盘容量检测

药品是一种特殊的商品，药品质量的好坏直接关系到人的生命与健康，在药品的生产过程中进行严格的质量控制，是保障药品质量和人们用药安全有效的可靠措施，所以，药品生产企业的质量意识越来越强，2017年新版药典严格的FDA、GMP认证要求可以看出对药品质量检测的也提出了更高的要求。 在药品的生产过程中，含水率是检验药品质量的一个重要的指标因素，水分含量的高低会直接影响到药品质量，还会影响药品的使用期限等，所以在药品的生产和质量控制中，都需要严格控制和检测药品中的水分含量。 水分含量的测定有多种方法，目前在制药行业较常用的方法是用卡尔费休法来测定样品中的水分含量。在制药行业要测定多种原料、中间体和成品的水分含量，由于被测样品的状态多种多样(如：成品的药品就有片剂、栓剂、冻干类以及某些活性物质等多种形式)，被测样品中水分的存在形式不同，有游离水、结晶水，以及被测样品含有的药物成分等都会对测量造成影响，所以在测定药品中的水分含量时，需根据药品的物理性质和化学性质，选用不同的溶剂和卡尔费休试剂。 AKF-2010V智能卡尔费休容量法水分测定仪采用带触摸屏的超大屏幕LCD液晶显示器，具有丰富的软件内容，操作内容汉字提示，试验结果存储和打印等功能。在2017年升级软件版本，用专业的技术对其做了进一步的改进，实现了符合药典；审计追踪；二级权限管理；独立地用户和密码；达到了国内先进水平，可完全替代进口同类产品。专为医药行业用户打造的水分测定仪。

近日，孙杨握手风波和澳大利亚女泳将谢娜· 杰克的丑闻，让兴奋剂检测这一与竞技体育如影随形的话题，再度回到了舆论的风口浪尖。亡羊补牢不如防患于未然，8月5日，国家体育总局体育器材装备中心公布就国家体育总局反兴奋剂中心进口检测仪器设备单一品牌采购项目的相关货物和有关服务进行单一来源采购，采购的仪器设备包含二维制备液相色谱、同位素分流质谱、自动血液分析仪、自动比重、酸碱度计、高分辨质谱仪、蛋白核酸浓度检测仪、干血点检测专用摇床、真空干燥离心机、冷冻型微量台式离心机等。总金额高达958.84万元。据悉本次采购的产品共分为八包，均已获得财政部进口产品和单一来源采购审批。将采购的品牌来自安捷伦（AGILENT）、赛默飞（THERMOFISHER）、希森美康（SYSMEX）、鲁道夫（RUDOLPH）、艾本德（EPPENDORF）等，采购详情汇总如下：项目名称：国家体育总局反兴奋剂中心进口检测仪器设备单一品牌采购公告项目编号：DYSY19/03采购单位联系方式：采购单位：国家体育总局反兴奋剂中心采购单位地址：北京市朝阳区安定路1号采购单位联系方式：王立水010-84376285代理机构联系方式：代理机构：国家体育总局体育器材装备中心代理机构联系人：苏昳010-67193150代理机构地址：北京市东城区体育馆路3号详情信息：第一包：AGILENT序号产品名称品牌产品描述数量1二维制备液相色谱AGILENT(1)溶剂输送系统一（二元泵）指标(1)双柱塞往复泵，专利伺服控制主动入口阀可变冲程（20μL～100μL）设计；用户自主溶剂压缩因子设置，保证在不同流速及不同流动相组成的最佳速稳定性。自动柱塞清洗装置，有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损，实时维护泵的使用性能(2)流速精密度： 0.07%RSD(3)压力脉动： 1%(4)*流速范围：0.001-5.0mL/min(5)*操作压力：0-1290bar(6)梯度组成精密度： 0.15%RSD(7)*梯度延迟体积：最小可达45μL(8)内置双通道真空在线脱气机：真空膜过滤方式，脱气效率高；内置真空泵，压力传感器，实时监控真空腔压力变化，保证及时高效的脱气操作。(2)溶剂输送系统二（二元泵）指标1)双柱塞往复泵，专利伺服控制主动入口阀可变冲程（20μL～100μL）设计；用户自主溶剂压缩因子设置，保证在不同流速及不同流动相组成的最佳速稳定性。自动柱塞清洗装置，有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损，实时维护泵的使用性能2)流速范围：0.001-5.0mL/min3)流速精密度： 0.070%RSD4)操作压力：0-600bar5)梯度组成精密度： 0.15%RSD6)内置双通道真空在线脱气机：真空膜过滤方式，脱气效率高；内置真空泵，压力传感器，实时监控真空腔压力变化，保证及时高效的脱气操作。(3)自动进样器指标1)*使用微型计量泵准确控制取样体积，进样后，进样针始终置于流路中；通过工作站，具有洗针程序，自动清洗进样针的外壁，采用高压进样设计，非定量环设计2)进样范围：0.1-40μL增量为0.1μL3)进样精度： 0.25%RSD4)*样品容量不少于：16× 384微量滴定板总样品容量6144个样品；425× 2mL样品瓶。5)样品残留： 0.002%6)最大操作压力不小于790bar(4)半导体柱温箱1)*控温范围：室温下10℃-105℃2)控温精度：± 0.05℃3)*柱容量不少于8根4)内体积：左控温模块3μL，右控温模块6μL5)*内置双两位四通阀系统（耐压1290bar）以实现全二维分析(5)二极管阵列检测器（DAD）1)光源：氘灯2)波长范围：190-640nm3)二极管个数：10244)可编程狭缝宽度：4nm5)检测通道：实时监测并输出8个波长处的色谱图及紫外光谱图6)最快采样速率(光谱和色谱)：110Hz7)基线噪音：± 0.3´ 10-5at230nm8)基线漂移：0.5´ 10-3AU/hat254nm(6)工作站：仪器控制原装进口色谱工作站软件；图形用户界面参数输入，控制所有仪器控制参数，数据采集及计算处理参数的设定；报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、峰纯度报告、光谱检索报告等；用户也可编辑个性化的报告模板；(7)*全二维数据分析软件，得到保留时间/峰强度/峰体积三维数据(8)配置清单：1290bar耐压二元泵一套（含脱气机），600bar耐压二元泵一套（含脱气机），耐压790bar高通量自动进样器一套，柱温箱一套（含内置阀，耐压1290bar），二极管阵列检测器两套，全自动馏分收集器两套，色谱工作站一套，全二维数据分析软件一套，二维液相色谱阀系统一套，电脑、打印机各一套、超高效液相色谱柱六根。1第二包：THERMOFISHER序号中文名称产品描述数量1同位素分流质谱(1)离子源1)*无线式组装离子源，一体化设计，推斥极、离子盒、源透镜和RF透镜必须整合在单一的套筒内，以方便日常维护快速拆卸离子源2)无镀层的惰性材料，离子源独立加热控制，温度可到350℃；减少维护，增加运行时间。3)必须具备除源加热器之外的独立透镜加热器。独立的透镜加热器必须能给透镜和弯曲的离子光学通道额外提供加热，以减少复杂基质对透镜的污染，延长维护周期。4)*精确调节的灯丝发射电流最大可到350µ A5)*可调的气质接口温度最高400℃，可有效的将化合物，包括高沸点化合物从GC传递到质谱仪。6)*一体化的、同方向、并有灯丝透镜保护的双灯丝组件设计，有效调节发射电流，灯丝具有透镜保护，不受样品电离时的污染，提高灯丝使用寿命。双灯丝既可用于EI模式又可用于CI模式。(2)“S”型弯曲的离子光学通道：1)在离子源和四极杆之间必须配备S型弯曲的离子轨道。2)S型离子通道必须采用离轴式光学设计以提升低浓度检测定量。S型离子通道同时能够保护主四极杆不受污染。3)S型离子通道与离子源通过RF透镜直接接触，在仪器实际使用中，RF透镜与S型离子通道通过四个保护鞘相联，同时加载电压，避免S型离子通道受到污染。(3)四极杆质量分析器1)全金属钼主四极杆，惰性，均一无镀层设计，可打磨可清洗。2)*质量范围：1.2–1100u3)无需独立进行加热4)分辨率：全质量范围内单位质量分辨5)扫描速度：20000u/s6)采集速率：*SIM模式，采集速率≥240scans/sec；*全扫描模式（扫描范围≥125u），采集速率≥97scans/sec7)灵敏度（使用He气做载气）：*EI全扫描，1pg/µ L八氟萘进样1µ L，扫描范围50-300u，S/N≥3000:1(mass272，RMS)*仪器检出限（IDL）≤2fg（10fgOFN八次连续不分流进样，监测m/z272离子的峰面积，置信区间为99％）。(4)检测器系统：新一代离散型电子倍增器和静电计，最大线性输出电流68µ A，提供宽达9个数量级的线性动态范围。(5)真空系统：空气冷却的高真空大抽速分子涡轮泵1)*分子涡轮泵抽速为300L/s(He)2)*前级机械泵抽速为3.3m3/h(6)仪器控制1)具有棒状、轮廓及和单位质量数扫描模式采集数据。2)*提供全扫描、选择离子扫描和全扫描/选择离子扫描交替扫描( 100组)。3)可对每段扫描的扫描速度、扫描范围、离子极性、棒状图或轮廓图的采集、发射电流、检测器增益，指定调谐文件进行控制。4)*必须支持如下扫描模式：全扫(FS),特征离子扫描(SIM),定时-选择离子扫描(t-SIM)，可进行全扫描，选择离子扫描，全扫/选择离子扫描同时进行（FullScan/SIM）,定时-选择离子扫描(t-SIM)，全扫/定时-选择离子扫描同时进行（FS/t-SIM）5)*具有AutoSIM和t-SIM功能（即根据全扫描自动生成SIM定量离子和保留时间的方法，并根据每个分析物的保留时间自动分配以该化合物保留时间为中心的SIM片段采集方法）(7)在FullScan/SIM模式下，仪器控制能够把所有采集数据放在单一文件下，并且可以通过数据处理软件分开浏览。(8)智能调谐模式，可以自动根据仪器状态自动选择调谐模式，且自带仪器调谐诊断工具(9)可以IsoLink联机使用。(10)数据处理系统:智能/自动/手动调谐，数据采集，数据检索，分析结果报告，定量分析及谱库检索功能。(11)谱库：NIST17谱库。1第三包：SYSMEX序号产品名称品牌产品描述数量1自动血液分析仪SYSMEX(1)报告参数：41个；直方图：4个；散点图：15个(2)检测速度：100样本/小时(3)网织红细胞检测速度：83样本/小时(4)检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道(5)网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理(6)网织红细胞血红蛋白功能：具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能(7)有核红细胞检测功能：具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正(8)白细胞计数：1)采用激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰2)标配NRBC计数，自动校准每个样本的白细胞总数(9)白细胞分类：采用激光作为分析的光源，流式原理加细胞核酸荧光染色技术进行(10)血小板计数：具有两种或者以上的方法进行血小板的计数(11)体液检测功能：1)体液检测速度：40样本/小时2)可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数3)可以对体液中的白细胞分类4)具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能5)体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L(12)血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物(13)进样模式：4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释(14)样本用血量：1)全自动进样模式时用血量88微升2)开盖模式时用血量88微升3)末梢血预稀释模式用血量20微升(15)检测模式：4个(16)自动进样架装载量：50样本(17)数据储存：100000个结果（含散点图、直方图），并可提供原厂中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限制(18)质控品、校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的高、中、低值全套质控品和校正品，校准品包含RET校准项目1)同一质控品中包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目；2)能提供体液质控3)校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET(19)实时网络通讯系统：可实现实时在线网络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准(20)线性范围（静脉血）1)白细胞：0-440?109/L2)红细胞：0-8.6?1012/L3)血小板：0-5000?109/L(21)正确度（静脉血）1)白细胞：≤3.0%2)红细胞：≤2.0%3)血红蛋白：≤2.0%4)血小板：≤5.0%(22)操作系统：仪器操作系统必须建立在Windows操作系统软件上(23)系统扩展性1)仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机2)可扩展为双机或立式血流水线3)立式流水线上可任意数量血球分析仪和推片染片机连接4)立式流水线可根据实验室地形直角转弯(24)检测光源：必须采用半导体激光，具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点(25)质控文件：99个(26)可选配自动复检功能（Repeat）：由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预(27)可选配自动复检功能（Rerun）：当规则（可以自定义）判断分析结果不可信时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预。(28)可选配自动复检功能（Reflex）：根据规则（可以自定义）设定，仪器自动追加检测项目，对样本再次检测，无需人工干预(29)低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3倍，结果更准确、可靠。(30)流程控制：附带流程控制软件，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能1第四包：RUDOLPH序号产品名称品牌产品描述数量1自动比重、酸碱度计RUDOLPH(1)空间要求：符合用户实验室空间摆放要求；仪器尺寸（宽× 高× 纵深）（含自动进样装置和干燥装置）：≤900mm× 650mm× 500mm；(2)应用范围：适用于尿液样品的比重和PH等相关参数测量要求；(3)属于物性测量类分析仪器，系统由包括但不限自动进样装置、比重测定装置、数据显示存储及输出装置、PH测量装置、干燥装置；(4)操作界面：不小于10.4寸彩色触摸屏(5)操作系统：Windows7及以上的操作系统(6)具备开机自检及故障提示与报警功能；(7)满足LIMS和SDMS数据管理和数据传输相关要求；(8)系统预热稳定时长：≤15min；(9)具备高通量自动化测定功能，以确保实现同类型样品多批次检验效率的显著提升；(10)具有智能检测功能，自动识别进样的好坏(11)#比重测量模块1)测量范围：不小于1.26～1.72RI；2)测量精度：0.000001RI3)测量准确度：≤± 0.00002RI；4)控温范围：10-110° C（可升级到120° C）(12)#具备PH检测功能，一次进样实现PH、比重同时测量1)PH测量范围:0-14 2)PH分辨率:0.001(13)配置干燥装置：具备自动吹扫、干燥功能；干燥泵设计内置或更优设计；(14)自动进样装置:1)应具备高通量检测模式和普通单点测定模式，灵活转换，当配以自动进样器时，能够便捷的实现自动化高通量检测；2)进样装置应具备自动进样、样品自动识别、自动清洗、自动排废及样品回收功能；3)#自动测定样品数量：≥70个；4)#最小样品量满足：≤5ml；5)样品自动识别功能：a)自动识别方式：条形码、二维码或更优方式；b)样品条码信息应支持和兼容用户实验室LIMS数据管理和使用要求；c)实现空位识别功能，减低空位对高通量检验工作的影响；d)可调整样品码方向，使扫码器可快速准确识别样品；6)取样针具备识别功能：只在取样时伸入溶媒,取样后自动升起,减少扰流因素影响；7)取样方式可自动调节：可根据进样粘度自动调节进样模式，包括但不限于吸入式和压入式（粘度≥36000mps）；8)#具备分区功能：进样器可分为不少于五个区，每个区可以自定义不同的测量进样模式9)#取样针有自动洗针功能：确保彻底清洗取样针内壁和外壁，防止交叉污染；10)自动清洗功能：可分区设定针对不同品类样品的清洗程序，内置清洗端口（可提供不少于三种清洗剂）在试验结束后自动清洗管路,包括取样和回流管路,泵,U型管等；11)自动排废：清洗完成后自动排废至废液杯；12)具备样品回收功能：a)配有样品回流装置，测量结束后可将样品回收至样品杯；b)样品回收率：≥95%；(15)数据显示存储及输出装置1)显示屏：人机界面友好，屏幕角度可调节，满足不同操作人员在不同光线条件下操作；2)结果显示：可同时显示多种结果（例如：比重、百利浓度、折光率等任意组合）；3)内存：主机内存不小于32G，方便存储电子数据；4)数据输出格式：包含但不限于PDF、Excel；5)报告要求：符合GMP、GLP要求，可添加包括单位LOGO、地址等信息在内的完整报告；6)输出接口：应具备USB接口、RS232接口以及Cat5网络接口，方便数据传输、储存的同时可实现数据共享和远程维护功能(16)仪器配置要求：主机及显示系统1套；比重（折光）分析模块1套；PH分析模块1套；全自动进样装置1套。仪器相关消耗品：样品管180个，配套管盖1000个；样品架5个；溶剂瓶3个；废液杯1个；标准品（符合NIST标准）1支。自动干燥装置1套；读码器一套；微调控制柄一套；控制软件系统（包含21CFRPart11软件）1套1第五包：THERMOFISHER序号中文名称产品描述数量1高分辨质谱仪（一）质谱部分技术参数(1)配备独立的可加热电喷雾离子源ESI，大气压化学电离源APCI，要求离子源具有真空锁定装置，ESI与APCI切换快速方便。1)可加热电喷雾离子源ESI流速：1-2000ul/min2)大气压化学电离源APCI流速：50-2000ul/min(2)质量分析器：采用四极杆与静电场轨道阱串联组合质谱。1)质量范围：50-6000m/z。2)主动离子束传输组件：先进的主动离子束传输组件有离子注入多极杆和弯曲多极杆组成，用于离子的预过滤，轴向电场优化离子传输，去除离子束中的中性粒子，增强了系统的灵敏性和耐用性，同时更便于仪器清洗维护3)前级四极杆：前级四极杆为金属钼共轭双曲面四极杆，高分辨母离子选择≤0.4Da；4)*分辨率：要求分辨率不小于140,000（在m/z200），且在提高仪器分辨率时，设备的灵敏度保持不降低；也即100fg利血平标准品进样，ESI+模式下，分辨率分别为17500和35000时，其它仪器参数一致的前提下，其609信号的响应值(峰面积)相差不超过10%。5)质量准确度（MS和MS/MS）：内标：小于1ppm，外标：小于3ppm,6)*质量轴稳定度：设备一次校正后不再校正且不使用内标情况下，连续48个小时内重复进样100fg利血平，609质量精确度≤3ppm；(3)质谱采集速率：≥12Hz(4)*正负离子切换速度:小于1秒，要求设备在进行快速切换（分辨率正/负都在35000）连续运行2小时，质量轴的稳定性 3ppm 即用0.5ppb氯霉素和0.5ppb克伦特罗混合溶液作为测试液，蠕动泵连续进样2小时，正负快速扫描同时监测氯霉素和克伦特罗分子离子峰，两者质量稳定性偏差小于3ppm。(5)*灵敏度（分辨率保持在70000FWHM或以上时）：全扫描FullScan灵敏度：100fg利血平柱上进样S/N优于500:1 选择离子扫描SIM灵敏度：25fg利血平柱上进样S/N优于500:1 选择离子扫描SIM灵敏度：100fg氯霉素柱上进样S/N优于100:1 选择离子扫描SIM灵敏度：100fg克伦特罗柱上进样S/N优于100:1 (6)*动态范围：分辨率设定为不小于70000(FWHM）时，以泰勒菌素为目标物，线性范围≥105；(7)扫描模式：1)高分辨全扫描MS和高分辨二级扫描MS/MS2)高分辨选择离子扫描SIM3)高分辨全子离子碎裂扫描（AIF）4)高分辨正负离子切换扫描5)高分辨全扫描依赖的二级离子扫描6)高分辨目标选择离子依赖的二级离子扫描7)高分辨中性丢失扫描(8)高级功能：可加装附件实现完整蛋白模式和280,000（m/z200）超高分辨率，满足更高分辨率应用要求 可提供附件实现离子淌度等多维度分离（二）液相部分技术参数(1)二元或以上梯度混合泵1)*流量范围：0-2.000mL/min，步进0.001mL/min 2)最大压力：15000Psi（1000bar） 3)流量准确度：≤± 0.15% 4)*流量精密度： 0.075% 5)梯度混合精确度： 0.2% 6)梯度混合类型：二元高压梯度混合，四种溶剂选择；7)泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞；8)液滴计数器：自动监控泵漏液情况和泵清洗液情况；9)脱气：四通道以上在线真空脱气；(2)柱温箱1)*温控范围：5~60℃；2)温度准确度：± 0.5℃；3)温度稳定性：± 0.1℃；4)温度精度：± 0.1℃；5)具有湿度传感器，气体传感器，温度传感器，在线监测溶剂泄漏情况；(3)自动进样器1)120位1.8ml或2ml样品瓶，兼容96或384孔板；2)进样体积：0.01~100μL；3)进样体积准确度：± 0.5%；4)*交叉污染：0.005%；5)自动防沉淀振摇及侧移功能；6)在线稀释和在线衍生功能；7)具有内外针自动清洗功能；8)控温范围：4-40度(4)至强CPU数据处理系统1第六包：EPPENDORF序号产品名称品牌产品描述数量1真空干燥离心机EPPENDORF(1)最大样品容量：144个离心管/2块工作板（0.2–50mL）(2)转速/离心力：1,400rpm/248xg(3)真空压：20hPa（20mbar），除基本配置(4)计时：1分钟至9小时59分钟，1分钟递增，可持续运行(5)噪音水平： 50dB(A)(6)可选4个预设温度：室温、30℃、45℃、60℃，适用于不同样品的安全高效浓缩(7)可选3种操作模式（真空浓缩、真空干燥、离心），满足多种应用需求(8)可选3种应用模式（水溶液、乙醇和高蒸汽压），针对不同溶剂样品，可缩短20%处理时间(9)*具备软刹车功能，防止样品重悬(10)*耐化学腐蚀，免维护的PTFE涂层隔膜泵，无需添加泵油(11)免维护感应驱动和耐化学腐蚀的不锈钢加热腔体，运行安全(12)*15种不同转子，适合于0.2mL-50mL不同体积的离心管、微孔板和PCR板(13)可与市场上通用的蒸汽冷阱品牌连接使用(14)Concentratorplus基本配置性能：可外连已有的真空泵或真空管道。浓缩仪背部提供交流电源插口，可为外联真空泵提供电源。(15)Concentratorplus全套系统性能：包括一台耐化学腐蚀、免维护PTFE涂层的隔膜泵，同时配备冷凝分离器。(16)Concentratorplus全套系统（含真空接口）性能：允许外连设备使用系统整合的真空泵，将需要抽真空的设备（如干胶仪）连接到真空接口上即可，无需从系统中拆下。1第七包：EPPENDORF序号产品名称品牌产品描述数量1干血点检测专用摇床（THERMOMIERF1.5）(1)运行模式：15秒至99小时30分钟计时；连续运行(2)*混匀频率：ThermoMixerFP：300~2,000rpmThermoMixerF0.5：300~2,000rpmThermoMixerF1.5：300~1,500rpmThermoMixerF2.0：300~1,500rpm(3)*温控范围：室温以上4℃~100℃(4)*温度精确度：20° C~45° C之间，± 0.5° C(5)升温速率：ThermoMixerFP：18℃/分钟ThermoMixerF0.5：15℃/分钟ThermoMixerF1.5：11℃/分钟ThermoMixerF2.0：13℃/分钟(6)*2DMix-Control二维混匀操控技术，确保出色混匀效果(7)防溅射技术，有效防止管盖润湿和交叉污染(8)*可选配ThermoTop® 热盖，具备condens.protect® 防冷凝保护技术，有效防止管盖和管壁上产生冷凝水，提高温度均一性(9)*独立传感器控制的加热模块，具有最佳温控精确性和均一性(10)*SmartBlock加热模块缘隔热防烫设计，安全可靠(11)*5个预设温度按键，操作更简单(12)低噪音水平，工作环境更安静(13)配置：ThermoMixerF恒温混匀仪主机1台，ThermoTop热盖，具备condens.protect® 防冷凝保护技术1个1第八包：THERMOFISHER序号中文名称品牌产品描述数量1蛋白核酸浓度检测仪THERMOFISHER(1)基座检测下限：2ng/ul（dsDNA），0.06mg/ml（BSA），0.03mg/ml（IgG）；(2)*基座检测上限：18750ng/ul（dsDNA）(27500)，750mg/ml（BSA）(820)(3)波长范围：190-850nm连续波长全光谱分析；(4)*光程：至少有2个光程（5个），根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，无需手工设置，光程调节器不会曝露在空气中，避免灰尘，纸屑或液体进入生锈导致光程不准确；(5)检测重复性：0.002A(1.0mm光程)或1%CV；(6)最小样品体积≤1ul；(7)载样点采用303高抛光高耐磨不锈钢，并与主机整合在一起，直接上样并进行样品检测，无需使用微量比色皿和毛细管等容器；(8)#具备自动检测模式，降下检测臂即开始样本检测；(9)软件提供实时的技术支持，导向性帮助解决问题，提供及时的样本信息反馈；(10)*具备污染物鉴定功能（当样本中存在污染物时，能鉴定的污染物≥5种；样本检测的结果会自动扣除污染物的OD值，保证得到精确的样本浓度；）(11)#仪器和计算机二合一，不需要额外配置电脑，节省实验室空间。要求触摸屏操作，触摸屏不小于7英寸，可左右移动或前后45度角调整角度；操作系统内存≥32GB，需要支持中文；(12)可免费下载电脑软件，用于分析和管理从仪器中导出的结果；(13)#仪器内置传感器，在检测前对样品形成的液柱进行数码成像，监测液柱中的气泡或者其它异常，确保检测的可靠性；(14)仪器的无线局域网和蓝牙设备具备中华人民共和国工业和信息化部无线电管理局核准的《无线电发射设备型号核准证》。(15)基本配置：主机1台，电源适配器1套；(16)技术文件：免费提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中英文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料及质量认证书；提供相关应用技术资料。(17)提供软件终生免费安装升级12冷冻型微量台式离心机THERMOFISHER(1)最高转速：13300rpm(2)最大离心力：17000g(3)最大离心容量：24?1.5/2.0ml(4)驱动系统：无碳刷免维护频率感应电机直接驱动(5)控制系统：微处理器控制系统，带有背光的大屏幕LED数字显示(6)运行时间控制：1-99分钟，1分钟递增；并具有快速离心及连续离心方式(7)温度控制范围：-9—+40℃(8)安全性能：自动锁盖和内锁装置、转头自动识别、不平衡保护、状态自诊断、多种电路保护(9)标准配置：Fresco17微量离心机，包括24× 1.5/2.0ml转头及ClickSeal防生物污染转头盖1

