加氯机

在水的消毒方法中，加氯是使用最普遍和可靠的方法，在20世纪早期的美国，霍乱和伤寒发热经水系统到处传播，加氯的消毒水能有效杀灭细菌和病毒，成为当时的消毒水处理的主要手段，一直到现在，美国大约80%的水系统还是用加氯法消毒，在实际使用过程中，加入水中的氯量超过水体的需氯量，就会有剩余的氯产生，这部分剩余的氯就称为“余氯”。加氯法消毒需要水中存在一定浓度的剩余氯，因为它可以抑制水中残存细菌的繁殖，防止水污染。但是，如果添加不当，过量的余氯也会给人的皮肤、健康及环境带来损害。因此，余氯的测量和控制是非常重要的。更多精彩内容，请您下载后查看。

本法采用湿法消解技术处理样品，可测定镁元素。测定镁时加氯化镧做释放剂。各元素检测限优于GB5413.21标准要求。回收率在98%～102%之间。本方法准确可靠，特别适合于批量测定。

本法采用湿法消解技术处理样品，一次处理可测定铁等6种元素。测定钙、镁时加氯化镧做释放剂。各元素检测限优于GB5413.21标准要求。回收率在98%～102%之间。本方法准确可靠，特别适合于批量测定。

本法采用湿法消解技术处理样品，一次处理可测定钾、钠、钙、镁、铁、锰6种元素。测定钙、镁时加氯化镧做释放剂。各元素检测限优于GB5413.21标准要求。回收率在98%～102%之间。本方法准确可靠，特别适合于批量测定。

本法采用湿法消解技术处理样品，一次处理可测定钾、钠、钙、镁、铁、锰6种元素。测定钙、镁时加氯化镧做释放剂。各元素检测限优于GB5413.21标准要求。回收率在98%～102%之间。本方法准确可靠，特别适合于批量测定。

本法采用湿法消解技术处理样品，一次处理可测定钙元素。测定钙时加氯化镧做释放剂。各元素检测限优于GB5413.21标准要求。回收率在98%～102%之间。本方法准确可靠，特别适合于批量测定。奶粉中钙元素检测

本法采用湿法消解技术处理样品，一次处理可测定钾、钠、钙、镁、铁、锰6种元素。测定钙、镁时加氯化镧做释放剂。各元素检测限优于GB5413.21标准要求。回收率在98%～102%之间。本方法准确可靠，特别适合于批量测定。

① APA6000一氯胺分析仪，可以准确的测量水体一氯胺和游离氨氮浓度，这弥补了常见的在线水质分析仪表在氯胺消毒工艺中应用的缺陷。② 利用APA6000一氯胺分析仪，可以同时测定一氯胺和游离氨，通过这两个测定结果，分别控制氯胺消毒工艺中氯和氨的投加量，可以实现理想的加氯加氨控制，将一氯胺产率最大化。这可以克服以往氯胺消毒工艺中依***经验比例投加氯和氨导致的各种问题。更多精彩内容，请您下载后查看。

经加氯消毒方法处理的水样可直接采样，加二氧化氮或臭氧消毒的水样在采样时需通氮气或氧气5 mine 7]( 样通过0.22μm 滤膜过滤除去浑浊物后直接进样。为防止残留的次氯酸或次澳酸转化为氯酸根或澳酸根，参Pot! EPAII)的方法需要在每L 7k样中加入I mI乙二胶保护剂， 4 'c可稳定保存14 d 。分别准确量取亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物标准储备液配成混合标准系列溶液。在设定的色谱工作条件下，以浓度(x)对峰面积(y)绘制标准曲线，以保留时间定性，峰面积定量。由于水中亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物的浓度比较低，为了准确测定其浓度必须提高检测灵敏度。

氯化胆碱是B族维生素之一，它可以提高畜禽对氨基酸的利用率，同时具有抗脂肪肝和增强动物体质的作用，因此各类饲料中均添加氯化胆碱，市场需求量很大。一些氯化胆碱生产厂为了获取高额利润，向产品中大量掺假，以降低成本低价出售，因此造成了市场上掺假产品泛滥，使许多消费者蒙受了损失，因此饲料及饲料添加剂中氯化胆碱的测定就变得尤为重要。毛细管电泳法可以测定饲料中游离胆碱（合成的和天然的）的质量分数，但是不适用于测定结合的胆碱。该方法可应用于各种饲料、复合饲料、饲料、预混料、饲料添加剂、饲料原料等。该方法的测定波长为267nm。

