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反应强定仪

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反应强定仪相关的论坛

  • 【求助】羟苯乙酯，醋酸汞鉴别反应原理？

    《ChP2005》二部中，羟苯乙酯的鉴别：取本品约0.1g，加乙醇2ml使溶解，煮沸，加硝酸汞试液0.5ml，放置后逐渐生成沉淀，上清液显红色。开始是发生水解反应，可是水解产物与醋酸汞反应原理是什么？

  • 【实战宝典】在进行荧光定量PCR反应时，同一样品，其中某一个反应的荧光信号特别强，是什么原因？

    问题描述：在进行荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应时，同一样品，其中某一个反应的荧光信号特别强，是什么原因？解答：[align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）试剂配制时反应液没有完全溶化或试剂配制时没有充分混匀致各管中各成分的量不同。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）不同检测信号的荧光强度有差异。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）马克笔标记可能影响荧光信号采集。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）仪器污染。[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》

  • 【求助】关于醇酸树脂的羟值酸值滴定

    各位大大，小弟最近在做醇酸树脂酸值和羟值的滴定，羟值滴定的方法是用乙酸酐--4-DPMA的方法，酸值测定结果为21mg KOH/g 样品。羟值直接滴定的结果为-14mgKOH/g 样品，出现负值是不是因为羧基与滴定剂氢氧化钾反应造成的？根据方法羟值=酸值+测定的羟值，也就是21+（-14）=7mgKOH/g 样品。那这7mgKOH/g 样品就是样品羟值吗？照这样计算样品羧基中的羟基好像没有包含在结果中，现在感觉很纠结。

  • 硫化物会和联氨/羟胺发生反应吗？

    [size=16px]请教下大佬们，[color=#3333ff]硫化物会和联氨/羟胺发生反应吗[/color]？联氨（N2H4，-2价），羟胺（NH2OH，-1价），硫化物（-2价，最低价态）虽然从氧化还原价态上，联氨和羟胺不会被硫化物还原为更低价的NO3-（+5价）或NO2-（+3价），但它会不会被硫化物氧化为NH4+（-3价）呢？能不能查到相应的化学反应方程式？求助！！谢谢大家！！[/size]

  • 萘啶酸酶联免疫反应测试盒

    1．概述 REAGEN™ 萘啶酸酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于鱼、虾和肉中萘啶酸残留的定量检测。为食品加工厂和政府监督管理部门提供了检测限为5ppb的快速检测技术。满足消费者对食品安全问题的需求。该试剂盒有以下特点：Ø 快速鱼虾肉提取方法且回收率达到75-105%。Ø 快速的检测（在不考虑样品数量的情况下只需50min）。Ø 高重现性。 2．试剂盒原理REAGEN™萘啶酸酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有萘啶酸抗体已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同萘啶酸酶标记物共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争萘啶酸抗体，抑制酶标记物与板上包被的萘啶酸抗体结合。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中萘啶酸的浓度成反比。

  • 关于强检名录中的仪器检定问题？求大神指点

    各位老师： 我们是一家环境监测实验室，根据强检器具管理办法确定在名录中的需强检，但是对于强检名录中的分类不是很明白，请各位老师指点： 1、我们用的空气采样器是采集气体用的，是不是属于强检名录中的气体流量计？百度的时候看到流量计和我们仪器上的一样； 2、强检名录中的压力表是不是指的减压阀，还是指的测气象条件压力表？ 3、如果强检名录上的没有进行检定而是进行了校准，应该怎么办？这个我们也询问了计量机构，因为仪器厂家现在生产的东西都是综合的，计量机构建标只针对其中的一项功能，所以不能出检定，出的校准证书，这种情况怎么办？ 谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

  • 甲氧苄啶酶联免疫反应测试盒

    80%）l 高灵敏度(0.015 ng/g or ppb)l 快速检测（少于2个小时）l 重现性好2．试剂盒原理REAGEN™ 甲氧苄啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，微孔板上包被着抗甲氧苄啶抗体。甲氧苄啶标准品或者样品溶液和HRP标记的甲氧苄啶添加到孔中，竞争结合包被的抗体。没有结合的酶标在洗板步骤中被洗去。TMB底物加入板孔中，底物的颜色显色强度与样品中甲氧苄啶的含量成反比。