p　　strong美国西北大学的研究人员发现了可稳定创纪录高储电量电池性能的新方法。/strong/pp style="text-align: center "img title="1-1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/e211e33e-7d72-40e5-911f-ee1ef1fbcc48.jpg"//pp style="text-align: center "电池正极结构示意图，红色为锂，绿色为氧，紫色为锰，深蓝色为铬，浅蓝色为钒。(来源：美国西北大学)/pp　　在锂锰氧化物正极基础之上，这一创新可以使span style="color: rgb(255, 0, 0) "智能手机/span和span style="color: rgb(255, 0, 0) "电动汽车/span的电量增加至span style="color: rgb(255, 0, 0) "两倍/span以上。/pp　　“span style="color: rgb(31, 73, 125) "i这一电池电极已达到某一有记载最高的过渡金属氧化物基电极的容量。它的容量已超过你现用手机或电脑的两倍。/i/span/pp style="text-align: right "span style="color: rgb(31, 73, 125) "ispan style="color: rgb(31, 73, 125) "i美国西北大学McCormick工程学院，材料科学与工程专业Jerome B. Cohen教授Christopher Wolverton/i/span”/i/span/pp　　span style="color: rgb(31, 73, 125) "i“这种电极的高容量表明其在用于电动车辆锂离子电池的目标上有了巨大提升。”/i/spanChristopher补充道。/pp　　这一研究已于5月18日在科学发展杂志上在线报道。/pp　　锂离子电池以在正负极间往复迁移锂离子的方式而工作。正极使用含有锂离子、过渡金属和氧的化合物制取。过渡金属，通常为钴，当锂离子在正负极间来回迁移时有效地储存和释放电能。正极容量因而受到参与反应的过渡金属中的电子数量的限制。/pp　　一个法国研究团队于2016年首次鉴别出大容量锂锰氧化物的性能。span style="color: rgb(32, 88, 103) "strong通过使用成本更低的锰替代传统用的钴，研究人员开发出一个成本更低廉且具有之前两倍容量的电极。/strong/span但它也并非完美无瑕。strongspan style="color: rgb(32, 88, 103) "由于电池性能在头两个循环过程中会大大削减，科学家们认为它无法应用于市场。与此同时，他们并未完全理解电池性能衰退及其拥有大容量的化学根源。/span/strong/pp　　在绘出一个综合的，原子间相接的正极图像之后，Wolverton的团队发现了材料具备高性能背后的原因：span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong它驱使氧参与到反应过程中来。通过使用氧及过渡金属来储存与释放电能，电池具有了更大的容量来储存及利用更多的锂。/strong/span/pp　　随后，西北大学的团队将他们的研发重点转向如何稳定电池性能并阻止它的迅速衰减。/pp　　span style="color: rgb(31, 73, 125) "i“通过充电过程理论的辅助，我们运用高速计算彻底检索元素周期表，以寻找合金化该含有其它元素化合物的方法，从而去增强电池的性能。/i/span/pp style="text-align: right "span style="color: rgb(31, 73, 125) "i文章共同第一作者，Wolverton 实验室的前博士生Zhenpeng Yao”/i/span/pp　　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "计算鉴别出两种可能有效的元素：钒和铬。研究团队预估将锂锰氧化物与其中的一种混合将会产生可维持正极无与伦比高性能的稳定化合物。随后，Wolverton和他的搭档将在研究室中对这些理论上的化合物进行实验检测。/span/strong/pp　　该研究作为电化学能源科学中心，这一由美国能源部科学局资助的能源前沿研究中心的一部分，受到了其基础能源科学项目(项目编码：DE-AC02-06CH11357)的支持。哈佛大学的博士后研究人员Yao，与麻省理工学院的博士后研究人员Soo Kim，均为Wolverton实验室的前成员，并作为文章的共同第一作者。/p

今天给大家带来一个振奋人心的好消息！大龙产品线又双叒叕上新啦！磁力搅拌器家族迎来一“重磅”成员！zui 大搅拌量 30L！令人瞩目！！10 英寸超大陶瓷玻璃盘面！耐高温！耐腐蚀！这就是我们的 MS10-H500-Pro！磁力搅拌器界的新秀！现在 MS10-H500-Pro 老师正在成品库等待发货中~~~主要优势大容量：强劲搅拌，zui 大搅拌 30L。大盘面：10 英寸方盘。高性能陶瓷玻璃盘面：耐高温、耐化学腐蚀。精确控温：LCD显示设定温度或实际样品温度，可外接PT1000温度传感器，控温精度±0.2℃。转速范围广：100-1500 rpm，旋钮设定转速。加热温度范围广：室温-500℃ ，旋钮设定温度。余温警示：关机后，显示屏持续显示，工作盘＞50℃，警示灯持续闪烁，防止误触导致烫伤，为您的安全保驾护航。数据传输：SD 卡可实时记录仪器运行数据，温度转速数据可溯源。定时功能：可设定仪器的运行时间。优质的直流无刷电机：采用直流无刷电机驱动旋转磁场，免维护，更安全。多功能：可分别控制加热、搅拌或加热搅拌多个功能。日常工作首先在食品研究方面：食品研发阶段，不同配料的混匀，筛选zui 优条件。可以代替人工搅拌，解放研发人员的双手，轻松完成实验。微生物检测过程中大量培养基的制备。加热和搅拌，加速培养基的溶解，快速完成培养基的制备。在材料学方面：高温烤硅片时，具有 10 寸大盘面，可同时进行多组平行实验。在理化分析领域：各种试剂配置，通过加热搅拌，加速溶解。溶液的蒸发、浓缩或结晶。干法灰化、酸消解等加热实验。油浴或水浴的加热搅拌实验在生物制药、生物工程方面：加速固体粉末在体液中的分散或反应。生物制剂的溶解及混匀前处理。方法学可靠，不受生物素干扰

