偏离检测仪

美国MetOne在线pm2.5检测仪BAM-1020通过美国环保署EPA认证，&beta 射线法，BAM-1020可以通过PM10采样头来自动监测PM10，也可装备PM2.5采样口来自动监测更小的粒子物质，而且可以被设置用来监测总悬浮颗粒物（TSP）。pm25检测原理：&beta 射线测试法Beta Attenuation原理：粉尘粒子吸收&beta 射线的量与粉尘粒子的质量成正比关系。根据粉尘粒子的吸收&beta 射线的多少，计测出粉尘的质量浓度（mg/m3）。 此原理不受粉尘粒子大小及颜色的影响。直读、快速测尘仪、操作简便。 利用冲击原理采样。 可转动的圆形玻璃冲击板可采集30个样品。测量范围：0&mdash 50mg/m3。BAM-1020在线pm2.5检测仪通过先进的微处理器系统控制，实现全自动化测量。在开始采样时，发射的&beta 射线通过一个过滤带的清洁面测量，然后该过滤带截面被推至采样口，粒子物质被吸入采样口并且沉淀在滤纸上，当采样结束后，过滤带返回到其原始位置，再重新测量透过截面的&beta 射线，通过两种测量结果的不同，从而准确的得出粒子浓度。　　pm2.5检测仪采用这种&beta 射线衰减的原理测量质量粒子密度，一个小的14C射线源（&beta 射线）连接一个灵敏的用来计算发射的&beta 粒子的探测器。该过滤带放置在&beta 射线源和探测器之间，当沉淀在过滤带上的粒子增加时，探测器上测到的&beta 粒子便会减少。　　BAM-1020pm2.5在线检测仪能够实时评估运行状态，从而确保最好的可信度和最高的数据修复质量，用户可以根据数据的需求选择各种标准，包括与平均值的偏离情况，高值的偏离和许多其他常规标准的标识，如系统断电等，这种带有日期，时间和类型的标识会被记录，并且在日常的数据修复时打印出来。　　每个循环进行的自动零点和漂移标定可以确保可靠而精确的测量，当仪器出现故障，错误标识会被存储且数据视为无效。零点测试是在每个循环开始和结束时进行的，BAM-1020在测量空白过滤纸时仍可以保持正常输出。漂移测量是通过在测量路径上自动插入一张参比膜来实现的.在线pm2.5检测仪BAM-1020性能特点　　★ PM10和PM2.5检测仪通过美国EPA认证；　　★ 极低的运营成本；　　★ 简单快捷的现场校准（使用通用的FRM校准膜）；　　★ 每小时过滤以减少挥发性化合物的影响；　　★ 数据记录器可连接多达6个气象传感器；　　★ 通过网站间互访实现长达60天的远程无人操作；　　★ 每小时跨度自动检查；　　★ 高度精确，可靠简单的机械结构和气流系统；　　★ 通过先进的加热器，精确控制样品的相对湿度；　　★ 配置微处理器：液晶显示，内置自检和诊断，可分别显示小时、日均值浓度数据，配置操作键盘，存储器可存储高达182天的数据量，可远程控制和远程下载数据；　　★ 在线pm2.5检测仪通过RS - 232串口与电脑、调制解调器、打印机或数据采集系统连接进行数据的检索。

BAM-1020是款在线pm2.5检测仪，生产厂家为美国metone公司，pm2.5检测方法为&beta 射线法。pm2.5检测仪(经EPA认证)METONE的BAM-1020粒子监测器采用了&beta 射线衰减的原理对粒子进行监测。其已经通过了美国环境保护署（EPA）的认证（EQPM-0798-122），而且在英国、韩国和中国自动监测和记录PM10浓度应用领域中，也获得了相应的证书。　　BAM-1020　pm2.5自动检测仪可以通过装备PM2.5采样口来自动监测更小的粒子物质，而且可以被设置用来监测总悬浮颗粒物（TSP）。测试原理：&beta 射线测试法Beta Attenuation原理：粉尘粒子吸收&beta 射线的量与粉尘粒子的质量成正比关系。根据粉尘粒子的吸收&beta 射线的多少，计测出粉尘的质量浓度（mg/m3）。 此原理不受粉尘粒子大小及颜色的影响。直读、快速测尘仪、操作简便。 利用冲击原理采样。 可转动的圆形玻璃冲击板可采集30个样品。pm2.5检测仪测量范围：0&mdash 50mg/m3。BAM-1020通过先进的微处理器系统控制，实现全自动化测量。在开始采样时，发射的&beta 射线通过一个过滤带的清洁面测量，然后该过滤带截面被推至采样口，粒子物质被吸入采样口并且沉淀在滤纸上，当采样结束后，过滤带返回到其原始位置，再重新测量透过截面的&beta 射线，通过两种测量结果的不同，从而准确的得出粒子浓度。　　采用这种&beta 射线衰减的原理测量质量粒子密度，一个小的14C射线源（&beta 射线）连接一个灵敏的用来计算发射的&beta 粒子的探测器。该过滤带放置在&beta 射线源和探测器之间，当沉淀在过滤带上的粒子增加时，探测器上测到的&beta 粒子便会减少。　　BAM-1020在线pm2.5检测仪能够实时评估运行状态，从而确保最好的可信度和最高的数据修复质量，用户可以根据数据的需求选择各种标准，包括与平均值的偏离情况，高值的偏离和许多其他常规标准的标识，如系统断电等，这种带有日期，时间和类型的标识会被记录，并且在日常的数据修复时打印出来。　　每个循环进行的自动零点和漂移标定可以确保可靠而精确的测量，当仪器出现故障，错误标识会被存储且数据视为无效。零点测试是在每个循环开始和结束时进行的，pm2.5检测仪BAM-1020在测量空白过滤纸时仍可以保持正常输出。漂移测量是通过在测量路径上自动插入一张参比膜来实现的.

崂应2026型 手持式单气体检测仪一、产品概述 本仪器是使用不同检测传感器设计的便携式手持式环境空气突发事故监测的新产品。产品严格遵循国家标准进行设计，并顺利通过了国家相关防爆质量监督检验中心的监测，防爆标志Ex ib IIB T3 Gb。 全新升级三大核心系统，保证了仪器的可靠性，提高了系统的稳定性、增强了控制的准确性，可供环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门用于单气体检测。二、执行标准 GB 3836.1-2010 爆炸性环境设备通用要求 GB 3836.4-2010 爆炸性环境用防爆电气设备-第4部分-本质安全型“i” GB 12358-2006 作业场所环境气体检测报警仪通用技术要求 GBZ 2.1-2007 工作场所有害因素职业接触限值 化学有害因素三、产品特点控制系统 独特的LOCS系统设计，采用工业级32位处理器嵌入式控制系统 整机采用防爆设计，可在常规或易燃易爆等场合使用动力系统 精密DS.采样泵，耐腐蚀，超低噪音，连续运转免清洗，适应各种工况，具有过载保护功能操控系统 外观采用L-Ergo设计，符合人体工程学原理，手持更舒适 宽温TC-LCD显示屏，适用于高寒地区，通俗软件显示界面，实现良好人机交互 采样数据可存储、打印，轻松掌握实时数据OTHER 采用先进的气体检测传感器 功耗低，内置大容量可充电防爆型电池，可持续工作10h 测量数据包括平均值、峰值、TWA值、STEL值等多种浓度信息 说 明：1、以上内容完全符合国家相关标准的要求，因产品升级或有图片与实机不符， 请以实机为准,本内容仅供参考。2、如果您的需求与其有所偏离，请致电服务热线：400-676-5892 或详细咨询区域销售代表，谢谢！

