硅藻土

p style="text-indent: 2em "经过2017年激烈的市场角逐，硅藻泥行业竞争之势愈演愈烈，2018年市场又会呈现怎样的发展态势？日前，中国非金属矿工业协会硅藻土专业委员会秘书长、中国建筑装饰装修协会硅藻泥分会技术专家委员会副主任杜玉成和中国建筑装饰装修材料协会硅藻泥分会执行会长、中国民营经济合作商会理事会主席、蓝天豚绿色建筑新材料有限公司董事长童彬原，共话硅藻泥行业在新时期发展中的变革和机遇。/pp style="text-indent: 2em "strong硅藻土具备天然优势/strong/pp style="text-indent: 2em "据杜玉成介绍，硅藻泥是一个新型的材料，目前已逐渐被市场和消费者接受，但了解其功能还要从硅藻土说起。硅藻土，是被称之为硅藻的单细胞植物死亡后经过1至2万年左右的堆积期，形成的一种化石性的硅藻堆积土矿床。/pp style="text-indent: 2em "这种硅藻土是由单细胞水生植物硅藻的遗骸沉积所形成，这种硅藻的独特性能在于能吸收水中的游离硅形成其骨骸，当其生命结束后沉积，在一定的地质条件下形成硅藻土矿床。它具有一些独特的性能，如：多孔性、较低的密度、较大的比表面积、相对的不可压缩性及化学稳定性，在通过对原土的粉碎、分选、煅烧、气流分级、去杂等加工工序改变其粒度的分布状态及表面性质后，可适用于涂料油漆添加剂等多种工业要求。/pp style="text-indent: 2em "“用硅藻土添加到涂料中用于消光及吸附异味，在国外已应用多年，国内企业逐渐意识到硅藻土应用到涂料及硅藻泥中的功效。”杜玉成表示，像装修时常说的甲醛、苯、胺等物质，在慢性挥发过程中对人体伤害很大，而具有多孔、大孔的材料能有效地吸附有毒物质，硅藻土作为一种天然的材料在这方面具有结构优势。/pp style="text-indent: 2em "“硅藻土本身是大自然赐给我们非常好的东西，但它与硅藻泥之间还是有区别的。”童彬原指出，单独的硅藻土是无法上墙做壁材的，它必须有很多填料。硅藻泥的技术好坏主要是体现在既能够保持硅藻土原有的吸附性能不受破坏，又要实现壁材的多种实用功能。/pp style="text-indent: 2em "strong行业机遇与挑战并存/strong/pp style="text-indent: 2em "当前的硅藻泥行业已经进入平稳发展期。现今的硅藻泥行业，企业数量巨大，品牌也越来越多，硅藻泥产品同质化导致市场竞争激烈，那么硅藻泥从业者们如何应对这种局面呢?/pp style="text-indent: 2em "童彬原认为，近几年的发展过程当中，硅藻泥行业的大多数企业都在积极探索，在发展中成长。生产出来一批非常好的硅藻泥产品，使得广大消费者对硅藻泥的接受程度越来越高。/pp style="text-indent: 2em "在他看来，目前这么大的市场和旺盛的需求，只要行业和企业提供足够好的产品，大家都是受益者，竞争的结果也会是双赢。/pp style="text-indent: 2em "包括地产行业和建筑业，从2017年也逐步加大了硅藻泥的推介和使用。这是行业机遇，也是大家多年努力的成果。但中国企业品牌，包括行业组织还存在短期急功近利的表现，同时也标明行业规范和循序引导等方面存在不足。/pp style="text-indent: 2em "“例如抽检，到底抽检哪些指标，目前大家还没有达到共识。通过规范才能够引导行业的健康发展，也能够促进产品质量提高，给消费者带来福音，从而提高中国制造的竞争力。在国际市场有立足之地，这是我们面临的挑战。”他表示。/pp style="text-indent: 2em "strong提升格局和实事求是/strong/pp style="text-indent: 2em "随着消费者需求的不断提升，对硅藻泥产品的要求不仅仅是质量合格，质量合格只是基础，消费者需要更多的附加值。/pp style="text-indent: 2em "对此，童彬原希望未来行业要向国际接轨，放开眼界。尤其是一线品牌企业要提升格局。目前国内标准还不是很规范，首先要瞄准国际通用标准。/pp style="text-indent: 2em "另外，企业一定要具备自主创新能力，唯有创新方能让自己立于行业和市场的不败之地，把产品做出差异化来，来满足市场核心需求，这样才会形成企业的核心竞争力。/pp style="text-indent: 2em "他建议，硅藻泥从业者把自己产品做好的同时，还要把服务做好，产品好与不好，消费者是最公正的裁判，同时希望整体行业能朝着正确的方向去走，做出满足社会需求的绿色健康的产品，这是今后行业健康发展的一个思路。/pp style="text-indent: 2em "对于硅藻泥在市场上的褒贬不一，童彬原究其根源，主要是商家在产品宣传中夸大其词所造成的不良影响。“硅藻土是个好东西，对液体和空气有一定的净化功能，但不能过度去放大其功效，这是极不负责任的。”/pp style="text-indent: 2em "他同时提醒消费者，在使用和鉴别购买硅藻泥产品的过程中，不要太多去关注产品功效，一定要选购正规品牌产品，很多人吃亏都是信息不对称造成的。此外，买完硅藻泥在回去使用的过程中，还要留个心眼，整个施工的过程要仔细监督。/p

2012年8月1日，国家标准化管理委员会推出的GB 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》将进入全面实施阶段。 迪马科技与国家权威检测机构合作开发的禁用偶氮染料专用硅藻土提取柱ProElut AZO，经多家纤检机构、出入境、第三方检测等用户近四年的使用认证，我们的产品已经完全满足中国国标和欧盟标准，产品回收率高、稳定性和重现性好。禁用偶氮染料专用硅藻土提取柱ProElut AZO（货号：62551），20mL, 50/pkg回收率高、稳定性和重现性好不存在乳化现象仅需重力作用，无需真空抽滤，简化萃取过程可进行批量处理Dikma纺织品新国标GB 18401-2010整体解决方案 为答谢广大用户一直以来对ProElut AZO产品的信赖和支持，现推出以下促销活动。活动时间：2012年7月23日-10月31日活动细则：一次性购买1盒ProElut AZO小柱，最高可获210积分。一次性购买5盒ProElut AZO小柱，最高可获1050积分。多买多送！豪礼送不停!100积分起兑，更多可兑换礼品介绍：http://www.dikma.com.cn/Catalog/index/cid/380ProElut AZO硅藻土提取柱Q&A1.Q：我现在使用的是其他品牌的硅藻土提取柱，如果换成迪马科技的ProElut AZO产品，是否需要调整方法？A：ProElut AZO适用于《GB/T 17952-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》、《EN 14362》，若您用此方法，则无需对方法进行调整。2.Q：ProElut AZO硅藻土萃取小柱是否与其他品牌的同类产品做过比较，在哪些方面优势明显？A：与市场上众多的品牌（Varian，MN等）进行过比较，迪马科技的ProElut AZO 在重现性及回收率方面都优于其他同类产品。 3.Q：ProElut AZO硅藻土小柱在使用时是否需要控制流速？如需控制流速，多大的流速条件下可获得理想的回收率结果？A：迪马科技的ProElut AZO硅藻土提取柱不需要进行流速控制，完全依靠重力作用即可实现理想的回收率结果。4.Q：用ProElut AZO在进行偶氮染料的萃取时是否需要注意什么？A：1）上样液冷却至室温过柱； 2）上样液需在柱上静置15min； 3）洗脱液旋蒸时，溶剂蒸干速度不能太快，蒸至近干即可； 4）样品当天检测。 5.Q：ProElut AZO偶氮小柱处理一个样品的时间大约是多少？相比较于其他品牌的小柱是快还是慢？A：在小柱上所用时间＜20分钟，其中80mL洗脱液流出时间大约4min，比MN、Varian产品速度快，但回收率结果不会因速度快而有损失。禁用偶氮染料检测其他相关产品（现货）：货号名称规格样品前处理4802禁用偶氮染料液液萃取专用小柱架子1/pkg37180针头式过滤器 Nylon（积分产品）13mm,0.45&mu m 100/pk色谱柱及保护柱82006极性改性反相高效液相色谱柱Spursil C18（积分产品）5&mu ,250× 4.6mm6220EasyGuard 保护柱卡套1/pk6803Spursil C18保护柱芯5&mu m, 10× 4.0mm 2/pkg8221毛细管气相色谱柱 DM-5MS（积分产品）30m× 0.25mm× 0.25&mu m标准品12-SP-DC09Z偶氮染料释放的24种芳香胺混标(依据GB/T 17592-2011方法定制)1 mL 100&mu g/mL 溶于乙腈中HPLC溶剂 缓冲盐 离子对试剂50102甲醇 HPLC级4L50104乙酸乙酯 HPLC级4L50108磷酸氢二钠 HPLC级100g通用色谱产品52401B瓶架/蓝色（现货）50孔5323样品瓶（棕色/螺纹）（积分产品）2mL, 100/pk5325样品瓶盖/含垫（已经组装）100/pkH87900GC 进样针5&mu LH80465HPLC 进样针25&mu L

本公司与美国Fluid Imaging公司、北京欧仕科技有限公司联合开发出突破性产品-全自动法医硅藻检测系统。本产品的技术原理为：对经微波消解、真空抽滤处理后得到的滤膜进行洗脱，洗脱液作为样品被注入分析系统，当样品流经微型流通池（样品检测区）时，高速显微相机对其自动聚焦并以高至120帧/秒的速度拍照，智能化的数据分析软件实时截取所拍照片中的微粒显微图像，并进行硅藻自动识别与分类，当样品分析完成后，自动输出硅藻定性定量分析报告。基于该原理的硅藻检验方法已申请国家发明专利。 一、与采用常规光学显微镜或扫描电镜检测硅藻的方法相比，突出的优点为：1、全自动化。无需人工识别硅藻，大大降低工作强度，减少人为误差；简单易学，检验人员经半日培训后即可独立操作。2、高效。单个样品分析只需数分钟至20分钟，而采用光镜或扫描电镜检测，通常需2-3小时。3、数据处理功能强大。可得到硅藻40多种形态学信息和各形态、尺寸硅藻分布情况，是研究水中尸体脏器组织中硅藻的分布规律以及进行其他相关研究的有力工具。4、系统图库可拓展。可将新采集的硅藻图像加入所属种类的图库，增加图库容量，提高硅藻自动识别和分类的准确度，用户可根据需要自建新的图库。 配有自动进样器的全自动法医硅藻检测系统 二、产品技术参数1、采用专利光学系统捕获流动样品中的硅藻，自动分析硅藻种类与含量，实现硅藻定性定量分析的自动化。2、提供所拍摄硅藻的有效直径、长度、宽度、纵横比等40多种形态学信息及各形态、尺寸硅藻的分布情况。3、采用高分辨CMOS相机，1920×1200像素。4、图像类型/格式： 彩色，JPG。5、拍摄速度：高达120 帧/秒。6、放大倍数/流通池/相机拍摄范围为：A、20X物镜 (总放大倍数?200X)；流通池 (厚度)：50μm；相机拍摄范围：675 μm （高）×422 μm （宽）；B、10X物镜 (总放大倍数?100X)；流通池 (厚度)：100μm；相机拍摄范围：1,351 μm （高）×844 μm （宽）。7、可选配自动进样器，实现多样品分析自动完成。自动进样器：96 孔板，2 个板位，具有自动振荡、加热及冷却功能，单孔样品量5μl-1000μl，配有自动进样管理软件8、自动清洗管路，避免污染。9、含常见硅藻图库，图库可扩展，并可根据需要自建图库；软件具有智能学习能力，随着图库容量的增大，硅藻自动识别和分类的准确度不断提高。10、台式，携带方便。主机尺寸：38cm（高）×36cm（宽）×44cm（深）。 三、实际案例展示一溺死者脏器组织中检出的硅藻2g肺组织中检出的部分硅藻10g肝组织中检出的全部硅藻 10g肾组织中检出的全部硅藻

本产品的技术原理为：对经微波消解、真空抽滤处理后得到的滤膜进行洗脱，洗脱液作为样品被注入分析系统，当样品流经微型流通池（样品检测区）时，高速显微相机对其自动聚焦并以高至120帧/秒的速度拍照，智能化的数据分析软件实时截取所拍照片中的微粒显微图像，并进行硅藻自动识别与分类，当样品分析完成后，自动输出硅藻定性定量分析报告。基于该原理的硅藻检验方法已申请国家发明专利。 一、与采用常规光学显微镜或扫描电镜检测硅藻的方法相比，突出的优点为：1、全自动化。无需人工识别硅藻，大大降低工作强度，减少人为误差；简单易学，检验人员经半日培训后即可独立操作。2、高效。单个样品分析只需数分钟至20分钟，而采用光镜或扫描电镜检测，通常需2-3小时。3、数据处理功能强大。可得到硅藻40多种形态学信息和各形态、尺寸硅藻分布情况，是研究水中尸体脏器组织中硅藻的分布规律以及进行其他相关研究的有力工具。4、系统图库可拓展。可将新采集的硅藻图像加入所属种类的图库，增加图库容量，提高硅藻自动识别和分类的准确度，用户可根据需要自建新的图库。 配有自动进样器的全自动法医硅藻检测系统 二、产品技术参数1、采用专利光学系统捕获流动样品中的硅藻，自动分析硅藻种类与含量，实现硅藻定性定量分析的自动化。2、提供所拍摄硅藻的有效直径、长度、宽度、纵横比等40多种形态学信息及各形态、尺寸硅藻的分布情况。3、采用高分辨CMOS相机，1920×1200像素。4、图像类型/格式： 彩色，JPG。5、拍摄速度：高达120 帧/秒。6、放大倍数/流通池/相机拍摄范围为：A、20X物镜 (总放大倍数≈200X)；流通池 (厚度)：50μm；相机拍摄范围：675 μm （高）×422 μm （宽）；B、10X物镜 (总放大倍数≈100X)；流通池 (厚度)：100μm；相机拍摄范围：1,351 μm （高）×844 μm （宽）。7、可选配自动进样器，实现多样品分析自动完成。自动进样器：96 孔板，2 个板位，具有自动振荡、加热及冷却功能，单孔样品量5μl-1000μl，配有自动进样管理软件8、自动清洗管路，避免污染。9、含常见硅藻图库，图库可扩展，并可根据需要自建图库；软件具有智能学习能力，随着图库容量的增大，硅藻自动识别和分类的准确度不断提高。10、台式，携带方便。主机尺寸：38cm（高）×36cm（宽）×44cm（深）。 三、实际案例展示一溺死者脏器组织中检出的硅藻2g肺组织中检出的部分硅藻10g肝组织中检出的全部硅藻 10g肾组织中检出的全部硅藻创新点：本产品是全球第一款全自动法医硅藻检测系统，基于FlowCAM流式影像仪针对法医硅藻检测进行深度开发。目前该系统可全自动识别硅藻，得到硅藻的40多种形态学信息和各形态、尺寸硅藻分布情况，从而提高检验效率。同时用户可以自行拓展图库，提高硅藻自动识别和分类的准确度。全自动法医硅藻检测系统

