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合结钢

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合结钢相关的论坛

  • 【资料】GB T3077-99合结钢

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=58124]GB T3077-99合结钢[/url]

  • 【资料】GB T3077-99合结钢

    赚点积分![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=58122]GB T3077-99合结钢[/url]

  • 【建设新闻】钒钛综合国家重点实验室”近落户攀钢

    [color=#666666]文章来源:中国冶金报-中国钢铁新闻网 [color=#000000] 4日从四川省科技厅获悉,国家科技部近日下发了《关于组织制定第二批企业国家重点实验室建设计划的通知》,攀钢申报的“钒钛资源综合利用国家重点实验室”成功入选新一批国家重点实验室建设名录,这是钒钛资源综合利用领域国内首个获准建设的国家重点实验室,也是四川省此次唯一一个入围的实验室。 [/color][/color] 据悉,攀西地区的钒钛磁铁矿储量达100亿吨以上,钒资源储量(以V2O5计)1570万吨,占全国的62.2%,钛资源储量(以TiO2计)8.7亿吨,占全国的90.5%,具有极高的综合利用价值。为将资源优势转变为经济优势,国家对攀西地区的资源综合利用给予了极大的关怀和厚爱。在全国各兄弟单位的通力[url=http://www.search.hc360.com/cgi-bin/seinterface.cgi?word=合作]合作[/url]下,通过攀钢人的艰辛努力,攀西资源的综合利用得到了长足的发展,取得了以普通大型高炉冶炼钒钛磁铁矿、雾化提钒新工艺、三氧化二钒、钒氮合金、选钛工艺、微细粒级钛铁矿回收、造纸用钛白技术、纳米TiO2制备技术等为代表的一系列重大科技成果,并形成了一定的产业群。经过40多年的发展,攀钢已成为中国最大的钛原料生产基地和唯一的氯化法钛白生产基地,中国最大的钒制品生产基地及世界第二大产钒企业。 据介绍,此次获准建设的攀钢“钒钛资源综合利用国家重点实验室”,将建设成为我国钒钛资源综合利用领域从事应用基础研究、共性关键技术研究、聚集和培养优秀科技人才的开放基地,成为辐射先进技术、开展科技交流、推动产学研相结合的开放平台。这对带动我国钒钛磁铁矿资源利用技术研发水平的提升,推动行业的技术进步,变资源优势为经济优势将具有重要意义。文章摘自《慧聪网》

  • 亲,如何截不锈钢材质的色谱柱?

    今天换了根色谱柱MTX-1,用原先的毛细管切割刀(岛津配)截断柱子,发现柱子材质和以往不同,很难切断,搞了一会,把刀片都弄钝了(天啊~仔细一看,有点小锯齿,http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif还好有备用刀片http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif),查看柱子 的信息——原来是不锈钢材质!0.1μm*15m*0.28mm;非极性柱;交联键合;固定相为100%二甲基聚硅氧烷;经Silcosteel工艺处理的不锈钢毛细管柱;适用各种溶剂、石化产品、药物品、腊类和燃料油等的分析;稳定性最高可达400℃,在高温使用时,柱的寿命长,流失低。 不知道大伙是用什么工具来截断不锈钢材质的柱子的呢?分享一下吧~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 不锈钢溶解

    称取0.5g双相不锈钢,采用3ml浓硝酸和12ml浓盐酸进行溶解,溶液呈深绿色,且底部有不溶物。请问不溶物是不是不锈钢里面的C?

  • 【第三届原创参赛】低合金钢镍元素光度法的快速分析

    【第三届原创参赛】低合金钢镍元素光度法的快速分析

    维权声明:本文为lylsg555原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。 低合金钢镍元素光度法的快速分析一、引言: 镍是钢中的重要元素之一,镍的加入可以增强钢的硬度、弹性和抗腐蚀性,并能细化晶粒,提高淬透性,使钢具有极高的机械性能。 一般情况下,低合金钢中镍元素的快速分析方法多采用丁二肟分光光度法,主要用碘溶液来做氧化剂,用柠檬酸盐掩蔽铁、铬等元素,在氨性介质碘溶液与丁二肟生成酒红色的络合物来测定镍的含量。此种方法所用的试剂少,方便快捷,但缺点是稳定性较差(稳定越10分钟左右),须在规定的时间内完成比色,这对于低合金钢含镍量较低的镍元素分析来讲,在比色过程中易产生误差,为此我们采了GB/T223.23的方法用过硫酸铵为氧化剂,在氢氧化钠溶液介质中,镍与丁二肟生成红色络合物,测定其吸光度。而有所不同的是该国标法一些操作稍有复杂,我们在此基础上,通过操作分析,进行了一些改进,使分析起到了良好的效果,显色稳定性好,可持续时间为24小时。二、方法要点: 试样经过硝酸溶解后,以酒石酸钠掩蔽铁,在强碱氢氧化钠介质中,用过硫酸铵做氧化剂,Ni与丁二肟生成红色络合物,测量其吸光度。三、试剂:1. 硝酸 :1+32. 高锰酸钾溶液:(40g/L)3. 亚硝酸钠溶液:(100g/L)4. 酒石酸钾钠溶液:(200g/L)5. 氢氧化钠溶液:(100g/L)6. 过硫酸铵溶液:(30g/L)7. 丁二酮肟溶液:(10g/L) 三、分析过程:(有部分图例)称取试样0.25g置于150ml干燥锥形瓶中,见图1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_629006_1622447_3.jpg 图1 称取试样加入硝酸(1+3)10ml,低温加热使试样溶解, 见图2 待试样溶解完后,滴加高锰酸钾溶液(一般加入量为4-5滴)氧化,然后加入亚硝酸钠还原后,继续煮沸60s,离火冷却至室温。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010191453_252221_1622447_3.jpg 图2 低温加热溶解试样加少量的水溶解盐类后,移入50ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。见图3http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010191458_252222_1622447_3.jpg 图3 稀释好的母液移取10ml母液于150ml锥形烧瓶中,依次加

