无菌设计

NovAseptic阀门的独特无菌设计每一个部件的设计与开发都基于超过二十多年的专业经验，着重于无菌设计，保障了产品的卓越性能、可靠、耐用及易于维护。特性：赋予NovAseptic阀门良好声誉的主要特性包括：1.在位清洗/在位灭菌 — 兼容性2.零死角—无需担心污染风险3.产品残留少 — 节约成本4.可完全排放—卓越的无菌性能5.工程灵活性无菌部件的创新设计——节约成本，客户定制 默克提供的尺寸在12mm到76mm之间的不同阀门及阀门组合，并能为各种不同的工程需求提供充分的工程灵活性。NovAseptic阀体动作和刨面图 关闭 了解更多：

AFL系列无菌灌装工作站采用三舱体设计，由传递舱、灌装舱、轧盖舱组成，并配有集成式过氧化氢发生器满足三舱体共同灭菌及单独灭菌的要求。AFL系列无菌灌装工作站可以完全根据用户的工艺流程要求进行定制，实行模块化组装，实现自动化生产，大大提高无菌制剂生产效率。同时，可解决无菌制剂、ATMP药物灌装过程中的污染风险。应用领域用于对制剂的无菌灌装、加塞、轧盖的关键操作过程进行隔离保护，以最大限度的降低灌装操作过程中受到外部环境污染的风险，提供流畅、规范和有效的无菌灌装控制流程。核心特点1. 无菌保证：AFL系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件，保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：AFL系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：AFL系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：AFL系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。– 具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。– 可对灌装生产过程进行全程记录，数据可追溯。5. 人体工程学设计：AFL系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于AFL系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护：由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块，允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信，并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。8. 定制化：AFL系列隔离器是定制设计的无菌处理隔离器系统，可由多个模块组成。– 对于具有放射性、含毒性、具有细菌的微粒，可提供非接触、安全更换的袋进袋出过滤系统（选配）；– DPTE物料快速传递系统（选配）；– 无菌液体穿墙系统（选配）；– 高效的VHP催化外分解装置，达到更低安全外排浓度（选配）；– 高效的VHP催化内分解装置，可提供快速达到1ppm的分解装置，安全排放至隔离器背景环境中（选配）。

Lynx无菌连接器——普通环境下的无菌连接装置，为无菌液路提供可靠连接。Lynx S2S无菌连接器Lynx S2S实现在普通环境下的软管之间的无菌连接，可以和标准储液袋产品组合使用，以及罐类容器、过滤器、管道之间任意环境下的无菌对接，安全、可靠、单次使用的连接，轻松验证无菌连接状态； Lynx ST连接器Lynx ST连接器迅速建立可在线蒸汽灭菌的不锈钢硬管和一次性无菌管路之间的无菌连接，可用于无菌添加，取样或其他。 Novaseal 钳断工具Novaseal 钳断工具，视管径分为手动和电动，能够实现管路的无菌断开，且无菌性和完整性经过验证。 了解更多：

无菌鼠隔离器主要用于大小鼠的无菌操作、饲养等,采用智能化控制系统,内置自动化管理程序,具有多项扩展端口及应用程序,功能强大。提供用于手术实验、无菌饲养、无菌转运的整套设备方案,整个操作流程严格控制暴露风险以保持无菌状态，提供高效、便捷的操作流程，以及安全、无菌的隔离环境。产品特点 转运车采用无菌对接的形式保障动物、物料整个传递过程不受外界环境污染 进风排风配备H14(EN1822标准MPPS效率99.995%)高效过滤器 前端面采用符合人体工程学的倾斜设计,操作方便；正面操作端采用可视窗配操作手套，主动充气方式密封稳定的无菌环境保障；舱体内部为硬质一体焊接结构,表面光洁,边角圆弧过渡无毛刺、锐边及清洁死角、污染盲点,舱体在2倍工作压力下泄露率小于0.5%Vol/hr 舱体预留VHP接口，可外接汽化过氧化氢消毒机进行灭菌或内置集成式VHP；可对舱内环境的压差、温度、湿度、氨浓度进行监测，内置照明系统，方便操作及日常使用。

提供无菌级小型猪制备过程的整套隔离设备方案,包括子宫剥离、无菌转运、无菌饲养设备,整个操作流程严格控制暴露风险以保持无菌状态,提供高效、便捷的操作流程,以及安全、无菌的隔离环境。产品特点1. 子宫剥离配置渡槽传递通道,双侧平板密封门,方便传递和操作,灭菌无死角；2. 转运车采用无菌对接的形式保障动物、物料整个传递过程不受外界环境污染；3. 废弃物传出过程可确保舱内环境与外界无交叉，保障舱内环境安全；4. 进风排风配备H14(EN1822标准MPPS效率99.995%)高效过滤器；5. 前端面采用符合人体工程学的倾斜设计,操作方便；6. 正面操作端采用可视窗配操作手套,主动充气方式密封，稳定的无菌环境保障；7. 舱体内部为硬质一体焊接结构，表面光洁，边角圆孤过渡无毛刺、锐边及清洁死角、污染盲点，舱体在2倍工作压力下泄露率小于0.5%Vol/hr；8. 舱体预留VHP接口,可外接汽化过氧化氢消毒机进行灭菌或内置集成式VHP；9. 可对舱内环境的压差、温度、湿度、氨浓度进行监测:内置照明系统,方便操作及日常使用。

生物制药工艺专用 -NovAseptum 无菌取样装置整合了默克旗下NovAseptic和NovaSeptum二大品牌的无菌取样方式，适用于不同取样体积。它们有一个共同点：都需要用到NovAseptic的NA接口（罐体安装型、管道安装型）。 无菌取样的标准什么是好的无菌取样？取样前后不影响整个罐体或者封闭管道的完整性，不会对后者带入污染风险，同时保护操作者；取出的样品能够保持完整性，必须是真实反映罐内的实际情况；取样过程中也是完全可以控制的，不受外界因素、操作人等因素影响；取样点无死角、无残留；独创的专利取样方式，可与不锈钢罐、管路和一次性方案结合，能够在保证环境、产品、操作者安全的前提下，在封闭的环境下获得最具代表性的样品，是无菌取样的不二之选。 优势：最严格，风险最小验证方便适合高附加值产品法规兼容 了解更多：

