快速数字仪

近年来，使用MALDI-TOF飞行时间质谱进行微生物鉴定的方法已经普及，并广泛用于临床微生物鉴定、食品和药品工业领域质量控制以及微生物研究领域。然而这种常规方法，也有个别菌种鉴定起来有局限性，例如鉴定混合菌或孢子形成的细菌。我们尝试换种方法来进行微生物的鉴定。通过MS/MS检测胰蛋白酶消化的细菌蛋白和数据库检索的肽段来鉴定蛋白，锁定菌种种类，且可以从多个峰中选择特定的峰，用于蛋白混合物鉴定。我们使用胰蛋白酶珠进行蛋白质的快速酶解，使用岛津MALDImini-1数字离子阱MS/MS功能来鉴定芽孢杆菌。 MALDImini-1基质辅助激光解吸电离数字离子阱质谱仪。数字离子阱（DIT）技术是岛津独有的原创技术，紧凑迷你的体积，仅占用A3纸大小面积，即可实现MS多级的检测。数字离子阱是由数字信号驱动的四极离子阱，使用矩形波RF捕获离子，更容易调谐频率，无需使用高压即可捕获高质量离子。质量范围上限可达70000m/z，可拓展更广泛的应用。 将已形成芽孢的枯草芽孢杆菌取样，按上图工作流程制备样品。胰蛋白酶珠2ul，在湿润环境和37℃温度下，30分钟，对芽孢蛋白进行酶解。通过使用胰蛋白酶珠可缩短通常需要数小时以上的酶解时间。酶解完成后，添加基质溶液1ul，干燥后MALDImini-1即可开始MS，MS/MS检测。 MS/MS离子数据库检索结果 通过MALDImini-1的MS/MS功能与能够快速酶切的胰蛋白酶珠消化芽孢蛋白质方法组合，特异性多肽序列可以对芽孢杆菌进行快速鉴定。也有报道对食物中毒菌蜡状芽孢杆菌和高传染性炭疽芽孢杆菌进行了相同的研究。 新闻稿内容来源：岛津应用新闻NO.B112 应用文献下载

呼吸道病毒感染由于其高致病率及致死率，成为世界各国人民发病和死亡的主要原因之一。引起上呼吸道感染的病毒种类较多，尤其是甲型流感病毒新型H5N1（FluA-H5N1）、甲型流感病毒新型H1N1（FluA-H1N1）、乙型流感病毒（FluB）、冠状病毒（SARS-CoV）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）、新型冠状病毒（2019-nCOV）等病毒在近一个世纪以来的多次大规模流行，给人类的生命健康和社会经济带来巨大伤害。这些上呼吸道感染的病毒引起的感染症状和季节性流行病毒特点相似，为避免造成群聚传染，快速鉴别呼吸道病原体的检测显得尤为重要。据麦姆斯咨询报道，近期，拱北海关技术中心等科研机构于《热带医学杂志》发表研究性论文，将RT-qPCR技术和数字微流控技术相结合，建立一种基于数字微流控RT-qPCR芯片技术的上呼吸道易感病毒多靶标快速检测方法。实现一种以少量样品同时快速检测多个呼吸道病原体的检测技术。该方法满足了目前市场对呼吸道病原体的高诊断率的需求，同时还为精准医疗提供了新的检验手段。为实现一个芯片多个项目的检测功能，研究人员将6个引物（2019-nCOV-N引物、2019-nCOV-Orf1引物、FluA-M1引物、FluB-HA引物、SARS-65引物、MERS-62引物）和相应探针分别预存到芯片的各个反应点中，并向反应点添加引物预存液，而后将芯片置于风干干燥箱中干燥，接着将干燥好的芯片取出进行封装处理。图1 数字微流控芯片结构示意图：芯片设置6个反应点，从左往右依次是预存的2019-nCOV-N引物、2019-nCOV-Orf1引物、FluA-M1引物、FluB-HA引物、SARS-65引物和MERS-62引物为了验证该数字微流控RT-qPCR芯片的检测性能，研究人员使用TE缓冲液将阳性质粒10倍稀释为10 pg/μL至0.01 fg/μL的浓度梯度，并根据RT-qPCR反应体系和反应程序，完成各单项目的引物、探针在AGS4800实时荧光定量PCR仪上的检测下限检测。同样，对相应浓度的质粒使用数字微流控芯片完成实时荧光RT-qPCR反应。如图2所示，6种引物在AGS4800实时荧光定量PCR仪上均可检出对应的阳性质粒，对于10 pg/μL的质粒均可在20个循环之前检出，且45个循环内无非特异性扩增。图2 检测试剂测试结果此外，FluA、FluB、SARS-CoV、MERS-CoV、2019-nCOV这5个检测项目使用PCR仪的25 μL体系最低可检出0.01 fg/μL的质粒，而数字微流控RT-qPCR芯片法每个反应最低可检出0.1 fg/μL的质粒，与PCR仪2 μL体系灵敏度相同。根据公式，质粒拷贝数浓度 =（质粒浓度×摩尔系数）/（质粒长度×碱基对平均分子量），分别计算2种方法中的每个反应的质粒拷贝数可得知，上述2种方法在2~25μL的体系下检出限均为12~15拷贝/反应，检测下限基本一致（图3）。图3 数字微流控RT-qPCR芯片的检测下限测试结果最后，为明确该数字微流控RT-qPCR芯片的检测灵敏度和特异性，研究人员同时使用数字微流控RT-qPCR芯片和RT-qPCR仪检测20个临床标本（包含新冠病毒2例，甲型流感8例，乙型流感6例）的5项呼吸道病毒项目，共计100个测试反应，见表1。结果显示微流控芯片除样品7出现一次对甲型流感病毒漏检外，其余阳性样品均检出对应病毒，对于20个样品的5种病毒的总灵敏度为94%，总特异性为100%。Kappa值 = 0.962，两个检测方法具有高度一致，并且差异有统计学意义（P 0.05）。表1 PCR仪和微流控芯片检测临床样本结果汇总综上所述，该研究将多个RT-qPCR检测项目与数字微流控检测芯片结合，建立了在一次反应中同时检测多个项目的数字微流控RT-qPCR芯片。该数字微流控芯片RT-qPCR法可以以最少的样本量快速检测多个项目，自动化程度更高，可以提高上呼吸道病毒检测的效率，提高应对大规模疫情的快速反应能力。论文链接：http://www.rdyz.cbpt.cnki.net/WKD/WebPublication/paperDigest.aspx?paperID=2d5c44d8-8305-4cbb-9dca-0c8aba6fc75d

🎉 亲爱的仪器采购用户们：在这个数字化时代，寻找心仪的仪器供应商，是不是常常让你眼花缭乱、 无从下手？如何快速找到值得信赖的供应商，高效筛选产品与服务，成为每位采购者面临的挑战。别着急，仪器信息网仪信通平台为你带来了全新的“数字营销活力榜”，让你在采购路上轻松找到好伙伴，一路畅行无阻！“数字营销活力榜”包括了四大核心榜单：发布公司动态排行榜、发布解决方案排行榜、来电接通率排行榜、商机查看积极度排行榜。这四项榜单展现了供应商的服务态度、响应速度，以及市场洞察力等。该榜单不仅有助于提升厂商的品牌形象和市场竞争力，还能为厂商提供更多的用户关注，从而获得更多业务机会！厂商朋友们以及采购用户们，快来看看，有哪些厂商上榜吧！📊 一、发布公司动态排行榜首先是“发布公司动态排行榜” ，这个榜单上的供应商，总是能紧跟行业趋势，不断发布最新的公司动态和新闻。通过关注他们的动态，用户能第一时间了解行业最新资讯、技术发展和产品更新，这有助于用户做出更明智的采购决策。同时动态内容，也有助于采购用户了解供应商的专业背景和市场地位，便于评估合作潜力。通过阅读这些公司动态，用户可能会发现合适的合作机会。此外，积极参与发布动态的厂商通常在网站上具有更高的活跃度和曝光，对厂商整体仪信通展位数据带来增长，为厂商带来更多潜在客户，同时吸引用户的关注，进而转化为询单或合作机会。目前开展的“集星有礼”活动，发布动态有助于厂商在该榜单上名列前茅，积累星值兑换商机点等福利。 让我们一起来看看上榜厂商有哪些！6月发布公司动态排行榜排名厂商发布数量1山东天合环境科技有限公司3272山东万象环境科技有限公司1983山东天蔚环境科技有限公司1974艾杰尔飞诺美1445山东泉科瑞达仪器设备有限公司1326北京百欧博伟生物技术有限公司1277济南弗莱德科技有限公司1098山东九丞智能科技有限公司1009山东天研仪器有限公司8510山东德瑞克仪器股份有限公司82公司动态排行榜规则：依据新增发布公司动态的数量和公司动态点击数据综合排名。💡 二、发布解决方案排行榜接着是 “发布解决方案排行榜”，这个榜单上的供应商，他们总能针对用户的需求，提供最新、最实用的解决方案。解决方案对用户采购过程中的帮助：1) 采购过程中，对比同类产品的厂商时，有解决方案的厂商对用户来说会提高信任程度。2) 与仪器说明书不同的是，解决方案中有具体实验过程、实验条件、实验数据，更具有参考价值。3) 用户更青睐于能够提供完整解决方案的厂家。解决方案也从另外一个角度向用户展示了仪器的性能和厂商的实力。对于仪器厂商来说，优质的解决方案，在网站内对展位宣传会有很大的辅助优势：1) 行业方案专场在主流搜索引擎拥有良好的搜索排名。2) 仪器用户浏览方案后会下载方案，厂商可通过展位后台，查看用户详细信息。3) 单篇解决方案被栏目收录，方案下绑定的所有仪器，如申报仪器优选，则在对应的仪器三级类中排名加权。平台额外奖励：解决方案审核收录后，可获赠5商机点。平台也鼓励厂商多发布高质量的内容。让我们一起来看看上榜厂商有哪些！6月发布解决方案排行榜排名厂商发布数量1上海禾工科学仪器有限公司572海能未来技术集团股份有限公司553岛津企业管理（中国）有限公司374上海喆图科学仪器有限公司255山东泉科瑞达仪器设备有限公司206普洛帝中国服务中心/普洛帝测控技术有限公司197天津瑞利光电科技有限公司198上海人和科学仪器有限公司189济南三泉中石实验仪器有限公司1210北京盈盛恒泰科技有限责任公司12解决方案排行榜规则：依据新增发布解决方案的数量和被行业应用栏目收录数量综合排名。&phone ️ 三、来电接通率排行榜再来看看“来电接听率排行榜”。这可不是简单的接电话哦，代表的是供应商的服务态度和响应速度。上榜的供应商，都是能在第一时间接听用户电话、解答用户疑问的贴心小伙伴。和他们合作，再也不用担心遇到问题找不到人啦！厂商也可通过此榜单了解自身在接听率方面的表现，高接听率意味着更高的客户服务质量。接听率不仅可以帮助厂商及时和用户取得联系，同时对厂商在仪器信息网的仪器优选栏目中，整体仪器的排名会有加持作用哦。所以建议厂商可通过设置合理的电话系统，如400电话和虚拟号码，可以快速转接到相关人员，减少无效等待，提高沟通效率。也可减少错失采购用户的询单数量，降低用户流失的可能性。让我们一起来看看上榜厂商有哪些！6月来电接通率排行榜排名厂商接听率1艾本德中国/Eppendorf China100%2普兰德（上海）贸易有限公司100%3贝克曼库尔特国际贸易（上海）有限公司100%4利曼中国100%5科尔帕默仪器（上海）有限公司100%6赛莱默分析仪器中国(Xylem Analytics)100%7日立分析仪器（上海）有限公司100%8山东来因光电科技有限公司100%9环亚生物科技有限公司100%10国药集团化学试剂有限公司100%来电接听率排行榜规则：依据月度企业接听用户来电的接听率的高低和接听数量综合排名。🔍 四、商机查看积极度排行榜单商机稍纵即逝，谁能抓住它，谁就能赢得市场。这个榜单上的供应商，都是对商机充满热情、积极响应的佼佼者。他们总是能第一时间发现用户的需求，为用户提供个性化的解决方案。和他们合作，用户的需求将得到最快速的响应和满足！仪信通的商机库，不仅是帮助采购用户能快速沟通提供合适产品的供应商，同时也是辅助厂商快速获得求购线索的渠道，厂商可通过用户发出的采购内容字段，确定合适自身的求购需求及时和用户进行联系，多查看合适的商机可增加更多和求购用户沟通的机会。积极的商机查看态度有助于厂商在激烈的市场竞争中保持领先地位。让我们一起来看看上榜厂商有哪些！6月商机查看积极度排行榜排名厂商查看数量1麦克奥迪实业集团有限公司352英诺德（广州）科学仪器有限公司263海能未来技术集团股份有限公司234广州格丹纳仪器有限公司195瑞士万通中国有限公司196安捷伦科技(中国)有限公司197赛默飞世尔科技分子光谱198宁波新芝生物科技股份有限公司189四方光电（武汉）仪器有限公司1710复纳科学仪器（上海）有限公司17商机查看积极度排行榜规则：依据月度企业购买查看商机个数和平均查看速率综合排名。“数字营销活力榜”不仅是一个展示供应商实力的平台，更是仪器信息网仪信通为用户精心打造的一个互动体验。我们希望通过这个榜单，让用户更加直观地了解供应商的实力和优势。同时，该榜单也为厂商提供了市场竞争力的直观反馈和品牌曝光机会。我们相信“数字营销活力榜”的推出将为用户的采购之路和厂商的品牌曝光带来更多便利与惊喜！📈 五、榜单查看入口以上相关榜单数据，通过仪器信息网仪信通页面，以及掌上仪信通APP即可随时查看。PC端——仪信通后台数据菜单——营销活力榜，即可查看。掌上仪信通APP端——点击排行榜，即可查看相关入围厂商。本活动最终解释权归仪器信息网所有。该榜单数据截止时间： 2024年6月1日——2024年6月27日，后期如数据有变化，将做数据更新。

