原子荧光光谱仪有个重要的部件:原子化系统——石英炉。往往在测定过程中大家会遇到汞污染等情况,不得已情况下要拆卸石英炉酸泡清洗,超声清洗或者用还原剂来清洗等,这个时候就涉及到如何拆卸石英炉的问题。前段时间应版友咨询,找了个空闲时间拆卸了石英炉,拆卸石英炉首先心态要端正,原子荧光虽是精密仪器,但是一些部件我们还是能拆卸的,只要拆卸过程中注意点就可以了,不像光路系统要求那么严格。现在以海光AFS-9730为例,来将拆卸步骤一步一步图解给大家,不足之处,多多包涵。1.打开仪器主机门,找到石英炉位置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201422_431404_1619679_3.jpg然后找到“二级气液分离器”反应气体的进入管路,屏蔽器管路。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201424_431405_1619679_3.jpg石英炉丝的供电线路http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201426_431406_1619679_3.jpg分别将它们拔掉,拔的过程中小心别太用力,一般很容易弄掉,屏蔽气的管路是用螺母拧上去的,只要逆时针拧开就好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201428_431407_1619679_3.jpg2.拧开石英炉托的固定螺丝,小心翼翼的将整个石英炉从烟囱上方往上拿出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201430_431408_1619679_3.jpg石英炉从烟囱上方拿出的时候注意别碰到石英炉向下连接屏蔽气和反应气的石英炉脚部分。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201433_431409_1619679_3.jpg整个石英炉系统拿出后,小心摆放,可以很清楚的看清石英炉的外部构造。注意别碰碎部件。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201435_431410_1619679_3.jpg3.拆解石英炉系统,我们要洗的部分是里面的石英炉,因此还得进一步拆解。找到石英炉系统的两个卡槽螺丝,拧开。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201450_431412_1619679_3.jpg小心将外面的石英炉部件拆开,都还是很好拆的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201453_431414_1619679_3.jpg从上图可以明显看出整个石英炉系统由4个部件构成:石英炉托,石英炉电阻丝及陶瓷平台部分,石英炉中间连接筒和石英炉。(部件名称是我个人理解给起的,不是专业人士,不晓得怎么叫,嘿嘿)值得注意的是两处石英棉部分,一个是与陶瓷平台接触的部分,一个是两路气路进来的部分。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201458_431415_1619679_3.jpg石英棉的作用有两点:1.隔热;二,对石英炉和电阻丝起到支持的作用。因此不要弄丢了,注意的是石英棉不要频繁接触,长期接触对肺不好。下面再仔细看看这部分。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201502_431418_1619679_3.jpg4.将各部件卸掉后,我们要清洗的就是石英炉及其管路,还有电阻丝上面的陶瓷部分。具体怎么清洗,这里就不表了,清洗完毕后,组装也很简单,怎么拆卸就怎么组装,很简单的。值得注意的是,在组装过程中记得将电阻丝调整好,电阻丝位置应该是分布均匀、环绕石英炉口并嵌在陶瓷片下,请看下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303201508_431422_1619679_3.jpg拆卸石英炉不是什么太难的事情,拆卸过程中细心认真就行,另外,记得保护好自己。
最近单位装修,我们自己把石墨炉拆了,以后自己装还是请工程师?自己装对仪器有什么影响?
请问谁有TA的Q50炉室的拆卸视频?今年搞了1天,还是拆不了,总被热电偶卡着,炉室出不来。谢谢啦
有拆过普析PF3原子化器得石英炉吗?咨询工程师说很麻烦。想清洗一下,有白色沉积物。
请教各位大神有木有拆卸北京海光的AFS-230E双道原子荧光光度计的原子化器炉芯的视频,没拆过,想拆下来清洗下,求各位大神指点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
cluras600分流平板怎么拆洗
最近有台PE AA 800的电源箱出了点问题,但是工程师说这个要整个换了,这也太贵了~~因而想拆出来拿去外面修理~~请问有哪位高手能提供一些PE AA 800的结构以及电路图,或有这方面经验的能提供一下吗??谢谢 因为仪器很新,才三年,里面控制石墨炉的电源箱不知道怎么出问题了,“显示塞曼磁铁工作不正常”,能提供一下PE AA 800的结构图和电脑图吗?非常感谢!!!