Diatom Trap 600硅藻富集仪，是本公司专为法医硅藻检验研制的新一代真空抽滤设备。本公司创始人参与研发、获得国家科技进步奖的法医硅藻检验方法—微波消解-真空抽滤-显微镜法（GA/T 1662-2019）及真空抽滤仪因具技术先进性和实用性，已在全国广泛使用，社会效益显著。然而，前代真空抽滤仪自2013年在全国推广应用以来，陆续出现真空度不稳定、抽滤速度慢、操作繁琐等问题。本公司一直致力于硅藻检验技术方法的创新和设备的研制，针对上述不足，集中力量进行研发，成功研制出新一代真空抽滤设备Diatom Trap 600，它采用了全新设计（已申请专利），克服了前代产品的缺陷，性能得到全面提升。一、技术特点1、直排式设计，无需抽滤瓶，滤液直接排入废液桶，解决真空度不稳定问题，简化操作，提高效率。2、采用新型滤膜，提高抽滤速度。3、放弃使用含有害成分-冰乙酸的透明化试剂，代之以对人体无害的新透明化试剂，透明化效果更佳，硅藻光镜检测更轻松。4、液晶触摸屏控制、按键控制两种方式可选，操作直观、方便。5、静音设计，噪音≤ 60dB(A)(负载)，振动小。6、6滤头单排式设计，多个样品可同时抽滤或单独抽滤。7、具定时、报警功能，结合使用大容量一次性滤杯组件，实现抽滤时无需人员值守。8、一次性滤杯组件含有保护盖，防止污染。9、滤杯底座设有取膜凹槽，方便膜的放置与夹取。10、设备结构紧凑，占用空间小。二、主要技术参数1、电源：AC220V/50Hz2、功率：100W3、真空度：100kPa4、流量：≥600mL/min5、工作类型：连续工作6、控制方式：液晶触摸屏控制、按键控制两种方式可选，具定时、报警功能7、滤液排放方式：直排式8、滤头：数量6个，单排式设计9、一次性滤杯组件：配过滤速度快的新型滤膜，容量500mL10、噪音：≤60dB(A)(负载)11、重量：11kg12、尺寸：56.0cm（长）×20.5cm（宽）×20.0cm（高）Diatom Trap 600与前代产品的比较序号前代真空抽滤仪Diatom Trap 6001需抽滤瓶，易出现泄漏导致真空度不稳定，占用空间，需经常进行清空抽滤瓶的操作直排式设计，无需抽滤瓶，滤液直接排入废液桶，解决真空度不稳定问题，节省空间，提高效率2抽滤速度慢，效率低，用于滤膜透明的试剂含有害成分采用新型滤膜，提高抽滤效率，用于滤膜透明的试剂不含有害成分3采用按键控制方式液晶触摸屏控制、按键控制两种方式可选，操作更简单、直观4无定时、报警功能，抽滤时需人员值守具定时、报警功能，抽滤时无需人员值守5噪音、振动大静音设计，噪音≤ 60dB(A)(负载)，且振动小，操作环境更舒适66滤头两排式设计，滤杯间位置互相干扰，造成加样不便，并易导致交叉污染发生6滤头单排式设计，加样便捷，防止污染7因一次性滤杯组件容量小（仅250mL），需反复进行加样、稀释操作，过程繁琐采用容量为500mL的一次性滤杯组件，一次加样即可8滤杯底座无取膜凹槽，抽滤后滤膜紧贴支撑座，用镊子夹取时，易损坏滤膜或导致滤膜皱折不平，影响显微镜观察滤杯底座设置取膜凹槽，方便膜的放置与夹取9滤杯无保护盖，长时间抽滤时，空气中的微粒易被抽吸至滤膜上，污染滤膜并干扰硅藻检测滤杯含保护盖，防止空气中的微粒进入样品创新点：采用新型滤膜，提高抽滤效率。直排式设计，无需抽滤瓶，滤液直接排入废液桶，解决上一代真空度不稳定问题。液晶触摸屏控制、按键控制两种方式可选，简化操作，提高效率。Diatom Trap 600硅藻富集仪

近日，广东省科学院生态环境与土壤研究所研究员贺斌团队对微塑料和敌草隆对淡水及海洋硅藻的毒性效应进行了研究，发现微塑料和敌草隆对淡水硅藻的单一和联合毒性均高于海洋硅藻。相关成果发表于《整体环境科学》（Science of the Total Environment）。该研究通过开展微宇宙实验，分析了微塑料和敌草隆对两种硅藻的单一及联合毒性。结果发现，两种硅藻的生长均受到微塑料和敌草隆的单独、联合毒性显著影响。研究显示，单一微塑料暴露对硅藻产生物理损伤，而单一敌草隆暴露诱导硅藻发生氧化应激反应；微塑料和敌草隆的联合毒性表现为拮抗效应，微塑料对敌草隆的吸附行为减轻了敌草隆对硅藻的细胞内损伤，敌草隆诱导的氧化应激减轻了微塑料对硅藻的物理损伤。该研究结果表明，微塑料和/或敌草隆对淡水硅藻（小环藻）的毒性效应均高于海洋硅藻（骨条藻），并且两种硅藻的毒性机制不同。该研究的相关结果有助于深入理解淡水和海洋环境中微塑料和敌草隆的毒性效应。上述研究得到广东省重点研发计划、国家自然科学基金项目、广东省科技计划项目等项目的支持。

2016 年 11 月 21 日-23 日，广州市刑事科学技术研究所举办了法医硅藻检验关键技术及设备研发成果培训与应用经验交流会。各级公安机关，司法鉴定机构、高校及科研院所从事法医病理、毒化工作，共计 40 多位技术人员参加了此次会议。飞纳电镜受主办方广州市刑事科学技术研究所的邀请，作为唯一受邀扫描电镜厂家，携飞纳台式扫描电镜能谱一体机 Phenom ProX 出席了此次会议。 飞纳台式扫描电镜能谱一体机 Phenom ProX 此次会议是为进一步推广法医硅藻检验新方法的应用，加强与应用单位的技术交流，了解新方法应用中存在的问题，提高新方法在溺死诊断中的价值。会议的主要内容有：1.培训，内容包括新方法原理、 特点、具体步骤种属鉴定知识等；2.实验室参观、 实际操作；3.技术交流，内容包括新方法的标准化、 应用经验、 存在问题及对策等，应用单位提供应用案例数、 典型案例等。 水中尸体死因诊断是世界性的法医学难题，硅藻检验是最可靠的方法（“金标准”）。在某些情况下，硅藻检验还具有推断溺死地点或关联犯罪嫌疑人、受害人和犯罪现场的作用。基于强酸加热消解、离心富集、光镜检验的传统硅藻检验方法，灵敏度低，溺死尸体检验阳性率一般仅为20～40%，而且存在易污染、劳动强度大、安全性差等不足，应用效果差。广州市刑事科学技术研究所的研究成果“微波消解-真空抽滤-扫描电镜法”克服了传统硅藻检验方法的重大缺陷，灵敏度高，溺死尸体硅藻检验的阳性率达到95%以上，此外还具有高效、安全、环保等优点，应用前景良好。2016年8月，上海市公安局采购了飞纳台式扫描电镜，将微波消解-真空抽滤-扫描电镜法应用于水中尸体调查。 利用飞纳电镜观察死者肺中的硅藻来破案 飞纳电镜除了用于法医硅藻检验，还用于许多重大刑事案件中。随着科学技术的迅猛发展，犯罪分子作案的手段越来越技能化，在许多重大刑事案件中，微量物证是犯罪分子最容易忽略的。在刑事案件中，犯罪现场往往会留下很多重要的微量物证，例如衣物纤维、纸张纤维、土壤颗粒、油漆、碎片、金属附着物、花粉、射击残留物、爆炸残留物等，这些微量物证都可以使用飞纳电镜检测，检测结果往往成为破案的关键。

Diatom Trap 600硅藻富集仪，是本公司专为法医硅藻检验研制的新一代真空抽滤设备。一、技术特点1、直排式设计，无需抽滤瓶，滤液直接排入废液桶，解决真空度不稳定问题，简化操作，提高效率。2、采用新型滤膜，提高抽滤速度。3、放弃使用含有害成分-冰乙酸的透明化试剂，代之以对人体无害的新透明化试剂，透明化效果更佳，硅藻光镜检测更轻松。4、液晶触摸屏控制、按键控制两种方式可选，操作直观、方便。5、静音设计，噪音≤ 60dB(A)(负载)，振动小。6、6滤头单排式设计，多个样品可同时抽滤或单独抽滤。7、具定时、报警功能，结合使用大容量一次性滤杯组件，实现抽滤时无需人员值守。8、一次性滤杯组件含有保护盖，防止污染。9、滤杯底座设有取膜凹槽，方便膜的放置与夹取。10、设备结构紧凑，占用空间小。二、主要技术参数1、电源：AC220V/50Hz2、功率：100W3、真空度：100kPa4、流量：≥600mL/min5、工作类型：连续工作6、控制方式：液晶触摸屏控制、按键控制两种方式可选，具定时、报警功能7、滤液排放方式：直排式8、滤头：数量6个，单排式设计9、一次性滤杯组件：配过滤速度快的新型滤膜，容量500mL10、噪音：≤60dB(A)(负载)11、重量：11kg12、尺寸：56.0cm（长）×20.5cm（宽）×20.0cm（高）

德国啤酒享誉世界，每年产量达100亿升，其中相当部分销往国外。研究人员最新发现，一些德国啤酒因生产中使用的过滤物质被砷污染。但研究人员同时说，啤酒中砷含量不高，“不太可能”带来健康风险。　　德国慕尼黑工业大学的研究人员7日在华盛顿举行的美国化学学会全国会议上公布了上述发现，但他们没有说明受污染的啤酒品牌。研究人员认为，消费者不必为此担忧，因为这些德国啤酒的“砷含量依然处于低水平”.此前也有报告显示，意大利等至少6国的啤酒砷含量比德国啤酒还高。　　研究人员对140份德国啤酒样本进行了砷和铅等物质的检测。世界卫生组织规定饮用水中砷的限值是每升0.01毫克，而一些啤酒样本中的砷含量已超过这一限值。　　德国啤酒含砷的原因何在?研究人员分析了麦芽、啤酒花等原料以及生产环节，结果发现，一种被称为硅藻土的过滤物质或许是罪魁祸首。硅藻土在啤酒生产中的主要作用是滤去原液啤酒中的酵母蛋白质和啤酒花树脂等悬浮微粒，以使酒液清亮透明。领导研究的穆罕默德科尔汉说：“我们发现，硅藻土或许就是啤酒砷污染的主要来源。检测表明，一些硅藻土样本会释放出砷。”　　但科尔汉同时说，这种过滤技术只让啤酒的砷含量“略微增加，饮用这些啤酒不太可能让人患病”.与砷问题相比，“酒精中毒的风险是一个更加现实的问题”.　　德国啤酒一向被视作世界啤酒之王，发生砷超标，消费者会怎样看待?　　在本报发起的“德国啤酒砷超标，对此你的反应是?”的调查中，有57.1%的受访者将票投给了“淡定，或因外国标准定得严才会略超标”,同样也有57.1%的受访者选择了“关切，望厂商能改进工艺进一步保障产品安全”,另外还有14.3%的受访者表达了“其他”意见，比如说，研究人员判定这部分德国啤酒砷超标的依据是世界卫生组织规定的饮用水砷标准，不够科学，因为人饮用啤酒的量肯定小于饮用水的量，不应该简单地把饮用水标准硬套给啤酒，而应以专门针对啤酒定的标准来衡量是否超标。

