仪器进样时总有气泡，这个气泡是在正常的空气之后还有的，所以测样时我总需要专注于进样管，尽量把气泡都弹跑。这样做大气泡还行，但那些比进样管还细小的气泡就不好对付了，不好弹走也不易发现。请问：这种情况对进样稳定性影响?
最近我们ICP的一些元素灵敏度降低得很多，POP擦得很干净了，进样系统也已经清洗了，但没有改善，就是发现雾化器进样口处有气泡，不知道跟这个现象有关吗，而且气泡就好象固定在入口处，并没有进入等离子体，我开了快泵也除不掉，这种情况怎么处理，谢谢
大家知道我们使用手动进样器的时候，用进样针吸液常有气泡产生，先赶走气泡后再进样。自动进样器如何克服在吸液时不产生气泡或者是气泡对自动进样器没有影响？
进行阳极氧化的时间，阳极会出现一些气泡，如何能够快速的把这些生成的气泡移除啊，求帮助啊 ，用离子搅拌作用不大啊
以前做GC手动进样，有时进样针里的气泡要很多次才能赶净，后来观察自动进样器，确实三次赶气泡就赶得很净，想不明白为什么？是因为机器动作做得标准吗？
icp-ms进样时整个进样管不断有小气泡出现，然后在接口的地方又集成较大气泡，到最后雾化器中形成更大的气泡，一跑出雾化器信号就会出现到波动。我们换了整个管路，溶液也拿去超声，还是有气泡，实在找不到原因，很是奇怪。有哪位同仁可以指点下？
每次进一个样，然后清洗，再进下一个样品！在泵快速运转时能明显看到好多气泡进入三通阀，但是在泵快速转动的时候气泡就是不出来进入到连接雾化器的那管子，然后泵速降低，稳定时间和取值的时侯泡泡出来了，每次测定结果稳定性都很不好，请问这个怎么处理啊？！PS：俺仪器进样的时候程序设置先是快速样品提升，然后一个稳定时间接着是取值！不知道大家明白我的意思不？求助啊！
说一个不怕大家笑话的事，我现在的这个单位，是个化工厂想改制成原料药生产企业，液相还用手动进样，因为产品少，加之液相检测项目不多，用手动进样也就罢了。但问题是，几个化验员对液相的硬件，软件几乎不怎么了解，手动进样器口外面几乎布满了盐渍，平常她们都是用5ml左右的注射器，配上液相进样针头，用定量环定量进样，然后进完样还用进样的供试液再“洗”一次，结果越洗越脏。现在跑空白都跑不出来了。话题扯远了，今天的话题是，我做一个正相的，用石油醚-二氯甲烷-四氢呋喃-冰乙酸为流动相，硅胶柱，但用25ul针吸样时，针筒里老是有气泡，无论怎么排，最后气泡又上去了，可能是推针与针筒密封不严？还是正相的流动相就是容易起泡？用甲醇-水或乙腈-水可不那么容易起气泡。还有请教大家，做正相，需不需要在泵头的密封垫或密封圈换成专用的？我们这做正相比较多，以前听人好像说过，不确定，请教大家了，谢谢！
1.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测量液体样品时，进样管进样时有一个个的小气泡，有气泡的时候，仪器信号(238U)就降低，气泡过去了信号又上来了，而且进样管的进样口周围也有很多气泡，这是怎么回事啊？请高手指点一下呀。2.关仪器的时候，一定要排废液排干净吗？
帕玛斯s40颗粒度仪，刚开始用只做油样，不知道为什么石油醚冲洗全是气泡，很有规律。做样是前面几次也是气泡http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205281919_368980_2193407_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205281920_368981_2193407_3.jpg