最近，关于食物安全的话题再度一次次地拷问人们的神经，先是日本核危机，让所有与日本沾边的食物和用品似乎都沾染上放射性元素，谈核色变，然后咱国内的天才化学家们也不甘人后，先后发明了染色馒头等高级货，一时间，我真不知道到底哪些东西能吃了——我只好求助于设计师们，看他们能否拿出些能让我更放心进食的工具来：　　 　　1、辐射检测餐盘：来自Nils Ferber的设计，餐盘上嵌着三圈环状OLED发光体，背面是辐射检测仪。如果放入盘中的食物是安全的，这些餐盘和普通盘子不会有区别，而一旦食物已经被放射性元素沾染，那么光圈会被点亮，从最轻微的一根光圈，到超过预设量的三根光圈(第三根是红色的)——当然了，我若是你，只要亮起一根，我就打死也不会再吃这些东西了~ 　　 　　如果开始亮起红色圈，那么这款食物的放射性，就超过预设值了——所以，爱稀奇觉得，根本就没必要设置3个圈，如果第一、二个光圈也意味着有一定的放射性(哪怕极微量)，谁还会去吃呢?　　2、食物过敏原检测仪(下图)：事实上，尽管福岛发生了这么大事故，食物自带放射性的案例还是挺少的。相较而言，你我普通人更应该防备的也许是过敏——很多食物都有可能引起过敏反应，让人浑身疙瘩，甚至致人于死命。如何最快速判断食物是否含有过敏原?设计师Erik Borg和飞利浦公司合作，打算开发一款很便携的食物过敏原检测仪，能通过某种方式对食物进行检测，然后在屏幕上显示检测结果。　 　　如果你不幸是过敏体质，那么你一定要随身带好这件宝贝了，像古代大侠用银针试毒那样，每上一道菜就检测一次吧。

北京精微高博科技公司是行业领导者，分部位于上海，是中国规模最大、最具权威及实力的氮吸附比表面及孔径测试仪的研制、生产及销售的厂家，连续五年全国销量第一，是国家认定的高新技术企业，是我国多种动态氮吸附仪的创造者，被誉为&ldquo 中国氮吸附仪的开拓者&rdquo ，受到国家科技部和北京市科委高度重视并给予了引进高端人才的进京指标，技术实力雄厚。 精微高博在全体团队的努力下，自主创新推出的高端产品已经赶超了国际先进水平，具有不用于动态法比表面积仪器的优点：（1）静态容量法是在真空条件下改变氮气的压力，通过压力传感器直接测量氮压力，排除了其它因素带来的影响，而动态法要通过氮气和氦气相对量的改变以及二者流量的调节才能得到； （2）容量法样品的吸附与脱附过程是在静态下进行并达到吸附平衡，符合理想的吸附平衡条件，而动态法仅为相对的动态平衡； （3）静态容量法样品在吸附与脱附过程中，固定于液氮杜瓦瓶中，不像动态法每测一个压力点样品管都需要进出液氮杯一次，静态法不但节省了时间，而且大大减少了液氮的消耗； （4）只用氮气，不用氦气，而且氮气的消耗也极少，大大减少了测试的成本； （5）静态容量法每测一个压力点只需2分钟左右，而且可以根据需要测量很多点，例如多点BET比表面可测定6~20点以上，孔径分布测定可选25~100个点，测量的点数多有利于测量精度和可靠性的提高，相比之下，动态法多点BET比表面只测定5点左右，孔径分布测定只测10个点左右，而且在测量相同点数的条件下，静态法更节省时间； （6）在进行孔径分布测试时，静态容量法具有更显著的优势，其一，动态法受热导检测器灵敏度及流量调节精度的限制，孔径测试范围较小，一般在2~100nm，而静态容量法测试范围一般可达到0.5~400nm；其二，动态法不能测试出完整的等温曲线，而且测量的点数少，对孔径分布的分析比较粗糙，而静态容量法可以完整地测试等温吸附曲线和等温脱附曲线，实现对孔径分布比较精确的分析，而且能得到样品全面的吸附特性，进而可对样品的吸附类型和孔结构作出判断；其三，只有静态法才有可能对微孔进行定量分析； （7）静态容量法的仪器可以实现真正的全自动控制，包括不需要中途人为补充液氮，而且运行、控制、数据采集与处理、以及计算机操作，均更为简便、流畅、可靠和智能化，只要把试验条件输入计算机，试验过程全部自动完成，同步得到全部试验结果； （8）样品的预处理可同机甚至同位进行，利用主机的真空条件和单独的温控装置，使预处理更为充分，操作更为简便，测试结果更为可靠。

自动进样器-SHA-9SHA-9圆盘自动进样器是一款多位数圆盘进样器，样品添加方便，通过快速、精准机械臂程序化运动实现快速进样；简约设计，可以嵌入到Shinelab工作站中进行使用，样品容量高达900 mL；尤其适用于需要大体积进样分析。功能亮点1、76位进样盘，能装载更多样品，实现连续大批量进样，样品位置可以指定2、适配单个样品瓶15ml，满足大进样量需求3、通过舵机实现圆盘内外圈的切换，提高进样位数4、圆盘中央设置洗针纯水瓶，无需经常添加洗针液，每次更换进样位置会进行洗针操作5、内嵌于ShineLab工作站，与液相、离子色谱仪完美配合，操作简便性能参数自动进样器-SHA-17SHA-17自动进样器是，一款三轴式自动进样器，120位2ml样品瓶，满足客户大样品量的检测需求。操作简单，可以嵌入到Shinelab工作站中进行使用，亦可单独使用反控软件进行控制。实现进样自动化，大大提高分析测试效率。功能亮点1、具有满环/部分/微量三种进样模式2、部分进样功能，帮助用户自动完成标准曲线的测试3、具有洗针瓶缺水报警功能4、具有样品瓶缺瓶检测报警功能5、具有顶针保护连续进样功能6、样品位数120位性能参数自动进样器-SHA-18SHA-18自动进样器是一款三轴式自动进样器，120位1.5ml样品瓶，满足客户大样品量的检测需求，高精度的注射泵其实现了最小1μL的准确进样，准确精密的进样量可满足制药实验室的定量标准。功能亮点1、具有满环/部分/微量三种进样模式，最小进样量1μL2、具有单通道、双通道进样两种配置3、具有洗针瓶缺水报警功能4、具有样品瓶缺瓶检测报警功能5、具有顶针保护连续进样功能6、样品位数120位性能测试

毒品问题长年困扰全球，毒品泛滥已成为世界性的公害，它消耗大量的社会财富，影响人类的安宁和社会稳定。主要表现为：犯罪率上升、损害国民经济、阻碍社会经济发展、人力资源的损失、对生态环境的破坏等。随着毒物和毒品种类的大幅度增大，对涉毒案件的侦查检验要求也越来越高。近两年来，我国对于毒品检测领域加大了监管力度，发布并实施的毒品检测国家标准、行业标准已超过二十项。吸食毒品不仅是对吸毒者本身的伤害，甚至对家庭、社会都有很大的危害。毒品问题不断加剧，新型毒品种类越来越多，在生活用品、食品中的伪装更是层出不穷，让禁毒形势越来越紧张，标准频繁颁布说明执法部门对于禁毒鉴毒的技术和设备有迫切的需求。在此背景下，仪器信息网特别建立“质谱在毒品分析领域的技术应用进展”专题，聚焦质谱技术在毒品检测领域的最新应用，以增强业界质谱专家和技术人员、司法公安相关机构工作者之间的信息交流，同时向仪器用户提供毒品分析领域更丰富的质谱产品、技术解决方案。本文特别邀请到宁波盘福生物科技有限公司来谈谈他们在该领域推出的一系列产品技术及解决方案。目前，随着涉毒犯罪样品取证的高速发展，公安部刑侦局拟制定刑事技术国家标准15项，拟制定行业标准89项，拟制定的行业标准气质联用技术32项，液质联用技术40项，仅有6项不用质谱联用技术，多数依靠质谱仪器对样品进行检测分析，并获得准确可信的分析结果。质谱技术具有强大的定性分析能力，并且有着快速、微量、准确测量物质相对分子质量的优点，在毒品检测领域受到了重视。但由于传统质谱在进行检测时需要繁复的样品前处理，这不仅花费了大量的时间，还极易造成样品的破坏和损失，增加了检验的难度和风险，降低了检测的准确性。针对以上传统质谱仪的不足之处以及行业标准中对各类基质中的毒品检测（如毛发、污水、血液、尿液等生物样品）的不同要求，宁波盘福生物科技有限公司推出了便携式现场快速筛查质谱仪QitVenture 6和QitVenture 6 E两款机型，能够在现场对可疑人员的毛发、血液、尿液进行检测，其中的便携式质谱技术实现对样品进行实时分析，大幅度减少了样品前处理和样品分析周期，还减少了样品的损耗和其他物质的不良影响，避免了运输等情况造成的误差。便携式现场快速筛查质谱仪QitVenture 6和QitVenture 6 E均采用了稳定高效率的串联质谱技术，使得定性能力进一步增强，降低检出的假阳性。便携式快速筛查质谱仪从QitVenture 6到QitVenture 6 E的升级，在原本基础上保留了特有的离子阱质量分析器、电子倍增器检测器、分子泵和隔膜泵构成的真空系统，在体积和外观上更加符合便携式的要求，小巧、轻便、便于携带；在操作界面方面新建了图形化的一键式操作，让用户在使用时带来便利；在质量范围方面也做了调整，由原来的80-1000amu到现在的40-500amu，精准把控常见毒品。缩小了质量范围，提升了灵敏度，又一次降低了检出限，从而提高了质量分辨率，从≤1 amu提高到≤0.5 amu。数据库选配毒品数据库或自建谱库，让对毒品的定性能力更加准确，在现场快速定性分析中极具优势。盘福生物便携式快速筛查质谱仪 QitVenture 6社会案件错综复杂，但是俗话说“魔高一尺道高一丈”，针对各种刑侦需求的检测技术也在不断发展，提高我国刑侦鉴毒能力，将检测仪器作为我们强有力的武器，打击毒品犯罪，打赢健康保卫战。随着化学技术的发展与新技术的成熟，毒品检测方法将日趋丰富和完善，毒品检测在禁毒工作中将发挥更大的作用。在未来毒品检测工作中，我们将积极提升自身质谱技术水平，识破吸毒、贩毒者的伎俩，让毒品无处遁形。当下，在毒品问题全球化的大背景下，毒情形势日益严峻，芬太尼类、合成大麻素类、卡西酮类等新型毒品更新换代速度极快，毒品毒物的检测判定作为执法依据变得尤为关键，加之毒品成瘾机理领域还有很多亟待科学解答的内容，也对分析方法提出了更高要求。

2018年8月，非洲猪瘟疫情在我国大规模爆发，至今已流行近3年。根据各地监测数据，我国目前已出现非洲猪瘟变异毒株，包括基因缺失株、自然变异株、自然弱毒株等。与2018年传入的非洲猪瘟毒株相比，该类毒株的基因组序列、致病力等发生明显变化。生猪感染该类毒株后，潜伏期延长，临床表现轻微，后期可出现关节肿胀、皮肤出血型坏死灶，感染母猪产仔性能下降、死淘率增高，出现流产死胎/木乃伊胎等。与传统的流行毒株相比，生猪感染非洲猪瘟变异毒株后排毒滴度低、间隙性排毒，难以早期发现。因此，对可疑猪群、人员、环境等进行非洲猪瘟病毒，特别是变异株病原的检测尤为重要，是猪场防控非洲猪瘟的重点。但是，在猪场实际检测采样时，猪场地面、墙面、栏舍、物品、人员和环境等场景中，可疑待测病原浓度低，采样样本容量大。这些实际问题导致病原核酸检出率低、检测量增大、检测成本增加。那么，在进行非洲猪瘟变异毒株的监测工作时，我们该如何解决这些问题呢？2021年3月22日，我国农业农村部发布《养猪场非洲猪瘟变异株监测技术指南》，指导养猪场对猪群、人员、环境等进行科学排查，防控变异毒株。该指南指出：与传统毒株相比，生猪感染变异毒株后排毒滴度低、间隙性排毒，难以早期发现，应该加强监测。此外，由于环境样本病原浓度低，核酸检出率低等原因，指南推荐：混样检测时，混样数量不超过5个。混检确实大大减少了检测工作量，降低养殖场检测成本，但是，针对本身病原浓度较低的待测样本，传统的200ul核酸提取上样量，混样检测时会降低病原检出率。而采用1000ul核酸提取上样量时，经过大量实验验证，病原检出率不会降低。天隆科技GeneRotex 48全自动核酸提取仪及配套试剂，上样量高达1000ul，大体系富集样本病原，可保障高灵敏检测需求。该提取系统可提高低浓度病原体检出率、降低养猪场检测成本，特别适用于养殖场大环境、人员、物品样本和猪鼻（咽）拭子、血液等大容量或低浓度样本的检测。大体系，高灵敏，让您不再为环境样本容量大、病原检出率低而烦恼！

卫生事业&ldquo 十二五&rdquo 规划和新医改工作进程中都将&ldquo 遏制公立医院盲目扩张&rdquo ，&ldquo 大力发展非公立医疗机构&rdquo 作为工作重点。这被业内人士看做第三方医检在国内获得政策利好的讯息，第三方医学检查在中国的发展将进入一个无政策障碍时期。　　以&ldquo 现行医疗机构有益补充&rdquo 自我定位的医学独立实验室近年来发展迅速。在美国，50%医学检验由独立实验室完成。目前中国只有0.7%的医学检验在独立实验室完成，而2010年第三方医学检测机构在整个中国的市场份额则为13亿元。业内人士预测，这个市场每年将以40%的增速发展，预计至2015年市场容量将增加至68亿元。　　对大型医疗机构而言，目前国内的大型医疗机构与国际上还有相当大的差距，以医学检验为例，国际上可进行的检测项目有5000多项，而我国只有1500余项。而第三方检验机构在引进先进检测技术与手段方面拥有更多的优势，可以提供更多高端的检查项目服务，并可将其拥有的高新技术平台在更大范围内共享，同时便于科研合作。　　但是我国的第三方医检行业还处于萌芽阶段，市场规模还比较小，在检测设备、专业人员等方面还无法满足当前市场的需求。目前全国已经有超过110家第三方独立医学实验室，但规模普遍较小，营业额多在5000万元以下，主要服务对象是县级医院。　　制药网小编认为，第三方医疗检测机构的兴起可以优化国内医疗资源的配置和低于分布，缓解大医院的检测压力，从而推动医疗改革事业的不断推进。

