滴定管精度A级的用的好的性价比高的求推荐
50ml的碱式滴定管,校准证书上有10,20,50ml的容量偏差,比如滴定管读数是40.21ml,最终的滴定体积是就近原则,按50ml的容量偏差算,还是按如图所示,是的话有没有这方面相应的标准呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305231608193671_5495_5321045_3.png[/img]
专家这次评审给提出来双人八平行需要滴定管体积补正值,这个不知道怎么来,检定证书就给了容量偏差为0.1
滴定管A级、B级有什么区别?
A等滴定管不用做体积校正吗?如果是依据在哪里找呢
连云港污染触目惊心,掘地30米偷埋排污暗管。对于暗管问题,灌云县、灌南县GF调用20多台挖机和顶管探测装置昼夜排查。“我们发现暗管以后,利用反顶器的信号,一路追踪到3公里以外的永润化工有限公司这个污水池内,整个暗管呈U字形,最深处达30米,口径是110毫米。”请问反顶器和顶管探测仪是啥东东?
如题,我使用的是万通709型自动电位滴定仪,滴定管是10ml的,实际中可以使用超过10ml的体积吗?会影响 精度不....
最近发现电位滴定仪滴定管不能将滴定管中的滴定液完全排出?为什么会出现死体积?想不明白,有人知道吗?
滴定管洗净后,通常用蒸馏水润洗三次,(此时蒸馏水可以从滴定管的尾部出水),那么到装滴定液的时候,滴定管也要润使滴定管三次(此时的滴定液可否从滴定子管的尾部出液?)这个问题很多同事都不能确定。有的认为“要从滴定管的尾部出,这样可以保证滴定管完全被滴定液润使干净。”但又有些同事认为:“装上滴定液后不能从尾部出,因放滴定液时管的尾部已被滴定液冲净了,如从尾部出的话,容易把最后几滴外流到滴定管外,再第二次装液体时,手就容易接触到液体了,万一是硝酸银滴定液的话,手容易变黑了。”在此请教各位大侠,我们应该如何做得正确,请大家参与讨论,谢谢!
硫代硫酸钠应放在碱式滴定管还是酸式滴定管中进行滴定?有没有官方文件规定?大家乍么做的?碱式滴定管理由:配制硫代硫酸钠时需加入少量的碳酸钠使溶液的pH值保持在9-10左右,以防细菌滋生和硫代硫酸钠变质而析出硫,因此其溶液呈弱碱性,建议用碱式滴定管。酸式滴定管理由:硫代硫酸钠溶液虽然呈碱性,但是水解后有S析出,S对乳胶管会起老化作用,相对与其碱性对酸式滴定管的危害远远低于析出S(硫)对碱式滴定管乳胶管的危害,所以要用酸式滴定管。两者皆可理由:硫代硫酸钠见光易分解,呈弱碱性,故最好用棕色碱式滴定管。当然见光分解也不是一下就完成了的,短时间也不会影响滴定结果,没棕色时也可用白碱式滴定管。既然是弱碱性,也不是短时间就能让活塞受损,所以用酸式也不会出问题。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646671_2718944_3.jpg微量滴定管加液时,标准液停留在上端的漏斗中下不去,主要是漏斗与下端直管交接处液体张力造成无法注入试剂。有什么解决办法?旋塞B是关闭的,旋塞A是打开的。但就是无法让试剂通过旋塞A进入带有刻度的管中(准确说,是无法快速进入,只能以很慢很慢的速度变动),漏斗下方的直管到旋塞A下方都是空的,刻度管中有部分试剂。打开旋塞B时会有部分试剂下来,但仍是保留漏斗下方直管中空气柱状态。
实验室评审,专家提出了使用的滴定管,未对体积修正因子进行利用,原始记录中只有温度补正,这个体积修正具体是怎么看呢?用的是50ml碱式滴定管
以下问题是针对FID检测器1.顶空进样应该选用什么样式的衬管?(以安捷伦举例)2.衬管里应该不应该加玻璃毛?3.顶空进样体积一般多少为宜?是否需要分流?4.进样1ml,按1:9分流和进样100ul不分流这两种方式对结果有什么影响?5.顶空的尾吹气流量应当如何设置?[img=,690,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911202157415671_4001_2561261_3.jpg!w690x295.jpg[/img][img=,690,296]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911202157422932_4772_2561261_3.jpg!w690x296.jpg[/img]
买了台成都科林的顶空进器(与美国PE的顶空相似),带安捷伦分流不分流进样口,试了几根不同的分流不分流单锥脱活衬管,有了点想法,不知道大家是怎么搭配顶空进样器与衬管的?