一、用途用于代替人工目测来客观、快速、准确地自动检测大米的加工精度。待测大米样品经专用染色剂（伊红Y-亚甲基蓝）染色后，大米上的留皮和胚为蓝绿色，胚乳为紫红色，仪器专用的智能识别软件由大米每粒整精米上的留皮度及其总占比来自动分析出大米样品的加工精度。该仪器主要适用于科研院所、检测单位、碾米厂和流通企业等。二、主要技术指标1、反射稿扫描染色处理后的大米，测定对象：大米（粳稻、籼稻、糯米）。2、★检测方法完全符合GB/T 5502-2018《粮油检验 大米加工精度检验》、GB 1354-2018《大米》、GB/T5503-2009《碎米》等相关国家标准。3、★具有10个与米粒长轴和短轴尺寸基本一致的标准板，提供其面积标准值Sr 。4、★自动识别分割大米，无需做特殊的样品排列，单次检测样品量：1-2000粒（单次最大检测量18g），测定时间≤30秒。具有鼠标交互修正改判特性，以便获得100%正确的结果。5、多样的检测报告直接显示：留皮度判定结果、留皮度分布直方图、完整粒分类（整精米率）、碎米率。分析报告输出数据项可选，可在Excel软件中进一步统计分析数据。6、可保存检测的原始图，每一粒米有单独判定编号，可分类显示不同检测项的样品外接矩形或轮廓；具有条码枪自动输入样品编号接口。7、可按“序号”、“留皮度”、“长度”等参数的勾选项做自动分类排序，还可按类别输出分割后图像。三、标准配置1、大米加工精度检测仪系统软件U盘及软件锁1套2、扫描仪1台备注：1、本技术标书中打★款项必须响应，否则为重大偏离。2、本产品需使用电脑，推荐：品牌电脑（酷睿i5九代以上CPU/8G内存/无线网卡,4个以上USB2.0口，Windows 10完整专业版或旗舰版）。3、建议依国家标准要求，自行采购或选配染色玻璃器具和染色剂。

PGY-02偏光应力仪_玻璃瓶内应力检测仪PGY-02偏光应力仪_玻璃瓶内应力检测仪基于偏振光干涉原理，是按国家标准的规定,可广泛应用于安瓿瓶、口服液瓶、西林瓶、输液瓶、酒瓶、调味品玻璃瓶、罐头瓶等玻璃制品的内应力测定。具备定性与定量双重实验模式，系真正满足药用玻璃容器内应力测定的专用仪器。 PGY-02偏光应力仪_玻璃瓶内应力检测仪试验原理通常玻璃为各向同性的均质体材料，当有应力存在时，它会表现出各向异性，产生光的双折射现象 将四分之一波片置入视场，调整偏光应力仪零点，使之呈现暗视场 将样品放入视场，根据偏振场中的干涉色序，定性测量玻璃有无内应力或定量测试玻璃内应力数值。 PGY-02偏光应力仪_玻璃瓶内应力检测仪产品特征智能化操作，无需通过检偏镜角度人工换算光程 液晶触摸屏操作，人工交互友好 权限管理功能、标配微型打印机 可据实验室环境进行光场亮度调整 定量试验模式，数字显示光程差，量化评定应力 PGY-02偏光应力仪_玻璃瓶内应力检测仪技术参数指标数据仪器示值0.1nm测量精度≤2nm光程差示值0.1nm偏振场直径150mm光场光亮度800Lux光场边沿亮度＞120cd/m² 检偏镜旋转角度360°（-180°-+180°）偏振场间距调整范围280mm数据保存200组（每组数据50个测量值）电源AV 220V/50Hz总功率30W显示屏触摸屏净重13.2Kg 执行标准根据国标该仪器满足多项标准：YBB00332002-2015、YBB00162003-2015《国家药品包装容器(材料)方法标准　内应力测定法》、l GB/T 4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、l GB/T 12415 《药用玻璃容器内应力检验方法》、l GB/T 15726 《玻璃仪器内应力检验方法》、l GB/T 18144 《玻璃应力测试方法》、l JC/T 655 《石英玻璃制品内应力检验方法》 配置标准配置：主机、电源线、微型打印机

塑料透光率雾度测定仪 塑料透光雾度仪 玻璃透光率雾度检测仪用于一切透明、半透明平行平面样品(塑料板材、片材等)透光率、雾度的测试、液体样品(水、饮料等)的浊度或澄明度测定。塑料透光率雾度测定仪 塑料透光雾度仪 玻璃透光率雾度检测仪技术特征：LED数码显示微机自动控制雾度、透光率自动切换、测定、校正数据自动处理，连续测试，平均值显示透光率、雾度值同时显示BCD码串行输出标准打印接口测试原理：通过试样的光通量与射到试样上的光通量之百分比为透光率；透过试样而偏离入射光方向的散射光通量与透射光通量之百分比为雾度。塑料透光率雾度测定仪 塑料透光雾度仪 玻璃透光率雾度检测仪技术指标：测量范围：透光率0～100.0% ；雾度0～30.00%准确度：透光率≤1；雾度H≤0.5%时 ±0.1%；H0.5%时 ±0.3%重复性：透光率0.5%；雾度 H≤0.5%时 ±0.05%；H0.5%时 ±0.1%最小读数：透光率 0.1%；雾度 0.01%光源：C光源（DC 12V 50W卤钨灯+色温片）样品尺寸：50mm×50mm（薄膜）校验样品：?40×2mm一块样品窗尺寸：入窗?25mm，出窗?21mm接收方式：准直照明、漫射视野、积分球接收器：硅光电池与视见函数修正片（符合V（λ）标准植）仪器尺寸：740mm(L)×270mm(B)×300mm(H)电源：220V 50HZ主机净重：21Kg塑料透光率雾度测定仪 塑料透光雾度仪 玻璃透光率雾度检测仪执行标准：GB/T 2410，ASTM D1003-61(1997)，JIS K7105-81标准配置：主机、薄膜样品夹具、样品台、卤钨灯

万深SC-P型大米加工精度检测仪一、用途用于代替人工目测来客观、快速、准确地自动检测大米的加工精度。待测大米样品经专用染色剂（伊红Y-亚甲基蓝）染色后，大米上的留皮和胚为蓝绿色，胚乳为紫红色，仪器专用的智能识别软件由大米每粒整精米上的留皮度及其总占比来自动分析出大米样品的加工精度。该仪器主要适用于科研院所、检测单位、碾米厂和流通企业等。二、主要技术指标1、反射稿扫描染色处理后的大米，测定对象：大米（粳稻、籼稻、糯米）。2、★检测方法完全符合GB/T 5502-2018《粮油检验 大米加工精度检验》、GB 1354-2018《大米》、GB/T5503-2009《碎米》等相关国家标准。3、★具有10个与米粒长轴和短轴尺寸基本一致的标准板，提供其面积标准值Sr 。4、★自动识别分割大米，无需做特殊的样品排列，单次检测样品量：1-2000粒（单次最大检测量18g），测定时间≤30秒。具有鼠标交互修正改判特性，以便获得100%正确的结果。5、多样的检测报告直接显示：留皮度判定结果、留皮度分布直方图、完整粒分类（整精米率）、碎米率。分析报告输出数据项可选，可在Excel软件中进一步统计分析数据。6、可保存检测的原始图，每一粒米有单独判定编号，可分类显示不同检测项的样品外接矩形或轮廓；具有条码枪自动输入样品编号接口。7、可按“序号”、“留皮度”、“长度”等参数的勾选项做自动分类排序，还可按类别输出分割后图像。三、标准配置1、SC-P大米加工精度检测仪系统软件U盘及软件锁1套2、扫描仪1台3、铺米器1付4、遮光罩1个备注：1、本技术标书中打★款项必须响应，否则为重大偏离。2、本产品需使用电脑，推荐：品牌电脑（酷睿i5九代以上CPU/8G内存/无线网卡,4个以上USB2.0口，Windows 10完整专业版或旗舰版）。3、建议依国家标准要求，自行采购或选配染色玻璃器具和染色剂。