之前发了个帖子问如何让闲置很长时间的碳硫仪重新使用,欢迎您的意见和建议。原文地址:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130426/4697780/因为看到有坛友说清扫积灰很重要,而且我们要测的硫含量很低(100ppm),为了以后使用方便今天把炉头拆下来准备清扫下。上照片:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305241554_441401_2641223_3.jpg上图为从中间旋开的照片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305241556_441402_2641223_3.jpg上图为正面照http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305241556_441403_2641223_3.jpg上图为那根粗的套管(不知道学名叫什么),里边1都是黏黏的黄色的灰尘。摸了摸内层是金属网状,才知道这里是传说中的金属网。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305241558_441404_2641223_3.jpg再来张近照,可以看到里边的灰尘很多。这就是情况,跟另外一个帖子里边机会是粉尘的不一样,我也比较纳闷,原因是什么?另外用什么来清积灰呢,如果没有超声波的话怎么搞?用下面的刷子行不行(刷子是干什么用的)?难道用鞋刷?请大家指教。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305241601_441405_2641223_3.jpg
进样口气路拆解见视频
锅炉烧木柴的是不是以燃气的标准a=1.2来换算
气相水分捕集阱更换分子筛时比较难以操作,拆卸不当,容易造成玻璃夹层管一端断裂,本文重点阐述如何拆卸和更换分析筛的。图文并茂。1. 准备好工具。22#国标扳手2把。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081030_336559_2961690_3.jpg2. 用扳手卡住一侧,另一侧用扳手头或钳子将卡环取出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081031_336560_2961690_3.jpg3. 取出卡环后,卸下顶端,另一侧也要轻轻卡住拆下。卸下两端螺帽。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081032_336561_2961690_3.jpg4. 夹层玻璃管两端通过小钢环卡在螺帽中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081032_336562_2961690_3.jpg5. 切记,要取下卡环再行拆卸螺帽。具体见图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081033_336564_2961690_3.jpg分子筛注意在马弗炉中高温300度烘干4小时即可取出置干燥器中冷却至室温再装入捕集阱中,两端再按照相反顺序装好。拆卸重点回顾:该部件采用内套管密封外套管固定的形式与管线连接,以去除气路中的水分和小分子有机气体的作用。因该部件为玻璃与不锈钢螺丝固定件,且中间通过螺帽的内密封环密封连接,操作时如不先将不锈钢垫片取下,很容易在拆卸时将捕集肼颈部折断,虽然价格只有数百元,但维护成本提高。因此,必须在拆卸时先将卡环先取下,按照左图示顺序,依次拿下外侧大螺帽套盖,有机玻璃套管,内部两端固定螺丝,密封套环,拔下内玻璃管,拆卸内玻璃管两端螺帽时,不能两端同时转动两端扳手,一端拆下后再拆卸另一端即可。 版权所有,侵权必究! Appleriver2011.12.07
[size=2]三鹿集团贴出的另一份公告则宣布,自2008年9月17日起,消费者所持的拆袋(罐)、破损产品不予退换;自18日起,退换地点改为三鹿集团乳品三厂。 据悉,在此之前,三鹿集团承诺,拆袋的奶粉可以按整袋退换。于是有部分消费者把一袋奶粉分为几个拆袋的奶粉,然后前来退货。[/size]大家是否应该认清一个问题:我整袋的是向三鹿购买的,而半袋的或是空袋的难道不是你三鹿生产的?这不能叫贪小便宜吧?说法太过份了![color=#DC143C]唯一的区别就是整袋(罐)的厂家可回收后更换个合格的批号再次销售[/color],而空袋或是半袋的可能就不行。[color=#DC143C]就算有人把整的拆成几个散的来换那也得有三鹿的不合格奶粉的空袋(罐)子才可分装啊?[/color]只要有袋(罐)子就能说明我购买了你三鹿的产品,而且上面的批次为不合格,那空袋的或是半袋的应该要比整袋的更是受害者,因为他使用了,人身受到潜在的危害了,这由谁来负责?打个比方,三鹿加的不是三聚氰胺,而是毒鼠强,那是不是也是这样没开袋的退货,开袋使用的只要你不死厂商概不负责呢?买到假货或是质量的有问题的东西,都有可能是以一赔三、以一赔十的。而危及人身安全的食品却仅仅是退货?天理何在?
征安捷伦6890GC拆装镍转化炉和填充镍触媒的视频或文字步骤,越详细越好!