使用序列特异性的CAS内切酶进行精确性敲除，敲入，替换等已成为一种常用的分子生物学手段。但是，为了识别所需的基因修饰，排除脱靶克隆，仍然需要筛选几百个单克隆细胞系。而大量克隆的维护和筛选是一个费力、耗时、容易出错的过程。欧洲分子生物学实验室（EMBL）研究人员Moritz Kueblbeck, Andrea Callegari等分享了一种快速验证基因编辑效果的实验方案。该方案使用naica微滴芯片数字PCR系统（Crystal Digital PCR™ ）实现了一次三色分析就可完成目标拷贝数的评估和脱靶事件的检测。且基于数字PCR (dPCR)的高敏感性，无需大量的样品，因此，在早期就可以完成筛选试验。Crystal Digital PCR™ 一次实验3个小时内就可完成，对于编辑错误的克隆当天就可终止培养。那么这个实验具体是怎么设计的？就让我们一起来看看吧。应用亮点：▶ naica微滴芯片数字PCR系统一次三色分析同时完成目标拷贝数的评估和脱靶事件的检测，是非常强大的绝对定量工具。▶ naica微滴芯片数字PCR系统对长插入片段(如mEGFP)拷贝数提供稳健的检测方法。▶ naica微滴芯片数字PCR系统只需少量生物样本，可以在早期完成检测，快速完成CRISPR筛选，节省时间。Single-step 3-color Crystal Digital PCR™ 实验设计：该实验共设计了三个探针：1.“total tag”（HEX基团标记）检测mEGFP转基因；2.“on-target tag”（FAM基团标记）检测内源NUP93编辑位点的最后一个外显子与整合的mEGFP转基因(标签)的5' 序列之间的连接；3.reference(CY5基团标记)作为内参，对“total tag”和“on-target tag”进行归一化。“total tag”归一化获得整合的mEGFP拷贝数和“on-target tag”获得靶标上整合的mEGFP拷贝数。实验使用U-2 OS细胞作为基因编辑对象，其具有3个NUP93等位基因。结果分析：如图B所示，对多个U-2 OS细胞系的基因编辑效果进行分析，naica微滴芯片式数字PCR系统结果显示克隆35，52和247的U-2 OS细胞mEGFP总拷贝数和靶标拷贝数都为3，这表明这三个细胞系的所有3个NUP93等位基因都成功编辑，没有脱靶，这个结果与检测金标准的Southern blot的结果一致（图C），而克隆5虽然mEGFP总拷贝数和靶标拷贝数一致，但与NUP93位点的预期数量不匹配。这表明其可能发生基因组的重排，而Southern blot结果也验证了这一现象，其出现了一个小于正常NUP93的拷贝条带。对于克隆25和246，虽然其靶标拷贝数符合预期，但是其总拷贝数大于3，这表明其可能存在脱靶整合或者不完全HDR（homology-directed repair）现象，而Southern blot结果显示其存在一个过大的整合条带，表示其可能存在基因重排。上述这些结果表明基于naica微滴芯片式数字PCR系统（3-color Crystal Digital PCR™ ）的基因编辑脱靶检测的三色数字PCR检测方法，是一种快速简便的一步检测方法，其结果与耗时更长的Southern blot技术完全一致，可以用来快速评估基因编辑效果，筛选适合的基因编辑细胞株系。

病毒引起的传染病给人类的生命安全和身体健康带来了巨大威胁，目前来说对疾病的快速和灵敏诊断仍然是一个迫切且未满足的需求。数字免疫分析技术由于其单分子检测和绝对定量的能力，在近些年来取得了显著进步，但复杂的操作步骤限制了其应用。　　近日，美国研究团队在《Nature Communications》杂志上发表题为“Digital plasmonic nanobubble detection for rapid and ultrasensitive virus diagnostics”的文章，研发出用于快速和超灵敏病毒诊断的数字等离子体纳米气泡检测新技术。　　等离子体纳米气泡是指短脉冲激光激发纳米颗粒产生的蒸汽气泡，放大其固有吸收，可通过二次探测激光进行检测。等离子体纳米气泡的寿命为纳秒，对纳米颗粒的物理性质（如大小、形状、浓度和聚集状态）十分敏感。该研究利用等离子体纳米气泡这些特性设计了一个光射流装置，使纳米颗粒的悬浮液在微毛细管中流动，使用两束激光同步激活纳米颗粒并检测等离子体纳米气泡。由于等离子体纳米气泡是瞬态事件，且激光脉冲之间没有串扰，创建了约16pL的微尺度“虚拟检测区”，并以无间隔的方式对“开”和“关”信号进行计数，以此对检测目标进行定量分析。研究表明将此方法应用于检测呼吸道合胞病毒（RSV）时，具有较好的特异性和灵敏度（1拷贝/µL）。　　该研究提出的数字等离子体纳米气泡检测方法具有一步操作、单纳米颗粒检测、在室温下能够直接检测完整病毒、无需复杂液体处理等优点，是一种快速、超灵敏的诊断技术。　　论文链接：　　https://www.nature.com/articles/s41467-022-29025-w

废水中检测到新冠病毒和新冠变种，在世界各地的污水厂都有类似的报道。今年初，美国疾病控制预防中心 (CDC)发布的报告中，指出新冠病毒变种奥密克戎(Omicron)很有可能在美国首例确诊病例官方声明前一周已经存在于纽约市的废水中，报告同时指出，废水监测是一个可行的早期预警系统，可以帮助跟踪新冠病毒变种的传播。尽管对废水中的SARS-CoV-2 RNA测序的方法极具应用意义，可以从单个样本中追踪数百人到数千人的新冠变种VOCs，但在样本收集和分析方面存在时间滞后，测序和生物信息学管道通常需要至少3天的时间才能得到结果，为了能更快速地监测，科学家们开发了基于PCR的分析方法，以识别其特征突变(Vogels等人，2021；Bedotto等人，2021；Chaintoutis等人，2021)。例如，针对单核苷酸多态性的检测，如突刺蛋白中的N501Y和E484K，或特征缺失，如突刺Δ69-70和ORF1a Δ3675- 3677。瑞士科学家Lea Caduff等使用drop-off数字PCR方法开发快速、高通量的方法来检测和量化废水中新冠变种的两种缺失频率，开发统计方法监测特异性突变随时间的动态变化，从而量化新冠变种的传播速度，数据与临床样本测序结果一致。该方法基于naica微滴芯片数字PCR系统，针对废水中新冠病毒特异性突变的数字PCR检测提供了近实时的SARS-CoV-2 新冠变种VOCs监测，并可能比临床测序更早地检测和推断新冠变种VOCs的传播速度，方法发表于文章“Inferring Transmission Fitness Advantage of SARS-CoV-2 Variants of Concern in Wastewater Using Digital PCR。DOI:https://doi.org/10.1101/2021.08.22.21262024。应用亮点：▶ 利用naica微滴芯片数字系统，开发出drop-off方法检测废水中SARS-CoV-2变种的突变频率。▶ 通过对大量废水及临床样本的检测分析，发现废水中SARS-CoV-2变种的传播适应性与临床样品一致。▶ Drop-off RT-dPCR方法为社区内VOCs的快速检测和定量提供了机会，可用于基于SARS-CoV-2的废水流行病学的大规模检测调查。▶ 与临床或废水测序相比，drop-off RT-dPCR检测提供了一种在社区内跟踪突变的方法，成本更低，检测速度更快，而且可以用于筛选VOCs的其它突变。在COVID-19全球大流行期间，SARS-CoV-2令人担忧的遗传变异(VOCs)多次出现。VOCs的特征是传播性增强，毒性增强，或通过先前感染或接种疫苗获得的抗体的中和作用减弱。通常追踪VOCs的输入和传播依赖于测序，对临床样本进行全基因组测序。现在废水监测越来越多地被用于通过测序方法跟踪SARS-CoV-2变种的输入和传播。虽然废水中SARS-CoV-2 RNA测序是一种很有前途的方法，可以在一个样本中跟踪成百上千个人的VOCs，但样本收集和分析存在时间滞后，这与临床测试相关的滞后类似。在得到RNA样本后，测序和生物信息学分析通常需要至少3天的时间才能得到结果。为了更快速地识别VOCs，我们开发了基于PCR的快速、高通量的方法来检测和定量废水中B.1.1.7、B.1.351和P.1 VOCs的两种突变频率。我们进一步开发了一种统计方法来分析RT-dPCR检测数据的时间动态，以量化传播适应性，获得与从临床样本获得的相似的数据。针对废水中的SARS-CoV-2数字PCR检测提供了对VOCs的实时监测，并可以比临床测序更早地发现和推断传播适应性。在一个RT-dPCR检测中，使用两个非竞争性水解探针，针对同一扩增子上的保守区域，量化废水样品中的突变频率(“drop-off RT-dPCR检测”)，可以同时定量野生型(不携带突变的菌株)和突变型(携带突变的菌株)（图1）。▲图1 基于两种不同探针的drop-off RT-dPCR检测方法概述：一种drop-off探针（Deletion Probe）和一种Reference探针（Universal Probe）。（A）Reference探针可同时与野生型和突变型结合，而drop-off探针只与野生型结合。（B）在dPCR 2D散点图中，野生型为双阳性液滴(棕色)，而突变型为单阳性液滴(红色)。在2020年12月7日至2021年3月26日期间，对从废水处理厂Werdhölzli(服务于瑞士苏黎世约45万人)收集的32个原始进水(24小时流量比例复合)样本进行了drop-off RT-dPCR检测，并与在苏黎世收集并测序的2497个临床样本进行对比。使用drop-off RT-dPCR方法在废水中检测的突变的时间趋势与临床样本的测序数据一致（图2）。▲图2 与苏黎世临床样本相比，废水样本中 (A) spike Δ69-70 和 (B) ORF1a Δ3675-3677 的突变频率，以及苏黎世临床样本中 B.1.1.7 谱系的突变频率。拟合曲线对应于废水和临床数据缺失的三参数拟合和 B.1.1.7 临床数据的两参数拟合。阴影区域对应于 95% 的置信带。(C) spike Δ69-70 和 (D) ORF1a Δ3675-3677 的 SARS-CoV-2 RNA（灰色）浓度和缺失等位基因（蓝色）浓度，在废水样品中。(E) spike Δ69-70 和 (F) ORF1a Δ3675-3677，苏黎世测序的临床样本数量（灰色）和缺失等位基因（红色）的样本数量。（G， H) 苏黎世测序的临床样本数量（灰色）和B.1.1.7 谱系的样本数量（橙色）。使用dPCR技术跟踪废水中VOCs的特征突变(ORF1aΔ3675-3677和spikeΔ69-70)的时间趋势可以迅速告知变异传播性。来自废水的生长速率和传播适应性估计值与来自临床样本的估计值基本一致，95%置信区间重叠。由于dPCR样本分析比全基因组测序更快，一旦识别出特征突变，可以帮助我们早期洞察新变异的传播性。本研究可以帮助大家进行SARS-CoV-2变种的传播性研究。参考文献：1、Bedotto, Marielle, et al. 2021. “Implementation of an in-House Real-Time Reverse Transcription-PCR Assay for the Rapid Detection of the SARS-CoV-2 Marseille-4 Variant.” Journal of Clinical Virology: The Official Publication of the Pan American Society for Clinical Virology 139 (June): 104814.2、Chaintoutis, et al. 2021. “A One-Step Real-Time RT-PCR Assay for Simultaneous Typing of SARS-CoV-2 Mutations Associated with the E484K and N501Y Spike Protein Amino-Acid Substitutions.” medRxiv. https://doi.org/10.1101/2021.05.31.21257367.3、Fernandez-Cassi, et al.. “Wastewater Monitoring Outperforms Case Numbers as a Tool to Track COVID-19 Incidence Dynamics When Test Positivity Rates Are High.” https://doi.org/10.1101/2021.03.25.21254344.4、Crits-Christoph, et al. 2021. “Genome Sequencing of Sewage Detects Regionally Prevalent SARS-CoV-2 Variants.” mBio 12 (1). https://doi.org/10.1128/mBio.02703-20.

