想采购安瓿瓶灌封机,求推荐进口厂家及联系方式
【序号】:1【作者】:周小芳【题名】:两辊周期式轧管机孔型设计【期刊】:锻压技术【年、卷、期、起止页码】: 2012年03期【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-DYJE201203015.htm【序号】:2【作者】:傅祯海【题名】:提高三辊式无缝钢管冷轧管机轧制精度的方法研究【期刊】:机电信息【年、卷、期、起止页码】:2011年18期【全文链接】:http://d.wanfangdata.com.cn/periodical_jdxx201118053.aspx先谢了!
我用的溶剂是丙酮,用老衬管时丙酮出峰时间是0。78分,用新衬管后出峰时间为11。8分,我重新调了一下进样口,检测器两处接口毛细柱的长度(GC9A,检测器FID,进样口7。5厘米,检测器8。5厘米),出峰时间后移到45分钟,不知什么原因?请大家帮助!!!
GB/T 4437.2-2003 铝及铝合金热挤压管 第2部分: 有缝管
无缝钢管一般常用布氏、洛氏、维氏三种硬度指标来衡量其硬度。1、 布氏硬度 在无缝钢管标准中,布氏硬度用途最广,往往以压痕直径来表示该材料的硬度,既直观,又方便。但是对于较硬的或较薄的钢材的钢管不适用。2、 洛氏硬度 无缝钢管洛氏硬度试验同布氏硬度试验一样,都是压痕试验方法。不同的是,它是测量压痕的深度。洛氏硬度试验是目前应用很广的方法,其中HRC在钢管标准中使用仅次于布氏硬度HB。洛氏硬度可适用于测定由极软到极硬的金属材料,它弥补了布氏法的不是,较布氏法简便,可直接从硬度机的表盘读出硬度值。但是,由于其压痕小,故硬度值不如布氏法准确。3、 维氏硬度 无缝钢管维氏硬度试验也是一种压痕试验方法,可用于测定很薄的金属材料和表面层硬度。它具有布氏、洛氏法的主要优点,而克服了它们的基本缺点,但不如洛氏法简便,维氏法在钢管标准中很少用。无缝钢管硬度检测方法 不锈钢的硬度检测要考虑到它的力学性能,这关系到以不锈钢为原料而进行的变形、冲压、切削等加工的性能和质量。因此,所有的无缝钢管要进行力学性能测试。力学性能测试方法主要分两类,一类是拉伸试验,一类是硬度试验。 拉伸试验是将无缝钢管制成试样,在拉伸试验机上将试样拉至断裂,然后测定一项或几项力学性能,通常仅测定抗拉强度、屈服强度、断后伸长率和断面收缩率。拉伸试验是金属材料最基本的力学性能试验方法,几乎所有的金属材料,只要对力学性能有要求,都规定了拉伸试验。特别是那些形状不便于进行硬度试验的材料,拉伸试验成为唯一的力学性能检测手段。 硬度试验是将一个硬质压头按规定条件缓慢压入试样表面、然后测试压痕深度或尺寸,以此确定材料硬度的大小。硬度试验是材料力学性能试验中最简单、最迅速、最易于实施的方法。硬度试验是非破坏性的,材料硬度值与抗拉强度值之间有近似的换算关系。材料的硬度值可以换算成抗拉强度值,这一点具有很大的实用意义。 由于拉伸试验不便于测试,并且由硬度换算到强度很方便,因此人们越来越多地只测试材料硬度而较少测试其强度。特别是由于硬度计制造技术的不断进步和推陈出新,一些原来无法直接测试硬度的材料,如无缝钢管、不锈钢板和不锈钢带等,现在都已经可能直接测试硬度了。所以,存在一个硬度试验逐渐代替拉伸试验的趋势。 在不锈钢材料的国家标准中大多数都同时规定了拉伸试验和硬度试验。对于那些不便于进行硬度试验的材料,例如无缝钢管就只规定了拉伸试验。在不锈钢标准中,一般都规定了布、洛、维三种硬度试验方法,测定HB、HRB(或HRC)和HV硬度值,规定三种硬度值只测其一即可。特别是最新的便携式表面洛氏硬度计、管材洛氏硬度计,可以对薄至0.05mm的不锈钢板、不锈钢带以及细至¢4.8mm的无缝钢管进行快速、准确的硬度检测,使得过去在国内难以解决的问题迎刃而解。无缝钢管硬度检测工具 无缝钢管的内径在6.0mm以上,壁厚在13mm以下的退火无缝钢管材,可以采用W-B75型韦氏硬度计,它测试非常快速、简便,适于对无缝钢管材做快速无损的合格检验。无缝钢管内径大于30mm,壁厚大于1.2mm的无缝钢管,采用洛氏硬度计,测试HRB、HRC硬度。无缝钢管内径大于30mm,壁厚小于1.2mm的无缝钢管,采用表面洛氏硬度计,测试HRT或HRN硬度。内径小于0mm,大于4.8mm的无缝钢管,采用管材专用洛氏硬度计,测试HR15T硬度。当无缝钢管内径大于26mm时,还可以用洛氏或表面洛氏硬度计测试管材内壁的硬度。
