瓶子测厚仪

大家消解后的瓶子都是怎么清洗的呢？？我们最近的做的样发现空白异常。首先硝酸试剂我已经做了验收是正常的。仪器我也读了水的空白样，结果是0.001也是正常的。微波消解的空白也是正常的（没有用到三角瓶和烧杯），现在可以肯定的是在三角瓶了。但一直都洗不干净。

实验室目前一天30多个样，清洗烧杯，容量瓶等等就是双倍了，每天清洗都要占据一段时间，大家是如何清洗，有自己的实验室清洗SOP吗？如何保证干净的前提再保证不对下一个样品污染，刚开始接触这个行业，那是09年，每天清洗七八十个瓶子，洗瓶子虽然不能代表什么，但是洗瓶子也是一门学问，也许每个做仪器分析的都可能从洗瓶子开始，从洗瓶子你才会慢慢成长？欢迎大家对洗实验室瓶瓶罐罐发表自己的看法！

我用5%的硝酸泡了一天的瓶子，其间有超声，为什么瓶子会洗不干净？？？我测过泡过之后的溶液，金属杂质很高有几PPM。我又拿这些瓶子换酸再泡半小时再洗就干净了。我们的要求是PPT级别的。这个5%硝酸一次泡不下来吗？泡过之后的溶液不至于饱合吧，为什么要泡两次？？？

做完重金属后的样品瓶子如何清洗？

PAHS实验后瓶子怎样才能刷彻底

大家在做柴油馏程后，蒸馏瓶子每次都洗干净么？我就拿溶剂油清洗两次，几个蒸馏后，瓶子就很黑了，你们呢？求指教，谢谢！

做完农残的瓶子用热水洗，再用纯水冲洗，挂在烘干器上烘干，烘干后发现瓶子上布满了水印，非常难看，如何将这些水印洗掉，用刷子刷，还有别的方法吗？

做过加标的瓶子，大家洗瓶子有没有什么好设备？

岛津GC/ms自动取样器 进完样后不抓瓶子回来，可以抓瓶子去进样，进样塔进样完停下，取样器一动不动好像不知道它该抓瓶子回去了。

CH-1A 型玻璃瓶测厚仪一．简介：CH-1A 型玻璃瓶测厚仪的测量原理是在被测的玻璃瓶罐内放入一粒钢珠，当被测瓶罐内的钢珠靠近仪器上的测量探头时，测量探头上的磁场引力就把钢珠吸在瓶罐的内壁上，这时钢珠与测量头之间的距离就是被测瓶罐的厚度。该厚度与磁场的作用强度成反比关系，通过内部单片机系统测量该磁场强度并矫正线性、补偿温度系数就测出了相关厚度。仪器具有的专业技术如下：1. 测量直观方便、无损2. 对玻璃瓶的瓶身、瓶肩、瓶底等部位均可进行测量3. 仪器设有按键可以显示最小厚度和锁存厚度4. 所有数据可以通过 RS232 接口传输到电脑或其他外设二．主要技术指标：1. 测量范围：0～8.0mm2. 测量误差：小于 2.5%F.S3. 电压及消耗功率：AC220V 10W4. 外形尺寸：240mmX180mmX130mm（长 X 宽 X 高）5. 环境温度允许范围：0～40℃6. 环境湿度允许范围：小于 95％相对湿度三．标准配置：φ5mm 测量用钢珠 10 个、合格证、使用说明书点击打开链接

请问大家，样品瓶子如何清洗才彻底啊，用什么酸，多大浓度的比较好？用什么容器来盛装洗瓶液啊？

购买液体标液，都是安瓿瓶，打开后稀释到一定刻度，在容量瓶里放着易挥发，有密封性好的小瓶子 吗？5、10、20mL都行。

对于配制好的溶液，您一般用什么瓶子来储存？我们实验室的做法是：一般的试液，用蓝盖瓶。含碘等不宜用胶盖的试液，用玻璃塞的棕色试剂瓶。对照品、标准品溶液，就用配制的容量瓶，这个看有没有合适的样品瓶替代。买来的安瓿装的对照品溶液，转到总有机碳用的样品瓶里面，旋盖旋紧就行了。这个也看有没有合适的样品瓶。很容易挥发的对照品溶液，分装到2ml的钳口瓶里面，每次取一支来用。125ml的盐水瓶，加胶塞后，密封效果也可以，装一些易挥发的液体。流动相，量大的用4L的色谱纯试剂的瓶子。量小的用蓝盖瓶。溶出液，用10000ml的大试剂瓶。装纯净水的5加仑的桶也拿来用。

液相瓶子内壁上有油状小水滴，且用水洗不掉。主要是装磷酸水，TFA水的瓶子，纯水和有机相没有。纯水的有机相的瓶子，冲洗后，内壁相对光滑，最多有水滴状的小水珠，而洗不干净的瓶子中有点像油状，用有机相冲洗后内壁光滑，重新用水冲洗，又恢复原样。请问这是为何。以前没有这个现象？，这种瓶子还能再用吗？以下附图第一个图是新配流动相，后面两个图是用有机相洗干净后晾干，重新加了一些水的情况。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911200940469056_8098_3116636_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911200940475086_7813_3116636_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911200940459285_4452_3116636_3.png[/img]