进样针管路的气泡到底对检测重现性有无影响呢？我给出的答案是：若进样泵密封好，进样针至进样泵间管路密封好，则管路气泡没有影响。不管管路内部的气泡是不是多，是不是连续移动。一、为什么这么说？因为我的进样管路里面就有很多气泡，而且随着检测不断的产生，不断的从进样针出口移出。而我的检测RSD完全没问题，都在5%以内甚至更好。上检测效果图。以Fe为例。请看RSD。请看进样管路气泡。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081513570266_01_2858464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081513584009_01_2858464_3.jpg大家看到了，我的清洗泵上端管路内存在5-6个气泡，且这些气泡在下一针进样后会随着清洗排出，同时因为我的进样泵（其实是三通阀）坏了，下次吸入清洗液时，又会产生新气泡。二、事实根据有了，但是有的老师说进样管路气泡对检测重现性有影响，而有的老师说没影响。理论上到底是怎么回事呢？下面我给大家分析一下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081514023090_01_2858464_3.jpg请看上图，像素渣不好意思。清洗液吸入时，1号阀及3号阀开，丙酮（原谅我清洗液用的丙酮）由1号管经三通过3号管，进入①号清洗泵。清洗液排出时，①号清洗泵上压丙酮由3号管经三通过2号管进入②号进样泵，再由②号进样泵上端出去最终进行进样针的清洗。进样品时，①号清洗泵不动，②号进样泵首先吸入一点（这时进样针下端管口就会有一小段空气，目的是吸入样品时，样品和管内清洗液不发生接触从而造成样品被清洗液稀释）。然后进样针插入样品杯内，此时进样泵在吸入规定量的样品（比如20ul或5ul等等）。然后进样针离开样品杯，此时进样泵再次吸入一点点，目的是吸入样品后，进样针头如果满是样品，那么可能造成在进样过程中滴液，造成检测不准确。此时吸入一点后，进样针头会有一小段空气，避免了进样针内液体的滴出。总结来说就是进样时，样品在进样针内，上端和下端都有一小段空气。然后进样针插入石墨管内，进样泵工作，将样品完全注入石墨管内。那么问题来了？若进样泵密封好的话，整个进样过程，和进样管内气泡有关系吗？有关系吗？有关系吗？答案是，没有！（如果不明白请再看以上的文字说明）。如果硬要说有关系，那么就是管内存在液体又存在气泡，在进样时，管内液体一经推动，液体和气体的压强变化不一样（即气体被压缩多一点点，液体被压缩少一点点）造成非常非常微小几乎可以忽略不计的体积变化。事实证明，这点微小变化可以忽略不计的。原因是见我本文开篇。事实证明。三、那么进样管内的气泡到底存在什么影响呢？①若进样泵密封不好，比如吸入样品时，突然在进样泵上端或者进样管某处（比如折坏）吸入一个气泡，那么你吸入样品的量就不能保证，同理，你注入石墨管的样品的量也不能保证。这也就是开篇我所说的答案。②若不存在①的问题，那么进样管内存在气泡到底对哪一部分产生了影响呢？答案其实也已经给出，见步骤二所述的，①清洗泵工作原理。这些气泡在进样完成后（或其他清洗进样针头时），清洗进样针时，清洗泵压出丙酮及气泡。那么也就是说本来每次洗进样针，系统是使用1ml/次清洗液（2到3次根据各人设置不同而不同），实际上因为管路内的气泡，清洗液用量不足1ml，比如只使用了0.95ml。（请不要纠结为何我那么肯定气泡占用的体积只是0.05ml，因为这只是打比方）③补充说明，请不要用极限情况来分析本文，因为实际操作过程中，出现极限情况的概率微小的和中彩票差不多。比如我用的丙酮做清洗液，如果我停机1个月以上，那么我的清洗泵内因丙酮挥发，可能气体体质会占1/3。这种极限情况下，会不会对重现性产生影响，我个人觉得没必要去做。原因不再多说。书写本文，回馈本论坛。我对原吸检测从一无所知到现在，论坛给了我很大帮助。尤其看安老师的文章，更是受益匪浅。谢谢大家！PS：我用的清洗液时丙酮，因为我做的是固体有机物用有机溶剂溶解检测金属元素含量的。我们的产品是电子级产品。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif使用水是清洗不掉的，用水一洗，进样针针头就挂壁了。用丙酮的理论依据是使用说明书有写：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508151455_560956_2858464_3.jpg为此我们也确实付出了垫片被腐蚀的代价，现在三通阀目测也被腐蚀了。所以虽然能用，但是如果你们没必要，就别用有机溶剂做清洗液。关于腐蚀速度，设备是07年买的，在11年左右换过一次清洗泵上端垫片。到15年5月，三通阀被发现密封性不好，被腐蚀。腐蚀效率不是非常的恐怖。