国内哪家手性色谱柱比较好?大赛璐以外的,SFC拆分手性化合物
恼羞成怒拆了NPD,怎么少了一个气路?有图有真相因为NPD检测,标样是偶氮苯和马拉硫磷。10ng/ul左右的。用的HP5的柱子,30m*0.32的。进样口230℃。柱温60℃以20℃每分钟升到240℃。氮气,4ml/min。NPD:325℃,氢气3空气60尾吹8ml/min。单单对马拉硫磷拖尾。而且样品重复性不好。百般折腾,换衬管,去玻璃毛,换流量,截柱子,换柱子,程序升温,等等都试了,还是不行。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008061506_234760_1899024_3.jpg[/img]今天本穷恼羞成怒了,就拆了NPD看看究竟,卸了一个螺丝还有一个螺丝,终于拆完了,把NPD拽出来一看,咦,怎么只有2个气路啊,不是应该有氢气、空气、尾吹三个气路吗?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008061508_234761_1899024_3.jpg[/img]大家谁也拆过,对比一下。这是俺的铷珠,还能用吧?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008061508_234763_1899024_3.jpg[/img]打800电话了,尚未给我回电话。
ICP-OES的峰强度降低很多时,我们需要先从外表可以直接看的见的、经常需要维护的部件先进行维护。如果把那些日常维护步骤都进行了一遍,但是强度还上不来时,我们就需要试着深入的去维护仪器了。如仪器的抽风系统,灰尘量多不等。我要跟大家来仪器拆卸清洗前置光路窗片。我们的仪器是V的。我会穿插一些图片来帮助大家理解,有类似的部件也可以动手试试。 第一步:找到它的位置,一般是在冷锥后面。它的作用是只让光线透过去且挡住灰尘,高温及灰尘会让光路系统损坏。它是一道防护墙。下面红色的地方是它在的地方。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306051443_443168_1614301_3.jpg
本文章主要描述Agilent气相水分捕集肼的拆卸和分子筛的更换,着重描述拆卸过程和注意事项,使您能有效降低拆卸风险,降低维护成本提高维护效率,保证仪器气路气体得到有效净化。
手上有一台在线色谱,数据系统我已经拆了,留下了一台整机,因为当时安装时我不在,仪器有许多我不懂的地方,愿意与大家共同分享一下拆机过程。因为我时间有限,不可能天天沉于此机上,所以想分段拆解,大家可以充分发表自己意见,表达自己想看什么?想了解什么?对什么地方是怎么理解的,有什么高论,可以随意发挥,纯属个人探讨性质。各位意下如何?仪器:FRACTOMATIC series 1000 ANALYSER 检测器:FID;带转化炉; 分析组分:CO2;拆机方式我想采用,指哪打哪,少数服从多数的方针;各位有什么高见尽可发挥。有长篇大论想要发挥的,可另开主题,进行讨论。动手靠我,理论和评判就给广大版友同胞了。
前几天,拆了一个安捷伦1100,VWD检测器的光路,随手拍了几张照片发上来看看http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648760_1954086_3.jpg将顶盖打开后,拿掉上层泡沫盖板,就可以见到光路,上图是开盖以后的光路,可以清楚的看到光路和后面的主板http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121422105570_01_1954086_3.jpg光路全图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121422123293_01_1954086_3.jpg灯室,因为用的年岁比较多了,全是灰,这是1100的。现在的1260的灯室增加了灯的识别传感器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121422153931_01_1954086_3.jpg氘灯发出的光首先经过消色差透镜,上图滤光片左边可以看到有一个铜的圆柱体穿过灯室和光路室就是,然后滤光片开机自检的时候会转动,找位置,找到位置后会跟透镜平行,不加到光路上。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121422234979_01_1954086_3.jpg光过来之后,会穿过狭缝,这是狭缝的图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121422252314_01_1954086_3.jpg打到M1反光镜上面。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121422261961_01_1954086_3.jpg反射到光栅上,我的光栅明显的中间有一圈白斑,这就是光路的老化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121422280745_01_1954086_3.jpg光栅通过转动而改变波长,然后将选定波长的光打到反射镜M2上面,M2实拍。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121422294249_01_1954086_3.jpg这个东西叫光束分裂器,他将M2反射来的光分成了两部分。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121422315344_01_1954086_3.jpg第一部分,光反射进入左边的参比一路,左边的电路板是参比板。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121422332397_01_1954086_3.jpg第二部分透过他进入流通池,然后穿过流通池打到样品板上,上面的板是样品板。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212142314_412632_1954086_3.jpg流通池实拍http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212142316_412633_1954086_3.jpg最后插一张光路的指导图。完成!