分子诊断作为近几年的追捧热点快速发展，未来应用空间充满想象　　新技术的出现会带来革命性的变化，但目前依然以临床应用为主。2014年中国市场容量约19亿人民币，年复合增长率是IVD细分市场中增长最快的2011-2015年均复合增长率为30%。市场对于分子诊断的关注度，已远超临床应用现状，尤其是肿瘤早期筛查，个性化诊断等领域。我们认为能应用于临床的诊断产品，依然是近几年分子诊断的主题，但不可否认分子诊断未来的无限可能性。相关标的有：凯普生物，HPV龙头，是分子诊断目前应用最广的领域，期待未来其他产品线的不断补充。　　分子诊断的发展具有划时代的意义，但临床应用尚有局限　　分子诊断是指应用分子生物学技术对与疾病相关的结构蛋白质、酶、抗原抗体和各种免疫活性分子，以及编码这些分子的基因的检测。根据其检测技术的不同，主要可分为核酸杂交、PCR扩增、基因芯片、基因测序、质谱等。目前分子诊断已经广泛应用于传染病、血筛、 早期诊断、个性化治疗、遗传病、产前诊断、组织分型等领域。　　核酸杂交：具有互补碱基序列的DNA分子，可以通过碱基对之间形成氢键等，形成稳定的双链区，通过核素或者荧光来检测靶序列，由于核素污染，越来越多采用荧光标记，称为荧光原位杂交(FISH)。　　PCR扩增：PCR是模板DNA，引物和四种脱氧核糖核昔三磷酸(dNTP)在DNA聚合酶作用下发生酶促聚合反应，进行体外扩增，得到所需目的DNA，然后通过凝胶电泳或者荧光定量的方式来定性或者定量靶基因。这是分子诊断中目前应用最广泛的技术。　　基因芯片：一种杂交测序方法，在一块固相表面固定了序列已知的带荧光标记的靶核苷酸的探针，当样本中有与基因芯片上核酸探针互补的核酸时，即发生配对，通过检测荧光可重组出靶核酸的序列。　　基因测序：根据其原理平台，分为一代、二代和三代测序，其各自的优缺点如下表所示。　　目前应用最广泛的为二代测序，全球被Illumina和Life tech(后被Thermofisher收购)垄断(罗氏的焦磷酸测序仪454在2013年退出市场)，市面上基本没有国产仪器。三代测序由于测序准确度的问题还未广泛推广使用，多在研究阶段，但由于其无需PCR，避免了在分子扩增过程中由于扩增偏好性产生的错误，且成本低，通量高，真正做到了单分子测序，如能解决准确性和自动化的问题，在临床上具有广阔的应用前景。　　目前国内应用最广泛的应用平台是PCR技术，PCR仪器被外资垄断，由于开发周期长，技术门槛高，因此鲜有国内厂家开发仪器，国产厂家产品多为PCR试剂。国内分子诊断临床应用最广的是传染病，占整个分子诊断超过50%的份额。产前筛查是另外一块重要的市场，约占整个分子诊断市场的20%，伴随二胎政策放开，产筛未来会有较大的增长空间。分子诊断中空间最大的是肿瘤早筛，但是目前在临床的应用处于早期，与肿瘤早筛相关的标志物成百上千，特异性是制约该应用的最大因素。　　分子诊断广泛应用于传染病，血筛等领域，随着人们生活水平的提高，对分子诊断的认知和需求会越来越多，医疗卫生产业的发展不再局限于诊疗，而延伸到预防性医学。分子诊断在近几年也成为体各投资公司追捧的投资热点。随着人类基因图谱的破译，分子诊断在个体化精准治疗甚至大消费方面也有广阔的前景。　　分子诊断作为一个重要的诊断分支平台，在国内的发展速度很快，但是由于其市场和产品的特殊性，在临床的应用相对比较受限。其特点如下：　　1.分子诊断仪器平台集技术与资金为一体，由于其技术和监管门槛都相对较高，并且受到进口企业的专利限制，因此国内大多分子诊断厂家都是以试剂为主要产品，同时兼并部分服务，仪器市场主要还是被进口厂家垄断。　　2.分子诊断操作要求高，现有实验室认证要求高，对普及有制约，很多医院因为没有足够的房间满足实验室认证的要求，而不能开展，随着医院的发展能达要求的实验室增加。　　3.由于中国临床医生的知识结构，对分子诊断之类基础医学较强的项目接受度较慢，需要公司配合实验室进行主动的教育，这是目前国内欠缺的部分。　　分子诊断市场容量　　2014年中国市场容量约19亿人民币，年复合增长率是IVD细分市场中增长最快的2011-2015年均复合增长率为30%。分子国内客户多为三级医院及部分大型二甲医院检验科或病理科、独立医学实验室，血站，疾控中心等。　　　　分子诊断竞争格局　　国内分子诊断处于起步期，各国产厂家的销售额都不大，2014年销售额上亿的厂家较少，主要的分子诊断厂家多集中在HPV筛查和分型领域，其中达安基因、凯普、亚能(被复星收购)，安必平，相对市场份额较大，销售额在1亿以上。　　分子诊断的发展易受监管制度的制约，在摸索中逐步发展　　分子诊断市场的监管力度远高于其他细分市场，大部分产品属于三类产品，各细分领域的增长空间受政策影响较大，比如2010年国家卫计委颁布的血站的核酸筛查试点及推广工作，国家药监局基因诊断叫停等政策等，但整体趋势是监管保守，逐步放开，国家持积极推动态度。因此分子诊断细分领域的龙头公司，由于其产品成熟，渠道完善，具有技术和数据储备，将会是未来最大的受益者。　　分子诊断主板上市标的公司销售额过亿的只有达安基因，复星诊断，另外新三板的上市公司，潮州凯普和广州安必平值得关注，尤其是凯普(已主板转板中)，是HPV细分领域的龙头。　　分子诊断未来充满各种可能性，但要警惕精准诊疗的泡沫　　分子诊断作为一项前沿的技术，对医学诊断有很大贡献。对于一些窗口期的细菌和病毒感染，DNA检测是最有效的方法，比如HIV的检测。目前分子诊断在中国的主要应用是传染病的检测，比如HPV，HBV，HCV，HIV等。分子诊断在产前筛查中的应用也相对成熟，如华大基因，贝瑞和康等，胎儿外周血游离DNA检测已逐渐替代羊水穿刺技术。　　未来分子诊断在医学领域最大的市场是肿瘤早期筛查，目前在国内的应用还相对不成熟，只能作为辅助诊断参考，如果成本降低，肿瘤标志物的特异性可以满足要求，肿瘤早筛的市场将超百亿。除此以外，遗传病个体化诊断、疾病预测应用、大众消费基因服务等市场随着技术的发展，在逐步打开，随着技术成熟和成本的降低，分子、基因这些词与人民大众的生活会息息相关。　　分子诊断市场小结：分子诊断常常被捆绑于精准诊疗，但是目前无论是产品性能、收费标准、政策支持、海量数据分析等都还无法支持真正意义的精准诊疗，仍然处于概念大于市场的阶段。能广泛应用与临床的产品需要具备如下特点：1.临床意义清晰 2.操作自动化，傻瓜化 3.成本可被接受。对于目前国内的公司，PCR试剂盒依然是分子诊断这块蛋糕最实际的应用产品，而大消费，大数据还有很长的路要走。既追前沿，又接地气，清醒分析在分子领域的各种新技术，才能准确判断该技术真正的临床价值。　　POCT市场良莠不齐，亟待规范化和标准化　　市场份额分散，行业增速快，新技术层出不穷。2014年POCT市场容量48亿，2011-2015年POCT复合增长率在15-20% 之间。POCT市场尚未成熟，各厂家市场份额较小，整体处于量多质劣的阶段。由于检测平台方法差异较大，同一检测项目有多种方法，参考范围难以界定，测量结果准确度难以保证，行业也无相关质量控制标准，将会较长时间保持混沌分散的现状。参考POCT国际巨头Alere的发展史，行业内的并购整合是最高效的发展业务的方式。相关标的有：基蛋生物：心标物已是细分领域的龙头，产品口碑和性能都得到市场认可，目前重点关注POCT质量控制，有望成为行业标准制定者。　　POCT不是产品或项目的分类，而是检验的分类　　POCT是Point-of-Care Testing，中文一般译成“床边检测”。NACB( NationalAcademy of Clinical Biochemistry ，美国国家临床生化科学院)对POCT的定义是——在接近病人治疗处，由未接受临床实验室学科训练的专业临床人员(professional)或者病人(self)进行的临床检验，是在传统、核心或中心实验室以外进行的一切检验 　　理论上，POCT只是一种检测平台，目前所有的IVD项目都可以实现POCT检测，但比较常见的有血糖、血气、血凝、传染病(病毒和细菌)、肝功能、肾功能、心脏标记物、肿瘤标记物等 　　POCT产品种类繁多，可有不同的分类的方法。　　1. 根据原理和平台可分为如下几个平台：　　干化学：单层试纸、多层涂膜。　　免疫：胶体金+免疫层析/渗滤，荧光+免疫层析，免疫比浊。　　电化学：电流法、电位法、电阻法、酶电极。　　化学发光：小型化化学发光。　　色谱：高效液相色谱。　　新技术：微流控、生物芯片等。　　2. 根据检测的项目可以分为：　　临床生化(肝功能、肾功能、血气、离子)、临床免疫(心脏标记物、药物检测)、血液(血球、血凝)、微生物(传染病、分子诊断)等，基本和中心实验室(core-lab)的分类一致 　　3. 根据如有无仪器(或定性/定量)：分为试剂条(无仪器)和仪器/试剂条配套，前者多为定性、后者多为定量 　　4. 根据应用场景分为专业市场和家用市场(OTC)：家用市场主要包括血糖，血压，妊娠等产品。专业市场主要在医院的检验科，临床科室，急诊，ICU，手术室等使用的各类产品。除此之外，POCT还可以应用于救灾，军事，医疗服务站，现场监督执法，食品安全控制，移动医疗等场景，其形式比起大型诊断设备更加灵活多样。　　POCT作为一种补充诊断的方式具有其自己的优势和劣势，与大型检验设备的主要异同如下所示：　　POCT作为一个相对门槛较低的市场，竞争尤为激烈，同时由于POCT市场难以对其质量进行规范化，无相关行业标准，所以中国市场普遍呈现出“乱花渐欲迷人眼的”的量多质劣的局面。POCT市场主要有如下特点：　　1.市场集中度低：POCT在整个IVD细分市场中除生化试剂外最易切入的市场，国内厂家规模普遍偏小，相对而言市场份额较大的厂家大多都有其特色产品，是该细分领域的佼佼者，比如特种蛋白的深圳国赛，心肌标志物的南京基蛋等。　　2.行业无统一标准：欧美成熟市场对POCT有明确的监管法令、临床上也有明确的使用规范，但中国医疗机构和监督管理机构目前对POCT产品还没有统一的管理规范。生化、免疫、血球都有相应的溯源体系，可以溯源至国际参考方法和参考物质，保证其结果的准确度。中国每年都会由卫生部临检中心组织室间质评活动，来保证不同实验室间的结果准确和互认。POCT由于种类繁多，方法差异较大，因此暂无统一的质量控制体系，其结果难以保证准确。　　3.国内检验科对POCT态度不一：中国医疗资源匮乏，公立大医院处于强势地位，POCT的作用同欧美医疗发达地区的作用是不一致的。不同级别的医院对POCT的态度不同：　　1)二甲以上主流医疗机构，资金雄厚，检验科设备多为进口品牌，常规检测为主，不需要POCT。临床科室使用POCT，就会减少检验科的收入，冲击检验科的利益，因此限制了POCT的广泛使用。对于临床科室来说定量/半定量的POCT产品临床意义大，而且用量很大。如能采取更合理的利益分成方式，比如由检验科集中管理仪器，临床科室外借，可能会推动POCT的发展。　　2)二甲以下的基层医院，检验科样本量少，技术水平相对低，大型设备的实用性差。因此检验科通常使用POCT产品顶替传统检验方法来做诊断。由于检测量小，产品分散，这块市场相对不受国际厂家和国内一流公司重视。　　POCT市场容量　　2014年中国POCT市场(不含血糖)约48亿人民币，市场主要集中在心肌、感染、特种蛋白、妊娠等领域。其中炎症、心脏标记物、血气、糖化血红蛋白、电解质的检测主要是定量检测，传染病、毒品、妊娠等主要是定性检测。　　POCT竞争格局：竞争厂家众多，规模较小，市场分散程度高　　国内有规模的POCT厂家不多，市场集中度很低。最主要的细分领域是血气、电解质，炎症，心标，传染病，糖化血红蛋白，合计约占整个POCT市场90%的份额。　　这5个主要的细分领域中，技术平台、销售渠道、市场格局、经营状况都差异较大。血气电解质的检测主要用在各种紧急状态，临床风险极高，对产品要求极高，被进口产品垄断，基于电化学平台，和其他产品不同。　　炎症和心脏标志物比较类似，通常以定量半定量方法检测，临床上也有技术成熟的国产产品在使用。传染病主要是定性检测，国内厂家主导地位，价格低，利润薄。这三类方法学类似，国产厂家都以免疫层析技术为基础。　　糖化血红蛋白国际主流方法是高效液相法，同其他细分市场技术平台不同。　　POCT除了部分细分市场，整体处于发展早期，龙头尚未出现　　POCT是高度活跃的IVD市场，竞争格局不稳定，还没有一家独大的局面，国内目前的技术水平较低，且无核心技术和专利保护，因此造成低水平技术外流严重，市场产品同质化严重。虽然短期内受中国临床现状和国内公司技术水平的制约，但行业发展和市场前景长期看好。同时POCT也是医疗器械进入家用市场的必经途径，潜力巨大。　　国内上市的POCT公司有三诺，鱼跃，万孚，理邦，乐普等厂家，其他有规模的活跃的未上市公司约有20家，如南京基蛋(已IPO披露)，武汉明德，深圳瑞莱，深圳国赛，深圳普门，北京热景，石家庄禾柏等。　　POCT经历从定性到定量的发展，未来质量控制标准将规范目前百家争鸣的格局　　未来POCT的发展将从定性到定量，一些延展性好的技术平台，如免疫荧光、微流控、生物芯片等为将来的发展方向。技术的发展由单一领域向多领域突破。因此技术先进，结果准确并且能够多项目延伸和兼容的平台具有良好的应用前景。　　目前临床应用最大的限制是产品质量和结果的准确性，因此细分领域的龙头，其性能已经过市场考验，能以明星产品为辐射点，渗透其他产品。南京基蛋2014年心肌产品销售额1.5亿，占市场大盘超过20%的份额，具备一定的市场口碑，长期看好。　　POCT市场小结：POCT作为临床科室一种重要检测方法，在国外已经广泛应用，由于中国利益分配和国产品牌质量的问题，开展不够广泛。整体市场份额较为分散，细分领域龙头规模也较小，由于不同POCT其方法平台差异较大，产业并购将会是快速扩张的高效方法。　　体外诊断(IVD)行业投资策略　　近年来越来越多的企业开始转型涉足大健康领域，市场意识到生老病死相关的行业将成为固若汤金的抗风险行业，不易受到经济景气度的影响，没有明显的周期性，经济低迷，物价通胀也不影响病人看病吃药。作为门槛相对较低的体外诊断行业受到市场的疯狂热捧，企业如过江之鲫涌入体外诊断行业，不断加入的竞争者打乱了市场规则，拉低竞争价格，多数厂家集中在中低端市场进行恶性价格战，对于行业发展，以及病人的安全都是极为不利的。　　随着监管机构逐步收紧行业法规和政策，一些手工作坊式的厂家将逐渐退出竞争，给那些真正以产品质量为核心追求的厂家创造了良好的竞争环境。大量的研发投入在短期内并不能见到明显成效，公司的业绩也不会有明显提高，但是内涵式的技术积累和沉淀将为企业的发展壮大保驾护航，也是未来企业安身立命的根本。“通常我们认为技术是被高估了，但长远看来 ，技术总是被低估了的”。　　长期看好的细分市场的投资机会：生化、发光、POCT。　　1、临床生化：临床生化200生产厂家，随着CFDA加强监管，优秀的国产品牌会加速整合市场份额，保持超越大盘的增速。相关上市公司：迈克生物、西陇科学。　　2、化学发光：作为容量增速双高的细分市场，国产替代刚刚拉开帷幕。装机量是保证封闭系统增速的前提条件，明星套餐是进入终端的敲门砖和未来安身立命的根本。相关上市公司：郑州安图、迈克生物、新产业。　　3、POCT： POCT市场作为大型中心实验室检测的有效补充，其发展尚不成熟，行业无标准，持续关注细分领域龙头公司和未来技术发展方向。相关上市公司：理邦仪器，万孚生物，乐普医疗。　　风险提示　　行业整合进度低于预期 行业短期估值过高。（全文完）　　推荐阅读：　　体外诊断行业深度研究报告（一）——国家政策偏好与国产品牌　　体外诊断行业深度研究报告（二）——2015年体外诊断全球588亿美金　　体外诊断行业深度研究报告（三）——各细分市场容量与增速