崂应7003型 油气回收多参数检测仪一、产品概述 本仪器通过了国家环境监测仪器质量监督检验中心的检测，取得国家认定的防爆证书，适用于加油站油气回收系统的密闭性、液阻和气液比等参数的检测。也可用于现有加油站的汽油油气排放管理，以及新、改、扩建加油站项目的环境影响评价、设计、竣工验收及其建成后的油气排放管理。二、执行标准 GB 20952－2007 加油站大气污染物排放标准三、产品特点 密闭性、液阻和气液比等参数检测一体化 通过国家防爆认证，可应用于防爆及非防爆场合 5.7寸大屏幕，显示信息量大，操作简便 带锁滑轨式抽屉，便于存放管路、适配器、接地线等零部件 通过快速箱扣挂接，主机和工具箱可以分开，便于运输和组装 U盘读写，检测仪测量数据可实现与电脑间转存 检测地点信息可输入，具有智能拼音输入法功能，方便输入中英文 具有实时时钟功能，实时测量大气压、环境温度和环境相对湿度 各参数均可实现多次检测，存储数据量大并实时选择输出打印 内置大容量可充电防爆型锂电池，可连续工作12小时 具有手动和自动（需选配：变流量阀控制组件）两种流量操作方式 可选配脚动式液压升降装置，便于倾倒油品 油桶进出口均有快速接头，防止汽油挥发说 明：1、以上内容完全符合国家相关标准的要求，因产品升级或有图片与实机不符， 请以实机为准,本内容仅供参考。2、如果您的需求与其有所偏离，请致电服务热线：400-676-5892 或详细咨询区域销售代表，谢谢！

崂应7003型 油气回收多参数检测仪一、产品概述 本仪器通过了国家环境监测仪器质量监督检验中心的检测，取得国家认定的防爆证书，适用于加油站油气回收系统的密闭性、液阻和气液比等参数的检测。也可用于现有加油站的汽油油气排放管理，以及新、改、扩建加油站项目的环境影响评价、设计、竣工验收及其建成后的油气排放管理。二、执行标准 GB 20952－2007 加油站大气污染物排放标准三、产品特点 密闭性、液阻和气液比等参数检测一体化 通过国家防爆认证，可应用于防爆及非防爆场合 5.7寸大屏幕，显示信息量大，操作简便 带锁滑轨式抽屉，便于存放管路、适配器、接地线等零部件 通过快速箱扣挂接，主机和工具箱可以分开，便于运输和组装 U盘读写，检测仪测量数据可实现与电脑间转存 检测地点信息可输入，具有智能拼音输入法功能，方便输入中英文 具有实时时钟功能，实时测量大气压、环境温度和环境相对湿度 各参数均可实现多次检测，存储数据量大并实时选择输出打印 内置大容量可充电防爆型锂电池，可连续工作12小时 具有手动和自动（需选配：变流量阀控制组件）两种流量操作方式 可选配脚动式液压升降装置，便于倾倒油品 油桶进出口均有快速接头，防止汽油挥发说 明：1、以上内容完全符合国家相关标准的要求，因产品升级或有图片与实机不符， 请以实机为准,本内容仅供参考。2、如果您的需求与其有所偏离，请致电服务热线：400-676-5892 或详细咨询区域销售代表，谢谢！

AccuSizer 780 A7000 APS大乳粒检测仪一、 产品介绍AccuSizer 780 A7000 APS大乳粒检测仪专利自动稀释技术，重现尾端真实分布仪器型号：AccuSizer 780 A7000 APS 工作原理：单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing，SPOS） 检测范围：0.5 μm – 400 μm AccuSizer 780 A7000 APS全自动计数粒度仪集自动进样、自动稀释、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为用户提供更加方便、快捷、高效、可靠的粒径分析。其搭载的LE系列传感器采用先进的光阻法+光散法单颗粒光学传感技术（SPOS），拥有512通道的超高分辨率，并搭载具有专利技术的二步自动稀释系统，可真实的对高浓度粒子样本进行粒径测试并计数，样品浓度达到1011#/ml，粒径检测范围0.5μm–400 μm。AccuSizer 780 A7000 APS符合美国药典USP729、中国药典CP等要求，符合21CFR法规软件，符合cGMP要求。和中国药典Ch.P2015中将此款仪器作为乳剂中大乳粒（PFAT5）的检测仪器。同样，此款仪器可以应用在墨水、颜料、色素、药物复杂注射剂等行业，这些应用有一个共同点——少量的“尾部”大颗粒是判断一个产品成功或者失败的重要标准。AccuSizer 780 A2000 APS系列的单颗粒光学计数法是检测平均粒度分布大于1um的乳剂尾端离群大乳粒的理想工具。测量时，我们使粒子通过一个狭窄的测量室，由此保证一次只测量一个粒子，所以单颗粒光学传感技术对测量这些偏离主峰的离群大粒子具有超高的灵敏度及分辨率。通过对粒子的粒径及数量的检测我们就可以发现哪些乳剂可能形成“neck ring”或者沉积。应用领域乳剂乳剂是两种互不相溶的液体经乳化制成的非均匀分散体系，通常是水和油的混合物。乳剂有两种类型，一种是水分散在油中，另一种是油分散在水中。常见的乳剂制品有牛奶（水包油型）和黄油（油包水型），加工过程中它们均需均质化处理,达到目标粒径以提高产品稳定性。检测乳剂平均粒径的方法有很多种，但是大部分方法却无法检测能够导致“Neck Ring”的少量大乳粒。而基于分析粒子粒径与数量的单颗粒计数法恰恰是专门分析这种情况的。AccuSizer 780 A2000 APS系列的单颗粒光学计数法是检测平均粒度分布大于1um的乳剂尾端离群大乳粒的理想工具。测量时，我们使粒子通过一个狭窄的测量室，由此保证一次只测量一个粒子，所以单颗粒光学传感技术对测量这些偏离主峰的离群大粒子具有超高的灵敏度及分辨率。通过对粒子的粒径及数量的检测我们就可以发现哪些乳剂可能形成“neck ring”或者沉积。化学机械抛光液(CMP SLURRY)化学机械抛光是半导体制造加工过程中的重要步骤。化学机械抛光液是由腐蚀性的化学组分和磨料(通常是氧化铝、二氧化硅或氧化铈)两部分组成。抛光过程很大程度上取决于晶片表面构型。晶片的加工误差通常以埃计，对晶片质量至关重要。抛光液粒度越均匀、不聚集成胶则越有利于化学机械抛光加工过程的顺利进行。墨水随着打印机技术的不断发展，打印机用的墨水变得越来越重要。喷墨打印机墨水的粒度应当控制在一定的尺度以下，且分布均匀，大的颗粒易于堵塞打印头并影响打印质量。墨水是通过研磨方法制得的，可用粒度检测分析仪器设备监测其研磨加工过程，以保证墨水的颗粒粒度分布均匀，避免产生聚集的大颗粒。 技术优势v 检测范围广0.5μm-400μm；v 高分辨率，高灵敏性，统计精度高；粒子灵敏度 ≤10PPT粒径准确度 ≥98%粒子计数准确度 ≥90%v 符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；v 现场校准，无需返厂；v 模块化设计，便于升级及维护；v 512通道，不放过任何细微颗粒；v 符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；v 集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；v 512数据通道对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精准性，将测量的结果作细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。 仪器参数分析方法及原理光阻法（基于单颗粒光学传感技术）光阻+光散法（基于单颗粒光学传感技术）测量范围（传感器可选）0.5-400μm1.5-400μm2.0-1000μm25.0-2500μm50.0-5000μm样品类型水相/有机相通道数量512自定义通道数32流速范围60-180ml/min进样量5μl-5ml取样方式手动/自动取样环（Loop）标配：0.5ml、1ml、2ml；选配：5ml；自动稀释标配二步稀释样品浓度限值1011个/ml符合标准USP729；CP；CEChamber30ml阀门驱动方式标配：电动选配：气动稀释剂标配：超纯水选配：有机溶剂搅拌器标配：磁力搅拌（转速可控）选配：机械搅拌Windows系统Windows 7以上专业版操作软件分析操作软件标配：Windows兼容 研发软件选配：符合21CFR PART11规范的法规分析软件电源选项220 – 240 VAC，50Hz 或100 – 120 VAC，60Hz外形尺寸主机1（计数器）：20 cm *45 cm * 20 cm；主机2（自动稀释系统）：25 cm * 45 cm * 56 cm；重量约30kg

