扩增检测仪

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扩增检测仪相关的厂商

  • 18916787161 作为无损检测行业的专业制造商,科电仪器技术为先导,为客户提供高效、上等的检测解决方案。我们的检测技术涵盖超声波测厚仪、涂镀层测厚仪、防腐层检漏仪、电火花检测仪、led观片灯、红外线检测等领域。 服务范围广阔,石油、化工、航空,造船、电力、军工、钢铁、机械、冶金、汽车、锅炉压力容器、玻璃及金属加工等,安全有效的提供您无损及环境检测服务 Te l 18916787161
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  • 400-860-5168转3814
    洛阳海纳检测仪器有限公司多年来致力于从事高温实验室设备,试剂生产,公司主要产品有HNJC系列X荧光专用全自动熔样机、ATW系列全自动称量仪、黄金首饰检测专用灰吹炉、高温材料检测设备及XRF分析用无水四硼酸锂、无水偏硼酸锂试剂。公司通过了ISO9001:2015质量管理体系认证、被认定为河南省科技型中小企业、洛阳市企业研发中心,HNJC系列熔样机设备运行稳定,受到国内外X荧光厂家一致好评,并成为了热电、布鲁克、理学、帕纳科、岛津、钢研纳克等X荧光用户的可信赖配套产品,并先后与宝武集团、中检集团等建立合作关系。黄金首饰检测专用灰吹炉是火试金分析专用产品,大大提高了试验效率,环保系数更高,性能更稳定,是火试金分析法的理想选择。 我们时刻关注用户需求,技术不断升级,产品品质不断提升,不断推进企业转型,增强核心竟增力,以更优质的品质和更优质的服务赢得客户的信赖和支持! 真诚欢迎社会各界宾朋莅临海纳公司共谋发展、共创辉煌!
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  • 400-860-5168转3509
    高铁检测仪器,1977年创立于台湾,专门从事各类材料物性检测仪器的研发和生产。产品包括:拉力强度试验机、万能材料试验机、硫化仪、制鞋皮革、橡胶轮胎、高分子/塑胶、纸业包装、电工器材、家具/办公桌椅、纺织、运动器材、混凝土、口罩检测及防护用品检测等行业所使用之质量检测仪器。高铁检测仪器自1998年在东莞奠基建厂以来,先后在青岛、上海、温州、泉州、宁波、天津、成都、沈阳、广州、深圳等地设立分公司。并于2009年再建东莞第二生产基地---东城分厂,扩大生产阵容,提升技术产能,满足业界广大客户需求。    高铁一直以国际水平的质量与世界先进同业同步竞争;产品创新的能力与速度,保持了在行业中的领先优势。在科技创新领域,高铁获得多项殊荣:「高新技术企业证书」、「企业创新奖」、「省重点新产品奖」、「市专利金奖」、「市专利重点企业」、「台湾十大杰出企业金鼎奖」、「台湾优良外销产品国际金球奖」等;另获得「准确度一级制造许可证」、「计量样机试验合格证」、「计量标准合格证」、「计量保证体系合格证」、「CE证书」…等资质证书。    高铁凭着自主创新理念,相继获得市级高分子材料物性检测设备工程研发中心、直属校准实验室被CNAS认定为国家级实验室、2008年奥运会《篮球、足球、排球》等产品八项国家标准方法审定成员单位资质。同时,高铁公司注重产学研合作,先后与华南理工大学、青岛科技大、沈阳化工大学、徐州工业技术学院等高校建立联合实验室,集高校科研力量和自身技术实力,推进我司产业升级。    高铁检测仪器,以其精确度、可靠度以及优异的软件功能为海内外广大产业界及科研机构所选用。在研发、设计方面精益求精,世界规范:ISO、ASTM、DIN、EN、GB、BS、JIS、ANSI、UL、TAPPI、AATCC、IEC、VDE、CSA.....均为所用。    40年的研发实力,巩固了高铁在检测仪器领域中的领航地位,产品所发挥的贡献无可计量,对产业界研发高质量、高价值的商品更是影响深远。展望未来,高铁将继续秉持科技创新、诚信经营之理念,在稳固提升的基础上实现进一步飞跃的发展。
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扩增检测仪相关的仪器

