动微生物仪

由深圳华大基因研究院联合中国微生物领域顶尖研究机构、院校和企业组成的&ldquo 万种微生物基因计划&rdquo ，八月一日在深圳启动。 　　据悉，该计划是深圳华大基因研究院在&ldquo 国际千人基因组计划&rdquo 后启动的又一重大基因组计划，目前该计划的地位为亚洲第一、世界第三。 　　该计划预计在三年内完成一万种微生物物种全基因组序列图谱的构建，并以此为核心开展一系列基因水平上的探索和研究，将推动中国微生物基因组学深入、系统的研究。其目的是打造微生物全基因组的&ldquo 百科全书&rdquo ，完成&ldquo 生命之树&rdquo 计划的微生物分支，并带动相关学科及产业的发展。 　　该计划的研究领域涵盖了工业微生物、农业微生物、医学微生物等，研究种类包括古细菌、细菌、真菌、源生物、藻类和病毒。 　　据介绍，微生物是地球上种类最多、分布最广、与人类关系最为密切的物种，也是工业生物技术的核心及重要的国际竞争战略资源之一。&ldquo 万种微生物基因组计划&rdquo 将促进发酵业、制药业、食品加工业的升级换代和推动新型生物能源、绿色制造、疫苗生产、环保产业的发展，为解决&ldquo 三农&rdquo 问题，实现节能减排和生物安全，拉动内需提供重要的科技支持。 　　中国科学院院士杨焕明表示，&ldquo 万种微生物基因组计划&rdquo 标志着微生物科学的新开始，表明了微生物研究探索出崭新的研究策略和中国科学家勇于攀登的精神。 　　华大基因成立于一九九九年，目前拥有世界顶尖的测序及信息分析能力，已完成了一系列重要物种的基因组计划。

p 　　12月20日，中国科学院重点部署项目“人体与环境健康的微生物组共性技术研究”暨“中国科学院微生物组计划”启动会在京举行。这个斥资3000万元的计划由中科院微生物研究所牵头，整合了包括中科院上海生命科学研究院、生物物理研究所、昆明动物所、生态环境研究中心、青岛生物能源与过程研究所以及协和医院等14家中科院内外单位共同参与。 /p p 　　当前，微生物组研究正成为新一轮科技浪潮的前沿阵地。美、加、日、法等国纷纷部署微生物组研究国家计划。我国在微生物资源、生态环境多样性、人群多元化、中草药医疗健康等方面具有优势和特色，但尚未有统筹布局研究计划和项目。为此，与会专家对中科院微生物组计划这一领域内的先行项目非常激动。 /p p 　　“按照国家和老百姓的需求方向去做，这是计划的特色。”该计划总负责人、微生物所所长刘双江在接受《中国科学报》记者采访时说。据介绍，中科院微生物组计划下设了5个课题，分别聚焦研究人体肠道微生物组、家养动物肠道微生物组、活性污泥微生物组的功能网络解析与调节机制，创建微生物组功能解析技术与计算方法学，以及建设中国微生物组数据库与资源库。 /p p 　　微生物组是指一个特定环境或者生态体系中全部微生物及其遗传信息的总和。相关研究蕴含着解决健康、环境等问题的关键技术，具有重大科学和应用意义。该计划咨询专家、中科院院士赵国屏指出：“目前，很多研究如肠道微生物组研究主要聚焦微生物组之间及其与环境之间的相关性，新计划的一个难点和突破点将是了解相当一部分微生物组之间的功能性因果关系。” /p p 　　这个为期两年的项目寄托了领域专家的期望。专家表示，它将淬炼一支富有国际竞争力的微生物组研究团队，凝练出一批先进的微生物组研究成果、技术和方法，为中国微生物组计划的诞生发挥先导和引领作用，推动我国在全球微生物组研究的竞争中实现从“跟跑到并跑，乃至领跑”。 /p

p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 据英国《自然》杂志7月23日发表的一项研究，德国科学家利用小鼠数据分析和初步人体研究结果表明，肌萎缩侧索硬化症（ALS，又名“渐冻症”）的进展或受到肠道微生物组的调节。这是迄今已知的首个微生物组与该神经退行性疾病之间有确切功能联系的研究。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp “渐冻症”在确诊后，平均生存期只有3—5年。虽然这是一种遗传性疾病，但环境因素一直被认为对“渐冻症”进展有一定作用。 br/ 此次，德国癌症研究中心（DKFZ）癌症—微生物组研究组艾伦· 艾林纳夫及其团队，研究了肠道菌群在ALS中的潜在作用。他们在“渐冻症”小鼠模型中鉴定出了与疾病严重程度相关的几种不同的共生菌，并发现小鼠微生物组的组成会在其出现运动神经元功能障碍症状前发生改变。研究显示，某些细菌种类的浓度升高会加剧疾病进展，而嗜黏蛋白阿克曼氏菌等其它细菌的浓度则会随疾病进展而下降。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 团队发现，提高“渐冻症”小鼠模型的嗜黏蛋白阿克曼氏菌浓度，可以改善症状、延长生存期；此外，烟酰胺可能是这一细菌的一种有益代谢物。随后，他们又研究了该细菌及其代谢物对于病症进展的调节机制，并确定了多个表达会被该细菌或烟酰胺改变的基因。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 在另一项人体研究（37名ALS患者和29名对照个体）中，团队同样观察到了肠道微生物组的组成会发生变化，烟酰胺水平也会下降。这一初步的人体研究结果仍需开展大规模前瞻性队列研究加以验证。但综合小鼠和人体研究的结果表明，微生物对以“渐冻症”为代表的神经退行性疾病具有潜在作用，该发现或能为将来识别可修饰的治疗靶标铺平道路。 /p

北京市传染病防控卫生应急队“移动式微生物检验P2+实验室”，经过长途奔波，日夜兼程，途经2400公里，历时40小时，昨天顺利到达四川与传染病防控卫生应急队员们会合。通过铁路运输的卫生应急车组也与传染病防控卫生应急队员会师!根据当地灾情需要和当地统筹安排，应急队做了简短战前动员就紧急开往灾情最严重的宝兴县。他们到达指定地域后将为受灾民众安置点开展疾病监测、流行病学调查、卫生知识宣教、消杀等工作。 　　目前，雅安灾区仍然余震不断，部分市民晚上仍然在室外住宿，大量救援、运送物资车辆拥堵在市区。但各医疗专家救援队员们冒着危险、克服困难，各项救治工作正在科学有序展开。截止目前，共完成重大手术13例。 　　北京大学第三医院重症医学专家周建新副院长昨天到达灾区后，立即投入紧张的工作，对地震中受伤的危重伤员进行评估、筛查。北医三院外科组(骨科、胸外、神外、普外、麻醉)大夫分成两组分别由李危石队长和张志山主任医师带队到市医院和第二医院为原定今日手术的患者治疗。今天计划开展手术9台，已全部完成。普外王港大夫和ICU、外科、骨科护士继续协助对昨日抢救多发伤患者的监护救治。急诊和儿科一组一早在分诊一线携手救治了一名2岁烫伤患儿，已平稳转入病房。肾内科庄震医师和史均宝医师根据汶川地震救治的经验：震后36小时后抢救出来的病人可能出现挤压伤和气性坏疽感染的可能，建议医疗队工作应该未雨绸缪。按照李危石队长和杨雪松书记的部署，他们连夜准备整理了《震后挤压伤诊治规范和工作流程》、《急诊协助重病人的接诊和转运的相关急救流程》、《患者入院和围术期相关流程和宣教》。 　　北京积水潭医院的专家们借鉴5.12汶川地震成批伤员救治经验，提出术后控制伤口感染是当前工作的重点。烧伤科陈欣主任在对伤员的创面排査中提出，应把预防创面感染措施用在发生感染之前。随后陈欣主任从雅安市人民医院赶到雅安市第二人民医院，为2岁开水烫伤女孩会诊，提出治疗意见。14：20，手术外科田文主任，创伤科公茂琪主任，毛玉江主任，烧伤科陈欣主任，脊柱科行勇刚主任为雅安市人民医院一位在地震中双上肢机器绞伤，双侧肱骨骨折伤者进行会诊，查看伤情，讨论研究制定救治方案。 　　北京中医医院的专家们对雅安市中医院的所有伤员进行了查房、会诊并指导当地医务人员的诊疗工作，对所有重伤伤员均给予了诊疗意见，并向雅安市中医院捐赠了带来的医疗物资。经术前准备后，在当地医务人员的配合下，下午分别由望京医院的3位专家朱立国、赵勇、张兴平主刀完成了4例骨科疑难手术，手术十分顺利。 　　随着大批伤员接诊的渐趋平稳，救援队专家们工作也逐渐从应急转入有序的医疗运转，深入科室，参与临床工作，并发挥各自技术优势，展开教学查房和根据科室需求进行一些专业及护理管理培训。 　　灾区人民的安危牵动着首都人民的心，首都卫生系统广大医务人员对灾区人民的关心关爱热情持续高涨。今天下午，北京市卫生监督所党委应全体卫生监督员要求，向市卫生局党委递交了赴川抗震救灾的《请战书》。主动要求奔赴抗震救灾第一线，把所学到的公共卫生知识，贡献于灾区同胞。目前他们已经着手准备救灾预备队，在灾区需要的情况下，随时为灾区同胞贡献全部力量。