磐诺头条磐诺又搞大动作啦！本月中旬，磐诺顺利通过实验室资质认定，可正式提供商业检测服务，该部分业务将由旗下分公司---常州磐信科技环保有限公司检测中心（简称：磐信环保检测中心）承担。CMA证书检测中心介绍业务范围主要从事环境质量和污染源废气环保检测工作，如烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类和其他环境标准涉及到的挥发性有机物。服务领域：化工、电厂、钢铁、垃圾焚烧，建材、喷涂、制药等行业团队基础中心现有员工15人：设主任1名，技术负责人和质量负责人1名，内设综合业务部、检测部2个部门。配备了内审员、质量监督员、仪器管理员、档案管理员等关键岗位人员，均具有（应用）化学类相关专业本科以上学历。检测技术人员均通过基础理论和操作技能考核合格持证上岗。仪器配备中心现有各类高端采样、检测仪器设备15余台/套，价值400余万元。配备了气相色谱/质谱联用仪、气相色谱仪、非甲烷总烃测定仪、在线气相色谱仪以及热脱附装置、在线稀释仪、大气采样仪等仪器设备，现有仪器设备完全能满足检测项目要求。磐诺仪器自2010年成立以来，立志要振奋民族气相色谱大业，为用户提供高端气相色谱产品及服务，成为气相色谱整体服务供应商。未来磐诺业务规模仍会继续壮大，挑战不止，步履不停！敬请期待~图片来源：网络

随着海洋技术的进步,国内外对海洋要素的测量方法和手段日趋多样化。海洋动力监测技术对航海、海洋资源开发和海上军事活动等均有很大的影响，而海浪和海流资料的精度又与获得第一手资料的观测技术密切相关。本期复盘，将由赛莱默业务发展经理陈占仓介绍赛莱默旗下品牌安德拉（AADI）的三种不同原理的波浪测量方法，简要概述其原理， 比较其相同和差异；展示野外比测数据，及完整的三种适用不同应用需要的波浪测量解决方案。这些应用包括海岸研究、海洋预报、海洋环境监测、海事安全、海洋牧场、海上油气田平台、海上风电、海工建筑和勘测、海洋研究等。

2010年3月，由湘仪实验室仪器开发有限公司自主研制出的新型超大容量6× 2400ml水平转子和6× 1000ml角转子，经过30000个cycles（周期）循环测试，成功通过了美国权威设备检测机构（TEST DEVICES）的测试。这标志着我国实验室超大容量离心机技术一举打破了国外垄断，达到了世界先进水平。 据悉，大容量转子一般比小容量转子寿命短并且容易出现问题。其制造工艺需要很高的要求，目前我国大容量离心机技术基础相比国外还有很大差距。上个世纪60年代，第一台高速冷冻离心机（20000r/min）在湘仪诞生，填补了中国无高速冷冻离心机的空白。今天，在国家的大力支持下，湘仪离心机的研发技术继续走在行业的最顶端。同时超大容量转子技术难点的攻克，也对提高我国仪器设备的国际竞争力具有重大意义。

Keep Moving 保持热爱蓝天白云BANFF BIOTECH盘福生物我们一直在守护为进一步减少挥发性有机物（VOCs）的排放，提升镇海区化工行业VOCs治理水平与管控能力，盘福配合宁波市生态环境局镇海分局对石化区化工企业的各式排放口进行抽查检测，选择针对环境VOCs检测的便携式气相色谱质谱联用仪QitVenture 1作为检测仪器，判断污染物排放水平。检测精确排查技术手段便携式气相色谱质谱联用仪QitVenture 1：可快速对采样口进行现场分析检测，判断排放是否符合要求。便携式顶空进样器HS Venture：在现场协助QitVenture 1完成样品的采集和分析，可快速对含在液体或固体样品中挥发性或半挥发性物质进行样品前处理。大气检测多次排查不同企业的各个排放口进行VOCs检测，并快速出具检验报告为检测凭证，为环境VOCs检测提供强有力的保证。持续对涉污产污各类企业进行全面排查，确保擦亮蓝天“底色”。-END-