挥发性有机物(VOCs)其种类繁多，在饮用水中普遍存在，主要来源于受污染的水源水和饮用水加氯消毒过程中产生的消毒副产物，我国许多城市的饮用水中也都检测到了VOC 的存在，这些物质在水中的浓度并不高，但是许多已被证明具有致癌、致畸和致突变作用，易造成饮用水污染，所以分析饮用水中的挥发性有机物对保护水环境和人类健康有着重大意义。 本文采用吹扫- 捕集- 气质联用法分析水中苯系物、氯苯类化合物及部分卤代烃（苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、乙苯、异丙苯、氯苯、1,3- 二氯苯、1,4- 二氯苯、1,2- 二氯苯、1,2,3- 三氯苯、1,3,5- 三氯苯、1,2,4- 三氯苯和1,1,1- 三氯乙烷），具有简便、快速、灵敏度高、准确性好等特点。满足国标饮用水106 项法规的要求。

加氯消毒常用于饮用水的消毒并在消毒处理过程中可产生致癌性的三卤甲烷。但二氧化氯作为饮用水的消毒剂具有氧化性强作用迅速且不与水中有机物反应生成三卤甲烷等特点。另外不同浓度的二氧化氯还能破坏HBsAg的抗原性对肠杆菌噬菌体f2灭活率效果好。测定水中残留的二氧化氯方法已有报导本文只讨论甲酚红分光光度法我们对实验过程进行了探讨本方法简单快速精密度和准确度较高。

土味素和 2-甲基异崁醇（2-MIB）是两种在饮用水中存在的导致令人厌恶的气味和口感的物质。它们是蓝绿藻类的代谢副产品，在水中产生了一种发霉的味道或者土味；有时，它们也被称为“模子气味”物质。常规的水处理方法（例如：加氯或者臭氧）不能够得到嗅味检测可接受的结果，这些物质通常处于10-20ppt。近来，土味素和2-甲基异崁醇在日本、欧洲和美国的西南部已经日益受到重视，开发一个方法以萃取和检测极低浓度的这些物质，已经变得益发重要了。在大多数国家，强制的检出浓度是 10ppt 或更低。在日本，要求的检出限是1ppt。低的检出限使常规的吹扫捕集萃取方法复杂化。这项研究的目标就是优化吹扫捕集和质谱的操作条件，以便满足1-ppt 的检出限，并且当开发一个新的方法时，执行通常要求的性能验证测试。

过量氨氮排入水体将导致水体富营养化，降低水体观赏价值，并且被氧化生成的硝酸盐和亚硝酸盐还会影响水生生物甚至人类的健康。因此，废水脱氮处理受到人们的广泛关注。目前，主要的脱氮方法有生物硝化反硝化、折点加氯、气提吹脱和离子交换法等。

生活饮用水由于加氯消毒可产生些新的有机卤代物，主要成分是氯仿和四氯化碳及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿等，统称为卤代烷。自来水中卤代烷含量高于水源水。水中氯仿和四氯化碳可用气相色谱分析，该法准确、灵敏且简便。

亚氯酸铀标准品(纯度为80% ，美国Sigma 公司) ，氯酸铀标准品(纯度99% ，美国Sigma 公司) ，澳酸盐标准储备液[p(Br03-)=1 000 m gIL]、澳化物标准储备液[p(Bd=100 mg/L]均购自国家标准物质研究中心，碳酸铀、碳酸氢铀(均为分析纯，天津市大茂化学试剂厂)。淋洗液为4.5 mmol!L 碳酸铀-0.8 mmoIIL 碳酸氢铀 流量为1.0 ml!min ，进样量为250 J.L1 ，分析时间为20 min ，抑制电流为25 rnA。经加氯消毒方法处理的水样可直接采样，加二氧化氮或臭氧消毒的水样在采样时需通氮气或氧气5 mine 7]( 样通过0.22μm 滤膜过滤除去浑浊物后直接进样。为防止残留的次氯酸或次澳酸转化为氯酸根或澳酸根，参Pot! EPAII)的方法需要在每L 7k样中加入I mI乙二胶保护剂， 4 'c可稳定保存14 d 。分别准确量取亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物标准储备液配成混合标准系列溶液。在设定的色谱工作条件下，以浓度(x)对峰面积(y)绘制标准曲线，以保留时间定性，峰面积定量。