随着信息化时代的高速发展，网络会议逐渐走进大众视野，成为人们生产生活和日常工作的一部分。2022年，科学仪器行业百家讲坛——3i讲堂完美收官，在广大用户、专家和仪器企业朋友的支持下，服务人数再创新高，同比增长50%，为几十万用户奉上了几百余场视听盛宴。3i讲堂基于科学仪器行业对办会需求的深度挖掘，全新推出仪会通升级版会议服务系统，凭借10余年的丰富办会经验和技术优势，以及行业高质量用户库，助力企业解决自助直播、自主点播和用户流量的三大痛点，帮助组织单位提高组织效率和交流效果，降低组织成本，助力学术交流和分享。一、仪会通升级版提前知二、开年“福”利放送同时在2023开年之际，3i讲堂始终以客户需求为导向，推出三大“福”利活动，助力行业数字会议营销。福利一：参与有奖所有参与本次开年送“福”活动，并于2023年1月30日前提交合作意向同时完成合同签订的前50名，即送100元京东卡1张。（签订任意服务皆可参与）*每个企业仅限领取一张福利二：新年补贴购买仪会通会员服务，赠送科学仪器行业精准宣传资源会员等级新年补贴标准会员前5名预定额外赠送价值3000元的宣传资源（APP PUSH 5000封）专业会员前5名预定额外赠送价值1.1万元的宣传资源（EDM、APP PUSH各5000人次旗舰会员前5名预定额外赠送价值2万元的3i讲堂三端首页企业LOGO展示6个月+2.2万元的宣传资源（EDM、APP PUSH各1万人次 福利三：预存会议送好礼● 2023年1月底之前预订10场及以上主题研讨会服务：前2位预定的厂商赠送价值15万元/年的仪会通2.0旗舰会员体验版3个月● 2023年1月底之前预订5-9场主题研讨会服务：前3位预定的厂商赠送价值8万元/年的仪会通2.0专业会员体验版3个月● 2023年1月底之前预订3-4场主题研讨会服务：前5位预定的厂商赠送价值3万元/年的仪会通2.0标准版会员体验版3个月*注：预定的会议仅限2023年主题研讨会三、活动说明：活动时间：2023年1月01日起至2023年1月31日报名方式：通过点击链接（http://v2g11t8ybk3u5vco.mikecrm.com/5pp4K5f）或扫描下方二维码，提交活动报名信息。

2022年10月27日，深圳市中科先见医疗科技有限公司（后称“中科先见”）在南昌举行的第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）展会上发布了国内首款完整生物信息挖掘产品系统。该产品由面向分子核酸的全集成一体化数字PCR系统芯弃疾®JX-P系列和面向高灵敏蛋白质测的单分子免疫检测系统芯弃疾®JX-E系列组成，本次系统展示了中科先见及合作伙伴中国科学院深圳先进技术研究院近十年的原始创新及工程化研发成果。在本次展会上，中科先见CEO、中科院深圳先进院研究员吴天准博士为大家展示了最新发布的两款仪器：“基于芯弃疾® JX-8P芯片的全自动数字PCR仪”和“基于芯弃疾® JX-1E芯片的单分子免疫分析仪”。这两款仪器将其专利半导体技术与生物医疗检测技术深度融合，采用同一系统架构，分别面向分子和免疫两大市场的高灵敏检测应用，其部分性能指标已达到国际先进水平。同时，中科先见也是业内首家同时布局单分子核酸和蛋白超灵敏检测的企业，并将在未来进一步芯片化、集成化，实现对单分子/单细胞（核酸/蛋白/细胞）的低成本、超灵敏、全自动检测。吴天准博士深耕半导体及生物医学领域逾15年，长期致力于半导体技术与医疗器械的跨界创新，领导开发了一系列BioMEMS与微流控芯片的核心技术，拥有超过100项国内外专利，主持及常务主持各类科研/产业化项目金额达1.8亿。他介绍了如何以半导体的数字化技术为IVD检测产品提供全新的视角和解决方案。吴天准博士进行了精彩的分享随后，中科先见营销总监任浩凡和研发总监张雷分别介绍了全自动数字PCR仪和单分子免疫分析仪在科研/临床中应用和布局，并展示了最新项目进展。未来公司将重点布局上游市场，提供高端器械及芯片的核心解决方案，助力肿瘤液体活检、病原检测和产前诊断等多个相关研究应用领域。目前这两款产品已与国内的著名医院、临床研究机构等单位开展科研及临床方面的合作，并获得IVD领域的重要客户验证，将来可对外提供OEM/ODM技术服务。本次发布会不仅吸引了众多从业者和上下游客户的关注，现场还有多家医院、医疗器械经销商向中科先见表达了明确的合作意愿。中科先见作为中国科学院深圳先进技术研究院一级持股的高科技医疗器械企业，在生物芯片+医疗领域有深厚的积累，致力于打造出半导体和生物医疗互联互通的操作系统，开发基于跨界创新半导体芯片的高灵敏‍‍‍‍传感的三类高端医疗器械，包括数字PCR/单分子免疫系统等。另外，公司还成立子公司深圳市勃望初芯半导体科技，旨在为高端医疗器械细分行业提供国内首创的多样化、先进的医疗半导体芯片解决方案，填补国内医疗芯片的上游空白。芯弃疾®系列产品，提供高通量、自动化、多指标、低成本解决方案中科先见创始人吴天准表示，本次芯弃疾®系列产品核心技术是中科先见及中科院团队历经近十年技术沉淀，多学科交叉所实现的真正拥有全套自主知识产权的产品。截至目前，中科先见产品相关技术已申请及授权的专利接近30项。预计2023年底，公司将完成20余项国内发明专利的申请和5例全球范围内PCT专利的申请。芯弃疾®-JX-8P全自动数字PCR仪芯弃疾® JX-1E单分子免疫分析仪对比以往的医疗检测产品和高精度的生物信息挖掘产品，芯弃疾®系列产品拥有的最大优势是简易性和通用性。目前，生物信息挖掘和医疗检测的需求80%集中在细胞、蛋白、核酸分子层面。相关科室如果想要具备上述检测能力，需要购买进口流式细胞仪、电化学发光、数字PCR/测序仪以及相关的检测试剂盒，同时需要对操作人员进行培训。这种情形下科室需要花费数千万元的成本。而本次发布的芯弃疾®系列产品是可以在细胞、蛋白、核酸层面通用化、高灵敏检测的产品，并且能够满足低丰度、珍稀样本、3~5μL样本的测试场景，节省用户综合成本接近80%。此外，参与测试的样本体积从以往的动辄几百μL变为现在的几μL。因此，在微观尺度上，分子间的运动特性发生变化，使得以往至少需要近20分钟的免疫测试，现在测试时间缩短一半，大幅提升了检测的精准性与效率。在操作层面，芯弃疾®系列产品采用便捷的一键操作模式，实现“样本进结果出”的即时检测。对用户而言，芯弃疾®系列产品比采用传统模式的产品节省80%左右的后期操作、维护及保养成本，不仅降低了操作难度，提升了操作的简易性，同时减少了综合成本，降本增效提质明显。瞄准小型化、个人化、家庭化商业场景，纵深拓展重疾早筛和精准诊断市场关于未来规划，吴天准表示，在国家鼓励医疗器械创新的大背景以及精准医疗和个性化用药等利好的推动下，芯弃疾®系列产品的市场将持续扩容。芯弃疾®生物信息挖掘系统产品，借助通用、创新、精确、快速和低成本的优势，助力整个万亿级医疗检测市场发展。他同时指出，芯弃疾®系列产品面对的市场不再是单一的“存量”或者“增量”市场，而是在“存量”提升的基础上，进一步挖掘“增量”空间，将在医疗检验各个细分领域乃至类似医疗检验的CGT等细分领域进行更深入的市场开发和产品创新。再者，借助国家“十四五”规划中明确的“医工协同”模式，以及今年NMPA和国家医保总局的一系列利好政策，相信原始创新、十年磨一剑的芯弃疾®系列产品的未来将会不可限量。在接下来商业化过程中，中科先见将基于当前芯弃疾®JX-P/JX-E系列产品对市场的深耕和洞察，进一步完善家庭化商业产品芯弃疾®JX-C的芯片化与自动化，以补足中心化PCR 实验室难以覆盖的家庭碎片化检测需求，最终实现重疾早筛及精准诊断产品的“高灵敏+低成本+简易性”布局。粤港澳大湾区国创中心分子诊断联合实验室、分子诊断企业联合创新中心正式揭牌除了发布重磅产品，在此次展会上，中国科学院深圳先进技术研究院—深圳市中科先见医疗科技有限公司的分子诊断联合实验室，以及粤港澳大湾区国家技术创新中心分子诊断中试线的企业联合创新中心也一并正式揭牌。该联合实验室将围绕高灵敏核酸/蛋白检测的微流控、方法学和检测系统等关键技术开展为期三年的共同开发。同时揭牌的还有粤港澳大湾区国创中心分子诊断企业联合创新中心。该创新中心基于十四五期间的国家级产业转化载体，对外开展联合开发、医疗芯片整体解决方案合作、OEM产品开发、市场合作等全方位合作模式，以先进的体外检测技术赋能分子诊断等IVD领域，推动粤港澳大湾区的高端IVD医疗器械快速发展！

仪器信息网从2011年开始进行“年度最佳网络营销奖”评选，倡导新的营销模式，鼓励并表彰通过网络积极开拓市场的厂商。通过网络营销的评选，亦可一窥科学仪器行业主流营销方式，了解行业经典案例。仪器信息网锐意进取，不断优化数字营销奖，在企业单位获奖的基础上，加入“数字营销杰出案例奖”，表彰在创意、内容、传播、影响力方面有突出表现的营销案例，促进科学仪器行业营销法则不断创新、不断转型。数字营销奖高度肯定市场部的贡献，展示企业在过去一年里的闪光时刻，积累的市场动态，记录团队的合作，进一步扩大品牌印象，谱写数字营销时代新篇章！仪器行业的数字营销奖，有着引领仪器行业营销发展的作用，它的成果代表着数字营销的发展方向，参与奖项评选亦是一种市场活动，借势进行行业曝光和成果展示。3i-2022年度数字营销奖分为两个维度：企业奖与案例奖。企业奖是大范围考量企业的数字营销能力，比如您在过去一年中，做过哪些提升品牌动态的事情，参与仪器信息网的编辑报道、合作线上/线下活动、参与仪器信息网举办的会议、贡献视频和资料等，同时会衡量展位数据表现。企业奖，奖项名称“科学仪器行业数字营销奖”3 个。根据后台数据表现， 活动营销情况， 由信立方专家评审团进行综合打分，得出最终的获奖名单。评审维度如下：活动营销 25%：厂商与仪器信息网共同策划完成的市场活动，如参与的约稿/专访、视频创作、直播服务、调研活动、3i讲堂报告等，形式和内容不限。数据表现 75%：厂商展位流量、留言、 400 电话、发布新闻数量、 发布资料数量、发布解决方案数量、共建专题、 参与的网络讲堂场次。案例奖，奖项名称“科学仪器行业数字营销杰出案例”3 个。最终评选结果由信立方专家评审团投票。评审维度如下：创新内容 50%：案例想法新颖，内容形式和设计手法有创新传播策略 30%：案例的传播推广方式多样，数据效果表现优异收益回报 20%：案例的 ROI，引流量、关注、涨粉、转化、成单等3i-2022年度数字营销奖评选时间安排申报：2023年2月24日——4月10日评审：2023年4月10日——4月22日颁奖：5月18日 ACCSI2023目前已有这些企业和案例作品积极申报，获奖结果将在评审结束后另行公布。企业奖部分申报企业（排名不分先后）连华科技SCIEX中国马尔文帕纳科梅特勒托利多德国赛多利斯集团北京海光仪器有限公司常州磐诺仪器有限公司丹东百特仪器有限公司青岛盛瀚色谱技术有限公司北京吉天仪器有限公司安捷伦科技(中国)有限公司安东帕(上海)商贸有限公司广州禾信仪器股份有限公司广州得泰仪器科技有限公司安徽皖仪科技股份有限公司杭州谱育科技发展有限公司北京欧波同光学技术有限公司骇思仪器科技(上海)有限公司凯恩孚科技（上海）有限公司聚光科技（杭州）股份有限公司钢研纳克检测技术股份有限公司海能未来技术集团股份有限公司月旭科技（上海）股份有限公司北京莱伯泰科仪器股份有限公司岛津（上海）实验器材有限公司日立科学仪器（北京）有限公司沃特世科技（上海）有限公司(Waters)珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司上海仪电科学仪器股份有限公司（原上海精科雷磁）岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司案例奖部分申报作品（排名不分先后）赛多利斯“赛High校园”谱育极“质”出“色” 超级品牌日雷磁全自动滴定系统新品推广“月旭科技杯”色谱能力验证大赛SCIEX“突破边界”新产品云发布会日立汽车行业质量控制解决方案Easy选型-扫描电镜专场——欧波同Easy选型 第七期 离子色谱仪——盛瀚Easy用心做好仪器，做有温度有深度的众瑞人百年传承 匠心品质——安东帕100周年庆典Easy选型-GC、ICP-OES直播系列——安捷伦“禾”而不同 极致“信”能——双新品发布会追光逐电 与日俱新——日立光电行业主题研讨会『质卓越创不凡』SCIEX质慧直播两周年答谢会海光超级品牌日"与时光的对话": 坚守分析仪器34年守一方水土 护一方平安——德国耶拿超级品牌日2022年Easy选型助力高校用户快速选型——广州得泰奋楫七十同舟 履践万里宏筹——仪电分析70周年庆典精巧智动 简而不凡——梅特勒托利多2022超级新品发布会奋进四十载 筑梦新时代——连华40周年庆典超级品牌日“质镜新征程”钢研纳克70周年暨上市3周年——高端仪器装备产品发布会突"珀"创新 关"埃"未来——珀金埃尔默85周年庆超级品牌日新质造 瞰未来——岛津仪器（苏州）有限公司新品启航典礼赋能创新 探索无限可能——沃特世亮相2022进博会超级品牌日生而破界 纯水新选|骇思 HyperpureX实验室纯水系统新品发布会“传承经典 智能分离”珀金埃尔默气相色谱质谱平台线上新品发布会微观丈量 “膜”力无限——马尔文帕纳科X射线分析技术应用于薄膜测量“回望础砺十五年，携手续写新诗篇”岛津SGLC15周年主题线上技术交流会3i-2022年度数字营销奖，获奖权益：√ 企业奖和案例奖获得者，将于ACCSI2023（第十六届中国科学仪器发展年会）参与现场颁奖，由主办方录制专属获奖感言、单独高清获奖照片高光时刻；√ 获奖企业将在仪器信息网3i奖专题栏目将会获得专属曝光资源，持续高频宣传；√ 仪器信息网全方位媒体推送获奖新闻及获奖现场照片录制。为推进科学仪器行业的品牌建设与数字化营销的进展，“第四届科学仪器行业CMO高峰论坛”将于2023年5月17日ACCSI 2023（2023第十六届中国科学仪器发展年会）期间在北京怀柔雁栖湖国家会展中心举行。多位市场营销资深人士共聚“CMO高峰论坛”，从不同维度分享如何通过数字化营销助推公司品牌建设与业务增长。本次会议分为嘉宾报告和圆桌讨论两个环节，从数字化营销、用户行为等角度，讨论仪器企业如何实现数字化转型，为同样面临数字化转型问题的企业搭建对话与交流的平台。论坛日程陆续更新，详情链接：https://www.instrument.com.cn/news/20230316/655981.shtml 如您对上述奖项有问题，可以直接联系：曲雯清（品牌合作伙伴）；18618483871；quwq@instrument.com.cn关于“仪器及检测3i奖”，简称“3i奖”（创新Innovative、互动Interactive、整合Integrative），始于2006年，是由信立方旗下网站——仪器信息网和我要测网联合举办，随着科学仪器及检验检测行业的发展需求，应运而生。截至目前已设有12类奖项，记录了行业发展路上的熠熠星光。3i奖作为行业公益奖项，始终秉承着“公正、公平、公开 ”的原则，依托信立方长期合作的业内权威专家和数千万用户进行评审，遴选出代表技术发展趋势的创新产品、表彰科学仪器及检测行业表现卓越的企业、企业家和具有特殊贡献的研发人物等，弘扬正能量，促进行业高速发展。了解更多3i奖详情：https://www.instrument.com.cn/event/prize

