我们实验室有一台瓦里安的原子吸收,最近我用来测钼,笑气乙炔焰中竟然没有吸收,我用Na2MoO4配了100mg/L溶液,还加了磷酸,硝酸酸化,硬是没有吸收值,但是钨有很好的吸收,这是怎么回事,能帮我一下吗
火焰原子吸收,用乙炔-笑气,铂或硅阴极灯能不能测钼元素含量。
请教各位前辈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钼用什么燃烧气?
各位AA800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]都是如何定期检定的,参照了JJG[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程,但是波长如何测定不是很清楚,请教一下大家
请教,是否每台仪器的摩尔吸收系数是一定的呢?
求购一台最顶级的原子吸收?
石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测水中铍、铊、钼、钴,国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]怎么测不出来线性?有什么建议吗?
各位大侠:请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可以测土壤中的钼吗?用什么方法?是火焰法好还是石墨炉法更好一些呢?
各位大侠:请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可以测土壤中的钼吗?用什么方法?是火焰法好还是石墨炉法更好一些呢?
氯原子得电子变成氯离子,应该是吸收能量,为什么反而稳定?不好意思例子举错了,钠原子失一个电子应该是要吸热的吧(-_-)那么吸热后不稳定和8电子稳定结构是否矛盾呢?谢谢^_^
原子吸收消化液的定容器皿,大家可能用的不一样,也可能因测定元素不同而异。欢迎广大版友投票讨论!
我们实验室主要做电解液以及锂盐检测方面的,买的原子吸收不太会用,工程师就教测铜离子的标样,2月份买的德国耶拿火焰原子吸收,现在的情况是测得的常见杂质离子的浓度偏高,并且数据还不稳定,有时能相差一倍左右。中间坏过一个撞击球,换了一个新的,测锂盐,用水溶解。电解质可能是有机溶剂溶解直接测的。有会的帮忙查查问题,.谢谢
我们公司最近买了一台苏州青安公司的QM208B的冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪。我根据HJ543的标准,使用高锰酸钾吸收液采集汞气体样品。然后使用10mL的反应瓶取5mL样品上机测试。发现数值很不稳定。测空白或者样品有时候峰值为0,有时候连续很多针峰值都固定在40左右,有时候同一个空白一针是峰值是0,下一针峰值又是40,再下一针又是0。数值一直突然升高,突然降低,完全没有规律。咨询工程师说我移取到反应瓶的液体量太多,我减少到2ml,问题依然没有解决。也试过用空气或用氮气做载气,依然是这个问题。请问这个问题可能是什么原因?要怎么解决?谢谢
M6系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试钼产品系列的方法
[em61] 各位大佬,本人是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的新手,新近在用北京地质仪器厂的GGX-6B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],在制定铅的工作曲线时,一共是5各点加一个空白,6个校正点,结果只做了3个,第四个点时,电脑显示曲线翻转,不知道什么原因造成,我已经搞了两天了,无法完成工作曲线的制定,希望各位老师能帮我一下,谢谢,我的邮箱地址:gxfood@hotmail.com
原子吸收火焰法做锌能量不稳定,一直跳跃,平衡后会在95-105之间跳跃?做铜元素很稳定,是不是锌灯的问题?或其他原因求指教
[em0812] 各位老师你们好,哪个知道水样中镍和钼的测定条件呀,我现在用的是PE-300型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],怎么都做不好曲线,哪个麻烦帮帮我呀[em0805]
为什么分子吸收截面是定值可以查到而原子吸收截面却没有地方查得到呢?而且原子吸收法测浓度每次都要重新测标准曲线,是说原子吸收截面不是定值吗?
按照GBZ/T300.19工作场所空气钼及其化合物 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法消解,测出来的结果偏低是什么原因?24μg/mL测出来大概18的样子
使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定钯含量,吸光度不稳定,上下跳动很大,无论是蒸馏水还是样品,跳动都不稳定,请问这是灯的问题么?
求 用硼酸吸收氨气 然后用酸滴定的方法
我这几天一直在纠结一个事情。问了很多实验室的人。给我的答案都不是很让我信服。不知道大家注意到没有。在HJ 479-2009 和HJ/T43-1999 中吸收液的配置几乎完全一样。我们实验室在使用过程中都是同样的配置。稀释后拿出去要么当环境空气中氮氧化物的吸收液 要么当固定污染源中氮氧化物的吸收液。但是标准中。环境空气中对空白吸收液的吸光度要求小于0.005,固定污染源的吸光度要求小于0.05 我们在实际操作中还确确实实的吸光度就有变化。环境空气中的吸光度基本上比0.005要小。固定污染源就是在0.05附近。为什么会有这个差别。都是同一瓶母液中稀释出来的。稀释倍数也是相同的。其他任何步骤都是相同。除了吸收管的体积和所装的吸收液的体积有差别外。其他是没有差别的。一直在困扰我们实验室人员。
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测值不稳定,同一个样跑两遍的相对偏差会>10%且仪器测同一个样的值会越测越小
最近在看一些文献教材,看到关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]燃烧器这一部分。3,燃烧器 试液的细雾滴进入燃烧器,在火焰中经过干燥、熔化、蒸发和离解等过程后,产生大量的基态自由原子及少量的激发态原子、离子和分子。通常要求燃烧器的原子化程度高、火焰稳定、吸收光程长、噪声小等。燃烧器有单缝和三缝两种。燃烧器的缝长和缝宽,应根据所用燃料确定。目前,单缝燃烧器应用最广。 单缝燃烧器产生的火焰较窄,使部分光束在火焰周围通过而未能被吸收,从而使测量灵敏度降低。采用三缝燃烧器,由于缝宽较大,产生的原子蒸气能将光源发出的光束完全包围,外侧缝隙还可以起到屏蔽火焰作用,并避免来自大气的污染物。因此,三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定=======================================从来没有见过三缝燃烧器啊?既然三缝燃烧器稳定,那为什么没有大规模普及呢??
一般地,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的外校检定周期为二年,期间,大家有没有自己做仪器内校或者期间核查,频率如何呢?欢迎讨论!
各位:有谁在使用或者曾经使用过安捷伦3510型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url](就是很老的那种),现在有些问题想请教,使用火焰法做铅的时候,能量总是不能稳定(波长:283.1和217.0都不稳定,后者相对来说稍好一点),怀疑是阴极灯有问题,但是更换之后还是不行,即使不打开火焰都不行,请问谁有好办法?
原子吸收定容用的塑料容量瓶一般是什么材质的?
怀孕了还能做火焰和石墨炉原子吸收吗,好纠结。请教一下过来人
原子吸收光谱仪在测定样品时,火焰是很重要的一部分,火焰是否稳定,对于分析结果的精密度有很大的影响,火焰不稳定导致实验测试结果RSD大,那么火焰不稳定的因素有哪些了?我们来讨论一下吧!1、空气流量与乙炔流量比例不合适;2、实验室环境影响(比如实验室有风或者抽风对火焰有影响)我感觉有以上两点,欢迎大家讨论,补充!
我要做一个标定实验,用的就是兰伯-比尔定理A=aCL,A是吸收度,a是吸收系数(吸收截面),C是浓度,L是光程,已知浓度测出吸收度,可以得到吸收系数(吸收截面),但要有个标准进行比较,不知哪里可以查到,或者参考什么呢? 另外,我想问下,原子的吸收系数(吸收截面)是在一定波长下的定值吗,还是随着其他因素改变的变量呢?