html,body{-webkit-user-select:text }*{padding:0 margin:0 }.web-box{width:100% text-align:center }.wenshang{margin:0auto width:80% text-align:center padding:20px10px010px }.wenshangh2{display:block color:#900 text-align:center padding-bottom:10px border-bottom:1pxdashed#ccc font-size:16px }.sitea{text-decoration:none }.content-box{text-align:left margin:0auto width:80% margin-top:25px text-indent:2em font-size:14px line-height:25px }.biaoge{margin:0auto /*width:643px */width:100% margin-top:25px }.table_content{border-top:1pxsolid#e0e0e0 border-left:1pxsolid#e0e0e0 font-family:Arial /*width:643px */width:100% margin-top:10px margin-left:15px }.table_contenttrtd{line-height:29px }.table_content.bg{background-color:#f6f6f6 }.table_contenttrtd{border-right:1pxsolid#e0e0e0 border-bottom:1pxsolid#e0e0e0 }.table-left{text-align:left padding-left:20px }基本信息关键内容：生物显微镜,蠕动泵,浓缩仪开标时间：2021-12-0809:00采购金额：290.00万元采购单位：太原市急救中心采购联系人：雷敏采购联系方式：立即查看招标代理机构：太原市公共资源交易中心代理联系人：刘勇代理联系方式：立即查看详细信息太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告山西省-太原市-万柏林区状态：公告更新时间：2021-11-17招标文件:附件1附件2太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告来源：太原市急救中心发布时间：2021-11-17项目概况太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的潜在投标人应在中国政府采购网山西分网获取招标文件，并于2021年12月8日09点30分（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1401992021AGK00305项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：2900000元最高限价：无采购需求：共一包，详见招标文件“第四部分采购需求”。序号名称产品描述数量/单位单价金额（元）金额小计（元）对应的中小企业划分标准所属行业1多导睡眠呼吸监测仪★提供医疗器械注册证1硬件系统1.1通道数：不少于11个通道1.21导体位、1导CPAP压力信号、1导热敏气流、1导压力气流、1导血氧饱和度、1导脉率、1导脉搏波、1导胸部运动、1导腹部运动、1导气流压力式鼾声、1导麦克式鼾声1.3具备移动床旁型睡眠呼吸监测功能，主机记录盒小巧、轻便，传感器接口便于识别和连接。1.4呼吸和鼾声信号双重配置1.5采用集成的RIP技术，能准确识别呼吸事件并分型1.6具有阻抗灯功能，能检测传感器是否连接成功1.7记录盒采用两节5号电池，可连续工作35小时以上1.8支持有线与无线（蓝牙、SD卡）数据传输2数据分析软件系统2.1图形化数据采集协议，可直观的观察数据2.2分析、采集、下载和数据导入集于一体2.3能自动分析患者的数据并给出完备的睡眠分析报告2.4分析模块布局合理，所有功能一目了然2.5可实现睡眠呼吸监测，常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应用2.6分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告2.7可自定义标记事件标签及颜色2.8可自定义信号采样率并同屏显示2.9可通过设置信号开始帧与结束帧自定义自动分析的范围2.10睡眠分析报告图文并茂，便于读取2.11可进行CPAP压力滴定，给出CPAP信号，并且在实时连接模块时可以实现同步呼吸机压力滴定2.12可以自定义事件分析规则2.13采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警2.14可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等，方便临床进行睡眠事件分析2.15可生成国际通用的EDF格式报告，可兼容不同的分析软件。2台50000100000工工业业2空气压力治疗仪★提供医疗器械注册证1.额定电压：AC220V50/60Hz2.输入功率：45VA3.压力范围：20-200mmHg4.气囊腔数：4腔5.治疗时间：可按分钟间隔进行自行设定6.间隔时间：可按秒间隔进行自行设定7.工作模式：具有手动单腔或多腔工作模式，可有效避开创面、留置针等不宜挤压的部位，不少于三种工作模式8.可同时连接4个四腔套筒，操作部位：上肢、下肢、腰部9.具有压力模拟控制系统10.防电磁波干扰3台2000060000工业业3持续正压呼吸机★提供医疗器械注册证1.无创通气支持。2.主要技术参数2.1模式：CPAP、BPAP-S、BPAP-T、BPAP-ST2.2压力水平：2-30cmH2O，CPAP：4-20cmH2O2.3噪音水平：27±2db（实时可测）2.4支持IVOPS定容（目标潮气量）2.5目标潮气量：200-1500ml2.6延迟升压：4-45分钟2.7智能启停:呼吸自动触发或关闭2.8呼吸频率：5-40BPM，可自动切换2.9湿化器：可一键分离湿化器，双重短路保护，多挡可调2.10加温管温度可设16-30℃2.11吸气和呼气触发灵敏度多档可调2.12最大和最小吸气时间可调2.13升压和降压速度多档可调2.14配备可与主机相兼容的加温管路2.15数据管理：SD卡存储约两年使用数据2.16实时监测：呼吸暂停低通气指数AHI、吸气压力IPAP、呼气压力EPAP、潮气量VT、漏气量LK、分钟通气量MV、呼吸频率RR、血氧饱和度SPO2、脉率PR2.17呼吸事件识别：鼾声、漏气、中枢性呼吸暂停、陈-施呼吸、毕奥呼吸等2.18漏气补偿：自适应漏气基线调整技术，可确保漏气情况下的同步性和事件识别的准确性2.19报警：大量漏气报警、呼吸暂停报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警等2.203.0-4.0寸LCD屏幕：实时波形数据显示，便于查看患者数据2.21可连接蓝牙无线血氧仪。1台2000020000工业业4神经肌肉低频电刺激仪★提供医疗器械注册证1、三路矩形波脉冲输出；2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；3、额定输入功率：50VA；4、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％；5、输出脉冲宽度60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％；6、每路输出电流的有效值不大于50mA。7、治疗定时时间多档可调，每档时间允差±10％；8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出等多种治疗模式；9、输出低频脉冲电流，频率可连续调节。输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。2台3000060000工业业5制片染色一体机及报告分析系统★提供医疗器械注册证1、制片染色一体机：1.1单次制片染色1-24任意数值只标本；1.21-24只标本制片染色时间≤1小时1.3工作模式：妇科、非妇科两种工作模式；1.4染色方式：巴氏、HE两种染色方式。1.5控制方式：微电脑控制，中文界面，彩色液晶显示，触摸屏操作1.6操作模式：全程电脑自动控制，无需人工干预。自动梯度离心浓缩标本，自动抽取标本瓶废液，自动转移标本，自动制片，自动滴染色1.7每张标本独立梯度离心浓缩，独立抽取废液，独立转移并沉降制片、独立滴染色、独立倾倒废液1.8配有净化排气装置，环保密封罩活性炭过滤，吸附有害气体1.9制片染色程度：有效细胞单层平铺到载玻片圆形区域上，可清晰显示染色效果。1.10细胞成分：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等。1.11液晶屏：≥7英寸彩色液晶屏1.12报警系统：运行故障，机器自动报警并中文提示。1.13电源：电压AC220±22V，频率50±5Hz。2、三目显微镜及数码摄像系统：2.1光学系统：无限远光学矫正系统2.2放大倍率：40-1000倍2.3载物台：钢丝传动，活动范围不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹2.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环2.5聚光镜：N.A.1.252.6照明系统：内置LED灯，内置透射光2.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：02.8目镜：10X，带眼罩，F.N.202.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘2.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）2.11具备防霉处理功能。2.12500万像素2/3英寸彩色高速,成像区域11.1mm,像素点尺寸3.45μ×3.45μ,分辨率2488*2048,USB3.1数据输出，全像素传输速度68.3帧/秒（2448*2048）。2.13高级图像分析软件（中英文界面可选择）：具有图像采集﹑图像编辑﹑分割﹑计算并可以将数据导出﹑对规则及不规则图形测量，自动拍照功能（可设置时间间隔），有增益，偏移调整功能。2.14可对所拍图像添加标尺,标尺长度可任意设定,图像可设定为网格背景.便于计数.1台240000240000工业业6试剂卡孵育器、医用离心机★提供医疗器械注册证1、孵育器技术参数（1）供电电源：AC220V±20V50Hz±10HZ（2）环境温度：10℃-37℃（3）孵育温度：≥37℃±2℃（4）额定功率：＜100W2、离心机技术参数：（1）供电电源：222V±20V50Hz±10Hz（2）额定功率：＜200W（3）环境温度：5℃~40℃（4）相对湿度：＜80％（5）最高转速：≥1500r/min（6）最大相对离心力：≥730Kg（7）最高计时：≥3分（8）整机噪音：＜85dB(A)1台5000050000工业业7全自动血液流变测试仪★提供医疗器械注册证1.测试原理：锥板法（采用锥板式速度衰减血液黏度技术）；2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；4.粘度测量范围：（0～55）mPa5.剪切应力范围：（0～10000）mPa；6.切变率范围：（1～150）s-1；7.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快，符合国家相关质量要求；8.样品位：不小于60孔位，全开放、可互换，适用于任意试管；9.测量精度：准确性误差≤±2%；10.变异系数：重复性误差CV≤2%；11.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本；12.加样量：全血加样量200～800ul范围可调；13.机芯材质：钛合金；14.混匀方式：采用吸吐式混匀方式；15.进排液系统：采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；16.仪器控制：配备工作站，并采用工作站的控制方式；17.温度控制：37℃±0.1℃；18.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；1台8000080000工业业8生物显微镜★提供医疗器械注册证1.1光学系统：无限远光学矫正系统1.2放大倍率：40-1000倍1.3载物台：钢丝传动，活动范围为不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹1.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环1.5聚光镜：N.A.1.251.6照明系统：内置LED灯，内置透射光1.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：01.8目镜：10X，带眼罩，F.N.201.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理1台3000030000工业业9胎儿监护仪★提供医疗器械注册证1.监护参数：具备胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob3.宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1%，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/手动；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；5.≥10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；6.监护曲线显示支持30~240和50~210两种标准；7.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；8.飞梭和硅胶按键操作9.内置宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；10.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；11.支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；14.双胎心率重合报警(SOV)；15.内置专家评分系统，具备KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；16.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；17.60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；18.具有查找监护记录功能；19.中英文操作界面；可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；2台4000080000工业业10新生儿视频喉镜★提供医疗器械注册证1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动2、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤22.5mm；3、喉镜片可插入镜片长度约69mm4、渐缩型镜片前端厚度约9.5mm5、镜片角度约27度6、视场角60°±15%7、摄像头高功率LED光源，光照度≥150Lux8、显示器像素不低于320*2409、分辨率≥3.72LP/mm10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接11、具有防雾功能12、电压范围：220V±,50-60HZ13、充电器输入：~220V，50Hz14、充电器输出：5V，1000mA15、充电时间：＜3小时16、持续放电时间：＞3小时17、充电次数：＞300次18、内置可充电式锂电子聚合物电池1台2000020000工业业11乳腺按摩仪★提供医疗器械注册证1、有效光波长范围：0.8um-3.0um；2、光输出强度调节：默认、强、弱三档；3、治疗头光辐射温度：≤41℃。4、电脉冲频率：EK-8000A：5、A波形：包络频率0.65Hz士15%，6、脉冲频率：2.5KHz士15%，7、B波形：100Hz-800Hz；8、默认波形：包络频率0.5Hz士15%，9、脉冲频率：2.5KHz土15%，10、A波形：包络频率110Hz士15%11、B波形：50Hz-500Hz1台1000010000工业业12手术器械★提供医疗器械注册证产品配置：电动子宫切除器：控制器、电动马达（手机）；配套手术器械：密封帽、量棒、拨棒、穿刺套管、扩张器、引导棒、转换器、推结器、宫颈钳、举宫器、肌瘤钻、穿刺针、分离器、碎宫器和子宫抓钳等。产品工作参数：电源电压：～220V，50Hz输入功率：50VA转速：80r/min~280r/min输出扭矩：100rpm时大于等于15N﹒cm运行模式：间歇加载连续运行，加载2min，间歇2min熔断器：×2F1AL250VF3AL250V整机噪音：小于等于60db(A)性能参数：1、控制器外壳外表面应平整、光洁、无污损、伤痕及斑蚀等缺陷，功能键、显示窗、接插口等标示应正确、清晰、明确。2、手机空载转速范围：80r/min~280r/min；当转速在100r/min时，转矩应≥15N●cm，且转速下降不超过20%。3、碎宫器及肌瘤钻头部刃口应锋利，具有良好的切割性能。4、碎宫器刀齿应清晰、完整，不得有缺齿、断齿、烂齿等现象。5、子宫抓钳应开闭自如，夹持可靠，闭合时不应有错位、偏歪和张口现象。6、碎宫器与手机的连接应装卸方便、锁止可靠。1套150000150000工业业13脑电图仪★提供医疗器械注册证一、配置要求：1.具有常规、长时脑电监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能；2.通道配置：≥24通道配置。至少包含16导常规脑电通道、2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极；3.无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接；4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适。5.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；6.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；7.事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；8.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；9.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况；10.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；11.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等；12.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；二、技术规格要求：1.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%2.噪声电平：≤0.3μVrms3.共模抑制比：≥110dB4.幅频特性：0.1Hz～60Hz-30%≤误差≤+5%5.输入阻抗：不小于1000MΩ6.灵敏度：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%7.走纸速度：1.5cm/s、3cm/s、6cm/s各档位误差不超过5%8.采样分辨率：24bit1台250000250000工业业14无创呼吸机★提供医疗器械注册证1.适用病人：成人，儿童(≥10kg)2.通气模式：S压力支持通气，T时间控制通气，持续气道正压(CPAP)，双水平正压通气自主/备用模式(BiPAPS/T)，压力控制通气(PCV)，平均容量保证压力支持(AVAPS-AE)3.设置范围：CPAP4到20cmH2OEPAP4到25cmH2OIPAP4到40cmH2OI-time(吸气时间)0.50到3.00sMaxP(AVAPS模式下最大IPAP)6到40cmH2OMinP(AVAPS模式下最小IPAP)5到30cmH2O延迟上升时间(Ramptime)关闭,5到45min呼吸频率0到40BPM压力上升时间1到5级吸呼气的触发和切换Auto-Trak全自动调节AVAPS目标潮气量300到1500ml4.监测参数呼吸相/触发指示自主，时控，呼气吸气峰压PIP0到50cmH2O病人/全部漏气量0到200l/minBTPS病人触发比例0到100%呼吸频度0到90BPMTi/Ttot0到91%分钟通气量0到99.0l/minBTPS潮气量0到3000mlBTPS5.智能锂电池正常状态下可使用≧6小时1台8000080000工业业15微波治疗仪★提供医疗器械注册证1.普通型、非电离性；2.频率300MHz-3000MHz 3.热效应与非热效应均有；4.通用数据接口，一键式触摸屏幕。1台4000040000工业业16骨科手术牵引架★提供医疗器械注册证一、适合国产通用骨科手术床；二、产品配置：连接固定器、会阴柱、外展杆、牵引器、脚板固定杆、侧导轨、支撑立柱、转向接头、车架、牵引脚板、牵引脚板万向夹头等。三、主要技术参数：1.主要金属部分采用优质不锈钢材质。2.骨盆架具有左、中、右三个选择插接位置。3.便于与C型臂任何位置配套使用，无障碍、死角，可完全透视。4.升降立柱上的骨盆架亦可插接侧卧架或膝关节架使用。5.牵引杆可大幅变换角度，可伸缩，脚踝固定器可360度旋转，亦可卸下以装置其它配件。牵引架长度：≥1200mm牵引架管外展：≥60°牵引架位移：≥600mm牵引行程：≥200mm高度：700～940mm托腿架位移：≥550mm1台2000020000工业业17C型臂★提供医疗器械注册证1.参数：电源：单相交流220V，50Hz功率：5kW透视模式及条件：手动、自动透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～4.0mA脉冲透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～28mA摄影模式及条件：管电压：40～120kV；管电流：25~90mA；高频高压发生器：工作频率：40kHz，最高管电压：120kV，最高管电流：90mA；X射线管：小焦点：0.6×0.6(mm2)，大焦点：1.8×1.8(mm2)；球管热熔量：866KHUC臂上下升降范围：400mmC臂前后水平移动范围：200mmC臂绕水平轴回转范围：±180°C臂沿轨道滑动范围：120°（-30°～90°）C臂摆角：±15°X射线管焦点到影像增强器接收面的距离：960mm标准配置：主机（包括移动式机架）1台X射线发生器1套：5KW、≧40Hz、40-120kvX射线影像增强器（4.5〞、6〞、9〞三视野）1只摄像机(百万像素1024×1024)1只液晶监视器（≥23英寸）1台：分辨率1920×1200图像处理工作台：4G内存、1TB硬盘、刻录手持控制器1套：线长5米高频高压发生器，提高图像质量的同时降低辐射剂量百万像素摄像机，图像清晰度更高开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪。登记保存、病历查询、Worklist。Dicom功能：保存、预览、专家模板、支持DICOM3.0具备人体图形化液晶触摸屏的主机操作界面1台250000250000工业业18腹腔牵开器★提供医疗器械注册证1.环形四组，包括支撑立杆、支撑横杆、床夹器、调节连杆、调节加持器、直角拉钩、弧形拉钩、肋缘拉钩、蝶形拉钩。2.成人大、小号各一套3.配置专用器械箱和专用消毒器皿1套1000010000工业业19骨科手术器械★提供医疗器械注册证1.内固定取出器械1套（箱）2.骨刀：六角柄大、中、小2套；弯平刀2个3.点式复位钳：大、小各1个；4.持骨器：大、小各1个；5.克氏针（三棱头）：0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0、4.5各100支；6.髓核钳：直头、弯头各1个；7.椎板钳：大、小各1个；8.骨刮勺：木柄、刮勺头大、中、小各1个；中号歪头刮勺1个9.腰椎探针1个10.骨锤1个11.牵开器：深部创口拉钩：三抓大、小各一把、四爪大、小各一把单钩：大、小各一把单侧椎板拉钩：大、中、小一套深部骨拉钩：大、小各一把12.咬骨钳：尖头、平头各一把13.骨膜剥离子：大、中、小两套，扁桃体腺剥离器2个，神经剥离子1个14.老虎钳：尖头、平头各一把15.骨锯：摆锯一把、线锯一把16.钢丝结扎钳：一把17.钢丝剪：一把18.骨掀：大号2个、小号2个19.骨凿：中号直平刀一把20.骨挫：圆头大、小各一把21.石膏剪一把1套1000010000工业业20多功能清创机★提供医疗器械注册证1.数码液晶显示9到10寸医用级高清智能触摸屏2.手动及自动冲洗工作模式3.工作电压DC24V4.总功率≤250VA5.脉动压力冲洗流量0L/min～3L/min，连续可调。脉动压力清创的关键在于蠕动泵的产生一定频率的脉冲水流，（主要用于大面积开放性创面清创）。6.脉动冲洗压力最大冲洗压力56kPa，不会造成裸露组织的水肿7.蠕动泵转速＜600r/min8.压力冲洗刀头需配备大号（扇面）、中号（扇面）和小号（注型）多种刀头选择，以满足不同临床需求。9.冲洗管路压力冲洗管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。10.控制模式手柄开关和触摸屏开关二种方式可以任意切换，以满足不同场景需求。11.语音提示各种工作状态语音播报12.打印支持打印处置记录单，便于永久保存。1台6000060000工业业21便携超声清创仪★提供医疗器械注册证1.触摸液晶屏7—10寸医用级高清智能屏，可实现触摸智能控制。2.工作模式具有超声清创和负压吸引功能，各功能可以同时工作，也可分别单独工作,互相不影响。3.工作电压DC24V4.超声波清创流量≤130mL/min，连续可调；5.超声全自动快速扫频功能扫频速度需≤1；6.超声波刀头钛合金超声波刀头，可拆卸、方便消毒。7.超声波手柄钛合金超声波手柄，强度高，需耐磨耐用，密封性好，便于消毒。8.超声波清创防护套需配备防护套，便于清理及维护，减少消毒频次9.超声波谐振频率20kHz-45kHz，适用于不同大小和深浅的创面清创10.超声波振幅Vpp:≤600V±10%11.总功率≤350VA12.吸引负压负压可调，实现边清创边废液回吸，以免造成新的感染13.负压废液瓶大于等于1000ml，有液位检测自动报警，以防废液非预期溢出造成污染。14.冲洗管路超声清创和负压吸引均为管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。15.控制模式手柄开关、脚踏开关和触摸屏开关三种方式可以任意切换。1台6000060000工业业22电动取皮刀★提供医疗器械注册证1、取皮厚度：0.05～0.75mm，取皮厚度最小递进单位：0.05mm，取皮厚度调整钮为单边调整。2、取皮宽度：2.5～12cm，可根据患者实际情况进行调节，不少于四种常用宽度。3、刀片可顺利进行往复运动。4、电动马达，转速：4500-5000rpm。5、手柄有触点开关设计，随时启停。6、连接线可方便插拔，连接线长度需大于等于3米。7、消毒方式：可高温高压消毒，低温等离子等多种灭菌方式1台5000050000工业业23紫外线光疗仪★提供医疗器械注册证1、光源波长311-313nm,峰值311nm,数量不少于10支 2、优质电感镇流器，有效延长灯管寿命；3、自动控制辐照剂量和辐照时间,具备安全辐照剂量、辐照时间的设定；4、辐照过程中，控制器以操作人员设定的辐照剂量（或时间）值为基数作递减计数并在显示器上显示余值，运行结束时蜂鸣器响，并自动关闭灯管；5、装有光源的辐照反射器配有电动升降装置可以上下移动和左右旋转，以方便患者在卧、坐或站的状态下接受治疗；升降空间：＞400mm，旋转角度：≥90°6、独特的抗干扰设计，确保设备在较强电磁干扰下能够正常运行7、设备需具备可移动性；8、基本参数：外型尺寸：L×B×H，mm：950×500×1500（±50）有效辐照面积：L×B，mm：300×400灯管类型：匹配机器波段：311-313nm，峰值311nm灯管数量：≥10支UVB灯管1台150000150000工业业24强脉冲光治疗仪★提供医疗器械注册证1.光源：强脉冲光2．治疗头：一体式治疗头，可通过切换滤波片来切换治疗功能，而不必切换多个治疗头3．波长范围：430nm-1200nm，640nm—1200nm，560nm—1200nm4．产品配置:包括开关电源，微机控制液晶显示系统、储能电容、半导体循环冷却系统和光治疗头等。5．需配备相应设备的软件及操作系统6．能量密度不稳定度:≤±10%。7．光斑晶体面积：8*40mm28．能量密度调节方式：阶梯式调整1-50档。9．脉冲个数：脉冲个数≥7个，并且脉冲参数可独立可调。10．脉冲能量：≥105J/cm211．脉冲宽度：脉冲宽度可在1ms～10ms任意设置（调整步长1ms）；12.脉冲间隔：脉冲间隔可在10ms～50ms任意设置（调整步长1ms）；1台350000350000工业业25恒温箱★提供医疗器械注册证【容积】50L±5【温度范围】5~100℃【额定电压】AC220V【额定频率】50Hz【额定输入功率】100W1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。3、具备外门防凝露技术，85%湿度无凝露。4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、可嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。1台1000010000工业业26体位垫圆形头圈：大号（20*7*7）cm1个开放式头圈：大号（20*7*7）cm1个侧卧位垫：（72*46*15）cm1个俯卧位垫：（63*46*15）cm1个俯卧位头垫：（28*24.*14）cm1个凹形垫：（50*15*4）cm2个半圆形体位垫：(50*10*7)cm2个枕头大号（25*23*6）cm2个小号（25*18*3）cm2个绑带体位绑带（60*7*1）cm2个腕部绑带（25*5*1）cm2个胸髋垫：（50*20*7）cm1个跟骨垫：（18*10*7）cm2个臀垫：（50*40.*1.5）cm1个通用方垫（30*20*1.5）cm2个（40*24*1.5）cm2个（50*30*1.5）cm2个1.舒适性：产品材质柔软，顺应体型，具有良好的力的传导和载重能力，能够有效的支撑与固定人体体位。均匀分散病人体重，减少压力。2.马镫型多功能腿架及其配件一套3.阻燃性：具有良好的阻燃性。4.透X射线：X射线可以穿透防护用垫，透射线率≧75%，不影响X线设备的床旁操作。绝缘不导电，能有效防止意外的电损伤。5.有良好的耐候性，耐候温度从-30℃至85℃，使用的湿度条件为：0%-100%,温度条件为:5℃-50℃产品材料性能稳定。防水，清洗消毒方便，可用水、消毒湿巾或≤75%酒精消毒。6.无毒性：产品使用环保性材料，不释放任何毒性物质（铅、汞、邻苯等有害物质），避免引发对术中患者伤害。1套3000030000工业业27※麻醉监护仪★提供医疗器械注册证麻醉监护仪一、硬件1、产品应适用于成人、小儿、新生儿的麻醉监测。2、≧15寸彩色触摸屏幕，分辨率不低于1280×800像素3、主机显示器一体化，全触摸屏操作，一步操作可实现一键式待机及关闭触摸屏功能4、可支持带触摸屏的组合测量参数模块，与主机一体化整合插拔式使用时可实现双屏双控双向可视化操作二、模块1、基本参数测量模块：储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运2、可升级高级多参数组合模块：一个测量模块能够同时监测呼气末二氧化碳、双有创血压和PICCO及传统心排量，可同时实现重症患者的血流动力学及通气功能评估三、界面1、内置专科显示界面≧7种2、波形冻结功能，可分别冻结所有可显示的单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3、动态波形大小调整，除了固定大小的波形，应包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小四、心电监测1、标配12导联心电监护，支持通过5电极/6电极/10电极，测量12导心电波形2、可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz3、≧25种心律失常分析报警功能，含房颤分析4、12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新5、12导联ST数值可以环形图形式标记各导联ST段数值，同时可以实时更新，并可显示ST段变化趋势6、12导ST段抬高部分可以图形或数值形式标记，实时更新，并可根据性别特异性设置报警限值7、基于V2、V5和avF的绝对值的总和以数值显示ST段变化情况，提早预见心脏侧壁ST段变化情况8、实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQTc数值，并以箭头形式提示QT变化趋势五、呼吸监测1、可通过阻抗法2、可通过呼气末二氧化碳监测测量呼吸频率六、脉搏血氧饱和度监测1、指套式传感器2、可以数值及图形形式显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态3、可升级MasimoRainbow技术监测SpHb/SpCO/SpOC/SpMet及PVI参数七、脑电双频指数BIS监测1、提供脑电波形显示2、提供BIS指数（0至100）、EMG（肌电信号）、SQI（信号质量指数）、SR（抑制比）、SEF（频谱边缘频率）、TP（总功率）等参数。3、可升级BISBilateral双边监测和其传感器八、肌松监测1、提供四个成串刺激（TOF）、强直刺激后计数（PTC）、双短强直刺激（DBS）或单刺激（SingleTwitch）模式2可显示监测数值，条形图或趋势，轻松了解肌松程度辅助临床决策九、呼气末二氧化碳监测1、主路与旁路一体化设计，一个呼气末二氧化碳模块可使用主路与旁路两种监测方式2、主流法监测潮气末二氧化碳,无须使用耗材3、旁流法采样速率≤50ml/分钟4、测量范围：0至150mmHg5、可升级微流二氧化碳监测6、可以数值形式显示患者综合肺指数IPI1台380000380000工业业28电动气压止血仪★提供医疗器械注册证1.额定工作电压：220VAC±22VAC2.输入功率：不大于50VA3.最大额定输出气体压力：不低于90Kpa（675mmHg）4.止血带达到最大额定气体压力的充气时间（从压力小于50mmHg起）：≤60s5.压力调节精度：±10mmHg6.定时调节范围：0–99min（F型为0-240min）7.压力显示标准单位8.止血仪应有报警时间。9.可移动触摸显示屏10.附件：推车、气压止血带（成人上下肢袖带各两套，儿童上下肢袖带各一套）1台1000010000工业业29心理测试系统一、总体要求技术架构1.应用于心理健康评估筛查。2.采用数据交互优化技术；可满足2人同时测评。3.可进行个体测评及预警，也可升级批量团体测试团体预警筛查功能。4.登录系统，可完成心理测试、报告查询、在线咨询、网上预约、网络调查等功能；5.要求符合三级等保要求。6.需设置完善的权限管理，可根据人员部门、职称、性质等灵活设置权限，并设置完善的权限申请、授权、使用。二、功能特点1.系统管理：可对系统权限、系统应用、系统配置进行管理，需具备测评预约、团队预约、套餐、题库、答题情况等管理功能。2.心理测评：需具备心理测评量表≥400个、需涵盖性心理与功能、孕产妇相关、烟酒与药物依赖、情绪评定、生活能力评定、个性与气质测验等多个测验种类量表。需提供自定义添加量表的独立数据库，保障用户添加量表类别、名称、题目、计分、因子公式、维度解释、辅导建议、配备一台计算机用于辅助系统功能使用、预警范围等进行自主便捷性设置和管理。可自主添加和修改常模值和预警值；并支持多常模添加。3.用户管理：可实现对个人，支持用户头像上传和修改头像，可以不限次数地上传jpg、png等多种格式图片。可支持下载Excel导入模版，一次性批量导入全部用户资料；系统导入的人员数据需具备预览功能，也可随时取消导入操作；对于未导入成功的数据，给出详细的错误类型能够提示信息，便于及时修正后重新导入；数据导入后能自动生成完整的机构信息，并支持对机构信息进行划转、调整、修改等操作。4.报告管理可实现对个人报告和团体报告管理以及各科室报告审核管理。5.系统数据分析：可实现对个人和团体报告、题库使用、训练资源、测评报告因子、第三方信息、各科室报告及量表的统计分析。系统支持多个团体之间分析与统计，自动生成至少包括平均值比较、标准差比较、P值、F值、差异分析的统计报表，支持测试数据excel形式批量导出，可直接对接SPSS系统，为后期复杂的数据分析计算提供基础。6.应用平台：需具备医生管理端和2个用户应用端。7.支持自主添加问卷：支持自定义编制问卷，可设置封闭式问答和开放式问答多种题型，并自主设置分值；并将结果模块统计和导出，可以图表形式查看选项占比、平均分等数据、调查结果自动生成调查统计表、比例分析表、饼图、柱状图等，并支持导出打印，附带相关打印设备。8.需具备专业的科研分析功能，支持样本显著性分析；可以计算出样本数、均值、标准差、方差统计；可对样本的心理健康水平进行横向和纵向比对；可有效评估样本的心理健康水平差异性。9.可提供测评数据导入接口，支持将原有的答题结果整理成Excel模版格式后，一次性导入到系统内，即可生成测评报告、支持以PDF方式批量导出测评报告、支持导出测评数据的原始结果，可导出题目得分、因子得分、题目选项等原始数据、原始结果数据导出文件格式需支持Word、Excel基本办公软件、能够统计年度、季度、月度等阶段时间的咨询问题类型、接访数量、状况程度等数据信息，为工作绩效考核提供依据，并能对群体的心理状态有一个初步的了解；同时提供经典咨询案例，可为同类型的咨询问题提供参考。10.灵活的自定义模式：需支持定义发布测评计划，设置发布状态、有效时间、量表清单、量表控制条件、测试人员范围、群体日常测试/普测等参数，系统支持分段测评；并可对测试进度实时监控，具备及时提醒或撤销作答的功能，使得心理筛查工作更加便捷、需支持自定义《心理普测知情同意书》，《心理普测知情同意书》在测评时自动弹出，测试者接受后，方可进入测评界面。《心理普测知情同意书》内容支持任意修改，修改后能够即时生效。1套130000130000工业业30肺功能仪★提供医疗器械注册证一、技术规格：1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头；1.2、体积检测：流量积分/数字积分法；1.3、体积精度：±3%或±50毫升以内；1.4、流量范围：0.05-±14升/秒；1.5、体积范围：0-10升；1.6、显示器：LCD液晶显示器；1.7、存储病历：≥50例；1.8、打印：热敏打印机，自带分析结果；1.9、操作：方便校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器可自动选择最好结果；1.10、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口；1.11、电源：AC220V±10%，50/60HZ；1.12、电池:配有可充电铅酸电池(12V,0.8Ah)；1.13、预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia；二、分析参数：2.1：SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT；2.2：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEFTIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI；2.3：MVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI；2.4：BD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV；2.5：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示；2.6：报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。三、拓展功能3.1：具备电脑肺功能中文软件，与电脑，打印机连接，建立工作站，完成数据传输，中文A4报告打印。1台100000100000工业业31自动煎药机★提供医疗器械注册证1.包装能力袋（袋/mm）：7-82.制袋尺寸（mm）：（95-180）*1003.袋装容量（ml）：50-250-3004.容量（ml）：2*200005.一次煎药量（付）：2*（3-15）6.电压(V)：AC2207.煎药功率（W）：2*18008.热合功率(W)：8509.整机重量（kg）:100-120一键式滑盖锁紧，安全可靠、操作简便。10.机械挤压装置。11.武火、文火自动转换。12.可设定高温时间，高温时间1-255分任意设定，可采用倒计时自动显示。13.可设置煎药时间或煎药完毕自动提示。14.具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合。18.数字显示温度1台1000010000工业业预算金额2900000注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：合同签定之日起15天内供货并安装调试验收完毕本项目（是￡/否￠）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：2021年11月18日00时00分00秒至2021年11月25日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2021年12月8日09点30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。