我想请明白的人指点一下,滴定管中酸式滴定管装酸性和氧化性的液体,碱式滴定管装碱性及还原性的液体,我如何知道配好的试剂应该用酸式还是碱式滴定管呢?如果用PH纸试,要是呈中性用哪个管呢?有没有人有个具体的方法呢?谢谢!
一般通过资质认定的化学实验室都会接触到滴定管之类的玻璃容器,这是强制检定的。一般鉴定结论为合格 A级或者合格 B级。我想问的是,检定合格的滴定管还需要玻璃校正系数吗?为什么?
我用滴定管滴出所需液体量后,发现管嘴有气泡,我估计是因为我松手后,压力变小,空气就从管嘴进入了滴定管,怎么防止啊
[size=4] [em09502]感觉在卖弄了,呵呵,就算摆弄吧,给大家介绍一下常用的仪器------滴定管及其注意事项:[em09506][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912051438_188160_1702352_3.jpg[/img] 滴定管分为碱式滴定管和酸式滴定管。前者用于量取对玻璃管有侵蚀作用的液态试剂;后者用于量取对橡皮有侵蚀作用的液体。滴定管容量一般为50mL,刻度的每一大格为1mL,每一大格又分为10小格,故每一小格为0.1mL。 滴定管为一细长的管状容器,一端具有活栓开关,其上具有刻度指示量度。一般在上部的刻度读数较小,靠底部的读数较大。 在滴定时,加入的液体量不必正好落于刻度线上,只要能正确的读取溶液的量即可。实验时将滴定前管内液体的量减去滴定后管内液体的存量即为滴定溶液的用量。底部的开关可有效的控制滴定液的流速,使滴定完全时,可适时地停止滴定液流入其下的锥形瓶中。在远离滴定终点时可快速的添加滴定液,节省实验所需的时间。若滴定管在欲使用时并未先完全晾干,则在正式添加滴定液前,滴定管应以待填充的滴定液涮洗两次,避免附着在管壁的液体污染滴定液。滴定管因管口狭小,填充滴定液时,宜细心充填,以防止滴定液漏出。必要时可辅以漏斗放于管口上端帮助充填。滴定管于装入液体后管中不可有气泡,若有气泡应用橡皮或其它不会敲破玻璃的物品轻敲管壁,让气泡浮出液面。活栓开关的信道内也可能会有空气存在,此时应快速地扭转活栓数次,则气泡即可排出。滴定管于使用时应保持在垂直的位置,不宜倾斜,以免读取刻度时发生误差。 以前的滴定管所用的活栓都是玻璃做的,在盛装碱性滴定液时,因为考虑到玻璃活栓会因碱性液的腐蚀而卡住,所以用内含一圆珠的橡皮管来取代活栓的功用。只要以手轻压圆珠的侧面,滴定液即可流出。但是现今滴定管上的活栓已采用铁氟龙为材质,而铁氟龙对碱性液有很好的耐受性,故即使滴定碱液也不必再改用前述的橡皮管式活栓。 滴定管是用来准确放出不确定量液体的容量仪器。是用细长而均匀的玻璃管制成的,管上有刻度,下端是一尖嘴,中间有节门用来控制滴定的速度。 酸式滴定管的颜色一般为红色,下端为一玻璃活塞,开启活塞,液体即自管内滴出。使用前,先取下活塞,洗净后用滤纸将水吸干或吹干,然后在活塞的两头涂一层很薄的凡士林油(切勿堵住塞孔)。装上活塞并转动,使活塞与塞槽接触处呈透明状态,最后装水试验是否漏液。 碱式滴定管的颜色一般为蓝色,的下端用橡皮管连接一支带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃圆球。用左手拇指和食指轻轻地往一边挤压玻璃球外面的橡皮管,使管内形成一缝隙,液体即从滴管滴出。挤压时,手要放在玻璃球的稍上部。如果放在球的下部,则松手后,会在尖端玻璃管中出现气泡。 