  • 请教:如何溶解不锈钢样品

    请教达人:用ICP-AES测不锈钢成分, 用什幺溶液来溶解样品。 我试过3 HCl:1 HNO3:3 H2O的稀王水来溶解,但还是有很多残余物。

  • 【原创大赛】测定不锈钢中Cr、Mn、Ni、Si、P的研究——电感耦合等离子体原子发射光谱法

    【原创大赛】测定不锈钢中Cr、Mn、Ni、Si、P的研究——电感耦合等离子体原子发射光谱法

    测定不锈钢中Cr、Mn、Ni、Si、P的研究电感耦合等离子体原子发射光谱法1 前言 不锈钢(Stainless Steel)指耐空气、蒸汽、水等弱腐蚀介质和酸、碱、盐等化学浸蚀性介质腐蚀的钢。实际应用中,常将耐弱腐蚀介质腐蚀的钢称为不锈钢,而将耐化学介质腐蚀的钢称为耐酸钢。由于两者在化学成分上的差异,前者不一定耐化学介质腐蚀,而后者则一般均具有不锈性。不锈钢不会产生腐蚀、点蚀、锈蚀或磨损。不锈钢还是建筑用金属材料中强度最高的材料之一。由于不锈钢具有良好的耐腐蚀性,所以它能使结构部件永久地保持工程设计的完整性。含铬不锈钢还集机械强度和高延伸性于一身,易于部件的加工制造,可满足建筑师和结构设计人员的需。不锈钢的耐蚀性取决于钢中所含的合金元素。由此可见,不锈钢成分分析的准确性尤为重要。 不锈钢现行的测定标准大部分选用高压火花直读光谱进行测试,有一定的局限性,所以在实际工作中需要分析者根据自己的实际情况,开发一些新的测定方法。2 原理 试料用盐酸和硝酸的混合酸溶解,如有需要也可以加入一些其它酸,如硫酸或高氯酸等进行溶解,并稀释至一定体积,如需要,加钇做内标。将雾化溶液引入电感耦合等离子体发射光谱仪,测定各元素分析线的发射光强度,或同时测定钇的发射光强度,计算各元素的发射光强度比。3 试剂与材料3.1 高纯铁,质量分数大于99.98%,且待测元素含量已知。3.2 GBW01680不锈钢标准品(有证参考物质)。3.3 盐酸,密度约1.19g/mL。3.4 硝酸,密度约1.42g/mL。3.5 待测元素的标准溶液和内标元素(Y)的标准溶液。除非另有说明,在分析中仅使用认可的分析纯试剂和二次蒸馏水或相当纯度的水。4 试样和的制备 称取0.5g试样(3.2),精确至0.1mg。置于200mL烧杯中,加10mL水,5mL硝酸(3.4),盖上表面皿,缓缓加热至停止冒泡。加5mL盐酸(3.3),继续加热至完全分解。冷却至室温,将溶液转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。由于样品溶液中有些元素含量较高,所以应做适当的稀释后再进行测定。 称取一定量的高纯铁,按上述溶解方法进行溶解,冷却至室温,转移至容量瓶,用水稀释至刻度,混匀。根据样品的称样量和制备体积以及稀释的最终体积得到溶液中铁含量,根据溶液的浓度配置校准曲线的标准溶液系列,并按其铁含量加入一定量纯铁溶液(使校准曲线的标准溶液系列中含铁量与样品溶液含铁量基本相当),进行基体匹配。最终上机的样品溶液和校准曲线的标准溶液系列均含有相同浓度的内标元素(Y)。5 仪器测定5.1 仪器条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109272237_319782_1628242_3.gif5.2分析选用的谱线波长http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109272238_319783_1628242_3.gif5.3标准曲线及谱图标准溶液系列1(mg/L), Cr Mn Ni Si为:0.00, 1.00, 2.00, 5.00, 10.0标准溶液系列2(mg/L), P为:0.00, 0.50, 1.00, 2.00, 5.00http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109272239_319785_1628242_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09

  • 钢厂烧结烟气和燃煤电厂烟气有何不同之处?