AccuSizer 780 A7000 APS 大乳粒检测仪专利自动稀释技术，重现尾端真实分布基本信息产品当前状仪器型号：AccuSizer 780 A7000 APS工作原理：单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing，SPOS）检测范围： 0.5 μm – 400 μmAccuSizer 780 A7000 APS全自动计数粒度仪集自动进样、自动稀释、自测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为用户提供更加方便、高效、可靠的粒径分析。其搭载的LE系列传感器采用先进的光阻法+光散法单学传感技术（SPOS），拥有512通道的超高分辨率，并搭载具有专利技术的二动稀释系统，可真实的对高浓度粒子样本进行粒径测试并计数，样品浓度达到1011#/ml，粒径检测范围0.5μm–400 μm。AccuSizer 780 A7000 APS符合美国药典USP729、中国药典CP等要求，21CFR法规软件，符合cGMP要求。和中国药典Ch.P2015中将此款为乳剂中大乳粒检测仪（PFAT5）器。同样，此款仪器可以应用在墨水、颜料素、药物复杂注射剂等行业，这些应用有一个共同点——少量的“尾部”大颗粒一个产品成功或者失败的重要标准。 AccuSizer 780 A2000 APS系列的单颗粒光学计数法是检测平均粒度分布1um的乳剂尾端离群大乳粒的理想工具。测量时，我们使粒子通过一个狭窄的室，由此保证一次只测量一个粒子，所以单颗粒光学传感技术对测量这些偏离离群大粒子具有超高的灵敏度及分辨率。通过对粒子的粒径及数量的检测我们发现哪些乳剂可能形成“neck ring”或者沉积。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuS颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见方面仪器实现了计数的精准性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势如上四张图是同样一个样本在使用不同通候的表现，明显可以看出，使用8、16、道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围能明确到底多大。而换用512高通道后，的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加了。高分辨率高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 780系列仪器除了能够不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种粒子，AccuSizer 780可以很容易将每种的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中结果。样本使用的是过400目筛(37μm）本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以有粒子的，这和实际情况相符。但是使用得到的仅仅是“相似”的分布，但是在1来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。

西林瓶垂直度偏差检测仪在制药行业，西林瓶（也被称为小瓶或安瓿瓶）是用来封装药品的主要容器。西林瓶的制造和检测过程对药品的质量和安全性至关重要。其中，西林瓶的垂直度偏差检测是一个重要的质控环节，这需要通过专业的检测设备——西林瓶垂直度偏差检测仪来实现。 西林瓶垂直度偏差检测仪的主要工作原理是利用激光测距传感器非接触式测量西林瓶的直径和高度，并结合人工智能算法计算出瓶身的垂直度。 在具体应用中，西林瓶垂直度偏差检测仪能有效地对瓶身垂直度进行精确测量，其精度往往决定了药品封装是否严密，有无泄漏等关键问题。如果垂直度偏差过大，可能会导致瓶塞松动，药品泄漏，甚至会导致细菌污染，严重影响药品质量和患者安全。 此外，西林瓶垂直度偏差检测仪还可以与自动化生产线结合，极大地提升了制药生产的效率和规范性。对于不合格的西林瓶，避免了药品的浪费和潜在的安全风险。 总的来说，西林瓶垂直度偏差检测仪以其精准、高效的检测能力，在药品质量控制中发挥了不可或缺的作用。通过使用这种设备，制药企业可以确保药品的安全性和有效性，从而为患者的健康保驾护航。这不仅突显了西林瓶垂直度偏差检测仪在药品瓶方面的应用价值，更体现了其在保障公众健康和安全方面的关键角色。 技术参数 样品直径 3-160mm 仪器量程 0-12.5mm 分 辨 率 0.001mm 可测高度 5mm-350mm 测头升降方式 电动卡盘转速 0-30C/min外形尺寸 436mm×320mm×690mm(长宽高) 重 量 67kg 工作温度 5℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 电 源 220V 50Hz 参照标准 QB 2357-1998《聚酯(PET)无汽饮料瓶》、QB 1868-2004《聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)碳酸饮料瓶》 产品配置 主机、触摸显示屏、测量头、微型打印机、测试软件、通信电缆 西林瓶垂直度偏差检测仪此为广告

BAM-1020&beta 射线法pm10/pm2.5检测仪采用了&beta 射线衰减的原理对粒子进行监测。其已经通过了美国环境保护署（EPA）的认证（EQPM-0798-122），而且在英国、韩国和中国自动监测和记录PM10浓度应用领域中，也获得了相应的证书。BAM-1020可以通过PM10采样头来自动监测PM10，也可装备PM2.5采样口来自动监测更小的粒子物质，而且可以被设置用来监测总悬浮颗粒物（TSP）。【性能特点】　　★ PM10和PM2.5监测仪通过美国EPA认证；　　★ 极低的运营成本；　　★ 简单快捷的现场校准（使用通用的FRM校准膜）；　　★ 每小时过滤以减少挥发性化合物的影响；　　★ 数据记录器可连接多达6个气象传感器；　　★ 通过网站间互访实现长达60天的远程无人操作；　　★ 每小时跨度自动检查；　　★ 高度精确，可靠简单的机械结构和气流系统；　　★ 通过先进的加热器，精确控制样品的相对湿度；　　★ 配置微处理器：液晶显示，内置自检和诊断，可分别显示小时、日均值浓度数据，配置操作键盘，存储器可存储高达182天的数据量，可远程控制和远程下载数据；　　★ 通过RS - 232串口与电脑、调制解调器、打印机或数据采集系统连接进行数据的检索。测试原理：&beta 射线测试法Beta Attenuation原理：粉尘粒子吸收&beta 射线的量与粉尘粒子的质量成正比关系。根据粉尘粒子的吸收&beta 射线的多少，计测出粉尘的质量浓度（mg/m3）。 此原理不受粉尘粒子大小及颜色的影响。直读、快速测尘仪、操作简便。 利用冲击原理采样。 可转动的圆形玻璃冲击板可采集30个样品。测量范围：0&mdash 50mg/m3。　　BAM-1020pm2.5在线检测仪通过先进的微处理器系统控制，实现全自动化测量。在开始采样时，发射的&beta 射线通过一个过滤带的清洁面测量，然后该过滤带截面被推至采样口，粒子物质被吸入采样口并且沉淀在滤纸上，当采样结束后，过滤带返回到其原始位置，再重新测量透过截面的&beta 射线，通过两种测量结果的不同，从而准确的得出粒子浓度。　　采用这种&beta 射线衰减的原理测量质量粒子密度，一个小的14C射线源（&beta 射线）连接一个灵敏的用来计算发射的&beta 粒子的探测器。该过滤带放置在&beta 射线源和探测器之间，当沉淀在过滤带上的粒子增加时，探测器上测到的&beta 粒子便会减少。　　pm2.5检测仪BAM-1020能够实时评估运行状态，从而确保最好的可信度和最高的数据修复质量，用户可以根据数据的需求选择各种标准，包括与平均值的偏离情况，高值的偏离和许多其他常规标准的标识，如系统断电等，这种带有日期，时间和类型的标识会被记录，并且在日常的数据修复时打印出来。　　每个循环进行的自动零点和漂移标定可以确保可靠而精确的测量，当仪器出现故障，错误标识会被存储且数据视为无效。零点测试是在每个循环开始和结束时进行的，pm2.5检测仪BAM-1020在测量空白过滤纸时仍可以保持正常输出。漂移测量是通过在测量路径上自动插入一张参比膜来实现的.