  • 高效的热模块:高品质合金样品槽,表面有金色合金涂层,耐腐蚀,通过独特的设计和电子控制技术,实现银质样品槽才能达到的高效传热效果和快速的升降温速率,节省PCR扩增时间 精准的温度控制:通过智能的温度控制系统RAC实现快速的升降温变化、优异的温度准确性和均一性,以及高度的重复性,实际温度与设定温度相比,没有温度过冲或下冲的现象,以获得最佳的扩增效果 温度梯度功能:对于新的模板或引物,可非常方便获得最佳的退火温度(TAdvanced 96 G) 线性温度梯度工具(LGT):实现准确的温度梯度设置和控制,极大地方便了PCR反应条件尤其是退火温度的优化(TAdvanced 96 G) 高性能智能热盖 (HPSL):深凹的热盖设计可有效地将热量控制在热盖内,防蒸发效果极佳,升温快速,提供持续稳定的温度和压力控制,结实耐用,热盖打开后会自动停留在最适位置,方便样品的取放 多功能:具有专门的恒温孵育功能模块,设置模块温度、热盖温度和孵育时间,即可作为金属孵育器使用,耐用性强 静音技术 (WQT):运行时非常安静,无噪声,运行时最大声音不超过 45 dB,为您提供舒适的工作环境 巧妙的散热设计:通过仪器后部和底部进行高效散热,仪器旁边可放置其他仪器,节省实验室空间 先进的用户管理系统 (AUM):灵活的多层级用户管理系统,每个用户都可设定不同的个性化的使用权限 用户特异性的快速启动:通过程序预览和快速启动功能,无需繁琐的查找搜索,用户即可快速启动各自曾使用过的程序 仪器自检功能:系统可进行自动的检测诊断,自动记录仪器使用过程中的状态,提供各种运行和故障信息 舒适:超大的7英寸彩色触摸屏,水晶屏幕,高清显示,反应灵敏,符合人体工程学的设计,无反光,操作直观方便型号TAdvanced 96TAdvanced 96 G样品通量96 x 0.2ml PCR管,96孔板,12 x 8联管热模块材质高品质合金槽,表面有的金色合金涂层,耐腐蚀最大升温速率6.0℃/s平均升温速率5.5℃/s温度梯度模式--12列不同温度梯度控制温度梯度跨度--最大30℃,最小0.1℃温度梯度设置范围--20-99℃温度均一性±0.2℃温度准确性±0.1℃模块温度设置范围3-99℃热盖温度设置范围30-110℃热盖深凹设计的高性能智能热盖(HPSL),防蒸发效果明显好于普通热盖,提供持续稳定的温度和压力控制软件用户特异性的程序快速启动功能:每个用户可快速启动自己最近使用过的5个程序程序运行显示方式可在表格式和图形式之间方便切换--线性温度梯度工具(LGT)具有仪器自检功能,自动生成维修信息日志文件(SINF)具有断电自动重启功能仪器升降温速率可以调节可查看温度梯度图表可通过网络接口连接电脑进行软件升级三个层级的用户管理权限设置程序存储能力可设立30个用户管理账户,可存储350个PCR程序显示屏超大的7英寸彩色触摸屏,水晶屏幕,无反光静音技术超静音运行,最大运行声音不超过45dB接口USB接口,网络接口仪器常规指标重量15kg,尺寸277 x 264 x 457mm(W x H x D),工作功率850 Watt
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  • 高效的热模块:铝合金样品槽,表面有高品质的金色合金涂层,耐腐蚀,通过独特的设计和电子控制技术,实现银质样品槽才能达到的高效传热效果和快速的升降温速率,节省PCR扩增时间 精准的温度控制:通过智能的温度控制系统RAC实现快速的升降温变化、优异的温度准确性和均一性,以及高度的重复性,实际温度与设定温度相比,没有温度过冲或下冲的现象,以获得最佳的扩增效果 温度梯度功能:对于新的模板或引物,可非常方便获得最佳的退火温度(TAdvanced 96 G) 线性温度梯度工具(LGT):实现准确的温度梯度设置和控制,极大地方便了PCR反应条件尤其是退火温度的优化(TAdvanced 96 G) 高性能智能热盖 (HPSL):深凹的热盖设计可有效地将热量控制在热盖内,防蒸发效果极佳,升温快速,提供持续稳定的温度和压力控制,结实耐用,热盖打开后会自动停留在最适位置,方便样品的取放 