平板水位计

压力式水位计　　它的工作原理是测量水压力，推算水位。其特点是不需建静水测井，可以将传感器固定在河底，用引压管消除大气压力，从而直接测得水位。压力式水位计有两类。一类为气泡型，在引压管中不断输气，用自动调节的压力天平将水压力转换成机械转角量，从而带动记录机构。另一类为电测型，它应用固态压阻器件作传感器，可直接将水压力转变成电压模量或频率量输出,用导线传输至岸上进行处理和记录（图2）。　　声波式水位计　　是反射式水位计的一种，应用声波遇不同介面反射的原理来测定水位。分为气介式和水介式两类。气介式以空气为声波的传播介质，换能器置于水面上方，由水面反射声波，根据回波时间可计算并显示出水位。仪器不接触水体，完全摆脱水中泥沙，流速冲击和水草等不利因素的影响。水介式是将换能器安装在河底，向水面发射声波。声波在水介质中传播速度高，距离大，也不需要建测井。两种水位计均可用电缆传输至室内显示或储存记录（见水位观测）。区别　　水位计产品多种多样，其中以玻璃管液位计和玻璃板液位计使用的最多，玻璃管液位计又因材质的不同分为普通玻璃管液位计和石英玻璃管液位计，二者是有区别的。 　　GZS-A型双色石英玻璃管液位计 　　1）、测量范围：300~2200mm 　　2）、工作温度：-20~450℃ 　　3）、工作压力：PN0~6.4MPa 　　4）、石英管试验压力：≤13MPa 　　5）、表体材质：优质碳钢或1Cr18Ni9Ti 　　6）、有液体时为绿色，无液体时为红色 　　GZS-C型普通玻璃管液位计 　　适合在常温、常压下各种环境内使用，最大的特点就是价格低廉、直读显示。

(1)在压力不超过1.25MPa的小型锅炉上，才能使用这种水位计。(2)玻璃管水位什上的玻瑞管中心与上、下旋塞的中心垂线要相重合，否则玻璃管易损坏。(3)有裂纹的玻璃管不能安装，在玻璃管两端与接头间要留出适当间，.使玻璃管受热后能自由膨胀，并用黑铅粉盘根密封。(4)要安装不妨碍操作人员视线的玻璃管防护罩。(5)汽、水管之间的连接法兰要和锅筒相一致，若自一项不符合要求就必须更换，要检查水位计的允许工作压力，温度是否符合所安装锅护的设什要求。(6)水位计应标明“最高水位”、“最低水位”和“正常水位”标记，水位计的标高与锅筒正常水位允许偏差为2mm左右。水位计的下部可见边缘应比最低安全水位至少低25mm;水位计上部可见边缘应比最高安全水位至少高出25mm。(7)水位计下部应有放水旋塞，应用管子直接连在放水阀上，将泄水引至安全地点，而不应先放到漏斗再由管子引走，为确保水位计灵敏准确，与锅筒之.司的汽、水连接管内径不得小于18mm，连接管长度如大于500mm或有弯曲时，内径应适当放大。(8)水位计和锅筒之间的汽、水连接管上装有阀门，为防止误差产生，应将阀门打开安装，连接管要防止形成假水位。

自记水位计的使用方法，求着！

大家有没有采过水文监测用的流量流速计和自动水位计的，本来以为小仪表好解决，谁知道做方案的时候发现看了一些品牌的价格差别很大，检测原理也是五花八门；推荐的[url=https://www.hach.com.cn/product/rls]非接触式水位计[/url]，超声波的，雷达的。。。希望各老师说说比较靠谱的方法，用的住的。

请问用在水库的水位测量的[url=https://www.hach.com.cn/product/rls]雷达水位计[/url]，这个安装前必须要做零点和满量程的校准测试吗？说明书上还有提到线性校准，这个具体是什么场景下要做啊。安装调式前没有做校准，现在怎么补充呢？

