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农温稳定仪

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农温稳定仪相关的论坛

  • 【求助】有机氯农药中艾试剂对酸稳定吗?

    本人从事中药的有机氯残留检测,因为是新手,出现了一点问题,弱弱的问一下:有机氯农药中的艾试剂对酸稳定吗?(我实验过程中采用了磺化的方法,每次都有做随行回收,艾试剂有时回收率很好,有时却十分的底。)希望各位大虾不吝指教~

  • 几个典型的不稳定农药举例

    N取代的三唑类杀菌剂(如克菌丹、灭菌丹、抑菌灵)在乙腈中观察到有降解,通过加0.1%醋酸能显著改善。三氯三螨醇和百菌清在丙酮中也是不稳定的,硫醚组分的农药(如,倍硫磷、乙拌磷)在乙腈中观察到有降解。乙氧喹啉和吡蚜酮对酸比较敏感,在酸化乙腈中有观察到降解。

  • 食用添加剂--稳定剂

    食品稳定剂是一类能使食品成型并保持形态、质地稳定的食品添加剂。主要包括胶质、糊精、糖酯等糖类衍生物。广义的稳定剂,还可包括凝固剂、螯合剂等,多与其他功能的添加剂组成复合添加剂,如用于冰淇淋的添加剂即为由乳化剂和稳定剂等组成的复合添加剂。能增加物态物理或化学稳定性的物质。(1)聚氯乙烯的结构中因有氯及氢,遇光及热就发生脱氯反应而着色,劣化。无论是增塑的或非增塑的聚氯乙烯,加工时,均需用抗氧剂加以保护。稳定剂的主要作用是与分解时产生的氯化氢反应,使分解不再进行。易与氯化氢反应的金属化合物,环氧化合物等均可作为稳定剂。稳定剂一般应具备热稳定性、光稳定性、耐候性、与PVC配合物的相容性、分散性好、挥发性小、不析出、不转移、最好是无色或浅色,可制备透明产品 加工性好,有良好的脱模性、润滑性,不粘辊,不屈折 不易被水、油、药剂浸出 无毒、无臭味 电绝缘性好 耐硫化 价廉等特点。很难作到同时具备上述各项条件的稳定剂,只能根据产品的性能、用途、加工方法来选择。根据所含主要成分可分为金属皂类、铅化合物(不包括铅皂)、无机盐类、有机锡类、复合稳定剂类、有机化合物类,此外还有环氧化合物、亚磷酸酯、多元醇等。(2)由于填料的活化作用,有机磷农药粉剂中的有效成分贮存期间容易分解失效,加入松香酸、妥尔油等有机酸作稳定剂,通过减弱农药填料的活化作用,可提高有机磷粉剂的稳定性。在缩聚过程中用单官能团物质作稳定剂,能与大分子一端作用而使之封闭,达到调节分子量的目的。在贮运或蒸馏纯化单体时为防止聚合加入阻聚剂,也往往称作稳定剂。树脂、塑料、橡胶、合成纤维、农药、涂料、胶黏剂、食品、药品、冶金等工业上广泛使用稳定剂

