防水萃取仪

收到了安谱寄来的防水纪录纸。纸还没用过，效果现在还不知道。另外，随纸还收到了《实验室耗材目录》，安谱的实验室劳防产品专刊，Athena系列液相色谱柱，《固相萃取手册》（怎么这么熟啊？嘿嘿），《化学试剂专刊》，还有一个促销单。你收到防水纪录纸了没？在此，非常感谢安谱老师辛辛苦苦的寄资料！

文/程启亮（华测团队） 防水卷材属于功能性材料，是建筑材料的一个重要组成部分。建筑物和构筑物采用防水卷材主要是为了防潮、防渗、防漏。我国在建筑防水工程方面投入很大，但防水效果并不是很理想。建筑防水效果的好坏，关键在于防水卷材是否具有良好的性能。 防水卷材品种繁多，主要分为沥青防水卷材和高分子防水卷材两大类。产品则有SBS、PVC、TPO、APP、PE、SBC120等多种防水卷材，其对应的检测标准各不相同。我国现行的防水卷材产品标准有GB 18242-2008《弹性体改性沥青防水卷材》、GB 18243-2008《塑性体改性沥青防水卷材》、GB 23441-2009《自粘聚合物改性沥青防水卷材》、JC/T 690-2008《沥青复合胎防水卷材》、GB/T 23457-2009《预铺/湿铺防水卷材》、GB 18173.1-2012《高分子防水材料》等。检测防水卷材产品，应注意以下重要事项。1 试样的代表性 试样作为检测的直接对象，一般是通过试样技术指标的高低来推测批量产品的质量好坏。试样是否具有代表性，直接影响着对批量产品质量的判定。因此，取样时一定要采取随机抽样的方式，在裁取试样时应切除距外层卷头至少2500mm。2 试样的制备和养护 首先，在裁取前，试样应在(23±2)℃的环境里放置至少20h，确保各部分性能趋于均匀一致，同时在进行单项技术指标检测前，试样也必须在一定的温度范围和湿度条件下放置相应的时间，并在此环境条件下进行检测，以避免或消除因环境条件因素引起的检测误差。其次，裁取试样时，应该避开试样的边缘和有折痕等明显人为缺陷的部分，同一检测指标所需的试样，应按标准要求均匀分布裁取。最后，在制备试样时，除了尺寸大小应准确无误外，切口还应垂直齐整，避免造成割口等损伤。此外，需要特别注意，制备沥青类防水卷材拉伸性能、耐热性、低温柔性等试样时，均需要去除表面非持久保护层，一般采用低温方式或压缩空气吹的方式进行，都不能去除时，则可以用火焰烤，但要控制时间，应用最少的时间破坏膜而不损伤试样；制备高分子类防水卷材拉伸性能等试样时，试样中的网格布、织物层、衬垫或复合增强层在长度或宽度方向应裁一样的经纬数，并且要避免切断筋，裁切织物增强卷材时应顺着织物的走向，使工作部位有最多的纤维根数。3 卷材厚度检测 检测防水卷材厚度时，要注意正确选用测量仪器。GB/T 328.4－2007、GB/T 328.5－2007 试验方法规定测厚仪的测足直径为10mm，而GB18173.1－2012试验方法中规定的测足直径为6 mm。测量厚度时应该清除测量装置测量面的污染，检查并调整测量装置的零点，测量装置的测足应慢慢落下，施加压力为20kPa左右，保证测量面与试样表面紧密接触，切不可人为施加压力，以免造成试样变形。4 卷材拉伸性能检测 在进行防水卷材拉伸性能试验时，首先应选用量程恰当的测试装置，准确调试好夹具间距离和拉伸速度，在安装试样时，试样拉伸方向的中线应尽量与夹具中线重合，不可歪斜或偏离。 在拉伸过程中，应尽量避免试样在夹具中滑移，对于滑移超过极限值或在距夹具10mm以内断裂的检测结果，应采用备用试样重新检测。 在采用矩形试样进行拉伸性能检测时，试样断裂发生在距夹具10mm以内的情况不在少数。