多功能:具有专门的恒温孵育功能模块,设置模块温度、热盖温度和孵育时间,即可作为金属孵育器使用,耐用性强 静音技术 (WQT):运行时非常安静,无噪声,运行时最大声音不超过 45 dB,为您提供舒适的工作环境 巧妙的散热设计:通过仪器后部和底部进行高效散热,仪器旁边可放置其他仪器,节省实验室空间 先进的用户管理系统 (AUM):灵活的多层级用户管理系统,每个用户都可设定不同的个性化的使用权限 用户特异性的快速启动:通过程序预览和快速启动功能,无需繁琐的查找搜索,用户即可快速启动各自曾使用过的程序 仪器自检功能:系统可进行自动的检测诊断,自动记录仪器使用过程中的状态,提供各种运行和故障信息 舒适:超大的7英寸彩色触摸屏,水晶屏幕,高清显示,反应灵敏,符合人体工程学的设计,无反光,操作直观方便型号TAdvanced 96TAdvanced 96 G样品通量96 x 0.2ml PCR管,96孔板,12 x 8联管热模块材质铝质,表面有高品质的金色合金涂层,耐腐蚀最大升温速率6.0℃/s平均升温速率5.5℃/s温度梯度模式--12列不同温度梯度控制温度梯度跨度--最大30℃,最小0.1℃温度梯度设置范围--20-99℃温度均一性±0.2℃温度准确性±0.1℃模块温度设置范围3-99℃热盖温度设置范围30-110℃热盖深凹设计的高性能智能热盖(HPSL),防蒸发效果明显好于普通热盖,提供持续稳定的温度和压力控制软件用户特异性的程序快速启动功能:每个用户可快速启动自己最近使用过的5个程序程序运行显示方式可在表格式和图形式之间方便切换--线性温度梯度工具(LGT)具有仪器自检功能,自动生成维修信息日志文件(SINF)具有断电自动重启功能仪器升降温速率可以调节可查看温度梯度图表可通过网络接口连接电脑进行软件升级三个层级的用户管理权限设置程序存储能力可设立30个用户管理账户,可存储350个PCR程序显示屏超大的7英寸彩色触摸屏,水晶屏幕,无反光静音技术超静音运行,最大运行声音不超过45dB接口USB接口,网络接口仪器常规指标重量15kg,尺寸277 x 264 x 457mm(W x H x D),工作功率850 Watt
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  • PCR实验已然成为生物实验室的日常,坚固耐用和低噪音排放才能成为实验室的永恒。结合QIAGEN在PCR试剂领域多年的精耕细作,最新上市的QIAamplifier 96助您找到PCR实验成功的捷径,带您享受QIAamplifier与AllTaq PCR Kits 联手获得一击即中的实验结果。QIAamplifier 96——为性能而生 简单易用:直观的软件和7 英寸彩色触摸屏 快速升降温:快达4℃/秒的升降温速率 快速扩增:45分钟内完成30个循环 高性能智能热盖:压力控制确保高可重复的结果 轻声细语:低于45分贝的噪音排放 线性梯度功能:20–99℃线性范围(高达20℃梯度及最小0.1℃精准调控)AllTaq PCR Kits——一种试剂涵盖所有扩增需求AllTaq PCR 是经反复优化的可超快速扩增的PCR反应试剂盒,45分钟内即可完成30个循环。试剂盒中含有小分子锁扣保护的热启动酶,提供了超高的特异性和卓越室温稳定性。使用过程无需优化反应条件,不同目标片段,不同模板含量,不同GC含量,可用同一退火温度,同一实验流程进行扩增。还能实现9kb的长片段扩增和双重扩增,结合超高灵敏度及可视化移液监测染料全方位助力实验成功。
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扩增检测仪相关的资讯

  • 等温扩增,下一个新冠检测“金标准”?获证仪器大盘点
