾醇的GC分析,需要硅烷化,现在正在买试剂,硅烷化试剂好贵啊,而且没有我要买的配比,我想问一下,HMDS:TMCS:PYRIDINE的体积比率2:1:10和3:1:9的比率,他们的硅烷化效果差别大吗,两者可以替换吗?
有一样品,知道大概方向和功能,具体什么化合物或者其配比,怎么分析?一般都有什么流程?谢谢!
各位老师及专家好,我现在需要稀释气体做标准曲线,比如实验室现在有纯的CH4气体,我需要用He稀释得到5%的CH4,CH4的流速为3 mL min-1,He的流速为57 mL nim,三通阀的连接方式如A图所示,这样的配气方式合理吗,会不会存在阻力不平衡或者差别较大,导致混气的混合不太好,因为混气进色谱,出的峰面积波动较大。例如4000,3875,4020,。不知道大家配置混合气体一般需要什么装置吗。后续做反应,也需要类似的混合气体,相关流速配比在B图,这样的三通阀可以满足我的需求吗,或者说我这样的配气方式是合理的吗?请各位老师专家给点意见,非常感谢,祝大家工作顺利。[img=,612,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010252110399956_9925_3343615_3.jpg!w612x450.jpg[/img][img=,613,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010252110450810_8906_3343615_3.jpg!w613x446.jpg[/img]
最近实验中发现了这样一个问题。空气和二氧化碳配制的混合气体通过管道输送到实验设备,在管道一端接了一个三通,在三通侧向的出口放入一个测量CO2浓度的探头,进行CO2浓度的实时测量。见附件的图。我的问题是,同样配比的混合气体,在管道出口放空(就是不接设备,气体直接排到大气)的时候,探头是一个读数。接了设备以后, 探头的读数发生了很大的变化。后面我改动了设置,把少量气体从三通的侧口引出来,通到一个盒子里面,探头放在盒子里(盒子开一个小孔作为气体的出口),这个时候读数虽然也和放空时不同,但变化的幅度就不那么大了。这里想问一下,是不是因为接了设备以后,管道内的气体压强增加,导致传感器的读数发生偏移。因为我看到很多CO2的传感器,在工作压强的范围上都写的是1±0.3atm。也就是说基本是在常压下使用的,不能偏离正常大气压太多。传感器放在盒子里以后,所处环境压强没有管道内部那么高,所以读数偏离不大。不知道有没有哪位高人研究过这方面的问题,有没有哪些合适的解决办法。还请多指教。谢了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408232318_511399_1391279_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408232318_511400_1391279_3.jpg
哪位知道测U仪用的荧光增强剂的配比?一瓶荧光增强剂抵上一瓶五粮液,太贵了.用自己的积分发赏金.
积分奖励对错题:极限氧指数=氧气体积/(氧气体积+氮气体积)
流动相配比,乙腈水磷酸=55+45+0.1,用双泵,不需要提前混合流动相,想问,水跟磷酸比例怎么配比?意思是,过滤900毫升水加磷酸几毫升?
