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普源示波器
仪器信息网普源示波器专题为您提供2024年最新普源示波器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括普源示波器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的普源示波器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合普源示波器相关的耗材配件、试剂标物,还有普源示波器相关的最新资讯、资料,以及普源示波器相关的解决方案。
普源示波器相关的方案
微波消解法(汽车)三元催化剂样品
为了降低汽车尾气的污染,目前主要采用三元催化剂来净化汽车尾气,三元催化剂通常以铂、钯和铑等贵金属为活性成分,以氧化铝为载体。
共聚焦显微镜+SAW滤波器+晶圆缺陷 IDT形状
利用共聚焦显微镜,对SAW滤波器的生产工艺进行品质管理,包括键合晶圆缺陷、各种膜厚、IDT形状等
废旧汽车三元催化器内铂钯和铑元素的测定
近年来三元催化器中的铂(Pt)、钯(Pd) 和铑(Rh)等铂族金属(PGM)的成分和价格的大幅波动,对购买、交易和回收废旧三元催化器的影响越来越大。2020年,铂、 钯和铑的需求分别为 215吨、308吨和31.2 吨,其中汽车催化剂行业的占比分别达到了约 32%、85%和90% ;同年,从废旧催化转化器中回收了33.7 吨铂、41.2吨钯和7.3吨铑。所以,实时准确地测定汽车催化转化器内的铂、钯和铑元素含量,成为利润最大化和避免损失的关键!
废旧汽车三元催化器内铂钯和铑元素的测定
近年来三元催化器中的铂(Pt)、钯(Pd) 和铑(Rh)等铂族金属(PGM)的成分和价格的大幅波动,对购买、交易和回收废旧三元催化器的影响越来越大。2020年,铂、 钯和铑的需求分别为 215吨、308吨和31.2 吨,其中汽车催化剂行业的占比分别达到了约 32%、85%和90% ;同年,从废旧催化转化器中回收了33.7 吨铂、41.2吨钯和7.3吨铑。所以,实时准确地测定汽车催化转化器内的铂、钯和铑元素含量,成为利润最大化和避免损失的关键!
三元催化器真假鉴定帮手—手持式光谱仪
手持光谱仪可快速检测三元催化器中的元素成分,如铂、铑和钯,通过对比标准值,判断三元催化器的性能和真伪。其精准分析和便携性为行业提供新解决方案。
上海禾工科学仪器:微波助提取及HPLC 检测杜仲叶中的绿原酸
本文分别用微波辅助提取、超声助提取、冷凝回流提取、室温冷浸提取4 种方法提取杜仲叶中的绿原酸, 并将4 种提取方法进行比较, 用反相高效液相色谱法检测其含量。实验采用日本岛津C18 (15 mm ×4. 6 mm , 5μm) 色谱柱,V (甲醇) ∶V (水) ∶V (冰醋酸) = 60∶40∶0. 3 为流动相, 流速为0. 8 mLPmin , 紫外检测波长为332 nm , 进样体积为10μL 。实验结果表明: 绿原酸在4. 07 ×10- 4~2. 22μg 范围内线性关系良好, 回收率为103. 22 % (RSD = 1. 28 %) 。本法具有良好的精密度、重现性, 结果准确可靠, 可作为杜仲药材及绿原酸类产品的质量控制方法。
氦质谱检漏仪光无源器件检漏
光无源器件是不含光能源的光功能器件的总称. 光无源器件在光路中都要消耗能量, 插入损耗是其主要性能指标. 光无源器件有光纤连接器, 光开关, 光衰减器. 光纤耦合器, 波分复用器, 光调制器, 光滤波器, 光隔离器, 光环行器等. 它们在光路中分别实现连接, 能量衰减, 反向隔离, 分路或合路, 信号调制, 滤波等功能. 本文主要介绍上海伯东 Pfeiffer 氦质谱检漏仪在无源器件中的检漏应用.