阴道分泌物检测仪检测原理化学反应法阴道分泌物检测仪产品信息阴道分泌物检测仪通过对阴道分泌物（白带）的检测，区分细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎或滴虫性阴道炎。 阴道分泌物检测仪检测项目 NAG(β-氨基半乳糖苷酶)SNA(唾液酸苷酶)LE(白细胞酯酶)H2O2（过氧化氢浓度）PH值（酸碱度）阴道分泌物检测仪检测对象 1.阴道瘙痒、红肿、分泌物异常及愈后定检2.妇科、人流或其他宫腔内术前、术后检查3.妇科、产科常规查体，阴道病复查 阴道分泌物检测仪操作步骤 试剂复温——样本处理——检测卡及样本上机——选择项目，输入实验号——自动加样——自动温育——NAG加显色液——自动判读结果——自动打印结果 阴道分泌物检测仪基本参数 1、主机尺寸（长*宽*高）：480mm*390mm*540mm，可适度偏离。2、整机重量：25-35Kg3、使用环境：环境温度 15℃-35℃；大气压力 70.0kPa-106kPa；相对湿度 40%-80%；其它：没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。4、输入功率：不大于150W5、熔断器额定电流：1.5A（250V）6、电源电压：AC 220V/50Hz阴道分泌物检测仪主要功能 1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测，大大提高了多样本检测的效率，并且样本位的设置更加方便医院统计和记录。2、温度准确度不大于±0.5℃，波动度不大于±0.5℃。3、全自动：真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动操作，智能化程度高，避免手工加样、人工判读结果造成的误差。4、速度快：15分钟可检测20个标本，实时检测，1-20标本随到随检。5、准确性：光路采用五通道，每个检测项目都有对应的颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性6、稳定性：检测头采用固定技术，稳定性更好，故障率极低。7、信息化：可存储不少于1000个信息，可与医院的信息管理系统联网，实现了检测结果的共享及信息管理的标准化。可随时进行查询、编辑、输出、打印。

全自动阴道分泌物检测仪检测原理化学反应法产品信息（17669479937）阴道分泌物检测仪通过对阴道分泌物（白带）的检测，区分细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎或滴虫性阴道炎。 全自动阴道分泌物检测仪检测项目 NAG(β-氨基半乳糖苷酶)SNA(唾液酸苷酶)LE(白细胞酯酶)H2O2（过氧化氢浓度）PH值（酸碱度）全自动阴道分泌物检测仪检测对象 1.阴道瘙痒、红肿、分泌物异常及愈后定检2.妇科、人流或其他宫腔内术前、术后检查3.妇科、产科常规查体，阴道病复查 全自动阴道分泌物检测仪操作步骤 试剂复温——样本处理——检测卡及样本上机——选择项目，输入实验号——自动加样——自动温育——NAG加显色液——自动判读结果——自动打印结果 全自动阴道分泌物检测仪基本参数 1、主机尺寸（长*宽*高）：480mm*390mm*540mm，可适度偏离。2、整机重量：25-35Kg3、使用环境：环境温度 15℃-35℃；大气压力 70.0kPa-106kPa；相对湿度 40%-80%；其它：没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。4、输入功率：不大于150W5、熔断器额定电流：1.5A（250V）6、电源电压：AC 220V/50Hz全自动阴道分泌物检测仪主要功能 1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测，大大提高了多样本检测的效率，并且样本位的设置更加方便医院统计和记录。2、温度准确度不大于±0.5℃，波动度不大于±0.5℃。3、全自动：真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动操作，智能化程度高，避免手工加样、人工判读结果造成的误差。4、速度快：15分钟可检测20个标本，实时检测，1-20标本随到随检。5、准确性：光路采用五通道，每个检测项目都有对应的颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性6、稳定性：检测头采用固定技术，稳定性更好，故障率极低。7、信息化：可存储不少于1000个病例，可与医院的信息管理系统联网，实现了检测结果的共享及病例信息管理的标准化。可随时进行查询、编辑、输出、打印。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

创新的Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪最多可缩短85％的化验准备时间，最多可减少90％的鲎试剂（Li Amebocyte Lyate，LAL）使用量，同时满足协调化的药典的所有要求：USP 85、EP 2.6.14 和 JP 4.01。通过开创性的技术，Eclipse平台显著减少了移液步骤，减少了操作员之间的差异，并简化了化验准备。Eclipse平台利用精确的微流体处理和嵌入内毒素来自动化动力学显色化验。每个板上21个样品的检测量，不需要复杂的机器人技术，也不需要传统化验所需的时间和技术要求。合规、一致、清晰的细菌内毒素检测Eclipse平台可实现自动化和高精度的BET分析，而无需牺牲合规性，生物化学反应或实验室占地面积。 仅需30 移液步骤即可使用嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）。获得专利的Sievers Eclipse微孔板可实现自动化操作，而无需机器人的繁琐操作或费用。Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪的特点和优势只需9分钟即可实现完全合规的21个样品化验设置最高减少90%的鲎试剂使用量符合药典的所有要求：USP 85、EP 2.6.14和JP 4.01内置内毒素用于标准曲线与阳性产品对照PPC提供标准曲线、样品与阳性产品对照PPC的分区灵敏度低至 0.005 EU/mL企业软件符合21 CFR第11部分和数据可靠性准则减少大量操作员培训的需要减少重复性压力损伤的风险增加每日样品完成量使用市售、FDA许可的鲎试剂LAL使用培养吸光度分析仪控制反应温度在37 +/-1℃Eclipse平台组成分析仪：吸光度分析仪，37°C平稳培养控制，离心技术和安全的数据传输。微孔板：精确的液体处理设备，该技术通过具有嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）的创新性微流技术来实现自动化。软件：高度可定制的企业解决方案，符合21CFR第11部分和ALCOA+数据完整性。Eclipse微孔板与Eclipse分析仪和软件配合使用，利用离心力和气动腔在104光学池中测量，并均匀分配精确量的试剂水、样品和鲎试剂LAL。光学池包括标准曲线、样品和阳性产品对照PPC的分区。将反应控制在37+/-1°C，并通过每五秒获得405 nm的读数，来获得每个池的高清视图。Eclipse规格系统规格细菌内毒素检测方法动力学显色检测模式吸光度范围0.005-50 EU/mL精确度≤ 15% CV起效时间准确度真实值的50-200％样品类型水溶液，用移液管注入校准最长12个月分析时间最多2小时样品温度37 ± 1 °C环境温度17- 30 °C容量最多21个样品，一式两份，含阳性产品对照温度控制37 ± 0.5 °C光源发光二极管发射器流体故障检测1450 nm发射器光学精度≤ 5%偏离期望值光学线性度R ≥ 0.980光学波长滤光片405 nm读取间隔5秒分析仪规格输出USB数据输出显示OLED电力要求100-240 Volts AC @40/60 Hz保险丝T8 A 250 VAC保险丝，尺寸为5 x20毫米。 仅Littlfuse218008或Cooper Bussmann S 506-8-R。尺寸高: 17.5 cm（6.9 in），宽: 35.1 cm（13.8 in），深: 50.3 cm（19.8 in）重量10 kg (22.1 lbs)安全认证UL 61010-1:2012Ed.3+R:20Apr2016, CSA C22.2#61010-2-020, CSA C22.2#61010-1-12:2012Ed.3+U1 U2, IEC 61010-1:2010 Ed.3+C1 C2, UL 61010-2-010:2015Ed.3, IEC 61010-2-010:2003Ed.2, UL 61010-2-020:2016Ed.3, IEC 61010-2-020:2016Ed.3, CSA C22.2#61010-2-010:2015Ed.3环境最大相对湿度85%，无冷凝最大海拔高度3,000 m（9.800 ft）污染等级2

Sievers Eclipse月食新一代的细菌内毒素检测仪，专为制药、医疗器械和透析市场的水和药品质量控制检验而设计。实现了高效与准确、节约鲎资源与药典合规性的完美结合。合规性：满足全球药典：《美国药典》USP85、《欧洲药典》EP 2.6.14、《中国药典》ChP 四部1143和《日本药典》JP 4.01的所有相关要求。Eclipse月食平台提供给用户每次分析运行21个样品的能力，灵敏度低至 0.005 EU/mL。本平台集成了自动化技术和动态显色方法，满足监管合规性，具有较高的性能和效率。系统规格细菌内毒素方法动态显色法 检测模式吸光度 检测范围0.005–50 EU/mL 精确度≤ 15% CV 起效时间 准确度真实值的50–200% 样品类型水溶液，通过移液器注入 校准最长12个月 分析时间最多2小时 样品温度 37 ± 1 °C环境温度17–30 °C 分析容量 最多21个样品，一式两份，含阳性产品对照 温度控制37 ± 0.5 °C 光源LED发射器 流体故障检测1450 nm 发射器 光学准确度≤ 5% 偏离期望值光学线性度R ≥ 0.980 光学波长滤光片405 nm 读取间隔5 秒