  • 【分享】稳定物价 各地补贴标准难统一

    国务院连出16招稳定物价 各地补贴标准难统一2010-11-21 06:50 新京报 我说两句(13) 要求加大农产品供应,打击囤积、哄抬价格等行为,鲜菜运输车免高速费本报讯 为稳定物价,中央政府开出涉及16个方面的“药方”,主要措施为加大农产品供应和降低流通成本。国务院总理温家宝数日前即透露将出台应对物价上涨的措施,昨日国务院正式发布关于稳定消费价格总水平保障群众基本生活的通知。通知称,自7月份以来,以农产品为主的生活必需品价格上涨较快,价格总水平逐月攀升,加大了城乡居民特别是中低收入群体的生活负担。中央政府此次稳定物价和保障中低收入群体基本生活的措施涉及16个方面,稳定物价则主要从保障农产品供应、降低流通成本以及价格监督方面入手,并重申“菜篮子”市长负责制。《通知》还要求各地区、各部门在今年11月底前将贯彻落实本通知的情况报告国务院。国务院将组织督察组赴各地调查了解各项政策措施的落实和市场物价情况。稳定物价“国 条”●大力发展农业生产●稳定农副产品供应●降低农副产品流通成本●保障化肥生产供应●做好煤电油气运协调工作●发放价格临时补贴●建立社会救助和保障标准与物价上涨挂钩的联动机制●继续落实规范收费的各项规定●积极稳妥推进价格改革●规范农产品经营和深加工秩序●加强农产品期货和电子交易市场监管●健全价格监管法规●加强价格监督检查和反价格垄断执法●完善价格信息发布制度●落实“米袋子”省长负责制和“菜篮子”市长负责制●建立市场价格调控部际联席会议制度■ 措施内容【能源保障】 各地不得随意拉闸限电《通知》要求,煤炭主产区政府要组织好煤炭生产,尤其是安排好元旦、春节期间的生产,不得干预煤炭外运。煤电双方要衔接好2011年度电煤供需合同,煤炭行业要加强自律,保持价格稳定。石油企业要增加柴油产量,保障市场需求。各地区要确保城乡居民生活和企业正常生产的电力供应,不得随意拉闸限电。【社会保障】 学校保持食堂价格稳定《通知》要求,各地区要根据实际情况,对优抚对象、城乡低保对象、农村五保供养对象发放价格临时补贴。按照隶属关系,增加对大中专院校家庭经济困难学生和学生食堂补贴,各大中专院校要保持学生食堂饭菜价格基本稳定。对各级政府批准的收费项目,根据实际情况适当降低收费标准。【蔬菜生产】 城市扩大速生蔬菜生产《通知》要求,切实加强蔬菜种植基地和蔬菜大棚建设,南方省区和有关蔬菜主产区要抓好冬季蔬菜的生产,中央和地方各级财政给予必要的支持;各地尤其是城市政府要扩大速生蔬菜生产规模,增加越冬蔬菜供应。加强冬季粮油生产田间管理。完善糖料收购价格政策和利益共享机制,稳定榨糖企业生产。【蔬菜运输】 鲜菜运输车免通行费《通知》要求,完善鲜活农产品运输绿色通道政策。自2010年12月1日起,所有收费公路对整车合法装载鲜活农产品的车辆免收通行费;少量混装其他农产品以及超载幅度在合理计量误差范围内的鲜活农产品运输车辆,比照整车合法装载车辆执行;将马铃薯、甘薯、鲜玉米、鲜花生列入绿色通道品种目录。各地区要进一步规范和降低集贸市场摊位费和超市进场费。【市场干预】 重点打击恶意囤积《通知》要求,将捏造、散布涨价信息的行为纳入价格监管范围,增强处罚的针对性,加大处罚力度。强化价格监管力量,重点打击恶意囤积、哄抬价格、变相涨价以及合谋涨价、串通涨价等违法行为,严厉查处恶性炒作事件。有关部门和地方要把握好政府管理价格的调整时机、节奏和力度,对已确定的调价方案,要充分考虑社会承受能力。必要时对重要的生活必需品和生产资料实行价格临时干预措施。