镁合金

我们的是岛津的７５１０，主要做镁合金，请问有哪位高手有做镁合金的资料

使用惰性气体进行镁合金的热分析，有没有哪位同仁做过？我做过一次把仪器给污染了，加热到680度，5K/min，Ar气，质量23mg,由于Mg的大量挥发，导致支架 （TG-DSC支架）和坩埚全部染成灰色的了。可是有为老师一直坚持想做镁合金，我想把质量降为5mg以下，坩埚加盖，不知道能否一试？目前我还不敢做。有经验的老师能否发表一下意见？多谢！

铝镁合金主要元素是铝，再掺入少量的镁或是其它的金属材料来加强其硬度。以Mg为主要添加元素的铝合金，由于它抗蚀性好，又称防锈铝合金。因本身就是金属，其导热性能和强度尤为突出。 铝镁合金铝板质坚量轻、密度低、散热性较好、抗压性较强，能充分满足3C产品高度集成化、轻薄化、微型化、抗摔撞及电磁屏蔽和散热的要求。其硬度是传统塑料机壳的数倍，但重量仅为后者的三分之一。

我们用的X荧光光谱仪是岛津1800，当测试镁合金样品时，与化学方法比较，测试的Si的含量偏低，比如化学方法测试是7.85，而用荧光测试是7.26，不知道什么原因？镁合金的曲线是新做的，而且也进行了校正，数值还是偏低，请各位指教.

请各位帮我分析一下这张TEM照片，我刚学习镁合金，还不明白，谢谢大家了材料：镁锌钙合金热处理方式：固溶+人工时效

镁合金资料[~94755~]

如今随着摩配、汽配行业的大力发展，镁合金已应用于摩托车、汽车及其他专业等。谁愿意提供应用直读光谱分析镁合金的技术要求和实际经验，让大家共同分享。

想问下镁合金的腐蚀电位与开路电位的关系，是一个含义吗？我认为金属腐蚀学中是一个含义，但是镁合金存在负差效应，就不能在之间划等号对吗？还有Ｅ＇＝Ｅb-Ecorr,这个Ｅcorr 是腐蚀电位还是开路电位

各位高手,谁有有关镁合金的金相图片?特别是腐蚀后的,能注解更好了.开始接触,还是菜鸟一个.

铝镁合金和冷轧钢板的散热比是16:1； 铝镁合金和冷轧钢板的导电比是23:1； 铝镁合金防辐射、消除静电、安全环保 ； 同体积的铝镁合金材料和冷轧钢板重量比是2:3； 铝镁合金通过模具挤压拉伸使其成型，一致性好，而常用钢板易变形。

GB-T 5153—2003 加工镁及镁合金牌号和化学成分 GB-T 5154—2003 镁合金板 GB-T 5155—2003 镁合金热挤压棒 GB-T 5156—2003 镁合金热挤压型材

最近在制ZC系列的镁合金透射样品，遇到一些问题，希望能在此得到一些大侠们的指点：1.电解液问题。我是通过查文献找到的配方，课题组以前的师兄们也在用，这个问题不大，但现在用Fischione model 120 twin-jet electropolisher电解双喷仪减薄时，室温电流加上去没问题（最大可达150mA），但因镁锌系列本身特容易氧化，加液氮至－30～－40度，电流最大只能加到25mA，按前辈的经验值最佳在100mA左右，现电流加不上去可能是什么原因啊？如果控制在－20度左右，电流也只能35mA。。2.如上，即算喷出来的镁合金样品光亮，快速清洗放入乙醇暂时保存至最后放入真空样品室时，氧化相当严重！如何把握呢？3.薄区太少。即算穿孔了，老是找不到薄区，有薄区的地方也很脏氧化严重，急！望有做过镁合金透射样品的师兄师姐们指点！谢谢

手头有一样品镍镁合金，镍采用丁二酮肟或滴定法测了，但镁怎么都测不出来，网上查了一篇分析镁的会议论文，也没有达到预期效果，不知谁有这方面的方法啊？最好镍镁都有。

书籍名：镁合金作者：陈振华等化学工业出版社

大家好，我用热电6300分析镁合金中的铝元素，范围是9%-11.5%，方法是国标方法，按照要要求校准曲线浓度分别为10、20、40、50ug/ml,做未知样品时出现的值却是6636，为什么出现这个值呢，另外国标方法中的R稀释系数如何计算呀，请知道的告知