  • 讨论光化学反应仪

    光化学反应仪，又称为光化学反应釜，多功能光化学反应器，光催化反应装置，OCRS-K型多功能光化学反应仪等OCRS多系列光催化装置是开封市宏兴科教仪器厂参考国外进口光化学反应仪的基础上和国内著名实验室实践合作共同开发的新一代光化学反应装置，主要用于研究气相、液相固相、流动体系在模拟紫外光、模拟可见光、特种模拟光照射下，是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。同时我公司为客户提供纤维状、排列状物质特殊反应容器，解决不通物质在常规反应容器内的放置问题。OCRS-K型多功能光化学反应仪适合应用于化学合成、环境保护及生命科学等研究领域，该系统具有技术合理、结构简单、操作便捷、运行稳定、保护人体、自由组合、灵活定做等独特优势!　　产品特点：　　1、产品电气控制部分与保护反应暗箱分开，装配、维护、升级方便合理，整机大气美观!　　2、该型号主控电源控制器光照时间数显灵活控制，适合记时作业和数据对比实验使用!　　3、专业稳定的模拟光源和稳定、节省空间的体积设计，特别适合空间有限的实验室配备!　　4、配套有多试管磁力搅拌器反应器功能，弥补了多试管围绕光源旋转不合理性和多试管自转机械性能差的弊端，可实现同时、部分试管充气功能，多试管磁力搅拌器反应器实际实用价值性能卓越!　　5、配套有多口磁力搅拌反应容器功能，可以使反应过程具有强磁力搅拌、充气、放气、密封、测温等功能!　　6、配套有固体反应装置，可以对固体物质进行光催化反应，高效聚光装置提升催化速度!　　7、本型号光化学反应仪增添了非实验阶段自动遮光装置，将开启光源初灯光闪烁不稳定及阶段取样的光源遮住，使实验精度提高。　　8、配套有缺水报警装置，当冷却水供给出现水压不足或者漏水严重影响到实验安全性时，发出报警声，提醒操作人及时检查水源供给状况。　　9、配置有冷却水供给装置，进口压缩机无氟作业，确保光源长时间稳定运行，适合连续作业实验。该低温冷却水供给装置自身配备有静音外循环泵，提供冷却水循环增压，同时节约水源的浪费。　　10、冷却水供给装置采用触摸按键控制，界面大方，无传统面板仪表外观呆板之感，防水防高温，可根据客户要求增添USB电脑接口和操作软件驱动，数字化作业感优越!　　11、灵活多样的产品设计，可以根据客户的要求制定产品设计方案，弘扬科技以人为本理念!

  • 碰撞池与反应池

    碰撞/反应池基本上有桶状的池体构成，两端留有空以方便粒子进出。池体内维持比周围真空腔内的压力稍高的增压状态。池内装有多级杆，也有池内装有离子透镜。池体一般位于离子透镜和主分析器之间。池中常用的气体有强反应气，如CH4，NH3，弱反应气H2，碰撞气he,xe，混合气体如H2/He或NH3/he(以he为主)。碰撞/反应池常常用反应池或碰撞池命名，用来强调和区分池体内进行化学反应过程特征。另一种对两种池体结构的主要不同处的论述是他们对排斥不希望的副反应产物离子的手段不同，一个利用质量歧视效应，另一个利用能量歧视效应。反应池内一般使用四级杆，此使用可变的带通，强调有一定的化学反应专一性。池内增压较高，离子动能较弱。使用强反应气NH3CH4或弱反应气H2O2。碰撞池池体内一般使用高级多级杆（六级杆或八级杆），强调对正离子的高功率引导功能，强调池体的动能歧视功能，一般增压较小。常使用的气体为碰撞气体He，及弱反应气体和混合气体。当前强反应气体混合气体被用于碰撞池后，使严格按池体内的化学反应过程来定义的池体命名方式模糊起来。