【粮油保障】 保持储备油投放力度《通知》要求,各地区要保持地方储备粮油的投放力度,落实小包装成品粮油储备制度。有关部门要继续把握好中央储备粮、油、糖投放和轮换的节奏、力度,保障市场供应。城市人民政府要提前做好小包装成品粮油和越冬蔬菜等农副产品储备工作,加快蔬菜批发市场、社区菜店和冷链物流建设,提前做好粮食、食用油、蔬菜等应急保障预案。铁路部门要做好新疆棉花调运工作。■ 解读1 国务院一年三提“菜篮子”自去年以来,中央政府已多次发文强调稳定农业生产。2009年国务院针对一些部门和地区对“三农”关注度降低倾向抬头发文,明确提出抓好粮食等大宗农产品生产、降低农产品流通成本等要求。今年,中央政府更是三次强调“菜篮子”,始自1988年的“菜篮子”工程今年初即获罕见重视。3月国务院办公厅提出新一轮“菜篮子”工程建设,要求强化“菜篮子”市长负责制,并提出5年目标。时隔半年,9月份国务院发文要求保障蔬菜供应稳定价格,批评一些地区“菜篮子”市长负责制弱化,措施不落实,造成部分大城市蔬菜自给率过低、蔬菜价格大起大落、农民“卖菜难”和居民“买菜贵”并存等问题。此次中央政府再次提出,要求切实落实“菜篮子”市长负责制。社科院农村发展研究所研究员党国英表示,不宜过多强调“菜篮子”市长负责制,蔬菜问题主要应由市场解决,他并分析当前农产品价格上涨,认为这是短期问题,随着蔬菜供应的增加,价格会趋稳,更不会带来全面通胀。2 价格补贴 各地标准难统一昨日,记者从权威渠道了解到,民政部下周或将召开有关发放“价格临时补贴”的会议,对补贴问题进行部署,但该人士也表示,补贴标准不大可能会采取“一刀切”的政策。昨日,中国社会科学院社会政策研究中心秘书长唐钧认为,全国可以建立起统一的,困难群众生活价格补贴与物价联动的机制,但他强调,需要统一的补贴机制,并不意味需要统一的标贴标准。唐钧说,物价上涨对低收入人群影响最大,因为低收入者的钱主要用在食品上,从近几个月的物价涨幅来看,食品价格上涨非常快,所以对低收入者的影响比较大。并且对低保人群更大,因为低保人群的政府补贴,就是用在吃穿上,所以政府需要给他们临时补贴。他认为,目前各地食品涨价的时间不同、涨幅也不同,所以政策中不可能统一要求补贴标准,由地方来进行补贴的方式比较好。■ 探因货币过多刺激物价上涨中国人民银行货币政策委员会委员李稻葵认为,目前物价上涨主要是成本推动的:劳动用工成本提高、国际原材料价格上涨等。而农产品价格上涨,主要原因是农民不愿种地,农产品成本提高,再加上天气因素。除了成本推动,李稻葵认为目前通胀压力的次要原因是资金流动性充足(有较多的货币投放量)。对此,中国人民银行原副行长吴晓灵也认为中国货币过多,过多的货币加大通胀压力,催生资产泡沫。国家统计局原局长李德水分析,居民消费价格上涨较快的原因,除了资金流动性较大,还受到了国际因素和传导机制的影响。国际因素包括俄罗斯、乌克兰干旱致使粮食产量下降,而主要产糖国巴基斯坦出现洪灾等。■ 观点“CPI增3%”或将常态化中国人民大学经济研究所等机构昨天发布的研究报告预计,今年CPI预计增长3.2%左右,明年物价水平将出现小幅回落,CPI将为3.0%。该校经济学院副院长刘元春表示,未来3%左右的CPI增速很可能常态化,但中国并不存在“滞涨”问题。该报告测算,此次食品价格上涨的两大因素是“粮食和鲜菜”价格,蔬菜价格一般在2个月内基本上能够“消化”,但粮食基本上要在8个月左右才能“消化”。全国政协经济委员会副主任、国家统计局原局长李德水也认为,中国当前不可能出现严重通胀的局面,“可以说一切都在掌控之中”。他认为,全年CPI涨幅不会和年初确定的3%左右偏离得太远。