求助日本标准的中文版-铜与铜合金无缝管JISH3300-2006
昨天我将我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的衬管换了个新的,结果测以前同样的东西,却多出来几个未知的峰,本来应该只有两个峰,结果出来了4个,不知道为什么?后来我又将以前的脏的就衬管装回去,重新测同一次取样的溶液,结果就正常,只有两个峰,不知道这是什么原因?另外新的衬管需要怎么处理吗?我的是安捷伦买的衬管。我一直想不明白,觉得新的应该更好才对,旧的衬管可以明显看见有污渍!大家帮我分析分析吧,我现在不知道哪个才是正确的了!
无缝钢管硬度检测无缝钢管一般常用布氏、洛氏、维氏三种硬度指标来衡量其硬度。1、布氏硬度在无缝钢管标准中,布氏硬度用途最广,往往以压痕直径来表示该材料的硬度,既直观,又方便。但是对于较硬的或较薄的钢材的钢管不适用。2、洛氏硬度无缝钢管洛氏硬度试验同布氏硬度试验一样,都是压痕试验方法。不同的是,它是测量压痕的深度。洛氏硬度试验是目前应用很广的方法,其中HRC在钢管标准中使用仅次于布氏硬度HB。洛氏硬度可适用于测定由极软到极硬的金属材料,它弥补了布氏法的不是,较布氏法简便,可直接从硬度机的表盘读出硬度值。但是,由于其压痕小,故硬度值不如布氏法准确。 3、维氏硬度无缝钢管维氏硬度试验也是一种压痕试验方法,可用于测定很薄的金属材料和表面层硬度。它具有布氏、洛氏法的主要优点,而克服了它们的基本缺点,但不如洛氏法简便,维氏法在钢管标准中很少用
装有机标液的安瓿瓶,一般选择什么材质的?安瓿瓶罐装熔封机生产厂家求推荐。熔封时,会不会对瓶内溶液有影响呢?求大神指导
[font='微软雅黑','sans-serif']如何区分灌胶机和点胶机[/font][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']1[/font][font='微软雅黑','sans-serif']、点胶机与灌胶机的胶量和胶水的运用不同[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']灌胶机一般是运用大胶量去灌胶,而点胶机是运用小胶量或是微量去点胶,胶水分为单组份胶水和双组份胶水,而运用单组份胶水的为点胶机的较多,运用双组份胶水的一般是灌胶机。[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']2[/font][font='微软雅黑','sans-serif']、点胶机与灌胶机的供胶系统和运用性质不同[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']自动点胶机一般是选用板卡气压操控胶水,灌胶机则根据胶水填充料状况,选用齿轮泵、螺杆泵、活塞泵等泵体将两种胶水定量、配比、混合后再灌到产品。点胶机适用于产品点、涂、划圆、走各种异形轨道等,而灌胶机适用于产品密封灌胶,防水灌胶一般以定点为主。[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']3[/font][font='微软雅黑','sans-serif']、点胶机与灌胶机的应用领域不同[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif']点胶机一般用于小型产品点胶,如手机外壳、手机按键、对讲机、扬声器、音响、PCB、电子元件等产品点涂胶,自动灌胶机一般用于LED电源,防水电源,驱动电源,电容,变压器,焚烧线圈、滤清器、洗墙灯、LED软灯条、线灯条等各类产品密封。[/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][img=,690,380]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105190923322680_8260_4017671_3.jpg!w690x380.jpg[/img][/font][/align]
20#钢无缝钢管焊接口冲击试验按什么标准,用作天然气管道上的!~GB/T 8163—1999上没有关于冲击的要求.
