液限仪

请知道的朋友帮忙哈，请问液相色谱的仪器最低检出限应该怎么算？这个仪器最低检出限与方法检出限之间怎么换算？谢谢大家！

看到一些液质做农残的标准方法中，规定的检出限都特别的低，按照自己的仪器情况根本达不到要求。有些农残限量值是小于等于整数ppm，检出限竟然是零点几个ppb，这样的结果有必要吗？到别的实验室看过，农残的检出限一般都是在0.01ppm左右，不知道这些检出限是如何定的？各位版友你们液质做农残的检出限一般都是多少呢？

小弟刚开始接触仪器检测这一块，对以下的现象存在一些疑问，求各路大虾不吝赐教： 1.理论上说，分析溶液浓度是否大于仪器检出限（IDL）即可视为有效浓度？大家回答的时候不要直接套用IDL，方法检出限（MDL）一些定义，以及存在干扰神马之类，篇幅长且不说，看着也累，而且大家搞这一行的估计都会看过。仅说理想状态下，无光谱干扰，基体匹配。 2.MDL在不同的standard里面有不同的定义。但不外乎重复分析method blank或一定浓度的spiked solution然后再计算其标准偏差可得，理论上应大于于IDL。分析溶液浓度是否大于MDL亦可视为有效浓度？ 3.标准曲线一般有3个点或者更多（不包括method blank）。为了满足一定的MDL，标准曲线第一个点通常会比较低。当分析溶液浓度低于标准曲线第一个点时，分析数据是否可靠？（标准曲线线性神马的全部达到要求的前提下）以Cr（铬）为例，一般ICP-OES的IDL都会在0.01ppm以下，MDL相对会更大。当标准曲线第一个点在0.2ppm或以上，而溶液分析浓度远低于0.2ppm，如0.05ppm,此时分析结果是否准确？ 4.当分析溶液浓度超过标准曲线最大点时，会进行稀释后再分析。稀释后的溶液浓度取在标准曲线的哪个浓度数据相对更精确？（此问请给予理论支持，其实想说的是与第三个问题相悖，既然标线浓度以外的数据也可采用的话，为何还要进行稀释？分析溶液浓度大标准曲线弯曲得厉害这个相信大家都知道，此处仅当废话.......）

我在实验室是一个新手，想重点熟悉一下液相色谱的应用，可是在写检验报告时不知道怎样计算液相色谱测定时仪器的检出限和方法的检出限？两者有什么区别？请帮忙，多谢！！！

检测限与定量限问题，急急急为什么液相进对照品时，其信噪比达到10以上，而进样品时，峰面积比对照品的还大，信噪比却达不到10呢

最近在建方法，但老板一直想要检出限更低一点，我按照3倍信噪比算，能到1ng/L，但这里也有个问题，就是这个是理论的，实际上0.01ppb这边的仪器就检测不出来了，我觉得老板是想要能检测出的浓度更低一点，但我样品富集后上机也能达到ppb级别（μg/L），感觉还可以，但老板又怕基质干扰啥的。前面用100ppb的标液跑了一次，有几个色谱图有前拖现象，配了0.1ppb的再测，又有基线噪音，又想把峰形弄好看，我也才刚接触，但就是催得紧，不知道咋办啊！！！第一幅图的100ppb的，第二幅图是0.1ppb的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181708152368_8293_5648268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181708154276_6168_5648268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181708155831_9881_5648268_3.png[/img]

解释下，单刻度移液管和容量瓶，上端都有刻度线来确定位置。容量瓶我知道是用天平称量确定重量的水然后划线的，那么移液管的刻度是如何确定的？注意不是校准，虽然这个问题是由校准想到的，但是是关于移液管是如何被生产出来的问题！

氯化乙酰胆碱 对照液的配制前需干燥至恒重50℃干燥了3小时，放入干燥器冷却后，发现称量杯内壁出现小液珠刚取出来的时候并未见液珠。请问各位大虾，该如何干燥？我不确定液珠是否是水珠。

帮忙求助乙酰氨基丙二酸二乙酯 的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]与液相测试方法文献

液相测试中的问题 　各位坛友：　　我在测试有机合成物时使用液相，流动相是甲醇和水。　　在50分钟左右是会出现一个杂质峰!　　有几个问题大家帮忙分析一下：　　1)这么晚出峰可能是什么原因(买到的标样没有这个峰，或很小)　　2)合成原料用到了对苯醌，是不是跟它有一定关系!(原料对苯醌做了没有这个峰)　　谢谢!

