勒溴测定仪

1.卡氏液每天都需要标定吗？添加或更换卡氏液是否都需要标定？更换无水甲醇呢？2.我用的是梅特勒V20型卡费休氏水分测定仪，完成一次滴定，进行下一次滴定，是否有时间间隔？3.若是不需要每天都对卡氏液进行标定，样品是不是直接滴定？水分测定仪此时是否能做到自己计算并显示结果？4.固体样品的水分测定，是否将样品直接加入滴定容器中滴定？5.用卡费休氏水分测定仪测定样品水分，标定时，至少要标定几次？样品测定水分时，要测定几次？3次可以吗？6.卡氏液共有多少种类型？如何根据样品选择何种类型的卡氏液？

国内外哪个厂家的溴价测定仪比较好？我想知道国外的梅特勒、万通和优莱博还有美国哈希那个牌子好用，还有国内厂家哪个做的好点？谢谢大家

是属于石油样品检测，有谁用“溴价溴指数测定仪”，最近我做的时候数据和标样对不上，老是低，不知道是怎么回事？ 有没有同行可以探讨一下。

请问万通831型卡尔费休水分测定仪换了溴价电解液能够测定溴价吗？谢谢

卡尔费休测定法有容量法和电量法　　1.卡尔费休容量法（滴定法）每测定一次样品，要进行以下5个基本的步骤：1、先向滴定池中注入一部分溶剂；2、滴定一部分卡尔费休试剂，使其平衡；3、注入被测样品；4、再向滴定池中滴定卡尔费休试剂；5、排放废液。简单的说，就是每测定一次要更换一次试剂。该方法是根据所注入的卡尔费休试剂的量和试剂的滴定度换算出水分含量，因为卡尔费休试剂受环境湿度、光照以及密封等因素的影响，滴定度是随时变化的，从而导致测定误差。在测定试验过程中，每测定一次，要把上次用过的废液排放掉重新滴定新的卡尔费休试剂，给环境造成污染，试剂的消耗量很大，操作很繁琐，测定精度低。自动型的容量法水分测定仪，也是需要以上5个基本步骤，只是增加了自动滴定、自动排废液等功能。 2. 卡尔费休库仑法（电量法）微量水分测定仪是在电解池平衡的情况下，只需要一个操作步骤，就是注入样品，仪器会根据样品中含水量的多少，自动的进行电解使其再次达到平衡后，根据电解所消耗的电量，换算出水分含量，并在仪器上数字显示出结果，所以精度、准确度更高，测定速度快。库仑法的试剂加上一次可以连续长期的使用，不需要频繁更换，试剂的用量省，测定成本低，操作简单。[font=&]得利特产品：微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器 ,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

卡尔费休水分测定仪，真的不错，测水分快去准确

请教各位大侠，卡尔费休法水分测定仪哪个厂家的哪个型号的好用啊？价位大约多少?

卡尔费休水分测定仪桌面参数都应该怎么理解，什么限制范围？例如potential 没有培训过

如题，卡尔非休测定仪可以测定硬糖水份么？

卡尔费休水分测定仪不能测定哪些物质中的水哦？？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]卡尔费休水分测定仪有故障自检功能吗，卡尔费休水分测定仪通常具有故障自检功能。这种功能的设计是为了帮助用户快速识别和解决仪器可能出现的问题，从而提高测试的准确性和设备的可靠性。当仪器出现故障时，自检功能会自动运行一系列的诊断测试和检查，包括检查电源供应、传感器信号、电路连接等关键部件。如果自检过程中发现任何异常或故障，仪器通常会通过显示屏或发出特定的警告信号来通知用户。例如，如果仪器出现排废液不工作的问题，自检功能会指导用户进行检查。用户可以点击“排废液”按钮，并仔细听是否有马达运转的声音。如果没有声音，可能意味着泵已经损坏，需要更换废液泵。如果有声音，那么用户可以进一步检查排废液的气路连接管是否有气流，并继续按照自检功能的指导进行故障排查。请注意，虽然自检功能非常有用，但它并不能解决所有问题。在某些复杂或特殊的情况下，可能还需要专业的技术人员进行更深入的诊断和维修。因此，建议用户在使用自检功能的同时，也保持与设备制造商或专业技术人员的联系，以便在需要时获得及时的技术支持。总的来说，卡尔费休水分测定仪的故障自检功能在帮助用户解决常见问题方面具有一定的优势，但用户仍需注意其局限性，并结合其他维护措施确保设备的正常运行。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404101543560287_6622_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