    2022年,新冠病毒“卷土重来”,奥密克戎变异株侵袭国内多地,上海、吉林等地疫情尤为严重。奥密克戎变异株具有传播快、隐匿性强的特点,因而近期本土疫情点多、面广、频发。为控制疫情,提高疫情防控效率,居家新冠核酸快速检测自检已经成为了不可逆的趋势。今年,国家发布《区域新型冠状病毒核酸检测(新冠核酸快速检测)组织实施指南(第三版)》明确推出了“抗原筛查,核酸诊断”的监测模式。目前, 传统的聚合酶链式反应(PCR技术)是新冠病毒核酸检测的“金标准”,最主要用到的技术为荧光定量PCR技术,该方法的优势为灵敏度高、特异性强、稳定性好。但是由于PCR方法核酸检测集中采样接触易感染,需配套洁净实验室,工作繁琐且获取结果时间长,难以实现对病原的现场快速检测。新冠病毒抗原检测通过抗原和抗体结合反应在试纸条上检测,方便快检,通常30分钟内可出结果,能够实现现场快速检测。但抗原检测灵敏度低,易出现假阳性,无法代替核酸检测作为诊断标准。因此,在“抗原筛查,核酸诊断”的现行新冠检测方案之外,是否能找到一种既可靠、又快速的技术方法,以适配除“集采”和“居家自测”以外更多的现场检测场景,如社区门诊、发热门诊、海关等?等温扩增可能是最佳答案。核酸等温扩增技术是指在某一恒定温度、由特定酶作用完成靶标核酸扩增和相关信号检测的技术。相比于PCR技术,等温扩增技术无需热循环,能快速达到实验所需的温度,基于该技术开发的分子诊断系统具有操作简便、检测快速高效、仪器易小型化和易普及等多重优点。经过十多年的发展,目前已有多种等温扩增技术用于分子诊断领域,包括同时扩增和检测(SAT)、重组酶辅助扩增(RAA)、交叉引物放大(CPA)和LAMP离心盘微流控芯片(LAMP-chip)等。基于等温扩增技术的新冠核酸快速检测,将大大提升新冠核酸现场快速检测效率,是对现行新冠检测方案很好的补充。本文对我国用于新冠病毒检测的恒温扩增快检技术和产品进行梳理盘点,以飨读者。目前,已经有多款基于恒温扩增技术的新冠病毒检测产品上市。1、 上海速创全自动恒温核酸扩增分析仪全自动恒温核酸扩增分析仪MA3000(国械注准20213220473)上海速创诊断产品有限公司推出的全自动恒温核酸扩增分析仪MA3000,该产品是一款基于微流控生物芯片技术打造的集核酸提取、纯化、扩增、分析、报告于一体的全自动核酸检测平台。与公司的微流控生物芯片试剂相结合,可以实现多样本、多靶点的微生物病原体DNA/RNA检测。检测通量可达96样本/小时,检测时间在30-45分钟之间,强阳性样本最快可以15分钟出结果(5分钟核酸提取纯化,10分钟扩增出结果)。2、成都博奥晶芯恒温扩增微流控芯片核酸分析仪晶芯RTisochip™ -A 恒温扩增微流控芯片核酸分析仪(国械注准 20173401354) 恒温扩增微流控芯片核酸分析仪(型号:RTisochipTM-A)及配套碟式芯片是博奥研发的快速检测微生物核酸的新平台,博奥将微流控技术与恒温扩增技术结合,可提供 1×24、2×11、3×8三种不同型号的碟式芯片。 博奥同时自主研发和生产了呼吸道病原菌核酸检测试剂盒,与恒温扩增微流控芯片核酸分析仪一起通过国家药品监督管理局的创新审批,并获得三类医疗器械注册证。 性能指标3、上海仁度AutoSAT全自动核酸检测分析系统AutoSAT全自动核酸检测分析系统(国械注准20193220245)原理:采用SAT—RNA实时荧光恒温扩增检测技术,靶标RNA在RT酶作用下逆转录合成一条带T7启动子的双链DNA,T7 RNA聚合酶以这条双链DNA为模板进行转录,每个cDNA分子可以转录出100~1000个拷贝的RNA,合成出的RNA与分子信标结合,发出荧光,可以被荧光检测仪检测到。与此同时,新合成的RNA继续在RT酶和T7 RNA聚合酶的作用下循环逆转录和转录的过程。如此往复,以达到高效扩增的目的。检测通量:90分钟报告第一个样本结果,之后平均2分钟报告一个结果,8小时可检测200样本,24小时可检测500-700个样本;样本容量:可一次性放置80个样本并实现连续上样。4、上海伯杰一体化核酸快速检测系统BG-NOVA-X8一体化核酸快速检测系统(国械注准20213220715)伯杰医疗自主研发的BG-Nova-X8,集成CRISPR技术、磁珠提取、高精度机械臂,42℃恒温扩增检测,快速完成扩增反应,40分钟即可全自动出结果,2021年公司新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温CRISPR法)获批上市,国械注准20213400714。5、长光辰英Home Lab便携式恒温核酸扩增分析仪Home Lab便携式恒温核酸扩增分析仪长光辰英自主研发的Home Lab便携式恒温核酸扩增分析仪,基于光信号即时判读技术与环介导等温扩增技术(LAMP)结合,自动判读核酸检测结果。