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反光标定仪

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反光标定仪相关的论坛

  • 量热仪为什么要标定及标定方法

    以下量热仪标定与反标定操作以ZNLRY—2005型智能汉字量热仪为例:一克煤碳燃烧后其热值传到量热仪内筒温度探头的过程中,其传导途径中的氧弹,内桶,水,等多种因素必然会产生热消耗,而这一系列热消耗必然会给量热仪最终测量结果带来较大的误差,所以,我们必须要求出在某一恒定水温下这些热消耗的值,量热仪表示单位为 E,A,K, 输入到量热仪中进行一个温度补偿才行,这就是量热仪做标定的目的。有一点还需特别注意,即不同室温必然会给外筒水温带来不同变化,而不同水温下的氧弹,内桶,等多种因素所产生的热消耗也是不同的,所以,看似较宽松的标定环境温度实际是非常严格的,比方说,做标定,任意选择一个室温都可以,首先保证外筒的水是满的,而且是恒定 24 小时以上与室温保持恒定即可,假设今天室温是 32 度,单求出准确的标定值(即热消耗值 E , A , K )输入到量热仪中,再反标定确定量热仪达到国标要求后,量热仪即调试完成,那么,标定所求出的热消耗值 E , A , K 是室温是 32 度热消耗值,如果,环境温度进而导致外同水温产生了变化,在室温是 32 度环境温度下求出热消耗值也将产生误差,环境温度导致外筒水温产生的变化越大,结果误差也就愈大,一般,环境温度变化不超过三度作出的结果较好,但是季节性缓慢的室温变化,室内如空调,热源导致的瞬间室度波动即便一度也不允许。一,首先将苯甲酸的热值看清楚,比如说它标注的是 26470J ,按一下仪器的 “ 设定 ” 键进入量热仪设定界面,会看到第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数,前面的 E,A,K, 是原始参数保持原样不用动它,移动光标键只需将 Q 改成 26470 按一下 “ 确认 ” 键存入即可,然后再将 “ 煤炭 ”“ 生料 ” 项内的所有参数修改成 0.000 分别按 “ 确认 ” 键存入即可,因为,现在要做的是标定,标定与反标定都是用苯甲酸,苯甲酸内是不含硫氢水的,所以,它们都应修正为 0.000 ,其它,点火热 150J 与包纸热 0.000 保持不变,至此, “ 设定 ” 界面内所有参数已全部输入完毕,再按一下 “ 确认 ” 键退出量热仪 “ 设定 ” 界面。二,按量热仪 “ 标定 ” 键,包纸重输入 0.000 ,如果本身就是 0.000 直接按一下有 “ 效键 ” 即可,再输入刚称量过放入氧弹内苯甲酸的重量即样重,称量时一定要注意,称量精度必须要精确到小数点后四位,比如说 0.9998 ,误差范围为万分之二即 0.9997-0.9999 ,称量范围 09-1.1 克 之间都能用;输完样重就是输入加水时间,比如你想输28 秒,直接按数字键 28 再按 “ 确认 ” 键即可,至此你的工作已全部做完,剩下的就是等待量热仪的打印结果了。标定的打印结果很简单,即 E,A,K, 三个英文数字,就是前面提到我们要求出的当前室温及水温下的热消耗值,要注意的是,在你平时做煤样或反标定时(用的是 “ 测定 ” 键),点火时间是 5 分钟,而做标定时你按的是 “ 标定 ” 键,点火时间是 15 分钟,不要认为是量热仪坏了,因为,标定目的是为校正量热仪求出精确热消耗值,搅拌时间要长些内筒水温才会非常稳定。一个标定结果是没有对比的,所以,在至少要做两个以上的标定才行,一般二至三个标定就可找出满意结果,将两个以上标定结果中的 E 做对比,比如说第一个与第三个标定结果中的 E 相差不超过 40J ,就将这两个结果中的 E 相加除以 2 ,即求出平均值,再将这两个结果中的 A, 与 K 平均值求出。再按量热仪“ 设定 ” 键,进入设定界面,在第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数,将你刚才求出的 E,A,K, 平均值分别输入,按 “ 确认键 ” 存入即可,其他一概不动,然后,再按一下 “ 确认 ” 键退出 “ 设定 ” 界面,至此,量热仪标定工作全部完成。量热仪反标定简称反标,我们知道,对于量热仪来讲,苯甲酸就相当于校正量热仪的砝码,热值的热值瓶子上面标的非常清楚是已知的,也是国标指定的唯一标准,比如说上面标的是 26470 焦耳,无论何时何地,当我怀疑量热仪出现偏差时,我随时可以烧 一克 左右的苯甲酸来看看量热仪所做出的结果与我的苯甲酸(唯一标准嘛)误差值有多少?从而决定我是否需要重新标定量热仪,所以,简单地说,反标定并不是要求你什么时间可以做什么时间不可以做,而是你随时可以做。当然,上面我们刚做过标定且求出热消耗平均值输入到量热仪内部,但是,并不能保证你所求出的热消耗值就是可以用的,因为,你并不知道你所求出的值给量热仪作出补偿后,是否不超出国标允许的误差范围 120J ,所以,仍必须用反标定手段来对你的标定工作是否满足国标要求做出一个最终的定性。量热仪反标具体操作如下:首先按一下量热仪的 “ 设定 ” 键进入设定界面,第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数,是你刚做完标定输入过的数据,不要动它,直接移动光标键将 “ 煤炭 ”“ 生料 ” 项内的所有参数修改成 0.000 分别按 “ 确认 ” 键存入即可,(其实,前面刚才做标定时你已改成 0.0000 了,你也不用动,告诉你这一步是为让你明白,苯甲酸内是不含硫氢水的,因为,平时你做煤炭时肯定要输入这些数据,其任何一间隙中你若想做反标定就必须要将煤炭中的硫氢水数据全部消掉该做 0.000 才行), 量热仪“ 设定 ” 界面内所有参数已全部输入完毕后,再按一下 “ 确认 ” 键退出 “ 设定 ” 界面。再按一下量热仪“ 测定 ”键,注意了,反标定与平时做煤炭一样,都是用 “ 测定 ” 键,与煤炭唯一的区别是 “ 设定 ” 键界面内的硫氢水是 0.000 ,然后按 ”1“ 选择煤炭项,输入编号,包纸重 0.000 ,(不愿改动编号直接按确认键就过了),片状苯甲酸样重即可,至此,全部输入完毕只等打印结果即可。。。。。最后,将打印结果中的 Qb 与苯甲酸对比,两者误差不超过120J即达国标,量热仪可以正常使用。如果误差过大需重新标定。标定时应注意的事项:1、标定时使用的苯甲酸应是同一批次(热值)的。国家一类以上的标准物质。2、按实验标准,应对煤样标准测量五次,五个热容量的极差≤40J/K时,则以五次的平均值作为该仪器的热容量。3、第一个最好做废样处理,因为整个体系尚未平衡。4、测试结果一次比一次大或一次比一次小均应找到原因后重标。5、不允许四次(甚至二次或三次)热容量的极差很小,就不做第五次了,也不允许热容量的极差≥40J/K。6、环境温度与外桶水温尽可能一致,极差1℃为宜。

