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镀锌板

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镀锌板相关的资讯

  • 国仪买家秀!华丰新材携国产电镜铸一流品质
    近日,国仪量子的钨灯丝扫描电镜SEM3200成功交付山东华丰新型材料有限公司(以下简称“华丰新材“),为其板材产品的品质控制与改善提供了高效便捷的技术保障。华丰新材华丰新材成立于2004年,主要生产冷轧卷板、锌铝镁板、镀锌板、镀铝锌板、民用镀锌板、净化板、箱房板、高品钢、臻品钢、定制彩涂板等系列产品。公司先后斥巨资引进具有国际领先技术水准的现代化智能生产线,打造了“四耐、双强”产品核心竞争优势,并前瞻性的构建了轧、镀、涂一体化的产业链条,保证了公司产品在国内涂镀领域的先进水平,为建筑、汽车、冶金和电器等行业提供了优质的产品。华丰新材专注于品质改善和客户满意,用技术不断实践和超越行业标准,用诚意探索更丰富的产品需求。为对产品品质进行全过程把控,华丰新材采购了国仪量子扫描电镜SEM3200,用于检测产品表面成份,进行材料成分分析、钢铁断口分析、材料失效分析。钨灯丝扫描电子显微镜SEM3200SEM3200是一款高性能、应用广泛的通用型钨灯丝扫描电子显微镜,拥有出色的成像质量、可兼容低真空模式、在不同的视场范围下均可得到高分辨率图像。大景深,成像富有立体感。丰富的扩展性,助您在显微成像的世界中尽情探索。扫描电镜作为现代材料科学应用最广泛的分析检测仪器,在钢铁材料分析研究中,可应用于材料的微观形貌与成分分析;材料断口分析;材料失效分析;材料的晶体、晶粒的相鉴定,晶粒尺寸、形状分析,晶体、晶粒取向测量等。对钢铁材料制造工艺改进、品质控制有着重要作用。国仪量子扫描电镜产品全景图点击了解更多国仪电镜~
  • 山东金属板材产品质检中心获准在博兴筹建
    日前,山东省质监局发文同意依托博兴县质检所筹建山东省金属板材产品质量监督检验中心。  近年来,博兴县复合板、彩涂板、镀锌板等板材生产发展迅速,加工企业达到50余家,年生产能力530多万吨,实现销售收入56亿元,批发市场经营业户发展到300多家,年吞吐量达到180多万吨,交易额100多亿元,已成为我国长江以北最大的板材加工企业聚集地和板材交易集散地。山东省金属板材质检中心的获准筹建将为当地板材业提供有力的技术支撑。
  • 武钢研究院两项成果通过湖北省科技厅鉴定
    新年伊始,武钢研究院科研又出新成果。近日,湖北省科技厅在武钢主持召开了成果鉴定会,对研究院的两个标准样品研制项目进行了鉴定。“莫来石国家标准样品”、“镀锌板镀层质量标准样品”两项成果均达到国际先进水平。  鉴定委员会的专家一致认为,两个标准样品的研制符合相关规范要求,样品均匀性、稳定性良好,确定的标准值准确、可靠。“莫来石国家标准样品”的成功研制,解决了同类耐火材料成分分析不准确的难题,使分析精度大幅提高,满足了耐火材料科研和生产中质量控制的需要 “镀锌板镀层质量标准样品”的成功研制,为应用X射线荧光法和辉光放电发射光谱法等仪器分析方法测定镀锌层的质量提供了参考依据和质量保证。  此次通过鉴定的两个标准样品均填补了国内外相关领域空白,为市场急需的新品种,具有广泛的应用前景和实用价值,具有较高的经济效益和社会效益,将在冶金分析及新钢种、新工艺的研究和开发中发挥重要作用。
  • 勤卓科技发布勤卓厂家促销高温老化箱300度现货恒温箱HK-136B新品
    厂家促销单独高温箱恒温箱300度现货干燥箱恒温箱又名鼓风干燥箱是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备,用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温试验的温度环境变化后的参数及性能。厂家促销单独高温箱恒温箱300度现货干燥箱一、产品名称 高温老化试验箱1.1产品型号 HK1.2产品功能 恒温箱又名鼓风干燥箱是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备,用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温试验的温度环境变化后的参数及性能。1.3工作原理 热风机,或是直接用电阻丝加热 二、产品属性 2.1温控范围 室温+10~290℃; 2.2控制精度 ±1℃ 2.3温 控 器 LED 数显、智能温控器; 2.4箱体材质 内部镀锌板、;外部铁板喷漆 2.5加热部件 底部发热丝加热,两组加热并可分别控制; 2.6热 电 偶 PT100 铂电阻 2.7定时功能 0~999 分钟 三、烤箱结构 3.1热风循环 空气经风机从底部抽进风道,在左侧边吹出,鼓风循环 3.2标配层架 2块网架四、安装场所 4.1 注意事项 易燃、易爆 有液体流下物品不能烘烤。(机器周围环境温度维持在+5~+30℃之间,贵厂自行负责配至机器设备旁边) 4.2 电 源 AC220V 50HZ 五、新机交贵厂随附资料◆操作说明书、维护手册◆ 品质保证书、保养记录卡 创新点:优质钢板,造型美观,新颖勤卓厂家促销高温老化箱300度现货恒温箱HK-136B
  • 钢研院激光原位分析新方法及装置的研究项目通过验收
    近日,由钢铁研究总院承担的“激光原位分析新方法及装置的研究”项目在北京通过了专家验收。  项目组在研究了激光诱导击穿等离子体的形成机理、不同材料的激光等离子体光谱定量数学模型、材料各元素成分均匀度和偏析度定量分析方法等的基础上,初步建立了激光原位统计分布分析新方法,开发了激光等离子体瞬态光谱信号的采集和大尺度范围内扫描分析技术,设计了真空型多通道光学系统,研究成功了激光原位分析仪,并已将研究成果应用于冷轧板和镀锌板样品的缺陷分析之中。
  • 酒钢集团腐蚀实验室在技术中心正式建成
    近日,酒钢集团公司产品腐蚀实验室在技术中心成功建成,并已投入试运行,目前已具备部分项目的检测与试验能力,填补了酒钢在腐蚀防护实验方面的空白,为不锈钢与镀锌板的进一步研究奠定了坚实的基础。  为满足酒钢集团公司对产品腐蚀研究的需求,今年初,技术中心规划筹建腐蚀与防护实验室,依托该实验室展开对不锈钢腐蚀过程演变机理全面而深入的分析,通过此过程优化不锈钢的生产工艺,提高不锈钢产品质量,从而达到增强酒钢“拳头”产品的市场竞争力,满足不同客户对于不锈钢产品耐腐蚀性能的需求。  目前,腐蚀实验室已进入电化学腐蚀的实验性检测阶段,同时接受并完成了天风不锈钢产品的酸洗实验,均达到了预期效果。据了解,该实验室后期将会陆续接受多种检验工作。腐蚀实验室的投入使用,将为酒钢产品的生产工艺研究和产品质量的优化做出贡献。
  • 纳克成功中标江苏天淮钢管有限公司油井管生产线技术改造项目
    近日,受江苏天淮钢管有限公司委托,中钢招标有限责任公司对其油井管生产线技术改造项目-检验室设备供货和总承包管理进行了国内竞争性公开招标,最终北京纳克分析仪器有限公司以较大的优势击败其他竞争单位成功中标,总合约金额八百余万。这次中标使纳克整体实验室项目迈上一个新的台阶,也验证了纳克公司大胆尝试拓展业务领域的成功决策。纳克公司正不断迈向一个新的纪元。  2010年纳克公司整合内部资源,并联合国家钢铁材料测试中心、国家钢铁产品质量监督检验中心、中实国金国际实验室能力验证中心,成立整体实验室项目组。为金属领域内企业的实验室建设,提供前期规划、技术设计、咨询、实施、培训等全方位服务。从业人员由上述四个单位的资深专家组成,具有多年的实验室仪器应用、开发及人员培训工作经验。  纳克整体实验室项目组自成立以来,凭借着其丰富的行业经验、雄厚的技术实力、得天独厚的资源网络,严谨敬业的工作态度,迅速在同行业中异军突起,屡屡在各大投标工程中脱颖而出,并获得外界的一致好评。目前正在操作的项目有:新兴铸管股份有限公司-复合管理化检测中心项目 中宝滨海镍业有限公司-镍铁分析及环境监测理化检验中心项目 宜昌三峡全通涂镀板股份有限公司-镀锌板及彩涂板理化检测中心项目等。
  • 特尔诺发布特尔诺实验室净化系统工程T-JH001新品
    特尔诺实验室净化系统工程T-JH001实验室净化初步设计说明一、设计内容 :本实验室初步设计内容为:净化送风系统、空调、排风系统、彩钢板吊顶、围护、隔墙、净化密封门、送风机组、电器、照明控制等。二、设计依据:1、客户提供的设计图及有关技术要求。2、洁净厂房设计规范(GB50073) 一2002)3、通风与空调工程施工质量验收规范(GB50243-2002)4、当地室外计算气象参数。三、室内设计参数(静态)无菌室1、温度: 20-25°C+1°C2、相对湿度: 50%-65%+5%3、换气次数: 30- -35次/n4、洁净度:十万级5、压差: 5-20Pa6、噪声:≤65dB (A)7、工作照度: 300Lx四、气流组织及送、回、排风本工程空调、净化分为单元式独立控制各系统。1、设计送风量为(3000m*/n) 送风机、机箱采用EPS夹芯彩钢板制作,排风量为300m3/n、机箱同样采用彩钢板制作。2、送风、空调系统为初、中效、高效三级过滤。五、冷、热源及空调1、实验室区域采用壹台风冷、热泵管道式空调机组。六、结构部分1、吊顶--部分全部采用EPS彩钢夹芯板。厚度为: L=0.426mm,韩国钢板,泡沫容量为L=14kg/立方,双面贴膜,吊顶、吊筋采用平行直吊。吊顶高度为2. 4米。2、隔断维护采用EPS彩钢夹芯板、厚度为: L=50mm, 钢板为L=0.426mm, 韩国钢板,泡沫容量为L=14kg/立方,单面贴膜,所有明处的铝合金型材为常熟喷塑型材。3、门]采用新型双密封型材、门框型材为型材制作,锁为不锈钢执手门]锁,便于开门。4、采光固定窗采用铝合金框架。压线为圆弧型,单层浮法平板玻璃,厚度为L=5mm,铝合金框架为喷塑材料。5、吊顶、维护、地面之间的直角,均用.R=50铝合金圆角作装饰过渡、维护转角采用铝合金竖柱圆弧过度,铝型材为银白色材料。七、净化产品部分1、高效送风口静压箱为钢制喷塑,高效过滤器边框为铝合金制。2、散流器为铝合金。八、风管部分1、镀锌板采用优质武钢同类产品,按图纸要求制作安装。2、保温材料采用PEF橡塑隔热板、厚度L =20mm。九、风量调节部分1、防火阀均采用国内优质名牌产品。密闭对开多叶调节阀采用L=1.2 mm,优质钢板制作。:2、单层铝合金百叶风口可调节。3、防雨百叶风口为铝合金制加强型。十、电器、照明部分1、净化区--采用吸顶式净化荧光灯及国标电线、穿线管、开关、插座等按相关要求选用优质产品。2、普通区--采用吸顶式荧光灯。3、电器控制柜、照明控制箱等均采用国内优质名牌产品。 创新点:特尔诺实验室净化系统工程T-JH001最新净化方案,与上一代产品相比,在材料选用上更加精细,门采用新型双密封型材、门框型材为型材制作,锁为不锈钢执手门]锁,便于开门。吊顶、维护、地面之间的直角,均用.R=50铝合金圆角作装饰过渡、维护转角采用铝合金竖柱圆弧过度,在使用上更加方便。特尔诺实验室净化系统工程T-JH001
  • 勤卓科技发布勤卓小型烤箱真空鼓风高温烘干箱QZ-225E新品
    一、用途可供各工矿企业、科研单位、大专院校实验室,干燥、烘焙、熔蜡、灭菌之用。本恒温烤箱zui高温度300℃。它适用与烘焙,热处理或其他加热用,也是实验室常备仪器。恒温烤箱之工作温度可由室温起至zui高温度止,在此范围内可任意选定工作温度,选定后可借箱内自动控制系统使温度恒温。本恒温箱装有电动鼓风机,促使室内热空气机械对流,使室内温度更为均匀.本恒温烤箱结构精密,控温灵敏准确,操作简单,工矿及大专院校科研单位等均可采用。本恒温烤箱是新一代产品,数显控温灵活、准确,清晰直观。 高温鼓风干燥箱精密烘箱工业烘烤机直销【规格参数】 更高温度到达时间:20min 温度偏差:±1℃ 温度显示方法测量和设定温度:LED数字显示 温度传感器工业铂电阻:(PT100) 定 时 器: 1~999分钟 外箱材质:防锈处理冷轧钢板静电喷塑 内箱材料: 镀锌板 隔热材料: 超细玻璃纤维 大门密封: 环保型硅橡胶条 加 热 器 :镍铬电加热器 数显控温仪;HK-70A 2.0KW内腔:450*450*350mm外箱:680*770*510mmHK-136A 2.4KW内腔:550*550*450mm外箱:820*900*670mm HK-225A 3.5KW内腔:750*600*500外箱:1020*950*720 HK-640A 6.0KW内腔:1000*800*800mm外箱:1330*1150*1020 380mmHK-960A 9.0KW内腔:1200*1000*800mm外箱:1500*1330*1090mm 箱体材质1、箱体采用整体式,内部材质采用SU304高级不锈钢板,外壳采用冷轧钢板防静电喷塑,隔热层采用高级超细玻璃保温棉,厚度100mm,整箱牢固结实美观大方2、设有单开门,门中设有钢化玻璃观察窗,门密封采用耐温、防水、防油有机硅胶密封条。五、送风循环系统风道位于试验箱后部加层,其内分布加热、风叶、PT100温度传感器等装置。当风机高速旋转时,将工作室中空气从下部吸入风道内,与加热器产生的热量在风道中充分混合,从工作室上方百叶窗中均匀吹出,在工作室中与试品进行热交换,交换后的空气再被吸入风道内进行混合,反复循环。从而达到目标温度要求,同时保证试验箱内,获得较高的温度均匀指标。展望未来,面对瞬息万变的市场,勤卓环境有限公司将以全新的面貌、创建更高品质的品牌意识,为客户提供专业技术支援,服务企业、服务社会。创新点:优质钢板,造型美观,新颖勤卓小型烤箱真空鼓风高温烘干箱QZ-225E
  • 海关总署关于发布《进出口工业产品风险分级基本要求》等84项行业标准并废止5项行业标准的公告
    现发布《进出口工业产品风险分级基本要求》等84项行业标准(目录见附件1)。《进口再生原料放射性污染检验规程》(SN/T 0570—2007)等11项被代替标准自新标准实施之日起废止。本次发布的标准文本可通过中国技术性贸易措施网站(http://www.tbtsps.cn)标准栏目查阅。《入出境航空器消毒规程》(SN/T 1268—2010)等5项行业标准(见附件2)自本公告发布之日起废止。特此公告。附件:1.《进出口工业产品风险分级基本要求》等84项行业标准目录.xls2.废止行业标准目录.xls海关总署2023年5月5日附件1:《进出口工业产品风险分级基本要求》等84项行业标准目录序号标准编号标准名称替代标准号实施日期1SN/T 5489-2023进出口工业产品风险分级基本要求2023-12-12SN/T 0570-2023进口再生原料放射性污染检验规程SN/T 0570-20072023-12-13SN/T 1429.1-2023进口信息技术设备检验规程 第1部分:通用要求SN/T 1429.1-20122023-12-14SN/T 1537-2023进口矿产品放射性检验规程SN/T 1537-20052023-12-15SN/T 1631.3-2023进口机床产品检验规程 第3部分:磨床SN/T 1631.3-20052023-12-16SN/T 1781-2023进出口化妆品中咖啡因的测定SN/T 1781-20062023-12-17SN/T 2108-2023进出口化妆品中巴比妥类的测定SN/T 2108-20082023-12-18SN/T 2249-2023塑料原料及其制品中34种增塑剂的测定 气相色谱-质谱法SN/T 2249-2009SN/T 2250-20092023-12-19SN/T 2775-2023商品化食品检测试剂盒评价方法SN/T 2775-20112023-12-110SN/T 2953-2023生铁中硅、铬、锰、磷、钼、镍、钛、钒、钨、铜、铝、锑的测定 电感耦合等离子体发射光谱法SN/T 2953-20112023-12-111SN/T 3200-2023海关技术规范体系表构建规范SN/T 3200-20122023-12-112SN/T 3323.7-2023氧化铁皮 第7部分:游离α-SiO2含量的测定 X射线衍射K值法2023-12-113SN/T 4656.9-2023进出口纺织品生物安全检验方法 第9部分:肠出血性大肠杆菌O157:H72023-12-114SN/T 5326.5-2023进出口食品化妆品专业分析方法验证指南 第5部分:免疫学方法2023-12-115SN/T 5410.2-2023铅矿及主要含铅的矿渣鉴别方法 第2部分:黄渣2023-12-116SN/T 5432-2023抗菌纺织品抗菌性能的测定 ATP荧光分析法2023-12-117SN/T 5454-2023病媒生物形态学鉴定标准编写技术要求2023-12-118SN/T 5490-2023海关技术规范方法验证工作指南2023-12-119SN/T 5491-2023电镀锌板与热镀锌板鉴别方法2023-12-120SN/T 5492-2023电子电气产品聚合物材料中多溴联苯、多溴二苯醚的测定 裂解-气相色谱-质谱定性筛选法2023-12-121SN/T 5493-2023固体和液体样品中29种芬太尼的测定 液相色谱-四级杆/飞行时间质谱法2023-12-122SN/T 5494-2023过氧化甲基乙基酮配制品中过氧化甲乙酮含量的测定 滴定法2023-12-123SN/T 5495-2023含铁尘泥 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法2023-12-124SN/T 5496-2023金属材料疲劳特性的评价 非线性超声法2023-12-125SN/T 5497-2023进口混合橡胶通用技术规范2023-12-126SN/T 5498-2023进口轻质循环油检验鉴别规程2023-12-127SN/T 5499-2023矿产品中滑石含量的测定 X射线衍射全谱拟合法2023-12-128SN/T 5500.1-2023进口工程机械检验技术要求 第1部分:混凝土搅拌机的排放2023-12-129SN/T 5500.2-2023进口工程机械检验技术要求 第2部分:液压挖掘机的排放2023-12-130SN/T 5501.1-2023进口机器人检验技术要求 第1部分:通用要求2023-12-131SN/T 5501.2-2023进口机器人检验技术要求 第2部分:工业机器人用柔性电缆2023-12-132SN/T 5502.1-2023进口无人机检验技术要求 第1部分:通用要求2023-12-133SN/T 5503-2023进出口化妆品中乙酸乙烯酯的测定 顶空气相色谱-质谱法2023-12-134SN/T 5509-2023进出口婴幼儿咀嚼辅食器安全要求2023-12-135SN/T 5510-2023橡胶及橡胶制品中苯酚含量的测定 气相色谱质谱法2023-12-136SN/T 5511-2023出口调味料、调味面制品及肉制品中罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因的测定 液相色谱-质谱/质谱法2023-12-137SN/T 5516.1-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第1部分:沙门氏菌2023-12-138SN/T 5516.2-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第2部分:志贺氏菌2023-12-139SN/T 5516.3-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第3部分:金黄色葡萄球菌2023-12-140SN/T 5516.4-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第4部分:副溶血性弧菌2023-12-141SN/T 5516.5-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第5部分:克罗诺杆菌属2023-12-142SN/T 5516.6-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第6部分:大肠埃希氏菌O1572023-12-143SN/T 5516.7-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第7部分:产志贺毒素大肠埃希氏菌2023-12-144SN/T 5516.8-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第8部分:空肠弯曲菌2023-12-145SN/T 5516.9-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第9部分:单核细胞增生李斯特氏菌2023-12-146SN/T 5516.10-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第10部分:小肠结肠炎耶尔森氏菌2023-12-147SN/T 5516.11-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第11部分:肺炎克雷伯氏菌2023-12-148SN/T 5516.12-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第12部分:铜绿假单胞菌2023-12-149SN/T 5516.13-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第13部分:蜡样芽孢杆菌2023-12-150SN/T 5516.14-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第14部分:产气荚膜梭菌2023-12-151SN/T 