我是新手中的菜鸟 刚刚才接触色谱 我想问下 溶剂是怎么配比的 尽量详细一点 比如称量多重的样品定溶到多重的溶剂当中 是多少PPM之类的 还有比如一个标准品里有好几种成分 是不是每个成分称取的量都要一样呢 打个比方成分1 是1nk 成分2是不是也是1nk? 这里面是不是有什么规定呢 因为我在学安捷伦的液相工作站编辑校正表的时候 我需要输入的是一个标准品的浓度还是一个成分的浓度呢 请各位大侠详细的为我讲解下好吗 我是一点基础也没有的 从最基本的讲就好 谢谢各位大虾了
[align=center][size=21px]德国[/size][size=21px]HovaCal[/size][size=21px] digital 211-MF[/size][size=21px]校准气体发生器[/size][size=21px]使用心得[/size][/align][size=16px] 老外对仪器的叫法有时也挺有意思,比如这款仪器[/size][size=16px]他们[/size][size=16px]叫校准气发生器,其实就是我们常说的比例[/size][size=16px]稀释器[/size][size=16px]或者动态校准仪,[/size][size=16px]它只有校准功能,哪有发生器的功能。[/size][size=16px] HovaCal[/size][size=16px] digital 211-MF[/size][size=16px]校准气体发生器[/size][size=16px]是一种便携式的校准[/size][size=16px]仪器[/size][size=16px],[/size][size=16px]体积小、重量轻、[/size][size=16px]功能强大[/size][size=16px]、可靠性好。用在污染源[/size][size=16px]监测仪器效果很好[/size][size=16px],[/size][size=16px]特别[/size][size=16px]适合污染源[/size][size=16px]连续排放监测系统的校准。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310748509255_7724_2369266_3.png[/img][/align][size=16px] 它的功能主要是配比标准气体浓度,定期对分析仪准确度进行测试及校准,主要用于分析仪测试、调试、校准、运维、维修等阶段性环节使用。常见的标准气体有[/size][size=16px]SO2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]NO[/size][size=16px]、[/size][size=16px]NO2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]NH3[/size][size=16px]、[/size][size=16px]O2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]HCL[/size][size=16px]、[/size][size=16px]H2S[/size][size=16px]、[/size][size=16px]CO2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]CO[/size][size=16px]、[/size][size=16px]CH4[/size][size=16px]等气体,[/size][size=16px]另外它还可以用纯净水和高纯氮气配比发生带有一定水气的湿度的气体,相对湿度可以从[/size][size=16px]0[/size][size=16px]到[/size][size=16px]100%[/size][size=16px],而且准确度较高。[/size][size=16px] 校准器[/size][size=16px]发生器一般都需要对流量、温度、压力等进行控制或计算,这款仪器也是这样,也是配置了一台精度较高的质量流量计来控制调节流量。控制测试气流温度和压力,并通过测试值来反调气体流量,达到配比的标准气浓度与设置值一致。[/size][size=16px] 发生带湿度的气体,需要一个液体泵[/size][size=16px]泵[/size][size=16px]纯净水,这台仪器采样的是一台带有实时测量液体流量[/size][size=16px]的流量计[/size][size=16px]的蠕动泵,[/size][size=16px],[/size][size=16px]加热装置,温度测量及控制模块,[/size][size=16px]伴热管线等。这台仪器还可以配置发生的水蒸气与标准气体混合的混合气,这个配置有一点难度,但[/size][size=16px]HovaCal[/size][size=16px] digital 211-MF[/size][size=16px]校准气体发生器[/size][size=16px]能完美的实现。这款气体一般情况下只能配置一种标准气,它有一个氮气或高纯空气入口,一个标准气入口,一个配置好气体出口。像[/size][size=16px]311-MF[/size][size=16px],[/size][size=16px]312-MF[/size][size=16px]气体通道多一些,可以同时配置多种标准气体的混合气。[/size][size=16px] [/size][size=16px]总之,这款仪器较轻巧,使用较方便,使用效果较好,比较适合[/size][size=16px]气体分析[/size][size=16px]仪器校准用的[/size][size=16px]配比器。[/size]
我们现在使用的是乙醚:乙醇=2:1,这个比例是否严格,配比误差对酸价结果有多大影响?
刮板的理论知识与实践经验总结,各类化合物的展开剂及如何配比,O(∩_∩)O谢谢啦。。。。。可能会占用大家的时间比较长些。。。。共同学习进步。。。
标态体积与标况体积有换算公式吗,如何换算的,还有标干烟气体积=标干流量×采样时间吧
我想用ICP-AES分析植物叶片中的硫含量,请问叶片前处理有哪些方法?用微波消解或敞开式酸消解可行吗?具体的试剂配比是怎样的?
