法术消解仪

来[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]版，了解点基本知识，有GBT 4946－2008 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法术语这份国标吗？

大家好！请问大家如何用THERMO的软件处理内标法数据？做了一组内标法数据，却不知道怎么处理http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

检测方法属于外来文件吗？是不是需要内部编号？用标准编号作为内部编号可以吗？

分光光度法数学处理方法，你用过几种？？？

各位高手，怎样把软件里的分析方法数据拷贝出来备份，我们的仪器是optima 7000

已经不怎么用液相色谱了，整理资料发现自己还有留着一些厂家的数据库，虽然过时了，但没总结，所以现在写点东西，记录一下。这些从哪来的呢？都是厂商的广告和宣传品，用的都是自己的产品，但是对做实验还是有参考价值的。数据库包括：安捷伦色谱应用方法数据库、默克的色谱应用大全和瓦里安的SCANVIEW8.0我的安捷伦的色谱应用方法数据库里是2005年的分为气相和液相两类，方法不是很多，只由65M，6百多张图，基本在它的宣传资料上都有，但做成数据库，可以方便的检索，重要的是它用中文作目录，可以中文检索，方便英文不好的同仁看看。默克的色谱应用大全叫Chromcircle 2004，不知道是不是2004年出的，通过这个我才知道除试剂外，默克跟液相色谱柱也有关系（做填料）总共286M，宣传中说里面包含了3500篇HPLC应用报告，还有7700篇TLC的应用文摘，但它做成了数据库，不知道到底真的有多少种。全英文检索。以上两种都可以直接使用瓦里安的SCANVIEW8.0应该是2005年出的，需要安装后生成一个十几兆的程序，可以检索，但看图时提示我要插入光盘，后来我发现不需要虚拟光驱，只要把盘里面的文件复制到硬盘上，再安装，当要看图时，它会从原来的文件夹中调出来，程序共计304M，里面的pdf方法是247M，4238个文件，也是全英文的后两种本来我准备压成40多M的几个文件上传，经过了两天，一直失败，过几天看我有没耐心把它割成20多M的压缩文件上传

标准方法属于外来文件吗？还需要都转换成作业指导书吗？

求助：AHPA空气监测方法书籍。谢谢！【作者(必填)】 James P. Lodge【图书标题(必填)】Methods of Air Sampling and Analysis,3rd edition【出版社(必填)】Lewis Publishers【出版日期(必填)】December 31, 1988[链接]http://www.amazon.com/Methods-Sampling-Analysis-James-Lodge/dp/0873711416/ref=sr_1_1?ie=UTF8&s=books&qid=1256864809&sr=1-1

微波消解仪能用于消解金属样品吗？消解金属样品的微波与其它样品的微波消解仪有什么区别？

用COD消解仪消解污水水样，空白值选用纯水机出水，但是进行滴定以后空白滴定值远低于水样滴定值，国标上计算公式是用空白滴定减水样滴定值，这样不就是负数了，不知道哪里出了问题，求教。还有，消解六个样总有一两个消解不完全，增加消解时间也没用，是不是消解仪有问题呢？

为了充分利用微波消解仪，一台消解仪配几套消解罐为佳？最好1批罐子换下，再换上另1批罐子

[size=5]各位朋 友，今天用电热消解仪遇到了问题，本人用的消解液是[/size][size=5]高[/size][size=5]氯酸：硝酸（1:4）我的升温程序是30分钟升到100度，然后20分[/size][size=5]钟[/size][size=5]升到130度，保持2个小时，然后20分钟升到150度，保持了2个[/size][size=5]小[/size][size=5]时[/size][size=5]左右，但是样品没有消解完全，我有把温度提高到了180度（[/size][size=5]未[/size][size=5]沸），消解了3小时，还是有絮状物，晕死了 我设置的温度早已[/size][size=5]经[/size][size=5]超[/size][size=5]过了说明书的要求，说明书要求带盖消解不能超过150度，我[/size][size=5]无[/size][size=5]语了，到底是酸消解完变成其他液体，还是温度问题啊，我是不[/size][size=5]是[/size][size=5]要补消解液啊？[/size]