5516.15-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第15部分:霍乱弧菌2023-12-152SN/T 5516.16-2023出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第16部分:创伤弧菌2023-12-153SN/T 5522.1-2023食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第1部分:红薯淀粉2023-12-154SN/T 5522.2-2023食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第2部分:木薯淀粉2023-12-155SN/T 5522.3-2023食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第3部分:马铃薯淀粉2023-12-156SN/T 5522.4-2023食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第4部分:藕淀粉2023-12-157SN/T 5522.5-2023食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第5部分:葛根淀粉2023-12-158SN/T 5522.6-2023食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第6部分:山药淀粉2023-12-159SN/T 5522.7-2023食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第7部分:玉米淀粉2023-12-160SN/T 5522.8-2023食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第8部分:小麦淀粉2023-12-161SN/T 5522.9-2023食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第9部分:绿豆淀粉2023-12-162SN/T 5522.10-2023食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第10部分:豌豆淀粉2023-12-163SN/T 5559-2023汽油中铅、铁、锰的测定 电感耦合等离子体质谱法2023-12-164SN/T 5560-2023化妆品光毒性试验 光反应性的测定 活性氧试验2023-12-165SN/T 5563-2023进出口肥料检验规程2023-12-166SN/T 5564-2023船用残渣燃料油中酚类和脂肪酸甲酯类化合物的测定 气相色谱-质谱/质谱法2023-12-167SN/T 5565-2023船运含硫化氢原油手工取样规程2023-12-168SN/T 5566-2023激光显微拉曼光谱分析方法通则2023-12-169SN/T 5571-2023固体废物鉴别抽样导则2023-12-170SN/T 5572-2023进口货物固体废物属性鉴别 通用程序2023-12-171SN/T 5575-2023进口矿产品外来夹杂物控制与监管技术规范2023-12-172SN/T 5576-2023煤中氟和氯的测定 在线燃烧-离子色谱法2023-12-173SN/T 5577-2023锰矿及主要含锰物料鉴别方法 通则2023-12-174SN/T 5578-2023皮革中甲基环硅氧烷的测定 顶空-气相色谱-质谱法2023-12-175SN/T 5579-2023炭素材料石墨化度的测定 X射线衍射法2023-12-176SN/T 5580-2023铜精矿中金含量的测定 泡塑基颗粒活性炭富集分离-电感耦合等离子体发射光谱法2023-12-177SN/T 5581-2023再生丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物中单体含量的测定 元素分析法2023-12-178SN/T 5582-2023再生聚酰胺共混物中聚酰胺66含量的测定 裂解/气相色谱-质谱法2023-12-179SN/T 5583-2023再生橡胶及其制品中芘等10种芘类化合物的测定 气相色谱-质谱法 2023-12-180SN/T 5589.1-2023进出口商品质量安全风险评估方法 第1部分:层次分析法2023-12-181SN/T 5589.2-2023进出口商品质量安全风险评估方法 第2部分:风险矩阵法2023-12-182SN/T 5589.3-2023进出口商品质量安全风险评估方法 第3部分:故障树法2023-12-183SN/T 5590.1-2023进口机电产品固体废物属性鉴别指南 旧机械硬盘2023-12-184SN/T 5591-2023进口无人机检验方法 环境适应性检验2023-12-1附件2:废止行业标准目录序号标准编号标准名称1SN/T 1268-2010入出境航空器消毒规程2SN/T 1641-2011国境口岸卫生处理单位基本配置3SN/T 3743-2013口岸卫生处理工作质量监督检查规程4SN/T 4402-2015入境废纸卫生处理规程5SN/T 1234-2015入出境航空器废弃物消毒规程
  • 2023年12月份有371项标准将实施
    2023年12月份有371项标准将实施我们通过国家标准信息平台查询到,在2023年12月份将有371项与仪器及检测行业的国家标准、行业标准和地方标准将实施,具体数量明细如下:在12月份新实施的标准中,与机械车辆相关的标准有91个,占据了25%,紧随其后的领域为食品和冶金矿产。与机械车辆相关的91个标准中,主要为国家推荐性标准,主要包括机动车、自行车、轴承、紧固件等相关标准。食品相关标准56个,主要涉及食品产品标准、植物源成分检测和致病菌检测等。在12月份新实施的标准中,包含了多品类科学仪器,如:实时荧光PCR仪 、气相色谱-质谱仪 、液相色谱-质谱/质谱仪 、液相色谱-四级杆/飞行时间质谱仪 、在线燃烧-离子色谱仪 、电感耦合等离子体质谱仪 、气相色谱-质谱/质谱仪 、电感耦合等离子体发射光谱仪 、X射线衍射仪 、火焰原子吸收光谱仪 、高频-红外吸收仪 、原子荧光光谱仪 、裂解/气相色谱-质谱仪 等。具体2023年12月份主要新实施的标准如下:需要相关标准的,点击链接即可下载收藏↓仪器仪表与计量标准(10个)GB/T 12274.401-2023 有质量评定的石英晶体振荡器 第4-1部分:空白详细规范 能力批准 GB/T 27700.1-2023 有质量评定的声表面波滤波器 第1部分 : 总规范 GB/T 22362-2023 实验室玻璃仪器 烧瓶 GB/T 42555-2023 计量器具控制软件的通用要求 GB/T 42554-2023 计量器具环境试验的通用要求 GB/T 42754-2023 干式化学分析仪性能评价通则 SN/T 5566-2023 激光显微拉曼光谱分析方法通则 GB/T 42753-2023 实时荧光定量PCR仪性能评价通则 GB/T 42431-2023 飞机交流感应电动机驱动的变量液压泵通用规范 GB/T 9452-2023热处理炉有效加热区测定方法农林牧渔食品标准(56个)GB 1352-2023 大豆 GB 1351-2023 小麦 GB/T 42538.2-2023 农林拖拉机 安全 第2部分: 窄 轮距和小型拖拉机 GB/T 42538.1-2023 农林拖拉机 安全 第1部分:基本型拖拉机 GB/T 25419-2023 果树剪枝机 GB/T 21016-2023 小麦 干燥技术 规范 GB/T 25171-2023 畜禽养殖环境与废弃物管理术语 GB/T 26938-2023 牛体内胚胎生产与移植技术规程 GB/T 18781-2023 珍珠分级 SN/T 5563-2023 进出口肥料检验规程 SN/T 5560-2023 化妆品光毒性试验 光反应性的测定 活性氧试验 SN/T 5522.10-2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第10部分:豌豆淀粉 SN/T 5522.9-2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第9部分:绿豆淀粉 SN/T 5522.8-2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第8部分:小麦淀粉 SN/T 5522.7-2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第7部分:玉米淀粉 SN/T 5522.6-2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第6部分:山药淀粉 SN/T 5522.5-2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第5部分:葛根淀粉 SN/T 5522.4-2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第4部分: 藕 淀粉 SN/T 5522.3-2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第3部分:马铃薯淀粉 SN/T 5522.2-2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第2部分:木薯淀粉 SN/T 5522.1-2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第1部分:红薯淀 粉 SN/T 5516.16-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第16部分:创伤弧菌 SN/T 5516.15-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第15部分:霍乱弧菌 SN/T 5516.14-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第14部分:产气荚膜梭菌 SN/T 5516.13-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第13部分:蜡样芽孢杆菌 SN/T 5516.12-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第12部分:铜绿假单胞菌 SN/T 5516.11-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第11部分:肺炎克雷伯氏菌 SN/T 5516.10-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第10部分:小肠结肠炎耶尔森氏菌 SN/T 5516.9-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第9部分:单核细胞增生李斯 特 氏菌 SN/T 5516.8-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第8部分:空肠弯曲菌 SN/T 5516.7-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第7部分: 产志贺 毒素大肠埃希氏菌 SN/T 5516.6-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第6部分:大肠埃希氏菌O157 SN/T 5516.5-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第5部分: 克罗诺杆菌 属 SN/T 5516.4-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第4部分:副溶血性弧菌 SN/T 5516.3-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第3部分:金黄色葡萄球菌 SN/T 5516.2-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第2部分:志贺氏菌 SN/T 5516.1-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶 介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第1部分:沙门氏菌 SN/T 5511-2023 出口调味料、调味面制品及肉制品中罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因的测定 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 5509-2023 进出口婴幼儿咀嚼辅食器安全要求 SN/T 5503-2023 进出口化妆品中乙酸乙烯酯的测定 顶空气相色谱-质谱法 SN/T 5326.5-2023 进出口食品化妆品专业分析方法验证指南 第5部分:免疫学方法 SN/T 2775-2023 商品化食品检测试剂 盒评价 方法 SN/T 2108-2023 进出口化妆品中巴比妥类的测定 SN/T 1781-2023 进出口化妆品中咖啡因的测定 DB31/T 1426-2023 农产品质 量安全 基层监督管理工作规范 DB31/T 1424-2023 林业有害生物防治服务组织能力评价导则 DB31/T 1420-2023 冷 链食品 及相关物体表面新型冠状病毒样本采集技术规范 DB36/T 1786-2023 淡水鱼苗种产地检疫技术规范 DB36/T 1785-2023 丘陵果园机械化开沟施肥技术规程 DB36/T 1784-2023 水稻生产托管服务规范 DB36/T 1783-2023 幼龄猕猴桃果园套种羽扇 豆 技术规程 DB36/T 1782-2023 “金艳”和“红阳”猕猴桃鲜果品质标准 DB36/T 1781-2023 香芹大棚越夏生产技术规程 DB36/T 780-2023 草鱼疫苗免疫技术规程 GB/T 42780-2023 肉桂产品质量等级 GB/T 22561-2023 真空热处理 环境环保标准(23个)SN/T 5572-2023 进口货物固体废物属性鉴别 通用程序 SN/T 5571-2023 固体废物鉴别抽样导则 GB/T 42866-2023 煤化工废水处理与回用技术导则 GB/T 42867-2023 煤矿预排水综合利用技术导则 GB/T 14416-2023 锅炉蒸汽的采样方法 GB/T 41339.4-2023 海洋生态修复技术指南 第4部分:海草床生态修复 GB/T 42640-2023 多波束水下地形测量技术规范 GB/T 13277.1-2023 压缩空气 第1部分:污染物净化等级 GB/T 42629.3-2023 国际海底区域和公海环境调查规程 第3部分:海洋生物调查 GB/T 3785.1-2023 电声学 声级计 第1部分:规范 GB/T 42559-2023 声学 干涉型光纤水听器相移灵敏度测量 GB/T 21228.2-2023 声学 表面声 散射特性 第2部分:自由场方向性扩散系数测量 GB/T 42552.1-2023 声学 小楼板模块测量 覆 面层撞击声改善量的实验室方法 第1部分:重质密实楼板 GB/T 42557-2023 射电望远镜电磁环境保护技术规范 GB/T 42532-2023 湿地退化评估技术规范 SN/T 5493-2023 固体和液体样品中29种芬太尼的测定 液相色谱-四级杆/飞行时间质谱法 SN/T 0570-2023 进口再生原料放射性污染检验规程 GB/T 42632-2023 海洋生态环境水下有缆在线监测系统技术要求 GB/T 42631-2023 近岸海洋生态健康评价指南 GB/T 42629.2-2023 国际海底区域和公海环境调查规程 第2部分:海洋化学调查 GB/T 42629.1-2023 国际海底区域和公海环境调查规程 第1部分:总则 GB/T 26747-2023 水处理装置用复合材料罐 GB/T 42529-2023 新型墙 体材料湿传导 及相变呼吸功能的评价要求 医药卫生标准(20个)GB/T 14191.3-2023 假肢学和矫形器学 术语 第3部分:矫形器术语 GB/T 42770-2023 造口 栓 GB/T 42769-2023 假肢和矫形器 功能缺失 矫形器治疗的患者、临床治疗目标、矫形器功能要求的描述 GB/T 42763-2023口腔清洁护理用品安全评估指南GB/T 42761-2023 口腔清洁护理液对牙齿硬组织潜在腐蚀性的评估方法 GB 11236-2021含铜宫内节育器 技术要求与试验方法WS/T 823—2023 产房医院感染预防与控制标准 WS/T 822—2023 蚤 类密度监测方法标准 DB14/T 2804—2023 同一法人药品批发企业和零售连锁企业 统一储配管理规范 DB14/T 2803—2023 药品委托储存配送管理规范 DB31/T 1425-2023 狂犬病防疫示范村建设规范 DB31/T 1419-2023 医疗付费“一件事”应用规范 DB31/T 1421-2023 室内空气中新型冠状病毒采样和分析技术规范 YY/T 1821-2022 X射线计算机体层摄影设备体型特异性剂量估算值计算方法 YY/T 1817-2022 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) SN/T 5454-2023 病媒生物形态学鉴定标准编写技术要求 GB/T 23698-2023 三维扫描人体测量方法的一般要求 GB/T 20783-2023稳定性二氧化氯溶液GB/T 42525-2023微滤膜除菌过滤系统技术规范GB/Z 42540-2023 制药装备密闭性技术指南 固体制剂 石油天然气标准(19个)GB/T 42864-2023 液化天然气的取样设施及取样性能检验 GB/T 22513-2023石油天然气钻采设备 井口装置和采油树GB/T 42638-2023 煤矿井下煤层瓦斯抽采半径直接测定方法 抽采量法 GB/T 13813-2023 煤矿用金属材料摩擦火花安全性试验方法和判定规则 GB/T 29119-2023 煤层气资源勘查技术规范 GB/T 20322-2023 石油及天然气工业 往复压缩机 GB/T 25359-2023石油及天然气工业 集成撬装往复压缩机GB/T 42541-2023 燃气管道涂覆钢管 GB/T 15663.2-2023 煤矿科技术语 第2部分:井巷工程 GB/T 42601.3-2023 石油、重化学和天然气工业 润滑、轴密封和控制油系统及辅助设备 第3部分:一般用途的油系统 GB/T 42601.1-2023石油、重化学和天然气工业 润滑、轴密封和控制油系统及辅助设备 第1部分:一般要求SN/T 5576-2023 煤中氟和氯的测定 在线燃烧-离子色谱法 SN/T 5559-2023 汽油中铅、铁、锰的测定 电感耦合等离子体质谱法 SN/T 5565-2023 船运含硫化氢原油手工取样规程 SN/T 5564-2023 船用残渣燃料油中酚类和脂肪酸甲酯类化合物的测定 气相色谱-质谱/质谱法 SN/T 5498-2023 进口轻质循环油检验鉴别规程 GB/T 42669-2023 原油船货油舱用耐腐蚀球扁钢 GB/T 269-2023 润滑脂和 石油脂 锥入度测定法 GB/T 18604-2023 用气体超声流量计测量天然气流量 冶金矿产标准(52个)DB36/T 1780-2023 离子吸附型废弃稀土矿区土壤质量调查评 价技术 规范 SN/T 1537-2023 进口矿产品放射性检验规程 SN/T 2953-2023 生铁中硅、铬、锰、磷、 钼 、镍、钛、钒、钨、铜、铝、锑的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 SN/T 5410.2-2023 铅矿及主要含铅的矿渣鉴别方法 第2部分:黄渣 SN/T 3323.7-2023 氧化铁皮 第7部分:游离α-SiO2含量的测定 X射线衍射K值法 SN/T 5491-2023 电镀锌板与热镀锌板鉴别方法 SN/T 5495-2023 含铁尘泥 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法 SN/T 5496-2023 金属材料疲劳特性的评价 非线性超声法 SN/T 5499-2023 矿产品中滑石含量的测定 X射线衍射全谱拟合法 SN/T 5575-2023 进口矿产品外来夹杂物控制与监管技术规范 SN/T 5577-2023 锰矿及主要含锰物料鉴别方法 通则 SN/T 5580-2023 铜精矿中金含量的测定 泡塑基颗粒活性炭富集分离-电感耦合等离子体发射光谱法 GB/T 8151.25-2023 锌 精矿化学分析方法 第25部分: 铟 含量的测定 火焰原子吸收光谱法 GB/T 42513.1-2023 镍合金化学分析方法 第1部分: 铬 含量的测定 硫酸亚铁 铵 电位滴定法 GB/T 42514-2023 铝及铝合金阳极氧化膜及有机聚合物膜的腐蚀评定 图表法 GB/T 42515-2023 金属粉末 铁、铜、锡和青铜粉末中酸不溶物含量的测定 GB/T 26416.9-2023 稀土铁合金化学分析方法 