方形伸缩器

便携式明渠流量计比对装置采用磁致伸缩传感器的好处在哪里？HJ355-2019水污染源在线监测系统中明确指出。每季度至少使用便携式明渠流量计比对装置对现场安装的超声波明渠流量计进行至少1次的比对测试，比对结果不符合要求的，按要求多现场的超声波明渠流量计进行校准，校准完成后再进行比对。同时要求便携式明渠流量计采用磁致伸缩传感器加标注流量计算公式的方法进行比对。、其中液位比对中要求，比对装置的液位精度≤1mm，每2min读取一次数据，连续读取6次，安装公式完成比对误差计算。液位比对误差=|第n次明渠流量比对装置测试液位值-第n次超声波明渠流量计测量液位值|其次流量比对要求明渠流量比对装置与现场流量计测量统一水位观测断面处的瞬间流量，进行比对。且在数值稳定后，10min内读取该时间段的累计流量，按公式计算误差.流量比对误差=（明渠流量比对装置累积流量-超声波明渠流量计累积流量）/明渠流量比对装置累积流量一般以月为段位，明渠流量比对装置对某一时间点进行流量测试，明渠超声波流量计的比对。如何快速准确地对明渠污水流量计进行验收？这是现今遇到的一大难题。解决这个难题就需要考虑以下几方面：1.比对时间，比对工具与现场的明渠流量计是否是实时比对，同一时刻，统一数据。否则不同时间节点的数据是没有对比性的。2.XY-6800R比对工具测试的数据是否准确。比对数据的数据可靠性及精度是衡量计量仪器的一个重要指标。不应该受到环境影响测量精度，如雾霾，沙城爆，强光，泡沫，结露等。常规的超声波流量计测试不能避免这些因素。目前采取磁致伸缩传感器能有效避免这些困扰。测试时，电路单元产生电流脉冲，该脉冲沿着磁致伸缩线向下传输，并产生一个环形的磁场。在探测杆外配有浮子，浮子沿探测杆随着液位的变化从上而下移动。由于浮子内装有一组永磁铁，所以浮子同时产生一个磁场。当磁场与浮子磁场相遇时，产生一个扭曲脉冲，或称“返回”脉冲，将“返回”脉冲与电流脉冲的时间转换成脉冲信号 ，从而计算出浮子的实际位置，测得液位 通过无线模块将液位传到计算机。利用内置堰槽参数计算出流量。为什么XY-6800R明渠流量比对系统要选择磁致伸缩传感器？主要原因：1.测量精度高2.抗干扰性强3.寿命长4.性能可靠5.可进行多点，多参数的液位测试，免校准，免维护。磁致伸缩液位传感器输出的液面和界面信号主要分为模拟量和串口两种形式，串口为RS485/232形式，模拟量为4～20mA电流模拟信号，对应量程为0～1m。输出的串口或者模拟信号通过屏蔽电缆传送至主板，主板通过内集成电路将接收到的串口信号或者模拟信号转换成为数字量在文本显示器上显示，由于在线监控过程中存在电机或泵等执行设备运行产生的干扰信号，且现场信号的采集点与控制柜之间存在距离问题，为减少信号在传输过程中受到干扰，故要使用优质的屏蔽电缆线。青岛新业环保科技有限公司是一家集环保科研，设计，生产，维护，销售为一体的综合性实地厂家。青岛凌恒环境科技有限公司属于江苏凌恒环境科技有限公司青岛分公司，主要业务范围：在线水质监测仪销售服务。服务承诺：客户的需求放在首位,“今天的质量、明天的市场、服务到永远”是我们新业环保公司为客户服务的准则，并将其贯穿到研发、生产、安装、销售及售后服务的各个环节中。公司郑重承诺：完善沟通协调机制：通过加强沟通交流，提高信息传递的及时性，准确性，深入市场，倾听用户心声了解客户仪器设备的需求。我公司承 诺：按质、按量、按时完成所供产品的生产任务，并及时将产品运到用户需求现场，确保正常运转。全过程监控：客户只需一个电 话，售后服务部采用一站式模式、全面负责制、全程监控实施并跟踪处理结果，确保客户满意。

p　　新华社伦敦２月２２日电 英国格拉斯哥大学２２日发布一项研究说，利用高伸缩性材料制作的无线健康传感器有利于糖尿病等慢性病患者日常佩戴，可检测一些关键指标，减少患者血检次数，提高慢性病日常护理效果。/pp　　人体汗液中含多种物质，其中就包括血糖和尿素，因此监测汗液中这类物质的水平有助于医生更好地诊断和监控包括糖尿病、肾病以及部分癌症在内的慢性病。但目前很多可穿戴健康设备精确性达不到要求，也过于笨重，影响患者使用。/pp　　格拉斯哥大学教授拉温德· 达希亚领衔的团队设计了一款全新传感器，能监测汗液ＰＨ值。传感器采用一种石墨－聚氨酯合成材料制作，不但轻便，还拥有非常优良的伸缩特性，长度能伸缩达５３％，适合患者长时间佩戴。/pp　　传感器还采用了近场通信技术，能将监测数据无线传输到智能手机应用中，让医护人员利用智能手机等移动设备实时监控患者的相关数值。/pp　　达希亚说，人体汗液与血液含有很多相同的生理信息，检测汗液能省去穿透皮肤来采集血样进行检测的麻烦。/pp　　下一步，团队将尝试拓展这一传感器的性能，让它成为一个完整的诊断系统，最终实现对汗液中血糖、氨以及尿素水平的监测。/pp　　相关研究结果刊登在国际学术期刊《生物传感器与生物电子学》上。/p

经过四年上千次的实验，中国首台磁致伸缩导波检测仪研发成功，该仪器将超声导波技术应用到钢轨、铁索、铁轨等领域的无损检测中，检测范围大、应用范围广、检测成本低等优点。详细请见：http://news.cntv.cn/china/20110924/105083.shtml

经过近两年的努力，中科院上海光学精密机械所高功率激光物理联合实验室测量课题组成功完成了大口径方形能量计的研制任务。　　目前，高功率激光装置采用多程放大和方型光束方案来提高泵浦光能量的利用率已成为一种发展趋势。研制中的神光Ⅱ升级装置也采用了此种技术方案，升级后装置的光束口径为310mm×310mm，现有最大口径能量计Φ400mm也无法满足测量需求。而从国外购买的大口径能量计价格高，标定校准难。为满足升级后的神光Ⅱ装置和未来的神光Ⅲ主机对激光能量测量的需求，在863高技术的支持下联合实验室的测量课题组承担了能量计的研制任务。　　研制完成的大口径方形能量计测量口径达420×420mm，适用基频、二倍频、三倍频三个波段，灵敏度大于50μv/J，面均匀性优于±1.8%，在稳定性、信噪比、面响应均匀性这三个激光能量计的主要技术指标都做到了较高的实用水平。大口径方形能量计于近日获得了中国计量科学研究院授权的校准证书，将用于神光Ⅱ升级项目中激光能量的测量。　　这是课题组继成功研制口径为Φ20mm、Φ50mm、Φ100mm、Φ300mm、Φ400mm的能量计之后，又一次出色完成了大口径方形能量计的研制。在此次的研制任务中，课题组不仅形成了一套方形、大口径激光能量计设计方法和制作工艺，而且大大丰富了实际的研制经验，为今后研制更大口径的能量计打下了坚实的基础。

7月2日消息，经过近两年的努力，高功率激光物理联合实验室测量课题组成功完成大口径方形能量计的研制任务。　　目前，高功率激光装置采用多程放大和方型光束方案来提高泵浦光能量的利用率已成为一种发展趋势。研制中的神光Ⅱ升级装置也采用了此种技术方案，升级后装置的光束口径为310mm×310mm，现有最大口径能量计Φ400mm也无法满足测量需求。而从国外购买的大口径能量计价格高，标定校准难。为满足升级后的神光Ⅱ装置和未来的神光Ⅲ主机对激光能量测量的需求，在863高技术的支持下联合实验室的测量课题组承担了能量计的研制任务。　　研制完成的大口径方形能量计测量口径达420×420 mm，适用基频、二倍频、三倍频三个波段，灵敏度大于50μv/J，面均匀性优于±1.8%，在稳定性、信噪比、面响应均匀性这三个激光能量计的主要技术指标都做到了较高的实用水平。大口径方形能量计于近日获得了中国计量科学研究院授权的校准证书，将用于神光Ⅱ升级项目中激光能量的测量。　　这是课题组继成功研制口径为Φ20mm、Φ50mm、Φ100mm、Φ300mm、Φ400mm的能量计之后，又一次出色完成了大口径方形能量计的研制。在此次的研制任务中，课题组不仅形成了一套方形、大口径激光能量计设计方法和制作工艺，而且大大丰富了实际的研制经验，为今后研制更大口径的能量计打下了坚实的基础。

位于深圳市大工业区内的松泽化妆品(深圳)有限公司是该地区最大的出口化妆品生产企业，每年化妆品出口量占深圳地区年出口量的80%，产品主要销往美国、日本、韩国和欧盟等国家和地区。近年来，随着企业的不断发展，出口规模的不断扩大，深圳检验检疫局出口加工区办事处创新理念，对化妆品企业实施诚信放行监管模式，使检验检疫监管质量和企业通关效率得到保障和提高。　　产品风险评估是前提　　该公司产品线长，品种多，根据时尚和市场需求变化，每年要推出近千款不同的化妆品套装，而且这些化妆品套装中无一例外地包含着眼影或口红等高风险产品。如果将每一款套装都认定为新产品，按每个化妆品套装中至少包括5种不同颜色的口红或眼影来计算，每年需抽样送检的化妆品品种至少达5000个，再加相关产品微生物检验(菌落总数、粪大肠菌群和金黄色葡萄球菌)和重金属及有毒有害物质检测(铅、砷、汞)6个项目送检，则每年送检样品检验项目可达30000个。这一状况对检验检疫现场抽样和实验室检测都是个不小的难题，也必将影响企业经营效率。　　为此，深圳局出口加工区办事处从风险评估的角度，大胆引入“准成品”的概念，将该公司用于组合化妆品套装的所有产品分为6大类、104种基础配方的591种准成品。检验监管仅需对这591种准成品进行抽样送检即可实现对所有的化妆品套装产品的有效监管。只有当企业使用了591种准成品以外的产品，则按新化妆品出口监管要求检验。深圳局出口加工区办事处根据企业年度生产计划及订单情况，对591中“准成品”制定出一份详细的监管抽样送检年度计划，并以此为基础对组合化妆品套装产品实施诚信放行监管。　　企业质量管理体系建设是关键　　能否实施诚信监管放行模式，企业自身质量控制管理能力高低是重要的指标。深圳局出口加工区办事处从3个方面对此进行了细致的考察：　　企业质量管理资质。该公司先后获得了ISO9001质量体系认证、ISO14001环境保护质量体系认证以及OHSAS18001职业安全健康认证，并拥有化妆品行业的良好操作规范GMPC认证，目前正在逐步推行药品级的良好操作规范GMP认证。　　企业质量管理体系实际工作情况。在产品质量方面，该公司的产品从打样开始就会按客户要求送相关国外权威检测机构进行微生物、重金属及有毒有害物质的检测，出具合格报告认可后，方可投入大批量生产。今年1~6月，该公司共抽样送检36次约210批，合格率为100%。在产品生产过程中，除必要的企业内部检验外，国外客户一般还会对该公司产品生产全过程进行检测。　　产品质量良好记录。经过该公司的国外客户及相关国外专业机构的多方检测，其产品在国外销售从未出现过不合格的情况。该公司自成立以来，从深圳宝安区、龙岗区搬迁至深圳大工业区，在深圳局多个分支机构长期的检验监管过程中未发现不合格记录，且该公司于2007年被深圳局评为诚信A类企业。这些均成为对该公司实施诚信放行监管模式的有效依据。　　认可检验是重要补充　　诚信监管放行是建立在企业诚信经营，对产品质量高度负责的基础上，因此企业必须具备保障产品质量的检测体系和能力，检验检疫部门对其检验结果的认可，也是诚信监管内容之一。认可检验包括两部分：　　首先，由深圳局食检中心对该公司检测能力考察通过后，由食检中心与该公司开展原料检验合作，对该公司现有6大类产品的104个基础配方，按每月两次的频率制定检测计划并抽样检测，检测计划和检测结果由深圳局出口加工区办事处备案。　　其次，对企业的原料供应商所提供的原料检测报告以及按国外客户要求的送检相关检测报告和部分国外专门检测机构的抽检报告也进行检验检疫备案管理。这些认可的备案资料是对该企业诚信放行监管的重要补充。　　召回制度和惩治措施是保证　　在对企业相关原料、生产过程及产品有效监管的基础上，深圳局出口加工区办事处对该公司所有出口化妆品实施诚信放行监管模式。　　一方面，凭《合格保证声明》对所申报的每批出口产品办理相关的通关放行手续，要求一旦出现不合格则责成该企业按其事先声明保证承担相应的法律责任无条件召回所有已放行的出口产品。　　另一方面，一旦在准成品的抽样送检中出现不合格情况，则要求企业立即整改，并停止诚信监管放行，全部改为批批检验，半年后视检验监管情况方可重新考虑是否可恢复其诚信放行资格。如此严格的召回制度和严惩措施给企业带来了压力，同时也转化成一种动力，时刻提醒着企业一定要严把质量关，这正是实施诚信放行监管模式的有效保证。　　实施诚信放行监管模式就是通过有效的风险评估与分析，将检验检疫监管与企业自身对产品质量的控制有机结合，促使企业在产品质量上下工夫，变被动为主动要求 检验检疫部门在诚信监管过程中切实做到寓管理于服务之中，在服务中体现管理，实现了检企共赢，和谐发展。

质子交换膜燃料电池（Proton Exchange Membrane Fuel Cell，简称PEMFC）作为一种新兴的低温燃料电池，具有效率高、工作温度低、零排放等优点，是新型绿色能源的主要发展方向之一。燃料电池是将化学能转化为电能的在线发电装置，由于突破了传统内燃机的效率限制，成为未来汽车动力装置发展的重要方向。燃料电池单体内部最重要的部件就是膜电极（Membrane Electrode Assembly，简称MEA），是燃料电池乃至新能源汽车动力部分的关键组成部分。 碳纸 —气体扩散层（GDL）基材最理想材料PEMFC的核心部件是膜电极组件，由两个催化层（CL）、两个气体扩散层（GDL）和一个质子交换膜（PEM）组成。气体扩散层是膜电极中的关键部分，起到支撑催化层、收集电流、传导气体和排出反应产物水的作用。常用的气体扩散层（GDL）基材主要有：碳纸、碳布、炭黑纸、金属材料等，其中碳纸因具有高导电性、耐腐蚀性以及出色的尺寸稳定性，是GDL基材的最理想材料。质子交换膜燃料电池工作原理图 碳纸，又称为碳纤维纸，是质子交换膜燃料电池（PEMFC）的专用材料，即气体扩散层，主要作用是传导电流，引导反应气体从石墨板导流到触媒层，并把反应水排除在触媒层之外，是燃料电池膜电机组（MEA）中不可或缺的材料。 强度性能是碳纸的重要指标之一，具有较好强度的碳纸可为质子交换膜燃料电池的安装和使用带来保障，同时稳定整个电极的结构，提高电池的寿命。 因此，对碳纸材料进行拉伸、压缩、三点弯曲和剥离强度测试，可以有效检验碳纸强度，在碳纸材料的开发与规模化生产中发挥极为重要的作用。 岛津方案目前，碳纸作为新能源领域的新材料，仍然处于大规模生产的初级阶段，不同国家不同的碳纸制造商，因为技术与工艺的差异，对碳纸产品的技术参数尚未达成统一。国内多数企业参考《GB/T 20042.7-2014 质子交换膜燃料电池 第7部分碳纸特性测试方法》的要求，结合各自工艺水平，对碳纸材料从拉伸、压缩、弯曲、剥离多个方面进行测试评估。 岛津电子万能试验机，选择合适的夹具，按标准要求设定好试验方法，能够很方便地获取测试数据与曲线，大大提高碳纸力学测试的效率。 1拉伸测试将碳纸裁切为120×10mm的长条形试样，此次试验用碳纸厚度为0.19mm。裁切边缘尽量保持光滑平整。将裁切好的碳纸拉伸试样夹在1KN气动双推夹具上完成测试。碳纸拉伸测试与夹具碳纸拉伸测试应力-应变曲线 表1. 测试结果从上图可知，试验机获取了客户所需的应力曲线，通过观察，6个试样的应力-应变曲线形态相似，从而判断碳纸拉伸性能比较均一。结合表中数据可知，最大应力分布在36~40MPa的区间内，拉伸强度的离散型也保持较好。 2压缩测试将碳纸裁成50×50mm的正方形，推荐选择带有调平功能的压盘夹具来完成超薄材料的压缩测试。碳纸压缩测试与可调平压盘碳纸压缩测试载荷-行程曲线 表2. 测试结果如上图可知，根据岛津AGS-X电子万能试验机获取的压缩测试载荷-行程曲线，观察3个试样的测试曲线形态相似，从表中数据可知，最大应力分布在0.008-0.009MPa的区间内，数值稳定，说明三个碳纸试样的抗压性相似。 3三点弯曲测试将碳纸裁切成120×20mm长方形试样，保证切口光滑平整。碳纸三点弯曲试验选择岛津1KN塑料三点弯曲夹具。视频观看请点击：https://mp.weixin.qq.com/s/TzDqFlZRp7Gjnsyxl7sZ9Q碳纸三点弯曲测试载荷-时间曲线 表3. 测试结果 从图表和三点弯曲载荷-时间曲线，以及抗弯强度差异不大，可判断3个试样的抗弯强度和断裂点载荷保持稳定，进而可判断本批次样品的抗压水平保持在一个水平。 4剥离测试将碳纸粘贴在不锈钢基板上，碳纸表面再贴上胶带。选用1KN气动拉伸夹具来完成拉伸测试。使用岛津试验机与夹具进行碳纸180°剥离试验 结语 使用岛津的AGS-X或AGX-V电子万能试验机，配合拉伸、压缩、三点弯曲、剥离各种不同的夹具与附件，符合现行标准或行业客户的自身测试要求，可以满足您对碳纸的各种力学测试与质量控制的需要，为碳纸规模化制造保驾护航。 撰稿人：王正宇 *本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