崂应2026型 手持式单气体检测仪一、产品概述 本仪器是使用不同检测传感器设计的便携式手持式环境空气突发事故监测的新产品。产品严格遵循国家标准进行设计，并顺利通过了国家相关防爆质量监督检验中心的监测，防爆标志Ex ib IIB T3 Gb。 全新升级三大核心系统，保证了仪器的可靠性，提高了系统的稳定性、增强了控制的准确性，可供环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门用于单气体检测。二、执行标准 GB 3836.1-2010 爆炸性环境设备通用要求 GB 3836.4-2010 爆炸性环境用防爆电气设备-第4部分-本质安全型“i” GB 12358-2006 作业场所环境气体检测报警仪通用技术要求 GBZ 2.1-2007 工作场所有害因素职业接触限值 化学有害因素三、产品特点控制系统 独特的LOCS系统设计，采用工业级32位处理器嵌入式控制系统 整机采用防爆设计，可在常规或易燃易爆等场合使用动力系统 精密DS.采样泵，耐腐蚀，超低噪音，连续运转免清洗，适应各种工况，具有过载保护功能操控系统 外观采用L-Ergo设计，符合人体工程学原理，手持更舒适 宽温TC-LCD显示屏，适用于高寒地区，通俗软件显示界面，实现良好人机交互 采样数据可存储、打印，轻松掌握实时数据OTHER 采用先进的气体检测传感器 功耗低，内置大容量可充电防爆型电池，可持续工作10h 测量数据包括平均值、峰值、TWA值、STEL值等多种浓度信息 说 明：1、以上内容完全符合国家相关标准的要求，因产品升级或有图片与实机不符， 请以实机为准,本内容仅供参考。2、如果您的需求与其有所偏离，请致电服务热线：400-676-5892 或详细咨询区域销售代表，谢谢！

一、药片硬度检测仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度检测仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度检测仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度检测仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

检测项目：β-氨基半乳糖苷酶、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、过氧化氢浓度、PH值。检测原理化学反应法 产品信息阴道分泌物检测仪通过对阴道分泌物（白带）的检测，区分细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎或滴虫性阴道炎。检测项目NAG(β-氨基半乳糖苷酶)SNA(唾液酸苷酶)LE(白细胞酯酶)H2O2（过氧化氢浓度）PH值（酸碱度）检测对象1.阴道瘙痒、红肿、分泌物异常及愈后定检2.妇科、人流或其他宫腔内术前、术后检查3.妇科、产科常规查体，阴道病复查操作步骤试剂复温——样本处理——检测卡及样本上机——选择项目，输入实验号——自动加样——自动温育——NAG加显色液——自动判读结果——自动打印结果基本参数1、主机尺寸（长*宽*高）：480mm*390mm*540mm，可适度偏离。2、整机重量：25-35Kg3、使用环境：环境温度 15℃-35℃；大气压力 70.0kPa-106kPa；相对湿度 40%-80%；其它：没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。4、输入功率：不大于150W5、熔断器额定电流：1.5A（250V）6、电源电压：AC 220V/50Hz主要功能1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测，大大提高了多样本检测的效率，并且样本位的设置更加方便医院统计和记录。2、温度准确度不大于±0.5℃，波动度不大于±0.5℃。3、全自动：真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动操作，智能化程度高，避免手工加样、人工判读结果造成的误差。4、速度快：15分钟可检测20个标本，实时检测，1-20标本随到随检。5、准确性：光路采用五通道，每个检测项目都有对应的颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性。6、信息化：可与医院的信息管理系统联网，实现了检测结果的共享及信息管理的标准化。可随时进行查询、编辑、输出、打印。

检测原理化学反应法产品信息阴道分泌物检测仪通过对阴道分泌物（白带）的检测，区分细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎或滴虫性阴道炎。 阴道分泌物检测仪检测项目 NAG(β-氨基半乳糖苷酶)SNA(唾液酸苷酶)LE(白细胞酯酶)H2O2（过氧化氢浓度）PH值（酸碱度）白带分析仪检测对象 1.阴道瘙痒、红肿、分泌物异常及愈后定检2.妇科、人流或其他宫腔内术前、术后检查3.妇科、产科常规查体，阴道病复查 白带分析仪操作步骤 试剂复温——样本处理——检测卡及样本上机——选择项目，输入实验号——自动加样——自动温育——NAG加显色液——自动判读结果——自动打印结果 阴道分泌物检测仪基本参数 1、主机尺寸（长*宽*高）：480mm*390mm*540mm，可适度偏离。2、整机重量：25-35Kg3、使用环境：环境温度 15℃-35℃；大气压力 70.0kPa-106kPa；相对湿度 40%-80%；其它：没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。4、输入功率：不大于150W5、熔断器额定电流：1.5A（250V）6、电源电压：AC 220V/50Hz阴道分泌物检测仪主要功能 1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测，大大提高了多样本检测的效率，并且样本位的设置更加方便医院统计和记录。2、温度准确度不大于±0.5℃，波动度不大于±0.5℃。3、全自动：真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动操作，智能化程度高，避免手工加样、人工判读结果造成的误差。4、速度快：15分钟可检测20个标本，实时检测，1-20标本随到随检。5、准确性：光路采用五通道，每个检测项目都有对应的颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性6、稳定性：检测头采用固定技术，稳定性更好，故障率极低。7、信息化：可存储不少于1000个病例，可与医院的信息管理系统联网，实现了检测结果的共享及病例信息管理的标准化。可随时进行查询、编辑、输出、打印。检测原理化学反应法产品信息阴道分泌物检测仪通过对阴道分泌物（白带）的检测，区分细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎或滴虫性阴道炎。 检测项目 NAG(β-氨基半乳糖苷酶)SNA(唾液酸苷酶)LE(白细胞酯酶)H2O2（过氧化氢浓度）PH值（酸碱度）检测对象 1.阴道瘙痒、红肿、分泌物异常及愈后定检2.妇科、人流或其他宫腔内术前、术后检查3.妇科、产科常规查体，阴道病复查 操作步骤 试剂复温——样本处理——检测卡及样本上机——选择项目，输入实验号——自动加样——自动温育——NAG加显色液——自动判读结果——自动打印结果 基本参数 1、主机尺寸（长*宽*高）：480mm*390mm*540mm，可适度偏离。2、整机重量：25-35Kg3、使用环境：环境温度 15℃-35℃；大气压力 70.0kPa-106kPa；相对湿度 40%-80%；其它：没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。4、输入功率：不大于150W5、熔断器额定电流：1.5A（250V）6、电源电压：AC 220V/50Hz主要功能 1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测，大大提高了多样本检测的效率，并且样本位的设置更加方便医院统计和记录。2、温度准确度不大于±0.5℃，波动度不大于±0.5℃。3、全自动：真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动操作，智能化程度高，避免手工加样、人工判读结果造成的误差。4、速度快：15分钟可检测20个标本，实时检测，1-20标本随到随检。5、准确性：光路采用五通道，每个检测项目都有对应的颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性6、稳定性：检测头采用固定技术，稳定性更好，故障率极低。7、信息化：可存储不少于1000个案例，可与医院的信息管理系统联网，实现了检测结果的共享及信息管理的标准化。可随时进行查询、编辑、输出、打印。