请教各位大侠： 小弟在做AZ31镁合金极化曲线的时候，自腐蚀电位只有－1.2V～-1.3Ｖ,这样的结果可信吗？

请问镁合金磷化采用什么快速评价的方法，来评价其耐腐蚀性能，

我做的是AZ31镁合金板材，想看他的金相组织，请问应该用什么侵蚀剂比较好呢？

这几天做镁合金透射样，砂纸磨到80微米以下，想直接离子减薄，老师说太厚，让先进行双喷。做了好几个都失败了，在空的周围有好多脏东西，成黑色。电解抛光1％高氯酸＋99％乙醇，50V，－35℃.大家帮忙给分析下。

用盐酸或盐酸加硝酸溶解稀土硅镁合金最后溶解都不太完全，由于要用ICP测硅，不能加氢氟酸，请问用何种方法能完全溶解稀土硅镁合金。

[size=4][color=#00FFFF]有哪位有镁合金方面的金相知识介绍,因我现在对这方面比较感兴趣.[/color][/size]

一种镁及镁合金表面化学镀铜的方法，其特征在于利用涂膜和化学镀铜相结合的方法对镁合金表面进行复合保护，工艺过程为： 对镁或镁合金表面做除油、酸洗、碱洗并烘干后进行涂膜，涂膜剂选用有机硅耐热漆，或有机钛耐热涂料WT61-1、WT61-2，或水玻璃基涂料JN-801硅酸盐无机涂料，或有机硅树脂SF-7406三防清漆，或硅烷偶联剂KH550；采用浸涂的方法，将镁或镁合金垂直浸入涂膜剂中，在15～40℃的条件下进行第一次涂膜，镁或镁合金表面达到表干后，将其放入烘干箱内，在150～300℃温度下静置1～3h，使镁或镁合金表面的涂膜达到实干，再重复1～3次上述步骤，使镁或镁合金表面覆盖致密的涂膜； 涂膜后进行敏化、活化处理，然后化学镀铜，将镁或镁合金清洗后放入镀液中，处理 35～50分钟，化学镀铜溶液选用以下a、b、c、d、e中的一种， a、以甲醛为还原剂的化学镀液成分为①、②、③、④、⑤五种组份：①4～30g/l五水硫酸铜；②10～60g/l甲醛；③4～20g/l苛性钠，或4～20g/l氢氧化钾，或8～30ml/l氨水，三种中的一种；④20～60g/l酒石酸钾钠和3～6g/l碳酸钠的混合溶液，或10～40g/l乙二胺四乙酸，两种中的一种；⑤余量为水；使用温度为15～50℃； b、以次亚磷酸钠为还原剂的化学镀液组成为①、②、③、④、⑤、⑥、⑦七种组份：① 7～20g/l五水硫酸铜；②20～56g/l次亚磷酸钠；③20～60g/l硼酸；④10～30g/l柠檬酸钠； ⑤0.002～0.6g/l硫酸镍；⑥0.1～0.3mg/l硫脲；⑦余量为水；使用温度为60～70℃； c、以二甲胺硼烷为还原剂的化学镀液组成为①、②、③、④、⑤五种组份：①4～10g/l 五水硫酸铜；②0.5～6g/l二甲胺硼烷；③4～25g/l乙二胺四乙酸钠；④5～15g/l酒石酸钾钠，或40～60m/l三乙醇胺，两种中的一种；⑤余量为水；使用温度为50～80℃； d、以次四丁基氢硼化铵为还原剂的化学镀液组成为①、②、③、④、⑤、⑥、⑦七种组份：①4～10g/l五水硫酸铜；②10～40g/l乙二胺四乙酸；③8～25g/l四丁基氢硼化铵；④ 0.05～0.2g/l十二烷基磺酸钠；⑤0.01～0.04g/l硫酸铵；⑥氢氧化钠适量，能将溶液pH值调节到7；⑦余量为水；使用温度为常温； e、以次肼为还原剂的化学镀液为①、②、③、④、⑤、⑥六种组份：①4～10g/l五水硫酸铜；②15～25g/l乙二胺四乙酸钠；③15～25g/l水合肼；④10g/l硼酸钠；⑤硫酸适量，能将溶液pH值调节到7；⑥余量为水；使用温度为常温。

GBT 13748.1~21 镁及镁合金化学分析方法

ICP怎样才能把镁合金中Si做准确？请教各位。

最近做了一个镁合金的焊接式样的tem,双喷之后氧化的很厉害,上电镜看到几乎完全氧化了,不知道怎么解决,望高手指点,小弟先谢谢了

求购AC-2镁合金抛光液，或者供应商联系方式也行，谢谢

有谁知道镁合金中硅铝元素的分析方法，仪器分析的。谢谢告知！

分享标准GBT 4296-2004 变形镁合金显微组织检验方法 欢迎下载

全套镁及镁合金分析方法及试剂，希望对大家有帮助！