氯丙醇是甘油（丙三醇）中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质，共有4种物质，包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)，具有肾脏毒性、生殖毒性，并可能具有致癌性。氯丙醇在许多食品中都存在，如面包、香肠、焦糖色素、方便面调味料等，但动植物蛋白在盐酸催化水解作用下最容易产生，通常含量也最高。此外，变性淀粉、纸质食品接触材料（袋泡茶的过滤纸、咖啡过滤纸等）、生活饮用水可能由于环氧氯丙烷树脂或者工艺的使用，而带来氯丙醇的污染。2000年初我国酱油出口一度因为氯丙醇问题而受阻，之后污染得到了较好的控制。氯丙醇酯、缩水甘油酯是近10年来国际上备受关注的新型食品污染物，氯丙醇酯是氯丙醇与各类脂肪酸作用后形成的一大类物质的总称，主要分为3-氯-1,2-丙二醇酯(3-MCPD酯)和2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯)，氯丙醇与氯丙醇酯虽然仅一字（酯）之差，但它们的化学性质和形成机理差别很大，氯丙醇容易在脂肪的酸水解中形成，而氯丙醇酯和缩水甘油酯容易在食用油高温精炼或脂肪类食品在煎、炸、烧、烤等烹调过程中产生。Detelogy参考GB 5009.191-2016提供测定食品中氯丙醇及其脂肪酸醋含量的测定推出以下前处理解决方案一、食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定气相色谱-质谱法1、试样提取植物油、动物油等油脂类试样：称取试样0.1 g，加入氘代氯丙醇脂肪酸酯混合溶液20μL，D5-1,3-DCP和D5-2,3-DCP溶液各20 μL。其他试样：称取试样2 g，加入氘代氯丙醇脂肪酸酯混合标准工作液20 μL。加入4 mL正已烷，充分振摇混匀，超声提取20 min，静置分层后，转移出上层正己烷。再重复提取2次，合并正已烷相（约12 mL），加入D5-1,3-DCP和D5-2,3-DCP溶液各20 μL，置于FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪中浓缩至约1 mL。注:对于乳粉、咖啡等固体粉末试样，需先加2 mL水溶解后再用正已烷提取。对于香肠等动物性食品试样，可采用经乙睛饱和的正已烷作为提取液。2、酯键断裂反应向试样提取液中加0.5 mL甲基叔丁基醚-乙酸乙酯溶液(8 2)和1 mL甲醇钠-甲醇溶液(0.5 mol/L)，盖紧盖子，MultiVortex涡旋振荡30 s。室温反应4 min，加入100 μL冰乙酸终止反应。加入3 mL溴化钠溶液(20%)和3 mL正已烷，MultiVortex涡旋振荡30 s，静置1 min，弃去上层正已烷相，再用3 mL 正已烷萃取一次，弃去上层正已烷相，下层的水相溶液待净化。注:此步骤中如采用氯化钠溶液(20%)萃取，则经后续步骤测定得到的是氯丙醇脂肪酸和缩水甘油醋的总含量。3、样品净化硅藻土小柱固定于QSE-12/24固相萃取装置，将水相溶液倒入硅藻土小柱中，平衡10 min后，用15 mL乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液，在洗脱液中加入4 g无水硫酸钠，放置10 min后过滤，FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪浓缩至0.5 mL切忌浓缩至全干。以2 mL正己烷溶解残渣，并转移具塞透明玻璃管中，待衍生化。4、衍生化向正已烷复溶液中加入40 μL七氟丁酰基咪唑，立即盖上盖子，MultiVortex涡旋混合30 s，于7℃保温20 min。取出放至室温，加入2 mL氯化钠溶液(20%)，MultiVortex涡旋1 min，静置后移出正已烷相，加入约0.3 g无水硫酸钠干燥，将溶液转移至进样小瓶中，供气相色谱-质谱测定。二、食品中氯丙醇多组分含量的测定同位素稀释-气相色谱-质谱法1、样品提取液态试样：称取试样4 g于15 mL玻璃离心管中，加入氘代氯丙醇混合溶液20μL，超声混匀5 min，待净化。半固态及固态试样：称取试4 g于15 mL玻璃离心管中，加入氘代氯丙醇混合溶液20 μL，加入4 g氯化钠溶液(20%)，超声提取10 min后5 000 r/min离心10 min，移取上清液，再重复提取1次，合并上清液，待净化。2、样品净化硅藻土小柱固定于QSE-12/24固相萃取装置，将上清液全部转移至硅藻土小柱中，平衡10 min。以10 mL正已烷淋洗，弃去流出液，以15 mL乙酸乙酯洗脱氯丙醇，收集洗脱液于玻璃离心管中，使用FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪浓缩至约0.5 mL切忌浓缩至全干。以2 mL正己烷溶解残渣，并转移具塞透明玻璃管中，待衍生化。3、衍生化同上述食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定 气相色谱-质谱法三、食品中3-氯-1，2-丙二醇含量的测定同位素稀释-气相色谱-质谱法1、样品提取样品类型液体试样称取试样4 g于50 mL烧杯中加入D5-3-MCPD内标溶液20 μL，加入氯化钠溶液(20%)4 g，超声混5 min待净化提取后无明显残渣的半固态及固态试样加入D5-3-MCPD内标溶液20 μL，加入氯化钠溶液(20%)6 g，超声 10 min提取后有明显残渣的半固态及固态试样称取试样 4 g于15 mL 离心管中加入D5-3-MCPD内标溶液20 μL，加入氯化钠溶液(20%)15 g，超声提取10 min5 000 r/min离心10 min，移取上清液，待净化。2、样品净化取硅藻土5 g，加入提取液，充分混匀，放置 10 min。取5 g硅藻土装入层析柱中(层析柱下端填充少量玻璃棉)。将提取液与硅藻土混合装入层析柱中，上层加1 cm高度的无水硫酸钠。用40 mL正已烷-无水乙醚溶液(9 1)淋洗，弃去流出液。用150 mL无水乙醚洗脱3-MCPD，收集流出液，加入15 g无水硫酸钠，混匀以吸收水分，放置10 min后过滤。滤液于FlexiVap-12/24全自动智能平行浓缩仪35℃下浓缩至近干(约0.5 mL)，2 mL正已烷溶解残渣，保存于具塞玻璃管中，待衍生化。3、衍生化同上述食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定 气相色谱-质谱法Detelogy优选仪器

肉制品中总脂肪的测定本篇文章介绍了一种简单可靠的肉制品脂肪测定方法。样品用酸水解仪 H-506 进行水解。索氏提取使用脂肪萃取仪 E-500 进行。在萃取物干燥至恒定重量后，按重量计算总脂肪含量。使用水解仪 H-506 和脂肪萃取仪 E-500 提高了样品处理量。 1设备水解仪 H-506脂肪萃取仪 E-500均质仪 B-400分析天平 (精度 ± 0.1 mg)真空烘箱玻璃砂芯支架 2化学品及试剂化学品及试剂：石英砂，粒度 0.3-0.9mm硅藻土 545盐酸 4mol/L石油醚 40-60乙醚为了安全操作，请注意所有相应的 MSDS。样品：熟肠，申报脂肪含量27.46g/100g(+/-0.595 g/100g)香肠，申报脂肪含量 20g/100g碎牛肉，申报脂肪含量 13g/100g 3过程测定脂肪包括以下步骤：样品均质用 4 M HCl 水解样品，使脂肪游离出来索氏提取脂肪脂肪含量计算3.1 样品均质将样品用均质仪 B-400 均质一次，持续 2 秒3.2 酸水解准备玻璃砂芯添加约 20g 石英砂放入玻璃砂芯底部，将玻璃砂芯轻轻敲在桌面上，使其压实添加约 2 克硅藻土，用勺子均匀涂抹在样品管中放入 2 克硅藻土在样品管中加入 10 克均质后的样品，并准确称量样品重量加入 50 毫升盐酸(4M)，混匀样品管形成悬浮液再加入 50 毫升盐酸(4M)，确保将所有的样品从玻璃壁上冲洗完全预热 H-506 10 分钟将样品管放入仪器中连接吸气管，启动真空泵当一个位置开始沸腾时，将加热降低 2 档每个位置恒定加热沸腾将样品酸水解 30 分钟在酸水解结束时，向每个样品管中加入 50mL 温水关闭加热，将样品管提升起来后进行抽滤样品缓慢加入至少 400mL 水来清洗每个样品管，洗涤直到达到中性 pH 值从水解仪 H-506 中取出玻璃砂芯。用pH试纸在砂芯底部检查 pH 直到中性用刮刀搅拌硅藻土层(不要接触到石英砂层)使样品拌均匀用滤纸小心地擦拭刮刀，并将滤纸一并放入玻璃砂芯中在真空烤箱(100°C/200 mbar 下 2 小时)，烘箱(100°C 下 4 小时)干燥玻璃砂芯不建议在高温下快速干燥，因为脂肪在 105°C 以上的温度下会分解让玻璃砂芯在干燥皿冷却至室温在玻璃砂芯最上方铺一层石英砂(20克)，防止硅藻土在萃取过程中被冲起3.3 索氏提取脂肪3.3.1 准备加热溶剂杯必须使用干燥和清洁的烧杯进行索氏提取。在 102°C 下烘干至少 30 分钟。让它们在干燥皿中冷却至室温至少 1 小时，提取前记录准确的烧杯重量。索氏萃取将装有样品的玻璃样管放入提取室，将液位传感器调整到样品高于样品 1-2cm (见图1)。将溶剂直接倒入烧杯，放在相应的加热板上。关闭防护罩。(溶剂也可从上方冷凝器口中进行添加)按 表1 所列参数，激活所选的位置，打开冷却水或接通冷水机，启动仪器。▲图1：调整索氏提取的液位传感器表1：脂肪萃取仪 E-500 索氏提取的参数步骤参数加热等级 [-]溶剂石油醚/ 乙醚_萃取20 循环5 - 63淋洗5 min5 - 63智能干燥on4-溶剂体积 [mL]100_3.3.2 干燥提取样品将含有样品的烧杯放入烘箱中，在 102°C 下烘干恒重。让烧杯在干燥皿中冷却到室温至少 1 小时，并记录最后重量。确保抽提前后烧杯在干燥器中的冷却时间相同，烧杯温度的差异会造成结果偏差。3.4 计算结果根据公式计算脂肪的百分比 （1）% Fat：样品中的脂肪含量mTotal：烧杯+提取物重量 [g]mBeaker：空的烧杯重量[g] m样品：样品重量 [g] 4结果测定的脂肪含量与申报的样品的规定值相符。根据所使用的溶剂类型，脂肪含量会有微小的差异。这是因为溶剂极性对萃取过程中传质的影响。结果如表2 - 7所示。表2：测定熟肠(规格：27.46±0.60 g/100g)的脂肪含量，用石油醚 40/60 萃取_m样品 [g]m烧杯[g]mtotal[g]% Fat样品 13.4465110.7764111.733827.78样品 23.4584110.8143111.779727.91样品 33.2385110.2852111.187927.87平均值_110.8143_27.86SD3.4465__0.07RSD [%]__111.77970.25表3：用乙醚提取熟肠(规格:27.46±0.60 g/100 g)测定脂肪含量_m样品 [g]m烧杯[g]mtotal[g]% Fat样品 13.5497110.0478111.039927.95样品 23.5504110.8537111.848528.02样品 33.6765111.1559112.192628.20平均值_110.8537_28.06SD3.5497__0.13RSD [%]3.5504__0.46表4：测定香肠的脂肪含量(规格:20g/100g)，用石油醚 40/60 提取_m样品 [g]m烧杯[g]mtotal[g]% Fat样品 14.4545113.1815114.188722.61样品 24.4867110.9212111.942022.75样品 34.5070113.9888115.005422.56平均值___22.64SD__114.18870.10RSD [%]4.4867110.9212111.94200.45表5：测定熟肠(规格：27.46±0.60 g/100g)的脂肪含量，用石油醚 40/60 萃取_m样品 [g]m烧杯[g]mtotal[g]% Fat样品 14.8694111.1307112.241722.82样品 24.4356111.0507112.058922.73样品 34.4790111.3114112.331022.76平均值__112.058922.77SD__112.24170.04RSD [%]__112.05890.19表6：测定牛肉末的脂肪含量(规格:13克/100克)，用石油醚 40/60 萃取_m样品 [g]m烧杯[g]mtotal[g]% Fat样品 15.1349111.1593111.805512.58样品 25.2429110.8860111.543312.54样品 35.1339111.3167111.952012.37平均值___12.50SD___0.11RSD [%]___0.88表7：测定牛肉末的脂肪含量(规格:13克/100克)，用乙醚 40/60 萃取_m样品 [g]m烧杯[g]mtotal[g]% Fat样品 15.0079110.4678111.104212.71样品 25.0111111.2665111.896412.57样品 35.0529111.3072111.939612.52平均值___12.60SD___0.10RSD [%]___0.795结论使用水解仪 H-506 和脂肪萃取仪 E-500 测定肉类产品中的脂肪提供了可靠且可重复的结果。结果与申报值一致，具有较低的相对标准偏差(RSD)。使用脂肪萃取仪 E-500 进行索氏萃取，20 个循环在大约 70 分钟内完成，对比传统索氏节约大量的时间。如果对该脂肪萃取仪感兴趣，可联系我们进行更多了解。6参考文献Extraction Reports AppOperation Manual of HydrolEx H-506Operation Manual of FatExtractor E-500

氨基甲酸乙酯是化工生产中的重要原料，可作农药、医药等有机合成的中间体，也可用于合成吡咯、三唑酮和三嗪等杂环化合物。白酒生产过程中会有微量的氨基甲酸乙酯产生，由乙醇与含氮化合物反应生成，它是一种2A类致癌物，对人体健康造成危害，因此需要对白酒中的氨基甲酸乙酯进行检测。本方案参考GB 5009.223-2014 《食品安全国家标准 食品中氨基甲酸乙酯的测定》，试样加入D5-氨基甲酸乙酯内标后，超声溶解，经过碱性硅藻土固相萃取柱净化，洗脱液浓缩、定容后用气相色谱-质谱联用仪进行测定，内标法定量。仪器与耗材睿科Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪睿科Auto EVA 12 全自动定量平行浓缩仪气相色谱-质谱联用仪：Agilent 7890A/5975C固相萃取柱：碱性硅藻土柱，4000 mg/12 mL试剂：正己烷、乙酸乙酯、乙醚皆为色谱纯 EVA 12 定量平行浓缩仪样品前处理壹 / 提取样品摇匀，称取2 g样品，加入内标D5-氨基甲酸乙酯，氯化钠0.3 g，超声溶解，混匀后待净化。贰 / 净化与浓缩全自动固相萃取仪Fotector Plus固相萃取柱碱性硅藻土柱，4000 mg/12 mL淋洗正己烷洗脱5%乙酸乙酯-95%乙醚溶液表1 固相萃取净化条件将固相萃取小柱安装在仪器上，将样品溶液以0.5 mL/min速度通过固相萃取柱后，静置10 min。再加入10 mL正己烷淋洗，用5%乙酸乙酯-95%乙醚溶液以1 mL/min~2 mL/min的流速进行洗脱并收集，将所得洗脱液置于睿科Auto EVA 12全自动氮吹浓缩仪中，可自动浓缩（红外定容）至0.5 mL左右体积，最后加入甲醇定容至1.0 mL，供GC/MS检测。详细步骤见图-1。图-1. Fotector Plus白酒中氨基甲酸乙酯固相萃取方法检测条件壹 / 气相色谱-质谱条件柱子DB-INNOWAX，30 m*0.25 mm*0.25 μm进样口温度220 ℃载气高纯氦气流速1 mL/min电离模式电子轰击源进样方式不分流进样进样量1 μL检测方式选择离子扫描（SIM）贰 / 色谱图图-2. 氨基甲酸乙酯及D5-氨基甲酸乙酯TIC图加标测试在2 g空白样品中加入200 ng标准品，经过上述前处理后上机，氨基甲酸乙酯的平均回收率在92.1%，RSD值为4.7%（n=4）。详细数据见表-2。化合物平均回收率RSD氨基甲酸乙酯92.1%4.7%表-2 氨基甲酸乙酯基质加标平均回收率及RSD（n=4）总结本方法可实现净化过程全自动化，通过睿科 Fotector系列全自动固相萃取仪告别人员看守，且不需要人为添加试剂及样品；净化后的样品管可直接将样品转移至睿科Auto EVA 12全自动氮吹浓缩仪中，自动浓缩至0.5 mL，二者联用，极大节约前处理时间，提高实验效率，同时全过程的自动化也解决了手动操作不平行，易造成误差大的困扰。

背景 ： 北京市工商局昨天在官方网站通报了65批次不合格服装产品，消费者熟悉的真维斯、七匹狼、艾格周末等多个知名品牌服装均“榜上有名”，“满福鑫”和“创今威”两款服装查出了可致癌的芳香胺染料，目前这些服装均已被责令退市。 如何才能从源头切断这些危害消费者健康的“毒衣”？ 博纳艾杰尔科技为您提供偶氮染料专用柱，助您轻松生产、购买健康产品。 活动期间，购买硅藻提取柱2盒，即附赠电子体温计一支！ 博纳艾杰尔科技研制的偶氮染料专用柱，采用特殊工艺处理的硅藻土，具有最大的比表面积和最低的表面活性，能够提供一个理想的液液分配的支撑表面，使得芳香胺类物质有最大程度的回收率。另外，独特的柱管设计能够保证稳定的柱床和极佳的流速。偶氮染料(偶氮基两端连接芳基的一类有机化合物)是纺织品服装在印染工艺中应用最广泛的一类合成染料。偶氮是染料中形成基础颜色的物质,如果摈弃了偶氮结构,那么大部分染料基础颜色将无法生成。但是有少数偶氮结构的染料品种在化学反应分解中可能产生致癌芳香胺物质，属于禁用的偶氮染料品种。检测原理（适用于GB/T 17592－2006《纺织品禁用偶氮染料的测定》 ） 纺织样品在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的禁用芳香胺，用适当的液-液分配柱提取溶液中的芳香胺，浓缩后，用合适的有机溶剂定容，用配有质量选择检测器的气相色谱仪（GC/MSD）进行测定。必要时，选用另外一种或多种方法对异构体进行确认。用高压液相色谱/二极管阵列检测器（HPLC/DAD）或气相色谱/质谱仪进行定量。按GB/T17592－2006进行操作，得到空白样品的提取液，添加1mL的20ppm芳香胺的标准品后，使用Cleanert 硅藻土提取柱进行处理，检测结果如下：芳香胺类物质GC/MS总离子流图纺织品中各种芳香胺的回收率