大家好,我们单位最近采回来的样热解析后作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析不出峰,以前状态是良好的,后来用苯系标液直接注入作液相的峰很好,将标准液体注入活性炭管后,再解吸后作,又不出峰了!通过以上色谱仪应该是没问题的,现在基本定在热解析仪出了问题,可是热解析仪并没有漏气,温控也是好的,按理说应该可以解析出来,想问一下大家遇到过这种现象么?热解析仪还会出现哪样的问题会导致这种情况发生呢?还有,会不会是活性炭管的问题。希望能得到大家的帮助,问题紧急!!!谢谢大家!
寻找火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测铅等元素时富集信号的石英双缝管,请推荐一下能定做的地方。感谢!
版友问题:我们使用安捷伦7890A仪器,我们现在问题更换陶瓷管后出峰面积较小,应如何解决?
[color=#464646]GCMS-QP2010 Ultra[/color]衬管旋转90°峰面积增加25%,怎么解释这种现象?
[color=#464646]GCMS-QP2010 Ultra[/color]衬管旋转90°峰面积增加25%,怎么解释这种现象?
1.维护了一下衬管,用甲醇超声清洗了一下然后直接105℃烘干20min。然后重新装填了石英棉后,装上重新走样,发现CS2溶剂峰出来之后基线突然向上漂移,然而我在换衬管之前走,基线是正常的,除了更换了清洗的衬管,并没有做别的改动。2.仪器是新装的,色谱柱也是新的,才用过一次,这是第二次使用。3.请问这是我衬管清洗处理不当造成的现象吗,现在新的衬管还没到货,只有这一个衬管,就没办法验证一下。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204221922418196_5240_3764668_3.png!w690x387.jpg[/img]
我用的varian的3800-4000GC-MS,前天由于背景值很高,200个ppb都做不出了,就换了衬管,并且烘烤了一晚上的阱!到了第二天,空走时,背景很低,在kcount水平!但是我重新走标准品时,药物峰面积和以前相比,却下降了进十倍(背景很干净)!开始我怀疑是标准品母液有问题了,但是母液也是前半个月配的!所以我就怀疑是不是换衬管时,没有装好或者玻璃棉没有填充好,样品都吹扫跑了!请大家帮我解析下!谢谢!
谁有YB/T5137-1998高压用无缝钢管圆管坯标准和YB/T5221-1993合金结构钢圆管坯标准还有YB2008-80不锈钢无缝钢管管坯标准。帮忙找找有急用。谢谢大家的支持!
二极管阵列检测器与峰纯度分析1引言 在药物色谱分析方法开发过程初步完成后,需要对分析方法进行验证,验证的内容包括定量限,精密度和专属性等内容…一些人认为分析方法的专属性是首选必须明确的验证项目,如果分析方法专属性不够,最终会影响准确度等验证内容,得出错误的结论。除了传统的验证专属性的方法外,峰纯度(Peak Purity)检查越来越多的用于评价方法的专属性,可以提供峰纯度的检测器有多通道紫外可见光检测器,二极管阵列检测器(DAD)和质谱(MS)。目前一般药物实验室都配备有二级管阵列检测器,在多种资料和国内药物分析培训中,建议在使用二极管阵列检测器做峰纯度分析时候,主峰的纯度因子应大于980。实际上,该建议的纯度因子及其相关参数表述是安捷伦(Agilent)色谱工作站光谱部分采用的峰纯度检查表现形式,别的色谱工作站会采取不同的表现形式,如waters的化学工作站采取计算峰纯度角与阈值角来比较峰纯度的。下面我们以安捷伦的chemsation中光谱选项涉及到的相关参数和处理过程为例讨论二极管阵列检测器与峰纯度分析过程。2评估峰纯度的原理 不同的化合物具有不同的形状的光谱(这里讨论的是紫外-可见光光谱图),在光谱上不同波长比值是一定的,如果色谱峰是均匀的同一种物质,那么在色谱峰流出的各个时间点,不同波长的比值是一定的。图1显示的是同时检测两个波长(信号A和信号B)的色谱图,下图显示的是两个波长(A/B)的比值图。纯的色谱图比值是恒定的,显示为一条直线,不纯的比值图是有波动的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210150742_396570_2265735_3.jpg图1 如果用双波长检测器,同时检测两个波长并绘制比值图就可以评价峰纯度了,问题是选择那两个波长呢?如果选择的其中一个波长几乎没有吸收呢?只选择两个波长比值来评价整个峰纯度足够吗?有没有更加优化的办法呢?二极管阵列检测器可以解决上述问题。二极管阵列检测器可以实时提取色谱流出物的光谱,并采用合适的算法比较色谱峰每个时间点的光谱图,这远比比较光谱图上两个波长点更加准确和可行。下面我们讨论二极管阵列检测器考察峰纯度的过称(以Agilent为例)。3二极管阵列检测器和分析峰纯度的方法 二极管阵列检测器与普通的紫外-可见光检测器的最大构造不同是不对穿过检测池的进行分光。二极管阵列检测器在检测池的后方分光,全波段的光到达二极管阵列并产生信号。二极管阵列检测器可以实时获得检测池物质的紫外-可见光吸收光谱图,这是普通紫外-可见光检测器无法完成的。基于二极管阵列检测器以上特性,安捷伦的chemstation 采用两种方式显示峰纯度:(1)光谱归一化法;(2)光谱相似曲线。 