过量氨氮排进水体将导致水体富营养化，降低水体观赏价值，并且被氧化天生的硝酸盐和亚硝酸盐还会影响水生生物甚至人类的健康。因此，废水脱氮处理受到人们的广泛关注。目前，主要的脱氢方法有生物硝化反硝化、折点加氯、气提吹脱和离子交换法等。消化污泥脱水液、垃圾渗滤液、催化剂生产厂废水、肉类加工废水和合成氨化工废水等含有高浓度的氨(500 mg/L以上，甚至达到几千mg/L)，以上方法会由于游离氨氢的生物作用或者本钱等原因而使其应用受到限制。高浓度氨氮废水的处理方法可以分为物化法、生化联正当和新型生物脱氮法。

称取 2.5g 样品，加氯化钠 0.5g，立即摇散，再加入 25mL 乙腈，匀浆处理，离心 5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入 25mL 乙腈，匀浆处理，离心 5min（4000r/min），移取上清液，合并两次上清液，40℃水浴浓缩至 1-3mL，再用乙腈稀释复溶至 5mL，摇匀，备用。

取40 mL水样加入60 mL 采样瓶中，加入内标（2-异丁基-3-甲氧基吡嗪）。然后在采样瓶中置入磁力搅拌子，加氯化钠（NaCl）10 g。60° C水浴加热，然后使用SPME（DVB/CAR/PDMS吸附层）萃取40分钟。萃取结束后在250° C进样口中解析5 min。GB/T 32470-2016的SPME采样和进样过程，都是手动操作，顾繁琐并且人为误差大。如果使用自动化的SPME采用和进样，则可以大大提高样品通量和结果的准确性。并且，通过精确的自动化过程，大大减少了标准偏差，完全可以减小样品至10 mL，同样可以达到标准中所要求的定量结果。

黄山风景区供水公司为了保证黄山风景区的供水质量并达到现代化的管理水平，建立了黄山风景区自来水供水自动化调度系统，实现了以全山光纤环网为通讯网络平台，集视频安全监视、工艺设备远程监测与控制、供水调度为一体的自动化实时监控系统。为了进一步扩展和完善整个供水保障体系，提高云谷寺供水区域的水质，在云谷寺水库下建立云谷水库供水分站，采用两台机械过滤装置过滤净化水质，同时使用二氧化氯发生器加氯消毒后，最终经HACH水质分析仪表检验合格后供云谷寺区域用水。供水水质的监测是供水安全的基本要求，本着经济实用的原则，应该采用精度高、稳定性好、性价比高、维护简单的智能仪表。更多精彩内容，请您下载后查看。

摘􀀁 要: 加氯是生活饮用水最常用的消毒方式。氯是强氧化剂, 与天然水中的有机物腐殖质可生成多种对人体十分有害的消毒副产物卤代烃, 其中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷也是较易出现的有害物, 需要对生活饮用水中的一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷进行测定。利用顶空- 气相色谱法测定水中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷,效果较为理想, 测定水中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷的方法检出限均为0. 1 􀀁 g /L, 精密度分别可达2. 4%和2. 1%, 加标回收率可达99. 6%和97. 4%。关键词: 水 一溴二氯甲烷 二溴一氯甲烷 顶空- 气相色谱法中图分类号: X832 文献标识码: A 文章编号: 1001- 5019( 2005) 05- 0071- 03

在自来水公司的中试基地里，可以模拟整个水厂的工艺流程，包括混凝，过滤，深度处理，加氯的多个过程，整个过程都需要检测水的浑浊度，所以中试基地中每个过程都配置了哈希的1720e激光浊度仪.1720e有以下优点，1.在线浊度仪内置专利的气泡消除系统 2.清洗维护非常简单；三个月校正一次 3.在线浊度仪重现性好，不受样品流速和压力的影响 4.采用0与20NTU两点校正法-推荐校正的方法 5.也可以通过对比做单点校准：（1-40NTU范围内任选一点），所以检测出的结果相当准确。由于原水有时候本身浊度很低，所以只有高精度的浊度仪才能很好的检测整个过程的浊度，为工艺调整提供参考，1720e就是一款完全能满足的浊度仪。更多精彩内容，请您下载后查看。