请教有谁知道生产休止角测定仪的厂家？进口、国产皆要。还有就是杯密度计的生产厂家，也是同样的进口和国产的都要。客户是药厂的。谢谢！急需！！

我用的是梅特勒的卡尔费休氏水分测定仪，放在通风橱里就离天平远了，放在天平室里可以吗？请问，你们那里怎么放置的？

用卡尔费休水分测定仪测定水份，进行预滴定时，观察颜色明显过量，但仪器还在加费休液，是不是电极出了问题，请指教，谢谢了。

我之前测过药品水分，一直用的卡尔费休氏水分滴定仪，今天听同事说“快速水分测定仪”，我一直认为“快速水分测定仪”就是指的“卡尔费休氏水分滴定仪”。上网看了下仪器的模样不一样。

请问卡尔费休水分测定仪电极如何清洗和保养，谢谢先！

1．水分测定仪的测定结果重复性差的主要原因及措施？1）样品不均匀，即样品有不同的组分。样品越不均匀，需要的样品量也越大，这样才能得到重复性良好的测试结果；2）选定的干燥时间太短（对“定时关机”模式而言）。延长干燥时间或选一合适的“单位时间失重”关机模式；3）样品未完全变干（形成结皮现象）。借助于玻璃纤维盘来干燥样品；4）干燥温度太高，样品已氧化。降低干燥温度；5）样品沸腾，连续向外溅出使质量改变。降低干燥温度；6）卤素灯的防护玻璃受污，加热能力不足。清洁卤素灯的防护玻璃；7）温度传感器被污染或有故障。清洁温度传感器或由专业维修工程师进行更换；8）安放仪器的支座不稳。采用稳定的支座；9）周围环境很不稳定（振动等），调整环境条件。详情参见《水分测定指导手册》2．水分测定仪LP16和HR83的工作原理有什么区别？LP16水分测定仪的工作原理为红外灯加热，通过加热灯丝来维持它的温度，供辐射继续不断的进行；而HR83的加热原理为卤素灯加热，即卤素灯的玻璃外壳中充有一些卤族元素气体（通常是碘或溴），当灯丝发热时，钨原子被蒸发后向玻璃管壁方向移动，当接近玻璃管壁时，钨蒸气被冷却到大约800℃并和卤素原子结合在一起，形成卤化钨（碘化钨或溴化钨）。卤化钨向玻璃管中央继续移动，又重新回到被氧化的灯丝上，由于卤化钨是一种很不稳定的化合物，其遇热后又会重新分解成卤素蒸气和钨，这样钨又在灯丝上沉积下来，弥补被蒸发掉的部分。相对红外灯加热原理，卤素灯这种再生循环过程，不仅大大延长了灯丝的使用寿命，同时可以在更高温度下工作，从而得到了更高更均匀的加热效果。 3．如何对水分测定仪的测定数据进行电脑采集？可采用LabX Direct Moisturer软件实现数据输出，输出方式为Excel表格，可以根据客户需求输出温度、水分、时间、日期等参数，并利用Excel表格性质形成干燥曲线观察样品的加热情况。 4．哪些样品不适合用快速水分测定仪来测定水分含量？1）样品在加热时具有爆炸、可然性，甚至有冒烟现象，存在很大的不安全因素而不合适于水分测定仪；2）样品在加热时形成表面薄膜，以造成样品内部形成很大的压力，这些样品由于存在很大的危险性也不适合于水分测定仪；3）样品具有毒性和苛性元素基质，只能在通风橱中进行干燥；4）样品加热时产生强腐蚀性蒸汽物质；3）可能存在以上四种情况的未知样品，也不适用于水分测定仪。5．特殊样品进行水分含量测定时，应该做什么处理？1）液体样品：使用玻璃纤维盘，使样品分布均匀，缩短干燥时间并具有良好的重现性；2）糊状、含油脂和融化的样品：使用玻璃纤维盘，增加样品表面积，获得良好结果；3）挥发性样品：使用手动启动模式(如有可能请选择温和升温模式)；4）表面凝结或对温度敏感的样品：使用温和升温模式，并将玻璃纤维盘覆盖在样品上方，缓慢加热样品；5）含糖样品：选择温和升温模式和适中的温度，将样品薄薄的平铺在样品盘上，避免焦化；6）大体积和蓬松样品：使用网罩样品盘，选择适合的样品量，并注意样品的加热过程；7）塑料粒子：采用阶梯升温模式，设置高分辨率及待机温度，进行样品测试需铺满样品盘。详情参见《水分测定指导手册》 6．样品量越多，测试结果越准确？适量的样品量可得到重复性良好的测定结果，但过多的样品量可能会使样品内部受热不均匀，且加热时间过长。而在这种情况下测试，不能得到良好重现性的测试结果。[/s