中国体外诊断投资三要素：细分市场、试剂耗材、渠道网络　　体外诊断厂家众多，根据CFDA注册情况统计2014年国内有超过600家体外诊断公司，如何在这众多公司中挑选出成长前景好，盈利能力强的潜力股，可以从以下三个方面考虑。　　1.“鸟随鸾凤飞腾远”，选择合适的细分领域，容量和增速决定了企业未来的发展空间。建议关注：生化、发光、POCT和分子细分市场。容量和增速虽然是重要的参考标准，但不是唯一参考标准。体外诊断细分市场较多，基本按照检测原理的不同来进行分类，除主要的生化、免疫、血球、POCT、血糖(OTC)、分子以外，还有众多市场较小的细分领域，如微生物，血凝，尿沉渣、血型、流式、糖化等等。其中市场空间最大的包括生化、发光等，而POCT和分子虽然市场容量小，但是处于高速发展中，POCT保持20-25%的增速，分子未来3年复合增长率保持25%的高增长，免疫和血凝可达25%的增长率，酶联免疫已处于负增长。　　2.“细细涓水汇大海”，体外诊断，是“水”的行业，试剂才是源源不断产生利润的源头，试剂占比高的公司，毛利值相对较高，试剂决定了企业的盈利能力。　　试剂的行业平均毛利是70%，仪器的毛利在20-40%，高试剂比的厂家，其毛利也较高。其中高值耗材的比例高的厂家，其盈利能力更强。高值耗材指价格和收费相对较高的项目的试剂，比如同是检测肝功能的项目，谷丙转氨酶在广东地区收费是5元/人，胆汁酸是30元/人，因此高值项目的占比较高，其投入产出比也会较高。部分新进入IVD领域的厂家，会选择先注册高值项目，抢占市场先机，常规项目相对重视度不高。(POCT行业相对特殊，其耗材不仅仅指狭义的试剂，还指各种试纸条，芯片等损耗类产品)。　　3.“酒香也怕巷子深”，优秀的渠道销售网络，决定了企业的产品能否有良性的销售。　　国内体外诊断厂家都是采用渠道分销的方式，分销商掌握着终端市场。一般而言，具有良好渠道网络的公司分两类：　　1)进口代理起家，转自主研发的厂家。此类厂家的渠道掌握着中高端的优质客户，如果自产产品性能可以满足临床需求，借助建立多年的渠道关系，前景看好 　　2)在体外诊断领域浸润多年的老牌生产厂家。体外诊断的主要应用场景是医院检验科、体检中心等，产品使用相对集中，因此不同细分领域的渠道可以复用，国内此类厂家的渠道多在中低端医院。在国家基础医疗大面积推广和分级诊疗的政策风向下，价格合理，性价比高的厂家前景看好。　　体外诊断细分领域超过10个，其平台和技术差异大，各细分市场相对独立，从投资角度看公司，除以上三条基本准则，还需根据实际情况具体分析。　　龙生九子各不相同，长期看好生化、发光、POCT细分市场　　中国约600厂家拥挤在400多亿的市场里，IVD行业的低门槛和研发周期较短的特点使得大量厂家进入该领域，部分相对成熟的细分市场已然成为红海。　　其中临床免疫和生化约占整个体外诊断市场的50%，且增速也是相对最快的。分子和POCT目前虽然市场不大，但是其关注度高，增长快，是细分行业的新兴领域。　　临床生化市场看似成熟，实则暗育良机　　规模百亿，增速平稳，整合带来成长。2015年临床生化市场容量超过100亿，2012-2015年复合增速为14%，未来三年预计保持15-20%的增速。行业普遍认为生化领域已是红海，行业增速放缓。生化市场份额由于进入门槛低，利润高，吸引了很多小厂家，但随着行业整顿力度加剧，内部的整合和震荡会集中市场份额，有利于优秀国产品牌龙头跃出水面，虽然整体增速放缓，但是对于优秀国产企业，未来增速有望超越行业增速。相关标的有：迈克生物，试剂溯源能力国际领先，CNAS和JCTLM双证护航，引领行业标准。　　开放生化系统必将顺应国际大潮流慢慢走向封闭　　生化诊断产品在国内起步较早，是医院最为常规的检测项目，在几个细分行业中发展最为成熟。主要有测定酶类、脂类、蛋白和非蛋白氮类等几大类检测项目。随着县级医院全自动生化分析仪和基层医院半自动生化分析仪的普及，生化诊断产品仍有一定增长空间，但占整个体外诊断市场份额的比重将逐步下降。　　生化产品由生化仪、生化试剂、校准品共同组成检测系统来使用，一般放置在医院检验科、体检中心做常规生化检查。仪器、试剂、校准来源于同一家的系统，称为AAA溯源封闭系统，是国际上被主流认可的系统，但是在中国，这并不是唯一的系统。不同厂家的仪器、试剂、校准品(试剂校准一般来源同一厂家)组成的系统也可称为配套系统，通过标准化传值进行量值溯源，保证其结果准确互认，这种方式目前也被国内检验科广泛认可。　　生化厂家根据其自产产品的种类分为三种：　　1.生化系统厂家(封闭系统)：既有试剂又有仪器的厂家，比如进口的罗氏、雅培、贝克曼、西门子，国产的迈瑞、科华、迪瑞。　　2.生化仪器厂家(开放系统)：只有仪器的厂家，如日立，东芝，但是此类厂家通常会寻找试剂厂家，共同合作组成系统。国产只有仪器的厂家几乎没有 　　3.生化试剂厂家(开放系统)：只有试剂的厂家或主营业务是试剂，称为兼容试剂或通用试剂厂家，国内主要的厂家都集中在这个类别中，如迈克、美康、利得曼、九强、西陇科学等。但是部分有实力的试剂厂家也开始进军仪器领域，通过自主研发或者ODM的方式来打开其销售瓶颈，将生化市场目标客户群继续下沉。　　中国生化市场70%是开放系统，与国际以封闭系统为主不同，国产系统品牌多集中在相对低端市场，即使有装机到大型医院的仪器，也多为体检、急诊、备用等非主力机型。国产试剂相较仪器而言，进入医院门槛较低，替换成本较低，因此在大型三级医院常见其踪影。部分高端试剂项目，由于量大，在一些医院一个项目一年的进货量可高达200万以上，其产生的效应甚至超出一台大型仪器。国产试剂厂家敏锐的捕捉到该商机，专注于部分高值项目，也获得了很高的回报。　　注：各象限排序方式随机，无排名先后次序。　　生化试剂作为耗材，被终端广泛接受，尤其是和进口仪器搭配组成检测系统，在国内尤为普遍，甚至大型三甲医院也会采用这种方式。由于这种特殊的检测系统，降低了进入门槛，各小厂家鱼贯而入，纷纷来分一杯羹，加剧了国内的竞争。　　终端客户使用体外诊断产品有两大痛点：安全和效率。安全指检验结果需要准确、稳定、抗干扰能力强，这对产品具有极高的要求 效率是指产品使用方便，没有多余的复杂人工操作，比如无样本处理步骤、长期开瓶稳定性高、不需常常定标等。针对客户的痛点，开放系统有其不可避免的缺点：　　1. 医疗风险追责：检测结果出现异常，难以判断是试剂质量还是仪器不稳定导致的异常，如若引发医疗事故，难以咎责。　　2. 封闭系统可以自动扫描样本、试剂、校准品，参数自动上载，真正实现自动化，客户主要的精力可放在质量控制，结果审核等工作，极大的解放了人力。　　中国医技的发展通常滞后于国际5-10年，因此现在的国际格局就是未来中国的格局。国际上普遍认可的是封闭系统，自动化、溯源化可以有效保障结果互认。随着国内检验学的发展和质量体系的完善，封闭系统将是中国未来生化的发展方向。　　临床生化市场容量(金额)及增速　　2014年生化市场容量为90亿人民币，预计2015年市场容量为103亿，2012-2015市场增速为14%，2015年随着基础医疗医保的覆盖完毕增速逐渐放缓。　　由于生化市场很大一块为开放市场，国内厂家多集中于耗材领域，因此生化试剂的增长可大致看出国内厂家的增长情况。　　随着进口品牌高端仪器客户群下沉，仪器的市场增速略微上扬，尤其是贝克曼和罗氏在中国的出色表现及强劲的执行力，进口厂家的增速要高于国产品牌。　　临床生化市场容量(仪器台数)　　2014年中国生化仪器新增量约为15000台，其装机数量增速为6.5%。就装机数量而言，迈瑞占有率远超其他公司，但国产厂家主要装机客户是二级及以下医院。　　临床生化市场竞争焦灼，目前各国产厂家无显著龙头　　生化产品国产替代率接近50%，厂家众多，根据CFDA注册证统计，国内临床生化相关的公司已超过200家。但进口厂家依然长期占据大型三级医院等优质客户，国产品牌普遍集中在中低端市场，尤其是仪器起家的公司。生化市场相对门槛较低，特别是生化试剂，很多小公司都是以此为切点进入IVD领域，产品同质化严重，市场价格体系混乱，利润被不断涌入的公司削薄，市场竞争白热化，但都难以形成规模，销售额上亿的厂家不超过20家。国内主要的厂家市场份额都比较低，整体市场比较分散。　　以检测系统为发展方向，拥有试剂或仪器一方先发优势的厂家，将逐渐胜出　　国产器械经过10-15年的发展，其质量和品牌都得到了质的飞跃，在国内外都得到了专家的认可。但是与进口仪器相比，进口仪器性能更加稳定，仪器寿命相对更长。在三级医院，客户还是倾向于采购进口品牌仪器。同时，国内代理商也通过投放等方式，以很低的价格或者零首付方式投放给医院，成本由代理商或厂家承担，所以客户对仪器价格不敏感。因此，国产大型仪器很难走入高端市场，是目前国产厂家销售进入瓶颈的一个重要原因。　　随着医疗机构对质量控制的要求越来越高，系统化将成为未来的趋势，国内各厂家也纷纷意识到产业方向，试剂厂家逐步进入仪器领域，仪器厂家也开始关注与试剂的系统集成。具有试剂或仪器先发优势的厂家，由于技术的多年传承，已经在该领域具有一定的口碑和品牌效应，如果能尽快补足产品的短板，强化专业溯源系统的系统集成，未来无论是招标还是直接采购，都具有一定的优势。　　在试剂领域，迈克生物已具有绝对的先发优势和护城河，未来随着仪器领域的不断开阔，有望成为生化龙头。迈克生物是国内第一家建立参考实验室的国产厂家，其量值溯源能力是行业翘楚。公司2013 年 4月正式获得中国合格评定国家认可中心(CNAS)医学参考实验室认可(国内企业只有迈克和迈瑞有CNAS认证)，并于2015年1月通过JCTLM成员列表评审，(全球企业只有迈克和罗氏是JCTLM成员)，并开始参与国际标准物质定值工作，量值溯源能力得到全球认可，引领行业标准。　　临床生化纵向会朝着自动化的高度集成方向发展，横向会增加更多的临床应用场景　　纵观国际品牌的发展历程，都是从低速生化朝高速生化发展，由单机朝向集成化、自动化、流水线的方向发展。由于中国病人的过度集中于大型三级医院，年收入超过10亿的医院每天样本量超过1000个，高速仪器是高端医院的刚需，因此研发高速仪器的能力也是未来进入大型公立医院的前提要求，流水线、生化免疫联机是大势所趋。　　临床生化作为中国相对成熟的市场，目前已有超过100个项目，但是使用量大的依然是约50个常规项目，部分非常规项目多是不同细分市场之间的交叉产品，比如传统的某些血凝、免疫、质谱项目，都可在生化平台检测。　　目前生化项目拓展已经达到过度开发的程度，由于生化检测对于某些小分子物质特异性和灵敏度不高，生化平台项目的继续增加将不会产生太多积极意义。但是部分高端项目的开发，尤其是发光平台的项目，比如福建新大陆的肿瘤早筛项目TSGF，以其低成本，高灵敏度的性能作为高端体检菜单的项目已广泛用于体检科。如果国家不分方法学的收费政策得以推广落地，这种既可在发光做又可在生化做的项目，生化方法具有极大的成本优势。　　生化产品的发展和扩宽也会朝着不同的应用场景和应用方式的方向发展。比如某些全血项目越来越多应用在床旁平台，对于血浆样本的需求可减少TAT时间，一些便携式的生化仪的出现，可应用于灾难、野战军、救援等等新的场景。　　临床生化市场小结：国内IVD领域的上市公司多集中在生化领域，如迈瑞、科华、迈克、美康、迪瑞、九强、利德曼、西陇科学等，随着CFDA近2年来对审批注册及生产经营各个环节加强监管，未来会有大批小厂家无法承受巨大的准入成本而退出该领域的竞争，因此对于以产品的研发水平和质量管理为核心的上市公司，将尽享政策红利。　　临床免疫市场作为近几年最具有国产化替代潜质的细分市场而备受瞩目　　容量增速双高，产品先天护城河，国产替代恰逢时。化学发光市场容量为126亿人民币，预计2015年市场容量为156亿，2012-2015年均增速为26.7%，未来3年依然会保持20-25%左右的高速增长。化学发光均为三类注册，由仪器试剂组成封闭系统，无开放系统，技术门槛高，准入难，具有先天替代优势。化学发光进口替代率目前不到10%，空间增速双高，具有很大的市场潜力。随着分级诊疗的推行，化学发光的应用逐渐往基层下沉，有利于国产品牌开拓新的市场。相关标的有：安图生物，板式发光龙头，具有技术沉淀、渠道网络、已有客户群三重优势 迈克生物，上市短短3年仪器保有量超千台，发光的试剂销售以仪器为依托，装机数量是业绩增长的大前提。　　临床免疫具有临床普及度提高、国产化替代、方法学替代三重驱动力　　临床免疫广义包括以抗原抗体结合为原理的所有产品，包括化学发光、酶联免疫、胶体金、生化中的免疫比浊和胶乳项目、特种蛋白仪等。狭义的临床免疫通常指化学发光统(包含电发光)。　　化学发光分析仪系统是试剂、仪器和分析方法三位一体结合的产品。目前市面上已经实现商品化和产业化的化学发光免疫分析仪器，按自动化程度来分，可分为半自动化分析仪(SA, Semiautomatic Analyzer)和全自动分析仪(AA, AutomaticAnalyzer)两类，半自动分析仪大多为板式发光，类似于自动化酶免技术。　　在2012年以前，国产品牌大多集中在板式发光产品领域，到2015年底，拿到化学发光注册证的国产厂家有50家，其中约15家为管式发光，剩下的都为板式发光。随着技术的发展和成本的不断下降，管式发光的市场份额会逐渐增大。　　化学发光检测的部分项目可与生化重叠，但与生化相比却具有高灵敏度，高特异性的检测优势，尤其是一些小分子物质，常用的套餐包括甲功、激素、贫血、肿瘤、传染病等等。　　发光作为重要的细分市场，与生化市场有两点显著差异：　　1.进入门槛：研发成本和技术门槛高，必须是仪器试剂配套开发，无通用试剂。因此限制了进入发光领域的小厂家，相对而言市场竞争尚不激烈，各厂家都处于试水阶段，还未快速发展。　　2.终端情况：在大型医院，生化仪通常是1-2个品牌，多台仪器主要出于速度的需求而采购 大型化学发光通常有4-5个品牌的发光仪，每个品牌开展的项目不同，通常都是该品牌的优势套餐，主要出于套餐项目的需求而采购。　　化学发光的三重驱动力将促使国产品牌崛起发展。化学发光作为体外诊断中市场容量和增速双高的细分市场，对于国产厂家都有其无法抵挡的魅力。　　中低端医院的普及度的驱动力：无论高端还是低端医疗机构，都会使用生化分析仪，其普及度非常高，而且一些人口大省的县级医院甚至采用高端生化仪，但化学发光项目收费较贵，且仪器耗材成本较高，通常开展在二级及以上医院，普及度相对较低。目前化学发光多开展在大型二级和三级医院，普及度相对生化市场较低，随着分级诊疗落地、一些社区卫生中心、妇幼保健、计生站的发展，化学发光的需求会有爆发式的增长 　　国产品牌崛起替代的驱动力：生化产品国产化率超过50%，但化学发光目前不到10%，90%以上的市场被进口厂家垄断，进口替代空间大，天花板高。　　方法学替代的驱动力：化学发光普及之前，国产的免疫学方法主要集中在酶联免疫、板式发光、胶体金等定性或半定量方式，无法满足临床应用的需求，随着管式化学发光的技术发展和成本下降，化学发光将替代一部分定性免疫检测的市场。　　中国市场，肿瘤、甲功、激素、传染病占据80%的市场，由于进口厂家的垄断地位，该比例主要由进口品牌的优势项目主导。中国是传染病大国，国产品牌的主要优势产品都集中在该领域，未来随着国产品牌的崛起，传染病套餐国产占比预计会有提高。　　化学发光市场容量(金额)　　2014年发光市场容量为126亿人民币，预计2015年市场容量为156亿，2012-2015年均增速为26.7%，未来3年依然会保持20-25%左右的高速增长。　　目前化学发光90%的市场被进口厂家所垄断，前4家占80%以上的市场份额。2015年，预计销售额过亿的厂家有新产业、安图、科美、新波(铂金埃尔默)、迈克、迈瑞。其余销售额都相对较小。　　临床免疫市场容量(仪器台数)　　化学发光2014年仪器(管式发光)保有量约20000台，2014年新增约5000台。　　临床免疫市场竞争格局　　国内超过90%的市场份额被进口厂家占据，在近5年内，国产品牌开始崛起。早期的化学发光以板式为主，市场占有率前三的国产品牌分别为安图，科美和新波(被铂金埃尔默收购)，2011年新产业的Maglumi 2000是真正意义的全自动管式化学发光仪，上市后以势如破竹的气势抢占市场，目前已成为国产装机量最多，销售额最大的化学发光厂家，其装机数量在2014已赶超罗氏。　　管式发光由于研发技术门槛高，研发投入大，研发周期长，相对而言厂家数量不是很多，国内10-15家主要的管式发光厂家，目前都已有产品，投入医院使用。　　未来国产发光厂家项目主要集中在甲功、激素和传染病项目　　化学发光目前主要用于肿瘤、甲功、激素、传染病的检测。这些常规检测占整个市场金额的60%，占测试量份额的75-80%。在中国，这些检测占据市场金额80%的份额，某些套餐的应用广度与国家特点有关，比如药物滥用和药物监测，在欧美等区域使用较广，中国相对而言较少。预计未来国产的项目发展主要集中在甲功、激素和传染病等项目。　　化学发光市场小结：进口厂家长期盘踞在大型三级医院，但近年来逐年放低投放标准，随着医保控费和检测收费标准下调的大趋势下，进口厂家下沉的压力剧增，国产品牌随着质量的提升和口碑的建立，会吞食进口厂家市场份额，但由于技术门槛较高和全封闭模式，不会出现如生化市场相对红海的情况，专注于产品本身的厂家一定会被市场认可和立足。　　血球(血细胞计数)市场是中国品牌国产替代最成功的细分市场　　双寡头格局虽稳，核心技术的掌握诞生强劲的新玩家。2015年血球中国市场约为34亿人民币，2011-2015年平均增速11%。血球市场是目前国产替代最成功的IVD细分市场，希森美康和迈瑞两家独大，占据60%的市场份额。尽管如此，依然有新进入的变革者挑战现有的稳定格局，市场上新出现的一些血球捆绑项目，比如全血CRP，仅此一个项目，预计会带来至少10亿市场空间。作为IVD的重要细分，也需时刻保持关注。相关标的有：嘉斯戴克(迈克生物)和帝迈(美康生物)，技术本源来自国内巨头迈瑞医疗，且融入贴近市场需求的性能和卖点，后起之秀不容小觑。　　血球产品在临床普及度高，市场竞争格局稳固　　血细胞计数产品由血细胞分析仪、试剂、校准品和质控品组成。血细胞分析仪又叫血液细胞分析仪、血球仪、血球计数仪等，是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一。血球分析仪是通过电阻法对血液中的白细胞，红细胞，血小板进行分类的仪器，其同时可以得到血红蛋白浓度，红细胞压积，各细胞组分的比例等与血液有关的数据。　　20世纪60年代以前，血球计数是通过人工染色和计数实现的，其操作复杂，效率低下，检测精度差，分析的参数少，对从业人员要求较高，种种劣势限制了在临床检验领域的使用。1958年库尔特采用电阻率与电子技术结合的方法，研制出操作简便的血球计数仪，从此，以库尔特原理为基础的血球分析仪得到广泛的应用和发展。　　根据其检测参数的不同，可分为三分类和五分类血球仪。三分类与五分类其实都是针对白细胞，三分类是指将白细胞分成三大类，是通过一定的稀释液将分别为小细胞群(淋巴细胞)、中间细胞群(嗜酸细胞、嗜碱及单核)和大细胞群(中性粒细胞)。五分类是指借助一定的稀释及化学染色的方法将白细胞直接分为中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞。随着技术的快速发展和成本的逐年降低，五分类在医院广泛应用，三分类血球仪下沉到乡镇卫生院，通用试剂竞争激烈，厂家利润削薄，三分类市场逐渐萎缩。　　血球作为体外诊断领域的重要细分市场，与生化免疫相比有其独特的特点：　　1.试剂占比低，耗材消耗速度相对慢。中国血球的仪器试剂比为4：6，相较生化的3：7和免疫的1：9，要低很多，因此利润来源不能只靠试剂，单台仪器单价相对便宜，低端仪器也可看做是耗材，是利润的重要来源。　　2.血球作为检测平台，项目延展性弱。生化仪和发光仪作为检测平台，可开展的项目数量和种类理论上无上限，任何与临床血清学相关的可检靶分子都可以在生化免疫平台检测，但血球是通过细胞的大小、颗粒复杂程度等原理来定量不同组分的细胞，兼容扩展性较差，现市面上已有一些炎症项目在血球仪上开展，但是比起生化免疫的平台，局限性较大。　　3.血球厂家集中度相对生化和免疫而言处于中位。血球三分类仪器多为开放系统，通用三分类试剂竞争激烈，但规模都较小，目前三分类已下沉到乡镇卫生院和部分一级医院。五分类仪器厂家全国共有17家，基本都是封闭系统，采用原装试剂，相对生化试剂的200厂家，集中度较高。　　临床血球市场容量(销售额)　　2015年血球中国市场约为34亿人民币，2011-2015年平均增速11%。　　临床血球市场容量(仪器台数)　　2015年血球市场新增台数约为10000台，其中市场份额最大的希森美康和迈瑞占了整体装机台数的62%的市场，虽然希森美康的装机台数呈现一定的负增长，但是由于流水线产品的大幅增长，高端客户数量增加，给销售额依然贡献了良好的业绩。血球市场上较为关注的两个本土企业，嘉斯戴克和帝迈，上市没多久，但处于高速发展阶段，值得关注相应的上市标的，迈克和美康。　　国内希森美康和迈瑞两大寡头占据60%市场份额　　血球市场竞争格局初现，希森美康和迈瑞两家市场份额接近60%，处于绝对垄断地位。希森美康作为市场份额第一的霸主，仍然保持超过大盘的增速。贝克曼对血球中国业务重视度不是很高，虽然市场份额排名第三，但是与第二名差距较大，而贝克曼在全球的血球业务市场份额约为20%，合计人民币约34亿。　　血球市场格局虽然稳定，但不可小视后来的变革者　　血球市场经过多年的竞争洗礼已形成较为稳定的竞争格局，国内相关标的公司很少，只有迪瑞，理邦和迈克。国内厂家由于深圳迈瑞的优异表现，客户对产品性价比的要求阈值提高。良好的品质，合适的渠道，以及产品具有创新卖点的厂家，会有较强的竞争力。一些新成立的血球公司，以新技术卖点、良好的性价比，优秀的市场嗅觉，上市后就引起市场的广泛关注。　　2015年国内一共约50家血球厂家，其中约17个厂家有五分类仪器，有自主研发能力的厂家不超过10家，其中迈瑞一家独大，其他销售额在一亿左右的只有优利特和特康。近两年市场上出现了两个较为引人注目的公司，嘉善加斯戴克和帝迈，已分别被迈克和美康参股。嘉斯戴克和帝迈其核心技术骨干团队来源于国内血球寡头迈瑞，传承了迈瑞产品的优秀血脉。　　嘉斯戴克专注于血液分析仪、流式细胞仪等先进体外诊断(IVD)设备和试剂的研发，是具有自主研发能力的厂家之一，国内已有南北两家血球产品OEM自嘉斯戴克。嘉斯戴克的五分类产品是国内除迈瑞外唯一掌握血球核酸荧光检测技术的厂家，具有很强的平台拓展性。2015年8月15日，迈克生物收购嘉善加斯戴克医疗器械有限公司33%的股权，开始涉入血球领域。多年来迈克作为希森美康的代理，在西南地区已建立了良好的渠道资源，嘉斯戴克借助迈克的渠道平台，可迅速把仪器铺量，预计在2016年血球产品开始放量。公司技术起点较高，五分类产品以核酸分析为卖点，并且可以提供激光散点三维图，其性能参数直逼血球领域龙头，血球产品会成为新的增长亮点而持续发热。　　帝迈对于客户需求把握非常到位，全国第一个推出血球+全血CRP一体机，同时产品线非常齐全，在招标中具备很大的优势，短短的2年时间，推出一系列产品，装机台数2015年超过300台，未来值得期待。2016年1月25，美康宣布参股帝迈13.33%的股权，美康与帝迈天生气场契合，文化相当，借助美康的优势渠道，达到协同效果，将有希望撼动目前稳定的双寡头格局。　　临床血球市场发展趋势　　血球技术与流式细胞仪基本原理一致，但流式的性能要求要更为精细，在实验室作为科研仪器广泛使用。已经有一些大型高端医院，把流式细胞仪用于临床，分析学血液中的有形成分来诊断血液疾病，血球会向着更自动化、集成化的方向发展。同时一些生化检测项目，如CRP、糖化血红蛋白等项目，这两年来已经与血球检测捆绑进行，一管血即可完成，不需再单独用血清进行生化检测，仅CRP一个项目，预计能带来10亿的的市场空间。　　除了自动的血细胞计数，血细胞涂片也是重要的分析技术之一，自动推片机和数字化的图像、算法会使得细胞涂片从繁琐的人工操作和深厚的经验依赖中释放出来。　　临床血球市场小结：血球作为检验科最广泛应用的产品，已经发展相对成熟，迈瑞的血球产品是国产IVD产品唯一可以与国际巨头匹敌的产品，在国内客户群已深入高端客户，口碑良好，声名远播。该成功案例再一次重申我们的价值投资理念，产品才是企业的灵魂。医疗作为一个严肃的行业，事关生死，只有产品性能得到终端的认可，建立品牌效应，才能洗尽铅华，拥有不败的护城河。(接下文)