卤代乙酸（haloacetic acids，HAAs）是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。在已知的加氯消毒产生的副产物中，卤代乙酸含量约占总量的13％左右,其中以二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）含量最高, 致癌风险最大，其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[1]。因此，美国环境保护署（USEPA）规定饮用水中二氯乙酸，三氯乙酸的含量不得超过30 μg/L，而世界卫生组织（WHO）则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过 50 μg/L和100 μg/L。碘代消毒副产物是一类新的消毒副产物，是由工业污染和海水带来的高浓度碘离子与氯化溴化消毒副产物作用形成。由于碘原子的亲脂性较强，故其细胞和遗传毒性明显强于氯、溴乙酸。例如碘乙酸的遗传毒性是溴乙酸的2.95倍，是氯乙酸的48倍。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中碘乙酸的最高允许含量为20μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱在35°C柱温下，可同时分析饮用水中6种卤乙酸物（即MCAA、MBAA、MIAA、DCAA、DBAA和TCAA），目标物及与常规离子之间分离度良好，无相互干扰。与传统气相方法相比，本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作，直接进样即可，方便、快捷、高效；同时本方法采用OH体系，系统背景及噪声更低，低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。

本方法在饮用水样品中的NDMA回收率极高，可以轻松在1.0 ng/L浓度水平实现该化合物的检测和准确定量。全扫采集模式还使得对饮用水样品中的其它有害污染物的检测和鉴定成为可能。检测到的其它污染物主要是卤代有机化合物，这些化合物的出现可能主要跟一些加氯消毒法或氯胺消毒处理有关。对鉴定化合物的进一步确证需要借助标准品进行。此外，在不同的浓度水平和所有被分析样品中，质量偏差始终较低（sub ppm）。总的来说，实验结果证明Exactive GC系统在NDMA痕量分析方面具有极佳的定量和定性表现。

注意事项：　　从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。　　匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。　　分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。　　预期产量：1mg组织或1×106细胞提取RNA分别为：　　肝和脾6-10μg，肾3-4μg，骨骼肌和脑组织1-1.5μg，胎盘1-4μg，上皮细胞8-15μg，成纤维细胞5-7μg 。

在碳中和的背景下，清洁能源越来越受市场欢迎。可再生能源中光伏、风电和水电是未来电力装机增量的主力。据彭博新能源 2020年展望报告中预测，在 2050年的全球电力结构中，光伏和风能的占比将达到 56%。 能源是国民经济发展和人民生活水平提高的重要物质基础。在新能源技术中心，太阳能发展是最快的，也是各国竞相发展的重点。根据半导体光 电效应制成的太阳能光伏电池是将太阳辐射能直接转换成电能的转换器件，再按需要将一块以上的组件组合成一定功率的太阳能光伏电池方阵，经与储能装置、测量控制装置及直流 -交流变换装置等相配套，构成太阳能能光伏电池发电系统，即光伏发电系统。预计未来 10年全球将以每年 20%-30%的递增速度发展 。某晶体硅太阳能电池企业 生产车间制绒槽和刻蚀槽产生的废水中含有大量的氮和氟，废水 需经过除氟处理方能进入后续生化处理工艺。 该企业主要 的除氟工艺为 絮凝沉淀除氟 。即首先采用氢氧化钙作为中和剂调整废水 pH值后投加氯化钙产生氟化钙沉淀，再投加混凝剂、助凝剂混凝沉淀 ，然后废水再通过 后续工艺 进行进一步处理 。 项目总排口废水污染物执行《电池工业污染物排放标准（ GB30484-2013）》 ，其中 COD 150mg/L, 氨氮≤ 30mg/L总磷≤ 2mg/L，总氮 40mg/L，氟化物 8mg/L。

饮用水消毒的主要方法是氯气消毒和臭氧消毒，常见的消毒副产物有：BrO3- ClO2-，ClO3-， CHCl2COO- （DCA），CCl3COO-(TCA)等，这些离子的含量直接与水质和人体健康有关。加氯消毒后在水中产生的这些多种消毒副产物对人体有潜在的致癌作用[1]。目前，国内饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐的检测大多采用碘量法和分光光度法，操作繁琐、灵敏度低[2]。本文采用阴离子交换分离，电导检测器，详细地研究了一次进样同时测定饮用水中消毒副产物 (ClO2-、BrO3- 、ClO3-、CHCl2COO- （DCA）和CCl3COO-(TCA))和常见阴离子 (F-、Cl-、 NO3-和SO42-)的离子色谱法条件以及干扰的消除，并将方法试用于多种样品的分析，方法操作简便，灵敏度高。运行成本低，结果令人满意。

