谱结论分析

手持式拉曼光谱仪TruScan-制药化工 手持式拉曼光谱仪TruScan 特别为制药行业的特殊要求而设计，可以在卸货码头直接对化学原料进行鉴定。TruScan 于2007年上市，其手持式的特点大大缩短了药物原料检验的时间和成本，并且符合制药工业的要求。 几十年来，化学分析实验室一直在使用拉曼光谱设备作为化学物质的鉴定工具。由于，拉曼光谱设备具有极高的分子选择性并且可以通过玻璃和塑料容器直接进行鉴定，使其在制药领域有着很大的优势，尤其是在原辅料鉴定方面。 使用ThermoFisher这款操作简单、使用便捷的便携式拉曼光谱仪TruScan，QC经理可以快速、准确的得到物料鉴定结果 &mdash 通常需要的时间不到30秒。同时这种高效的解决方案，使用户能够快速开发方法，并使原辅料更快的通过鉴定环节放行至生产环节。除此之外，TruScan的设计符合动态药品生产管理规范（cGMP）和21 CFR Part 11的严格要求。 随着TruScan的问世，ThermoFisher首次将拉曼技术从实验室应用转移到鉴定现场。同时将先进的算法和严密的流程整合到这个坚固耐用、小型化的便携拉曼光谱仪中，使其成为物料鉴定的理想工具。 拉曼光谱具有高度的选择性，使TruScan可以区分非常相似的化学物质，包括相似的水合物和同分异构体，也非常适合制药行业常用的辅料和工业化学品的鉴定。主要特点：- 简单、安全的取样方式 无需样品的制备或其他特殊的处理过程，更无需其它任何耗材，只需按一个键TruScan即可在几秒钟内给出结果。TruScan的激光可以穿透制药领域常用的容器和包装，大大减少了常规采样和实验室分析方法需要的时间和成本。TruScan也无需待检区和洁净室，甚至可以对高效力药物活性成分（APIs）进行鉴定。 - 即时分析，实时投料 TruScan内置的DecisionEngine&trade 分析软件，对于给定的物料可以在30秒以内给出一个明确的&ldquo 合格/不合格&rdquo 的结论，以提示用户该物料的验证得到确认还是否定。使得精益生产中的实时投料得以实现。 - 快速，高效的方法创建过程 TruScan仅需少量的样品即可完成方法的建立。管理员可以通过直观的用户界面在任何时间轻松地创建新的方法，而免去了其它常规分析技术所需要的费时费力昂贵的方法创建过程。 - 低廉的分析费用 TruScan会很快的影响和改变原有的操作方式，达到节省时间和降低管理费用的目的。待检区的减少或者去除使得需要的仓库空间大大降低，同时快速的物料鉴定使得准时配送制（JIT）得以实现。对于原辅料的鉴定，TruScan给出实时的是否合格的结论，而不是象传统分析方法那样需要一个检测的周期，而且TruScan无需任何试剂或其它耗材。

赛默飞旗下液相色谱LC、气相色谱GC、离子色谱（IC）、质谱（LC-MS/MS、GC-MS/MS、LCHRMS、GCHRMS、IOMS）、痕量元素分析（TEA）和样品前处理系统，是业界领先产品，能为科学分析创造出全新的可能性。主要产品：液相色谱（LC）液质联用（LC-MS/LC-MSMS）高分辨液质离子阱质谱气相色谱（GC）气质联用（GC-MS/GC-MSMS）高分辨气质痕量元素分析产品（AAS, ICP, ICP无机质谱离子色谱（IC）样品前处理设备（SP）水质分析仪（CDD）色谱数据系统（CDS）网络讲堂同位素技术在葡萄酒真伪鉴定和产地溯源中的应用离子色谱在有机化合物分析中的应用研究赛默飞三重四极气质联用仪在疾控领域中的应用赛默飞CSR(大体积进样技术)和NCI（负离子化学电离技术）在电子电器产品有害化合物分析中的应用赛默飞液相色谱柱在制药领域中的应用赛默飞2015版《国家药包材标准》色谱、光谱及元素分析解决方案赛默飞iCAP RQ ICP-MS新产品介绍及最新应用进展赛默飞色谱、光谱对食品中有毒有害物质分析应用更多信息：请访问赛默飞色谱与质谱分析的展台，展位号：SH100244。或使用域名登陆：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/

赛默飞的质谱仪包括：LC-MS液质联用仪、GC-MS气质联用仪、DFS高分辨率磁式质谱仪、IO-MS同位素质谱仪、GD-MS辉光放电质谱等。赛默飞质谱仪拥有无与伦比的出色性能和易用性，利用这些质谱仪在实验中令人惊讶的表现能力和超高的灵敏度，您能够以更高的速率获得更可靠更丰富的结果。 产品范围：三重四级杆串联液质三重四级杆串联气质高分辨质谱离子阱质谱高分辨磁质谱无机质谱液相和离子源高分辨气质更多信息：请访问赛默飞世尔科技质谱分析的展台，展位号：SH103458。或直接登陆以下网址：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103458/

目前国际上采用的热释光测年法测量高温及瓷器方面都存在很严重的不适应性，但是结论出有对有错，针对于将来有可能发生的错误结论，还有过去已经发生到的错误结论，应该给予认真的复查，为此我们科学建议：1，可以继续使用热释光法做考古现场和低温陶瓷的年代测量，而对高温瓷器的检测结果不做定论，仅供参考。2，对于过去被热释光测试法认为是到代的，应属于条件适合匹配情况下的正确结论，继续肯定；被热释光测试发认为是否定的，暂不作定论，应采用其他综合方法重新检查确定，实事求是，纠正错误，该肯定的肯定，该否定的否定。3，如果是对出土环境情况不明的瓷器进行测量，在使用平均剂量计算时，要特别注明结果不一定准确，仅供参考。4，如果对瓷器是否有受过再次受热情况不明，测量后要注明不一定准确，仅供参考。5，对热释光测年法本身要进行更深入研究改进，尤其要重点解决把老器错测成新器的问题。根据目前发现的问题，重新研究计算方法和公式，特别是重新研究设定出土器的计量公式和计量方法，争取逐渐缩小差误，达到实用的需要。否则，热释光测年法检测高温瓷器的结果将会制造更多的错误和混乱，没有任何的实用意义。

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空气中总烃和非甲烷总烃分析气相色谱仪 应用领域：环境检测符合标准 ： 《空气和废气监测方法》(第四版)，GB/T15263《环境空气总烃的测定 气相色谱法》HJ/38 -1999《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》 一、前言非甲烷烃（NMHC）通常是指除甲烷以外所有可会发的碳氢化合物，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，对人体健康有害外，还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。我国《大气无言物综合排放标准》（GB16927-1996） 的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg /m3，北分三谱公司根据《空气和废气监测方法》第四版中规定，采用十通阀一次进样双柱并联单FID监测的流程优化方案，满足总烃的监测要求。少检出浓度为0.05mg/m3。 二、该分析方法的特点：单FID配置，消除双FID，因FID的灵敏度的差异性引起误差。双填充柱并联，十通阀进样实现一次进样，同时分析总烃和甲烷。三、实验仪器GC9860气相色谱仪（北分三谱）；BF-4除烃仪（北分三谱） 四、试验过程4.1样品处理过程样品处理过程参照《空气和废气监测方法》（第四版）方法一。采用100ml玻璃注射器，现场采样后密封注射器。4.2色谱条件柱温：50℃ 检测器温度：150℃ 进样器温度：150℃ 进样量：1ml柱流量：20ml/min4.3定性分析样品进入总烃分析柱，只出一个总烃峰，样品中其他组分不能分开；样品进入甲烷分析柱，可以将甲烷和其他组分分开。4.4定量分析以甲烷为标准气，采用面积外标法定量，结果以甲烷计。五、实验结果5.1系统适用性试验采用5μmol/mol（VN）甲烷标准气进行分析，结果见表1 5.2标准曲线采用100ml玻璃注射器，高纯氮气逐级稀释的方法配置不同浓度：5/10/20/50/100μmol/mol甲烷标准气，分别去适量气体标气进样分析，以峰面积与对应的标准气浓度做标准曲线。按上述色谱条件分析，得如下标准曲线图： 5.3脱烃空气分析因O2在FID的响应对总烃分析有正干扰，需要采用脱烃的空气做为空白，实际样品总烃需要扣除空气的干扰。脱烃空气分析见图四。定量结果见表2 5.4空气样品分析用10ml玻璃注射器吸取试验室内空气，诸如气相色谱进行分析，谱图见图5,3次重复性分析见表3 总烃的定量重复性为2.04%，甲烷的定量重复性为1.74%，符合定量检测方法的要求。非甲烷总烃=总烃-空气空白-甲烷=4.60-1.74-2.40=0.45μmol/mol即0.32/m3结论 采用本文描述方法可以满足空气中总烃和非甲烷总烃的测试，符合国家标准要求，少检测浓度可以达到0.05mg/m3仪器配置序号名称规格型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台北分三谱2氢气发生器BF-300E1台北分三谱3空气发生器BF-2L1台北分三谱4氮气+减压阀40升1瓶北分三谱5标气+减压阀8升1瓶北分三谱6除烃仪BF-41台北分三谱7十通阀进口1套8不锈钢分析柱3M2支北分三谱9色谱工作站N20001套浙大10玻璃注射器100ml10个北分三谱11玻璃注射器10ml10个北分三谱12气体取样袋1L10个北分三谱13电脑+打印机品牌1套HP

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2010年10月1日正式实施的《2010年版中国药典》，在化学药品中规定了明胶空心胶囊的检测项目，包括：环氧乙烷检测、氯乙醇检测、金属铬检测。其中环氧乙烷残留量检测采用顶空毛细管气相色谱法，环氧乙烷含量不大于1ppm。环氧乙烷做为一种灭菌剂，已被广泛应用于医用器材的熏蒸灭菌工作， 由于其特定的生物毒性，环氧乙烷它是一种已知的致癌物.有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测.2010版新药典规定在胶丸中环氧乙烷的残留量不大于1PPM,北分三谱仪器生产的AHS-610自动顶空进样器采用压力平衡进样原理完全克服了目前国产顶空进样器灵敏度、检测限低的缺点，分析环氧乙烷的低检测限可以达到0.5个PPM.结论：AHS-610自动顶空进样器&mdash 毛细管柱气相色谱法对胶丸中残留环氧乙烷的测定操作自动化程度高：加热进样一体化，仪器直接完成 简单方便：只需将顶空放入进样器中，加热进样分析全部完成 重现性好：仪器RSD值可小于1.5% 提高了灵敏度：不同的加热时间、顶空时间、进样时间的合理设定，可提高分析灵敏度，检测限水平会比国标更低。 AHS系列多模式顶空进样装置的特点和主要功能 1. AHS系列多模式顶空进样装置，可按用户要求配置成： ⑴ AHS-610型 高压顶空进样装置； ⑵ AHS-620型 顶空正压取样、定量管定量进样装置； ⑶ AHS-630型 顶空负压取样、定量管定量进样装置。 2. 一体化设计，结构紧凑，易于操作； 3. 金属等温体加热控温顶空瓶，控温精度高、梯度小，温度一致性好、简单可靠，减少了油浴加热恒温可能造成的各种弊病； 4. 微机控制，液晶汉字显示，薄膜键盘，数字输入，主要功能有： ⑴ 液晶可显示：方法参数设置、实时工作状态、运行时间、年月日时等一目了然； ⑵ 顶空瓶、进样系统和取样（进样）导管，三路均加热控温； ⑶ 3个外事、8阶时间程序控制，运行自启动和自停止； ⑷ 具有9种方法供编辑、存储和随时调用，实现了快速启动与分析； ⑸ 可同步启动GC、色谱数据处理工作站，也可用外来事件程序启动本装置； ⑹ 键盘操作设有静音功能； ⑺ 液晶亮度可根据使用场合调整； ⑻ 显示板和程序控制板电路有自检功能和故障显示； 5. 设有外加载气调节系统，无需对于GC仪器进行任何改装与变动，即可进行顶空进样分析。若用原仪器载气，可把装置视为自动进样系统模块使用； 6. 一套顶空进样装置可同时供几台GC进样分析，大大提高了工作效率； 7. 通过外事时间编程，自动实现加压（泵吸）、取样、进样、分析和分析后的反吹等功能； 8. 若用高压进样原理（无六通阀和定量管）减少了阀进样的不利影响； 9. 样品的取样和进样传送管均有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉感染； 10. 对于活性物质分析可选配0.53mm弹性石英管作为样品传送管； 11. 取样和进样针头有多种规格，可方便更换满足不同GC仪器进样口的需要； 12．易于实现同一样品瓶多次重复进样，便于方法的开发和研究； 13. 驱动用关键部件采用了进口的气动元件； 14. 附有判断顶空瓶密封性能好坏的测量器。