[b][size=6]各位朋友:一般测油炉用柴油的闪点仪用何种型号采用哪个标准比较合适?[/size][/b]
仪器自带的电脑出问题了,如何进行拆机
戴安HPLC的UVD170U检测器拆机了,看一下他的光路结构http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305071651_438780_1626468_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305071653_438783_1626468_3.jpg
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你自己拆过试验机吗,是什么原因,保养、维修、还是其他什么的,拆完后重新装上使用效果如何,没那种拆完后搞不定然后给维修人员打电话的情况吧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif,过节了,顺便给大家发点小费,大家讨论下~~~如果你没搞过试验机,那么其他仪器设备也行,私自拆过么?
所用仪器型号为岛津HS-10,与岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]相连,色谱柱为HP-INNOWAX,目的是定量离子液体中的甲醇乙醇。现存在的问题是乙醇有残留峰,并且有三个,曾试过断开顶空,直接启动GC,没有其他峰,排除[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]问题;进空瓶就会出现乙醇峰,连续进五次峰高略有降低,但不是特别明显;也曾借其他分析实验室的顶空瓶来进样,同样出现乙醇的三个峰。已根据安平老师提供的方法进纯水样,恒温炉120℃,传输线150℃,清洗10次后,最高的残留峰峰高还可以达到4000。不知是否有必要继续清洗?这几个峰恰好干扰了我们想要定量的乙醇峰,所以还是很想清除掉。咨询工程师,说是可以自己拆机清洗,所以想求教各位老师,有没有自己动手拆机清洗的方法教程或资料分享,感激不尽。还是可以继续水蒸气清洗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306041008064605_4947_5515987_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306041008064142_6118_5515987_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306041008063981_5013_5515987_3.png[/img]
手性是自然界的一种普遍现象,构成生物体的基本物质如氨基酸、糖类等都是手性分子。手性异构体(对映体)在药物中占有很大的比例,据统计,已知药物中约有30%~40%是手性的。经由化学合成得到的药物往往是对映体,不是单一的光学异构体。虽然其物理化学性质基本相同,但是由于药物分子所作用的受体或靶位是氨基酸、核苷、膜等组成的手性蛋白质和核酸大分子等,它们对与其结合的药物分子的空间立体构型有一定的要求,因此,对映体药物在体内往往呈现很大的药效学、药动学等方面的差异(图1)。鉴于此,美国食品医药管理局(FAD)规定,今后研制具有不对称中心的药物,必须给出手性拆分结果,欧共体也采取了相应措施,因此手性拆分已成为药理学研究和制药工业日益迫切的课题。 利用化学拆分法、超临界流体色谱法、膜法、酶法以及模拟流动床法分离药物对映体,已成为新药研究和分析化学的领域之一。本文综述了近几年来利用上述方法拆分手性异构体研究的新进展。 1 化学法 化学拆分法是广泛使用的一种方法,经典的化学拆分是利用手性试剂与外消旋体反应,生成两个非对映异构体,再利用其物理性质的差异将其拆分。但此类方法存在收率较低、拆分剂消耗大及在拆分的化合物类型上受到限制等缺点。近几年来,随着主客体化学的深入研究而发展起来的包结拆分(inclusion resolution)由于其拆分效率高、操作简单及适用条件广泛等优点而受到重视。 包结拆分的基本原理是:手性主体化合物通过氢键及分子间的次级作用,选择地与客体分子中一个对映体形成稳定的包结络合物析出来,从而实现对映体的分离,如图2所示。 由于包结拆分中主体分子与客体分子间不发生任何化学反应,只是通过分子间作用力来实现拆分,因而很容易地通过如柱、溶剂交换以及逐级蒸馏等手段与客体分离和可循环使用。