白云岩和方解石的消解用什么方法呢？这两种的消解和硫化物有不同吗？
方解石白云石我根据a=b不等于c，判断是六方晶系，空间群是R-3c（167）R-3（148）,查空间群和百科属于三方晶系，一个人说三方，另一个说六方。system是Rhombo.H.axes。我们到底怎么写，很疑惑希望大家能给能解答。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804260943493422_4656_2557135_3.jpeg[/img]
方解石白云石我根据a=b不等于c，判断是六方晶系，空间群是R-3c（167）R-3（148）,查空间群和百科属于三方晶系，一个人说三方，另一个说六方。system是Rhombo.H.axes。我们到底怎么写，很疑惑希望大家能给能解答。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804260836278872_6835_2557135_3.jpeg[/img]
[size=4]小弟用牡蛎壳（主要是方解石）吸附了镉离子，吸附后镉离子浓度明显下降了，可是用xrd检测，却没有发现碳酸镉，参看资料后猜想是生成了碳酸钙-镉的固溶体，可是怎样才能证明确实生成了这种固溶体呢吸附前牡蛎样品的方解石晶格参数是 a=b=4.988 c=17.068吸附镉后方解石晶格参数是 a=b=4.990 c=17.061这么小的差距能说成是因为生产固溶体而引起的吗[/size]
[color=#444444]碳酸钙在水溶液中振荡37.5摄氏度作用一段时间后（长期） ，红外光谱可否看出前后振动峰的变化？[/color][color=#444444]碳酸钙的特征吸收峰出现在1700cm-1、1415 cm-1、875 cm-1和712 cm-1处，其中1792 cm-1处的明显振动峰是方解石型碳酸根的C=O振动峰，1415 cm-1附近有一强吸收峰，这是方解石型碳酸钙晶体的v3特征吸收峰，代表C-O键的不对称伸缩振动。875 cm-1和712 cm-1的吸收峰分别为方解石晶体中的v2和v4吸收峰，v2峰强而尖锐，v4峰尖锐但强度不及v2，他们与C-O键的弯曲振动有关。[/color]
比如沸石、方解石等，要对它所含的各个 成份进行分析及定量，需要用到什么仪器呀，谢谢
1.黄铁矿氧化程度 2.碳酸盐(主要是方解石)分解程度 3.灰中固定的硫的多少。
煤中常见的矿物主要有粘土, 硫铁矿, 氧化物和碳酸盐等。我国煤中最常见的矿物是粘土矿物,黄铁矿, 石英和方解石。 1、粘土矿物 ：它是煤灰的主要来源； 2、 黄铁矿： 常呈透镜状或微晶集合物,有时也发现以球状微晶散布在凝胶化基质中或充填在细胞里； 3、石英： 在我国中,新生代陆相含煤建造的煤中存在较普遍。 4、 方解石： 常呈薄膜充填于煤的裂隙中, 镜下观察多为脉状, 有 时方解石呈粒状分布在基质中或呈薄膜沿层面分布。 煤中矿物按其成因可分为三类: (1) 化学成因及生物化学成因矿物： 系由泥炭沼泽的胶体溶液沉 淀形成. (2) 陆源矿物： 由于风力和流水搬运作用与有机质同时沉积形成.主要有石英碎屑,部分粘土矿物,长石,云母各种岩屑以及锆石等矿物,伴生矿物. (3) 后生矿物： 由于地下水的淋滤作用,物理化学条件而淀充填于裂隙,层面,风化溶洞及胞腔中.主要有方解石,石膏,黄铁矿及高岭及高岭石等.
碳酸钙也是化学中的一种，它还是一种无机化合物。是石灰岩石和方解石的主要成分呢？那我们就来看看碳酸钙是怎么形成的。D 性状： 白色粉末或无色结晶。无气味。无味。有两种结晶，一种是正交晶体文石，一种是六方菱面晶体方解石。在约825℃时分解为氧化钙和二氧化碳。溶于稀酸，几乎不溶于水。文石：相对密度2.83，熔点825℃(分解)。方解石：相对密度(d25.2)2.711，熔点1339℃(10.39MPa)。有刺激性。D 用途： 碳酸钙的检定和测定有机化合反应中的卤素。水分析。检定磷。与氯化铵一起分解硅酸盐。制备氯化钙溶液以标化皂液。制造光学钕玻璃原料。不可作为食品添加剂。D 特点： a 颗粒形状规则，可视为单分散粉体，但可以是多种形状，如纺锤形、立方形、针形、链形、球形、片形和四角柱形。这些不同形状的碳酸钙可由控制反应条件制得。 b 粒度分布较窄。 c 粒径小，平均粒径一般为1-3μm。要确定轻质碳酸钙的平均粒径，可用三轴粒径中的短轴粒径作为表现粒径，再取中位粒径作为平均粒径。以后除说明外，平均粒径，即指平均短轴粒径。碳酸钙基本上就是这样一个形式了，如果大家还有什么兴趣的话，还可以等待我为你们写的文章吧。等等就会有更好的事情发生哦。
有哪位牛人知道石英，碱性长石，斜长石，方解石，-黄铁矿，伊蒙混层，伊利石，高岭石 ，水， 油母这几种物质的在2450MH下的微波复介电常数 在此多谢了！！
1. 测双面胶的拉曼谱时发现96，313，649和3332cm-1出现明显的峰，这都是什么物质的峰?2. 方解石的拉曼峰一般在什么位置？
样品为混合物，如图。问题：1、主要成分是什么？与方解石的标样还有一定的差别，尤其是1468cm-1的数据对不上，是不是因为是混合物使峰频移？对不起，我是新手，问题有点傻，但确实需要各位的帮助。 2、样品中是否含有有机物？谢谢，我是用KBr压片做的，也作了拉曼光谱，但因样品为白色，荧光较强，信号太弱，没有好的拉曼图谱。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604242303_17349_1452736_3.jpg[/img]
[color=#6495ED][color=#00FFFF][em0808] [/color][/color]各位，我想求出各谱图中伊利石、绿泥石+高岭石、石英、长石、方解石、蒙脱石的质量分数，我看黄老师的MDI Jade的学习资料，应该用那个RIR值求解，但因为我一直没接触过这个软件，看了几天还是一头雾水，请各位高手支招吧，最好可以求出结果，我的实验急需用！！！拜托各位了！！！
一：试验目的： 利用近红外波段的高光谱成像仪获取矿物岩石的高光谱数据，并对其进行光谱分析进而对矿物岩石的组成成分进行研判。二：测试原理及方法： 高光谱成像技术是近二十年来发展起来的基于非常多窄波段的影像数据技术，其最突出的应用是遥感探测领域，并在越来越多的民用领域有着更大的应用前景。它集中了光学、光电子学、电子学、信息处理、计算机科学等领域的先进技术，是传统的二维成像技术和光谱技术有机的结合在一起的一门新兴技术。 高光谱成像技术的定义是在多光谱成像的基础上，在从紫外到近红外（200-2500nm）的光谱范围内，利用成像光谱仪，在光谱覆盖范围内的数十或数百条光谱波段对目标物体连续成像。在获得物体空间特征成像的同时，也获得了被测物体的光谱信息。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181012_561300_488_3.jpg目标物体-成像物镜-入射狭缝-准直透镜-PGP-聚焦透镜-CCD棱镜-光栅-棱镜：PGP图1 高光谱成像原理图 光谱仪的光谱分辨率由狭缝的宽度和光学光谱仪产生的线性色散确定。最小光谱分辨率是由光学系统的成像性能确定的（点扩展大小）。 成像过程为：每次成一条线上的像后（X方向），在检测系统输送带前进的过程中，排列的探测器扫出一条带状轨迹从而完成纵向扫描（Y方向）。综合横纵扫描信息就可以得到样品的三维高光谱图像数据。 利用GaiaSorter高光谱分选仪为测试设备并配置光谱范围在1000nm-2500nm范围的成像仪来完成数据的获取。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181013_561301_488_3.jpg图2 高光谱图像立方体一、未知岩石的识别 利用400-1000nm波段的成像仪对样品进行测试，矿物岩石在400nm-1000nm波段的光谱特征信息非常的有限，通过此波段的光谱特征来对其进行分类识别，其结果并不理想。 如3所示的是其中一种待测样品，选取其中3处感兴趣的区域作为研究对象，图4所示的是图3处感兴趣区域对应的特征光谱曲线。其特征光谱曲线非常的有限。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181014_561302_488_3.jpg图3 样品的RGB图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181014_561303_488_3.jpg图4 样品在400-1000nm波段下的光谱特征曲线 而相同的样品对象在1000-2500nm波段下，其光谱特征信息如图5所示，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181018_561304_488_3.jpg图5样品在1000-2500nm波段下的光谱特征曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181018_561305_488_3.jpg图7 矿物岩石识别的结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181019_561306_488_3.jpg图8 不同的颜色表示不同的矿物成分 （clinochlore）斜绿泥石：斜绿泥石（clinochlore；Seraphinite），释文：成分(Mg,Fe)4.75Al1.25〔Al1.25Si2.75O10〕(OH)8。单斜晶系。晶体呈假六方片状，集合体呈鳞片状。草绿至淡橄榄绿色。 释文：成分(Mg,Fe)4.75Al1.25〔Al1.25Si2.75O10〕(OH)8。单斜晶系。晶体呈假六方片状，集合体呈鳞片状。草绿至淡橄榄绿色。解理平行底面极完全。薄片具挠性。密度2.61～2.78克/厘米^3。产状同叶绿泥石。 （Calcite）方解石：方解石是一种碳酸钙矿物，天然碳酸钙中最常见的就是它。因此，方解石是一种分布很广的矿物。方解石的晶体形状多种多样，它们的集合体可以是一簇簇的晶体，也可以是粒状、块状、纤维状、钟乳状、土状等等。敲击方解石可以得到很多方形碎块，故名方解石。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181020_561307_488_3.jpg图9 不同成分岩石的分别二、石墨样品数据分析一：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181023_561308_488_3.jpg图1 石墨矿物岩石图（手机拍摄）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181023_561310_488_3.jpg