—来自美国劳伦斯伯克利国家实验室的绿色化学分析技术技术背景 当激光作用于样品表面时，在极短时间内诱导产生含有样品物质的等离子体，等离子体产生的过程中，发射出带有样品元素信息的发射光谱，通过检测这些发射光谱，得到样品的元素信息。这种技术被称为激光诱导击穿光谱技术LIBS（Laser Induced Breakdown Spectroscopy），俗称激光光谱元素分析技术，检测限可达ppm级；随着等离子的冷却，凝结的样品颗粒可输送到ICP-MS，可测量样品中的微量、痕量元素或同位素，检测限可达ppb级。 测量的元素可覆盖元素周期表中的大部分元素，高达100多种。 J200激光光谱元素分析系统是美国应用光谱公司APPLIED SPECTRA（ASI公司）融会美国劳伦斯伯克利国家实验室（Lawrence Berkeley National Laboratory）30多年激光化学分析基础理论研究成果推出的全球顶级产品。ASI公司由美国劳伦斯伯克利国家实验室资深科学家 Dr. Rick Russo及其团队成立。Russo博士研究领域包括：激光加热和激光剥蚀过程的机理研究；飞秒激光进样系统；利用激光剥蚀技术提高LIBS及ICP-MS 的化学分析精度；激光超声的无损检测和评估等。Russo 博士共发表学术论文300 多篇，专利22 项。ASI公司在激光应用领域具有世界领先的技术及经验。 系统介绍 J200激光光谱元素分析系统创造了激光等离子光谱化学分析技术的新时代，首次将LIBS技术和ICP-MS结合，将检测限提高到ppb级，并可得到样品元素的空间分布图（elements mapping)。目前已广泛用于国际高端和国家级实验室，如美国劳伦斯伯克利国家实验室、美国大克拉曼多犯罪实验室 、巴西圣保罗大学、 美国西北太平洋国家实验室等众多知名机构。 J200激光光谱元素分析系统基于激光诱导击穿光谱技术，实现了从氢元素到钚元素几乎全元素的测量，包括H、N、O等轻元素以及卤族等其他传统方法（包括ICP-MS）不能测量的元素。此外，J200激光光谱元素分析系统还可升级为激光质谱联用元素分析系统，将剥蚀出的纳米级固体样品微粒直接送入ICP-MS进行更精确的分析，有效避免酸溶、消解等复杂样品前处理带来的二次污染和可能的误差引入，同时还可以大大提升元素检测限，实现了ppb以下到100%的宽范围测量，还可在分析同位素的同时进行主量元素的分析。 功能 快速检测土壤、植物、中草药、刑侦材料（玻璃、油墨等）、矿石、合金等样品中的： ? 常量元素N, P, K, Ca, Mg, S ? 微量元素Fe, Cu, Mn, Zn, B., Mo, Ni, Cl ? 痕量元素：可检测化学周期表上大部分元素 ? 其他：有机元素C、H、O和轻元素Li、Be、Na等（其他技术很难同时分析） ? 同位素 （可升级和ICP-MS 联用测量) 应用领域 ? 土壤、植物样品检测 ? 中药元素分析 ? 刑侦微量物证分析 ? 农产品检测 ? 地质矿物分析 ? 煤粉组分检测 ? 重金属污染检测 ? 合金分析 ? 宝石鉴定 ? 材料分析等 工作原理 J200激光光谱元素分析系统的固体激光器产生激光作用于样品表面。当激光能量大于样品击穿门槛能量时，在样品表面形成等离子体。这些等离子体中受激光能量激发到达高能态的样品物质在迅速回迁至低能态的过程中，发射出带有样品元素种类、含量信息的发射光谱，这些发射光谱信号被智能信号收集系统收集并传输至光谱仪中进行分光，再由CCD检测器进行检测，得到元素信息。 硬件特点 ? J200激光光谱元素分析系统可对样品进行全元素快速检测，同时可将固体样品的剥蚀颗粒直接送入ICP-MS系 统，实现ppb级精确分析。弥补了ICP-MS不能测量部分轻元素的缺憾，也有效避免了ICP-MS分析中繁杂的样 品前处理过程及可能引入的二次污染。 ? J200激光光谱元素分析系统可与市面上绝大多数主流品牌ICP-MS的联用。 ? J200激光光谱元素分析系统配备有固体样品室，还可根据用户需求同时配置气体、液体样品室，并通过设置 可自动切换的光路系统，实现固、液、气体样品室在同一系统中的自动化切换，无需人为拆卸。 ? J200激光光谱元素分析系统的硬件采用模块化设计，易于更新。激光器和光谱仪（检测器）可根据样品的种 类及用户的研究目的进行升级，两者均不受外界环境温度影响，无需进行特殊的环境控制，使用寿命长。 ? J200的激光能量和激光光斑大小连续可调，激光脉冲能量稳定一致，可实现样品分层剥蚀、夹杂物和微光斑 分析（直径最小可达5μm）、元素分布制图、高精度定量等多种分析。 ? J200激光光谱元素分析系统采用ASI专利技术：剥蚀导航激光和样品高度自动调整传感器相结合，解决了样品 表面凹凸不平导致剥蚀不均匀的问题；激光能量稳定阀确保到达样品表面的激光能量稳定一致；3-D全自动操 作台。 ? J200具备双摄像系统，分别用于广角成像和放大观察某一样品区域。 软件特点 J200的系统软件能实现对所有硬件组件的控制，能提供多种采样模式，包括直线、曲线、随机点、网格任意大小和自定义采样等，通过设置参数，可在无人值守的条件下自动进行大面积采样。 ASI公司专利的TruLIBS™ 数据库是真正的等离子体发射光谱数据库，与NIST数据库相比，TruLIBS™ 数据库能快速、准确地识别复杂的元素谱线，各种搜索功能，如波长范围、元素种类和等离子体激发态，将搜索时间缩短至几秒。TruLIBS™ 同时允许用户直接上传元素激光诱导特征谱线，进行谱峰的识别和标记。 J200内置的数据分析软件功能强大、分析速度快。能任意选取谱线及背景，自动计算谱线的净强度；计算两个波峰之比；自动计算所有波峰的标准偏差；同步分析所有文件夹及目录下的测量数据。多次采样时，软件自动统计监测LIBS的强度 ，监控信号质量，获得精确的定性和定量分析结果。 数据分析软件具有单变量和多变量校准曲线制定功能，易于完成高精度定量分析。单变量标定曲线对于基质较为简单的样品分析效果较好。多变量标准曲线用于分析基质较为复杂的样品，例如土壤、植物样品等，以减少基质中其它元素对目标元素的影响，提高分析准确性。 此外，J200的数据分析软件还具有PCA、PLS-DA、多参数线性回归等多种化学统计分析功能。可对样品进行快速分类鉴别，并可通过样品某一特定元素的二维或三维分布制图，形象展示样品元素的分布。 产地：美国应用案例1、土壤样品常量和微量元素分析 将不同来源的9个土壤标准样品压片处理，使用ASI公司的J200激光光谱元素分析系统进行测量，并采用J200内置的专业分析软件对测量结果进行分析。并对分析结果的精确度和分类鉴别能力进行评价。图1为9个土壤标准样品的PCA三维分析结果图。这表示分析结果能良好的判断出这9个样品为不同类型的土壤。采用建立的标准曲线检测21号土壤标准物样品，以此来评价分析的准确度和精度（表1）。 2、植物样品表层及深层元素分布 将植物叶片置于金属元素溶液中至24小时，使用J200激光光谱元素分析系统对叶片进行扫描，可见植物叶片对重金属元素吸收分布的情况。其中常量元素由LIBS系统直接测出，重金属元素由LA-ICP-MS进行测量。 采用飞秒LA-ICP-MS系统还可以对植物叶片进行深度的剖析。测量叶片内部不同部位的元素变化情况以及特定元素的分布情况。实验使用飞秒激光器，10个脉冲，脉冲1至脉冲10表示叶片的表层至内部。3、大米和糙米样品外壳及内部砷元素的分布图谱 大米是中国、韩国和日本等东亚诸国的主要农作物，大米中砷元素含量超标引发了很多食品安全问题。国际食品法典委员会标准中也明确规定铅含量不得大于0.2mg/kg ，镉含量不得大于0.1mg/kg，但仍然对砷元素含量无规定。为了建立相关标准，韩国科学技术研究院搜集了韩国市场上常见的100种大米和糙米样品，分析其中砷元素的含量及分布作为相关标准制定的科学依据。研究结果表明，砷元素主要分布在糙米和大米样品的表面，并存在砷元素含量明显的向中心递减趋势。结论：砷元素主要分布在大米和糙米的表面，打磨是降低砷元素含量的主要手段。部分文献 欢迎来电索取文献目录OlgaSyta,BarbaraWagner,Ewa Bulska,Dobrochna Zielinska,Grazyna Zo?a Zukowska,Jhanis Gonzalez,RichardRusso.Elemental imaging of heterogeneous inorganic archaeological samples by means of simultaneous laser induced breakdown spectroscopy and lasera blationin ductively coupled plasma masss pectrometry measurements.Kiran Subedi, Tatiana Trejos, Jose Almirall,Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, Miami, FL 33199, USA.Forensic analysis of printing inks using tandem Laser Induced Breakdown spectroscopy and Laser Ablation Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry万翔宇，王阳恩，熊艳，王绍龙，梅兴安；长江大学物理科学与技术学院, 湖北荆州；《激光杂志》2014年第35卷第4期.激光诱导击穿光谱对水系沉积物的分类及铬元素测定的研究李辉，王阳恩，刘庆，林佳辉，徐大海.长江大学物理与光电工程学院,湖北荆州；分段激光诱导击穿光谱的水稻种子识别Benjamin T.Manard,C.Derrick Quarles Jr,E.Miller Wyliea and Ning Xua.Laser ablation–inductively couple plasma masss pectrometry/laserinduced breakdown spectroscopy:a tandem technique for uranium particle characterizationHerveK.Sanghapi,Jinesh Jain,Alexander Bol' shakov,Christina Lopano,Dustin McIntyre,Richard Russoc.Determination of elemental composition of shalerocks by laser induced breakdown spectroscopy.Chirinos, J. R., Oropeza, D. D., Gonzalez, J., Hou, H., Morey, M., Zorba, V., & Russo, R. E. (2014). Simultaneous 3-Dimensional Elemental Imaging with LIBS and LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry. doi:10.1039/c4ja00066hChoi, S. H., Kim, J. S., Lee, J. Y., Jeon, J. S., Kim, J. W., Russo, R. E., et al. (2014). Analysis of arsenic in rice grains using ICP-MS and fs LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1233–1237. doi:10.1039/C4JA00069BQuarles, C. D., Gonzalez, J. J., East, L. J., Yoo, J. H., Morey, M., & Russo, R. E. (2014a). Fluorine analysis using Laser Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS). Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1238–1242. doi:10.1039/C4JA00061GDong, M., Mao, X. L., Gonzalez, J., Lu, J., & Russo, R. E. (2013). Carbon Isotope Separation and Molecular Formation in Laser-Induced Plasmas by Laser Ablation Molecular Isotopic Spectrometry. Atomic Spectroscopy. doi:10.1021/ac303524dHarmon, R. S., Russo, R. E., & Hark, R. R. (2013). GEOLIBS–A Review of the Application of Laser-Induced Breakdown Spectroscopy for Geochemical and Environmental Analysis. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy. doi:10.1016/j.sab.2013.05.017Piscitelli, V., Gonzalez, J., Mao, X. L., Fernandez, A., & Russo, R. E. (2013). Micro-Crater Laser Induced Breakdown Spectroscopy-an Analytical approach in metals samples.