针对这种情况，为了避免或消除夹具对试样产生损伤，可以采用缠绕式夹具或在夹具内表面粘贴两块与试样材质相近的橡胶片，使试样受力均匀，从而能得到稳定的检测结果。5 卷材耐热性检测 在进行防水卷材耐热性试验时，应该注意以下两个问题。 1) 烘箱应事先预热，达到规定温度后，才能将试样放入，此时才是试验的起始时间。先悬挂试样再启动烘箱的做法或者温度未达到标准要求便悬挂试样并开始计时的做法，都是错误的。2) 悬挂试样时速度要快，试样悬挂位置应尽量让试样中心与控制温度的热电偶保持一致且控制好试样相互间的距离，避免单个试样不同部位或不同试样受热不均匀。6 卷材低温性能检测 低温性能是控制防水卷材质量的一项关键技术指标，也是判断防水卷材在使用中能否胜任环境条件变化的一项重要技术指标。在检测工作中，因低温性能达不到要求导致防水卷材不合格的比例很高。在进行试验时，应该注意以下几点。 1) 弯曲速度的控制。低温柔性试验时，弯曲轴顶着试样以360mm/min的速度升起；低温弯折性试验时，弯曲装置应在1s内合上。 2) 低温柔性试验在冷冻液中完成，低温弯折性试验在冷冻箱中完成。 3) 试验过程中低温的控制要准确，对于低温柔性试验，其试验温度是冷冻液的温度；对于低温弯折性试验，其试验温度为试样附近温度。温度必须由冷冻液或试样附近的温度计或热敏探头决定，而不能由低温冰箱等自带的温控系统决定，二者存在不同程度的差异，是不能等同的。 4) 在进行低温弯折性试验时，必须根据试样的厚度将弯折装置平板间的距离调整为试样厚度的3倍，试样在平板上的放置位置也应该严格按照标准规定进行。 5) 低温弯折性试验后，由于高分子类卷材整体厚度较薄，必须借助标准规定倍数的放大镜进行有无裂纹的判定。7 卷材不透水性检测 不透水性是防水卷材质量检测的一项关键功能性技术指标，也是最重要的技术指标，其重要性不言而喻。在进行不透水性试验时，应该注意以下问题。 1) 开缝盘或7孔圆盘的选择、试验时施加的压力、规定压力保持的时间等应该严格按照产品标准进行。 2) 对于沥青类防水卷材，上下表面都为PE面时，选择上表面作为迎水面；上表面为细砂或矿物粒料时，选择下表面为迎水面；上下表面都为细砂或矿物粒料时，试验前，先将下表面的细砂沿密封圈一圈除去，然后涂覆一圈60号～100号热沥青涂平冷却后待检。 3) 对于高分子类防水卷材，试验前应该在沿密封圈的一圈涂覆合适的密封材料，密封材料固化后再进行不透水性检测。 4) 试验应该采用蒸馏水或洁净的淡水，避免水中的某些成分与防水卷材胎体发生反应，削弱试样的抗渗透性，此外还应清除透水盘的锈迹，避免杂质或颗粒堵塞试样的毛孔，阻碍水的自由渗透。8 可溶物含量检测 可溶物含量是表征改性沥青防水卷材主要原材料含量及防水性能的重要指标，在进行可溶物含量试验时应注意以下问题。 1) 在用滤纸包裹试样时，除顶部外均应被滤纸覆盖，不得有裸露，以防止试样成分中微小填充颗粒等被萃取溶剂带走。 2) 试验前可以用刀片将试样上下涂盖层划成细小的方格状，以减少萃取的时间。 3) 在试验过程中若需要暂停试验，最好选择四氯化碳溶剂完全浸泡住试样，并且应特别注意先停止加热，待温度降下来后再关冷却回流水，以避免温度过高引发安全事故。 目前, 建筑防水卷材发展迅速,产品、工艺日新月异，人们对其质量要求也越来越高。防水卷材作为广泛用于建筑工程的基础材料，市场对其质量要求不断提高，相应的测试标准更新步伐日益加快，检测技术也更为规范、准确。CTI建议企业及时关注相关的标准更新或选择专业的第三方实验室帮助测试产品，从而更好地控制产品质量，满足客户需求。