STP系列无菌传递舱通过内置集成式汽化过氧化氢系统实现对舱内空间、表面及物品（外表面）进行生物去污。内置集成式汽化过氧化氢灭菌系统与无菌传递舱采用SIEMENS PLC进行联机控制，在无菌传递舱与汽化过氧化氢灭菌系统之间可实现通讯连接，在设置相关灭菌参数后，系统内置的程序支持无人值守的自动运行。 应用领域用于将原料药、工具等物料送入B级区；用于不耐受高温的物品进入A/B级无菌生产区域的处理。产品特点1. 采用汽化过氧化氢（VHPS）102/202作为生物去污剂，属于低温、常压状态下的去污过程，高效且环保；2. 进、出料门采用不锈钢框架和透光性良好的钢化玻璃构成并采用气封的方式进行密封，可视性好；3.在生物去污及排气阶段，送入舱内的空气均通过H14级HEPA过滤器过滤，以防止物料受到污染；4. 进、出料为双扉门结构，具有气动密封，气动锁及工作状态下的双门互锁功能；5. 系统具有对舱内的温度、湿度、压力的实时监测功能，无菌传递舱具有完备的DQ、IQ、OQ、PQ文件，并能提供现场验证。

泰林新一代无菌检查隔离器无论是从产品外观，还是从产品技术上都进行了全新的升级，系统功能更加强大，在保证药品检验质量的同时，大幅提升检验工作效率： 一、模块化设计泰林全新一代智能型隔离器采用人性化设计，各部件为模块一体化，不再担心安装空间限制； 二、全球领先无菌检查管理系统该系统提供实验品管理、隔离器运行、视频记录系统三大功能模块，让每个检查环节都可追溯，确保无菌检查数据的完整性，保证检查质量； 三、过氧化氢快速灭菌技术新一代无菌隔离器与气闸室实现无缝对接，供试品只需经过气闸室快速灭菌后即可快速进入隔离器实验舱，缩短了灭菌等待时间，满足大批量多批次连续无菌检查实验需求； 四、内置智能集菌仪新一代无菌检查隔离器配备新型智能集菌仪，直线装管，自动夹管，旋钮无级调速，压力检测安全保护功能，压力过高可自动调节至适宜转速； 五、双废弃物出料系统新一代无菌隔离器还配备了全球首创的双废弃物出料系统，可实现交差不间断的废弃物排放，大幅提升实验效率，让无菌检查变得更加简单。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。轻便型集菌仪(NAI-JJY-Z)配合一次性全封闭集菌培养器使用，符合2020年版中国药典无菌检查薄膜过滤法，采用镜面不锈钢一体化设计，提高仪器的使用寿命，同时降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本，避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角，解决了无菌室或微生物室高洁净仪器的要求。实验原理通过集菌仪定向蠕动加压，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。应用范围医 疗：灭菌医疗器具、注射用水等产品的微生物限度检查；疾 控：抗生素类及含有抑菌成分的制剂；制 药：抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂等的无菌检查；食 品：配合薄膜过滤器对产品进行微生物限度检查；其它应用：可配合薄膜过滤器用于药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。主要特征1、PLC控制稳定性好，可满足各大大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤全部需求；2、4.3寸触控屏显示实时转速，当前实验温度，运行时间，运行状态，电子时钟等为客户提供直观的实验过程监控；3、采用易装型泵头，安装方便，内置不锈钢滚轮，过滤顺畅均匀，小巧轻便，性价比高；4、采用镜面不锈钢一体化设计，减少操作台的占用空间与气流干扰，同时表面光洁平整，便于清洁和消毒处理；5、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌；6、同一个支架设计大小两个固定头支架兼容各类样品瓶，即安全，又美观；7、蠕动泵自带安全保护装置，避免操作失误对使用人的伤害； 8、标配防水式脚踏开关，解放用户双手，提高实验的便捷性；9、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。技术参数型号 NAI-JJY-Z控制系统PLC+4.3寸触控屏机壳材料镜面不锈钢温度显示有转速 0～220±5rpm悬架总高度35cm总功率120W电 源AC 220V/50Hz外形尺寸42*26*12cm重 量15kg

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拍打式无菌均质器产品说明：拍打式无菌均质器广泛应用于食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等。固体样品中提取细菌的过程变得操作简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍打式均质器中即可完成样品的处理。减少了样品的处理和准备时间，处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。主要特征：●无菌均质器大屏幕液晶显示。●可调整的均质时间和均质速度。●可储存三组工作程序。●无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。●拍击器可调整前后距离。●玻璃透明窗口易于观察。●无菌均质器全开启式门，易于清洗。●拍打式均质器具有停电数据恢复记忆功能。●拍击器可调整前后距离，使厚/薄样品的处理达到最好的均质效果。●均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。●样品与均质仪无接触，不需进行系统清洗。●渐进式均质，卓越的细胞保护功能。●均质器内腔采用316全不锈钢系统。●废液槽以防止样品袋泄漏。拍打式无菌均质器技术参数：★有效容积：3～400ml ★定时范围：0~99.99分种 ★可变速度：3～12次/秒 ★拍击间距：0～50mm可调★可储存程序数：3组★无菌均质袋：30×17cm★均质袋数量：50只（选配）★样品架隔断：5段（选配）★使用环境温度：0~45℃★电源要求：220V/50Hz ★整机功率：300W★整机重量：22Kg ★外形尺寸：380×220×310mm无菌均质器的特点是适合肿瘤，既可得到大量的单细胞，又可对细胞实现柔软的破碎，均质处理可防止脂肪上浮分离，提高乳制品的稳定性，改善质地，提高牛乳的消化、吸收程度，对脂肪球、蛋白质和乳的理化特性都有影响。均质后乳中脂肪球直径变小，数量增多。未均质时，脂肪球直径大部分在2.5—5微米，均质后，脂肪球直径大部分在1.0微米以下。无菌均质器做下讲解，均质器为了方便清洗，采用全开启式门，在窗口的设计上，采用玻璃窗口，这样在进行实验的时候方便观察实际的效果，样品与均质仪无接触，只有当样品发生泄漏以后才会需要系统清洗，均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿，无菌均质器在显示屏上采用大屏液晶显示，并且可以根据需要调整均质时间，均质速度也可以进行调整和固定，无菌的时候采用一次性滤袋，保证卫生和安全。均质器属于自主研发的无菌均质器，使从固体样品中提取细菌的过程变得简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以 直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。无菌均质器广泛用于动物、化妆品的均质处理，适合于微生物检测样本的制备，样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿的特点。