上海伯东日本 Atonarp Aston™ 质谱分析仪无等离子体设计,可以实现快速, 化学特定的原位定量气体分析, 与光学发射光谱 OES 对比, Aston™ 质谱仪 的 OA% 灵敏度显示为 0.25%, 适用于半导体工艺中蚀刻计量控制, ALD, 3D-NAND 和新兴的堆叠式 DRAM.半导体蚀刻工艺挑战日益增加蚀刻是半导体制造中常用的工艺之一. 介电蚀刻用于形成绝缘结构, 触点和通孔, 多晶硅蚀刻用于在晶体管中创建栅极, 金属蚀刻去除材料以显示电路连接图案并钻穿硬掩模.连续蚀刻铝 Al, 钨, 铜 Cu,钛 Ti 和氮化钛 TiN 等工艺金属具有挑战性, 因为许多金属会形成非挥发性金属卤化物副产品（例如六氯化钨 WCl6）, 这些副产品会重新沉积在蚀刻侧壁上, 导致成品率降低（通过微粒污染或沉积材料导致短路）.随着半导体行业不断缩小关键特征尺寸并采用垂直扩展 (如 3D-NAND 存储器和全环绕栅极先进技术节点), 各种新的蚀刻挑战已经出现. 这些包括在晶圆上蚀刻更小的特征, 高展弦比 HAR 沟槽蚀刻 (具有小的开放面积百分比- OA%), 以及在新兴的非挥发性存储器和高 k介质中蚀刻金属闸极, 稀土金属等新材料. 对于先进的纳米级工艺, 如蚀刻到硅介质和金属薄膜, 选择性处理, 如原子层蚀刻 ALE 一次去除材料的几个原子层. ALE 提供了比传统蚀刻技术更多的控制. 对于 3D-NAND 和先进 DRAM 来说, 向批量生产过渡的重大挑战包括解决导体蚀刻困难的要求, 满足积极的生产斜坡和实现所需的吞吐量, 以推动成本效益.上海伯东日本 Atonarp Aston™ 质谱分析仪提供高性能, 嵌入式和可靠的原位定量分子气体计量已经成为验证工艺室和持续监测工艺化学过程的关键工具, 确保生产环境中的高产率和更大吞吐量.Aston™ 质谱分析仪提供全腔室解决方案使用上海伯东 Atonarp Aston™ 质谱仪通过实时, 定量和精确的分子传感器来解决半导体新兴蚀刻工艺技术相关的关键挑战. 通过解决传感器耐久性, 灵敏度, 匹配, 系统集成和易用性等方面的挑战, 日本 Atonarp Aston™ 质谱仪升级了传统的气体分析计量方法. Aston 是一种全室解决方案, 用于在各种工艺步骤中实时监测前体, 反应物和副产物.这些包括基准室和过程指证, 腔室清洁, 过程监测 (包括存在腐蚀性气体), 颗粒沉积和气体污染物凝结. 小的占地面积和灵活的通信接口允许在室内安装和集成到过程设备控制系统. 为了集成到半导体工艺工具中, Aston 质谱分析仪的高性能和可靠性设计用于生产晶圆的大批量生产过程控制.Aston™ 质谱分析仪半导体蚀刻计量控制半导体行业正从二维结构的扩展转向复杂三维结构的挑战性要求. 传统的离线晶圆测量已不足以实现性能和良率目标, 原位蚀刻测量传统上缺乏生产所需的鲁棒性和可重复性. Aston™ 质谱分析仪的结构中嵌入了专利技术, 使其具有卓越的分析和操作性能. 为了满足过程控制和跨工厂生产工具匹配的严格要求, Aston 从头开始设计, 高运行时间和低维护的吞吐量, 长期信号稳定性和可重复性.为了承受腐蚀和沉积过程的恶劣环境, Aston™ 引入了两个的功能: 等离子电离和自清洁 (ReGen™模式). 等离子体电离消除了由于与腐蚀性气体(如NF3, CF4, Cl2)的反应而导致的灯丝降解. 此外, 除去(正硅酸四乙酯) TEOS 等颗粒和蒸汽污染物沉积, 同时定期进行室内清洁循环, 延长了 Aston™ 质谱仪的使用寿命. ReGenTM 模式使仪器能够使用高能等离子离子清洗自身, 通过去除在膜沉积过程中可能发生在传感器和腔室壁上的沉积. 结合这两个功能, 传感器的灵敏度可维持在数百个RF(射频)小时的操作. Aston质谱仪支持的基于测量的控制, 有可能延长清洗间隔 MTBC 的平均时间. MTBC 的增加意味着工具可用性和长期吞吐量的增加. 除了等离子电离器(用于工艺), 传感器还配备了传统的电子冲击 EI 灯丝电离器, 用于基线和校准.分子传感器的分析级是使用微米级精密双曲电极的四极杆. 由高度线性射频(RF)电路驱动, Aston 质谱的HyperQuad 传感器在 2到300 amu的质量范围内具有更高的分析性能.Aston™ 质谱分析仪技术参数参数值质量分辨率0.8u质量数稳定性0.1u灵敏度(FC / SEM)5x10-6 / 5x10-4 A/Torr最低可检测的部分压力(FC / SEM)10-9 / 10-11 Torr检测极限10 ppb最大工作压力1X10-3 Torr每 u 停留时间40 ms每u扫描更新率37 ms发射电流0.4 mA发射电流精度0.05 %启动时间5mins离子电流稳定 ±1%浓度的准确性 1%浓度稳定±0.5%电力消耗350w重量13.7kg尺寸400 x 297 x 341mm高展弦比 HAR 3D 蚀刻随着多模式技术和 3D器件结构的出现, 高度密集的蚀刻和沉积过程驱动了计量需求. 3D多层膜栈, 如 NAND 存储架构, 代表复杂的, 具有挑战性的蚀刻过程, 具有关键的蚀刻角度, 统一的通道直径和形状要求, 尽管高蚀刻纵横比通道 100:1 是常见的. 对于 3D-NAND, 关键导体蚀刻过程包括阶梯蚀刻(下图)和用于垂直通道和狭缝的 HAR 掩模打开. 通过硝酸硅和氧化硅交替层蚀刻需要高速定量终点检测. 对于 DRAM, 蚀刻过程包括 HAR 门, HAR 沟槽和金属隐窝. 对于阶梯蚀刻, 关键是在整个 3D堆栈的每个介质膜对的边缘创建等宽的“步骤”, 以形成阶梯形状的结构. 在器件加工过程中, 这些步骤的大量重复要求蚀刻高吞吐量和严格的过程控制.多功能现场气体计量需要在一个工具中执行多种监测功能:• 检测和量化污染, 交叉污染, 气体杂质和工艺室内的工艺化学• 评估已开发的蚀刻过程在生产工具 / 运行的复杂功能上的性能• 测量刻蚀后的清洁 (包括先进的无晶圆自动清洁 WAC) 作为腔条件对于消除工艺漂移和确保可重复性性能是至关重要的• 快速准确的蚀刻端点检测 EPD, 通过等离子体或气体监测, 因为这是一个关键的控制功能. 举例包括一氧化碳 CO 副产物在介电蚀刻中下降或氯 Cl 反应物在多晶硅和金属蚀刻端点上升.• 全面的实时计量数据, 允许过程等离子体和反应物的动态腐蚀控制, 以管理要求的腐蚀剖面Aston™ 质谱分析仪无等离子体终点检测虽然光学发射光谱 OES 已被广泛用于蚀刻 EPD, 但低开放面积 OA 和 HAR 设计的趋势使其在许多蚀刻任务中无效. OES 技术需要等离子体'开'和发光物种. 随着昏暗和远程等离子体越来越多地用于 3D设备和原子水平蚀刻 ALE 工艺, 需要更多敏感的数据和分析技术来实现迅速和确定的 EPD. 此外, 脉冲等离子体通常用于管理 HAR 和 低 OA% 工艺的蚀刻剖面, 这使得 OES 对于 EPD 来说是一个不切实际的解决方案. 在3D 结构中, 多层薄膜和多个接触深度阻碍了每一行触点到达底部时端点的光学发射信号的急剧步进变化其他 OES 限制包括:• 在电介质蚀刻中, 在 OA 5% 的模式上进行 EPD一直具有挑战性, 因为 OES 在低浓度下具有低信噪比.在高压Si深蚀刻(例如博世工艺)中, 要求 OA% 的 EPD低于 0.3%, OES 中较大的背景噪声水平抑制了对发射种数量的任何变化的检测.• 在金属蚀刻中, OA% 可能低于10%, 这取决于所涉及的互连尺寸. 对于接触和通过蚀刻, OA 可以在0.1-0.5%之间或更低, 这取决于所涉及的特征的大小. 在钨 W 蚀刻的情况下, 随着 OA的减小, 氯 Cl 反应物的消耗减少, 由于材料运输到 HAR 蚀刻特征, 蚀刻趋于放缓. 这两个因素都降低了反应气的消耗率. 因此, 由于等离子体中反应物的耗尽, 很难看到在终点处 OES信号的显著变化.Aston™ 质谱仪可以利用蚀刻反应物和 EPD 的副产物. 此外, Aston 能够在小的, 有限体积的传感器上运行周期性清洗, 以保持其性能(灵敏度), 在延长晶圆运行次数的情况下获得更大的正常运行时间. 然而, OES 要求在腔室上有一个需要保持清洁的访问窗口，以获得足够强度的稳定信号。通常，加热石英窗用于减缓工艺产品的堆积. 使用 Aston™质谱分析仪，在低浓度下的检测不受等离子体发射的背景光谱的影响, 也不受射频功率脉冲期间等离子体强度波动的影响.图 3a/3b 显示了 CO+和 SiF3 +的副产物 OA%下降到0.25%的电介质腐蚀EPD数据数据清楚地显示了线性行为和在低浓度下的检测不受等离子体发射的背景光谱影响. Aston 质谱的 ppb 灵敏度是针对 0.1%以下的 OA性能.原子级蚀刻 ALE在三维结构中, ALE 过程中的逐层去除需要脉冲射频电源来控制自由基密度和较低的离子能量, 以减少表面损伤和保持方向性. 在这样的光源中, 等离子体的整体光强较低, 并表现出波动幅度. 通常等离子体离晶圆区很远(距晶圆区25厘米), 而且等离子体激发的副产物很少, 使得光学测量不切实际.在 ALE中, 由于每个周期都是自我限制的, 端点检测可能不那么重要. 然而, 在缺乏气体分析的情况下, 工艺工程师对监测腔室和工艺健康状况“视而不见”, 因为无法看到化学状态, 特别是在工艺步骤 (吸附/净化/反应/净化) 之间过渡时的动态状态, ALE 的自限性并不能使它不受过程漂移的影响. 此外, 由于 ALE 不是基于等离子体的, 因此过程中的化学变化不一定可以通过等离子体监测检测到.有一种误解, 认为 ALE 技术实际上是一次一个原子层 相反, 它们每循环的去除/沉积量可能比单分子膜多一点(或少一点). 由于真空泵性能, 晶圆温度或离子轰击能量 (电压) 的变化分别导致表面饱和度和表面反应性的变化, 工艺移位(Å/周期的变化)可能发生.在 ALE (下图)中,由于等离子体的使用不一致, 化学监测方面的差距就不那么明显了. 在这种情况下, Aston™ 质谱仪具有以下优点:• 在每个工艺步骤中建立一个腔室化学状态的指证. 这可以参照其自身的正常行为, 也可以参照标准腔• 描述和监控与化学变化相关的动态过程中, 从一个步骤过渡到下一个步骤• 监测在 ALE 循环第一步之后从系统中清除吸附物质的时间. 等离子体通常用于产生吸附物质(自由基), 但它是在远离晶圆片的地方产生的• 监测 ALE 循环第二步反应产物的变化. 等离子体光强通常较低, 因为它使用了低占空比的脉冲射频• 监测反应产物和反应物在ALE循环第二步后被净化的时间结论原子级蚀刻只能使用像上海伯东日本 Atonarp Aston™ 质谱仪这样的分子传感器进行真正的测量和监测. 它的高灵敏度, 速度和对等离子体强度变化的低敏感性产生可靠的定量测量, 即使在低浓度的反应物和副产物, 具有低于1% 水平的高精度, 可以监测微妙的过程漂移和过程变化效应, 提供了可用于机器学习模型的见解.利用其高扫描速度, 通过监测反应产物减少的时间来实现步进时间优化, 因为它是表面反应活性变化的指示, 增加了总体吞吐量.ALE 是先进的蚀刻技术, 上海伯东 Aston 质谱仪为 ALE 提供了先进的化学计量技术, 可以测量和控制反应及其持续时间, 为大批量生产提供了可靠的解决方案.若您需要进一步的了解 Atonarp Aston™ 在线质谱分析仪详细信息或讨论, 请参考以下联络方式：上海伯东: 罗先生