有没有想过猫尿为什么那么刺鼻，或者是为什么猫对猫薄荷的反应如此强烈，想知道答案的不止你一个。本文能帮你解答，解释猫薄荷中的刺激神经的植物是如何起效的，以及猫砂为何能够吸收尿味并结团。 来自美国化学学会的专家说：&ldquo 猫主人们最大的乐趣之一就是看猫吃了猫薄荷之后发疯。&rdquo 这种效应可以持续10分钟到1小时，大约70%的猫咪会对猫薄荷有反应。 视频中解释道，猫薄荷是用一种称为假荆芥(Nepeta cataria)的植物制成的，它与薄荷同属唇形科植物，因此也被称为猫薄荷。而它的神经刺激作用来自一种称为假荆芥内酯(nepetalactone)的化合物，能与猫咪鼻腔内的嗅觉受体结合。这种化合物能够引起神经性反应，与猫对性信息素的反应相似，但目前科学家们还不清楚假荆芥内酯为什么能让猫有如此反应。不过他们知道，猫对猫薄荷的敏感度是一个遗传特征，他们在老虎和豹子身上也发现了类似的反应。 接着，猫砂复杂的化学组分被解密。猫尿之所以有特殊味道是因为它含有一种称为猫尿氨酸(felinine)的化学物质。这种化学物质可以降解产生3-巯基-3-甲基-1-丁醇(MMB)，而雄猫利用MMB为性信息素让雌猫知道它可以交配了。 科学家们解释猫砂中的硅藻土(Fuller&rsquo s Earth)可以吸收这种气味，这些矿物质最早用于清理工厂地面的油污，并作为除臭剂。猫粪便中的细菌通常将尿酸转化为氨，让尿闻起来味道很大。硅藻土吸收尿液中的水分，减少氨与其它物质进一步反应。猫砂中通常还会添加人工香味来中和掉这些味道，而添加硅胶也是为了吸收尿液，加入钙膨润土可以让排泄物结团，更便于寻找和清理。 在标记自己领地的时候，猫会用面部、尾部、爪子和下背部的腺体来摩擦物体，这也是熟悉家中物品的方式。例如，当猫摩擦一个人时，它们在表达爱意，同时告诉其他猫&ldquo 这只蓝星人是我的！&rdquo 。

2011年11月8日，不久前被金正日视察并表示非常满意的国有企业南浦玻璃瓶工厂向我国知名比表面仪生产企业贝士德公司购买了3H-2000PS2静态容量法比表面及孔径分析仪。受朝鲜南浦玻璃瓶工厂邀请，贝士德公司工程师前往朝鲜，对该仪器进行了安装、调试、操作培训，并顺利通过验收，并得到很高的认可和评价。朝鲜大使馆工作人员及朝鲜贸易会社对贝士德公司仪器的发货、现场安装给予了很高评价；该设备该设备的安装与验收完毕，意味着贝士德仪器有限公司国际化的路线又迈出了坚实的一步。 南浦玻璃瓶厂的技术人员对3H-2000PS2型比表面及孔径分析仪的自动化程度、测试精度给予了高度的评价；有一个细节，使得的朝方的技术人员说目前只有贝士德公司的仪器能够满足的条件：朝方的实验室几乎是每天都会有一次短时间的停电，一般在15-30min；而3H-2000PS2型比表面及孔径分析仪的断电后的自动恢复测试功能，使得在长时间的孔径分析过程中避免了短时停电的影响；而贝士德工程师也没想到仪器这么一个小的功能让他们却是如此的满意。然而实际上该&ldquo 断电自动恢复测试&rdquo 功能，其主要是出于安全的考虑，为意外断电后的液氮杯仍然可以进入&ldquo 安全下降模式&rdquo 而设计的，断电恢复测试的只不过是&ldquo 液氮杯安全下降模式&rdquo 的一个组成部分，安全与稳定是贝士德公司仪器考虑的重点因素之一； 实验室合影 3H-2000系列比表面及孔径分析仪被广泛用于硅藻土、石墨、电池、稀土、陶瓷、氧化铝、化工等行业及高校粉体材料的研发、生产、分析、监测环节。此次南浦玻璃瓶工厂从我国引进3H-2000PS2静态容量法比表面及孔径分析仪主要目的是用来测试硅藻土。测试的数据得到朝鲜工程师高度认可。南浦玻璃瓶工厂在建立之初就受到朝鲜政府的高度重视，朝鲜最高领导人金正日视察了新建的南浦玻璃瓶工厂。 3H-2000PS2型比表面及孔径分析仪调试现场 金正日在视察中详细了解了该工厂的建设情况、技术装备和生产情况。他对建设者们在短时间内建成现代化玻璃瓶厂表示非常满意。 金正日考察南浦玻璃瓶厂而作为我国知名比表面仪生产企业，贝士德仪器科技（北京）有限公司是国内专业比表面仪生产厂家，在中国早期从事氮吸附比表面积测试仪的研发、生产、销售、培训等，是北京中关村科技园认定的高新技术企业。公司自行研发生产的3H-2000系列全自动氮吸附比表面积测试仪，为国内知名品牌，2000年进入市场，经过多年的不断研发创新，性能达到国内领先，国际先进水平，其中多项性能指标超越进口仪器，是国内高精度比表面仪的典范。 此次合作的成功，说明了我国的比表面仪在国际上的知名地位已经渐渐凸显，精湛的技术制造出优质的产品；高素质的团队打造一流的售后服务。使得贝士德在国内外享有很高的声誉，同时这也是贝士德不断研发创新新仪器的动力，为广大的国内外客户提供更为优质的产品和优秀的服务而更加的努力。

我国的大科学装置“上海光源”自今年5月6日首批七条光束线和实验站开始向用户试开放以来，目前已经取得了一批重要科研成果，其中包括解析出40多个具有重要生物学功能的新蛋白质结构。　　记者从11月28日召开的“上海光源”第一届用户学术年会上获悉，截至目前，“上海光源”已累计接待的用户已超过1100人次，用户实验课题涵盖生命科学(包括结构生物学)、凝聚态物理、化学、材料科学、地质考古学、环境和地球科学、高分子科学等众多学科，利用“上海光源”先进的七条光束线站和实验站，许多用户都取得了一批较好的实验结果。　　“上海光源”首批建成对外开放的七条光束线站分别是：生物大分子晶体学线站、XAFS光束线站、硬X射线微聚焦及应用线站、X射线成像与生物医学应用光束线站、软X射线谱学显微光束线站、X射线衍射光束线站和X射线小角散射光束线站。　　科研人员利用“上海光源”小角散射光束线站，研究了多种高性能纤维的成形过程中的结构变化与缺陷 利用X射线衍射线站，开展了纳米材料、金属氧化物薄膜、有机半导体超薄膜等的微结构研究，并观察到包裹在多壁碳纳米管内纳米颗粒的衍射信号。　　在XAFS光束线站上，科研人员利用高压XAFS方法，研究一种新型铁基超导材料，获得了该材料在高压相变点附近条件下的一系列吸收谱数据，为说明该材料超导转变物理机制提供了一个崭新的科学依据。　 利用X射线成像光束线站，科研人员在国际上首次利用同步辐射成像技术，直接动态观察到直流电场对合金凝固过程中的枝晶生长的作用 在高血压及卒中后脑血管形态变化的同步辐射影像学研究中，科研人员成功观察到小鼠豆纹动脉静态成像，该结果目前国际上未见报道 此外，科研人员还获得了蝗虫活体呼吸过程动态高分辨成像。　　利用软X射线谱学显微光束线站，科研人员研究了硅藻土(SiO2)悬浮液中纳米氧气泡的分布，得到纳米氧气泡主要分布于硅藻土悬浮颗粒的表面，该实验对太湖水环境治理具有重要的指导意义 在X射线微聚焦光束线站上，科研人员研究了大米中硒、砷等营养元素和有毒元素的含量和分布，这项实验对食品安全和保障人群健康有重要意义。　　“上海光源”总经理徐洪杰表示，首轮开放的实践结果表明，“上海光源”的全部性能达到或超过设计指标，在国际上运行的几十台同步辐射光源中名列前茅。根据设计，“上海光源”具有建设60条以上光束线和上百个实验站的能力，目前正在积极筹备二期线站的建设，并计划成立上海光源国家光子科学中心。相关新闻：中国重大科学工程“上海光源”将于4月底建成投入使用

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英国再拉食品安全警报 6月5日，英国食品标准局在英国一家知名的超市连锁店出售的鲑鱼体内发现一种名为“ 孔雀石绿”的成分，有关方面将此事迅速通报给欧洲国家所有的食品安全机构，发出了继“苏丹红1号”之后的又一食品安全警报。英国食品标准局发布消息说，孔雀石绿是一种对人体有极大副作用的化学制剂，任何鱼类都不允许含有此类物质，并且这种化学物质不应该出现在任何食品中。 相继出现孔雀石绿 就在许多消费者还认为只有鲑鱼才含有这种成分时，随之出现在国内的报道让许多爱吃鱼的人感到惊心。有媒体调查后发现，在我国很多地方，尤其是河南、湖北等地的水产养殖业和水产品贩运中，孔雀石绿仍在被普遍使用。重庆市执法部门在某水产交易市场查获600多只含有孔雀石绿的甲鱼。有些地区则在鳗鱼制品中检出孔雀石绿。 针对这一情况，农业部办公厅7月7日下发《关于组织查处“孔雀石绿”等禁用兽药的紧急通知》，在全国范围内严查违法经营、使用“孔雀石绿”的行为。通知提到，鉴于湖北等地水产品大多销往北京、天津、上海、河南、江西等地，上述地区渔业行政主管部门要积极会同工商行政管理等职能部门对水产品市场实施执法监督检查，查清进货渠道，对滥用禁用兽药重点地区的产品，要实施残留检测。 由于此前“孔雀石绿”不属于常规检测项目，因此中国很多相应的检测机构虽然有检测设备、检测标准，却因为缺乏试剂、标样等必需品而暂时无法进行检测。因此本网在此大声向各参展厂商呼吁，立刻行动起来，如果贵公司有相关的试剂、标样等产品，请立刻发布在本网的“耗材配件（http://www.instrument.com.cn/Quotation/）”栏目，大家一起努力，共同捍卫食品安全。附录（相关试剂、标样）1、孔雀石绿及无色孔雀石绿标准品：孔雀石绿纯度≥90％，无色孔雀石绿纯度≥90％2、乙腈：色谱纯3、二氯甲烷：分析纯4、盐酸羟胺溶液：0.25g/mL5、二甘醇：分析纯6、乙酸铵溶液：0.1mol/L(pH4.5)，0.125mol/L(pH4.5)7、对甲苯磺酸溶液：0.05mol/L8、碱性氧化铝：分析纯，粒度0.071mm～0.1501nrn9、中性氧化铝：分析纯，粒度0.07mm～0.150mm 10、丙基磺酸阳离子树脂：PRS(propylsulfonic acid)，40μm11、二氧化铅：分析纯12、硅藻土：精制工业硅藻土

迪马科技助力纺织品检测，全新推出纺织品新国标GB 18401整体解决方案 国家标准化管理委员会推出的新版《国家纺织产品基本安全技术规范》GB 18401-2010，作为中国纺织行业唯一的一部国家强制性标准的安全法规，于2011年1月14日起正式生效，过渡期将于2012年8月1日结束。据了解，新版《国家纺织产品基本安全技术规范》GB 18401-2010，其全部技术内容均为强制性，适用于在中国境内市场生产、销售的所有纺织产品，新标准的覆盖面更广，对相关有毒有害物质的控制更加严格，将提高中国市场准入门槛。 迪马科技一直致力于为纺织品检测提供完善的技术服务，曾先后推出禁用偶氮染料检测前处理用硅藻土提取柱ProElut AZO，气相色谱/质谱法检测用毛细管色谱柱，高效液相色谱法检测用液相色谱柱及其他纺织品检测用相关色谱消耗品。经过多家纤检机构、出入境、第三方检测机构等近四年的使用认证，迪马科技与国家权威检测机构合作开发的禁用偶氮染料专用硅藻土提取柱ProElut AZO，完全满足中国国标《GB/T 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》和欧盟标准，产品回收率高、稳定性和重现性好。气相毛细柱（DM-5MS）和液相色谱柱，DikmaPure高纯溶剂，24种偶氮染料芳香胺混标等多种消耗品也得到业内用户的广泛认可。 针对此次新国标的实行，迪马科技特别推出根据《GB/2912.3-2009 纺织品 甲醛的测定》、《GB/T17952-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》、《GB/T23344 -2009 纺织品 4-氨基偶氮苯的测定》整体解决方案，所有样品制备、操作流程、色谱分析条件完全按照国标进行，所得的分析结果准确可靠，重现性好，灵敏度高。完全满足纺织品检测工作者遵循新标准进行检测，解除您使用迪马科技产品是否符合纺织品新国标分析的顾虑，为您的分析工作带来更多便利！ 详细解决方案请链接：http://www.dikma.com.cn/Doc/read/id/84 附件：Dikma纺织品检测新国标GB 18401-2010整体解决方案