[font=宋体]对于可燃、有毒气体分析仪的校准[/font][font=宋体]对于可燃、有毒气体分析仪的校准,不管是单一的检测仪还是复合型检测仪,一般都用同类气体作为标准物,配制已知浓度的标准气体,对于不常见的气体则是以常见气体标定,用校正系数加以修正。[/font][font=宋体]单一气体报警仪的校准:采用与仪器所测气体种类相同的气体标准物质,如氢、乙炔、甲烷、丙烷、苯、二甲苯、甲醇、乙醇、异丁烷等。若仪器未注明所测气体种类,则可燃类可以采用甲烷、苯或者丙烷气体标准物质。有毒气体类,就要按照相关厂家的配比气体中比对,比对系数每个厂家不一致,校准时最好选用相应的厂家,但是大体相当,没有绝对的标准。[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]对于复杂气体或不常用气体的校准,一般配制标准物质比较困难,这时我们可以用常见气体校准,然后用被校准气体的[/font][font=Calibri][font=宋体]校正系数[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]加以修正。[/font][/font][font=宋体]这是[/font][font=Calibri][font=宋体]由于在传感器内部有限制[/font][/font][font=宋体],[/font][font=Calibri][font=宋体]大量气体直接接触检测点,扩散性强的化合物会获到较高的灵敏度,如小分子量氢和甲烷比大分子量[/font][/font][font=宋体]烃类[/font][font=Calibri][font=宋体]的扩散速度快,所以对氢和甲烷的响应值也高。因此,用待测气体标准气对不同传感器作仪器标定是最好的方法。而用单一甲烷或[/font][/font][font=宋体]丙烷、[/font][font=Calibri][font=宋体]标准气体作仪器标定,并使用已知的校正系数,用户也可以对其他各种气体作定量的检测。[/font][/font][font=宋体]例如测定汽油时[/font][font=Calibri][font=宋体]:[/font][/font][font=宋体]我们一般[/font][font=Calibri][font=宋体]用甲烷[/font][/font][font=宋体][font=宋体]标准气体来标定所用的仪器,甲烷的校准系数为[/font][font=Calibri]1.0[/font][font=宋体], [/font][/font][font=Calibri][font=宋体]再从[/font][/font][font=宋体]资料查[/font][font=Calibri][font=宋体]所需要检测气体[/font] [font=宋体]的[/font][/font][font=宋体]校准系数[/font][font=Calibri][font=宋体],这时用仪器检测待测样品所显示的值[/font][/font][font=宋体]乘以校正系数[/font][font=Calibri][font=宋体]就是实际的[/font]%LEL [font=宋体]值。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]以甲烷[/font][font=Calibri]CH4 [/font][font=宋体][font=宋体]标定的仪器测汽油,查阅得知汽油的校正系数为[/font][font=Calibri]2.1[/font][font=宋体],如若测的汽油的读数为[/font][/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体],那么此时的汽油的实际浓度就是[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体][font=宋体]×[/font][font=Calibri]2.1=21LEL%[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font]
有个环境空气修改单,二氧化硫等气体标态体积改为参比体积计算,那无组织气体按照哪个算?
以前在学化学的时候好像记得惰性气体就是那几个轨道是满的的气体,现在常说的好像把氮气也当成惰性气体了,不清楚到底是不是,请各位指点一下
一个客户燃烧炉中产生的气体,可燃,但不知道是什么物质,在收集这样品推荐用什么方式比较好呢?普通的气体采集器,还是用什么吸附剂,比如微萃取可以吗?
在反相色谱的分析中,流动相的配制是样品检测条件的重要组成部分,不同比例的流动相配制有着不同的粘度,流动相黏度的增加必然导致系统压力及柱压上升,在HPLC体系中,黏度变化也会引起柱效降低 ,高黏度溶剂会引起柱填料的迅速损坏,明显降低色谱柱的寿命,下面列出的是水溶液中常见的几种溶剂黏度与组成的关系。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503121744_538122_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503132122_538223_2960432_3.png根据流动相溶剂组成与粘度的关系,就流动相的选择及流动相配比的优化,色谱流路系统色谱柱柱压以及流动相的组成与分配比K展开讨论,在色谱检测中遇到的困扰可以让版友们分担,比较好的经验也可以共同分享,盆友们请行动起来吧!
是不是只有[font=宋体][size=12pt][font=宋体]《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》([/font]GB 3095-2012)修改单中所提到的颗粒物和气体,最终所提供采样体积是参比体积或者实际采样体积。[/size][/font][font=宋体][size=12pt]其他国标中气体采样,最终参与计算公式的采样体积,都要换算成标况体积。例如锅炉废气,颗粒物中的采样体积。[/size][/font]
[font=Arial][size=13px]焊接气体、切割气体都有哪些特性?该怎么选择?激光气呢?[/size][/font]
本人刚接触红外高频碳硫仪,要做岩石粉末和矿石中的碳硫成分,可是不知道测定过程中需要添加何种助溶剂,配比如何,请教高手指点一下。