[font=&][font=等线]液位计是用来测量液位高低位置的仪表，仪表的一种专门用来测量液位高低位置的仪表。液位计的工作原理就相对简单一些。液位计包含音叉液位计、浮球液位计、磁翻板液位计、超声波液位计、雷达液位计等等[/font][/font][font=等线]。[/font][font=&][/font][font=&][font=等线]液位传感器则是液体高度转换成电信号输出。液位传感器通常分为光电液位传感器、超声波液位传感器、管道光电液位传感器。液位传感器可以将液位数据转化为电信号，并通过电缆或无线传输给控制系统或显示设备。液位传感器具有更高的精度和准确性，可以实现远程监测和自动化控制。广泛应用于咖啡机、饮水机、洗碗机、电蒸锅等需要检测液位的电器设备。[/font][/font][align=center][img=水位传感器,601,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404171507280968_4339_4008598_3.jpg!w601x371.jpg[/img][/align][font=等线][font=等线]以上就是液位计和[url=https://www.eptsz.com]液位传感器[/url]的区别，在选择的时候选择根据不同功能选择合适的产品类型，深圳市能点科技有限公司是一家专业的开关生产厂家，主要供应液位传感器，倾倒开关，小型流量计，分离式液位开关，水位传感器，水位开关，轻触开关[/font][font=Segoe UI],[/font][font=等线]水箱控制开关，鱼缸自动智能补水器等产品。液位传感器广泛应用于扫拖机，洗地机，饮水机，咖啡机加湿器等家电设备。[/font][/font][font=等线][/font]

请问园区当中灌溉用水的那种蓄水池，如何安装水位计和自动蓄水的泵，就是结合着到达一定水位就停止上水，水位下去就蓄水。[url=https://www.hach.com.cn/product/rls]雷达水位计[/url]，压力水位计什么的挺多样式，有没有这种一套可以给配齐的，或者可以远程能监控操作。

请问一下大家，按照地下水监测技术规范，一般采样监测井水采样的话，知道了井深 埋水深 还有当地的海拔，如何计算此时的地下水水位值呢？？附图。是否这样理解？？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211292219177121_9168_2328678_3.png[/img]

有没有老师用着[url=https://www.hach.com.cn/product/cbs]气泡水位测量[/url]的设备，这个设备使用寿命如何，我们是用到野外条件，水样的话里面悬浮的杂质什么挺多的，这个季节还容易结冰，不知道气泡型的水位计行不行。

如果我们想做水位监测，然后想实时的得到现场的水位数据，应该怎么组装个监测系统；比如我用我们现有的[url=https://www.hach.com.cn/product/rls]雷达水位传感器[/url]，然后是否还需要一个数据传输的设备组合起来？或者现在有可以直接传输数据的水位计吗？

选择水位计有什么标准嘛，我们是有两个蓄水池，想监测水位看水量，但是整体不大，也不是特别深，水源是引过来的河水，有时候是井下的地下水，请问这种情况选哪种仪表，[url=https://www.hach.com.cn/product/cbs]压差法测量水位[/url]还是雷达的比较合适。

做微生物检验时，平板放在培养箱中培养时，为什么要倒置？培养基

如果仪器有分流平板，请问用什么溶剂清洗分流平板?怎样清洗？

[font=SimSun, STSong, &]菌落总数测定时，培养基是卵磷脂、吐温80-营养琼脂，200ml培养基加了0.5%TTC 2ml, 平板上细菌围着平板长了一圈，是什么原因？麻烦各位大神帮忙解答下。[/font]

用到平板培养基抑菌圈的实验有哪些？

给位高手，谁能告诉我分流平板在哪里？最好发段视频，呵呵！！我们现在用的是6890N，分流不分流（毛细柱）进样口，现在感觉进样口好像有点污染，想拆下来清洗一下，拆了好几次，就是没找到分流平板，哪位高手知道！！

分流平板用了蛮长时间了，前几天进样一直拖尾，在更换了衬管，切了一段柱子后有所改善，但仍然不够好，所以今天想清洗下分流平板，打开后发现正面基本是干净的，侧面和背面有不少黑点点，个人觉得应该是积碳，用棉签攒丙酮擦洗，发现很难清理干净。想问一下，为什么背面和侧面会有这么多黑点，是生锈还是积碳，样品出峰拖尾会不会是这些黑点造成的。

