气体分流器

分流器是根据直流电流通过电阻时在电阻两端产生电压的原理制成。 　　分流器广泛用于扩大仪表测量电流范围，有固定式定值分流器和精密合金电阻器，均可用于通讯系统、电子整机、自动化控制的电源等回路作限流，均流取样检测。 　　用于直流电流测量的分流器有插槽式和非插槽式。 分流器有锰镍铜合金电阻棒和铜带，并镀有镍层。其额定压降是60mV，但也可被用作75、100、120、150及300 mV。 　　插槽式分流器额定电流有以下几种：5 A, 10 A, 15 A, 20 A 和 25 A 　　非插槽式分流器的额定电流从30 A 到 15 kA 标准间隔均有。　　分流器是测量直流电流用的； 　　分流器实际就是一个阻值很小的电阻，当有直流电流通过时，产生压降，供直流电流表显示； 　　直流电流表实际是电压表，满度值75mV； 　　直流电流表和分流器是配套使用的； 　　比如：100A电流表配套的分流器阻值为0.00075欧； 　　即100A*0.00075欧=75mV； 　　50A电流表配套的分流器阻值为0.0015欧； 　　50A*0.0015欧=75mV。　　要测量一个很大的直流电流,例如几十安培,甚至更大,几百安培,我们没有那么大量程的电流表进行电流的测量,怎么办?这就要采用分流器.分流器是一个可以通过大电流的精确电阻,当电流流过分流器时,在它的两端就会出现一个毫伏级的电压,于是我们用毫伏电压表来测量这个电压,再将这个电压换算成电流.就完成了大电流的测量.　　电流表有多种不同规格，但是实际表头却是标准的毫伏电压表。比如是一种满刻度为75mv的电压表。 那么用这块电压表测量比如20A的电流，就需要给它配一个在流过20A电流时候产生75mv电压降的分流电阻，也称75mv分流器。 　　分流器就是一个能够通过极大电流的电阻一般常用的15A或20A以及35A的电流表都需要分流器.分流器的阻抗=表头标志满度电压/表头满度电流.比如20A的电流表的分流器阻值=75mv*10-3/20A=0.00375Ω ,阻抗恒定后根据欧姆定律U=IR,电流与电压成正比.电流为线形电压也呈线形.所以我们就可以用一个满度为75mv的电压表显示当前电流.因此,我们使用的电流表实际是一块电压表.　　交流大电流怎么测量呢?采用电流互感器,将大电流以一定变比变成5安培以下的小电流,于是用小量程交流电流表就可测量大电流了.只是测得的电流还要乘那个变比.　　就是一根短的导体，可以是各种金属或合金的，也连接端子；其直流电阻是严格调好的；串接在直流电路里，直流电流过分流器，分流器两端产生毫伏级直流电压信号，使并接在该分流器两端的计量表指针摆动，该读数就是该直流电路里的电流值。所谓分流，即分一小的电流去推动表指示，该小电流（mA)与大回路里的电流(1A-几十A）比例越小，电流表指示读数的线性就越好，也更精确。　　这是电工电路的常用产品，防雷有分流措施。

我们有一台数字多用表，是keithley_2002型号的，但是其测量电流只能到2A，所以想买一款与之匹配的分流器，使其测量电流能达到50安培左右。求各为给个建议，买哪一个厂牌型号的分流器才可以？再次多谢各位！