AFL系列无菌灌装工作站采用三舱体设计，由传递舱、灌装舱、轧盖舱组成，并配有集成式过氧化氢发生器满足三舱体共同灭菌及单独灭菌的要求。AFL系列无菌灌装工作站可以完全根据用户的工艺流程要求进行定制，实行模块化组装，实现自动化生产，大大提高无菌制剂生产效率。同时，可解决无菌制剂、ATMP药物灌装过程中的污染风险。应用领域用于对制剂的无菌灌装、加塞、轧盖的关键操作过程进行隔离保护，以最大限度的降低灌装操作过程中受到外部环境污染的风险，提供流畅、规范和有效的无菌灌装控制流程。核心特点1. 无菌保证：AFL系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件，保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：AFL系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：AFL系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：AFL系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。– 具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。– 可对灌装生产过程进行全程记录，数据可追溯。5. 人体工程学设计：AFL系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于AFL系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护：由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块，允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信，并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。8. 定制化：AFL系列隔离器是定制设计的无菌处理隔离器系统，可由多个模块组成。– 对于具有放射性、含毒性、具有细菌的微粒，可提供非接触、安全更换的袋进袋出过滤系统（选配）；– DPTE物料快速传递系统（选配）；– 无菌液体穿墙系统（选配）；– 高效的VHP催化外分解装置，达到更低安全外排浓度（选配）；– 高效的VHP催化内分解装置，可提供快速达到1ppm的分解装置，安全排放至隔离器背景环境中（选配）。

灌装机无菌隔离系统(隔离器)规格型号：洁净厂房隔离系统产品关键词：灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)，隔离器产品说明：1.功能简介灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)是一种垂直单向流的、提供局部class A级环境的、人机分离的空气净化设备；它广泛应用于制药行业中，在B级洁净环境背景下创造A级的灌装流水线环境。2.结构说明灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)由洁净层流罩、PC隔离墙、手套操作装置、风速和压差检测仪、照明组件等几大部件组成。机箱采用镜面无指纹不锈钢SUS304制作，钣金一体折弯制作成型，美观洁净，易于清洁消毒。灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)采用了自动恒风速层流罩送风，可使洁净工作区中的平均风速保持在设定的0.45m/s范围内，采用不锈钢风速仪检测风速，并反回由控制器将风机风速恒定在设定值。灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)气流流形为垂直单向流，空气自上而下流动，隔离墙采用SUS304不锈钢架和PC板构建而成。每块PC板均为单开门，便于灌装机检修和清洁消毒。在操作的关键部位和需检查、清洁等部位均安装有耐腐耐氧化丁基手套，方便操作。灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)设计有胶塞桶对接口，灌装出瓶对接口、工器具对接口、与移动车对接时打开，同时设有浮游菌采样对接口、在线悬浮粒子检测检查等检测仪器的对接口，方便RABS内外交流。3.技术参数洁 净 等 级Class A平 均 风 速0.36～0.54m/s气 流 流 行垂直流噪 声≤ 60dB(A)高效过滤器DOP,过滤效率≥99.997%外形尺寸根据用户要求定制.

YM-09X无菌均质器(液晶显示，加热灭菌型)商品名称: YM-09X无菌均质器商品报价:16500商品型号:YM-09X商品简述:新款超大液晶显示，带加热灭菌及12组程序可编程功能商品品牌:豫明品牌无菌均质器产品说明： 带温控杀菌功能型无菌均质器（LCD液晶显示，12组多段编程参数保存） 详细描述: 系列无菌均质器，又称拍打式匀浆机，广泛应用于动物组织、生物样品等匀质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效的分离固体样品表面和被包含在内的微生物匀一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理、不需洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性能好的要求。本产品也适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞（2分钟可达2*105），必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞（如肝脏等）实现柔软的破碎。 无菌均质器产品特点： 触摸屏操作，操作简单 触摸屏，8组多段程序编程参数设定保存，每段可对拍击时间、拍击速度、灭菌时间等参数分别设定 箱体采用优质不锈钢材质制成 拍击间距可调，方便处理不同处理量的样品，达到理想的均质效果 可调整的均质时间 固定的或可变的均质速度 渐进式均质，卓越的细胞保护 无菌一次性滤袋，保证卫生和安全 全开启式门，易于清洗 样品与均质仪无接触，不需要进行系统清洗 大视窗透明钢化玻璃窗口易于观察 可拆卸式调整拍击板 带自动停止防夹功能 无菌均质器技术参数： 产品型号（带温控杀菌功能）控制方式微电脑智能多段可编程型显示方式触摸屏操作拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3～12次/秒可多段编程8组可设定任意参数组合参数存储12组多段编程参数保存温控功能有温控设置范围室温-60℃温控控制范围室温-50℃消毒功能内置消毒系统，可对工作腔预消毒；（单次消毒周期5min，消毒波长253.7min）有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢拍击间距0～50mm可调电源220VAC/50Hz启动模式柔和启动暂停功能有功率500W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗和调整拍击版、钢化玻璃安全门外形尺寸420×245×390mm重量19KG标准配置 均质器1台，压印踏板2块，全封闭均质袋50只