    钢厂烧结烟气的成分复杂,除含有二氧化硫、粉尘外,还有重金属、二恶英、氮氧化物等成分;烧结烟气中二氧化硫浓度也变化很大,在400~5000mg/Nm3之间波动,烟气量波动也很大。燃煤电厂烟气中二氧化硫浓度稳定不稳定呢?有没有做过此项目监测的同行来传授下实战经验!

  • 普钢高铬镍不锈钢中铝的测定

    普钢高铬镍不锈钢中铝的测定 —抗坏血酸-铬天青S光度法元素分析仪测定普钢高铬镍不锈钢中的铝方法提要:试样经酸分解后,在近中性的环境中、铝可以和铬天青S形成紫红色络合物,借以光度测定。测定范围:普钢、低合金钢、铬镍不锈钢、高速钢及镍基合金(Ni80Cr20)等中铝的测定(0.01~2.0%)。一、普钢中铝(0.01~0.5%)的测定:试样中下列各元素含量低于:Cr:0.15%、V:0.2%、Mo:1%、Zr、0.5%、Ti:0.6%不干扰测定。试剂:1、硝酸:1+3 2、高锰酸钾:4% 3、亚硝酸钠:2% 4、氟化铵:15%(贮于塑料瓶中) 5、抗坏血酸:5%(当日配) 6、铬天青S:0.05% 7、醋酸铵:20%分析操作:称取200mg试样于100ml钢铁量瓶中,加入15ml硝酸,加热溶解后滴加高锰酸钾至红色不退并煮沸至有棕色沉淀生成,滴加亚硝酸钠至透明,煮沸30S,取下流水冷却后,水稀至刻度,摇匀。分取10.0ml母液,2份于50ml量瓶中,(作参比的先加5滴氟化铵),加2ml抗坏血酸,5ml铬天青S[

  • 【第三届原创大赛】怪异的乙炔钢瓶

    【第三届原创大赛】怪异的乙炔钢瓶

    昨天检修一台原吸,感到很有意思,特记录下来展现给大家。故 障:火焰分析时没有引导火焰喷出,故燃烧头不能被点燃。检 查:(1)该仪器燃烧头的点火是由引导火焰来完成的(注:点火时引导火焰由燃烧头左侧喷出),没有引导火焰则不能将燃烧头点燃。(2)检查相关燃气气路的工作状态均为正常。(3)无奈,更换了一瓶新的乙炔气后,仪器点火恢复正常,说明故障原因在原来的乙炔气钢瓶方面。见图-1所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081353_265466_1602290_3.jpg图-1 更换新乙炔气后的火焰(4)为了进一步证实是乙炔气的问题,再将原乙炔钢瓶换回后竟然第一次点火也正常了。仅仅是火焰的颜色要比上面的火焰要蓝一些,见图-2所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081354_265467_1602290_3.jpg图-2 使用旧乙炔气的火焰(5)难道是先前的判断有误?于是仍然使用旧的乙炔钢瓶再次实施点火,结果故障如前,仍然不能点火。那么为何刚才可以点燃呢?经过反复更换两瓶乙炔气的点火实验以及问询仪器的使用者,终于找出了问题的结症。 据仪器使用者反映:旧的乙炔气钢瓶的初始压力是2Mpa,看似符合乙炔的出厂要求。但是随着开始点火使用,乙炔压力迅速下降,仅仅使用了3个小时,压力就从2.0Mpa跌至到0.6Mpa,见图-3所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081356_265468_1602290_3.jpg图-3 跌至0.6Mpa的乙炔压力这就说明,旧有的乙炔钢瓶由于内部杂质太多,使得可用气体的存储空间变小,造成了乙炔充填量的不足。同时还因掺杂了其他气体(推测是空气)而造成严重的乙炔纯度不足的问题,所以在需要高速、大流量(11升/分钟)才能点燃引导火焰的情况下,没有引导火焰喷出。 至于将良好的乙炔钢瓶置换回原有问题的乙炔钢瓶后为何又可以点燃引导火焰的原因是:仪器乙炔管路中还残留有新乙炔钢瓶遗留下来的高纯度的乙炔气体所致(从图-1看出尽管不是99.99%的纯度)。 而其后为何这种纯度不高的乙炔还可以被燃烧头点燃使用的原因是:因为原本燃烧头用的乙炔量要远远小于引导火焰的流量和流速。同时,由于不纯的乙炔气里混有其他气的成分(推测是空气),这就改变了燃气与空气的比例。所以燃烧的火焰的颜色要比正常的火焰的颜色要蓝一些(变为贫焰了),这是因为实际燃气的比例下降了的缘故。 根据这个推理,我取下乙炔胶管用鼻子一闻,果真乙炔的味道不是很强烈和刺鼻,这就进一步证实了我的推理。 至于这瓶有问题的乙炔为何开始可以正常点火使用的原因我推测是:由于乙炔的比重小于其他混合气体(如空气),因此,乙炔气在钢瓶内部开始是悬浮于其他混合气体之上的并可以正常使用,随着纯乙炔气的消耗殆尽,其他气体与乙炔的混合成分逐渐显露出来,于是造成了引导火焰不能被点燃的结果。 关于乙炔填充量不足的问题,我曾经在2008年的原吸论坛里写过一篇专门介绍的文章,但是类似这种乙炔钢瓶的填充量和纯度均有问题的现象还是第一次碰到,故今写出来希望大家加以注意和重视。 文章虽短,言简意赅,不吐不快,因为在当今社会中,少数不道德的生产厂家和奸商还是大有人在的啊!