水分测定仪上弄上费休试剂，一片黄颜色，如何除去？还请大侠帮忙

这两天都有同事在用卡费休氏水分测定仪，今天仔细一看，电极还粘着样品粉末。请问各位，电极如何清洁？

目前在化工、制药等行业中，对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔-费休水分测定仪。在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中，就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。1、安全防护 卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液。其中的二氧化硫与吡啶挥发性极强，对人体的危害很大，操作时应在良好的通风条件下进行。尤其是在换试剂时，要注意排风，以防止有害气体吸人体内。并戴上防护眼镜与乳胶手套，避免有害试剂溅洒眼睛和手上，一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗，严重者即送医院**。 但实际情况是有些操作人员对该试剂的危害性认识不足，在无任何防护措施的条件下，将试剂随意倒进倒出，满屋异味而浑然不顾，自我保护意识问题有待加强。

求购进口的多普勒流量测定仪

我想请教一下各位大侠，有没有建立卡尔.费休氏水分测定仪的校正方法啊？有没有相关资料？谢谢了！！！！

梅特勒水分测定仪如何校验

本人从未用过任何水分测定仪，公司有一台梅特勒DL31水分测定仪,我想要一份详细的农药水分测定步骤：包括参数的设定、进样等完整的步骤。谢谢

梅特勒水分测定仪移机后开机就是这样子的，什么情况？

国产的卡尔费休氏水分测定仪哪家的好？我想买一台，请大家推荐一下，以前我用过超精科的，还可以吧，计量管那一块做的不太好，有没有比这一家更好的。

各位老师：我们实验室要做室内新风量 项目，所涉及的标准为18204.18.但是找不到 袖珍型气体浓度测定仪和 示踪气体在那里买？！！！有买过的老师们给个联系方式 或者品牌。着急！！！希望大家帮忙啊。

对于市场销售的各种卡尔-费休容量法水分测定仪，选择购买时注意以下几点：1、选择时最好考虑自动型仪器。手动的水分测定仪需要试验者对玻璃滴定管中的试剂进行目测，在达到终点后也需要手动关闭，因各人动作习惯不同而迟延，会带来不必要的误差。2、选择时应考虑购买全密闭测试系统。裸露的卡尔-费休试剂因为碘的存在，非常容易吸收水分，待测乙酯样品和甲醇溶剂也应尽量避免空气中水分溶入而产生误差的情况。3、应考虑计量泵的寿命问题。计量泵是属于容量法水分仪的关键部分，卡尔-费休试剂又是腐蚀性很高的试剂，应尽量选购由氟塑料等耐腐蚀的材料制成的计量泵，防止产生泄漏，导致仪器的报废。4、电极问题。该部分属于仪器的核心部件，一方面应具有较高的灵敏度，另一方面，因其测试时浸泡在试验池中，最好选择配备优质的铂电极仪器，以保持电极寿命。另外，要得到精确的测试结果，水分测定仪在使用过程中除了要严格按照规程操作外，还应该注意以下问题：　　■系统全密闭问题。卡尔-费休试剂液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。　　■取样的准确问题。在标定卡尔-费休试剂时需要取用10mg水，尽量使用10ul取样器，这样不但准确、速度快，还能够防止水滴粘附。同样地，取用甲醇试剂、乙酯也有类似的问题，取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。　　■磁性搅拌速度调整。在反应池中，因为滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度最好以快到不形成湍流为止，这样可以最快达到终点。　　■ 滴定速度设定应先快后慢。滴定时先快速以尽量缩短试验时间，而在接近终点时应变慢，这样可提高计量精确度。　　■当日试验完毕后，一定要排空系统中的卡尔-费休试剂，然后用甲醇清洗干净，千万不能用水清洗系统，因为其不容易挥发，将造成下次试验时卡尔-费休试剂标定不实。　　■水分测定仪应该远离强磁场，避免工作时电子显示跳动，出现不正常现象。手动的水分测定仪，因为必须使用玻璃自动滴定管计量卡尔-费休试剂和甲醇溶剂，而玻璃滴定管本身因为平衡压力的关系，又必须与外界接通。除了上面需要注意的方面外，在使用时，还应该注意以下两点：　　■系统尽量密闭。手动的水分测定仪需要在吸球管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥剂的U型管，以便减少空气水分对测试结果的干扰。在空气相对湿度大于70%的环境下，应尽量不安排水分测试。　　■在调整滴定管的滴定速度时，最好调整到1滴/秒。滴定速度太快将导致到达终点时产生的延时误差较大；而滴定速度太慢则会延长测试的过程，上述干扰容易导致迟迟不到达终点。