  • 农药稳定性

    农药稳定性直接影响检测结果,甲拌磷、辛硫磷、三氯杀螨醇、咪酰胺、百菌清、福美肿等农药稳定性差,易氧化、水解、分解或易热分解。对这些农药应采用合适的检测方法,并关注其代谢产物。辛硫磷可用液相检测,其它几种用什么方法检测呢?

  • 【原创】稳定同位素比例质谱仪(IRMS)的原理和应用

    同位素质谱最初是伴随着核科学与核工业的发展而发展起来的,同位素质谱是同位素地质学发展的重要实验基础。当前我国同位素质谱技术已深入到矿床同位素地球化学、岩石年代学、有机稳定同位素地球化学、无机稳定同位素地球化学等各个方面,并在国家一系列重大攻关和研究课题中发挥重大作用,如金矿和石油天然气研究、水资源开发等。稳定同位素技术的出现加深了生态学家对生态系统过程的进一步了解,使生态学家可以探讨一些其它方法无法研究的问题。与其它技术相比,稳定同位素技术的优点在于使得这些生态和环境科学问题的研究能够定量化并且是在没有干扰(如没有放射性同位素的环境危害)的情况下进行。有些问题还只能通过利用稳定同位素技术来解决。现在,有许多农业研究机构和大学,已经开始使用高精度同位素质谱计从事合理用肥、果实营养、固氮分析、农药毒性、家畜气候对作物的影响以及食品质量控制等多方面的研究工作。与原子能和地质研究工作相比较,在农业和食品方面应用同位素方法从事科研和检测工作,正处于方兴未艾阶段,随着人类社会发展,对农业的要求越来越高,今后大力开展和普及用现代化方法研究农业增产、改善果实质量以及进行食品质量控制检测的工作前途无限广阔。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129589]稳定同位素比例质谱仪(IRMS)的原理和应用[/url]