一、问题的提出直流大电流的准确计量在电化学、电冶金行业生产管理中占有重要的地位。直流大电流测量不准确的直接后果是生产工艺技术条件不能优化，从而降低了电能利用率和经济效益，严重制约企业管理、技术进步。同时，直流大电流测量的不准确对产品质量亦有着直接影响，如在电镀中镀层的厚度与电流的大小及通电时间成正比，当不能准确测量电流时其镀层厚度也就无法保证，保证产品质量也就成了一句空话。在工业生产和科学实验中，通常用分流器及配套的二次仪表来测量电路中的大电流。对直流大电流测量设备的校准是通过校准（检定）分流器和二次仪表来实现的。分流器是测量系统的重要部件，在我公司主要应用于产品试验设备及热处理车间，用于10A以上直流大电流的测量。目前国家尚无分流器的校准规范，致使分流器的校准工作无法进行。本课题拟针对分流器的校准进行研究，研究其校准方法，使分流器的校准做到有法可依，有据可查，使其校准工作统一化、文件化，有力保障航空军品性能测试的可靠性、统一性及一致性。同时，如果二次仪表的选择、校准或使用不当将对测量的准确性产生较大的影响，而且这种影响通常是隐性的，是一种方法误差。为此，有必要对分流器的管理与校准进行研究。考虑到此类大电流的准确度较低，一般均在5级以下，因此对0.5级以下分流器的校准是本课题研究的重点。二、分流器的校准★方案设想分流器一般做成四端钮电阻形式（两个电流端、两个电位端）。当有电流流过分流器时，在其电位端上会产生相应的电动势，通过测量电动势的大小来确定流过电路中的电流大小。因此，可利用欧姆定律测试分流器阻值与其理论值进行比较，确定其冷态下是否合格，研究分流器冷态及热态下电阻值的变化，绘制其变化曲线。为确定其校准方法的可行性，须对以下项目进行试验，并对试验结果进行分析：1．测量重复性试验，要求： ……………………………………（1）式中：s——测量重复性；δ——分流器允许误差极限。2．短期稳定性试验，要求： ……………………………………（2）式中：S——短期稳定性。3．长期复现性试验，要求： …………………………………（3）式中：Sm——长期复现性。4．温度影响试验，要求： ……………………………………（4）式中：γT——温度影响。★方案实施及试验结果分析校准不同等级的分流器选用的测量标准不同，现以校准0.5级，300A/75mV的分流器为例加以分析。1．测量重复性试验室温条件下，在分流器的两电流端通以电流I0（用XF30-I直流多功能校准仪作为电流源提供电流，取I0=30A），1分钟后在两电位端检测其电动势V0（用HP34420A数字多用表检测）。重复测量10次，测量数据见表1。表1 测量重复性试验数据次 数12345678910电压测量/mV7.4907.4927.4917.5007.4937.4937.4877.4927.4947.495计算电阻/uΩ247.67249.73249.70250.00249.77249.77249.57249.73249.80249.83用贝塞尔公式计算测量重复性，得： 结论：测量重复性满足试验预期要求。2．短期稳定性试验室温条件下，在分流器的两电流端通以电流I0（用XF30-I直流多功能校准仪作为电流源提供电流，取I0=30A），每隔1分钟读取两电位端的电动势V0（用HP34420A数字多用表检测）。记录30分钟内检测的电动势的最大与最小值，数据见表2。用极差法计算短期稳定性，得： 结论：短期稳定性满足试验预期要求。表2 短期稳定性试验数据极 值最大值最小值电压测量/mV7.5077.493计算电阻/uΩ250.23249.773．长期复现性试验每隔一段时间（一个月以上），在室温条件下，在分流器的两电流端通以电流I0（用XF30-I直流多功能校准仪作为电流源提供电流，取I0=30A），1分钟后在两电位端检测其电动势V0（用HP34420A数字多用表检测），重复测量10次，测量数据见表3。表3 长期复现性试验数据测量时间测量次数2007051520070615200707182007082117.4907.4947.4937.49927.4927.4967.4977.48437.4917.4987.4967.49147.5007.4977.4957.49157.4937.4967.4977.49667.4937.4967.4977.49577.4877.4957.4967.49587.4927.4947.4977.49597.4947.4947.4967.493107.4957.4917.4927.496电压平均值 /mV7.4937.4957.4967.494计算电阻 /uΩ249.76249.84249.85249.78按式（5）计算电压（测量）平均值 ，按式（6）计算电阻值 ，计算结果填入表3中。 ………………………………………（5） ………………………………………（6）用贝塞尔公式计算长期复现性，得： 结论：长期复现性满足试验预期要求。