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库仑法/容量法水分分析仪/化学水份测定仪/化学水分测定仪 型号：RSL-CA-2001 是CA--100的改升型 2 采用彩色大屏幕显示 3 有带排液口， 或不带排液口两种设计供 选择 4 有两个USB接口， 可储存数据及外接打印机 5 可连接两组滴定池， 或两组容量滴定管，和两组汽化器 6 附设帮助系统 7 测量自动消除电上的污染物对检测结果的影响，无需人手清洁电 8 支持GLP/GMP型号RSL-CA-200型库仑法微量水份测定仪检测方法恒流化检测，可扩充为双通道检测滴定控制脉冲电解电流控制电解电流430毫安滴定速度2.2毫克水/分（36ugH2O/sec）本底补偿自动修正，程背景显示(μgH2O/sec)测量范围10微克~100毫克水灵敏度0.1微克水密度±3微克(对10微克至1毫克或以上的水) RSD0.3%或以下(1毫克或以上的水)搅拌方法磁力搅拌滴定池容量150ml显示5.7英尺彩色LCD显示屏文件20个文件，50个复合文件数据通常储存近100数据计算能水分含量计算，统计计算，再计算打印预制打印机在主机上附加能双通道同时测定 简单模式及复合模式*1溴数及溴值模式 步程序升温*3可接电子天平，样品重量自动输入RS-232可接电脑(选项）支持GLP，帮助能，电自动清洗能USB口具有储存数据能，还可做为 对外连接口自动日历显示及打印(年、月、日、时、分、秒)计算能复合模式：10个固定公式、2个选加公式 4个固定单位、2个选加单位 简单模式：1个固定公式 溴模式：10个固定公式，2个选加公式统计计算内标及外标浓度再计算打印机21位点阵打印机(纸宽58mm)记忆备份充电起2个月以上自检模式记忆体清除，文件清除 日期和时间设定及显示 电子天平连接设定 电子天平I/F测试 电脑I/F设定，电脑I/F测试有效性(显示器检验、打印机检验、记忆体检验、水分测定检验)环境温度5-40℃环境湿度85%以下(避免露状天气)电源交流220/240伏，50/60赫兹，310伏安体积主机：约330(长)X320(宽)X148()mm搅拌器：约120(长)X180(宽)X148()mm重量主机：约5公斤 搅拌器：约1公斤

p　　华大基因是全球领先的基因测序公司，也是最大的基因测序机构。但在收购span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif "Complete Genomics/span(简称“span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif "CG/span”)前，华大基因也和其他国内企业一样，测序仪器对上游公司存在依赖。现在这一局面有望改写。记者昨日从华大基因获悉，作为华大全资子公司的span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif "CG/span终于亮出了自己生产的首批“超级测序仪”span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif "Revolocity/span。/pp style="text-align: center "img alt="" src="https://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/20156894959.jpg" style="width: 600px height: 416px "//pp style="text-align: center "span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif "Revolocity™ /span/pp　　华大基因方面透露，总部位于美国加利福利亚山景城的span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif "CG/span，日前在欧洲人类遗传学会议上首次推介该公司新推出的完全集成式的“超级测序仪”span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif "Revolocity/span。新面世的span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif "Revolocity/span特别之处在于，它系统结合了span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif "CG/span新一代测序技术和操作经验，是首个真正集成式的大容量测序系统，可以满足实验室对拥有一个前沿的基因组中心的需求。/pp　　据悉，span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif "Revolocity™ /span测序系统一年可完成span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif "10,000/span个全基因组测序，并将增加到每年span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif "30,000/span个——超越所有现有的测序方案。该系统也支持全外显子组测序。它可以对人全血、唾液等各种样本进行自动化的span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif "DNA/span提取，并将样本进行文库制备、测序和数据分析的无缝连接操作。该系统可以交付高准确度的小变异数据，包括单核苷酸多态性(span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif "SNP/span)、插入，缺失、替换、拷贝数变异(CNVs)和结构变异。/pp style="text-align: center "img alt="" src="https://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/20156895014.jpg" style="width: 600px height: 314px "//p

仪器信息网讯 2021年9月27-29日，第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(简称BCEIA2021)在北京中国国际展览中心（天竺新馆）隆重召开。700余家国内外仪器企业携先进的分析测试新方法、新技术、新产品、新解决方案精彩亮相。天津语瓶仪器技术有限公司（以下简称“语瓶”）便是其中一家。借此机会，仪器信息网邀语瓶总经理王长领先生向我们介绍了语瓶本次的参展情况。天津语瓶仪器技术有限公司总经理王长领据王总介绍，本次BCEIA展会语瓶参展的产品主要是实验室洗瓶机和GMP清洗机，其中实验室洗瓶机语瓶今年推出了一款新型号——Q620D。新款Q620D洗瓶机采用全彩色8.8寸液晶触摸屏，可为用户提供良好的视觉体验和便捷的操作，其最大的创新点在于小体型、大容量的腔体设计，将空间最大化合理利用，即采用高度集成化篮架模块化设计，不仅清洗量比之前有所增加而且在放置器皿的便捷度上也更加人性化。这对于空间紧张的大学和科研实验室的客户来说，将是一个非常不错的选择。而在外观方面，语瓶找了在业内有着20年设计经验的著名工业设计团队，对产品的外观结构进行了重新设计。语瓶Q620D实验室洗瓶机随着实验室质量管理和效率的提升，实验室洗瓶机逐渐替代人工清洗成为实验室必配的仪器设备之一。谈到实验室洗瓶机的优势，王总认为，除了解放人力，提供标准化的清洗解决方案之外，实验室洗瓶机在清洗农药类、石化类等挥发性有机物残留的器皿上，具有独特的优势，因为这些残留人工清洗不仅有一定的困难，最主要的是会带来不可逆的健康和职业病安全的问题，而这是个不容小觑的问题。2019年，国家食品安全监控中心采购了一台语瓶洗瓶机Q720，工程师在安装时和实验室老师聊起他们平时清洗的一些困扰，老师表示他们是做食品农药残留的，实验后器皿里的残留会散发出很刺激的气味，因此很担心长此以往呼入过多的残留气体会对身体造成伤害，尽管平时他们都是带着口罩清洗器皿的，但还是会有味道，所以单位讨论，一致决定利用洗瓶机来代替人工清洗。2014年，上海金山石化质检中心也采购了语瓶洗瓶机。据了解，石油化工大多是油脂残留，不仅难清洗而且气味也很大，清洗过程也是需要用有很大气味的石油醚去浸泡、涮洗，平时实验人员清洗也是只能带着口罩，忍受着难闻的气味，进行器皿的清洗工作，使用洗瓶机则很好地规避了这些问题。这些都是因为器皿清洗存在的职业病健康风险问题，正在逐渐得到更多客户的重视。语瓶Q720D实验室洗瓶机据了解，语瓶自2008年公司成立以来便专注于实验室清洗设备的研发、生产以及销售，用户遍及第三方检测机构、政府实验室、科研院所及高校等，公司2020年洗瓶机年销售量达1000台左右。然而，这样的成绩没有令王总感到非常满意，王总介绍到，洗瓶机的市场前景仍然非常广阔，目前洗瓶机在科研和教育普及率还不到1%。不过，随着国家大力提倡科技创新和对科研的重视，相信在不久的将来，大学和科研的实验室都会普及实验室洗瓶机，语瓶也会结合各类型高校和科研机构的使用情况，加大对大学和科研机构的推广。实验室洗瓶机的技术发展趋势是在保证清洗洁净度的前提下，为客户解决更多实际操作问题，实现真正的智能化清洗。作为专业的洗瓶机厂商，未来的使命在于让洗瓶机逐渐趋近于使用者所理想的设备，体积更小、清洗的效率更高、洁净度更高，满足不同行业实验室的清洗需求，当然这也需要清洗剂厂家的共同努力。语瓶公司的定位是“爱洁净、找语瓶和标准化清洗方案提供商”，未来语瓶还将不忘初心，牢记使命，致力于清洗领域。在实验室洗瓶机、全自动酸蒸清洗机、GMP清洗机、洗笼机四大领域做专做精，为更多的实验室提供标准化的清洗解决方案，让实验数据更精准。语瓶展位

复盘|赛莱默水质仪在水环境监测和水环境预警中的应用赛莱默旗下品牌YSI创新的多参数水质仪，满足地表水环境监测和水环境预警的广泛需求，如原位监测地表水的水质参数：温度，电导率，盐度，溶解氧，pH，ORP，浊度，藻类和叶绿素，NitraLEDTM 硝酸盐等综合指标。本视频将介绍地表水环境水质监测和预警参数以及赛莱默水质仪系列应用案例。

为了满足安徽某新材料企业的高标准需求，我们特别推荐AKF-V6卡尔费休水分测定仪。这款仪器不仅性能稳定，更提供上门安调服务，确保仪器在最佳状态下运行。一、性能稳定，数据准确AKF-V6卡尔费休水分测定仪是禾工科学仪器出品的全新一代全自动容量法卡尔费休水分测定仪。仪器在合理紧凑的结构，清新简洁的UI界面设计，全新架构的控制算法与终点识别技术，仪器性能全面提升，高精度、宽量程，可以替代同类进口产品。二、厂家直供，品质保证我们作为专业的仪器厂家，始终坚持品质至上。从原材料的采购到生产工艺的每一个环节，都经过严格的品质控制。这使得AKF-V6卡尔费休水分测定仪具备了稳定性和可靠性，确保每一位客户都能获得满意的使用体验。三、专业安调，无忧使用我们工程师抵达用户公司后，首先，对产品的外箱进行检查有没有破损，没有破损的情况下，进行开箱验收,清点核对仪器配件。在确认现场环境可行之后，我们的工程师对AKF-V6全自动容量法卡尔费休水分测定仪进行安装拆卸演练，并确保各功能正常运作。从设备进场到正常运行，我们的专业团队会全程跟踪，确保每一个细节都得到妥善处理。同时，我们还会为该公司工作人员提供操作培训，确保他们能够熟练操作仪器。四、全程服务，售后无忧我们始终关注客户的需求和反馈。在购买AKF-V6全自动容量法卡尔费休水分测定仪后，您将享受到我们的全程服务。无论是设备故障还是操作问题，我们都会在第一时间响应并提供解决方案。同时，我们还提供定期回访和保养服务，确保仪器始终保持良好的运行状态。禾工用真诚的态度，服务于每一位客户朋友，作为国产仪器设备的供应商，我们秉着止于赞扬，悉心听取反馈，加大对产品的研发和优化工作。

海岸带是海洋与陆地相接的地带。海岸带地区人口密集，经济发达，全球一半以上的人口生活在沿海约60km的范围内，是关乎人类社会发展的极为重要的地球关键带。随着人类活动的不断加剧，大量污染物通过多种途径被排放到海岸带中，高强度人类活动引起的环境污染已导致海岸带这一地球关键带功能的退化。因此，探究中国海岸带污染现状并提出合理有效的污染控制对策将对保障海岸带生态安全、保证民众健康、维护海岸带地区可持续发展具有重要作用。在海岸带污染监测与防治主题网络研讨会上，具有地表水水质监测领域18年工作经验的郭英田老师为大家带来线上课程《YSI多参数水质仪在近岸海洋监测的应用》,分享了YSI多参数仪在近岸海洋监测的实际应用、ProDSS和EXO仪器特点等内容，请参考如下视频复盘。讲座视频 精彩的课程听不够赛莱默分析仪器为水和污水、环境、工业、食品和饮料等应用领域提供最精确的水质和水量测量的解决方案。赛莱默分析仪器的高品质产品是客户信任的源头，完整的产品组合使赛莱默分析仪器能够满足客户运行和监测的需要。近年来，赛莱默分析仪器在海岸带污染现状、监测技术与防治上不断突破创新，为应用人员分享基础知识，想要获得更多课程信息，请关注赛莱默官方公众号。

容量瓶是配备稀释液与标准溶液不可或缺的设备，德国WITEG公司拥有世界上最高水平的玻璃量具制造技术，采用高强度耐化学腐蚀性的I级水解玻璃为原材料，使得其玻璃量具具有良好的酸碱耐受性和长期稳定的精确度，严格的质量控制确保产品保持极高水准。WITEG容量瓶由Ⅰ级水解玻璃制成，产品完全符合DIN、EN、ISO的Class A级标准，达到国际上先进水平。所有WITEG容量瓶都随原厂包装提供批次检验报告，也可根据您的要求，提供单个容量瓶的检测报告。WITEG容量瓶玻璃透明度好，无气泡，刻度清晰。有可持久保存的单标刻度，大数字容量标签，易辨识。提供玻璃与PE两种瓶塞可供选择。WITEG提供的玻璃容量瓶性能卓越，规格齐全，能满足您不同工作环境的多种需求。A级玻璃容量瓶(棕色)货号: SGCR-3-670-001单价: 240.00促销价格:192.00促销时间:2011年2月28日至2011年12月31日更多产品促销请进安谱公司网站 www.anpel.com.cn

p style="text-align: justify text-indent: 2em "2019年3月27日-3月29日，“a href="https://www.instrument.com.cn/news/20190327/482440.shtml" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "第十七届中国国际科学仪器及实验室装备展览会”(CISILE 2019) /span/a”在北京国家会议中心完满举办，展会由中国仪器仪表行业协会主办。本届CISILE展会参展企业700余家，吸引了来自40个境外国家和地区以及全国各地30000余人次的专业观众参观，展会海涵分析测试、实验室、光学、生命科学、材料力学、计量、环保等领域的仪器及设备。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "仪器信息网在展会期间对40余家亮点生产商代表，进行展位现场系列视频采访，分别请其就近一年业绩的具体表现、参展新产品新技术、近来对科学仪器市场的感受和看法等进行现场分享。本次来到湖南湘仪实验室仪器开发有限公司展位，该公司北京区域经理武力文接受了仪器信息网现场采访，具体内容请点击以下视频观看：span style="color: rgb(0, 176, 240) "（视频中含产品现场秀菜单）/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em "script src="https://p.bokecc.com/player?vid=91F5405E065FFBC69C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=2BE2CA2D6C183770&playertype=1" type="text/javascript"/scriptspan style="color: rgb(0, 176, 240) "br//span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "湘仪长期自研离心瓶、离心机、转子等仪器设备，其新一代全自动离心机，通过定点停车和机械臂操作，来实现离心取样的全自动化，并且可与多种实验设备配套使用。其新推出的碳纤维转子，可以大大减轻转子质量，提高离心机参数，并且可以防止有机溶剂的腐蚀，大大提高有机转子的寿命。展位上，湘仪展出了其H1600R离心机，据武力文介绍，该离心机配有40根50ml离心管和96根15ml离心管，容量最大可达4× 1000ml，为目前台式离心机中容量之最。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "小小的离心机也能追溯出我国科技发展的脉络，武力文告诉采访者，从零基础到学习模仿，再到自主创新，中国制造这几年实现了突飞猛进的发展和突破，湘仪将紧跟中国自制造4.0的步伐，在未来不断突破自我，与各位同仁一起，用自己的绵薄之力，让中国制造回到世界之巅。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "更多相关报道内容点击：【a href="https://www.instrument.com.cn/zt/cisile2019" target="_self" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strongCISILE2019专题报道/strong/span/a】/p