  • 香港深圳PM2.5能符合新国标?

    新闻上看到《深圳香港同日公布PM2.5 各监测点无一超标》,珠三角雾蒙蒙一片,全国污染最严重的地区,如果说香港,可能好一点,但因为空气的流动性,好点也不会多。深、港两地都符合新国标?数据监测符合规范要求吗?很怀疑啊。

  • 钢铁中常见的金相组织

    1.奥氏体 -碳与合金元素溶解在γ-fe中的固溶体,仍保持γ-fe的面心立方晶格。晶界比较直,呈规则多边形;淬火钢中残余奥氏体分布在马氏体间的空隙处2.铁素体-碳与合金元素溶解在a-fe中的固溶体。亚共析钢中的慢冷铁素体呈块状,晶界比较圆滑,当碳含量接近共析成分时,铁素体沿晶粒边界析出。3.渗碳体-碳与铁形成的一种化合物。在液态铁碳合金中,首先单独结晶的渗碳体(一次渗碳体)为块状,角不尖锐,共晶渗碳体呈骨骼状。过共析钢冷却时沿acm线析出的碳化物(二次渗碳体)呈网结状,共析渗碳体呈片状。铁碳合金冷却到ar1以下时,由铁素体中析出渗碳体(三次渗碳体),在二次渗碳体上或晶界处呈不连续薄片状。4.珠光体-铁碳合金中共析反应所形成的铁素体与渗碳体的机械混合物。珠光体的片间距离取决于奥氏体分解时的过冷度。过冷度越大,所形成的珠光体片间距离越小。在a1~650℃形成的珠光体片层较厚,在金相显微镜下放大400倍以上可分辨出平行的宽条铁素体和细条渗碳体,称为粗珠光体、片状珠光体,简称珠光体。在650~600℃形成的珠光体用金相显微镜放大500倍,从珠光体的渗碳体上仅看到一条黑线,只有放大1000倍才能分辨的片层,称为索氏体。在600~550℃形成的珠光体用金相显微镜放大500倍,不能分辨珠光体片层,仅看到黑色的球团状组织,只有用电子显微镜放大10000倍才能分辨的片层称为屈氏体。5.上贝氏体-过饱和针状铁素体和渗碳体的混合物,渗碳体在铁素体针间。过冷奥氏体在中温(约350~550℃)的相变产物,其典型形态是一束大致平行位向差为6~8od铁素体板条,并在各板条间分布着沿板条长轴方向排列的碳化物短棒或小片;典型上贝氏体呈羽毛状,晶界为对称轴,由于方位不同,羽毛可对称或不对称,铁素体羽毛可呈针状、点状、块状。若是高碳高合金钢,看不清针状羽毛;中碳中合金钢,针状羽毛较清楚;低碳低合金钢,羽毛很清楚,针粗。转变时先在晶界处形成上贝氏体,往晶内长大,不穿晶。 6.下贝氏体-同上,但渗碳体在铁素体针内。过冷奥氏体在350℃~ms的转变产物。其典型形态是双凸透镜状含过饱和碳的铁素体,并在其内分布着单方向排列的碳化物小薄片;在晶内呈针状,针叶不交叉,但可交接。与回火马氏体不同,马氏体有层次之分,下贝氏体则颜色一致,下贝氏体的碳化物质点比回火马氏体粗,易受侵蚀变黑,回火马氏体颜色较浅,不易受侵蚀。高碳高合金钢的碳化物分散度比低碳低合金钢高,针叶比低碳低合金钢细。7.粒状贝氏体-大块状或条状的铁素体内分布着众多小岛的复相组织。过冷奥氏体在贝氏体转变温度区的最上部的转变产物。刚形成时是由条状铁素体合并而成的块状铁素体和小岛状富碳奥氏体组成,富碳奥氏体在随后的冷却过程中,可能全部保留成为残余奥氏体;也可能部分或全部分解为铁素体和渗碳体的混合物(珠光体或贝氏体);最可能部分转变为马氏体,部分保留下来而形成两相混合物,称为m-a组织。 8.无碳化物贝氏体-板条状铁素体单相组成的组织,也称为铁素体贝氏体。形成温度在贝氏体转变温度区的最上部。板条铁素体之间为富碳奥氏体,富碳奥氏体在随后的冷却过程中也有类似上面的转变。无碳化物贝氏体一般出现在低碳钢中,在硅、铝含量高的钢中也容易形成。9.马氏体-碳在a-fe中的过饱和固溶体。板条马氏体:在低、中碳钢及不锈钢中形成,由许多相互平行的板条组成一个板条束,一个奥氏体晶粒可转变成几个板条束(通常3到5个)。片状马氏体(针状马氏体):常见于高、中碳钢及高ni的fe-ni合金中,针叶中有一条缝线将马氏体分为两半,由于方位不同可呈针状或块状,针与针呈120o角排列,高碳马氏体的针叶晶界清楚,细针状马氏体呈布纹状,称为隐晶马氏体。10.回火马氏体-马氏体分解得到极细的过渡型碳化物与过饱和(含碳较低)的a-相混合组织 它由马氏体在150~250℃时回火形成。这种组织极易受腐蚀,光学显微镜下呈暗黑色针状组织(保持淬火马氏体位向),与下贝氏体很相似,只有在高倍电子显微镜下才能看到极细小的碳化物质点。 11.回火屈氏体-碳化物和a-相的混合物。它由马氏体在350~500℃时中温回火形成。其组织特征是铁素体基体内分布着极细小的粒状碳化物,针状形态已逐渐消失,但仍隐约可见,碳化物在光学显微镜下不能分辨,仅观察到暗黑的组织,在电镜下才能清晰分辨两相,可看出碳化物颗粒已明显长大。12.回火索氏体- 以铁素体为基体,基体上分布着均匀碳化物颗粒。它由马氏体在500~650℃时高温回火形成。其组织特征是由等轴状铁素体和细粒状碳化物构成的复相组织,马氏体片的痕迹已消失,渗碳体的外形已较清晰,但在光镜下也难分辨,在电镜下可看到的渗碳体颗粒较大。13.莱氏体- 奥氏体与渗碳体的共晶混合物。呈树枝状的奥氏体分布在渗碳体的基体上。14.粒状珠光体-由铁素体和粒状碳化物组成。它是经球化退火或马氏体在650℃~a1温度范围内回火形成。其特征是碳化物成颗粒状分布在铁素体上。15.魏氏组织- 如果奥氏体晶粒比较粗大,冷却速度又比较适宜,先共析相有可能呈针状(片状)形态与片状珠光体混合存在,称为魏氏组织 。亚共析钢中魏氏组织的铁素体的形态有片状、羽毛状或三角形,粗大铁素体呈平行或三角形分布。它出现在奥氏体晶界,同时向晶内生长。过共析钢中魏氏组织渗碳体的形态有针状或杆状,它出现在奥氏体晶粒的内部。

  • 综合性的酸缸如何配制?

    综合性的酸缸如何配制?

    如果我只有一个酸缸,不只是用来浸泡清洗大气中的重金属样品瓶,还要来浸泡清洗大气中的有机类项目样品瓶,那么,应当选择哪一种酸液比较合适呢?根据下图求详解!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407230854_507649_2139979_3.jpg

  • 安捷伦7980A,进气钢瓶疑问~

    安捷伦7980A,进气钢瓶疑问~

    安捷伦7890A,后面的进气管连了2个钢瓶,一个钢瓶上写的高纯氮,一个钢瓶上写的高纯空气。高纯氮的钢瓶压力为零了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668567_2389957_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016072908143998_01_2389957_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016072908150739_01_2389957_3.png