光伏薄膜的椭圆偏振光谱测量
本文章介绍了椭圆偏振光谱仪对太阳能薄膜的测量和应用,是了解椭圆偏振光谱仪功能的一篇内容全面的介绍资料。
布鲁克电子自旋共振波谱仪microESR技术研讨会丨武汉站圆满结束
2019年9月17日,电子自旋共振波谱仪microESR技术研讨会在武汉圆满结束。本次交流会由束蕴仪器(上海)有限公司主办,特别邀请到Bruker公司应用专家黄阿源女士,为参会用户介绍电子顺磁共振波谱仪microESR在催化及教学领域中的应用。
科迈斯K-980PLUS手持式三元催化分析仪-专业铂钯铑检测仪器
铂,钯,铑含量的不同及其所对应的的价格波动正在成为购买和回收三元催化器的重要影响因素。三元催化器的材料,或是陶瓷基层(青石镀上贵金属封漆),或是金属基层(镀上含有贵金属的氧化铝封漆)。如今,还没有一个技术可以分析,未经样本处理的,像催化器这样的不均匀材料。因此,对陶瓷催化器要进行去壳处理,即,从金属中取出蜂巢状的陶瓷。而后,取出的陶瓷要碾碎处理。相反,对于金属基层的催化器,首先要压碎,然后,金属部分要从含有贵金属的封漆粉末中通过磁选和风选分离。由于制作催化器时的富集处理,金属基层催化器的金属含量要高出陶瓷基层的很多。对于这俩种催化器的处理,都是经过压碎至粉末状为250 微米。
玻璃微珠筛选方法玻璃珠选形器
玻璃微珠筛分器又叫玻璃珠选形器,是检测路面反光标线用玻璃珠成圆率的专用设备。STT-960玻璃珠筛分器专为生产,质量监督、工程施工和监理等单位测量玻璃珠的几何特性而设计和生产的,具有结构合理、操作简单、安全及可靠性好等特点。
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾
本文建立了一种使用离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾的方法。参考2021年版《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)》标准,用HIC-ESP进行定性定量分析。结果显示硝酸根线性良好,标准曲线相关系数均≥0.999;低中高浓度连续分析6次,保留时间RSD≤0.03%,峰面积的RSD≤0.6%;低中高浓度加标样品回收率在99.4%~102.3%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于固定污染源废气中硝酸雾的测定。
气袋法-气相色谱法测定固定污染源废气中8种苯系物
HJ1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月15日正式实施,首次规定了固定污染源废气中8种苯系物的检测方法。参考此新标准,福立仪器采用福立F80气相色谱仪采用气袋进样法对上述标准中8种苯系物进行了测定,仪器方法符合标准要求。
上海伯东氦质谱检漏仪 ASM 380 断路器检漏应用
上海伯东德国 Pfeiffer 氦质谱检漏仪 ASM 380 日前成功应用于厦门某大型断路器(绝缘零部件)生产厂商。真空断路器需要检漏原因:依据电力行业标准,真空断路器灭弧室真空度不得低于6.62×10-2Pa,否则会影响它的开断能力和耐压水平,一旦漏电,会造成人员伤亡或是给企业带来巨大经济损失。真空度降低的主要原因就是灭弧室漏气,
直接进样-气相色谱法测定固定污染源废气中8种苯系物
HJ 1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月15日正式实施,首次规定了固定污染源废气中8种苯系物的检测方法。参考此新标准,福立仪器采用福立F80 气相色谱仪分别采用直接进样法和气袋进样法对上述标准中8种苯系物进行了测定,目标组分重复性结果、线性相关系数良好,方法检出限符合标准要求。
MDS多功能衍生器测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯及其衍生物
植物源性食品中9种氨基甲酸酯及其衍生物的测定方法,样品经提取后用固相萃取柱对提取液进行净化处理使用Pribolab ® 全自动标液配制仪进行12种混标5梯度的标准品配制,液相色谱搭配Pribolab ® MDS 多功能光电衍生系统对目标物进行分离衍生,生成异吲哚类强荧光物质,通过荧光检测器进行检测,外标法定量。
固定污染源废气苯系物的测定—气袋采样/直接进样气相色谱法
本文参考生态环境部发布的标准《HJ 1261- 2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》,使用磐诺气相色谱仪,进行苯系物含量测定。
监测固定污染源排放的有机废气、VOCs,用吸附管采样,热脱附/ 气相色谱质谱法分析
本应用案例展示了英国Markes International公司生产的全自动热脱附系统对固定污染源排放的有机废气、VOCs卓越的分析结果。该解决方案符合中国环境保护标准《固定污染源废气 挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱质谱法》(HJ 734-2014)规定。本文还展示了通过使用该系统特有的定量再收集功能对样品的重复分析、方法开发和结果验证提供了强有力的支持。
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾
本文使用离子色谱仪,建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》(征求意见稿),在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样,进样体积为25 μ L时,硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3,磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3,1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%,磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%,重复性良好。加标回收实验中,各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便,能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。