甾类化合物是最优良的包结主体之一,因为其化学结构中富含多种功能基且刚性很强,其中胆汁酸类衍生物(图3)广泛地应用于手性醇、酮及手性亚砜类化合物的拆分。 Hisakazu等利用一种酒石酸衍生物nonane](图4)作为包结主体拆分了外消旋的甲基取代环丙烯等一系列化合物,经蒸馏后,得到光学纯度为28%~75%的包结络合物。 2 超临界流体色谱法(SFC) 超临界流体色谱具有简单、高效、易于变换操作条件等优点,已成为和高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)互为补充的拆分方法,因其具有独特的优越性,应用前景极为广阔。Petersson对1993年以前SFC在手性化合物分离上的应用作了综述[5],李桦等总结了SFC在手性药物拆分中的优越性[6]。 根据手性选择剂种类不同,SFC分离方式主要包括[7]氨基酸和酰胺类手性固定相、Prikle型手性固定相、环糊精型键合固定相、多糖型的手性固定相以及其他手性固定相如聚甲基异丁烯酯等。但是SFC正处于迅速发展阶段,各种参数(如温度、压力、流动相的组成和密度等)对分离度的影响机制还未完全清楚。人们可借鉴HPLC、GC、HPCE手性分离的经验和成果,研制出各种类型的适合SFC分析的手性固定相及操作条件。 最近,Nozal[7]等用Chiralpak AD柱和Chiralcel OD柱在SFC条件下拆分了驱肠蠕虫药阿苯哒唑亚砜化合物(图5),并研究了甲醇、乙醇、2丙醇及乙腈等有机溶剂对立体选择型的影响。结果表明,在以Chiralpak AD柱为固定相时,用2丙醇可以获得最好的拆分效果;而在Chiralcel OD柱上用甲醇效果最好。 3 膜分离法 氨基酸的生物转移通常是由埋在生物膜中的载体蛋白来传递的,这种转移的对映体选择性是非常高的。很久以来,人们就希望将这种对映体转移体系用于分离技术中,通过膜分离进行旋光异构体的拆分正是这种生物过程的模拟。 3.1 液膜分离法 1979年D.J.cram等首先报道了一种膜分析方法。在这种液膜体系中,手性分子(主体)与外消旋(客体)结合,通过氯仿载其从一水溶液至另一水溶液再释放出来。这种装置能够同时连续地将外消旋体拆分为两个对映体,得到旋光纯度为70%~90%。另外,一种氨基酸光学拆分液体膜在光学活性冠醚中浸入聚合薄膜的形式而得以制备[8]。手性冠醚(图6A)通过液体膜可作为氨基酸及胺类对映体选择性的中间媒介,几乎所有的氨基酸都可通过它们的对映体形式分离,其中大空间位阻基团的氨基酸会有较高的光学拆分率。 3.2 手性固定膜 近年来,对映体膜分离的另一个新发展是手性固体膜的发展[9]。Maruryama等认为,物质通过膜的渗透是由被拆分物质早膜中的分配行为和他们在膜中的扩散速度来决定的。为了提高膜的对映体选择性,需要优化这两个因素。据此他们制备了有两亲性侧链的α螺旋链聚氨基酸衍生物,作为手性膜材料,成功拆分了酪氨酸和色氨酸,D,L对映体的渗透比率大于8.0,经过500 h的渗透,选择性没有下降。纤维素衍生物固体膜在手性拆分中的应用也较多。尤其是纤维素三(3.5二甲基苯基氨甲酸酯,CTPC)(图6B)膜表现出极好的手性选择性。Jang[10]等最近用海藻酸钠(SA,图6C)和脱乙酰壳多糖(CS,图6D)分别与戊二醛所生成的交联复合物作为膜材料,对外消旋的色氨酸进行了拆分,光学纯度达98%以上。 4 模拟流动床色谱(SMB)法 模拟流动床色谱(simulated moving bed chromatography)技术是由D.B.Broughton在1961年的一个专利中提出来的。最初这种技术用于正己烷和环己烷的分离,后来又用于间二甲苯和对二甲苯的大规模制备。模拟流动床手性拆分系统在运行过程中,旋转阀间歇性地开关,控制在不同时间外消旋体的进样、新溶剂的注入和两个旋光异构体的提取位置。SMB的流程简图如图7所示[11]。 装置是由12根色谱柱串联,由一循环泵将最后一根柱子中的溶液泵回到第一根形成环路。将外消旋混合物在两根柱子之间加入,经一段时间后,保留时间小的组分在前面,保留时间长的组分在后面,在预定的时间和位置,分别将其取出小部分。因为流动相的运动和固定相是相对反向的,因此这种逆流色谱性质使得传质驱动力达到最大,这样就减小了洗脱剂的消耗量。 Nagamatsu[12]等用中等规模的SMB成功的拆分了奎尼丁甲羟戊酸酯(DOLE,图8),所采用的是分析型Chiralcel OF柱,流动相为ψ(正己烷∶2丙醇)=8∶2,流速为1.0 mL/min。