联系电话：400-8341-7893.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：0351-2377100七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：139035177842.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层联系人：刘勇、贾慧智联系电话：0351-2377118/2377109附件信息：195.9K×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容：生物显微镜,蠕动泵,浓缩仪开标时间：2021-12-0809:00预算金额：290.00万元采购单位：太原市急救中心采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看招标代理机构：太原市公共资源交易中心代理联系人：点击查看代理联系方式：点击查看详细信息太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告山西省-太原市-万柏林区状态：公告更新时间：2021-11-17招标文件:附件1附件2太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告来源：太原市急救中心发布时间：2021-11-17项目概况太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的潜在投标人应在中国政府采购网山西分网获取招标文件，并于2021年12月8日09点30分（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1401992021AGK00305项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：2900000元最高限价：无采购需求：共一包，详见招标文件“第四部分采购需求”。序号名称产品描述数量/单位单价金额（元）金额小计（元）对应的中小企业划分标准所属行业1多导睡眠呼吸监测仪★提供医疗器械注册证1硬件系统1.1通道数：不少于11个通道1.21导体位、1导CPAP压力信号、1导热敏气流、1导压力气流、1导血氧饱和度、1导脉率、1导脉搏波、1导胸部运动、1导腹部运动、1导气流压力式鼾声、1导麦克式鼾声1.3具备移动床旁型睡眠呼吸监测功能，主机记录盒小巧、轻便，传感器接口便于识别和连接。1.4呼吸和鼾声信号双重配置1.5采用集成的RIP技术，能准确识别呼吸事件并分型1.6具有阻抗灯功能，能检测传感器是否连接成功1.7记录盒采用两节5号电池，可连续工作35小时以上1.8支持有线与无线（蓝牙、SD卡）数据传输2数据分析软件系统2.1图形化数据采集协议，可直观的观察数据2.2分析、采集、下载和数据导入集于一体2.3能自动分析患者的数据并给出完备的睡眠分析报告2.4分析模块布局合理，所有功能一目了然2.5可实现睡眠呼吸监测，常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应用2.6分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告2.7可自定义标记事件标签及颜色2.8可自定义信号采样率并同屏显示2.9可通过设置信号开始帧与结束帧自定义自动分析的范围2.10睡眠分析报告图文并茂，便于读取2.11可进行CPAP压力滴定，给出CPAP信号，并且在实时连接模块时可以实现同步呼吸机压力滴定2.12可以自定义事件分析规则2.13采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警2.14可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等，方便临床进行睡眠事件分析2.15可生成国际通用的EDF格式报告，可兼容不同的分析软件。2台50000100000工工业业2空气压力治疗仪★提供医疗器械注册证1.额定电压：AC220V50/60Hz2.输入功率：45VA3.压力范围：20-200mmHg4.气囊腔数：4腔5.治疗时间：可按分钟间隔进行自行设定6.间隔时间：可按秒间隔进行自行设定7.工作模式：具有手动单腔或多腔工作模式，可有效避开创面、留置针等不宜挤压的部位，不少于三种工作模式8.可同时连接4个四腔套筒，操作部位：上肢、下肢、腰部9.具有压力模拟控制系统10.防电磁波干扰3台2000060000工业业3持续正压呼吸机★提供医疗器械注册证1.无创通气支持。2.主要技术参数2.1模式：CPAP、BPAP-S、BPAP-T、BPAP-ST2.2压力水平：2-30cmH2O，CPAP：4-20cmH2O2.3噪音水平：27±2db（实时可测）2.4支持IVOPS定容（目标潮气量）2.5目标潮气量：200-1500ml2.6延迟升压：4-45分钟2.7智能启停:呼吸自动触发或关闭2.8呼吸频率：5-40BPM，可自动切换2.9湿化器：可一键分离湿化器，双重短路保护，多挡可调2.10加温管温度可设16-30℃2.11吸气和呼气触发灵敏度多档可调2.12最大和最小吸气时间可调2.13升压和降压速度多档可调2.14配备可与主机相兼容的加温管路2.15数据管理：SD卡存储约两年使用数据2.16实时监测：呼吸暂停低通气指数AHI、吸气压力IPAP、呼气压力EPAP、潮气量VT、漏气量LK、分钟通气量MV、呼吸频率RR、血氧饱和度SPO2、脉率PR2.17呼吸事件识别：鼾声、漏气、中枢性呼吸暂停、陈-施呼吸、毕奥呼吸等2.18漏气补偿：自适应漏气基线调整技术，可确保漏气情况下的同步性和事件识别的准确性2.19报警：大量漏气报警、呼吸暂停报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警等2.203.0-4.0寸LCD屏幕：实时波形数据显示，便于查看患者数据2.21可连接蓝牙无线血氧仪。1台2000020000工业业4神经肌肉低频电刺激仪★提供医疗器械注册证1、三路矩形波脉冲输出；2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；3、额定输入功率：50VA；4、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％；5、输出脉冲宽度60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％；6、每路输出电流的有效值不大于50mA。7、治疗定时时间多档可调，每档时间允差±10％；8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出等多种治疗模式；9、输出低频脉冲电流，频率可连续调节。输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。2台3000060000工业业5制片染色一体机及报告分析系统★提供医疗器械注册证1、制片染色一体机：1.1单次制片染色1-24任意数值只标本；1.21-24只标本制片染色时间≤1小时1.3工作模式：妇科、非妇科两种工作模式；1.4染色方式：巴氏、HE两种染色方式。1.5控制方式：微电脑控制，中文界面，彩色液晶显示，触摸屏操作1.6操作模式：全程电脑自动控制，无需人工干预。自动梯度离心浓缩标本，自动抽取标本瓶废液，自动转移标本，自动制片，自动滴染色1.7每张标本独立梯度离心浓缩，独立抽取废液，独立转移并沉降制片、独立滴染色、独立倾倒废液1.8配有净化排气装置，环保密封罩活性炭过滤，吸附有害气体1.9制片染色程度：有效细胞单层平铺到载玻片圆形区域上，可清晰显示染色效果。1.10细胞成分：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等。1.11液晶屏：≥7英寸彩色液晶屏1.12报警系统：运行故障，机器自动报警并中文提示。1.13电源：电压AC220±22V，频率50±5Hz。2、三目显微镜及数码摄像系统：2.1光学系统：无限远光学矫正系统2.2放大倍率：40-1000倍2.3载物台：钢丝传动，活动范围不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹2.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环2.5聚光镜：N.A.1.252.6照明系统：内置LED灯，内置透射光2.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：02.8目镜：10X，带眼罩，F.N.202.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘2.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）2.11具备防霉处理功能。2.12500万像素2/3英寸彩色高速,成像区域11.1mm,像素点尺寸3.45μ×3.45μ,分辨率2488*2048,USB3.1数据输出，全像素传输速度68.3帧/秒（2448*2048）。2.13高级图像分析软件（中英文界面可选择）：具有图像采集﹑图像编辑﹑分割﹑计算并可以将数据导出﹑对规则及不规则图形测量，自动拍照功能（可设置时间间隔），有增益，偏移调整功能。2.14可对所拍图像添加标尺,标尺长度可任意设定,图像可设定为网格背景.便于计数.1台240000240000工业业6试剂卡孵育器、医用离心机★提供医疗器械注册证1、孵育器技术参数（1）供电电源：AC220V±20V50Hz±10HZ（2）环境温度：10℃-37℃（3）孵育温度：≥37℃±2℃（4）额定功率：＜100W2、离心机技术参数：（1）供电电源：222V±20V50Hz±10Hz（2）额定功率：＜200W（3）环境温度：5℃~40℃（4）相对湿度：＜80％（5）最高转速：≥1500r/min（6）最大相对离心力：≥730Kg（7）最高计时：≥3分（8）整机噪音：＜85dB(A)1台5000050000工业业7全自动血液流变测试仪★提供医疗器械注册证1.测试原理：锥板法（采用锥板式速度衰减血液黏度技术）；2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；4.粘度测量范围：（0～55）mPa5.剪切应力范围：（0～10000）mPa；6.切变率范围：（1～150）s-1；7.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快，符合国家相关质量要求；8.样品位：不小于60孔位，全开放、可互换，适用于任意试管；9.测量精度：准确性误差≤±2%；10.变异系数：重复性误差CV≤2%；11.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本；12.加样量：全血加样量200～800ul范围可调；13.机芯材质：钛合金；14.混匀方式：采用吸吐式混匀方式；15.进排液系统：采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；16.仪器控制：配备工作站，并采用工作站的控制方式；17.温度控制：37℃±0.1℃；18.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；1台8000080000工业业8生物显微镜★提供医疗器械注册证1.1光学系统：无限远光学矫正系统1.2放大倍率：40-1000倍1.3载物台：钢丝传动，活动范围为不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹1.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环1.5聚光镜：N.A.1.251.6照明系统：内置LED灯，内置透射光1.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：01.8目镜：10X，带眼罩，F.N.201.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理1台3000030000工业业9胎儿监护仪★提供医疗器械注册证1.监护参数：具备胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob3.宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1%，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/手动；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；5.≥10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；6.监护曲线显示支持30~240和50~210两种标准；7.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；8.飞梭和硅胶按键操作9.内置宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；10.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；11.支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；14.双胎心率重合报警(SOV)；15.内置专家评分系统，具备KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；16.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；17.60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；18.具有查找监护记录功能；19.中英文操作界面；可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；2台4000080000工业业10新生儿视频喉镜★提供医疗器械注册证1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动2、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤22.5mm；3、喉镜片可插入镜片长度约69mm4、渐缩型镜片前端厚度约9.5mm5、镜片角度约27度6、视场角60°±15%7、摄像头高功率LED光源，光照度≥150Lux8、显示器像素不低于320*2409、分辨率≥3.72LP/mm10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接11、具有防雾功能12、电压范围：220V±,50-60HZ13、充电器输入：~220V，50Hz14、充电器输出：5V，1000mA15、充电时间：＜3小时16、持续放电时间：＞3小时17、充电次数：＞300次18、内置可充电式锂电子聚合物电池1台2000020000工业业11乳腺按摩仪★提供医疗器械注册证1、有效光波长范围：0.8um-3.0um；2、光输出强度调节：默认、强、弱三档；3、治疗头光辐射温度：≤41℃。4、电脉冲频率：EK-8000A：5、A波形：包络频率0.65Hz士15%，6、脉冲频率：2.5KHz士15%，7、B波形：100Hz-800Hz；8、默认波形：包络频率0.5Hz士15%，9、脉冲频率：2.5KHz土15%，10、A波形：包络频率110Hz士15%11、B波形：50Hz-500Hz1台1000010000工业业12手术器械★提供医疗器械注册证产品配置：电动子宫切除器：控制器、电动马达（手机）；配套手术器械：密封帽、量棒、拨棒、穿刺套管、扩张器、引导棒、转换器、推结器、宫颈钳、举宫器、肌瘤钻、穿刺针、分离器、碎宫器和子宫抓钳等。产品工作参数：电源电压：～220V，50Hz输入功率：50VA转速：80r/min~280r/min输出扭矩：100rpm时大于等于15N﹒cm运行模式：间歇加载连续运行，加载2min，间歇2min熔断器：×2F1AL250VF3AL250V整机噪音：小于等于60db(A)性能参数：1、控制器外壳外表面应平整、光洁、无污损、伤痕及斑蚀等缺陷，功能键、显示窗、接插口等标示应正确、清晰、明确。2、手机空载转速范围：80r/min~280r/min；当转速在100r/min时，转矩应≥15N●cm，且转速下降不超过20%。3、碎宫器及肌瘤钻头部刃口应锋利，具有良好的切割性能。4、碎宫器刀齿应清晰、完整，不得有缺齿、断齿、烂齿等现象。5、子宫抓钳应开闭自如，夹持可靠，闭合时不应有错位、偏歪和张口现象。6、碎宫器与手机的连接应装卸方便、锁止可靠。1套150000150000工业业13脑电图仪★提供医疗器械注册证一、配置要求：1.具有常规、长时脑电监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能；2.通道配置：≥24通道配置。至少包含16导常规脑电通道、2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极；3.无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接；4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适。5.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；6.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；7.事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；8.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；9.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况；10.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；11.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等；12.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；二、技术规格要求：1.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%2.噪声电平：≤0.3μVrms3.共模抑制比：≥110dB4.幅频特性：0.1Hz～60Hz-30%≤误差≤+5%5.输入阻抗：不小于1000MΩ6.灵敏度：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%7.走纸速度：1.5cm/s、3cm/s、6cm/s各档位误差不超过5%8.采样分辨率：24bit1台250000250000工业业14无创呼吸机★提供医疗器械注册证1.适用病人：成人，儿童(≥10kg)2.通气模式：S压力支持通气，T时间控制通气，持续气道正压(CPAP)，双水平正压通气自主/备用模式(BiPAPS/T)，压力控制通气(PCV)，平均容量保证压力支持(AVAPS-AE)3.设置范围：CPAP4到20cmH2OEPAP4到25cmH2OIPAP4到40cmH2OI-time(吸气时间)0.50到3.00sMaxP(AVAPS模式下最大IPAP)6到40cmH2OMinP(AVAPS模式下最小IPAP)5到30cmH2O延迟上升时间(Ramptime)关闭,5到45min呼吸频率0到40BPM压力上升时间1到5级吸呼气的触发和切换Auto-Trak全自动调节AVAPS目标潮气量300到1500ml4.监测参数呼吸相/触发指示自主，时控，呼气吸气峰压PIP0到50cmH2O病人/全部漏气量0到200l/minBTPS病人触发比例0到100%呼吸频度0到90BPMTi/Ttot0到91%分钟通气量0到99.0l/minBTPS潮气量0到3000mlBTPS5.智能锂电池正常状态下可使用≧6小时1台8000080000工业业15微波治疗仪★提供医疗器械注册证1.普通型、非电离性；2.频率300MHz-3000MHz 3.热效应与非热效应均有；4.通用数据接口，一键式触摸屏幕。1台4000040000工业业16骨科手术牵引架★提供医疗器械注册证一、适合国产通用骨科手术床；二、产品配置：连接固定器、会阴柱、外展杆、牵引器、脚板固定杆、侧导轨、支撑立柱、转向接头、车架、牵引脚板、牵引脚板万向夹头等。三、主要技术参数：1.主要金属部分采用优质不锈钢材质。2.骨盆架具有左、中、右三个选择插接位置。3.便于与C型臂任何位置配套使用，无障碍、死角，可完全透视。4.升降立柱上的骨盆架亦可插接侧卧架或膝关节架使用。5.牵引杆可大幅变换角度，可伸缩，脚踝固定器可360度旋转，亦可卸下以装置其它配件。牵引架长度：≥1200mm牵引架管外展：≥60°牵引架位移：≥600mm牵引行程：≥200mm高度：700～940mm托腿架位移：≥550mm1台2000020000工业业17C型臂★提供医疗器械注册证1.参数：电源：单相交流220V，50Hz功率：5kW透视模式及条件：手动、自动透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～4.0mA脉冲透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～28mA摄影模式及条件：管电压：40～120kV；管电流：25~90mA；高频高压发生器：工作频率：40kHz，最高管电压：120kV，最高管电流：90mA；X射线管：小焦点：0.6×0.6(mm2)，大焦点：1.8×1.8(mm2)；球管热熔量：866KHUC臂上下升降范围：400mmC臂前后水平移动范围：200mmC臂绕水平轴回转范围：±180°C臂沿轨道滑动范围：120°（-30°～90°）C臂摆角：±15°X射线管焦点到影像增强器接收面的距离：960mm标准配置：主机（包括移动式机架）1台X射线发生器1套：5KW、≧40Hz、40-120kvX射线影像增强器（4.5〞、6〞、9〞三视野）1只摄像机(百万像素1024×1024)1只液晶监视器（≥23英寸）1台：分辨率1920×1200图像处理工作台：4G内存、1TB硬盘、刻录手持控制器1套：线长5米高频高压发生器，提高图像质量的同时降低辐射剂量百万像素摄像机，图像清晰度更高开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪。登记保存、病历查询、Worklist。Dicom功能：保存、预览、专家模板、支持DICOM3.0具备人体图形化液晶触摸屏的主机操作界面1台250000250000工业业18腹腔牵开器★提供医疗器械注册证1.环形四组，包括支撑立杆、支撑横杆、床夹器、调节连杆、调节加持器、直角拉钩、弧形拉钩、肋缘拉钩、蝶形拉钩。2.成人大、小号各一套3.配置专用器械箱和专用消毒器皿1套1000010000工业业19骨科手术器械★提供医疗器械注册证1.内固定取出器械1套（箱）2.骨刀：六角柄大、中、小2套；弯平刀2个3.点式复位钳：大、小各1个；4.持骨器：大、小各1个；5.克氏针（三棱头）：0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0、4.5各100支；6.髓核钳：直头、弯头各1个；7.椎板钳：大、小各1个；8.骨刮勺：木柄、刮勺头大、中、小各1个；中号歪头刮勺1个9.腰椎探针1个10.骨锤1个11.牵开器：深部创口拉钩：三抓大、小各一把、四爪大、小各一把单钩：大、小各一把单侧椎板拉钩：大、中、小一套深部骨拉钩：大、小各一把12.咬骨钳：尖头、平头各一把13.骨膜剥离子：大、中、小两套，扁桃体腺剥离器2个，神经剥离子1个14.老虎钳：尖头、平头各一把15.骨锯：摆锯一把、线锯一把16.钢丝结扎钳：一把17.钢丝剪：一把18.骨掀：大号2个、小号2个19.骨凿：中号直平刀一把20.骨挫：圆头大、小各一把21.石膏剪一把1套1000010000工业业20多功能清创机★提供医疗器械注册证1.数码液晶显示9到10寸医用级高清智能触摸屏2.手动及自动冲洗工作模式3.工作电压DC24V4.总功率≤250VA5.脉动压力冲洗流量0L/min～3L/min，连续可调。脉动压力清创的关键在于蠕动泵的产生一定频率的脉冲水流，（主要用于大面积开放性创面清创）。6.脉动冲洗压力最大冲洗压力56kPa，不会造成裸露组织的水肿7.蠕动泵转速＜600r/min8.压力冲洗刀头需配备大号（扇面）、中号（扇面）和小号（注型）多种刀头选择，以满足不同临床需求。9.冲洗管路压力冲洗管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。10.控制模式手柄开关和触摸屏开关二种方式可以任意切换，以满足不同场景需求。11.语音提示各种工作状态语音播报12.打印支持打印处置记录单，便于永久保存。1台6000060000工业业21便携超声清创仪★提供医疗器械注册证1.触摸液晶屏7—10寸医用级高清智能屏，可实现触摸智能控制。2.工作模式具有超声清创和负压吸引功能，各功能可以同时工作，也可分别单独工作,互相不影响。3.工作电压DC24V4.超声波清创流量≤130mL/min，连续可调；5.超声全自动快速扫频功能扫频速度需≤1；6.超声波刀头钛合金超声波刀头，可拆卸、方便消毒。7.超声波手柄钛合金超声波手柄，强度高，需耐磨耐用，密封性好，便于消毒。8.超声波清创防护套需配备防护套，便于清理及维护，减少消毒频次9.超声波谐振频率20kHz-45kHz，适用于不同大小和深浅的创面清创10.超声波振幅Vpp:≤600V±10%11.总功率≤350VA12.吸引负压负压可调，实现边清创边废液回吸，以免造成新的感染13.负压废液瓶大于等于1000ml，有液位检测自动报警，以防废液非预期溢出造成污染。14.冲洗管路超声清创和负压吸引均为管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。15.控制模式手柄开关、脚踏开关和触摸屏开关三种方式可以任意切换。1台6000060000工业业22电动取皮刀★提供医疗器械注册证1、取皮厚度：0.05～0.75mm，取皮厚度最小递进单位：0.05mm，取皮厚度调整钮为单边调整。2、取皮宽度：2.5～12cm，可根据患者实际情况进行调节，不少于四种常用宽度。3、刀片可顺利进行往复运动。4、电动马达，转速：4500-5000rpm。5、手柄有触点开关设计，随时启停。6、连接线可方便插拔，连接线长度需大于等于3米。7、消毒方式：可高温高压消毒，低温等离子等多种灭菌方式1台5000050000工业业23紫外线光疗仪★提供医疗器械注册证1、光源波长311-313nm,峰值311nm,数量不少于10支 2、优质电感镇流器，有效延长灯管寿命；3、自动控制辐照剂量和辐照时间,具备安全辐照剂量、辐照时间的设定；4、辐照过程中，控制器以操作人员设定的辐照剂量（或时间）值为基数作递减计数并在显示器上显示余值，运行结束时蜂鸣器响，并自动关闭灯管；5、装有光源的辐照反射器配有电动升降装置可以上下移动和左右旋转，以方便患者在卧、坐或站的状态下接受治疗；升降空间：＞400mm，旋转角度：≥90°6、独特的抗干扰设计，确保设备在较强电磁干扰下能够正常运行7、设备需具备可移动性；8、基本参数：外型尺寸：L×B×H，mm：950×500×1500（±50）有效辐照面积：L×B，mm：300×400灯管类型：匹配机器波段：311-313nm，峰值311nm灯管数量：≥10支UVB灯管1台150000150000工业业24强脉冲光治疗仪★提供医疗器械注册证1.光源：强脉冲光2．治疗头：一体式治疗头，可通过切换滤波片来切换治疗功能，而不必切换多个治疗头3．波长范围：430nm-1200nm，640nm—1200nm，560nm—1200nm4．产品配置:包括开关电源，微机控制液晶显示系统、储能电容、半导体循环冷却系统和光治疗头等。5．需配备相应设备的软件及操作系统6．能量密度不稳定度:≤±10%。7．光斑晶体面积：8*40mm28．能量密度调节方式：阶梯式调整1-50档。9．脉冲个数：脉冲个数≥7个，并且脉冲参数可独立可调。10．脉冲能量：≥105J/cm211．脉冲宽度：脉冲宽度可在1ms～10ms任意设置（调整步长1ms）；12.脉冲间隔：脉冲间隔可在10ms～50ms任意设置（调整步长1ms）；1台350000350000工业业25恒温箱★提供医疗器械注册证【容积】50L±5【温度范围】5~100℃【额定电压】AC220V【额定频率】50Hz【额定输入功率】100W1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。3、具备外门防凝露技术，85%湿度无凝露。4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、可嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。1台1000010000工业业26体位垫圆形头圈：大号（20*7*7）cm1个开放式头圈：大号（20*7*7）cm1个侧卧位垫：（72*46*15）cm1个俯卧位垫：（63*46*15）cm1个俯卧位头垫：（28*24.*14）cm1个凹形垫：（50*15*4）cm2个半圆形体位垫：(50*10*7)cm2个枕头大号（25*23*6）cm2个小号（25*18*3）cm2个绑带体位绑带（60*7*1）cm2个腕部绑带（25*5*1）cm2个胸髋垫：（50*20*7）cm1个跟骨垫：（18*10*7）cm2个臀垫：（50*40.*1.5）cm1个通用方垫（30*20*1.5）cm2个（40*24*1.5）cm2个（50*30*1.5）cm2个1.舒适性：产品材质柔软，顺应体型，具有良好的力的传导和载重能力，能够有效的支撑与固定人体体位。均匀分散病人体重，减少压力。2.马镫型多功能腿架及其配件一套3.阻燃性：具有良好的阻燃性。4.透X射线：X射线可以穿透防护用垫，透射线率≧75%，不影响X线设备的床旁操作。绝缘不导电，能有效防止意外的电损伤。5.有良好的耐候性，耐候温度从-30℃至85℃，使用的湿度条件为：0%-100%,温度条件为:5℃-50℃产品材料性能稳定。防水，清洗消毒方便，可用水、消毒湿巾或≤75%酒精消毒。6.无毒性：产品使用环保性材料，不释放任何毒性物质（铅、汞、邻苯等有害物质），避免引发对术中患者伤害。1套3000030000工业业27※麻醉监护仪★提供医疗器械注册证麻醉监护仪一、硬件1、产品应适用于成人、小儿、新生儿的麻醉监测。2、≧15寸彩色触摸屏幕，分辨率不低于1280×800像素3、主机显示器一体化，全触摸屏操作，一步操作可实现一键式待机及关闭触摸屏功能4、可支持带触摸屏的组合测量参数模块，与主机一体化整合插拔式使用时可实现双屏双控双向可视化操作二、模块1、基本参数测量模块：储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运2、可升级高级多参数组合模块：一个测量模块能够同时监测呼气末二氧化碳、双有创血压和PICCO及传统心排量，可同时实现重症患者的血流动力学及通气功能评估三、界面1、内置专科显示界面≧7种2、波形冻结功能，可分别冻结所有可显示的单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3、动态波形大小调整，除了固定大小的波形，应包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小四、心电监测1、标配12导联心电监护，支持通过5电极/6电极/10电极，测量12导心电波形2、可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz3、≧25种心律失常分析报警功能，含房颤分析4、12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新5、12导联ST数值可以环形图形式标记各导联ST段数值，同时可以实时更新，并可显示ST段变化趋势6、12导ST段抬高部分可以图形或数值形式标记，实时更新，并可根据性别特异性设置报警限值7、基于V2、V5和avF的绝对值的总和以数值显示ST段变化情况，提早预见心脏侧壁ST段变化情况8、实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQTc数值，并以箭头形式提示QT变化趋势五、呼吸监测1、可通过阻抗法2、可通过呼气末二氧化碳监测测量呼吸频率六、脉搏血氧饱和度监测1、指套式传感器2、可以数值及图形形式显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态3、可升级MasimoRainbow技术监测SpHb/SpCO/SpOC/SpMet及PVI参数七、脑电双频指数BIS监测1、提供脑电波形显示2、提供BIS指数（0至100）、EMG（肌电信号）、SQI（信号质量指数）、SR（抑制比）、SEF（频谱边缘频率）、TP（总功率）等参数。3、可升级BISBilateral双边监测和其传感器八、肌松监测1、提供四个成串刺激（TOF）、强直刺激后计数（PTC）、双短强直刺激（DBS）或单刺激（SingleTwitch）模式2可显示监测数值，条形图或趋势，轻松了解肌松程度辅助临床决策九、呼气末二氧化碳监测1、主路与旁路一体化设计，一个呼气末二氧化碳模块可使用主路与旁路两种监测方式2、主流法监测潮气末二氧化碳,无须使用耗材3、旁流法采样速率≤50ml/分钟4、测量范围：0至150mmHg5、可升级微流二氧化碳监测6、可以数值形式显示患者综合肺指数IPI1台380000380000工业业28电动气压止血仪★提供医疗器械注册证1.额定工作电压：220VAC±22VAC2.输入功率：不大于50VA3.最大额定输出气体压力：不低于90Kpa（675mmHg）4.止血带达到最大额定气体压力的充气时间（从压力小于50mmHg起）：≤60s5.压力调节精度：±10mmHg6.定时调节范围：0–99min（F型为0-240min）7.压力显示标准单位8.止血仪应有报警时间。9.可移动触摸显示屏10.附件：推车、气压止血带（成人上下肢袖带各两套，儿童上下肢袖带各一套）1台1000010000工业业29心理测试系统一、总体要求技术架构1.应用于心理健康评估筛查。2.采用数据交互优化技术；可满足2人同时测评。3.可进行个体测评及预警，也可升级批量团体测试团体预警筛查功能。4.登录系统，可完成心理测试、报告查询、在线咨询、网上预约、网络调查等功能；5.要求符合三级等保要求。6.需设置完善的权限管理，可根据人员部门、职称、性质等灵活设置权限，并设置完善的权限申请、授权、使用。二、功能特点1.系统管理：可对系统权限、系统应用、系统配置进行管理，需具备测评预约、团队预约、套餐、题库、答题情况等管理功能。2.心理测评：需具备心理测评量表≥400个、需涵盖性心理与功能、孕产妇相关、烟酒与药物依赖、情绪评定、生活能力评定、个性与气质测验等多个测验种类量表。需提供自定义添加量表的独立数据库，保障用户添加量表类别、名称、题目、计分、因子公式、维度解释、辅导建议、配备一台计算机用于辅助系统功能使用、预警范围等进行自主便捷性设置和管理。可自主添加和修改常模值和预警值；并支持多常模添加。3.用户管理：可实现对个人，支持用户头像上传和修改头像，可以不限次数地上传jpg、png等多种格式图片。可支持下载Excel导入模版，一次性批量导入全部用户资料；系统导入的人员数据需具备预览功能，也可随时取消导入操作；对于未导入成功的数据，给出详细的错误类型能够提示信息，便于及时修正后重新导入；数据导入后能自动生成完整的机构信息，并支持对机构信息进行划转、调整、修改等操作。4.报告管理可实现对个人报告和团体报告管理以及各科室报告审核管理。5.系统数据分析：可实现对个人和团体报告、题库使用、训练资源、测评报告因子、第三方信息、各科室报告及量表的统计分析。系统支持多个团体之间分析与统计，自动生成至少包括平均值比较、标准差比较、P值、F值、差异分析的统计报表，支持测试数据excel形式批量导出，可直接对接SPSS系统，为后期复杂的数据分析计算提供基础。6.应用平台：需具备医生管理端和2个用户应用端。7.支持自主添加问卷：支持自定义编制问卷，可设置封闭式问答和开放式问答多种题型，并自主设置分值；并将结果模块统计和导出，可以图表形式查看选项占比、平均分等数据、调查结果自动生成调查统计表、比例分析表、饼图、柱状图等，并支持导出打印，附带相关打印设备。8.需具备专业的科研分析功能，支持样本显著性分析；可以计算出样本数、均值、标准差、方差统计；可对样本的心理健康水平进行横向和纵向比对；可有效评估样本的心理健康水平差异性。9.可提供测评数据导入接口，支持将原有的答题结果整理成Excel模版格式后，一次性导入到系统内，即可生成测评报告、支持以PDF方式批量导出测评报告、支持导出测评数据的原始结果，可导出题目得分、因子得分、题目选项等原始数据、原始结果数据导出文件格式需支持Word、Excel基本办公软件、能够统计年度、季度、月度等阶段时间的咨询问题类型、接访数量、状况程度等数据信息，为工作绩效考核提供依据，并能对群体的心理状态有一个初步的了解；同时提供经典咨询案例，可为同类型的咨询问题提供参考。10.灵活的自定义模式：需支持定义发布测评计划，设置发布状态、有效时间、量表清单、量表控制条件、测试人员范围、群体日常测试/普测等参数，系统支持分段测评；并可对测试进度实时监控，具备及时提醒或撤销作答的功能，使得心理筛查工作更加便捷、需支持自定义《心理普测知情同意书》，《心理普测知情同意书》在测评时自动弹出，测试者接受后，方可进入测评界面。《心理普测知情同意书》内容支持任意修改，修改后能够即时生效。1套130000130000工业业30肺功能仪★提供医疗器械注册证一、技术规格：1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头；1.2、体积检测：流量积分/数字积分法；1.3、体积精度：±3%或±50毫升以内；1.4、流量范围：0.05-±14升/秒；1.5、体积范围：0-10升；1.6、显示器：LCD液晶显示器；1.7、存储病历：≥50例；1.8、打印：热敏打印机，自带分析结果；1.9、操作：方便校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器可自动选择最好结果；1.10、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口；1.11、电源：AC220V±10%，50/60HZ；1.12、电池:配有可充电铅酸电池(12V,0.8Ah)；1.13、预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia；二、分析参数：2.1：SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT；2.2：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEFTIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI；2.3：MVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI；2.4：BD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV；2.5：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示；2.6：报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。三、拓展功能3.1：具备电脑肺功能中文软件，与电脑，打印机连接，建立工作站，完成数据传输，中文A4报告打印。1台100000100000工业业31自动煎药机★提供医疗器械注册证1.包装能力袋（袋/mm）：7-82.制袋尺寸（mm）：（95-180）*1003.袋装容量（ml）：50-250-3004.容量（ml）：2*200005.一次煎药量（付）：2*（3-15）6.电压(V)：AC2207.煎药功率（W）：2*18008.热合功率(W)：8509.整机重量（kg）:100-120一键式滑盖锁紧，安全可靠、操作简便。10.机械挤压装置。11.武火、文火自动转换。12.可设定高温时间，高温时间1-255分任意设定，可采用倒计时自动显示。13.可设置煎药时间或煎药完毕自动提示。14.具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合。18.数字显示温度1台1000010000工业业预算金额2900000注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：合同签定之日起15天内供货并安装调试验收完毕本项目（是￡/否￠）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：2021年11月18日00时00分00秒至2021年11月25日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2021年12月8日09点30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。联系电话：400-8341-7893.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：0351-2377100七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：139035177842.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层联系人：刘勇、贾慧智联系电话：0351-2377118/2377109附件信息：195.9K