  • 解决显微镜被观测物体反光的办法

    被观测物体反光通常会出现在工业显微镜的使用上,一般来说,金属工件都会出现反光的问题。比较常见的是金属表面,焊点,显微镜观察的时候没有光,看不清楚,有光线,反光的现象马上就出现,这个问题很头疼,其实像这样的问题可以很好的解决,那就是运用显微镜上的偏振片,推荐的产品是单筒显微镜+CCD+环型光源+偏振片,通过减弱光线的锐度减少反光,同样也可以调整光照的角度和亮度来调整反光的角度。不同产品的反光解决方法是不一样的,比如金属表面,我们可以使用偏振片,焊点我们可以使用不同的光源也就是更换光照角度,还有就是使用同轴光,等等的方法。

  • 【原创】简单了解激光标线仪的工作范围

    激光标线仪通俗点讲就是和平时我们所见过的拉线是一个作用,确保施工面或线平直。使用光源为635nm红色激光,650nm红色激光下对点,广泛应用于建筑和装修业。在钢铁冶金行业中,为钢板切边提供高亮度准直线,对冷热钢板的单边剪切和双边剪切起到关键作用避免人工划线工作强度。在木材、纸张加工行业:在预切木材前提供准直指示线。激光标线仪在大理石加工行业:大理石强度高,在切割过程中指示线不明确会切割不齐,且刀具冷却液会覆盖人工标示线,采用激光标示线有效避免了这个缺点。