DR-15石墨消解仪产品介绍：1)加热均匀：加热体选用导热性能优越的耐高温石墨，保证消解孔的温度均匀，150℃时，消解孔之间的温差≤0.1℃。消解多个样品时，能保证各个样品有相同的反应温度，进行批量处理，改进了传统平板电热板的缺陷。2)耐腐蚀：DR-15石墨消解仪表面涂有特氟隆的涂层，易清洁且耐腐蚀，可以在强酸强碱环境中放心使用。3)控制精确：PID温控系统，操作简便，性能优良，经久耐用，控温精度高（可达±0.1℃），程序升温，可调节升温速率并控制温度保持时间，加热完成程序后自动停止。4)工作效率高：可同批次同时处理15个样品5)应用范围广：DR-15石墨消解仪可用于实验室常规加热；可精确控制样品消解，可为微波消解后的样品快速赶酸。6)高温：采用红外加热方式，选用特殊高温特氟隆镀层做石墨的保护层，温度可达到260℃。

我做海水中的汞加热消解总是不稳定，做数个平行样总是会有些差距，究其原因是消解过程中有损失，请问大家如果有用消解仪的同行感觉什么品牌的消解仪比较好用？价格不是问题

请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？如果用消解罐消解用的是什么型号的？在那里买的？多少钱？

急急急，微波消解仪可以消解水吗

有用微波消解仪做过木头的消解的吗？消解难易程度如何？用什么试剂？能否做到消解澄清？样品要粉碎还是制成小块消解？

不知道微波消解仪和石墨消解仪有什么区别？我们现在就放在马弗炉里面高温烧烧，请高人指点！

微波消解仪，大家都用来消解那些类型的样品？消解的效果怎么样？

最近公司买了台微波消解仪，上海新仪的MDS-10，想用来消解饲料样品，测饲料中总砷，但是对于怎么样摸索对饲料消解合适的方法，我是没有头绪，望有经验的专家和版友分享经验，非常感谢每一位应助的专家和版友。

微波消解仪在消解土壤样品的时候不能完全分解样品测定样品中的金属元素会受到影响吗？哪位高手 可以不吝指教我先谢谢了[em31]

有没有做消解仪的老师，给简单科普一下电加热的消解仪和微波消解仪有什么区别，分别适用于什么使用场景；我们希望选一个比较全能的[url=https://www.hach.com.cn/product-categories/xiaojieqi]全自动消解仪[/url]，cod/总磷总氮重金属什么的都能做，然后性能稳定，能耐用的，使用频次高。

[font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]食品样品消解:[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]1）将消解仪预设加热至120℃.[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]2）液体样品(如白酒,纯净水,天然水等)吸取1-10.0ml(样品至消化管中,加入三粒玻璃珠)将消化管放入消解仪上120℃加热至近干,加入1.0ml(消化液240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容一定体积进行测定).一般性食品(如色酒,饮料,水果糖,冲剂,面食品,粥类等)称取0.500-1.000g样品至消化管中,加入三粒玻璃珠,加入10.0ml消化液,消化管放入消解仪上160℃消化约1-3h)至消化液澄清后,240℃恒温消解至完全,取下至冷,定容至一定体积进行测定.[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]3）含大量油脂和沉淀物的食品(如肉食品,香肠,豆油,奶粉,奶糖,巧克力等)称取0.300-0.500g样品至消化管中加入三粒玻璃珠,加入10ml消化液,将消化管放入消解仪上160℃消化3h,如果溶液已澄清240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容至一定体积进行测定.[/back][/size][/font]

微波消解仪和COD消解仪区别在什么地方，我刚步入这个行道

如果消解和赶酸分开做的话难免会有检测元素的损失，请问有消解、赶酸能一次完成的进口仪器吗？

现在实验室有AA样品前处理采用的湿法消解 样品在小烧杯中加酸用电炉加热 很是麻烦想咨询一下用什么消解仪好看到有用石墨消解的 有用微波消解的不知道那种好备注：以后准备买ICP 所以消解仪要能兼顾ICP

大家好，您们测珠光粉重金属检测一般都怎么消解的，我称0.25g，用6毫升硝酸，3毫升氢氟酸 石墨电热板加热消解 有白色沉淀，测出的重金属含量偏低

石墨消解仪有其它配套消解罐吗？原厂家比较贵?