冷冻电子显微学近年来在电子显微镜的硬件设备及结构解析的软件算法等方面取得了多个重要的技术突破, 正在成为结构生物学研究的重要技术手段, 为越来越多的生物学研究者所重视. 冷冻电子显微学的技术特点决定了它所具备的一些独特优势和发展方向, 同时作为一个正在迅速发展的科学技术领域, 需要多学科的交叉促进. 　　近期来自清华大学生科院的王宏伟发文介绍了冷冻电子显微学的研究现状及面临的技术挑战, 并提出未来可能实现结构生物学与细胞生物学不同尺度的研究在冷冻电子显微学技术上融合的新方法. 　　结构生物学是 20 世纪后半叶, 尤其是在 80~90年代蓬勃发展起来的重要学科. 通过对生物大分子(蛋白质、核酸及其复合体)的三维空间结构的测定, 结构生物学可以在微观尺度上精确地描述复杂生物大分子的形状, 原子与分子组合方式, 及其表面带电、亲疏水等物理性质, 从而为生物大分子发挥生物学功能的机理提供关键的解释. 进入 21 世纪以来, 结构生物学研究的技术手段日益成熟, 在现代生物学研究的各个分支领域中均发挥着重要的作用. 至今为止, 国际蛋白质结构数据库中的结构数据已经超过 100000, 其中绝大部分结构由 X 射线晶体学及核磁共振波谱学解析而来. 　　近年来, 技术的进步使得结构生物学新的研究手段取得了长足的进展. 2013 年 12 月份发表在Nature 上的利用冷冻电子显微学解析获得 TRPV1 原子分辨率结构的两篇文章, 在结构生物学领域造成了巨大的反响. 美国加州大学旧金山分校的程亦凡研究组与 Julius 研究组合作, 利用冷冻电子显微学技术首次获得了 300 kD膜蛋白 TRPV1的 3.4 Å 分辨率的三维结构, 并建立了该分子的原子模型. 　　其实在过去的几年间, 已经有若干工作报道了利用冷冻电子显微学解析病毒、蛋白酶体复合物、核糖体等近原子分辨率模型. 这些工作的里程碑式意义在于: 高分辨率结构解析过程不需要生长三维晶体, 样品用量非常少, 而且可以在短时间内同时获得多个复合体状态的三维结构. 短短一年里, 冷冻电子显微学技术作为直接解析生物大分子原子分辨率结构的技术手段受到人们的广泛关注. 　　事实上, 电子显微学是结构生物学研究中的老兵. 该技术自从 20 世纪 50~60 年代以来, 一直在研究细胞、 亚细胞及生物大分子结构的研究中扮演着独特的角色, 揭示了很多重要的细胞内精细结构. 在研究生物大分子的结构方面， 该技术采取与 X 射线晶体学及核磁共振波谱学迥然不同的原理, 在过去的几十年里逐渐建立了成熟的图像处理及分析算法, 成为结构研究的一种独特技术手段. 近 10 年来, 该领域的日臻成熟以及科研团队的扩大更快地催生了冷冻电子显微学成像技术与结构解析技术的革命性突破. 自从 2008 年以来, 冷冻电子显微学已经连续获得多种生物大分子复合体的原子分辨率结构, 而且高分辨率结构的解析速度正在呈现迅速上涨的趋势。 　　冷冻电子显微学从 20 世纪中叶开始, 经历了 80年代到 90 年代的技术方法建立时期, 21 世纪初的技术成熟期, 在过去的两年里发生了革命性的技术进步, 进入了快速发展期. 结构生物学和细胞生物学研究者如何抓住这个契机, 如何尽快适应新的局面, 掌握新的技术, 充分发挥该技术的优势从而更加更深入地研究生命现象, 将是未来几年里的一个主题. 数学、物理学、计算机科学、材料科学、化学等众多领域的研究者们必将在未来冷冻电子显微学的新技术新方法的开发中发挥重要的作用, 成为该技术的进一步完善与成熟的重要力量. 　　冷冻电子显微学领域研究者们则需要以主动开放的态度吸引其他领域研究者的合作, 并积极迎接来自更多领域研究者的挑战, 保持并发展自己的技术特长, 站在技术发展的制高点上选准研究方向, 始终在冷冻电子显微学的技术前沿上开疆拓土. 　　原文检索： 　　王宏伟. 冷冻电子显微学在结构生物学研究中的现状与展望. 中国科学: 生命科学, 2014, 44: 1020&ndash 1028 　　Wang H W. Current status and future perspective of cryo-electron microscopy in structural biology. SCIENTIA SINICA Vitae, 2014, 44: 1020&ndash 1028 doi: 0.1360/052014-140