各位仁兄们:我要建一个新的化验室,各位给指点指点~看下要什么仪器和设备!一般检验物质有:金红石全分析、氧化铝、氧化锌、纯碱、硝酸钠、硼砂、方解石、碳酸钡、石英砂的全分析、水份分析！
各位大神好！ 我是做岩石力学方面研究的，需要分析岩石矿物的成分种类，但是不熟悉xrd分析软件，请各位大神帮忙！岩石是砂板岩 想看一下矿物成分是否有粘土矿物，方解石，石英，长石和白云石等常见矿物。由于最近论文要提交了，所以比较着急，谢谢！！！！
谢谢了[img=616,452]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007052031_228886_2101791_3.jpg[/img]
阴极发光显微镜分析技术阴极发光显微镜技术是在普通显微镜技术基础上发展起来用于研究岩石矿物组分特征的一种快速简便的分析手段。该方法在快速准确判别石英碎屑的成因和方解石胶结物的生长组构、鉴定自生长石和自生石英以及描述胶结过程等方面得到了广泛的应用。通过对砂岩的阴极射线致发光的观察和研究，可以深人了解砂岩的原始孔隙度和渗透率，并且获得一系列有关蚀源区地质体的组成、产状、成因的信息。1) 原理 : 电子束轰击到样品上，激发样品中发光物质产生荧光，又称阴极发光。实验证明，阴极射线致发光现象多是由于矿物中含杂质元素或微量元素(激活剂)，或者是矿物晶格内有结构缺陷引起的，这是矿物阴极射线致发光的两种主要解释。矿物内的激活剂包括金属元素(Eu2十、Srn +、时十、IV +、 Ea3十)以及过渡金属元素(mw十、Fe3+, c a 干、V3十、Tia+)，与激活剂相对应能抑制矿物发光的物质叫碎灭剂，如Co干,Nl-2+,F e2+、Tie十等。2) 应用 :自然界中已发现具有阴极射线致发光的矿物有200多种，其中常见矿物有锡石、错石、萤石、白钨矿、方解石、尖晶石、独居石、磷灰石、长石、石英、辉石、橄榄石、云母、独居石等。目前，阴极发光显微镜技术已成为沉积学及石油地质学研究的一种常规手段，特别是对石英和方解石的发光特征已经进行了很多的研究，形成了一套系统的理论，在沉积成岩型矿床和石英脉型金矿床研究中得到了广泛地应用。石英 中 的 激发是由微量元素、结构中的缺陷，以及两者之间的相互作用造成的。例如，蓝色发光被归因为A13+替代Sia十 以及Tia+的含量有关。石英的阴极致发光颜色与岩石的形成环境密切相关，如表1所示。发蓝紫色光的石英，包括红紫、蓝紫和蓝色的石英与火山岩、深成岩以及快速冷却的接触变质岩的环境有关联。棕色发光，包括红棕、深棕和浅棕色的石英和冷却缓慢的低级和高级变质岩相联系的。碎屑 岩 中 的石英由陆源颗粒石英和胶结物石英(即自生的晶体和次生加大边)组成，通过阴极发光的观察是极易鉴定的，因为两者的阴极发光特性常有较大的差异。因此，碎屑岩的胶结作用和孔隙率演化的研究通常大量地依靠阴极发光，而且砂岩中孔隙度降低的数量可以用阴极发光来定量。普通的光学显微镜和扫描电镜技术对辩别不同形态的颗粒边界及某些情况下辩别颗粒和胶结物都无能为力，只有阴极发光能揭示出胶合的石英颗粒的碎屑形状，可观察到次生加大胶结、多期胶结、破裂愈合胶结、压溶嵌合式胶结等现象，对石英的次生加大级别的强弱、石英的溶蚀程度的强弱也极易作出判断。碳酸 盐 类 矿物方解石和白云石特别适合于用阴极发光来研究，因为这一类矿物都能发光。由于碳酸盐矿物是砂岩中最常见的孔隙充填胶结物，它们一般会含有多个阶段的矿物生长世代，而且容易发生重结晶作用和蚀变作用。阴极发光能比其他技术更快地、而且通常更成功地鉴定出成岩成矿作用事件的序列，具有不同的阴极发光颜色环带的方解石胶结物可以被用来指示成岩孔隙水物理化学条件随时间的变化，能使我们推断出成岩过程中矿物的替代。此外，阴极发光能够“看穿”重结晶作用前的原岩结构，它是测定碳酸盐的蚀变历史和成矿序列的惟一切实可行的方法。
石头在肉眼看来很一般吧，那么我们来看看显微镜下石头是怎么样的？1、蚀变二长花岗斑岩http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231029_472335_2352694_3.jpg描述：该岩石属于酸性浅成岩类，受动力作用影响，岩石及其中的少部分矿物有裂隙产生，部分矿物沿裂隙集中；受蚀变作用影响，钾长石及斜长石都有较强的粘土化现象；岩石的总体分布不均，组构不均一。2、强蚀变细粒斜长花岗岩http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231031_472338_2352694_3.jpg描述：该岩石属于酸深成岩类，受动力作用影响，岩石中有裂隙产生，部分矿物沿裂隙集中；受蚀变作用影响，斜长石有非常强烈的绢云母化及硅化现象，现多已完全蚀变为绢云母+硅质的集合体，仅有少量的斜长石柱粒残余；岩石的总体分布不均，组构不均一。3、蚀变细粒花岗斑岩http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231032_472339_2352694_3.jpg描述：该岩石属于酸性浅成岩类，受动力作用影响，岩石及其中的少部分矿物有裂隙产生，部分矿物沿裂隙集中；受蚀变作用影响，基体钾长石有较强的绢云母化现象，斑晶钾长石有较强的粘土化及较弱的绢云母化现象；岩石的总体分布不均，组构不均一。4、条带状长石石英大理岩http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231033_472340_2352694_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231033_472341_2352694_3.jpg描述：该岩石属于变质岩类，受动力作用影响较弱，岩石中矿物的构造变形较小；蚀变较彻底，矿物都为新生；岩石的条带状现象是由于方解石、石英等矿物的条带状集中而形成；岩石的总体分布不均，组构不均一。5、条带状白云母钙质长石石英粒岩http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231035_472342_2352694_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231035_472343_2352694_3.jpg描述：该岩石属于变质岩类，受动力作用影响，岩石中矿物有一定的揉着现象；蚀变较彻底，矿物都为新生；岩石的条带状现象是由于方解石、石英等矿物的条带状集中而形成；岩石的总体分布不均，组构不均一。5、含铜矿钛铁矿钙质透闪石片岩http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231037_472345_2352694_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231037_472346_2352694_3.jpg描述：该岩石属于变质岩类，受动力作用影响，岩石中有裂隙纹产生；蚀变较彻底，矿物都为新生，透闪石有很强的绿泥石化，且少部分保留着柱状特征；岩石的总体分布不均，组构不均一。6、方解石英绢云母片岩http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231038_472348_2352694_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231038_472350_2352694_3.jpg描述：该岩石属于脉岩类，受动力作用影响较弱，岩石中矿物的构造变形较小；受蚀变作用影响较弱，矿物的蚀变较弱；岩石的总体分布不均，组构不均一。7、大理岩http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231040_472353_2352694_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231040_472354_2352694_3.jpg描述：该岩石属于变质岩类，受动力作用影响，岩石中有裂隙纹出现；受蚀变作用影响强烈，方解石的重结晶程度高，绢云母+钠长石集合体为蚀变产物，推测为斜长石蚀变而来；岩石的总体分布不均，组构不均一。8、水镁石白云石大理岩 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231041_472355_2352694_3.jpg描述：该岩石属于变质岩类，受动力作用影响，岩石中有裂隙出现，部分矿物沿裂隙产出；受蚀变作用影响强烈，方解石的重结晶程度高；岩石的总体分布不均，组构不均一。