滴定管使用注意事项: (1)滴定管使用前必须试漏。方法是:滴定管活栓不涂油脂,注水至全容量,垂直静置15min,所渗漏的水不超过最小分度值,即可使用。 (2)向滴定管注入标准液时,应先用少量标准液把滴定管润洗2~3次。注入标准液至“0”刻度以上几厘米,如是酸式滴定管,转动活栓使溶液急速充满尖嘴,并不得存有气泡;如是碱式滴定管,将乳胶管向上弯曲,挤捏管内玻璃球,使溶液充满胶管和玻璃尖嘴。调整滴定管内液,使其处于“0”刻度。 (3)读数时,滴定管必须保持垂直。装好或放出溶液后,应静置片刻,待附着在内壁上的溶液流下之后再读数。读数者的视线必须与管内液面的最凹点处于同一水平线上。标准溶液如是深色(如KMnO4溶液),读数时可以凹液面两侧最高处与视线处于同一水平线为准。最小分度如是0.1mL读数时应估读至0.01mL。 (4)滴定管用毕暂时不再使用时,应洗净并擦净活栓,在活栓处应垫一纸条,以防粘连。 (5)酸式滴定管不得用于装碱性溶液,因为玻璃的磨口部分易被碱性溶液侵蚀,使塞子无法转动。 (6)碱式滴定管不宜于装对橡皮管有侵蚀性的溶液,如碘、高锰酸钾和硝酸银等。
滴定管的使用常识滴定管分酸式滴定管和碱式滴定管两种,在滴定管的下端有一玻璃活塞的称为酸式滴定管;带有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为碱式滴定管。碱式滴定管下端的胶管中有一个玻璃珠,用以堵住液流。玻璃珠的直径稍大于胶管内径,用手指捏挤玻璃珠附近的胶管,在玻璃珠旁形成一条狭窄的小缝,液体就沿着这条小缝流出来。酸式滴定管适用于装酸性和中性溶液,碱式滴定管适宜于装碱性溶液。与胶管起作用的溶液(如KmnO4、I2、AgNO3等溶液)不能用碱式滴定管。有些需要避光的溶液,可以采用茶色(棕色)滴定管。滴定管的洗涤:无明显油污不太脏的滴定管,可直接用自来水冲洗,或用肥皂水或洗衣粉水泡洗,但不可用去污粉筛洗,以免划伤内壁,影响体积的准确测量。若有油污不易洗净时,可用铬酸洗液洗涤。洗涤时将酸式滴定管内的水尽量除去,关闭活塞,倒入10~15mL洗液于滴定管中,两手端住滴定管,边转动边向管口倾斜,直至洗液布满全部管壁为止,立起后打开活塞,将洗液放回原瓶中。如果滴定管油垢较严重,需用较多洗液充满滴定管浸泡十几分钟或更长时间,甚至用温热洗液浸泡一段时间。洗液放出后,先用自来水冲洗,再用蒸馏水淋洗3~4次,洗净的滴定管起内壁应完全被水均匀地润湿而不挂水珠。碱式滴定管的洗涤方法与酸式滴定管基本相同,但要注意铬酸洗液不能直接接触胶管,否则胶管变硬损坏,为此,最简单的方法是将胶管连同尖嘴部分一起拔下,滴定管下端套上一个滴瓶塑料帽,然后装入洗涤液。让洗液浸泡一段时间后放回原瓶中。然后用自来水冲洗,用蒸馏水淋洗3~4次备用。酸式滴定管的涂油:酸式滴定管活塞套应密合不漏水,并且转动要灵活,为此,应在活塞上涂一薄层凡士林。涂凡士林的方法是:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干。用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔的两旁不要涂凡士林;以免堵住活塞孔。涂完,把活塞放回套内,向同一方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态。然后用橡皮圈套住,将活塞固定在套内,防止滑出。碱式滴定管不涂油,只要将洗净的胶管、尖嘴和滴定管主体部分连接好即可。