气泡液量仪

气体是气相色谱的载气，相当于液相说的流动相，是色谱分离中的重要因素，而在液相色谱中气泡却是液相色谱的天敌。气泡会给液相色谱带来基线波动，压力、流量不稳，峰形变差，定性、定量不准等多种情况，影响仪器使用，影响分析结果。

记得之前求助说给跑电泳的液体去气泡的方法是用超声，小菜鸟再问一下：超声用的是什么仪器呀？能不能给一些具体的信息？老板要给实验室买新东西了，想乘机买个这个冬冬，请达人们推荐一下吧！

我的液相是岛津的，测试前，排气泡一直有气泡流出，一个多小时了还有，大流速，2ml/min就没有气泡，1ml/min就有气泡。请大家指点下，谢谢！

请问： 我的液相流动相我经过0.45微米的滤膜过滤后，又超声赶了1个小时的气泡，为什么进柱子的时候还能看到管路里有气泡？做样品的时候，看到有气泡要进柱子或者是已经有气泡进柱子了，应该怎么处理？

高效液相柱子进气泡了，冲了一天一夜了，怎么判断还有没有气泡？感觉完蛋了！如果还有，柱子就废掉了吗？连上检测器的时候用100的甲醇基线和柱压都是平的，但改变甲醇比例就会有峰出现，忧伤，请教各位有什么好的办法没有？

[align=center][size=21px]气泡对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的影响[/size][/align][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]算是比较高端的仪器，检测准确度高、检出限低、精密度好等多种优势和优点，但劣势或缺点也有不少，比如检测时间长（[/size][size=16px]相当于光谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/size][size=16px]）等仪器，对色谱条件和环境条件要求较高，弄不好基线就漂移，弄不好就产生了气泡，影响检测结果。其中流动相中气泡是比较恶心的事，很多情况下都会产生气泡，对于低端配置，[/size][size=16px]脱又脱[/size][size=16px]不完，[/size][size=16px]控又控[/size][size=16px]不住，真是闹心。[/size][size=16px] 流动相中[/size][size=16px]的[/size][size=16px]气泡[/size][size=16px]对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]整个流程很多环节都会产生影响。[/size][size=16px] 气泡影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速。流动相中气泡较多，流动相的粘度就会越大，[/size][size=16px]影响单向阀[/size][size=16px]正常[/size][size=16px]工作，[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵吸液或上液就会较困难[/size][size=16px]（单向阀处的气泡如果排不出去，单向阀就会失去单向功能，相当于二通）[/size][size=16px]，最后就会导致，泵流速偏低[/size][size=16px]及不稳定[/size][size=16px]或根本没有流速[/size][size=16px]，从而色谱分析也就无法进行[/size][size=16px]。[/size][size=16px] 气泡对色谱分离的影响（气泡[/size][size=16px]影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速[/size][size=16px]从而[/size][size=16px]影响色谱分离[/size][size=16px]）。[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速[/size][size=16px]影响色谱分离定性分析，流速越大，定性分析时间（保留时间、出峰时间）就会越短，反之就会越长。流速不稳定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰峰[/size][size=16px]型可能[/size][size=16px]会变成，比如会出现峰型对称性差、劈叉、拖尾、峰宽变宽[/size][size=16px]、分离度变成[/size][size=16px]，尤其是对低浓度样品分析影响会更大等情况，从而影响最终的分析结果。[/size][size=16px] 气泡对[/size][size=16px]检测器的影响。气泡首先影响定性分析时间，影响色谱峰型，影响分离度，气泡会导致色谱基线漂移，会影响基线噪声，如果流速相对较稳定时，气泡会导致色谱基线成波浪状上下波动，基线噪声会比正常时大得多，会严重影响仪器检出限。气泡可能会导致检测精密度、准确度严重变成，最严重时样品可能不出峰，流速太小或没有，或非常不稳定时水平分析可能会无法进行，实验失败。[/size][size=16px] 气泡虽小，但把它放到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，它产生的负面影响还是很大的，会对实验造成严重影响。[/size][size=16px]操作需[/size][size=16px]谨慎，气泡要严防[/size][size=16px]，[/size][size=16px]实验[/size][size=16px]方可会成功[/size][size=16px]。[/size]