本人从未尝试过HPLC系统中进气泡，所以也没直观的感觉，进气泡的时候图谱会是怎么个情况。可是，这次用的1260排气阀永远会有气泡出来，不论如何超声不论排气多久，永远……装机的工程师在这个问题上花了2h，结论是排气排液口有缝隙，把空气带到了管道中看上去就像泵在排气一样……就这样用吧……于是，我现在也无法确认气泡是不是真的排干净了……大家有没有经验？给描述一下有气泡时会出什么样的图谱吧~
以前一直没有注意进样管和内标管在进样过程中的变化，今天仔细观察了一下，自动进样器每次进样气泡都排不干净，总有一些细小的气泡，然后结合信号的RSD了解了下影响，发现对RSD的影响很大。这些细微的气泡大家有何高招排干净啊，出了增加提升和稳定时间以外？
五、进样时产生： 进样时带入气泡，吸样时带到进样针中气泡 故障排除：在进样前，注意排出进样针里的空气，将进样针头垂直向上，用手指垫上滤纸摁住针头处，往上推，气泡很容易就上去了，排出即可。
周末休息，周一来，洗瓶有很多气泡，7毫升的进样杯也是，冬天是不是容易气泡？
我用的是ICP-MS 7700x。最近在使用过程中，出了个小问题：每隔4-5分钟，自动进样系统就有气泡进入三通阀。虽然从三通阀出来后，试样又无气泡的连续进样啦，但无论是拟合曲线的相关性还是试样浓度的相对偏差，都不好。请问：1.是什么导致气泡的出现？2.如何消除？ 谢谢
最近给UV配置了自动进样器，但是在使用中平行性很不好，工程师说管路中有气泡，但是他也没有办法解决，催了好几次供应商也是一直推诿。有哪位大侠碰到过这个问题吗，有解决方案吗？我们主要用UV做纺织品甲醛测试。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303071646_429046_2237517_3.jpg气泡分析仪（Gas inclusion analyzer）规格型号 ：GIA522技术特点 ：1.可以对不同的玻璃样品进行分析(玻璃拉丝,玻璃切片,玻璃球等)2.分析室的检测极限可以达到皮升量级3.所有分析过程全自动完成4.Inprocess软件控制整个测量过程, 包括仪器校准,数据获得和数据交换5.附加的数据分析软件,可以和客户的专用数据库软件之间进行数据交换6.强大的数据库功能，便于数据处理7.对于电子元器件，能够自动分析所填充气体主要技术指标：测量室真空度：~10-9mba(10-7pa)质量数范围：1-512 amu灵敏度：5×10-12 barl样品室尺寸：2×10×10mm分析泡径：0.05~6mm气泡使用范围：分析玻璃气泡中常见的气体：Ｎ２，ＣＯ２，Ａｒ，Ｎ２，Ｈ２Ｓ，Ｏ２，ＳＯ２，Ｈ２Ｏ等，在标准气体校正下还可以分析一些特殊气体。（目前我们实验室已建立了一套根据气体组成来判断气泡成因的方法，利用该仪器可以为判断玻璃气泡的产生原因给出解决思路。）仪器工作原理：在镀金的不锈钢真空室中,在超高真空条件下,用金属针刺破样品,气泡中的气体膨胀,通过传输管道进入测量室,即可分析得到气泡内所含气体的成分,含量以及压力信息.应用实例：分析工程玻璃,陶瓷,矿物和微小密封电子元器件中微量到极微量的气泡成分