第9部分:磷量的测定 铋磷 钼 蓝分光光度法 GB/T 8152.17-2023 铅精矿化学分析方法 第17部分:铝、镁、铁、铜、锌、镉、砷、锑、铋、钙含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 GB/T 42512-2023 铜合金护套无缝盘管 GB/T 42511-2023 硬质合金 钴粉中 钙、铜、铁、钾、镁、锰、钠、镍和锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法 GB/Z 42520-2023 铁矿石X射线荧光光谱分析实验室操作指南 GB/T 20078-2023 铜和 铜合金 锻件 GB/T 6150.18-2023 钨 精矿化学分析方法 第18部分: 钡 含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 GB/T 41754-2023 核电站用双相不锈钢钢板 GB/T 42531-2023低热矿渣硅酸盐水泥GB/T 42524-2023 散装铁矿粉 适运水分限量的测定 压实曲线法 GB/T 42544-2023 铝及铝合金阳极氧化膜及有机聚合物膜的腐蚀评定 栅格法 GB/T 26416.8-2023 稀土铁合金化学分析方法 第8部分:硅量的测定 光度法 GB/T 26416.7-2023 稀土铁合金化学分析方法 第7部分:碳、 硫量的 测定 高频-红外吸收法 GB/T 42522-2023 铁矿烧结系统静态漏风率检测方法 GB/T 42523-2023 铁矿粉 湿容量的测定方法 GB/Z 42521-2023 铁矿石 试样的酸溶解或碱熔融方法 GB/T 20509-2023 电力机车接触材料用铜及铜合金线坯 GB/T 22640-2023 铝合金应力腐蚀敏感性评价试验方法 GB/T 7998-2023 铝合金晶间腐蚀敏感性评价方法 GB/T 8152.11-2023 铅精矿化学分析方法 第11部分:汞含量的测定 原子荧光光谱法和固体进样直接法 GB/T 25951-2023 镍及镍合金 术语和定义 GB/T 3622-2023 钛及钛合金带、箔材 GB/T 38470-2023 再生铜合金原料 GB/T 38472-2023 再生铸造铝合金原料 GB/T 38471-2023 再生铜原料 GB/T 10561-2023 钢中非金属夹杂物含量的测定 标准评级图显微检验法 GB/T 42903-2023 金属材料 蠕变裂纹及蠕变-疲劳裂纹扩展速率测定方法 GB/T 6730.51-2023 铁矿石 碳酸盐中碳含量的测定 烧碱石棉吸收重量法 GB/T 42622-2023 增材制造 激光定向能量沉积用钛及钛合金粉末 GB/T 42617-2023 增材制造 设计 金属材料激光粉末床熔融 GB/T 42630-2023 铜镍硫化物矿石化学物相分析方法 6 种矿物相中镍和 钴含量 的测定 GB/T 8358-2023 钢丝绳 破断拉力测定方法 GB/T 42433-2023 珠宝玉石鉴定 红外光谱法 GB/T 5989-2023 耐火材料 荷重软化温度试验方法(示差升温法) GB/T 42800-2023 高纯不透明石英玻璃 GB/T 33145-2023 大容积钢质无缝气瓶 化工塑料标准(22个)SN/T 2249-2023 塑料原料及其制品中34种增塑剂的测定 气相色谱-质谱法 SN/T 5497-2023 进口混合橡胶通用技术规范 SN/T 5510-2023 橡胶及橡胶制品中苯酚含量的测定 气相色谱质谱法 SN/T 5583-2023 再生橡胶及其制品中 芘 等10种 芘 类化合物的测定 气相色谱-质谱法 SN/T 5582-2023 再生聚酰胺共混物中聚酰胺66含量的测定 裂解/气相色谱-质谱法 SN/T 5581-2023 再生丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物中单体含量的测定 元素分析法 GB/T 42519-2023 橡胶 用于表征液体对硫化橡胶影响的标准参比弹性体(SREs) GB/T 42764-2023 塑料 在实验室中温条件下暴露于海洋接种物的材料固有需氧生物分解能力评估 试验方法与要求 GB/T 41638.3-2023 塑料 生物基塑料的碳足迹和环境足迹 第3部分:过程碳足迹 量化 要求与准则 GB/T 41638.2-2023 塑料 生物基塑料的碳足迹和环境足迹 第2部分:材料碳足迹 由空气中并入到聚合物分子中CO2的量(质量) GB/T 42527-2023 人行道密封胶分级和要求 GB/T 42526-2023 醇胺类脱硫脱碳剂 GB/T 42542-2023 纤维增强复合材料 密封压力容器加速吸湿及过饱和状态调节方法 GB/T 42880-2023 化学品 蜜蜂(Apis mellifera L.)慢性经口毒性试验(10天饲喂法) GB/T 42879-2023 化学品 新西兰泥 蜗 (Potamopyrgus antipodarum)繁殖试验 SN/T 5579-2023 炭素 材料石墨化度的测定 X射线衍射法 SN/T 5494-2023 过氧化甲基乙基酮配制品中过氧化甲乙酮含量的测定 滴定法 GB/T 42618-2023 增材制造 设计 高分子材料激光粉末床熔融 GB/T 42620-2023 增材制造 材料挤出成形用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS) 丝材 GB/T 30544.12-2023 纳米科技 术语 第12部分:纳米科技中的量子现象 SN/T 5492-2023 电子电气产品聚合物材料中多溴联苯、多溴二苯醚的测定 裂解-气相色谱-质谱定性筛选法 GB/T 17001.7-2023防伪油墨 第7部分:光学可变防伪油墨轻工纺织标准(15个)GB/T 42699.1-2023 纺织品 某些动物毛纤维蛋白 质组定性 和定量分析 第1部分: 还原蛋白质多肽分析液相色谱质谱(LC-ESI-MS)法 GB/T 42697-2023 非织造布 孔隙率测试方法 GB/T 42698-2023 纺织品 防透视性能的检测和评价 GB/T 42696-2023 纺织品 磷酸酯类化合物的测定 GB/T 42695-2023 纺织品 定量化学分析 木棉与某些其他纤维的混合物 GB/T 42694-2023 纺织品 表面抗润湿性能的检测和评价 接触角和 滚动角法 GB/T 42700-2023 纺织品 总硼含量的测定 GB/T 42702-2023 纸、纸板和纸制品 抗菌性能的测定 GB/T 21655.1-2023 纺织品 吸湿速干性的评定 第1部分: 单项组合试验法 SN/T 5432-2023抗菌纺织品抗菌性能的测定 ATP荧光分析法GB/T 8878-2023 针织内衣 GB/T 22862-2023 海岛丝织物 GB/T 17639-2023 土工合成材料 长丝纺粘 针刺非 织造土工布 SN/T 4656.9-2023 进出口纺织品生物安全检验方法 第9部分: 肠出血性 大肠杆菌O157:H7 SN/T 5578-2023 皮革中甲基环硅氧烷的测定 顶空-气相色谱-质谱法 电力半导体标准(42个)GB/T 42838-2023 半导体集成电路 霍尔电路测试方法 GB/T 42839-2023 半导体集成电路 模拟数字(AD)转换器 GB/T 42837-2023 微波半导体集成电路 放大器 GB/T 42836-2023 微波半导体集成电路 混频器 GB/T 42835-2023 半导体集成电路 片上系统(SoC) GB/T 37977.21-2023 静电学 第2-1部分:试验方法 材料和产品静电荷消散能力 GB/T 42848-2023 半导体集成电路 直接数字频率合成器测试方法 GB/T 42897-2023 微机电 系统(MEMS)技术 硅基MEMS纳米厚度膜抗拉强度试验方法 GB/T 42896-2023 微机电 系统(MEMS)技术 硅基MEMS纳尺度结构冲击试验方法 GB/T 42895-2023 微机电 系统(MEMS)技术 硅基MEMS微结构弯曲强度试验方法 GB/T 10067.417-2023 电热和电磁处理装置基本技术条件 第417部分:碳化硅单晶生长装置 GB/T 21972.3-2023 起重及冶金用变频调速三相异步电动机技术条件 第3部分:YZP系列起重及冶金用变频调速三相异步电动机(离心风机冷却)(机座号100~400) GB/T 9089.2-2023 户外严酷条件下的电气设施 第2部分:一般防护要求 GB/T 21972.2-2023 起重及冶金用变频调速三相异步电动机技术条件 第2部分:YZP系列起重及冶金用变频调速三相异步电动机(轴流风机冷却)(机座号:100~400) GB/T 10228-2023 干式电力变压器技术参数和要求 GB/T 42567.2-2023 工业过程测量变送器试验的参比条件和程序 第2部分:压力变送器的特定程序 GB/T 42567.1-2023 工业过程测量变送器试验的参比条件和程序 第1部分:所有类型变送器的通用程序 GB/T 42567.3-2023 工业过程测量变送器试验的参比条件和程序 第3部分:温度变送器的特定程序 GB/T 42556-2023 电能 表监督 管理规范 GB/T 42553-2023 电声学 确定声级计自由场响应修正值的方法 GB/T 3785.2-2023 电声学 声级计 第2部分:型式评价试验 GB/T 42709.7-2023 半导体器件 微电子机械器件 第7部分:用于射频控制和选择的MEMS体声波滤波器和双工器 GB/T 15092.3-2023 器具开关 第2-5部分:转换选择器的特殊要求 GB/T 42747-2023 超导条带光子探测器 暗计数率 GB/T 4937.27-2023 半导体器件 机械和气候试验方法 第27部分:静电放电(ESD)敏感度测试 机器模型(MM) GB/T 4937.42-2023 半导体器件 机械和气候试验方法 第42部分:温湿度贮存 GB/T 42741-2023 固体材料使用自由空间法的电磁参数测量方法 GB/T 30544.7-2023 纳米科技 术语 第7部分:纳米医学诊断和治疗 GB/T 4937.32-2023 半导体器件 机械和气候试验方法 第32部分:塑封器件的易燃性(外部引起的) GB/T 4937.31-2023 半导体器件 机械和气候试验方法 第31部分:塑封器件的易燃性(内部引起的) GB/T 4937.23-2023 半导体器件 机械和气候试验方法 第23部分:高温工作寿命 GB/T 38662.2-2023 物联网标识体系 Ecode标识应用指南 第2部分:电线电缆和光纤光缆 GB/T 42736-2023 半导电聚烯烃热收缩管 GB/T 42734-2023 中厚壁非 阻燃双 壁聚烯烃热收缩管 GB/T 42733-2023 电工用挤出PTFE软管 GB/T 42714-2023 电磁屏蔽热缩管通用规范 GB/T 42735-2023 应力控制聚烯烃热收缩管 GB/T 42719-2023 平面材料摩擦带电电压检测方法 GB/Z 42722-2023 工业领域电力需求 侧管理 实施指南 GB/T 42718-2023 包裹泡棉衬垫的电磁屏蔽效能通用技术要求 GB/T 17799.2-2023 电磁兼容 通用标准 第2部分:工业环境中的抗扰度标准 GB/T 11064.2-2023 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第2部分:氢氧化锂 含量的测定 酸碱滴定法 能源标准(17个)GB/T 42726-2023 电化学储能电站监控系统技术规范 GB/T 42717-2023 电化学储能电站并网性能评价方法 GB/T 42716-2023 电化学储能电站建模导则 GB/T 42715-2023 移动式储能电站通用规范 GB/T 42592-2023风力发电机组 风轮叶片超声波检测方法 GB/T 24716-2023 公路沿线设施太阳能供电系统通用技术规范 GB/T 30256-2023 节能量测量和验证技术要求 电机系统 GB/T 23479-2023 风力发电机组 双 馈 异步发电机 GB/T 20320-2023 风能发电系统 风力发电机组电气特性测量和评估方法 GB/T 42545-2023 核电厂橡胶衬里工程腐蚀控制全生命周期通用要求 GB/T 42680-2023 基于相位多普勒技术的液体燃料雾化特性测试方法 GB/T 12727-2023 核电厂安全重要电气设备鉴定 GB/T 42558.1-2023 高原用换流站电气设备抗震技术 第1部分:抗震试验及评价导则 GB/T 41232.3-2023 纳米制造 关键控制特性 纳米储能 第3部分:纳米材料接触电阻率和涂层电阻率的测试 GB/T 9169-2023 喷气燃料热氧化安定性测定法 GB/T 22077-2023 架空导线蠕变试验方法 GB/T 13674-2023 航空派生型燃气轮机燃料使用规范 机械车辆标准(91个)GB/T 42691.3-2023 道路车辆 局域互联网络(LIN) 第3部分:协议规范 GB/T 42691.2-2023 道路车辆 局域互联网络(LIN) 第2部分:传输 层协议 和网络层服务 GB/T 42691.7-2023道路车辆 局域互联网络(LIN) 第7部分:电气物理层(EPL)一致性测试规范GB/T 42691.8-2023 道路车辆 局域互联网络(LIN) 第8部分:电气物理层(EPL)规范:直流电源线上的局域互联网络(DC-LIN) GB/T 42691.6-2023 道路车辆 局域互联网络(LIN) 第6部分:协议一致性测试规范 GB/T 42691.5-2023 道路车辆 局域互联网络(LIN) 第5部分:应用程序接口 GB/T 42691.1-2023 道路车辆 局域互联网络(LIN) 第1部分:一般信息和使用案例定义 GB/T 14092.1-2023 机械产品环境条件 第1部分:湿热 GB/T 14092.2-2023 机械产品环境条件 第2部分:寒冷 SN/T 5501.2-2023 进口机器人检验技术要求 第2部分:工业机器人用柔性电缆 SN/T 5501.1-2023 进口机器人检验技术要求 第1部分:通用要求 SN/T 5500.2-2023 进口工程机械检验技术要求 第2部分:液压挖掘机的排放 SN/T 5500.1-2023 进口工程机械检验技术要求 第1部分:混凝土搅拌机的排放 SN/T 5502.1-2023 进口无人机检验技术要求 第1部分:通用要求 SN/T 5591-2023 进口无人机检验方法 环境适应性检验 SN/T 5590.1-2023 进口机电产品固体废物属性鉴别指南 旧机械硬盘 GB/T 42691.4-2023 道路车辆 局域互联网络(LIN) 第4部分:12V/24V电气物理层规范 GB/T 42740-2023 轨道交通用电线电缆 安全导 则 GB/T 42591-2023 燃气轮机 质量控制规范 GB/T 39545.4-2023 闭式齿轮传动装置的零部件设计和选择 第4部分:挠性联轴器平衡等级 GB/T 42598-2023 机械安全 使用说明书 起草通则 GB/T 35205.2-2023 越野叉车 安全要求及验证 第2部分:回转式叉车 GB/T 10827.4-2023 工业车辆 安全要求和验证 第4部分:无人驾驶工业车辆及其系统 GB/T 4678.16-2023 压铸模 零件 第16部分: 扁 推杆 GB/T 42628-2023 机床安全 金属锯床 GB/T 42627-2023 机械安全 围栏防护系统 安全要求 GB/T 42626-2023 车用压缩氢气纤维全缠绕气瓶定期检验与评定 GB/T 42614-2023 滑动轴承 金属无法兰薄壁轴瓦 σ0.01*极限值的测定 GB/T 35205.6-2023 越野叉车 安全要求及验证 第6部分:倾斜式司机室 GB/T 42613-2023 滑动轴承 轴承材料试验 静态条件下抗润滑剂腐蚀能力 GB/T 42609-2023 煤粉给料三通换向阀 GB/T 16674.3-2023 六 角法兰面螺栓 小系列 A级( 扳拧特性 按B级) GB/T 4502-2023 轿车轮胎性能室内试验方法 GB/T 12541-2023 汽车通过性试验方法 GB/T 30195-2023 轿车轮胎耐撞击性能试验方法 摆锤法 GB/T 16732-2023 建筑供暖通风空调净化设备 计量单位及符号 GB/T 36507-2023 工业车辆 使用、操作与维护安全规范 GB/T 26968-2023 饲料机械 产品型号编制方法 GB/T 42784.1-2023 越野叉车 验证视野的试验方法 第1部分:伸缩臂式叉车 GB/T 4678.14-2023 压铸模 零件 第14部分:限位钉 GB/T 42685-2023 机动车检验术语 GB/T 26778-2023 汽车列车性能要求及试验方法 GB/T 5972-2023 起重机 钢丝绳 保养、维护、检验和报废 GB/T 8094-2023 收获机械 联合收割机 粮箱容量及卸粮机构 性能的测定 GB/T 8190.4-2023往复式内燃机 排放测量 第4部分:不同用途发动机的稳态和瞬态试验循环GB/T 17909.4-2023 起重机 操作手册 第4部分:臂架起重机 GB/T 18453.4-2023 起重机 维护手册 第4部分:臂架起重机 GB/Z 42533-2023 液压传动 系统 系统 清洁度与构成该系统的元件清洁度和油液污染 度理论 关联法 GB/T 274-2023 滚动轴承 倒角尺寸 最大值 GB/T 299-2023滚动轴承 双列圆锥滚子轴承 外形尺寸GB/T 304.3-2023 关节轴承 第3部分:配合 GB/T 273.1-2023 滚动轴承 外形尺寸总方案 第1部分:圆锥滚子轴承 GB/T 12765-2023 关节轴承 安装尺寸 GB/T 300-2023 滚动轴承 四列圆锥滚子轴承 外形尺寸 GB/T 21559.2-2023 滚动轴承 直线运动滚动支承 第2部分:额定静载荷 GB/T 21559.1-2023 滚动轴承 直线运动滚动支承 第1部分:额定动载荷和额定寿命 GB/T 9239.31-2023 机械振动 转子平衡 第31部分: 机器不平衡易变性和不平衡灵敏度 GB/T 12223-2023 部分回转阀门驱动装置的连接 GB/T 20456-2023 便携式链锯 非手动触发 式锯链 制动器性能 GB/T 10827.6-2023 工业车辆 安全要求和验证 第6部分:货物及人员载运车 GB/T 15116-2023 压铸铜合金及铜合金压铸件 GB/T 7939.3-2023 液压传动连接 试验方法 第3部分:软管总成 GB/T 20333-2023 圆柱和圆锥管螺纹丝锥的基本尺寸和标志 GB/T 42539-2023 滚动轴承 轴承用陶瓷球 强度测定(缺口球试验) GB/T 42534.1-2023 流体传动系统及元件 参考词典规范 第1部分:组织结构概述 GB/T 1972.2-2023 碟形弹簧 第2部分:技术条件 GB/T 25711-2023 铸造机械 通用技术规范 GB/T 1972.1-2023 碟形弹簧 第1部分:计算 GB/T 2651-2023 金属材料焊缝破坏性试验 横向拉伸试验 GB/T 5267.1-2023 紧固件 电镀层 GB/T 3098.15-2023 紧固件机械性能 不锈钢螺母 GB/T 90.1-2023 紧固件 验收检查 GB/T 15856.5-2023 六 角 凸缘自钻自攻螺钉 GB/T 16824.1-2023 六 角凸缘自攻螺钉 GB/T 3098.6-2023 紧固件机械性能 不锈钢螺栓、螺钉和 螺柱 GB/T 7233.2-2023 铸钢件 超声检测 第2部分:高承压铸钢件 GB/T 12230-2023 通用阀门 不锈钢铸件技术条件 GB/T 8190.1-2023往复式内燃机 排放测量 第1部分:气体和颗粒排放物的试验台测量系统GB/T 1151-2023 内燃机 主轴瓦及连杆轴瓦 技术条件 GB/T 42687-2023 船舶与海洋技术 船用起重机 噪声要求与测量方法 GB/T 42704-2023 汽车内饰用纺织材料 挥发性有机物的测定 箱体法 GB/T 31887.5-2023 自行车 照明和回复反射装置 第5部分:自行车非发电机供电的照明系统 GB/T 42703-2023 自行车 鸣号装置 技术规范和试验方法 GB/T 31887.4-2023 自行车 照明和回复反射装置 第4部分:自行车发电机供电的照明系统 GB/T 42855-2023 氢燃料电池车辆加注协议技术要求 GB/T 42689-2023 船舶与海洋技术 船用起重机 制造要求 GB/T 70.3-2023 降低承载能力 內 六角沉头螺钉 SN/T 1631.3-2023 进口机床产品检验规程 第3部分:磨床 SN/T 1429.1-2023 进口信息技术设备检验规程 第1部分:通用要求 GB/T 42434-2023 飞机恒压变量液压泵通用规范 其他标准(4个)SN/T 5589.3-2023 进出口商品质量安全风险评估方法 第3部分:故障树法 SN/T 5589.2-2023 进出口商品质量安全风险评估方法 第2部分:风险矩阵法 SN/T 5589.1-2023 进出口商品质量安全风险评估方法 第1部分:层次分析法 GB/T 42750-2023 可穿戴设备的光辐射安全测量方法 Get√小技巧:在仪器信息网APP里,可以免费下载上述标准→↓ 扫码到APP免费下载 目前仪器信息网资料库 有近80万篇资料,内容涉及检测标准、物质检测方法/仪器应用、仪器操作/仪器维护维修手册、色谱/质谱/光谱等谱图。资料库每月有20多万人访问,上万人下载资料,诚邀您分享手头上的资源,与人分享于己留香!