青岛市三凯医学科技有限公司（）自主研发、生产和销售全自动阴道分泌物检测仪、微量元素检测仪、尿碘分析仪、真菌荧光染色液、分子筛制氧机、干式荧光免疫分析仪、超声波身高体重测量仪、全自动特定蛋白分析仪、原子吸收分光光度计、超高倍显微分析系统、荧光显微镜、儿童素质测试仪、干式荧光系列试剂、特定蛋白系列试剂、尿碘试剂、阴道炎联合检测试剂等系列产品。一、工作原理： 检测仪采用颜色识别器原理，采用LED白色冷光源作为发射源，识别器内颜色传感器接受反射光颜色信息，自动计算RGB值，并自动判读、打印结果。 二、基本参数1、主机尺寸（长*宽*高）：480mm*390mm*540mm，可适度偏离。2、整机重量：25-35Kg3、使用环境： 环境温度 ：15℃-35℃； 大气压力： 70.0kPa-106kPa； 相对湿度 40%-80%； 其它：没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。4、输入功率：不大于150W5、熔断器额定电流：1.5A（250V）6、电源电压：AC 220V/50Hz三、主要功能1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测，大大提高了多样本检测的效率，并且样本位的设置更加方便医院统计和记录。2、温度准确度不大于±0.5℃，波动度不大于±0.5℃。3、全自动：真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动操作，智能化程度高，避免手工加样、人工判读结 果造成的误差。4、速度快：15分钟可检测20个标本，实时检测，1-20标本随到随检。5、准确性：光路采用五通道，每个检测项目都有对应的颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性6、稳定性：检测头采用独家固定技术，稳定性更好，故障率极低。7、信息化：可存储不少于1000个，可与医院的信息管理系统联网，实现了检测结果的共享及信息管理的标准化。可随时进行查询、编辑、输出、打印。 四、产品特点： 智能化：自动温育，自动加样，自动判读结果及传输数据，可连接Lis/His系统。 灵活性：检测项目可任意组合，样本亦可随到随检。 准确性：先进的颜色识别器及分析方法确保检测结果准确无误。 快捷性：操作过程简单，60个样本1个小时内检测完毕。五、检测项目： NAG(β氨基半乳糖苷酶) SNA(唾液酸酶) LE(白细胞酯酶) H2O2（过氧化氢） PH值（酸碱度） 六、售后服务： 售前提供技术咨询，免费设计 硬件、软件升级只核收相关成本费 定期回访，免费培训设备使用和维护人员 所售仪器保证质量，如有质量问题，将及时按用户要求维修与调换 仪器保修一年，终生负责养护维修 如遇技术问题，24小时内给予确切答复 免费调试安装，免费提供技术咨询、人员培训

医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪是一种专门用于检测玻璃瓶内应力的仪器，对于确保药品包装的质量和安全性至关重要。以下是对医药包装玻璃瓶内应力测试仪的详细介绍：功能与应用医药包装玻璃瓶内应力测试仪主要用于检测玻璃瓶在生产过程中产生的内应力。由于玻璃瓶在成型过程中，由于温度变化、机械冲击等原因，容易产生内部应力。这种内应力如果不加以控制，可能会导致玻璃瓶在后续的灌装、运输或使用过程中发生破裂，影响药品的质量和安全性。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪工作原理该测试仪通常基于偏振光干涉原理来检测玻璃瓶的内应力或晶体双折射效应。当偏振光通过具有双折射特性的玻璃瓶时，会发生光程差，通过测量这种光程差，可以计算出玻璃瓶的内应力值。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪技术指标测试范围：根据具体型号和制造商的不同，测试范围可能有所不同。精度：高精度测量，确保测试结果的准确性。操作方式：通常配备有直观的用户界面，便于操作和数据读取。数据处理：部分设备可能具备数据记录、分析和导出功能。测试方法在进行测试时，需要将玻璃瓶放置在测试仪的适当位置，调整设备参数，然后进行测量。测试过程中，仪器会显示干涉色图，通过分析这些颜色变化，可以定性和半定量地测量玻璃瓶的内应力。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪执行标准医药包装玻璃瓶内应力测试仪需符合多项国家和行业标准，如GB/T 12415-2015《药用玻璃容器内应力检验方法》、GB/T 4545-2007《玻璃瓶罐内应力检验方法》、YBB00332002-2015《内应力测定法》等。

崂应2028型 环境气体应急检测仪 一、产品概述 本仪器是针对环境空气突发性事故应急检测而精心研制的新产品。适用于常规、消防或易燃易爆等场合的应急检测、浓度超限报警等；职业卫生场所有毒有害气体检测；特别适用于污染源不明确的应急事故监测。该检测报警仪技术性能指标符合国家环保局颁布的有关标准的规定，并顺利通过了国家相关质量监督检验中心的检测，防爆标志：Ex d ib ⅡB T4 Gb。应用高性能32位处理器、彩色触摸显示屏、传感器及新材料领域的高新技术，竭力为用户提供一台质量可靠、性能稳定的高品质检测仪。二、执行标准 GB 12358-2006 作业场所环境气体检测报警仪通用技术要求 GB 3836.1-2010 爆炸性环境 第1部分：设备 通用要求 GB 3836.2-2010 爆炸性环境 第2部分：由隔爆外壳“d”保护的设备 GB 3836.4-2010 爆炸性环境 第4部分：由本质安全型“i”保护的设备三、产品特点 分PID专用和环境空气应急监测两种配置 一体化模具设计，体积小，重量轻 具有ppm和mg/m3双单位换算功能 测量数据包括平均值、峰值、TWA值、STEL值等多种浓度信息 工业级32位处理器嵌入式控制系统，彩色触摸式显示屏 整机采用防爆设计，可在常规或易燃易爆等场合使用 采用进口无刷隔膜泵，质量可靠，使用寿命长 内置大容量可充电防爆型锂电池，可连续工作10小时 方便更换和清洗的颗粒物、水分过滤装置，保护内部传感器 文件记录功能，提供现场的浓度、报警时间等信息，便于事故分析 充电器等附件直接置于主机内的储物箱内，无需任何其他附件箱 主机可同时测量8种气体组分标配为（O2、NO2、CO2、CO、NH3、Cl2、LEL、VOCs），传感器可根据需要定制调换 可选配外置的“扩展模块”与主机现场无线组网，实现不限数量的多种被测气体的同时测量说 明：1、以上内容完全符合国家相关标准的要求，因产品升级或有图片与实机不符， 请以实机为准,本内容仅供参考。2、如果您的需求与其有所偏离，请致电服务热线：400-676-5892 或详细咨询区域销售代表，谢谢！

崂应2028型 环境气体应急检测仪 一、产品概述 本仪器是针对环境空气突发性事故应急检测而精心研制的新产品。适用于常规、消防或易燃易爆等场合的应急检测、浓度超限报警等；职业卫生场所有毒有害气体检测；特别适用于污染源不明确的应急事故监测。该检测报警仪技术性能指标符合国家环保局颁布的有关标准的规定，并顺利通过了国家相关质量监督检验中心的检测，防爆标志：Ex d ib ⅡB T4 Gb。应用高性能32位处理器、彩色触摸显示屏、传感器及新材料领域的高新技术，竭力为用户提供一台质量可靠、性能稳定的高品质检测仪。二、执行标准 GB 12358-2006 作业场所环境气体检测报警仪通用技术要求 GB 3836.1-2010 爆炸性环境 第1部分：设备 通用要求 GB 3836.2-2010 爆炸性环境 第2部分：由隔爆外壳“d”保护的设备 GB 3836.4-2010 爆炸性环境 第4部分：由本质安全型“i”保护的设备三、产品特点 分PID专用和环境空气应急监测两种配置 一体化模具设计，体积小，重量轻 具有ppm和mg/m3双单位换算功能 测量数据包括平均值、峰值、TWA值、STEL值等多种浓度信息 工业级32位处理器嵌入式控制系统，彩色触摸式显示屏 整机采用防爆设计，可在常规或易燃易爆等场合使用 采用进口无刷隔膜泵，质量可靠，使用寿命长 内置大容量可充电防爆型锂电池，可连续工作10小时 方便更换和清洗的颗粒物、水分过滤装置，保护内部传感器 文件记录功能，提供现场的浓度、报警时间等信息，便于事故分析 充电器等附件直接置于主机内的储物箱内，无需任何其他附件箱 主机可同时测量8种气体组分标配为（O2、NO2、CO2、CO、NH3、Cl2、LEL、VOCs），传感器可根据需要定制调换 可选配外置的“扩展模块”与主机现场无线组网，实现不限数量的多种被测气体的同时测量说 明：1、以上内容完全符合国家相关标准的要求，因产品升级或有图片与实机不符， 请以实机为准,本内容仅供参考。2、如果您的需求与其有所偏离，请致电服务热线：400-676-5892 或详细咨询区域销售代表，谢谢！