—来自美国劳伦斯伯克利国家实验室的绿色化学分析技术技术背景 当激光作用于样品表面时，在极短时间内诱导产生含有样品物质的等离子体，等离子体产生的过程中，发射出带有样品元素信息的发射光谱，通过检测这些发射光谱，得到样品的元素信息。这种技术被称为激光诱导击穿光谱技术LIBS（Laser Induced Breakdown Spectroscopy），俗称激光光谱元素分析技术，检测限可达ppm级；随着等离子的冷却，凝结的样品颗粒可输送到ICP-MS，可测量样品中的微量、痕量元素或同位素，检测限可达ppb级。 测量的元素可覆盖元素周期表中的大部分元素，高达100多种。 J200激光质谱联用元素分析仪是美国应用光谱公司APPLIED SPECTRA（ASI公司）融会美国劳伦斯伯克利国家实验室（Lawrence Berkeley National Laboratory）30多年激光化学分析基础理论研究成果推出的全球顶级产品。ASI公司由美国劳伦斯伯克利国家实验室资深科学家 Dr. Rick Russo及其团队成立。Russo博士研究领域包括：激光加热和激光剥蚀过程的机理研究；飞秒激光进样系统；利用激光剥蚀技术提高LIBS及ICP-MS 的化学分析精度；激光超声的无损检测和评估等。Russo 博士共发表学术论文300 多篇，专利22 项。ASI公司在激光应用领域具有世界领先的技术及经验。 系统介绍 J200激光质谱联用元素分析仪创造了激光等离子光谱化学分析技术的新时代，首次将LIBS技术和ICP-MS结合，将检测限提高到ppb级，并可得到样品元素的空间分布图（elements mapping)。目前已广泛用于国际高端和国家级实验室，如美国劳伦斯伯克利国家实验室、美国大克拉曼多犯罪实验室 、巴西圣保罗大学、 美国西北太平洋国家实验室等众多知名机构。 J200激光质谱联用元素分析仪基于激光诱导击穿光谱技术，实现了从氢元素到钚元素几乎全元素的测量，包括H、N、O等轻元素以及卤族等其他传统方法（包括ICP-MS）不能测量的元素。此外，J200激光质谱联用元素分析仪还可将剥蚀出的纳米级固体样品微粒直接送入ICP-MS进行更精确的分析，有效避免酸溶、消解等复杂样品前处理带来的二次污染和可能的误差引入，同时还可以大大提升元素检测限，实现了ppb以下到100%的宽范围测量。 功能 快速检测土壤、植物、中草药、刑侦材料（玻璃、油墨等）、矿石、合金等样品中的： ? 常量元素N, P, K, Ca, Mg, S ? 微量元素Fe, Cu, Mn, Zn, B., Mo, Ni, Cl ? 痕量元素：可检测化学周期表上大部分元素 ? 其他：有机元素C、H、O和轻元素Li、Be、Na等 （其他技术很难同时分析） ? 同位素 （可升级和ICP-MS 联用测量) 应用领域 ? 土壤、植物样品检测 ? 中药元素分析 ? 刑侦微量物证分析 ? 农产品检测 ? 地质矿物分析 ? 煤粉组分检测 ? 重金属污染检测 ? 合金分析 ? 宝石鉴定 ? 材料分析等 工作原理 J200激光质谱联用元素分析仪的固体激光器产生激光作用于样品表面。当激光能量大于样品击穿门槛能量时，在样品表面形成等离子体。这些等离子体中受激光能量激发到达高能态的样品物质在迅速回迁至低能态的过程中，发射出带有样品元素种类、含量信息的发射光谱，这些发射光谱信号被智能信号收集系统收集并传输至光谱仪中进行分光，再由CCD检测器进行检测，得到元素信息。硬件特点 ? J200激光质谱联用元素分析仪可对样品进行全元素快速检测，同时可将固体样品的剥蚀颗粒直接送入ICP-MS 系统，实现ppb级精确分析。弥补了ICP-MS不能测量部分轻元素的缺憾，也有效避免了ICP-MS分析中繁杂的 样品前处理过程及可能引入的二次污染。 ? J200激光质谱联用元素分析仪配置高适连接口，轻松实现与市面上绝大多数主流品牌ICP-MS的联用。 ? J200激光质谱联用元素分析仪配备有固体样品室，还可根据用户需求同时配置气体、液体样品室，并通过设 置可自动切换的光路系统，实现固、液、气体样品室在同一系统中的自动化切换，无需人为拆卸。 ? J200激光质谱联用元素分析仪的硬件采用模块化设计，易于更新。激光器和光谱仪（检测器）可根据样品的 种类及用户的研究目的进行升级，两者均不受外界环境温度影响，无需进行特殊的环境控制，使用寿命长。 ? J200的激光能量和激光光斑大小连续可调，激光脉冲能量稳定一致，可实现样品分层剥蚀（分辨率最小可达 7nm）、夹杂物和微光斑分析（直径最小可达5μm）、元素分布制图、高精度定量等多种分析。 ? J200激光质谱联用元素分析仪采用ASI专利技术：剥蚀导航激光和样品高度自动调整传感器相结合，解决了样 品表面凹凸不平导致剥蚀不均匀的问题；激光能量稳定阀确保到达样品表面的激光能量稳定一致；3-D全自动 操作台。 ? J200具备双摄像系统，分别用于广角成像和放大观察某一样品区域。 软件特点 J200的系统软件能实现对所有硬件组件的控制，能提供多种采样模式，包括直线、曲线、随机点、网格任意大小和自定义采样等，通过设置参数，可在无人值守的条件下自动进行大面积采样。 ASI公司专利的TruLIBS™ 数据库是真正的等离子体发射光谱数据库，与NIST数据库相比，TruLIBS™ 数据库能快速、准确地识别复杂的元素谱线，各种搜索功能，如波长范围、元素种类和等离子体激发态，将搜索时间缩短至几秒。TruLIBS™ 同时允许用户直接上传元素激光诱导特征谱线，进行谱峰的识别和标记。 J200内置的数据分析软件功能强大、分析速度快。能任意选取谱线及背景，自动计算谱线的净强度；计算两个波峰之比；自动计算所有波峰的标准偏差；同步分析所有文件夹及目录下的测量数据。多次采样时，软件自动统计监测LIBS的强度 ，监控信号质量，获得精确的定性和定量分析结果。 数据分析软件具有单变量和多变量校准曲线制定功能，易于完成高精度定量分析。单变量标定曲线对于基质较为简单的样品分析效果较好。多变量标准曲线用于分析基质较为复杂的样品，例如土壤、植物样品等，以减少基质中其它元素对目标元素的影响，提高分析准确性。 此外，J200的数据分析软件还具有PCA、PLS-DA、多参数线性回归等多种化学统计分析功能。可对样品进行快速分类鉴别，并可通过样品某一特定元素的二维或三维分布制图，形象展示样品元素的分布。 产地：美国应用案例1、土壤样品常量和微量元素分析 将不同来源的9个土壤标准样品压片处理，使用ASI公司的J200 激光光谱元素分析系统进行测量，并采用J200内置的专业分析软件对测量结果进行分析。并对分析结果的精确度和分类鉴别能力进行评价。图1为9个土壤标准样品的PCA三维分析结果图。这表示分析结果能良好的判断出这9个样品为不同类型的土壤。采用建立的标准曲线检测21号土壤标准物样品，以此来评价分析的准确度和精度（表1）。 2、植物样品表层及深层元素分布 将植物叶片置于金属元素溶液中至24小时，使用J200 激光光谱元素分析系统对叶片进行扫描，可见植物叶片对重金属元素吸收分布的情况。其中常量元素由LIBS系统直接测出，重金属元素由LA-ICP-MS进行测量。 采用飞秒LA-ICP-MS系统还可以对植物叶片进行深度的剖析。测量叶片内部不同部位的元素变化情况以及特定元素的分布情况。实验使用飞秒激光器，10个脉冲，脉冲1至脉冲10表示叶片的表层至内部。3、大米和糙米样品外壳及内部砷元素的分布图谱 大米是中国、韩国和日本等东亚诸国的主要农作物，大米中砷元素含量超标引发了很多食品安全问题。国际食品法典委员会标准中也明确规定铅含量不得大于0.2mg/kg ，镉含量不得大于0.1mg/kg，但仍然对砷元素含量无规定。为了建立相关标准，韩国科学技术研究院搜集了韩国市场上常见的100种大米和糙米样品，分析其中砷元素的含量及分布作为相关标准制定的科学依据。研究结果表明，砷元素主要分布在糙米和大米样品的表面，并存在砷元素含量明显的向中心递减趋势。结论：砷元素主要分布在大米和糙米的表面，打磨是降低砷元素含量的主要手段。部分文献 欢迎来电索取文献目录OlgaSyta,BarbaraWagner,Ewa Bulska,Dobrochna Zielinska,Grazyna Zo?a Zukowska,Jhanis Gonzalez,RichardRusso.Elemental imaging of heterogeneous inorganic archaeological samples by means of simultaneous laser induced breakdown spectroscopy and lasera blationin ductively coupled plasma masss pectrometry measurements.Kiran Subedi, Tatiana Trejos, Jose Almirall,Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, Miami, FL 33199, USA.Forensic analysis of printing inks using tandem Laser Induced Breakdown spectroscopy and Laser Ablation Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry万翔宇，王阳恩，熊艳，王绍龙，梅兴安；长江大学物理科学与技术学院, 湖北荆州；《激光杂志》2014年第35卷第4期.激光诱导击穿光谱对水系沉积物的分类及铬元素测定的研究李辉，王阳恩，刘庆，林佳辉，徐大海.长江大学物理与光电工程学院,湖北荆州；分段激光诱导击穿光谱的水稻种子识别Benjamin T.Manard,C.Derrick Quarles Jr,E.Miller Wyliea and Ning Xua.Laser ablation–inductively couple plasma masss pectrometry/laserinduced breakdown spectroscopy:a tandem technique for uranium particle characterizationHerveK.Sanghapi,Jinesh Jain,Alexander Bol' shakov,Christina Lopano,Dustin McIntyre,Richard Russoc.Determination of elemental composition of shalerocks by laser induced breakdown spectroscopy.Chirinos, J. R., Oropeza, D. D., Gonzalez, J., Hou, H., Morey, M., Zorba, V., & Russo, R. E. (2014). Simultaneous 3-Dimensional Elemental Imaging with LIBS and LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry. doi:10.1039/c4ja00066hChoi, S. H., Kim, J. S., Lee, J. Y., Jeon, J. S., Kim, J. W., Russo, R. E., et al. (2014). Analysis of arsenic in rice grains using ICP-MS and fs LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1233–1237. doi:10.1039/C4JA00069BQuarles, C. D., Gonzalez, J. J., East, L. J., Yoo, J. H., Morey, M., & Russo, R. E. (2014a). Fluorine analysis using Laser Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS). Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1238–1242. doi:10.1039/C4JA00061GDong, M., Mao, X. L., Gonzalez, J., Lu, J., & Russo, R. E. (2013). Carbon Isotope Separation and Molecular Formation in Laser-Induced Plasmas by Laser Ablation Molecular Isotopic Spectrometry. Atomic Spectroscopy. doi:10.1021/ac303524dHarmon, R. S., Russo, R. E., & Hark, R. R. (2013). GEOLIBS–A Review of the Application of Laser-Induced Breakdown Spectroscopy for Geochemical and Environmental Analysis. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy. doi:10.1016/j.sab.2013.05.017Piscitelli, V., Gonzalez, J., Mao, X. L., Fernandez, A., & Russo, R. E. (2013). Micro-Crater Laser Induced Breakdown Spectroscopy-an Analytical approach in metals samples.