链接：[font='Times New Roman','serif']https://bbs.instrument.com.cn/topic/7893767[/font]问题描述：相比于经典液[font='Times New Roman','serif']-[/font]液萃取技术，双水相萃取具有哪些优点？双水相萃取主要应用于哪些方面？解答：随着蛋白质、基因、细胞等生物工程研究工作的广泛开展，大量生化产品不断涌现，但由于大部分生化产品原液具有低浓度、生物活性等特点，对分离条件以及环境要求极其严苛，经典的液[font='Times New Roman','serif']-[/font]液萃取技术已无法满足该分离要求，一种新型分离技术[font='Times New Roman','serif']—[/font]双水相萃取技术应运而生。作为一种新型萃取技术，双水相萃取具有如下优点：[font='Times New Roman','serif']a [/font]两相间的界面张力小，利于两相间的物质传递，平衡速度快。[font='Times New Roman','serif']b [/font]萃取条件温和，萃取体系不含有机溶剂，可保持生物物质的生物活性。[font='Times New Roman','serif']c [/font]大量干扰组分可与细胞壁碎片、组织碎片等固体物质一并去除，分离过程简单。[font='Times New Roman','serif']d [/font]萃取过程中使用的聚合物或无机盐绿色环保，对人体无害。[font='Times New Roman','serif']e [/font]可通过改变聚合物浓度和种类、无机盐浓度和种类、体系温度和[font='Times New Roman','serif']pH[/font]等多种手段来提高萃取选择性与回收率。[font='Times New Roman','serif']f [/font]设备简单，易于连续化操作，可直接与后续纯化技术连接。基于以上优点，双水相萃取技术已广泛应用于生物工程、药物分离以及环境分析等领域。在生物工程领域，主要用于生物活性物质的分离纯化，如蛋白质、酶、核酸、抗生素、病毒等；在药物分离领域，主要用于天然产物中有效成分的提取分离，如中草药材中黄芩苷、黄芩素、黄酮、皂苷等的提取；在环境分析领域，主要用于金属离子、酚类物质等的分离。以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

相比于经典液-液萃取技术，双水相萃取具有哪些优点？双水相萃取主要应用于哪些方面？

提取是一个复杂的过程，是被测组分、样品基质和提取溶剂（或固体吸附剂）三者之间的相互作用与达到平衡的过程。常用的有液液萃取、固液萃取、柱色谱萃取等。 液液萃取分为分次萃取和连续萃取。它的有点是技术经典、设备器材简单、操作容易；缺点是易乳化、回收率不稳定、选择性差、人为因素影响大、有机溶剂用量大。 在液液萃取过程中，最常见的问题是比较容易出现乳化现象，很多小伙伴儿都遇到了这种困扰：1、对于含蛋白、脂肪、胶状物质的样品液液萃取提取里面的风味物质，怎样来避免或减少乳化或胶体的形成？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121031/4332800/ 发帖人：symmacros2、硝基呋喃代谢物前处理过中的乳化问题求讨论http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120705/4127676/ 发帖人：zysygkr3、如何利用液液萃取除去油溶性物质中的脂肪酸？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101230/3051515/ 发帖人：lovetulip 所以，在这里跟大家分享一下液液萃取过程中乳化现象的防止措施：（1）在水相或者乳化液中加入氯化钠或硫酸钠，利用盐析作用加大两相间的密度差异；（2）于3500r/min离心后放置；（3）用玻璃棒机械搅拌，破坏乳化层。 另外，也有热心版友针对防止乳化现象分享了自己的方法，大家可以参考：1、固体支持的液液萃取http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100901/2755288/ 发帖人：xiaoyu8302222、SLE（固载液液萃取）大讨论！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121102/4338260/ 发帖人：maggiesea 小伙伴儿们，如果你有关于防止乳化现象的发生或者是破坏乳化的经历和方法，欢迎来讨论分享啊！讨论有积分哟！