  • 金属镀层中六价铬测试方法(GB/T39560.701-2020)的关键变化
    为配合《电器电子产品有害物质使用管理办法》及合格评定制度的实施,全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会有害物质检测方法分技术委员会(SAC/TC297/SC3)于2018年启动了IEC 62321系列标准转化国家标准的制定工作,2020年正式完成,现已发布5项,剩余4个标准,预计将在今年内发布。今后,GB/T 39560系列标准(IEC标准转国标)将替代GB/T 26125成为我国《电器电子产品有害物质使用管理办法》新的支撑标准。 先期发布的5个标准已于今年7月1日起正式实施,其中,需要特别注意的是Cr(VI)的测定标准GB/T 39560.701,其变化最大。该标准是IEC 62321-7-1:2015的等同转化,针对金属上无色和有色防腐镀层中六价铬的测试给出了详细方法。相较于老版IEC 62321:2008或GB/T 26125-2011附录B,新标准修订的关键内容主要有以下三点: 01取消斑点法斑点法本身有局限性,可能会出现假阴性的结果。由于镀层工艺千差万别,广泛存在不均匀性。同一批次样品的镀层表面,取样位点不同,可能得到的测试结果也不相同。甚至出现部分样品在斑点法测试中,六价铬测试结果为阴性,但继续使用沸水提取,结果又呈阳性。因此在新一版的标准方法,取消了斑点法测试镀层中的六价铬。 02选用镀层单位表面积的六价铬质量(μg/cm2)来体现六价铬的存在性1) 六价铬主要存在金属镀层表面。在金属基材镀锌、镉等之后,往往需要进行表面钝化处理,形成一层薄钝化膜,主要是为了保护金属镀层。传统含铬工艺,主要是Cr(Ⅵ)和三价铬的混合物。 2) 在产品生产后,难以准确测量防腐镀层的质量。涂镀层和钝化膜通常很薄,与基材质量相比甚小。若以涂镀层中Cr(Ⅵ)含量来表示,需要对镀层进行剥离。尽管已开发了多种镀层剥离技术,但由于镀层厚度与密度的不均匀性,很难获得较为准确的镀层质量。 3) 考虑到行业的变化趋势,从镀层技术角度看,要么使用不含六价铬的化学物质,即很少或者不存在六价铬,要么使用传统的含有六价铬的化学物质,即六价铬含量显著,且能可靠的检测到。考虑到样品中六价铬分布的不均匀性,将0.10 μg/cm2~0.13 μg/cm2之前的“灰色区域”确定为“非结论性的”。 03测试结果的判定依据在新版标准中,采用比色法与目视法结合对判定样品测试结果进行指导,大大降低了误判风险,可参考以下流程进行镀层中六价铬测试:岛津UV系列产品助您快速准确完成六价铬测试 应用例中Cr6+标准曲线示意: 标准样品制备和测试条件:分别取六价铬标准储备液至25 mL比色管中,并用纯水定容(标准曲线相当于0.00、0.05、0.10、0.20、0.50 mg/L的六价铬),加入2.0 mL二苯卡巴肼溶液(5.00 g/L)。以零点作为比色时的参比液。用1 cm比色皿于波长540 nm处测定吸光度。 六价铬水质分析试剂为您免去显色试剂的配制苦恼:岛津(上海)实验器材有限公司可提供1,5-二苯碳酰二肼显色试剂(型号:LR-Cr6+),方便快捷,随拆随用。
  • 【赛纳斯】我们搬新办公室了!
    我们搬新办公室啦!2022年6月6日,在初夏的烟雨迷离中,在欢快的鞭炮声中,我司搬入创业大厦新办公室,开始新的起点,创基业门庭祥云卷,展宏图宅第瑞气生。祝愿公司屋满春风春满屋,门盈喜气喜盈门,事业蒸蒸日上,更上一层楼!
  • 我国将颁布新版药品生产质量管理规范
    国家食品药品监管局食品药品稽查专员毛振宾27日在北京举行的“药品生产质量提高研讨会”上表示,我国即将颁布新版“药品生产质量管理规范”(GMP),为确保国家基本药物的质量安全,今后企业生产国家基本药物需参照新版GMP标准。  毛振宾说,国家基本药物制度是我国医疗卫生体制改革中的一项新制度,国家食品药品监管局对此高度关注,将对基本药物的处方、工艺等进行再验证,并要求拿到GMP证书的药品企业在生产基本药物时一定要达到新版GMP的要求。对于一些基本药物生产量比较大的企业,在新建厂房、车间的过程中,更应自觉对照新标准进行提高。  GMP是药品生产和质量管理的基本准则。我国于1988年第一次正式颁布药品GMP,并于1992年作了第一次修订。1998年国家食品药品监管局成立后,立即对1992年版的GMP进行修订,并于1999年8月1日起正式施行,沿用至今。  毛振宾表示,GMP颁布以来,对规范我国药品生产企业的行为、提高药品质量起到了非常大的作用,但随着社会的发展,现行的1999年版GMP逐渐暴露出一些不足,如过于强调药企的硬件建设,对软件管理特别是人员的要求涉及很少 此外,在处罚方面,现行的GMP处罚力度较轻,难以起到真正的规范制约作用等。为此,国家食品药品监管局从2006年9月起正式启动了GMP的修订工作。  毛振宾说,即将颁布的新版GMP将增加质量授权人、质量风险管理等内容,要求每一个企业都有一个质量授权人,对企业最终产品的放行负责。同时,新版GMP的一大亮点是强调药品生产与药品注册以及上市后监管的联系。  “我们现在的眼光不能仅仅盯着生产环节,产品上市后不是就万事大吉了,还要严密地关注药品安全情况,如果标准不高、安全性没有保证的药品,要真正地实行再淘汰,”毛振宾表示,国家食品药品监管局目前已经梳理了50多个临床上已经不适用、或是标准较低的药品品种,今年年底前将陆续淘汰一批这样的产品。  但毛振宾同时表示,要求企业在短时间内提高至新版标准并不现实,因此,新版GMP颁布实施后,国家食品药品监管局将要求企业主动对照新版标准分步、分阶段、分类实施,以最终达到新版GMP的要求。  “药品生产质量提高研讨会”由中国药学会、中国医药质量管理协会、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会等共同主办,来自药品监管部门、医院、药品生产企业等方面的100余名代表,围绕着如何促进我国药品质量的提高进行了深入探讨。
  • RephiLe上海搬迁至新办公室
    2016年3月底, RephiLe上海正式搬入新址。焕然一新的办公环境让我们更好地为广大客户提供高质量的产品和服务。 感谢你们对RephiLe多年来的支持与帮助, 欢迎有机会来新办公室参观! 新办公正式营运时间:2016年3月28日(星期一) 新办公地址:闵行区双柏路888号6号楼6楼 关于上海乐枫生物科技有限公司 上海乐枫是一家具有深厚的技术背景,专业提供水纯化和实验室分离纯化产品制造商和供应商。发展之初,上海乐枫就树立了尊重知识产权,自主创新的理念,积极建立自己的品牌,目前上海乐枫已经成为全球密理博纯水系统兼容耗材产品线最齐全的供应商,同时提供实验室纯水系统和实验室样品制备前处理针头式过滤器等。产品品质和服务被市场认可,产品销往全球80多个国家和地区。 更多 RephiLe 产品信息,请登陆:www.rephile.cn RephiLe 企业微信名:乐枫纯水
  • 美国材料与试验协会颁布新版玩具标准
    近日,美国材料与试验协会发布最新版(ASTM)F963-2008玩具标准。该标准在2007年版本的基础上加入了一些新的要求。它们分别是磁铁、弹性系绳球(溜溜球)、包装薄膜以及绳、带和橡皮筋。  与现行的2007年玩具标准相比,2009年新版本的主要变化为:  1. 玩具箱  玩具箱不再受制于ASTM F963标准,而由“消费者安全规范ASTMF834标准”监管。  2. 磁铁和磁性元件  已为危险性磁铁和危险性磁性元件引入了新定义和新的滥用测试。  a.危险性磁铁和危险性磁性元件的新定义:  磁通量指数大于50   小物件(使用小物件测试器)。  b.新滥用测试(必须连续进行)  接收时循环测试→冲击测试→扭力测试→张力测试→循环。  c.修改后的要求  对于供14岁以下儿童使用的一般玩具,在滥用测试前后,不能含有任何危险性磁铁或危险性磁性元件。  要求在供8岁以上儿童使用的兴趣、工艺和科研套装式产品的包装上贴上安全标签。  3. 可燃性  关于硬性和柔韧性玩具的现行可燃性测试程序的章节已经被修改,而布料的可燃性测试程序已加到附件A5中去。  4. 发音玩具  推拉式玩具的要求和测试方法已经被修改。称重已经变为脉冲声的C -权峰值声压级要求进行Lcpeak参数测试,每一边的“驶过测试”都得测量两次。  5. 折叠装置和铰链  经修改后,这一章节的要求已不只限于用于承载儿童体重的玩具。因为无论玩具是否用于承载儿童体重,铰链都可能呈现潜在的夹伤危险。  折叠装置  不仅对用于承载儿童体重的玩具,也对在正常使用过程中可能能承载儿童体重的玩具判断儿童能否坐在产品上的一个方法是证实产品表面能否容纳产品针对的年龄段儿童的臀部宽度。受制于这些要求的产品包括但不限于儿童能坐在里面的玩具手推车、儿童能坐上去的玩具椅子或儿童尺寸的烫衣板等的折叠装置。  锁定装置的特定测试方法已被引进。当按照折叠装置的一般使用方法向产品施加45磅的力(200N)时,折叠装置应能维持其建议的使用状况。对单动锁定装置来说,启动开锁机制至少需要10磅的力(45N),而双动锁定装置至少需要两个不同的独立的动作来开锁。双动锁定装置没有力量要求。  铰链  在先前版本的ASTM F963标准里,铰链线空隙的要求适用于用于承载儿童体重的玩具 而新标准则要求所有的玩具沿着铰链线在固定部分和重量超过1/2磅(0.2KG)的可动部分之间都要留有空隙,所有玩具都得按照此要求进行生产,如果铰链线中的可触及间隙能通过一根直径为3/16英寸(5MM)的小棒,则铰链的其他任何位置也同样可以通过直径为1/2英寸(13MM)的小棒 如玩具珠宝盒和音乐盒等。  6. 某些有球形端部的玩具  经修改后,这一章节的要求已不只限于供18个月以下儿童使用的玩具和学前玩偶,也适用于供18到48个月儿童使用的重量小于1.1l磅(0.5KG)的螺钉、螺丝和螺栓状玩具,以及包含附在轴或把手上的球形或半球形端部的玩具,这些玩具应被设计成端部不可通过或穿过辅助测试夹具孔的全部长度。  7. 溜溜弹性系绳玩具  该要求引入了一项新的豁免权。用长度大于70cm(27.6英寸.)的手腕或脚踝带系住的,供使用者踢或扔后可以回到使用者处的运动用球,不受制于溜溜弹性系绳玩具的规定要求。  8. 把手和方向盘上的下鄂陷入  新的安全担忧:  儿童下巴可能会陷入固定安装在18个月以下儿童出牙期可接触到的以下类别玩具上的把手和方向盘上  a.供儿童站立玩耍用的可活动桌子  b.大型玩具  c.静止在地板上的玩具  d.供儿童行走时玩耍用的拖拉式玩具  e.骑乘玩具  新的安全要求:  把手和方向盘上的缺口如果能通过厚度大于0.5 英寸(1.3cm),面积为0.75×0.75英寸(1.9×1.9cm)的块状物,则同样应该能够通过厚度大于0.5 英寸(1.3 cm),面积为1.5×2.5 英寸(3.8×6.35 cm)的块状物。
  • 上海新拓公司网站2010新版上线
    上海新拓公司网站2010新版上线 &mdash &mdash 全新的风格 更高的要求 上海新拓分析仪器科技有限公司网站今起改版。本次改版,旨在提高服务质量,方便广大国内外客户对于我公司产品和信息的有效查询,我们真诚地希望此次改版可以为客户以及合作伙伴提供一个更为便捷的网络信息平台和交流通道。 新版网站在内容方面保留了原有网站的全部内容,并将原有的栏目进行梳理和调整。在&ldquo 产品展示&rdquo 栏目中增加了产品导航搜索服务,并丰富了有关内容,提供产品技术指标下载功能。&ldquo 人力资源&rdquo ,将会发布公司的岗位空缺和招聘信息,为希望加入新拓公司的各类高端人才提供全面了解职位需求的通道;此外,我们还开通了全国统一服务热线:400-688-0892,将在原有高质量、高速率的服务基础上,为新老用户提供更为及时的技术支持。 我们真诚希望我们的努力能给您的工作带来方便,也殷切地希望与您能够有一个更好的沟通桥梁。 欢迎光临我们的网站:www.sh-xintuo.com
  • 蓄能|2020版药典系列-当新版药典遇上基因毒性杂质
    药品中的杂质被定义为无任何疗效、影响药物纯度且可能引起副作用的物质。对药物杂质的分析与控制是国内外药品生产企业共同关注的话题。 2020版药典二部“化学药”在安全性方面要求:进一步完善杂质和有关物质的分析方法,推广先进检测技术的应用,强化对有毒有害杂质的控制;四部通则增修订内容(第四批)中新增《遗传毒性杂质控制指导原则审核稿》。 近年来,一系列基因毒性杂质风波事件加之国内外法规的严格规定,此类杂质的风险评估和分析检测到了紧迫的位置。基因毒性杂质分析面临的挑战是什么呢? 01 样品基质复杂,需要合适的前处理方法进行分离,纯化,富集;02 杂质结构多样和差异大,含量很低,选择性要求高,需要多种分析手段和高灵敏度的分析方法。那么如何应对新版药典及分析挑战?针对缬沙坦及雷尼替丁事件的罪魁祸首--N-亚硝基二甲胺(NDMA),小编给您推荐以下几种方法。一 Q Exactive™ 高分辨质谱方法利用Q Exactive静电场轨道阱高分辨质谱保持高分辨的情况下不损失定量灵敏度的特点,运用PRM(平行反应监测)及SIM(选择离子监测)同时扫描来实现定量;再根据Q Exactive能够实现快速正负切换的特点,方法采用正负切换进行扫描,从而达到一针同时分析6个基因毒性杂质。从混标样品特征图谱可以看出:NDEA标准溶液2ng/mL连续进样7针,峰面积RSD值为1.51%,方法稳定性极好。此外,Q Exactive提供精确质量数可以有效的避免假阳性或者假阴性,特别是检定结果在检出限附近时。并且高分辨质谱具有未知物定性能力,可以一机多用,满足未来的拓展应用需求。 二 TSQ Fortis LC-MS/MS方法该方法稳定灵敏,在电喷雾离子化(ESI)条件下即可进行有效检测分析,试验结果优异,从下图中可以看出建立的方法灵敏、快速和稳定,色谱峰形良好,同时具备优异的重现性,可以满足药品中日常分析N-亚硝基类基因毒性杂质的检测要求。混标样品特征图谱三ISQ7000气质联用仪+TriPlus500 方法采用ISQ 7000气质联用仪,结合新一代TriPlus 500顶空自动进样器方法。连续6针进样0.050μg/mL标准样品的结果,NDMA和NDEA的RSD分别为2.38%和2.14%;远优于一般方法学要求的5%的要求。0.050μg/mL亚硝胺标准溶液连续进样色谱图叠加四 TSQ 9000气质联用仪+液体直接进样本方案采用赛默飞AEI源配置的TSQ 9000气质联用仪+液体直接进样法,建立了一种选择性强,灵敏度高的检测十二种亚硝胺的方法。验证结果表明该方法线性良好,重复性好,灵敏度高,在5 ng/mL浓度下,各亚硝胺类化合物的信噪比均远大于10,连续6针进样十二种亚硝胺标准样品的RSD均小于5%,满足FDA的要求,可将其应用于制药领域中痕量亚硝胺的控制。 T-SRM模式下十二种亚硝胺以及两种内标的重叠谱图是否意犹未尽?接下来,赛默飞将继续开展“2020版药典系列”系列讨论,与您一起蓄能,迎接史上“最严”药典标准,助您从容应对药典变化。
  • 浙江中药炮制规范新版颁布:采用较多先进仪器和方法
    中药炮制技艺濒临失传,掌握这一技术的老药工也越来越少  8月23日上午,浙江省食品药品监督管理局开了一个新闻通报会,内容是关于2015版《浙江省中药炮制规范》的颁布,新版规范将于2016年12月1日起实施。  对浙江人来说,这意味着大家今后吃的中药,质量更加有保障了。  “如法炮制”为啥难  中药炮制是我国独有的制药技术,它能使中药减毒增效,是中医药最具原创性的文化和技艺之一,也是我国非物质文化遗产之一。明代李汝珍在《镜花缘》里曾用到“如法炮制”一词,其来源就是我国的中药制作。  中药经过炮制以后,由于温度、时间、溶剂以及不同辅料的处理,使其所含的成分产生不同的变化。尽管目前对于大多数中药材的有效成分还不十分清楚,然而人们从实践中认识到在中药材中可能起生理作用的化学成分,主要在生物碱类、甙类、挥发油、树脂、有机酸、油脂、无机盐等几类成分中。炮制就是要保留有治疗作用的成分,使药材纯净、改变药性、降低毒性和副作用。  所以,中药炮制在记者看来,更像是个手艺活。掌握中药炮制、鉴别的本领,除了要有扎实的理论知识,还要靠老中医药专家及有经验老药工的口耳相传、实践感受、融会贯通,很多技巧是无法用言语描述的。  为什么要出台这样的规范  但由于各种原因,炮制技艺濒临失传,掌握这一技术的老药工也越来越少,致使一些老中医感叹:“过去是‘药对方,一碗汤,中病即止’,现在是‘病对、方准,药不灵了’。”  大家在中医院、中医馆里接触到的处方药、中成药,都是由药用饮片作为原料制成的,而我们所说的中药,指的就是将中药材经过加工、炮制后合格的饮片。所以,做好中药的炮制,是提高中药质量和中医疗效的根本保证。  上一版的《浙江省中药炮制规范》是2005年颁布的,新版中药炮制规范对2005年版的不常用品种质量标准进行了完善。  新版有什么不一样  新版中药炮制规范收载品种总数为632个,涉及中药饮片规格820个。  其中,388个品种的标准进行了修订,新增品种19个,单列与2015年版《中国药典》品种来源不一致的地方习用药材品种35个。  另外,新版中药炮制规范未收载的374个品种中,227个为《中国药典》收载品种,2005版中药炮制规范中没有质量控制标准的146个不常用品种,以及作为食品使用的1个品种,不再收载。另外,新版规范,采用了较多先进的仪器和方法,用于控制饮片质量,鉴别、检查、含量测定项目大幅增加,像显微鉴别、薄层色谱鉴别、原子吸收分光光度法等等。  作为浙江地方特色民族药的畲族药,这次的新版规范也收载了食凉茶等10个畲族习用品种。
  • 检科院将举办新版检测机构资质认定/实验室认可内审员培训班
    p  国家认监委于2016年5月31日正式印发了《检验检测机构资质认定评审准则》、《检验检测机构资质认定评审准则及释义》和《检验检测机构资质认定评审员管理要求》等文件,并针对不同行业和领域的特殊性,陆续制定和发布了相应的评审补充要求。新版《实验室认可规则》于2016年3月1日实施。根据国际实验室认证联盟(ILAC)的消息,全面修订ISO/IEC17025:2015的工作已经展开,新版ISO17025预计2017年发布。为此,检验检测机构目前正面临新体系的转版,亟待进行质量手册和程序文件等体系文件的修订,建立和运行满足新的资质认定制度/认可规则要求的管理体系,保障检验检测机构资质认定和实验室认可工作顺利、有序、高效地开展。/pp  针对上述管理文件和标准的变化和新要求,为指导检验检测机构及相关人员正确理解和更好地把握相关评审准则要素及其释义,强化实操训练,有针对性地解决实际工作中各种疑难问题,有效提升实验室质量控制水平,中国检验检疫科学研究院继续举办系列新版检验检测机构资质认定/实验室认可内审员和特殊领域培训班,由中检国研(北京)科技有限公司承办。/pp  具体通知见附件:/pp  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/7465550a-f10d-44b6-ae3d-40d5523169ca.pdf"培训通知-2017.pdf/a/pp  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/d32f91c3-b256-4d70-bb1d-1f692e760cce.docx"2017年资质认定与实验室认可内审员培训计划-2017.docx/a/pp  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/ba519af7-a6ef-44db-8d7d-61210cb50676.doc"培训班报名回执表2017.doc/a/pp  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" width="17" height="16"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/30c4cc11-7176-4ec1-80d9-7102f7422816.docx"中国检科院及中检国研简介-2017.docx/a/pp /p
  • 新版《食品安全性毒理学评价程序和方法》标准宣贯会举办
    p  为了配合新版《食品安全性毒理学评价程序和方法》的颁布,促进标准在全国范围内的顺利实施,统一各级毒理学检验机构对标准的认识和理解,国家食品安全风险评估中心于日前在北京召开了新版《食品安全性毒理学评价程序和方法》的宣贯会。食品评估中心首席专家吴永宁研究员、食品安全国家标准审评委员会检验方法与规程分委会(毒理工作组)委员、食品安全国家标准审评委员会秘书处人员、新版各项标准起草人以及全国26个省(市)疾病预防控制中心食品毒理工作相关技术人员等共100余人参加了本次宣贯会,会议由食品评估中心毒理实验部贾旭东副主任主持。/pp  本次宣贯会对于促进新版食品毒理学国家标准的实施起到了良好的推动作用,将进一步为食品安全风险评估中获得高质量毒理学数据提供技术标准基础。/pp /p
  • 关于召开“新版《食品安全法》标准解读与科学监管专题研修班”的通知