  • 质量稳定的原料

    质量稳定的原料是生产质量稳定的产品的先决条件,没有质量稳定的中药材,难以生产出质量稳定的中成药。中药活性成分大部分为生物体内次生代谢产物,少数为初生代谢产物。生物体由于受产地、气候、生态环境、栽培或养殖技术等因素影响,相同种类的生物体,其体内的代谢产物往往有一定的区别,有些有明显的差异,而且大部分中药材需要经炮制、加工后再入药。不同的炮制、加工方法对中药材的成分也有明显的影响,由此造成中药材的质量不稳定。目前常用中药材大部分为野生品,野生中药材的质量受产地和环境因素影响更大。如肉苁蓉,不同产地的商品,所含的有效成分松果菊苷(echinacoside)和类叶升麻苷(acteoside)含量差异很大。目前中药材的栽培仍以农户的各家各户栽培为主,所产的药材质量也有明显的差别。如黄芪,在同一个县,甚至同一个乡,各家所产的中药材的化学成分的种类和含量也有一定的差别。  中药注射剂具有高效、速效等优点,但由于中药材的质量不稳定,导致当前中药注射剂的疗效和质量不稳定、安全性差。为了提高中药注射剂的质量,国家药品监督管理局在2001年初颁发了《关于加强中药注射剂管理有关事宜的通知》(以下简称《注射剂管理》),要求中药注射剂所用的中药材,在固定产地的前提下,制定指纹图谱。根据该通知精神,2001年8月份颁发了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》(以下简称《指纹图谱技术要求》)。本文从注射剂用中药材指纹图谱检测标准制定入手,阐述建立中药材GAP基地的重要性。  一、注射剂用中药材指纹图谱检测标准的制定,要求中药材必须达到GAP规范  中药注射剂为现代中药制剂之一,近年来各制药企业和研究单位及生产注射剂的厂家与中药注射剂产量,有明显增长的趋势,但由于中药注射剂所含成分复杂,目前普遍采用的单指标有效成分或指标性成分的定性、定量质控方法难以确保许射剂的临床疗效,更有部分毒副作用的成分难以检测,造成当前中药注射剂经常出现严重的毒副反应,给患者的人身安全带来很大的威胁。中药注射剂的疗效和安全性不稳定,除了部分工艺不稳定外,主要是由于所用药材的质量不稳定。如药材所含化学成分的种类和含量的变化,造成疗效的不稳定;药材产生新的毒性成分或霉变、变质等原因,给注射剂带入难以检测的毒性成分。因此,中药注射剂的质量,必须从源头抓起,要求中药注射剂用药材在固定中药材品种、产地和采收期的前提下,制定中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱。   目前市场上的野生中药材,其品种混杂,特别是《药典》或《药品标准》上规定均多来源品种,一般在市场都是多品种混杂流通,有些甚全不同科、属的品种混杂。如黄芪有2个品种流通,大黄有3个品种流通,透骨草有10多个不同科、属的品种同时流通,蒲公英有同属20~30个品种在各地同时流通。因此,野生中药材难以实现固定品种的要求。由于野生中药材的分布广泛,各地用的习惯不同,野生中药材的产地、采收期、产地加工和炮制方法难以固定。目前我国栽培的中药材主要以农户栽培为主,其栽培、采收、加上、炮制均无严格的技术指导,属于粗旷型生产。   《指纹图谱技术要求》规定注射剂用中药材指纹图谱与标准图谱比较,其指纹峰必须基本一致,标准图谱上的所有共有指纹峰不能缺少,新出现的指纹峰即非共有峰的总面积不得大于总峰面积的10%;要求各共有峰的面积比值必须相对固定,即中药材的供试品图谱中各共有峰面积的比值与标准指纹图谱各共有峰面积的比值比较,单峰面积占总峰面积大于或等于20%的共有峰,其差值不得大于±20%;单峰面积占总峰面积大于或等于10%的共有峰,峰面积比值不作要求,但必须标定相对保留时间。由于中药材成分的多变性,以及当前商品药材质量的不稳定性,用于药品生产的中药材应该达到指纹图谱的标准要求。  二、注射剂用中药材指纹图谱检测标准的制定,为GAP规范生产的中药材提供了新的市场  建立中药材规范化栽培基地,全面提高中药材的质量,是我国几代中药工作者始终不渝追求的目标。我国政府一直重视中药材的栽培和中药材质量的提高,从50年代开始就大力发展中药材的栽培,特别是近年来,为了推动我国中药现代化工程的实施,经贸委、科技部、国家中医药管理局和国家药品监督管理局大力推行中药材的GAP栽培基地建设,有关领导多次明确指出中药注射剂指纹图谱检测标准的实施,其目标是抓中间、促两头,即抓中药注射剂指纹图谱检测标准,促进中药材GAP栽培基地的建设和中药注射剂质量的提高。因此,注射剂用中药材指纹图谱检测标准的实施,将为按GAP标准栽培的中药材提供广阔的市场。各栽培基地在选择栽培品种时,也应优先考虑注射剂用中药材。  三、实施中药材GAP是中药产业发展的必然趋势  1.提高并完善中药质量标准,促进GAP基地的建设  近年来,随着我国中药科技和检测仪器、技术的发展,中药的有效成分研究、中药的质量评价体系已由单一有效成分或指标性成分检测体系,向与药效和毒性相关的多指标或化学指纹图谱检测体系发展。指纹图谱目前被国际上认为是植物药和中草药质量控制的最有效的方法。我国已在中药注射剂中首先实施,预计不久的将来一定会推广到口服制剂和其他制剂,同时中药材的指纹图谱随着研究的深入和完善,也将逐步收入国家标准。因此,质量标准的提高与完善,将有效地促进GAP基地的建设。  2.开拓国内外市场,促进GAP的实施  目前我国有中药生产能力的企业达2000多家,中成药品种达8000余种。这些品种中,大部分是多家生产。近年来新报批的中药新药,尽管是独家生产,但其处方往往与很多老品种大同小异,没有明显的特色。因此,今后的中成药市场竞争将越来越激烈。目前中成药的市场开拓主要靠广告效应和回扣手段,但随着市场的规范化和民众对广告认识的提高,相信在不久的将来,中成药的市场将主要靠产品的疗效和质量来开拓。  我国即将加入WTO,从表面上看中药开拓国际市场将迎来前所未有的大好时机。但近年来国外植物药产业的兴起,许多大型国际制药集团都纷纷涉足植物药产业,凭其强大的科技力量、雄厚的资金实力和丰富的市场运作经验,很快会占领植物药或汉方药的国际市场。加之目前国际上多家大型植物药企业的合并或兼并,国际植物药市场的垄断局面已初见端倪。而我国目前的中药企业规模都很小,惯于单兵作战,缺乏国际市场运作经验。中药产品从基础研究、质量控制、剂型诸方面都很落后,在国际市场竞争中几乎没有优势。因此,中药国际市场的开拓,必须有疗效确切、质量稳定、剂型先进的中药产品。另外,国际市场对中药、植物药重金属和农药残留量的限量要求,也促使中药材生产必须按GAP的规范要求,才能得到发展。