我最近做矿石样品中铅的含量的时候遇到点问题：用火焰测定，标准曲线做的是0.5mg/L,1.0mg/L，2.0mg/L这三个点。测不出样品中的铅。测量的吸光度值是负的，有的到了-0.006左右，还又更高的。我用的是217nm的线。我多次稀释样品依旧还是这样。后来我稀释了大概100倍后用石墨炉测定(283nm的线)，测量的吸光度值大概在1-2之间。这是怎么回事？那个数据是可信的？我测定的样品矿石有：钾长石，石英砂，方解石，氧化铁矿等等。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312130_313398_1601823_3.jpg拍摄时间：2011.8.20样品名称：白云母的扇形消光生产厂家：Carl Zeiss型 号：Axioskop 40放大倍数：100倍照明方式：正交偏光 糜棱岩中的白云母，由于受应力作用，其形态发生改变，由长条状变为扇形，消光类型亦由平行消光（同时）变为扇形消光（依次）。注：Cal-方解石，Ms-白云母，Py-黄铁矿，Qtz-石英， Srt-绢云母。
据英国媒体报道，困扰人类的世纪谜题“鸡生蛋还是蛋生鸡”终于有了答案。英国科学家称：先有鸡后有蛋。 科学家解释道，鸡蛋只有在一种化学物质的催化下才能形成，而这种物质只存在于鸡的卵巢内。 研究发现，这种化学物质是名叫OC-17的蛋白质，它起到催化剂作用，加速蛋壳的形成。而蛋壳就好比是蛋黄的家，保护着蛋黄最终变成小鸡。 科学家通过电脑技术不断放大观察鸡蛋的形成过程，发现OC-17在鸡蛋的形成初期起着至关重要的作用。在OC-17蛋白质的作用下，碳酸钙转化为形成蛋壳的方解石。 科学家认为这个发现除认识到鸡是如何孕育出蛋以外，还有助于研发新型材料或程序。
ScienceNow：基因改造细菌可能有助于对抗地球变暖作者：towersimper 来源：生物谷 2012-2-27 22:12:05 1 21.join('');function a();if(/Firefox/.test(navigator.userAgent))else})(screen,document,encodeURIComponent));][url=javascript:(function(){window.open('http://v.t.qq.com/share/share.php?title='+encodeURIComponent(document.title)+'&url='+encodeURIComponent(location.href)+'&source=bookmark','_blank','width=610,height=350');})()][align=center][img]http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201202/2012022723292953.jpg[/img]在无菌溶液中形成的碳酸钙往往是无定形的和黑色的(左边)，但是在细菌存在下，细菌促进碳酸钙产生方解石晶体(右边)。图片来自 Jenny Cappuccio/Lawrence Berkeley National Laboratory。[/align]当人类通过释放二氧化碳(carbon dioxide, CO[sub]2[/sub])到大气而导致地球变暖时，一些研究人员相信捕获CO[sub]2[/sub]并将它封存在掩埋的岩石中能够降低产生灾难性气候变化的风险。如今，一个研究小组证实细菌能够促进这种捕获过程。而且经基因修饰后，它们甚至能够更快地捕获CO[sub]2[/sub]，让它保存在地下上百万年。当CO[sub]2[/sub]被注入到地下多孔岩石时，它与填充岩石孔的盐水中的金属离子结合在一起而发生矿化产生碳酸盐矿物，如碳酸钙(calcium carbonate, CaCO[sub]3[/sub])。这一过程需要上千年的时间。为了研究人们是否能够加速这种矿化作用，生化学家Jenny Cappuccio和来自劳伦斯-伯克利国家实验室地质CO[sub]2[/sub][url=http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=纳米]纳米控制中心(Lawrence Berkeley National Laboratory's Center for Nanoscale Control of Geologic CO[sub]2[/sub])的同事们在实验室氯化钙溶液中加入很多种常见细菌物种的混合物，然后往里注入CO[sub]2[/sub]。他们发现相对于无菌溶液，含细菌的溶液中碳酸钙形成速度更快，而且当溶液存在细菌时，产生的碳酸钙形成一种不同的矿物结构：它倾向于生长为白色方解石(white calcite)晶体而不是无定形黑块(amorphous black lump)，如图所示。即便是当细菌无所事事，即处于不生长和增殖的状态，它们也促进方解石形成。研究小组对此感到好奇并猜测细菌表面在一定程度上有助于CO[sub]2[/sub]与钙离子结合在一起。为了测试这种观点，他们决定修饰其中一种细菌物种，即弧形茎菌([i]Caulobacter vibrioides[/i])，从而使得它的表面将钙离子吸引过来，然后观察接下来会发生什么。Cappuccio和同事们将一段编码一个六谷氨酸环(a loop of six glutamic acids)的短DNA序列插入到弧形茎菌中。这种环从细菌表面蛋白中伸出来并且在整个细菌表面按照六边形图案发生重复。每个六谷氨酸环含有六个负电荷。研究小组推想这种“负电荷环(negative loop)”能够巧妙地围绕在水中正电荷钙离子周围，从而将钙离子吸引到细菌表面并促使它们形成碳酸钙。它确实如此。当研究人员注入CO[sub]2[/sub]到基因修饰的细菌生活的水槽时，形成的碳酸钙数量要比同等条件下未修饰的细菌存在的水槽中更多。更重要的是，大多数的碳酸钙是以方解石晶体形式存在，而且鉴于方解石晶体要比无定形碳酸钙更加稳定，它也就可能在以地质时间衡量的长时间范围内封存CO[sub]2[/sub]。2012年2月26日，Cappuccio在美国加州圣地亚哥市召开的生物物理协会[url=http://www.bioevent.cn/]会议中报道了他们的研究结果。来自美国波兹曼市蒙大纳州立大学的生物工程师Robin Gerlach(未参与该项研究)，称赞这项研究“至关重要”。他期待它有着广泛的应用，包括稳定洪水区水土，分离放射性同位素以及通过追踪碳酸盐矿化来鉴定化石记录中的早期生命。但是Cappuccio是最先承认这些研究结果还需要在更接近实际环境的条件下进行验证。她想在更接近于可能在地下发现的更高压力、更高温度和更低pH条件下测试这种经过基因修饰的细菌。最终，她领导的研究小组想修饰更难培养的嗜极端菌(extremophile)，因为它们是生长在非常热的高温环境下的细菌，更可能类似于在地下岩石中形成菌落的微生物，而地下岩石正是封存CO[sub]2[/sub]的地方。([url=http://www.bioon.com/]生物谷：towersimper编译)本文译自[i]ScienceNow[/i], Kim Krieger , "Genetically Engineered Bacteria Could Help Fight Climate Change", 26 February 2012, 12:00 PM.
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603121416_14823_1613333_3.jpg[/img]这个谱图是赤泥的，是拜尔法生产氧化铝的产生的废弃物，根据文献来看它的主要成份是赤铁矿（Hematite，Fe2O3）、三羟铝石（Bayerite，Al(OH)3）、方解石（Calcite、CaCO3）、云母（Mica，KAl2(AlSi3O10)(OHF)2）、针铁矿（Goethite，α-FeO(OH),）、金红石（Rutile，TiO2）以及少量的石英（Quartz，α-SiO2）、高岭石（Kaolinite，Al2Si2O5(OH)4）。能否帮我确定各个峰所代表的基团，希望大家帮忙！谢谢啊！
中国颗粒学会颗粒测试专业委员会理事长 胡荣泽） 在粒度分析技术中，如何将颗粒分散是个重要问题，这在沉降分析时尤其突出。沉降时，若颗粒是团聚的或颗粒溶解于介质，就会得到错误的结果。但也不能说，颗粒越分散越好，还要看颗粒工艺的具体情况。 与颗粒分散有关的因素有：沉降介质﹑分散剂﹑分散方法和悬浮液的颗粒浓度。所谓沉降介质是指用于分散颗粒的流体。它可以是液体，也可以是气体，不过后者不常用，分散性能也不好。因此，我们只讨论液体作为沉降介质的情况。 首先，使用的沉降介质，应能将样品很好浸润。化学上，常把易被水（或油）浸润的物质称为亲水（或油）性物质；把难以被水（或油）浸润的物质称为疏水（或油）性物质。金属一般是亲油的，而玻璃和方解石是亲水的。其次，要求沉降介质与测定的颗粒不发生溶解，也不会使颗粒膨胀。第三，为了不带入外来杂质，应当使用高纯度的沉降介质。如使用有机介质时，如果样品或介质内有微量的水，会促使颗粒团聚而难以分散，所以样品应注意脱水，要预先烘干