土三轴试验是土力学中常用的实验方法之一。它是通过在一个封闭的容器中施加垂直和水平应力，来模拟土体在实际情况下承受的力的状态。具体来说，就是在一个圆柱形容器中，将土样均匀地放置，然后通过内部液压系统施加水平应力和垂直应力，测量土样在不同应力下的变形和破坏性质，以便进一步研究土体力学性质。通过土三轴试验，我们可以得到很多有关土体力学特性的数据和结论。例如可以确定土体的内摩擦角、压缩模量等重要参数，分析土体的固结和液化性质等。此外，还能对土体的力学性质进行模拟和分析，评估土体的稳定性，为土工、水利、建筑等领域的工程设计提供基础数据。纽迈分析推出的土三轴核磁成像分析仪可实现岩土分析与成像功能，还可搭配自主研发的多种硬件模块（如低温高压控制模块，高温高压功能模块），可实现多种温压条件下的模拟研究。在岩土工程、地质研究、能源勘探等领域应用广泛。土三轴核磁成像分析仪基本参数：　　1、磁体类型：永磁体；　　2、磁场强度：0.5±0.08T，仪器主频率：21.3MHz；3、探头线圈直径：60mm；土三轴核磁成像分析仪应用介绍：　　岩土体材料（常规图、冻土）　　－含水率　　－水分分布　　－水分动态迁移-分布及空间位置迁移－土壤冻融机理及未冻水含量测定土三轴核磁成像分析仪应用案例：

高灵敏度材料氧化分析仪 ——化学发光分析系统 日本Tohuko Electronic Industrial生产的高灵敏度材料氧化分析仪（CLA) 是一种利用化学发光原理，探测光子化学发光的高性能仪器。高灵敏度使其能够用于分析探测氧化反应、热降解与光辐射所产生的其微弱的化学发光。而这些微弱的化学发光通过常规测试手段难以检测的。该仪器具有高灵敏度、在线原位分析、在线监测整个氧化过程、分析速度快的特点，是研究材料氧化与降解行为，评价抗氧化助剂性能， 痕量样品检测的一种强有力工具。同时高灵敏度材料氧化分析仪具有其强大的功能，不仅可以用于研究聚合物，涂料，橡胶，树脂，粘合剂等材料，也可以用于检测食品，生化用品。 技术优势 一. 高灵敏度，快速测样在氧化开始之初检测到微弱氧化二、原位在线监测在线监测整个氧化过程的发生 三、操作与维护简单模块化设计，简设计四、功能强大不同温度选择，不同实验需求样品腔供选择 应用案例 1.超高分子量聚乙烯（UHMWPE）氧化机理研究 左图， UHMWPE 的化学发光曲线；FTIR测得的过氧化物与羰基化合物浓度曲线；右图，化学发光曲线，a. 未处理的UHMWPE ；b. 加入DBA的UHMWPE ； c. 加入DPA的UHMWPE。从图中可以得出结论， UHMWPE的CL峰为过氧化物分解产生，二个峰为羰基化合物积聚产生 2.橡胶型磁流变弹性体掺入氧化铁后抗氧化能力研究 左图，在120℃测试温度下，不同氧化铁含量磁流变弹性体的化学发光曲线；右图，氧化铁含量与化学发光曲线大值关系图从图中可以得出结论，掺入氧化铁颗粒后，将大大促进磁流变弹性体的抗氧化能力，且在掺入10%之后抗氧化能力基本不变 3. 环氧树脂的氧化机理研究 左图，在N2气氛，程序升温下，a. 环氧树脂样品的次CL曲线；b. 将样品在N2保护下，室温过夜，二次测量曲线； c. 温度变化曲线；右图，其他实验条件不变，b. 样品在空气中室温过夜，二次测量曲线。从图中可以得出结论，个CL峰是树脂氧化产生的过氧化物分解产生的化学发光；二个CL峰为树脂高温分解产生的化学发光 。发表文章(1) Aratani, N. Polym Degrad Stabil 2015, 121, 340.(2) Weon, J.-I. Polym Degrad Stabil 2010, 95, 14.(3) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2006, 91, 2292.(4) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2006, 91, 2126.(5) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2006, 91, 2133.(6) Lokander, M. Polym Degrad Stabil 2004, 86, 467(7) Forsstr?m, D. Polym Degrad Stabil 2003, 81, 81(8) Eriksson, P. Polym Degrad Stabil 2002, 78, 183.(9) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2000, 68, 53.(10) Forsstr?m, D. Polym Degrad Stabil 2000, 67, 69.(11) Forsstr?m, D. Polym Degrad Stabil 2000, 67, 255.(12) Kato, M. Polym Degrad Stabil 1999, 65, 457.(13) Kobayashi, M. Ultrason Sonochem 2015, 31, 1.(14) Yeh, P. T. Ophthalmology 2008, 115, 734(15) Tomizawa, M. J Agric Food Chem 2011, 59, 2883.(16) Nakagawa, K. FEBS lett 2011, 585, 1249.(17) Nakagawa, K. Br J Nutr 2011, 105, 1563.(18) Chen, T. S. J Agric Food Chem 2010, 58, 8477.(19) Tsukagoshi, K. Talanta 2007, 72, 607.(20) Chien, C. T. Am J Transplant 2005, 5, 1194

总有机碳（TOC）分析测试仪电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W电导率检测范围0.055us/cm-8.000 us/cm测量范围0.001mg/L～1.5 mg/L（1～1500ppb）测量精度±3%分辨率0.001mg/L分析时间连续分析响应时间5 分钟之内检测极限0.001 mg/L样品温度1-95℃使用范围在线测试审计追踪≥5年存储权限管理用户名密码登录，4级权限，满足 FDA 21CFR PART 11 要求打印功能外置微型打印机历史记录≥5年存储数据备份支持 U 盘导出数据显示屏彩色触摸屏外形尺寸300*210*250 长*宽*高）重量8.5KG总有机碳（TOC）分析测试仪1. 延迟管路 2. 紫外灯及旋转石英管 3. 电导率传感器 4. 电导率传感器 5. 蠕动泵 总有机碳（TOC）分析测试仪目的：中国2010年版GMP 要求制药企业对生产设备进行清洁验证，总有机碳TOC分析是适用于清洁验证的分析方法。总有机碳（TOC）分析测试仪结论：TOC方法适用于制药设备的清洁验证，TOC表征所有的有机物污染程度，为设备清洁验证提供了有力的安全性和可靠性。总有机碳（TOC）分析测试仪应用范围该仪器可用于检测制药工业中纯化水、注射用水和去离子水中有机碳的浓度；也可用于半导体行业中超纯水TOC的检测。总有机碳（TOC）分析测试仪在制药领域和生物化学领域清洁验证过程中，可用于验证清洁效果。该仪器具有在线检测功能，可以在线监测制药工业的制水系统、半导体工业的超纯水制备系统和晶片工艺过程、电厂去离子水制备过程等。

苏州全谱仪器科技有限公司生产的ELSD6600的四区域控温完全排除环境变化对分析结果的干扰；独特的自检功能方便故障的排除；大屏幕LCD 微机控制方便人机对话；90度检测角度排除了虚假信号的干扰。同时也对ELSD 的光学检测部分以及电路部分做了改进。6600型光池和光阱采用涂四氟乙烯塑料惰性抗腐蚀涂层，并且增加了光阱尾吹，从而减低维护要求，在提高系统耐用性的同时降低了背景噪音。应用领域：中药及中成药是中国特有的，其有效成分均为天然产物，其中很大部分没有紫外吸收。综观药典中中药及中成药的鉴别项下，以薄层鉴别最为常用，薄层鉴别多采用对照法和对照药材法。由于中药及中成药的组成复杂，薄层法分离有限，常有鉴别不好结论，或可能引起滤下结论，而且不易量化。高效液相色谱法分离度好，可靠性高，越来越多地用于中药及中成药中的有效成分的鉴定。但是，中药中的许多有效成分，如人参皂甙类，萜类内酯、甾体类生物碱等没有紫外线吸收或紫外末端弱吸收的，难以用紫外检测器进行检测，一直是困扰中药分析工作者的大问题。ELSD检测器作为通用型检测器提供了有效地检测手段。国内的许多药物研究单位和药检部门已经采用 HPLC-ELSD 法分析了人参皂武、三七皂武、黄芪甲武、银杏内酯、商陆皂苷、薯蓣皂苷、贝母生物碱、苍术内酯等多种中药有效成分，经实验论证表明方法的准确性和重现性好、回收率高完全可以推广用于中药及中成药的研究和质量监控。2015国家药典收录 HPLC-ELSD 方法作为检测手段检测部分中药、抗生素品达到150多种。