项目编号：CG2022-PL-GK-HW-042项目名称：海关总署2022年动植检能力提升生物显微镜采购项目预算金额：556.0000000 万元（人民币）采购需求：（一）货物内容包件号序号品目名称数量交货期交货地点质保期包件11生物显微镜B4产品合同签订后60日内交货。海关指定地点产品安装调试经用户验收合格当天起，质保期1年。2生物显微镜D13生物显微镜A14生物显微镜E65生物显微镜C5包件21生物显微镜G12生物显微镜F3包件31生物显微镜I12生物显微镜H1 （二）行业类型：工业（三）其它要求1.投标人必须对所投标包中的所有货物进行投标，不允许拆包投标。2.针对同一包，一个投标人不得提交两个或两个以上不同的投标文件或投标报价。3.各品目产品的投标报价不能超过本品目预算（品目预算详见项目需求书中的分配表），否则视为无效投标。合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。

6月11日上午，中国科学院生物物理研究所、微生物研究所与日本东京大学医学研究所三方领导在生物物理所举行了第二个五年合作的签字仪式，标志着双方合作进入一个崭新的阶段。 　　为了共同促进SARS、禽流感、艾滋病等新型传染病的预防与研究，中国科学院与日本东京大学强强联合，于2005年在生物物理研究所和微生物研究所分别成立“中日结构病毒学与免疫学联合实验室”和“中日分子免疫学与分子微生物学联合实验室”。联合实验室提供了一个相互协作、共同研究的科研创新平台，双方在第一个五年合作周期中通过人才培养、学术交流、设备共享等开展了广泛实质性的合作，取得了丰硕的成果。有了这样一个良好的开端，中日双方都对第二期的合作充满期待。 　　在签字仪式上，生物物理所所长徐涛、微生物所常务副所长黄力、东京大学医学研究所所长Motoharu Seiki分别讲话，都充分肯定了过去五年里联合实验室所取得的进展，并表示将在第二期合作中一如既往地大力支持联中日的合作研究，从人员、设备、实验室空间上提供良好的保障。此次签字仪式得到了中国科学院国际合作局的特别关注，国际合作与交流处和中日联合实验室筹划委员会所有成员共同见证了这一历史性时刻。 　　签字仪式结束之后，中日联合实验室筹划委员会召开了第9次筹划委员会会议。东京大学医学研究所所长Motoharu Seiki和东京大学医科所附属医院院长岩本爱吉介绍了日方研究所目前的情况，以及中日联合实验室作为“亚非地区新发再发传染性疾病合作研究机构的项目”之一得到了日本教育、文化、运动、科学与技术部(MEXT)的资助。他们希望在今后的合作中加强双方青年科学家之间的交流，并进一步拓展合作领域到癌症、细胞生物学、蛋白质科学、神经科学等多个方面。 　　许瑞明副所长进行发言，介绍了生物物理所蛋白质科学中心大楼的投入使用、多种先进设备的购置、近年来人才引进情况，充分表明生物物理所在硬件和软件配备上将为中日联合实验室的研究工作提供各种有力条件。高斌研究员也代表微生物研究所向大家介绍了该所最新的进展情况，包括建设P3实验室和病原微生物学和免疫学新楼，引进了细菌研究领域5位科研人才，以及将加强对感染和免疫学的研究所发展战略。随后，两个联合实验室的阎锡蕴、秦志海、高斌研究员，松田教授、北村教授等分别汇报了近期的研究进展。大家一致希望今后要通过定期召开研讨会等形式进一步加强交流与合作研究，并对双方合作的细节提出了许多很好的建议。 　　两个中日联合实验室的第一个五年合作有了一个很好的开端，从最初的建设、人员招募、设备购置、双方共同申请项目、学术交流，逐步建立了协作的默契。有了一期合作的基础，相信二期中日联合实验室一定会发展得更好，创造出更多新成果，为人类抗击各种新发再发传染性疾病的做出贡献。

2022年9月12日，白宫官网发布简报，宣布了美国总统拜登已经正式签署了一项行政命令，以启动一项《国家生物技术和生物制造计划》（National Biotechnology and Biomanufacturing Initiative）。在白宫同期发布的情况说明书中，其对于这一计划的背景释义，是这样的：“借助生物技术，我们可以对微生物进行编程，以制造特殊化学品和化合物，这一过程称为‘生物制造’。这些进步促使工业界接受生物制造以作为基于石油基的替代品来重塑塑料、燃料、材料和药品等产品。行业分析表明，在本世纪末之前，生物工程可能占全球制造业产出的 1/3 以上，价值接近30万亿美元。”很显然，此项技术所针对的技术核心，直指合成生物学。而在稍早时候，在周日的电话会议上，美国高级官员因面对提问而解释该计划时，更是直接这样说道：“一个挑战是：我们可能在生物工程和合成生物学方面处于领先地位，但是如果一家公司，尤其是没有能力在内部制造所有东西的小公司，除非我们真正扩大生物制造基地，否则它就必须走出国门去寻找基础设施。”以下为白宫官网发布的对于该技术的情况说明书全文，其详细介绍了该计划的问题背景、行业背景以及措施行动。今天，美国总统拜登签署了一项行政命令，以启动一项《国家生物技术和生物制造计划》，来确保美国能够在国内制造于美国所发明的所有东西。该计划将在美国国内创造就业机会、建立更强大的供应链，并为美国家庭降低价格。周三，白宫将举办 “国家生物技术和生物制造计划峰会”，届时内阁机构将宣布一系列新的资源投入，这将使美国能够充分利用生物技术和生物制造的潜力，并推进拜登的行政命令。当前，全球工业正处于由生物技术驱动的工业革命的风口浪尖。各国都正在将自己定位成为全球生物技术方案和产品的提供商。目前，美国过于依赖外国原料和生物生产，过去，对于包括生物技术在内关键行业的离岸外包，威胁到其获取重要化学品和活性药物成分等原料的能力。不过，鉴于美国的行业、创新者和强大的研究企业，生物经济仍然是美国的强项，这同时也是一个巨大的机遇。通过负责任地利用生物技术和生物制造，人们将能够实现生物学的潜力，这将可以制造人们日常生活中所使用到的几乎任何东西，从药物到燃料再到塑料，借助生物技术，我们可以对微生物进行编程，以制造特殊化学品和化合物，这一过程称为 “生物制造”。这些进步促使工业界接受生物制造以作为基于石油基的替代品来重塑塑料、燃料、材料和药品等产品。行业分析表明，在本世纪末之前，生物工程可能占全球制造业产出的 1/3 以上，价值接近 30 万亿美元。该计划将加速生物技术创新，并在多个行业发展美国的生物经济，包括健康、农业和能源等。该计划将推动生物制造的进步，以美国国内强大的供应链替代来自国外脆弱的供应链，并为美国各地社区提供高薪工作。该计划将改善粮食和能源安全，推动农业创新，同时减轻气候变化的影响，其将通过医学的进步帮助人们过上更长寿、更健康的生活。具体而言，该计划将：• 提高美国国内生物制造能力。今天，由于美国国内缺乏基础设施，许多美国生物公司在国外进行生产。该计划将建立、振兴和保护美国生物制造的国家基础设施，包括通过投资区域创新和加强生物教育，同时加强美国生产国内燃料、化学品和材料的供应链；• 扩大生物基产品的市场机会。该计划是政府机构可持续采购的标准，既提供石油产品的替代品，又支持美国工人的高薪工作。该计划将增加联邦机构的强制性生物基采购，包括通过培训和支持合同官员，并确保管理和预算办公室和美国农业部定期发布进展评估。通过这样做，该计划将为行业提供有关生物基产品选择差距的具体指导，从而创造新产品和新市场。该计划将共同发展和加强生物优先计划，增加可再生农业材料的使用，并使美国公司在生物创新方面继续引领世界；• 推动研发（R&D）以解决我们面临的最大挑战。政府对生物技术的重点支持可以迅速产生解决方案，正如 COVID-19 大流行期间首创的 mRNA 疫苗。该计划将指导联邦机构确定优先研发需求，将生物科学和生物技术发现转化为医学突破、气候变化解决方案、食品和农业创新以及更强大的美国供应链；• 改善对优质国家数据的访问。将生物技术与海量计算能力和人工智能相结合，可以为健康、能源、农业和环境带来重大突破。该生物经济计划的数据将确保生物技术开发人员能够简化对高质量、安全和广泛的生物数据集的访问，这些数据集可以推动解决紧迫的社会和全球问题；• 培养多元化的技术劳动力。美国正面临着从社区大学到研究生院各个层次的相关人才短缺。该计划将扩大所有美国人在生物技术和生物制造方面的培训和教育机会，重点是促进种族和性别平等，并支持服务不足社区的人才发展；• 简化生物技术产品的法规。生物技术的进步正在迅速改变农业、工业、技术和医疗产品的格局，这可能给开发者和创新者带来挑战。该计划将提高生物技术产品监管过程的清晰度和效率，以便有价值的发明和产品能够在不牺牲安全性的情况下更快地进入市场；• 推进生物安全以降低风险。该计划将优先投资于应用生物安全研究，并激励生物安全创新，以降低整个生物技术研发生命周期的风险；• 保护美国生物技术生态系统。该计划将通过推进人类生物数据的隐私标准和实践、生物数据的网络安全实践、生物相关软件的标准开发以及对于国外竞争对手参与生物制造供应链所带来的风险的缓解措施来保护美国生物技术生态系统；• 与合作伙伴和盟友建立繁荣、安全的全球生物经济。该计划推动国际合作，以利用生物技术和生物制造来应对最紧迫的全球挑战，从气候变化到健康安全，并共同努力确保生物技术产品的开发和使用符合民主道德和价值观，确保生物技术的突破造福全体公民。

你见过一种不锈钢外壳的微型实验室吗？操作人员仅通过手套就可以进行最安全精准的微生物检测实验？其实这是制药企业实验室里常见的隔离器，可以为微生物测试提供一个最可靠的无菌环境，既可以保护产品不受环境污染，又可用于保护环境和人不受化学和生物毒性的污染。据了解，在众多的国内制药企业里，有1000多套大大小小的无菌隔离器来自于这家位于杭州的高新技术企业——泰林生物。泰林生物创立于2002年，是一家专注于生命科学、生物技术、分析仪器等领域技术创新和产品研发的企业，生产产品包括集菌仪、培养器、无菌隔离器、无菌传递舱、VHP灭菌器、总有机碳（TOC）分析仪等仪器设备和耗材，被广泛应用于制药工程、生物技术 、医学检验、疾病控制等领域。近年来，随着国内生物医药产业的蓬勃发展，泰林生物也进入了加速发展的快车道。2015年8月，泰林生物变更为股份有限公司并挂牌新三板。2020年1月，泰林生物正式登陆深交所创业板，期间间隔不到5年时间。随着上市钟声的敲响，泰林生物开启了企业发展的新篇章。近日，北京信立方科技发展股份有限公司一行特别走访泰林生物位于杭州市富阳区的东洲研发生产基地，与泰林生命科学公司总经理沈志林、泰林医学工程公司总经理夏信群等进行了深入交流。泰林医学工程公司总经理 夏信群（左一）、北京信立方科技发展股份有限公司CEO 唐海霞（左二）、泰林生命科学公司总经理 沈志林（右一）瞄准热点应用 推出细胞治疗、生物安全领域新品近年来，细胞治疗作为一种新兴有效的疾病治疗手段成为生命科学领域的研究热点，国内多项细胞产品进入临床研究和试验阶段。基于细胞治疗产品的特殊性，需要严格的无菌生产技术支持方可制备出合格的产品。基于对无菌生产技术和先进治疗药物制备工艺的深刻理解与研究，泰林生物提供了这类产品无菌化生产的集成化平台，并提供满足GMP验证要求的解决方案。“针对细胞治疗技术的快速发展，我们专门研制出适合细胞生产和实验操作的细胞多功能处理工作站和细胞治疗隔离器等产品，并将数据管理软件固定到这些系统中，实现全过程数据和参数方法的可追溯性，完全符合GMP管理要求。譬如为华大基因专门研发的细胞免疫治疗工作站，以及内置机器人可替代人工进行无菌操作的生物系统机器人工作站等。”夏信群介绍到。泰林生物细胞免疫治疗工作站生物系统机器人工作站随着新冠肺炎疫情的发生，生物安全的重要性被提升到前所未有的高度。汽化过氧化氢灭菌技术（VHPS）作为一种广谱、高效、安全、低残留的低温灭菌方式，已成为全球杀灭空间微生物的主流技术之一。泰林生物早在多年前就开始研制VHP灭菌器，其自主研发生产的VHP灭菌器，曾经随国家医疗队出征塞拉里昂，为埃博拉病毒的核心实验室提供消毒保障。也曾在H7N9禽流感爆发期间，为杭州、南京等地国家重点实验室的核心区域、传染病房及救护车等进行消毒灭菌。疫情期间，这些设备也被用于医院隔离病房和ICU等区域的终末消毒、各地疾控中心生物安全实验室和急救中心急救车的消毒灭菌。“VHP灭菌器能够彻底杀灭包括芽孢在内的细菌、病毒等各类病原微生物，比紫外消毒、等离子体消毒等的效果要好得多。为了达到更好的杀灭效果并保障人员安全，我们还研发出可自主移动的汽化过氧化氢灭菌机器人，一经推出就得到市场的高度认可和关注。”夏信群介绍到。汽化过氧化氢灭菌机器人过氧化氢灭菌器生产车间专注集菌、灭菌、隔离，守护制药领域微生物安全据介绍，早期国内制药行业相关法规和标准滞后，药品微生物检测技术水平普遍较低，导致药品质量安全无法保障，药害与感染事故屡屡发生。泰林生物为了克服传统微生物检测方法存在的检出率低、漏检率高等缺陷，自主研发了国内首套由集菌仪和培养器组成的采用全量过滤方法进行检测的全封闭微生物检测系统，是国内最早面向制药企业在注射制剂无菌检查和口服及外用制剂微生物限度检查领域推广现代微生物检测系统应用的企业，并促进《中国药典》修订了“1101无菌检查法”、“1105、1106非无菌产品微生物限度检查的技术与操作标准”。为了满足客户对微生物检测环境有效控制的需要，公司陆续开发了国内首台无菌隔离器、无菌传递舱、首台VHP灭菌器等产品，并完成了与之相关的通风技术、舱体压力控制技术及物料双门无菌传递技术等硬件技术突破和软件控制系统的开发，无菌隔离器的开发还促进了《中国药典》增订了“9206无菌检查用隔离系统验证指导原则。无菌隔离器无菌传递舱无菌隔离器生产车间“微生物实验室对人员和背景环境的要求非常高，操作人员在进入实验区之前需要穿上厚厚的防护服，戴上厚厚的口罩，并且中间过程不允许饮食喝水，以免浪费防护装备，这对工作人员的身体和耐压要求非常严苛。而使用无菌隔离器和无菌传递舱之后，检测操作人员无需直接进入实验空间，只要通过手套操作即可实现人员和物料的完全隔离，在高风险物品的检验过程中，也可提供完全的人员保护。”“前两年国家医疗队前往非洲国家援助抗击埃博拉病毒时，那边只能提供一个空房间，而没有任何的空间洁净设备，这时候我们的无菌隔离器就起到了很大的作用，只要插上电就可以进行最危险的操作，包括病毒的核酸检测。”夏信群生动举例道。公司现已围绕制药企业客户的具体需求开展了一系列产品线的延展与创新，形成了微生物检测技术系列、隔离技术系列、灭菌技术系列、有机物分析技术系列等四大产品系列，包括与系统配套的仪器和耗材等。同时，还充分发挥完整产品线的优势，开发了计算机管理系统软件，为各类产品设置统一的数据接口和信息传递协议，能够使泰林生物的所有产品整合到一个由上位机统一管理且相对封闭的系统平台，方便客户对各类产品的相关 数据进行统计、追踪和整合管理，满足未来可能会要求的GMP过程管理和数据管理要求。参观微生物实验中心集菌培养器生产车间集菌仪跑合区持续创新 深入拓展制药以外行业为了保持持续的创新能力，公司设立了多层级、多方向的研发机构。公司总部设立泰林研究院，主要负责前沿技术方面的研究开发，同时还根据各系列产品的研发、生产和销售管理需求，设立了生命科学、医学工程、分析仪器三个独立事业部，各事业部均设有独立的研发部门，承担相关产品系列的研发工作。目前公司共拥有120余名专职研发人员，每年研发投入占比超过销售收入的10%。经过近二十年系统的技术研发，泰林生物累计拥有200余项技术专利，21项软件著作权，参与并制定了微生物检测与控制、制药用水总有机碳分析领域的 20项国家和行业标准，并在十三五期间承担了三项国家重点研发计划项目。“随着生物安全纳入国家安全体系，未来的发展潜力不可估量，泰林生物将充分把握机遇，对生物安全方向加大投入与支持，将生物安全业务的发展作为公司的战略重点；同时继续保持无菌技术、微生物检测技术以及过氧化氢灭菌技术的领先优势，深入拓展制药以外相关行业的应用，开发相关新产品在不同技术领域的应用；培育医疗卫生市场，开展医疗器械产品备案与体系建设，进一步加大医疗卫生领域业务占比。”谈到公司未来的发展规划时，夏信群如此说到。智能培养箱医学工程实验中心后记：本次参观走访中，笔者对泰林生物投资巨大，并参照GMP要求高标准建设的新生产环境留下了深刻的印象。从生产现场来看，公司制定了严格的产品检验流程来确保产品质量，小到每个一次性耗材的无菌测试，大到高精密高集成度成套装备的验证，每项产品、每道环节都以专业标准执行着，以确保质量的持续稳定可靠。随着公司成功登陆国内资本市场，泰林生物的企业发展跨上一个新台阶。目前，公司正在大踏步向"专业化、规模化、国际化”方向发展，以前瞻的战略眼光预见未来发展趋势，提前规划布局，成为生命科学、分析仪器、隔离技术、过滤技术领域的先行者和领航人。

1月13日晚间，万泰生物发布公告称，钟睒睒因个人原因辞去公司董事、董事长职务，同时一并辞去公司董事会战略委员会召集人、董事会提名委员会召集人职务，此后钟睒睒将不再担任公司任何职务，辞职报告送达公司董事会之日起生效。万泰生物全称是“北京万泰生物药业股份有限公司”，有多家下属公司。百科介绍其隶属于养生堂有限公司，是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业，是国内最早从事HIV诊断试剂研制的单位之一，有多个重磅产品，包括国内首个二价宫颈癌(HPV)疫苗。新冠疫情期间，其研发的信管检测试剂获得国内医疗器械注册证。此外，在新冠肺炎疫苗方面也有所布局。除任万泰生物董事长外，钟睒睒另外的身份是农夫山泉董事长。两家公司的股价在今年大涨，钟睒睒身家猛涨，一度超越“股神”巴菲特，位居世界富豪榜前列。钟睒睒（图片来源于农夫山泉官网）

我国已成功研制出移动式生物安全三级实验室 并在重大活动保障中发挥了关键作用 　　针对我国长期缺乏高级别生物安全实验室一些关键配套防护设备的设计和生产经验、一些关键防护器材和设备一直依赖进口等现状，为提升我国应对突发公共事件的应急处置能力，由863计划支持、军事医学科学院等单位联合攻关，目前已成功研制出了我国移动式生物安全三级实验室，并通过国家科技部、卫生部组织的验收。 　　该移动式生物安全三级实验室，完全按照我国生物安全三级实验室标准设计和建造，由主实验室舱、人员净化与技术保障舱、准备舱三台标准方舱组成，其综合性能达到国外同类产品先进水平，在工艺平面布局、关键防护设备配置、通风控制和污水处理等方面优于国外进口的同类产品，具有很强的独立工作性、机动性，能适应快速反应行动的需要，可通过公路、铁路、轮船运输，在发生突发性公共卫生事件或生物恐怖袭击情况下可快速运达指定地点，展开后快速实施对可疑病原体的采集、保存、分离、培养和检定作业。 　　在2006年上海合作组织峰会、2007年北京“奥安-07”演习、2008年海南“博鳌亚洲论坛”、2008年秦皇岛奥运安保“三防”应急会议等重大活动安全保障中，该移动式实验室发挥了关键性作用，能够满足在突发公共卫生事件和反生物恐怖应急处置和快速检测的需要，各项指标均达到生物安全要求。 　　目前，该移动式实验室已经具备了批量生产能力，3个月可同时生产6套移动式生物安全三级实验室。