质子交换膜燃料电池（Proton Exchange Membrane Fuel Cell，简称PEMFC）作为一种新兴的低温燃料电池，具有效率高、工作温度低、零排放等优点，是新型绿色能源的主要发展方向之一。燃料电池是将化学能转化为电能的在线发电装置，由于突破了传统内燃机的效率限制，成为未来汽车动力装置发展的重要方向。燃料电池单体内部最重要的部件就是膜电极（Membrane Electrode Assembly，简称MEA），是燃料电池乃至新能源汽车动力部分的关键组成部分。 碳纸 —气体扩散层（GDL）基材最理想材料PEMFC的核心部件是膜电极组件，由两个催化层（CL）、两个气体扩散层（GDL）和一个质子交换膜（PEM）组成。气体扩散层是膜电极中的关键部分，起到支撑催化层、收集电流、传导气体和排出反应产物水的作用。常用的气体扩散层（GDL）基材主要有：碳纸、碳布、炭黑纸、金属材料等，其中碳纸因具有高导电性、耐腐蚀性以及出色的尺寸稳定性，是GDL基材的最理想材料。 质子交换膜燃料电池工作原理图 碳纸，又称为碳纤维纸，是质子交换膜燃料电池（PEMFC）的专用材料，即气体扩散层，主要作用是传导电流，引导反应气体从石墨板导流到触媒层，并把反应水排除在触媒层之外，是燃料电池膜电机组（MEA）中不可或缺的材料。 强度性能是碳纸的重要指标之一，具有较好强度的碳纸可为质子交换膜燃料电池的安装和使用带来保障，同时稳定整个电极的结构，提高电池的寿命。 因此，对碳纸材料进行拉伸、压缩、三点弯曲和剥离强度测试，可以有效检验碳纸强度，在碳纸材料的开发与规模化生产中发挥极为重要的作用。 岛津方案目前，碳纸作为新能源领域的新材料，仍然处于大规模生产的初级阶段，不同国家不同的碳纸制造商，因为技术与工艺的差异，对碳纸产品的技术参数尚未达成统一。国内多数企业参考《GB/T 20042.7-2014 质子交换膜燃料电池 第7部分碳纸特性测试方法》的要求，结合各自工艺水平，对碳纸材料从拉伸、压缩、弯曲、剥离多个方面进行测试评估。 岛津电子万能试验机，选择合适的夹具，按标准要求设定好试验方法，能够很方便地获取测试数据与曲线，大大提高碳纸力学测试的效率。 1拉伸测试将碳纸裁切为120×10mm的长条形试样，此次试验用碳纸厚度为0.19mm。裁切边缘尽量保持光滑平整。将裁切好的碳纸拉伸试样夹在1KN气动双推夹具上完成测试。碳纸拉伸测试与夹具碳纸拉伸测试应力-应变曲线 表1. 测试结果 从上图可知，试验机获取了客户所需的应力曲线，通过观察，6个试样的应力-应变曲线形态相似，从而判断碳纸拉伸性能比较均一。结合表中数据可知，最大应力分布在36~40MPa的区间内，拉伸强度的离散型也保持较好。 2压缩测试将碳纸裁成50×50mm的正方形，推荐选择带有调平功能的压盘夹具来完成超薄材料的压缩测试。碳纸压缩测试与可调平压盘 碳纸压缩测试载荷-行程曲线 表2. 测试结果如上图可知，根据岛津AGS-X电子万能试验机获取的压缩测试载荷-行程曲线，观察3个试样的测试曲线形态相似，从表中数据可知，最大应力分布在0.008-0.009MPa的区间内，数值稳定，说明三个碳纸试样的抗压性相似。 3三点弯曲测试将碳纸裁切成120×20mm长方形试样，保证切口光滑平整。碳纸三点弯曲试验选择岛津1KN塑料三点弯曲夹具。视频点击查看：https://mp.weixin.qq.com/s/9Aut652JEjR6-n6ay7Wo-Q 碳纸三点弯曲测试载荷-时间曲线 表3. 测试结果 从图表和三点弯曲载荷-时间曲线，以及抗弯强度差异不大，可判断3个试样的抗弯强度和断裂点载荷保持稳定，进而可判断本批次样品的抗压水平保持在一个水平。 4剥离测试将碳纸粘贴在不锈钢基板上，碳纸表面再贴上胶带。选用1KN气动拉伸夹具来完成拉伸测试。 使用岛津试验机与夹具进行碳纸180°剥离试验 结语使用岛津的AGS-X或AGX-V电子万能试验机，配合拉伸、压缩、三点弯曲、剥离各种不同的夹具与附件，符合现行标准或行业客户的自身测试要求，可以满足您对碳纸的各种力学测试与质量控制的需要，为碳纸规模化制造保驾护航。 撰稿人：王正宇 *本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

3月28日，科技部发布关于对国家重点研发计划“大科学装置前沿研究”等3个重点专项2023年度项目申报指南征求意见的通知。其中，包括“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项2023年度项目申报指南（征求意见稿）。据征求意见稿，2023年度指南部署围绕科学仪器、科研试剂、实验动物和科学数据等4个方向进行布局，拟支持124个项目，同时，拟支持11个青年科学家项目。因指南征求意见严禁转载发布，本文仅整理拟支持的124个项目，供行业人士参考。详情请登录国家科技管理信息系统公共服务平台（https://service.most.gov.cn/），在“公开公示-指南意见征集”菜单栏中查看。“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项2023年度项目申报指南（征求意见稿）拟支持项目一、科学仪器1.高端通用科学仪器工程化及应用开发1.1 超高分辨静电离子阱傅里叶变换质谱仪1.2 超高分辨质谱分析仪（深圳部市联动项目）1.3 高通量核酸质谱分析仪1.4 超高效液相色谱仪1.5 纳升液相色谱仪（安徽省部省联动项目）1.6 电子顺磁共振波谱分析仪1.7 低场核磁共振宽频测量仪1.8 磁共振直接神经电成像仪（深圳部市联动项目）1.9 高通量生物分子相互作用仪1.10 高通量细胞多参数成像分析仪1.11 高通量核酸片段分析仪1.12 循环肿瘤细胞富集和染色全自动检测分析仪（青岛部市联动项目）1.13 超高速离心机1.14 蛋白质层析纯化系统1.15 高灵敏度臭氧层消耗物质连续检测分析仪1.16 高灵敏高分辨红外激光光谱仪（安徽省部省联动项目）1.17 暗弱目标高分辨率紫外光谱仪1.18 超分辨扫描显微检测仪1.19 超高分辨激光汤姆孙散射光谱仪1.20 超宽带瞬态光谱分析仪1.21 空间微孔三维形貌非接触扫描测量仪1.22 高速高光谱荧光显微成像分析仪（青岛部市联动项目）1.23大视场双光子显微镜（深圳部市联动项目）1.24 超分辨光声成像分析仪（深圳部市联动项目）1.25 高时空分辨率光学和能谱显微CT 双模态成像仪1.26 大口径复杂面形高精度测量仪1.27 高分辨率三维缺陷检测仪（安徽省部省联动项目）1.28 高能激光微光斑动态特性测量仪1.29 高能激光辐射光压功率计1.30光纤频域反射测量仪1.31超高分辨率光纤光谱分析仪1.32 场发射扫描电子显微镜1.33 正电子发射计算机断层成像与磁共振双模态成像分析仪（深圳部市联动项目）1.34 X 射线吸收精细结构波谱分析仪1.35 三维原子探针精密测量仪1.36 环境空气中放射性惰性气体探测仪1.37 高动态燃烧场温场与产物分子浓度场成像仪1.38 超声波显微镜1.39 磁致伸缩阵列超声导波检测仪1.40 远距离瞬态振型测量分析仪1.41 高应变率微纳米冲击力学测试仪1.42 远距离激光多普勒振动测试仪（深圳部市联动项目）1.43 物质内部结构与元素耦合高精度中子分析仪（青岛部市联动项目）1.44 X 射线光电子能谱分析仪（青岛部市联动项目）1.45 宽量程高真空测量仪1.46 高性能雷达信号模拟器1.47 宽带电磁信号全景接收与实时检测分析仪1.48 高性能太赫兹芯片测试仪1.49 超高速数据网络测试仪1.50 多通道星网链信道仿真模拟器1.51 智能网联终端多参数综合测试仪1.52 半导体器件动态伏安特性参数综合测试仪1.53 电磁多参数阵列测量仪1.54 自主创新科学仪器1.55 青年科学家自主创新项目2. 核心关键部件开发与应用2.1 细聚焦氩离子源2.2 超短脉冲中子发生器2.3 大气压电喷雾与电弧等离子体离子源2.4紫外-可见-红外宽谱光源2.5 中红外单频固体激光光源2.6 电子-声子耦合超宽带激光器（青岛部市联动项目）2.7 真空深紫外全固态激光光源（青岛部市联动项目）2.8 200kV 场发射电子枪2.9 高稳定X 射线源2.10 微焦点金刚石复合靶X 射线源2.11多路宽范围高稳定度高压电源2.12 太赫兹宽频带辐射源2.13 太赫兹高功率辐射源2.14可调谐太赫兹辐射源（安徽省部省联动项目）2.15 光纤耦合间接电子探测器2.16 一维线性阵列X 射线探测器2.17 伽玛射线飞行时间阵列探测器2.18低功耗低噪声超快半导体探测器2.19 新型3He 替代中子探测器2.20 超高分辨全局曝光制冷高速相机2.21 高精度电子背散射衍射探测器2.22 脉冲电子捕获检测器2.23 氦放电离子化检测器2.24 耐高压水中溶解气体探测器2.25 高灵敏双通道脉冲火焰光度检测器2.26 超低噪声光谱探测器2.27 宽场扫描荧光显微焦面探测器2.28 分光干涉型厚度测量模块2.29 微型光学放大内窥探头2.30 低功耗高温超导量子干涉磁场探测器（青岛部市联动项目）2.31 超高灵敏动态磁扭矩探测器2.32 宽场同轴三维测量模块2.33 高温高压声波换能器2.34电容式微机械超声波换能阵列（安徽省部省联动项目）2.35 超声波多普勒三维流速探测器2.36 多种解离反应离子阱2.37 低漏磁离子泵2.38 低温显微物镜2.39 液氦温区低振动大冷量脉管制冷机2.40 光学数字微镜器件2.41 高精度可调谐光学滤波器2.42极端环境下压电纳米探针台2.43 电化学流体通道电极2.44 高通量微流控精密移液器2.45 长寿命高温等离子体质谱接口锥2.46 生物全组织三维成像前处理装置2.47 固体样品直接进样器2.48 超光滑特种反射元件二、科研试剂3. 高端化学试剂研制3.1 高端元素有机试剂3.2 前沿高技术高分子材料研发用关键单体试剂3.3 用于高端微电子产业的超高纯配方型有机试剂4.应用于重大疾病诊断的生物医学试剂创制与应用4.1 多元素磁共振造影剂与成像技术应用4.2 单细胞测序相关试剂的研究开发4.3 高效药物靶向递送与基因转染试剂4.4拉曼光谱、光/声驱动的疾病诊断与治疗试剂研发4.5 X 射线/荧光医学CT 造影剂标准化研究5.标准物质5.1 环境监测重点领域急需标准物质及关键技术研究5.2 重大新发突发人兽共患病诊断与防控评价标准物质研究三、实验动物6 实验动物资源创制与评价6.1 特色模式动物的实验动物化研究6.2 心肾移植猪源供体标准化体系研究（海南部省联动项目）6.3 药物评价用动物模型创制与应用研究7 实验动物应用保障体系建设7.1 实验动物福利指标量化与评估技术研究四、科学数据8. 科学数据分析挖掘技术与集成平台8.1 知识驱动的科学数据智能分析方法和系统8.2 数据驱动的林草科学数据智能分析关键技术与应用8.3材料腐蚀数据分析挖掘技术与数字孪生系统8.4 面向科技文献的智能处理软件系统研发和应用9.科学数据自主应用软件（青年科学家项目）9.1 科学数据分析挖掘的关键核心软件9.2 创新性科学数据分析挖掘技术和软件9.3 科技文献文本内容的对象化知识表示与推理的关键技术与软件系统

上海净信旗下公司-雷萌生物科技（上海）有限公司获得ShellPa细胞拉伸系统中国总代理 由日本公司Menicon Life Science 制造的ShellPa, 其为一套目前市面上最轻巧的细胞伸展培养系统(Cell Stretching System)。 ShellPa利用气压伸缩方式(mechanical stresses, driven by air compressor)在细胞培养时可以模拟肌肉伸缩的环境。让细胞在更接近生理活动状态下生长。而ShellPa设计小巧，操作简单，能够直接放在细胞培养箱里，为细胞提供适宜的培养环境。细胞拉伸的频率和细胞拉伸的比率都能够由小小的控制单元控制。 雷萌生物科技（上海）有限公司2015年成立于上海，隶属于拓赫机电科技（上海）有限公司。公司成立多年来，已获得了众多国外杰出生物科技公司的中国区代理授权，包括有美国biorep，美国physitemp，德国ibidi等品牌全国的总代理。为了提供更专业的服务，拓赫于2015年成立雷萌生物科技（上海）有限公司，专注于做好进口品牌代理及其售后服务工作。 真诚的期待为更多的合作伙伴提供更优质的服务和产品。 电话: 021-51602580 021-57790908 021-57790918 13817395139传真: 021-54298177邮箱: service@thundersci.com地址: 上海市闵行区莘福路388号1-1016室

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万深LA-H型便携式植株自动测高仪一、用途：通过智能手机扫描条码+激光测距来高精度快速自动测量农作物植株高度。农作物植株高度是其遗传形状的重要表征，有的植株要求测量高度达到5米以上。本便携式植株自动测高仪用于高精度快速自动测量农作物的植株高度。二、技术指标：1. 通过手机扫描农作物条码自动获得植株编号，并通过激光测距仪来一键测量获得农作物植株高度。2. 通过无线传输自动将激光测距的植株高度数据发送至手机，并对应到植株编号，同个编号可有多个测量数据，以便测量数据更稳定。3. 植株高度测量范围：1.0米~5.8米（单株测量时间≤5秒，测量误差≤±0.20cm）。4. 测量结果可保存和输出至EXCEL表，并可通过云平台保存数据，多设备随时随地查看。5. 手持部分总重≤750g。三、供货清单：激光测距仪1台、测距仪固定夹1付、碳纤维4米伸缩杆1付、横向标示杆及螺钉各1个、反射垫1张、黑筒1个。赠送5m卷尺1把。手机扫描提供的测高仪二维码下载APP登入后使用。注：需自备能拍照的安卓智能手机，可选配更高规格的伸缩杆应用万深分析仪器 发表的部分学术论文已逾705篇，详见万深检测 官网。创新点：通过智能手机扫描条码+激光测距来高精度快速自动测量农作物植株高度。本便携式植株自动测高仪用于高精度快速自动测量农作物的植株高度。仪器轻便、测量快捷、精准度高。万深LA-H型便携式植株自动测高仪