苏州全谱仪器科技有限公司生产的ELSD6000的四区域控温完全排除环境变化对分析结果的干扰；独特的自检功能方便故障的排除；大屏幕LCD 微机控制方便人机对话；90度检测角度排除了虚假信号的干扰。同时也对ELSD 的光学检测部分以及电路部分做了改进。6000型光池和光阱采用涂四氟乙烯塑料惰性抗腐蚀涂层，并且增加了光阱尾吹，从而减低维护要求，在提高系统耐用性的同时降低了背景噪音。应用领域：中药及中成药是中国特有的，其有效成分均为天然产物，其中很大部分没有紫外吸收。综观药典中中药及中成药的鉴别项下，以薄层鉴别最为常用，薄层鉴别多采用对照法和对照药材法。由于中药及中成药的组成复杂，薄层法分离有限，常有鉴别不好结论，或可能引起滤下结论，而且不易量化。高效液相色谱法分离度好，可靠性高，越来越多地用于中药及中成药中的有效成分的鉴定。但是，中药中的许多有效成分，如人参皂甙类，萜类内酯、甾体类生物碱等没有紫外线吸收或紫外末端弱吸收的，难以用紫外检测器进行检测，一直是困扰中药分析工作者的大问题。ELSD检测器作为通用型检测器提供了有效地检测手段。国内的许多药物研究单位和药检部门已经采用 HPLC-ELSD 法分析了人参皂武、三七皂武、黄芪甲武、银杏内酯、商陆皂苷、薯蓣皂苷、贝母生物碱、苍术内酯等多种中药有效成分，经实验论证表明方法的准确性和重现性好、回收率高完全可以推广用于中药及中成药的研究和质量监控。2015国家药典收录 HPLC-ELSD 方法作为检测手段检测部分中药、抗生素品达到150多种。

MIRA Pico EtO是一款便携式、电池供电的高精度环氧乙烷（EtO）分析仪。Pico EtO基于Aeris创新性的微型激光传感器引擎，在数秒内实现亚ppb灵敏度和精度。Pico EtO采用可调谐二极管激光吸收光谱(TDLAS)原理，结合中红外(MIR)激光技术，在小巧、低功耗的平台上实现了更高的性能和灵敏度。Pico EtO创新的中红外“指纹”，使得设备可以在几秒内快速测定低于ppb到ppm级别的样品。分析仪便携、实时监测EtO的能力，打破了传统设备/方法在尺寸、重量、功率和成本条件下无法开展现场应用的限制；同时，Pico EtO分析仪的性能优于传统体积更大、价格更昂贵的监测设备，代表了高精度激光气体分析系统的范式升级。 MIRA Pico EtO气体分析仪灵敏度达到了难以超越的1ppb/s，通过移动平均计算，几秒钟内达到ppt水平。设备允许用户自定义设置校准频次，实现特定应用的更高精度。MIRA系统可配置GPS，并以 .kml文件格式记录气体浓度和位置，用户既可以在Google Earth中查看，也可以更换为本地卫星定位系统。MIRA气体分析仪内置WiFi，支持使用笔记本电脑，平板等远程访问。主要特点实时测量，优于ppb/s灵敏度自动，内置零点校准1 or 2 Hz响应速率可选配GPS组件，绘制EtO“羽流图”内置wifi, RS-232输出，也可选配模拟输出15W超低功耗免维护传感器内置6小时电池内置采样泵2.75 kg，紧凑小巧实时大气和环氧乙烷源排放监测 EtO广泛应用于制造防冻剂、粘合剂、清洁剂、聚酯、熏蒸剂、杀虫剂以及医疗设备灭菌剂等。美国环境保护署（EPA）研究得出“即使长期微量吸入EtO，也可能导致淋巴癌、乳腺癌”的科学结论，证明EtO是一种可疑致癌物质。MIRA Pico EtO提供高精度、实时的ppt级测量，支持新领域环境检测和排放源监测应用；除了高灵敏度和准确性，MIRA Pico系统在很宽的浓度范围内高度线性。Pico EtO分析仪配备了两个可编程采样端口用来进行差分测量，可在其中一个Pico端口安装过滤器，提供清洁的“零”气体，有效地减少仪器漂移，以达到ppt级精度。Pico EtO系统是用户少有的可选择的涵盖固定检测、手持测量、移动监测或无人机高空检测应用的设备。 环氧乙烷在中红外区域的光谱吸收“指纹”，1 kHz扫描频率，同时测量环氧乙烷和水蒸气，环氧乙烷气体浓度可报告为原始浓度或干摩尔分数； Pico EtO长期精度测试，连续通钢瓶气，自定义校准周期，设备自动执行设置，通过信号平均和内置归零算法获取优于ppb级的精度。作为一种基于吸收的方法，Pico浓度数据在更宽的动态范围内呈高度线性.核心技术 基于中红外折叠光谱吸收气体分析技术Aeris激光气体分析平台，将Aeris创新的多通道吸收室与中红外激光技术相结合，检测室坚固小巧且无须高反射镜，可实现优于ppb级别灵敏度和ppb级准确度。Aeris平台在中红外波段工作，通常气体分子在中红外波段吸收比在近红外光谱强数千倍。 Aeris平台均使用自主研发的传感器引擎，创新的“光折叠”技术可在更小的体积内实现足够长的吸收路径，达到更高灵敏度和快速响应时间，减少了泵和功耗需求。 Aeris 中红外折叠光谱吸收气体分析技术的传感器引擎。包括一个固定的、密封的光学工作台，集成激光和检测器组件，以及60 mL、光学路径超过13 m的超紧凑多通道光学吸收室。创新优势 更高灵敏度：ppb级实时测量； 更加便携：便当盒大小体积，实验室级性能； 更低功耗：15W功耗，内置6小时电池； 光学核心坚固：折叠光谱，无需高反射镜，抗污染能力增强； 快速响应：样本体积仅需60 mL，1或2Hz响应速率； 高性价比：各模块高度集成，坚固可靠，且购置成本低。性能指标测量方法中红外激光吸收光谱技术灵敏度 (σ)500ppt/s准确度（W/zero）*温度/湿度10-40°C/10-95% RH (无冷凝)浓度范围40 ppt-100 ppm数据更新速率1 或 2 Hz输出WiFi, USB, RS232, 模拟输出 (可选)内存32GB（可扩展）电源直流电：12-15V，1.5A；交流电：110-220V，0.2A功耗15W尺寸14.5”W x 12”D x 7”H重量2.75kg(包括6小时电池和泵)*自动差分测量模式使用吸收剂或零气。关于Aeris Technologies 美国 Aeris 公司由业界研发专家组建，以开发下一代激光气体分析仪为使命，旨在为全球生态环境监测、实验室分析、能源工业过程控制等领域研究提供先进、高效的整体解决方案。

生物柴油是指植物油（如菜籽油、大豆油、花生油、玉米油、棉籽油等）、动物油（如鱼油、猪油、牛油、羊油等）、废弃油脂或微生物油脂 与甲醇或乙醇经酯转化而形成的脂肪酸甲酯 或乙酯。生物柴油是典型的“绿色能源”，具有环保性能好、发动机启动性能好、燃料性能好，原料来源广泛、可再生等特性。然而，生物柴油的氧化稳定性问题限制了其在实际应用中的广泛使用。生物柴油与油脂相似,在存储过程中,受到空气、热、金属、过氧化物、光和微生物等环境的影响而发生氧化、聚合、降解等质变。质变的主要原因是脂肪酸中含有不稳定的双键，不稳定的双键还可发生共轭，使之更容易氧化降解产生醛､ 酮，并最终形成聚合物，使生物柴油无法作为燃料继续使用。因此，对生物柴油稳定性的研究具有重要意义。纽迈推出的生物柴油稳定性分析仪基于对氢质子信号的优秀捕捉能力，可以借助宏观弛豫谱图表征含氢分子的微观运动特征，从而对样品内部不同含氢组分进行定量定性的分析，具有绿色无污染、无损可重复、快速高精度、简便易操作等优点，在生产制备或混合油品中生物柴油的含量检测、生物柴油氧化稳定性分析、抗氧化剂对生物柴油的稳定性提高等方面有深入的应用。生物柴油稳定性分析仪生物柴油稳定性分析仪：1、 磁体类型：永磁体；2、磁场强度：0.5±0.08T；3、探头线圈直径：18mm；生物柴油稳定性分析仪性能特点：1、快速：快速、高通量、可重复性好 2、 无损：样品无需前处理，可重复监测 3、 低成本：仪器无需额外维护，无需化学试剂 4、 简单：操作简单，适合非技术人员生物柴油稳定性分析仪应用案例：图1：样品A（纯十八烷酸甲酯）、B（十八碳三烯酸甲酯18:3）、C（亚麻籽生物柴油）在不同加热时间下的核磁T2分布图二 (A)亚麻籽生物柴油加热96h后的核磁T2分布、(B) 溶解于烷类溶液的上清部分、(C) 不溶解烷类溶液的沉淀部分根据两幅图中的低场核磁对生物柴油的测试弛豫分布，有如下结论：在图一中0时刻，所有三个样品A、B、C都表现出非常相似的T2分布，样品表现出一定的一致性，差不多均由三个峰值组成。由图一可知氧化加热时间变长对不同样品的影响是有明显差异的。A样品的T2分布保持不变；B、C样品的T2分布有明显的变化，均在较低的T2值出现了新的峰值。这是因为B、C样品含有相当多的FAMEs（脂肪酸甲基酯），因此在24小时及更长时间的加热下，T2分布显示出明显的变化，验证了生物柴油发生氧化时的不稳定性。同时短T2分布的增加，也可以和氧化后样品黏度的增加相对应（黏度由黏度计获得），短T2组分占比越多，样品氧化越严重，黏度越高。根据图二，通过低场核磁技术表征了生物柴油在氧化后的氧化沉淀产物以及可溶解产物的组分分布，为氧化进展提供直接证据。

GXH-3010E便携式红外线CO2分析仪 一．概述本仪器符合GB/T18204.2-2014《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》和GBZ/T300.37-2017《工作场所空气有毒物质测定第37部分：一氧化碳和二氧化碳》的国家标准。本仪器符合JJG635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器》的国家计量检定规程，主要的技术指标符合国家二级仪表的技术要求，可以取得中国计量科学研究院的检定证书（检定结论：合格，该仪器符合二级技术要求）。本仪器内置式调零过滤器、六通阀切换调零与测量，操作简便灵活。本仪器可以定制测量范围。二．主要技术指标测量原理：不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）采样方式：内置泵吸式测量范围：0~0.500%或0~1.000%分 辨 率：0.001%重 复 性：≤1% 满刻度零点漂移：≤±2% 满刻度/h跨度漂移：≤±2% 满刻度/3h温度附加误差：（在10℃～45℃）≤±2% 满刻度/10℃一氧化碳干扰：1250mg/m3CO≤±0.3% 满刻度预热时间：≤10min响应时间：t0～t90≤15S流量范围：（0.5-1.0）L/min标准配置：主机、取样器、电池、充电器、技术文件、便携箱供电电源：交直流两用，220AVC（±10%）或机内充电电池外形尺寸：210×165×85（mm）重　　量：≤2kg