  • 【原创大赛】化学反应滴定领域原创技术——光谱滴定技术简介

    【原创大赛】化学反应滴定领域原创技术——光谱滴定技术简介

    [align=center][b]化学反应滴定领域原创技术——光谱滴定技术简介[/b][/align]滴定分析法作为化学分析经典方法，是医药商品检验、环境分析和毒物分析等领域的仲裁和货值计价分析方法。滴定终点判别精准度决定了该方法的准确度和可靠性。现有的颜色滴定、温度滴定及电位滴定分析技术各有短板，已不能满足前沿科学研究对化学分析准确度、便捷性及可靠性要求。化学滴定分析方法诞生在100 多年前，是将已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液）与被测定物质混合，化学反应完全时为滴定终点，根据滴定终点时所消耗的试剂溶液体积和化学反应的数学关系，计算被测组分含量。滴定终点判别的精准度直接决定了滴定分析方法的准确度和可靠性。[b]一、滴定原理与分类[/b]滴定分析按原理主要分为[b]可见光颜色滴定[/b]、[b]电位滴定[/b]、[b]温度滴定[/b]等三种滴定方法。[b]1、颜色滴定法[/b]颜色滴定法分为感官滴定方法和光度滴定方法。感官滴定法直观、简便、快速等优点，是滴定实验中最常用的方法之一，然而其弊端在于观察变色阈值的个体差异引起较大的判断误差、无法溯源、受环境条件影响大。光度滴定法采用单波长检测，不能适合反应前后由于结构改变导致的特征吸收波长偏移，而且当化学反应出现多次多个吸收波长时，无法获得多滴定终点的光度信号，可靠性和适用性差。[b]2、电位滴定法[/b]电位滴定法无主观误差，是当前世界上最常用的自动化滴定方法，缺点在于必须针对不同化学反应类型选用特定电极、电极表面胶体与溶液交换接触交换电荷的接触式测量致使对含量低的样品测定产生较大影响、受温度影响大且不能高温测量、信号延迟、滴定终点与颜色滴定终点难以一致。1893年德国学者 RorbertBehrend 首次使用在滴定实验中应用电位分析方法做为判定终点方法。20 世纪中期自动电位滴定法在化学分析中开始流行，万通公司于1949 年推出第一台用于酸度滴定的自动电位滴定仪 Titriskop。1957 年首创第一支活塞滴定管取代玻璃滴定管，1961 年诞生能够自动记录滴定曲线的自动电位滴定仪Potentiograph。1971 年出现联用计算机的高性能电位滴定装置，1978 年，微处理技术与动态滴定技术结合，缩短分析时间的同时增强滴定精度。本世纪自动电位滴定仪的生产商较为著名的还有美国布鲁克海文公司、瑞士梅特勒-托利公司、英国马尔文公司、上海仪电科学仪器、上海雷磁科技公司、江苏新高科等。电位滴定法能有效减少人眼判断产生的主观误差，不需样品指示剂，无关溶液颜色和混浊度。是当前世界上最常用的自动化滴定方法。但其缺点在于pH 电极使用不便、无法高温测定和滴定终点与颜色标准不一致。同时无法测定无离子参与、低浓度溶液、滴定产物稳定性小的单组分、滴定产物稳定性接近的多组分溶液浓度，严重影响的其使用范围。[b]3、温度滴定法[/b]温度滴定法是一种非接触式传感探测技术，无法应用于同时放热和吸热复杂化学反应过程，应用受限。温度滴定方法利用滴定反应的热效应测定滴定度容量，弥补了电位滴定的缺陷。最早的应用报道在1913 年，作者是 Bell 和 Cowell。1969 年，L.S.Bark 等在著作中介绍了温度滴定方法。1973 年E.VanDalen 应用拜耳法进行氢氧根和氧化铝的滴定。自20 世纪 70年代以来，自动电位滴定方法占据了主导地位，而温度滴定在工业过程和质量控制等领域温度滴定技术一直未得到充分利用。90 年代，温度滴定较大的发展，在工业过程和质量控制等领域温度滴定技术得到充分利用。温度滴定技术的优势是非接触式传感探测，不接触被测量液体、不需要更换电极，测量与离子强度或溶剂无关，能用于胶体溶液或浆液的浓度滴定。但温度滴定仪无法应用于放热和吸热两种复杂反应过程均存在的化学反应，大大限制其应用领域。经典颜色滴定、温度滴定、电位滴定分析技术，已远远不能满足前沿科学研究对化学分析准确度、便捷性和可靠性要求。因此，发展采用可见光连续光谱测量的技术技术手段，弥补已有电位分析、温度分析的不足，通过对呈色化学反应进行连续光谱分析，实现被测定物质化学反应过程中形态变化的用光信号进行滴定的方法由可能成为化学研究、各行业检验检测需求提供解决问题的新技术手段。[b]二、滴定技术的发展[/b]化学研究者和仪器制造厂商也积极进行研究。上世纪30 年代，Muller 等率先在滴定分析中使用光度计设备，最早的实用化光度滴定设备是瑞士万通公司于 60 年代研制的数字滴定管和数字化滴定仪，70 年代已有将滴定仪和计算机控制相结合的研究出现。随着机械加工和光学探测器的发展，光度滴定装置引入了LED 光源、光电二极管、光电倍增管、光谱仪等光电探测设备。ManoelJ.A.Lima 等使用自制的 LED 光度计搭建多流分析全自动光学滴定设备，用于测定果汁、醋、葡萄酒酸度。中国储备粮管理总公司成都粮食储藏科学研究所研发了测定粮食油脂酸价的仪器。2008年，姜能座使用便携式光纤光谱仪用最大吸光度为滴定终点，得到了多个波长的光度滴定，实现了最大波长的寻找，但无法应对多波长变色（出现 2 个以上的波长）。