[color=#DC143C]亚临界水萃取是一种较新的不使用或少使用有机溶剂的绿色萃取技术，愈来愈受到环境工作者重视。我下面我发一下相关资料，希望大家就相关内容及在农残检测及前处理中的应用，以及一些想法踊跃跟帖进行讨论！[/color] 亚临界水萃取技术与传统的样品预处理方法和一些新的样品预处理技术(如微波辅助萃取)相比，SCWE可以不使用有机溶剂，对环境造成的污染较小，是一种绿色的样品预处理技术。SCWE在萃取能力、回收率、精密度等方面具有相当的可靠性。方法具有较高的选择性分离预富集某些有机污染物(如多环芳烃等)的特点。 除传统的液-液萃取、索氏提取之外，目前广泛采用的样品预处理技术还有超声波萃取(Ultrasonication extraction，USE) 、微波辅助萃取(Mirowave-assisted extraction，MAE)、加压液相萃取(Pressurized liquid extraction，PLE)、加速溶剂萃取(Accelerated solvent extraction，ASE)、超临界流体萃取(Supercritical fluid extraction，SFE)和固相微萃取(Solid-phase microextraction，SPME)等。 但是事实上亚临界水萃取在刚被发现的时候并不被受到重视，理由大抵是操作条件苛刻、仪器要求高等因素所致。而近年来这些问题都有良好的解决方法，再加上绿色化学这一概念的普遍化，人们才开始注意起这项萃取技术。 亚临界水也称为高温水、超加热水、高压热水或热液态水，是指在一定压力下，将水加热到100 ℃以上临界温度以下的高温，水体仍然保持在液体状态。通过对亚临界水温度和压力的控制可以改变水的极性、表面张力和粘度。此时，亚临界水对有机物的溶解能力会大大增加。Toshio Yamaguchi研究了亚临界、超临界流体的结构，指出这两种流体物理、化学特性的改变，主要与流体微观结构的氢键、离子水合、离子缔合、簇状结构的变化有关，随着温度的增加，亚临界水的氢键被打开或减弱了。从环境样品（如水体、底泥、土壤）和植物、食物等复杂基体中提取某些化合物组分时，可以采用亚临界水作为萃取溶剂，萃取所用的水要求是高纯水（HPLC级），萃取前用氮气驱除水中溶解氧，以避免有机物在亚临界水中被氧化。不同物质的介电常数不同，适当改变亚临界水的温度和压力，可以改变其萃取能力，并可应用于某些有机物的选择性萃取，使水的极性接近于样品中的待测组分，从而能被亚临界水萃取。 与该项技术相近的是临界二氧化碳萃取，该技术在一定程度上比亚临界水萃取更具有应用价值，应为萃取液为二氧化碳，它可以在常温常压下变为气体从而离开体系。因此，该项技术目前也是一个热门的课题。这些技术广泛应用于空气监测，土壤检测，以及食品等方面。

使用固相萃取C18小柱萃取尿液中多环芳烃，使用了超纯水、甲醇活化，甲醇和超纯水的混合液平衡，加入5mL尿液，之后用正己烷洗脱，收集的液体进行氮吹，但是有好像凝胶一样的东西氮吹不掉。不知道什么原因，恳请各位前辈指点迷津！！！

煤气化废水萃取脱酚能够实施的关键在于先选择合适的萃取剂，从而再确定合理的废水脱酚工艺流程、有机物回收和萃取剂再生方法以及合适的萃取设备等。本章先对煤气化废水进行水质分析，以确定废水中污染物的种类、总酚浓度和挥发酚浓度等。根据煤气化废水水质的特点，针对性的选择几种脱酚效果较好的溶剂作为萃取剂，通过综合考虑它们的萃取脱酚的效果、溶剂回收能耗和溶剂的经济性等方面，选定一种合适溶剂作为煤气化废水的脱酚萃取剂。在确定了煤气化废水的脱酚萃取剂之后，本章将对萃取温度、pH值和萃取相比等影响萃取脱酚效果的因素进行研究，以确定最佳的萃取脱酚条件。最后本章研究了煤气化废水三级错流萃取脱酚的效果，为煤气化废水萃取脱酚工艺流程的设计提供参考。 实验试剂及仪器 实验试剂 本论文研究所用的化学药品和分析试剂如表2-1所示。实验时所用的水均为蒸馏水。表1 实验化学药品和分析试剂Table 1The experimental chemical and analytical reagents 试剂和药品名称 生产商或供应商 规格、纯度 注释 甲基叔丁基醚 国药集团化学试剂有限公司 化学纯 实验所用化学药品未经进一步提纯处理，其质量纯度用气相色谱归一化法确认。 苯酚 广州化学试剂厂 分析纯 对苯二酚 天津市科密欧化学试剂有限公司 分析纯 溴酸钾 汕头市光华化学厂 分析纯 碘酸钾 天津市元立化工有限公司 基准试剂 硫代硫酸钠 广州化学试剂厂 分析纯 溴化钾 广州化学试剂厂 分析纯 可溶性淀粉 宜兴市第二化学试剂厂 生化试剂 重铬酸钾 汕头市光华试剂厂 基准试剂 硫酸亚铁铵 广州化学试剂厂 分析纯 1，10-菲啰啉 广州化学试剂厂 分析纯 硫酸银 天津市科密欧化学试剂有限公司 分析纯 硫酸 广州市东红化工厂 98%分析纯 氢氧化钠 广州化学试剂厂 分析纯 实验仪器 本论文研究所用的实验仪器设备在表2-2中列出表2主要实验仪器Table 2The experimental apparatus and instruments 仪器设备名称 型号、规格 生产商或代理商 带恒温夹套的平衡釜 100 mI 自制 分析天平 FA2104N 上海精密科学仪器有限公司 pH酸度计 pHS-25 上海精密科学仪器有限公司 [