GXH-3010H手持式红外线CO2分析仪 一．概述本仪器符合GB/T18204.2-2014《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物》和GBZ/T300.37-2017《工作场所空气有毒物质测定第37部分：一氧化碳和二氧化碳》的国家标准。本仪器符合JJG635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器》的国家计量检定规程，主要的技术指标符合国家二级仪表的技术要求，可以取得中国计量科学研究院的检定证书（检定结论：合格，该仪器符合二级技术要求）。本仪器内置式调零过滤器。本仪器为一键式自动调零，调零后自动切换到测量，操作简便灵活。二．主要技术指标测量原理：不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）采样方式：内置泵吸式测量范围：0~0.500%或0~1.000%分 辨 率：0.001%重 复 性：≤1% 满刻度零点漂移：≤±2% 满刻度/h跨度漂移：≤±2% 满刻度/3h温度附加误差：（在10℃～45℃）≤±2% 满刻度/10℃一氧化碳干扰：1250mg/m3CO≤±0.3% 满刻度预热时间：≤10min响应时间：t0～t90≤15S流量范围：（0.5-1.0）L/min标准配置：主机、电池、充电器、技术文件、便携箱供电电源：交直流两用，220AVC（±10%）或机内充电电池外形尺寸：200×95×35（mm）重　　量：≤500g

GXH-3010/3011AE便携式红外线CO/CO2分析仪一．概述本仪器符合GB/T18204.2-2014《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》、GBZ/T300.37-2017《工作场所空气有毒物质测定第37部分：一氧化碳和二氧化碳》和GB/T9801-1988《空气质量一氧化碳的测定非分散红外法》的国家标准。本仪器符合JJG635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器》的国家计量检定规程，主要的技术指标符合国家二级仪表的技术要求，可以取得中国计量科学研究院的检定证书（检定结论：合格，该仪器符合二级技术要求）。本仪器内置式调零过滤器、六通阀切换调零与测量，操作简便灵活。本仪器可以定制测量范围。二．主要技术指标测量原理：不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）采样方式：内置泵吸式测量范围：0~50.0×10-6CO，0~0.500%CO2或0~200.0×10-6CO，0~1.000%CO2分 辨 率：0.1×10-6 CO；0.001% CO2重 复 性：≤1% 满刻度零点漂移：≤±2% 满刻度/h跨度漂移：≤±2% 满刻度/3h线性偏差：≤±2% 满刻度温度附加误差：（在10℃～45℃）≤±2% 满刻度/10℃一氧化碳干扰：1250mg/m3CO≤±0.3% 满刻度预热时间：≤30min响应时间：CO：t0～t90≤45S；CO2：t0～t90≤15S流量范围：（0.5-1.2）L/min标准配置：主机、取样器、电池、充电器、技术文件、便携箱供电电源：交直流两用，220AVC（±10%）或机内充电电池外形尺寸：260×210×90（mm）重 量：≤3.5kg

产品信息：LUMiFrac 产品名称：粘附力分析仪 产品型号：LUMiFrac产品介绍：LUMiFrac是测定胶粘剂拉伸强度的新基准(获得柏林勃兰登堡2012创新奖)。它利用离心力在同一时间对样品施加多倍重力，从而获得粘结强度、拉伸强度，同时还有剪切强度的绝对物理值(N/mm2). LUMiFrac通过一个递增的离心力直接施加到被测试的试样。它在高转速下测试样品断裂瞬间的力，所有的数据被发送到知名的SEPView操作软件，该软件可自动计算并显示实时临界力/断裂失效力。此外，它可以同时分析多达8个样品，比较和计算统计，并得出结论。而作为断裂测试的相关数据，也会考虑在内。测试样品定位，像标记1-2-3一样简单，但是对样品进行特殊的预防措施是必要的。只需将8个样本放到标记的转子位置，然后就可以开始了。 采用多重采样法同时分析这8个样品而得到的测试结果的准确性是独特、无可比拟的，并且还减少了85%的测量时间。整个发展从一个简单省时的粘合性能的测定想法开始，到取得了多项测试技术，到现在附着力测试、复合材料分析新技术的开始（甚至可以使用多层膜来测试），一系列过程使它在很多领域具有很好的发展前景。 LUMiFrac是研究和质量控制工具，专为胶粘剂配方和表面处理行业而准备；漆涂料，联合木制品，汽车和飞机工业，胶带复合材料、多层铝箔包装或金属薄膜塑料光学基板，如眼镜、镜子等。 不同的测试基座可覆盖足够多的材料组合，应用范围广泛。为方便样品制备而专门设计的工具已经完善，结合您所了解的东西，把它放在一个功能中，它能得出准确而重复性好的数据。 LUMiFrac – 粘接力[和]内构强度的测试标准。 原理 CATT™ - 一种新的多样本绝对测量技术 为了材料测试，我们开发了离心粘附力测试技术（CATT），为测试复合材料的粘结强度和内聚强度。 全新的CATT技术的原理（离心粘附力测试技术）是巧妙而简单的。施加离心力到8个样品上，离心力的增加由转子转速的变化编程控制。如果施加的负荷超过了样品的核载，抗拉强度试验（TST）时，组件导向套即发生脱落。TST的脱离（在破裂瞬间）是自动检测的，破裂处的位置编码、转子速度和破裂的时间则以红外信号的形式发送至传感器。在抗拉强度测试时，无论是粘结强度和内聚强度， SEPView软件都将计算和显示出测试结果。优势 l 待测样品准备简单l 可同时测8个样品 l 无需固定样品 - 放入仪器即可开始l 测试速度可调节l 可变实验负荷力l 宽负荷力范围(0.1N 到 6500N)l 测定试验样品的拉伸强度和剪切强度l 各种温度下的测试l 可多次使用的实验基座，节约成本l 符合ISO 4624和DIN EN 15870产品规格 转子转速/负载范围100–13,000 rpm 0.1 N – 6.5 kN抗拉强度高达80 MPa测量时间1分钟到99小时；或根据任务和目标符合标准ISO 4624 JIS K 5600-5-7 DIN EN 15870 DIN EN 14869-2样品数最多同时8个样品最大样品尺寸30 x 30 x 1 mm3 粘接面积直径7毫米，10毫米或定制测试粘结面材料金属和非金属测试粘结面重量4.1克- 38.7克（瓦特/铜约58克）重量56 kg温度控制-11°C 到 + 40°C数据接口USB尺寸 (WxHxD)380 x 296 x 640 mm3电源100 V / 120 V / 230 V, 50/60 Hz功率max. 1050 W

赛默飞旗下液相色谱LC、气相色谱GC、离子色谱（IC）、质谱（LC-MS/MS、GC-MS/MS、LCHRMS、GCHRMS、IOMS）、痕量元素分析（TEA）和样品前处理系统，是业界领先产品，能为科学分析创造出全新的可能性。主要产品：液相色谱（LC）液质联用（LC-MS/LC-MSMS）高分辨液质离子阱质谱气相色谱（GC）气质联用（GC-MS/GC-MSMS）高分辨气质痕量元素分析产品（AAS, ICP, ICP无机质谱离子色谱（IC）样品前处理设备（SP）水质分析仪（CDD）色谱数据系统（CDS）网络讲堂同位素技术在葡萄酒真伪鉴定和产地溯源中的应用离子色谱在有机化合物分析中的应用研究赛默飞三重四极气质联用仪在疾控领域中的应用赛默飞CSR(大体积进样技术)和NCI（负离子化学电离技术）在电子电器产品有害化合物分析中的应用赛默飞液相色谱柱在制药领域中的应用赛默飞2015版《国家药包材标准》色谱、光谱及元素分析解决方案赛默飞iCAP RQ ICP-MS新产品介绍及最新应用进展赛默飞色谱、光谱对食品中有毒有害物质分析应用更多信息：请访问赛默飞色谱与质谱分析的展台，展位号：SH100244。或使用域名登陆：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/

??EDAX, X射线能谱仪,能量仪, EDS,扫描电镜,扫描电子显微镜,SEM,透射电镜, 透射电子显微镜, TEM, TEAM, SDD, 硅漂移探测器,Octane SDD, Octane Pro, Octane Plus,Octane Super, Octane Ultra, Apollo XLT SDDDAX是创新材料表征系统的领先供应商，提供能量仪（EDS），电子背散射衍射仪（EBSD），波谱仪（WDS），集成系统（EDS-EBSD，EDS-WDS，和EDS-EBSD-WDS），和微束X射线荧光能谱仪（Micro-XRF）。X射线能谱仪(EDS)——扫描电镜(SEM)用Octane SDD系列探测器能够以前所未有的速度采集高质量EDS(X射线能谱仪)数据。以前，由于高计数率会带来数据质量的损失，SDD(硅漂移探测器, Silicon Drift Detector)技术的速度优势一直没有得到充分实现。现在，由于Octane系列的面世，用户可以高速采集高质量数据，最大限度地发挥他们的材料分析能力。Octane SDD探测器型号Octane系列包括四个型号以满足显微分析的不同应用需求。 Octane Pro: 最适合氧化物、半导体和B-N-C的分析，这些材料需要优秀的分辨率来定量分析轻元素和识别低能X-射线谱线。 Octane Plus: 为广泛的应用提供卓越的性能和价值，包括材料科学、金属、聚合物，EDS-EBSD同步分析和3-D EDS。 Octane Super: 最适合对空间分辨率具有超高要求的纳米分析和X-射线产生有限的生物材料和其它材料。 Octane Ultra: 用于4-D分析，例如原位检测和反应特性，此类应用需要最大化X射线的收集。特点和好处先进的内置FET谱仪设计 Mn能量分辨率可达121 eV高速采集时仍能保持优秀的能量分辨率 所有计数率下保证数据质量 在面分布图速度高达200,000 cps时仍能进行高分辨率的定量分析最先进的脉冲处理器 最高的输入计数到存储数据转换效率。 以极短时间采集面分布图，提高用户工作效率。 TEAM™ 智能软件最优化用户分析时间，获得最佳的样品数据 智能诊断和智能采集最优化采集和分析条件。 智能脉冲堆积校正最大限度地减少了高计数率采集的影响，使SDD技术得到最大限度的应用。结论Octane系列充分实现了SDD技术的承诺 — 高计数率下的高质量EDS分析。它具有业界最稳定的分辨率，针对不同的应用进行设计，使用户可以有更多的时间探索材料，更好地认知材料。 X射线能谱仪(EDS)——透射电镜(TEM)用TEAM™ 透射电镜能谱仪配备了Apollo XLT SDD系列探测器，为透射电镜(TEM)提供终极的分析方案。Apollo XLT SDD系列探测器包括超薄窗口（SUTW）和无窗口（XLTW）两种型号。由于可以完整地传输低能X射线，Apollo XLTW可以为用户提供最佳的轻元素性能。与SUTW探头相比，其轻元素的测量灵敏度提高了500%，重元素的计数率增加了30%，从而大大提高了元素面分布的采集速度，增强了低含量轻元素的检测。特点和好处 所有电子部件均集成在探测器内，方便安装、服务、校准和远程访问 自动校准程序实现快速、可重复、准确设置，校准数据驻留于探测器上，远程访问时无需重新校准 紧凑型的探测器提供了安装的灵活性，适合于各种TEM(透射电镜) 30 mm2 SDD芯片技术，优化了立体角 超薄窗口型和无窗口型探测器均有优秀的轻元素测试性能，C分辨率均优于59 eV Mn的分辨率优于129 eV 直到100 kcps，分辨率稳定性都小于1 eV 峰位偏移直至250 kcps都小于1 eV 放大器时间常数从120 ns到7.65 s可选，便于获得最佳采集效果 高速以太网通信 当背散射电子过量时由马达控制自动缩回 针对TEM薄样品的定量算法Apollo XLT SDD系列探头将数据采集、电子信号处理集成在探头内，取消了单独的数据采集机箱，简化了设备安装。集成的探测器有简洁的外观设计，提高了性能，方便了远程访问，用户可以通过以太网线接入，消除了由传统电缆长度所导致的信号失真和损失。计算机可设置于探测器之外远达100米之处而不影响仪器的性能。智能化是TEAM™ TEM能谱仪的核心。智能化已经植入探测器，为探测器提供最好的保护，防止探测器在有害的条件下工作。当发现高能电子时，探头能够自动缩回至一个安全的位置，而无需用户人工干预，从而确保了探测器的安全运行。当需要进行维护的时候，通过远程登录的能力可实现优越的远程支持。记录在探测器中的工作历史记录也可以远程访问，以便进行快速、准确的评估。TEAM™ 能谱仪具有许多智能功能和现代化的用户界面，可自动简化分析并快速获得结果。不管操作者的技能如何，每次测试均可高效获得一致且准确的测量结果。TEAM™ 能谱仪也可以自动确定样品所含的元素，监视计数率、放大倍率、采集时间以及许多其它用于优化系统性能的工作参数。而交互式审查允许用户在完成分析之前以独特的方式预览结果。结论Apollo XLT SDD系列探测器完全集成了数据采集和电子信号处理设备，采用了TEAM™ 智能软件，是TEM上最直观、最易用的分析工具。该系列的无窗口型产品，进一步提升了采集效率和轻元素分析性能。TEAM™ 智能软件自动化的工作流程，革命性地改变了能谱仪的分析方式。无论使用者的技能水平如何，TEAM™ 每次都能提供卓越的测试结果。Apollo XLT SDD系列探测器结合TEAM™ 智能软件，为用户提供了最先进的TEM能谱仪系统。