  • 乙腈中乳酸乙酯热脱附进样也不稳定?

    甲醇中乳酸乙酯不稳定,结果买了乙腈中乳酸乙酯,农残级乙腈稀释 做HJ734,乙腈中乳酸乙酯组合三热脱附进样 乳酸乙酯分解!在乳酸乙酯相邻峰位置出现分解峰,应该是氧化产物。各位用乙腈中乳酸乙酯稳定吗,是一个峰吗?

  • 【求助】能量稳定,吸光度就稳定吗?

    在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]定量分析时,通过观察能量的稳定性来读数,那么能量稳定了,吸光度就稳定了吗?就可以读数了吗?我在检测的时候,虽然能量稳定了,但是读出的浓度变化却很大,这是为什么?

  • 你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif看了好多帖子,遇到的问题各式各样,但是自我觉得大都是在围绕“稳定的输入对应稳定的输出”中出现的问题展开的发帖,那么我的问题也不脱离这个标题。问题就来了,各位在实验室工作,日常我们展开一个项目,是怎么样结合法规和仪器做到"稳定的输入对应稳定的输出”的。 这个问题似乎涉及的很广,但是总结起来也是可以找出点归纳的,请广大老师勇于参与,给我们新人提供一些一些少走的弯路的经验。补充一下,可能说的比较含糊,稳定的输入对应稳定的输出,你可以从方法验证说起,也可以从质量控制讨论,遵旨就一个,确保我们实验室做每个方法所属的项目结合仪器测试时,都能使其数据输入时得以稳定(误差,相对标准偏差,线性偏差,环境等因素等各个方面考虑),输出时从而得到稳定的输出(准确度高)。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif

  • 农残项目乙拌磷的稳定性

    本人现从事农残项目的检测工作,在工作中发现乙拌磷的稳定性极差,0.20mg/L的标液在走样的时候居然不断的衰减,不知各位版友有没有遇到相关的问题,本人实验室所用的乙拌磷标液来自环境保护所,溶剂为乙酸乙酯!

  • 【讨论】出峰时间不稳定原因

    大家好,今天做的商品农药出峰时间出现不稳定现象,希望大家讨论讨论仪器:waters 液相,紫外2487项目:阿维菌素流动相:甲醇+乙腈+水=38:38:24柱子:安捷伦250*4.6 c18 5微米以下是7针标样出峰时间:48.184 48.119 48.708 48.116 48.186 46.697 46.245希望大家多多讨论

  • LC/MS稳定度标准

    公司想要使用GC/MS与LC/MS检测农药想要购买CRM或者RM的标准药品想问各位有哪些标准药品是适合测试LC/MS稳定度的??