[font=&]用固相萃取C18小柱萃取尿液中多环芳烃，使用了超纯水、甲醇活化，甲醇和超纯水的混合液平衡，加入5mL尿液，之后用正己烷洗脱，但是加正己烷后液体不往下滴落，收集不到萃取液。请问这是什么原因？是因为尿液需要先过滤吗？如果需要过滤请问需要什么样的滤膜呀？谢谢前辈的解答！[/font]

水萃取法测试甲醛时萃取液浑浊怎么处理？

对纺织品水萃取液pH值的测试的探讨Understanding and Application on the GB/T7573-2009 "Textiles-Determination of pH of aqueous extract " 文/王学利摘要：本文分析和讨论了GB/T 7573—2009中萃取液的过滤方式、萃取介质、震荡速率对pH值测定及测量过程中的影响，提出了应注意的一些问题。关键词：纺织品；pH值；测定Abstract: The paper analyzed and discussed the impacts of the extract of filtration, extraction medium, the shock rate on the pH value of extract and the measurement process in the GB / T 7573—2009, and put forward should be noted that some of the problems.Keywords: textile; pH value; understanding;GB/T 7573—2009《纺织品水萃取液pH值的测定》标准专业性较强, 但在测试原理、pH 计的标定及测试过程等方面叙述的较粗略，为此本文结合实际操作过程中的一些体会, 对该标准的相关内容进行了分析和论述。1不同影响因素对pH测量值的影响刘炜卿等从测量温度、缓冲溶液、试样取样量、试样大小、测量时间等方面研究了测定萃取液pH值的影响因素：①温度对水萃取液pH值的检测结果影响不显著，即对pH值检测结果的影响可以忽略不计。②缓冲溶液的配制对pH计的校正影响不显著，即对pH值检测结果的影响可以忽略不计。③取样质量可能对测试结果存在影响：a.当取样质量符合GB/T 7573—2009 的要求时，其对pH值检测结果的影响不显著，可以忽略不计；b.当取样质量超出GB/T 7573—2009 的要求时，其对pH值的检测结果存在影响，且取样质量与试样水萃取液中（）成正比。④测试设备技术参数的差异，对pH值检测结果存在影响。⑤试样大小对pH值的检测结果存在影响。试样剪得越碎，织物的比表面积就越大，与萃取液的接触面就越大，从而使测试结果偏低。⑥测量时间对pH值的检测结果存在影响。这主要是由于水萃取液长时间暴露在空气中，会与空气中的CO2作用(空气中的CO2水解生成H2CO3，H2CO3呈弱酸性) ，从而影响水萃取液的pH值，对于弱碱性或中性试样的影响尤为明显。⑦选用氯化钾溶液作为离子调节剂加入纺织品水萃取液中，对不同成份面料以及不同pH范围的纺织品萃取液pH值进行比较测试。研究发现，在pH4.0～7.5范围内加入1～2滴离子强度调节剂，可以得到快速稳定的pH示值，其稳定性和重复性高。而对于pH﹤4.0或pH﹥9.0的纺织品水萃取液，由于本身离子强度比较高，加入离子调剂后对测试结果影响不大。2过滤方式对水萃取液pH值测定的影响GB/T 7573—2009中对萃取液并未说明是否需要过滤，但从日常工作发现，有些样品特别是毛巾类很容易产生许多絮状物，如果不采取过滤直接测量的话，这些絮状物很容易沾在玻璃电极上，且不容易清洗，长时间后会对玻璃电极的稳定性和准确性产生比较大的影响，本文从保护电极延长其使用寿命出发，研究了不过滤、普通滤纸过滤和2号砂芯漏斗过滤三种不同过滤方式对于萃取液pH值得影响。结果如表1。表1 过滤方式对纺织品水萃取液pH值测定的影响试样编号不过滤滤纸过滤2号砂芯漏斗过滤17.207.507.3025.655.305.9036.356.106.6546.306.707.0056.256.656.0066.706.306.8074.905.405.5087.807.407..2099.108.659.00108.508.808.20116.756.906.50126.80[al