定量分析之即兴片面讨论闭塞于石油地质行业间断搞衍射多年，见识不广，还望指正。定量是XRD最常见的分析项目。一般xrd定量精度不可能很高，实际应用中往往要求也不很高，重复性相对误差5%，甚至10%都可以接受。近日，我把一个岩石样品用不同方法做了定量分析，样品主要成分为石英、方解石、白云石、斜长石。样品含少量云母、粘土忽略。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309130812_464118_1703638_3.jpg上图：XROCK 单峰积分。 执行石油地质行业标准。xrock分析结果 样号 石英 斜长石 方解石 白云石 02xiceng1 17.5 21.1 42 19.4http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309130813_464119_1703638_3.jpg上图：jade6.5 标准相为pdf卡片。打开谱图，添加相文件，拟合，没有其它设置。如果pdf卡片是计算的，那就与cif相当了。jade pdf分析结果 Calcite - Ca(CO3) Wt%=33.2 (1.9) Quartz low - SiO2 Wt%=21.9 (1.3) Albite low - Na(AlSi3O8) Wt%=22.4 (1.4) Dolomite - CaMg0.77Fe0.23(CO3)2 Wt%=22.5 (1.4) Computing Agreement R-Factor = 18.54%http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309130813_464120_1703638_3.jpg上图：jade6.5 标准相为icsd cif文件。打开谱图，添加相文件，拟合，没有其它设置。jade cif分析结果 Calcium Carbonate - Ca (C O3) Wt%=37.6 (0.7) Silicon Oxide - Si O2 Wt%=18.9 (0.4) Calcium Magnesium Iron Carbonate (1/.8/.2/2) - Ca Mg0.77 Fe0.23 (C O3)2 Wt%=25.2 (0.6) Sodium Tecto - Na Al Si3 O8 Wt%=18.4 (0.6) Computing Agreement R-Factor = 19.92%http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309130813_464121_1703638_3.jpg上图：maud2.33标准相为icsd cif文件。 5个背底参数，只是定量分析，没有改变标准相参数。maud2.33分析结果 26248-ICSD , weight %: 22.764511 +- 0.0 79673-ICSD , weight %: 36.030216 +- 0.91758865 203097-ICSD , weight %: 23.353905 +- 0.79143804 41414-ICSD , weight %: 17.85137 +- 0.50623816 （cif40009 maud读出似乎有错误，以41414替代） phases 标准相号码 Calcite 79673 (icsd#) 830577(pdf#) Quartz 40009 862237 Albite 26248 740603 Dolomite 203097 8420654个分析结果： xrockjade-pdfjade-cifmaud2.33Quartz17.521.918.917.85albite21.122.418.422.76calcite4233.237.636.03dolomite19.422.5[/a
各位，我想求出各谱图中伊利石、绿泥石+高岭石、石英、长石、方解石、蒙脱石的质量分数，我看黄老师的MDI Jade的学习资料，应该用那个RIR值求解，但因为我一直没接触过这个软件，看了几天还是一头雾水，请各位高手支招吧，最好可以求出结果，我的实验急需用！！！拜托各位了！！！中国心 [em0808] 中国心 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104435]三个x图谱的txt格式的数据[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104436]三个x衍射txt格式的原数据[/url]
硬度计版面开版了，转个帖子支持一下！[em09505]材料局部抵抗硬物压入其表面的能力称为硬度。 早在1822年，Friedrich mohs提出用10种矿物来衡量世界上最硬的和最软的物体，这是所谓的摩氏硬度计。按照他们的软硬程度分为十级： 1）滑石 2）石膏 3）方解石 4）萤石 5）磷灰石 6）正长石 7）石英8）黄玉 9）刚玉 10）金刚石 简单记忆方法：滑石方、萤磷长、石英黄玉刚金刚。 各级之间硬度的差异不是均等的，等级之间只表示硬度的相对大小。 试验钢铁硬度的最普通方法是用锉刀在工件边缘上锉擦,由其表面所呈现的擦痕深浅以判定其硬度的高低。这种方法称为锉试法，这种方法不太科学。用硬度试验机来试验比较准确,是现代试验硬度常用的方法。常用的硬度测定方法有布氏硬度、洛氏硬度和维氏硬度等测试方法 硬度是衡量金属材料软硬程度的一项重要的性能指标，它既可理解为是材料抵抗弹性变形、塑性变形或破坏的能力，也可表述为材料抵抗残余变形和反破坏的能力。硬度不是一个简单的物理概念，而是材料弹性、塑性、强度和韧性等力学性能的综合指标。硬度试验根据其测试方法的不同可分为静压法（如布氏硬度、洛氏硬度、维氏硬度等）、划痕法（如莫氏硬度）、回跳法（如肖氏硬度）及显微硬度、高温硬度等多种方法
[center]科学家揭示湖北空山洞钟乳石“奏乐”之谜 地球化学研究所 [/center] 5月上旬，中国科学院地球化学研究所环境室刘再华研究团队与国土资源部岩溶动力学重点实验室组成科考小组，赴湖北京山县境内的空山洞，破解科学难题服务地方政府。科考组对去年在空山洞发现的一组能发出音乐的“石编钟”(钟乳石群)进行了科学考察。这组钟乳石群有12根，用橡胶软锤敲击不同位置，每根都能发出2个或3个不同的音高，音色柔和浑厚，符合标准的现代七声音阶和十二平均律，被音乐界专家誉为天然“石编钟”。科考组的专家通过为期三天的现场检测和实验，基本揭示了洞里的钟乳石能“奏乐”的奥秘。 从事二十余年岩溶研究的中科院专家刘再华表示，位于京山县七宝山下的空山洞，属于典型的岩溶洞穴，主要发育在三迭纪的薄层灰岩地层中。洞穴发育受层面、NW和NE向节理、裂隙构造控制，由地下水沿层面、节理、裂隙构造溶蚀、侵蚀扩大而成。空山洞内发现的这组酷似“石编钟”的大小10余根钟乳石，分布在4米范围之间，通过对钟乳石的敲击，能发出全音阶(1－7)，因而可演奏各种大小调乐曲，音色浑厚悠扬、发音自然、意境悠远。“精美的石头会唱歌”，堪称世界地质奇观。从科学上揭开它的成因不仅有利于人们了解自然奥秘，同时，也将为今后精心保护这一世界奇观提供有效保障。 现场勘察发现，钟乳石的形成过程是：雨水渗入土壤溶解其中的大量CO2形成富含碳酸的土壤水、土壤水在继续向下渗流过程中溶解碳酸盐岩地层形成富含钙和碳酸氢根离子的地下水，这些地下水沿岩石裂隙进入洞穴，由于洞穴空气中的CO2分压远低于水的CO2分压，水中CO2便快速逸出使洞穴滴水在下滴以前就在洞顶处于碳酸钙过饱和状态, 从而使得碳酸钙在洞穴顶部滴水的出口周围发生沉积，逐渐形成一种自洞顶向下生长的碳酸钙沉积体——钟乳石。 专家们经过细致的勘察后，认为钟乳石群能奏出音乐，与钟乳石群的物质组成和结构特征等因素综合作用有关。钟乳石为同心状的圈层结构，其中心部分有一空管。钟乳石主要由方解石矿物组成，它的化学成分为碳酸钙，方解石由于具有特殊的物理性能，被称为特种金属矿物。方解石的晶形为斜方晶系，具有双折射率和偏光性能。其双折射率是透过晶体，可以明显地看到一个物体有两个像，具有透过性的特征。 能发出音阶的钟乳石群主要为7根，高度为1.5－2.5m不等，直径为8－30cm不等 每根钟乳石内的空心石管大小不同，直径为1.5－4cm不等；钟乳石的锥顶均己断掉，断掉长度为10？40cm不等。各钟乳石存在的这些差异性，使得钟乳石在敲击时所发出的音阶各不相同。 观测还发现，在空山洞被发现前，钟乳石在靠近洞顶部位及周缘有近期的沉积物，显示钟乳石的表面湿度较大，开发后由于其它原因和日光灯的高强度照射作用，使钟乳石的表面水分被蒸发而变得干燥，因而对钟乳石进行敲击时会发出浑厚的音律；而在表面相对较潮湿时，是不能发出这种浑厚音律的，而可能是另一种清脆的音律。 此外，空山洞中钟乳石群所处的位置比较通风，有利于空气的流动、二氧化碳的交换和钟乳石表面湿度的变化等，使钟乳石的表面形成了0.5~1cm厚的风化层。由于风化层的作用，对钟乳石进行敲击时只能发出浑厚的音律不能发出清脆锐耳的音律。另外，由于钟乳石群所处的位置空间狭窄，对钟乳石进行敲击时发出的音律在来回穿透或振荡。 上述一系列条件，构成了“石编钟 ”(钟乳石群)特有的音律与音阶，敲击时如钟磬轰鸣，构成了独特的音乐世界。 最后，专家们从以上石编钟的形成和发声原理提出了石编钟保护主要应考虑其稳定性和控制其风化速度，特别应在灯光源及其强度(控制湿度和灯光植物)、游客容量(控制CO2)和减少敲击等三个方面尽早采取措施。 科考团在空山洞采集了钟乳石样品，不久，这些样品的铀系测年数据将发布，到时“石编钟”的形成年代之谜也将被揭开。