譬如需避光的用棕色的玻璃瓶，无需避光的用透明的玻璃瓶，如果是论支发放的，规格一般都是多大的呢？(即容量是多少呢？)，应该是螺纹的玻璃瓶子吧，这样的密封性才好。聚四氟乙烯瓶子行不行？

通常我们是将工作曲线标液配置在容量瓶中，然后整体放入冰箱保存。但是前几天美泰来参观指导时，提出标液不能直接用容量瓶放入冰箱中保存，简单说就是容量瓶不能放入冰箱中。因此现在我们要更换瓶子，但是不知道用什么材质、类型的瓶子来装配置好的标液（因为担心瓶子材质影响标液），各位大虾给个建议呀（有机标液用什么、无机标液用什么）！谢谢了！

无菌采样瓶之前是用蓝盖的瓶子，用湿热灭菌，现在想用干热灭菌，蓝盖瓶的瓶盖受不了160度的高温，会发粘！想问下，干热灭菌的话，采样瓶应该用哪种瓶子？试剂瓶可以吗？

请问大家用完的空瓶子如何处理?是固定放置到一处,然后统一处理还是通常垃圾一样扔掉?您知道你的瓶子最终如何处理的吗?

想买些瓶子装标准品，就是那种FDA或EDQM用的那中瓶子，请问哪里有卖的啊。另外我自己有西林瓶但是缺盖子，哪里有卖盖子的啊（盖子上面不能有那种塑料片，不然没法压在瓶子上）。

我做有机磷农药是用的自动进样器进样，做完后那进样的小瓶子我们是先用洗衣粉泡，再用超声波清洗半小时，最后用蒸馏水冲洗，不知道这个办法行不行得通？不知道大家是如何处理这小瓶子的？

我们有一个标液稀释后，一般有效期是一个月，那么这个稀释后的标液用什么瓶子保存最合适？

最简单的办法：将瓶子在桌子的边上 轻轻敲打 敲打一会 就可以~\(≧▽≦)/~啦啦啦一般实验室的 装液体的瓶子 打不开的时候 也可以 轻轻敲打一下 就可以了呵呵\(^o^)/~

滴定摇瓶子的时候，一放到滴定管下面就不自然，是心理作用吗，没有滴定管的时候摇的可以

今天评审老师说5750附录a曲线最好配置在吹扫瓶中 第一个问题这个瓶子40mL每个都不一样。第二个 用针加到吹扫瓶子怎么来摇匀呢 不是密封的吗

[color=#00008B]以前，做分析的时候，师傅总是让新手先洗3个月的瓶子，理由是做分析先要学会洗瓶子，只有瓶子洗好了才能做好试验。这应该是老黄历了吧，现在分析信任最次也是大专水平吧，估计在学校已经掌握了洗瓶子的方法。但不晓得是不是有的地方还有这规矩，分析新手还要刷很长时间的瓶子吗？[/color]

看到安捷伦资料上面说：“对于含水的流动相，溶剂瓶，棕色 (9301-1450) 使用仪器随附的棕色溶剂瓶。”请问您的含水流动相会放在棕色瓶子里面吗？还是透明瓶子？

大家新年好！最近发现一个问题，由于我的镍标液是用氯化镍固体配制的，由于氯化镍含有结晶水，给称量带来困难，能否将其结晶水用干燥箱（140℃）烘掉？第二，配制好的1g/l镍标准溶液是直接保存在容量瓶里吗？容量瓶不是只能用来配制溶液吗，能够用于保存标液吗？它对金属离子的吸附大不大？我记得买的金属离子标准溶液的瓶子好像是用PP材料做的，能否用我们日常喝的矿泉水瓶子来装1g/l镍标准溶液，吸附性大不大？大家平时自己配的标液都是用什么样的瓶子保存的？

问题描述：当样品量非常少时，如何从瓶子中获取所有的纯物质呢？解答：[font=宋体][color=black]对于包装规格较小的产品，如[/color][/font][color=black]1mg/5mg/10mg[/color][font=宋体][color=black]等，粉末状的物质可能会分散在瓶壁或盖子上，而液体物质可能会在瓶壁上形成一层液层，肉眼观察可能会觉得瓶子是空的。可根据实际情况，参考以下操作以获取瓶内所有的产品：去除瓶身上所有标签，用合适的溶剂擦拭产品包装的外壁，包括盖子，并将其晾干；使用十万分位以上的精密天平，称量整个瓶子包括瓶盖，记录其质量；用合适的溶剂反复多次溶解产品，并转移至容量瓶，注意瓶盖也需要反复荡洗；晾干，或者用烘箱（注意温度不要过高）烘干瓶子和盖子；用同一台天平称量瓶子和盖子的质量，前后称量的差值即为转移纯品的质量。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》