    各有关单位:  新修订的《中华人民共和国食品安全法》,将于2015年10月1日正式实施,被冠以“史上最严”称号。从新修订的这部法律诸多规定发出的信息,我们如何判断今后一段时期食品安全形势和企业面临的挑战,认识和利用有关食品安全监管法律法规,防范法律风险,服务产业发展。  为了帮助食品安全监管人员与食品生产企业和经营企业准确理解立法精神和法律政策,使监管人员依法正确从事食品安全监管工作,食品生产企业、经营企业依法合规生产。中国老年学学会老年营养与食品专业委员会邀请国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委法规司、疾控局、监督局、国家食品安全风险评估中心、法学研究院校等相关参与新法修订的专家,针对新修订的《食品安全法》进行全面解读、分析,于2015年8月20日至22日在北京举办“新版《食品安全法》标准解读与科学监管专题研修班”。现将有关事宜函知如下:  一、研修时间:2015年8月20日至22日(20日全天报到)  研修地点:北京(具体地址会前七天发给参会人员)  二、研修内容:  1、新《食品安全法》修订背景、原则及亟需解决的问题   2、新旧《食品安全法》的重大变化与企业面临的新挑战   3、新《食品安全法》下监管行政执法与刑事司法的“两法衔接”   4、新《食品安全法》食品生产经营者与监管部门责任划分   5、新《食品安全法》执行的标准和执法中问题解析   6、新《食品安全法》食品违法行为预防与安全社会共治的具体体现   7、新《食品安全法》食品安全标准制定程序   8、新《食品安全法》食品安全风险治理(风险监管、评估及分级管理)   9、新《食品安全法》下食品追溯体系建立与食品安全溯源技术解决方案   10、新《食品安全法》餐饮食品安全供应链管理、检测及认证   11、新《食品安全法》国家标准预包装食品标签通则   12、新《食品安全法》网购食品交易监管前沿问题剖析   13、新《食品安全法》企业自查与认证认可的有效运作   14、新《食品安全法》保健食品、特殊食品监管制度特点与要求   15、专家及学员互动答疑环节。  三、拟邀专家:  任端平 国家食品药品监督管理总局法规司处长  严卫星 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所常务副所长 中国营养学会副理事长 国家食品安全风险评估中心副主任  李 宁 国家食品安全风险评估中心主任助理,国家食品安全风险评估专家委员会副秘书长  王竹天 国家食品安全风险评估中心主任助理,中国疾控中心营养与食品安全所副所长  罗云波 中国农业大学食品学院食品科学与营养工程学院院长  金宗濂 北京联合大学保健食品功能检测中心主任,参与新法修订  宋华琳 南开大学法学院教授,中国法学会中国食品安全法治研究中心研究员,参与新法修订  高秦伟 中央财经大学法学院副院长、食品安全法研究中心主任,参与新法修订  注:每位专家讲解后会有十分钟左右的互动时间,请大家提前准备。  四、研修对象:  1、食品饮料、乳制品、保健食品、农产品、水产品、食品添加剂生产企业负责人及质量授权人、法规人员等   2、餐饮企业、集体用餐单位、机关企事业单位食品安全负责人   3、大、中、小学及托幼机构后勤食品安全分管领导等   4、各级食品药品监管系统食安办负责人,分管食品行业系统人员   5、各级省、市、县检验机构,卫生防疫机构相关负责人   6、政府、高校等食品质量技术与标准研究专家   7、食品安全检测仪器、设备企业相关人员   8、投资机构、咨询机构负责人及相关专业人士。  五、研修费用:  会务费1800元/人 (含会议期间午餐、会议筹备费、资料费、场地费等),住宿统一安排,费用自理。  六、联系方式:  中国老年学学会老年营养与食品专业委员会培训部  负 责 人:陈好  手 机:15311210159  电话/传真:010-66706820  邮 箱:chenhao_0531@sina.com或者407382866@qq.com  中国老年学学会  老年营养与食品专业委员会  2015-07-07  附件:新版《食品安全法》标准解读与科学监管专题研修班  参会回执表 单位名称邮 编通讯地址联 系 人部 门Email手 机电 话传 真参会 代 表 登记 姓 名性 别职务/称 手 机 电 子 邮 箱是否寻求技术合作:是○ 否 ○ 住宿:标间○ 合住 ○技术(项目)推广与需求名称:是否参加产品推广:是○ 否○ 展位○ 会刊彩页○ 大会发言○ 费用:会务组指定账号账户名:中国老年学学会老年营养与食品专业委员会开户行:华夏银行北京两广支行账 号:1026 7000 0004 46771可开票项目:培训费、会务费、服务费、咨询费等1、请您务必准确完整填写上表各项信息,以便制作代表证、通讯录等相关会务资料。2、请您在回传此确认表后5个工作日内办理付款,汇款注明:食品安全会议费 。3、请您付款后把汇款底单回传至010-66706820,款到后我们会给您邮寄正式发票。4、我们在会议前一周左右给您发第二轮报到通知。是否参加会议发言: 发言题目: 感兴趣的议题: 参会目的: 其他要求: 联 系 人:陈好 手 机:15311210159 电话/传真:010-66706820 邮 箱:chenhao_0531@sina.com或者407382866@qq.com
  • 新版《化妆品监督管理条例》来了,仪器行业能否再迎“东风”
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "strong我国化妆品市场经过三十多年的发展,已成为全球最大且最具潜力的市场。/strong随着行业的快速发展,旧版的行业监督管理条例也不再适用于当下的环境。strong2020年6月29日,我国发布了新版的《化妆品监督管理条例》(以下简称为“《条例》”),并规定自2021年1月1日起正式施行。/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong2019年,我国化妆品限额以上单位零售额已经接近3千亿元,市场规模达到4677亿元。但是,在行业高速发展的同时,非法添加等违法现象也较为突出/strong,2019年我国药监局针对不合格化妆品发布公告30条;2018年我国药监局针对不合格化妆品发布公告更是达到了54条,因此,strong化妆品安全仍是亟待解决的问题。/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 578px height: 396px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/422a27fb-b297-419d-a68e-66e9f27e48dc.jpg" title="截屏2020-07-09 上午9.55.31.png" alt="截屏2020-07-09 上午9.55.31.png" width="578" height="396"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "图表1:2012-2019年中国化妆品限额以上单位零售额(单位:亿元,%)/pp style="text-indent: 0em text-align: center "(图片来源:前瞻产业研究院)/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 583px height: 364px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/e26eb548-f387-4b49-9410-a1cb91f61cc4.jpg" title="截屏2020-07-09 上午9.55.47.png" alt="截屏2020-07-09 上午9.55.47.png" width="583" height="364"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "图表2:2012-2019年中国化妆品行业市场规模(单位:亿元) /pp style="text-indent: 0em text-align: center "(图片来源:前瞻产业研究院)/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 524px height: 328px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/a41cf893-594b-4d07-90be-2fda3f63fe6f.jpg" title="截屏2020-07-09 上午9.55.55.png" alt="截屏2020-07-09 上午9.55.55.png" width="524" height="328"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "图表3:2016-2019年中国药监局发布不合格化妆品公告数量(单位:条) /pp style="text-indent: 0em text-align: center "(图片来源:前瞻产业研究院)/ph1 label="标题居左" style="font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: left margin: 0px 0px 10px "新版《条例》重点改动/h1p style="text-indent: 2em text-align: justify "相比1989年版本的《化妆品监督管理条例》,strong新版《化妆品监督管理条例》新增了37条规定,围绕“优化营商环境、强化企业法律责任、建立高效监管体系和加大处罚力度”四个方面进行展开。/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "其中,《条例》提出,电商平台承担经营者管理责任,规范电商销售存在的问题;并首次提出了注册人和备案人制度,引导中小企业规范行业生产经营。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "另一方面,《条例》也针对特定产品做了明确规定,如“防脱发、染发、烫发”等美发护发类产品晋级为特殊化妆品,我国现阶段美发护发产品存在着较大的质量问题,根据《2018年国家化妆品监督抽检工作总结报告》显示,美发护发类产品不合格率最高。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "此外,《条例》全面提高了处罚力度,strong如新增“处罚到人”的规定,细化了法律责任,大幅度提高罚款数额。/strong/ph1 label="标题居左" style="font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: left margin: 0px 0px 10px "新版《条例》催动安全监管力度提升/h1p style="text-indent: 2em text-align: justify "strong目前我国现行的化妆品国家标准共有133项,其中5项为国家强制性标准,128项国家推荐标准,其中最为重要的、直接影响化妆品安全便是《GB 7916-1987 化妆品卫生标准》。/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB 7916-1987 化妆品卫生标准》中对化妆品中有毒物质限量作出了限定,并大量罗列了化妆品组分中禁用物质、限用物质、限用防腐剂、限用紫外线吸收剂及暂用着色剂。strong附件:/strongstrongimg style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/span style="color: rgb(0, 102, 204) text-decoration-line: underline "a style="color: rgb(0, 102, 204) " href="https://img1.17img.cn/17img/files/202007/attachment/6bbfe393-9acf-45e0-862d-976f0b35f425.pdf" title="GB 7916-1987 化妆品卫生标准.pdf"GB 7916-1987 化妆品卫生标准.pdf/a/span/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong化妆品相关国家标准:/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong国家强制标准:/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB 27599-2011 化妆品用二氧化钛》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB 23350-2009 限制商品过度包装要求 食品和化妆品》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB 5296.3-2008 消费品使用说明 化妆品通用标签》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB 7916-1987 化妆品卫生标准》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB 7919-1987 化妆品安全性评价程序和方法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong国家推荐标准:/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 37544-2019 化妆品中邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂的测定 高效液相色谱法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 37545-2019 化妆品中38种准用着色剂的测定 高效液相色谱法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 37625-2019 化妆品检验规则》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 37641-2019 化妆品中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定 高效液相色谱法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 37644-2019 化妆品中8-羟基喹啉和硝羟喹啉的测定 高效液相色谱法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 36942-2018 化妆品中10种生物碱的测定 液相色谱串联质谱法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 13531.6-2018 化妆品通用检验方法 颗粒度(细度)的测定》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 13531.7-2018 化妆品通用检验方法 折光指数的测定》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 35797-2018 化妆品中帕地马酯的测定 高效液相色谱法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 35798-2018 化妆品中香豆素及其衍生物的测定 高效液相色谱法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 35799-2018 化妆品中吡咯烷酮羧酸钠的测定 高效液相色谱法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 35800-2018 化妆品中防腐剂己脒定和氯己定及其盐类的测定 高效液相色谱法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 35801-2018 化妆品中禁用物质克霉丹的测定 高效液相色谱法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 35803-2018 化妆品中禁用物质尿刊酸及其乙酯的测定 高效液相色谱法》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "《GB/T 35826-2018 护肤化妆品中禁用物质乐杀螨和克螨特的测定》等/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong更多化妆品标准请关注仪器信息网a href="https://www.instrument.com.cn/download/" target="_blank"span style="color: rgb(84, 141, 212) "资料中心/span/a。。。/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "新版《条例》中重点强化了企业法律责任及处罚的力度,strong随着新版《条例》的正式实施,有关部门对化妆品行业的监管力度也必定随之加大,特别是化妆品的安全性,且会严格按照相关标准进行管理。/strong/ph1 label="标题居左" style="font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: left margin: 0px 0px 10px "新规促进仪器及检测服务销售/h1p style="text-indent: 2em text-align: justify "strong新版《条例》正式实施后,相关部门监管力度加强,抽测数量和频次都将增加,相关部门或将大量采购相关检测仪器,以应对大量样品待检测的状况。/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "另一方面,我国的化妆品企业多以中小企业为主,strong有一定规模的企业或将购买相关仪器对产品进行质检,而对一些小企业来说,购买相关检测服务是更为合适方案。/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "不管是对于相关部门或是化妆品企业,strong新版《条例》的实施都将促进仪器及检测服务的采购,将为仪器厂商及第三方检测机构创造大量的市场,迎来新的“东风”。/strong/p
  • 药品安全监督加码 新版药品生产质量管理规范将实施
    2011年全国食品药品监督管理工作会议1月14日举行。会议透露,国家食品药品监管局今年将通过推行实施新版药品生产质量管理规范等四项措施,提高药品质量保障水平。   据介绍,新版药品生产质量管理规范(GMP)即将颁布实施。国家食品药品监管局将制定实施计划和有关配套文件,改进检查方式和评判标准,突出动态检查、按品种检查,强调软件管理,督促企业建立起严密的生产管理体系和完善的质量保障体系,牢固树立药品生产全过程的质量意识,从根本上提高药品质量保障水平。  与此同时,国家食品药品监管局将根据药品安全专项整治和推进医改工作的新要求,加快修订药品经营质量管理规范(GSP),提高技术要求和准入门槛,引导药品经营规模化、现代化发展,规范药品流通秩序。  在加强监督检查方面,国家食品药品监管局将重点加强对原料购进、投料监控、出厂检验等环节的日常监管,强化生产企业产品质量责任。  此外,国家食品药品监管局还将强化药品抽验,加强药品抽验与监督检查、不良反应监测、稽查执法的有机配合,严肃查处偷工减料、掺杂使假等违法违规行为。  国家食品药品监管局副局长吴浈表示,近两年,药品生产原辅材料的价格不断上涨,但一些生产企业为抢占市场,不断扩大产能,降低成本,由此带来新的质量风险。我们必须采取强有力的措施,加强质量监管,决不允许突破质量的底线。
  • 欧盟新版RoHS法规解读及企业应对方案