Esco专注于无菌检测研究，提供符合《中国药典》、USP、EP、JP等要求的无菌隔离器、集菌仪、集菌培养器，悬浮粒子计数器、浮游菌采样仪等整套无菌检查解决方案，Esco无菌检查隔离器已在众多医药企业和实验室得到广泛应用。Esco无菌检测隔离器一般由1个传递窗和1个操作区主箱体组成，结构使用不锈钢制成。隔离器具有良好的密闭性，运行时内部正压控制，内部单向流设计。主箱体上配备有手套，传递窗和主箱体配备内置式汽化过氧化氢灭菌系统，根据工艺需求对隔离器内部或传递进入的耗材、样品和试剂容器表面进行灭菌。设备可在C级或D级背景环境下，对药品进行无菌检查。超过四十年洁净室用设备的生产组装经验和国外先进的生产工艺，具有深厚的技术沉淀，在全球得到知名药厂广泛采用和认可，彰显了Esco隔离器的优良质量和良好口碑。GPPI无菌检查隔离器提供多种配置选项，高度定制化的隔离器确保满足您的特定需求！产品特点：正压垂直单向流设计。根据《中国药典》的要求，隔离器需要为单向层流。极大程度地保证交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好，极大程度保证过氧化氢灭菌效果。内置汽化过氧化氢灭菌系统。Esco采用独有的干法灭菌技术，采用“闪蒸”的方式，能有效地穿透高效空气过滤器，达到生物指示剂log6的微生物衰减，且不会发生任何形式的冷凝。优良的密封性。GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试，可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低，优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性，同时保证了人员和环境的安全。优秀的集成性，保证了各个集成配件良好稳定的运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备，通过触摸屏进行操作，根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南（GAMP 5)，以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。Esco提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务。可根据实际的工艺，在保证灭菌效果的情况下，优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环，为用户节约验证成本和时间成本。有国外先进的设计理念和技术，具备专门研发团队，吸收国内外的前沿设计，不断优化Esco隔离器产品；人性化的设计方案和理念，在柜体的处处设计中皆能体现。同时隔离器为模块化设计，可根据场地、应用等，完全高度化定制，满足客户的不同需求。Esco提供优质的售后服务。Esco具有专业资深工程师团队，具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名，可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件，本地化厂家供应，可快速为客户更换。可对操作人员进行培训，保证能独立操作设备，可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修，并按照要求的维护方法进行维护。可做木模型确认，客户可现场模拟隔离器对于人体工程学的合理性。可在木模型中做物品空间摆放的确认。Esco独具匠心制造的无菌检测隔离器完全符合GMP相关要求，隔离器内部无不可清洁的死角，内部所有边角均采用大圆弧角处理。

YM-08X拍打式无菌均质器商品名称: YM-08X无菌均质器商品报价:9600商品型号:YM-08X商品简述:触摸屏液晶显示，8组多段程序编，每段可对拍击时间、拍击速度、时间等参数分别设定商品品牌:豫明品牌产品参数拍打式无菌均质器产品说明：无菌均质器，又称拍打式匀浆机，广泛应用于动物组织、生物样品等匀质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效的分离固体样品表面和被包含在内的微生物匀一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理、不需洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性能好的要求。本产品也适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞（2分钟可达2*105），必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞（如肝脏等）实现柔软的破碎。 拍打式无菌均质器产品特点： 触摸屏液晶显示，操作简单 智能化程序控制，8组多段程序编，每段可对拍击时间、拍击速度、时间等参数分别设定 箱体采用优质不锈钢材质制成 拍击间距可调，方便处理不同处理量的样品，达到理想的均质效果 可调整的均质时间 固定的或可变的均质速度 渐进式均质，细胞保护 无菌一次性滤袋，保证卫生和安全 全开启式门，易于清洗 样品与均质仪无接触，不需要进行系统清洗 大视窗透明钢化玻璃窗口易于观察 可拆卸式调整拍击板 带自动停止防夹功能 拍打式无菌均质器技术参数： 产品型号 YM-08X控制方式微电脑控制多段段编程显示方式触摸屏液晶显示拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3～12次/秒可多段编程可设定任意参数组合参数存储8组编程参数保存温控功能无温控设置范围无温控控制范围无消毒功能无有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢拍击间距0～50mm可调电源220VAC/50Hz启动模式柔和启动暂停功能有功率200W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗和调整拍击版、钢化玻璃安全门外形尺寸420×245×390mm重量18KG标准配置 均质器1台，压印踏板2块，全封闭均质袋50只

无菌鼠隔离器主要用于大小鼠的无菌操作、饲养等,采用智能化控制系统,内置自动化管理程序,具有多项扩展端口及应用程序,功能强大。提供用于手术实验、无菌饲养、无菌转运的整套设备方案,整个操作流程严格控制暴露风险以保持无菌状态，提供高效、便捷的操作流程，以及安全、无菌的隔离环境。产品特点 转运车采用无菌对接的形式保障动物、物料整个传递过程不受外界环境污染 进风排风配备H14(EN1822标准MPPS效率99.995%)高效过滤器 前端面采用符合人体工程学的倾斜设计,操作方便；正面操作端采用可视窗配操作手套，主动充气方式密封稳定的无菌环境保障；舱体内部为硬质一体焊接结构,表面光洁,边角圆弧过渡无毛刺、锐边及清洁死角、污染盲点,舱体在2倍工作压力下泄露率小于0.5%Vol/hr 舱体预留VHP接口，可外接汽化过氧化氢消毒机进行灭菌或内置集成式VHP；可对舱内环境的压差、温度、湿度、氨浓度进行监测，内置照明系统，方便操作及日常使用。

无菌均质器产品说明： 带温控杀菌功能型无菌均质器（LCD液晶显示，8组多段编程参数保存） 详细描述: 系列无菌均质器，又称拍打式匀浆机，广泛应用于动物组织、生物样品等匀质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效的分离固体样品表面和被包含在内的微生物匀一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理、不需洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性能好的要求。本产品也适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞（2分钟可达2*105），必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞（如肝脏等）实现柔软的破碎。 无菌均质器产品特点： 触摸屏液晶显示，操作简单 触摸屏，8组多段程序编程参数设定保存，每段可对拍击时间、拍击速度、灭菌时间等参数分别设定 箱体采用优质不锈钢材质制成 拍击间距可调，方便处理不同处理量的样品，达到理想的均质效果 可调整的均质时间 固定的或可变的均质速度 渐进式均质，卓越的细胞保护 无菌一次性滤袋，保证卫生和安全 全开启式门，易于清洗 样品与均质仪无接触，不需要进行系统清洗 大视窗透明钢化玻璃窗口易于观察 可拆卸式调整拍击板 带自动停止防夹功能 无菌均质器技术参数： 产品型号（带温控杀菌功能）控制方式微电脑智能多段可编程型显示方式触摸屏拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3～12次/秒可多段编程8组可设定任意参数组合参数存储8组多段编程参数保存温控功能有温控设置范围室温-60℃温控控制范围室温-50℃消毒功能内置消毒系统，可对工作腔预消毒；（单次消毒周期5min，消毒波长253.7min）有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢拍击间距0～50mm可调电源220VAC/50Hz启动模式柔和启动暂停功能有功率500W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗和调整拍击版、钢化玻璃安全门外形尺寸420×245×390mm重量19KG