  • 【原创大赛】【第四届原创】炼钢脱氧剂中金属铝的测定

    本文立题的背景是钢厂在炼钢过程中发现氧偏高,查找原因,怀疑金属铝量不够,因为一般要求炼钢脱氧剂中金属铝30%-50%。但是入厂化验金属铝量合格,这就矛盾了。后来我发现入厂化验金属铝是采用碱熔方法,该方法测得的是全铝的含量,也就是MAl和Al2O3 的合量。这就需要一种方法将二者区分开,也就有了本文。该方法是否也可以应用于其他行业中金属铝的测定,我们大家可以探讨。作品不妥之处也请大家指正。 摘 要 炼钢脱氧剂是炼钢重要辅助材料之一,它不仅能吸附钢水夹杂物而提高钢水质量,而且能强化脱氧、脱硫、脱磷,防止钢水吸气,减少钢水温度散失。随着炼钢水平的日益提高,炼钢脱氧剂市场需求日益增高,对炼钢工艺及品种有更高的要求。 目前,炼钢脱氧剂中都含有一定量的金属铝粉,各钢厂在采购炼钢脱氧剂时由于不能测定金属铝的含量(金属铝的测定没有国家标准和行业标准),把全铝的含量(MAl和Al2O3 的合量)近似认为金属铝的含量,往往给企业带来很大的经济损失。因为Al2O3 价格比MAl便宜,供货商在炼钢脱氧剂中加入一定量的Al2O3 ,冒充金属铝,谋取暴利。这就需要有一种方法测定金属铝,减少企业的损失。 一些文献对金属铝的物相分析作了论述。金属铝(Aluminium metal, 简称MAl)物相分析进展不大,铝的相态分析是将MAl和Al2O3的分离,利用Al2O3较为稳定的化学性质,将MAl溶解,使Al2O3等留在不溶残渣中,从而达到使MAl和Al2O3分离的目的。MAl的物相分析有铜盐法、碘—乙醇法、氢气发生法、硫酸铁法等。这些方法操作时间长、繁琐, 准确度也不太高。在这些方法中有的方法铝的存在状态较单一,干扰元素少;有的方法检测条件苛刻,流程较长,不能满足生产检验的要求。本文根据MAl与Fe3+离子发生氧化还原反应的原理,成功地解决了MAl与Al2O3 的分离难题,同时还解决了Ca2+、Mg2+、F-、Fe3+等离子的干扰,该方法操作简便,流程短,结果可靠。