    新版RoHS法规  近年来,国际上掀起一股“绿色风潮”。特别是在电子电器产品、食品和食品接触性材料、玩具和纺织品领域,这股“绿色风潮”更加迅猛。随着人类的发展,对一些有害化学品的滥用情况日益严重,从而恶化了自然环境及人类生存环境。很多有害物质已经影响人类的健康和生存,因此,在世界范围内加大对有害物质的监管力度势在必行。  2003年,欧盟发布RoHS和WEEE环保指令,引起全球对电子电器产品环保问题的关注,也对全球电子电器产业带来巨大影响。RoHS指令(2002/95/EC)要求,从2006年7月1日起,在新投放市场的八大类电子电器设备中,限制使用铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯(PBB)和多溴联苯醚(PBDE)6种有害物质。经过几年的努力,电子电器行业已基本能应对RoHS指令。欧盟于2008年提出对RoHS指令的修改草案。这一草案经过各成员国及利益相关方近三年的协商、讨论和修改,终于在2011年6月被欧洲议会、欧盟理事会、欧盟委员会共同批准。 7月1日,新版RoHS指令(2011/65/EU)(也称为RoHS 2.0版)在欧盟官方杂志上正式发布。它要求欧盟各成员国必须在18个月内将RoHS指令转化成本国法律并实施。也就是说,在欧盟各成员国内,新版RoHS指令将在2013年1月2日前正式生效。  解读欧盟新版RoHS指令  新版RoHS指令对旧版指令中的一些模糊内容,如适用范围、符合性评估方法、各相关方责任、豁免申请等加以明确,特别明确了制造商、授权代表、进口商、经销商的责任,便于企业执行,操作性更强。  新版RoHS指令除新增一些内容外,还将旧版指令后续发布的若干增补件(如2005/618/EC、2006/690/EC、2009/443/EC、2010/122/EU等)融合在一起,使其成为一个完善版本,便于各方使用。新版RoHS指令最大的亮点是,它变成一个CE标志的指令。至此,电子电器产品只有在符合LVD(安全)、EMC(电磁兼容)、EuP(能效)和RoHS(有害物质限制)四项指令时,才能粘贴CE标志。新版RoHS指令中还有一个被广关注的内容,就是并未像原来预期的那样增加新的被限物质,仍然是6类被限物质。  具体来说,新版RoHS指令较旧版指令的差别主要体现在三方面:首先,新版指令厘清了部分定义,旧版指令仅列出2个定义,即“电子电器设备”和“制造商”,而新版指令新增若干重要定义,同时修订了其他原有定义。“经济营运者”(economic operators)的定义为制造商(manufacturer)、进口商(importer)、分销商(distributor)等。“均质物料”(homogenous material) 的定义为,物料里外的组成成分一致,或者由多于一种的物料混合而成,但无法使用机械性方法分开成不同物质的物料,即不能通过机械性动作,例如旋开、切开、压碎、磨碎或研磨等方式把物料分开。“电气及电子设备”(electrical and electronic equipment, EEE)的定义为,依赖电流或电磁场来维持正常操作的设备,能产生、转换或量度这些电流和电磁场的设备,以及不超过 1000 V交流电和不超过1500V直流电驱动的设备。“依赖”(dependent)的定义为,需要电流或电磁场来完成至少一项拟定功能。  其次,新版RoHS指令扩大了产品范围。新版指令在附录I列出适用范围内的设备类型,共11类。在旧版指令中,适用设备是引用WEEE指令的附录I。新版指令的适用范围扩大到所有电子电器产品,包含第8类医疗设备和第9类监控仪表(在旧版指令中这两类被排除在适用范围外),还包含第11类,即除旧版指令提到的10类物质之外的设备。针对不同设备类别,规定不同的实施日期:旧版指令适用范围内的电子电器实施日期是2013年1月2日,医疗设备和监控仪表是2014年7月22日,体外诊断医疗设备是2016年7月22日,工业监控设备是2017年7月22日,除上述提到的设备外的设备(第11类)是2019年7月22日。  再次,新版RoHS指令规定了产品需粘贴CE标志的相关事宜。新版指令规定,电子电器产品符合RoHS指令需粘贴CE标志。这对目前业内应对RoHS指令的既定模式提出新挑战。为减少新版指令给产品出口带来的风险,一定要在深入解读标准要求的基础上,加强产品的品质管理,提高研发水平,着力改进工艺流程,并借助具有相关资质的第三方检测机构,积极进行产品送检,保障产品合规性,提高产品在国际市场上的竞争力。  除以上三点外,新版RoHS指令在以下几方面也有增加内容。第一,符合性评估方法。在旧版指令中,对如何符合RoHS指令没有明确规定,使许多企业不知怎样证明自己的产品符合RoHS指令。新版指令为制造商指出明确的证明符合性的方法,规定制造商必须按照欧盟768/2008/EC指令的A方法模式,通过编制技术文档、采用相关协调标准、实施内部生产控制、粘贴CE标志、起草符合性声明等方式来证明符合RoHS指令。第二,新版RoHS指令增加了有关豁免的申请、撤销和续期程序,便于电子电器行业的操作,同时针对每项豁免都设定截止日期。一般要求是对于第1~7类和第10~11类设备,最大豁免期限为5年 对于第8~9类设备,最大豁免期限为7年。在截止日期之前的18个月内,如有必要还可提出豁免续期的申请,并且欧盟委员会必须在截止日期之前的6个月内做出决定,便于行业提前准备。第三,新版RoHS指令增加了对“制造商”、“授权代表”、“进口商”、“经销商”责任的明确规定,便于各方各司其职,确保投放市场的电子电器产品符合RoHS指令。制造商的责任包括,编制能证明产品符合第 4 条“防止”(Article 4 Prevention) (受限物质) (Restricted substances)和附件II(Annex II)[现时有关镉、铅、汞、铬(VI)、多溴联苯 (PBB)和多溴联苯醚(PBDE)的限制]要求的技术文档,实行内部生产控制程序,确保批量生产程序正确,从而保持合规性。制造商应起草“EC合规声明”(EC Declaration of Conformity),并在“电气及电子设备”上粘贴欧洲合格认证标志 (CE Marking),包括欧洲合格认证标志、设备识别码(种类、批号或序号,以及其他可以证明产品身份的数据)、名称、注册商标名称或注册商标和地址。  进口商在确保制造商履行上述责任之外,还要给市场监察机关保留一份“EC合规声明”的副本,以及确保技术文档能按有关机关要求随时查阅,同时,确保制造商于产品上粘贴“电气及电子设备”标志、进口商名称、注册商标名称或注册商标和地址。  企业如何应对新版RoHS指令  经过近年来的努力,中国出口企业已基本完成电子电器产品中6种有害物质(铅、汞、镉、六价铬、PBB和PBDE)的替代工作,满足RoHS指令对物质限制的要求,但是,新版RoHS指令增加了诸多内容,因此中国企业必须采取相应措施,准备适合材料才能符合新版指令要求。  第一,企业应在设计和制造中确保电子电器产品不含6种有害物质,采取供应链管理以及必要的检查和测试、承诺等手段。  第二,对于产品已出口欧盟的企业而言,粘贴CE标志并不是难事,因为大多数产品为了符合LVD(低电压指令)、EMC(电磁兼容指令)以及ErP指令等都已粘贴CE标志。  第三,企业需要在现有符合性声明中把新版RoHS指令包含进去,也就是说,企业提供一份符合性声明即可。声明内容要包含LVD、EMC、ErP及RoHS指令的要求。为此,企业必须修订它们销往欧盟所有型号电子电器产品的符合性声明。  第四,企业需检查现有出口产品上的标志信息,查看新版RoHS指令要求的标志内容(制造商的名称或商标、联系地址、产品型号/批号/系列号)是否已被覆盖。如果标志被覆盖,则需要补充相关信息。  第五,关于技术文档的准备,对企业而言是一项全新的工作内容,也是应对新版RoHS指令所面临的最大挑战。根据技术文档所要求的具体内容,逐项准备与落实,注意收集、记录与有害物质控制相关的证据与资料(如设计文件、测试报告、过程管理文件等),翻译成出口市场所在国的官方语言,并保存10年。  第六,值得一提的是,尽管本次修订并没有增加新的被限物质,但新版RoHS指令要求欧盟委员会必须在2014年7月22日前考虑对被限物质清单的增补,所以预期未来被限物质种类会增加。同时,在本次修改过程中,HBCDD(六溴环十二烷)、DEHP[二(2-乙基己基)磷酸酯]、BBP(邻苯二甲酸丁苄酯)和DBP(邻苯二甲酸二丁酯)4种物质被识别出来,它们的危害性将被优先评估。虽然目前这些物质未被禁止,但已被关注,企业应识别自己的产品是否含有这些物质,提早开展替代工作,有利于将来这些物质被禁止时,能够实现无缝过渡。
  • 太原市中心医院279.36万元采购Zeta电位仪,生物显微镜,自动电位滴定,气体流量计
    详细信息 太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态:公告 更新时间: 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号:1401992023AGK00987 项目名称:太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购 资金来源: 财政资金预算金额:2,793,600元最高限价:2,793,600元采购需求:共一包,具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价(元) 金额小计(元) 对应的中小企业划分标准所属行业 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 1台 900,000 900,000 工业 2 能量代谢车 1台 690,000 690,000 工业 3 相差显微镜 1台 550,000 550,000 工业 4 血气分析仪 1台 150,000 150,000 工业 5 台式高速恒温离心机 1台 112,800 112,800 工业 6 超低温冷冻储存箱 2台 95,000 190,000 工业 7 尿液分析仪 1台 55,000 55,000 工业 8 生物显微镜 1台 53,000 53,000 工业 9 自动电位滴定仪 1台 92,800 92,800 工业 总价(元) 2,793,600 产品描述 序号 名称 参数要求 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备用途: 用于神经阻滞可视化引导,心肺功能监测及血流动力学评估应用,以及介入操作的可视化引导,血管通路搭建,诊断和治疗引导等2、主要技术及系统概述:2.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器,可视角度≥170度 (左/右),主机重量≤4kg(含电池)2.2 触控面板操作,防泼溅、防尘、防异物 2.3 ≥12英寸触摸操作屏,按键支持自定义设置,包括移动、增加、删除,支持手写及带橡胶手套操作2.4 可自定义物理按键≥3个2.5 低平的物理按键,完全密封边缘2.6 电源接头为磁吸式2.7 机器内置超声教学助手,可用于神经阻滞的练习、操作,同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导2.8 成像模式2.8.1 二维灰阶模式2.8.2 组织谐波成像技术2.8.3 穿刺针显影增强技术2.8.4 彩色多普勒模式2.8.5 能量多普勒模式2.8.6 脉冲多普勒模式(PW)2.8.7 连续多普勒模式(CW)2.9 穿刺针显影增强技术,提供最佳角度提示信息,实时自动及半自动追踪角度,支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示 2.9.1 支持凸阵探头、线阵探头2.9.2 提供最佳角度提示信息2.9.3 支持双幅对比显示2.10 B模式成像2.10.1 组织谐波成像模式2.10.2 组织特异性成像2.10.3 多角度空间复合成像技术,支持≥2条偏转线,多级可调,支持线阵和凸阵探头2.10.4 斑点噪声抑制成像2.10.5 回波增强技术,提高心脏图像质量2.10.6 增强局部分辨率2.11 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)2.11.1 高分辨率血流成像2.11.2 双实时同屏对比显示2.11.3 自动调节取样框的角度及位置2.12 频谱多普勒成像2.12.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率2.12.2 连续多普勒2.13 探头2.13.1 凸阵探头,频率范围1.5MHz-6.0MHz2.13.2 线阵探头,频率范围6.0MHz-23.0MHz2.13.3 相控阵探头,频率范围:1.5MHz-4.5MHz3、技术参数及要求3.1二维灰阶模式3.1.1 扫描频率:电子凸阵:超声频率 1.5MHz-6.0MHz,支持扩展成像;电子相控阵:超声频率1.5MHz-4.5MHz,扫描角度≥90°;电子线阵:超声频率6.0MHz-23.0MHz3.1.2 最大显示深度:≥40cm3.1.3 TGC: ≥8段,LGC: ≥8段(非拨杆调节)3.1.4 动态范围: 30dB-350dB,可视可调3.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调,≥1003.1.6 伪彩图谱: ≥8种3.2彩色多普勒成像3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.2.2 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头),取样框可根据探头血流方向自动调节3.2.4 支持B/C 同宽3.3频谱多普勒模式3.3.1 显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.3.2 PW最大速度: ≥7m/s3.3.3 最小速度: ≤5mm/s3.3.4 取样容积: 0.5mm-20mm 3.3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)3.3.6 快速角度校正3.4测量分析和报告3.4.1 常规测量软件包3.4.2 多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)3.4.3 神经专用测量软件包3.4.4 心脏功能专用测量软件包3.4.5 急重诊应用测量软件包3.5连通性和外部数据管理3.5.1 具备DICOM基础功能,可通过网络将图像传输到DICOM服务器3.5.2 ≥4个USB 3.0端口3.5.3 以太网端口,内置无线网卡,借助网络,可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内;超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关,用户可选择传输图像是否包含病人信息3.5.4 HDMI、S-Video视频输出接口3.6电源供应3.6.1 系统通过电池或交流电源运行3.6.2 可充电锂电池,连续使用时间≥90分钟3.7配备专用台车3.8免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 2 能量代谢车 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物用途:临床需要营养治疗的患者的营养评估2、技术参数要求:2.1 测量原理:呼气法或间接测热法等;2.2 测试方式:开放式测量;2.3 数据更新显示方式:每口气;2.4 分析计算参数:每分钟摄氧量(VO2,mL/min)、每分钟产生二氧化碳量(VCO2,mL/min)、呼吸商、静息能量消耗量、三大主要营养物质(糖类、脂类和蛋白质)的消耗量和氧化供能比例;2.5 数据解析:代谢速度评价、代谢底物评价、测量状态分析、营养素均衡供给建议;2.6 具有RMR快速测量功能,根据稳定状态自动结束测量;2.7 测试过程稳定程度分析:具有自动识别稳定状态的功能,无需人工识别;2.8 操作流程:具有一键标定功能;2.9 测量精度:流速测量范围应为20LPM-100LPM,相对误差应≤3%;氧气浓度测量范围19.00%-21.00%,测量误差应≤±0.03%,响应时间应≤400ms;二氧化碳浓度测量范围0-5.50%,测量误差应≤±0.03%,响应时间应≤400ms;2.10 传感器:使用氧化锆氧气传感器或流速传感器等;2.11 数据储存:至少10000条测量记录,可用USB导出数据;2.12 显示屏:≥12英寸薄膜液晶显示屏; 2.13 外部接口: USB从接口1个,LAN接口(10T)1个,蓝牙接口1个、无线接口1个; 2.14 测试时间:≤20分钟即可完成测试; 2.15 兼容打印机:激光/喷墨打印机;2.16 免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 3 相差显微镜 1、货物用途:用于形态学检查及相关等诊断,并拍摄清晰的图片,形成一体化的图文报告。2、高级研究级正置相差显微镜技术要求:2.1 光学系统:无限远光学系统。2.2 管径焦距:180≤管镜焦距<200mm,螺纹RMS标准。2.3 齐焦距离:必须为国际标准≤45mm。2.4 调焦:低位固定载物台通过物镜转盘聚焦,聚焦行程15mm,带聚焦粗调限位器,粗调旋钮扭矩可调,微调旋钮最小调节精度1微米。2.5 与显微镜同一品牌超宽视野三目观察镜筒:可上下调节移动倾角,可调节三目铰链式镜筒,视场数≥26。屈光度可调。铰链式观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度,可升级前后拉伸上下升降观察筒。2.6 照明装置:长寿命透射光柯勒照明器,光量预调开关,转换物镜倍率的同时,光亮可以自动调节到预设光强,无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。2.7 与显微镜同一品牌高级半复消色差FN26.5 相差物镜:10X、40X、100X2.8 载物台:具低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台。2.9 与显微镜同一品牌目镜:10X宽视野目镜,视野数为≥26.5;2.10 物镜转换器:五孔编码物镜转盘2.11 与显微镜同一品牌聚光镜:孔数≥7孔 ,N.A≥1.1与不同放大率的相差物镜内的相板相匹配。转盘前端朝向使用者一面有标示窗(孔),转盘上的不同部位有0、1、2、3和4或0、10、20、40和100字样。3、应用范围:用于临床检验,在相差显微镜下对于尿液标本做形态学检查及相关等诊断,并拍摄清晰的图片,形成一体化的图文报告;图像输入部分:视窗平台,配备1600万或以上高像素彩色数码成像装置,最大分辨率1500万或以上高速传输口,色彩还原和拍摄功能。支持动态压缩录像和定时间隔自动采集,同时可以对采集下来的图片进行相应的编辑,如色彩、裁剪、尺寸调整、组合、平衡、清晰、柔化、及各种图片、文字标记等,可与各种型号电脑和显微镜相匹配;信息输入:基本信息录入,如患者详细信息、送检相关信息、标本相关信息等登记;病例统计功能:数据检索功能、统计、查询功能,可以根据已填的病人资料进行查询,也可以进行复合条件查询,同一条件内的分段查询,如按年龄段进行查询统计,可按任意条件组合查询,并打印统计结果;也可进行多病种查询统计,并可自定义万能查询设计;常用词库/模板:具备专家系统词库/模板,提供尿液红细胞位相检查分级分类词库,包括所有常用词汇,并编辑对应的部位和内容的模板;无需使用汉字输入方法,即可在专家系统的帮助下,迅速完成诊断报告;其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充。开放式图文报告格式:报告格式任意调整,可通过简单的鼠标拖拉,设计任意多种报告格式,并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告,支持图文报告批量打印功能,可选择某天或某段时间内的报告统一打印;工作界面及流程:支持工作流程编辑及工作界面调整,可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面;权限设置及网络连接:支持权限设置;支持各诊断室电脑互连,支持病例、数据库等的资源共享,支持各诊断工作站病例资料的互相访问;支持后续升级连接LIS/HIS及PACS系统;数据备份和数据库维护功能:数据备份和数据库维护功能,可设定数据自动备份,进行备份和数据刻录操作,同时刻录后的病例离线查询和统计;图像处理与测量分析功能:支持多种专业尿液红细胞位相形态学图像分析及测量功能。教学及示教功能:支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能,支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像,也可以将采集到的图片制作成幻灯片,利用电脑多媒体功能进行病理资料的阅读示教和学术交流;4、免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 4 血气分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》技术参数及要求1.1一体化电极及离子电极,室温存储。