无菌试验隔离器（STI） 简介 无菌试验隔离器（Sterility Test Isolators, STI）是出色无菌隔离屏障，可以提供良好的环境控制以实现无菌试验过程中假阳性干扰小。Esco公司新系列无菌试验隔离器（STI）配合先进的物料转移技术和生物除污方法，可以有效降低生物活性物质污染高达6倍 。提供的标准配置产品能够适用于不同批量和工艺流程的需要。通过最终用户自主决定的配置选择系统，同样隔离器的运行状态气流模式可变化为循环气流或单向气流，正压操作或负压操作模式，使得系统具有多功能性以满足有毒或无毒无菌物料的操作需要。针对有毒物料操作，系统具有过滤器安全更换功能。 基本原理完全地单向气流模式提供卓越的无菌操作区安全层压玻璃通过气压杆系统开启，方便物料装载气流模式为可循环气流或单向气流。单向气流模式在通风期间可快速消除生物污染物质，选择循环气流模式在正常运行、系统调节和消毒灭菌时可降低房间内采风量和排风要求可安全更换的U15级送风和排风高效过滤器系统，适用于有毒或无毒性无菌物料操作 产品特点单片316L不锈钢整体焊接，内腔大圆弧角过渡；压力测试依据ISO 14644-7标准；充气式防细菌污染设计，符合美国药典USP要求6级洁净水平，主动和被动密封性能达到美国FDA审核通过的食品安全级别；手套安全更换系统保证污染在受控条件下完成安全更换；集成式或独立式过氧化氢（HPV）消毒灭菌，可以有效降低生物活性物质污染高达6倍；系统集成了自动压力衰减检测功能；光滑易清洁的内、外表面；送风和排风U15级高效过滤器实现安全更换，嵌入式胶密封设计提供良好操作性和密封性；整合了无菌试验系统；照明系统设计在隔离器腔体外部，易于维护，低热量输出，腔体内全覆盖；系统配置可电动调节280mm高度的液压支架，提供操作人员舒适高度；可集成数据记录器、生物和非生物颗粒监测仪等选配件。 气流模式 技术规格 - 无菌试验隔离器（STI）型号STI-2G_STI-3G_STI-4G_标准规格操作室1.2 m1.6 m2.0 m操作室尺寸（宽x深x高）1.2 x 0.75 x 0.85 m1.6 x 0.75 x 0.85 m2.0 x 0.75 x 0.85 m外部尺寸（宽x深x高）包括底部可调高度支架（最低）1.2 x 1.1 x 2.2 m1.6 x 1.1 x 2.2 m2.0 x 1.1 x 2.2 m包括底部可调高度支架（最高）1.2 x 0.75 x 2.68 m1.6 x 0.75 x 2.68 m2.0 x 0.75 x 2.68 m手套孔高度（最低）108010801080手套孔高度（最高）136013601360腔体洁净度所有腔体洁净度均达到ISO标准 Class 5级洁净水平（A级）高效空气滤器类型 &ndash 进气ULPA超高效空气过滤器，U15型，整体防护网，嵌入式胶密封高效空气滤器截留效率 &ndash 进气99.9998%99.9998%99.9998%高效空气滤器类型 &ndash 排气HEPA高效空气过滤器，H14型，嵌入式胶密封高效空气滤器截留效率 &ndash 排气99.997%99.997%99.997%照度&ge 600 Lux&ge 600 Lux&ge 600 Lux噪音&le 68 dBA&le 68 dBA&le 68 dBA隔离器材质工作腔316L316L316L维护腔316L316L316L支撑框架316L316L316L隔离器抛光度柜体外部&le 0.4 Ra&le 0.4 Ra&le 0.4 Ra柜体内部&le 0.6 Ra&le 0.6 Ra&le 0.6 Ra维护腔外部0.6 Ra0.6 Ra0.6 Ra支撑框架1.0 Ra1.0 Ra1.0 Ra电源电压要求（按照现场条件）220-240V, AC, 50Hz, 1Ø ***110-120V, AC, 60Hz, 1Ø ***220-240V, AC, 60Hz, 1Ø ***压缩气体要求（按照现场条件）6 Barg压力，5 L/sec***外排管道要求（按照现场条件）10"管道连接隔离器至外部选 配件传递腔***Steris消毒灭菌***Bioquell消毒灭菌***非生物空气采样***生物空气采样***无菌试验泵***手套测试仪***废料袋索环***无菌连接衬板***袋焊接设备，带操作桌***RTP Ø 270 - Alpha***RTP Ø 270 - Beta Canister***RTP Ø 270 - Beta Liner***

产品介绍：无菌盐水制冰机(无菌制冰机)是为满足外科手术需要而设计的用于连续不断地产生一种柔软、无尖刺冰屑的冰泥。比如手术或紧急手术的低温移植器官的运输。它可以自我贮存，携带方便，容易操作。 无需其它设备的支撑。不锈钢制冰盆满足医院标准要求。操作时，在冰井中注入热传导介质(冷冻点在-37℃)，然后将所需的生理盐水加入制冰盆中，并按下控制开关。当冰泥开始形成时，只须简单地搅动溶液。冰泥用完后如还需要，可用相同容量的预冷溶液重复以上步骤。无菌制冰机功能特点：特制不锈钢制冰盆容积为8升，取放轻松，灭菌方便。一键式控制开关按下控制开关，指示灯会亮起说明制冷系统正在运行。再次按下开关将终止制冷过程。冰铲每台制冰机都配有一个冰铲，可以将残留在盆壁的冰泥刮下并将其从制冰盆中彻底除去。冰铲是由特殊材料制成，可以进行气体消毒或高温灭菌消毒。移动方便：配备推机器的把手，标准的万向脚可以随心所欲地改变机器位置。产品参数1、制冰盆盛载能力约为6/8升，容易移动，消毒方便。2、冷冻温度在-37℃。3、制冷剂：R404A4、机器内部铜管用载冷剂浸泡，可进行充分热交换，制冷效率好；5、制冰盘采用医用级不锈钢，耐腐蚀、可高温灭菌；6、采用业界好口碑的secop（原danfoss）压缩机保障制冷效果；7、机器本身配有排污口，使用完后方便清洗；8、风冷方式，外壳的通风口间隙足够，通风效果好；9、电源要求：220V/50HZ；10、有产品相关知识产权，有专利证书；配置：主机一台特制不锈钢制冰盘一个特制可灭菌冰铲一个咨询热线： 或手机（微信） Q： 邮箱：