想在此讨论一下哪些型号的液质联用仪容易出现哪些故障。先简单介绍一下我们的液质联用仪，我们用的是美国热电的仪器LCQ-advantage MAX电喷雾-离子肼液质联用仪。自从买来后，仪器正常工作的时间不长，过了保修期后，扫描面板出现黑屏，更换过top cover电路板，花去人民币28864大元，后来大概过了一个多月，仪器扫描不到信号，经检查发现正负150V电压和正负205V电压不正常，且自动进样器连接不正常，更换了仪器上最大的系统控制电路板，花去人民币46996.0元。这次维修结束后一个月的时间，突然有一天发现氮气流量失控，自动进样器再次通讯故障，打800求助电话，被告知说可能控制流量的电路板出了问题、自动进样器的问题没办法说明。真的很郁闷，我们又不是有钱的单位，申请一次维修是难上加难。

不同溶剂配制的标液检出限一样吗？例如用丙酮配乐果0.1ug/mL会出峰，但同样的气相条件，用三氯甲烷配制的乐果0.1ug/mL就不出峰，这是为什么？三氯甲烷的基线高，将峰淹没了吗？

看了不少分析方法，有的说要现配，有的没有说。我们购买的储备标准液是1000ppm的，溶解于2%的盐酸中。因为要稀释到5ppb左右做标准，若是每天现配，只用一点点，其它就要抛掉，意味着每天耗费大量时间和标液浪费！需要这样做吗？我觉得不需要，因为标准液就是一直储存的

篇名：高效液相色谱法测定化妆品中乙二醛的方法研究作者：王依春，黄健刊名：香料香精化妆品卷期：2009卷1期页次：7-9备注：有关乙二醛水溶液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]/液相分析的文献都可以，其各位大侠帮帮忙，急需

全自动数显移液枪是怎么个情况？安普好像有代理啊，进口的，上个图片俺看看啊，具体看上了就包设备科采购了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif其他的话不多说了，有灌水嫌疑，在这里就是个咨询咨询，不过是原创帖发布了。————————————————————————————————分割线shangyab513老师说的对啊http://www.anpel.com.cn/Chi/ProductView.aspx?SeqNo=487585是不是这种？似乎有好几种规格。。。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------分割线有木有10ul-100ul，100ul-1000ul的数显的，有的话给个链接，谢谢了，就在这个帖子编辑了。-----------------------------------------------------------------------------------------------------------分割线谢谢各位楼层的老师给建议，我就按照安普代理的这个品牌做了计划上报了，至于设备科如何购买，够不够买还说不准，毕竟实验室现在手动移液枪还是很多，想购买两套电动的感受一下，哈哈，再次感谢各位老师积极提供信息

如题：乙酰甲胺磷的标准溶液怎么存放？我们的是用甲醇稀释到50PPM在冰柜保存，6月配标，9月测试时响应挺高的，10月测试发现响应低了很多，仪器条件没变，这是为什么？

高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]示差折光率检测器出现倒峰

[color=#444444]想请教一下大神们，液相测定是用峰面积来定量计算的，那检测限该如何测定呢？信噪比的三倍来确定检测限是看峰高吗？是某一浓度下的样品峰是基线噪音的3倍，即峰高是3倍关系，那么该浓度是不是检测限呢？实在是不懂，求指导[/color]

气相和液相检测限计算怎么计算的。。气相是用的峰面积，液相用的是峰高？ 他们的单位是不是不同的？还是峰面积和峰高都可以算的？高手请教下。。。详细一点。谢谢

异喹啉-5-磺酰氯 用液相测定含量的方法?

有没有使用这些 瓶口移液器，数显滴定器（仪），卡尔菲休水分仪 仪器的版友，我们现在想申请实验室认可，这些仪器是不是都需要找有资质的做检定或者校准，瓶口移液器就相当于与量筒量杯，实验过程中，本就是大概量取的也需要做校准或检定吗，对于数显滴定器（仪）我们是直接与酸碱玻璃滴定管做比对的，还需要做校准或检定的吗，最主要的是我们寻找不到有资质的做检定校准这些设备的单位。求解!

买了液质的朋友都知道，一般过保之后仪器厂家都会有工程师等相关的人员去推销他们的所谓的仪器保险，大家讨论一下，你们各自用的是什么厂家的仪器，他们保险每年的费用是多少呢？你们会考虑买吗？先说说我自己的情况，用的时候API3200的，目前仪器年龄差不多满四岁了！偶尔也会出现小毛病之类的，都是自己动手解决了！但是我还是没有考虑买，因为AB保险费比较贵，一年十几万！说在话，有点舍不得！

谢谢：谁能解释叶绿素a公式的含义？测试4个波长的意义？检出限如何确定？

乙酰二茂铁的液相色谱

大家好，谁能给小妹说说液质检出限的问题：液质的仪器检出限怎么做，怎么算？ 液质的方法检出限怎么做，怎么算？ 我们一般原始记录中应该写仪器检出限呢还是方法检出限，当然有的人会直接写所采用标准中写的方法检出限，这存在一个问题，这不是你做的检出限，你的机子有可能会做好更好或者达不到这个检出限值。检出限和RSD之间的换算怎么做？下午各位专家都帮小妹说说啊。

看到个文献里说的 还有浓度梯度 可是没有说怎么做 用的是理学的仪器 Rigaku Ultima X-ray diffractometer是不是只有特定的仪器才能做液体样品啊？