由于采用单波长吸收峰分析滴定过程的技术缺陷无法满足化学反应的全光谱变化“蓝移”和“红移”需求，极大限制了光度滴定仪器的应用。此外，近年来，将图像技术应用于滴定技术的研究也进行了研究。使用CCD 或 CMOS 设备获取溶液的图像信息，通过图像特定区域的彩色信息 RGB 值和滴定剂消耗体积的映射关系判断滴定终点。AlexanderY.Nazarenko 使用 USB 摄像头滴定测量废水的硬度。王晓丽开发摄像头滴定仪。朱自兰基于视觉特性的图像处理技术将24bit 彩色转换成 8bit 的伪彩色进行量化。图像滴定方法具有工作稳定、实验易于跟踪，但是对混浊溶液的滴定终点判断较差，无法数字化溯源、不同图像处理技术差异显著，严重影响系统一致性和测量精确度要求。[img=,690,317]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907311750008935_5963_3299836_3.jpg!w690x317.jpg[/img][color=black] [/color][b][color=black]三、新技术——光谱滴定技术[/color][/b][color=black]光谱滴定技术[/color][color=black]是在化学反应中，基于化学基团形态结构的变化对光谱中某波长的吸收，引起初始光[/color]谱变化，从光谱变化信号的过程分析滴定过程和物质结构变化。从而从光谱变化特征推断化学反应进程，采用CIELAB色空间技术对光谱变化即时测量、处理，与化学反应进程同步。这是利用化学反应过程发生的光谱变化表征物质结构的一种新技术。光谱滴定技术是2018年中国人在世界上首次公开的原创新技术。光谱滴定技术在滴定领域的优点：没有与溶液接触的电极而不干扰测定，颜色变化只与被测物结构变化有关，颜色变化曲线与物质结构变化致光谱变化相对应，CIELAB滴定曲线清晰、终点突变显著技术，路线新颖，测量结果稳定，测量精度高，量值[color=black]可溯源，沿用颜色突变原理而与传统方法/标准吻和，可以广泛应用在化学分析的诸多领域，将取代手工滴定为自动滴定。[/color][color=black]从历史的发展看，光谱滴定技术可以完全替代感官滴定和光度滴定，从而与电位滴定技术和温度滴定技术共享未来滴定领域。[/color][color=black]从目前的研究进展看。目前，光谱滴定分析技术在[/color][color=black]世界上[/color][color=black]处于初始理论[/color][color=black]、原理机[/color][color=black]探讨研究阶段，未查到系统研究化学光谱检测技术的文献和实际应用的光谱滴定分析仪器，[/color]没有从可见光光谱的角度提出新的研发路线。2012 年起，中国工程师在这方面率先开展了探索研究，以酚酞为指示剂、氢氧化钠溶液滴定邻苯二甲酸氢钾配置氢氧化钠标准溶液为例，验证了光谱滴定技术的可行性。2018年提出了“光谱滴定”概念并确定了概念的内涵，搭建了原理验证仪器，研究了光谱滴定的理论依据，撰写了化学史上第一部《化学光谱滴定技术》著作，对光谱滴定原理、微量试剂控制、反应容器结构、CIELAB彩色均匀空间的色度值映射算法光谱突变峰辨识技术的滴定终点反馈控制技术等方面开展了理论研究和初步试验验证。首次获得了实时动态光谱与试剂量、全谱吸光度、颜色变化之间的耦合关系，突破了化学反应光谱测量技术瓶颈，达到了预期效果，已初步具备将化学光谱滴定技术仪器化的条件。面对化学分析滴定领域每年上几十亿的需求，1893年电位滴定技术解决了电位变化测定，1913年温度滴定技术解决了能量转换量化，1960年的光度滴定可以看成是光谱滴定技术的简化应用，2018年诞生的光谱滴定技术作为新技术的典型，将是下一个滴定技术的研究发展热点。[img=,554,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907311750215085_2589_3299836_3.jpg!w554x364.jpg[/img][b]结束语[/b]任何一项新技术的发展，都经历过雏形——初始——发展——加速——普及这几个阶段，这个阶段需要上百年的时间。光谱滴定技术，打破了滴定领域历经30年-40年没有原创革新性技术出现的沉默阶段，用光物理量去分析物质结构变化过程、完成检测领域的滴定应用，将会出现：新的理论：光谱—化学形态理论新的应用技术：食品、化工、环境、医药、地质、粮食、农产品等分析方法新的检测分析仪器：光谱滴定分析仪、物质形态在线分析仪器新的标准方法：新国标、新行标、新团体标准、新国际标准新的专利与专有技术：国内专利、PCT、巴黎协议、国外专利新的产业热点：光谱滴定技术仪器生产、元器件研发、整机与专有商业技术光谱滴定技术的出现，国内外同行相互积极支持配合，研制在化学滴定分析中将光谱信号测量方法用于化学反应中物质含量、形态环境关联变量的实时动态测定仪器，即“光谱滴定仪”和相应的应用技术。将光谱时变信号与滴定过程中试剂注入量精准对应，实时动态记录呈色物质结构在不同环境变量中由量变到质变的进程。研究成果将为化学分析技术提供新的光谱分析测量手段，填补国内外滴定领域中光谱滴定分析的理论和仪器装置的空白。发挥各自的优势，尽快将该项技术应用到具体应用中去。