想选择一个分流出口分流器，大家有用过的么？有什么建议？谢谢另外，以前见过那种树杈形状的分流管，好用么？是不是还需要买预柱连接？

不知道哪位老大能提供一下瓶口分流器的供应商？哪个品牌的比较好？我们主要是用有机试剂的。

看到Gerstel有卖带有EPC的分流器，有买的同学吗，用起来怎么样？

分流器的技术参数、性能，厂家品牌

求助分流器的说明及产品规格

QuickSplit 柱后分流器，固定型或可调节型*流体阻尼技术，可保证最佳分流比，阻尼器转换范围较宽*分流比不会因为黏度和压力而受影响*最高操作压力：固定型10,000 psig ；可调型5,000 psig*最高允许流量5.0 mL/min*低死体积，对于分析物扩散可忽略不计这个都是另外配置的吗？买仪器的时候，会给配置吗？

哪位朋友用过安捷伦的带EPC微板分流器，请问辅助EPC的流量一般设置多少较好？4ml还是2ml/min等？

[b][color=#f10b00][size=3]每天面对着重复的实验，你偶尔突出奇想了没？突发奇想之后你会DIY了没？你DIY的东西使用了没？使用的情况如何？[/size][/color][/b]===========================================================天津市民艾先生研制了一种废水自动分流器，通过探头对水质进行物理探测后自动将生活废水中可再利用的水分流出来存储再利用，起到节水的目的。目前该产品已获得实用新型专利。[img]http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20104/201041991835514.jpg[/img]

在安装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]大口径毛细管柱时,是否一定要装分流器?使用兰化所的大口径毛细管专用配件效果如何?

问一下：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]里的分流流量（分流气体）有什么作用

做甲醇，我用顶空的方法，连接上顶空，分流出口气体声音大，拔下顶空针就正常，这是为什么呢？Fid检测器

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39824.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]可燃气体检测报警器[color=#333333]也称气体泄露检测报警仪器。当[/color]工业[color=#333333]环境、日常[/color]生活环境[color=#333333]（如使用[/color]天然气[color=#333333]的厨房）中可燃性气体发生泄露，可燃[/color]气体报警器[color=#333333]检测到可燃性气体浓度达到报警器设置的报警值时，[/color]可燃气体报警器[color=#333333]就会发出声、光报警信号，以提醒采取人员疏散、强制排风、关停设备等安全措施。且气体报警器可联动相关的联动设备如在工厂生产、[/color]储运[color=#333333]中发生泄露，可以驱动排风、切断电源、喷淋等系统，防止发生爆炸、火灾、中毒事故，从而保障安全生产。经常用在化工厂，石油，燃气站，钢铁厂等使用或者产生可燃性气体的场所。[/color][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font](一)示值误差示值误差是指仪器示值与约定真值之间的一致程度。1.常用的标准器和设备在进行示值误差检定中,常用的标准器和设备有以下3种:(1)异丁烷或丙烷气体标准物质异丁烷或丙烷气体标准物质用于检定可燃气体检测报警器的示值误差,这类标准物质一般以空气作为底气,以配制气体标准物质时的定值作为参考值。(2)零点标准气零点标准气用于校准可燃气体检测报警器的零点,一般以清洁空气或高纯氮作为零点标准气,其参考浓度为0%LEL(3)流量控制器流量控制器用于控制在检定过程中标准气体流量的大小和稳定性。2.校准方法仪器经预热稳定,校准零点和满量程60%的示值后,依次通入满量程10%、40%、60%浓度的气体标准物质,并根据规程进行记录和计算。通入气体时,如果仪器是吸入式设计,气体的流量应该与仪器实际吸入流量保持一致,这一点可以通过在气体标准物质出口与仪器吸入口之间加1个分流器来实现(或流量控制器) 如果仪器是扩散式设计,气体的流量应该与仪器说明书保持一致,注意不要对探头产生过大的压力。另外,气体标准物质流量应保持一定的稳定性,这就要求应该使用合适的减压阀。(二)重复性重复性是指在相同条件下,对仪器浓度示值进行多次测量所得结果之间的一致性在进行重复性检定时,常用的标准器同示值误差检定中常用的标准器一致,一般使用满量程40%浓度的气体标准物质,每次测量的前后条件都应该保持一致。对于气体标准物质流量及稳定性的要求与示值误差中的要求一致。(三)响应时间响应时间是指仪器从零点达到稳定示值90%的时间。在进行响应时间检定时,常用的标准器同示值误差检定中常用的标准器基本一致,增加了秒表用于时间的测量。应注意从零点开始有变化后开始计时,因为气体在到达探头前需要通过一段外接管路,这段时间应该扣除。(四)漂移漂移是指仪器保持其示值随时间恒定的能力。漂移检测只在仪器首次检定时进行。漂移检测分为零点漂移和量程漂移2个项目。常用的标准器同示值误差检定中常用的标准器一致。漂移检测耗费时间较长,而且不是常规校准。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]可燃气体检测器[/td][td]气体浓度[/td][td]JJG 693-2011 可燃气体检测报警器检定规程[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]全国下厂，免费提供技术支持，免费提供专业的计量技能培训。24小时在线服务！

