灌缝机

[font='微软雅黑','sans-serif']如何区分灌胶机和点胶机[/font][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']1[/font][font='微软雅黑','sans-serif']、点胶机与灌胶机的胶量和胶水的运用不同[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']灌胶机一般是运用大胶量去灌胶，而点胶机是运用小胶量或是微量去点胶，胶水分为单组份胶水和双组份胶水，而运用单组份胶水的为点胶机的较多，运用双组份胶水的一般是灌胶机。[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']2[/font][font='微软雅黑','sans-serif']、点胶机与灌胶机的供胶系统和运用性质不同[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']自动点胶机一般是选用板卡气压操控胶水，灌胶机则根据胶水填充料状况，选用齿轮泵、螺杆泵、活塞泵等泵体将两种胶水定量、配比、混合后再灌到产品。点胶机适用于产品点、涂、划圆、走各种异形轨道等，而灌胶机适用于产品密封灌胶，防水灌胶一般以定点为主。[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']3[/font][font='微软雅黑','sans-serif']、点胶机与灌胶机的应用领域不同[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']点胶机一般用于小型产品点胶，如手机外壳、手机按键、对讲机、扬声器、音响、PCB、电子元件等产品点涂胶，自动灌胶机一般用于LED电源，防水电源，驱动电源，电容，变压器，焚烧线圈、滤清器、洗墙灯、LED软灯条、线灯条等各类产品密封。[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][img=,690,380]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105190923322680_8260_4017671_3.jpg!w690x380.jpg[/img][/font][/align]

1.维护了一下衬管，用甲醇超声清洗了一下然后直接105℃烘干20min。然后重新装填了石英棉后，装上重新走样，发现CS2溶剂峰出来之后基线突然向上漂移，然而我在换衬管之前走，基线是正常的，除了更换了清洗的衬管，并没有做别的改动。2.仪器是新装的，色谱柱也是新的，才用过一次，这是第二次使用。3.请问这是我衬管清洗处理不当造成的现象吗，现在新的衬管还没到货，只有这一个衬管，就没办法验证一下。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204221922418196_5240_3764668_3.png!w690x387.jpg[/img]

二极管阵列检测器与峰纯度分析1引言 在药物色谱分析方法开发过程初步完成后，需要对分析方法进行验证，验证的内容包括定量限，精密度和专属性等内容…一些人认为分析方法的专属性是首选必须明确的验证项目，如果分析方法专属性不够，最终会影响准确度等验证内容，得出错误的结论。除了传统的验证专属性的方法外，峰纯度（Peak Purity）检查越来越多的用于评价方法的专属性，可以提供峰纯度的检测器有多通道紫外可见光检测器，二极管阵列检测器（DAD）和质谱(MS)。目前一般药物实验室都配备有二级管阵列检测器，在多种资料和国内药物分析培训中，建议在使用二极管阵列检测器做峰纯度分析时候，主峰的纯度因子应大于980。实际上，该建议的纯度因子及其相关参数表述是安捷伦（Agilent）色谱工作站光谱部分采用的峰纯度检查表现形式，别的色谱工作站会采取不同的表现形式，如waters的化学工作站采取计算峰纯度角与阈值角来比较峰纯度的。下面我们以安捷伦的chemsation中光谱选项涉及到的相关参数和处理过程为例讨论二极管阵列检测器与峰纯度分析过程。2评估峰纯度的原理 不同的化合物具有不同的形状的光谱（这里讨论的是紫外-可见光光谱图），在光谱上不同波长比值是一定的，如果色谱峰是均匀的同一种物质，那么在色谱峰流出的各个时间点，不同波长的比值是一定的。图1显示的是同时检测两个波长（信号A和信号B）的色谱图，下图显示的是两个波长（A/B）的比值图。纯的色谱图比值是恒定的，显示为一条直线，不纯的比值图是有波动的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210150742_396570_2265735_3.jpg图1 如果用双波长检测器，同时检测两个波长并绘制比值图就可以评价峰纯度了，问题是选择那两个波长呢？如果选择的其中一个波长几乎没有吸收呢？只选择两个波长比值来评价整个峰纯度足够吗？有没有更加优化的办法呢？二极管阵列检测器可以解决上述问题。二极管阵列检测器可以实时提取色谱流出物的光谱，并采用合适的算法比较色谱峰每个时间点的光谱图，这远比比较光谱图上两个波长点更加准确和可行。下面我们讨论二极管阵列检测器考察峰纯度的过称（以Agilent为例）。3二极管阵列检测器和分析峰纯度的方法 二极管阵列检测器与普通的紫外-可见光检测器的最大构造不同是不对穿过检测池的进行分光。二极管阵列检测器在检测池的后方分光，全波段的光到达二极管阵列并产生信号。二极管阵列检测器可以实时获得检测池物质的紫外-可见光吸收光谱图，这是普通紫外-可见光检测器无法完成的。基于二极管阵列检测器以上特性，安捷伦的chemstation 采用两种方式显示峰纯度：（1）光谱归一化法；（2）光谱相似曲线。 光谱归一化法比较简单，选取色谱图上的3-5个点（这些点一般是峰开始，峰上升，峰顶点，峰下降，峰结束等色谱峰对称的几个点，因为二极管阵列是实时获取光谱图，当然你可以在色谱上选择更多的点），提取这些点的光谱图，把这些点的光谱图叠放，吸收值归一化，看这些光谱图是否重合，从重合的程度来判断峰的纯度。图2显示的是光谱归一化法评价色谱峰纯度，保留时间7.8min的色谱峰光谱图不能完全重合，显然该色谱峰是不纯的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210150748_396571_2265735_3.jpg图2 光谱归一化法直观，与其相比光谱相似曲线从计算相似因子入手，绘制相似曲线，评价峰纯度过程更加精细化，相似因