1.2试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选,上机有效期≥40天;1.3室温存储乳酸/血糖一体化电极,常温运输,上机有效期≥30天1.4全彩色液晶触摸屏≥8寸,支持中文病人信息输入1.5测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct,Lac和Glu。1.6最大计算项目:pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa,THb(c)等测量项目和计算项目等≥40项1.7支持动静脉结合进样方式,输出ScvO2、PCO2(gap)等参数1.8内置不间断电源,断电后满足30分钟以上的工作时间1.9同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量1.10样本量:全参数样品量≤170uL样品1.11具有远程诊断功能HL7协议的LAN口网络连接1.12分析时间全项目测试进样后≤90s'1.13免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 5 台式高速恒温离心机 1、货物技术指标要求:1.1 微电脑控制、LCD液晶显示1.2 采用交流变频电机驱动。1.3 ≥10种升、降速率选择,≥10种自定义工作模式选择,可自由编程、调用1.4 转速/离心力互设、同步显示1.5 两种计时模式可选:运行开始计时和到达设定转速开始计时1.6 门盖采用双锁杆设计,磁感应门锁,电动开门1.7 运行中可随时更改参数,无需停机1.8 风冷排风设计1.9 自动识别转子1.10 转头使用记忆功能,转头达到使用寿命后机器汇报警提示1.11 主机最高转速:≥18000rpm1.12 配置:角转子带生物安全罩1.13 转速精度:≤±10rpm1.14 定时范围:1min-99:59:59(hh:mm:ss)1.15 噪音:≤55dB 6 超低温冷冻储存箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术要求及配置: 1.1 样式:立式 。1.2 有效容积:≥530L。1.3 温度控制:高精度微电脑温度控制系统,适用范围在-40℃至--86℃范围内,控温精度0.1℃。1.4显示:≥7寸高性能LCD电容触摸屏,显示精度0.1℃,动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息,且可连接蓝牙与WiFi,具备样本存取管理,温度数据查看及数据曲线,设置与留言板功能。1.5具备状态运行指示。1.6 安全存储:≥10种声光报警系统(高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等)。1.7开机延时和停机间隔保护功能;屏幕锁定和密码保护功能。1.8压缩机,整机稳定运行功率≤500W。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。1.9 25℃环温时,单日耗电量≤8KW.h/24h。 1.10 箱内温度均匀性要求,25℃环境,设定-80℃测试,整机≥20点测试,最高温度与最低温度的差小于10℃。1.11 25℃环温时,空载降温到-80℃时间≤5.1h。 1.12多重门锁设计:机械锁(配2把钥匙)+外挂锁(可挂2把)1.13有多种登录权限设置1.14 保温材料:真空绝热材料,保温板厚度≥20mm,箱体发泡层≥130mm。2个发泡压紧内门,双层发泡保温外门,外门4道密封,内门两道门封,整机6道门封。 1.15低噪音,稳定运行噪音≤52分贝。1.16 25℃环温,空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥270min。1.17 箱体材料:钢板。 1.18 内胆材料:镀锌板喷涂。1.19 大面积翅片式冷凝器。 1.20 自动加热门体平衡孔设计,短时间内连续多次开门。 1.21 2个及以上温度测试孔。 1.22 标配USB模块,可记录箱内实际温度、故障报警等数据。1.23 标配蓄电池,断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。 7 尿液分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物技术指标要求:1.1 仪器类别 :1.1.1 测试速度 ≥300个测试/小时1.1.2 测试方法 终点法、动力学法、两点法1.1.3 试剂模式 试剂全开放模式,兼容进口和国产试剂1.1.4 同时测定项目 ≥40个(单试剂),≥20个(双试剂)1.1.5 同时测定样本 ≥40个1.1.6 最小反应体积 150μL1.1.7 携带污染率 ≤0.005%1.1.8 耗水量 ≤6.5升/小时1.1.9 最长反应时间 15分钟(单试剂);12分钟(双试剂)1.1.10 最大反应体积 500μL1.1.11 测试原理 比色法、透射比浊法1.1.12 检测模式 普通模式(单、双试剂),高速模式(单试剂)1.1.13 测试顺序 急诊优先、任意插入,连续测定式、随机任选式,按样本顺序测定1.1.14 稀释功能 检测底物过剩和钩状效应,全自动稀释重测1.2样本/试剂/搅拌杆单元:1.2.1 样本量 2-50μL,0.1μL递增1.2.2 样本盘 圆盘式,≥40个样本位1.2.3 样本/试剂针 样本针和试剂针共针,具备液面检测、立体防撞、随量跟踪功能,试剂余量实时检测功能1.2.4 样本管 兼容多种规格(13mm×100mm,13mm×75mm,12mm×100mm,12mm×75mm)一次性采血管、尿管、微量杯、塑料试管等1.2.5 试剂量 R1:150μL-450μL,R2:10-300μL,1μL递增1.2.6 试剂盘 圆盘式,内外圈共不少于40个试剂位,半导体致冷水循环散热,24小时4℃-12℃不间断冷藏1.2.7 试剂瓶 兼容主流试剂瓶规格1.2.8 搅拌杆 独立1根搅拌杆,加入样本或第二试剂后立即搅拌1.3光学系统:1.3.1 光源 卤钨灯,12V20W,液体水循环制冷,≥2000小时1.3.2 分光方式 1.3.3 波长范围 340nm-670nm, 8波长1.3.4 分辨率0.0001Abs1.3.5 线性范围 0Abs-3.5Abs1.3.6 吸光度准确性 0.5A: <±0.02Abs 1.3.7 OA: <±0.05Abs1.3.8 杂散光≥4.5(以吸光度表示)1.3.9 吸光度稳定性 <0.01Abs1.3.10 吸光度重复性 <1.5%1.3.11 波长准确度<±2nm1.3.12 检测器光电二极管探测器阵列 8 生物显微镜 1、货物主要技术指标:1.1 光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm。1.2 载物台:钢丝传动,无齿条结构1.3 调焦机构:有粗调限位,可以进行张力调节,避免标本或物镜的损伤。1.4 聚光镜:带有孔径光阑的聚光镜1.5 照明系统:≥20000小时寿命LED光源1.6 观察筒:双目观察筒,瞳距调整范围50mm-75mm,倾斜角度30°,带屈光度调节,360°可旋转,铰链式,眼点高度≥420mm,视场数≥201.7 目镜:10X,带眼罩,视场数≥201.8 物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本等操作。1.9 物镜:平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1.10 双目观察筒、目镜、物镜都具备防霉处理功能1.11 光学元件均为环保无铅玻璃 9 自动电位滴定仪 1、技术指标要求:1.1 滴定装置 容量滴定单元 1.2滴定分析重复性≤0.2%1.3滴定容量允许误差 10mL滴定管:±0.025mL;20mL滴定管:±0.035mL;滴定管分辨率 1/140001.4测量装置 1.4.1 电位滴定模块 1.4.2 测量范围(-1800.0-1800.0)mV,(0.00-14.00)pH1.4.3 分辨率 0.1mV,0.01pH1.4.4 基本误差pH:±0.01pHmV:±0.05%FS1.4.5 稳定性 ±0.3mV/3h1.4.6 温度补偿 测量范围(-5.0℃-105.0℃)1.4.7 分辨率≤0.1℃1.4.8 基本误差 ±0.3℃1.5电源 AC(220±22)V;频率(50±1)Hz 注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限:签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求:投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日,登录中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间:2023年10月19日09点 30分(北京时间)方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)进行供应商注册。 联系电话:957632.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。联系电话:95763 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称: 太原市中心医院 地址: 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人: 张玉梅 联系电话: 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称:太原市公共资源交易中心 地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人:才贺涛 联系电话:0351-2377096 附件信息: 公开招标文件.doc516.7K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:Zeta电位仪,生物显微镜,自动电位滴定,气体流量计 开标时间:2023-10-19 09:00 预算金额:279.36万元 采购单位:太原市中心医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:太原市公共资源交易中心 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态:公告 更新时间: 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号:1401992023AGK00987 项目名称:太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购 资金来源: 财政资金预算金额:2,793,600元最高限价:2,793,600元采购需求:共一包,具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价(元) 金额小计(元) 对应的中小企业划分标准所属行业 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 1台 900,000 900,000 工业 2 能量代谢车 1台 690,000 690,000 工业 3 相差显微镜 1台 550,000 550,000 工业 4 血气分析仪 1台 150,000 150,000 工业 5 台式高速恒温离心机 1台 112,800 112,800 工业 6 超低温冷冻储存箱 2台 95,000 190,000 工业 7 尿液分析仪 1台 55,000 55,000 工业 8 生物显微镜 1台 53,000 53,000 工业 9 自动电位滴定仪 1台 92,800 92,800 工业 总价(元) 2,793,600 产品描述 序号 名称 参数要求 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备用途: 用于神经阻滞可视化引导,心肺功能监测及血流动力学评估应用,以及介入操作的可视化引导,血管通路搭建,诊断和治疗引导等2、主要技术及系统概述:2.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器,可视角度≥170度 (左/右),主机重量≤4kg(含电池)2.2 触控面板操作,防泼溅、防尘、防异物 2.3 ≥12英寸触摸操作屏,按键支持自定义设置,包括移动、增加、删除,支持手写及带橡胶手套操作2.4 可自定义物理按键≥3个2.5 低平的物理按键,完全密封边缘2.6 电源接头为磁吸式2.7 机器内置超声教学助手,可用于神经阻滞的练习、操作,同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导2.8 成像模式2.8.1 二维灰阶模式2.8.2 组织谐波成像技术2.8.3 穿刺针显影增强技术2.8.4 彩色多普勒模式2.8.5 能量多普勒模式2.8.6 脉冲多普勒模式(PW)2.8.7 连续多普勒模式(CW)2.9 穿刺针显影增强技术,提供最佳角度提示信息,实时自动及半自动追踪角度,支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示 2.9.1 支持凸阵探头、线阵探头2.9.2 提供最佳角度提示信息2.9.3 支持双幅对比显示2.10 B模式成像2.10.1 组织谐波成像模式2.10.2 组织特异性成像2.10.3 多角度空间复合成像技术,支持≥2条偏转线,多级可调,支持线阵和凸阵探头2.10.4 斑点噪声抑制成像2.10.5 回波增强技术,提高心脏图像质量2.10.6 增强局部分辨率2.11 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)2.11.1 高分辨率血流成像2.11.2 双实时同屏对比显示2.11.3 自动调节取样框的角度及位置2.12 频谱多普勒成像2.12.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率2.12.2 连续多普勒2.13 探头2.13.1 凸阵探头,频率范围1.5MHz-6.0MHz2.13.2 线阵探头,频率范围6.0MHz-23.0MHz2.13.3 相控阵探头,频率范围:1.5MHz-4.5MHz3、技术参数及要求3.1二维灰阶模式3.1.1 扫描频率:电子凸阵:超声频率 1.5MHz-6.0MHz,支持扩展成像;电子相控阵:超声频率1.5MHz-4.5MHz,扫描角度≥90°;电子线阵:超声频率6.0MHz-23.0MHz3.1.2 最大显示深度:≥40cm3.1.3 TGC: ≥8段,LGC: ≥8段(非拨杆调节)3.1.4 动态范围: 30dB-350dB,可视可调3.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调,≥1003.1.6 伪彩图谱: ≥8种3.2彩色多普勒成像3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.2.2 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头),取样框可根据探头血流方向自动调节3.2.4 支持B/C 同宽3.3频谱多普勒模式3.3.1 显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.3.2 PW最大速度: ≥7m/s3.3.3 最小速度: ≤5mm/s3.3.4 取样容积: 0.5mm-20mm 3.3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)3.3.6 快速角度校正3.4测量分析和报告3.4.1 常规测量软件包3.4.2 多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)3.4.3 神经专用测量软件包3.4.4 心脏功能专用测量软件包3.4.5 急重诊应用测量软件包3.5连通性和外部数据管理3.5.1 具备DICOM基础功能,可通过网络将图像传输到DICOM服务器3.5.2 ≥4个USB 3.0端口3.5.3 以太网端口,内置无线网卡,借助网络,可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内;超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关,用户可选择传输图像是否包含病人信息3.5.4 HDMI、S-Video视频输出接口3.6电源供应3.6.1 系统通过电池或交流电源运行3.6.2 可充电锂电池,连续使用时间≥90分钟3.7配备专用台车3.8免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 2 能量代谢车 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物用途:临床需要营养治疗的患者的营养评估2、技术参数要求:2.1 测量原理:呼气法或间接测热法等;2.2 测试方式:开放式测量;2.3 数据更新显示方式:每口气;2.4 分析计算参数:每分钟摄氧量(VO2,mL/min)、每分钟产生二氧化碳量(VCO2,mL/min)、呼吸商、静息能量消耗量、三大主要营养物质(糖类、脂类和蛋白质)的消耗量和氧化供能比例;2.5 数据解析:代谢速度评价、代谢底物评价、测量状态分析、营养素均衡供给建议;2.6 具有RMR快速测量功能,根据稳定状态自动结束测量;2.7 测试过程稳定程度分析:具有自动识别稳定状态的功能,无需人工识别;2.8 操作流程:具有一键标定功能;2.9 测量精度:流速测量范围应为20LPM-100LPM,相对误差应≤3%;氧气浓度测量范围19.00%-21.00%,测量误差应≤±0.03%,响应时间应≤400ms;二氧化碳浓度测量范围0-5.50%,测量误差应≤±0.03%,响应时间应≤400ms;2.10 传感器:使用氧化锆氧气传感器或流速传感器等;2.11 数据储存:至少10000条测量记录,可用USB导出数据;2.12 显示屏:≥12英寸薄膜液晶显示屏; 2.13 外部接口: USB从接口1个,LAN接口(10T)1个,蓝牙接口1个、无线接口1个; 2.14 测试时间:≤20分钟即可完成测试; 2.15 兼容打印机:激光/喷墨打印机;2.16 免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 3 相差显微镜 1、货物用途:用于形态学检查及相关等诊断,并拍摄清晰的图片,形成一体化的图文报告。2、高级研究级正置相差显微镜技术要求:2.1 光学系统:无限远光学系统。2.2 管径焦距:180≤管镜焦距<200mm,螺纹RMS标准。2.3 齐焦距离:必须为国际标准≤45mm。2.4 调焦:低位固定载物台通过物镜转盘聚焦,聚焦行程15mm,带聚焦粗调限位器,粗调旋钮扭矩可调,微调旋钮最小调节精度1微米。2.5 与显微镜同一品牌超宽视野三目观察镜筒:可上下调节移动倾角,可调节三目铰链式镜筒,视场数≥26。屈光度可调。铰链式观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度,可升级前后拉伸上下升降观察筒。2.6 照明装置:长寿命透射光柯勒照明器,光量预调开关,转换物镜倍率的同时,光亮可以自动调节到预设光强,无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。2.7 与显微镜同一品牌高级半复消色差FN26.5 相差物镜:10X、40X、100X2.8 载物台:具低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台。2.9 与显微镜同一品牌目镜:10X宽视野目镜,视野数为≥26.5;2.10 物镜转换器:五孔编码物镜转盘2.11 与显微镜同一品牌聚光镜:孔数≥7孔 ,N.A≥1.1与不同放大率的相差物镜内的相板相匹配。转盘前端朝向使用者一面有标示窗(孔),转盘上的不同部位有0、1、2、3和4或0、10、20、40和100字样。3、应用范围:用于临床检验,在相差显微镜下对于尿液标本做形态学检查及相关等诊断,并拍摄清晰的图片,形成一体化的图文报告;图像输入部分:视窗平台,配备1600万或以上高像素彩色数码成像装置,最大分辨率1500万或以上高速传输口,色彩还原和拍摄功能。支持动态压缩录像和定时间隔自动采集,同时可以对采集下来的图片进行相应的编辑,如色彩、裁剪、尺寸调整、组合、平衡、清晰、柔化、及各种图片、文字标记等,可与各种型号电脑和显微镜相匹配;信息输入:基本信息录入,如患者详细信息、送检相关信息、标本相关信息等登记;病例统计功能:数据检索功能、统计、查询功能,可以根据已填的病人资料进行查询,也可以进行复合条件查询,同一条件内的分段查询,如按年龄段进行查询统计,可按任意条件组合查询,并打印统计结果;也可进行多病种查询统计,并可自定义万能查询设计;常用词库/模板:具备专家系统词库/模板,提供尿液红细胞位相检查分级分类词库,包括所有常用词汇,并编辑对应的部位和内容的模板;无需使用汉字输入方法,即可在专家系统的帮助下,迅速完成诊断报告;其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充。