对GB/T7573-2009 《纺织品水萃取液pH值的测定》的理解与运用 分析和讨论了GB/T 7573-2009 中萃取液的过滤方式、萃取用水、震荡速率对萃取液pH值的影响及测量过程中应注意的一些问题。 纺织品； pH 值； 测定 GB 18401-2003《国家纺织产品基本安全技术规范》对纺织产品水萃取液pH 值在安全方面提出了最基本的技术要求, 且根据不同的产品安全类别给出了具体的限定范围：婴幼儿用为pH4.0～7.5；直接与皮肤接触为pH4.0～7.5；不直接与皮肤接触为4.0～9.0。并规定以GB/T 7573-2002 为检验依据。GB/T 7573-2002 专业性较强, 且在测试原理、pH 计的标定及测试过程等方面叙述得较粗略,为此作者结合实际操作过程中的一些体会, 对该标准的相关内容进行分析和论述, 愿和各位同仁共同探讨。一、不同影响因素对pH测量值的影响刘炜卿等从测量温度、缓冲溶液、试样取样量、试样大小、测量时间等方面研究了测定萃取液p H值的影响因素：①温度对水萃取液p H值的检测结果影响不显著，即对pH 值检测结果的影响可以忽略不计。纺织品生产过程中的许多步骤(比如：棉纺中的退浆、丝光等；毛纺中的防缩、染色等)都使用到了强酸、强碱或各种助剂。为了使纺织品的pH值能够达到要求，生产企业一般采用多道水洗，或采用弱酸(弱碱)来调节纺织品的pH 值。水洗的主要目的是稀释生产过程中使用强酸(强碱)的浓度。一般当强酸[s

请问各路大咖，最近本人在做百菌清和拟除虫菊酯类农药，用30ml二氯甲烷萃取1升水，萃取两次，一共60ml萃取液，但是每次30ml萃取液都过无水硫酸钠脱水，最后合并的二氯甲烷居然只有30ml左右，损失了一半。无水硫酸钠是放在漏斗上加滤纸放无水硫酸钠....请教原因

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1016355问题描述：[font=宋体]用正己烷萃取后，用无水硫酸钠过滤除水，结果漏斗口总是堵住，导致液体无法流下去，请问这是什么原因？有机相的水分不是很多，可总是堵住，这个问题困扰了很久，做了很多改善，可是结果就是不理想，请大家指教！[/font]解答：用正己烷萃取后的有机相，用无水硫酸钠过滤除水，原理是无水硫酸钠可以与有机相中的少量水分形成结晶水合物，从而起到除水的作用。但如果在分液漏斗中直接加无水硫酸钠除水的话，这样形成的水合硫酸钠晶体就会沉积在下部漏斗口处，将会堵住漏斗口，使液体无法流出。可通过将有机相转移到平底烧瓶中，在烧瓶中进行除水。除水完毕后，再将有机相转移至干净的容器中进行有机相的浓缩，这样可以避免晶体堵住漏斗口。但在转移的过程中须尽量做到无损转移，防止造成待测物的损失。以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