  • 荧光标记-荧光标记多肽

    荧光标记-荧光标记多肽

    5(6)-FAM,FITC,CY5,RhodamineB,PNA,EDNAS/dabcyl等荧光标记修饰的多肽:荧光标记修饰多肽技术是我们国肽生物的代表性多肽合成技术,我们的这项技术已经相当成熟。[img=,488,412]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904191652029467_5266_3531468_3.jpg!w488x412.jpg[/img]我们主要提供:多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目录肽、偶联蛋白(KLH、BSA、OVA等)、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。合肥国肽生物官网:http://www.bankpeptide.com欢迎咨询服务热线:17718122172;17718122684;17730030476;17718122397

  • 光室反光镜脏

    我们的仪器用了两年 光室的反光镜不知道怎么回事都被熏得很脏 大家遇到过吗请问是什么原因造成的

  • 荧光标记抗体:原理、应用与进展

    [b][font=宋体]一、引言[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]荧光标记技术是生物学和医学领域中常用的可视化技术,其中荧光标记抗体凭借其独特的应用优势,在许多研究方向中发挥了重要作用。本文将详细介绍荧光标记抗体的原理、应用及最新进展。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]二、荧光标记抗体的原理[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]荧光标记技术是一种利用荧光物质对目标进行标记,通过特定波长的光激发后发出荧光,从而实现可视化检测的方法。荧光标记抗体则是将荧光物质与特异性抗体结合,形成荧光标记抗体,用于对目标抗原进行特异性结合和荧光标记。常见的荧光物质有荧光素、量子点、上转换纳米颗粒等。[/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]三、荧光标记抗体的应用[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]免疫分析:荧光标记抗体在免疫分析中具有广泛的应用,如酶联免疫吸附试验([/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体])、流式细胞术、免疫荧光染色等。通过荧光标记抗体与抗原的特异性结合,可以实现对目标抗原的高灵敏度、高特异性检测。例如,利用荧光标记抗体检测肿瘤标志物,有助于肿瘤的早期诊断和治疗监测。[/font][/font][font=宋体]细胞成像:荧光标记抗体在细胞成像中具有重要作用,可以用于观察细胞内特定抗原的表达情况,了解细胞的功能和行为。例如,利用荧光标记抗体对细胞膜抗原进行标记,可以观察细胞迁移、侵袭等行为。[/font][font=宋体]组织切片染色:荧光标记抗体也可用于组织切片染色,对病理组织中的特定抗原进行标记,有助于病理诊断和组织学研究。例如,利用荧光标记抗体对肿瘤组织进行染色,有助于肿瘤类型的鉴别和恶性程度的评估。[/font][font=宋体]药物筛选:荧光标记抗体在药物筛选中具有重要应用,可以用于药物作用靶点的检测和药物作用机制的研究。例如,利用荧光标记抗体对药物作用靶点进行标记,可以观察药物对靶点的影响,评估药物的疗效和安全性。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]四、展望[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]随着荧光标记技术的不断发展,荧光标记抗体在灵敏度、特异性和可视化效果等方面得到了显著提升。同时,新型荧光物质的开发和制备也为荧光标记抗体的应用提供了更多选择。未来,随着荧光标记技术的进一步优化和多色荧光标记技术的发展,荧光标记抗体将在更多领域发挥重要作用,为生物学、医学和其他相关领域的研究提供有力支持。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]免疫荧光检测服务[/b][/url]:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

  • 【求助】反光显微镜是什么?