氟虫腈是一种广谱杀虫剂，能有效杀灭跳蚤、螨虫等有害生物，被世界卫生组织列为“对人类有中度毒性”的化学品。鸡蛋是人们比较喜爱的食品，然而近两年来不断有报道鸡蛋中检出氟虫腈，尤其是2017年荷兰的“毒鸡蛋”事件，引起了各国对鸡蛋中氟虫腈及其代谢物含量的重视，之后包括荷兰、比利时、德国、英国、法国等在内的近20个国家和地区都相继爆发出各种安全事件。欧盟、美国和中国香港对鲜蛋中氟虫腈的限量要求分别为0.005、0.03、0.02mg/kg。国际食品法典委员会对蛋类中氟虫腈的限量要求为0.02mg/kg，但对氟虫腈代谢物的限量无明确规定。我国自2009年10月1日起禁用氟虫腈，并在GB2763-2016中明确规定了氟虫腈在谷物、蔬菜中的最大残留限量，但对于蛋类中的最大残留限量未做规定。 本研究采用快速溶剂萃取仪（APLE）提取，在线固相萃取净化，GC-MS法测定鸡蛋中氟虫腈及其3种代谢物（氟甲腈，氟虫腈亚砜和氟虫腈砜）。该方法集提取和净化一步完成，大大缩短了样品前处理消耗的时间，有机溶剂用量少，操作简单，分析快速，适用于鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的日常检测工作。2 材料与方法2.1 仪器与试剂仪器：APLE-3500 快速溶剂萃取仪（北京吉天仪器有限公司――以下简称：吉天仪器），配有11mL萃取池；氮吹浓缩仪；冷冻干燥机FD-1A-50（北京博医康实验仪器有限公司）；GCMS-QP2010SE 气相色谱质谱仪（日本岛津）。试剂：乙酸乙酯中锐劲特（氟虫腈）、丙酮中氟虫腈亚砜、丙酮中氟虫腈砜、丙酮中氟甲腈、正己烷中环氧七氯，购于农业部环境保护科研监测所，浓度均为100μg/mL；分散固相萃取纯化管（dSPE：150mg MgSO4，50mg PSA，50mg C18，7.5mg GCB, 2mL）CNWR；乙腈（色谱纯）；丙酮（色谱纯）；硅藻土（北京吉天仪器有限公司）。样品：市售生鸡蛋去壳搅碎后冷冻干燥24h，粉碎机粉碎密封冷冻储存。2.2 实验方法2.2.1 标准溶液的配制混标储备液的配制：准确移取100μg/mL的4种目标物的母液各0.5mL至10mL的容量瓶，用乙腈定容至刻度，配成浓度5μg/mL的混标储备液，临用时稀释。内标溶液的配制：准确移取100μg/mL的环氧七氯母液0.5mL至25mL的容量瓶，用丙酮定容至刻度，配成浓度2μg/mL的内标储备溶液。标准曲线的制备：准确移取5.00μg/mL的混标储备溶液，用不含目标物的样品基质溶液稀释配制成0.02μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.00μg/mL混合标准工作溶液。2.2.2 气相色谱-质谱条件气相条件：色谱柱RtxR-5Sil MS，0.25mm*0.25μm*30m；进样口温度260℃，不分流进样；柱温60℃，保持1min，以25℃/min升至125℃，以10℃/min升至300℃保持10min；柱流速1.0mL/min；进样量1.0μL。质谱条件：四级杆温度150℃；离子源温度230℃；接口温度300℃；扫描模式SIM；溶剂延迟时间5min。4种分析物及内标的质谱参数见表1，分离情况见图1。表1氟虫腈及其代谢产物和内标的质谱参数 注：12.7min氟甲腈；14.1min氟虫腈亚砜；14.3min氟虫腈；14.5min环氧七氯；15.5min氟虫腈砜 图1. 4种目标物及内标溶液质量色谱图2.2.3 样品前处理准确称取粉碎后的鸡蛋样品1.0000g（精确至0.0001），硅藻土1.0000g研磨均匀后装入11mL萃取池，池底装有2.0g硅藻土和6支dSPE纯化管中的吸附剂（300mgPSA、300mgC18 、45mgGCB、0.9gMgSO4）混合均一的体系，作为在线净化吸附剂，密封萃取池，置于APLE-3500进行萃取，萃取条件见表2。萃取液经氮吹浓缩近干，加入100μL内标溶液，用乙腈定容至0.5mL，过0.45μm有机滤膜，待GC-MS分析。表2 APLE-3500萃取条件3 结果与讨论3.1 样品前处理条件的选择鸡蛋样品含有大量的蛋白质和脂肪，乙腈的极性强，具有沉淀蛋白质的作用且能够提取出较少的脂肪，萃取液清澈，有效降低基质干扰效应。另一方面乙腈提取效率高，原因可能是氟虫腈及其代谢物与乙腈含有相同的-CN基团，根据相似相容的原理，容易被乙腈萃取出来。因此选用乙腈作为萃取溶剂。混合吸附剂PSA和C18能够有效去除脂肪、碳水化合物等杂质，GCB能够有效吸附色素。快速溶剂萃取过程中循环次数直接决定萃取所需有机溶剂的体积及整个萃取流程所消耗的时间，从而影响萃取效率。APLE-3500最多可设定三次循环，通过空白加标实验，采用APLE-3500特有的序列模式将三次循环的收集液分别收集到三个样品瓶中，考察每次循环中目标物的含量，从而决定萃取过程选用的萃取次数。三次循环中目标物的百分含量见表3。由表3的考察结果可知，通过两次循环萃取目标物已完全萃取出来，第三次循环萃取液中几乎不含有目标物，因此循环次数选用2次。表3 每次循环萃取液中目标物的百分含量3.2 实际样品的测定采用所建立的方法对来自不同区域的6批次鸡蛋样品进行检测，其中5批次样品没有检出氟虫腈及其代谢物，1批次样品检出氟虫腈，含量为0.0097mg/kg，低于国家标准GB2763-2016中规定的其他食品中最大残留限量0.02mg/kg。详细方法请参照2019年1期《分析仪器》杂志 《基于快速溶剂萃取的在线固相萃取-气质法测定鸡蛋中的氟虫腈及其代谢物》。