  • 赛庚啶酶联免疫反应试剂盒

    1．概述赛庚啶酶联免疫反应测试盒是用于检测肌肉，肝脏，肾脏和尿液中赛庚啶残留。该试剂盒特点包括：Ø 高回收率，快速 ；Ø 高灵敏度（0.03ng/g或ppb）,低检测限（肉类/组织0.1ppb，尿液0.1ppb）；Ø 快速的ELISA检测方法（在不考虑样品数量下只需不到2小时）；Ø 高重现性。2．试剂盒原理赛庚啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，相关的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同特异性抗体一同加入孔中，如果样品中含有赛庚啶，会特异性竞争抗体，因而抑制板上包被的赛庚啶与抗体结合。HRP标记的二抗，与结合在板上一抗相结合，TMB底物加入板孔中，底物的颜色显色强度与样品中赛庚啶的含量成反比。

  • 5-羟甲基糠醛加氢反应其中一个未知产物的质谱分析

    [color=#444444]本人是做5-羟甲基糠醛加氢的反应，得到的产物经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析，有一个产物无法确定，请帮忙解析一下，非常感谢！[/color][color=#444444]反应得到的部分产物以及未知产物的质谱图如下：[/color][color=#444444]偶然发现该未知产物与2,5-己二酮有几个相同的分子离子峰的碎片，但想到的可能的几种物质的质谱图又都对不上，所以在这里向大家求助。[/color][color=#444444][img=,559,57]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031343512179_909_1739275_3.gif!w559x57.jpg[/img][img=,690,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031343515643_7722_1739275_3.gif!w690x218.jpg[/img][img=,690,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031343515679_5795_1739275_3.gif!w690x136.jpg[/img][/color]

  • 碘酸钾滴定测硫的反应原理？

    二氧化硫经酸性淀粉溶液吸收后生成亚硫酸，由含有碘化钾的碘酸钾溶液滴定，看消耗的碘酸钾溶液滴定液求出硫含量。现在我发觉滴定液用量过多，可能需要调整滴定液的配制，所以我想知道其中具体的化学反应原理，是加碘酸钾还是碘化钾？淀粉是不是仅显色用？

  • 有前辈用万通的电位滴定仪做过石灰石的反应速率吗?

    如题，我们单位最近采购了一台万通905的自动电位滴定仪，其他的酸碱滴定，氧化还原滴定都挺顺利的，就是在做石灰石的反应速率的时候，出现了8万秒还不停止的现象，用梅特勒的可能3万秒就可以了，比较难调整，请问有没有高手做过这方面的试验，想请教一下，谢谢！！！

  • 不适用于配位滴定的反应条件

    不适用于配位滴定的反应条件（）。(A)配位反应完全定量进行 (B)没有适当的指示剂判断终点(C)形成配合物的反应速度快(D)生成配合物有固定的组成

  • 滴定的模式与化学反应类型归纳

    滴定的模式与化学反应类型归纳

    [b]滴定的模式与化学反应类型归纳——梅特勒-托利多一：滴定使用哪些类型化学反应？[/b][color=#555555]滴定中使用多种分析滴定：[/color][b][color=#222222]酸[/color][color=#222222]/[/color][color=#222222]碱反应：[/color][/b][color=#555555]示例：[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]红酒与牛奶中的酸含量。[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]番茄酱中的酸含量。[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]无机酸（例如：硫酸）的含量。[/color][b][color=#222222]沉淀反应：[/color][/b][color=#555555]示例：[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]薯片、番茄酱与食品中的盐含量；[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]硬币中的银含量，矿泉水中的硫酸根含量；[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]电镀槽中的硫酸根含量[/color][b][color=#222222]氧化还原反应：[/color][/b][color=#555555]示例：[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]电镀槽中的铜、铬与镍含量[/color][b][color=#222222]络合反应：[/color][/b][color=#555555]示例：[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]水的总体硬度（[/color][color=#555555]Mg[/color][color=#555555]与[/color][color=#555555]Ca[/color][color=#555555]）；[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]牛奶与乳酪中的钙含量；[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]水泥分析[/color][b][color=#222222]胶体沉淀反应：[/color][/b][color=#555555]示例：[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]洗涤剂中的阴离子型表面活性剂含量；[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]洗衣粉中的阴离子型表面活性剂含量；[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]液体清洁剂中的阴离子型表面活性剂含量。[/color][align=center] [/align][b]二：终点和等当点滴定的区别是什么？[color=#222222]终点滴定模式（[/color][color=#222222]EP[/color][color=#222222]）：[/color][/b][color=#555555]终点模式代表着传统滴定程序：[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]添加滴定剂，直到观察到反应终点，例如：通过指示剂的颜色变化指示终点。[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]使用自动滴定仪，滴定样品直至达到设定终点值，比如[/color][color=#555555]pH = 8.2[/color][color=#555555]。[/color][color=#555555] [/color][color=#555555] [img=,400,273]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808060852580657_9595_271_3.jpg!w400x273.jpg[/img][/color] [table=0][tr][td] [/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][/table][b][color=#222222]等当点滴定模式（[/color][color=#222222]EQP[/color][color=#222222]）：[/color][/b][color=#555555]等当点是被测物与滴定剂含量完全相同时的点。[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]在大多数情况下，等当点即滴定曲线（例如，酸[/color][color=#555555]/[/color][color=#555555]碱滴定获得的滴定曲线）的拐点。[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]曲线的拐点由相应的[/color][color=#555555]pH[/color][color=#555555]或电位（[/color][color=#555555]mV[/color][color=#555555]）值和滴定剂消耗量（[/color][color=#555555]mL[/color][color=#555555]）定义。[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]等当点根据已知浓度的滴定剂的消耗量进行计算。[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]通过滴定剂的浓度及滴定剂消耗量可以得知与样品发生反应的物质量。[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]在[/color][url=https://www.mt.com/cn/zh/home/products/Laboratory_Analytics_Browse/Product_Family_Browse_titrators_main.html][color=#333d96]自动滴定仪[/color][/url][color=#555555]中，根据特定的数学模型，由测量点生成评估滴定曲线。[/color][color=#555555] [/color][color=#555555]然后通过此评估曲线计算得出等当点。[/color]