    第一次听说~谁知道是什么……或者谁有关于这个反光显微镜的书……恩有《无机材料显微结构分析》这本书的电子版也可以。急ing~~

  • 荧光标记技术

    荧光标记技术

    荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物,受到紫外光或蓝紫光照射时,可激发成为激发态,当从激发态恢复基态时,发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上,利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染,操作简便等优点,使得荧光标记物在许多研究领域的应用日趋广泛。荧光标记物质在蛋白的功能研究、药物筛选等领域也有着广泛的应用。人们利用利用荧光标记的多肽来检测目标蛋白的活性,并将其发展的高通量活性筛选方法应用于疾病治疗靶点蛋白的药物筛选和药物开发(例如,各种激酶、磷酸酶、肽酶等)。因此,多肽的荧光修饰,同样是多肽合成领域的重要内容。下面是一些常用的多肽修饰荧光物质:[align=center][img=,488,412]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201531359566_2467_3531468_3.jpg!w488x412.jpg[/img][/align]下面是一些荧光物质的激发光波长和发射光波长[align=center][img=,572,527]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201531560487_1473_3531468_3.jpg!w572x527.jpg[/img][img=,572,296]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201531563837_2721_3531468_3.jpg!w572x296.jpg[/img][/align]1.FITC修饰异硫氰酸荧光素(FITC)具有比较高的活性,通常来说,在固相合成过程中引入该种荧光基团相对于其他荧光素要更容易,并且反应过程中不需要加入活化试剂。我们公司合成的FITC修饰的多肽通常主要有两种形式:(1)在整条肽链末端接入FITC,并且在FITC之前接入一分子的Acp(6-氨基己酸),也称烷基间隔器。反应中FITC与肽链上裸露的-NH2反应,Acp的接入提供了六个碳的直链空间,大大降低了反应的空间位阻,提高了反应效率,降低了反应难度。其次,FITC还与多肽结构中的-SH,侧链-NH2反应,Acp的加入也降低了这种副反应发生的可能。此外,多肽在酸性环境条件下切割时,在N端接入FITC的多肽需要经历环化作用来形成荧光素,这种过程通常都会伴随最后一个氨基酸的切除,而烷基间隔器Acp的接入就避免了这一情况的发生。(2)在整条肽中的某个Lys侧链接入FITC,Lys侧链为末端为-NH2的四碳直链烷基,直接起到了降低空间位阻的作用。这种修饰方式能够灵活的在整条肽中任何位置进行FITC修饰,而不仅仅局限于末端。我们所采用的FITC修饰多肽的两种形式,都具有操作简便,成功率高,容易分离纯化等优点。[align=center][img=,670,486]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201532383561_827_3531468_3.jpg!w670x486.jpg[/img][/align]2.AMC修饰7-氨基-4-甲基香豆素(AMC)是一种应用广泛的荧光标记试剂,例如,酶的痕量测定,酶的鉴定,激光染料的制备等多种用途,此外,C端用香豆素修饰的泛素分子也是研究蛋白质泛素化过程的重要探针。与其他荧光染料不同的是,AMC修饰多肽分子是从C端进行:(1)AMC与肽链C端第一个氨基酸反应 (2)固相合成整条肽链(从第二个氨基酸开始),并且保留整条肽链的侧链保护基和最后一个氨基保护基;(3)液相缩合AA-AMC与全保护的肽链;(4)切除保护基,完成肽链的修饰。[align=center][img=,514,326]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201533275550_1867_3531468_3.jpg!w514x326.jpg[/img][/align]国肽生物提供5(6)-FAM,FITC,CY5,RhodamineB,PNA,EDNAS/dabcyl,Biotin等各种修饰的高质量多肽。国肽生物具有成熟的荧光标记多肽技术,优良的纯化生产工艺,定制荧光修饰的多肽,国肽生物是值得信任的品牌。成功案例:序列Cy5-betaA-YNDEDPEKEKRIKELELLLMSTENELKGQQAL,CY5进行修饰。HPLC分析:[align=center][img=,562,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201534177890_6619_3531468_3.jpg!w562x256.jpg[/img][/align]MS分析:[align=center][img=,562,236]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201534424203_4797_3531468_3.jpg!w562x236.jpg[/img][/align]合肥国肽生物官网[img=,220,52]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201535194030_1002_3531468_3.jpg!w220x52.jpg[/img]

  • 真空室某元素元素反光镜掉落

    更换ARL真空室密封圈时,不小心碰到掉了一个元素的反光镜,再重新装上后成分成数量级偏差,是不是应该有什么校准的方式或正确的安装方式?

  • 请教阳极氧化镜面铝板 反光度(98%)检测问题

    公司使用进口阳极氧化镜面铝生产产品,说是98%反光度,但是工厂使用常规的60度光泽度检测仪无法检测,显示1,不知道这个应该用什么类型的仪器来检测,对应的检测方法标准是GB/T 20503,请教 各位

  • 沃特世M1反光镜腐蚀

    请问M1反光镜腐蚀是什么原因造成的?除换新,还有其他方法么?这个会使新灯检测不到能量么?谢谢。

  • 【原创】煤质分析仪器|详细介绍量热仪的标定(苯甲酸)