7月29日上午，中国科学院藻类生物学重点实验室启动仪式暨第一次学术委员会在中国科学院水生生物研究所召开。启动仪式上，前沿科学与教育局(筹)副局长刘桂菊和该重点实验室学术委员会主任陈晓亚院士为中国科学院藻类生物学重点实验室揭牌。 　　会议由副所长徐旭东研究员主持，党委书记胡征宇研究员致欢迎辞。刘桂菊对藻类生物学重点实验室的成立表示祝贺，并对该实验室在学术发展和管理机制运行方面提出要求和建议。实验室主任赵进东院士就该实验室的定位、实验室布局、研究方向以及近期、中远期的发展目标等方面作了报告。徐旭东研究员和胡强研究员分别就蓝藻异形胞形成的调控机制和微藻生物能源发展现状及挑战两个方面作了学术报告。 　　会上，赵进东院士为该实验室学术委员会委员颁发了聘书。随后，在陈晓亚院士的主持下，举行了第一次学术委员会。各位委员就该重点实验室的定位、实验室布局和工作重点等问题进行了深入讨论并提出了宝贵的建议和意见。 会议现场

p 　　近日，国家重点研发计划“重大科学仪器设备开发”重点专项“大视场生物成像分析仪”项目启动会在中科院南京天文仪器有限公司举行，项目专家组成员、主管部门负责人、项目骨干等20余家单位的近50余人出席了本次会议。 /p p 　　项目责任专家、中科院沈阳科学仪器研制中心有限公司董事长雷震霖代表科技部高技术研究发展中心介绍了国家重点研发计划“重大科学仪器设备开发”重点专项基本情况、项目部署情况，对项目过程管理、组织管理等重要节点进行了解读。他希望项目牵头单位和课题承担单位履行责任、加强管理、把项目各项工作做细做实。 /p p 　　据项目负责人、中科院苏州医工所研究员董文飞介绍，稀有细胞和痕量病原微生物对疾病检测、生殖健康、环境卫生和国家安全等方面有十分重要的影响，“大视场生物成像分析仪”项目基于对稀有细胞快速检测的需求，通过攻克大视场高分辨离轴反射式光学系统设计技术、大面阵高分辨探测器和大面积单层细胞推片技术等三个关键技术，开发新型大视场高分辨生物成像分析仪。 /p p 　　该项目仪器研制技术路线采用模块式结构，包括大视场高分辨光学成像系统、大面阵高分辨探测器、大面积单层细胞推片机、自动识别快速软件、样品前处理、大面阵多光谱光源和运动控制模块等模块，同时开展在稀有细胞快速检测方面的应用示范，为仪器的工程化产业化及大规模应用奠定基础。 /p p 　　中科院南京天文仪器有限公司董事长严庆伟表示，此项目研制的大视场生物成像分析仪将填补国内市场空白，验收三年内预期年产值可达3000万元，极大带动科学仪器系统集成创新，有效提升我国高端生物成像仪器设备行业整体创新水平与自我装备能力。 /p p 　　会上，严庆伟宣布了项目总体组、技术专家组、用户委员会名单，并颁发聘书，表示将做好项目管理和协调工作，确保项目顺利开展并按期完成。 /p p 　　据悉，该项目由中科院南京天文仪器有限公司牵头，联合中科院苏州生物医学工程技术研究所、苏州国科医疗科技发展有限公司、中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所、中检国研(北京)科技有限公司、武汉大学、吉林师范大学、广东科鉴检测工程技术有限公司等8家单位共同承担。 /p p /p

近日，由中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)牵头承担的国家重点研发计划“国家质量基础设施体系”重点专项(以下简称“NQI专项”)“特征生物分子多维数字化表征量值溯源与计量标准研究”实施方案论证暨启动会在中国计量院和平里院区召开。中国21世纪议程管理中心、市场监管总局科财司相关领导，中国计量院院长方向、副院长戴新华及相关部门负责人，项目和课题负责人、各承担单位代表共40余人参会。中国工程院院士程书钧、中国科学院院士谭蔚泓、施一公，以及国家蛋白质科学中心研究员钱小红等11位专家组成的项目咨询专家组对项目实施方案进行了论证。会议采用线上线下结合的方式进行。会上，中国计量院院长方向对参会的领导和专家表示热烈欢迎，同时强调了国际单位制数字化变革对生命科学领域发展的重要意义，这种变革有助于提高测量结果的准确性，促进测量结果的国际化和标准化，提高测量效率和安全性，推动计量科技创新发展。中国21世纪议程管理中心和市场监管总局科财司相关领导对项目实施管理提出明确要求。项目负责人、中国计量院副研究员赵洋汇报了项目的总体情况、技术路线及预期成果等。来自中国计量院、西湖大学等单位的课题负责人详细介绍了各课题的具体任务和实施方案。项目咨询专家组成员从各自专业角度为项目及课题提出了具体咨询意见。施一公院士认为，引入数字计量科学对于生命科学领域的发展至关重要，他赞同中国计量院率先开展数字化计量研究的举措。谭蔚泓院士高度关注生命健康/疾病的计量研究，认为建立精确的度量“标尺”对未来精准医疗领域意义重大。程书钧院士指出，研究生物分子多维数字计量、建立精确的测量方法对生物分子的临床检验具有重要意义。专家组一致认为，该项目结合生物测量领域实际需求和计量领域数字化发展趋势，具有较强的创新性；同时，专家组期望项目团队扎实打好基础，稳步推进研究，取得预期成果。

12月14日下午，南山区生物医药产业仪器共享平台启动仪式暨南山区生物医药产业链党委供需对接服务活动在清华信息港举行，通过党建引领出台支持政策和合作机制，链接政府、高校、科研院所、园区等多方资源，搭建共享平台，构建政产学研融服创新生态，超4亿元科研仪器开放共享，破解中小企业科研难瓶颈。　　此次活动由南山区委组织部、区两新组织党工委指导，南山区生物医药产业链党委、区科创局、区企服中心、深圳清华大学研究院、力合科创(深圳)清华信息港主办。南山区委常委、组织部部长王小蓉出席活动并为首批科研仪器共享示范机构授牌。美国医学与生物工程院院士、深圳大学副校长张学记作线上主题分享。　　科研仪器“忙起来”企业成本“降下来”　　南山是深圳生物医药“产业引领区”，自今年成立南山区生物医药产业链党委以来，通过建组织、搭平台、聚资源，推动“政、企、学、研、用、资”多元协同创新，助力生物医药产业高质量发展。　　南山区生物医药产业链党委在调研中发现，科技型中小微企业、创新创业团队对大型科研仪器的使用需求日益增长，但高校科研院所的大型科研仪器因人员配备不足、供需信息不对称等因素影响对外开放程度。　　深圳大学测试中心主任邹永东有一个妙喻，“科研仪器共享瓶颈就相当于大学有一堆豪车，但没有司机开，闲置在哪里。”　　破解科研仪器共享瓶颈，就是要给这些“豪车”寻找匹配“司机”。南山区生物医药产业链党委联合区科创局、区企服中心、力合科创(深圳)清华信息港、深圳大学、南方科技大学、清华大学深圳国际研究生院等委员单位，搭建南山区生物医药产业仪器共享平台，汇聚政府、高校、产业园区、生物医药企业、专业服务机构等各方资源，探索开放共享新模式，加快推进生物医药产业科研仪器共享落地，为科研成果转化及生物医药企业创新赋能。　　活动现场正式启动了南山区科研仪器开放共享合作试点暨生物医药产业仪器共享平台，既让科研仪器“忙”起来创造更大价值，也为中小微企业降低创新成本，让创新企业无须购买昂贵且使用频率不高的设备，而是可以像网购一样便捷获取使用权，实现“不求所有，但求所用”。　　与会领导还为清华大学深圳国际研究生院深圳市海洋智能感知与计算重点实验室、清华大学深圳国际研究生院材料与器件检测技术中心等首批西丽湖国际科教城科研仪器共享示范机构授牌，不断推动创新链产业链资金链人才链深度融合。　　王小蓉在致辞中表示，要做实仪器共享等“新赛道”、做强链链融合的“新引擎”、做优民之所盼的“新福利”，提高科研仪器的使用率，加速科技成果转化和产业化，加快产品创新和产业化技术突破，扎实推进生物医药产业持续健康发展，更好满足人民群众多元化、多层次的健康需求。　　力合科创集团有限公司董事长贺臻表示，科研仪器共享为科技创新增添了新动力，为政产学研和创新生态赋予了新的内涵。公司将依托产学研深度融合的科技创新孵化体系，为企业持续提供科技创新服务，助力更多的科技成果产业化，服务南山区科技创新继续领跑深圳。　　政策激励促共享科研重器撑产业　　科研仪器设备共享是赋能产业发展的重要一环。南山区非常重视科研仪器的共享，出台了一系列相关政策，推动科学仪器设备更好地服务南山区生物医药企业发展。区科创局副局长毛政现场作南山区推动科研仪器设施开放共享政策解读。　　南山区编制印发了《西丽湖国际科教城推动科研仪器设施共享工作方案》，提出8项重点任务，覆盖供给端、第三方服务商和需求端共享全链条，打造“高校科研机构+专业服务机构+园区+金融机构+政府”共享模式，对共享示范机构奖补100万元，需求方可享受更大力度优惠，全方位保障和促进科研仪器开放共享。　　南山区将力争用3年时间，基本建成支撑深圳“20+8”产业集群创新发展的科技资源开放共享服务体系，形成统一标准、设施齐全、功能强大、运行高效的专业化、网络化、市场化服务体系。下一步将强化市场运营、推动多主体联动、打通跨系统对接、拓展多产业布局。　　南方科技大学、深圳大学、清华大学深圳国际研究生院积极推动高校优势创新资源与产业界联动，把仪器共享融入到生物医药产业链的发展过程。南方科技大学公共分析测试中心副主任谢宇聪现场作科研仪器共享介绍。　　目前，南方科技大学开放共享设备161台，设备总值达2.6亿元；深圳大学开放共享设备30台，设备总值达1.26亿元；清华大学深圳研究生院开放共享设备28台，总值达0.2亿元。测试领域覆盖理化、成像、生命科学、微纳。　　生物医药产业仪器共享平台启动“i南山”链动资源助力企业发展　　有政策、有资源，还需要有平台支撑。刚上线不久的“i南山企业综合服务平台”(以下简称“i南山”)开发了生物医药产业科研仪器共享功能，更精准服务生物医药企业。南山区企服中心吴鄂辉现场作平台推介。　　“i南山”是南山区委区政府落实党的二十大精神，打造一流国际化、法治化营商环境的具体举措，一网汇集实现惠企资源一站享。新上线的生物医药产业科研仪器共享功能，联动四方角色，包括负责仪器共享政策制定、组织实施的区科创局；深大、南科大、深圳清华大学研究院等高校科研机构，链接了超4亿元的共享仪器设备；此外还有仪器共享需求的企业，以及提供仪器专项服务的服务商。通过线上推动、多方联动，促进仪器共享，服务企业发展。　　企业登录i南山仪器共享平台后，选择想要预约的仪器，专业服务机构为企业推荐，在线上预约，线下达成服务，企业可以在服务结束后，在平台上对服务进行评价，平台链接部门端、资源端、需求端、服务商四个端口，让各方的政策、资源、需求、服务等信息在平台上流动起来，推进合作共赢。“i南山”将坚持阳光公开、信息共享的原则，充当好桥梁纽带，促进各方合作。　　拓宽校企合作通道助推高校人才培养　　活动现场还邀请到美国医学与生物工程院院士、深圳大学副校长张学记作线上主题分享。清华大学深圳国际研究生院材料研究院副院长、国家先进电池材料产业集群负责人李宝华现场分享仪器共享服务企业经验。　　张学记通过线上的方式，作《从智能传感到数字生命——机遇与挑战》主题分享。他结合自身多年科研实践，将科技前沿理论结合人们生产、生活实际，深入浅出、图文并茂地阐述了智能传感系统的研发和广泛应用，分析了人工智能研究的机遇和挑战。他认为智能生物传感研究的技术攻关重点是新型、高效的特异分子识别工具，超高时空分辨的检测技术；轻薄、柔性、可拉伸生物传感器制备工艺；高集成度、抗干扰和智能化的生物传感系统。　　李宝华认为，科研仪器开放共享既为企业减少了不必要的成本投入，助力企业发展创新，也避免了设备闲置，提高设备运行使用效率。科研仪器开放共享还拓宽了校企合作、交流的通道，帮助高校培养更符合企业需求的创新性人才。建议成立专职管理团队、提高专业技术能力、挖掘客户需求、提高服务客户意识，更好地推动高校科研平台服务企业创新发展。　　奋进新征程，建功新时代。南山将持续深化“党建+企业服务+产业服务”新路径，做大做强科技产业红色朋友圈，强化科技创新引领支撑能力，共同浇灌南山生物医药产业的“创新之树”，助推南山高质量发展“根深蒂固”“枝繁叶茂”。

1月22日上午，青岛高新区与北京科技园建设(集团)股份有限公司、青岛大荣置业有限公司在海天大酒店举行了蓝色生物医药产业园项目签约仪式。这项签约，标志着青岛高新区生物医药集群建设正式启动。 　　按照规划，三方将在2010年内，建设总投资3.6亿元具有完善服务功能的生物医药研发孵化中心、国际一流水准的中试平台和开放性实验室 三到五年内拟引进大中型研发机构、国家基本药物生产企业、高端生物医药项目等20家～30家，打造以生命科学为核心的生物医药科技产业集群。

近日，国家质检总局公布了2009年第2批产品质量国家监督抽查质量公告，被抽查的7类食品包括：啤酒、豆制品、碳酸饮料、果蔬汁饮料、婴幼儿米粉、冷冻饮品、膨化食品。其中，冷淡饮品合格率较低，仅83.6%。 　　此次对北京、天津、河北、山西等25个省、自治区、直辖市224家企业生产的318种冷冻饮品进行了监督抽查，有52种产品不合格，其中有42种冷冻饮品微生物指标超标。此次抽查中发现武汉市东西湖常欣冷饮厂生产的老冰棒纯冰糖口味棒冰的菌落总数实测值为160000cfu/g,超标52倍，大肠菌群实测值为2400MPN/100g，超标23倍。含乳蛋白的冷冻饮品的菌落总数应≤25000cfu/g,大肠菌群应≤450MPN/100g，本次抽查中发现长治市郊区雪山冷饮厂生产的小脆筒雪糕的菌落总数实测值为1600000cfu/g,超标63倍，大肠菌群实测值为24000MPN/100g，超标52倍。 　　超范围或超量使用食品添加剂也是造成产品的不合格主要原因。此次抽查发现有19种产品超范围或超量使用甜味剂糖精钠、甜蜜素、安赛蜜。不合格原因主要是用低成本高甜度的甜味剂(糖精钠、甜蜜素或安赛蜜)代替成本较高的白砂糖提高产品甜度。 　　抽查还发现个别产品重金属铅含量超标，蛋白质含量均未达到0.5%。 冷冻饮品产品质量国家监督抽查产品及其企业名单(不合格) 企业名称 产品名称 商标 规格型号 生产日期（批号） 抽查结果 主要不合格项目 廊坊市永盈食品有限公司 雪乐果味冰 　 88g/袋 2009-04-01 不合格 糖精钠,甜蜜素 河北格林新大陆食品有限公司 小神童蛋奶味雪泥 　 75g/支 2009-04-19 不合格 菌落总数,大肠菌群 唐山市利民冷食厂 奶油双棒雪糕 伟艳美 90g/支 2009-04-17 不合格 大肠菌群 深州市得利成冷饮有限公司 冰奶糕牛奶味冰棍 　 90g/支 2009-03-15 不合格 大肠菌群 长治市郊区雪山冷饮厂 小脆筒雪糕 　 35g/支 2009-05-03 不合格 菌落总数,大肠菌群 运城市煜丰食品有限公司夏县分公司 老冰棍（棒冰） 煜丰及图形 80g/支 2009-04-03 不合格 菌落总数,大肠菌群 运城市煜丰食品有限公司夏县分公司 香芋派雪糕 煜丰及图形 75g/支 2009-05-05 不合格 菌落总数,大肠菌群 晋城市博凯冷饮厂 青苹果棒冰 　 80g/支 2009-04-12 不合格 菌落总数,大肠菌群 科尔沁左翼中旗广鑫食品有限公司 大白糖冰棍 　 90g/支 2009-05-09 不合格 菌落总数,大肠菌群,金黄色葡萄球菌 包头市昆区银河冷饮厂 彩球（奶果） 　 130g/袋 2009-04-21 不合格 铅,糖精钠 科左中旗保康杜氏雪糕厂 大白糖冰棍 　 90g±5g/支 2009-04-12 不合格 甜蜜素 通辽市科尔沁区金三牛冷冻食品加工厂 大白糖冰棍 　 90g±5g/支 2009-04-03 不合格 糖精钠 营口市老边区惠凯冷饮厂 南韩布丁(冰棍) 　 50g×5/袋 2009-04-15 不合格 菌落总数,大肠菌群 台安县桑林镇新兴冷饮厂 乡村奶吧冰棍 　 55g/支 2009-04-05 不合格 大肠菌群 海城市大屯镇北雪冷饮厂 冰凉一夏冰棍 　 80g/支 2009-04-16 不合格 甜蜜素 四平绿泽食品有限公司 新大玉米雪糕 　 50g/支 2009-04-12 不合格 大肠菌群 安达市红星食品厂 多味果冰棍 　 90g×4/袋 2009-04-28 不合格 菌落总数,大肠菌群 肇东市鑫北冷冻饮品制造有限责任公司 拔拔冰棒冰 鑫北 90g/支 2009-04-21 不合格 大肠菌群 齐齐哈尔市牛奶公司冷饮厂 魔力鲜橙味雪条 　 70g/支 2009-04-27 不合格 甜蜜素 芜湖市恒丰冷食有限责任公司 真菠萝果汁冰(混合型冰棍) 鸿丰 100g/支 2009-04-19 不合格 甜蜜素 南昌泰康美冷饮食品厂 圈圈脆雪糕 泰康美 70g/支 2009-04-19 不合格 大肠菌群 江西新天地制冰有限公司 奶葡萄雪糕 　 80g/支 2009-03-25 不合格 甜蜜素 淄川区磁村蓝鸽冷食加工厂 老冰棍（含乳蛋白10%以下） 蓝鸽 80g/支 2009-04-20 不合格 菌落总数 潍坊兴旺食品有限公司 鲜奶味雪糕 兴旺狗 70g/支 2009-03-30 不合格 大肠菌群 淄川松龄晨阳食品加工厂 大奶块雪糕 　 80g/支 2009-03-31 不合格 大肠菌群 青岛凯瑞乳业食品有限公司 奶棒雪糕 凯瑞 80g/支 2009-03-15 不合格 菌落总数 洛阳雪达食品有限公司 可乐杯冰淇淋 雪嘉 70g/杯 2009-04-06 不合格 蛋白质,甜蜜素,菌落总数,大肠菌群 禹州市冰世界冷饮食品厂 小脆桶雪糕 冰世界 35g/支 2009-04-11 不合格 菌落总数,大肠菌群 许昌市傻子实业有限公司 苹果棒冰 傻子 80g/支 2009-04-12 不合格 甜蜜素 许昌市魏都区凯利食品厂 香芋葡萄雪糕 凯利 75g/支 2009-04-11 不合格 甜蜜素,菌落总数,大肠菌群 驻马店市冰峰食品有限公司 蚂蚁上树雪糕 天中冰峰 75g/支 2009-04-17 不合格 甜蜜素,菌落总数,大肠菌群 许昌市傻子实业有限公司 雪泥 傻子 80g/支 2009-04-12 不合格 甜蜜素 郑州天雪食品有限公司 黑米糕棒冰 天雪食品 65g/支 2009-04-16 不合格 菌落总数,大肠菌群 禹州市三德合冷冻食品厂 雪糕 三德合 80g/支 2009-03-22 不合格 菌落总数,大肠菌群 武汉市东西湖常欣冷饮厂 老冰棒纯冰糖口味棒冰 　 85g/支 2009-04-13 不合格 甜蜜素,菌落总数,大肠菌群 长沙皇冠冷食有限公司 牛奶多多冰淇淋 湘冠 70g/杯 2009-05-13 不合格 蛋白质,菌落总数,大肠菌群 邵阳宝庆肉类联合加工有限公司 营养快线棒冰 雪妮璐 95g/支 2009-05-02 不合格 糖精钠,菌落总数 湖南立达食品饮料有限公司 香草味蛋筒雪糕 道道 70g/支 2009-05-10 不合格 菌落总数,大肠菌群 湖南省常德天美乐冷冻食品有限公司 纯冰糖棒冰 天美乐 90g/支 2009-05-06 不合格 菌落总数,大肠菌群 邵东县两市镇新华冷饮食品厂 相思红豆冰棒 　 85g/支 2009-05-05 不合格 菌落总数 东莞市鸿昌食品有限公司 芋满天下雪糕 冰之岛 60g/支 2009-04-17 不合格 糖精钠,菌落总数,大肠菌群 东莞市鸿昌食品有限公司 绿豆孖棒 冰之岛 90g/支 2009-04-23 不合格 糖精钠 重庆绿好食品有限公司 脆瓜子雪糕 绿好 53g/支 2009-02-23 不合格 大肠菌群 重庆吉喜达食品有限公司 九岁芝麻官棒冰 　 82g/支 2009-03-20 不合格 大肠菌群 重庆吉喜达食品有限公司 脆筒雪糕 　 70g/支 2009-03-11 不合格大肠菌群 重庆市东星食品厂 七小福星棒冰 帅乐 160g/支 2009-04-08 不合格 菌落总数 成都绿好食品有限公司 红枣牛奶口味雪糕 绿好 65g/支 2009-04-08 不合格 菌落总数 贵阳金糯米冷饮厂 脆皮雪糕 金糯咪 45g/支 2009-04-08 不合格 菌落总数,大肠菌群 宝鸡市渭河冷饮食品厂 玉米香雪糕 渭河 70g/支 2009-04-01 不合格 甜蜜素,菌落总数,大肠菌群 西安锦龙工贸有限责任公司 扒皮乐雪糕 夏君乐 75g/支 2009-04-16 不合格 大肠菌群 宝鸡市金台区雪元冷饮食品厂 阿拉雪果味冰品 雪元 100g/袋 2009-04-10 不合格 甜蜜素,菌落总数 　　　　注：按行政区域排序。