近期， Stilla 推出了数字PCR一体机——Nio™+。这是一款多功能、一体化、超高样品通量的全自动微滴数字PCR一体机系统，同时配置了7色荧光通道。Nio™+全自动微滴数字PCR一体机系统Nio™+ 技术特性• 自由随时上机：满足多人、多场景应用，运行时也可随时上机检测，同时可安排不同的检测内容。• 精巧一体设计：一步加样，自动连续检测，直接获得结果，空间占用最小的数字PCR一体机系统。• 超高样品通量：768个样品的超高通量，可设定6个独立PCR程序，可选不同样品数量，多PCR条件上机，也可实现384样品同时上机，无需值守，Ruby适配于自动移液工作站。• 超高多重检测：7色荧光通道，包含新型Long shift染料，配合创新双标设计，突破通道限制，单孔检测靶标数量增加4倍，节省样品、时间和成本，获得更多生物信息。示例：单孔7色检测16个靶标基因设计Nio™+软件直观可视化，快速多维数据分析Nio™+读取软件提供直观的图像分析，自动质控，同时实现单个微滴追根溯源，确保结果可靠。Nio™+分析软件自动识别所有荧光通道的阳性和阴性液滴，测量目标核酸的浓度，除1D, 2D和3D散点图外，可溯源原始数据，导出所有实验信息和详尽结果。Nio™+客户应用案例和用户感言Nio™+全自动微滴数字PCR一体机系统，凭借其卓越的性能和极致的灵活，广受全球顶级科学家们的认可和好评，下面让我们来听听来自不同领域科学家眼中的Nio™+～来自法国雷恩大学医院细胞遗传学法国雷恩大学医院细胞遗传学实验室的Alexandra Lespagnol博士：在Nio™+开展肿瘤相关16重特定基因位点检测，她为样品能随时上机的创新功能点赞，非常喜欢Nio™+一体机系统极致便捷的工作流程～～来自根特大学数字PCR联盟联合创始人Wim Trypstee博士：在Nio™+上开展3/4/5等多色荧光检测，获得了很好的一致性，他认为Nio™+让实验工作如沐春风，让多人协作的实验安排非常灵活～～来自于Exothera公司病毒载体AS部门的高级分析科学家Antonio Salgado-Somoza博士：在Nio™+上开展病毒载体基因组滴度（VG）定量，他印象最为深刻的是占用空间极小的Nio™+只需将样品放进去，即可获得超高通量样品的检测结果，非常节省人力和时间～～

数字PCR即Digital PCR（dPCR)，被称为第三代PCR，通过将一个样本分成几十到几万份，分配到不同的反应单元，每个单元至少包含一个拷贝的目标分子( DNA 模板) ，在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR 扩增，扩增结束后对各个反应单元的荧光信号进行统计学分析。可以实现灵敏且精确的绝对靶位点定量，无需依靠参照或标准曲线实现绝对定量，包括小概率事件检测或样本中的精确靶点计数。数字PCR应用前景广泛，可应用于基因表达差异研究、基因组学及表观遗传学的研究、医学检测或第三方医学检测、病原微生物的检测（病毒、细菌等）、转基因食品或成分的检测等。生命科学巨头公司开始布局数字PCR市场，我国众多基因科技公司也开始在产业链上游发力，该领域的产业化进程得到极大推动，数字PCR市场方兴未艾。据不完全统计，2022年有5家企业共推出了7款新品数字PCR仪，从这几款数字PCR仪的特点中我们可以看出，数字PCR仪正向着仪器一体化、自动化、较少的反应时间、高兼容性的方向发展。以下是小编整理的2022年数字PCR仪新品的详细信息。伯乐于2022年11月推出了全新一代数字PCR QX600。全新一代数字PCR QX600：硬件方面升级为六通道分别为FAM，HEX，Cy5，Cy5.5，ROX，ATTO 590；拥有六色检测试剂（探针/EvaGreen）；配备了强大易用的分析软件。QX600系统的其他特点包括：全产线试剂耗材兼容、ddPCR检测试剂多色升级、软件一键分析、3D数据结果展示等。值得注意的是，QX600可实现单孔六重检测，单孔上样可达到微克级别，检测灵敏度可低至0.05%MAF，其六通道的升级体现了微滴+流式检测的优势，实现大尺寸微滴直径检测，不受样本粘稠度影响，超越样本类型限制，极大拓展了样本应用的兼容性。领航基因在2022年10月发布了DW3200和AD9600。DW3200有7色荧光通道，是行业内率先发布的全自动化数字PCR工作站，集样本前处理、扩增分析于一体，TAT仅需4小时，完美实现“样本进，结果出”；全过程封闭，避免气溶胶污染；操作简便，满足在紧凑PCR实验室环境中运行。AD9600有独家7色荧光通道，全自动液滴数字PCR系统AD9600是一款高自动化的数字PCR检测平台，实现了“体系进，结果出”，打破了通量壁垒，单次最多可进行288个测试，全程检测仅需3小时。小海龟科技在2022年11月发布了BioDigital青（全自动系统）和BioDigital炎（一体机）数字PCR系统，采用独家的固相油隔水技术，保证了液滴的稳定性，有效液滴95%，确保定量的精准性。BioDigital青数字PCR操作简单，可兼容第三方qPCRMix，采用独家固态油隔水技术，四路荧光通道，液滴数量＞2万，有效液滴比例在95%以上。实现全自动处理系统，无需人工上样，系统自动完成样本上样和液滴生成，无需人工操作。BioDigital炎更是实现了“核酸进，结果出”，被称为“傻瓜式”数字PCR一体机，彻底解放了人工，是自动化程度更高的数字PCR系统3002。新羿生物在2022年10月推出了D系列全自动数字PCR系统。D系列全自动数字PCR系统有以下特点：①简单智能，一键启用，无需值守②稳定可靠，样本利用率高，全程质控，高效防污染③灵敏精准，反应体系可达50 μL，液滴数目5-20万或更高④快速高效，40分钟取结果，流水线模式，日检超千例；⑤灵活多重，多项目同步检测，随到随检。思纳福于2022年6月推出了Sniper数字PCR一体机DQ24。Sniper数字PCR一体机DQ24：反应液进-结果出，仅需1.5-2小时，无需外接电脑，最高可配置6色荧光通道，VibroJect 振动注射技术，是由思纳福独立研发的全球首款“主动式液滴生成”方法，样本吸取、液滴生成全过程自动化、无死体积，最大化样本利用率。

线粒体疾病是线粒体基因组（mtDNA）发生基因突变所导致的一类遗传疾病, 仅通过雌性种系传播。通常，细胞中超过60%的线粒体DNA发生突变就会导致疾病，并且一个人的线粒体DNA突变越多，其疾病就越严重，线粒体疾病目前是不可治愈的。▲图源：网络（侵删）目前核移植（NT），也称为线粒体捐赠，作为一种预防线粒体疾病从患病母亲传给其后代的战略而受到了越来越多的关注。但由于核移植中含有少量细胞质来源的mtDNA，介导受体中mtDNA异质性改变且伴有扩增，因此需要对mtDNA突变负荷进行准确定量，现用NGS测序方法局限性在于成本较高、耗时较长、数据处理复杂且信噪比较低。Leber遗传性视神经病（LHON）最常见的母系遗传性线粒体疾病，比利时根特大学生物系专家团利用数字PCR(dPCR)平台对LHON相关m.11778 G＞A突变位点进行检测，并和NGS方法进行对比，探讨数字PCR在mtDNA异质性定量中的适用性。研究成果发表在知名期刊《Clinical Chemistry》上。检测样本信息:为了评估dPCR在异质性评估中的适用性，共设置了3种类型的样品：（i）具有很高突变负荷的患者样品13个；（ii）由健康志愿者捐赠的同质野生型样品3个；（iii）经过NT处理的样品，由于mtDNA残留而携带低突变负荷，共6个样本。检测方法：通过处理，将样品突变负荷范围设置在50％至0.01％，进行分析验证。实验结论:☑ 在dPCR和NGS结果上观察到的突变率具有良好的一致性。☑与NGS相比，dPCR具有更低的背景噪声。使用naica微滴芯片数字PCR系统，非患者样本中的突变等位基因没有阳性信号，符合预期。☑ 和dPCR结果相比，在NGS结果中几乎所有异质样品的次要等位基因频率都被高估，初步猜测NGS实验流程中可能引入了错误序列，经过PCR扩增改变次要等位基因频率。☑ 相较于NGS，数字PCR成本低、操作简便、结果直观、更适用于低频突变检测。☑ 数字PCR方法适合用于核移植后线粒体异质性定量检测。▲naica微滴芯片数字PCR系统检测不同mtDNA样本二维图（FAM-突变型，VIC-野生型）左上：高突变负荷患者样本；右上：野生型样本；左下：NT后异质性样本；右下：NTC▲Bland-Altman PLOT评估naica微滴芯片数字PCR系统检测结果和NGS结果的一致性最后，文章conclusion给出-数字PCR具有更多优势，适用于核移植后线粒体的异质性评估：▲ 图片来源：原文第8页期刊介绍：naica微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司的naica微滴芯片数字PCR系统在进行核酸检测时具有独特的优势。该系统利用cutting-edge微流体创新型芯片—Sapphire芯片（或高通量Opal芯片）作为数字PCR过程的耗材。样品通过毛细通道网格以30,000个微滴的形式进入2D芯片中。3色荧光检测仪器，整个流程只需要2.5小时，并可进行数据的质控和结果追溯分析，获得的数据真实可靠。naica六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