  • 粤港澳大湾区地下空间大会暨2019第五届(深圳)城市地下空间、综合管廊技术创新论坛

    粤港澳大湾区地下空间大会暨2019第五届(深圳)城市地下空间、综合管廊技术创新论坛

    [align=center][b][img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161544097080_4974_3249855_3.jpg!w690x346.jpg[/img][/b][/align][b]会议背景[/b]随着十三五规划的顺利推进,我国城市化进程进一步加快,城市用地需求不断增加,土地资源的有效利用问题成为各地方政府亟待解决的问题。习近平总书记指出,“城市管理应该像绣花一样精细”,而城市地下空间的开发利用在提高用地效率、提升空间容纳能力、缓解交通压力等方面发挥着不可替代的作用。华南地区一直是我国改革发展的排头兵和主要创新力量,地下空间建设及综合管道建设的水平与规模均位于我国前列。城市地下空间建设和地下综合管廊是保障城市运行的重要基础设施和"生命线"。另一方面,深圳作为粤港澳大湾区的中心城市,对加强城市地下空间的高效利用已是大势所趋。据《深圳市地下综合管廊工程规划》显示,近期 ( 至 2020 年 ) 规划开工建设综合管廊 296.8km,远期 ( 至2030 年 ) 规划建设综合管廊 520.5km,远景 (2031 以后 ) 规划建设综合管廊890.1 km。深圳市地下空间的开发面积在2014年就已达到2129万平方米,开发面积仍在不断更新扩大。深圳还是国内较早建设地下综合管廊的城市,早在2005年在大梅沙建成了第一条地下综合管廊,至今安全运行了14年。其先进的技术以及运营管理方式为国内综合管廊的建设提供了标杆。“粤港澳大湾区地下空间大会暨2019第五届(深圳)城市地下空间、综合管廊技术创新论坛”,将于2019年12月5-6日在深圳隆重举办。诚邀各省、市(州、区、县)人民政府,市政工程管理处、城市建设投资公司;各市政工程设计研究院、测绘院、勘察设计院、规划设计院、建筑设计院、交通设计院、地下空间(管线)管理办公室;地下空间项目建设总承包商、施工安装、信息技术支撑企业;地下管线、综合管廊、地下交通、地铁、地下商场、地下车库、人防工程权属单位;地下空间项目新型建材、附属构筑物设计、生产单位;地下空间项目通风、消防监控、智能仪器、巡检、电缆管材、监控中心大屏幕设备生产、高等院校、科研、检测机构和有关协会、学会各物资材料、设备制造安装等单位负责人届时积极参加大会,共商地下空间发展大计,研讨综合管廊技术创新![b] 一、主题:以技术创新为引擎,高效发展城市地下空间。二、时间地点:[/b]时间:2019年12月5-6日 地点:深圳规模:正式代表约600人[b]三、组织机构主办单位:[/b] 深圳市地铁集团有限公司 深圳市土木建筑学会 深圳大学未来地下城市研究院[b]协办单位:[/b]中铁南方投资集团有限公司中电建南方建设投资有限公司中国交通建设股份有限公司南方分公司深圳市中腾建业建设投资有限公司《隧道建设(中英文)》期刊[b]承办单位:[/b] 深圳市盛邦国际展览有限公司[b]支持媒体:[/b]《今日轨道交通》杂志社;隧道网;中国隧道网;《中国防水与保温》杂志社;《基建通》;综合管廊网;中国管廊网;《现代隧道技术》编辑部。[b]四、大会部分议题[/b]城市地下空间规划、设计、施工及运营管理新模式;城市地下空间管理智能化信息技术与应用;城市地下空间施工新技术、新材料、新装备与应用;城市地下空间建设经典案例经验分享;地上地下空间的综合统筹和一体化开发应用;城市地下空间与综合管廊建设的防水设计及技术应用;城市地下空间病害体探测与安全预警地理信息系统;如何取得地下空间开发项目的综合效益;BIM技术在地下空间开发中的综合应用;盾构设计与施工关键技术;城市地下综合管廊规划、设计、施工及运维管理思考;城市地下综合管廊施工新技术、新材料、新装备与应用;城市地下综合管廊监管信息平台建设;城市地下综合管廊绿色施工技术分类与未来发展趋势;城市地下综合管廊相关政策、标准;综合管廊国内外建设现状及成果;智慧管廊一体化解决方案;综合管廊与地下空间结合建设研究;综合管廊政府监管与管廊安全、应急预防;综合管廊运营维护管理新机制;燃气、排水、供水、热力、通信、电力等专项管线入廊;综合管廊中的管线排线及管理;城市道路病害与综合管廊的关系;城市地下综合管廊信息化建设,大数据管理、智能监控与检测系统的应用;综合管廊与轨道交通、人防等地下构筑物的关系,如何做好地下空间的开发与利用。