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]总有气泡怎么办？总结起来可以分类7种原因，这里整理了7种故障原因及解决方法，一旦遇到这些故障可以对照进行解决。[b] 情况一[/b] 溶剂混合时，由于两种液体热力学体积的变化，会产生气泡；混合时放热或者吸热易产生气泡，比如：甲醇和水混合属于放热，乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减，而且有许多小气泡产生，挂在瓶壁上，或者晃一下可以看到许多小气泡存在液体中。 解决办法：对溶剂过滤，超声脱气（常用），尤其是乙腈和水混合后，超声脱气时间要长一些，也可以通过其他方法脱气，例如安装在线脱气机，充氮脱气等。处理好的液体在使用过程中应该保持室内温度恒定。[b] 情况二[/b] 溶剂滤头污染，导致泵在吸液过程中吸力不均匀而强制吸液从而产生微小的真空气泡。此时会观察到进液管壁上分布许多很小的气泡，有的在动有的停留在管壁上，或者感觉流速比设定值小，压力也不稳。 解决办法：先观察现象确认，再排除。用5%-10%的稀硝酸浸泡过夜（怕超声的滤头）或者超声处理数小时（可以超声的滤头），然后用纯水浸泡过夜或者超声处理，注意换水多处理几次，洗掉酸的残留，最后用有机相甲醇浸泡处理或者超声即可。若上述处理未果，需更换新的溶剂滤头。[b] 情况三[/b] 流动相放好后，没有排气，就开始运行泵，易产生气泡。 解决办法：放好流动相后，打开旁通阀，用注射器慢慢吸液，观察进液管无气泡后再吸10ml将流路中的空气驱赶干净，旋紧旁通阀后再运行泵，或者是打开旁通阀大流速排液，观察进液管无气泡后，再排气2min将流路中的空气驱赶干净，旋紧旁通阀后再运行泵。[b] 情况四[/b] 单向阀或者泵头内部污染。（泵的压力波动一般在100psi以上就要考虑了）泵头是压力变化最剧烈的地方，也是最易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负压必然使流动相中的小气泡长大，当泵腔变正压时，已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路，则泵腔内将积存气泡，从而影响吸液精度。 解决办法：小心拆下泵头，用甲醇超声清洗单向阀以及内部密封圈和泵头整体，用棉花沾甲醇擦拭柱塞杆。必要时更换单向阀，密封圈，柱塞杆等。 [b]情况五[/b] 进样时带入气泡，吸样时带到进样针中气泡。 解决办法：在进样前，注意排出进样针里的空气，将进样针头垂直向上，用手指垫上滤纸摁住针头处，往上推，气泡很容易就上去了，排出即可。[b] 情况六[/b] 色谱柱进气泡。 解决办法：用纯甲醇低流速（0.2-0.3ml/min）长时间冲洗反相色谱柱，随后可逐步加大流速，最大加到1ml/min，直至色谱柱压力稳定。或者更换色谱柱。[b] 情况七[/b] 流通池是易积存气泡的地方，其对基线影响较大，流动相流入色谱柱后，压力越来越小，微小气泡将逐渐长大，而流通池截面积相对较大，则气泡在池内易长大，在无外压的情况下，很难缩小到管路内径以下流出流通池，从而存在了池内，导致基线很乱。 解决办法：在废液出口处加反压调节器（压力一般在150psi左右），为流通池提供一个背压；其次是用手指堵废液管出液端，眼看泵柱压上升（约2-3s），松开，且同时看检测器显示屏上吸光度值的变化。如果池内有气泡，则手指堵废液管，吸光度值将剧烈变化，当手松开后吸光度值再次大步上升，证明池内有气泡但没有排掉，当手指堵住和松开废液管时，吸光度值基本不变时，证明排汽泡成功，再观察基线将稳定（此过程需要重复10-20次）。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统存有气泡的原因不止7种，如果发生存在气泡的情况，不妨先分析这7种原因，如还是不能解决可以联系仪器设备的售后工程师协助解决。
waters717的自动进样器，针筒总有气泡，清除进样后，运行样品一会儿就又有了。请问是哪个部件该换了？还有个问题，就是自动进样器进完样品后，empower软件显示：等待进样，没有运行的谱图出现，实际是样品已经在运行了。我们的处理是“中断当前运行”，然后重新点“运行”，就没事了，否则就一直会“等待进样”，不在运行样品了，这又是哪里出了问题了？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]