关于征求对国家标准《移动式实验室生物安全要求》(征求意见稿)意见的函 　　各位委员、通讯成员及各有关单位： 　　全国认证认可标准化技术委员会(SAC/TC261)正在实施国家标准化管理委员会下达的《移动式实验室 生物安全要求》(计划编号：20100253-Q-469)国家标准制定项目。现将《移动式实验室 生物安全要求》(征求意见稿)、编制说明以及意见反馈表发给你们，请认真研究，提出意见，并于2012年9月3日前将意见反馈表的电子文本发送给标准起草组。 　　联系人：王荣 　　电 话：010-67105279 　　电子邮件：wangrong@cnas.org.cn 　　附件:关于征求对国家标准《移动式实验室生物安全要求》(征求意见稿)意见的函.pdf 　　二〇一二年八月二日

4月24日下午，中国疾控中心在京鼠疫防控专家与在玉树现场的中国疾控中心救灾防病工作队、青海省地病所、西藏疾控中心和玉树州疾控中心有关人员举行鼠防工作专题电话会，重点就灾区的人间鼠疫疫情应急准备、预防性灭獭、外来人员健康教育和鼠疫应急实验室等问题进行了研讨。 　　为切实做好玉树灾区鼠疫等传染病的防控工作，当前应尽快做好鼠疫等传染病的实验室检测工作，为此，经卫生部批准，紧急将中国疾控中心移动生物安全实验室运抵灾区，作为应急鼠疫监测实验室使用 同时积极申请重建项目，在恢复重建期优先建设符合国家生物安全规定的固定鼠疫监测实验室。与此同时，为保证检测工作不出现空档，应开始着手过渡期板房鼠疫监测实验室的设计工作。 　　4月26日上午10点，在铁道部大力支持下，移动生物安全实验室通过铁路运往玉树灾区。该实验室是2004年由科技部调配中国疾控中心传染病所，主要用于现场样本处理、血清学检测、病原分离培养等。配备有生物安全柜、灭菌高压锅、CO2培养箱、-80℃冰箱、普通冰箱、倒置显微镜、酶标仪、电子天平、基因扩增仪等仪器设备。

玉树地震灾区为我国鼠疫自然疫源地之一。2007年以来每年均有动物间鼠疫疫情发生，且该地区的鼠疫菌毒力强，感染后容易发生肺鼠疫，从而导致人间传播和疫情快速扩散，玉树州囊谦县2004年曾发生过人间鼠疫疫情。该地区鼠疫主要宿主动物是旱獭，每年4月出蛰，10月份进入冬眠。这段时间也是玉树地震灾区救援和恢复重建的关键时期，一旦发生人间鼠疫疫情，将严重影响灾区各项救援工作和恢复重建。因此，党中央、国务院领导高度重视玉树灾区的鼠疫防治工作，明确指示卫生部门要切实落实各项防控措施，严防灾区发生人间疫情。对此，卫生部多次召开会议研究部署灾区的鼠疫监测和防控工作，部领导也多次到灾区开展现场调研指导，迅速制定了防控工作方案，并派出国家专家赴灾区加强指导，灾区的鼠疫监测、防控和健康教育宣传工作得到及时、有效开展。 　　针对玉树灾区疾病预防控制机构严重受损，无法开展鼠疫实验室检测的实际情况，为尽快恢复灾区现场的鼠疫检测能力，及时、准确判定鼠疫疫情，从而及早采取防控措施，有效防止疫情波及到人间并导致扩散蔓延，卫生部4月22日紧急决定将中国疾病预防控制中心的高等级移动生物安全实验室调往玉树灾区开展鼠疫实验室检测工作。移动生物安全实验室于4月30日抵达玉树灾区。中国疾病预防控制中心的2名鼠疫检测专家和6名技术维护、保障人员同期抵达。5月2日，经过专业人员调试，移动生物安全实验室正式启用。其间，卫生、铁道、交通、公安等部门和当地各级政府通力合作，克服重重困难，确保了移动生物安全实验室运输和调试工作顺利完成。同时，根据实验室生物安全有关规定，卫生部委托青海省卫生厅对移动生物安全实验室在玉树灾区开展鼠疫实验室检测进行审批，由中国疾病预防控制中心和青海省地方病防治所依托该移动生物安全实验室开展鼠疫相关检测。 　　5月5日，鼠疫检测人员在移动生物安全实验室内对灾区发现的死亡旱獭样本进行了鼠疫相关检测，目前结果为阴性。这是我国首次在地震灾区启用移动生物安全实验室，也是首次在海拔3700米以上的高原地区开展高等级生物安全实验室活动。这项工作的顺利开展，对确保玉树灾区鼠疫监测和防控措施的有效实施具有重要意义和关键作用。

关于“生物大分子与微生物组”重点专项2022年度项目 （第二批）正式申报书填报的通知各有关单位：按照科技部关于国家重点研发计划2022年度重点专项评审立项的总体要求和部署，科技部高技术研究发展中心已经完成了“生物大分子与微生物组”重点专项2022年度申报项目预申报书形式审查和预评审等相关工作，并已通过国家科技管理信息系统进行了反馈，请各项目牵头单位及项目负责人及时查看系统通知及邮件。现就填报项目正式申报书的有关事项通知如下。一、项目申报书填报要求项目牵头单位应加强对申报材料的审核把关，杜绝夸大不实和弄虚作假。为加强国家重点研发计划重点专项正式申报书和预申报书的衔接，预申报书的有关内容将自动关联到正式申报书中，其中有些内容不可以修改，有些内容可以作适当修改，具体要求如下：1．以下内容不可以修改：（1）项目负责人、任务（课题）负责人。（2）项目牵头单位、现有参与单位、推荐单位。（3）所属专项、申报的指南方向。（4）项目下设任务（课题）数。（5）考核指标不能降低。（6）主要研究内容不能减少和大幅调整。（7）承诺的配套支撑条件不能降低（自筹经费不能低于预申报书承诺资金数）。2．以下内容可以调整：（1）考核指标根据需要可以进一步细化。（2）主要研究内容根据需要可以进一步细化。（3）项目名称可根据实际情况做适当调整。3．完善项目参加人员及参与单位。在预申报书已有项目、课题负责人基础上，项目应补充填报其他参加人员（骨干、其他研究人员）。若项目研究需要，可适当增加参与单位，但参与单位总数不得突破指南规定的上限，且需要补充新的联合申报协议。4．附件材料（1）严格按照指南要求提供项目牵头单位与参与单位之间的联合申报协议（需明确各单位任务分工、考核指标、经费分配等，且需项目负责人、课题负责人签字）。（2）企业资质证明。企业作为牵头单位的应提供企业营业执照等相关资质证明。（3）明确有配套经费的项目，需出具自筹经费来源证明，并明确配套金额。（4）若项目（含任务或课题）负责人是受聘于内地单位的外籍专家及港、澳、台地区专家，全职受聘人员应由内地聘用单位提供全职聘用的有效证明，非全职受聘人员应由内地聘用单位和境外单位同时提供聘用的有效证明，要求聘用期覆盖所负责项目（含任务或课题）的执行期，相关证明随申报书一并报送。二、项目预算编报要求项目牵头单位需按照《国务院办公厅关于改革完善中央财政科研经费管理的若干意见》(国办发〔2021〕32号)、《财政部 科技部关于印发《国家重点研发计划资金管理办法》的通知》(财教〔2021〕178号)、《科技部关于印发配套实施细则的通知》（国科发资〔2017〕261号）和《科技部 财政部关于进一步优化国家重点研发计划项目和资金管理的通知》（国科发资〔2019〕45号）等相关文件的具体要求编报预算。预算编制应结合项目牵头单位及参与单位现有基础及支撑条件，根据项目（课题）任务目标的实际需要，按照“目标相关性、政策相符性和经济合理性”的原则，科学合理、实事求是地进行编制。根据科技部有关要求，每个项目设定专项经费指导数，项目正式申报书中的专项经费预算不得高于预申报数和经费指导数。三、申报及评审纪律要求1. 项目牵头申报单位、课题申报单位、项目负责人及课题负责人须签署诚信承诺书，项目牵头申报单位及所有参与单位要落实《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》等政策文件要求，加强对申报材料的审核把关，杜绝夸大不实，甚至弄虚作假。2. 项目牵头申报单位、参与单位以及所有参与人员诚信状况良好，无在惩戒执行期内的科研严重失信行为记录和相关社会领域信用“黑名单”记录。3. 项目牵头申报单位、参与单位以及所有参与人员应严格遵守《科学技术活动违规行为处理暂行规定》（科技部令第19号）《科学技术活动评审工作中请托行为处理规定（试行）》（国科发监[2020]360号）等政策文件要求，严禁“打招呼”“走关系”等各类违规行为发生。如有违反，将依据相关规定严肃处理。四、网上填报要求1．请各申报单位通过国家科技管理信息系统公共服务平台（http://service.most.gov.cn），严格按照项目申报指南和信息系统的要求填写并提交项目正式申报书（含预算申报书）。2．网上填报时间：2022年8月3日8:00至2022年9月1日16:00。请各项目申报单位严格按照申报截止时间完成填报，以免信息系统关闭造成无法正常登录、填报和提交。正式填报前，申报单位可在国家科技管理信息系统公共服务平台相关栏目中下载项目申报书模板，并提前进行线下预填写。3．技术咨询电话：010－58882999（中继线）技术咨询邮箱：program@istic.ac.cn五、业务咨询咨询电话：010-68104344科技部高技术研究发展中心2022年8月2日关于“数学和应用研究”重点专项2022年度项目 （第二批）正式申报书填报的通知各有关单位：按照科技部关于国家重点研发计划2022年度重点专项评审立项的总体要求和部署，科技部高技术研究发展中心已经完成了“数学和应用研究”重点专项2022年度申报项目预申报书形式审查等相关工作，并已通过国家科技管理信息系统进行了反馈，请各项目牵头单位及项目负责人及时查看系统通知及邮件。现就填报项目正式申报书的有关事项通知如下。一、项目申报书填报要求项目牵头单位应加强对申报材料的审核把关，杜绝夸大不实和弄虚作假。为加强国家重点研发计划重点专项正式申报书和预申报书的衔接，预申报书的有关内容将自动关联到正式申报书中，其中有些内容不可以修改，有些内容可以作适当修改，具体要求如下：1．以下内容不可以修改：（1）项目负责人、任务（课题）负责人。（2）项目牵头单位、现有参与单位、推荐单位。（3）所属专项、申报的指南方向。（4）项目下设任务（课题）数。（5）考核指标不能降低。（6）主要研究内容不能减少和大幅调整。（7）承诺的配套支撑条件不能降低（自筹经费不能低于预申报书承诺资金数）。2．以下内容可以调整：（1）考核指标根据需要可以进一步细化。（2）主要研究内容根据需要可以进一步细化。（3）项目名称可根据实际情况做适当调整。3．完善项目参加人员及参与单位。在预申报书已有项目、课题负责人基础上，项目应补充填报其他参加人员（骨干、其他研究人员）。若项目研究需要，可适当增加参与单位，但参与单位总数不得突破指南规定的上限，且需要补充新的联合申报协议。4．附件材料（1）严格按照指南要求提供项目牵头单位与参与单位之间的联合申报协议（需明确各单位任务分工、考核指标、经费分配等，且需项目负责人、课题负责人签字）。（2）企业资质证明。企业作为牵头单位的应提供企业营业执照等相关资质证明。（3）明确有配套经费的项目，需出具自筹经费来源证明，并明确配套金额。（4）若项目（含任务或课题）负责人是受聘于内地单位的外籍专家及港、澳、台地区专家，全职受聘人员应由内地聘用单位提供全职聘用的有效证明，非全职受聘人员应由内地聘用单位和境外单位同时提供聘用的有效证明，要求聘用期覆盖所负责项目（含任务或课题）的执行期，相关证明随申报书一并报送。二、项目预算编报要求项目牵头单位需按照《国务院办公厅关于改革完善中央财政科研经费管理的若干意见》(国办发〔2021〕32号)、《财政部科技部关于印发《国家重点研发计划资金管理办法》的通知》(财教〔2021〕178号)、《科技部关于印发配套实施细则的通知》（国科发资〔2017〕261号）和《科技部财政部关于进一步优化国家重点研发计划项目和资金管理的通知》（国科发资〔2019〕45号）等相关文件的具体要求编报预算。预算编制应结合项目牵头单位及参与单位现有基础及支撑条件，根据项目（课题）任务目标的实际需要，按照“目标相关性、政策相符性和经济合理性”的原则，科学合理、实事求是地进行编制。根据科技部有关要求，每个项目设定专项经费指导数，项目正式申报书中的专项经费预算不得高于预申报数和经费指导数。三、申报及评审纪律要求1.项目牵头申报单位、课题申报单位、项目负责人及课题负责人须签署诚信承诺书，项目牵头申报单位及所有参与单位要落实《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》等政策文件要求，加强对申报材料的审核把关，杜绝夸大不实，甚至弄虚作假。2. 项目牵头申报单位、参与单位以及所有团队成员诚信状况良好，无在惩戒执行期内的科研严重失信行为记录和相关社会领域信用“黑名单”记录。3. 项目牵头申报单位、参与单位以及所有团队成员应严格遵守《科学技术活动违规行为处理暂行规定》（科技部令第19号）《科学技术活动评审工作中请托行为处理规定（试行）》（国科发监[2020]360号）等政策文件要求，严禁“打招呼”“走关系”等各类违规行为发生。如有违反，将依据相关规定严肃处理。四、网上填报要求1. 请各申报单位通过国家科技管理信息系统公共服务平台（http://service.most.gov.cn），严格按照项目申报指南和信息系统的要求填写并提交项目正式申报书（含预算申报书）。2．网上填报时间：2022年8月2日8:00至2022年8月31日16:00。请各项目申报单位严格按照申报截止时间完成填报，以免信息系统关闭造成无法正常登录、填报和提交。正式填报前，申报单位可在国家科技管理信息系统公共服务平台相关栏目中下载项目申报书模板，并提前进行线下预填写。3．技术咨询电话：010－58882999（中继线）技术咨询邮箱：program@istic.ac.cn五、业务咨询咨询电话：010-68104460（专项办电话）科技部高技术研究发展中心2022年8月1日关于“发育编程及其代谢调节”重点专项2022年度项目正式申报书填报的通知各项目牵头单位：根据国家重点研发计划重点专项管理工作的总体部署和相关工作要求，科技部高技术研究发展中心完成了“发育编程及其代谢调节”重点专项2022年度预申报形式审查和预评审等工作，并已通过国家科技管理信息系统进行了反馈，请各项目牵头单位及项目负责人及时查看系统通知及邮件。现就填报项目正式申报书的有关事项通知如下。一、项目申报书填报要求项目牵头单位应加强对申报材料的审核把关，杜绝夸大不实和弄虚作假。为加强国家重点研发计划重点专项正式申报书和预申报书的衔接，预申报书的有关内容将自动关联到正式申报书中，其中有些内容不可以修改，有些内容可以作适当修改，具体要求如下：1．以下内容不可以修改：（1）项目负责人、任务（课题）负责人。（2）项目牵头单位、现有参与单位、推荐单位。（3）所属专项、申报的指南方向。（4）项目下设任务（课题）数。（5）考核指标不能降低。（6）主要研究内容不能减少和大幅调整。（7）承诺的配套支撑条件不能降低（自筹经费不能低于预申报书承诺资金数）。2．以下内容可以调整：（1）考核指标根据需要可以进一步细化。（2）主要研究内容根据需要可以进一步细化。（3）项目名称可根据实际情况做适当调整。3．完善项目参加人员及参与单位。在预申报书已有项目、课题负责人基础上，项目应补充填报其他参加人员（骨干、其他研究人员）。若项目研究需要，可适当增加参与单位，但参与单位总数不得突破指南规定的上限，且需要补充新的联合申报协议。4．附件材料（1）严格按照指南要求提供项目牵头单位与参与单位之间的联合申报协议（需明确各单位任务分工、考核指标、经费分配等，且需项目负责人、课题负责人签字）。（2）企业资质证明。企业作为牵头单位的应提供企业营业执照等相关资质证明。（3）明确有配套经费的项目，需出具自筹经费来源证明，并明确配套金额。（4）若项目（含任务或课题）负责人是受聘于内地单位的外籍专家及港、澳、台地区专家，全职受聘人员应由内地聘用单位提供全职聘用的有效证明，非全职受聘人员应由内地聘用单位和境外单位同时提供聘用的有效证明，要求聘用期覆盖所负责项目（含任务或课题）的执行期，相关证明随申报书一并报送。（5）专项所有涉及人体被试和人类遗传资源的科学研究，须尊重生命伦理准则，遵守《中华人民共和国生物安全法》《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》等国家相关规定，严格遵循技术标准和伦理规范。涉及实验动物和动物实验，要遵守国家实验动物管理的法律、法规、技术标准及有关规定，使用合格实验动物，在合格设施内进行动物实验，保证实验过程合法，实验结果真实、有效，并通过实验动物福利和伦理审查。项目申报书不需要提供上述相关审批或证明等附件。二、项目预算编报要求项目牵头单位需按照《国务院办公厅关于改革完善中央财政科研经费管理的若干意见》(国办发〔2021〕32号)、《财政部 科技部关于印发《国家重点研发计划资金管理办法》的通知》(财教〔2021〕178号)、《科技部关于印发配套实施细则的通知》（国科发资〔2017〕261号）和《科技部 财政部关于进一步优化国家重点研发计划项目和资金管理的通知》（国科发资〔2019〕45号）等相关文件的具体要求编报预算。预算编制应结合项目牵头单位及参与单位现有基础及支撑条件，根据项目（课题）任务目标的实际需要，按照“目标相关性、政策相符性和经济合理性”的原则，科学合理、实事求是地进行编制。根据科技部有关要求，每个项目设定专项经费指导数，项目正式申报书中的专项经费预算不得高于预申报数和经费指导数。三、申报及评审纪律要求1. 项目牵头申报单位、课题申报单位、项目负责人及课题负责人须签署诚信承诺书，项目牵头申报单位及所有参与单位要落实《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》等政策文件要求，加强对申报材料的审核把关，杜绝夸大不实，甚至弄虚作假。2. 项目牵头申报单位、参与单位以及所有参与人员诚信状况良好，无在惩戒执行期内的科研严重失信行为记录和相关社会领域信用“黑名单”记录。3. 项目牵头申报单位、参与单位以及所有参与人员应严格遵守《科学技术活动违规行为处理暂行规定》（科技部令第19号）《科学技术活动评审工作中请托行为处理规定（试行）》（国科发监[2020]360号）等政策文件要求，严禁“打招呼”“走关系”等各类违规行为发生。如有违反，将依据相关规定严肃处理。四、网上填报要求1．请各申报单位通过国家科技管理信息系统公共服务平台（http://service.most.gov.cn），严格按照项目申报指南和信息系统的要求填写并提交项目正式申报书（含预算申报书）。2．网上填报时间：2022年8月2日08:00至2022年8月31日16:00。请各项目申报单位严格按照申报截止时间完成填报，以免信息系统关闭造成无法正常登录、填报和提交。正式填报前，申报单位可在国家科技管理信息系统公共服务平台相关栏目中下载项目申报书模板，并提前进行线下预填写。3．技术咨询电话：010－58882999（中继线）技术咨询邮箱：program@istic.ac.cn五、业务咨询咨询电话：010-68104388科技部高技术研究发展中心2022年8月1日