一、实验目的了解稀释平板计数的原理，掌握涂抹平板培养法和混合平板培养法，认识细菌、放线菌、霉菌的菌落特征。二、实验原理 稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表一个细胞），再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后，由单个细胞生长繁殖形成菌落，统计菌落数目，即可计算出样品中的含菌数。此法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落数，故又称活菌计数。一般用于某些成品检定（如杀虫菌剂等）、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。三、实验器材 1．活材料：苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）菌剂。2．培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基（附录三、1）3．器材：90ml无菌水、9ml无菌水、无菌平皿、lml无菌吸管、天平、称样瓶、记号笔、玻璃刮铲等。四、实验方法 1．样品稀释液的制备 准确称取待测样品l0g，放入装有90ml无菌水并放有小玻璃珠的250ml三角瓶中，用手或置摇床上振荡20 min，使微生物细胞分散，静置20-30s，即成10-1稀释液；再用1ml无菌吸管，吸取10-1稀释液lml，移入装有9ml无菌水的试管中，吹吸3次，让菌液混合均匀，即成10-2稀释液；再换一支无菌吸管吸取10-2稀释液1 ml，移入装有9ml无菌水的试管中，也吹吸三次，即成l0-3稀释液；以此类推，连续稀释，制成10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9等一系列稀释菌液（图22-1）。图22-1 平板计数法中样品的稀释和稀释液的取样培养用稀释平板计数时，待测菌稀释度的选择应根据样品确定。样品中所含待测菌的数量多时，稀释度应高，反之则低。通常测定细菌菌剂含菌数时，采用10-7、10-8、10-9稀释度，测定土壤细菌数量时，采用10-4、10-5、10-6稀释度，测定放线菌数量时，采用l0-3、10-4、10-5稀释度，测定真菌数量时，采用10-2、10-3、10-4稀释度。2．平板接种培养 平板接种培养有混合平板培养法和涂抹平板培养法两种方法。 （1）混合平板培养法 将无菌平板编上10-7、10-8、10-9[fo

平板电脑和笔记本选哪个好呢？？平板电脑方便，但上网麻烦，不能用U盘http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif，感觉就是花大钱买了个MP4，认同不笔记本嘛，只能坐着用，躺下就完http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

投入式液位计维护和保养： 1）每个月清洗一次。 2）清洗时先打开投入式水位仪铁管的旋帽,小心拿出液位计；再将液位计上附着的杂物（比如水草，浮游生物等）清除掉。 3）清洁水位计引压孔时，可使用三氯乙烯或酒精注入引压孔到其高度二分之一处浸泡5分钟左右，然后轻微晃动、重复多次，直到清洗干净位止。禁止使用任何器具清洗引压孔，以免损坏敏感芯子感压膜片。 4）清洁变送器压力接口和引压孔时，忌用硬度过大的刷子或金属工具，以避免损伤敏感芯子及压力接口螺纹。 5）清洗完毕后将液位计慢慢的放回铁管中，感觉已放置铁管的低部，将旋帽安装回原处即可。 在卸下清洗后重新安装，因安装深度会有一定的变动，必须再次比照水闸同一水位当时的水位表尺，对二次仪表的检测值进行矫正，以确保采样数据的正确性。

请教下各位：倒完培养基后未凝固的平板能不能放到培养箱里等它凝固再倒置呢？

猪链球菌2型病平板凝集试验操作规程,2005年最新行标[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=13572]猪链球菌2型病平板凝集试验操作规程[/url]