货号品名规格cas包装价格a105340-100mln-胺丙基吗啉98%123-00-2100ml原价 ¥ 339优品价 ¥ 67.8(2折)a105340-25mln-胺丙基吗啉98%123-00-225ml原价 ¥ 98优品价 ¥ 29.4(3折)a105340-500mln-胺丙基吗啉98%123-00-2500ml原价 ¥ 999优品价 ¥ 199.8(2折)a110337-100gamberlite® ira-410(cl) 离子交换树脂氯型9002-26-0100g原价 ¥ 119优品价 ¥ 47.6(4折)a110337-2.5kgamberlite® ira-410(cl) 离子交换树脂氯型9002-26-02.5kg原价 ¥ 1199优品价 ¥ 359.7(3折)a110337-500gamberlite® ira-410(cl) 离子交换树脂氯型9002-26-0500g原价 ¥ 399优品价 ¥ 119.7(3折)a140032-1kg活性氧化铝&phi 4mm-6mm,干燥剂用1302-74-51kg原价 ¥ 119优品价 ¥ 47.6(4折)a140032-5kg活性氧化铝&phi 4mm-6mm,干燥剂用1302-74-55kg原价 ¥ 399优品价 ¥ 119.7(3折)b103070-100ml双(2-乙基己基)己二酸酯99%103-23-1100ml原价 ¥ 49优品价 ¥ 24.5(5折)b103070-2.5l双(2-乙基己基)己二酸酯99%103-23-12.5l原价 ¥ 599优品价 ¥ 179.7(3折)b103070-25ml双(2-乙基己基)己二酸酯99%103-23-125ml原价 ¥ 49优品价 ¥ 24.5(5折)b103070-500ml双(2-乙基己基)己二酸酯99%103-23-1500ml原价 ¥ 169优品价 ¥ 50.7(3折)b107662-1kg2,4-二枯基酚97%2772-45-41kg原价 ¥ 795优品价 ¥ 238.5(3折)d105632-100ml2，4-二甲基苯胺99%95-68-1100ml原价 ¥ 119优品价 ¥ 47.6(4折)d124510-100ml2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇98%1704-62-7100ml原价 ¥ 179优品价 ¥ 35.8(2折)d124510-2.5l2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇98%1704-62-72.5l原价 ¥ 1990优品价 ¥ 597(3折)d124510-25ml2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇98%1704-62-725ml原价 ¥ 89优品价 ¥ 26.7(3折)d124510-500ml2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇98%1704-62-7500ml原价 ¥ 639优品价 ¥ 127.8(2折)d124512-100mln,n-二甲基亚二丙基三胺99%10563-29-8100ml原价 ¥ 199优品价 ¥ 59.7(3折)d124512-2.5kgn,n-二甲基亚二丙基三胺99%10563-29-82.5kg原价 ¥ 2269优品价 ¥ 680.7(3折)d124512-500mln,n-二甲基亚二丙基三胺99%10563-29-8500ml原价 ¥ 799优品价 ¥ 239.7(3折)d128096-100mln,n-二甲基丙酰胺98%758-96-3100ml原价 ¥ 927优品价 ¥ 139.05(1.5折)d128096-25mln,n-二甲基丙酰胺98%758-96-325ml原价 ¥ 259优品价 ¥ 38.85(1.5折)d128096-500mln,n-二甲基丙酰胺98%758-96-3500ml原价 ¥ 2600优品价 ¥ 390(1.5折)e113066-100ml2-乙基己氧基丙胺99%5397-31-9100ml原价 ¥ 198优品价 ¥ 39.6(2折)e113066-500ml2-乙基己氧基丙胺99%5397-31-9500ml原价 ¥ 797优品价 ¥ 159.4(2折)e113066-5l2-乙基己氧基丙胺99%5397-31-95l原价 ¥ 4782优品价 ¥ 956.4(2折)f107841-100g邻氟苯胺99%348-54-9100g原价 ¥ 398优品价 ¥ 79.6(2折)f107841-2.5kg邻氟苯胺99%348-54-92.5kg原价 ¥ 3699优品价 ¥ 739.8(2折)f107841-25g邻氟苯胺99%348-54-925g原价 ¥ 119优品价 ¥ 35.7(3折)f107841-500g邻氟苯胺99%348-54-9500g原价 ¥ 1168优品价 ¥ 233.6(2折)g116212-1l甘油色谱级,&ge 99.5%56-81-51l原价 ¥ 899优品价 ¥ 89.9(2折)g116212-4l甘油色谱级,&ge 99.5%56-81-54l原价 ¥ 2183优品价 ¥ 218.3(2折)g116212-500ml甘油色谱级,&ge 99.5%56-81-5500ml原价 ¥ 492优品价 ¥ 49.2(1折)h122457-1ln-(2-羟乙基)乙二胺-n,n&prime ,n&prime -三乙酸 三钠盐 溶液~41% in h2o (t)139-89-91l原价 ¥ 499优品价 ¥ 149.7(3折)h122457-250mln-(2-羟乙基)乙二胺-n,n&prime ,n&prime -三乙酸 三钠盐 溶液~41% in h2o (t)139-89-9250ml原价 ¥ 159优品价 ¥ 47.7(3折)h122457-5ln-(2-羟乙基)乙二胺-n,n&prime ,n&prime -三乙酸 三钠盐 溶液~41% in h2o (t)139-89-95l原价 ¥ 1690优品价 ¥ 507(3折)i105925-100ml异丁酸异丁酯98%97-85-8100ml原价 ¥ 129优品价 ¥ 38.7(3折)i105925-2.5l异丁酸异丁酯98%97-85-82.5l原价 ¥ 1259优品价 ¥ 251.8(2折)i105925-500ml异丁酸异丁酯98%97-85-8500ml原价 ¥ 359优品价 ¥ 71.8(2折)k131664-1kg硅藻土助滤剂,烧成品,中位粒径:22.2&mu m91053-39-31kg原价 ¥ 119优品价 ¥ 47.6(4折)k131664-5kg硅藻土助滤剂,烧成品,中位粒径:22.2&mu m91053-39-35kg原价 ¥ 479优品价 ¥ 143.7(3折)k131665-1kg硅藻土助滤剂,融剂烧成品,中位粒径:25.4&mu m68855-54-91kg原价 ¥ 119优品价 ¥ 47.6(4折)k131665-5kg硅藻土助滤剂,融剂烧成品,中位粒径:25.4&mu m68855-54-95kg原价 ¥ 479优品价 ¥ 143.7(3折)k131666-1kg硅藻土助滤剂,融剂烧成品,中位粒径:27.0&mu m68855-54-91kg原价 ¥ 119优品价 ¥ 47.6(4折)k131666-5kg硅藻土助滤剂,融剂烧成品,中位粒径:27.0&mu m68855-54-95kg原价 ¥ 479优品价 ¥ 143.7(3折)k131667-1kg硅藻土助滤剂,融剂烧成品,中位粒径:29.3&mu m68855-54-91kg原价 ¥ 119优品价 ¥ 47.6(4折)k131667-5kg硅藻土助滤剂,融剂烧成品,中位粒径:29.3&mu m68855-54-95kg原价 ¥ 479优品价 ¥ 143.7(3折)k131668-1kg硅藻土助滤剂,融剂烧成品,中位粒径:30.2&mu m68855-54-91kg原价 ¥ 119优品价 ¥ 47.6(4折)k131668-5kg硅藻土助滤剂,融剂烧成品,中位粒径:30.2&mu m68855-54-95kg原价 ¥ 479优品价 ¥ 143.7(3折)k137726-1kgradiolite® hp 200助滤剂,酸洗烧成品,中位粒径:21.1&mu m91053-39-31kg原价 ¥ 499优品价 ¥ 149.7(3折)k137726-5kgradiolite® hp 200助滤剂,酸洗烧成品,中位粒径:21.1&mu m91053-39-35kg原价 ¥ 1899优品价 ¥ 569.7(3折)k137729-1kgradiolite® hp 1600助滤剂,酸洗融剂烧成品,中位粒径:24.5&mu m68855-54-91kg原价 ¥ 499优品价 ¥ 149.7(3折)k137729-5kgradiolite® hp 1600助滤剂,酸洗融剂烧成品,中位粒径:24.5&mu m68855-54-95kg原价 ¥ 1899优品价 ¥ 569.7(3折)m102210-100g1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1,3-丙二酮98.0%(t)70356-09-1100g原价 ¥ 529优品价 ¥ 105.8(2折)m102210-25g1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1,3-丙二酮98.0%(t)70356-09-125g原价 ¥ 219优品价 ¥ 43.8(2折)m102210-500g1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1,3-丙二酮98.0%(t)70356-09-1500g原价 ¥ 1980优品价 ¥ 396(2折)m106454-100ml3-甲基-2-丁烯-1-醇98%556-82-1100ml原价 ¥ 289优品价 ¥ 86.7(3折)m106454-2.5kg3-甲基-2-丁烯-1-醇98%556-82-12.5kg原价 ¥ 1999优品价 ¥ 599.7(3折)m106454-25ml3-甲基-2-丁烯-1-醇98%556-82-125ml原价 ¥ 129优品价 ¥ 38.7(3折)m106454-500ml3-甲基-2-丁烯-1-醇98%556-82-1500ml原价 ¥ 599优品价 ¥ 179.7(3折)m112702-100g三氯乙酸甲酯99%598-99-2100g原价 ¥ 379优品价 ¥ 75.8(2折)m112702-25g三氯乙酸甲酯99%598-99-225g原价 ¥ 109优品价 ¥ 32.7(3折)m112702-500g三氯乙酸甲酯99%598-99-2500g原价 ¥ 1390优品价 ¥ 278(2折)m140030-1kg13x分子筛3mm-5mm,干燥剂用63231-69-61kg原价 ¥ 119优品价 ¥ 47.6(4折)m140030-5kg13x分子筛3mm-5mm,干燥剂用63231-69-65kg原价 ¥ 399优品价 ¥ 119.7(3折)m140788-1kg氯化镁99%,水分&le 5%7786-30-31kg原价 ¥ 89优品价 ¥ 35.6(4折)m140788-5kg氯化镁99%,水分&le 5%7786-30-35kg原价 ¥ 319优品价 ¥ 95.7(3折)p131345-1kg聚(乙二醇)-block-聚(丙二醇)-block-聚(乙二醇)average mn ~2,9009003-11-61kg原价 ¥ 899优品价 ¥ 269.7(3折)p131345-250g聚(乙二醇)-block-聚(丙二醇)-block-聚(乙二醇)average mn ~2,9009003-11-6250g原价 ¥ 379优品价 ¥ 75.8(2折)p131345-5kg聚(乙二醇)-block-聚(丙二醇)-block-聚(乙二醇)average mn ~2,9009003-11-65kg原价 ¥ 2999优品价 ¥ 899.7(3折)s112495-2kg马铃薯淀粉粉末9005-25-82kg原价 ¥ 199优品价 ¥ 59.7(3折)s112495-500g马铃薯淀粉粉末9005-25-8500g原价 ¥ 59优品价 ¥ 29.5(5折)s112495-5kg马铃薯淀粉粉末9005-25-85kg原价 ¥ 398优品价 ¥ 119.4(3折)s112992-100g草酸锶95%814-95-9100g原价 ¥ 59优品价 ¥ 29.5(5折)s112992-500g草酸锶95%814-95-9500g原价 ¥ 199优品价 ¥ 79.6(4折)s140418-100g硅油 ap 200200 mpa.s, neat(25 ° c)63148-58-3100g原价 ¥ 499优品价 ¥ 49.9(1折)s140418-2.5kg硅油 ap 200200 mpa.s, neat(25 ° c)63148-58-32.5kg原价 ¥ 4999优品价 ¥ 499.9(1折)s140418-500g硅油 ap 200200 mpa.s, neat(25 ° c)63148-58-3500g原价 ¥ 1699优品价 ¥ 169.9(1折)s140419-100g硅油 ap 10001000 mpa.s, neat(25 ° c)63148-58-3100g原价 ¥ 459优品价 ¥ 45.9(1折)s140419-2.5kg硅油 ap 10001000 mpa.s, neat(25 ° c)63148-58-32.5kg原价 ¥ 4799优品价 ¥ 479.9(1折)s140419-500g硅油 ap 10001000 mpa.s, neat(25 ° c)63148-58-3500g原价 ¥ 1599优品价 ¥ 159.9(1折)t111457-100g&alpha ,&alpha ,&alpha -三氯甲苯99%98-07-7100g原价 ¥ 88优品价 ¥ 26.4(3折)t111457-2.5kg&alpha ,&alpha ,&alpha -三氯甲苯99%98-07-72.5kg原价 ¥ 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5699优品价569.9(1折)b127687-5mgbaricitinib&ge 99%1187594-09-75mg原价 ¥ 1299优品价129.9(1折)b129311-250mgbutoconazole nitrate&ge 99%64872-77-1250mg原价 ¥ 1999优品价399.8(2折)b129311-50mgbutoconazole nitrate&ge 99%64872-77-150mg原价 ¥ 599优品价119.8(2折)b129359-100mgbalofloxacin98%127294-70-6100mg原价 ¥ 399优品价119.7(3折)b129359-500mgbalofloxacin98%127294-70-6500mg原价 ¥ 1099优品价219.8(2折)b129410-10mgbesifloxacin hcl&ge 99%405165-61-910mg原价 ¥ 469优品价140.7(3折)b129410-250mgbesifloxacin hcl&ge 99%405165-61-9250mg原价 ¥ 4988优品价997.6(2折)b129410-50mgbesifloxacin hcl&ge 99%405165-61-950mg原价 ¥ 1469优品价293.8(2折)b129905-10mgbosutinib (ski-606)&ge 99%380843-75-410mg原价 ¥ 479优品价95.8(2折)b129905-50mgbosutinib (ski-606)&ge 99%380843-75-450mg原价 ¥ 1690优品价338(2折)b129949-10mgbiapenem&ge 99%120410-24-410mg原价 ¥ 439优品价131.7(3折)b129949-50mgbiapenem&ge 99%120410-24-450mg原价 ¥ 1349优品价269.8(2折)b132988-1gboc-d-tic-oh98%115962-35-11g原价 ¥ 649优品价129.8(2折)b132988-5gboc-d-tic-oh98%115962-35-15g原价 ¥ 2190优品价657(3折)c125082-25mgchir-99021&ge 98%252917-06-925mg原价 ¥ 3299优品价989.7(3折)c125082-5mgchir-99021&ge 98%252917-06-95mg原价 ¥ 899优品价179.8(2折)c125274-1gcilnidipine&ge 99%132203-70-41g原价 ¥ 599优品价119.8(2折)c125274-5gcilnidipine&ge 99%132203-70-45g原价 ¥ 1990优品价398(2折)c125754-100mgcleviprex&ge 99%167221-71-8100mg原价 ¥ 1190优品价119(1折)c125754-25mgcleviprex&ge 99%167221-71-825mg原价 ¥ 559优品价83.85(1.5折)c125754-500mgcleviprex&ge 99%167221-71-8500mg原价 ¥ 3480优品价348(1折)c125911-10mgcediranib&ge 98%288383-20-010mg原价 ¥ 799优品价159.8(2折)c125911-50mgcediranib&ge 98%288383-20-050mg原价 ¥ 2790优品价837(3折)c126438-100mgcalcipotriol&ge 98%112965-21-6100mg原价 ¥ 6799优品价2039.7(3折)c126438-10mgcalcipotriol&ge 98%112965-21-610mg原价 ¥ 1299优品价389.7(3折)c126438-50mgcalcipotriol&ge 98%112965-21-650mg原价 ¥ 4599优品价1379.7(3折)c127044-10mgcal-101&ge 99%870281-82-610mg原价 ¥ 799优品价159.8(2折)c127044-50mgcal-101&ge 99%870281-82-650mg原价 ¥ 2590优品价518(2折)c127870-10mgcarfilzomib&ge 99%868540-17-410mg原价 ¥ 1899优品价379.8(2折)c127870-50mgcarfilzomib&ge 99%868540-17-450mg原价 ¥ 4580优品价1374(3折)c127870-5mgcarfilzomib&ge 99%868540-17-45mg原价 ¥ 1190优品价238(2折)c129563-10gchlorquinaldol&ge 98%72-80-010g原价 ¥ 209优品价83.6(4折)c129563-50gchlorquinaldol&ge 98%72-80-050g原价 ¥ 899优品价359.6(4折)c129710-100mgchir-99021 (ct99021) hcl&ge 98%252917-06-9100mg原价 ¥ 7299优品价2189.7(3折)c129710-25mgchir-99021 (ct99021) hcl&ge 98%252917-06-925mg原价 ¥ 2999优品价899.7(3折)c129710-5mgchir-99021 (ct99021) hcl&ge 98%252917-06-95mg原价 ¥ 729优品价218.7(3折)c129902-1gcefoperazone&ge 98%62893-19-01g原价 ¥ 469优品价93.8(2折)c129902-25gcefoperazone&ge 98%62893-19-025g原价 ¥ 3999优品价799.8(2折)c129902-5gcefoperazone&ge 98%62893-19-05g原价 ¥ 1399优品价279.8(2折)c129921-10mgconivaptan hcl&ge 99%168626-94-610mg原价 ¥ 799优品价79.9(1折)c129921-250mgconivaptan hcl&ge 99%168626-94-6250mg原价 ¥ 6980优品价1396(2折)c129921-50mgconivaptan hcl&ge 99%168626-94-650mg原价 ¥ 2590优品价518(2折)c137735-10mgcrizotinib&ge 99%877399-52-510mg原价 ¥ 699优品价69.9(1折)c137735-50mgcrizotinib&ge 99%877399-52-550mg原价 ¥ 1999优品价399.8(2折)d125351-100mgdutasteride&ge 99%164656-23-9100mg原价 ¥ 3999优品价799.8(2折)d125351-10mgdutasteride&ge 99%164656-23-910mg原价 ¥ 798优品价159.6(2折)d125351-50mgdutasteride&ge 99%164656-23-950mg原价 ¥ 2499优品价499.8(2折)d125841-10mgdarunavir98%206361-99-110mg原价 ¥ 779优品价155.8(2折)d125841-50mgdarunavir98%206361-99-150mg原价 ¥ 2299优品价459.8(2折)d125841-5mgdarunavir98%206361-99-15mg原价 ¥ 459优品价137.7(3折)d125851-10mgdalcetrapib&ge 97%211513-37-010mg原价 ¥ 3299优品价659.8(2折)d125851-50mgdalcetrapib&ge 97%211513-37-050mg原价 ¥ 9999优品价2999.7(3折)d125851-5mgdalcetrapib&ge 97%211513-37-05mg原价 ¥ 1899优品价379.8(2折)d125951-10mgdarapladib&ge 98%356057-34-610mg原价 ¥ 1799优品价539.7(3折)d125951-50mgdarapladib&ge 98%356057-34-650mg原价 ¥ 6999优品价2099.7(3折)d125951-5mgdarapladib&ge 98%356057-34-65mg原价 ¥ 999优品价199.8(2折)d126658-10mgdeferasirox&ge 99%201530-41-810mg原价 ¥ 799优品价159.8(2折)d126658-50mgdeferasirox&ge 99%201530-41-850mg原价 ¥ 2590优品价518(2折)d126677-10mgdapt&ge 98%208255-80-510mg原价 ¥ 799优品价159.8(2折)d126677-25mgdapt&ge 98%208255-80-525mg原价 ¥ 1599优品价319.8(2折)d126677-50mgdapt&ge 98%208255-80-550mg原价 ¥ 2599优品价519.8(2折)d126677-5mgdapt&ge 98%208255-80-55mg原价 ¥ 499优品价99.8(2折)d127636-10mgdolutegravir (gsk1349572)&ge 99%1051375-16-610mg原价 ¥ 1199优品价239.8(2折)d127636-50mgdolutegravir (gsk1349572)&ge 99%1051375-16-650mg原价 ¥ 3599优品价1079.7(3折)d127636-5mgdolutegravir (gsk1349572)&ge 99%1051375-16-65mg原价 ¥ 799优品价159.8(2折)d128003-100mgdexpramipexole&ge 98%104632-28-2100mg原价 ¥ 2199优品价659.7(3折)d128003-10mgdexpramipexole&ge 98%104632-28-210mg原价 ¥ 499优品价149.7(3折)d128003-50mgdexpramipexole&ge 98%104632-28-250mg原价 ¥ 1199优品价359.7(3折)d129411-25gdiclofenac diethylamine&ge 99%78213-16-825g原价 ¥ 2490优品价498(2折)d129411-5gdiclofenac diethylamine&ge 99%78213-16-85g原价 ¥ 899优品价179.8(2折)d129475-1gdroperidol&ge 98%548-73-21g原价 ¥ 1199优品价479.6(4折)d129475-250mgdroperidol&ge 98%548-73-2250mg原价 ¥ 489优品价195.6(4折)d129475-50mgdroperidol&ge 98%548-73-250mg原价 ¥ 189优品价56.7(3折)d129478-250mgdexlansoprazole&ge 97%138530-94-6250mg原价 ¥ 1999优品价399.8(2折)d129478-50mgdexlansoprazole&ge 97%138530-94-650mg原价 ¥ 599优品价119.8(2折)d129504-100mgdecoquinate&ge 97%18507-89-6100mg原价 ¥ 289优品价57.8(2折)d129504-1gdecoquinate&ge 97%18507-89-61g原价 ¥ 829优品价165.8(2折)d129627-10gdoxylamine succinate&ge 99%562-10-710g原价 ¥ 1299优品价389.7(3折)d129627-50gdoxylamine succinate&ge 99%562-10-750g原价 ¥ 3999优品价1199.7(3折)d129627-5gdoxylamine succinate&ge 99%562-10-75g原价 ¥ 729优品价218.7(3折)d129758-10mgdorsomorphin 2hcl&ge 98%1219168-18-910mg原价 ¥ 989优品价197.8(2折)d129758-50mgdorsomorphin 2hcl&ge 98%1219168-18-950mg原价 ¥ 3299优品价989.7(3折)d129758-5mgdorsomorphin 2hcl&ge 98%1219168-18-95mg原价 ¥ 599优品价119.8(2折)d129795-100mgdapivirine (tmc120)&ge 98%244767-67-7100mg原价 ¥ 8999优品价899.9(1折)d129795-25mgdapivirine (tmc120)&ge 98%244767-67-725mg原价 ¥ 2999优品价299.9(1折)d129795-5mgdapivirine (tmc120)&ge 98%244767-67-75mg原价 ¥ 759优品价151.8(2折)