【科学背景】六方晶体化合物提供了研究拓扑、几何阻挠和电子相关性相互作用导致的新奇态的理想平台。这类材料包括磁性金属，如承载大质量狄拉克费米子、Weyl点和Chern磁性，以及非磁性超导体AV3Sb5（其中A为K、Rb或Cs），这些材料展示了相关和拓扑态。AV3Sb5化合物不仅具有超导性，还寄宿着一种电荷密度波（CDW）相，该相不仅破坏了额外的旋转和镜像对称性，还可能破坏了时间反演对称性。时间反演对称性的破缺对于不由自旋驱动的轨道磁性具有重要意义，如似已被提出几十年的环流电流相。然而，关于AV3Sb5中CDW是否破坏时间反演对称性的观点，因实验数据的矛盾而备受争议。尽管通过扫描隧道显微镜、和光学测量等多种手段显示出时间反演对称性的破缺，但某些STM测量和负的Sagnac干涉仪测量结果提出了挑战。为了深入理解这一复杂现象，伊利诺伊大学的Vidya Madhavan团队在“Nature”期刊上发表了题为“Optical manipulation of the charge-density-wave state in RbV3Sb5”的研究论文，引起了不小的关注！科学家们采用了光耦合扫描隧道显微镜研究了RbV3Sb5的CDW相对电场和磁场的响应。他们发现，光场、磁场的作用能显著影响CDW的强度和晶格畸变，表明系统在自由能景观中可以从一个局部极小值切换到另一个。通过群论分析，他们提出了一种简单的CDW配置，即一致通量相位，该配置不仅能满足实验观察条件，还能解释文献中看似矛盾的实验结果，如自发克尔效应。最后，他们的研究为在相关量子材料中实现原位光学应变和对称性破缺控制开辟了新的可能性。【科学亮点】（1）实验首次使用光耦合扫描隧道显微镜（STM），研究了六方超导体RbV3Sb5的CDW相对电场和磁场的响应。研究表明，RbV3Sb5的CDW相对于这些外界场的响应具有显著的电致伸缩和压电磁响应特性。（2）实验结果显示，施加特定方向的偏振光（E1）改变了CDW的自由能景观，偏向了L1 CDW序参数，导致Q1处的CDW强度增加，相应地改变了该方向的晶格常数。另一方面，施加朝向样品表面的磁场减小了沿QB3方向的晶格常数，使得Q3处的CDW强度增加。这些观察说明了系统能够在自由能景观中的不同局部最小值之间切换。（3）基于这些实验结果，本文提出了一种最简单的CDW配置，即一致通量相位，它具有磁空间群Cmmm并破坏时间反演对称性。这种配置不仅能解释RbV3Sb5的多项实验观察，还与现有的结构优化理论一致。【科学图文】图1：RbV3Sb5的Sb表面识别和CDW峰值强度。图2. 2a0 × 2a0 CDW中光诱导的强度顺序切换。图3. 光诱导的相对CDW强度切换的表征。图4. 磁场诱导的相对CDW强度切换。图5：协同的CDW通量相位。【科学结论】本文通过研究六方超导体RbV3Sb5的CDW相对电场和磁场的响应，深入探讨了时间反演对称性破缺及其对材料性质的重要影响。作者发现，施加特定偏振光或磁场能显著改变CDW峰的强度分布，这反映了系统在复杂的自由能景观中切换局部最小值的能力。特别是，作者确定了一种简单的CDW配置，即一致通量相位，这不仅满足了实验观测的各项条件，还解释了多种看似矛盾的实验结果，如克尔效应和结构优化。此外，作者的研究还揭示了光子和非线性电子-声子耦合在介导CDW的电致伸缩响应中的重要性，这为未来利用光学手段动态控制量子材料的性质提供了新的可能性。总体而言，本文不仅在理论上深化了对复杂量子现象的理解，还为探索相关材料中新型电子态的应用潜力打开了新的研究方向。原文详情：Xing, Y., Bae, S., Ritz, E. et al. Optical manipulation of the charge-density-wave state in RbV3Sb5. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07519-5

多年来，由于需要等待QC结果，制药用水的放行一直面临着风险。这是因为制药用水检测既费时又费力，需要分析人员从水回路中分离样本进行实验室评估，而微生物等检测要等几天时间才能知道结果。即使药典检测无需等待数日——如内毒素、总有机碳（TOC）和电导率，但在效率和减少人为误差方面仍有许多不足之处。等待检测结果可能会迫使人们选择冒险放行制药用水或推迟生产，这两者都可能付出高昂代价。制药企业需要更简单、更高效的分析检测解决方案来对制药用水检测进行精益管理并提高过程效率。随着过程分析技术（PAT）以及创新的仪器和软件的引入，精益实验室现在变得触手可及。药典制药用水检测和PAT药典制药用水检测要求检测四个参数：电导率、TOC、内毒素和微生物。控制这四个参数可确保制药所有领域用水的纯度。最近，已经开发了一些技术来更好地支持和简化制药生产用水的放行，并提高PAT的采用率，以提高效率。例如，用于TOC和电导率的实时放行检测（RTRT，Real-time Release Testing）、用于细菌内毒素检测（BET，Bacterial Endotoxins Testing）的微流体技术以及用于微生物检测的快速微生物方法（RMMs，Rapid Microbiological Methods），都可以用于对QC实验室流程进行精简并减少与水质检测相关的人为干扰。通过采用精益实验室做法/PAT，制药企业可从流程效率的提高、产品上市速度的加快、分析人员工作量的减少以及最大化可持续发展中获益，同时又能保持数据可靠性和合规性。TOC、电导率、内毒素和微生物检测 实验室、旁线和在线检测如果您正在寻找切实可行的步骤来精简制药用水检测过程，就需要考虑检测的方方面面，如：样品处理、仪器能力、数据审查、过程和可持续性。基于目前的可用技术，精益实验室可采用实验室检测、旁线检测或在线检测，每种检测方法都有自己的优缺点。表1：_优点缺点实验室检测标准过程成本低灵活由专家基于数据做出决策样品完整性延迟批次放行重复审查/批准样品与其它QC检测一起排队等待 旁线检测降低初始成本灵活性高仪器专用样品处理量（比实验室检测少）必须传输数据在线检测全自动化数据集成样品完整性过程控制减少人为因素初始成本较高灵活性低实验室样品检测的缺点是可能会引入污染物，延迟生产用水的放行，有条件的放行可能会带来风险。实验室检测的替代方法包括旁线检测和在线检测。如果经过适当验证，可将在线检测用于实时放行检测（RTRT），即采用经过验证的在线记录仪表对生产用水实时放行。RTRT维持一个闭环系统，通过消除人为因素来确保过程和样品的完整性。正如您想象的那样，从实验室检测向旁线检测和在线检测过渡，能够降低制药用水检测所需的劳动力和耗材。从长远来看，可以通过更少的资源和材料来节省时间和金钱，并优化效率。TOC与电导率最常用的方法是在实验室使用TOC分析仪和电导率探头进行TOC和电导率测量。这需要从不同的使用点分离样本，以便在实验室进行分析。分离样品、将样品转移到实验室并进行分析这一系列过程不仅劳动强度大、成本高，而且还会引入污染物，导致检测结果假性合格或不合格（OOS）。为了减少对电导率和TOC进行常规取样和分析，许多最终用户正在向RTRT过渡。对于电导率和TOC分析，有三种情况可以使用在线仪表：（1）用于过程/药典监测；（2）用于过程控制和理解；（3）用于药典监测、放行、过程控制和理解。RTRT涉及在所有三种情况中使用在线仪表，并允许实时监测和放行制药级用水用于生产。这需要进行额外验证，从而在根本上提高在这三种情况中使用在线仪表的信心。内毒素如何精简内毒素检测的实验室分析？目前为止，在过去的40年中鲎试剂检测几乎没有创新，并且现今大多数检测仍采用耗时的传统方法。而现在，有了更好的新方法。采用向心微流体平台的自动化分析能够提供最简单的内毒素自动化检测，节省大量时间并减少出错机会。随着这项技术在Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪中的引入，内毒素分析实现了自动化，同时完全符合药典要求。微流体检测的好处：5-10分钟设置时间 与96孔微孔板相比，移液步骤减少了89%（从242减少至不到30），提高了员工的可持续性与传统方法相比，培训大大降低鲎试剂用量减少90%自动创建与加载标准曲线自动创建与加载阳性产品对照（PPC）与96孔板一样，微流体系统能够使您开展相同的生物化学反应，但人工工作量更小、一致性更高、试剂消耗更少。预加载的标准品和PPC用于自动形成标准曲线和PPC峰值，为您节省大量时间，减少移液步骤和出错机会。通过引入微流体技术，您还可以降低冷藏室存储量并降低实验室占地面积。Eclipse微孔板可以在室温下存储，因此无需在2-8℃冰箱中占用额外空间。Eclipse分析仪比96孔板读数器或机器人系统更小且更加紧凑，这样就可以提供更多的桌面空间。Eclipse内毒素检测软件还允许设置客户端服务器，因此可以远程审查和签署内毒素数据，最大限度减少亲临实验室的需要。微生物自19世纪晚期琼脂开始被用作生长培养基以来，微生物的生长和计数基本上没有发生变化。由于其可靠性和准确性，微生物检测历来依赖琼脂平板对制药用水中的微生物进行量化。尽管采用药典规定的微孔板计数来确定活微生物是可靠的，但其耗时耗力，通常需要至少两名分析人员。超纯制药用水的微生物检测需要繁殖培养数日才能用琼脂平板读取。通常人工记录结果，这为数据可靠性缺口留下了机会。由于精确的平板计数需要时间，在微生物结果出来之前，大多数制药用水在被放行时具备风险。为了降低风险和减少微生物检测的时间，快速微生物方法（RMM）正在微生物行业兴起。与药典平板计数相比，RMM能够更快地提供生物学结果。RMM可以在不到一个小时内返回结果。通过在实验室中引入RMM，您可以通过以下方式改进您的流程：缩短返回结果的时间降低污染事件的风险在每个阶段监控流程对水的放行更具有信心结论制药用水检测不必如此耗时和困难。随着实验室实施PAT并朝着更精简的流程发展，药典检测可以得到优化和简化，而不会对法规要求造成影响。向精益实验室过渡的重要转变包括：采用PAT技术、减少人为因素和出错机会以及采用更高效的工作方法——实验室检测、旁线检测或在线检测。当采用合适的工具并提供有效的支持时，简化实验室流程并转向实时放行检测很容易实现，将为您节省大量的时间和资源。原文英文版刊登于《American Pharmaceutical Review》2022年10月刊，本文有所修改。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

实时放行（RTR，Real-time Release）是基于准确可靠的过程数据评估，确保过程或成品合格质量的能力。总有机碳（TOC）在制药用水中是关键的质量属性，该方法可作为限度测试或定量测试。两种类型的测试都必须表现出可以准确地反映TOC浓度的能力。美国药典USP 643“总有机碳”说明了一般的限度测试，成为争议的主题，因为其运用了引起质疑的科学，并且缺少验证数据1。对于选择进行RTR的在线TOC方法，应经过深思熟虑。在USP 643之后出版的RTR FDA指南清楚地指出，需要科学验证的水平，非USP 643所提供2。本文概述了用于RTR应用的在线TOC方法的几个注意事项。关键点限度测试●USP 643的TOC方法是限度测试，不能用于RTR应用的过程控制中。●FDA认为所有RTR过程测量是备选的分析过程，必须对其预期用途进行验证。●对限度测试应用唯一的在线TOC装置，会降低其作为用于连续过程改进的RTR工具的价值。定量测试●cGMP指示的分析数据的关键质量属性是结果的正确性或准确度。●RTR应用中的TOC验证要求超过了USP 643的TOC方法。●TOC方法必须作为定量测试方法被验证，用于RTR过程控制工具。限度测试制药限度测试用于“通过/失败”评测（见图1），不适用于过程控制，除非所使用的方法已经验证为定量测试。虽然限度测试在理论上可用于RTR应用，但FDA的PAT指南的精神，清楚地表明优先选择能够在宽运行范围内，准确地进行当前条件下TOC测量的定量方法。500 ppb C500 ppb C图1. USP 643的TOC限度测试然而，如果TOC限度测试为RTR所选的测试类型，诸如USP 643等法规方法的固有验证，则不适用。这是因为FDA将所有用于RTR的分析方法当成“备选的分析程序”。备选的分析程序必须按照方法验证指南文档3,4中所述的最低要求进行验证，并且证明适合其用途。当在线TOC装置作为限度测试使用时，该装置必须至少验证其检测限和专属性。使用这个术语，“适合”，是针对其预期的用途而言。不要与术语“系统适用性”中的“适用”混淆。FDA以及法院已经裁定，只有“系统适用性”测试数据，对验证不够充分5。将TOC装置作为RTR应用的限度测试使用，由于限制了其对连续质量提高的潜力，显著地降低了投资的价值。将该装置作为定量测试进行验证，使得该工具成为连续过程改善，以及制药限度放行的过程控制数据源。考虑到测量技术，包括Sievers分析仪在内的多个制造厂商，假定TOC传感器使用直接电导率方法。该技术已经证明有与准确度和专属性相关的分析缺陷，在RTR应用中可能存在明显的风险6。对于RTR应用，应考虑直接电导TOC技术的替代方案。定量测试定量测试旨在提供过程中整个运行范围的准确可靠的数据（参见图2）。图2. TOC过程控制的定量测试大多数制药用水系统在500 ppb TOC的药典TOC限度下运行良好。因此，在线TOC分析仪应作为定量测试进行验证，以确保整个水系统浓度范围内数据的可靠性。定量测试的使用，体现了FDA的PAT指南2的关键要领。其认识到可靠的数据是基于风险的方法的关键，进一步科学地理解，生产过程如何影响产品质量，最后形成控制策略，防止或减轻劣质产品出现的风险。分析程序类型药品组份及材料的杂质检测限度检测定量检测准确度*－＋精确度*－＋线性*－＋范围*－＋专属性*＋＋检测限*＋－定量限*－＋-表示此项目在方法验证或确效中，不常用于评估。+表示此项目在方法验证或确效中，通常用于评估。*包含于Sievers分析仪，验证支持包第二册，Validation Support Package Vol. II。表1. 测试程序的确效与验证项目4USP 643的TOC方法是限度测试，从来没有准备用于或经验证，为开发连续改进策略提供连续的过程数据。因此，证明在线TOC设备对预期用途的适用性是用户的责任。FDA对定量测试分析方法验证的指南，比限度测试更加严格3。表1说明了可用于测试，诸如TOC等杂质的两种测试类型的最低要求。定量测试验证指南的补充水平强调RTR应用需要可靠的数据。相关引用FDA对制药方法验证的警告书－2008“用于USP制药规范的测试方法，未经检验以确保实际使用条件下的适合性。您没有确保某些USP制药测试方法在实际使用条件下经过检验。特别是，您未能够对USP制药测试方法进行适当的检验。您在答复中提供的数据不包括关于所使用方法的适合性、准确度和检测限的信息。从这些数据不能表明贵公司的测试方法，可以可靠地检测并量化杂质的存在。此外，贵公司没有进行该方法的适合性测试，以确定该方法的检测限。在过程测试中使用该方法的适合性仍未确定。”FDA对USP关于643章修订事项的函件－2007“提议的专论不包含任何关于总有机碳（TOC）干扰可能性的警告说明… … ”“应使用诸如蔗糖等易于氧化的有机物，和诸如烟酰胺等难于氧化的化合物，以检验仪器在扩展运行范围内是否合格。”“所提供的TOC在线测试信息不充分。”参考文献1.Ouderkirk, Larry A. FDA, Rockville, MD.Letter to United StatesPharmacopeial，2007。2.U.S. Food and Drug Administration，Guidance for Industry PAT – A Framework for Innovative Pharmaceutical Development ,Manufac- turing, and Quality Assurance，2004。3.U.S. Food and Drug Administration，Guidance for Industry – Ana- lytical Procedures and Methods Validation. Chemistry, Manufactur- ing, and Controls Documentation，2000。4.U.S. Food and Drug Administration，Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Harmonized Tripartite Guideline，2005.5.ISPE. United States of America v. Barr Laboratories, Inc., Civil Action 92-1744, U.S. District Court of New Jersey (1993). www.ispe.org (accessed January 2009).6.Kauffman, Jon S. PhD., “Validating On-line TOC Analyzers for Real-Time Release,” Pharmaceutical Manufacturing, November/December 2006. http://www.pharmamanufacturing.com/Media/MediaManager/Validat- ing_LancasterLabs_TOC.pdf◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

睿科EVA-Mini全自动平行氮吹仪主要是针对微孔板中样品的浓缩，采用可加热氮气流或样品架加热模式，对样品溶液进行快速氮吹浓缩。该款氮吹仪能够兼容支持96浅孔板、96深孔板、24和48位等常见微孔板。独特设计的氮吹针座，可保证每个氮吹针的针尖出气流量的一致性。另外也可支持色谱检测分析常用的2mL进样小瓶、1-2 mL离心管。产品特点针尖气流经过压力调节比例阀，自动调节每个孔径的气流大小氮吹针尖在运行过程中缓慢下降，移动高度和速度实时可调。利于氮吹气流直接扰动样品瓶中的液体，降低溶剂在空气中的蒸汽分压，加快溶液的挥发样品架为可加热的金属架，温度可控制在室温至100℃，保证各个孔位的温度差异不超过1℃内置七寸触摸屏进行仪器控制，软件集成多模块的控制。软件可进行氮吹温度，氮吹针下降速度等参数控制，软件可调用和保存方法，利于实验过程的重现仪器可选配加热模块对气流进行加热，加快导热性差的微孔板的氮吹，缩短氮吹浓缩时长样品架预留微孔板安装的区域和微孔板伸缩导轨（选配）。微孔板可通过导轨水平推出，使得整个微孔板可外延出仪器外，便于机械夹爪抓取应用领域药物成分检测生物样品蛋白检测环境样品检测制药检测创新点：1.该款氮吹仪集成气体加热功能，极大加快氮吹PP微孔板的浓缩效率2.该款氮吹仪可实现多种氮吹针座快速切换，氮吹针可进行追随氮吹，保证结果的一致性和重现性睿科 EVA Mini全自动平行浓缩仪