关于大肠菌群平板计数法还有哪些困惑？1.导读经常用来衡量食品卫生情况的重要指标，绝大部分食品都会要求检测的项目。在食品微生物实验室里，大肠菌群和菌落总数的检测频次应该是最高的，但检测过程中总会有一些小问题困扰着大家，以下来讲解一下大肠菌群平板计数法的注意事项。2.方法选择相比于MPN计数法，平板计数法更适用于大肠菌群含量较高的食品。但大肠菌群多少算是含量较高呢？国标里没有明确规定，但通常认为，产品大肠菌群以100CFU/g(mL)为界，超过这个含量一般认为是含量较高。但具体什么时候选用平板计数法进行大肠菌群的检测，大部分情况还是要看你的产品执行的标准。假如产品标准要求大肠菌群含量的单位为CFU/g(mL)，那必须选用平板计数法。若是/g(mL)或者MPN/100g(mL)，就应选择MPN计数法，MPN法具体选用哪版国标此处不再赘述。因此，根据自己产品的情况选择适当的检测方法。件、酸3.培养基的要求平板计数法使用的培养基为结晶紫中性胆盐琼脂培养基，简称VRBA。无论是国标，还是培养基的使用说明中都明确表示，VRBA是不需要进行灭菌的，煮沸2min即可使用。特地点出这一点是因为很多朋友都在问VRBA的灭菌条件，对不灭菌的培养基不信任，害怕出现检测异常，那是因为这些小伙伴们对其中的原理不清楚。大肠菌群的定义是在一定培养条件下能够在发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌，因此大肠菌群是不能形成芽孢的，在VRBA培养基煮沸的过程中，即使有大肠菌群存在也会被杀灭，所以从培养基带入污染的可能性是没有的。当然盛装培养基的容器是需要进行灭菌的，以免容器引入污染。另外，VRBA是一种选择性的培养基，含有的结晶紫对革兰氏阳性菌有比较强的抑制作用而对革兰氏阴性菌几乎没有作用，而且平板培养产生的菌落还需要进行复发酵的验证，因此VRBA培养基就不需要进行灭菌了。但值得注意的是，VRBA需要现配现用，配制出的培养基应当在3h之内使用完毕。4.稀释度的确定国标中要求选择2-3个适宜的连续稀释度。什么样的稀释度是合适的呢？这要根据计数来决定。计数环节要求选择菌落数在15CFU-150CFU的平板进行计数，因此培养后菌落数在这个范围内的稀释度就是适宜的稀释度。实验室经常检测的产品的大肠菌群的水平检测人员可以预计的，但是对盲样，我们能做的只有根据实际情况多检测几个稀释度了。这里需要提一句，液体样品的检测稀释度可以包括原液。5.证实试验需要从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落，少于10个菌落的挑取全部的典型和可疑菌落进行BGLB肉汤管验证。这里挑取的菌落也是应当有选择的，典型菌落和可疑菌落的比例应当与平板上培养的两种菌落的比例相同或相近，这样能够降低检测过程中的误差。6.计数的报告报告过程是很多朋友存在疑问的地方，因为平板计数法的结果报告需要结合培养基菌落数和复发酵验证两方面进行计算。存在疑问的情况主要有以下几种：6.1、所有稀释度都不在计数范围内怎么办？这种情况一般都是最低稀释度的平板都小于15CFU，这种情况就是以最低稀释度的平板菌落数乘以验证试验的比例来计算。例如10倍稀释的两个平板上菌落数分别为10、8，菌落数为10的平皿挑取10个菌落复发酵中有8个菌落产气，菌落数为8的平皿挑取8个菌落复发酵中有7个菌落产气，则计算过程是这样的：(10*8/10+8*7/8)/2*10=75CFU/g(mL)。6.2、连续两个稀释度的四个平皿的菌落数都在计数范围内怎么办？这个需要参考菌落总数检测国标里7.1.2里的公式计算。我们需要先计算每个平皿的验证后的菌落数，再代入公式计算即可。例如10倍稀释度两个平皿菌落数为120和125,100倍稀释度两个平皿的菌落数为17和16，经过复发酵验证产气的管数分别为7、8、8、8，则我们先计算每个平皿上的菌落数分别为120*7/10=84,125*8/10=100,17*8/10=13.6（我们14）,16*8/10=12.8（我们计13）,然后将84、100、14、13四个数代入公式：（84+100+14+13）/（2+0.2）*10=959，结果应报告960 CFU/g(mL)。6.3、只有一个稀释度的一个平皿的菌落数在计数范围，其他均不在计数范围怎么办？这样我们只需要复发酵验证这一个平皿即可，根据这一个平皿的菌落数进行报告。例如10倍稀释度两个平皿菌落数为160和142,100倍稀释度两个平皿的菌落数为12和13，则我们只需要从菌落数为142CFU的平皿里挑取10个菌落进行复发酵验证即可，假如共有7支发酵管阳性，则应计算142*7/10=99.4，结果报告99CFU/g(mL)。其实只要是平板菌落计数的相关问题，我们都应按照GB 4789.1-2016里要求的结果与报告要求进行计算和报告即可，无论那种情况，都是万变不离其宗的。