p　　日前，工业和信息化部科技司发布公示，拟废止《食品添加剂 果胶》等8项轻工行业标准。/pp　　公示内容显示，按照强制性标准整合精简和推荐性标准集中复审的工作要求，工业和信息化部组织相关行业协会、标准化技术组织对《食品添加剂 果胶》(QB 2484-2000)1项强制性行业标准和《食品工业用助滤剂 硅藻土》(QB/T 2088-1995)等7项推荐性行业标准进行了审查和评估，拟予以废止，公示日期截止到9月30日。/ptable width="600" align="center" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0"tbodytr class="firstRow"td width="79"p style="text-align: center "strong序号 /strong/p/tdtd width="184"p style="text-align: center "strong标准号 /strong/p/tdtd width="279"p style="text-align: center "strong标准名称 /strong/p/tdtd width="144"p style="text-align: center "strong标准性质 /strong/p/tdtd width="273"p style="text-align: center "strong技术归口单位 /strong/p/tdtd width="453"p style="text-align: center "strong废止理由 /strong/p/td/trtrtd width="79"p style="text-align: center "1/p/tdtd width="184"p style="text-align: center "QB 2484-2000/p/tdtd width="279"p style="text-align: center "食品添加剂 果胶/p/tdtd width="144"p style="text-align: center "强制/p/tdtd width="273"p style="text-align: center "全国食品发酵标准化中心/p/tdtd width="453"p style="text-align: center "《食品安全国家标准 食品添加剂 果胶》（GB 25533-2010）已涵盖该行业标准内容/p/td/trtrtd width="79"p style="text-align: center "2/p/tdtd width="184"p style="text-align: center "QB/T 2088-1995/p/tdtd width="279"p style="text-align: center "食品工业用助滤剂 硅藻土/p/tdtd width="144"p style="text-align: center "推荐/p/tdtd width="273"p style="text-align: center "全国食品发酵标准化中心/p/tdtd width="453"p style="text-align: center "《食品安全国家标准 食品添加剂 硅藻土》（GB 14936-2012）已涵盖该行业标准内容/p/td/trtrtd width="79"p style="text-align: center "3/p/tdtd width="184"p style="text-align: center "QB/T 3784-1999/p/tdtd width="279"p style="text-align: center "食品添加剂 木糖醇酐单硬脂酸酯/p/tdtd width="144"p style="text-align: center "推荐/p/tdtd width="273"p style="text-align: center "全国食品发酵标准化中心/p/tdtd width="453"p style="text-align: center "《食品安全国家标准 食品添加剂 木糖醇酐单硬脂酸酯》（GB 1886.116-2015）已涵盖该行业标准内容/p/td/trtrtd width="79"p style="text-align: center "4/p/tdtd width="184"p style="text-align: center "QB/T 3790-1999/p/tdtd width="279"p style="text-align: center "食品添加剂 聚氧乙烯木糖醇酐单硬脂酸酯/p/tdtd width="144"p style="text-align: center "推荐/p/tdtd width="273"p style="text-align: center "全国食品发酵标准化中心/p/tdtd width="453"p style="text-align: center "《食品安全国家标准 食品添加剂 聚氧乙烯木糖醇酐单硬脂酸酯》（GB 1886.112-2015）已涵盖该行业标准内容/p/td/trtrtd width="79"p style="text-align: center "5/p/tdtd width="184"p style="text-align: center "QB/T 3791-1999/p/tdtd width="279"p style="text-align: center "食品添加剂 甜菜红/p/tdtd width="144"p style="text-align: center "推荐/p/tdtd width="273"p style="text-align: center "全国食品发酵标准化中心/p/tdtd width="453"p style="text-align: center "《食品安全国家标准 食品添加剂 甜菜红》（GB 1886.111-2015）已涵盖该行业标准内容/p/td/trtrtd width="79"p style="text-align: center "6/p/tdtd width="184"p style="text-align: center "QB/T 3792-1999/p/tdtd width="279"p style="text-align: center "食品添加剂 菊花黄/p/tdtd width="144"p style="text-align: center "推荐/p/tdtd width="273"p style="text-align: center "全国食品发酵标准化中心/p/tdtd width="453"p style="text-align: center "《食品安全国家标准 食品添加剂 菊花黄浸膏》（GB 1886.113-2015）已涵盖该行业标准内容/p/td/trtrtd width="79"p style="text-align: center "7/p/tdtd width="184"p style="text-align: center "QB/T 3793-1999/p/tdtd width="279"p style="text-align: center "食品添加剂 黑豆红/p/tdtd width="144"p style="text-align: center "推荐/p/tdtd width="273"p style="text-align: center "全国食品发酵标准化中心/p/tdtd width="453"p style="text-align: center "《食品安全国家标准 食品添加剂 黑豆红》（GB 1886.115-2015）已涵盖该行业标准内容/p/td/trtrtd width="79"p style="text-align: center "8/p/tdtd width="184"p style="text-align: center "QB/T 4261-2011/p/tdtd width="279"p style="text-align: center "食品添加剂 5' -肌苷酸二钠/p/tdtd width="144"p style="text-align: center "推荐/p/tdtd width="273"p style="text-align: center "全国食品发酵标准化中心/p/tdtd width="453"p style="text-align: center "《食品安全国家标准 食品添加剂 5' -肌苷酸二钠》（GB 1886.97-2015）已涵盖该行业标准内容/p/td/tr/tbody/tablep /p

关于发布《食品添加剂磷脂》(GB28401-2012)等11项食品安全国家标准的公告(卫生部公告2012年第9号)　　根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》的规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，现发布《食品添加剂磷脂》(GB28401-2012)等11项食品安全国家标准。其编号和名称如下：　　GB 28401-2012食品添加剂 磷脂　　GB 28402-2012食品添加剂 普鲁兰多糖　　GB 28403-2012食品添加剂 瓜尔胶　　GB 28404-2012保健食品中α-亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定　　GB 4789.5-2012食品生物学检验 志贺氏菌检验(代替GB/T 4789.5-2003)　　GB 4789.13-2012食品微生物学检验 产气荚膜梭菌检验(代替GB/T 4789.13-2003)　　GB 4789.34-2012食品微生物学检验 双歧杆菌的鉴定(代替GB/T 4789.34-2008)　　GB 4789.38-2012食品微生物学检验 大肠埃希氏菌计数(代替GB/T 4789.38-2008)　　GB 5009.94-2012植物性食品中稀土元素的测定(代替GB/T 5009.94-2003，GB/T 7630-1987，GB/T 22290-2008，GB/T 23199-2008)　　GB 9686-2012内壁环氧聚酰胺树脂涂料(代替GB 9686-1988)　　GB 14936-2012硅藻土(代替GB 14936-1994)　　特此公告。　　11项标准文本.rar　　二○一二年五月十七日

土壤中有机氯检测的方法验证有机氯类农药是含氯元素的有机化合物，曾广泛用于防治植物病、虫害等，主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。其化学性质稳定、难分解、易残留，持续破坏着生态环境，且其生物毒性和致癌性，严重影响人类健康，现已逐渐禁止或减少使用。本应用根据环境标准 HJ 783-2016、HJ 921-2017 等，将样品利用步琦一站式土壤分析方案的萃取仪、定量浓缩仪处理后，进行 GC 分析以检测有机氯化合物里 8 组分的回收率，整个流程在 1 小时内完成，同时一次平行萃取 6 个样品，考察更具代表性和严谨性，大大提高了工作效率，也优化了传统费时的样品处理和繁琐的操作流程。1设备快速溶剂萃取 SpeedExtractor E-916定量浓缩仪 Syncore R-12+回流模块GC Agilent 7890A+7693 Autosampler▲ 快速溶剂萃取仪 E-9162药品及耗材有机氯标准品（100 g/mL）质控土（西格玛）硅藻土：粒径 30-40 目石英砂：粒径 25-50 目丙酮：农残级正己烷：农残级3实验方法1、步琦样品管尾管定容准确度考察为了考察样品管定容的准确性，将样品溶液分别用 1mL 尾管和 1mL 容量瓶定容，并进行含量测定。2、快速溶剂萃取仪回收率考察先进行萃取池样品装填：石英砂-硅藻土-样品-石英砂，基质平面与池子顶端预留 1cm 左右的空隙。然后将萃取池立即放入已预热好的仪器中，开始萃取。萃取方法如下：表1：快速溶剂萃取仪 E-916 萃取参数萃取温度100 ℃压力100 bar萃取池40 mL接收瓶150 mL溶剂丙酮/正己烷：50%/50%循环2预热默认保持10/10 min排液2 /2min溶剂冲刷2 min气体冲刷2 min3、定量浓缩仪 Syncore R-12 回收率考察在 60mL 的丙酮-正己烷（1：1）溶液中加入有机氯的标准溶液10μL，用定量浓缩仪 R-12 进行浓缩，并用正己烷置换溶液两次，每次约 2mL。在第 2 次置换后将溶液浓缩至 1mL 左右后，用正己烷定容到 1mL，待上机分析检测。▲ 定量浓缩仪 Syncore R-124、质控土样的实验考察考察两个质控土样的情况，分别将土样装填进萃取池后，用 E-916 进行萃取，带尾管的 150mL 样品管接收好萃取液后，直接转移至 R-12 中进行浓缩，并经两次溶剂置换，浓缩至约 1mL，定容待测。4实验结果1、尾管定容实验结果样品管定容 1mL 和容量定容的结果比较如表 2。表2：尾管定容测试结果_容量瓶定容含量样品管定容含量α-666190.60190.46β-666186.56186.83γ-666192.36192.33δ-666184.80185.67p,p＇-DDE205.90206.14p,p＇-DDD216.10216.39o,p -DDT213.37213.83p,p＇-DDT203.53203.31由上表可知，由步琦样品管定容分析的数据与容量瓶定容基本无差别，说明直接用样品管定容的方法可行，且避免了转移定容时造成的样品损失。2、快速溶剂萃取仪实验结果考察平行萃取的平行性和回收率。结果见下表：表3：土壤中有机氯的测定结果回收率12345α-66696.6%99.0%98.8%99.4%98.6%β-666102.9%105.3%105.2%106.2%105.9%γ-66697.9%100.0%100.0%100.6%99.8%δ-66695.1%96.5%94.6%95.9%90.5%p,p＇-DDE100.9%104.0%103.7%105.3%104.6%p,p＇-DDD105.5%108.8%108.7%110.0%109.0%o,p -DDT94.1%92.7%93.9%92.8% 93.7%p,p＇-DDT95.6%93.6%95.8%94.4%94.3%由表 3 可知，5 个平行样的每个组分回收率均在允许的 RSD 范围内。且回收率均在 90% 以上，说明快速溶剂萃取的精密度符合要求、萃取方法合理。3、定量浓缩仪定量浓缩实验结果平行处理 6 个样品，考察定量浓缩的结果稳定性和准确性，结果如表 4。表4：土壤中有机氯的测定结果回收率123456α-66689.6%94.3%88.4%93.4%98.5%94.5%β-66692.9%97.9%97.0%102.8%97.5%101.4%γ-66688.9%93.5%91.0%96.9%96.2%97.3%δ-66692.1%96.7%96.8%103.0%95.9%100.2%p,p＇-DDE93.6%98.0%97.3%102.9%97.1%101.0%p,p＇-DDD90.5%94.6%95.0%100.4%94.6%97.2%o,p -DDT98.8%104.8%104.7%110.9% 104.0%108.6%p,p＇-DDT101.0%107.7%106.9%114.4%106.2%112.0%有上表可知，低沸点组分的 666 回收率可以达到 90% 及以上，且 6 个数据平行性也在合理范围内，说明步琦定量浓缩仪配上回流模块能提高样品回收率和数据稳定性。4、质控土实验结果选取 2 个批次质控土进行全流程考察验证，得到结果下表：表5：质控土的测定结果_ZK1 测量值范围ZK2 测量值范围α-666170.3398-228196.18120-387β-666186.499-231208.04120-386γ-666182.0699-232200.88120-387δ-666182.1699-231204.44120-387p,p＇-DDE116.5364-149163.9596-310p,p＇-DDD113.8764-149155.3696-309o,p -DDT108.1963-147150.396-310p,p＇-DDT88.0964-149133.0696-309有表 5 可知，两个质控土的含量均在质控范围内，说明整个萃取-浓缩方法可行。可顺利进行后续样品的检测分析。5结论本方法使用快速溶剂萃取仪 E-916，利用高温高压的萃取原理，获得的实验结果符合要求，同时一次平行萃取 6 个，约 30min 完成一批，大大提高了萃取效率，简化了样品前处理的等待时间，增加样品通量。同时萃取液接收瓶可以无缝转移至定量浓缩仪上进行溶剂浓缩定容，减少样品转移造成的损失，确保了有机物的高回收率和结果稳定性。6参考文献HJ 783-2016 土壤和沉积物有机物的提取加压流体萃取法。HJ 921-2017 土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱法。SpeedExtractor E-916 Operation Manual.Syncore Platform Operation Manual.

2009年11月25日至28日，第13届北京分析测试学术报告会及展览会（BCEIA)在北京展览馆举办，BCEIA是专业性的分析测试仪器展览会，每两年举办一次，已经举办了二十多年，在国内外享有较高的声誉。 博纳艾杰尔科技（Agela Technologies）届时会在BCEIA 2009期间推出液相色谱柱、固相萃取柱、中压制备柱，等色谱耗材产品，以及今年新推出的Cleanert SLE 硅藻土提取柱、Cleanert MAS 快速净化系列、CHEETAH 中压快速纯化制备系统、SPE-1全自动大体积SPE工作站、大体积负压SPE装置等新型实用的前处理设备和纯化设备。欢迎新老客户前往参观，并有精美礼品赠送！ 展台：北京展览馆 2035、2036，恭候您的莅临! 展览期间我公司的技术交流专题报告，欢迎大家届时参加： 报告题目报告人 专题时间地点新型快速样品前处理技术在食品领域的应用张俊燕营养与食品安全11月26日10：45—11：10 北京展览馆 第五会议室 硅胶双层表面处理技术在药物分析中的应用杨定忠药物与天然产物11月26日10：45—11：10 北京展览馆 第四会议室

振荡漂洗法将待测样品浸泡于提取溶剂中，若有必要可加以振荡以加速扩散，适用于附着在样品表面的农药以及叶类样品中的非内吸性农药。匀浆萃取法将一定量的样品置于匀浆杯中，加入提取剂，快速匀浆几分钟，然后过滤出提取溶剂净化后进行分析。有时为了使样品更具代表性，需加大样品量，这时可先将大量样品匀浆，然后称取一定量的匀浆后的样品用萃取溶剂萃取。 尤其适用于叶类及果实样品，简便、快速。索氏提取法大多数农药是脂溶性的，所以一般采取提取脂肪的方法，将经分散而干燥的样品用无水乙醚或石油醚等溶剂提取使样品中的脂肪和农残进入溶剂中，再净化浓缩即可分析。适用于谷物及其制品、干果、脱水蔬菜、茶叶、干饲料等样品。无水乙醚或石油醚等溶剂，提取效率高，操作简便。需要注意：提取时间长，消耗大量的溶剂必须考虑被测物的稳定性；含水量过高的水果蔬菜不宜作为分析对象。液-液萃取法向液体混合物中加入某种适当溶剂，利用组分溶解度的差异使溶质由原溶液转移到萃取剂的过程。向溶液试样加入非极性或水溶性的溶剂，用振荡等方法来辅助提取试样中的溶质。适合液态样品，或经过其他方法溶剂提取后的液态基质。常用非极性的溶剂有正己烷、苯、乙酸乙酯；常用的水溶性溶剂有二氯甲烷、甲醇、乙、丙酮以及水。 注意：不需要昂贵的设备和特殊仪器，操作简便；常用到大体积的溶剂，而在振荡分配过程中则要控制溶剂体积，费时费力，容易引起误差。超声波提取方法（超声波辅助萃取法，Ultrasonic extraction）超声波是一种高频率的声波，利用空化作用产生的能量，用溶剂将各类食品中残留农药提取出来。 将样品放在超声波清洗机，利用超声波来促进提取适合液态样品，或经过其他方法溶剂提取后的液态基质。适用溶剂包括甲醇，乙醇，丙酮，二氯甲烷，苯等，简便，提取温度低、提取率高，提取时间短。注意：超声波提取器功率较大，噪音比较大，对容器壁的厚薄及容器放置位置要求较高，目前仅在实验室内使用，难以应用到大规模生产上。固相萃取法利用吸附剂对待测组分与干扰杂质的吸附能力的差异，在层析柱中加入一种或几种吸附剂，再加入测样本提取液，用淋洗液洗脱。适用于分离保留性质差别很大的化合物；常用吸附剂包括氟罗里硅土，氧化铝，硅藻土等。优缺点：操作简单，适用面广；有机溶剂的使用量较大，且不适于大批量样品的前处理。固相微萃取法①固相微萃取装置主要由手柄和萃取头两部分构成，萃取头是涂有不同吸附剂的熔融纤维，选择的基本原则是“相似相溶原理”；②用极性涂层萃取极性化合物，用非极性涂层萃取非极性化合物。集采集、浓缩于一体，简单、方便、无溶剂，不会造成二次污染；③若在样品中加入适当的内标进行定量分析，其重现性和精密度都非常好。超临界流体萃取利用超临界流体高密度、粘度小、渗透能力强等特点，能快速、高效将被测物从样品基质中分离，先通过升压、升温使其达到超临界状态，在该状态下萃取样品，再通过减压、降温或吸附收集后分析，对热不稳定、难挥发性的烃类，非极性脂溶化合物，二氧化碳，水，乙烯，丙酮，乙烷等可进行族选择性萃取，萃取物不会改变其原来的性质，萃取过程简单易于调节，萃取装置较昂贵，不适合分析水样和极性较强的物质。自制提取装置将超声波的空化效能与固相萃取的特性结合起来。超声波提取后，再通过固相萃取柱来纯化。适用于浓缩样品中的物质、分离保留性质差别很大的化合物，或经过其他方法溶剂提取后的液态基质，常用试剂水，乙烯，丙酮，乙烷等；吸附剂氟罗里硅土，氧化铝，硅藻土等，集合了超声波提取和固相萃取两种方法的优点，适合多样品的同时处理需要定时清洗。微波辅助萃取法①微波能是一种非离子辐射，它使分子中的离子发生位移和偶极矩，其中有机物受微波辐射使其分子排列成行，又迅速恢复到无序状态。这种反复进行的分子运动，让样品液迅速加热；②微波穿透力强，能深入机体内部，辐射能迅速传遍整个样品液，而不使其表面过热。内部的分子运动溶剂与样品液充分作用，加速了提取过程。适用于土壤、食品、饲料等固体物中的有机物，植物及肉类食品中的农残提取简便、快速。 该法在缩短萃取时间和提高萃取效率的同时也使萃取液中干扰物质的浓度增大，加重了净化步骤的负担。加速溶剂萃取法方法（ASE，acceleratedsolvent extraction）该法是在较高温度（20~2000C）和压力条件（10.3~20.6MPa）下，用有机溶剂萃取。①适用于固体和半固体样品；②在食品分析中有广泛的应用；③提取复杂的生物基质中有机氯农药；④处理中毒样品；⑤有机溶剂用量少（1g样品仅需1.5ml溶剂）；⑥样品处理时间短（12~20min）；⑦回收率好；⑧处理中毒样品，如氟乙酰胺、毒鼠强，更显示出其萃取快速的优越性，能为及时抢救赢得时间。基质固相分散萃取法（MSPD，matrixsolid phase dispersion）此技术使分析者能同时制备、萃取和净化样品。该技术包括在玻璃研钵中将键合相载体和组织基质混合，用玻璃杵将其研碎成近乎均质分散的组织细胞和基质成分。组织与涂以C18或C3、C8的硅胶迅速混合产生半固体物质，将半固体物质填充于柱中。根据不同分析物在聚合物/组织基质中的溶解度不同进行洗脱。这样获得的萃取物在仪器分析前不需要再处理。 ①特别适合于食品中药物、污染物及农残分析；②几乎囊括了所有的固体样品；③对于很难匀浆和均质的样品，尤其适于处理。衍生化技术通过化学反应将样品中难以分析检测的目标化合物定量转化成另一易于分析检测的化合物，通过后者的分析检测对可疑目标化合物进行定性和定量分析。