根据产品介绍,Home Lab分析仪搭配新冠核酸快速检测试剂盒(环介导等温扩增法),组成系统化快速检测方案,通过鼻拭子取样,12-30分钟内可完成4个样品的核酸检测,在感染早期即可进行病毒检测。目前,Home Lab分析仪已实现量产化生产,并于2021年末顺利通过了欧盟CE医疗许可认证。6、江苏奇天RAA快检平台系列仪器F1628 恒温核酸扩增分析仪原理:重组酶介导等温核酸扩增技术(Recombinase Aided Amplification)是一种全球领先的分子检测技术,简称RAA技术,该技术利用重组酶、单链结合蛋白、DNA聚合酶在等温(37℃)条件下进行核酸扩增,结合荧光探针实现即时检测,是一种精准、方便、快速的核酸检测技术,实现5-15分钟完成检测输出结果,灵敏度高达到1 拷贝/测试。2020年1月,奇天基因与中国疾病预防控制中心联合研制的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸等温扩增快速检测试剂盒, 实现了8-15分钟快速检测出结果。2021年,江苏奇天新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光RT-RAA法)获批上市,国械注准20213400656。7、杭州尤思达即时分子诊断系统新型冠状病毒(2019-nCoV)即时分子诊断系统系统基于交叉引物放大(CPA)原理,检测全流程时长约80分钟,通量为2个样本。今年以来,有更多等温扩增核酸检测仪研发成果被报道。据中科院苏州医工所官方网站报道,苏州医工所医学检验室尹焕才研究员联合马富强研究员及相关科研力量,在苏州医工所自主部署项目的支持下,开展了基于LAMP技术(Loop-mediated isothermal amplification,环介导等温扩增技术)的传染性病原体检测系统研制。从特异性引物筛选设计、LAMP反应核心酶研发、高灵敏反应体系构建、到配套便携式荧光检测仪器,进行了全链条部署研究,取得阶段性进展。半小时内完成测试,试剂可常温运输,无需冷链,便于居家、床旁及现场快速检测使用,已初步具备转产条件。呼吸道病原体快速检测系统构成4月,据有关媒体报道,香港理工大学研发的便携式新冠病毒检测仪,利用反转录恒温环状扩增法(RT-LAMP)及金纳米粒子(作为核酸扩增显示剂),已成功进行精准的新冠病毒检测。临床样本测试结果与反转录聚合酶连锁反应(RT-PCR)标准完全吻合。检测仪在25分钟内可以确认新冠病毒阳性样本,整个检测约40分钟内完成,结果亦可凭肉眼辨识。据介绍,检测仪可同时放置六个样本,撇除两个阳性及阴性对照样本之外,可同时检测最多四个样本。采集样本后,即可使用检测仪在现场进行检测,无需将样本送回实验室。香港理工大学研发的“便携式新冠病毒检测仪”
  • 进入食品安全监测领域的微流控恒温扩增仪
    [仪器信息网讯] 2014年5月7日-5月8日,CFAS 2014第三届中国食品与农产品质量安全检测技术国际论坛暨展览会于北京国家会议中心召开。本次会议为期两天,邀请学界与业界的院士、专家、学者、企业家,展会吸引了1500余名业内人士参加,100余家企业参展并展示自己的成果。在本次大会举办的进一步推动和促进国内外食品与农产品质量安全检测技术会上,北京博奥晶典生物有限公司(以下简称:博奥晶典)的成后龙全国产品经理对此次展出的微流控恒温扩增平台在论坛上作了技术演讲,向大家介绍这套平台在食品安全快速检测领域及农产品快速检测应用状况,为更好地了解其技术原理及优势,仪器信息网编辑在现场对博奥晶典的成后龙经理进行采访。 北京博奥晶典生物有限公司成后龙经理  仪器信息网:贵公司这套快速检测平台主要采用什么技术? 成后龙经理:这套平台结合了两个国际先进技术,一个是恒温扩增,一个是微流控芯片技术。恒温扩增技术,不需要传统扩增技术的温度变化,所有反应都在50-60度下完成。微流控芯片技术,是博奥的专利技术,而博奥也是国内唯一具有国际先进微加工工艺的公司。这种微流控碟式芯片具有多指标多样品并行检测、样品及试剂用量少的特点。