l值的测定是基于电位分析法的原理基础。电位分析是利用电极电位和离子浓度之间的关系确定物质含量的分析方法，电位分析法测量的是构成电池的两个电极之问的电位差，一个电极的电位随待测离子浓度的变化而变化，能指示待测离子浓度，称为指示电极，在pH测量中，pH指示电极，又称为pHN量电极，它对溶液中氢离子活度有响应，电极电位是随之变化的。另一个电极的电位则不受试液组成变化的影响称为参比电极，指示电极和参比电极共同浸入试液中，构成一个原电池，通过测定电位差，便可求得待测离子浓度，即可得到pH值的检测结果。而纺织品水萃取液萃取出的离子极为有限，离子强度小，溶液的电导率低，配置纺织品水萃取液的实验室三极水的电导率一般不超过2uS／cm，水萃取液的电阻很高，与测量回路的其他电阻相比已不可忽略，同时由于液接电势的不稳定引起pH变化等等，导致示值漂移幅度大，因而不易得到重现的结果。

[color=#231815]双水相萃取技术在分离、纯化中的应用[/color][color=#231815][color=#333333]双水相技术是一种新型的液-液萃取技术,由于其条件温和、易操作等特点,目前已广泛应用于物质的分离、纯化。本文综述了双水相形成原理、工艺流程和特点、体系类别、影响双水相分配的因素及其在分离纯化中的应用,并针对其未来发展趋势进行了展望。[/color][/color]

做萃取试验时，有机相和水相会发生乳化。而且有些还乳化严重，需要静置很长时间，效果还不是很好。现在想和各位讨论一下，当发生乳化时，被萃取物质在乳化层和单溶剂层中的浓度是否一样。比如说，一个油溶性物质，需要用石油醚萃取。石油醚和水层发生乳化。在乳化没有消失前，上层清液的该物质浓度和完全分层后该物质的浓度是否一致？欢迎各位老师分享高见！

实验用到固相膜萃取,但用到丙酮和甲醇做萃取液,使得大量水被洗脱下来,考虑对色谱柱的影响,必须把水除干净,可怎么过无水硫酸钠都不行,请问应如何除水?[em09509]

我想测废水里面的挥发性脂肪酸，即乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸。含量太低了，想通过萃取提纯。用乙酸乙酯可以萃取吗？谁有其他检测方法里面有类似萃取的操作步骤。我参考一下。有没有液液萃取仪啊，哪家的比较好。还有一个问题就是：我怎么定量的问题，我怎么知道我所测的脂肪酸有没有完全萃取出来，萃取了多少。是不是配一个标样，萃取，进样分析，测回收率。然后样品也萃取进样，根据标样的回收率反推样品里所测物质的含量。那么标样和样品的回收率相同吗？好多疑问啊，第一次接触。最好有好心人给我一个标准我可以参照类似的处理步骤。现在一头雾水

谁用过固相萃取仪，知道这东东怎么样？国产的固相萃取设备哪家的好？

我们实验做的是水环境（农药废水、医药废水、化工废水）当中的苯系物、丙烯腈、硝基苯类化合物和氯苯类化合物，不萃取水样，直接过滤（0.45um滤膜）后进色谱柱有什么影响？会污染存管，色谱柱，杂质增多，还有什么影响？各位大侠用的是什么品牌的固相萃取装置？萃取效果如何？能否推荐一下？本人菜鸟一枚，急需指导。

大家好，我现在在做净化的优化方法，其中涉及到液液萃取，现在存有疑惑，求大家讨论！首先把我的情况先介绍一下：我现在用不同的提取溶剂提取目标成分，比如：丙酮、甲醇、乙腈、乙酸乙酯。提取浓缩后用4%的氯化钠溶液溶解，正己烷除蛋白质、脂肪，接着需要从水溶液中把我的目标成分萃取出来。我原来的思路就是，用什么溶剂提取就要用相同的溶剂萃取，但是想甲醇、丙酮和水是互溶的，这种情况怎么办？然后就想着都用同一种溶剂萃取好了，比如除完脂肪之后都用乙酸乙酯做萃取液，大家觉得呢？有说服力吗？