可随时随地使用的袖珍数字式折光仪便携且精准Bellingham+Stanley OPTi数字式手持折光仪（手持折光仪的先行者）是一种高度可靠且品质优良的仪器，用于控制各类产品（从新鲜果实到化工原料）的溶解性固体或混合物的比例。OPTi便携且易于操作，可通过自动温度校正而实现出色的“现场”浓度分析。精确的一键测量和清晰的显示屏可提供可靠的结果，任何人都可以进行读数。得益于其紧凑的设计以及其在智能软件与符合人体工程学的硬件之间的巧妙结合，OPTi折光仪是您进行随时随地测量的优质之选。软件2秒钟快速样品读取时间40多种标度备选单台设备上最多可使用3种标度过多环境光线进入传感器的检测警告(HAL)独特的“AG检测模式”，允许使用耐用的非蔗糖认证参考物质可设置读数延时以达到稳定的样品温度Bellingham+Stanley折光仪提供更多标度Bellingham+Stanley折光仪可为您提供更多标度OPTi改变了数字式手持折光仪的供应和购买方式。使用OPTi折光仪，即可拥有所需标度，无需再额外购买高糖度型号。可在包含40多种常见标度（包括白利糖度、折射率、波美、奶油、初乳质量、麦芽汁、乙二醇百分比等）的数据库中随时切换和选择标度。完整的0-95白利糖度标度白利糖度标度是折光法中最常用的标度，然而，许多折光仪仅涵盖该标度的一小部分。OPTi可以为您提供涵盖了整个白利糖度范围(0-95)的完整标度，无需任何额外费用。40多种标度每个OPTi均带有3种可替换的、从包含40多种个性化选项的数据库中预装的标度，也就意味着超过 9880 种可能的OPTi组合。用途广泛得益于其耐用的设计和广泛的标度，OPTi适合于从临床实验室到恶劣环境的各种应用。数字显示屏因为采用了粗体数字LCD显示屏，OPTi折光仪上的读数清晰而分明。可随时随地使用这是一款适合放入您口袋的折光仪。凭借其超长电池续航、真正的便携和耐用设计，OPTi折光仪可供您随时随地使用。就像1+1一样简单所需标度任您选择。只需一键即可轻松获取3种标度，OPTi是一款市面上不可多得的用途广泛且功能丰富的折光仪。出现前一个应用是白利糖度，而下一个应用是可能酒精度标度的情况？毫无问题！OPTi可快速切换标度，且每个样品的读取时间仅需 2秒，是实时监测和控制浓度的极为快速和便捷的方式之一。OPTi 适用于所有场合用于随时随地测量和控制的便捷方式OPTi数字式手持折光仪在食品方面的应用包括：测量果实成熟度、果汁和浓缩液、碳酸饮料、酒精含量和葡萄原汁、糖果和果酱、食糖以及许多其他种类的食品。工业方面的应用包括：测量可溶性油、淬火剂、乙二醇、防冻剂、空调系统及导热流体、航空燃料抑制剂、飞机机翼除冰表面活性剂、淀粉、纺织品表面活性剂等。食品和饮料只需将少量果汁直接挤到折光仪棱镜上，即可检测葡萄和西红柿等新鲜果实的成熟度。OPTi折光仪广泛应用于果酱、柑橘酱、糖浆和其他高糖含量产品的生产制造，并且可以直接在蜂巢中快速检测蜂蜜中的水分。此外，它还是检测成品果汁和其他不含酒精饮料的理想选择。标度包括：白利糖度、°Butyro、高果糖浆、盐度、蜂蜜中的水分等。啤酒和葡萄酒从自酿啤酒厂到小型乃至大型啤酒厂，我们的折光仪多年来一直为啤酒酿造者提供帮助。在啤酒领域，折光仪用于在发酵之前测量麦芽汁以及酒精的含量。我们向全球的葡萄园供应OPTi折光仪，以便在收获之前检验葡萄成熟度、在制作的最后阶段评估糖含量并测量酒精含量。标度包括：白利糖度、麦芽汁比重、波美度、可能酒精度、予斯乐度等。工业Bellingham+Stanley的工业标度涵盖了广泛的应用领域。在工业领域使用的常用标度是乙二醇百分比，该标度对从事空调系统、热交换器乃至巴氏灭菌器工作的工程师尤为有用。使用白利糖度标度时，折光仪可用于灭火泡沫和工业冷却剂。在航空工业中，需要测定飞机防冰液的浓度。标度包括：白利糖度、RI、氯化钙百分比、乙醇百分比、乙二醇百分比等。汽车业OPTi折光仪能够检测冷却液（可在以°F或°C为单位的霜冻保护温度下测量）和蓄电池酸液以及汽车尿素 (DEF) 浓度，因此是汽车服务中心、汽车修理厂、汽车制造商和车队管理人员的理想选择。借助OPTi，可确保您的车辆安全平稳地行驶。标度包括：白利糖度、RI、硫酸比重、柴油机尾气处理液等。兽医学和生命科学Bellingham+Stanley为兽医和农场主提供了用于检测从动物身上采集的初乳、血液和尿液样品的多种标度。由于仅需一小滴样品即可给出清晰准确的读数，OPTi折光仪非常适合测量通常难以获取的样品，即使对于初乳，同样卓有成效。标度包括：白利糖度、RI、初乳质量、尿液比重、血清蛋白等。易于使用的手持设备可实现所需的各种准确度所有OPTi折光仪均配备可显示小数点后四位的LCD 显示屏，具有温度补偿 (ATC) 功能，采用IP65防护等级的坚固设计，并且在单个设备中配有三种标度供您选择。OPTi数字式折光仪可以帮助您在众多领域中进行测量和控制，Bellingham+Stanley已开发了40多种不同的标度以支持您的业务。

2022年以来，数字化成为各行各业关注的重点领域，以5G、物联网、人工智能为代表的数字化、智能化技术正逐步推动制造业数字化转型步伐，对于传统的科学仪器行业来说亦是如此，无论是品线多而广的品牌，还是“小而美”的企业，数字化转型是公司市场营销工作的必然趋势。 各大头部企业逐步加强或转型数字营销。近日，工信部印发的《中小企业数字化转型指南》，从增强企业转型能力、提升转型供给水平、加大转型政策支持等三方面给了更多的举措。随着国家的大力支持，我国智能制造业将保持较为快速的增长速度，再此浪潮下，仪器行业的数字化转型发展迎来正当时！那么在数字化转型浪潮风起云涌的时代，科学仪器行业如何实现数字营销升级？利用数字营销技术提升营销转化，降低客户服务成本？这是任何品牌都必须面对和解决的营销关键点。为促进科学仪器行业企业的数字营销转型，仪器信息网将于2022年12月08日举办《共创加速度——科学仪器数字营销论坛暨仪信通会员北极星版发布仪式》，届时我们将邀请三位来自国际知名科学仪器企业的市场大咖，探讨其在中国区市场的数字营销策略和所取得的成果，为科学仪器公司的市场营销规划提供借鉴，共同建立科学高效的市场营销思维和工作方式。【时间】：2022年12月08日（14:00-17:30）【报名链接】：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/yixintong 【主办单位】：仪器信息网&北京信立方科技发展股份有限公司【参会对象】：仪器厂商企业负责人、市场总监及营销负责人、市场人员等【活动惊喜】：在活动期间（12.08日前，含当天），提交与仪器信息网合作意向并确认有效，即可获得《2021年度科学仪器行业发展年度报告》印刷版一份！会议日程安排

p　　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "去年11月，Illumina领投知名数字PCR厂商Stilla Technologies 1600万欧元的A轮融资。同在11月，在美国召开的分子病理学协会年会上，罗氏报告了自家数字PCR仪的研发进展。今年年初，第37届摩根大通医疗保健大会上，凯杰宣布已经从波士顿公司Formulatrix手中收购了数字PCR技术。2月中旬，伯乐数字PCR系统获批FDA。外企动作频出，国产厂商也相继发力。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　外企动作频出，国产厂商也相继发力。新羿生物、锐讯生物、臻准生物等国内厂商也相继推出数字PCR系统。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　近两年来，国内数字PCR厂商已涌现10余家，数字PCR市场开始迸发活力!数字PCR为何如此多娇，引各路厂商竞折腰?数字PCR为何如此多娇，引各路厂商竞折腰?仪器信息网特别策划了数字PCR专题。本期，我们邀请到知名生命科学仪器代理商深蓝云数字PCR产品经理李冰，了解他对于数字PCR市场的观点和看法。/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/126e0fcc-05d1-42ae-b5f4-0367038a6d09.jpg" title="深蓝云数字PCR产品经理 李冰.jpg" alt="深蓝云数字PCR产品经理 李冰.jpg"//pp style="text-align: center "strong深蓝云数字PCR产品经理 李冰/strong/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "仪器信息网：请您谈一下您对数字PCR技术的看法。/span/strong/pp　　strong李冰：/strong数字PCR技术是真正的核酸绝对定量技术，让生命科学人能够不受标准品和标准曲线的限制，提高核酸定量的灵敏度和特异性。另一方面，数字PCR技术解决了高背景核酸下目标核酸的精准检出，能够满足科学家对核酸序列的低丰度和低表达差异的检测需求，是分子生物学中不可或缺的研究工具。同时数字PCR技术对PCR反应中存在抑制物的耐受力更强，能够进行复杂样本的检测。/pp　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　仪器信息网：贵公司区别于其他数字PCR仪产品的核心技术是什么?/span/strong/pp　　strong李冰：/strong深蓝云公司独家代理的法国Stilla NaicaTM微滴芯片式数字PCR技术的核心优势在于创新型的微流控芯片设计：strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "(1)结合芯片式和微滴式数字PCR技术的优点；2)AI智能识别的可视化数据质控。该系统能够进行自动一体化微滴生成和微滴扩增，并将微滴随机排布在芯片中形成单层的微滴阵列结构，保证了微滴分布的随机性和一致性；(3)改善PCR热扩散效应；(4)同时实现自动化和数据可视化质控。/span/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/728757a3-d18c-472f-8ef4-da74c3562b85.jpg" title="Naica crystal微滴芯片数字PCR系统.jpg" alt="Naica crystal微滴芯片数字PCR系统.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp style="text-align: center "strongNaica crystal微滴芯片数字PCR系统/strong/pp　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　仪器信息网：您对数字PCR市场的前景有什么看法?看好的细分领域有哪些?/span/strong/pp　　strong李冰：/strongstrong数字PCR技术是核酸绝对定量的唯一工具!/strong数字PCR仪在疾病相关核酸检测领域具有巨大的市场需求，是续荧光定量PCR技术和测序技术之后，核酸检测工具有利的补充。/pp　　数字PCR仪主要创新发展方向在自动化程度、数据质控体系、多重分析能力、检测样品通量和更具成本效应。NaicasupTM/sup微滴芯片式数字PCR系统创新迭代的目的就是为了有效解决上述方向问题。据我们得到的消息，strongNaica系统在目前三荧光通道的基础上，将于2020年至2021年间推出六色通道的数字PCR产品/strong。目前已发表6荧光通道技术的应用文章。/pp　　数字PCR技术本身的技术特点和优势与精准医疗非常契合，特别是在液态活检领域有着独特且卓越的表现和应用前景，包括疾病早期筛选、伴随诊断、靶向治疗、术后监控和传染病诊疗等方面。现在艾普拜生物基于NaicasupTM/sup微滴芯片式数字PCR系统已经有多种试剂盒用于肿瘤靶向药筛选和伴随诊断，药效监控，免疫治疗监控等方面。同时在食品安全和环境安全等领域，由于标准品、时效性和抑制物等限制因素，所以数字PCR的应用也将大放异彩。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "仪器信息网：您认为数字PCR仪真正走进应用领域需要克服哪些困难?/span/strong/pp　　strong李冰：/strong与其他技术类似，数字PCR技术进入应用领域的尚待解决的问题，主要是建立标准化体系、建立可质控体系和建立规范化标准。NaicasupTM/sup微滴芯片式数字PCR系统创新性在于自动化操作和可视化质控，更易于数字PCR技术的标准化体系和可质控体系的建立，可快速实现检测标准化。在规范化层面将积极配合政府部分和应用领域的项目需求，以自主开发和项目合作的形式促进应用领域的快速转化。/pp　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　为方便广大数字PCR用户交流、探讨，我们设立了“strong数字PCR用户交流群/strong”。在群里你可以和各路大神零距离沟通，欢迎广大数字PCR圈内人士加入交流~/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　添加小编微信，备注上单位及姓名，小编会拉你进群哦~以下小编微信二维码，心动不如行动，快快加入吧！/span/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/c2601954-4f5c-4b67-8b1d-b8472d57eada.jpg" title="毛晓洁微信二维码.png" alt="毛晓洁微信二维码.png" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//p

数字光通量色度计 光通量色度计 色温计 型号： XY-XYC-II数字光通量色度计采用新代数字测量术，不包含何模拟分，克服了现有色度计难以避免的零点漂移问题，具有数字系统的强抗干扰能力和转换度，同时仪器采用了大动态范围的数字X(λ)Y(λ)Z(λ)传感器，消除了传统色度计的量程切换误差。 XY-XYC-II型数字光通量色度计能强大，可用于色品坐标x、y,光通量Y和相关色温Tc测量，XY-XYC-II型数字光通量色度计可对应于不同的光源行密色度校准，使其针对不同对象的测量具有的检测度。 XY-XYC-II型数字光通量色度计内包含RS232接口，由计算机软件定标，同时可用于计算机远程在线监控应用，系统稳定性。特点:可以实现快速测量系统无零点漂移无换挡误差量程测量，度应用: 快速测量白炽灯，卤素灯，节能灯，金卤灯，LED，LCD等各种光源光通量，相关色温，色差等颜色参数术标:色品坐标x、y、u、v(测量条件：光通量1lm) 测量度：x、y优于±0.002(标准A光源，500lm) 重复性：x、y优于±0.0005(标准A光源)相关色温Tc(测量条件：光通量1lm) 动态范围：1350－25000K 分辨率：1K 测量度：优于±20K(标准A光源，500lm)温度系数：-0.1%/℃刷新频率：1次/s(≥5lm)，1次/3s(5lm)供电电源：220VAC显示：128×64图形LCD显示RS232接口，可用于计算机远程监控具有保持能主机尺寸：250L×260W×100H(mm)重量：2.5Kg 光通量特性Y(测量条件：1米积分内) Y(λ)传感器光谱响应达家标准 动态范围：0.05-50,000lm 测量度：优于±4% 分辨率：0.001lm 示值误差：优于±4%