[color=#dc143c][size=3]维权声明：本文为[size=2][b]fyrebecca[/b][/size][/size][/color][color=#dc143c][size=3]原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/size][/color]之前谈到利用红外光谱可以分析鉴定材料的不同晶型，把以前的一个工作整理了一下，贴出来给大家看看，比较简单，大家有什么建议和意见尽管跟帖提[b][size=3][font=Times New Roman]1. [/font][/size][size=3][font=宋体]前言[/font][/size][size=3][/size][/b][size=3][font=宋体]红外光谱是一种信息量非常丰富的技术，[/font][/size][size=3][font=宋体]广泛应用于有机化合物中分子官能团分析的振动吸收光谱，是确定分子组成和结构的有力工具。根据未知物红外光谱中吸收峰的强度、位置和形状，可以确定该未知物分子中包含有哪些基团，从而推断该未知物的结构。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]同时也对化合物的物理形态感知灵敏，它不仅能分辨不定形态和结晶形态，同时也能鉴定不同的晶型。[/font][/size][size=3][font=宋体]本文利用红外光谱结合扫描电镜和[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]XRD[/font][/size][size=3][font=宋体]同时表征了不同晶型的[/font][/size][size=3][font=宋体]碳酸钙。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=Times New Roman][/font][/size][size=3][font=宋体]碳酸钙是地壳中最丰富的矿产资源[/font][/size][size=3][font=Times New Roman],[/font][/size][size=3][font=宋体]在自然界可降解循环，具有生物活性，是一种被大量使用的非常重要的无机填料。[/font][/size][size=3][font=宋体]碳酸钙属[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]ABO[sub]3[/sub][/font][/size][size=3][font=宋体]型晶体，因堆积方式不同，以方解石型、文石型、球霰石型和非晶态等多种形式存在[/font][/size][size=3][font=宋体]。其中方解石是热力学上最稳定的晶型，在没有任何物质的影响的自然条件下，最终总是生成方解石晶型。从[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]CaCO[sub]3[/sub][/font][/size][size=3][font=宋体]的压力－温度相图可知，方解石在通常条件下是稳定的，文石是高压下的多型体，球霰石可能是热力学不稳定相[/font][/size][size=3][/size][b][size=3][font=Times New Roman]2. [/font][/size][size=3][font=宋体]表征[/font][/size][size=3][/size][/b][size=3][font=宋体]红外光谱：将干燥的样品与[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]KBr[/font][/size][size=3][font=宋体]以一定比例相混合压片，测定红外光谱，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]FTIR[/font][/size][size=3][font=宋体]红外光谱仪系美国Thermofisher公司的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]Nicolet [/font][/size][size=3][font=Times New Roman]Magna-550[/font][/size][size=3][font=宋体]傅立叶红外光谱仪，光谱分辨率是[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]4cm[sup]-1[/sup],[/font][/size][size=3][font=宋体]扫描波数为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]4000~400cm[sup]-1[/sup][/font][/size][size=3][font=宋体]，扫描[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]32[/font][/size][size=3][font=宋体]次。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=Times New Roman]SEM[/font][/size][size=3][font=宋体]：本章中所有[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]SEM[/font][/size][size=3][font=宋体]图片皆为捷克[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]TESCAN[/font][/size][size=3][font=宋体]公司[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]TS5136MM[/font][/size][size=3][font=宋体]扫描电镜仪进行测量，其中加速电流为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]20Kv[/font][/size][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=Times New Roman]XRD[/font][/size][size=3][font=宋体]：荷兰[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]PANalytical[/font][/size][size=3][font=宋体]公司的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]X-Pert Pro[/font][/size][size=3][font=宋体]型[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]X[/font][/size][size=3][font=宋体]射线衍射仪，[/font][/size][size=3][font=宋体]仪器参数[/font][/size][size=3][font=宋体]：[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]40 kV[/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]60 mA[/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]Cu-K[/font][/size][sub][size=3][font=Symbol]a[/font][/size][/sub][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]辐射。[/font][/size][size=3][/size][b][size=3][font=宋体]3. [/font][/size][size=3][font=宋体]结果讨论和分析[/font][/size][size=3][font=宋体]3. [/font][/size][size=3][font=宋体]常见[/font][/size][/b][font=Times New Roman][b][size=3]CaCO[/size][/b][size=3][sub]3[/sub][b][font=宋体][/font][/b][/size][/font][size=3][font=宋体]图1所示是在没有添加任何有机基质得到碳酸钙的SEM照片。图中碳酸钙都为4微米大小的立方体结构，该形貌为其常见结构的方解石结晶的菱形六面体。利用XRD和IR光谱进一步证明在没有基质存在时候碳[/font][/size][size=3][font=宋体]酸钙形成了常见的方解石结构。其中图[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]2[/font][/size][size=3][font=宋体]的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]XRD[/font][/size][size=3][font=宋体]图中发现有方解石结构的衍射峰：[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]23[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]012[/font][/size][size=3][font=宋体]），[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]29[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]104[/font][/size][size=3][font=宋体]），[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]36[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]110[/font][/size][size=3][font=宋体]），[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]39[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]113[/font][/size][size=3][font=宋体]），[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]43[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]202[/font][/size][size=3][font=宋体]），[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]47.5[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]018[/font][/size][size=3][font=宋体]），[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]48.5[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]118[/font][/size][size=3][font=宋体]）。