  • 滴定的模式与化学反应类型归纳

    滴定的模式与化学反应类型归纳

    [b]滴定的模式与化学反应类型归纳——梅特勒-托利多一：滴定使用哪些类型化学反应？ [img=,450,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808061102161747_4032_271_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/b][color=#555555]滴定中使用多种分析滴定：[/color][b][color=#222222]酸[/color][color=#222222]/[/color][color=#222222]碱反应：[/color][/b][color=#555555]示例：[/color][color=#555555]红酒与牛奶中的酸含量。[/color][color=#555555]番茄酱中的酸含量。[/color][color=#555555]无机酸（例如：硫酸）的含量。[/color][b][color=#222222]沉淀反应：[/color][/b][color=#555555]示例：[/color][color=#555555]薯片、番茄酱与食品中的盐含量；[/color][color=#555555]硬币中的银含量，矿泉水中的硫酸根含量；[/color][color=#555555]电镀槽中的硫酸根含量[/color][b][color=#222222]氧化还原反应：[/color][/b][color=#555555]示例：[/color][color=#555555]电镀槽中的铜、铬与镍含量[/color][b][color=#222222]络合反应：[/color][/b][color=#555555]示例：[/color][color=#555555]水的总体硬度（[/color][color=#555555]Mg[/color][color=#555555]与[/color][color=#555555]Ca[/color][color=#555555]）；[/color][color=#555555]牛奶与乳酪中的钙含量；[/color][color=#555555]水泥分析[/color][b][color=#222222]胶体沉淀反应：[/color][/b][color=#555555]示例：[/color][color=#555555]洗涤剂中的阴离子型表面活性剂含量；[/color][color=#555555]洗衣粉中的阴离子型表面活性剂含量；[/color][color=#555555]液体清洁剂中的阴离子型表面活性剂含量。[/color][align=center][img=,479,478]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808061104107141_3653_271_3.jpg!w479x478.jpg[/img] [/align][b]二：终点和等当点滴定的区别是什么？[color=#222222]终点滴定模式（[/color][color=#222222]EP[/color][color=#222222]）：[/color][/b][color=#555555]终点模式代表着传统滴定程序：[/color][color=#555555]添加滴定剂，直到观察到反应终点，例如：通过指示剂的颜色变化指示终点。[/color][color=#555555]使用自动滴定仪，滴定样品直至达到设定终点值，比如[/color][color=#555555]pH = 8.2[/color][color=#555555]。[/color][color=#555555] [/color][color=#555555] [/color][img=,400,273]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808061103488761_6943_271_3.jpg!w400x273.jpg[/img] [table=0][/table][b][color=#222222]等当点滴定模式（[/color][color=#222222]EQP[/color][color=#222222]）：[/color][/b][color=#555555]等当点是被测物与滴定剂含量完全相同时的点。[/color][color=#555555]在大多数情况下，等当点即滴定曲线（例如，酸[/color][color=#555555]/[/color][color=#555555]碱滴定获得的滴定曲线）的拐点。[/color][color=#555555]曲线的拐点由相应的[/color][color=#555555]pH[/color][color=#555555]或电位（[/color][color=#555555]mV[/color][color=#555555]）值和滴定剂消耗量（[/color][color=#555555]mL[/color][color=#555555]）定义。[/color][color=#555555]等当点根据已知浓度的滴定剂的消耗量进行计算。[/color][color=#555555]通过滴定剂的浓度及滴定剂消耗量可以得知与样品发生反应的物质量。[/color][color=#555555]在[/color][url=https://www.mt.com/cn/zh/home/products/Laboratory_Analytics_Browse/Product_Family_Browse_titrators_main.html][color=#333d96]自动滴定仪[/color][/url][color=#555555]中，根据特定的数学模型，由测量点生成评估滴定曲线。[/color][color=#555555]然后通过此评估曲线计算得出等当点。[/color][img=,400,262]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808061103594051_711_271_3.jpg!w400x262.jpg[/img] [table=0][/table]