安捷伦自动进样器，接GC-FID，进样量1微升，进样重复性差，发现进样针取样时有时会有气泡，调整洗针次数为最大，15次，还是偶尔会有气泡，求助各位，还有什么方法可以改善
最近发现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]（石墨炉自动进样器）进样管路（清洗泵）中有气泡，想了很多办法，没法赶出来，请各位高手指点，怎样能赶出气泡（不拆仪器可以吗）？？
我在工作中经常要用到北京东西产的AF-7500型原子荧光光度计。我遇到的问题是：有时在进同一个样品液时，出的荧光峰会一个比一个小。我估计最大的原因是进样时定量管里混入了气泡，以致于实际进入混合器的样品量变少了。请问是什么原因可能导致了气泡的混入？应如何避免？谢谢
进样瓶和内插管大家如何清洗，浸泡时，有大量气泡在进样瓶和内插管内，浸泡效果较差我平时就放入超声波内超声，但有进也不能排出气泡，很麻人特别是内插管很贵，差不多十元一根，有时就洗一洗用，不知道大家如何对待进样瓶和内插管，是丢了还是继续使用，若是继续使用，如何清洗？
如题： 最近检测发现进样针丙酮管路出现气泡，通过仔细观察发现应该是管路的单向三通出了问题；具体表现就是1号丙酮吸入管路无气泡，经过三通后2号有气泡，导致3号也存在气泡。 目前的直观现象是检测值RSD已经超过理智极限，动不动就RSD 30 80 100的； 在此有个疑问，管路气泡对检测值有如此大的影响吗？ 设备是 日立Z2700 石墨炉 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504292100_544107_2858464_3.jpg
solaar火焰原子吸收光谱仪， 吸样管往外冒气泡怎么回事啊！！！
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif小弟在编序列时候设置了WASH，但是很不幸的在冲洗甲醇B通道走空了，然后今天下午发现泵泵不出液，然后把主动阀跟单向阀卸下，用水超声，重新装上，泵焕发青春，可以了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif可是紧接着，杯具发生了，发现有连续不断的气泡出来，开始还很高兴，因为刚装上嘛，有气泡出是好事，但是连绵不绝......想想可能是因为还有气泡，再次把主动阀跟单向阀卸下用异丙醇超声，装上后还是有气泡不绝......http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif我的疑问在于，不是只有B通道走空了么？为何A.B.C.D4个通道都是一样的情况？是泵头哪里的问题？在线求正解！！...仪器是Agilent 1260 ...就是泵跟脱气机联在一起.....
BOD5培养一天发现有起泡是怎么回事啊？培养箱的温度一直是20℃。如果把气泡排出去会不会有影响了？
小弟最近使用CTC进样器进样，赶气泡及进样速度为50uL/s, 吸溶液的速度为0.5uL/s，总共赶气泡5次在进样过程中，发现总是不能完全把气泡赶出去，增加赶气泡的次数也没有明显效果，请问各位使用过CTC或类似进样器的朋友有没有遇到过这样的情况，该如何解决，谢谢！
昨天把燃烧头拆下来洗了下，今天安装上去做实验，我用的是PE的AAS400,火焰原子方法，主要是测Pb和Cr,，然后拆了雾化器，用细铜丝从进样针那里捅进去，一直到那个毛细管，然后再安装好，可是点火也点不燃了，但是那里还是现实绿色的可以点火的勾勾，，，另外最要命的是进样管一直往外冒气泡，，我伸手去感觉了下，，觉得好似有空气被挤出，，，我不知道怎么回事啊，，本人刚刚接触原吸，，请问各位帮我看看，，帮帮我，，，呜呜呜呜。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif
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