[/font][/size][size=3][/size][img=399,453]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009300850_248146_1707787_3.jpg[/img][table][tr][td=1,1,568][/td][/tr][/table][align=center][size=3][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]无有机质环境中生成的方解石的[/font][font=Times New Roman]SEM[/font][font=宋体]照片[/font][/size][/align][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009300851_248147_1707787_3.jpg[/img][align=center][size=3][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]无添加剂存在时得到的[/font][font=Times New Roman]CaCO3[/font][font=宋体]晶体的[/font][font=Times New Roman]XRD[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]24h[/font][/size][/align][size=3][font=宋体]相应的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]IR[/font][/size][size=3][font=宋体]光谱（见图[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]3[/font][/size][size=3][font=宋体]）出现的吸收峰[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1421[/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]876[/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]713cm[sup]-1[/sup][/font][/size][size=3][font=宋体]皆[/font][/size][size=3][font=宋体]为方解石的特征吸收峰，分别对应碳酸钙中[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]C-O[/font][/size][size=3][font=宋体]反对称伸缩振动[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]CO[sub]3[/sub][sup]2-[/sup][/font][/size][size=3][font=宋体]面外变形振动[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]和[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]O-C-O[/font][/size][size=3][font=宋体]的面内变形振动[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009300851_248148_1707787_3.jpg[/img][align=center][font=宋体][size=3]图3没有有机基质存在时生成的碳酸钙的红外光谱[/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=3]表1，不同晶型的碳酸钙的红外吸收及其归属[/size][/font][/align][table][tr][td=1,1,114][align=center][size=3][font=宋体]方解石[/font][font=Arial][/font][/size][/align][/td][td=1,1,114][align=center][size=3][font=宋体]球[/font][size=3][font=宋体]霰石[/font][/size][/size][font=Arial][/font][/align][/td][td=1,1,114][align=center][size=3][font=宋体]文石[/font][font=Arial][/font][/size][/align][/td][td=1,1,147][align=center][size=3][font=宋体]归属[/font][font=Arial][/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,114][align=center][font=Arial][size=3]1421[/size][/font][/align][/td][td=1,1,114][align=center][font=Arial][size=3]1421[/size][/font][/align][/td][td=1,1,114][align=center][font=Arial][size=3]1421[/size][/font][/align][/td][td=1,1,147][align=center][size=3][font=Arial]CO3[/font][font=宋体]的反对称伸缩[/font][font=Arial][/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,114][align=center][font=Arial][size=3]1082[/size][/font][/align][/td][td=1,1,114][align=center][font=Arial][size=3]1082[/size][/font][/align][/td][td=1,1,114][align=center][font=Arial][size=3]1082[/size][/font][/align][/td][td=1,1,147][align=center][size=3][font=Arial]CO3[/font][font=宋体]的对称伸缩[/font][font=Arial][/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,114][align=center][font=Arial][size=3]876 [/size][/font][/align][/td][td=1,1,114][align=center][font=Arial][size=3]870[/size][/font][/align][/td][td=1,1,114][align=center][font=Arial][size=3]853[/size][/font][/align][/td][td=1,1,147][align=center][size=3][font=Arial]CO3[/font][font=宋体]的面外弯曲[/font][font=Arial][/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,114][align=center][font=Arial][size=3]713[/size][/font][/align][/td][td=1,1,114][align=center][font=Arial][size=3]750[/size][/font][/align][/td][td=1,1,114][align=center][size=3][font=Arial]700[/font][font=宋体]，[/font][font=Arial]705[/font][/size][/align][/td][td=1,1,147][align=center][size=3][font=Arial]CO3[/font][font=宋体]的面内弯曲[/font][/size][font=Arial][/font][/align][/td][/tr][/table][b][size=3][font=宋体]3.2 [/font][/size][size=3][font=宋体]聚电解质环境中生成的[/font][/size][/b][font=Times New Roman][b][size=3]CaCO[/size][/b][size=3][sub]3[/sub][b][font=宋体][/font][/b][/size][/font][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009300852_248149_1707787_3.jpg[/img][table][tr][td=1,1,568][align=center][size=3][font=Times