气相色谱分流进样时和不进样时气体流量一样吗

最近想购买一款固定分流比的分流器，但是不了解一般液相接质谱的情况下，大家都是使用什么样的分流器进行分流。多谢！

我设定的GC-MS分流比是30,可仪器总在36左右晃荡,如果升高分流比,它也跟着变化,就是到不了设定值,还总说有气体泄漏,实际上我都查漏了,没有泄漏存在的.请问该如何解决!!

GC-2014C 仪器配的是单FID，目前启动系统压力一直维持在400kPa左右 ，压力和流量都调不动，仪器提示CAR1 AFC气体泄漏 分流比显示为零，到底哪里出了问题？之前仪器有出现过压力调不上去的情况，经过调高流量然后回调解决了，结果过了一天就出现现在的情况，已经确认过进样口需要更换的东西，现在还是没搞定，求各位高手支招，先谢谢了。

分流－不分流进样是[url=http://www.chem17.com/st169366][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/url]的进样方式，既可用作分流进样，也可用作不分流进样。分流进样操作简单，应用更为广泛，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。实际工作中，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用其它进样方式如不分流进样。一、分流进样：分流进样是先将较大体积的样品注入到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。1、概念：（1）分流比：分流比是指在所进样品完全气化并与载气充分混合的条件下，样品通过分流进样器进入色谱柱的流量与通过分流器放空的流量之比。分流比的大小一般由色谱柱所允许的样品量决定，常用分流比范围为1：20～1：200。分流中的放空流量可通过皂膜流量计测量。（2）线性分流：线性分流是指经过分流器分出的进入色谱柱的样品能够代表原样品，即进入色谱柱的样品中各组分的含量与原样品一致。（3）非线性分流：非线性分流是指进入色谱柱的样品中各组分的含量与原样品中组分的含量不同，会产生分流歧视。2、分流进样系统结构：（1）载气流路：分流进样时，进入进样口的载气总流量由总流量阀控制，而后载气分成两部分：一是隔垫吹扫气（1～3mL/min，克服记忆效应），二是进入气化室的载气。进样时分流阀打开，当样品进入衬管气化后，进入气化室的载气与样品气体混合后又分成两部分：大部分经分流出口放空，小部分进入色谱柱。将柱前压调节阀置于分流气路上，可在总流量不变的情况下，改变柱前压。柱前压越高，柱流速越大，分析速度越快。而要在柱前压不变（柱流速不变）的条件下改变分流比，则必须调节总流量。总流量越大，分流比越大。为尽量使进入色谱柱的样品组成与原样品组成相符，关键在于样品气化的速度和程度。（2）衬管：分流衬管是一个混合腔和弯曲的流路，以保证样品到达分流点前能够全部蒸发并均匀化为蒸气。分流进样口可采用多种衬管，用于分流进样的衬管大都不是直通的，衬管内有缩径处、烧结板、玻璃珠或玻璃毛。这主要是为了增大与样品接触的比表面，保证样品完全气化，减小分流歧视，也是为了防止固体颗粒和不挥发的样品组分进入色谱柱，保护色谱柱不被污染。少量的玻璃毛能促进样品蒸发完全，重现性好，经济，容易更换，可随意调整高低。玻璃毛活性较大，不适合分析极性化合物。此时可用经硅烷化处理的石英玻璃毛。填充物应位于衬管的中间，即温度最高的地方，也是注射器针尖所到达的地方，可提高气化效率，减少注射器针尖对样品的歧视。衬管的上端常用“O”形硅胶环密封，用一段时间后该环会老化而造成漏气，要及时更换。当进样口温度超过400℃，最好采用石墨密封环。（3）尾吹气路：由于色谱柱内载气流量很小，载气进入检测器后会突然减速，使谱峰展宽。