目前，锂离子电池电芯与模组正朝着超大容量，高度集成化方向发展，锂离子电池生产企业，系统集成商和主机厂为了获得更高的体积能量密度，正从100Ah电芯逐渐切换到200Ah以上大容量电芯，此外刀片电池，CTP，CTC技术以及4680型电池的广泛应用，对现有检测设备的测试能力提出新的极限挑战。基于联合Nissan，英国华威大学(WMG)和Element Energy参与由英国商业、能源和工业战略部主导的”英国能源存储实验室”项目，AMETEK(普林斯顿及输力强电化学)公司开发了新一代大容量动力电池评估系统。输力强分析的SI-9300R，是一套针对动力电池开发，测试，诊断和梯次利用分级筛选的一站式多通道电池评估系统，适用于多种不同类型电池的分析，并具有无与伦比的超高精度，测量和快速诊断能力。 动力电池开发-测试-分析-分级 动力电池对高比容量、快速充电和长寿命等特性的需求，使得电池测量面临着更大的挑战。在对动力电池测试设备市场深入分析，对动力电池和电动汽车生产企业需求的充分了解的基础上, Solartron Analytical开发出一整套针对动力电池开发，测量，分析和分级的系统解决方案。 SI-9300R 五大技术特点 1.超大容量电流量程：2A-300A200A连续，300A脉冲并联可达到1000A可以满足各种类型的单体动力电池及模组的测试需要，不仅可以满足传统的18650，21700等类型的圆柱型电池，同时可以满足日益增长的高容量软包及方形动力电池测试。 2.超高精度• 24-位高精度ADCs• 磁通量电流传感器-高精度低热漂移• 高精度电流电压测量：0.03%• 高精度阻抗测试：0.1%, 0.1deg可满足动力电池在开发，测试，分析，分级等复杂应用场景下的差异性测试需求3.超强能力随着对动力电池安全及性能的要求越来越高，如何在满足常规直流测试的前提下，同时实现动力电池电化学性能快速精确测量呢？交直流同步测试，一站式完成，无需切换接线，确保人机安全。集充放电技术，电化学测试技术于一身，可提供如线性循环伏安，线性扫描，恒电流，恒电压，恒功率恒电阻和HPC(高精度库伦法)等全套动力电池测试技术。 每通道标配交流阻抗功能，可完成动力电池在充放电过程中的动态EIS分析，模拟实际工况下的使用状态。每通道标配两个辅助分压功能，可同时同步监测单体电池中正负极或串联模组中的单体及总体响应。快速进行正负极或单体失效分析。 4.全新技术专利数据直存硬盘技术–保证系统的可靠性和数据安全性电网回馈式–多余电能回馈电网不会产生热能损耗体积小，节约空间通道电能共享–放电电能将用于对其他电池充电-优化电能使用，节能环保，减少碳排放。实时数据分析–测试时可进行实时DC/EIS数据分析, 实时诊断电池性能。 5.超快SoH诊断基于9300R强大的充放电仪叠加交流阻抗功能，及灵活开放的软件界面，可开发出动力电池快速SoH(健康状态)诊断功能。全球首个成功案例，输力强通过与英国华威大学合作，使用9300R ，针对NISSAN LEAF的退役动力电池模组开发出SoH专利算法，仅仅3分钟之内即可分析出电池的SoH，且其误差为+/-3%，远高于传统的直流方法。 这为动力电池梯次利用，分级筛选提供了高可靠性，巨大经济性的解决方案。 “工欲善其事，必先利其器“，输力强作为全球超高精度，超高可靠性的动力电池，研发，测试，分析和分级的领先品牌，一直持续致力于为广大科研用户提供最先进的技术解决方案。

依据判决，某环公司犯提供虚假证明文件罪，情节严重，处以罚款20万元。总经理罗某慧等5名负责人以提供虚假证明文件罪或出具证明文件重大失实罪，被判处有期徒刑1年2个月至1年9个月不等有期徒刑，并处罚金。此案是《中华人民共和国刑法修正案（十一）》自2021年3月1日实施后，广东省内破获的首宗环境监测中介机构出具虚假证明文件案。案情显示，涉环境监测领域的违法犯罪手段越来越隐蔽，对生态环境执法提出了更高要求。5次专项检查，深挖异常数据背后造假事实2021年8月31，中山市生态环境局组织执法人员及技术专家会同中山市市场监督管理局，对某环公司开展监督检查。“这家公司在近一年半的时间里，出具了3000份左右的环境监测报告，而实际现场采样人员只有五六个人，业务开展情况与人员能力明显不符。”工作量巨大，但工作人员却偏少，异常数据引起了执法人员的怀疑。为查实证据，检查组认真核查企业相关材料。在执法人员努力下，企业弄虚作假的事实浮出水面。“报告数据与仪器打印记录不一致，仪器缺失原始数据记录或数据逻辑混乱，监测任务时间安排过于紧凑，样品瓶未开封但原始记录却已显示完成分析……”检查组初步判定，这家公司涉嫌存在多种弄虚作假行为，并决定后续跟进开展执法检查，进一步查明相关情况。“环境监测机构证明文件弄虚作假往往很隐蔽，调查取证的过程也非常复杂。”2021年9月6日，中山市生态环境局成立专项检查组，对某环公司开始第二轮现场检查与人员问询。这家企业越来越多弄虚作假行为暴露在检查组面前：纸质原始记录与电子存储记录不一致；仪器分析谱图与分析结果不对应，用其他样品的分析结果和图谱替代；未开展采样分析直接出具监测数据；伪造监测时间或者签名；故意不真实记录或者选择性记录原始数据等，造假行为多达10余种。“近40天时间里，我们先后对这家公司共开展了5次专项检查，查阅报告超过500份，问询人员约25人（次），明确监测数据弄虚作假的监测报告近100份，掌握了这家公司大量违法犯罪行为证据。”对弄虚作假行为调查取证判定后，中山市生态环境局将这家公司相关违法线索及证据材料按权责移交中山市市场监督管理局和市公安局立案处理。中山市公安局随后对这家公司多名人员采取刑事强制措施，并于2021年10月21日以涉嫌提供虚假证明文件罪正式逮捕公司5名主要责任人。2022年3月31日，中山市第一市区人民检察院以某环公司及相关负责人员涉嫌提供虚假证明文件罪向中山市第一人民法院提起公诉。2022年6月24日，中山市第一人民法院对某环公司提供虚假证明文件罪进行判决。坚持“零容忍”，相关负责人获刑并被处罚金法院经审理查明，2020年至2021年8月，因市场竞争压力增大，为满足客户对环境监测数据的“要求”，以便获取更多客户和利润，某环公司在开展环境监测业务过程中弄虚作假，为部分客户提供虚假报告。法院经审理认为，被告人罗某慧、吴某平作为被告单位的主要负责人，默许放任公司各业务部门在开展环境监测业务工作中弄虚作假，以追求增加公司业务量及利润。被告人罗某鹏等作为被告单位业务部门主管，明知被告单位在环境监测业务中存在弄虚作假行为，仍相互协作配合，共同为客户出具虚假报告。5名被告人身为某环公司部门主管，理应按照各自分工依照相关规定、规范认真履行环境监测工作职责，客观真实地出具监测报告，但5名被告人为了追求短期利益，丧失职业操守，罔顾部分受测单位超标排污可能对周围环境及人民群众身体健康造成的不良影响，长时间为众多受测单位通过多种方式弄虚作假，并通过出具虚假监测报告干扰误导有关部门的监管工作，造成不良影响。法院最终判决，某环公司犯提供虚假证明文件罪，情节严重，处以罚款20万元；总经理罗某慧判等5名负责人以提供虚假证明文件罪或出具证明文件重大失实罪，被判处有期徒刑1年2个月至1年9个月不等，并处罚金。此案成为《中华人民共和国刑法修正案(十一)》正式实施后，广东省首宗环境监测中介机构出具虚假证明文件罪判例。“监测数据真实准确是红线也是底线，对环境监测数据弄虚作假行为，我们坚持‘零容忍’态度。”中山市生态环境局相关负责人表示，对某环公司违法行为的判决，极大提高了监督检查的震慑力，为建立规范、有序、公平的服务市场起到了推动作用，展现了中山市严厉打击生态环境监测数据弄虚作假行为、促进环境管理水平全面提升的决心。以案为鉴加强监管，全面提升监测数据质量“案件发生后，我们马上对全市19家第三方检测机构进行了全覆盖检查。”中山市生态环境局相关负责人告诉记者，以案为鉴，中山市生态环境局迅速采取行动，对这一行业进行规范与检查。与此同时，中山市生态环境局多次通过行业协会组织辖区内生态环境监测机构召开以“严禁弄虚作假行为”为主题的普法宣传活动，严格要求机构内部加强管理，杜绝弄虚作假行为。通过科普微视频，中山市生态环境局还积极向企业普及如何规范选择检测机构，营造良好的行业风气。“案件判决后，针对案件暴露出来的环境监测市场行业现状，我们发布了《中山市生态环境监测数据质量管理办法》。”中山市生态环境局负责人告诉记者，通过管理办法的颁布，全市初步建立起生态环境监测单位“白名单”制度，探索严格监管和正面激励相结合的方式，以“白名单”的形式引导委托单位择优选取监测单位。“检测机构跨区域从事检测活动难以监管，让不法人员有机可乘，成为监测机构数据弄虚作假频发的一个主要成因。”中山市生态环境局负责人介绍，在中山市开展业务的第三方生态环境检测机构中，有超过80%的工商登记和检测场所不在当地辖区内，依据属地管理的原则，中山市生态环境部门和市场监管部门未能及时掌握这些外地检测机构所开展的检测活动信息，存在难以实施有效监管、容易滋生检测数据弄虚作假行为等问题。“为解决这个问题，我们正会同广州、佛山等城市，共同推动生态环境监测机构跨区域协同监管。”中山市生态环境局负责人表示，协同监管有望解决跨行政区域生态环境监测机构的监管痛点。通过开展联合飞行检查，建立生态环境监测数据弄虚作假机构名单共享机制等方式，营造生态环境监测机构“公平营商，诚信监测”的行业氛围。

p　　自2010年成立以来，磐诺仪器正沿着既定战略逐步成长为国内气相色谱整体服务供应商。8月中旬，磐诺仪器顺利通过实验室资质认定，将正式提供商业检测服务，并将由旗下子公司常州磐信科技环保有限公司检测中心(简称：磐信环保检测中心)承担该部分业务。/pp style="text-align: center "img title="0.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/ddcad121-6d22-4c13-85d5-ebe5e55804d9.jpg"//pp style="text-align: center "strongCMA证书/strong/pp　　strong检测中心介绍/strong/pp　　strong业务范围/strong/pp　　主要从事环境质量和污染源废气环保检测工作，如烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类和其他环境标准涉及到的挥发性有机物。/pp　　服务领域：化工、电厂、钢铁、垃圾焚烧，建材、喷涂、制药等行业/pp　　strong团队基础/strong/pp　　中心现有员工15人：设主任1名，技术负责人和质量负责人1名，内设综合业务部、检测部2个部门。配备了内审员、质量监督员、仪器管理员、档案管理员等关键岗位人员，均具有(应用)化学类相关专业本科以上学历。检测技术人员均通过基础理论和操作技能考核合格持证上岗。/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/1c36191e-3edd-446d-907c-8f6c3b1e9714.jpg"//pp style="text-align: center "img title="2.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/0f36e01f-1297-4b09-bd44-bc8c73e1ab8f.jpg"//pp　　strong仪器配备/strong/pp　　中心现有各类高端采样、检测仪器设备15余台/套，价值400余万元。配备了气相色谱/质谱联用仪、气相色谱仪、非甲烷总烃测定仪、在线气相色谱仪以及热脱附装置、在线稀释仪、大气采样仪等仪器设备，现有仪器设备完全能满足检测项目要求。/pp style="text-align: center "img title="3.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/464a426f-3d38-4824-b5c6-c19fc0acd8ce.jpg"//pp style="text-align: center "img title="4.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/440cbb15-e28b-47b8-be52-128ff8b467bc.jpg"//pp style="text-align: center "img title="5.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/184231a2-d18c-421e-bc96-ad1fc8cbc0f9.jpg"//pp　　磐诺仪器自2010年成立以来，立志要振奋民族气相色谱大业，为用户提供高端气相色谱产品及服务，成为气相色谱整体服务供应商。/pp　　未来磐诺业务规模仍会继续壮大，挑战不止，步履不停！/pp　/pp /p

气体检测仪是一种用于检测环境中气体浓度的仪器，广泛应用于工业、环保、医疗等领域。随着工业化的加速和人们对环保意识的提高，气体检测仪在日常生活和工作中扮演着越来越重要的角色。那么如何判断气体检测仪是否需要维修呢？本文跟随逸云天小编一起详细探讨下吧。　　以下是一些判断气体检测仪是否需要维修的常见迹象：　　1.校准问题：如果检测仪的校准不准确或无法通过校准，可能需要维修或更换传感器。　　2.指示异常：如指示不稳定、闪烁、无指示或指示与实际情况不符等。　　3.报警功能故障：报警器不工作或误报警等问题。　　4.电池问题：电池寿命变短、无法充电或电池漏电等。　　5.损坏或破损：检测仪外观有明显的损坏、裂纹或连接线松动等。　　6.性能下降：检测灵敏度下降或响应时间变慢。　　7.频繁故障：如果检测仪经常出现故障或需要频繁维修，可能存在更严重的问题。　　综上所述，关于判断气体检测仪是否需要维修的相关信息就分享到这里，希望这篇文章能帮助到大家。　　未来，逸云天公司会更加科学的协调环境和社会资源，采用现代化的管理模式，对企业的质量管理和服务水平提出更高的要求，以过硬的品质在不断创新中前进。

仪器介绍丨抗生素检测仪的应用场合与检测项目　　山东云唐智能科技有限公司生产的抗生素残留检测仪可现场快速检测抗生素类残留、兽药残留、激素类残留等，该仪器广泛应用于食药监局、卫生监督部门、农业部门、商业系统养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、畜牧兽医、检验检疫部门、食品生产企业、农副产品批发市场、农业生产基地、超市、餐厅、高教院校、食堂等单位部门对食品中的不安全指标进行监测使用。点击查看详细信息→→→https://www.instrument.com.cn/netshow/C535413.htm　　仪器主要技术性能　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3.一体化台式快检设备，采用交直流两用供电方式，可连接车载电源，配备6ah大容量充电锂电池，可以满足现场及流动检测使用的需求。　　4、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　5、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　更多细节展示　　胶体金检测模块：直插式自动扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。检测结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　设备的应用好处　　抗生素检测仪的使用为食品安全领域带来了突破性的进展。它的快速、准确和便携的特点使得抗生素残留物的检测变得更加高效和方便，为保障食品的安全和消费者的健康提供了有力的支持。同时，它也在农业生产中起到了重要的作用，帮助农户合理使用抗生素和化学药物，减少对环境和人体健康的潜在风险。　　产品参数解析　　1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。　　2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。　　4、光源亮度自动调节与校准　　5、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。。　　6、内置新国家限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。　　7、不间断进样，连续检测　　8、样本编号自动累加。　　9、检测项目可扩充。　　10、检测结果可批量打印，批量上传。　　11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。　　12、检测结果存储容量20万条　　13、标准USB接口，免驱动安装。　　14、固件可升级