无菌隔离器（硬舱体）工艺过程概述 　　检验隔离器用于QC实验室无菌、微生物限度检验。无菌检验隔离器由实验舱、集成集菌仪、VHP灭菌器及必要的检测口组成。舱内正压或负压（用于保护药品或操作人员的安全）。进行无菌和微生物限度检验前，对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液传入实验舱，注意保证样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液等充分暴露，可通过专用的灭菌支架，达到最佳的灭菌效果，启动灭菌程序进行VHP灭菌处理（对表面微生物进行灭菌），灭菌结束后，舱内过氧化氢的残留达到安全水平后，再通过手套操作口进行无菌检查和微生物限度检查。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。主要技术参数电　　源：AC220V±22V/50Hz；功　　率：500W（暂定）；噪　　声：≤65dB（A）；压　　差：0～80Pa（可调）；洁 净 度：A级（静态）；外形尺寸：1860mm×1100mm×1900mm压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： EU14级（计数法）；基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留在位清洗接口（买方提供参数基本信息）；预留高效过滤器DOP检测口（买方提供基本参数信息）；灭菌剂催化分解功能（用户选配）；

产品简括：　　致力于制药工业、精细化工、食品、电子工业等领域，提供专业隔离操作平台，采用物理屏障实现隔离，密闭性能好。通过臭氧（O3）或过氧化氢（H2O2）进行无菌处理，采用高效过滤器保证系统正压或者负压，满足不同要求。手套或半身服操作，无操作死角。详细资料：　　一、为何开发隔离器？1.人是无菌生产过程中最大的污染源。2.隔离技术是将人与生产工艺相分离的一种方法。3.隔离器不需要放置在洁净室中，放置于一般区域即可。 二、工作原理无菌隔离操作平台通过设计一个人造环境，高气密性，以保证消毒剂气体不外泄，有效的关键表面消毒方法，去除生物污染，获得高洁净度环境。 三、比较：1.隔离开放式：洁净室允许操作人员进入关键环境，高度依耐操作人员的洁净服。无菌隔离操作平台：操作人员通过手套进行操作，并具有物料和废弃物出口，与洁净室无菌核心区域向隔离，2.去除生物污染：开放式：进行表面局部，一定情况下（较少见）房间熏蒸。封闭式：采用过氧化氢（H2O2）或臭氧（O3），过氧化氢对舱内空气中及暴露的表面可达到lg6杀孢子效力。 四、应用范围：1.无菌填充和包装：无菌液体灌装、冷冻干燥、粉末灌装、细胞毒性产品等2.无菌检查3.食品工业4.精细化工5.电子工业6.疾控

由整体不锈钢板作为舱体的材料，用满焊抛光处理，再集成了通风过滤系统、手套操作附件、控制系统等组成一个智能化的隔离器。型号 产品名称规格型号舱体尺寸（L×W×H）外形尺寸（L×W×H）单面操作硬舱体隔离器QIS-1800G41800×650×7001800×1100×2200技术参数电源：AC 380±38/50Hz三相电源功率：约4000W压缩空气气源：洁净压缩空气或氮气，气源压力0.3~0.6MPa触摸屏：西门子7英寸彩色触摸屏高效过滤器：H14级，过滤效率99.95%舱体压力控制范围：-80~80Pa温度显示分辨率：0.1℃湿度显示分辨率：0.1%压力显示分辨率：0.1Pa净化级别：A级船体密闭性：每小时泄漏率≤0.5%气流方式：垂直层流，风速0.36~0.54m/s排风管直径：Φ150mm基本尺寸：单位mm特点 1、舱体材料为厚度2~3mm316L不锈钢板整体满焊抛光，舱体内部圆角过渡，大门为15mm厚白钢化玻璃，具有很好的透明度和机械强度，采用气弹簧可以大仰角开启，不影响对舱内清洁操作。 2、空气过滤和进出风机构：主要由低噪音风机H14级高效过滤器和均流膜及回风（排风）高效过滤器，电动蝶阀及管道组成，确保隔离器内部达到动态A级洁净度标准，同时在舱体内外的空气交流过程中不会将舱外微生物和微粒带入隔离器。 3、通过可编程控制器（PLC）和变频器对隔离器进出风机进行自动控制，确保舱体内部对于环境有一定的压差，常规产品生产采用10~40Pa正压，维持舱内无菌状态，而当生产操作高生物活性药品（如抗肿瘤药、性激素类药）时。可采用-40~-10Pa的负压运行，既维持了舱内的无菌状态，保证产品不受微生物污染，又能确保药品不会泄漏到舱体外，对操作人员造成药害。进出舱体的空气都经过H14级高效过滤器过滤，不会出现因舱体失压造成污染舱体内部的情况。 4、集成汽化过氧化氢发生器，实现隔离器主机PLC一体化控制，自动灭菌，自动保压运行。 5、内置清洗水和压缩空气喷枪接口，用于舱体清洁，预留了多功能实时监测接口和验证接口，可进行实时风速、尘埃粒子监测及浮游菌检测等验证工作。 6、所有单元均采用模块化设计，可根据客户工艺需要组成不同配置和不同规格，如可以单侧或两侧加装气闸室或RTP系统（层流带过氧化氢灭菌）也可以由多个隔离器按工艺要求连接，并设置相互间的压差梯度，实现不同要求的操作功能。 7、符合2010版GMP关于隔离器的相关要求。应用领域 高生物活性产品及无菌产品分装、取样、称量等需要无菌操作的工序；加装内置集菌仪也可用作产品无菌检查和阳性菌对照检查。、符合《中国药典》2015年版附录无菌检查法要求，适用于无菌制剂、无菌原料药、无菌医疗器械等各种无菌产品的无菌检验（包括直接接种法和薄膜过滤法）。

技术参数：主要技术参数： 拍击时间：0.1～99分钟（以0.1分钟步进）即6～5940秒 拍击速度：3～12次/秒（以0.1次/秒步进）实际拍击次数显示，系统自动调节拍击速度 可多段编程：可设定任意参数组合 参数存储：10组多段编程参数保存 有效容积：3～400ml 无菌袋：17× 30cm 拍击箱体：不锈钢 拍击间距：0～5mm可调 电源：220VAC/50Hz 软启动模式：柔和启动 重量：18.5KG 带暂停功能：确保样品安全 最大功率：300W 带自动停止防夹功能 外形尺寸：420× 245× 340mm 可装卸视窗和调整拍击板、钢化玻璃安全门主要特点：无菌均质器，又称拍打式匀浆器，广泛用于动物组织、生物样品等均质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效地分离固体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理，不需要洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性好的要求。本产品的也适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞（2分钟内可达2× 100000），必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞（如肝脏等）实现柔软的破碎。