7寸平板，好大个。你买那个，还不如买个笔记本。同样配置的，笔记本肯定比平板便宜吧。要买平板，就买3.5寸的。支持多点触控，就行了。3.5寸的，看个文档，比如pdf,word文档，都没问题的。上网，应该没问题吧。关键这个尺寸正好。你拿个7寸的到处跑....也太扎眼了，呵呵。

UV平板打印机，虽然方便快捷，一次成型，环保，但UV平板打印机来说也比一般的机器来得贵重，这么贵重的机器改如何维护和保养呢，下面富发uv打印机厂家给大家讲解一下：1、确保UV平板打印机周围环境的清洁。工作环境灰尘太多，容易导致小车导轴润滑不良，使打印喷头在打印过程中的移动受阻，引起喷绘位置不准确或撞击机械框架造成损伤及死机。当打印喷头未回到初始位置而重新开机时，UV平板打印机首先会让打印喷头回到初始位置，接着将进行清洗喷头的操作，所以会造成墨水不必要的浪费。解决这个问题的方法是经常将导轴上的灰尘擦掉，并对导轴进行润滑。2、必须确保UV平板打印机有一个稳固的工作平台，不要在UV平板打印机顶端放置任何物品。喷绘机在工作时必须关闭其前盖, 以防止灰尘进入机内或其它坚硬物品阻碍喷绘机小车的运动。禁止带电插拔打印机电缆，这样会损坏喷绘机的喷绘口以及PC的并行口, 严重的甚至会损坏PC的主板。如果打印输出不太清晰，可用喷绘机的自动清洗功能清洗喷头，但要消耗少量墨水。若连续清洗几次之后打印仍不满意，这时可能墨水已用完，需要更换墨盒。3、关机前，让打印喷头回到初始位置(UV平板打印机在暂停状态下，打印喷头自动回到初始位置)。这样做一是避免下次开机时UV平板打印机重新进行清洗喷头操作浪费墨水，二是因为喷头在初始位置可受到保护罩的密封，使喷头不易堵塞。4、墨盒在长期不使用时应置于室温下避免日光直射。因为在这种环境中墨水蒸发得很快，很容易造成喷头堵塞。另外在低温潮湿的环境下，打印喷头电路与墨水都易出问题。5、换墨盒时一定要按照操作手册中的步骤进行，特别注意要在电源打开的状态下进行上述操作。因为更换墨盒后，UV平板打印机将对墨水输送系统进行充墨，而这一过程在关机状态下将无法进行，UV平板打印机也无法检测到重新安装上的墨盒。另外，有些UV平板打印机对墨水容量的计量是使用喷绘机内部的电子计数器来进行的(特别是在彩色墨水使用量的统计上)，当该计数器达到一定数值时，UV平板打印机判断墨水用尽。而在墨盒更换过程中，喷绘机将对其内部的电子计数器进行复位，从而确认安装了新的墨盒。6、此外UV平板打印机的光栅条，也要做好保护，不要用手去摸，不要让它沾染灰尘，以防定位不准。做好了以上几点，可以保证机器在工作和使用中长时间的不出问题，从而开足马力生产，为赚取更我的利润和以后多上机器提供可靠坚实的保障!需要购买或了解UV平板打印机可以直接到我们公司进行实地考察， 现场看机器，现场打印效果

我做微生物时间不是很长，这一次实验发现了这么一个问题。我做了两个稀释级1：10和1：100的供试液，各自进行营养琼脂平板的培养。观察结果的时候，我发现，1：10稀释级的两个平板都没有菌落生长，但是1：100稀释级的两个平板各有1个和2个菌落生长，而且菌落的形态也不像平常黄白实心的圆点，而是呈絮状的，有点像霉点一样的。像这种情况的话，是样品本身含有的菌还是样品被污染了呢？结果是要按1：100的稀释级来计数吗？

请问平板计数琼脂高压后为什么变色了，还能用吗，急救，谢谢大家了

各位大神，大肠菌群平板法，培养基上长得黑的小点点及表面附着中心红色周围半通明的杂菌，怎么回事？帮忙分析下

我现在碰到了一个难题，CNAS上要求：所有实验室用的培养基及试剂使用之前都要进行验证，但是如何验证呢？平板计数琼脂如何验证呢？北京陆桥的琼脂不稳定，有哪位高手可以告诉我，平板计数琼脂如何验证？那实验室用的其他培养基及试剂如何验证？先谢谢了