试验还通过计算机软件寻求最佳的操作条件,结果表明,较高的流速和较短的间歇时间可以提高对映体的拆分,其无论是从产率和溶剂消耗量上都优于液相色谱法。 5 酶法 应用酶和微生物在底物上引进手性中心的方法有很久的历史了,如氢化可的松及维生素C的生产等。因为酶的活性中心是一个不对称环境,有利于识别消旋体,在一定条件下,酶只能催化消旋体中的一个对映体发生反应而成为不同的化合物,从而使两个对映体分开,反应产物的对映过剩百分率可达100%。另外,酶催化的反应大多在温和的条件下进行,温度通常不超过0~50 ℃,pH值接近中性;而且酶无毒,易降解不会造成环境污染,适于大规模生产。因此,用催化效率高、专一性强的酶拆分消旋体是获取对映体纯化合物的捷径。随着酶固定化技术、多相反应器等新技术日趋成熟,大大促进了酶拆分技术的发展,脂肪酶、酯酶、蛋白酶、转氨酶等诸多酶类已用于外消旋体的拆分[13]。 脂肪酶(Lipase)是研究最早的一类酶,是一类特殊的酯键水解酶。脂肪酶具有高度的选择性和立体专一性,且反应条件温和,副反应少,适用于催化非水相介质中的化学反应。Michimasa[14]等分别用Pseudomonas sp脂肪酶和猪胰脂肪酶(PPL)对2苯1丙醇进行了拆分,反应是通过两种酶分别催化酯交换反应而进行,使得对映体拆分率分别提高到了39%和41%。 另外,酯酶具有很高的工业价值,其应用前景也极为广阔。最近,Jianxin[15]等利用Pseudomaonas cepacia脂肪酶拆分了一类酰基取代的1环己烯衍生物。因为在抗体或抗肿瘤的天然活性物质中常含有此基团,是一类极有药用前途的母核。该方法通过酶催化酯交换反应,而得到了产率较高的光学纯化合物,且提供了反应过程监测方法,因此可有效的推广到该类化合物的一系列衍生物的合成与拆分,其主要反应如图9所示。图9 1-环己烯衍生物的拆分Fig.9 The resolution of derivates of 1-hexene 随着科技的进步,酶法在实现手性药物的拆分和生物转化方面发挥着越来越大的作用,各种新的方法与技术正层出不穷,抗体酶、交联酶晶体、固定化酶及非水相酶学等都成为当今酶学研究的活跃领域,这些技术的发展与完善必将推进拆分技术的发展。 6 小结 目前在药物对映体拆分中,采用的主要手段是气相色谱法和高效液相色谱法[18],但因其手性柱费用高,易污染且手性衍生化常带进副产物等缺点仍需进一步研究。而SFC正处于发展阶段,虽各种参数的影响尚未完全清楚,但随其理论和技术的日臻完善,SFC在手性物质分析的应用上将得到进一步发展。模拟流动
确定是传感器问题,网上说拆下水压传感器清洗一下,但不知道传感器在哪?怎么拆?有图片的传一下,或告诉怎么弄。谢谢!!
我有一台西门子U6红外因为前期人员维护不当,进水导致无法正常工作,需要拆机进行清洗,哪位大神有拆机教程请指教一下。
近期拆解了TAS-986型原子吸收分光光度计,但是拆开后发现有很多不知道名称的部件,所以特地来请教各位大神,请大家帮帮我啊。 这是光源部分拆开图,其中用红线圈出来的部分,请大神们帮我看看都是什么部件,起什么作用???http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504021024_540487_2996222_3.jpg这是光路部分(上半部的黑壳子),但是下面的各个电路板是什么作用???完全没思路,所以请大家赐教!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504021024_540486_2996222_3.jpg下面这两幅图是同一个板上的前面和后面,对于它们的名称众说纷纭,所以我也就凌乱了,求大家帮忙给鉴定一下啊,到底是什么部件???起什么作用???http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504021024_540488_2996222_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504021024_540489_2996222_3.jpg再次在这里谢谢大家了,请大家帮帮我啊 !!!!
顶空样品瓶进入过后出不来,显示传送装置错误,拆机拆到这里,请教一下,这个地方怎么拆?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201051115176158_8212_5509587_3.png[/img]