液相色谱系统中如果有气泡真是影响很大，最直接的就是压力不稳，影响到检测的正常进行一般情况在开机的时候都会做一下准备工作，将系统中的气泡排干净，一切准备就绪，气泡彻底排掉，压力也稳定了可是在检测过程中为什么又会出现气泡呢？这个气泡是怎么来的呢？到底是如何形成的呢？可能形成气泡的原因有很多吧？大家都来说一下具体的原因吧也好让我这样的新手能够提前做一些预防措施，谢谢大家！

各位好友： 你们好！ 有个问题请教一下！液相上面A是水B是乙腈；单独冲没有气泡出现；为什么在一块就会出现气泡！ 谢谢！

3套仪器都出现问题,即比例电磁阀处流路管路出产生气泡,现将问题描述如下,请各位专家给出解决方案.谢谢!仪器配置: 新配仪器,四元低压梯度系统(经费问题,没有配在线脱气装置),泵后混合. 流动相超声脱气30分钟,吸液滤头清洗及比例电磁阀管路拆卸清洗重装后,仍不见效.便和公司的工程师进行如下操作:1）用的流动相A：100％甲醇，B：水：乙酸（61：4）；将溶剂瓶置仪器顶部。走同一程序，结果14min时A路出气泡。(发现问题是是用的该流动相体系)2）将B相换成纯100%纯水，A不变。走同一程序，无改善。3）将A,B路溶剂对调（A为水，B为甲醇）。走同一程序，经过30min（此时，B降至约60%,A增至约40％），A,B路均无出现气泡。4）A为水，B为甲醇，走与3)相反程序（即运行中A比例降低，B增加），至12min时B路出气泡。5）改变梯度程序，将甲醇路比例从5％开始增加，当甲醇相增加至11％时（5.6min),甲醇相出气泡。6）改变梯度程序，将甲醇路比例从15％开始增加，经过20min（甲醇相增加至约35％），A,B路均无气泡。7）改变梯度程序，将甲醇路比例从20％开始降低，当降至约8％时，甲醇路出气泡。8）将流量改变为0.6ml/min,1.2ml/min分别在7.9和9.7min时甲醇路出气泡。经过以上测试发现：甲醇相当比例增加或降低至约10％时，甲醇相均出气泡。9) 乙腈-水体系,无气泡产生问题.10)年前没有问题,就是在雪灾时温度减低时,出现该问题的.不知道是否作的正确,请专家支招........谢谢![em0812]

请教大家同一个抑制器废液管气泡的密集程度除了和电流有关还和什么有关。

如题所述，在一次检测过程中无意中发现走超纯水的管道内出现几个小气泡，检测完成后开排气阀排气泡，但是气泡一直不怎么动弹，弹动管道汇集成大气泡的话可以移动。在排空气泡后放置一段时间又会出现大大小小的气泡，换有机相填充管道排气泡的时候也会出现气泡。超纯水是超声过的，过滤头也用纯水或者乙醇超声过5分钟。请问这个是怎么回事呢？怎么样可以解决？

HPLC的流动相常见的脱气方法有以下几种：1超声波脱气，配好的溶液超声波脱气10－30分钟，可除去部分的气体，脱气效率在80%左右，注意流动相温度会上升，溶剂会挥发，混合溶剂的比例会发生变化。2真空脱气，效果比超声波好，要注意不同溶剂的挥发对流动相组成的影响。这里可以用真空泵也可以用水泵，纯有机溶剂对真空泵有损坏作用。3在线脱气机，使用方便，效果与氦气差不多，首次投入比较大。4在线脱气装置，用氦气，脱气效果最好，耗材成本高。 如何避免气泡的产生，可以从以下几个方面来考虑。1将确定的几种流动相混合，用合适的方法脱气，适合单泵体系的分析，这种体系要求比较低，脱气不完全影响也不是很大，有条件在检测器出口加一个反压管或反压柱。2如果要梯度分析，或者几个流路的等度分析，对于低压混合的泵，建议先单独各自脱气，如有可能在检测器出口接一个反压柱，基本可避免气泡的产生。当然，如果有在线脱气机，则容易的多，不事先脱气，大部分时间是没问题的，事先脱气效果更好。如果是高压混合泵，产生气泡的几率比较低，在检测器出口接一个反压柱，一般不脱气也没问题；如果流动相先脱气，极少再出现气泡。3还可以这样考虑，例如纯乙腈与纯水混合时容易产生气泡，尤其做梯度的时候。最好不用纯乙腈与纯水二相，建议用90%的乙腈及10%乙腈-水相预混合后脱气，然后再上泵。4在线脱气装置，流动相脱气后，为了防止空气重新溶解于流动相，在分析时，不断在流动相中通氦气，理论上效果是好的，只是成本比较高。5脱好的溶液，放置时间长了，又会溶解新的气体，需重新处理。

