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磷高效分析
仪器信息网磷高效分析专题为您提供2024年最新磷高效分析价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括磷高效分析参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的磷高效分析您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合磷高效分析相关的耗材配件、试剂标物,还有磷高效分析相关的最新资讯、资料,以及磷高效分析相关的解决方案。
磷高效分析相关的方案
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦与氨甲基膦酸的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
美瑞泰克:高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
美瑞泰克:高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中氨甲基膦酸的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
高效液相色谱法测定辛硫磷原药含量
辛硫磷是一种广普高效的杀虫剂农药,常用于农作物经济作物等植物的病虫防治。市场上辛硫磷质量参差不齐,为了帮助农耕筛选高质量农药,用于防虫除害,提高农作物经济作为等收益,需要液相色谱仪器定量分析原药中辛硫磷含量。本方案采用福立LC5090高效液相色谱仪准确定量测定辛硫磷原药。
利用LCMS对寡核苷酸合成用亚磷酰胺单体原料进行定性分析
本文采用超高效液相色谱和单四极杆质谱LCMS-2050联用仪对寡核苷酸合成用亚磷酰胺单体原料进行定性分析。采用DUIS(ESI+APCI)离子源的正离子模式分析待测样品,通过优化色谱条件和质谱采集参数,使得亚磷酰胺单体色谱峰型良好并有较好的保留,且亚磷酰胺单体结构中磷原子处存在的两种非对映异构体均得到很好的分离。本方法适用于亚磷酰胺单体合成质控分析和原料进厂质控分析,可对其进行分子量确认。
LCMS分析谷物中的砜吸磷残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中砜吸磷留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
LCMS分析谷物中磺吸磷残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中磺吸磷残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
GCMS方法高效测定食品中久效磷农药残留
久效磷是一种高效内吸性有机磷杀虫剂,具有很强的触杀和胃毒作用。杀虫谱广,速效性好,残留期长,对刺吸、咀嚼和蛀食性的多种害虫有效。
LCMS分析谷物中久效磷的残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中久效磷残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
使用配有UV检测器的超高效合相色谱(UPC2)对制剂中的手性农药进行对映体分离与分析
本应用纪要介绍了甲霜灵-M(苯基酰胺类杀菌剂)和S-异丙甲草胺(乙酰苯胺类除草剂)两种农药的对映体和/或非对映体,及其在水基配方杀虫剂中的分离与分析。超临界流体色谱(SFC)与常规HPLC相比具有许多优势,被认为是一种有效的手性分离技术。利用超临界流体的特性可实现高效分离并缩短分析时间。合相色谱是以超临界CO2作为主要流动相、与液相色谱具有正交选择性的一种补充性分离技术。
【解决方案】利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪检测自来水中的草甘膦含量
本文建立了利用LC-5510高效液相色谱仪检测水中草甘膦含量。方法检出限、进样重复性和线性相关系数等指标均达到国家要求。并且一站式提供所有检测的仪器、配件及方法。
高效液相-柱后衍生法测定草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸解决方案
草甘膦一直以来被认为是 “安全” 的除草剂, 然而,近年来的研究表明,其能够造成大量益虫死亡,对水生生物也具有极强的毒性。 此外,草甘膦还能够使土壤中的微生物种群比例发生改变,造成有益微生物活性降低,土壤有机质含量下降,从而降低土壤的质量。 近些年的研究也显示环境中的草甘膦(在转基因大豆等制品中有残留)可能与先天性心脏病以及其他先天畸形有关。新颁布的《生活饮用水卫生标准 (GB5749—2006)》中草甘膦的卫生标准为小于 0.7 mg/L。其易溶于水,难溶于一般有机溶剂,缺少发色团和荧光团,因此, 对其分析测定难度很大,尤其在环境中有其他常见化合物存在情况下,进行痕量测定愈加困难。采用高效液相-柱后衍生法测定水中的草甘膦含量, 先用次氯酸盐将草甘膦氧化成氨基乙酸,氨基乙酸将与 OPA 反应生成具有强荧光性的异吲哚产物进入荧光检测器检测。该方法灵敏度和精确度高,干扰少且成本相对低,重现性好,能直接进样测定,适合于大批量样品的检测。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 甲基谷硫磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 马拉硫磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 三硫磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 倍硫磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 乙基谷硫磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 甲基对硫磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 对硫磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 杀扑磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 二嗪磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
超临界流体色谱在分离分析中的应用进展
:超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 甲基嘧啶磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 甲胺磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析 - 乙酰甲胺磷
本文详细阐述了一种可快速、高效地测定橄榄油提取物中低至ppm 及痕量级有机磷 (OP)农药的分析方法。采用Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m 柱,16 min 内完成了了多种目标农药的分离,即使对分离困难的OP 农药也得到了完美的峰形。采用火焰光度检测器 (FPD) 的磷检测模式进行气相色谱定量分析,并通过GC/MS 确证。大部分农药的检测限为10 – 15 ng/mL。三个加标浓度(20、100 和500ng/mL)的农药回收率为63% - 110%,RSD 均低于9%。简化的QuEChERS(快速、简便、经济、高效、耐用、安全)方法可在保证低浓度分析物检测的同时,实现样品基质的充分净化。柱后装有微板流路控制技术 (CFT) 设备,该装置在MSD 和FPD 检测器之间起到分流作用,可实现自动反吹,以减少残留样品的交叉污染,缩短仪器循环分析周期。
HPLC-ICP-MS在化学战剂降解产物中有机磷的超痕量分析
高效液相色谱和电感耦合等离子体质谱联用系统作为元素特征检测器,可以检测化学战降解产物中三种有机磷。采用反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)分离了乙基甲基磷酸(EMPA,VX的主要水解产物),异丙基甲基磷酸(IMPA,沙林(GB)的主要水解产物),甲基磷酸(MPA,二者的最终水解产物)。分离后的有机磷水解产物直接引入ICP-MS检测m/z 31。EMPA, IMPA和MPA的检出限分别为263, 183和139 pg/mL,分离时间小于15分钟。该方法可以成功应用于环境样品的分析中
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中硫线磷农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中硫线磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成硫线磷等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中乙硫磷农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中乙硫磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成乙硫磷等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
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