New Roman][/font][/size][/align][/td][/tr][/table][align=center][size=3][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]聚电解质环境中生成的[/font][font=Times New Roman]CaCO[sub]3[/sub][/font][font=宋体]的[/font][font=Times New Roman]SEM[/font][font=宋体]形貌图[/font][/size][/align][size=3][font=宋体]从图[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]4[/font][/size][size=3][font=宋体]中发现有尺寸较小的纺锤状[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]CaCO[sub]3[/sub][/font][/size][size=3][font=宋体]形成，长度在[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]0.6[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]，纺锤中间较细部分直径约为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]0.2[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]，两头较粗部分直径约为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]0.3[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]。将该沉淀进行[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]XRD[/font][/size][size=3][font=宋体]测试，结果如图[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]5[/font][/size][size=3][font=宋体]，其特征衍射峰与没有有机质存在时候生成的方解石碳酸钙的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]XRD[/font][/size][size=3][font=宋体]特征峰一致。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]XRD[/font][/size][size=3][font=宋体]和[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]IR[/font][/size][size=3][font=宋体]数据都显示为方解石结构。[/font][/size][size=3][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009300852_248150_1707787_3.jpg[/img][align=center][size=3][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]5 [/font][font=宋体]聚电解质环境中生成的[/font][font=Times New Roman]CaCO[sub]3[/sub][/font][font=宋体]的[/font][font=Times New Roman]XRD[/font][font=宋体]图，其中放置时间[/font][font=Times New Roman]b[/font][font=宋体]）[/font][font=Times New Roman]12h[/font][font=宋体]；[/font][font=Times New Roman] c[/font][font=宋体]）[/font][font=Times New Roman]24h[/font][font=宋体]；[/font][font=Times New Roman]d[/font][font=宋体]）[/font][font=Times New Roman]72h[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]a[/font][font=宋体]）为无添加剂存在时得到的[/font][font=Times New Roman]CaCO3[/font][font=宋体]晶体[/font][/size][/align][size=3][font=宋体]尽管加入[/font][/size][size=3][font=宋体]聚电解质[/font][/size][size=3][font=宋体]后碳酸钙的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]XRD[/font][/size][size=3][font=宋体]图中的特征衍射峰仍为方解石晶型。但比较而言空白碳酸钙特征峰明显更加尖锐。加入[/font][/size][size=3][font=宋体]聚电解质[/font][/size][size=3][font=宋体]后，峰的宽度变大，原因是聚电解质参与了结晶过程，进入到碳酸钙的晶胞中，形成的晶体产生了晶格缺陷，不如在空白溶液中的碳酸钙晶体那样完美，产生了晶格畸变。[/font][/size][size=3][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009300852_248151_1707787_3.jpg[/img][align=center][size=3][font=宋体]图6 碳酸钙的红外光谱，其中a：没有有机基质；b：[/font][font=宋体]加入[/font][font=宋体]聚电解质12h；c：[/font][font=宋体]加入[/font][font=宋体]聚电解质,72h[/font][/size][/align][size=3][font=宋体]图[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]6[/font][/size][size=3][font=宋体]为加入[/font][/size][size=3][font=宋体]聚电解质介质存在时生成的碳酸钙晶体的红外光谱。其中875和713吸收峰为方解石碳酸钙的特征吸收峰，但[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]C-O[/font][/size][size=3][font=宋体]反对称伸缩振动[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]吸收峰出现在[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1458 cm[sup]-1[/sup][/font][/size][size=3][font=宋体]，而没有[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]DHBC[/font][/size][size=3][font=宋体]存在时生成的碳酸钙方解石的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]在[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1421 cm[sup]-1[/sup][/font][/size][size=3][font=宋体]，相比较而言出现了[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]37 cm[sup]-1[/sup][/font][/size][size=3][font=宋体]的位移，且吸收峰变宽，这也是因为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]DHBC[/font][/size][size=3][font=宋体]存在时碳酸钙晶体出现了晶格畸变，而导致[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]C-O[/font][/size][size=3][font=宋体]反对称伸缩振动出现了蓝移。[/font][/size][size=3][/size][b][size=3][font=宋体]3.3 [/font][/size][size=3][font=宋体]壳聚糖环境下生成的碳酸钙[/font][/size][/b][size=3][font=宋体]壳聚糖环境下生成的碳酸钙[/font][/size][size=3][font=宋体]晶体基本上是球型，球径在[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1~2[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]之间（如图[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]7[/font][/size][size=3][font=宋体]）。