苯甲醇

用7820A来做苯系物的标线，用的是甲醇中的9种苯系物标液，柱子是DB-WAX，60米，0.25mm的柱子，要分离甲醇跟苯的条件是什么？

我用岛津GC2010Plus，WAX色谱柱测定甲醇中的苯系物，其中苯峰与甲醇试剂峰无法分离，请问各位大虾如何解决这个问题？

个人觉得甲醇中的苯系物标样分析中甲醇的峰过大，容易影响至苯的峰，同时实验中可能会因残留的甲醇易干扰采集样品的测试。现那里还有CS2中的七个苯系物标样卖

申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物！但是我这里认证方法为二硫化碳的方法！问了组织单位说不影响！问厂家工程师说出峰会不一样！想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题！

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

如何能分开甲醇和苯 且尽可能的提高检出限？ 分流开大检出限就会降低 看有的贴中大家讨论说 甲醇用水稀释后再用来稀释标样 是否可行？

我用的强极性毛细管柱，苯峰在甲醇的拖尾处，乙醇的峰与甲醇又很近，如果乙醇含量高的话，又会积分成苯的峰。我应该用什么极性的柱子分离甲醇（空白溶剂）中乙醇与苯的峰呀，非极性柱子吗？

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

现在做甲醇中的苯系物，做曲线时，进大浓度的标样时，苯峰被甲醇掩盖，直接进样的方法，大家有好的方法吗？或者说说你们的条件，谢谢

苯甲醇的分析方法

我用的Agilent的7890GC，做的是甲醇中7种苯系物的含量测定，分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。柱子是用的瓦里安的52CB的毛细管柱，30m*0.32mm*0.45um，为了把对间二甲苯分开，设了个升温程序，50度保持4分钟，然后升温到80度保持至结束，载气流速2ml/min，分流比设的50。之前也试过别的条件，发现甲醇的溶剂峰非常大，苯的出峰总是在甲醇的溶剂峰的拖尾上，可能给定量带来较大误差，请问这个怎么解决？（换过手头的Waxetr柱，分对间二甲苯效果还不如这个柱，别的柱子更不行）

在做水中苯系物的曲线下，甲醇和苯为什么分不开？有什么方法可以分离？

甲醇中的氯苯标样都有些什么浓度的啊

苯甲醇可以做内标吗

β-萘酚苯甲醇哪有卖的?

各位大侠，知道甲醇中的氯苯标样都有些什么浓度的啊

有没有哪位高人做过对氯苯甲醇的测定的啊 条件是什么呢

国产的仪器需要根柱子能将甲醇中的间对二苯系物分开的，给推荐下，急用！！！！！！！谢谢

大家好，请问对二硝基苯和邻二硝基苯的纯物质可以溶于甲醇吗？请问有谁试过，主要是想配混标，其中间二硝基苯买的标液是甲醇中的标液。

请问在什么范围内出峰呢？随浓度变化大么？随所用的氘代溶剂变化大么？我在2.8左右有一个鼓包状的峰，在氘代氯仿中做的核磁。由于反应用到苯甲醇，怀疑是其羟基所致，不知有没有道理？

气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物？甲醇与甲苯3:1比例混合后，怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量？我用OV1701色谱柱，含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧？

[color=#444444]有谁做过苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，我买的标品是甲醇中的苯系物，用的柱子是DB-wax的，可是甲醇作为溶剂又不能直接进此柱子，会造成柱流失，谁知道怎么办呢？还有做出来的具体条件是什么呢？我已经弄坏一根柱子了，好难过啊！谢谢大家了！[/color]

我们实验室有GC-2014C，配FID和ECD检测器，现在我们想要测苯、甲苯、甲醇、甲醛，请问用气相色谱可以把这几个都测出来吗？具体的检测标准有吗？色谱柱我们有2根，SPB-5和SPB-1701，请各位高手指点一下，小女子不胜感激。

甲醇中苯系物标准溶液可以买到哪些浓度的？

最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，可以用甲醇中的TVOC标液（9种组分）来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？ 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行？ 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不？ 急求大家解救啊！

用的FFAP毛细管柱，甲醇为空白溶剂，苯峰在甲醇峰的拖尾处，乙醇与苯峰又很近。当乙醇含量高时又会积分成苯峰。用什么极性的柱子可以分离这三个峰呀。

请教各位大侠，苯甲醇与盐酸起反应吗？？