生物制药工艺专用 -NovAseptum 无菌取样装置整合了默克旗下NovAseptic和NovaSeptum二大品牌的无菌取样方式，适用于不同取样体积。它们有一个共同点：都需要用到NovAseptic的NA接口（罐体安装型、管道安装型）。 无菌取样的标准什么是好的无菌取样？取样前后不影响整个罐体或者封闭管道的完整性，不会对后者带入污染风险，同时保护操作者；取出的样品能够保持完整性，必须是真实反映罐内的实际情况；取样过程中也是完全可以控制的，不受外界因素、操作人等因素影响；取样点无死角、无残留；独创的专利取样方式，可与不锈钢罐、管路和一次性方案结合，能够在保证环境、产品、操作者安全的前提下，在封闭的环境下获得最具代表性的样品，是无菌取样的不二之选。 优势：最严格，风险最小验证方便适合高附加值产品法规兼容 了解更多：

上海无菌检测集菌仪厂家智能集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。国达仪器设备供应的智能集菌仪机身表面经镜面处理，便于消毒和清洁；采用无刷电机，温升低、噪音低；无极调速，操作简单、方便，有暂停记忆功能；脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险；机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内；可根据客户需求，增加检品回收功能，智能集菌仪满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。 集菌仪_国产集菌仪_智能集菌仪_集菌仪价格 价格/品牌 菌培养器的配套使用仪器无菌检测集菌仪，微生物限度检测仪主要特征: 1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型高贵的涡轮减速系统，保证机器工作最低噪音，最大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率极高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药dian所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。，通过集菌仪的定向加压作用，供试品添加至杯体内并正压过滤，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌性（如有必要），然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。该产品可广泛适用于无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，亦可配合薄膜过滤器进行药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。 面的腐蚀，机壳表面设计无任何死角。集菌仪品牌的多样化向客户提供多方面选择，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本，避免了因为化学物质对表。智能集菌仪专业供应商！智能集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施，操作简单，精准，通过ISO9001:2008国际质量管理体系认证！专业的品质服务, 上海无菌检测集菌仪厂家

加热型无菌均质器CY-12技术参数：★型 号：CY-12★有效容积：3～400ml ★定时范围：0~99.99分种★可变速度：3～12次/秒 ★拍击间距：0～50mm可调★可储存程序数：10组★温控范围：室温-50℃★进口电机：工作噪音小于50分贝★工作时内部启动LED照明★消毒功能：拍击箱内消毒灯，可对工作腔预消毒★无菌均质袋：30×17cm★均质袋数量：50只（选配）加热型无菌均质器CY-121）无菌均质器电源插头插紧到位，出现松动可能影响电脑控制器造成死机，如出现死机现象，请关闭后侧电源开关，关机3分钟后重新启动。2）在锤击板工作时请不要随意打开均质器门，以免样品液溢出。应按“开/停”建，设备自动停止运行。当把门关上后，再按“开/停”建，设备自动完成余下工作。3）仪器长期不使用应切断电源，拨去插头。4）均质器门底部为防止均质袋意外破裂，便于清洗溢出物，底部设计为空的，可放置接水盘，所以仪器运转时请勿用手从底部伸入，以免纹伤手指。5）机器在运转前，请查看均质箱内有无异物，以免工作时发生故障和损伤均质袋。6）硬块，骨状，冰状物质不宜使用，以免破坏均质袋。7）无菌均质器和均质袋的存放都应避免阳光的直射，均质袋应存放在无阳光或避免紫外线照射的地方，以免老化。8）量少时，需加快速度时，均质物纤维韧时，可用后面旋钮调节拍击板与可视窗的间距，来达到更好的均质效果。仪器故障及排除：(1) 在确认箱门关严的条件下仪器不运转时，如果液晶显示屏无任何显示，应检查电源是否正常连接，保险丝是否完好。(2) 无菌均质器运转声音异常，检查各连接螺栓、锤击板有否松动。长期工作后，若锤击杆、套中润滑干枯时要及时清理并加新的润滑脂无菌均质器广泛应用于食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等。固体样品中提取细菌的过程变得操作简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍打式均质器中即可完成样品的处理。减少了样品的处理和准备时间，处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。拍打式无菌均质器使用说明无菌均质器的操作是重要的，其中，很多步骤需要我们认真的牢记，认真的学习，认真研究，无菌均质器的操作步骤从以下几个方面加以学习：　加热型无菌均质器CY-12　一，准备好预处理的样品，处理好的样品及时放入无菌均质器的均质袋中，防止预处理的样品在空气受到细菌入侵。　　第二，将均质袋放入无菌均质器的内部，均质袋的袋口，可以用无菌均质器的门夹住。　　第三，选择好匹配的程序，开启无菌均质器，等待无菌均质器均质完毕后，将样品取出，放到具体的样品架子上。　　无菌均质器的操作的具体环节并不是很复杂，但是我们不可以忽略无菌均质器说明书中任何一个操作细节，这些操作细节如果没有把握好，就会导致样品被细菌污染，从而影响实验的终准确度。准备好预处理的样品，装入无菌均质袋中；打开均质器的门(可全开启)，将无菌均质袋开口部分在关上门时夹住；选择好程序(如拍击速度、拍击时间等)，开始拍击匀质工作；匀质完毕后，打开均质器的门，取出处理好的样品，暂放在样品架上。无菌均质器可选配件：可选购带过滤网均质袋；可选配一次性灭菌管。