p　　粒度仪是用物理的方法测试固体颗粒的大小和分布的一种仪器。根据测试原理的不同分为沉降式粒度仪、沉降天平、激光粒度仪、光学颗粒计数器、电阻式颗粒计数器、颗粒图像分析仪等。/pp　　激光粒度仪是通过激光散射的方法来测量悬浮液，乳液和粉末样品颗粒分布的多用途仪器。具有测试范围宽、测试速度快、结果准确可靠、重复性好、操作简便等突出特点，是集激光技术、计算机技术、光电子技术于一体的新一代粒度测试仪器。/pp　　strong激光粒度仪的光学结构/strong/pp　　激光粒度仪的光路由发射、接受和测量窗口等三部分组成。发射部分由光源和光束处理器件组成，主要是为仪器提供单色的平行光作为照明光。接收器是仪器光学结构的关键。测量窗口主要是让被测样品在完全分散的悬浮状态下通过测量区，以便仪器获得样品的粒度信息。/pp　　strong激光粒度仪的原理/strong/pp　　激光粒度仪是根据颗粒能使激光产生散射这一物理现象测试粒度分布的。由于激光具有很好的单色性和极强的方向性，所以在没有阻碍的无限空间中激光将会照射到无穷远的地方，并且在传播过程中很少有发散的现象。/pp　　米氏散射理论表明，当光束遇到颗粒阻挡时，一部分光将发生散射现象，散射光的传播方向将与主光束的传播方向形成一个夹角θ，θ角的大小与颗粒的大小有关，颗粒越大，产生的散射光的θ角就越小 颗粒越小，产生的散射光的θ角就越大。即小角度(θ)的散射光是有大颗粒引起的 大角度(θ1)的散射光是由小颗粒引起的。进一步研究表明，散射光的强度代表该粒径颗粒的数量。这样，测量不同角度上的散射光的强度，就可以得到样品的粒度分布了。/pp　　为了测量不同角度上的散射光的光强，需要运用光学手段对散射光进行处理。在光束中的适当的位置上放置一个富氏透镜，在该富氏透镜的后焦平面上放置一组多元光电探测器，不同角度的散射光通过富氏透镜照射到多元光电探测器上时，光信号将被转换成电信号并传输到电脑中，通过专用软件对这些信号进行数字信号处理，就会准确地得到粒度分布了。/pp　　strong激光粒度仪测试对象/strong/pp　　1.各种非金属粉：如重钙、轻钙、滑石粉、高岭土、石墨、硅灰石、水镁石、重晶石、云母粉、膨润土、硅藻土、黏土等。/pp　　2.各种金属粉：如铝粉、锌粉、钼粉、钨粉、镁粉、铜粉以及稀土金属粉、合金粉等。/pp　　3.其它粉体：如催化剂、水泥、磨料、医药、农药、食品、涂料、染料、荧光粉、河流泥沙、陶瓷原料、各种乳浊液。/pp　　strong激光粒度仪的应用领域/strong/pp　　1、高校材料/pp　　2、化工等学院实验室/pp　　3、大型企业实验室/pp　　4、重点实验室/pp　　5、研究机构/pp　　文章来源：仪器论坛（http://bbs.instrument.com.cn/topic/5163115）/ppbr//p

2017年3月21日，聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司上海安谱实验科技股份有限公司（以下简称“安谱实验”）公布2016年年度报告。　　年报显示，2016年安谱实验营收和利润稳步增长，实现营业收入2.78亿元，较上年同期增长29.21%；实现毛利1.2亿元，较上年同期增长32.12%，归属母公司净利润4815.74万元，较上年同期增长47.33%。　　感谢全体安谱实验员工在2016年的拼搏和奉献，感谢客户和供应商的鼎力支持。2017年，安谱实验将继续砥砺前行！2016年安谱实验做了这些事儿（1）安谱产业园基地启用　　随着国家对环境监测、食品安全等领域监管的加强，安谱实验的新客户及销售额增长迅速，生产任务和新产品研发形势紧迫，浦亭路工厂已经无法满足未来的生产需求。2016年12 月 27 日，安谱实验正式入驻位于上海市松江区叶榭镇叶张路 59 号的安谱产业园基地，计划总投资 7000 多万元，办公楼、生产车间、实验楼等建筑面积将达约23000平方米，用地面积13103平方米安谱产业园基地（2）创新培训模式　　2016 年安谱实验在11个城市举办了大型培训，涉及了中国的东，西，南部多个地区，策划实施范围广,全国巡回培训客户3000人次以上。通过创新的培训模式，拓宽了宣传方式，使公司的影响力得到了广泛和有力的传播，赢得更多客户口碑。客户培训现场（3）通过计量资质认证和开展计量业务　　根据《上海市计量监督管理条例》和《上海市计量校准机构管理办法》的规定，经上海市质量技术监督局评定，安谱实验全资子公司上海才恩弗科技有限公司符合《上海市计量校准实验室评审准则》（ISO/IEC17025:2005）要求，于2016年1月23日获得上海市计量校准实验室资质认定证书，证书编号为 SJ081；获认定的校准项目为常用玻璃量器和移液器。通过此项认证后，安谱实验开展计量业务，提供一站式计量产品和服务。资质认定证书（4）专利和研发　　2016年度安谱实验的“上海市科技小巨人企业（培育）工程项目”获得上海市科委验收通过；2016年度获得一项发明专利：一种硅藻土柱的装填方法（专利号ZL201310496319.3）；2016年度获得国家二级标准物质共计12个品种27个规格的制造计量器具许可证。安谱实验自主研发能力再上一个新台阶。制造计量器具许可证

使用快速溶剂萃取仪测定橡胶中的可萃取物E-916应用”橡胶（Rubber）是指具有可逆形变的高弹性聚合物材料， 橡胶按原料可分为天然橡胶与合成橡胶两种。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成；合成橡胶是以石油、天然气为原料，以二烯烃和烯烃为单体聚合而成的高分子。橡胶是橡胶工业的基本原料，广泛应用于工业和生活各方面，制造轮胎、胶管、胶带、电缆及其他各种行业，全球约 70% 的天然橡胶用于交通运输行业中的轮胎制造。天然橡胶、钢铁、石油和煤炭一起并称为四大工业原料,是基础产业以及工业建设不可缺少的物资。1介绍快速溶剂萃取是在高温高压下用溶剂对固体或者半固体样品进行萃取的方法。该实验对橡胶中的可萃取物进行研究，按照ISO 1407-2023标准进行测定。该标准要求使用索氏萃取法，萃取时间为16小时 ，每小时5次循环。本文中介绍了一种有效的测定橡胶样品中可萃取物的方法，使用快速溶剂萃取仪E-916上在高温高压下进行提取，与标准相比，提取时间可以显着减少。2设备快速溶剂萃取仪 E–916平行蒸发仪 P-6分析天平(精度 ±0.1mg)干燥箱快速溶剂萃取仪 E-914 / E-916最快速度和最大样品处理量的结合快速溶剂萃取仪 E-914 / E-916 结合最大速度与处理量，是快速加压溶剂萃取 (PSE) 的最佳解决方案。通过并行处理更多样品、轻松加载样品和快速收集萃取物，提高生产率。平行蒸发仪 Multivapor可高效蒸发多个样品使用平行蒸发仪 Multivapor P-6 / P-12 对多个样品执行高效蒸发。通过同时处理大量样品加速样品蒸发过程。平行蒸发仪 Multivapor&trade 因其易用性可最大程度提高过程的效率。3试剂及样品丙酮橡胶样品样品 A: 预计值:18-22%样品 B: 预计值:19-24%4萃取步骤样品制备样品的提取溶剂蒸发提取物称重可提取含量的计算取 0.5g 样品放入纸滤筒中，装入 40mL 萃取池中（样品无需与硅藻土混合），按照表1的萃取参数进行萃取。表1： 快速溶剂萃取仪 E-916 萃取参数：参数温度100° C压力100 bar溶剂Acetone 100%萃取池40 mL接收瓶240 mL循环3预热1 min保持10 min排液3 min溶剂冲刷2 min气体冲刷5 min用平行蒸发仪 P-6 浓缩萃取后的溶剂，参数见表2。表2：平行蒸发仪参数参数加热温度45 °C转速7压力500 mbar溶剂蒸发浓缩后，将接收瓶在干燥箱中干燥至 102°C 恒重，在干燥皿中冷却至室温至少1小时后，称重。5结果样品A和样品B的可萃取含量如表3-4所示。结果均在在预期范围内。表3:样品 A 的结果(预期值 18- 22%)样品A样品重量接收瓶重量总重量萃取物含量%P10.5333152.7283152.836520.29P20.6547149.0583149.195120.90P30.5134153.2947153.400721.87平均值 [%]__20.61RSD [%] __1.48表4:样品 B 的结果(预期值 19- 24%)样品B样品重量接收瓶重量总重量萃取物含量%P40.5859146.4764146.586518.79P50.6023149.2818149.395918.94P60.6598148.4589148.582818.78平均值 [%]__18.84RSD [%] __0.496结论标准要求使用索氏提取时间为 12-16 小时，每小时至少循环 5 次。与标准中使用的索氏提取相比，使用快速溶剂萃取仪 E-916 萃取时间仅需 1 小时即可完成萃取任务。

日前，根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，卫生部发布了《食品添加剂氨水》(GB29201-2012)等29项食品安全国家标准的公告。公告详情如下：关于发布《食品添加剂氨水》(GB29201-2012)等29项食品安全国家标准的公告(卫生部公告2012年第23号)　　根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，现发布《食品添加剂氨水》(GB29201-2012)等29项食品安全国家标准。其编号和名称如下：　　GB 29201-2012 食品添加剂 氨水.pdf　　GB 29202-2012 食品添加剂 氮气.pdf　　GB 29203-2012 食品添加剂 碘化钾.pdf　　GB 29204-2012 食品添加剂 硅胶.pdf　　GB 29205-2012 食品添加剂 硫酸.pdf　　GB 29206-2012 食品添加剂 硫酸铵.pdf　　GB 29207-2012 食品添加剂 硫酸镁.pdf　　GB 29208-2012 食品添加剂 硫酸锰.pdf　　GB 29209-2012 食品添加剂 硫酸钠.pdf　　GB 29210-2012 食品添加剂 硫酸铜.pdf　　GB 29211-2012 食品添加剂 硫酸亚铁.pdf　　GB 29212-2012 食品添加剂 羰基铁粉.pdf　　GB 29213-2012 食品添加剂 硝酸钾.pdf　　GB 29214-2012 食品添加剂 亚铁氰化钠.pdf　　GB 29215-2012 食品添加剂 植物活性炭（木质活性炭）.pdf　　GB 29216-2012 食品添加剂 丙二醇.pdf　　GB 29217-2012 食品添加剂 环己基氨基磺酸钙.pdf　　GB 29218-2012 食品添加剂 甲醇.pdf　　GB 29219-2012 食品添加剂 山梨糖醇.pdf　　GB 29220-2012 食品添加剂 山梨醇酐三硬脂酸酯（司盘65）.pdf　　GB 29221-2012 食品添加剂 聚氧乙烯（20）山梨醇酐单月桂酸酯（吐温20）.pdf　　GB 29222-2012 食品添加剂 聚氧乙烯（20）山梨醇酐单棕榈酸酯（吐温40）.pdf　　GB 29223-2012 食品添加剂 脱氢乙酸.pdf　　GB 29224-2012 食品添加剂 乙酸乙酯.pdf　　GB 29225-2012 食品添加剂 凹凸棒粘土.pdf　　GB 29226-2012 食品添加剂 天门冬氨酸钙.pdf　　GB 29227-2012 食品添加剂 丙酮.pdf　　GB 14936-2012 食品添加剂 硅藻土.pdf　　GB 10287-2012 食品添加剂 松香甘油酯和氢化松香甘油酯.pdf　　特此公告。　　卫生部　　2012年12月25日