赛默飞近日推出了 Applied Biosystems QuantStudio Absolute Q 数字 PCR 系统，这是第一个完全集成的数字 PCR 系统（ dPCR) 系统，旨在在90 分钟内提供高度准确和一致的结果。 Applied Biosystems QuantStudio Absolute Q 数字 PCR 系统是第一个集成的数字 PCR 解决方案，是肿瘤学、细胞和基因治疗开发以及其他研究应用的理想选择。QuantStudio Absolute Q 提供了业界最佳的 dPCR 平台，可加速癌症研究等领域的创新。dPCR 已迅速成为肿瘤学、细胞和基因治疗开发以及其他研究应用中核酸定量的标准，因为其绝对定量可实现更高的准确度和精确度。Thermo Fisher 最近收购了 Combinati 及其尖端的 dPCR 技术，以快速开发和商业化，同时扩大分析产品组合。 dPCR 技术为 QuantStudio Absolute Q 提供解决方案，已被生物技术类公司和学术机构用于液体活检中致癌突变的纵向监测、用于细胞治疗开发的基因插入的精确量化以及用于早期识别的拷贝数变异研究新生儿的遗传条件。　　赛默飞执行副总裁兼首席运营官Senti Biosciences说：“这些 dPCR 技术的早期采用者面临着限制，包括容易出错的操作、不精确和周转时间短。QuantStudio Absolute Q 数字 PCR 系统克服了这些限制，并提供了业界最佳的 dPCR 平台，以加速癌症研究、罕见疾病等方面的创新。”　　Senti Biosciences 首席技术官 Philip Lee 说：“准确测量遗传生物标志物对于 Senti Biosciences 的基因电路技术至关重要。我们采用这种新颖的解决方案是因为其快速简单的工作流程，这在快速生成一致且准确的数据方面具有显着差异. 实施起来很简单，新用户可以轻松生成我们需要的数据。”　　QuantStudio Absolute Q 系统使用微流体阵列技术和简化的工作流程，旨在提高数据准确性和一致性。与传统 dPCR 所需的复杂、多仪器工作流程不同，动手操作时间仅为 5 分钟，最大限度地降低了用户出错的风险。

mRNA由DNA作为模板转录而来，其携带的遗传讯息指导蛋白质的合成。mRNA疫苗通过修饰病原微生物中特异性的靶标蛋白mRNA序列，再将其包裹进载体中注射入人体，在人体细胞内mRNA翻译为靶标蛋白，最终诱导人体产生免疫反应。随着新冠病毒的爆发及全球流行，mRNA疫苗因其研发时间短、生产速度快及成本低、对抗变异病毒的效率高及可诱导较强的免疫反应等优点，在疫情控制方面发挥了排头兵的作用，同时mRNA疫苗技术在此次新冠疫情中也得到了较大的提升。mRNA疫苗的优势使其成为未来对抗传染病的一个有希望的方案，基于mRNA的其他产品也被期望在癌症的临床治疗中发挥重要作用。Aldosari et al., (2021). Lipid Nanoparticles as Delivery Systems for RNA-Based Vaccines. Pharmaceutics, https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13020206.在mRNA疫苗技术快速发展的同时，关于指导mRNA质量非专有方面的监管指南和行业标准也在不断发展。mRNA疫苗研发和生产中宿主细胞DNA残留和mRNA质量监测至关重要，需要使用敏感且能够精准定量的检测方法为疫苗安全生产把关。USP指南草案推荐数字PCR进行mRNA疫苗定量分析检测美国药典（USP）于2022年2月23日发布了题为“mRNA疫苗质量分析方法”的指南草案，草案中推荐了纯化mRNA原料药的鉴别、含量、物理状态（完整性）、纯度和安全性的质量评估方法，便于考察mRNA原料药相关的质量属性。USP中指出可以使用数字PCR（dPCR）对mRNA进行定量，无需标准曲线。dPCR平台的检测步骤为先将mRNA反转录为cDNA，将反应体系分割为多个反应单元后进行PCR扩增，PCR反应结束后采集各个反应单元的荧光信号进行分析，从而实现对单份样本中核酸物质的定量检测。定量过程中不需要标准品即可绝对定量，实现单份样品更高的检测灵敏度，使定量分析达到一个全新的水平。表1.mRNA原料的质量属性-USP新羿生物的4×RT-dPCR mix 试剂盒以mRNA为模板，搭配新羿自主研发的数字PCR平台，同时完成逆转录和扩增步骤，可以高效、特异、灵敏地定量检测mRNA靶分子。探针涵盖多种mRNA靶序列，也可以用于检测基因表达水平的微小变化。《药典》规定需对宿主细胞残留DNA精准定量mRNA原液生产工艺一般分为两个阶段，即DNA转录模板的制备和mRNA的制备。DNA转录模板是通过构建靶标基因DNA序列的克隆质粒，然后将质粒转化至宿主菌中进行扩繁，再抽提获得大量的携带靶标DNA序列的质粒进行酶切获得。在质粒DNA抽提过程中残留的宿主细胞DNA会显著影响体外转录反应和转录mRNA的质量。其他生物制品中宿主细胞DNA残留也会存在一定的风险，如病毒性疫苗中宿主细胞残留DNA相关的风险主要是感染性和致癌性，如果存在逆转录病毒前病毒，其基因会整合入受者基因组可能导致感染；如果存在病毒或传代细胞基质中的致癌基因，则可能具有引发肿瘤的潜在风险。综上所述必须对残留的DNA进行监测，以确保DNA模板的纯度和安全性。建立合适的宿主残留DNA的检测方法对监测生物制品的安全性和质量可控性至关重要。近几年，国内外各类监管机构出台了生物制品中可接受的宿主细胞残留DNA水平的指导方针。我国《药典》第三部对生物制品的相关规定也指出，应对半成品中残留外源性DNA含量进行检测，每剂量中残余外源性DNA应低于100pg。各国药典也陆续提供了数种检测宿主细胞残留DNA的经典方法，包括阈值法、杂交法及实时定量PCR，但是传统的检测方法存在有弊端。目前，基于实时荧光定量PCR(qPCR)的方法被广泛应用于宿主细胞残留DNA的定量，但是qPCR的检测结果与真实的残留DNA含量有很大差异性，检测重复性不好，并且qPCR定量依赖于标准品，只能进行相对定量，已渐渐不能满足产品生产与质量控制的要求。区别于qPCR对扩增循环数进行相对定量的方法，dPCR技术是根据泊松分布原理及阴性、阳性微滴的个数与比例得出靶分子的起始拷贝数或浓度，dPCR可以实现绝对定量，具有更高的灵敏度、重复性和准确性。新羿的Probe dPCR SuperMix结合数字PCR平台对宿主细胞DNA残留进行精准定量，实验操作简便、数据分析容易、结果明了，具有广泛应用前景的方法。Probe dPCR Multiplex Supermix在通用试剂基础上进行优化升级，可大幅度提升多重数字PCR的性能，4x浓缩液可加入更大样本量，提高灵敏度，增加微滴群区分度，减少体系优化步骤。Probe dPCR Faster Supermix搭载快速PCR程序进行高效的数字PCR检测，可缩短变性及退火延伸时间、提高变温速率，30-60分钟内完成微液滴式的扩增反应，提升单位时间内的样本检测通量。表2.推荐产品目录数字PCR优势总结● 无需标准曲线的绝对定量 ( DNA / mRNA / miRNA / LncRNA ）● 提高对抑制物的耐受程度 (克服抑制物对定量结果的干扰）● 更高的检测灵敏度 (提升高丰度野生型背景下的0.1%突变检出率）● 更高的数据精确性 (能识别1.1倍以内的浓度变化）● 更好的数据重复性 (对靶标核酸含量的连续监测、横向比较）新羿微滴式数字PCR系统在PCR扩增前把常规的PCR的反应体系微滴化，形成数万个纳升级的油包水微滴，这种微滴化的处理，使得每个微滴中的背景DNA或抑制剂能有效的降低，从而提高了扩增的特异性及检测的灵敏度。新羿生物作为国内数字PCR领域的领先者，拥有数字PCR平台从仪器到耗材、试剂的研发和生产能力。

近日，新羿生物5色数字PCR生物芯片分析仪正式获得医疗器械批文（京械注准20212220583）。这一高性能产品的获批，是全球首款基于流式检测的5色微滴数字PCR分析仪获得临床准入，为临床分子诊断提供了更快捷、更容易、更高效的分析工具，是数字PCR领域的重要突破，是分子诊断领域的重要进展。数字PCR作为一种新兴的核酸检测方法，具有绝对定量、单分子灵敏度等突出优势，正成为精准医学领域的关键技术，国际顶尖生命科学和医学诊断企业竞相投入研发。数字PCR的技术路径，主要包括反应体系分割和荧光检测两个关键环节。从反应体系分割实现方式可以分为微滴和微孔两种方式，从检测方式可以分为流式和成像检测两种方式。其中，微滴方式具有耗材成本低、微滴尺寸均一性好、样本通量高等优点；流式检测具有荧光检测灵敏度高、信噪比高、多指标检测能力强、液滴数目不易受限制等优点。基于微滴和流式检测结合的技术路线的数字PCR系统，在数字PCR多个关键性能指标表现更优异。分子诊断的快速发展，对于多指标并行检测需求日益迫切。新羿生物利用首创的激光准共聚焦光路高效激发液滴荧光，在光谱带宽内完成更多荧光通道检测，利用专利算法消除通道间的荧光串扰，从而实现了5色荧光通道同步高速检测。此次在全球首次实现5色数字PCR分析仪的临床准入，在临床分子诊断的多指标精准检测上，领先国际行业水平。新羿5色微滴数字PCR（TD-2）技术特点新羿生物通过自主创新，是掌握基于流式微滴核心技术的数字PCR头部企业。TD-2数字PCR平台，在多个关键环节表现更优异。全封闭微滴PCR扩增和流式检测：多重防污染设计，荧光检测灵敏度高、信噪比好、多指标检测能力强、液滴数目不易受限制。全球首创准共焦光路5色荧光同步检测：利用首创的激光准共聚焦光路高效激发液滴荧光，在光谱带宽内完成更多荧光通道检测，专利算法消除通道间的荧光串扰，实现5色荧光通道同步高速检测。全新高维分水岭分类算法：五色荧光通道自动分类，简化多指标体系的荧光分类过程，分类结果准确可靠，分析结果查看便捷直观。新羿5色微滴数字PCR（TD-2）典型应用基于TD-2微滴数字PCR系统，新羿生物已在肿瘤、感染性疾病、肿瘤伴随诊断、出生缺陷等领域开发出多款配套试剂盒，陆续进入多中心临床试验，为临床应用提供了完整的分子诊断解决方案。比如，肺癌7-10基因联检、甲状腺癌5基因联检、肺炎5项、SMA(含SMN1和SMN2)试剂盒，基于核心基因联检的试剂能更精准地满足临床检测需求。同时，TD-2微滴数字PCR系统作为开放的平台，能满足用户自研体外诊断试剂的开发需求。针对分子诊断的快速发展，新羿生物将继续深耕数字PCR领域，持续进行产品创新，完善科研合作和技术服务，为中国乃至全球体外诊断做出贡献！

项目编号：GZZJ-ZFG-2023073项目名称：华南理工大学数字PCR仪项目预算金额：180.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：180.0000000 万元（人民币）采购需求：序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求（具体详见采购需求）最高限价万元（人民币）1数字PCR仪1台数字PCR仪可用于微量核酸的精确定量，可用于各种食品、转基因农产品、植物种子在基因水平的检测，可检测出单拷贝转基因样品。同时可以进行拷贝数变化（CNV）检测、突变检测，核酸样品浓度快速精确定量、高相似背景下的基因分型、SNP分析、基因表达、数字PCR分析、miRNA分析、非编码RNA分析等基于核酸扩增技术的分子生物学检测人民币180万元经政府采购管理部门同意，本项目（数字PCR仪）允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，具体详见采购需求。本项目采购标的所属行业为：工业合同履行期限：国内供货：在合同签订后（30）天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用；境外供货（可办理免税）：办理免税证明后（90）天内。本项目( 不接受 )联合体投标。对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：华南理工大学地址：广州市天河区五山路381号联系方式：文老师020-871129622.采购代理机构信息名称：广州中经招标有限公司地址：广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式：陈小姐、庄小姐 020-87385151、020-37639369、020-87371812、020-873722963.项目联系方式项目联系人：陈小姐、庄小姐电话：020-87385151