国家质量监督检验检疫总局进出口食品安全局局长俞太尉今日做客中国经济网时表示，食品安全法以后，我国严格了进出口食品安全监管措施，对于目前在国内尚无食品安全国家标准的新品种食品和添加剂，进口商应向卫生部出申请，对其安全性进行评估后再放行。　　我国是世界上最大的食品生产国和消费国之一,近年来进出口食品贸易发展迅速。俞太尉对此表示，《食品安全法》对进出口食品安全监管也作出了新的新规定。向我国境内出口食品的出口商或者代理商的备案制度、向我国境内出口食品的境外食品生产企业的注册制度以及出口食品生产企业和出口食品原料种植、养殖场的备案制度，规定了对出口食品实行监督、抽检和进出口食品安全信息的收集、汇总和通报要求。　　对于目前尚无食品安全国家标准的食品，首次进口的食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，俞太尉表示，进口商应该向卫生部提出申请，经卫生部组织对相关产品的安全性评估材料审查，对于准予许可的，出入境检验检疫部门根据卫生部公布的相应食品安全国家标准进行检验。在新标准发布实施前，国务院卫生行政部门应当明确产品的检验项目、限量要求和检验方法，为出入境检验检疫机构在入境检验时提供依据。　　在对进口商的管理方面，俞太尉表示，除应当根据按《食品安全法》实施以前我国相关法律法规的规定建立相应的制度外，还应当建立食品进口和销售记录制度，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产或者进口批号、保质期、出口商和购货者名称及联系方式、交货日期等内容。食品进口和销售记录应当证实，保存期限不得少于二年。

概述清洁验证是现行药品生产质量管理规范（cGMP，Current Good Manufacturing Practices）的重要组成部分，旨在保证药品的纯度、质量、疗效。患者的安全始终是最重要的。多年来，法规始终要求对清洁过程进行验证。然而许多厂商至今仍然沿用传统方法，即提取淋洗水和擦拭棉签样品，然后在实验室分析总有机碳（TOC）和电导率，以达到法规要求。传统的清洁验证方法虽然合规，却十分耗时，错误机率大，资本设备利用率低。目前行业将在线清洁验证视为更有效、更可持续的清洁验证和确认方法。本文简要介绍Sievers分析仪提供的解决方案，即使用Sievers M9分析仪来分析TOC和电导率，进行精准、清晰、严谨的清洁验证和确认。目前的挑战传统上，清洁验证和确认是通过手动取样和实验室分析来完成的，其工作流程在质量和效率方面有下列明显缺点：取样耗时，需要分析人员准备样品容器、打印样品标签、提取样品、将样品送到实验室进行分析、然后还需输入和复查数据。棉签擦拭技术还要求进行繁琐的验证和培训工作，才能获得理想的回收率。在进行取样和实验室分析时，可能会损害样品的安全性。在取样的程序中，必须评估样品污染的风险和样品存储的稳定性。实验室流程常常延误数据发布，增加设备停机时间。现场提取的一个样品只代表一个时间点的清洁状况，无法代表整个清洁周期的状况。过程分析技术FDA于2004年发布了“过程分析技术（PAT，Process Analytical Technology）”指导文件1。该文件包括非约束性建议，鼓励cGMP厂家按照过程分析技术来理解工艺、控制工艺、持续证明设备的清洁验证状态。过程分析技术允许实时测量所需的质量特性。有了这些实时数据，就能掌握和证明清洁验证的状态，而无需进行人工取样或实验室分析。过程分析技术根据质量特性的测量结果来评估清洁度，而非仅仅对预定的时间点进行测量。公司采用过程分析技术，能够优化清洁验证工艺，节省清洁的时间、用料和用水，减少设备停机时间和人为错误。过程分析技术同样受FDA的严格监管，因此用来评估清洁度和放行设备的清洁工艺系统必须经过充分验证并符合规则标准，这一点至关重要。比较分析仪和传感器在选择合适的在线技术时，必须清楚了解相关的应用和法规。为了充分发挥过程分析技术的实时放行设备的作用，必须使用经过验证的仪器，仪器必须满足合规性、方法验证、数据安全等方面的要求。大多数在线TOC分析仪都用电导率来测量碳含量。Sievers TOC分析仪（例如Sievers M9分析仪）就是碳分析仪，用透气膜将干扰性化合物与CO2分离，从而准确测量碳含量。此技术能够确保测量的准确性和精确性。传感器测量氧化前后的电导率。虽然许多TOC仪器都以某种方式测量氧化前后的电导率，但在传感器测量的结果电导率中，没有将干扰性离子分离出去。TOC引起电导率变化，但碳以外的其它物质也能引起电导率变化。如果样品中含有干扰性物质（比如在清洁过程中常见的干扰物），就会产生报数偏高或偏低的情况。（见图1）图1：淋洗样品中也可能含有原料药、降解物、清洁剂、赋形剂，与有机碳分子键合的分子也容易被氧化。传感器不仅有错报的风险，而且在校准、验证、维护时，可能有不合规和效率低的问题。例如，在验证线性和特异性时，就无法用ICH Q2（R1）规则来验证传感器方法，而在使用数据来释放cGMP设备时，验证分析方法是关键环节。对于传感器来说，校准、验证系统适用性、维护等过程很繁琐，需要将文件资料甚至仪器送到厂家进行处理。而Sievers M9分析仪的维护、校准、系统适用性就可以自行完成，Sievers分析仪提供当场验证、维护、故障排除等现场支持。Sievers M9分析仪除了报告验证的、准确的TOC数据之外，还同时测量无机碳和电导率。有了这三种质量特性数据，就能全面而清晰地了解清洁工艺。Sievers的解决方案有了总有机碳、无机碳、电导率这三种数据，就能全面掌握清洁工艺。可以同时评估这三种质量特性，从而优化工艺、排除故障、或调查不合格结果（OOS，Out-of-Specification）。一旦在验证数据中确定了各个质量特性的控制范围，就能快速识别和纠正偏离工艺控制范围或规格的错误。也可以同时使用这些数据来调查故障根源，如图2所示。图2：同时使用TOC、无机碳、电导率，能够改善对不符合趋势结果的监测，并有助于调查故障根源为了演示M9分析仪与原位清洗（CIP，Clean-In-Place）工作站的整合与通信，以实时进行在线分析和报告数据，位于科罗拉多州博尔德市的Sievers分析仪开发实验室将Sievers M9便携式TOC分析仪与原位清洗站整合在一起（图3）。实验室模仿厂家普遍采用的清洁工艺，调整了流量、压力、时间、清洁方法。最终方案依照厂家所面临的复杂取样过程，无论对于时间、体积、或压力等限制，Sievers M9分析仪都能与组件成功整合，自动进行加压取样或非加压取样。还需注意，M9便携式分析仪与M9实验室型分析仪采用相同的技术。当从实验室分析转向在线分析时，相同的M9技术能够简化方法转移过程，无需再进行整套的方法验证。图3：整合了原位清洗工作站的Sievers M9便携式TOC分析仪进行实时淋洗分析。减少污染在分析样品时，必须考虑样品流路中的微生物污染风险，并采取措施降低这种风险。Sievers M9分析仪能够在不使用额外部件或工艺的情况下降低样品流路中微生物污染的风险。在清洁循环之间，分析仪用气动阀和干净的压缩空气来彻底干燥样品流路。取样组件和M9的“集成在线取样系统（iOS，Integrated Online Sampler）”都能耐受cGMP工艺常用的灭菌蒸汽、热水、腐蚀性清洁剂等。当采用Sievers M9在线清洁验证配置时，分析仪可以用干净的压缩空气吹干样品流路，使样品流路保持清洁、干燥，为下一次分析做好准备。这种在线清洁验证的系统整合为管控和降低污染风险提供了自动化的解决方案。验证和数据可靠性Sievers M9与原位清洗系统相整合的在线清洁验证技术，为合规性达标提供了精准而有力的方法。Sievers验证支持包第一和第二册满足仪器合规所需的全部要求，能够确保测量数据的准确性，可以用来释放关键性cGMP设备。数据可靠性始终是cGMP厂家所关注的重要议题。配置了DataGuard软件的Sievers M9 TOC分析仪满足联邦法规21 CFR PART 11以及数据可靠性准则的全部要求。具有可修改权限的各种用户级别确保所有用户都有正确的访问级别。审计追踪能够捕获任何人在仪器上执行的任何操作活动，其中包括执行的时间和用户信息。数据、方法、审计追踪都是不能更改或删除的。DataGuard允许以符合数据可靠性规则的方式来分析、存储、传输实时数据。总结随着生产需求不断增加，越来越多的厂家采用过程分析技术来改善运营效率和精益生产流程。在线清洁验证帮助厂家掌握工艺、控制流程、管理风险、提升效率、优化生产，而这些都是实验室监测所无法做到的。Sievers M9提供精确的、准确的、定量的、耐用的分析技术，能够充分利用清洁验证数据。这些经过验证的精准分析数据，可以用来以符合数据可靠性规则的方式进行重要决策、实时放行设备、排查故障、优化清洁工艺。Sievers分析仪为厂家的在线清洁验证提供全方位的解决方案，其中包括提供仪器、验证、合规支持、技术服务、不合格结果（OOS，Out of Specification）支持、提供标样、安装组件、应用支持等。如欲查询详细信息，或请Sievers分析仪为您评估工艺可行性，请与我们联系。参考文献Guidance for Industry PAT—A Framework for Innovative Pharmaceutical Development, Manufacturing, and Quality Assurance. FDA, 2004, https://www.fda.gov/media/71012/download◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

当科研虐我千百遍，我依然待她如初恋；当我们每天投入大量的时间在实验室里时更需要认真思考如何在实验中更好地爱自己，来实现远大的科学梦。五洲东方开展的“快乐移液”系列活动来到了中科院生物物理所，为全校所有的移液器进行免费校准以及其他仪器的维护保养。让您的移液器用起来更舒适，做实验的心情更美丽。本次校准服务，我们收到了十几个实验室200多支移液器的校准任务。对于仪器的维护保养五洲售后是有一套完善的工作流程。结束时还会给仪器贴上温馨的使用标签。避免因为错误的操作影响实验结果和仪器的使用寿命。当然在宣传“硬广”的同时，小编也要为大家送去纯干货，“试”界辣么大，小编带你转转如何选择你的移液器。什么样的移液器更舒适 如果只是偶尔用之，那可能体会不到差别，但经常使用时，拇指需要多次用力，而用力越少意味着长期使用造成手指损伤的风险越小。同样，装卸吸头，也是越省力越好。例如，Brand移液器重量轻，且操作用力小，可以有效防止手部重复性劳损（RSI）。其前端的吸嘴具有伸缩性，不但可使安装和脱卸吸头更加省力，还能保证吸头和移液器之间的气密性。极大地减小出现重复性肌肉劳损的危险性。先进的人体工效学设计，宽阔的指靠使您的手部获得最大的舒适感。独特放松指靠外形设计使您在移液的间隙可以得到充分的放松。“快乐移液”的下一站我们依然会来到您的实验室，为您带来最舒适的实验体验。

p style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 569px HEIGHT: 379px" title="1.jpg" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/6756cad0-90ff-4062-b696-8887c0fbbe91.jpg" width="569" height="379"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong会场掠影/strongbr//pp　　strong仪器信息网讯/strong 2017年3月29日，无菌药品生产与放行交流会在北京亮马河饭店圆满落幕，这次交流会吸引了来自无菌制药企业的120多位代表参加。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 569px HEIGHT: 379px" title="2.jpg" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/75ee378d-40a8-45f6-b105-274533c1e739.jpg" width="569" height="379"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong赛多利斯实验室产品与服务部门大中华区销售总监卢莉琼/strong/pp　　蒲公英制药技术论坛代表夏赟女士和赛多利斯卢莉琼总监先后为交流会致开幕辞。卢莉琼女士讲到，作为国际领先的实验室技术和生物工艺解决方案的供应商，赛多利斯一直致力于将国际先进的技术、应用与合规性经验带到国内，帮助中国制药企业更加安全、高效地生产药物。此次，我们很荣幸能够与蒲公英制药技术论坛携手，为大家搭建这样一个经验分享与交流的平台，共同探讨药品生产和检验过程中的无菌保证和风险控制。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 569px HEIGHT: 379px" title="3.jpg" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/cbe1f550-5fe5-4942-adad-c556098035b3.jpg" width="569" height="379"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong赛多利斯集团亚太区验证项目高级经理 Christian Boecking 博士/strong/pp　　Christian博士带来了题为“无菌过滤工艺的风险分析”的演讲，通过分享2012年FDA新发布工艺验证指南对于质量风险管理的相关条款，强调在工艺验证开展之前，需要深入理解工艺和产品以及法规要求，并对验证内容进行准确判断才能确认科学的工艺验证方法。此外，还可通过借助专业工具方法来提高风险控制，从而保障药品生产过程的安全可靠。演讲中，他结合了实际案例就如何在无菌过滤生产工艺中进行工艺风险评估提供实用见解。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 569px HEIGHT: 379px" title="4.jpg" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/3ba1e555-1bcd-4f26-9323-706046a93383.jpg" width="569" height="379"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong药品评审与检验专家 周立春/strong/pp　　周立春女士发表了题为“注射液的质量标准研究”的演讲，主要内容包括：对药品质量标准定义的解读，质量源于设计的诠释，不同的注射液工艺特点如何影响质量标准的建立，注射液质量标准的要求，质量标准建立的过程，国内外文献的解读和应用，注射剂的添加剂及添加物的控制，包材与活性物质的相互影响，包材释放物的不良影响，稳定性试验的启示，方法学的验证和质量标准的管理。周老师演讲的精彩之处来自于她把常规理念、实际案例和自身经历的结合，然后用一种汇通古今中外的文艺方式娓娓道来。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 569px HEIGHT: 379px" title="5.jpg" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/d19b8678-d5e0-4f95-aea1-fe76e128782d.jpg" width="569" height="379"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong赛多利斯集团亚太区验证服务总监 Petra Motzkau/strong/pp　　Petra女士做了题为“最终产品除菌过滤工艺的验证-考虑要点和应用案例”的演讲，她首先介绍了过滤在无菌保证中担任的角色，通过对比不同国家地区对除菌过滤工艺的法规定义和监管框架，并结合实际的案例分享，强调了在过滤器验证中需要考虑的要点。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 569px HEIGHT: 379px" title="6.jpg" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/8b42fdb8-2e30-404c-9ccd-5de0efa4f943.jpg" width="569" height="379"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong赛多利斯集团过滤技术产品亚太市场总监 Ulrich Brautigam/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 569px HEIGHT: 379px" title="7.jpg" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/b0dc7ac0-fd0c-49f6-b496-2651637a463e.jpg" width="569" height="379"//pp style="TEXT-ALIGN: center"　　strong赛多利斯中国区过滤超滤产品应用支持经理 谭宁/strong/pp　　Ulrich先生和谭宁先生给大家带来了题为“基于风险分析的完整性测试策略以及案例分析”的演讲，主要介绍了各个不同国家法规机构对于完整性测试的要求，同时也和大家讨论了FMEA作为一种非常有效的风险管理工具在完整性测试中的应用的实施过程，以及业界的案例分析。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 569px HEIGHT: 379px" title="8.jpg" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/9e707a84-379e-414a-af26-7120b3bafd7e.jpg" width="569" height="379"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong上海诺狄生物科技有限公司总经理 柴海毅/strong/pp　　柴海毅先生做了题为“洁净区微生物监测与控制方案”的演讲，介绍了环境监测解决方案以及培养基的选择及质量控制。他指出为了降低假阴性，在a/b级区域应该选用截留率更高的凝胶膜过滤法，可以进行动态长时间检测浮游菌，在c/d区域优先选择撞击法，一次性采样头能有效降低消毒带来的风险。他的报告引来了会议现场热烈的互动讨论。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 569px HEIGHT: 379px" title="9.jpg" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/4457273f-0bea-44fd-a500-c0bbe5461cfa.jpg" width="569" height="379"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong赛多利斯集团微生物检测技术全球市场总监 Susanne Roederstein 博士/strong/pp　　Susanne女士给大家带来了“最终放行产品：难过滤样品的测试方案”的演讲。她介绍了根据USP& EP的最终放行的无菌试验程序，测试难滤样品的方案的实例研究，以及培养后利用快速检测微生物的方法放行产品。对于难过的样品可以采用更快的CA膜滤筒，通过稀释样品、预过滤中和液以及适当加热的方法完成测试。/p

