蒸渗系统

CNAS通过认可，如果再想申请CMA的话如何走系统？分开两个系统分别申请吗？如果申请二证合一，审核组同时审核的话应该向哪个机构图提交申请？

实验室明年换证评审（证书6年有效期需换证），实验室不想扩项的话还需要从系统里面提交申请吗？还是直接等CNAS系统提示是否继续申请意愿时，直接确认就可以啊？

作为CNAS认可实验室想在检测报告中增加判定，如何申报系统？如何验证？

请教大家，计量认证扩项在系统提交申请时需要上传每一类参数一份报告，那么除了要上传的那份报告之外，其他扩项报告（没上传系统的）出报告时间是否可以在上报系统之后但在专家现场评审之前这段时间内呢，因为在系统申请时有个别设备还没到位的，所以扩项报告并没有在系统申请时就全部出好的。

初次申请CNAS如何申请系统帐号？

材料腐蚀测试系统/慢应变速率应力腐蚀试验机 在自然界腐蚀现象无处不在，无时不有，因此对设备材料进行各项腐蚀性能的测试，是无数从事材料研究工作者必须长期进行的艰辛工作。 腐蚀试验设备，模拟腐蚀试验环境，为广大科研技术人员配备最佳的便利工具，为抗腐蚀材料的研制开发，常规材料的生产检验和腐蚀现象的机理分析提供了有效保证和试验数据。慢应变速率腐蚀试验机为用户提供了一种可在高温高压腐蚀环境中对金属材料进行拉伸试验的有效手段。该试验机在计算机控制系统的控制下,可完成恒速率拉伸试验、恒应力蠕变试验、腐蚀疲劳试验、裂纹生长速度测试等多种试验。在石油、化工、电力等领域的生产企业以及研究机构中，材料试验往往需要模拟现场的高温高压腐蚀环境。该系统由拉伸机机架、环境容器、计算机控制系统以及相应附件组成。1. 拉伸机机架：慢应变速率应力腐蚀试验机的载荷架保证测试慢拉伸速率效果的准确性和灵活性。载荷架有落地式和台式两种类型，能够按照在2.54x10-3 ~ 2.54 x 10-8 mm/s的速度范围内加载或卸载，其最高载荷可达10,000psi (50 KN)。 为了最大程度保证测试结果的准确性, 系统采用了重载载荷架, 这样既最大限度减小系统的变形，同时保证加载机构和齿轮驱动机构的准确定位从而提供恒定的拉伸速率。加载机构部件采用17-4pH高强度工具钢。落地式机架为测试样品的装配,环境容器的形式提供了最大的灵活性和工作空间，具有良好的可通过性。2. 环境容器：根据不同实验需求，环境容器的工作条件可从常温常压上升到超过 22MPa (3,300 psi)，350°C。 这种高温高压的容器是专门为模拟现场的高温高压腐蚀环境下进行拉伸试验而设计的。独特的高温高压容器采用动态密封装置，从而实现测试样在高温高压环境下进行加载实验。 用户可根据实验条件来选择高温容器的制造材料。通常可提供SS316不锈钢，C-276抗H2S腐蚀哈氏合金，Inconel合金等多种材料。慢应变速率应力腐蚀试验机技术规格如下：标 准： 　　★ ISO7539, ASTM G129, NACE TM-0198 机架载荷选择范围： 　　★ 30KN 　　★ 50KN拉伸速率选择范围： 　　★ 2.54x10-4 ~ 2.54 x 10-7 mm/s 　　★ 可扩展 2.54x10-3 ~ 2.54 x 10-8 mm/s 高温常压/高压容器材质选择范围： 　　★316不锈钢 / C276哈氏合金钢 / 镍基合金钢 / 钛基合金钢 特点： 　　★重载荷机架； 　　★程序设定机架形变补偿量； 　　★微步进电极，速度控制精度高； 　　★双位移传感器，试样形变量测量精度高； 　　★压力平衡装置，带水冷系统； 　　★计算机集成控制系统。

[size=2]如题。本人申请了多次，为什么我每次申请都不了了之啊？是不是应该给点提示啊？不知道是系统的问题还是这个认证是做来作样子的。[/size]

CNAS在线申请系统中的附件是不是需要和系统填写的顺序一致啊？若是，那样可真坑爹了！又要按之前那样填写纸质版，再上传，还要对应着来填写一次。~~~~(_)~~~~增加工作量啊！

系统公告里要求系统内申请的变更文件和递交给秘书处的文件内容要一致。但是，我在CNAS主页上下载下来的变更申请表和系统里的不一样，到底以哪个位标准，有前辈告知一二吗。