因此在色谱柱出口与检测器之间安装辅助尾吹装置，使样品快速流过检测器，从而克服检测器的死体积，使峰形尖锐。3、分流进样目的：（1）减少载气中样品的含量，使色谱柱不超载。（2）气化室中载气流量大，速度快，气化后的样品在气化室的停留时间短，使样品以较窄的带宽进入色谱柱。同时气化室能得到迅速冲洗。4、分流进样特点：（1）优点：1）用于浓缩样品。2）可注入较大体积的样品。3）不会引起色谱柱超载，能有效防止柱污染。4）分流比调节容易。5）色谱峰窄而尖锐。6）分析结果重现性好。（2）缺点：1）不适合浓度和沸点范围宽的混合样品。2）不适合痕量分析。3）操作不当会产生分流歧视。5、分流歧视：分流歧视是指[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]分析中，在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比不同，造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同，从而影响定量分析准确度。（1）分流歧视的原因：1）不均匀气化。由于样品中各组分的极性不同，沸点各异，因而气化速度各不相同。这些导致沸点不同的组分到达分流点时，气化状态可能不完全相同。气化不完全的组分比完全气化的组分可能多分流一些样品。2）不同样品组分在载气中的扩散速度不同，扩散速度与温度成正比。尽量使样品快速气化是消除分流歧视的重要措施。3）分流比的大小影响分流歧视。一般来说，分流比越大，越有可能造成分流歧视。在样品浓度和柱容量允许的条件下，分流比小些有利。（2）消除分流歧视的措施：1）尽量使样品快速气化，包括采用较高的气化温度和合适的衬管（添加经硅烷化处理的石英玻璃毛）。2）初始柱温尽可能高些。气化温度和柱温差别小些，样品在气化室经历的温度梯度会小些，可避免气化后的样品发生部分冷凝。3）安装色谱柱时，保证柱入口端超过分流点，保证柱入口端处于气化室衬管的中央（气化室内色谱柱与衬管同轴）。尽管分流进样有歧视问题，但仍然是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中最常用的进样方式。实际工作中，分流歧视很难完全消除，只要操作重现，一定程度的歧视是重现的，可通过标准样品的校准消除歧视效应对定量准确度的影响。6、操作参数：（1）进样口温度：进样口温度应接近或等于样品中最重组分的沸点，以保证样品快速气化，减小初始谱带宽度，但溢度太高可能会使样品组分分解。对于未知的新样品，可将进样口温度设置为300℃进行试验。（2）分流比：分流比小时，分流歧视效应可能小些，但初始谱带宽度（主要是溶剂谱带）会大些，必要时可采用聚焦技术。分流比大时，初始谱带宽度小，但分流歧视效应可能会增大。实际工作中，应据样品情况和分析要求选择一个合适的折衷点。常用分流比范围为1：20～1：200。样品浓度大或进样量大时，分流比可相应增大。反之则减小。用大口径毛细管柱时，分流比可小些或采用不分流进样。（3）载气流速：常用毛细管柱内载气流速可根据具体情况确定，同时还要测定隔垫吹扫气流量和分流流量。隔垫吹扫气流量一般为1～3mL/min，分流流量要根据样品情况（如待侧组分浓度等）、进样量和分析要求来确定。常用毛细管柱内载气流速：氦气为30～50cm/s，氮气为20～40cm/s，氢气为40～60cm/s。（4）进样量和进样速度：进样量一般不超过2μL，最好控制在1μL以下。因为衬管容积有限，液体气化时体积要膨胀数百倍。进样量还和分流比相关，分流比大时，进样量可大些。进样速度越快越好，以防止样品不均匀气化，保持窄的初始谱带宽度。快速自动进样往往比手动进样的效果好。（5）柱温：如果程序升温，初始柱温应高于溶剂沸点，进样后应快速升温。