    标定    一克煤碳燃烧后其热值传到内筒温度探头的过程中,其传导途径中的氧弹,内桶,水,等多种因素必然会产生热消耗,而这一系列热消耗必然会给最终测量结果带来较大的误差,所以,我们必须要求出在某一恒定水温下这些热消耗的值,仪器表示单位为E,A,K,输入到仪器中进行一个温度补偿才行,这就是做标定的目的。    有一点还需特别注意,即,不同室温必然会给外筒水温带来不同变化,而不同水温下的氧弹,内桶,等多种因素所产生的热消耗也是不同的,所以,看似较宽松的标定环境温度实际是非常严格的,比方说,做标定,任意选择一个室温都可以,首先保证外筒的水是满的,而且是恒定24小时以上与室温保持恒定即可,假设今天室温是32度,单求出准确的标定值(即热消耗值E,A,K)输入到仪器中,再反标定确定仪器达到国标要求后,仪器即调试完成,那么,标定所求出的热消耗值E,A,K是室温是32度热消耗值,如果,环境温度进而导致外同水温产生了变化,在室温是32度环境温度下求出热消耗值也将产生误差,环境温度导致外筒水温产生的变化越大,结果误差也就愈大,一般,个人的经验是环境温度变化不超过三度作出的结果较好,但是季节性缓慢的室温变化,室内如空调,热源导致的瞬间室度波动即便一度也不允许。    一,首先将苯甲酸的热值看清楚,比如说它标注的是26470J,按一下仪器的“设定”键进入设定界面,会看到第一项“系统”中有E,A,K,Q四个参数,前面的E,A,K,是原始参数保持原样不用动它,移动光标键只需将Q改成26470按一下“有效”键存入即可,然后再将“煤炭”“生料”项内的所有参数修改成0.000分别按“有效”键存入即可,因为,现在要做的是标定,标定与反标定都是用苯甲酸,苯甲酸内是不含硫氢水的,所以,它们都应修正为0.000,其它,点火热150J与包纸热0.000保持不变,至此,“设定”界面内所有参数已全部输入完毕,再按一下“有效”键退出“设定”界面。    二,前期工作称量,装氧弹知道就不写了,按“标定”键,包纸重输入0.000,如果本身就是0.000直接按一下有“效键”即可,再输入刚称量过放入氧弹内苯甲酸的重量即样重,称量时一定要注意,称量精度必须要精确到小数点后四位,比如说0.9998,误差范围为万分之二即0.9997-0.9999,称量范围091.1克之间都能用;输完样重就是输入加水时间,比如你想输28秒,直接按数字键28再按“有效”键即可,至此你的工作已全部做完,剩下的就是等待仪器的打印结果了。    输入加水时间时要注意,要将水埋过氧弹的充气嘴,目的是水加满后顺便观察氧弹充气嘴及氧弹整体有无漏气的地方,如果有气泡不断向外溢出氧弹就需要维修了。    标定的打印结果很简单,即E,A,K,三个英文数字,就是前面提到我们要求出的当前室温及水温下的热消耗值,要注意的是,在你平时做煤样或反标定时(用的是“测定”键),点火时间是5分钟,而做标定时你按的是“标定”键,点火时间是15分钟,不要认为是仪器坏了,因为,标定目的是为校正仪器求出精确热消耗值,搅拌时间要长些内筒水温才会非常稳定。  一个标定结果是没有对比的,所以,在至少要做两个以上的标定才行,一般二至三个标定就可找出满意结果,将两个以上标定结果中的E做对比,比如说第一个与第三个标定结果中的E相差不超过40J,就将这两个结果中的E相加除以2,即求出平均值,再将这两个结果中的A,与K平均值求出。再按“设定”键进入“设定”键进入设定界面,在第一项“系统”中有E,A,K,Q四个参数,将你刚才求出的E,A,K,平均值分别输入,按“有效键”存入即可,其他一概不动,然后,再按一下“有效”键退出“设定”界面,至此,标定工作全部完成。华维煤质仪器先进量热仪的优势来源:煤质分析仪器,煤质化验设备,煤质仪器,煤炭检测设备,煤焦化验仪器,煤质

  • 【资料】荧光标记染料

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154966]荧光标记染料[/url]

  • 请问高手,我用研磨膏擦了反光镜后表面那层掉了

    每天早上起来开始上班就为分光光度计犯愁,因为每次开机然后关机再重开 ,反复好几次才能正常测样,,就拆开了,,后面我发现反光镜有点东西,就用研磨膏一擦,这一擦谁知道表面那层银都掉了,,不知道怎么处理了。。我赔不起啊。。

  • 当点击回复某贴时,最好光标不能被点在原帖区域内!

    当点击回复某贴时,最好光标不能被点在原帖区域内!

    当点击回复某贴时,最好光标不能被点在原帖区域内!如:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502160747_536015_1626275_3.png这样会使回复的帖子,与原帖子混在一起!分不清那些是原一楼版友说的,那些是回复的版友说的!如从功能上就使光标只能落在回复区,如:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502160752_536016_1626275_3.png就不会出现上述混乱了!

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