五、[b]拟邀嘉宾及相关代表:见附件一[/b]六、[b]展品范围1、地下空间:[/b]隧道、地下空间、市政道路等领域新产品与新技术;微型隧道(顶管)施工设备、顶管机、钻具等配套附属设备;隧道掘进机械;凿岩钻爆机械;地质勘探机械;地下采矿机械;混凝土输送机械;小型挖掘机械;桩基础施工机械;地下装运设备;盾构机、盾构机配件、材料及盾构再制造技术、掘进机;水平定向钻机、导向仪及其附属设备、卷扬机气动隧洞全断面掘进机、道路掘进机械、凿岩钻分裂爆机械、地质勘探机械;勘察、测量仪器与设备;隧道检测仪;激光检测仪器;气动风动设备;地下照明设备;运营、维护及相关设施设备等。[b]2、综合管廊:[/b]工程规划、设计及施工;工程施工机械设备;管廊支架、抗震防震产品;铺设技术设备;预制装配式综合管廊、各种材质的地下管廊专用管材管道、电力通信、电线电缆、五金支架,地下工程、空间与综合管廊防水、防腐、保温、除锈、防火、通风、照明技术及产品;综合排布虚拟仿真技术;信息管理系统、软件;综合管廊运维技术、仪器和设备、智慧管廊;定位探测技术与仪器设备;各种管材管道及管道修复技术及产品;城市管网信息化管理;管线探测仪;数字地下管网监控仪器;探测普查成果等。

  • 钢筋锈蚀综合检测仪有什么功能?和锈蚀仪有什么区别?

    钢筋锈蚀综合检测仪有什么功能?和锈蚀仪有什么区别?

    钢筋锈蚀综合检测仪具有钢筋扫描仪和钢筋锈蚀仪的双重功能,一方面用于混凝土结构内部钢筋位置、保护层厚度、钢筋间距及钢筋直径等测试,也具有测量混凝土结构中钢筋锈蚀程度的功能。英徕铂钢筋锈蚀综合检测仪测量精准、误差小、应用广泛。[img=,390,390]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206101607196587_9416_5568994_3.jpg!w690x690.jpg[/img]一、主要功能1、测量钢筋的保护层厚度2、确定钢筋位置、走向、分布3、测量钢筋保护层并估测钢筋直径4、电位法(半电池法)检测混凝土中钢筋的锈蚀的电位值5、电位法(半电池法)检测混凝土中钢筋的锈蚀的梯度值6、检测混凝土中钢筋因锈蚀产生的重量损失比7、检测数据的存储、查看及传输[img=,390,183]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206101607351245_1457_5568994_3.png!w690x325.jpg[/img]二、注意事项为了您更好地使用本产品,请您在使用前仔细阅读本使用手册,全面了解仪器、软件的使用方法和注意事项。1、工作环境要求环境温度:-10℃~+42℃相对湿度:90%RH电磁干扰:无强交变电磁场不得长时间阳光直射或暴晒使用,否则可能导致仪器不能正常工作等。防腐蚀:在潮湿、灰尘、腐蚀性气体环境中使用时,应采取必要的防护措施。[img=,390,390]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206101607506646_7648_5568994_3.jpg!w690x690.jpg[/img]2、储存环境要求环境温度:-20℃~+50℃相对湿度:90%RH不用时将仪器放置在仪器箱内,放在通风、阴凉、干燥的室温环境下;若长期不使用,应一个月左右充一次电并开机检查。3、避免进水。4、防磁:避免在强磁环境下使用,如大型电磁铁、变压器等附近。5、防震:在使用及搬运过程中,应防止剧烈震动和冲击。【英徕铂】英徕铂ENLAB,物性检测仪器品牌,为国内市场提供数百种物性检测仪器,为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务