引言实验室工作流程正在快速变化，以跟上当今快节奏的世界。因此，产品和人员也必须适应，不仅要提高生产力，还要消除人为错误和工艺变化引起的异常或不一致。主要挑战包括要求越来越复杂的质量控制来抑制错误，结合先进的分析来获得有意义的信息或可靠的诊断。数据再现性也至关重要，因为在再现和验证结果方面的失败威胁到科学研究的完整性和声誉。自动化必须与人类的专业知识相结合。仪器智能可以在许多方面提供帮助。例如，取决于数据的性质以及获取和存储数据的过程。关键资源是实施基于机器学习和统计数据分析的工具，该工具可用于突出显示异常值或可疑值序列，识别不同数据源和数据模式的不一致性，并通过自动填写缺失值或指出应收集更多数据的位置来减少测试次数。本电子书概述了仪器智能解决方案，并展示了如何修改几个实验室部门，以实现更快、无错误的生产。这尤其可以通过数字化和数字化转型来实现。本电子书的内容包括威利的著作《实验室的数字化转型》的摘要，该书讨论了与人工智能（AI）在实验室转型中的作用相关的机遇、需求和挑战，生物医学研究中“工业”革命的一篇文章的摘要，以及安捷伦智能反射工作流工具的信息图。一、生物医学研究的“工业”革命——数据爆炸和再现性危机促使实验室工作流程发生变化有几个因素正在推动生命科学实验室组织工作流程的方式发生深刻变化，无论是医学诊断还是基础研究。这些变化的一个常见原因是生成的数据量激增，同时数据生产成本快速下降。这需要越来越复杂的质量控制来抑制错误，并结合先进的分析来获得有意义的信息或可靠的诊断。对实验室工作流程造成变化的另一个挑战是再现性，这一点至关重要，因为重要结果的再现和验证失败威胁到生物医学研究的完整性和声誉。深度学习和自动化深度学习（DL）的兴起越来越要求产生准确的数据集，以避免偏见和错误结论。反过来，这需要更多地使用自动化来消除由人为错误和过程变化引起的异常或不一致。例如，批量效应——这会破坏DL工作——在没有自动化的情况下会变得更糟。可以减轻批量效应的算法通常使用某种形式的贝叶斯推理，该推理比较不同条件下的实验结果，以过滤与过程相关的不一致性。然而，这些算法也可以消除生物学上显著的变化。不断增长的自动化从一开始就消除了批量效应的许多原因，从而为DL的强大应用奠定了基础。链接不同的专业知识‍尽管如此，工作流的挑战并不局限于自动化和数据分析。更大的问题在于协调自动化与人类专业知识，特别是在诊断实验室。随着全基因组测序（WGS）和全外显子组测序（WES）的出现，对帮助临床医生有效利用计算能力的新技术的需求变得更加迫切。为了克服诊断瓶颈，已经开发了能够识别数百种与罕见遗传病相关的突变的扩大的携带者筛查小组。这些小组可以发现否则无法检测到的突变，这就是机器和人类之间的整合变得重要的地方。工作流和人工变化实验室的工作方式将发生根本性的变化，正如安捷伦科技公司（Agilent Technologies）最近的一项举措所表明的那样。安捷伦技术公司是实验室工作流程分析工具和软件的专业开发商，于1999年由惠普公司（Hewlett-Packard）分拆而成。Frost&Sullivan开展的一项研究中，根据来自中国、德国、印度、韩国、瑞士、奥地利和美国的650名实验室经理、主任和主管的回答，他们的第一次制药实验室领导者调查结果于2019年6月公布。安捷伦高级副总裁兼首席技术官达琳所罗门（Darlene Solomon）表示，研究结果已经导致实验室设备发生了变化。她说：“85%的受访者告诉我们，他们正在购买更精密、更具特异性的仪器。”。所罗门补充道，工作流程的压力，以及实验室技术人员技能水平的变化，都推动了更易于使用和培训需求的减少。所罗门说：“我们有一些例子表明，一个看似微小的改变，例如使用带有触摸屏的仪器，确实有助于提高使用和训练的便利性。”。“这一点很重要，因为一些地区的实验室技术人员的形象已经发生了变化。虽然几年前，实验室技术人员可能是具有质谱或气相色谱专业教育的理科毕业生，但如今，他们很可能是具有人文学科学位的多面手，这意味着实验室管理人员希望仪器易于使用、易于培训，以及不需要由专家操作。”另一个主要趋势是人工智能（尤其是DL）的日益融合，以适应实验室中复杂或重复的任务。所罗门说：“基于深度神经网络的现代人工智能方法在基于组织染色的数字病理学领域尤其有前景，可以提高癌症诊断和治疗决策中病理切片解释的准确性并降低其复杂性。”。“例如，人工智能可以提高效率，提高计算细胞等耗时任务的准确性，或者识别高级细胞染色产生的复杂模式的准确性，这些模式可能会让人工解释感到困惑。”所罗门强调，需要可靠的数据来为DL算法提供数据，并强调了整个工作流程一致性的重要性。“样本分析总是从样本准备开始。良好和一致的样本准备是迈向自信和高质量结果的一大步，这将在后端产生有意义的理解，”她解释道。解决治理和道德问题安捷伦调查范围之外的工作流程还有另一个维度，即激励和道德考量的作用，以确保一致和公平的结果。马拉维大学公共卫生和流行病学教授亚当森穆拉强调了这一点。他解释说：“如果没有适当的系统，即使是最好的设备也无法发挥最佳作用。”。“也许我们也可以采用约瑟夫姆富索本戈（Joseph Mfutso Bengo）的LEGS（领导力、道德、治理和系统）模型。”穆拉指的是马拉维为加强卫生系统而开发的名为LEGS的框架，特别是在治理和法治相对薄弱的发展中国家[1]。根据LEGS研究的作者，道德规范会在各个层面，如采购、临床工作和研究，加强内部社会控制。提高再现性虽然临床需要一致性和准确性，但再现性已成为基础研究和转化研究的一大挑战。无法再现结果的主要原因之一是当正面结果比负面结果更受青睐时，发表偏见。还有一种被称为HARKing（结果已知后假设）的现象，研究人员呈现出意想不到的结果，就好像他们从一开始就被假设了一样[2]。虽然并非所有研究人员都同意HARking完全不利于科学进步，但这其中存在不诚实的因素，更重要的是，它可能会带来偏见，因为该假设可能只是从结果中推断出的几种假设中的一种。一种解决方案是再次改变工作流程，在进行实验之前预先注册工作计划和假设，以避免选择性报告或HARking。英国布里斯托大学生物心理学教授马库斯穆纳夫（Marcus Munafò）是感兴趣的研究者之一，他研究与酒精和药物滥用相关的神经通路。Munafò博士毕业后，在进行了系统回顾和荟萃分析后，发现许多发现不如看起来可靠时，他对工作流程和再现性之间的联系产生了兴趣。他解释道：“我对我们的激励结构和工作方式有何贡献感兴趣。”。“现在，我有兴趣思考如何改进我们的激励结构和更广泛的研究文化，以关注质量，至少与创新、新颖性和发现一样多。在过去几年中，我们朝着开放的研究工作流程迈进。我们从预注册研究协议开始，现在我们定期归档数据，我们开始归档用这些分析脚本，我们发布所有手稿的预印本。最初，这仅用于赠款资助的活动；现在是我们所有的活动，包括学生项目。”Munafò补充道，在这一正在进行的过程中，还有更多的工作要做，比如分享更多的研究材料。他说：“这有几个好处——它允许对我们的工作进行更严格的审查，并为内部检查提供了激励。”。根据Munafò的说法，最大的挑战是在研究人员中灌输长期观点，并清楚地阐明其益处，以便团队成员认同所需的努力。这与马拉维LEGS项目传达的信息一致，其基本主题是，研究的动机需要围绕科学和数据而不是希望和愿望引导的一致性和透明度进行重新调整。这几乎是对人性本身的挑战。References[1] Mfutso-Bengo, J., Kalanga, N., and Mfutso-Bengo, E.M. (2018) Proposing the LEGS framework to complement the WHO building blocks for strengthening health systems: One needs a LEG to run an ethical, resilient system for implementing health rights. Malawi Med. J., 29 (4), 317.[2] Kerr, N.L. (1998) HARKing: Hypothesizing After the Results are Known. Personal. Soc. Psychol. Rev., 2 (3), 196–217.[3] Hunter, P. (2020) The “industrial” revolution in biomedical research. EMBO Reports 21, e50003.二、人工智能（AI）改造实验室数字化正在我们的工作和日常生活中蔓延，从纸张到数字不仅仅是改变存储数据的媒介。本文讨论了与人工智能（AI）在改造实验室中的作用相关的机遇、需求和挑战。实验室的数字化在某些领域比其他领域更快，这取决于从纸面向数字化转变的需求和机会。Al可以作为过程中的催化剂，提供一系列附加服务，包括健全性检查、异常值检测、数据融合和数据预处理阶段的其他方法、数据分析和建模的不同方法、数据消耗监测和实验室中的其他动态过程，以及对领域专家的决策支持（图1）。图1。从数据预处理和来自不同来源的数据融合到数据分析和不同过程的监控，AI可以在不同方面支持实验室。资料来源：Dunja Mladinic提供。数据预处理和数据分析根据数据的性质、获取和存储数据的过程或其他一些数据属性，Al方法可以以不同的方式帮助数据预处理。例如，我们可以有一个基于机器学习和统计数据分析的工具来突出显示异常值或可疑值序列，识别不同数据源和数据模式的不一致性，并通过自动填写缺失值或指出应收集更多数据的位置来减少测试数量。如今，Al方法能够高效组织大量异构数据，支持高效搜索和检索。除此之外，根据数据形态，可以为用户提供强大的数据探索工具，包括丰富的数据可视化、自动异常值检测、数据建模和预测。此外，数据分析可以应用于实验室工作的不同阶段，从监测和指导数据收集、数据预处理、存储和建模到搜索历史实验室数据（例如，测试结果和笔记本），并使科学家能够跨问题和实验室共享数据和模型。过程监控实验室中的过程涉及可能从监控和建模中受益的活动和数据。我们讨论的是一个过程或一组可能相互关联的过程的动态和结果建模。历史数据可用于建立一个参考模型，该模型可根据监控过程的当前背景和趋势进行调整。由于Al方法用于构建机器、物流流程或生产工厂的数字孪生，因此它们也可用于构建实验室中某些流程的数字孪生。这将有助于监控相互依赖性、可能的异常检测以及对流程未来发展的模拟，使专业人员能够提出假设问题。通过对输入数据进行实时建模和监控的能力，我们可以在同一实验室内或不同实验室内分析数字实验室笔记本。以类似的方式，由于机器学习方法已被用于数十年的研究出版物中，以预测科学中的下一件大事，[1]人们可以分析和监控实验室中的过程和数据流。人类在回路中无论我们在实验室中使用了多少以及在哪些过程中使用了人工智能，我们都应该记住，人工智能可以涵盖一些智能，但人工智能无法涵盖人类给过程带来的其他维度，在采取行动之前预测行动的后果，并制定实现目标的策略。智力与清晰、专注和有选择的思维有关，需要我们的指导，以避免迷失在细节或幻想中。根据瑜伽哲学，智慧是实现人生成功所需的三种创造力之一：意识、智慧和能量。[2] 例如，为了知道我们想要表现什么以及如何表现，我们需要资源/能量来真正做到这一点；要知道要展示什么和拥有资源，我们需要一个策略。人类通过有意识地决定某些工作或实验室实验的目标，智能地制定实现目标的策略，并利用资源来实施策略和实现目标，在这一过程中发挥着至关重要的作用。References[1] Lawton, G. The next big thing in chipmaking. Computer (Long. Beach. Calif). 40, 18–20 (2007).[2] Mladenic, D. Artificial Intelligence (Al) Transforming Laboratories. in Digital Transformation of the Laboratory 289–295 (Wiley, 2021). doi:10.1002/9783527825042.ch21.原文：Advances in Instrument Intelligence——Using AI to Achieve Digital Transformation供稿：符 斌，北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司