应用 Exactive GC，在全扫模式 和 60，000 分辨率（FWHM）的条件下能够在 0.1 μ g/L 最低校准浓度标样中检出 NDMA，假设回收率为100%，该结果则意味着 NDMA 的检测限（LOD）为 0.1 ng/L。此外，本方法在饮用水样品中的 NDMA 回收率极高，可以轻松在 1.0 ng/L 浓度水平实现该化合物的检测和准确定量。全扫采集模式还使得对饮用水样品中的其它有害污染物的检测和鉴定成为可能。检测到的其它污染物主要是卤代有机化合物，这些化合物的出现可能主要跟一些加氯消毒法或氯胺消毒处理有关。对鉴定化合物的进一步确证需要借助标准品进行。除了极高的灵敏度，在 0.1–50 μ g/L 浓度区间内对 NDMA（R2 0.999 且 RSD RF 9%）以及其相应的 d6-NDMA 氘代物（R2 0.999 且 RSD RF 6 %）都得到了良好的线性。此外，在不同的浓度水平和所有被分析样品中，质量偏差始终较低（sub ppm）。总的来说，实验结果证明 Exactive GC 系统在 NDMA 痕量分析方面具有极佳的定量和定性表现。

采用大体积进样，通过优化离子色谱条件建立饮用水中亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、澳化物的同时测定方法。主要仪器为ICS-1500 型离子色谱仪， AS40 型自动进样器、DS6 型电导检测器、lonPac AS23 阴离子分析柱(4 mm x250 mm) , lonPacAG23 保护住(4 nun x50 mm) 、ASRS300 型阴离子抑制器、chromeleon 6.80 色谱工作站均购自美国Dionex 公司。亚氯酸铀标准品(纯度为80% ，美国Sigma 公司) ，氯酸铀标准品(纯度99% ，美国Sigma 公司) ，澳酸盐标准储备液[p(Br03-)=1 000 m gIL]、澳化物标准储备液[p(Bd=100 mg/L]均购自国家标准物质研究中心，碳酸铀、碳酸氢铀(均为分析纯，天津市大茂化学试剂厂)。淋洗液为4.5 mmol!L 碳酸铀-0.8 mmoIIL 碳酸氢铀 流量为1.0 ml!min ，进样量为250 J.L1 ，分析时间为20 min ，抑制电流为25 rnA。经加氯消毒方法处理的水样可直接采样，加二氧化氮或臭氧消毒的水样在采样时需通氮气或氧气5 mine 7]( 样通过0.22μm 滤膜过滤除去浑浊物后直接进样。为防止残留的次氯酸或次澳酸转化为氯酸根或澳酸根，参Pot! EPAII)的方法需要在每L 7k样中加入I mI乙二胶保护剂， 4 'c可稳定保存14 d 。分别准确量取亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物标准储备液配成混合标准系列溶液。在设定的色谱工作条件下，以浓度(x)对峰面积(y)绘制标准曲线，以保留时间定性，峰面积定量。由于水中亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物的浓度比较低，为了准确测定其浓度必须提高检测灵敏度。本实验。考虑到柱容量，避免增加进样体积后过载i坷，本实验选用Io nPac AS23阴离子交换柱(3J ，分别进样250 和25 叫，结果显示，大体积进样显著提高了灵敏度。因此，本方法选择采用大体积(250μI)直接进样。分别选择不同淋洗液配比与流量进行试验，结果显示，最佳淋洗液配比为4.5 mmoIIL 碳酸铀-0.8 mmo l!L 碳酸氢锅，流量为1.0 ml/min 。在此条件下，四种消毒副产物与氟离子、氯离子、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐可完全分离，且各离子的保留时间及相邻离子基线分离结果良好.

氯气，漂白粉和臭氧在消毒过程会产生少量对人体健康不利的副产物，如亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐等[1]。其中溴酸盐已被世界卫生组织和美国EPA列为潜在的致癌物[2]。美国环境保护署（USEPA）和世界卫生组织（WHO）在最新法规中规定饮用水中溴酸盐的含量不得超过10 μg/L。我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》建议生活饮用水中溴酸盐的最高含量不允许超过10 μg/L，该标准中亦规定了亚氯酸及氯酸盐均不得超过0.7 mg /L。卤代乙酸（haloacetic acids，HAAs）是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。其中以二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）含量最高，致癌风险大，其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[3]。因此，美国环境保护署（USEPA）规定饮用水中二氯乙酸，三氯乙酸的含量均不得超过30 μg/L，而世界卫生组织（WHO）则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中建议生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 μg/L和100μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱（柱温：30°C），同时分析饮用水中5种消毒副产物（即亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、DCAA和TCAA），目标物与常规离子之间分离度良好，无相互干扰。与传统气相及液相方法相比，本方法分析卤代乙酸无需衍生化，直接进样即可，方便、快捷、高效；同时本方法采用OH体系，与碳酸体系相比，系统背景及噪声更低，低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。