如题所述，在一次检测过程中无意中发现走超纯水的管道内出现几个小气泡，检测完成后开排气阀排气泡，但是气泡一直不怎么动弹，弹动管道汇集成大气泡的话可以移动。在排空气泡后放置一段时间又会出现大大小小的气泡，甚至有时候是1mm的空柱，换有机相填充管道排气泡的时候也会出现气泡。超纯水是超声过的，过滤头也用纯水超声过5分钟。在走10%有机相和90%纯水时压力也挺稳定的。请问这个是怎么回事呢？怎么样可以解决？

四、液相色谱仪泵污染：　　单向阀或者泵头内部污染。泵头是压力变化剧烈的地方，也是易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负压必然使流动相中的小气泡长大，当泵腔变正压时，已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路，则泵腔内将积存气泡，从而影响吸液精度。　　故障排除：小心拆下泵头，用甲醇超声清洗单向阀以及内部密封圈和泵头整体，用棉花沾甲醇擦拭柱塞杆。必要时更换单向阀，密封圈，柱塞杆等。

四、液相色谱仪泵污染：　　单向阀或者泵头内部污染。泵头是压力变化剧烈的地方，也是易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负压必然使流动相中的小气泡长大，当泵腔变正压时，已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路，则泵腔内将积存气泡，从而影响吸液精度。　　故障排除：小心拆下泵头，用甲醇超声清洗单向阀以及内部密封圈和泵头整体，用棉花沾甲醇擦拭柱塞杆。必要时更换单向阀，密封圈，柱塞杆等。

1.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测量液体样品时，进样管进样时有一个个的小气泡，有气泡的时候，仪器信号(238U)就降低，气泡过去了信号又上来了，而且进样管的进样口周围也有很多气泡，这是怎么回事啊？请高手指点一下呀。2.关仪器的时候，一定要排废液排干净吗？

一项由澳大利亚墨尔本大学（University of Melbourne）William Ducker和张学华（Xuehua Zhang，音译）进行的最新研究，直接证实了纳米气泡（nanobubble）的存在。这篇名为“一种纳米尺度的气体状态”（A Nanoscale Gas State）的研究论文，发表在近期的《物理评论快报》（Physical Review Letters）上。长期以来，许多科学家怀疑在气体和液体的分界面上存在一种特殊的气体状态——纳米气泡，但一直没有直接的证据来证实这一推测。此外，许多理论证据甚至表明，这种气体状态并不存在。即使存在，这些纳米气泡也会在一秒钟内消失，不会有实际应用价值。因此，当澳大利亚墨尔本大学教授William Ducker开始对纳米气泡进行研究时，他想到的结果也只有这两个：直接证明纳米气泡不存在，要么存在但很不稳定。然而，结果却让人大吃一惊，以致于Ducker甚至要承认他的实验是“错误”的。纳米气泡不但存在，而且还比之前想象的稳定得多，可以持续数天。Ducker表示，实验证据如此确凿，他不得不改变之前的观点。Ducker和张学华是利用红外光谱技术，测定了分子的旋转运动状态，证实了其符合气体的运动规律。除此之外，研究小组还测定了纳米气泡的内部压力。Ducker表示，之前的理论认为纳米气泡内压很大，足以使其瞬间破裂消失。但是此次的研究表明，纳米气泡的内部压力并没有想象的那么大，大概与大气压相当，因此，气泡能够维持几天的时间。对于纳米气泡未来的应用，Ducker认为，在工业上，纳米气泡将节省利用管道抽水时的能量消耗。将同样的纳米气泡布满水管的内壁，将可以减少抽水时的摩擦，从而节省能量和成本。同时，纳米气泡可以被用于日常生活中。Ducker解释说，许多人造产品和自然资源是物质混合形成的，一些情况下我们希望这些物质保持混合，还有些情况我们需要分开它们。这时，我们就可以利用纳米气泡使油性物质和水融合稳定的时间更长。此外，纳米气泡还可以使从油砂中分离出油更加经济和有效率。Ducker表示，下一步将制造更多统一、密集、持久的纳米气泡覆层材料，从而能够找到一些更有价值的应用

Waters2695.不小心purge的时候，滤头漏出水面进入气泡，250mm的柱子，现用纯甲醇冲柱子1500Psi左右，50甲醇冲柱，3000多psi柱压貌似偏高，柱压还不是很稳定，又想问在换梯度洗脱柱子时，压力平衡大约需要多久?如果想排出柱子气泡正确处理方式是什么，极性rp柱，柱子可以长时间冲洗吗？又是怎样判断仪器里到底还存在不存在气泡，刚接触液相，不懂啊，请各位老师帮忙解答一下，谢谢!