固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法(暂行)
本标准规定了测定固定污染源废气中硫酸雾的离子色谱法。本标准适用于固定污染源废气中硫酸雾的测定。对于有组织排放废气,将滤筒制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 400L,检出限为 0.08mg/m3 ,测定下限为 0.3 mg/m 3 ,测定上限为 500mg/m 3 。对于无组织排放废气,将滤膜制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 3m3 , 检出限为 0.01mg/m 3 ,测定下限为 0.04 mg/m 3 。
化学电离源气相色谱质谱仪在欧盟Reach法规检测中的应用
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称,REACH法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力。法规条款规定了政府、生产商以及进口经销商的责任,确保化学品符合法规要求。这些物质进口量在100吨以上,有容易释放化学物质的产品或含高度管控化合物,生产商和进口商必须对化学品进行评估和管控潜在的风险,并要求对这些化合物进行化学分析检测。为了满足RAECH法规对化学物质登记和监管要求,本文采用化学电离源气相色谱质谱仪, 建立了异氰酸苯酯(通用名:乙基702)的定性分析方法。采用质量流量控制器,调节CI源反应气流速,可获得更好的实验结果。PerkinElmer气相色谱质谱仪由TurboMass软件控制,质谱数据采集为连续模式。
三元催化剂贵金属含量(铂、钯、铑)快速测定
三元催化剂中含有铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)等稀贵金属,这些金属可以被回收再利用且有利于环保。北京安科慧生研发的单波长X射线荧光光谱仪(HS XRF)PHECDA系列与快速基本参数法(Fast FP)联用,可以对三元催化剂中贵金属进行无损快速地检测,具有操作简单、检出限低、高精度、检测速度快等优势,是应用于三元催化剂回收市场的有力工具。
《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定高效液相色谱法》解决方案
《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 高效液相色谱法》(HJ 1316-2023)规定了固定污染源有组织废气和无组织排放监控点空气中丙烯酸和甲基丙烯酸的高效液相色谱法。
微波等离子体原子发射光谱仪测定柴油和生物柴油中的硅
本文采用 Agilent 4100 MP-AES 微波等离子体原子发射光谱仪对柴油和生物柴油样品中硅的分析方法进行了相关研究。仪器采用磁场耦合聚集微波能量,并激发氮气形成强健稳定的等离子体。氮气发生器作为连续工作气体供应,无需附加其他气源。从而显著降低了操作成本。
液相色谱法测定固定污染源废气中醛、酮类化合物
本文使用高效液相色谱仪,建立了固定污染源废气中12种醛、酮类化合物的检测方法。在0.10~4.00 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。方法检出限在 0.001~ 0.013 mg/m3。0.1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,峰面积相对标准偏差均小于3.32 %,重复性良好。加标回收率为81.48 %~ 99.93 %,6次加标实验相对标准偏差小于3 %。该方法简单、准确,重复性好,能够有效检测固定污染源废气中醛、酮类化合物的含量。
机动车尾气源和燃煤源的精细化源解析解决方案
在进行颗粒物污染管控工作中,通过颗粒物的精细化源解析,能够在传统分类基础上进一步细分污染源,如机动车尾气源可分为柴油车和汽油车两类,燃煤源可分为供暖燃煤、工业燃煤和散煤燃烧等类别。通过颗粒物精细化源解析,能够明确大气颗粒物管控的重点方向,实现精准的靶向治理。
海能仪器:微波消解阿胶
阿胶,中药材名。本品为马科动物驴的皮去毛后熬制而成的胶块,多由胶原及其部分水解产物所成,含氮16.43~16.54%。为了对阿胶中的重金属成分进行检测,采用微波消解的方法对其进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对痕量元素的准确测定。
赛默飞双三元液相色谱-环境水中阿特拉津
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-环境水中阿特拉津
微波消解葡萄籽
葡萄籽是葡萄的种子,经晒干后分离葡萄皮、葡萄梗后所得产物。葡萄籽含有氨基酸、维生素及矿物质等。葡萄籽中含有多酚类物质,主要有儿茶素类和原花青素类。儿茶素类化合物包括儿茶素、表儿茶素及其没食子酸酯,是葡萄籽中主要的单聚体,也是原花青素寡聚体和多聚体的构成单位。葡萄籽中含有粗蛋白、氨基酸和维生素A、E、D、K、P及多种微量元素,如钙、锌、铁、镁、铜、钾、钠、锰、钴等。为检测葡萄籽中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量
本文参照《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 液相色谱法》(征求意见稿),使用液相色谱仪建立了高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。分析结果表明,丙烯酸和甲基丙烯酸在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差不大于1.5%,重复性好,稳定性强;分别对空白加标量为1.00 μg、15.0 μg、150 μg的样品进行6次重复测定,加标回收率为90.5%~114.3%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量测定提供参考。
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