胶体半导体纳米微晶，如CdSe纳米点、CdS纳米棒因其光致发光和光致发光效率很高且发射波长的粒径可调等优良光学和电学性质而在光电器件等方面有重要应用。目前这些应用已经拓展到了激光二极管、激光器、显示屏以及生物标记等领域。将纳米点和纳米棒进行组装可以得到纳米点棒异质结，不同类型的材料组合可以得到不同类型的异质结，而通过调控纳米棒和纳米点的尺寸比例又可以进一步对其发光性能进行调控，这无疑增加了纳米微晶的调控维度并大大丰富了光电学性质。　　近年对纳米点棒异质结的光发射研究层出不穷，尤其是其带边发射不仅取决于其本征的能带结构，还会受到声子的调控。在声子辅助下，原本跃迁禁戒的暗态可能转变为跃迁允许的亮态，形成新的发射峰，从而发现了诸多带边发射的新奇现象。纳米微晶的声子主要有光学声子和声学声子。光学声子主要是由纳米微晶原子间的相互作用决定的，而声学声子则严重依赖于纳米微晶的形状和尺寸。由于声学声子的频率低且强度弱，学界对纳米微晶及其异质结的研究还非常少。　　拉曼光谱是表征声子振动光谱的重要技术手段。近年来，中国科学院半导体研究所半导体超晶格国家重点实验室谭平恒研究组与意大利技术所教授Roman Krahne在中科院王宽诚率先人才计划卢嘉锡国际创新团队的支持下，利用该研究组自己发展的超低波数拉曼技术在非共振条件下对CdSe/CdS纳米点棒异质结的超低频量子受限的声学声子进行了系统的研究。他们发现该纳米点棒异质结的声学声子主要包含了伸缩模(2 cm-1~10 cm-1)和径向呼吸模(10 cm-1~20 cm-1)，这与纳米棒的声学模式类似，但是异质结的径向呼吸模较相应尺寸纳米棒出现了明显的红移(2-3 cm-1)，且红移量随着异质结中纳米点尺寸的增加而增加。有限元模拟结果表明，该红移主要是由纳米点导致的呼吸模局域化所引起的。伸缩模的非局域性使得这种红移效应明显减弱。进一步研究表明，纳米点引入的平均声速度减小是导致异质结量子点径向呼吸模红移的直接原因。在改良的Lamb理论中，引入有效声速度，可以得到声速度改变的有效体积基本与纳米点尺寸相同，更进一步验证了异质结中呼吸模振动的局域性。研究还发现，通过调控纳米点位置也可以调控呼吸模的振动频率和振幅分布等性质。对于CdSe/CdS这种I型异质结来说，其吸收主要由CdS棒来决定，而光发射局域在CdSe纳米球部位，也就是说，声学模的局域部位与光跃迁位置相同，因此这为通过调控纳米点的粒径和位置来调控纳米点棒异质结声学声子辅助的光学跃迁性质提供了可能，对研究点棒异质结的光发射性质具有重要参考意义。　　该项研究工作也得到了国家自然科学基金委的大力支持，相关研究成果于近期在线发表在美国化学会学术刊物《纳米快报》(Nano Letters)上。Mario Miscuglio和林妙玲为该文章的共同第一作者，谭平恒和Roman Krahne为该文章的共同通讯作者。　　文章链接CdS纳米棒(左)和CdSe/CdS点棒异质结(右)的结构示意图、拉曼光谱以及振动幅度分布图

详细信息 太原市中心医院高质量发展全省免疫性皮肤病诊疗与预防管理中心建设项目荧光相差显微系统、快速组织脱水机等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00985 项目名称：太原市中心医院高质量发展全省免疫性皮肤病诊疗与预防管理中心建设项目荧光相差显微系统、快速组织脱水机等医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：1,483,000元最高限价：1,483,000元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 取材台 1台 80,000 80,000 工业 2 染色通风柜 1台 28,000 28,000 工业 3 标本柜 1台 25,000 25,000 工业 4 荧光相差显微系统 1台 500,000 500,000 工业 5 气相液氮罐 1套 250,000 250,000 工业 6 快速组织脱水机 1台 350,000 350,000 工业 7 石蜡切片机 1台 250,000 250,000 工业 总价（元） 1,483,000 产品描述 序号 名称 参数要求 1 取材台 1.1 支持取材工作站风量、风速、风压与实验室总通风系统（含排风及新风补充）风量、风速、风压的调节变化联锁互动。1.2材质及制造工艺：整体材质标准不低于SUS316L#不锈钢标准，台面及台顶厚度≥2mm的整张钢板一体成型，结构框架及柜体钢板厚度≥1.5mm。1.3结构设计：具有全不锈钢背板，及双侧面滑动式透明视窗，顶部双风幕系统，与背板下部侧吸风结合。1.4病理废气控制与排放方式： 背板下部后侧抽吸负压排气技术，通过背板内置空气导流装置将污染物吸入顶部排气管道，风量可调，能够排除组织异味及有毒有害气体，并可与实验室总排风系统互锁控制，实现三方多地操控管理（含远程操控设备废气排放方式）。1.5自动消毒功能：具备智能自动翻转紫外线消毒系统，工作时间自动翻转隐蔽，非工作时间自动切换翻转消毒。1.6辅助功能配置：配备≥三种台面冲洗装置；须配备骨组织粉碎装置；须配备标本图像采集系统专用通道、可调式万向成像光源、隐蔽式LED照明系统；中控台激光雕刻毫米级刻度尺、进口尼龙取材砧板，高度可调节；须配备双重用电安全防护装置。1.7内置骨组织粉碎装置,处理取材过程中废弃物。1.8取材工作站与通风防护系统主管道连接采用全不锈钢可伸缩管道，管道伸缩范围0mm-400mm，管道厚度≥1.0mm。1.9双人位操作。1.10腰部配备吸风系统，顶部配备出风系统。1.11照明装置，紫外线杀菌装置，组织观察射灯。1.12PP防腐风阀，耐强酸强碱，独立控制，互不影响，互不串风。1.13集成控制电路系统，在取材台下柜设置有电路控制箱。1.14标本取材板，方形铁木材质，底部安装不锈钢调节搁脚。1.15带负4℃-10℃恒冷系统。1.16数字式温度显示。1.17柜门采用铝合金或全钢门框和双层以上真空玻璃。1.18配置空气抽吸风机。1.19噪音≤50db。1.20标配：≥8道取材移液器、双屏显示器。 2 染色通风柜 1.1 通风柜采用全不锈钢材质。1.2 超强抽吸功能，排除组织异味及固定液挥发气体。1.3 设有日光照明和臭氧紫外线消毒双重功能，并独立控制。1.4其它要求可以根据需要定制。1.5尺寸范围：长1600mm -1800mm，宽750mm-800 mm，高2350 mm -2450 mm1.6 结构：顶部配备排风系统，下面配备操作台。 3 标本柜 1.1 标本柜采用全不锈钢材质。1.2 超强抽吸功能，排除组织异味及固定液挥发气体。1.3 设有日光照明和臭氧紫外线消毒双重功能，并独立控制。1.4其它要求可以根据需要定制。1.5尺寸范围：长1200mm -1500mm，宽750mm-800 mm，高1900 mm -2100 mm1.6 结构：顶部配备排风系统，双门对开结构。 4 荧光相差显微系统 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.1光学系统齐焦距离：必须为国际标准≤45mm。1.2 调焦：同轴粗微调模块化调焦管理装置，带聚焦粗调限位器，防止下滑，粗调旋钮扭矩可调，高灵敏微调旋钮最小调节精度≤1微米。可以设置调焦上下限。1.3 与显微镜同一品牌的明场照明装置：LED照明光源1.4 LED光源照明器强度=100W卤素灯的光强1.5 电动LIM系统切换物镜转盘1.6 配备中灰滤色片，无需工具即可更换滤色镜组，左右手都能控制的荧光照明光闸。1.7 配有白平衡的滤色片。1.7.1 载物台：右手低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台，防尘，防玻片蜡污染，伸缩长度为≤15mm。1.7.2 观察镜筒。1.7.3 观察镜筒倾角为≥5°-35°可调，屈光度可调。1.7.4 必须为三目人机工程学镜筒，视场数26.5mm1.8 目镜1.8.1 瞳距：可调。1.8.2 10倍超宽视野目镜，视场数26mm；1.9 主机设备原厂物镜1.9.1 半复消色差物镜10×（NA≥0.30, WD≥10mmFN/FOV26.5）1.9.2 半复消色差物镜40×（NA≥ 0.75, WD≥0.71mmFN/FOV26.5）1.9.3 半复消色差物镜20×（NA≥0.5, WD≥2.1mmFN/FOV26.5）1.9.4 半复消色差 100XO（NA≥1.30FN/FOV26.5）1.10 物镜转换器：≥6孔位编码物镜转盘，模块化管理设计，带有光路稳定装置。1.11 聚光镜：万能非摆动式高分辨率多功能聚光镜：NA≥1.41.12 荧光系统：1.12.1 ≥三组荧光激发块1.12.2 荧光照明器：≥八孔编码荧光照明器1.12.3 荧光光源：≥100W光强的汞灯光源。1.13 高分辨率彩色制冷型显微专用数码相机1.13.1 芯片规格：≥1/1.2 英寸。1.13.2 最大图像分辨率：≥2000万，≥5760 X 3600（像素移动）1.13.3 感光灵敏度：(ISO 200 / 400 / 800 / 1600 / 3200 / 64001.13.4 像素混合：提供≥2×2像素混合1.13.5 图像速度：1≥920×1200 (1×1)： 60 fps，1920×1080 (1×1)： 60 fps 1.13.6 测光方式：全幅，30% ，1%，0.1%1.13.7 测光模式：手动，自动，超级荧光自动（SFL）1.13.8 曝光时间：39μsec~60sec1.13.9 制冷模式：Peltier制冷1.13.10 动态范围：12bit1.13.11 色彩模式：3CCD模式1.13.12 数据接口：PCI Express1.13.13 成像类型：具备明场和弱荧光高质量成像1.14 软件1.14.1 应用范围：用于多色荧光显微镜下FISH荧光的合成及分析，并且可以直接输出一体化的图文报告 1.14.2 具备荧光原位杂交功能，同一标本的多色荧光的叠加合成；具备荧光颜色根据各类染料的不同而进行选择及伪彩添加；1.14.3荧光图像处理：可以进行图像增强，对于目标荧光点进行增强，背景优化，杂质去除；可以进行单通道的荧光景深叠加，多通道的荧光合成；ROI区域图像选择处理及放大，自动信号识别计数；1.14.4在原始图上均可进行文字或符号注释，对分析图进行标准条带注释，且注释的文字符号颜色任意选择；1.14.5数据库固有的多应用数据管理，具备专家系统词库/模板，提供分级分类词库，包括所有常用探针种类等，并编辑对应的部位和内容的模板，避免重复录入。无需使用汉字输入方法，即可在专家系统的帮助下，迅速完成诊断报告。其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充；1.14.6病例统计功能：数据检索功能、统计、查询功能，可以根据已填的病人资料进行查询，也可以进行复合条件查询，同一条件内的分段查询，数据查询方式≥14种；如按年龄段进行查询统计，可按任意条件组合查询，自动分析客户需要范围内的数据，并打印统计结果；也可进行多病种查询统计，并可自定义。 5 气相液氮罐 1.1 兼容气相和液相两种储存方式。1.2 罐体总容量≥750升；冻存管存放支架平台下的液氮量≥80升。1.3 存储空间扇形排布，可容纳2ml冻存管≥35000支。1.4可锁定罐盖，并可记录追踪。1.6 温度均一性：真空隔热不锈钢罐体结构。1.7 样本存储温度≤-180℃。1.8 48小时内维持箱体内温度不高于-150℃。1.9 液氮静态消耗量≤8 L/天。1.10 温度监控系统，≥4个温度探头(底部，顶部，罐体3/4处和罐外热排位置)，基于微处理器和铂金电阻温度探头(PT100)的监控系统可实时显示箱体内的高中低温度，精度为±1℃。可自行设置报警点，具有报警静音选项，可联网远程监控。1.11 辅助工作台。1.12 一体式折叠台阶。1.13 查找及取放样品的指示标。 1.14 内部旋转托盘备用开口。1.15 标配热气旁路，热气旁路可在液氮注入前，先排除管道中的室温氮气，确保只有深低温液氮注入罐中，避免了加液过程中液氮罐发生温度波动，同时也减少了额外的液氮消耗。1.16 液位监控系统实时显示液面高度，精度±1mm，测量误差为±8mm。1.17 手动+自动控制的液氮填充系统。自动填充系统由≥3个电磁阀控制，其中一个位于气液分离处，防止单电磁阀故障可能导致的液氮满溢和样品污染。1.18 一体化≥13英寸液晶触摸屏，可显示温度、液位高度及运行状态等参数。1.19 智能化管理系统，数据记录间隔时间可设定，本地存储量≥10万条，存储满后可自动覆盖。1.20 具有一键除雾功能。1.21 液氮补给罐有效容积≥240L。 6 快速组织脱水机 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.1 实现组织快速固定、脱水、透明、浸蜡。未固定新鲜小组织可直接上机，能处理全规格的各种组织。1.2 标本处理量：单缸可处理≥60个组织标本，双缸组织处理量≥120个组织标本。1.3≥12寸高清触摸液晶屏，系统设有专门的脂肪组织脱水程序，标本处理量记录、试剂使用量记录、石蜡的更换提醒都有智能设定。1.4 可定时开机融蜡，并在开始组织处理前对温度、压力、堵塞等进行自动检测，提醒换缸和完成脱水后会有呼吸灯带闪烁和轻音乐的提醒。1.5 样本处理工作方式为超声波和热效应，可以常压、负压、正压、正压/负压交替的方式进行脱水。1.6 一个试剂缸，可以实现三种试剂自动抽吸，试剂重复使用；一个蜡缸，可以自动抽吸实现三缸蜡的依次浸泡，储蜡缸可实现自动排蜡、换蜡功能。1.7 温度采用电脑程序实现精确加热控制，并自带降温系统。1.8 脱水盒、脱水篮框设计。 7 石蜡切片机 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.1切片厚度设定范围: 0.5μm-100μm。1.2修片设定范围: 1μm-600μm。1.3样本进样:以步进马达进样。1.4垂直距离: ≥70mm。1.5切片模式: ≥2种手动模式。1.6样本回缩: 5μm-100μm。1.7电动粗进: 300μm/s -900μm/s。1.8最大样本(长x高x宽): ≤ 50mm x 60mm x 40mm。1.9标本精确定位系统。 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月23日09点30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc413.6K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：切片机,荧光显微镜,光源,液氮罐 开标时间：2023-10-23 09:30 预算金额：148.30万元 采购单位：太原市中心医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市中心医院高质量发展全省免疫性皮肤病诊疗与预防管理中心建设项目荧光相差显微系统、快速组织脱水机等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00985 项目名称：太原市中心医院高质量发展全省免疫性皮肤病诊疗与预防管理中心建设项目荧光相差显微系统、快速组织脱水机等医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：1,483,000元最高限价：1,483,000元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 取材台 1台 80,000 80,000 工业 2 染色通风柜 1台 28,000 28,000 工业 3 标本柜 1台 25,000 25,000 工业 4 荧光相差显微系统 1台 500,000 500,000 工业 5 气相液氮罐 1套 250,000 250,000 工业 6 快速组织脱水机 1台 350,000 350,000 工业 7 石蜡切片机 1台 250,000 250,000 工业 总价（元） 1,483,000 产品描述 序号 名称 参数要求 1 取材台 1.1 支持取材工作站风量、风速、风压与实验室总通风系统（含排风及新风补充）风量、风速、风压的调节变化联锁互动。1.2材质及制造工艺：整体材质标准不低于SUS316L#不锈钢标准，台面及台顶厚度≥2mm的整张钢板一体成型，结构框架及柜体钢板厚度≥1.5mm。1.3结构设计：具有全不锈钢背板，及双侧面滑动式透明视窗，顶部双风幕系统，与背板下部侧吸风结合。1.4病理废气控制与排放方式： 背板下部后侧抽吸负压排气技术，通过背板内置空气导流装置将污染物吸入顶部排气管道，风量可调，能够排除组织异味及有毒有害气体，并可与实验室总排风系统互锁控制，实现三方多地操控管理（含远程操控设备废气排放方式）。1.5自动消毒功能：具备智能自动翻转紫外线消毒系统，工作时间自动翻转隐蔽，非工作时间自动切换翻转消毒。1.6辅助功能配置：配备≥三种台面冲洗装置；须配备骨组织粉碎装置；须配备标本图像采集系统专用通道、可调式万向成像光源、隐蔽式LED照明系统；中控台激光雕刻毫米级刻度尺、进口尼龙取材砧板，高度可调节；须配备双重用电安全防护装置。1.7内置骨组织粉碎装置,处理取材过程中废弃物。1.8取材工作站与通风防护系统主管道连接采用全不锈钢可伸缩管道，管道伸缩范围0mm-400mm，管道厚度≥1.0mm。1.9双人位操作。1.10腰部配备吸风系统，顶部配备出风系统。1.11照明装置，紫外线杀菌装置，组织观察射灯。1.12PP防腐风阀，耐强酸强碱，独立控制，互不影响，互不串风。1.13集成控制电路系统，在取材台下柜设置有电路控制箱。1.14标本取材板，方形铁木材质，底部安装不锈钢调节搁脚。1.15带负4℃-10℃恒冷系统。1.16数字式温度显示。1.17柜门采用铝合金或全钢门框和双层以上真空玻璃。1.18配置空气抽吸风机。1.19噪音≤50db。1.20标配：≥8道取材移液器、双屏显示器。 2 染色通风柜 1.1 通风柜采用全不锈钢材质。1.2 超强抽吸功能，排除组织异味及固定液挥发气体。1.3 设有日光照明和臭氧紫外线消毒双重功能，并独立控制。1.4其它要求可以根据需要定制。1.5尺寸范围：长1600mm -1800mm，宽750mm-800 mm，高2350 mm -2450 mm1.6 结构：顶部配备排风系统，下面配备操作台。 3 标本柜 1.1 标本柜采用全不锈钢材质。1.2 超强抽吸功能，排除组织异味及固定液挥发气体。1.3 设有日光照明和臭氧紫外线消毒双重功能，并独立控制。1.4其它要求可以根据需要定制。1.5尺寸范围：长1200mm -1500mm，宽750mm-800 mm，高1900 mm -2100 mm1.6 结构：顶部配备排风系统，双门对开结构。 4 荧光相差显微系统 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.1光学系统齐焦距离：必须为国际标准≤45mm。1.2 调焦：同轴粗微调模块化调焦管理装置，带聚焦粗调限位器，防止下滑，粗调旋钮扭矩可调，高灵敏微调旋钮最小调节精度≤1微米。可以设置调焦上下限。1.3 与显微镜同一品牌的明场照明装置：LED照明光源1.4 LED光源照明器强度=100W卤素灯的光强1.5 电动LIM系统切换物镜转盘1.6 配备中灰滤色片，无需工具即可更换滤色镜组，左右手都能控制的荧光照明光闸。1.7 配有白平衡的滤色片。1.7.1 载物台：右手低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台，防尘，防玻片蜡污染，伸缩长度为≤15mm。1.7.2 观察镜筒。1.7.3 观察镜筒倾角为≥5°-35°可调，屈光度可调。1.7.4 必须为三目人机工程学镜筒，视场数26.5mm1.8 目镜1.8.1 瞳距：可调。1.8.2 10倍超宽视野目镜，视场数26mm；1.9 主机设备原厂物镜1.9.1 半复消色差物镜10×（NA≥0.30, WD≥10mmFN/FOV26.5）1.9.2 半复消色差物镜40×（NA≥ 0.75, WD≥0.71mmFN/FOV26.5）1.9.3 半复消色差物镜20×（NA≥0.5, WD≥2.1mmFN/FOV26.5）1.9.4 半复消色差 100XO（NA≥1.30FN/FOV26.5）1.10 物镜转换器：≥6孔位编码物镜转盘，模块化管理设计，带有光路稳定装置。1.11 聚光镜：万能非摆动式高分辨率多功能聚光镜：NA≥1.41.12 荧光系统：1.12.1 ≥三组荧光激发块1.12.2 荧光照明器：≥八孔编码荧光照明器1.12.3 荧光光源：≥100W光强的汞灯光源。1.13 高分辨率彩色制冷型显微专用数码相机1.13.1 芯片规格：≥1/1.2 英寸。1.13.2 最大图像分辨率：≥2000万，≥5760 X 3600（像素移动）1.13.3 感光灵敏度：(ISO 200 / 400 / 800 / 1600 / 3200 / 64001.13.4 像素混合：提供≥2×2像素混合1.13.5 图像速度：1≥920×1200 (1×1)： 60 fps，1920×1080 (1×1)： 60 fps 1.13.6 测光方式：全幅，30% ，1%，0.1%1.13.7 测光模式：手动，自动，超级荧光自动（SFL）1.13.8 曝光时间：39μsec~60sec1.13.9 制冷模式：Peltier制冷1.13.10 动态范围：12bit1.13.11 色彩模式：3CCD模式1.13.12 数据接口：PCI Express1.13.13 成像类型：具备明场和弱荧光高质量成像1.14 软件1.14.1 应用范围：用于多色荧光显微镜下FISH荧光的合成及分析，并且可以直接输出一体化的图文报告 1.14.2 具备荧光原位杂交功能，同一标本的多色荧光的叠加合成；具备荧光颜色根据各类染料的不同而进行选择及伪彩添加；1.14.3荧光图像处理：可以进行图像增强，对于目标荧光点进行增强，背景优化，杂质去除；可以进行单通道的荧光景深叠加，多通道的荧光合成；ROI区域图像选择处理及放大，自动信号识别计数；1.14.4在原始图上均可进行文字或符号注释，对分析图进行标准条带注释，且注释的文字符号颜色任意选择；1.14.5数据库固有的多应用数据管理，具备专家系统词库/模板，提供分级分类词库，包括所有常用探针种类等，并编辑对应的部位和内容的模板，避免重复录入。无需使用汉字输入方法，即可在专家系统的帮助下，迅速完成诊断报告。其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充；1.14.6病例统计功能：数据检索功能、统计、查询功能，可以根据已填的病人资料进行查询，也可以进行复合条件查询，同一条件内的分段查询，数据查询方式≥14种；如按年龄段进行查询统计，可按任意条件组合查询，自动分析客户需要范围内的数据，并打印统计结果；也可进行多病种查询统计，并可自定义。 5 气相液氮罐 1.1 兼容气相和液相两种储存方式。1.2 罐体总容量≥750升；冻存管存放支架平台下的液氮量≥80升。1.3 存储空间扇形排布，可容纳2ml冻存管≥35000支。1.4可锁定罐盖，并可记录追踪。1.6 温度均一性：真空隔热不锈钢罐体结构。1.7 样本存储温度≤-180℃。1.8 48小时内维持箱体内温度不高于-150℃。1.9 液氮静态消耗量≤8 L/天。1.10 温度监控系统，≥4个温度探头(底部，顶部，罐体3/4处和罐外热排位置)，基于微处理器和铂金电阻温度探头(PT100)的监控系统可实时显示箱体内的高中低温度，精度为±1℃。可自行设置报警点，具有报警静音选项，可联网远程监控。1.11 辅助工作台。1.12 一体式折叠台阶。1.13 查找及取放样品的指示标。 1.14 内部旋转托盘备用开口。1.15 标配热气旁路，热气旁路可在液氮注入前，先排除管道中的室温氮气，确保只有深低温液氮注入罐中，避免了加液过程中液氮罐发生温度波动，同时也减少了额外的液氮消耗。1.16 液位监控系统实时显示液面高度，精度±1mm，测量误差为±8mm。1.17 手动+自动控制的液氮填充系统。自动填充系统由≥3个电磁阀控制，其中一个位于气液分离处，防止单电磁阀故障可能导致的液氮满溢和样品污染。1.18 一体化≥13英寸液晶触摸屏，可显示温度、液位高度及运行状态等参数。1.19 智能化管理系统，数据记录间隔时间可设定，本地存储量≥10万条，存储满后可自动覆盖。1.20 具有一键除雾功能。1.21 液氮补给罐有效容积≥240L。 6 快速组织脱水机 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.1 实现组织快速固定、脱水、透明、浸蜡。未固定新鲜小组织可直接上机，能处理全规格的各种组织。1.2 标本处理量：单缸可处理≥60个组织标本，双缸组织处理量≥120个组织标本。1.3≥12寸高清触摸液晶屏，系统设有专门的脂肪组织脱水程序，标本处理量记录、试剂使用量记录、石蜡的更换提醒都有智能设定。1.4 可定时开机融蜡，并在开始组织处理前对温度、压力、堵塞等进行自动检测，提醒换缸和完成脱水后会有呼吸灯带闪烁和轻音乐的提醒。1.5 样本处理工作方式为超声波和热效应，可以常压、负压、正压、正压/负压交替的方式进行脱水。1.6 一个试剂缸，可以实现三种试剂自动抽吸，试剂重复使用；一个蜡缸，可以自动抽吸实现三缸蜡的依次浸泡，储蜡缸可实现自动排蜡、换蜡功能。1.7 温度采用电脑程序实现精确加热控制，并自带降温系统。1.8 脱水盒、脱水篮框设计。 7 石蜡切片机 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.1切片厚度设定范围: 0.5μm-100μm。1.2修片设定范围: 1μm-600μm。1.3样本进样:以步进马达进样。1.4垂直距离: ≥70mm。1.5切片模式: ≥2种手动模式。1.6样本回缩: 5μm-100μm。1.7电动粗进: 300μm/s -900μm/s。1.8最大样本(长x高x宽): ≤ 50mm x 60mm x 40mm。1.9标本精确定位系统。 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月23日09点30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc413.6K