光谱归一化法比较简单,选取色谱图上的3-5个点(这些点一般是峰开始,峰上升,峰顶点,峰下降,峰结束等色谱峰对称的几个点,因为二极管阵列是实时获取光谱图,当然你可以在色谱上选择更多的点),提取这些点的光谱图,把这些点的光谱图叠放,吸收值归一化,看这些光谱图是否重合,从重合的程度来判断峰的纯度。图2显示的是光谱归一化法评价色谱峰纯度,保留时间7.8min的色谱峰光谱图不能完全重合,显然该色谱峰是不纯的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210150748_396571_2265735_3.jpg图2 光谱归一化法直观,与其相比光谱相似曲线从计算相似因子入手,绘制相似曲线,评价峰纯度过程更加精细化,相似因
顶空用安捷伦,原来装的不分流衬管,昨天使用人说压力上不去,然后他换了个分流衬管。直接进样使用正常,可是连接顶空时,混标只出一个峰,峰面积也很小。标准重新配置了几次都是一样的结果,柱子重新安装过。请问是换了衬管的原因吗?
如何制作缝管?在哪可购置?
菜鸟求助各位哈现在怎么不能发悬赏贴了哦?才接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],用的是安捷伦7890,结果工程师给我们安装的分流衬管,在不知情的情况下,测定农残,设置的时候仍然是不分流。最后结果峰面积非常小。换了不分流衬管后,峰面积明显增大。想请问各位,这样设置了不分流是不是也分流了呢,怎么会分流了呢?
我们实验室有一台安捷伦GC6890,配有FPD和ECD检测器,用来检测农药残留。昨天进了菊酯3种标样,发现出峰很低而且重复性较差,于是就更换了衬管,峰面积是原来的5倍左右,再更换镀金密封垫,峰面积是原来的37倍!我们的样品较多,以前没有意识到及时更换配件的重要性,现在发现这个问题真是让人警醒。在以后的农残检测中,要随时注意标样的出峰情况,应该以更换衬管,镀金密封垫后,第一次进标样的峰面积为准,来判断仪器的运行状态,若峰面积下降较为严重,则应及时更换配件。如果检测样品较多,衬管、镀金密封垫最好每月更换一次。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109141359_316481_2154082_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109141400_316482_2154082_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109141400_316483_2154082_3.jpg
本人昨天在关机状态下更换了衬管、隔垫(仪器是热电公司DSQ2型号)。具体操作如下,质谱关机,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]关机,卸载色谱柱后,更换衬管、隔垫。接上色谱柱,开机。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱评价,检漏都很好,质谱调谐都可以,但是在分析样品(包括溶剂空白)在开始阶段出现大量杂峰,基线太高,以至于无法完成分析工作。对此情况,特向诸位求助,帮忙分析原因,及其解决的办法,多谢,多谢
[font=&]用的是液体进样的方式,然后开始进样前也平衡了3个小时,色谱柱是Inertcap wax(0.25x30x0.25),进样条件是进样口温度为230℃,程序升温为130℃保留1分钟,然后以每分钟10℃的速率升至240℃保留3分钟,检测器为FID,温度为250℃。溶剂为:无水乙醇。以前旧衬管出峰面积很稳,峰面积也很平,但换了根衬管峰面积变得很高,而且受环境的温度影响很大。环境稍微升高0.2℃峰面积就会变高很多。[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/color][/url][font=&]是岛津的GC-2030。在线等大神指教[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713108431_2940_3448966_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713108431_2940_3448966_3.png[/img]这是以前旧衬管的峰面积,环境温度变化峰面积也不受影响[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207282231214601_4050_3448966_3.jpg!w690x690.jpg[/img] [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207282231267782_2400_3448966_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 这是更换新衬管后的峰面积,峰面积变大,而且拖尾也很严重,受环境温度影响也很大[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207282234275954_2465_3448966_3.jpg!w690x690.jpg[/img][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207282234331270_2063_3448966_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