不仅可以用于食品安全检测,农产品检测还可以应用在医学诊断等方面。   晶芯RTisochipTM-A恒温扩增微流控芯片核酸分析仪及其微流控蝶式芯片 仪器信息网:此款微流控恒温扩增仪是否专门定位食品安全监测领域?相比市场中其他仪器有什么优势?   成后龙经理:这个平台能够很好的满足食品安全快速检测的需要,是一个基于检测微生物的平台,同样也应用在临检,如呼吸道病原微生物检测,以及农业、奶制品、水质等病原微生物的检测。   恒温扩增和微流控芯片这两个顶尖技术相结合,博奥是国内第一家也是唯一一家。大家都知道,传统方法检测食源性微生物呢,一次只能检一个指标,而微流控碟式芯片上的24个检测通道,可以进行多指标多样品的并行检测。通道之间完全隔离,不接触空气,避免了交叉污染。另外,从实验成本控制角度来讲,碟式芯片上每个样品反应量仅需1.4&mu L,相应的试剂用量也减少到了几微升,更符合目前快速检测领域的需求。  恒温扩增技术在食品安全检测方面的实际应用主要都是用来定性,其多个引物的设计能带来更高的特异性,反应快, 实验操作也非常简单,因此很适合快速检测。并且微流控芯片的结构设计有液封的效果,反应液的挥发并不严重,因此具有各检测孔反应均一、结果可控的优势。关于这两种技术的优劣势比较,行业内人士也都比较了解,我这里就不多作介绍,我们的技术创新主要是微流控芯片, 或者说微流控与恒温扩增技术的结合。  仪器信息网:引物是否存在变性的可能?在检测中是否有质控? 成后龙经理:在检测中,我们有设定阳性和阴性对照,由于所有反应池里引物的包埋都是同时以同样的方式进行的,因此我们认为,如果阳性对照可以得到阳性结果,那么其他的引物也是能正常工作的。当然,也可以针对每一个反应池设置阳性对照,但根据我们的大量实验验证结果,这种设置不是必要的。 仪器信息网:在食品检测仪器这个大环境中,你们对恒温扩增仪如何定位? 成后龙经理:如今不管是国家还是我们百姓对食品安全这个问题越来越重视,信息来源也越来越多。食品检测仪器的重要性和多样新就体现出来了。我们博奥晶典的恒温扩增仪可以说是拥有与众不同的技术。微流控芯片可以一次性检测多个样本多个指标。恒温扩增,不需要温度变化。整个检测反应时间最快20分钟就可以出来。所以我们定位在多指标多样本的快速检测,定性分析和半定量分析上。   关于北京博奥晶典生物技术有限公司:   北京博奥晶典生物技术有限公司是依托于博奥生物集团有限公司/生物芯片北京国家工程研究中心成立的一家全资子公司,整合了旗下系统化生物芯片相关的仪器 平台、技术力量、服务团队等优质资源,致力于为生命科学领域的实验室建设提供创新、完善的整体解决方案。公司主营方向:从事以微流控技术为核心的生物芯片 相关仪器平台的搭建及服务,提供领先创新性的技术应用思路、实验室建设及运营、技术支持及培训的整体方案,涵盖了生命科学研究、生物(含食品)安全、临床 诊断等领域。
  • 新一代恒温扩增|先达基因自主研发New ERA技术,助推现场化核酸即时检测
    随着全球新冠疫情爆发,原本只能在专业实验室开展的核酸检测逐步为大众所认知,而对于疫情控制所需要现场快速检测紧迫的需求,也驱动着全球诊断企业加速技术的革新。近两年越来越多的体外诊断企业开始探索居家检测,让传染病检测、癌症早筛等体外诊断项目逐步落地至家庭场景。体外诊断项目如何实现小型化、便捷化、家庭化,如何跳过样本流转和实验室检测环节,居家完成整个检验流程,一直是国内外相关体外诊断企业研发的重点。2020年底,随着Cue Health公司的家用新冠分子POCT检测产品的FDA获批及应用,将分子POCT检测从实验室带入了全程家庭化的全新场景。New ERA技术助推现场化核酸即时检测在此背景下,苏州先达基因科技有限公司将自主开发的新一代核酸检测技术(New ERA),配套微型核酸荧光检测仪(基因镜 GENEYE®),建立了先达基因New ERA核酸检测一体化解决方案,革命性地实现了全程10分钟现场化检测,极大提升了现有检测诊断技术水平。New ERA技术产品与基因镜(GENEYE®) “10分钟一体化核酸检测解决方案”流程图凭借该方案的技术优势,未来有望广泛用于医院床旁、基层诊所、野外、学校、机场、家庭等检测场景,甚至可应用于肿瘤、老年痴呆等早筛领域。