仪器进样时总有气泡，这个气泡是在正常的空气之后还有的，所以测样时我总需要专注于进样管，尽量把气泡都弹跑。这样做大气泡还行，但那些比进样管还细小的气泡就不好对付了，不好弹走也不易发现。请问：这种情况对进样稳定性影响?

做实验时 忘把阀逆时针拧过90度 就按pump了 发现问题后很快就取消排气泡 然后按正常操作进行 之后再用液相色谱 发现泵有声音（以前是没有的）请问会对泵以及整个仪器造成怎样的影响吗？？

三、流动相未排气：　　流动相放好后，没有排气，就开始运行泵，易产生气泡。　　故障排除：放好流动相后，打开旁通阀，用注射器慢慢吸液，观察进液管无气泡后再吸10ml将流路中的空气驱赶干净，旋紧旁通阀后再运行泵，或者是打开旁通阀大流速排液，观察进液管无气泡后，再排气2min将流路中的空气驱赶干净，旋紧旁通阀后再运行泵。

储液环内的气泡如何排出？

一、溶剂混合产生：　　溶剂混合时，由于两种液体热力学体积的变化，会产生气泡；混合时放热或者吸热易产生气泡，比如：甲醇和水混合属于放热，乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减，而且有许多小气泡产生，挂在瓶壁上，或者晃一下可以看到许多小气泡存在液体中。　　故障排除：对溶剂过滤，超声脱气，尤其是乙腈和水混合后，超声脱气时间要长一些，也可以通过其他方法脱气，例如安装在线脱气机，充氮脱气等。处理好的液体在使用过程中应该保持室内温度恒定。

1260液相色谱仪，四个管路气泡拍不进，压力不稳，求解决办法

流动相 A : PH=4.6 磷酸二氢钠和磷酸氢二钠 盐溶液 ： B = 9 : 1 B ： 乙腈：甲醇=8 : 2 紫外检测器 225nm 波长 1.0流速 40 柱温 C8 柱子 ，仪器Comtro 6000 双泵， 梯度是高压混合型时间 A B/%0 87 810 20 15 2025 6030 6031 841 8混合到后期17-20 ， 26-30 分钟时，产生很多气泡峰，峰高10mv 这样的峰，基线也很不平滑 请问： 该怎么解决和改善方法? 如果检测器里有气泡，怎么排除和判定是否有气泡？