一、基本原理萃取是利用物质在两种不互溶（或微溶）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离。提取或纯化目的的操作。萃取是有机化学实验中用来提取或纯化有机化合物的常用方法之一。应用萃取可以从固体或液体混合物中提取出所需物质，也可以用来洗去混合物中少量杂杂质。通常称前者为“抽取 ”或萃取，后者为“洗涤”。二、仪器的选择液体萃取最通常的仪器是分液漏斗，一般选择容积较被萃取液大1-2倍的分液漏斗．三、萃取溶剂萃取溶剂的选择，应根据被萃取化合物的溶解度而定，同时要易于和溶质分开，所以最好用低沸点溶剂。一般难溶于水的物质用石油醚等萃取；较易溶者，用苯或乙醚萃取；易溶于水的物质用乙酸乙酯等萃取。 每次使用萃取溶剂的体积一般是被萃取液体的1/5～1/3，两者的总体积不应超过分液漏斗总体积的2/3四、操作方法在活塞上涂好润滑脂，塞后旋转数圈，使润滑脂均匀分布，再用小像皮圈套住活塞尾部的小槽，防止活塞滑脱。关好活塞，装入待萃取物和萃取溶剂。塞好塞子，旋紧。先用右手食指末节将漏斗上端玻塞顶住，再用大拇指及食指和中指握住漏斗，用左手的食指和中指蜷握在活塞的柄上，上下轻轻振摇分液漏斗，使两相之间充分接触，以提高萃取效率。每振摇几次后，就要将漏斗尾部向上倾斜（朝无人处）打开活塞放气,以解除漏斗中的压力。如此重复至放气时只有很小压力后，再剧烈振摇2～3min，静置，待两相完全分开后，打开上面的玻塞，再将活塞缓缓旋开，下层液体自活塞放出，有时在两相间可能出现一些絮状物也应同时放去。然后将上层液体从分液漏斗上口倒出，却不可也从活塞放出，以免被残留在漏斗颈上的另一种液体所沾污。乳化现象解决的方法:(1)较长时间静置；(2)若是因碱性而产生乳化，可加入少量酸破坏或采用过滤方法除去；(3)若是由于两种溶剂（水与有机溶剂）能部分互溶而发生乳化，可加入少量电解质（如氯化钠等），利用盐析作用加以破坏。另外，加入食盐，可增加水相的比重，有利于两相比重相差很小时的分离；（4）加热以破坏乳状液，或滴加几滴乙醇、磺化蓖麻油等以降低表面张力。注意：使用低沸点易燃溶剂进行萃取操作时，应熄灭附近的明火。五、化学萃取化学萃取（利用萃取剂与被萃取物起化学反应）也是常用的分离方法之一，主要用于洗涤或分离混合物，操作方法和前面的分配萃取相同。例如，利用碱性萃取剂从有机相中萃取出有机酸，用稀酸可以从混合物中萃取出有机碱性物质或用于除去碱性杂质，用浓硫酸从饱和烃中除去不饱和烃，从卤代烷中除去醇及醚等。六、液-固萃取自固体中萃取化合物，通常是用长期浸出法或采用脂肪提取器，前者是靠溶剂长期的浸润溶解而将固体物质中的需要成分浸出来，效率低，溶剂量大脂肪提取器是利用溶剂回流和虹吸原理，是固体物质每一次都能被纯的溶剂所萃取，因而效率较高，为增加液体浸溶的面积，萃取前应先将物质研细，用滤纸套包好置于提取器中，提取器下端接盛有萃取剂的烧瓶，上端接冷凝管，当溶剂沸腾时，冷凝下来的溶剂滴入提取器中，待液面超过虹吸管上端后，即虹吸流回烧瓶，因而萃取出溶于溶剂的部分物质。就样利用溶剂回流和虹吸作用，是固体中的可溶物质富集到烧瓶中，提取液浓缩后，将所得固体进一步提纯。

我做的是苯酚羟基化反应，我用的溶剂是水。用什么溶剂可以萃取里面的水。

使用固相萃取进行前处理，水对您的实验有影响吗？您是如何进行除水操作的？

我使用固相萃取仪（SPE4790）萃取完后，萃取液如何去除水和酸,达到什么要求才能进样，参考方法是552.1。萃取出来的物质时卤乙酸酯吗?

GB/T 7573-2009已经正式实施了。较2002版相比，增加了0.1mol/L KCl溶液作为萃取介质.从实验来看,用KCl的稳定性更高些.比如我们有一个样品,用水做,在8.0左右（重复了好几次），用KCl，7.2。正好一个符合，一个不符合。不知道大家的实验室里用蒸馏水还是用KCl做萃取介质？