1. 产品概述HC2015型红外气体分析仪（以下简称分析仪）是我公司针对公共场所、工作场所的空气中的有毒有害物质进行检查的高精度仪器，仪器采用不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）测量空气中的二氧化碳的浓度，具有测量精度高，使用寿命长，交叉干扰小等优点，是环境监测领域，职业卫生监测领域的必备仪器。本仪器符合JJG635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器》的国家计量检定规程，主要的技术指标符合国家二级仪表的技术要求，可以取得中国计量科学研究院的检定证书（检定结论：合格，该仪器符合二级技术要求） 2. 适用范围本仪器被广泛应用于环保、环监、卫生监督、职业卫生、疾病控制和科研院所。3. 采用标准JJG635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外气体分析器》GB/T18204.2-2014《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》GBZ/T 300.37-2017《工作场所空气有毒物质测定 第37部分：一氧化碳和二氧化碳》GB/T 18204.24-2000 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》HJ870-2017 《固定污染源废气 二氧化碳的测定 非分散红外吸收法》4. 技术特点1) 采用彩色触摸屏，测量数据具有数字显示和仪表盘显示两种模式,界面美观，操作简单；2) 采用高精度红外传感器，测量精度高、响应速度快、预热时间短；3) 根据不同标准要求可选配不同量程和精度的传感器 4) 独创的温湿度补偿修正算法，消除温湿度变化对测量数据的影响 5) 海量数据存储，可存储5000组测量数据 6) 采用进口采样泵，负责能力强，使用寿命长；7) 内置高能锂电池，一次充电工作8小时以上；8) 具有温湿度测量功能 9) 内置采样泵，采样流量可达2.0L/min；10) 具有声、光警告功能，报警限值可设定；11) 具有PPM、%单位切换功能；12) 选配备蓝牙无线打印功能。13) 具有USB，RS232等数字通信接口，测试数据可通过U盘导出14) 选配烟气预处理器可用于固定污染源CO2的测定5. 技术指标 表1技术指标主要参数参数范围分辨率准确度CO20~5000×10-61×10-6优于±2%FS0~5%0.01%优于±1%FS0~20 %0.01%优于±1%FS重复性1.0 %零点漂移＜1%FS/4h跨度漂移＜1%FS/4h线性偏差≤±1% FS响应时间t0～t90≤15S流量范围（0.5-2.0）L/min预热时间10分钟工作温度(-10~+45)℃工作湿度≤95%，无冷凝数据存储能力8000组电池工作时间大于8小时仪器噪声55dB(A)整机重量 2.5 kg主机尺寸（mm ）180×165×180功耗10 W

1. 产品概述HC2015型环境空气红外气体分析仪（以下简称分析仪）是我公司针对公共场所、工作场所的空气中的有毒有害物质进行检查的高精度仪器，仪器采用不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）测量空气中的一氧化碳、二氧化碳浓等的浓度，具有测量精度高，使用寿命长，交叉干扰小等优点，是环境监测领域，职业卫生监测领域的必备仪器。本仪器符合JJG635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器》的国家计量检定规程，主要的技术指标符合国家二级仪表的技术要求，可以取得中国计量科学研究院的检定证书（检定结论：合格，该仪器符合二级技术要求）2. 适用范围本仪器被广泛应用于环保、环监、卫生监督、职业卫生、疾病控制和科研院所。3. 采用标准JJG635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外气体分析器》HJ965-2018《环境空气 一氧化碳的自动测定 非分散红外法》GB/T18204.2-2014《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》GBZ/T 300.37-2017《工作场所空气有毒物质测定 第37部分：一氧化碳和二氧化碳》GB 9801-1988 《空气质量一氧化碳的测定非分散红外法》GB/T 18204.23-2000 《公共场所空气中一氧化碳测定方法》GB/T 18204.24-2000 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》4. 技术特点1) 采用彩色触摸屏，测量数据具有数字显示和仪表盘显示两种模式,界面美观，操作简单；2) 采用高精度红外传感器，测量精度高、响应速度快、预热时间短；3) 支持氮气校零和催化校零两种方式；4) 内置调零过滤器,可在不用外接零气的条件下进行传感器调零，使用方便；5) 内置通路切换电磁阀，调零、测量自动切换；6) 可同时测量CO和CO2，测量传感器量程可选择 7) 独创的温湿度补偿修正算法，消除温湿度变化对测量数据的影响 8) 海量数据存储，可存储8000组测量数据 9) 采用进口采样泵，负责能力强，使用寿命长；10) 内置高能锂电池，一次充电工作4小时以上；11) 具有温湿度测量功能 12) 内置采样泵，采样流量可达2.0L/min；13) 具有声、光警告功能，报警限值可设定；14) 具有PPM、mg/m3单位主动切换功能；15) 配备蓝牙无线打印功能。16) 具有USB，RS232等数字通信接口，测试数据可通过U盘导出17) 测量量程可根据需要定制

能谱珠宝鉴定红外光谱仪是目前国内宝石鉴定实验室，普及、应用广的一款定性分析仪器。它可以在不损坏宝石样品的前提下，为检测人员提供重要鉴定参数。为我们的鉴定和研究带来极大的帮助，摆脱单一的、对比式的鉴定模式，可以无损、便捷、高效对珠宝玉石进行定量、定性分析，大大缩短了鉴定时间，提高了鉴定结论的准确度。下面我们将为大家简单介绍，能谱珠宝鉴定红外光谱仪在宝石鉴定中常用到的几个方面。首先是红外光谱的产生，宝石在红外光的照射下，引起晶格（分子）、络阴离子团和配位基的振动能级发生跃迁，并吸收相应的红外光而产生的光谱称为红外光谱。红外光谱是宝石内部分子结构的具体表现，我们可以通过观察，宝石相应特征红外吸收谱带的数目、波数位及位移、谱形及谱带强度、谱带分裂状态等内容，帮助我们对宝石的红外吸收光谱进行定性表征，以获取相关宝石鉴定重要参数。一、确定宝石种属与相似品的鉴别不同种属的宝石，在其内部分子结构及化学成分会有所差异，根据各类宝石特征的红外吸收光谱对其进行鉴定。采用红外反射法，配上漫反射支架，直接测试样品光滑表面，很快就可以得出该样品的特征红外吸收光谱。特别对于一些不透明或表面抛光较差的翡翠或者其他相似玉石，通过对谱图的分析极易将其区分开。二、人工充填处理珠宝玉石的鉴别在珠宝玉石中，广泛用到环氧树脂胶做充填物，红外光谱仪可以非常准确、快捷、无损分析到环氧树脂的存在。但现在我们要特别注意，近在检测样品中，发现了有人在尝试用其他物质，代替传统的环氧树脂，对翡翠进行充填处理。我们通过放大检测、常规仪器检测、红外吸收光谱分析，相结合得出以下一些特征；放大观察，从显微镜下观察样品的表面，粗糙不平滑，还是可以看到“酸蚀网纹”，影响其光泽较差。在灯下透光观察，其结构松散，基底发白，绿色分布较浮，颜色分布无层次感，这是由于经过酸洗后对其结构、颜色的影响，这与一般传统的翡翠B货特征相同。在紫外荧光灯下观察，长波无荧光，短波有中等强度的黄绿色荧光，一般翡翠A货通常无荧光，如含蜡质物可见长波有蓝白色荧光。三、仿古玉的红外吸收光谱一些仿古玉器在制作中，常采用强酸腐蚀或高温烘烤等方法进行做旧处理，经过上述处理后，玉器的表面会呈白渣化，或酸蚀残化，对其玉质的鉴别带来一定的难度。这时我们利用漫反射附件，对这些做旧处理的玉器进行鉴定。红外光谱仪在珠宝玉石鉴定中的应用还有很多很多，并还在不断的开发中，对珠宝玉石的测试手段还在不断完善中，红外光谱的应用将会帮助我们解决珠宝玉石检测中的难点、疑点。

不分光红外线二氧化碳分析仪GXH-3010E符合GB/T18204.2-2014《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》和GBZ/T300.37-2017《工作场所空气有毒物质测定第37部分：一氧化碳和二氧化碳》的国家标准。不分光红外线二氧化碳分析仪GXH-3010E符合JJG635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器》的国家计量检定规程，主要的技术指标符合国家二级仪表的技术要求，可以取得中国计量科学研究院的检定证书（检定结论：合格，该仪器符合二级技术要求）。本仪器内置式调零过滤器、六通阀切换调零与测量，操作简便灵活。本仪器可以定制测量范围。技术指标测量原理：不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）采样方式：内置泵吸式测量范围：0~0.500%或0~1.000%分 辨 率：0.001%重 复 性：≤1% 满刻度零点漂移：≤±2% 满刻度/h跨度漂移：≤±2% 满刻度/3h温度附加误差：（在10℃～45℃）≤±2% 满刻度/10℃一氧化碳干扰：1250mg/m3CO≤±0.3% 满刻度预热时间：≤10min响应时间：t0～t90≤15S流量范围：（0.5-1.0）L/min标准配置：主机、取样器、电池、充电器、技术文件、便携箱供电电源：交直流两用，220AVC（±10%）或机内充电电池外形尺寸：210×165×85（mm）重　　量：≤2kg