基因镜搭配有独立APP及微信小程序,在手机上便可查看相应检测结果,满足了对便捷、私密的检测需求。基因镜(GENEYE®)图底层技术创新是打造行业差异化竞争力的关键PCR技术凭借着优异的敏感度和特异性,被认为是现阶段用于病原微生物检测等项目的理想方法。但PCR技术需要精密昂贵的仪器设备、专业的技术人员,且对实验室环境及标本处理要求较高,检测时限长达两个小时甚至更久,难以实现快速检测的要求。近年来,快速、准确、便捷地进行核酸检测成为行业的迫切需求。先达基因CEO于继彬在PCR扩增技术和基因工程领域有20余年经验,有着深厚的技术和管理积淀,对行业痛点和发展趋势有着更为切身的体会和敏锐的感知。于继彬本人在读研究生期间便开始了PCR法合成基因的尝试,并早在2002年工作期间,在国内率先建立了以PCR扩增法为基础的基因合成工业化流程。2005年加入南京金斯瑞,任职副总裁,负责公司生产与研发业务,成为公司核心管理成员之一。曾领导包括基因合成、蛋白工程、抗体工程、新药筛选、引物合成、基因测序等业务板块。任职金斯瑞高管的十年间,公司实现从初创到成为全球最大的PCR实验基地与基因合成中心的跨越。2017年,于继彬借POCT行业萌发的契机创立了先达基因,旨在创新核酸快速检测技术。并组建了富有工业界管理经验的分子生物学专家、分子诊断用酶工艺专家、生物制药工程专家以及医疗器械营销专家的核心管理团队。利用计算机分子设计(Molecular Design)、定向进化(Direct Evolution)、亲和力成熟(Affinity Maturation)等制药领域高端技术对PCR和生物体遗传物质自身扩增复制所必需的聚合酶、核酸内切酶、单链结合蛋白等进行了多次改造筛选,先达基因开发了新一代恒温扩增(New ERA)技术,在恒定温度条件下,5-8分钟即可将DNA/RNA扩增数亿倍,配合独特的引物与探针自环化结构,使全程检测仅需10分钟左右即可完成。灵敏度特异性可与常规荧光定量PCR媲美。同时,先达基因团队还设计了超大的检测反应体系,虽然成本有所增加,但对于用户操作便利性带来极大优势,同时也能容纳更多的样本。这也使得检测装置可以实现简易化的关键之一。一切从用户角度出发,快捷流畅的用户体验是先达基因产品设计的基本逻辑。New ERA技术开发路线图

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  • 北京临床基因扩增检验实验室筹建策划方案

    北京临床基因扩增检验实验室筹建策划方案

    北京临床基因扩增检验实验室筹建策划方案项目名称:2012年临床基因扩增检验实验室1 概述 临床基因扩增实验是专门用来检验艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一种检测手段。它可以通过将病毒体内所含的基因进行扩增的方法,测出一些病毒含量不高的感染者体内是否含有特定的病毒。由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点,因此被临床医生广为认可,已广泛应用于医院的临床诊断和各防疫检测部门的禽疫病诊断。但是,这种实验需要有能保证绝对安全、配置合理的实验室和非常规范的操作为前提。近年来对临床基因扩增检验实验室的建设越来越得到重视,因为它对检测结果的可靠性、准确性和安全性起到至关重要的作用。本文主要从临床基因扩增检验实验室的平面布局,空调通风系统设计、气流控制和污染的防制几个方面对实验室设计中的主要特点进行了阐述。 临床基因扩增检验实验室设计的核心问题是如何避免污染。因此,实验室的平面布局、空调通风系统设计、气流控制等都是围绕这个核心问题进行的。下面就对这几个方面分别进说明。2 临床基因扩增实验室平面布局 临床基因扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域:试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。