[/font][/size][size=3][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009300853_248152_1707787_3.jpg[/img][table][tr][td=1,1,568][/td][/tr][/table][align=center][size=3][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]7 [/font][size=3][font=宋体]壳聚糖环境下生成的碳酸钙[/font][/size][size=3][font=宋体]晶体[/font][/size][font=宋体]的[/font][font=Times New Roman]SEM[/font][/size][/align][size=3][font=宋体]对所得试样做红外测试，得到红外光谱如图[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]8[/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]870[/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]750cm[sup]-1[/sup][/font][/size][size=3][font=宋体]是球霰石的特征峰，证明放置[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]0h[/font][/size][size=3][font=宋体]到[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]72h[/font][/size][size=3][font=宋体]得到的晶体均是球霰石晶型。[/font][/size][size=3][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009300853_248153_1707787_3.jpg[/img][align=center][size=3][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]8 [/font][font=宋体]壳聚糖环境下生成的[/font][font=Times New Roman]CaCO[sub]3[/sub][/font][font=宋体]的红外光谱[/font][/size][/align][size=3][font=宋体]图[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]9[/font][/size][size=3][font=宋体]中为相应的碳酸钙的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]XRD[/font][/size][size=3][font=宋体]图，其特征衍射峰出现的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]2[/font][/size][size=3][font=宋体]θ[/font][/size][size=3][font=宋体]为：[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]25[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]110[/font][/size][size=3][font=宋体]），[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]27[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]112[/font][/size][size=3][font=宋体]），[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]33[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]114[/font][/size][size=3][font=宋体]），[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]44[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]300[/font][/size][size=3][font=宋体]），[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]50[/font][/size][size=3][font=宋体]（[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]118[/font][/size][size=3][font=宋体]）。这些特征峰均为球霰石的特征衍射峰。[/font][/size][size=3][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009300853_248154_1707787_3.jpg[/img][align=center][size=3][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]9 [/font][font=宋体]壳聚糖环境下生成的[/font][font=Times New Roman]CaCO[sub]3[/sub][/font][font=宋体]的[/font][font=Times New Roman]XRD[/font][font=宋体]谱[/font][/size][/align][size=3][font=Times New Roman][/font][/size][b][size=4][font=Times New Roman]4. [/font][/size][size=4][font=宋体]小结[/font][/size][size=4][/size][/b][size=3][font=宋体]利用红外光谱和[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]XRD[/font][/size][size=3][font=宋体]分析了不同条件下合成的不同形态的碳酸钙晶体，二者的结果一致。其中方解石晶体除了常见的[/font][/size][size=3][font=宋体]菱形六面体外，在有机质存在下也能形成其他形态的方解石，有机质参与了结晶过程进入碳酸钙的晶胞，导致了晶格的缺陷和[font=宋体]畸变[/font]。这些变化在红外光谱和XRD结果中都能体现出来。同时有机质存在情况下可形成较为稳定的球[/font][/size][size=3][font=宋体]霰石晶型。本文也表明了红外光谱对于研究材料的不同晶型是一种有效的手段。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=Times New Roman][/font][/size][size=3][font=Times New Roman][/font][/size][b][size=3][font=宋体]参考文献[/font][/size][size=3][/size][/b][size=3][font=宋体][1][/font][/size][size=3][font=宋体]陈焕麤.结晶化学[M].山东教育出版社,1986:225.[/font][/size][size=3][font=宋体][2][/font][/size][size=3][font=宋体]张刚生[/font][/size][size=3][font=宋体],[/font][/size][size=3][font=宋体]谢先德.[/font][/size][size=3][font=宋体] CaCO3[/font][/size][size=3][font=宋体]生物矿化的研究进展——有机质的控制作用[J].地球科学进展，2000，15(2)：204-209.[/font][/size][size=3][font=宋体][3][/font][/size][font=Times New Roman][size=3]Liang P, Zhao Y, Shen Q, Wang D J, Xu D F. [/size][size=3]The effect of carboxymethyl chitosan on the precipitation of calcium carbonate[J]. [/size][size=3]J. Cryst. Grow.[/size][/font][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] 2004[/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]261[/font][/size][size=3][font=宋体]：[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]571-576.[/font][/size]
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