开放式图文报告格式:报告格式任意调整,可通过简单的鼠标拖拉,设计任意多种报告格式,并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告,支持图文报告批量打印功能,可选择某天或某段时间内的报告统一打印;工作界面及流程:支持工作流程编辑及工作界面调整,可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面;权限设置及网络连接:支持权限设置;支持各诊断室电脑互连,支持病例、数据库等的资源共享,支持各诊断工作站病例资料的互相访问;支持后续升级连接LIS/HIS及PACS系统;数据备份和数据库维护功能:数据备份和数据库维护功能,可设定数据自动备份,进行备份和数据刻录操作,同时刻录后的病例离线查询和统计;图像处理与测量分析功能:支持多种专业尿液红细胞位相形态学图像分析及测量功能。教学及示教功能:支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能,支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像,也可以将采集到的图片制作成幻灯片,利用电脑多媒体功能进行病理资料的阅读示教和学术交流;4、免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 4 血气分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》技术参数及要求1.1一体化电极及离子电极,室温存储。1.2试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选,上机有效期≥40天;1.3室温存储乳酸/血糖一体化电极,常温运输,上机有效期≥30天1.4全彩色液晶触摸屏≥8寸,支持中文病人信息输入1.5测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct,Lac和Glu。1.6最大计算项目:pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa,THb(c)等测量项目和计算项目等≥40项1.7支持动静脉结合进样方式,输出ScvO2、PCO2(gap)等参数1.8内置不间断电源,断电后满足30分钟以上的工作时间1.9同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量1.10样本量:全参数样品量≤170uL样品1.11具有远程诊断功能HL7协议的LAN口网络连接1.12分析时间全项目测试进样后≤90s'1.13免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 5 台式高速恒温离心机 1、货物技术指标要求:1.1 微电脑控制、LCD液晶显示1.2 采用交流变频电机驱动。1.3 ≥10种升、降速率选择,≥10种自定义工作模式选择,可自由编程、调用1.4 转速/离心力互设、同步显示1.5 两种计时模式可选:运行开始计时和到达设定转速开始计时1.6 门盖采用双锁杆设计,磁感应门锁,电动开门1.7 运行中可随时更改参数,无需停机1.8 风冷排风设计1.9 自动识别转子1.10 转头使用记忆功能,转头达到使用寿命后机器汇报警提示1.11 主机最高转速:≥18000rpm1.12 配置:角转子带生物安全罩1.13 转速精度:≤±10rpm1.14 定时范围:1min-99:59:59(hh:mm:ss)1.15 噪音:≤55dB 6 超低温冷冻储存箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术要求及配置: 1.1 样式:立式 。1.2 有效容积:≥530L。1.3 温度控制:高精度微电脑温度控制系统,适用范围在-40℃至--86℃范围内,控温精度0.1℃。1.4显示:≥7寸高性能LCD电容触摸屏,显示精度0.1℃,动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息,且可连接蓝牙与WiFi,具备样本存取管理,温度数据查看及数据曲线,设置与留言板功能。1.5具备状态运行指示。1.6 安全存储:≥10种声光报警系统(高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等)。1.7开机延时和停机间隔保护功能;屏幕锁定和密码保护功能。1.8压缩机,整机稳定运行功率≤500W。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。1.9 25℃环温时,单日耗电量≤8KW.h/24h。 1.10 箱内温度均匀性要求,25℃环境,设定-80℃测试,整机≥20点测试,最高温度与最低温度的差小于10℃。1.11 25℃环温时,空载降温到-80℃时间≤5.1h。 1.12多重门锁设计:机械锁(配2把钥匙)+外挂锁(可挂2把)1.13有多种登录权限设置1.14 保温材料:真空绝热材料,保温板厚度≥20mm,箱体发泡层≥130mm。2个发泡压紧内门,双层发泡保温外门,外门4道密封,内门两道门封,整机6道门封。 1.15低噪音,稳定运行噪音≤52分贝。1.16 25℃环温,空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥270min。1.17 箱体材料:钢板。 1.18 内胆材料:镀锌板喷涂。1.19 大面积翅片式冷凝器。 1.20 自动加热门体平衡孔设计,短时间内连续多次开门。 1.21 2个及以上温度测试孔。 1.22 标配USB模块,可记录箱内实际温度、故障报警等数据。1.23 标配蓄电池,断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。 7 尿液分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物技术指标要求:1.1 仪器类别 :1.1.1 测试速度 ≥300个测试/小时1.1.2 测试方法 终点法、动力学法、两点法1.1.3 试剂模式 试剂全开放模式,兼容进口和国产试剂1.1.4 同时测定项目 ≥40个(单试剂),≥20个(双试剂)1.1.5 同时测定样本 ≥40个1.1.6 最小反应体积 150μL1.1.7 携带污染率 ≤0.005%1.1.8 耗水量 ≤6.5升/小时1.1.9 最长反应时间 15分钟(单试剂);12分钟(双试剂)1.1.10 最大反应体积 500μL1.1.11 测试原理 比色法、透射比浊法1.1.12 检测模式 普通模式(单、双试剂),高速模式(单试剂)1.1.13 测试顺序 急诊优先、任意插入,连续测定式、随机任选式,按样本顺序测定1.1.14 稀释功能 检测底物过剩和钩状效应,全自动稀释重测1.2样本/试剂/搅拌杆单元:1.2.1 样本量 2-50μL,0.1μL递增1.2.2 样本盘 圆盘式,≥40个样本位1.2.3 样本/试剂针 样本针和试剂针共针,具备液面检测、立体防撞、随量跟踪功能,试剂余量实时检测功能1.2.4 样本管 兼容多种规格(13mm×100mm,13mm×75mm,12mm×100mm,12mm×75mm)一次性采血管、尿管、微量杯、塑料试管等1.2.5 试剂量 R1:150μL-450μL,R2:10-300μL,1μL递增1.2.6 试剂盘 圆盘式,内外圈共不少于40个试剂位,半导体致冷水循环散热,24小时4℃-12℃不间断冷藏1.2.7 试剂瓶 兼容主流试剂瓶规格1.2.8 搅拌杆 独立1根搅拌杆,加入样本或第二试剂后立即搅拌1.3光学系统:1.3.1 光源 卤钨灯,12V20W,液体水循环制冷,≥2000小时1.3.2 分光方式 1.3.3 波长范围 340nm-670nm, 8波长1.3.4 分辨率0.0001Abs1.3.5 线性范围 0Abs-3.5Abs1.3.6 吸光度准确性 0.5A: <±0.02Abs 1.3.7 OA: <±0.05Abs1.3.8 杂散光≥4.5(以吸光度表示)1.3.9 吸光度稳定性 <0.01Abs1.3.10 吸光度重复性 <1.5%1.3.11 波长准确度<±2nm1.3.12 检测器光电二极管探测器阵列 8 生物显微镜 1、货物主要技术指标:1.1 光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm。1.2 载物台:钢丝传动,无齿条结构1.3 调焦机构:有粗调限位,可以进行张力调节,避免标本或物镜的损伤。1.4 聚光镜:带有孔径光阑的聚光镜1.5 照明系统:≥20000小时寿命LED光源1.6 观察筒:双目观察筒,瞳距调整范围50mm-75mm,倾斜角度30°,带屈光度调节,360°可旋转,铰链式,眼点高度≥420mm,视场数≥201.7 目镜:10X,带眼罩,视场数≥201.8 物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本等操作。1.9 物镜:平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1.10 双目观察筒、目镜、物镜都具备防霉处理功能1.11 光学元件均为环保无铅玻璃 9 自动电位滴定仪 1、技术指标要求:1.1 滴定装置 容量滴定单元 1.2滴定分析重复性≤0.2%1.3滴定容量允许误差 10mL滴定管:±0.025mL;20mL滴定管:±0.035mL;滴定管分辨率 1/140001.4测量装置 1.4.1 电位滴定模块 1.4.2 测量范围(-1800.0-1800.0)mV,(0.00-14.00)pH1.4.3 分辨率 0.1mV,0.01pH1.4.4 基本误差pH:±0.01pHmV:±0.05%FS1.4.5 稳定性 ±0.3mV/3h1.4.6 温度补偿 测量范围(-5.0℃-105.0℃)1.4.7 分辨率≤0.1℃1.4.8 基本误差 ±0.3℃1.5电源 AC(220±22)V;频率(50±1)Hz 注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限:签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求:投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日,登录中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间:2023年10月19日09点 30分(北京时间)方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)进行供应商注册。 联系电话:957632.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。联系电话:95763 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称: 太原市中心医院 地址: 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人: 张玉梅 联系电话: 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称:太原市公共资源交易中心 地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人:才贺涛 联系电话:0351-2377096 附件信息: 公开招标文件.doc516.7K
  • 聚焦:2008年度“新版仪器信息网首页广告位”在线拍卖活动
    第三届仪器信息网首页广告位所有权在线拍卖活动纪实 经过精心筹备,2008年度“新版仪器信息网首页广告位”在线拍卖活动,暨第三届仪器信息网首页广告位所有权在线拍卖活动,于2007年11月16日上午10:00-11:40隆重上演。 此次广告位在线拍卖活动,基于“2008年1月1号正式发布的新版仪器信息网首页”全新资讯平台,为了保证投放广告厂商的宣传效果,仅保留了十个固定广告位置,用于此次在线拍卖,使用期限分为2008年上半年时段和2008年下半年时段,报名参与竞拍的公司有55家,创下了历史新高。 最先起拍的是位于首页左侧上部的LL3上半年段广告位,上海恒平第一个出价,然而仅仅3秒,珀金埃尔默仪器却“一剑封喉”,以封顶价悄然结束了“战斗”;随后的LL3下半年段广告位的竞争异常激烈,各大厂商纷纷紧随出价,最后时刻,上海光谱出价,拍卖进入白热化阶段,珀金埃尔默仪器最后出手,以满意价格又抢占先机,实现了开门红——LL3广告位2008全年所有权。 而在“新版仪器信息网首页广告位”占据核心位置LB1(起拍价及封顶价均最高)的拍卖争夺战中,则充满新异和传奇,其上半年段广告位和下半年段广告位,仅在3秒和1秒时间内分别被精工盈司电子科技和北京科创海光仪器以“封顶杀招”无悬念地“折冠”。 在随后的广告位竞拍中,多数广告位均以封顶价被有实力的厂商拍中。经过100分钟的激烈角逐,2008年度“新版仪器信息网首页广告位”在线拍卖成功结束,各黄金广告位在各大厂商的踊跃争抢中名花有主,竞拍成功厂商名单如下(排名不分先后): 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 北京桑翌实验仪器研究所 瑞士步琪有限公司 上海精密科学仪器有限公司 安捷伦科技有限公司 精工盈司电子科技(上海)有限公司 北京科创海光仪器有限公司 北京东西分析仪器有限公司 北京普析通用仪器有限责任公司 上海凯来实验设备有限公司 北京吉天仪器有限公司 赛默飞世尔科技(上海)有限公司 上海恒平科学仪器有限公司 德国Retsch(莱驰)中国总部 一览中标者,均为仪器行业实力雄厚的国内外厂商。拍卖结束后,仍有不少厂商致电本网,表示拍卖过程太快,对没能投中表示遗憾。在此向上述竞拍成功的厂家表示热烈祝贺!并由衷地感谢各位厂商长期以来对仪器信息网大力支持和配合,以及对本次拍卖活动的积极配合和踊跃参与。 仪器信息网将以“互动、创新、整合”的服务宗旨,以“热情、敏锐、负责”的服务理念,为广大仪器厂商和仪器用户提供更加优质的服务,并努力成为中国最有影响力的专业科技信息门户! 备注:在线拍卖活动相关背景 一、活动宗旨 由中国分析测试协会(CAIA)主办的仪器信息网(www.instrument.com.cn )自1999年5月开通以来,取得了飞速发展,现已成为全球访问量最高的科学仪器专业门户网站。拥有注册用户超过40万名。仪器信息网首页每日页面访问量超过5000次,独立IP访问超过4000人次。仪器信息网首页已成为业内厂商宣传公司品牌、推广产品的最佳舞台。新版仪器信息网首页将于2008年1月1号正式发布,新版首页为了保证投放广告厂商的宣传效果,仅保留了十个固定广告位置。为了让更多优秀的厂商有机会获得展示的机会,本网遵循公平竞争的原则,特举办“第三届仪器信息网首页广告位所有权在线拍卖”活动。 二、活动介绍 1、拍卖时间:2007年11月16日 上午10:00-11:40 2、拍卖方式:网上拍卖,上设封顶价 3、拍卖内容:2008年度仪器信息网首页广告位所有权 4、参拍厂商条件:国内外知名仪器生产厂家或国外产品的总代理,本网保留对厂商资质审核的权力 三、参拍厂商名单(排名不分先后) 瑞士华嘉(香港)有限公司 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 德国耶拿分析仪器股份公司 普利赛斯国际贸易(上海)有限公司 北京吉天仪器有限公司 北京科创海光仪器有限公司 牛津仪器(上海)有限公司 戴安中国有限公司 上海光谱仪器有限公司 梅特勒-托利多中国 北京东方圣隆达科贸有限公司 北京普析通用仪器有限责任公司 安捷伦科技有限公司 广州仪科实验室技术有限公司 飞世尔实验器材(上海)有限公司 照生有限公司 博赛德科技有限公司 上海精密科学仪器有限公司 上海恒奇仪器仪表有限公司 美国培安公司 莱伯泰科有限公司 FEI香港有限公司 MTS系统(中国)公司 北京五洲东方科技发展有限公司 上海秀中电子设备有限公司 Instron Corporation 英斯特朗公司 赛默飞世尔科技(上海)有限公司 Eppendorf China Ltd. 北京昊诺斯科技有限公司 精工盈司电子科技(上海)有限公司 北京桑翌实验仪器研究所 瑞士步琪有限公司 优莱博(北京)有限公司 霍尼韦尔(中国)有限公司特殊材料部 北京艾杰尔科技有限公司 奥地利安东帕(中国)有限公司 上海恒平科学仪器有限公司 德国Retsch中国办事处 艾拓思实验设备(上海)有限公司 荷兰帕纳科公司 大连依利特分析仪器有限公司 GE Healthcare Life Sciences China 德祥科技有限公司 北京博劢行仪器有限公司 美国TA仪器 维赛仪器贸易(上海)有限公司 美国瓦里安技术中国有限公司 北京安恒测试技术有限公司 岛津国际贸易(上海)有限公司 上海凯来实验设备有限公司 天美科技有限公司 北京纳克分析仪器有限公司 北京瑞利分析仪器公司
  • “雷磁”新版网站正式上线
    2014年1月8日,“雷磁”新版网站正式上线,沿用原域名www.lei-ci.com。相比旧版网站,新网站新增了服务专区,服务专区包括知识库、资源下载和售后服务三个方面。在这里,您可以获取雷磁电化学后产品的应用方案、技术支持,可以下载行业相关标准、雷磁电化学产品的样本和产品说明书,可以查询到我司在全国各地的维修网点。如有有问题也可以到问答专区去提问或者搜寻答案。同时,为了更好的为您提供即时服务,在新版网站上线后,我们启用了“雷磁”企业QQ:400-827-1953。相信“雷磁”新版网站可以大大提高您的网站体验度。 上海仪电科仪,精准引领精彩!
  • 北分瑞利公司新版官网全新上线
    新年新面貌,2016年1月25日,北分瑞利新版中英文官网及移动端官网同步全新上线,用电脑端及移动端打开www.bfrl.com.cn均可浏览网站并可以一键切换到英文网站 。 新版网站整体设计采用可滚动宽屏页面展示,整洁、全面、美观的视觉效果增加了浏览的舒适度,多图片展示、网站与移动自媒体微信平台互信等细节设计,网站变得更时尚大气,也更符合新互联网时代的阅读习惯。网站以蓝灰商务色为主色调,与公司LOGO及产品色系交相辉映,主页轮播大图将企业的价值观、企业的经营理念醒目大气的展现在用户眼前。产品中心占据核心位置并以动态轮播图的形式将所有产品排列展示,用户点击每一张产品图片均可跳转到该产品详细介绍的页面。新闻中心在主页面下方图文并茂的展示最新最热点的公司动态。网站板块上除了包含原来网站的所有内容外还另外添加了售后服务和应用领域两个模块。更好的体现精品于智,服务于心的企业文化。 新版网站在图片内容和表现形式上较旧版网站均有很大的突破,以其精致的版面和丰富的内容成为北分瑞利在互联网上的一张新名片。作为社会各界了解北分瑞利的重要窗口在公司品牌宣传、产品展示及企业文化融合等方面提供重要支撑。
  • 新地点谋新发展,新征程启新华章——热烈祝贺广州标际新办公场地启用
    庆贺广州标际包装设备有限公司新办公地点正式启用! 近年来,随着公司业务发展迅速、经营规模不断扩大。原有厂房和办公场地已经满足不了公司进一步发展需要。新办公区的落成,为公司今后的发展提供了有力保障。 广州标际包装设备有限公司成立于2002年,是一家集研发、生产、销售包装检测仪器、包装设备、气调保鲜设备等产品和提供第三方检测、标准物质能力验证的企业。经过近20年的科技创新,深受广大客户好评,被评为国家高新技术企业,中国信用企业示范单位,广东省软件认证企业。产品广泛应用于塑料、薄膜、印刷、食品、制药、日化、光伏、烟包、质量检测机构、科研院校等多个领域。 新办公室在设计上采取简约的方式,外墙采用通透的透明玻璃,确保室内采光充足。 在公司的发展历程中,办公规模经历几次扩展,从一开始的几百多方的办公场地到几千多方的办公场地,从一开始的十几个员工到现在的三百多员工,标际能从一开始的小公司不断的发展、壮大到现在的规模,这一切都离不开标际全体小伙伴的辛勤工作和无私奉献。 新办公楼的启用象征着标际的发展又迈上一个新的台阶,进入一个高速发展时期,意味着管理水平的提升,展示出标际崭新的形象,扩大了公司的影响力,特别是对标际的未来发展起到了重要的推动作用。 在新办公场地希望全体员工继续保持昂扬的斗志,携手共进,共同创造至简更加美好的明天。 看今朝,我们踌躇满志;愿未来,我们豪情满怀。我们将继续在这宏伟的新版图里贡献自己的力量,与标际一起踏上全新征程,走向新的辉煌。
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