万深PhenoGA-F田间作物表型分析测量仪Instrument for Measuring plant phenotype — Model PhenoGA-F一、概述：基因型、表型和环境是遗传学研究的铁三角。表型（性状）是基因型和环境共同作用结果，而基因型与表型之间有着多重关系。研究者用测序和基因组重测序来评估等位基因差异定位数量性状等已变得很普遍，但其需大量性状数据来佐证。然而这类分析测量的结果受人员、工具和环境等的干扰很大，还会损伤到植物。故迫切需要高效、准确的万深PhenoGA-F田间作物表型分析测量仪来做可视化的精确数据分析和表型测试，如测试对压力和环境因素的表型反应、生态毒理学测试或萌发测定、遗传育种研究、突变株筛选、植物形态建模、生长研究等。二、主要性能指标：1、万深PhenoGA-F田间作物表型分析测量仪是顶视版本，在明亮的田间环境下，由顶视的超大变焦镜头自动对焦2410万像素的佳能EOS单反相机直联电脑获取植物顶视的RGB彩色图，并做自动分析。2、可获得植物在不同生长阶段的表型数据有：投影叶面积及其差异值、投影叶片长和卷曲度、叶片数、叶冠层的构型数据、精准的茎叶夹角，叶冠层随时间改变的相对生长速率、叶色平均值及其对表征的贡献评估等。可用其所配的自动测高仪来自动测量和记录作物的植株高。具有分析特性如下：1）常规分析：拍摄分析范围120cm*80cm，可变焦调小视野至30cm*20cm，适合对各类作物在60cm高度内时的表型分析。分析投影外接圆直径及面积，外周长，拟合椭圆主副轴及偏角，凸包内径、面积及周长，植株高（由便携式植株自动测高仪实现，测量误差≤±0.25cm）、宽，最小外接矩形长、宽，植株紧实度。2）顶视的表型分析：叶冠直径、叶冠层面积、叶冠层占空比、叶片分布紧密度等（冠层尺寸的测量误差≤±0.2cm），叶片数（自动计数+鼠标个别修正），叶片投影面积及其动态变化，叶片颜色，果实外观品质、花形和花色等，并可编辑。3）颜色分析：RGB、LAB颜色值，具有叶片颜色自动矫正分析特性（可按英国皇家园林协会RHS比色卡2015版来自动比色）。可按指定颜色数进行聚类分割，并统计颜色分布及面积占比。4）生长分析：作物叶冠绝对生长、相对生长曲线，相对生长趋势。5）批量化精准测量茎叶夹角或分支角（真实夹角重复测量误差≤±1.0°）。6）其它：不同生长时期自动批量化处理分析，多植株网格分析，直线、角度等几何测量，各测量结果可编辑修正。3、可接入条码枪来自动刷入样品编号，具有按条码标识跟踪分析的特性，各项分析数据和标记图片可导出。自动分析（约1个样品 /分钟）+鼠标指示测量或修正。三、标配供货清单：1、折叠式可拖带的田间表型拍摄架（重12.8kg） 1套2、夹持式电脑放置平台（重2.2kg） 1套3、自动对焦2410万像素的佳能EOS单反相机 1套4、PhenoGA-F田间作物表型分析测量仪软件U盘 1个5、PhenoGA-F田间作物表型分析测量仪软件锁 1个6、叶色色彩矫正板+尺寸自动标定板 各1块7、标定板升降支撑架 1付8、手持式条形码阅读器 1付9、分枝角测量用掌式便携背光板 1付10、激光测距仪1台/测距仪夹1付/手机固定夹1付/碳纤维2米伸缩杆1付/横向标示杆及螺钉各1个/反射垫1张（送内六角扳手1个/便携黑筒1个/卷尺1把，需手机扫测高仪的二维码下载APP登入使用）11、强光遮挡用塑料布 1张12、品牌笔记本电脑（酷睿i5 九代以上CPU/8G内存/256G硬盘/14”彩显/无线网卡，Windows 完整专业版） 1台 选配：1、可选配真正3D成像的手持式扫描仪，以获得植物真3D模型。2、可选配侧视拍摄组件，以做骨架和株形分析：骨架长度，分叉数（分枝数、分节数），茎秆分节数，分节长、粗等。3、可选配红外热成像相机（分辨率 384*288像素，测温范围-20-150℃，测温精度为最大测温范围绝对值的±2%），以测定叶温和叶温分布。4、可选配近红外成像相机(NIR)，以定性分析植物叶片水分分布情况。5、可选配RootGA根系动态生长监测分析仪，以分析植株根系的胁迫响应等。创新点：PhenoGA-F田间作物表型分析测量仪是在田间做顶视分析的版本，由顶视的超大变焦镜头自动对焦2410万像素的佳能EOS单反相机直联电脑来获取作物顶视的彩色图，进行自动分析。可获得植物在不同生长阶段的表型数据有：投影叶面积及其差异值、投影叶片长和卷曲度、叶片数、叶冠层的构型数据、精准的茎叶夹角，叶冠层随时间改变的相对生长速率、叶色平均值及其对表征的贡献评估等。可用其所配的自动测高仪来自动测量和记录作物的植株高。万深PhenoGA-F田间作物表型分析测量仪

首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。　　对一张已经拿到手的红外谱图：　　(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型　　根据分子式计算不饱和度，公式：　　不饱和度=F+1+(T-O)/2 其中：　　F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，　　T：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，　　O：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，　　我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了:F、T、O分别是英文4，3，1的首字母，这样我记起来就不会忘了 ：)。　　举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度=6+1+(0-6)/2=4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度 　　(2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收　　以3000 cm^-1为界：高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收 　　(3)若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰　　其中：　　炔 2200~2100 cm^-1　　烯 1680~1640 cm^-1　　芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1　　若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对) 　　(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团　　如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团 　　(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在　　如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。　　解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了。　　这是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：　　1、烷烃：　　C-H伸缩振动(3000-2850cm^-1)　　C-H弯曲振动(1465-1340cm^-1)　　一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。　　2、烯烃：　　烯烃C-H伸缩(3100~3010cm^-1)　　C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)　　烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm^1)。　　3、炔烃：　　伸缩振动(2250~2100cm^-1)　　炔烃C-H伸缩振动(3300cm^-1附近)。　　4、芳烃：　　3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动　　1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动　　880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动　　芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。　　880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ,在　　芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。　　5、醇和酚：　　主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，　　O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1,为尖锐的吸收峰，　　分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1,为宽的吸收峰 　　C-O 伸缩振动: 1300~1000cm^-1　　O-H 面外弯曲: 769-659cm^-1　　6、醚:　　特征吸收: 1300~1000cm^-1 的伸缩振动,　　脂肪醚: 1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰　　芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收： 1270~1230cm^-1(为Ar-O伸缩)　　1050~1000cm^-1(为R-O伸缩)　　7、醛和酮:　　醛的主要特征吸收: 1750~1700cm^-1(C=O伸缩)　　2820，2720cm^-1(醛基C-H伸缩)　　脂肪酮: 1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低　　8、羧酸:　　羧酸二聚体: 3300~2500cm^-1 宽,强的O-H伸缩吸收　　1720~1706cm^-1 C=O 吸收　　1320~1210cm^-1 C-O伸缩　　920cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动　　9、酯:　　饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收谱带: 1750~1735cm^-1区域　　饱和酯C-C(=O)-O谱带：1210~1163cm^-1 区域 ,为强吸收　　10、胺：　　3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收　　1350~1000 cm^-1, C-N 伸缩振动吸收　　N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式, 其吸收带在:　　1640~1560cm^-1, 面外弯曲振动在900~650cm^-1.　　11、腈:　　腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收　　脂肪族腈 2260-2240cm^-1　　芳香族腈 2240-2222cm^-1　　12、酰胺:　　3500-3100cm^-1 N-H伸缩振动　　1680-1630cm^-1 C=O 伸缩振动　　1655-1590cm^-1 N-H弯曲振动　　1420-1400cm^-1 C-N伸缩　　13、有机卤化物:　　C-X 伸缩 脂肪族 C-F 1400-730 cm^-1　　C-Cl 850-550 cm^-1　　C-Br 690-515 cm^-1　　C-I 600-500 cm^-1