为避免交叉污染,进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行,即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。 各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。临床基因扩增实验室平面布置示意图如图1所示。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111250944_332855_2394712_3.jpg图1临床基因扩增实验室平面布置示意图3 实验室空调通风系统设计及压力控制 临床基因扩增实验室并没有严格的净化要求,但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性,宜采用全送全排的气流组织形式。同时,要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。3.1 试剂贮存和准备区 该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于标本制作的材料应直接运送至该区,不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内,并在本区内制备成所需的贮存试剂。 对与气流压力的控制,本区并没有严格的要求。3.2 标本制备区 该区域主要进行的操作为临床标本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。 本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为正压,以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。另外,由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染,所以应避免在本区内不必要的走动。3.3 扩增反应混合物配制和扩增区 该区域主要进行的操作为DNA或cDNA扩增。此外,已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。在巢式PCR测定中,通常在第一轮扩增后必须打开反应管,因此巢式扩增有较高的污染危险性,第二次加样必须在本区内进行。 本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为负压,以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染,应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。3.4 扩增产物分析区 该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。如使用全自动封闭分析仪器检测,此区域可不设。 本区是最主要的扩增产物污染来源,因此对本区的压力梯度的要求为:相对于邻近区域为负压,以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。4 污染的预防与控制 临床基因扩增实验室设计的核心问题是如何避免污染。在实际工作中,常见的有以下几种污染类型:扩增产物的污染;天然基因组DNA的污染;试剂的污染以及标本间的污染。由于一旦发生污染,实验就必须停止,直到找到污染源为止,而且实验结果必须作废,需重新进行实验。所以发生污染后再围绕实验室来寻找污染源不但耗时而且繁琐,浪费人力物力。因此要避免污染,首先应是预防,而不是排除。4.1 工作区域的严格划分(1)各个实验区域设置合理;(2)各个实验区域要有明显的标记(如醒目的门牌或不同的地面颜色等),以避免各个不同实验区域设备物品、试剂等发生混淆。4.2 合理的系统设置(1)合理的空调通风系统设置,尽量采用全送全排的空调系统;(2)严格的气流压力控制,保证不同的实验区内不同的压力要求。[/fon

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