青岛市三凯医学科技有限公司（）自主研发、生产和销售全自动阴道分泌物检测仪、微量元素检测仪、尿碘分析仪、真菌荧光染色液、分子筛制氧机、干式荧光免疫分析仪、超声波身高体重测量仪、全自动特定蛋白分析仪、原子吸收分光光度计、超高倍显微分析系统、荧光显微镜、儿童素质测试仪、干式荧光系列试剂、特定蛋白系列试剂、尿碘试剂、阴道炎联合检测试剂等系列产品。一、产品特点： 智能化：自动温育，自动加样，自动判读结果及传输数据，可连接Lis/His系统。 灵活性：检测项目可任意组合，样本亦可随到随检。 准确性：先进的颜色识别器及分析方法确保检测结果准确无误。 快捷性：操作过程简单，60个样本1个小时内检测完毕。二、主要功能1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测，大大提高了多样本检测的效率，并且样本位的设置更加方便医院统计和记录。2、温度准确度不大于±0.5℃，波动度不大于±0.5℃。3、全自动：真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动操作，智能化程度高，避免手工加样、人工判读结 果造成的误差。4、速度快：15分钟可检测20个标本，实时检测，1-20标本随到随检。5、准确性：光路采用五通道，每个检测项目都有对应的颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性6、稳定性：检测头采用独家固定技术，稳定性更好，故障率极低。7、信息化：可存储不少于1000个，可与医院的信息管理系统联网，实现了检测结果的共享及信息管理的标准化。可随时进行查询、编辑、输出、打印。 三、基本参数1、主机尺寸（长*宽*高）：480mm*390mm*540mm，可适度偏离。2、整机重量：25-35Kg3、使用环境： 环境温度 ：15℃-35℃； 大气压力： 70.0kPa-106kPa； 相对湿度 40%-80%； 其它：没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。4、输入功率：不大于150W5、熔断器额定电流：1.5A（250V）6、电源电压：AC 220V/50Hz四、检测项目： NAG(β氨基半乳糖苷酶) SNA(唾液酸酶) LE(白细胞酯酶) H2O2（过氧化氢） PH值（酸碱度） 五、售后服务： 售前提供技术咨询，免费设计 硬件、软件升级只核收相关成本费 定期回访，免费培训设备使用和维护人员 所售仪器保证质量，如有质量问题，将及时按用户要求维修与调换 仪器保修一年，终生负责养护维修 如遇技术问题，24小时内给予确切答复 免费调试安装，免费提供技术咨询、人员培训

美国METONE BAM-1020 PM2.5在线检测仪 METONE BAM-1020 PM2.5空气检测仪采用β射线衰减的原理，用于全自动实时连续在线监测环境空气中悬浮颗粒物的浓度，是提高空气质量的理想工具。该监测仪已经通过了美国环境保护署（EPA）的认证（EQPM-0798-122），而且在包括中国在内的世界各地获得了广泛的认可和良好的声誉。 BAM-1020仪表十分灵活，METONE 公司BAM-1020 PM2.5监测仪，采用唯一通过美国环保局认证的PM2.5气旋切割器来采集粒径≤2.5微米的颗粒物，对PM2.5颗粒物进行可靠而准确的测量。BAM-1020 PM10监测仪通过PM10采样头，可监测环境空气中的PM10颗粒物浓度。BAM-1020仪表也可被设置用于监测总悬浮颗粒物（TSP）。测试原理：β射线衰减法 METONE公司的BAM-1020PM2.5检测器采用了β射线衰减的原理对粒子进行监测。粉尘粒子吸收β射线的量与粉尘粒子的质量成正比关系。根据粉尘粒子的吸收β射线的多少，计算出粉尘的质量浓度（mg/m3）。此原理不受粉尘粒子大小及颜色的影响，从而对环境空气中的颗粒物浓度进行准确测量。 METONE公司的BAM-1020能够实时评估运行状态，从而确保最好的可信度和最高的数据修复质量，用户可以根据数据的需求选择各种标准，包括与平均值的偏离情况，高值的偏离和许多其他常规标准的标识，如系统断电等。每个循环测试周期进行的自动零点和漂移标定可以确保可靠而精确的测量，当仪器出现故障时，错误标识会被存储且数据视为无效。【性能特点】★ 极低的运营成本；简单快捷的现场校准（使用通用的FRM校准膜）；★ 每小时跨度自动检查；每小时过滤以减少挥发性化合物的影响；★ 通过网站间互访实现长达60天的远程无人操作；★ 通过先进的加热器，精确控制样品的相对湿度；★ 配置微处理器：液晶显示，内置自检和诊断，可分别显示小时、日均值浓度数据，配置操作键盘，存储器可存储高达182天的数据量，可远程控制和远程下载数据；★ 通过RS - 232串口与电脑、调制解调器、打印机或数据采集系统连接进行数据的检索。参数 技术规格操作原理 运用β射线衰减的原理测试环境空气中的颗粒质量浓度US EPA指定且认可的方法 PM 10：FEM (EQPM-0798-122)， PM 2.5 Class Ⅲ FEM, (EQPM-0308-170)CE, NRC, TUV,加利福尼亚ARB， ISO 9001仪表运行测试分辨率 0.1 μg/m3显示分辨率 1 μg/m3低检测限值 ＜4.8 μg/m3（1h），＜1.0μg/m3（24h）标准量程 0-1.000 mg/m3可选量程 0-0.1，0.2，0.25，0.5，2.0， 5.0，10.0 mg/m3测试周期 1小时采用流量 0-20升/分 可调物理条件工作温度 0℃到+50℃环境温度 -30℃到+60℃环境湿度 0-90%RH， 非冷凝模拟输出 绝缘0-1VDC输出标准，4-20mA， 0-16mA串行端口 RS-232 双向串行端口，用于电脑或调制解调器通讯错误信息报告 用户可设， 通过串行端口，显示和继电输出存储 4369记录组 （1个记录/小时， 182天）电源 100-230 VAC， 50/60Hz 工厂配置电源消耗 少于0.4KW， 3.4A，泵跟智能加热器运行时重量 24.5Kg，不包含外部配件尺寸 31cm×43cm×40cm

HCN-24细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN系列试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN系列试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?蓝色透明盖（HCN-96专属）可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?HCN-24恒温模块是24只试管孔仪器，可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。技术参数：型 号：HCN-24控温范围：室温+5℃-160℃控温精度：±0.5℃（@40℃）控温精度：±1℃（@120℃）温度均匀性：±0.5℃显示精度：0.1℃定时范围：1-99h59min/∞升温时间：≤15分钟（25℃至160℃）模块数量：1块（24个孔）大功率：300W电压规格：220V50/60Hz尺 寸：260*220*100mm重 量：5.0kg

SC-E0型大米外观品质检测仪（免培训的智能版）1 用途：精准自动检测各种类大米（粳米、籼米、杂交米、有机米等）精米的外观品质指标。2 系统组成：扫描成像仪及附件、分析软件和电脑（电脑另配）。3 主要性能指标：★配光学分辨率4800×4800、A4幅面的反射稿扫描仪来彩色成像。★符合国标GB/T1350稻谷、GB/T17891优质稻谷或GB1354大米、大米粒型分类判定LS/T6116-2016（如：每粒的长、宽、长宽比、面积等）、粮食行业标准 大米LS/T 3247—2017等标准。可一次性测量自动分析30g以上大米样品的整精米率、碎米率、垩白度/率、黄粒米率、大米颜色黄度指数和大米白度测定。整精米率、碎米率指标的一键化分析测量误差≤±1.0%、重现性误差≤±0.25%。具有检测指标微调修正特性。★可自定义整精米率、碎米率、垩白度/率等与粮价的关系，以便收粮交易定价。可输出分析标记图、保存结果数据至Excel表。★具有条码枪样品名输入接口。4．环境条件： 温度10~30℃，相对湿度≤85%。仪器应放在平稳工作台上，周围无强烈的机械振动和电磁干扰；电源要求220V±10%，50Hz。注：本技术标书中打★款项必须响应，否则为重大偏离。需要更多功能的，请选购SC-E型。选配电脑推荐：品牌电脑（酷睿i5 CPU / 8G内存/500G硬盘 / 19.5”彩显/无线网卡，4个以上USB2.0口，Windows完整旗舰版）