急求标准:GB/T 14976-2002 流体输送用不锈钢无缝管
[b][font=宋体][font=宋体]灌胶机使用中常遇到哪些问题?[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]灌胶机又称[/font]AB双液胶灌胶机,是专门对流体进行控制,并将液体点滴、涂覆、灌封于产品表面或产品内部的自动化机器,使其达到密封、固定、防水等作用的设备,一般使用的多为双组份胶水。现代化工业生产中灌胶机的使用越来越频繁,一下为大家总结了几点关于灌胶机使用中常遇到的问题,一起来了解一下吧。[/font][font=宋体]1.灌胶机胶阀滴漏[/font][font=宋体][font=宋体]此种情形经常发生于胶阀关闭以后,百分之[/font]95的此种情形是因为使用的针头口径太小所致。针头过小的话会对液体的流动造成背压的影响,从而导致胶阀在关闭之后不久就形成了滴漏的现象,针头过小的话也会对胶阀开始使用时的排气泡动作造成影响,想要解决这种问题的话只要更换成较大的针头就可以了.[/font][font=宋体]2.灌胶机出胶大小不一致[/font][font=宋体][font=宋体]当出胶不一致时主要为储存流体的压力筒或空气压力不稳定所产生。进气压力的调压表应当设定成比厂内的下限压力低[/font]10至15psi左右,使用压力筒的压力应当介于调压表中间以上,避免使用压力介于压力表之中的低压力部分。[/font][font=宋体]3.灌胶机流速太慢[/font][font=宋体][font=宋体]流速若太慢应将管路从[/font]1/4” 改为3/8”。管路如果没有需要的话应当越短越好。[/font][font=宋体]4.灌胶机流体内出现气泡[/font][font=宋体]过大的流体压力若加上过短的开阀时间则有可能将空气渗入液体内,想解决的话可以降低流体的压力并且使用锥形斜式针头。[/font][font=宋体]5.瞬间胶( 快干胶 ) 在灌胶机胶阀接头及管路上堵塞[/font][font=宋体]此种情形主要因过多的湿气或重复使用过的瞬间胶,应当要使用新鲜的瞬间胶,将管路以未含湿气的丙酮完全清洗过,使用的空气应确定完全干燥且于厂内空压与胶阀系统间加装过滤器。[/font][font=宋体][img=,690,380]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102040918257283_5497_4017671_3.jpg!w690x380.jpg[/img] [/font]
昨天上午有病友传来一个好消息本医院内的阳性病人终于转阴归零,所以一下子从封控区变成了管控区。不了到了晚上八时多又有消息传来说有二个病人返阳了,于是才高兴了半天,管控区又变回了封控区。大家近=个月的努力结果就维持了几个小时,因此打算出院回家的病人又被泼了一头凉水,-颗心一下子就变得拨凉、拨涼的。
三月份的时候用TG—5MS 弱极性柱子打的乙醇,峰的分离看上去还行,可前几天再去打了一遍,发现峰分离不开,色谱条件都没改,唯独是换了衬管,之前的衬管是分流/不分流衬管,,后面换的是分流直式衬管,结果发现甲醇和乙醇峰分不开,后面再把之前用的那个衬管换上,可以分离出来,可分离得不好,改了进样口温度为170度,其余条件不变后,稍微好点,附上图谱,和原色谱条件 进样口温度200 , 分流流量 50 ,柱流量1 ,分流比50:1,吹扫3;检测器220℃,空气400, 氢气 40 ,尾吹30。 图一为三月打的色谱,图二为三月份用的衬管,图三为最近打的色谱,图四为最近用的衬管,图五为最近用三月份的衬管和修改了进样口为170摄氏度打的色谱。如果弱极性柱子能分离出乙醇甲醇峰,还有没有必要用强极性柱子,这些色谱图都是用弱极性柱子打的,以及换了衬管后分离不出峰,是不是分流比不对还是衬管不合适的问题,用了直通式的衬管打的,峰都是分离不开。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006101744320408_8756_4115190_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006101744321453_8101_4115190_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006101744325997_7107_4115190_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006101744330020_1747_4115190_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006101744341085_5576_4115190_3.png[/img]