  • 【第一届网络原创作品大赛】不锈钢焊接腐蚀试验操作图解 (合作项目)

    【第一届网络原创作品大赛】不锈钢焊接腐蚀试验操作图解  (合作项目)

    [color=#DC143C][size=4][font=黑体][center]不锈钢焊接腐蚀试验操作图解[/center][/font][/size][/color] [size=4][font=黑体][center]Tuodacy lylsg555[/center][/font][/size]1.简述:不锈钢在腐蚀介质作用下,在晶粒之间产生的一种腐蚀现象称为晶间腐蚀。不锈钢焊接试件一般要进行晶间腐蚀倾向性试验,以此来检验焊接接头的热影响区、焊缝或熔合线是否出现晶间腐蚀裂纹,产生晶间腐蚀的不锈钢,当受到应力作用时,即会沿晶界断裂、强度几乎完全消失,这是不锈钢的一种最危险的破坏形式。检验不锈钢晶间腐蚀的标准GB4334-2000共计有6个系列,在这6个系列里,GB4334.5-2000的操作方法比较简单实用,方便快捷,适用于不锈钢焊接试件的检验。这里我们将该标准的一些试验方法简要地介绍给大家,以帮助需要做此试验的朋友作为了解和学习。2.1 焊接试样的制备试件的制备应严格按照GB4334.5-2000中3.2条的规定制取,我们所做焊接试件的样品尺寸一般为100x20x3mm。试件一组为2件[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812141530_123964_1622447_3.jpg[/img](图1.焊接样品)2.2.1试验器皿准备:试验器皿十分简单,且连接制作方便,需要的有:三角烧瓶1000ml一个、蛇形冷凝管一只、胶皮塞(大号)一个、乳胶管10米左右。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812141537_123965_1622447_3.jpg[/img](图2.所需试验器皿)2.2.2试验器皿的简单安装:首先将胶皮塞用打孔器按照冷凝管的粗细打好孔,安装好[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812141548_123966_1622447_3.jpg[/img](图3.将打好孔的胶皮塞安在冷凝器上)然后我们将乳胶管平均截为2段,第一段的一头接入冷凝管的下出口,另一头与自来水管连接,也就是冷却的进水口[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812141606_123968_1622447_3.jpg[/img](图4.进水的连接方法)第二段乳胶管一头接入冷凝管上出口,另一头与滴漏相连,这个就构成了一个水冷却循环系统。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812141614_123969_1622447_3.jpg[/img](图5,出水的连接方法)

  • 【分享】锻造中合金钢过热、过烧的鉴别方法

    锻造中合金钢过热、过烧的鉴别方法 过热、过烧的判定,目前最广泛应用的是低倍(50倍以下)检查、金相分析和断口分析等三种方法。这三种方法相互配合,相辅相成地使用。   1.低倍检查  合金结构钢过热之后,在锻件低倍上表现为低倍粗晶。低倍粗晶的显示方法如下:一般采用1:1的盐酸水溶液热浸蚀。对材料纯洁度较差的电弧钢,采用10%~20%的过硫酸氨水溶液等冷浸蚀剂,效果较好。在过热锻件的酸浸低培试片上,按过热程度不同,用肉眼可观察到:轻微过热时有分散零星的闪点状晶粒;一般过热时晶粒呈片状或多边形;严重过热时则呈雪片状。目前尚无统一的低倍检验标准。  2.金相分析  利用腐蚀剂对磨制好的金相试样进行电解腐蚀或化学腐蚀,然后在金相显微镜下观察晶界及附近有无过热、过烧的特征,进而判定钢材是否过热与过烧。  在大多数情况下,应用饱合的硝酸铵水溶液对试件进行电解腐蚀,然后在显微镜上观察基体和晶界的颜色。过热钢奥氏体晶界呈白色,基体呈黑色。过烧钢晶界呈黑色,基体呈白色。  也可应用硝酸[10%(质量分数)]加硫酸[10%(质量分数)]的水溶液或奥勃试剂,对试样进行化学腐蚀,效果也很好。已过热的钢在显微镜下可见到黑色断续或完整的晶界(有人认为黑色晶界是由于沿晶界析出的MnS被腐蚀造成的),而过烧钢的晶界则呈白色。

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