我们实验室有一台安捷伦GC6890，配有FPD和ECD检测器，用来检测农药残留。昨天进了菊酯3种标样，发现出峰很低而且重复性较差，于是就更换了衬管，峰面积是原来的5倍左右，再更换镀金密封垫，峰面积是原来的37倍！我们的样品较多，以前没有意识到及时更换配件的重要性，现在发现这个问题真是让人警醒。在以后的农残检测中，要随时注意标样的出峰情况，应该以更换衬管，镀金密封垫后，第一次进标样的峰面积为准，来判断仪器的运行状态，若峰面积下降较为严重，则应及时更换配件。如果检测样品较多，衬管、镀金密封垫最好每月更换一次。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109141359_316481_2154082_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109141400_316482_2154082_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109141400_316483_2154082_3.jpg

[font=&]用的是液体进样的方式，然后开始进样前也平衡了3个小时，色谱柱是Inertcap wax(0.25x30x0.25),进样条件是进样口温度为230℃，程序升温为130℃保留1分钟，然后以每分钟10℃的速率升至240℃保留3分钟，检测器为FID,温度为250℃。溶剂为：无水乙醇。以前旧衬管出峰面积很稳，峰面积也很平，但换了根衬管峰面积变得很高，而且受环境的温度影响很大。环境稍微升高0.2℃峰面积就会变高很多。[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/color][/url][font=&]是岛津的GC-2030。在线等大神指教[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713108431_2940_3448966_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713108431_2940_3448966_3.png[/img]这是以前旧衬管的峰面积，环境温度变化峰面积也不受影响[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207282231214601_4050_3448966_3.jpg!w690x690.jpg[/img] [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207282231267782_2400_3448966_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 这是更换新衬管后的峰面积，峰面积变大，而且拖尾也很严重，受环境温度影响也很大[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207282234275954_2465_3448966_3.jpg!w690x690.jpg[/img][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207282234331270_2063_3448966_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

[b][font=宋体][font=宋体]灌胶机使用中常遇到哪些问题？[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]灌胶机又称[/font]AB双液胶灌胶机，是专门对流体进行控制，并将液体点滴、涂覆、灌封于产品表面或产品内部的自动化机器，使其达到密封、固定、防水等作用的设备，一般使用的多为双组份胶水。现代化工业生产中灌胶机的使用越来越频繁，一下为大家总结了几点关于灌胶机使用中常遇到的问题，一起来了解一下吧。[/font][font=宋体]1.灌胶机胶阀滴漏[/font][font=宋体][font=宋体]此种情形经常发生于胶阀关闭以后，百分之[/font]95的此种情形是因为使用的针头口径太小所致。针头过小的话会对液体的流动造成背压的影响，从而导致胶阀在关闭之后不久就形成了滴漏的现象，针头过小的话也会对胶阀开始使用时的排气泡动作造成影响，想要解决这种问题的话只要更换成较大的针头就可以了.[/font][font=宋体]2.灌胶机出胶大小不一致[/font][font=宋体][font=宋体]当出胶不一致时主要为储存流体的压力筒或空气压力不稳定所产生。进气压力的调压表应当设定成比厂内的下限压力低[/font]10至15psi左右，使用压力筒的压力应当介于调压表中间以上，避免使用压力介于压力表之中的低压力部分。[/font][font=宋体]3.灌胶机流速太慢[/font][font=宋体][font=宋体]流速若太慢应将管路从[/font]1/4” 改为3/8”。管路如果没有需要的话应当越短越好。[/font][font=宋体]4.灌胶机流体内出现气泡[/font][font=宋体]过大的流体压力若加上过短的开阀时间则有可能将空气渗入液体内，想解决的话可以降低流体的压力并且使用锥形斜式针头。[/font][font=宋体]5.瞬间胶( 快干胶 ) 在灌胶机胶阀接头及管路上堵塞[/font][font=宋体]此种情形主要因过多的湿气或重复使用过的瞬间胶，应当要使用新鲜的瞬间胶，将管路以未含湿气的丙酮完全清洗过，使用的空气应确定完全干燥且于厂内空压与胶阀系统间加装过滤器。[/font][font=宋体][img=,690,380]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102040918257283_5497_4017671_3.jpg!w690x380.jpg[/img] [/font]