系统压力高是什麽原因？最近发现用甲醇：水=60：40，1.0的流速，压力老在3400多psi，洗了在线过滤器，换了柱子，当我取下柱子直接连废液的时候还有800多psi的压力，但是当我换用乙腈的时候压力会下到很正常的水平，我怀疑是不是跟四元泵甲醇那个口有关，不知道大家有没有修过这个位置，是waters2695的机子！

我公司已取得检测的CMA、CNAS资质，现在公司打算申请能力验证提供者的CNAS资质，知道体系建立是依据ISO 17043，但是整体体系运行要准备哪些资料，没有系统性，有没有谁有资料清单一类的分享，有助于在做资料时，不遗漏，谢谢！

有谁最近申请过上海市的CMA认证啊？他们搞了个网上申请系统，表格也改了很多。那个检测能力范围表中对应的检测经历（典型检测报告号）可以填写“无”吗？我们有些项目没做过，也没有出过报告，但是想申请，要是写无的话会不会不让申请啊？

药品生产质量管理规范认证（GMP认证）申办企业 药品生产企业申请药品GMP认证时，请认真查阅《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产质量管理规范》、《药品生产质量管理规范认证管理办法》及国家食品药品监督管理局和青海省食品药品监督管理局有关规定，并仔细阅读申办须知。如需查询，请登陆http//www.sdaqh.gov.cn网站。一、办理程序提交药品GMP认证申请→受理→审核→复审→审定→送达二、应提交材料1、《药品 GMP 认证申请书》2份；2、《药品生产许可证》和《营业执照》复印件；3 、药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理的情况、前次认证缺陷项目的改正情况 ) 4、药品生产企业组织机构图 ( 注明各部门名称、相互关系、部门负责人)； 5、药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；6 、药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号、新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件；7 、药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置国、质量检验场所平面布置图；8 、药品生产车间概况及工艺布局平面国（ 包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等， 并标明人、物流向和空气洁净度等级 )；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；工艺设备平面布置图；9 、申请认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；10、药品生产企业（车间）的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况；11 、药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录； 12 、新开办药品生产企业（车间）申请的，还需提交认证范围涉及品种的批生产记录复印件；13、环境保护、废水废气排放、安全消防等合格证明文件；14、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人， 企业应当提交《受权委托书》 2份； 15、申请人应当对其申请材料的真实性负责，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺或自我保证声明。 16、按申请材料顺序制作曰录。 注①：申请材料完整、清晰，签字并加盖企业公章。使用 A4 纸打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册。②：凡申请材料，需提交复印件的，申请人（ 单位） 须在复印件上注明“此复印件与原相符”字样或者文字说明,注明日期，加盖单位公章。三、承诺时限 : 自受理之日起 75 个工作日（不含补正和整改时间）四、办公时间、电话1、办公时间 : 周一至周五2、咨询电话 :0971—6304338五、受理范围：持有《药品生产许可证》的药品生产企业、新增剂型或改（扩）建车间。六、收费标准：根据认证范围剂型，依据物价部门的规定收取相应费用。

如题 下面是技术要求 2.1送风、干燥部分烘箱尺寸：长×深×高=1000×350×300mm，可容4个φ200 mm筛形试料皿(20目)。2.2使用温度范围：室温~80℃。2.3风道尺寸：DN400。2.4送风机：宜选用多翅式送、排风机，风压≥5.4 KPa，风量：32m 3/min，风压≥0.1 MPa(G)。2.5电动机：宜选用全封闭式，用电规格：3相380V，50HZ。2.6空气热交换器：宜选用螺旋翅片式换热器，换热面积由供应商据风量和温度要求进行选择。2.7空气吸入口：宜装配空气过滤器；空气排出口：三道管道；吸入、排出、循环、干燥各部位装有活动风门，干燥室下部，风道底部装有清扫用的活动风门。3技术要求3.1蒸汽烘干系统的组成：3.1.1暖风循环干燥系统（干燥箱、管道及其它风道）；3.1.2空气热交换器；3.1.3送风装置；3.1.4温度指示调节仪；3.1.5蒸汽调节阀组；3.1.6蒸汽疏水阀组。3.2工作原理由蒸汽加热器加热的空气，用送风机送入干燥室对试料进行干燥，然后通过风道返回加热器再循环，空气循环量可用进气、排气及循环风道的各活动风门开启度调整（可以采用供应商选用的循环方式）。由气动温度指示调节仪、蒸汽调节阀组保持干燥室的内温度于所需值。3.3各部分要求3.3.1送风机为安装方便，风机宜选用多翅片、侧吸入型风机，要求静压高，能够产生足够的风量。3.3.2蒸汽加热器加热器由翅形管组成，空气阻力要小，送风量大。配管部件主要由压力表、阀、调节阀组、疏水器阀组及过滤器组成。3.3.3干燥室双开门，干燥室内可容纳4个筛型试料皿的平台，干燥室底部装有风门，调节风门可使干燥室内风量均匀，以便进行多试样均匀干燥。上下两层必须达到相同的干燥效果。3.3.4进气风道设有空气过滤器及活动风门，过滤器可以拆卸清扫；活动风门可以调节外界气体的进入量。3.3.5排气风道用于已污染的空气（干燥室内）排出室外，活动风门调节其排出量。3.3.6灰尘风门调节该风门可以将积存于底部的灰尘排出室外。3.4调节仪表的选择依据蒸汽规格压力：0.3MPa(G)温度：143℃干燥室温度：80±1℃风压：0.02～0.1 MPa(G)我在网上都没有搜到这个所谓的“蒸汽干燥系统”，不知道是什么仪器。购买的话，也不知道买什么仪器。