试漏:酸式滴定管,关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min。仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出。然后将活塞转动180度后等待2min再观察,如有漏水现象应擦干涂油,重新涂凡士林。碱式滴定管,装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面 是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下。如有漏水,则应调换胶管中的玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试。玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便。装溶液和赶气泡:准备好滴定管即可装标准溶液。装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液润洗滴定管2~3次,每次用约10mL,从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分,然后关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管壁内处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗第二次,每次都要冲洗尖嘴部分。如此洗2~3次后,即可装入标准溶液至“0”刻度以上,然后转动活塞使溶液迅速冲下排出下端存留的气泡,再调节液面在0.00mL处。如溶液不足,可以补充,如液面在0.00mL下面不多,也可以读数,不必补充溶液再调,但一般是调在0.00mL处较方便,这样可以不记初读数了。碱式滴定管赶气泡的方法,将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡。
关闭旋扭,滴定管尖漏液属于滴定管质量问题吗?最近买了一批A级酸式滴定管,发现夹带的2支,在关闭旋扭的情况下,依然缓慢滴液,这样是否属于质量问题?
滴定管的使用方法滴定管是滴定操作时准确测量标准溶液体积的一种量器。滴定管的管壁上有刻度线和数值,最小刻度为0.1毫升,“0”刻度在上,自上而下数值由小到大。滴定管分酸式滴定管和碱式滴定管两种。酸式滴定管下端有玻璃旋塞,用以控制溶液的流出。酸式滴定管只能用来盛装酸性溶液或氧化性溶液,不能盛碱性溶液,因碱与玻璃作用会使磨口旋塞粘连而不能转动,碱式滴定管下端连有一段橡皮管,管内有玻璃珠,用以控制液体的流出,橡皮管下端连一尖嘴玻璃管。凡能与橡皮起作用的溶液如高锰酸钾溶液,均不能使用碱滴定管。 酸式滴定管的使用方法是 (1)给旋塞涂凡士林。把旋塞芯取出,用手指蘸少许凡士林,在旋塞芯两头薄薄地涂上一层,然后把旋塞芯插入塞槽内,旋转使油膜在旋塞内均匀透明,且旋塞转动灵活。 (2)试漏。将旋塞关闭,滴定管里注满水,把它固定在滴定管架上,放置1-2分钟,观察滴定管口及旋塞两端是否有水渗出,旋塞不渗水才可使用。 (3)滴定管内装入标准溶液后要检查尖嘴内是否有气泡。如有气泡,将影响溶液体积的准确测量。排除气泡的方法是:用右手拿住滴定管无刻度部分使其倾斜约30°角,左手迅速打开旋塞,使溶液快速冲出,将气泡带走。 (4)进行滴定操作时,应将滴定管夹在滴定管架上。左手控制旋塞,大拇指在管前,食指和中指在后,三指轻拿旋塞柄,手指略微弯曲,向内扣住旋塞,避免产生使旋塞拉出的力。向里旋转旋塞使溶液滴出。 碱式滴定管的使用方法是 (1)试漏。给碱式滴定管装满水后夹在滴定管架上静量1-2分钟。若有漏水应更换橡皮管或管内玻璃珠,直至不漏水且能灵活控制液滴为止。 (2)滴定管内装入标准溶液后,要将尖嘴内的气泡排出。方法是:把橡皮管向上弯曲,出口上斜,挤捏玻璃珠,使溶液从尖嘴快速喷出,气泡即可随之排掉。 (3)进行滴定操作时,用左手的拇指和食指捏住玻璃珠靠上部位,向手心方向捏挤橡皮管,使其与玻璃珠之间形成一条缝隙,溶液即可流出。 使用滴定管时还应注意以下几点 (1)滴定管使用前和用完后都应进行洗涤。洗前要将酸式滴定管旋塞关闭。管中注入水后,一手拿住滴定管上端无刻度的地方,一手拿住旋塞或橡皮管上方无刻度的地方,边转动滴定管边向管口倾斜,使水浸湿全管。然后直立滴定管,打开旋塞或捏挤橡皮管使水从尖嘴口流出。滴定管洗干净的标准是玻璃管内壁不挂水珠。 (2)装标准溶液前应先用标准液涮洗滴定管2-3次,洗去管内壁的水膜,以确保标准溶液浓度不变。装液时要将标准溶液摇匀,然后不借助任何器皿直接注入滴定管内。 (3)滴定管必须固定在滴定管架上使用。读取滴定管的读数时,要使滴定管垂直,视线应与弯月面下沿最低点在一水平面上,要在装液或放液后1-2分钟进行。每次滴定时最好从“0”刻度开始。[em0815]
滴定管是容量分析中最基本的测量仪器,它是由具有准确刻度的细长玻璃管及开关组成。滴定管是容量分析中最基本的测量仪器,是在滴定时用来测定自管内流出溶液的体积。 常量分析用的滴定管为50ml或25ml,刻度小至0.1ml,读数可估计到0.01ml,一般有±0.02ml的读数误差,所以每次滴定所用溶液体积最好在20ml以上,若滴定所用体积过小,则滴定管刻度读数误差影响增大。 滴定管的种类主要是酸式与碱式,主要区别以及使用前,操作中需要注意哪些事项啊?
标定标准溶液时,滴定管的校正值是要算进去的那么再用此滴定管滴定样品溶液时,还要不要算进去我认为要,同样是误差一样要计但有的却认为不要计,认为在标准溶液标定时已经算进去大家怎么看待的
北京玻璃仪器厂的25ml酸式滴定管的容器容量允差是多少?指导的告诉 下,谢谢~~~~
最小刻度是0.05的滴定管,读数时小数点后有几位数?
用顶空做样时,有时走空白会出现样品峰(氯仿峰,只是有时),工程师说可以把衬管里的石英棉去掉,石英棉容易吸收含氯的物质,积累到一定程度就会释放,从而造成走空白出现氯仿峰,是这样吗,衬管里可以不用加石英棉吗?
各位大神,有没有质量过关,校验能达到A级的滴定管供应商介绍吗?最近不知道干嘛了,滴定管校验结果一直都是B级,换了不同供应商都一样…
滴定管在理化检测中使用较频繁,作为一种较精密的量器,滴定管需要检定/校准合格后才能投入使用,按照规定在使用过程中不仅需要进行温度校正,还需要体积校正。这就势必要求对每支滴定管进行编号,对玻璃制品进行编号的较可行的办法用氢氟酸刻蚀,但氢氟酸对人体的危害很大,不敢轻易尝试。你的滴定管都编号了吗?
按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管,按构造上的不同,又可分为普通滴定管和自动滴定管等图传不上来^^[em06]
有酸式滴定管也有碱式滴定管,有没有通用型滴定管,即能滴酸也能滴碱,什么牌子?上图片有积分奖励。