  • 【讨论】尼莫地平的滴定反应原理是什么

    [size=3]尼莫地平滴定的方法是：取本品约0.18g，精密称定，加无水乙醇25ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml）25ml，加邻二氮菲指示液4滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于20.92mg C21H24N2O7。该滴定是氧化还原吗？那么高氯酸是和尼莫地平的NH反应的吗？那么硫酸铈和什么反应呢？[/size]

  • 【分享】化学中“一定”或“不一定”的问题！

    化学中的“一定”或“不一定”的热点问题68例1．中学常见的卤族元素与水反应，一定符合：Ｘ2＋Ｈ2Ｏ＝ＨＸ＋ＨＸＯ类型。不一定：Ｆ2与水反应方程式应是： ２Ｆ2＋２Ｈ2Ｏ＝４ＨＦ＋Ｏ2 2．卤族元素与强碱溶液反应的方程式一定是：Ｘ2＋２ＯＨ－＝Ｘ－＋ＸＯ－＋Ｈ2Ｏ 即活泼的非金属元素与强碱反应生成无氧盐、低价态的含氧酸盐和水。不一定：Ｆ2与强碱溶液反应方程式例外。 3．ＡｇＦ，ＡｇＣｌ，ＡｇＢｒ，ＡｇＩ见光一定分解，有感光性。不一定：ＡｇＩ稳定，见光不分解。 4．卤化银一定不溶于水也不溶于稀酸ＨＮＯ3。不一定：ＡｇＦ溶于水。 5．卤族元素在化合物中一定既能是负价也能显正价。不一定，F在化合物中只能显负价，不显正价。 6．卤素的无氧酸一定都是强酸。不一定，氢氟酸却为弱酸。 7．氢卤酸一定不与硅或二氧化硅反应。不一定：氢氟酸却能和硅或二氧化硅反应。 8．卤素单质和铁反应的生成物一定都是ＦｅＸ3。不一定：Ｉ2与铁反应只生成ＦｅＩ2。 9．金属氧化物一定都是碱性氧化物。不一定：Ｍｎ2Ｏ7是金属氧化物，但它是酸性氧化物。Ａｌ2Ｏ3，ＺｎＯ为两性氧化物。 10．非金属氧化物一定都是酸性氧化物。不一定：CO，NO是非金属氧化物，但它们不是酸性氧化物。 11．酸酐一定都是非金属氧化物。不一定：Ｍｎ2Ｏ7是ＨＭｎＯ4的酸酐，但它是金属氧化物。 12．一般来说，具有金属光泽并能导电的单质都一定是金属 。不一定：石墨具有此性质，但它却是非金属。 13．无机物间的反应一定属于四种基本反应类型中的一类， 即化合多变一，分解一变多，置换单对单，复分解两对换。不一定： ＣＯ2＋ＮａＯＨ＝Ｎａ2ＣＯ3＋Ｈ2Ｏ 该反应就不属四种基本反应类型中的任何一类反应。 14．一般来说，酸性氧化物之间一定不发生反应。不一定：如果其中一种具有较强的氧化性，另一种具有较强的还原性，则可以发生氧化还原反应，如： ＳＯ2＋ＮＯ2＝ＳＯ3＋ＮＯ 15．饱和溶液升高温度后一定是不饱和溶液。不一定：Ｃａ（ＯＨ）2的饱和溶液升高温度后仍然为饱和溶液。 16．饱和溶液降低温度后一定还是饱和溶液。不一定：大部分物质的饱和溶液降低温度后，一定还是饱和溶液，而个别物质，其溶解度随着温度的降低而增大者就不是这样。如，Ｃａ（ＯＨ）2的饱和溶液，其降低温度因溶解度增大而使溶液成为不饱和溶液。 17．酸式盐的水溶液一定显酸性。不一定：ＮａＨＣＯ3是酸式盐，但它的水溶液显碱性。 18．一般地说，排在金属活动性顺序表氢前面的金属一定能从酸中置换出氢。不一定：这是指稀酸和非氧化性的酸，否则不能置换出氢，如Ｍｇ与ＨＮＯ3或浓Ｈ2ＳＯ4反应都不放出氢气，因氢很快被氧化成水。另外，冷的浓硫酸或浓ＨＮＯ3能使铁、铝钝化。 19．强酸一般制弱酸，弱酸一定不能制出强酸。