大自然为人类社会的进步和发展提供了源源不断的灵感和动力。向自然学习，有所发现，有所发明，有所创造，有所进步，是科学发展的一条行之有效的途径。松塔的吸湿运动为人工驱动器的设计和制造提供了许多灵感。目前认为，松塔的开合是由鳞片外层的“肉”（石细胞，sclerids）比内层的“筋”（维管束，vascular bundle）的收缩膨胀更大引起的。但以往的研究只专注于研究松塔的弯曲机制，而忽略了弯曲过程和原本的功能特点。松塔为了让风和动物把种子传播到远离母树的地方繁衍，只有在长期干燥的环境下才会打开。对于松塔的超慢运动，目前的机理还无法给出相应的解释，并且这一机制也很难解释单独的维管束也具有湿度响应特征。因此，松塔的超慢湿度响应机制目前仍然是不清楚的。最近，中国科学院理化技术研究所王树涛研究员团队和北京航空航天大学刘欢教授团队合作，重新审视松塔的吸湿运动，揭示了松塔湿度响应的超慢运动的奥秘，并受此启发研发了具有类松塔湿度响应的超慢运动的人工驱动装置，其运动速度比现有的湿度响应驱动器低两个数量级，其整个运动过程难以察觉。相关工作以“Unperceivable motion mimicking hygroscopic geometric reshaping of pine cones”为题发表在Nature Materials杂志上。该工作得到了国家自然科学基金项目的大力支持。文章第一作者是张飞龙博士和杨曼博士，通讯作者为王树涛研究员和刘欢教授，徐雪涛和刘熹博士共同参与本研究，江雷院士为本研究提供了专业的指导。现象与发现1.松塔的吸湿变形是一个超慢的过程松塔完全打开需要相当长的时间，约24小时(图1a)。在具有吸湿变形能力的植物组织中，松塔鳞片的厚度归一化的形变速度是最小的（图1b），这与其长距离种子传播的功能是一致的。2.维管束本身也能够吸湿变形研究发现，维管束（VB）本身就可以吸湿变形，且具有比外层的“肉”（skin）更大的变形能力和运动速度(图1c, d)，表明VB在鳞片的湿度响应运动中起关键作用。而“肉”和整个鳞片的运动速度都远低于骨架（skeletons）和VBs。同样，与骨架和VBs相比，浸水的鳞片和“肉”的含水量更高，脱水速度更慢。因此，可以得出结论，VBs驱动鳞片的吸湿变形，而保水性好的“肉”减缓形变速度。图1. 松塔、鳞片及其各组成部分的吸湿运动。维管束（VB）的变形机制1.弹簧状微管和方形微管的异质结构为了探究VBs的弯曲机理，作者对VB的微观结构及各组成的吸湿膨胀行为进行了研究。从横断面扫描电镜图可以看出，VB具有典型的异质结构，包含两种管状的细胞壁，且两者边界清晰(图2a-d)。重构的微管三维结构图和纵向截面图进一步证实了，维管束是由平行排列的弹簧状微管和方形微管组成的典型的异质结构 (图2 e-g)。2.弹簧状微管和方形微管的吸湿膨胀行为不同通过机械剥离的方法，作者得到了弹簧状微管/方形微管对，并利用环境扫描电镜(ESEM)对其吸湿运动进行了原位观察(图2h)。随着相对湿度的增加，弹簧状微管伸长，微管对向方形微管侧弯曲(图3c)。相反，随着湿度的降低，微管对向弹簧状微管侧弯曲。根据上述结果，作者提出了一维弹簧状微管/方形微管异质结构的简化模型以解释VB的吸湿形变(图2i)。图2. 维管束的异质结构和弯曲机制仿松塔的超慢运动驱动器受此启发，研究人员利用双组份3D打印技术制备了由弹簧状管和方形管构成的异质结构的基本单元，在管中填充吸湿聚合物，以模拟鳞片中的“肉”增加吸湿路径，降低膨胀速度 (图3a, b)。打印出的弹簧状管/方形管展现出类似于松塔的吸湿变形性能(图3c)。利用简化模型与3d打印技术的可编辑性和兼容性，仅通过调节结构就可以实现各种精细的形状转变调控(图3d)。利用打印出的弹簧状管/方形管对，作者制作了一个可移动工作台，实现对上面的物体的超慢运输，不会周围的环境水造成干扰 (图3e-g)。利用打印出的弹簧状管/方形管对作为支架，探测器也可以在超慢运动的情况下增大监测范围(图3h)。图3. 仿松塔结构的超慢驱动装置该工作为理解松塔和其他植物组织的湿度响应形变提供了新的思路和结构基础，也为开发刺激响应驱动器提供了新的物理模型。该工作被新加坡国立大学（NUS）的Cecilia Laschi教授和意大利理工学院（IIT）的Barbara Mazzolai教授在《Nature Materials》杂志同期的News & Views专栏以“Move imperceptibly”为题，进行了专题报道。摩方精密简介摩方精密作为微纳3D打印的先行者和领导者，拥有全球领先的超高精度打印系统，其面投影微立体光刻（PμSL）技术可应用于精密电子器件、医疗器械、微流控、微机械等众多科研领域。在三维复杂结构微加工领域，摩方团队拥有超过二十年的科研及工程实践经验。针对客户在新产品开发中可能出现的工艺和材料难题，摩方将持续提供简易高效的技术支持方案。原文链接：https://doi.org/10.1038/s41563-022-01391-2来源：材料科学前沿官网：https://www.bmftec.cn/links/7

加拿大Solinst105型测井深仪一、仪器创新点●105型测井深仪是一种简单可靠的测量金属井壁和总井深的测量装置。它可以同时提供两种测量数据而不需要更换探头。●105型测井深仪用来检测金属井壁的顶端和末端，可用于新建和已有井的施工，水裂作用测试，安装阻隔器或其他沉井仪器。●105型测井深仪使用双模式的不锈钢探头，连接清晰读取的扁平测量尺，配有高质量的卷轴。●测井深仪的探头内置高磁性组件来侦测井壁，当探头靠近金属时，探头立刻输出到面板上的声光报警器，发出蜂鸣和闪烁的红灯。当探头远离井壁时，信号停止，从而可以读取记录深度数值。●探头底部的一个活塞装置用于测量总井深，当活塞到达井底时，声光报警信号触发，活塞被推入探头并形成一个回路信号（间隔较长的声光报警信号），总井深可以读取并记录。●卷轴面板上有电池测试按钮，可以检测电池电量，抽屉式的电池仓方便电池更换。二、仪器特性、应用【105型测井深仪的特性】一个探头可以同时测量金属井壁的起始位置和总井深；使用抗拉伸，精准易读的激光刻度测量尺；最大测量尺长度达到600米（2000英尺）；可更换的测量尺设计；超长3年保修期；【105型测井深仪的应用】测量总井深；安装地下水井；检测井壁裂缝；安装伸缩式井壁筛网；阻隔器和沉井设备的安装；水裂作用；已有监测井的施工；废弃井的停用；三、仪器规格105 型 测 井 深 仪 规 格 卷轴使用温度 ： -20°C 到 +50°C 水下温度（探头和测量尺）： -20°C 到 +80°C 浸湿测量（探头和测量尺）： PVDF, Santoprene, Delrin, Viton, 316 stainless steel 探头压力等级： 水下最大 1650英尺 (500 米) 探头重量： ~10 盎司(280 克) 探头尺寸： 22 mm x 193 mm 尺寸： ±0.2 英尺 (0.06 米) 卷轴IP等级： IP64 (防尘和防泼溅) 电源： 标准9V碱性电汇 激光刻度的扁平测量尺 LM2：英尺和十分位单位，每1/100英尺标记。LM3：米和厘米单位，每毫米标记。最大600米（2000英尺）长度105型测井深仪探头——探头为316不锈钢材质，水下最大深度500米，内置强磁性组件。测量尺长度选择小轴：30米， 60米， 100米 中轴：150米，250米，300米 大轴：400米，500米，600米 四、低流量采样如何获得高质量地下水样品？自 1996 年以来，低流量采样已成为一种越来越被认可的获取高质量地下水样本的方法。 通过 Puls 和 Barcelona 的工作，美国 EPA 发布了低流量采样的标准操作程序 (EPA/540/S-95/504)。 遵循此类指南可确保收集到的样本能够代表实际现场条件。低流量净化和采样涉及以与周围地下水流量相当的速率（通常小于 500 毫升/分钟）抽取地下水，以便将水位下降降至最低，并将死水与来自经过筛选的取水区的水混合 一口井减少。在取样之前监测净化水的参数（pH、D.O.、电导率、温度等）和浊度的稳定性，因此低流量方法促进与周围地层的平衡并产生真正代表地层水的样品 .低流量方法允许在 40 毫升玻璃瓶中收集高质量、有代表性的地下水样品，用于 VOC 分析。全自动可能不是最佳选择由自动泵控制器操作的气动气体驱动泵通常被选为低流量吹扫和采样的理想设备； 然而，自动化这些采样器可能不是最好的方法。对于补给缓慢的井来说，自动化抽水率或水位下降通常不是一个好主意。 当补给速率低于泵送速率时，可能会发生不需要的瞬时清洗，而不是接近井采收率的首选缓慢而稳定的泵送速率。 快速去除低水力传导率地层中的水会增加水流回井中的速度，从而在井补给时产生湍流和浑浊。一旦水位低于传感器，一些自动泵送控制设备就会停止驾驶循环； 传感器再次检测到水（井已恢复）后，将重新启动驱动循环。 这可能会导致不完整的驱动循环和不一致的流速，而不是首选的缓慢温和泵送速率。合适的系统应允许水缓慢下降至最大落差小于 0.1 米（或立柱水柱的 1%），同时监控整个泵送过程。在快速恢复/补给井中，设置自动泵控制器以保持最小压降（小于 0.1 米）是非常可行的。 正确的驱动和排气时间很容易确定和设置。最后，与任何现场设备一样，最佳做法是让现场采样员或技术人员调整设备以适应每口井的泵送特性，而不是依赖自动化设备。Solinst 低流量的设备Solinst 气囊泵是低流量采样的理想选择。 泵为不锈钢材质，直径为 1.66 英寸（42 毫米）或 1 英寸（25 毫米）。 气囊有 PTFE 或 LDPE 可供选择。 提供各种用于低流量应用的设备。 使用 Solinst 电子泵控制单元，双阀泵和气囊式泵能够提供低至 100 毫升/分钟的流速。气囊泵允许在驱动循环期间非常缓慢、稳定地压缩气囊，这与其他一些采样器不同，因为它可以设置为提供与环境地下水流量相当的一致速率。 这会产生具有代表性的高质量未受干扰的 VOC 样品。 使用低流量技术，减少了湍流并最大限度地减少了废气，从而提供更准确和可靠的 VOC 样品收集。与 Solinst Levelogger水位计 应用程序或笔记本电脑一起使用的水下式 Levelogger 水位计可以在现场查看实时水位读数，并允许在清洗和采样期间监控实际下降。 可以根据液位记录器读数手动操作泵。

红外光度测油仪UP-1001利用油类物质在波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）、3030cm-1（芳香烃中C-H键的伸缩振动）谱带处有吸收，利用光谱能量的吸收与转换进行定性，定量分析。红外光度测油仪UP-1001利用油类物质在波数分别为2930cm-1(CH2基团中C-H键的伸缩振动)、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）、3030cm-1(芳香烃中C-H键的伸缩振动)谱带处有吸收，利用光谱能量的吸收与转换进行定性，定量分析。应用领域：适用于工业废水、生活污水、油烟油雾、土壤中石油类以及动植物油类的测定。执行标准：《HJ637-2018水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》《HJ1077-2019固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法》《HJ1051-2019土壤 石油类的测定 红外分光光度法》半自动测油仪UP-1001技术参数：波数扫描范围3400 cm-1 ～2400cm-1 (2941nm~4167nm)波数准确度±1cm-1波数重复性±1cm-1仪器检出限≤0.02mg/L测量重复性2%测量准确度±2%吸光度线性范围0.0000～1.9999AU测量范围0.02～800mg/L低检出浓度0.002mg/L（水样浓度）基线漂移1%/4h不同配比测量误差5%通讯接口蓝牙显示10.1寸平板电脑外型尺寸540*246*160（mm）请根据实际外形尺寸修正重量13Kg电源220V±20V，50Hz±1Hz，40W湿度80%温度5～35℃半自动测油仪UP-1001仪器特点：稳定性好：采用一体化光学系统，光程短，能量大，稳定性好，信噪比高。漂移小：探测器既采集光源发光时的信号，又采集光源熄灭时的信号，实现零点实时自动调零。定位精确：采用余割原理进行波数精确定位扫描，使波数定位精度小于一个波数。不同配比测量误差小：模拟水中油成份，测定任意组分标油的误差小于百分之五，使仪器真正为实际水样服务。全光谱测量：全波数测量并实时显示图谱，既可定性分析，又可定量测量。测油专用软件：测油专用软件（已申请软著），集谱图扫描、分析、计算、存储于一体，使操作更轻松。具备自检及结果判定功能：能量不正常则提示，同时提示可能造成的原因，供故障排查参考，具备软件判断样品是否超标提示功能；远程操控：仪器选用10.1英寸Windows10平板电脑，嵌入主机仪器，平板电脑可灵活取下，实现远程操控, 主机预留外接电脑通讯控制接口。通讯方式：蓝牙、RS232通讯。创新点：用油类物质在波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）、3030cm-1（芳香烃中C-H键的伸缩振动）谱带处有吸收，利用光谱能量的吸收与转换进行定性，定量分析。半自动测油仪

豆角、茄子、白菜是百姓餐桌上最常见的蔬菜。然而，这些在阳光、雨露下茁壮成长的蔬菜，更是和农药一起度过“一生”：一根豆角被“喂”11种农药，一根茄子一次性混打4种农药，刚喷过农药的蔬菜第二天就被采摘下来，运往市场销售。　　“新华视点”记者近期追踪安徽部分蔬菜从田间到餐桌的全过程后发现，3个流通环节的农残检测竟一路绿灯。对于蔬菜的农残检测，有关部门回应称既“管不住”又“管不全”。　　1根豆角被“喂”11种农药　　菜农打药全凭“想当然”　　“现在种菜不容易，三天两头要打药，基本上没有不打药的蔬菜。”正在给豆角打药的66岁的合肥菜农王明城说，这个月基本上是每天一打，不打药蔬菜就没有收成。　　老王家种了3.5亩豆角，从4月初开始播种，现在即将上市。在不远处的沟塘边，记者仔细地数了数，他一共打了包括杀虫剂、杀菌剂、杀螨剂等3大类11种农药。其中，杀虫剂有7种，如点阵氟氯氰菊酯、功卡高效氯氟氰菊酯等；杀菌剂有3种，如田园农博士毒氟磷、中保克毒宝吗啉胍等；杀螨剂有1种，如哒螨灵。　　有些蔬菜一天一打农药，未达安全间隔期就采收。来自庐江的菜农章天保说，小白菜的病虫害太多，特别是夏天。卖药的说几天一打，要有安全间隔期，我们看到虫子哪能放心，基本上就是一天一打。“有时当天打药，第二天就采收。”他很无奈地说。　　剂量也由菜农自己说了算。和县菜农戴继霞说，这几天，她家的茄子叶子出现虫害。为了图省事，她把农药经销商给的联苯菊酯、甲氨基阿维菌素等4种农药，混在一起一次性打完了。“现在打药，还不是全靠自己摸索？反正迟早都要打的，不如一起打了算了。”　　超范围用药，菜农们已经见怪不怪了。一些菜农说，每次买回来的农药包装上，登记作物大部分都不是自己种的菜。记者在王大爷打过豆角的包装上看到，登记作物为番茄、烟草、苹果树等，而戴大姐打过茄子的包装上，登记作物却是甘蓝、番茄、茶树等。　　合肥一唐姓菜农说，他家的豆角长虫子，农药经销商卖给他功卡高效氯氟氰菊酯。在看过登记作物是棉花的包装后，他问卖药的，卖药的说这个可以随便用。　　“想当然”打药对菜农来说，其实是无奈之举。“打一次药差不多要花40元，到现在为止，光买药就投入1500元了，卖茄子的钱还不够本。”戴继霞说，如果没有病虫害，谁想打药？现在病虫害太厉害了，不打药蔬菜就要减产甚至亏本；如果有人指导，谁还会乱打，这不是浪费钱嘛！　　农残检测一次未遇　　蔬菜安全难有保证　　吃了“想当然”打药的蔬菜后，安全性有没有保证？记者从安徽省和县的蔬菜地里一直追踪调查到马鞍山市蔬菜市场。　　8月2日，记者来到菜农戴继霞的茄子田里了解到，为了治虫害，前一日她将4种农药混着一次性打完了，3日早晨采收。然而，在她使用的联苯菊酯包装上，记者却看到，该药登记作物茶树、番茄的安全间隔期分别是7天、4天。　　“严格来讲，不按照登记作物施药的，属于超范围用药，存在一定安全隐患。”安徽省农业科学院植保所农药残留检测室主任段劲生说，同时，农药的安全间隔期，是指最后一次施药至采收前的时期。若在这个时期内采收，就是不安全的。　　那么，这样一根超范围用药、又完全没遵守安全间隔期的茄子，从田间到餐桌过程中，会有农残检测吗？记者试图通过全过程追踪得到答案。　　第一个环节(菜农—产地批发市场)：3日4时30分，戴继霞和丈夫到菜地里摘茄子；7时45分，他们将几筐茄子装上拖拉机，拉到附近的卜集蔬菜批发市场，卖给了专跑马鞍山的商贩曹老板。这个环节没有农残检测！　　第二个环节(产地批发市场—销地批发市场)：4日1时30分，曹老板的一车茄子经过一路奔波，到达马鞍山安民农副产品批发市场。该市场是安徽省第二大农产品批发市场。这个环节也没有农残检测！　　第三个环节(销地批发市场—销地农贸市场)：4日3时22分，来自马鞍山香源农贸市场的摊贩吴老板，在曹老板处批发了25斤茄子；6时30分，吴老板将批发来的菜送往香源农贸市场，开始零售。这个环节还是没有农残检测！　　至此，菜农戴继霞的茄子，历时约30小时，经产地批发市场—销地批发市场—销地农贸市场等3个环节，没有任何农残检测，“顺利”到达消费者餐桌上。　　“管不住”加“管不全”　　科学防控体系亟待建立　　问题蔬菜的农残检测为何一路绿灯？　　对此，产地农业主管部门——和县农委蔬菜办公室主任柯能忠说，和县瓜菜种植面积达48万亩，以一家一户种植为主，有的菜农掌握不住用药频次、剂量、安全间隔期，“我们真的没办法管，既抓不着也管不住。”　　作为产地批发市场，卜集蔬菜批发市场每天的交易量约2000斤。“我们没有农残检测设备，县里面一年能过来检测一两次就不错了。”该市场一位负责人说。　　销地农业主管部门——马鞍山市农委副主任姚育东说，马鞍山市场上的蔬菜60%以上是外地菜，安民农副产品批发市场是全市最大的批发市场，日均蔬菜交易量近1000吨，每天抽检40个蔬菜样本，但这种大海捞针式的检测方式，即使抽检合格了，也代表不了蔬菜的整体安全性。　　销地农贸市场对安民市场的菜全部“放行”。“我们这里每天交易的蔬菜，90%是从安民农副产品批发市场批发过来的。我听说他们对蔬菜农残检测很严，因此，我们对安民市场过来的菜都是不检测的。”香源农贸市场管理办公室工作人员蔡福庭说。　　商务部特聘专家、北京工商大学经济研究中心主任周清杰认为，我国蔬菜生产的分散经营模式，容易造成农户在种植技术、质量控制等方面没有优势，种植技术凭经验，质量控制凭感觉，最终会导致主要依靠多施化肥增产，多打农药控制病虫害，这是低质量蔬菜、问题蔬菜产生的主要根源。　　中国农业大学农产品流通与营销中心主任安玉发教授表示，蔬菜产销全过程中没有农残检测，与我国脆弱的“控农残”体系密不可分。一般来说，抽检应该是建立在批次上的，而从千家万户收上来的菜很难确定批次，这种大海捞针式的抽检，往往是无效的。　　安玉发建议，适当设立乡镇级检测站，并给予一定的人权、事权、财权，激发监管活力，逐步增强菜农的科学用药意识，从源头上扎好质量安全监管的“篱笆”。同时，对产地农业部门应实行严格的问责制度，并将蔬菜的质量安全指标纳入当地政府的绩效考核体系中。　　周清杰建议，蔬菜销地商务、工商部门应增加批发市场的质量检测硬件投入，对市场主办方也应实行质量安全的责任追究和奖励制度。加强对蔬菜批发市场的现场监管，增加质量抽检频次，构筑批发环节的蔬菜质量安全“防火墙”。