国内生物医药行业无血清培养基主要供应商多宁生物启动IPO。9月19日证监会披露了上海多宁生物科技股份有限公司(简称“多宁生物”)提交的《股份有限公司境外首次公开发行股份(包括普通股、优先股等各类股票及股票派生的形式)审批》材料。一旦获得受理，就意味着多宁生物或很快启动赴港上市。多宁生物成立于2005年，是国内生物医药行业无血清培养基、一次性产品及生物反应器领域的主要供应商，致力于开发高质、高效的无血清、个性化、化学成分限定细胞培养基及动物细胞培养工艺，研发和生产用于生物制药工艺的一次性产品和生物反应器，同时为生物制药行业提供配方生产、工艺优化、工艺验证、技术支持与配套服务。 企查查信息显示，多宁生物已历经数轮融资，投资者包括天广实生物、药明生物产业基金、清池资本、红杉中国、汇桥资本、康方生物、德福资本、济峰资本等。就在去年底，多宁生物宣布完成C轮融资。企查查显示，去年11月多宁生物宣布完成C轮融资，本轮融资由红杉中国、清池资本等现有股东持续追加投资，并引入知名的专业投资机构德福资本和汇添富。本轮融得资金将继续用于多宁生物产业链布局，加速推进多宁生物国产化一站式供应平台的搭建。近年来，多宁生物处于高速发展时期，不断丰富扩充的产品管线标志着多宁生物向一站式供应平台的迅速演进。自2019年公司已先后完成三轮融资，并陆续并购了广州齐志、亮黑科技、金科过滤、上海熙迈、ATS安拓思等公司，从原有的国产化无血清培养基及新型一次性使用耗材平台，不断增添新业务领域，在生物制药上下游供应领域延伸。最新一轮融资今年2月。在港上市的康方生物（9926.HK）今年2月宣布，公司与多宁生物达成长期战略合作伙伴协议。通过合作协议，双方将围绕抗体新药开发开展深入合作，充分发挥双方在产业链上下游的领先优势，提升新药研发及生产的效率和降低成本。同时，康方生物还将入股多宁生物，加深双方合作关系。康方生物表示，公司将受惠于多宁生物纵深而全面的业务布局，巩固上游产品、原材料和设备等核心基础设施供应，优先使用创新性产品，享有定制化服务，强化国产化平台布局，进一步提升生产水平和竞争能力。值得注意的是，终止科创板IPO后去年转投赴港上市的生物制药公司天广实生物，也是多宁生物的重要股东。天广实生物在港交所披露的招股书显示，2018年4月，天广实与多宁生物及多宁生物的股东订立注资协议，公司同意通过对若干专利及商标注资以1630万元对价认购多宁生物新增注册资本72.43亿元。截至最后实际可行日期，天广实持有多宁生物约5.36%的股本权益。天广实表示，通过向上游行业参与者多宁生物注资，可以增强公司业务运营并从此类纵向合作中受益。招股书显示，天广实董事长、实控人李锋出任多宁生物董事。

记者7月25日从天津滨海高新区获悉，国家生物医药国际创新园产业区近日在滨海高新区正式启动，入驻的7个项目涉及动物保健品、医疗器械、医药服务、医疗服务等多个生物医药领域，总投资额26.3亿元，预计总产出超过70亿元。 　　2005年7月，科技部、商务部、卫生部、国家食品药品监督管理局和天津市政府共同签署协议，在滨海新区建设国家生物医药国际创新园，并在此基础上整合京津冀地区生物医药产业资源，建设京津冀生物医药产业化示范区。 　　国家生物医药国际创新园包括技术支撑区、企业孵化区、产业发展区、展示交易区、仓储物流区和商业配套区6大功能区，总规划面积10平方公里。其中在滨海高新区建设的孵化及产业区，占地6平方公里，重点发展生物技术制药、化学药、中药、诊断试剂和医疗器械五大产业化基地。 　　据了解，根据近期目标，到2013年，国家生物医药国际创新园将投入200亿元用于人才引进、项目资助、企业扶持以及功能完善的公共技术服务体系建设，将吸引海内外生物医药领域领军人才200名，支持重大生物医药研发转化项目100项，力争开发3个到5个一类新药，20个药物进入临床研究，5个到10个新药取得新药证书，引进10家左右的国内外知名医药龙头企业，带动形成500亿元人民币的产业规模。

近日，由满洲里检验检疫局、中国检验检疫科学院联合设计研制的我国首台移动式生物安全二级实验室，开赴阿日哈沙特口岸正式开展鼠疫监测工作。 　　阿日哈沙特口岸地区鼠疫监测作为满洲里检验检疫局鼠疫监测工作的一部分，具有远离满洲里市区，工作环境艰苦的特性。移动式生物安全二级实验室的投入使用，一改以往工作人员在野外搭建帐篷或寻找民房进行鼠疫监测活动的情况。该移动式生物安全二级实验室按照不低于我国固定式生物安全二级实验室标准进行设计和建造，由一台长度为12米、宽度为2.4米、高度为2.4米的特制集装箱构成，其中包括主实验室、缓冲间和机房。牵引系统为中国重汽336马力豪沃牵引车，具有60-80吨的牵引力，适应山地、野外、沙漠等全天候气象交通条件。它具有机动灵活、反应迅速、安全可靠等特点，可迅速到达疫区周围快速展开并实施可疑医学媒介监测、病原体采集、分离与检定工作。实验室内设有负压薄膜隔离装置和生物安全柜等各项设施，不仅能保护实验室操作人员进行实验时不受病毒污染，也使实验结果更加快速准确。 　　在鼠疫监测期间，满洲里局赫军副局长亲赴阿日哈沙特口岸检查移动式生物安全二级实验室的运行情况，并代表局党组向在野外开展鼠疫监测的工作人员表示亲切的慰问。

中国科学院微生物研究所于2016年6月9日从我公司采购Eppendorf 5424R高速冷冻离心机 1台Eppendorf 5424R高速冷冻离心机的制冷特性专利的压缩机技术最大限度的减少了离心机的震动 – 保护您珍贵的样本！温度范围： –9 °C 至 +40 °C由于制冷装置在设备背面，使得离心机的设计小巧，进口高度为 26 cm所有转子高速运转时，设备可恒温保持在 4 °C通过 “Fast Temp” 快速达到预定温度（8 分钟内由环境温度为 23 °C 降到预定温度）不在离心工作状态时，设备保持冷却恒温

4月19日，由中国科学院过程工程研究所作为第一技术支撑单位的国家重大科学仪器设备开发专项&ldquo 生物技术药物纯化分析仪器的开发和应用&rdquo 项目启动会在京召开。科技部条财司和北京市科委领导出席会议。与会专家包括由知名学者组成的技术专家委员会委员、由高校、研究所和企业生物技术药物专家组成的用户专家委员会委员、项目总体组成员及项目监理组成员等。 　　该项目由北京创新通恒科技有限公司牵头，过程工程所作为第一技术支撑单位，北京市理化分析测试中心、北京蛋白质组研究中心、北京双鹭药业股份有限公司等作为主要应用单位。项目内容以开发具有自主创新核心技术的高端通用型生物技术药物纯化分析仪器并实现工程化开发和产业化策划为总目标，开发和完善多通道检测机构的精密分流技术、蛋白质分离介质技术、层析柱分布器技术等 研制一体化多维检测器、多通道检测接口等关键器部件 进行总体优化设计与系统集成，建立稳定的整机生产成套工程技术方法，在工艺加工、质量控制、可靠性测试和环境适应性测试等方面达到国际先进水平。研制出的生物技术药物纯化分析仪器将用于重组蛋白药物、长效蛋白药物、疫苗和血液制品等生物技术药物的分离纯化。 　　项目负责人沈志刚总工程师对项目整体情况作了汇报，过程工程所苏志国研究员作为第一技术支撑单位负责人，对项目的关键技术进行了详细的阐述。与会专家和领导对该项目在促进我国科学仪器装备自主创新能力及先进性方面给予了充分的肯定，同时也提出了许多宝贵意见和建议，认为项目执行期间要注重知识产权的创造和应用，并重视产业化转换过程，更加关注与客户之间的沟通和交流，在应用领域有所突破。 　　启动会上，项目组成员均表示将根据专家的建议和要求，进一步提炼关键科学问题，立足长远，加强协作，深化应用，真正实现自主创新的核心技术，实现工程化开发及产业化策划。

蠕动泵在生物发酵中的优势与应用！ 什么是发酵发酵是指将复杂的有机物分解成简单的物质，以使介质产生特定的化学和/或物理变化。在发酵技术中，发酵罐至关重要。它为微生物营造了一个理想家园——确保了温度、pH值的稳定和营养物质的恒定供应，并对整个发酵过程进行严格的监测和控制。蠕动泵作为发酵罐的核心部件之一，通过精准控制流量和压力，确保营养物质及其它重要添加剂的准确供应，保障整个发酵过程的稳定性和最终产品的质量。 生物反应器的作用生物反应器是生物生产过程中的关键设备，所有微生物反应和生化反应都是在生物反应器中进行的，更具体地说，生物反应器是一个为酶或整个细胞将生化物质转化为产品提供有效环境的容器。就生物反应器而言，有效的环境是指确保充足的气体供应、保持适当的pH值和温度，并提供营养物、酸、碱、消泡剂或氧气，以维持有效培育。要实现所有这些性能，必须采用适当的泵技术。如何为发酵过程选择合适的蠕动泵01泵送流量：泵送的流量大小要与发酵罐需要的流量相匹配。02准确度和精确度：在发酵过程中，确保生物反应器中有机液体的准确和精准传输非常重要。泵技术在很大程度上决定了可实现的准确度和精准度。03液体对剪切力的敏感度：一些液体对施加于其上的剪切力敏感度很高，因此，选用的泵应确保温和的泵送运动，避免改变液体成分（即因剪切力太高，导致液体中的细胞受破坏）。04液体液体泵送路径的无菌需求：无菌环境是决定无菌发酵是否成功的关键因素，因此有机物与硬件组件的接触部分应满足最高的卫生标准要求。(PreFluid蠕动泵在生物发酵中的应用)生物反应器的关键——蠕动泵蠕动泵在发酵过程中起着一个重要作用——调节反应器中的许多重要成分。包括测量和控制Ph值，添加营养物，测量压力，以及防止泡沫形成。其优势有：● 高洁净流体管路，方便清洗及灭菌；● 管路可单次使用，也可重复使用；● 计量准确，重复精度好；● 管路内壁光滑，无死角，无阀门，低残留；● 灵活的扩展性；● 传输温和，低剪切力，保留物料的完整性。 鉴于生物反应器的要求，最理想的泵技术是蠕动泵。蠕动泵之所以性能突出，是因为它能准确、温和地泵送液体，同时保持每种液体的完整性。

p style=" text-indent: 0em " strong 仪器信息网讯 /strong 2018年10月31日，第九届慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心盛大开幕。展会为期三天，作为业内翘首以盼的双年展，今年展会在展出面积，展商数量或参观人数方面均创历史新高! /p p style=" text-indent: 2em " 卓微生物主要从事基于微流控芯片技术的应用产品研发、制造及销售，致力于为科研、食品安全和公共卫生医疗等领域提供低成本的快速检测方案及服务。仪器信息网采访了卓微生物总经理吴旭东，请他对本次发布新品、公司概况与未来发展战略分别作了介绍。卓微生物本次发布的三款新品仪器CC& nbsp plus& nbsp 、FIL& nbsp plus和FIL PRO，应用范围覆盖细胞、生物颗粒的检测、浓度控制以及活性检测等领域。吴旭东表示，公司未来会侧重于把整体产品体系衍生为数据体系，使卓微生物成为应用微流控技术专注于细胞学检测的高科技企业。详情请点击观看下方采访视频。 /p p br/ /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=75CD3E9C007FA3269C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script

近日，安图生物(603658)在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。1. 医院门诊量依然受到新冠疫情影响，安图 22 年一季度逆势高增长主要原因是什么？是否可持续？全年目标指引是多少？答：公司一季度利润增长主要系自产品收入增加以及 2021 年同期利润基数不高所致。在当前疫情影响下，高速增长较难持续。公司全年目标预计在 2021 年基础上稳步增长。2. 请问 2022 年一季度疫情对公司业务是否有影响？影响有多大？二季度疫情看似比一季度更厉害，特别是上海，但是上海好像安图的销售占比很低，请问对公司影响多大？答：疫情对公司一季度的产品销售有明显影响；目前对二季度影响暂无法预估，要视后续疫情发展情况判断。3. 你好，请问公司抗原检测产品现在是什么进度了？答：目前，公司新型冠状病毒抗原自测产品已获 CE 证书；相关国内注册、FDA 注册工作正在推进中。具体获证时间请以后续公告为准。谢谢。4. 抗原自检试剂已经获得了 CE 认证，实际产能如何，目前有成功交付订单吗？答：目前公司抗原自检试剂储备产能充足，由于 4 月底才取得出口白名单，目前暂无国际订单。谢谢。5. 一季报应付票据及应付账款 7 亿，比去年底 3.5 亿翻了一倍，主要原因是什么？答：主要原因是因公司日常经营业务所需，办理国内信用证融资业务，致应付票据余额增加。谢谢。6. 2020 年，公司坏账准备占账面余额 6.07%，2021 年年该项指标增长为7.18%。原因为？答：因公司开展整体服务业务主要面向终端客户，应收账款账期相对较长，因此随着公司整体服务业务收入的增加，账龄相对较长的终端客户应收款占比增加。公司整体应收账款回款情况相对良好。谢谢。7. 请问下对于基因测序和新质谱仪（非飞行）的时间规划和研发投入情况？答：上述产品尚处于启动开发阶段，后续进展请参照定期报告。谢谢。8.您好，咨询下我们华东地区之前的营收大概 5 个亿左右，请问2021 年华东地区的营收在什么范围？上海占比多少？听说上海占比很低，此次上海疫情应该影响很小吧？答：公司华东地区营收占公司总营收20%左右，上海营收占 5%左右，上海疫情对公司营收影响不大。谢谢。9. 苗董您好，目前来看我们 2021 年的单产在 30w 左右，比公司之前说的40w差距还很大，2020 年疫情催生了一批医疗建设，我们是否能抓住这个机会，提升市占率，我们去年 5900 家医院，今年 6100 家，增加的速度不够快，这块是否有进一步的规划？答：公司产品涵盖免疫、生化、分子、微生物等多领域，您提到 6100 多家医院是使用上述产品所有医院数量的总和，并非单指使用公司全自动化学发光仪器的医院数量。谢谢。10. 公司存货中在产品显著增加，是否有销售渠道受阻的情形，若没有，原因为何？答：存货中在产品增加，主要系公司为应对疫情，保证市场供应而进行相应的储备导致。谢谢。11. 分子 PCR 提纯设备据说供不应求，我想问下，该设备的产能瓶颈在哪里？从去年下半年房总就说供不应求，公司已经在解决生产问题，请问今年产能从一季度的90 台爬坡到二季度的 150 台，后面产能是否可以继续爬坡？如果从月产50 台趴到月产 100 台大概需要多少时间？谢谢。答：仪器产能的释放有一定周期，主要受制于部分进口零部件的到货周期较长；同时，年度产能规划是根据年度市场销售目标制定的，目前公司暂无月产能 100 台的规划。谢谢。12. 希肯凝血的业绩收入是否可以提前并表或者业绩体现？如果2022 年不可以，请问如何体现安图的这部分收益情况？答：希肯的业绩不会体现在安图的业绩中，公司不对希肯公司进行报表合并，也不会享受希肯公司的相关收益。公司目前仅是支付合作定金，双方的股权合作将会在 2026 年进行。谢谢。13. 您好，为何公司对于募投项目建设进度的报告中不披露预计达产时间？答：公司在公开发行可转债的募集说明书及非公开发行股票的预案等文件中披露过募投项目相关建设期，建成后需要一定时间方可达到预期产量。目前公司相关募投项目建设是按原计划开展。谢谢。14. 集采对新产业来说是个机遇，新产业通过安徽集采迅速上量和进医院，据说安图在安徽集采中也是正面的影响，增加了销售额和医院渠道？请问安图对于集采是否有进一步的应对举措，能否借集采大面积的完成国产替代？答：安徽集采落地后，公司在安徽市场的仪器装机和试剂销售增速都有明显提升；公司会以积极的态度响应并跟进各省医保局的不同政策要求。谢谢。15. 请问下，2021 年三季度河南疫情叠加水灾，公司依旧业绩飞速增长，四季度没问题，业绩却不如三季度那么增速迅猛，是否因为公司销售是经销商为主，且结算口径区别，所以疫情的影响往后推导到四季度？答：河南疫情及水灾持续时间短，对公司日常生产经营影响较小，因此河南疫情叠加水灾对公司三季度业绩影响较小。公司销售模式主要是以经销为主，不管是经销还是直销，不存在因为结算口径影响收入确认等事宜。谢谢。16. 核酸配套试剂的产能之前据说每天是 1w，现在大概产能是多少？去年贡献2千万，今年是否能贡献到 1 个亿左右？答：目前公司全自动核酸试剂单日产能正逐步提升，公司一季度核酸试剂贡献已超 2500 万，全年应实现1 亿左右销售额。谢谢。17. 新的流水线预计什么时候可以进行销售？答：新款流水线上市必须获得河南省药品监督管理局批准的市场准入许可，详情请关注后续公司发布的相关信息。谢谢。18 您好，想请问疫情的卷土重来对于公司业绩增长有着较大影响的情况下对于产品毛利率影响是怎样的？答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。若疫情的卷土重来较大影响公司常规业务增长的情况下，可能会导致毛利率一定幅度下降。谢谢。19. 今年新大楼的启用预计在几月份？河南省已经列入了今年的工作目标？8月是否能启动搬迁工作？对于业绩是否有提升的可能性？答：目前，公司部分工程已经投入使用，后续陆续有新场地的投入。公司的在建工程属于省重点项目。陆续投入使用的部分工程可以提升公司的研发产能空间。谢谢。20. 安图研发十四五目标 40 亿以上，反推间接意味着营收2025 年要达到100亿以上，从 30 多亿到 100 亿，营收翻 3 翻，请问这近 70 亿的贡献是看好免疫的国产替代？还是其他业务的崛起？是否有新的业绩爆发点？答：免疫诊断领域的国产替代是其中主要部分，生化和微生物的持续增长也能带来较大贡献，分子诊断业务的快速增长使分子产线会占有较大份额。谢谢。21.IVD 国际化，我们在欧盟已经拿了 341 个 CE 认证，想问我们海外销售规划，包括去年成立美国研发中心的布局方向？答：公司美国研究中心的研发方向主要仍是免疫类产品。2021 年公司国际市场营销有一定进展，实现海外业务提升是一个逐步推进的过程。公司去年年底成立了深圳子公司，作为国际营销中心，专注开展国际市场的销售；今年公司优化并扩建了国际营销人才团队，并为海外本地化销售服务做好了准备工作，营销网络及梯队搭建逐步完善。希望未来几年后，公司能在国际市场上拥有较高份额。22. 我们出海主要发力的产品类型？目标区域市场在哪些地方？答：微生物质谱仪和全自动化学发光仪器未来是我们出口的主线产品。但针对不同国家和地区，主要推进产品不同。如全自动化学发光仪器主要面向亚太地区销售，微生物质谱仪已陆续在大部分欧洲国家美国、日本、韩国等发达国家装机。除此之外，公司全自动核酸提纯及实时荧光 PCR 分析系统具有随到随检、灵敏度高的特点，国际市场上同类产品有一定空缺，目前看在国际市场是有一定前景的。23. DRG 和 DIP 从实际运行的情况来看，是否对医院的检测量，包括公司业绩有一些实质性上的影响？答：我们在上述政策的实际试点城市实施过程中发现，实施DRG 的医院其检测量、检测项目确实有所下降。目前 DRG、DIP 已在个别试点城市施行，其风险在逐渐释放，整体影响不大。24. 2021 年试剂毛利率有一定程度下降，仪器毛利率有一定上升，这种变化具体原因？答：2021 年度试剂毛利率下降原因有两点：一是试剂产品价格有所下滑，二是试剂产品结构发生变化。仪器类毛利率上升与产品结构密切相关，主要系自产仪器全自动核酸提纯及实时荧光 PCR 分析系统和质谱仪销售增加所致。