一套带数据记录和分析系统的[url=https://www.hach.com.cn/product/hydrocatctd]温盐深分析仪[/url]大概要多少预算啊，除了CTD三参数以外，还需要记录溶解氧，就是再加一个溶解氧探头，虽然做过水质分析仪器，但是还没有了解过这个设备呢，被老同学给问住了。

哪位老师能告知下，资质认定复查换证和法人变更能同时申请吗？？？如果能，在系统上应该如何操作？

我们实验室自己申请暂停部分能力，现在想在系统中提交恢复申请，不知道咋操作，请各位老师指点

再次申请版面专家，但是系统提示一个版面只能申请一次，怎么回事，版主看到申请资料了吗？

实验室CNAS资质到期换证评审，实验室是否只需要在系统里面点击继续保持资格意向确认就可以了？还需要和初审一样提交申请书及随申请书提交文件材料啥的吗？前提实验室不涉及扩项之类的情况。

Vip用户 yuanshen1989 在 全站 被 禁止发帖 7 天，被封原因：广告。系统将会在 2012-1-5 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

大家好，目前我已在官网的系统上提交了CNAS认证资料（检测机构，初次），已经一周多了，提交后一直在登录系统查看状态，今天系统的“状态”中已更新为“受理审查”。请问“受理审查”之后的流程是什么，以及流程所对应的时间？在这个过程中我应该做哪些准备工作，谢谢大家，请多多回复。另： 虽然查看了CNAS-RL01:2016《实验室认可规则》：受理后3个月安排评审，文件评审符合要求后才安排现场评审。不过想知道更具体的流程，请多多指教，大神们，谢了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif。 文审有一次通过的么？？整改问题多不多？？一般需要整该几次能通过？？会不会每次整改提的问题不一致？？附上目前的流程：1、申请收费2、认可材料接收3、受理审查。。。。。

Vip用户 qianshen2 在 全站 被 禁止发帖 7 天，被封原因：广告。系统将会在 2012-1-9 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

Vip用户 shenzhen2012 在 全站 被 禁止发帖 7 天，被封原因：广告。系统将会在 2012-1-4 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

CNAS资质由于人员变动申请了暂停，现在想要恢复从系统提交了申请恢复后一直没有动静，应该如何做？有没有人明白，帮忙答复一下。

[color=red]Vip用户 chaio58shen 在 全站 被 madprodigy 禁止发帖 7 天，被封原因：广告。系统将会在 2008-4-1 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员[/color]

[color=red]Vip用户 sishen1 在 全站 被 禁止发帖 7 天，被封原因：发布广告。系统将会在 2010-8-2 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员[/color]

推荐一款超景深三维显微系统，用于文物保护行业

如题，在进行方法验证时，系统适用性怎么验证？我最初接受的培训是：因为系统适用性是证明系统对于分析方法是适用的，是每天在分析样品之前进行的，因此在分析方法验证的每一天进行各项验证前，需分析系统适用性，分离度、理论塔板数、拖尾因子或峰面积RSD%（含量计算时对照溶液RSD计算如果定为系统适用性的话，每天必须将系统适用性几样5针）等符合要求才能进行后面的验证；然后将每天的系统适用性数据进行统计。同样的，在进行耐用性验证时，也必须先进系统适用性。后来，我去了其他公司，看到的方式是：系统适用性作为专属性的一部分，在验证专属性时，将各个杂质配制成含约1%或0.1%的混合溶液，分析分离度等，符合要求即认为系统适用性符合要求。各位来讨论讨论，那种方式更为合理？

我所在实验室正在申请实验室计量认证CMA，不知道申请资质认证是不是一定要申请能力验证？