  • 有机氯SPE回收率不稳定

    代版友问,761做农残,有机磷回收率正常,有机氯及菊酯类回收率不稳定,重现性差,一次55%,一次85%,到底怎么回事?

  • 原吸稳定多久才好?

    最近测试,仪器稳定15分钟后化曲线,测试一段时间吸光度就下来了,你们一般稳定多久才算稳定了?

  • 万通电极的稳定稳定

    新买了个万通电极响应速度很快但是最近测样数据不稳定不知道是哪些因素引起的达人指教

  • 内标不稳定

    内标不稳定,总是向下漂移,有时能到20%多。怎么回事啊?走标线的时候一般比较稳定,一测样品就不稳定了。求解。

  • 【求助】感觉仪器比以前稳定的慢多了,基线稳定要好长时间

    我用的是国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],以前开机设定好温度,要不了30分钟,基线就很平直了,现在一个小时也不见得会稳定下来。我前一个月检测器温度一直开到320度。这个仪器的最高使用温度400度,工程师说最好不要超过350度。说很少300度的用。我又一次320度,仪器居然超温退出了。是否是温度高的太久了,fid被氧化了?造成基线很难稳定?我现在设定的是fid,220度。是否需要把fid拆下来清洗,我从来都没有洗过。有没有高手有过类似情况,是如何解决的呢?谢谢!!2007-6-11 看来大家的意见是喷嘴脏掉的多。不过我凑合着把东西作完,没兴趣理它了。呵呵

  • 【求助】仪器不稳定。

    今天遇到一台上海恒平的722分光光度计仪器调百后,不稳定,大概是从85%变到97%,变化比较大。我打开单色器后,看到如下图b中的M3和M4还有光栅grating的镜面已经被严重“污染”了,就是看到镜子上有一层厚灰似的感觉。不知道,这会不会造成这种很严重的不稳定呢?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904291211_147212_1786353_3.gif[/img]看到anping老师在呢,anping老师遇到过吗?

  • 【求助】大气稳定度

    请问大气稳定度用什么仪器监测啊?有没有大气稳定度仪?[color=red][font=宋体][size=3]想分析某个粒径的颗粒物的时[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]间趋势,获得大气稳定度相[/size][/font][/color][color=red][font=宋体]关参数,用什么仪器测定啊?[/font][/color]

  • 基线不稳定

    各位老师,本室仪器塞曼原吸,铜的基线稳定,但是一旦换成金灯,基线很不稳定,不点火状态吸光值跳动很大,点火后跳动更大。换上新 的金灯还是一样。请问是什么地方出现问题了。

  • 【求助】TGA清零为啥很久都不稳定?

    这台仪器是PE的Pyris 1的TGA,昨天出现了一个问题,就是清零老是不稳定。起初怀疑是样品坩锅碰到了炉壁,于是调整了一下位置,包括挂钩,还有甜品支架盘。而且千小心万小心的,生怕就把那根脆弱的细铂丝给弄断了,折腾出了一身冷汗阿!所以也不敢把样品挂钩给取下来,怕取了后就放不进去了。不过调整位置以后,已经不碰到炉壁了,可清零时还是不稳定,数值老跳老跳,变动很大。不知何故?

  • 【求助】峰型不稳定,但是峰面积稳定,急!!

    常常看帖,今天遇到问题也来求助啦!麻烦各位高人给支个招,实在是新手,都不懂。情况是这样的:DMSO做溶剂,测丙酮和乙酸乙酯,手动进样,之前峰型很稳定,对称性也好。中间给别人用过柱子,据说仪器也换过玻璃棉和密封垫,我重新做,出的峰就比较异常了。有时拖尾,有时裂分,有时也比较好,看仪器参数都稳定。换了分离方法,还是有这个问题。保留时间没变化,二者的比例也不变,分离度也可以,就是峰型实在诡异,麻烦各位帮我看看啦!多谢!!

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