不一定：在一般情况下，弱酸不能制强酸，但在特别情况下，弱酸可以制出强酸。如： Ｈ2Ｓ＋ＣｕＳＯ4＝ＣｕＳ↓＋Ｈ2ＳＯ4 20．酸与酸一定不发生反应。不一定：强氧化性的酸（如浓Ｈ2ＳＯ4）与强还原性的酸（如氢硫酸）可以发生氧化还原反应： Ｈ2Ｓ＋Ｈ2ＳＯ4（浓）＝ＳＯ2↑＋Ｓ↓＋２Ｈ2Ｏ 21．一切物质都一定是由分子构成。不一定：食盐（离子晶体）是由离子构成，金属是由离子和自由电子构成。 22．碱与碱一定不发生反应。不一定：具有两性的Ａｌ（ＯＨ）3与ＮａＯＨ溶液可以发生反应。 23．既能与酸反应又能与碱反应的物质一定是两性氧化物或两性氢氧化物。不一定：ＮａＨＣＯ3，（ＮＨ4）2ＣＯ3既能与酸反应又能与碱反应，但它们既不是两性氧化物也不是两性氢氧化物。 24．一般来说，酸性氧化物与酸一定不能发生反应。不一定：具有氧化性的酸性氧化物与具有还原性的酸则可以发生氧化还原反应： ２Ｈ2Ｓ＋ＳＯ2＝３Ｓ↓＋２Ｈ2Ｏ 25．酸碱中和反应的离子方程式都一定写成： Ｈ＋＋ＯＨ－＝Ｈ2Ｏ 不一定：氢氧化铁与硫酸的反应离子方程式应为： Ｆｅ（ＯＨ）3＋３Ｈ＋＝Ｆｅ3＋＋３Ｈ2Ｏ 氢氧化钡和硫酸的反应的离子方程式应写为： Ｂａ2＋＋２ＯＨ－＋２Ｈ＋＋ＳＯ42－＝ＢａＳＯ4↓＋２Ｈ2Ｏ 因此，Ｈ＋＋ＯＨ－＝Ｈ2Ｏ 一般只能表示强酸与强碱溶液反应且生成的盐可溶于水的一类反应。 26．Ｈ＋＋ＯＨ－＝Ｈ2Ｏ一定表示强酸与强碱的反应的离子方程式。不一定：比如有的酸式盐和强碱反应的离子方程式，也可以写成： Ｈ＋＋ＯＨ－＝Ｈ2Ｏ 例ＮａＨＳＯ4＋ＮａＯＨ＝Ｎａ2ＳＯ4＋Ｈ2Ｏ的反应。 27．酸和碱发生中和反应一定生成盐和水，不一定：下列反应不完全合乎这条规律： ２Ｈ2Ｓ＋Ｆｅ（ＯＨ）3２ＦｅＳ↓＋Ｓ↓＋６Ｈ2Ｏ 这是因为Ｆｅ3＋的强氧化性和Ｓ2－的强还原性使这个反应显示出了特殊性。 28．按金属活动性顺序，排在前面的金属一定能将排在后面的金属从其盐溶液中置换出来。不一定：比如钠与硫酸铜溶液反应，其反应原理是钠先跟溶 液中的水反应生成氢氧化钠，然后氢氧化钠再和硫酸铜反应，即： ２Ｎａ＋２Ｈ2Ｏ＝２ＮａＯＨ＋Ｈ2↑ ２ＮａＯＨ＋ＣｕＳＯ4＝Ｎａ2ＳＯ4＋Ｃｕ（ＯＨ）2↓ 又如：Ｍｇ与ＦｅＣｌ3溶液反应，不能将Ｆｅ3＋还原成Ｆｅ，而是： ＦｅＣｌ3＋３Ｈ2ＯＦｅ（ＯＨ）3＋３ＨＣｌ Ｍｇ＋２ＨＣｌ＝ＭｇＣｌ2＋Ｈ2↑ 29．根据金属活动性顺序表的顺序，其阳离子由左到右的氧化能力一定逐渐增强。不一定：氧化能力逐渐增强的总的趋势是正确的，但个别情况有例外，如得电子能力即氧化能力：Ｆｅ3＋＞Ｃｕ2＋。 30．一切原子的原子核都一定是由质子和中子两种微粒所构成 。不一定：氕（１．１Ｈ）的原子核中没有中子。

  • 强检名录更新，今年已校准的设备是否需要重新检定？

    强检名录更新，今年已校准的设备是否需要重新检定？

    [img=,690,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010301405130759_2470_3538882_3.jpg!w690x543.jpg[/img]各位大佬，市场监管总局10月26号更新了强检名录，今年已经校准了的烟尘烟气采样器和大气采样器等是否需要重新检定？有没有大佬指条明路。。。。。。。。。。。。。。

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