详细信息 中国医科大学附属盛京医院胸外科支气管导航系统等设备采购项目招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2023-03-13 （中国医科大学附属盛京医院胸外科支气管导航系统等设备采购项目）招标公告 项目概况 中国医科大学附属盛京医院胸外科支气管导航系统等设备采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2023年04月07日 13时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH22-210000-65101 项目名称：中国医科大学附属盛京医院胸外科支气管导航系统等设备采购项目 包组编号：001 预算金额（元）：5,000,000.00 最高限价（元）：5,000,000 采购需求： 查看 品目1：支气管导航系统 1套 进口 一、项目概况： 1.设备名称：支气管导航系统 2.数量：1套 3.用途说明： a) 用于经支气管途径进行肺内组织活检采样。 b) 用于对纵隔淋巴结的定位与活检采样，进行肺癌分期。 c) 用于外科微创手术的病变的标记定位； d) 用于肺外周病变的微创介入治疗。 二、主要技术参数及要求： （一）系统功能： ★1.导航方式：经支气管实时电磁导航。 2.具备虚拟导航功能。 3.导航精度≤3mm。 ★4.可适用直径1cm的肺部病变。 （二）系统技术要求： 1.系统台车 (1) 具备复合视频输入。 (2) 具备S端子视频输入。 (3) 具备DVI-D视频输出。 2.专用计算机系统 （1）配备触摸显示屏，尺寸≥24寸，分辨率≥1900×1200像素。 （2）导航视窗个数≥12个。 （3）具备内窥镜视图。 （4）具备虚拟支气管镜视图。 （5）具备局部视图 （6）具备气道探测器视图和3D CT视图，可实现360度三维CT任意视角查看功能。 （7）具备静态3D支气管视图。 （8）具备动态3D支气管视图。 （9）具备最大密度投影（MIP）视图，可三维重建肺部血管。 （10）具备平行视图。 （11）具备探头视图。 （12）具备CT视图水平位。 （13）具备CT视图冠状位。 （14）具备CT视图矢状位。 （15）最多同时可显示导航视窗个数≥ 6 个。 （16）注册匹配方式：自动/手动。 （17）具备注册5星评分功能，用于评估导航误差。 （18）具备定位子系统。 （19）具备每次活检位置标记功能。 3.导航系统附件： ★(1) 具备独立电磁定位板，占地面积≤500mm×600mm，厚度≤10mm。 (2) 定位板工作频率最少包括以下频率：2.5 kHz, 3.0 kHz, 3.5 kHz。 (3) 定位板最大磁场≤350 mG。 (4) 支持符合使用条件的手术床≥2张。 (5) 具备可重复使用电磁定位贴片。 (6) 具备脚踏开关。 4.定位配件： (1)具备固头式定位导管，导管外径≤2.0 mm，导管末端含电磁感应器，且可感知3D位置。 ★(2)具备可伸缩式预弯延长导管，预弯设计便于远端方向调节，并同时满足导管内径≥2.0 mm，外径≤2.6 mm，长度≤1070 mm，可选预弯角度至少包括180°、90°和45°。 (3)具备内镜适配器，可固定延长导管与支气管镜的相对位置和调节轻紧度，便于实现单人导航操作。 (4)电源要求：输入电压220-240 VAC,50/60Hz；输入功率≤400VA。 (5)运行环境要求：温度范围15°C-35°C (59°F-95°F)，相对湿度30%-75%，大气压范围70.0kPa–106.0kPa。 品目2：射频治疗仪 1套 国产 1.治疗主机： 1.1治疗范围：宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈肥大、尖锐湿疣、前庭大腺囊肿。 1.2工作频率：550KHz±40KHz。 1.3输出功率范围：15～50W可调，步进为1W。 ★1.4阻抗百分比显示为100～999%。 2.无烟保证指标： 2.1烟雾净化高频手术电极：设置在手术刀头的吸风口，吸烟率≥99%。 2.2管径大于5MM的专用操作手柄。 2.3气管防折叠系统：设有防折皱装置的管路。 2.4专用真空系统：140L/MIN抽吸45dB超低静音，可以产生≥-700mmHg的近似真空的压力。 2.5四层烟尘净化系统 ①.防尘：HEPA对直径为0.3微米微粒的过滤效≥99 %； ②.除臭：活性炭专用于吸附甲醛、苯系物、氨、氧、TVOC等有害物质，祛除异味； ③.灭菌：活性炭可杀灭大肠杆菌，金黄色葡萄球菌、霉菌、脓菌等致病菌，抑制流行病原的传播。 ④.杀毒：冷触酶可破坏固化病毒的蛋白质，将有机污染物和部分无机物分解成二氧化碳和水。 ★2.6 手柄：方便拔插手术电极；拥有凝、切双按钮；大于5MM的管径，宫颈自动无烟电切技术，自动旋切病变组织。 2.7 无烟手术电极具有：锥形电极、环形电极、方形电极、适形电极。 3.专用宫颈刀具： 宫颈凝固刀、宫颈肥大刀、宫颈息肉刀、尖锐湿疣刀、前庭大腺囊肿刀。 4.宫颈冷刀自动锥切系统： 4.1锥切范围可控：冷刀切割范围可控制，可根据宫颈坏死组织大小，控制深入的深浅从而控制切割的范围。 ★4.2无热损伤：自动锥切通过电机控制，完全冷锥切。 4.3活组织细胞取检：手动控制切割。 4.4组织结构：送检细胞组织结构完整，保留完整的上皮和足够的间质。 4.5送检组织染色后可见：细胞大小、形态；细胞核大小、颜色、形状、核分裂是否增多、有无病理性核分裂像；异性细胞多少及区域；基底膜是否完整。 5.侧开式专用窥阴器： 方便观察与治疗阴道壁疾病，在治疗过程中可在不抽出刀具的情况下直接置入或取出窥阴器。 6.工作环境温度： 6.1环境温度范围：5℃-40℃ 6.2相对湿度：≤80% 6.3电源：交流220V±22V 50Hz±1 Hz 6.4大气压力70kpa-106kpa 合同履行期限：合同签订后60日内。 需落实的政府采购政策内容：中小微企业（含监狱企业）的规定；对于促进残疾人就业政府采购政策的规定、对于节能产品、环境标志产品的相关规定等。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：设备属于医疗器械的，需提供医疗器械生产许可证（国产产品制造商提供）、医疗器械经营许可证（或对应类别备案凭证）、医疗器械注册证(有效期内)，否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。 四、获取招标文件 时间：2023年03月13日 09时30分至2023年03月20日 17时30分（北京时间，法定节假日除外） 地点：线上获取 方式：线上 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年04月07日 13时30分（北京时间） 地点：辽宁承明招投标有限公司（沈阳市皇姑区黄河南大街106号丽阳商务大厦A座16层1602室）。 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1.本项目采用全流程电子招投标，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前提交按采购文件规定的介质形式（U盘）存储的可加密备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件或电子投标文件的，投标（响应）无效。详见辽宁政府采购网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》 辽财采函{2021} 363号。2.供应商自行准备电子设备确保能够自行报价及解密。3.电子投标文件在辽宁政府采购网线上提交，备份文件提交至辽宁承明招投标有限公司。 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称： 中国医科大学附属盛京医院 地 址： 沈阳市和平区三好街36号 联系方式： 廖主任 024-23895213 2.采购代理机构信息： 名 称： 辽宁承明招投标有限公司 地 址： 沈阳市皇姑区黄河南大街106号丽阳商务大厦A座16层1602室 联系方式： 024-86803737 邮箱地址： liaoningshangyu@126.com 开户行： 光大银行沈阳皇姑支行 账户名称： 辽宁承明招投标有限公司 账号： 7581018800024251300007 3.项目联系方式 项目联系人： 孙少伟、郭晓川 电 话： 024-86803737 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：细胞定量分析 开标时间：2023-04-07 13:30 预算金额：500.00万元 采购单位：中国医科大学附属盛京医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：辽宁承明招投标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中国医科大学附属盛京医院胸外科支气管导航系统等设备采购项目招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2023-03-13 （中国医科大学附属盛京医院胸外科支气管导航系统等设备采购项目）招标公告 项目概况 中国医科大学附属盛京医院胸外科支气管导航系统等设备采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2023年04月07日 13时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH22-210000-65101 项目名称：中国医科大学附属盛京医院胸外科支气管导航系统等设备采购项目 包组编号：001 预算金额（元）：5,000,000.00 最高限价（元）：5,000,000 采购需求： 查看 品目1：支气管导航系统 1套 进口 一、项目概况： 1.设备名称：支气管导航系统 2.数量：1套 3.用途说明： a) 用于经支气管途径进行肺内组织活检采样。 b) 用于对纵隔淋巴结的定位与活检采样，进行肺癌分期。 c) 用于外科微创手术的病变的标记定位； d) 用于肺外周病变的微创介入治疗。 二、主要技术参数及要求： （一）系统功能： ★1.导航方式：经支气管实时电磁导航。 2.具备虚拟导航功能。 3.导航精度≤3mm。 ★4.可适用直径1cm的肺部病变。 （二）系统技术要求： 1.系统台车 (1) 具备复合视频输入。 (2) 具备S端子视频输入。 (3) 具备DVI-D视频输出。 2.专用计算机系统 （1）配备触摸显示屏，尺寸≥24寸，分辨率≥1900×1200像素。 （2）导航视窗个数≥12个。 （3）具备内窥镜视图。 （4）具备虚拟支气管镜视图。 （5）具备局部视图 （6）具备气道探测器视图和3D CT视图，可实现360度三维CT任意视角查看功能。 （7）具备静态3D支气管视图。 （8）具备动态3D支气管视图。 （9）具备最大密度投影（MIP）视图，可三维重建肺部血管。 （10）具备平行视图。 （11）具备探头视图。 （12）具备CT视图水平位。 （13）具备CT视图冠状位。 （14）具备CT视图矢状位。 （15）最多同时可显示导航视窗个数≥ 6 个。 （16）注册匹配方式：自动/手动。 （17）具备注册5星评分功能，用于评估导航误差。 （18）具备定位子系统。 （19）具备每次活检位置标记功能。 3.导航系统附件： ★(1) 具备独立电磁定位板，占地面积≤500mm×600mm，厚度≤10mm。 (2) 定位板工作频率最少包括以下频率：2.5 kHz, 3.0 kHz, 3.5 kHz。 (3) 定位板最大磁场≤350 mG。 (4) 支持符合使用条件的手术床≥2张。 (5) 具备可重复使用电磁定位贴片。 (6) 具备脚踏开关。 4.定位配件： (1)具备固头式定位导管，导管外径≤2.0 mm，导管末端含电磁感应器，且可感知3D位置。 ★(2)具备可伸缩式预弯延长导管，预弯设计便于远端方向调节，并同时满足导管内径≥2.0 mm，外径≤2.6 mm，长度≤1070 mm，可选预弯角度至少包括180°、90°和45°。 (3)具备内镜适配器，可固定延长导管与支气管镜的相对位置和调节轻紧度，便于实现单人导航操作。 (4)电源要求：输入电压220-240 VAC,50/60Hz；输入功率≤400VA。 (5)运行环境要求：温度范围15°C-35°C (59°F-95°F)，相对湿度30%-75%，大气压范围70.0kPa–106.0kPa。 品目2：射频治疗仪 1套 国产 1.治疗主机： 1.1治疗范围：宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈肥大、尖锐湿疣、前庭大腺囊肿。 1.2工作频率：550KHz±40KHz。 1.3输出功率范围：15～50W可调，步进为1W。 ★1.4阻抗百分比显示为100～999%。 2.无烟保证指标： 2.1烟雾净化高频手术电极：设置在手术刀头的吸风口，吸烟率≥99%。 2.2管径大于5MM的专用操作手柄。 2.3气管防折叠系统：设有防折皱装置的管路。 2.4专用真空系统：140L/MIN抽吸45dB超低静音，可以产生≥-700mmHg的近似真空的压力。 2.5四层烟尘净化系统 ①.防尘：HEPA对直径为0.3微米微粒的过滤效≥99 %； ②.除臭：活性炭专用于吸附甲醛、苯系物、氨、氧、TVOC等有害物质，祛除异味； ③.灭菌：活性炭可杀灭大肠杆菌，金黄色葡萄球菌、霉菌、脓菌等致病菌，抑制流行病原的传播。 ④.杀毒：冷触酶可破坏固化病毒的蛋白质，将有机污染物和部分无机物分解成二氧化碳和水。 ★2.6 手柄：方便拔插手术电极；拥有凝、切双按钮；大于5MM的管径，宫颈自动无烟电切技术，自动旋切病变组织。 2.7 无烟手术电极具有：锥形电极、环形电极、方形电极、适形电极。 3.专用宫颈刀具： 宫颈凝固刀、宫颈肥大刀、宫颈息肉刀、尖锐湿疣刀、前庭大腺囊肿刀。 4.宫颈冷刀自动锥切系统： 4.1锥切范围可控：冷刀切割范围可控制，可根据宫颈坏死组织大小，控制深入的深浅从而控制切割的范围。 ★4.2无热损伤：自动锥切通过电机控制，完全冷锥切。 4.3活组织细胞取检：手动控制切割。 4.4组织结构：送检细胞组织结构完整，保留完整的上皮和足够的间质。 4.5送检组织染色后可见：细胞大小、形态；细胞核大小、颜色、形状、核分裂是否增多、有无病理性核分裂像；异性细胞多少及区域；基底膜是否完整。 5.侧开式专用窥阴器： 方便观察与治疗阴道壁疾病，在治疗过程中可在不抽出刀具的情况下直接置入或取出窥阴器。 6.工作环境温度： 6.1环境温度范围：5℃-40℃ 6.2相对湿度：≤80% 6.3电源：交流220V±22V 50Hz±1 Hz 6.4大气压力70kpa-106kpa 合同履行期限：合同签订后60日内。 需落实的政府采购政策内容：中小微企业（含监狱企业）的规定；对于促进残疾人就业政府采购政策的规定、对于节能产品、环境标志产品的相关规定等。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：设备属于医疗器械的，需提供医疗器械生产许可证（国产产品制造商提供）、医疗器械经营许可证（或对应类别备案凭证）、医疗器械注册证(有效期内)，否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。 四、获取招标文件 时间：2023年03月13日 09时30分至2023年03月20日 17时30分（北京时间，法定节假日除外） 地点：线上获取 方式：线上 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年04月07日 13时30分（北京时间） 地点：辽宁承明招投标有限公司（沈阳市皇姑区黄河南大街106号丽阳商务大厦A座16层1602室）。 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1.本项目采用全流程电子招投标，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前提交按采购文件规定的介质形式（U盘）存储的可加密备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件或电子投标文件的，投标（响应）无效。详见辽宁政府采购网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》 辽财采函{2021} 363号。2.供应商自行准备电子设备确保能够自行报价及解密。3.电子投标文件在辽宁政府采购网线上提交，备份文件提交至辽宁承明招投标有限公司。 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称： 中国医科大学附属盛京医院 地 址： 沈阳市和平区三好街36号 联系方式： 廖主任 024-23895213 2.采购代理机构信息： 名 称： 辽宁承明招投标有限公司 地 址： 沈阳市皇姑区黄河南大街106号丽阳商务大厦A座16层1602室 联系方式： 024-86803737 邮箱地址： liaoningshangyu@126.com 开户行： 光大银行沈阳皇姑支行 账户名称： 辽宁承明招投标有限公司 账号： 7581018800024251300007 3.项目联系方式 项目联系人： 孙少伟、郭晓川 电 话： 024-86803737

记者从中国地质调查局获悉，8月11日收到甘肃舟曲灾区急需地质灾害监测仪器的消息后，中国地质调查局水环地调中心当天紧急组织生产100套滑坡裂缝报警器、50台滑坡预警伸缩仪，并于当天冒雨送往灾区。　　另据了解，截至8月11日17时，中国地质调查局航空遥感中心累计完成遥感数据和解译成果2871兆、图像35张、解译和灾害评估报告3份，先后提供给国务院应急办、国土资源部应急办及前方协调组、国家发改委等部门和单位，为上级部门抢险救灾决策、灾情评估、恢复重建等工作提供了科学依据。