我用的WATERS液相，检测器是waters2996控制器是600，泵我不太清楚是什么型号，这段时间这个仪器气泡特别多，排都不干净，溶剂缸中抽溶液的管路中基本没起泡，但是流动相经过如我的WORD中的第一张图片所示、有两个金属脚的部件后，出来的流动相就有气泡（流向单向阀），还一直产生气泡，我想知道那个部件是什么，有什么功能，造成我这种情况主要是因为什么原因？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。[/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]超声波震荡了一个小时的流动相，为什么天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天就会出现；是因为阴天、下雨天空气气压下降，引起溶在流动相中的空气过饱和（晴天时气压高还没饱和），当高压泵抽取流动相时，空气析出，产生了气泡。[/font][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]超声波震荡了一个小时的流动相，为什么里面还有空气呢？这是由于在常压下震荡，驱赶空气效果不行。[/font][/font][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]如果把装流动相的瓶子进行抽真空，同时进行超声波震荡，效果会怎么样呢？效果非常好，只要1min，流动相中的空气差不多没了；经过这样驱逐空气的流动相，阴天、下雨天使用也不会出现气泡了；而且省时，不用动不动半小时、一小时超声波震荡；并且效果非常好。[/font][/font][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。[/font][/font][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b]造成上述现象的主要原因有三条：[/b]一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡；二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净；三是在注入样品时不注意混入了空气。[/font][/font][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b]而液相色谱仪在使用中，整个液路系统有两个地方易产生气泡！[/b][/font][/font][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b][b]1、泵头吸液白管 2、检测口流通池。[/b][/b][/font][/font][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b][b][b]气泡产生的原因大多数是因为：[/b][/b][/b][/font][/font][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][b][b][b]温度上升，压力下降！温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因加热变大而产生气泡。[/b][/b][/b][/size][/font][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#000000][b][b][b]压力下降产生气泡，流动相中一直包含微小气泡，无论超声过滤，均不能池底去掉它，那么当压力下降时，微小气泡将长大，且多个小气泡易聚集成大气泡，而影响正常实验。[/b][/b][/b][/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#000000][b][b][b]气泡产生原因及办法[/b][/b][/b][/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#000000][b][b][b][b]一、泵头及吸液白管[/b][/b][/b][/b][/color][/size][/font][size=14px][color=#000000][b][b][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b][b]1、泵头[/b][/b][/font][/b][/b][/b][/color][/size][size=14px][color=#000000][b][b][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b]泵头是压力变化最剧烈的地方，也是最易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负压必然使流动相中的小气泡长大，当泵腔变正压时，已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路，则泵腔内将积存气泡，从而影响吸液精度，鉴于此，泵头上专门设计了排气阀，便于泵头排气，观察柱压稳定了说明泵头排气成功。[/b][/font][/b][/b][/b][/color][/size][b][b][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b][size=14px][b]2、吸液白管长气泡。[/b][/size][/b][/font][/font][/b][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b][size=14px]a、吸液白管接触空气部位漏气，产生可见气泡，吸液白管是常压和负压交臂变化部位，其漏表现为大气进入白管内，而不易见到管内液体漏出。[/size][/b][/font][/font][/b][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b][size=14px]处理方法：更换白管。[/size][/b][/font][/font][/b][b][b][color=#000000][size=14px][color=#000000]b、滤头堵：滤头堵使得液体流入滤头的速度下降，泵强制吸液而产生真空气泡。判断：拔掉滤头不再长气泡则是滤头堵。[/color][/size][/color][/b][/b][b][b][color=#000000][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px]处理：A、30%硝酸水液超洗滤头，20分钟左右。B、水超洗滤头，注意换水多超几次。c、流动相汽化产生气泡。[/size][/font][/color][/b][/b][b][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#000000][size=14px]c、流动相汽化产生气泡。[/size][/color][/font][/b][/b][b][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#000000][size=14px]尤其是夏天室温高，沸点低的试剂易汽化，比如：乙酸，乙醚，氨水，石油醚等易于汽化。处理：超声，降室温。[/size][/color][/font][/b][/b][b][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#000000][size=14px][b]二、检测流通池长气泡[/b][/size][/color][/font][/b][/b][b][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#000000][size=14px][b]流通池是易积存气泡的地方，其对基线影响巨大，流动相流入色谱柱后，压力越来越小，微小气泡将逐渐长大，而流通池截面积远大于钢管面积，则气泡在池内易长大，气泡的特点是长大在无外压的情况下，很难缩小到钢管内经以下流出流通池，所以它就存在了池内。处理方法：1、对于示差检测器（示差检测器池只能耐几个公斤压力），只能是反复冲洗斥资，举高废液瓶靠废液管内液柱给池加一个微小反压，所以这就靠成了示差池子排气困难些，但无它法。[/b][/size][/color][/font][/b][/b][b][b][color=#000000][size=14px][color=#000000][b]为了避免这类问题的出现，液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。[/b][/color][/size][/color][/b][/b][b][b][color=#000000][size=14px][color=#000000][b][/b][/color][/size][/color][/b][/b][b][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#000000][size=14px][/size][/color][/font][/b][/b][/b][/b][size=14px][color=#000000][b][b][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b][/b][/font][/b][/b][/b][/color][/size]

使用仪器:安捷伦7700现象:正常情况下废液管为一截气一截水，但是在没动任何部件，没调任何参数的条件下，蠕动泵下端废液管出现非常密集的气泡，不断产生，没有出现水气间隔的现象而是密密麻麻的小气泡。做出实验有点异常。问题:这是哪里有问题？怎么解决？

有谁知道液体中气泡大小与溶液粘度的关系,请指教一下.

之前液相跑空了，然后泵进气泡了，不知道柱子有没有进气泡损坏，现在如果流动时间够长，压力可以稳定较好，但是如果变化压力，压力从一个梯度变到另一个梯度要花的时间比之前没进气泡要长，同时压力波动也明显，如图所示，求各位大佬给个解决办法吧，这个真的是头大[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201232042658_3326_3331287_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201232042828_1450_3331287_3.png[/img]