二甲醚行业标准中采用毛细管柱分析其含量，分流比1：5，气体进样量是0.1ml,那么是否有0.1ml的气体定量管呢？我看标准图示是气化后气体直接进色谱，不是用注射器进的样，但0.1ml的定量管我真不知道是否能销售的啊，请专业人士帮忙！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]分流进样是先将较大体积的样品注入到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。分流进样的作用如下：一、使起始谱带窄：若气化室体积小至1mL，不分流进样时，如毛细管柱载气流量为1mL/min，进样时间约1min；分流进样时，如载气总流量为104mL/min，扣除隔垫吹扫气流量3mL/min，毛细管柱载气流量仍为1mL/min，进样时间只需1/100min，这样能达到快速进样和起始谱带窄的目的。二、控制样品进样量：在上述情况中，实际进入毛细管柱的样品量约为进样量的1%，通过分流，控制了样品进入毛细管柱的量，保证毛细管柱不会超载。三、防止柱污染：当分析一些“脏”样品时，分流进样在很大程度上防止了柱污染。

实验室GC仪器的分流衬管坏了，想用不分流衬管代替分流衬管。询问了pe公司的老师，回答是：如果进样量在1 uL之内的可以用不分流衬管代替分流衬管，但同时还得看所用的是什么溶剂，如果膨胀体积大于衬管的容积，应该用分流衬管。下面是参考信息：衬管容积 进样口应能把样品重复地、 有再现性地注入气相色谱仪.挥发了的样品能真正代表液体样品的组成, 除非特殊需要,样品应该不发生化学变化.所用的蒸发温度要能使液体样品转化为气体,以便进入色谱柱柱头.溶解样品的溶剂,随着相态的改变会有很大的体积变化,形成的蒸气体积必须小于衬管的容积, 才能和衬管容积很好地配合.如果蒸气体积大于衬管的容积, 样品蒸气就会反冲到隔垫吹扫和分流排放口, 造成样品的损失, 因而影响了重复性和灵敏度.表1是各种溶剂在给定的温度和压力下蒸气的膨胀体积.这些数据说明1 uL水蒸发后会产生1261 uL蒸气,这会超过很多类型衬管的容积,为此必须把进样体积减小到0.5 uL或更小.表1. 蒸气膨胀因子(250oC,13 psig/90 kPa)溶剂 估计膨胀的体积比 溶剂 估计膨胀的体积比 异辛烷 138:1 氯仿 284:1 己烷 174:1 二氯甲烷 356:1 戊烷 198:1 甲醇 563:1 乙酸乙酯 233:1 水 1261:1 不知有没有哪些同行用不分流衬管代替分流衬管做过实验，实验结果受不受影响？？？

做为分流的氢气，大部分都这样排出到空气中，浪费了，有什么办法，可以把带样品的分流氢气净化干净，做为下一台色谱仪器的栽气，这个有可能实现么？或者你有什么好的分流氢气的使用方法？

岛津GCFID不分流为何一直显示pre run，哪里需要设置吗？另外关于氢气空气你们不走样的时候怎么设定才比较节省气体，走样走到晚上七八点钟的时候

今天做的甲醇，直接进的气体标样，结果出峰峰顶是分叉的，求各位老师指点一下为什么？还有那位老师做过直接进样的，仪器条件如何。我是用的安捷伦7890A，进样口180，柱温140，检测器200，载气流量3ml/min,分流比3:1.谢谢