无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪主要特征：1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。北京阳光宜康科技发展有限责任公司位于北京市大兴区医药产业基地工业园区，始建于2003年，经过11年的市场历练，成为一家集科研、生产和贸易为一体的实业型公司。2020年12月在网上咨询本公司所需的检测设备集菌仪。月初工作人员跟我们咨询集菌仪的参数性能和价格，随后对比其他厂家的设备后认可我们的优势。便向公司提出采购申请，月末得到领导的批准后便于川一签订了集菌仪和同配套培养皿的购销合同。杭州川一的集菌仪采用新型泵头1过滤更顺畅，更均匀，更安全。2固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。3. 分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4. 瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5. 圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，方便。6. 一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、 扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8. 增设脚踏开关，更便于实验操作。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 集菌仪原理采用无菌检测法中薄膜过滤法 集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 薄膜过滤法：采用封闭式薄膜过滤器（集菌器），也可使用开放式薄膜过滤器。滤膜孔经不大于0.45μｍ。滤器和滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌，或直接采用无菌集菌器。 薄膜过滤法:含抗菌、抑菌成分的供试品会抑制某些微生物的生长繁殖,所以用常规方法检查会出现假阴性的结果, 但并不等于产品中没有微生物甚至是致病性微生物。所以采用薄膜过滤法来去除供试品中可溶的抑菌性成分,把细菌等微生物截留在滤膜上,然后再经过处理培养使所含微生物生长繁殖, 从而使微生物检出。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 2010年版《中国药典》无菌检查方法 满足2010年版《中国药典》“无菌检查法”方法学验证的要求符合2010年版《中国药典》纯化水和注射用水微生物限度检查膜过滤方法。2010年版《中国药典》规定:只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法。供试品无菌检查所采用的检查方法和检验条件应与验证的方法相同。适用范围１、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查； ２、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查； ３、 食品、饮料行业； ４、 环保行业等。集菌仪厂家直销 品质有保障 售后更放心！

拍打式无菌均质器实验室专用产品说明：川一仪器加热灭菌型拍打式均质器广泛应用于食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等。固体样品中提取细菌的过程变得操作简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍打式均质器中即可完成样品的处理。减少了样品的处理和准备时间，处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。拍打式无菌均质器实验室专用主要特征：●拍打式均质器大屏幕液晶显示。●可调整的均质时间和均质速度。●可储存三组工作程序。●无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。●拍击器可调整前后距离。●玻璃透明窗口易于观察。●全开启式门，易于清洗。●加热灭菌型拍打式均质器具有停电数据恢复记忆功能。●拍击器可调整前后距离，使厚/薄样品的处理达到好的均质效果。●均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。●样品与均质仪无接触，不需进行系统清洗。●拍打式均质器粉碎完成后，自动发出蜂鸣声。●通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能。●为操作者的安全着想，设计有自动停止霍尔开关装置，以防止操作失误夹伤手指。●渐进式均质，细胞保护功能。●均质器内腔采用316全不锈钢系统。●废液槽以防止样品袋泄漏。拍打式无菌均质器实验室专用技术参数：★型 号：CY-12★有效容积：3～400ml★定时范围：0~99.99分种★可变速度：3～12次/秒★拍击间距：0～50mm可调★可储存程序数：10组★温控范围：室温-50℃★进口电机：工作噪音小于50分贝★工作时内部启动LED照明★消毒功能：拍击箱内消毒灯，可对工作腔预消毒★无菌均质袋：30×17cm★均质袋数量：50只（选配）拍打式无菌均质器使用说明1）无菌均质器电源插头插紧到位，出现松动可能影响电脑控制器造成死机，如出现死机现象，请关闭后侧电源开关，关机3分钟后重新启动。2）在锤击板工作时请不要随意打开均质器门，以免样品液溢出。应按“开/停”建，设备自动停止运行。当把门关上后，再按“开/停”建，设备自动完成余下工作。3）仪器长期不使用应切断电源，拨去插头。4）均质器门底部为防止均质袋意外破裂，便于清洗溢出物，底部设计为空的，可放置接水盘，所以仪器运转时请勿用手从底部伸入，以免纹伤手指。5）机器在运转前，请查看均质箱内有无异物，以免工作时发生故障和损伤均质袋。6）硬块，骨状，冰状物质不宜使用，以免破坏均质袋。7）无菌均质器和均质袋的存放都应避免阳光的直射，均质袋应存放在无阳光或避免紫外线照射的地方，以免老化。8）量少时，需加快速度时，均质物纤维韧时，可用后面旋钮调节拍击板与可视窗的间距，来达到更好的均质效果。仪器故障及排除：(1) 在确认箱门关严的条件下仪器不运转时，如果液晶显示屏无任何显示，应检查电源是否正常连接，保险丝是否完好。(2) 无菌均质器运转声音异常，检查各连接螺栓、锤击板有否松动。长期工作后，若锤击杆、套中润滑干枯时要及时清理并加新的润滑脂无菌均质器广泛应用于食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等。固体样品中提取细菌的过程变得操作简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍打式均质器中即可完成样品的处理。减少了样品的处理和准备时间，处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。拍打式无菌均质器使用说明

实验室无菌匀浆机 拍击式均质机产品说明：拍打式无菌均质器广泛应用于食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等。实验室无菌匀浆机 拍击式均质机主要特征：●拍打式均质器大屏幕液晶显示。●可调整的均质时间和均质速度。●可储存三组工作程序。●无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。●拍击器可调整前后距离。●玻璃透明窗口易于观察。●全开启式门，易于清洗。●加热灭菌型拍打式均质器具有停电数据恢复记忆功能。●拍击器可调整前后距离，使厚/薄样品的处理达到好的均质效果。●均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。●样品与均质仪无接触，不需进行系统清洗。●拍打式均质器粉碎完成后，自动发出蜂鸣声。●通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能。●为操作者的安全着想，设计有自动停止霍尔开关装置，以防止操作失误夹伤手指。●渐进式均质，细胞保护功能。●均质器内腔采用316全不锈钢系统。●废液槽以防止样品袋泄漏。实验室无菌匀浆机 拍击式均质机技术参数：★有效容积：3～400ml ★定时范围：0~99.99分种★可变速度：3～12次/秒 ★拍击间距：0～50mm可调★可储存程序数：3组★无菌均质袋：30×17cm★均质袋数量：50只（选配）★样品架隔断：5段（选配）★使用环境温度：0~45℃★电源要求：220V/50Hz ★整机功率：300W★整机重量：22Kg★外形尺寸：380×220×310mm无菌均质器的操作是重要的，其中，很多步骤需要我们认真的牢记，认真的学习，认真研究，无菌均质器的操作步骤从以下几个方面加以学习：　　一，准备好预处理的样品，处理好的样品及时放入无菌均质器的均质袋中，防止预处理的样品在空气受到细菌入侵。　　第二，将均质袋放入无菌均质器的内部，均质袋的袋口，可以用无菌均质器的门夹住。　　第三，选择好匹配的程序，开启无菌均质器，等待无菌均质器均质完毕后，将样品取出，放到具体的样品架子上。　　无菌均质器的操作的具体环节并不是很复杂，但是我们不可以忽略无菌均质器说明书中任何一个操作细节，这些操作细节如果没有把握好，就会导致样品被细菌污染，从而影响实验的终准确度。