继年初将数字疗法列入省级规划，日前，海南省人民政府又发布了一份《加快推进数字疗法产业发展的若干措施》，明确要在2-3年将海南建设成为全球数字疗法创新岛、创新资源集聚区和产业高地，将数字疗法打造成海南健康产业高质量发展的“新引擎”，推动海南卫生健康跨越式发展和“十四五”期间人均预期寿命提高两岁目标的实现。附全文：海南省加快推进数字疗法产业发展的若干措施为贯彻落实习近平总书记在庆祝海南建省办经济特区30周年大会上关于“海南要深化供给侧结构性改革，发挥优势，集聚创新要素，积极发展新一代信息技术产业和数字经济”的讲话精神，抢抓历史机遇，通过2—3年的努力将海南建设成为全球数字疗法创新岛、创新资源集聚区和产业高地，将数字疗法打造成海南健康产业高质量发展的“新引擎”，推动海南卫生健康跨越式发展和“十四五”期间人均预期寿命提高两岁目标的实现，特制定以下措施：一、建设全国领先的数字疗法临床科研示范基地(一)建设一批数字疗法临床试验中心。在全省选择一批具有优势学科的三级医院建立数字疗法临床试验中心，如博鳌乐城国际医疗旅游先行区数字疗法临床研究及转化基地、精神障碍数字疗法临床试验中心、儿童注意力缺陷与多动障碍及孤独症数字疗法临床试验中心、肿瘤数字疗法临床试验中心、眼科数字疗法临床试验中心、睡眠数字疗法临床试验中心等。(责任单位：省卫生健康委、省药监局、博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局；落实期限：2022年10月31日前)(二)鼓励开展数字疗法技术攻关与临床转化。鼓励医疗机构及高校院所开展数字疗法科学研究，推动临床转化。积极组织申报省重点研发专项、省自然科学基金等科技专项资金，探索通过“揭榜挂帅”等方式吸引优势力量进行数字疗法产业重点关键技术攻关。鼓励开展国际科研合作，发展数字疗法全球科研项目合作平台。支持数字疗法产品研发创新，可利用省生物医药产业研发券及省内其他研发创新支持政策，根据数字疗法产品研发及产业化的不同阶段性成果，分步给予企业、高校和医疗机构相应补助和奖励。支持医疗机构对积极开展和承接数字疗法临床研究的人员在岗位设置、职务晋升、评奖推优等方面给予一定的倾斜，在公立医院内部绩效分配时适当加大对数字疗法临床研究人员的倾斜，允许数字疗法职务科技成果转化现金奖励计入当年单位绩效工资总量，不受总量限制，不纳入总量基数，不作为社会保险缴费基数。(责任单位：省科技厅、省工业和信息化厅、省卫生健康委、省委人才发展局、省人力资源社会保障厅、省教育厅；落实期限：2022年12月31日前)(三)加快建设数字疗法公共服务和管理平台。在相关部门网站上建立数字疗法产业发展专项通道，支持企业、医疗机构、临床医生等数字疗法参与方提交临床试验需求，帮助各方快速对接和匹配资源。建立数字疗法临床试验公示系统，数字疗法企业及时上报临床试验具体情况和试验结果，相关信息可作为审批部门的凭证依据。引入一批数字疗法CRO、CDMO企业落户海南，支持海南数字疗法CDMO平台建设，支持CDMO等平台与海南实体医院、互联网医院进行临床试验和市场化合作。(责任单位：省卫生健康委、省药监局、省工业和信息化厅；落实期限：2022年10月31日前)二、加快数字疗法产品注册审批(四)制定数字疗法产品分类监管和注册审批指导文件。在部门网站上设置数字疗法专栏，列示数字疗法注册审批相关的监管政策和指导文件。依据国家药品监督管理局医疗器械软件类产品分类指导原则、移动医疗器械注册技术审查指导原则及国家标准管理中心分类界定结果等，形成数字疗法分类界定意见并于专栏公布；对数字疗法产品在临床试验、注册审评审批、更新迭代等关键环节可以适用的监管政策、监管文件和操作指引进行分类说明。(责任单位：省药监局；落实期限：2022年12月31日前)(五)建立第二类医疗器械数字疗法产品注册辅导专项通道。在相关部门网站公示数字疗法监管政策咨询专线及邮箱，建立第二类医疗器械数字疗法产品专项辅导快速响应机制，由专人负责数字疗法产品技术咨询，原则上在收到咨询后10个工作日内给予回复。针对企业申请数字疗法产品注册流程和政策开展培训，提升企业申报标准和质量，提高审批通过率。(责任单位：省药监局；落实期限：2022年10月31日前)(六)出台数字疗法鼓励发展目录，建立特定种类数字疗法绿色审批通道。优先鼓励发展一批循证依据坚实、技术成熟度高、海南临床急需、发展前景广阔的数字疗法产品，建立优先审批通道。制定数字疗法优先审批程序，明确适用优先审批程序需满足的条件及工作程序，在企业按医疗器械注册申报资料要求提交数字疗法产品注册申请后3个月内完成审评审批，其中企业补正资料、专家技术审评不计入时限要求。对未获批的，告知申请方未能通过原因及建议。(责任单位：省药监局；落实期限：2022年10月31日前)(七)探索数字疗法备案制，鼓励真实世界数据在产品注册审批和上市临床验证中的应用。对于风险低、适用于筛查、干预等公共卫生领域的数字疗法产品，在符合国家有关审评审批要求的前提下探索通过备案方式快速推广应用。鼓励真实世界研究，充分发挥国家药品监督管理局药品医疗器械监管科学研究基地和国家药品监督管理局海南真实世界数据研究与评价重点实验室的引领作用，以及特许医疗器械产品通过真实世界研究政策获批上市的经验，推进将真实世界数据用于数字疗法产品申报注册依据和数字疗法产品监管决策及上市后临床验证。(责任单位：省药监局；落实期限：长期推进)三、积极推广数字疗法产品应用(八)建设数字疗法推广基地。遴选符合条件的医疗机构作为首批数字疗法诊疗中心，逐步将数字疗法纳入所有符合条件医疗机构的疾病常规诊疗路径。结合海南省“2+3”健康服务包等工作，依托数字疗法提升基层医疗机构医疗服务供给能力和患者个人与家庭的疾病管理能力。鼓励医疗机构在院内推广宣传数字疗法，提高患者和公众对数字疗法的认知水平和使用能力。(责任单位：省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(九)促进数字疗法与互联网医院融合发展。鼓励医疗机构将数字疗法与互联网医院平台整合，赋予医生在互联网医院开具数字疗法处方的权限。推动互联网医院加大数字疗法产品应用，提升在专病防治和健康干预等领域的服务功能。鼓励医生将数字疗法作为院外管理患者的工具，并结合互联网医院复诊续方、处方流转、医药配送等功能，实现全方位的患者院外管理。通过海南省互联网医院监管平台实现对数字疗法的运营监管。(责任单位：省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(十)建设全国领先的数字疗法应用示范区域。将数字疗法引入海南医疗卫生改革发展全过程，协同海南分级诊疗制度建设、诊疗中心建设等改革发展工作，支持在城市医疗集团、县域医共体、胸痛中心等五大中心中推广应用临床需求急迫、临床价值突出的数字疗法产品。鼓励应用数字疗法产生的患者数据支持二级、三级医院医生对疑难重症的诊断，支撑基层医疗机构医务人员完成慢病患者管理和病情追踪。推进区域医疗信息化建设，打通数字疗法与区域电子病历数据库、电子健康档案数据库接口。依托海南省“三医联动一张网”平台，实现对数字疗法的综合监管。(责任单位：省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(十一)鼓励社会各方面加大数字疗法产品应用。鼓励相关部门、公益基金会等机构和组织采购数字疗法产品，围绕重点人群、疾病以及多元化、多层次数字健康需求，在更大范围内将数字疗法产品用于心理健康和行为认知等的治疗，有效提升慢性病干预和筛查效果，通过数字疗法技术赋能社区家庭医生，创新服务形式，提高居民健康干预能力。(责任单位：省卫生健康委、省残联；落实期限：2022年12月31日前)四、鼓励探索多种支付方式(十二)鼓励探索“数字疗法+商业保险”产品创新。在博鳌乐城国际医疗旅游先行区试点探索将数字疗法作为特药险的健康管理服务。鼓励保险公司依法合规将数字疗法作为用户健康管理服务工具，并根据数字疗法收集的真实世界数据按有关规定合理定价。探索开发海南惠民保升级版，将部分数字疗法产品作为健康管理服务纳入保险产品的保障范围。鼓励将数字疗法产品纳入保险机构的保险产品设计体系。支持保险机构产品开发人员参加医疗主管部门组织的数字疗法培训，提升对数字疗法的认知。(责任单位：银保监会海南监管局、省财政厅、省医保局、省卫生健康委、省税务局、博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局；落实期限：2025年12月31日前)(十三)鼓励将数字疗法纳入医疗服务项目技术规范和收费范围。探索数字疗法价格形成机制和医保支付模式。根据特定疾病实际诊疗需求，积极探索临床使用数字疗法价格形成机制，合理制定数字疗法收费标准，数字疗法医疗服务价格项目由医疗机构向省医保局提出申请，经组织论证和履行相关程序后公布执行；按照以与经济发展水平相适应为前提、以体现医保社会公平性为指导、以提升价值为核心的医保战略购买原则，研究将临床价值高、经济性评价优良、医保基金和参保人可承受的数字疗法产品或医疗服务纳入医保支付范围。将医疗机构使用的数字疗法产品纳入医疗服务收入范围。(责任单位：省医保局、省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(十四)支持探索数字疗法与医保支付方式改革相结合。结合全省医保支付方式改革进展情况，选取已经开展数字疗法并积累相关数据的医疗机构，支持数字疗法在医疗成本管控和健康管理中的应用，探索数字疗法与推进按病种付费相结合的有效形式，促进构建基于价值和数据高效管用的支付机制形成。(责任单位：省医保局、省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)五、加强数字疗法宣传和产业集群建设(十五)高质量打造数字疗法产业集群。梳理国内外数字疗法企业和潜在意向企业，形成企业名录，实施全产业链精准招商。依托海南自由贸易港政策优势和数字疗法全周期政策支撑体系，以及电子处方中心等高水平数据平台，吸聚创新资源，结合博鳌乐城国际医疗旅游先行区、海南生态软件园、海口国家高新技术开发区、海口复兴城互联网信息产业园等重点园区的产业基础，打造海南自由贸易港数字疗法若干创新高地和产业集群。(责任单位：省卫生健康委、省发展改革委、博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、海南生态软件园管理局、海口国家高新技术产业开发区管委会、海口复兴城互联网信息产业园、海南国际经济发展局等；落实期限：2023年12月31日前)(十六)积极引入海外数字疗法企业。针对海外不同类型的数字疗法企业采取针对性的政策措施，积极引导海外数字疗法企业与本地医疗机构开展合作，实现海外数字疗法与本地产业链条的深度融合。依托博鳌乐城国际医疗旅游先行区真实世界数据研究应用试点优势，引进一批海外高质量数字疗法产品在国内先行先试，支持其真实世界研究数据用于产品审批。(责任单位：省卫生健康委、省发展改革委、博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局；落实期限：2022年12月31日前)(十七)加快打造海南数字疗法创新岛品牌。在海南举办世界数字疗法大会，通过会议集聚政府政策、头部企业、资本力量、创新技术和人才等资源。发布年度世界数字疗法报告(多语种)，建立数字疗法展示与体验中心，通过虚拟现实、全息投影、数字大屏、实物陈列等技术和手段打造具有一定规模、特色鲜明的数字疗法展馆。(责任单位：省卫生健康委、省商务厅、省发展改革委、海南生态软件园管理局、博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局；落实期限：2022年12月31日前)六、规范发展与其他保障(十八)吸引数字疗法相关协会或分支机构落地，制定行业标准，建立信息交流平台。设立数字疗法专家委员会或相关组织，研究制定数字疗法行业标准；定期举办数字疗法培训及学术讨论会议，增强临床医生等各方面对数字疗法的认知，逐步推动数字疗法纳入各类专科疾病诊疗、管理的专家共识。支持成立国际数字疗法产业联盟，组织国内外企业开展数字疗法政策法规、审评审批、医疗价值和医保支付等领域的研讨，为构建创新型商业模式提供国际最前沿的理论指导和实践经验。(责任单位：省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(十九)强化数据安全监管，加强数据资源利用。制定有关数字疗法数据安全的政策指引。鼓励利用省政务信息共享交换平台，在依法加强安全保障和隐私保护的前提下，将数字疗法产品采集的居民健康数据汇聚到全省“三医大数据资源中心”，稳妥推进健康医疗数据资源有序开放。加强对数字疗法产品有关用户信息保护技术审核等工作的专项指导，对发生数据泄露情况的严格追究责任。建立用户投诉通道和定期检查、抽查等机制，及时发现和依法处置相关违法违规行为。(责任单位：省委网信办、省大数据管理局、省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(二十)加强数字疗法人才保障。鼓励海南相关院校增设数字疗法课程和专业，支持相关交叉学科发展，加大互联网、大数据、人工智能、生物信息等交叉学科人才培养力度，为数字疗法产业发展提供人才支撑。依托海南医学院成立省数字疗法研究院。落实我省人才落户、购车、住房、医疗等服务保障政策，鼓励支持科研院校、企业积极引进海内外中高层次人才。积极组织数字疗法产业人才申报各级人才项目，支持数字疗法高端紧缺人才按照相关规定享受海南自由贸易港个人所得税优惠政策。(责任单位：省教育厅、省卫生健康委、省财政厅、省委人才发展局、省工业和信息化厅、海南国际经济发展局、海南大学、海南医学院；落实期限：2022年12月31日前)(二十一)发挥自贸港基金作用，采取股权投资方式支持数字疗法产业发展。充分发挥海南自由贸易港建设投资基金的杠杆作用，按照政府引导、市场化运作的方式与产业资本、金融资本合作，推动设立医疗健康领域子基金，投向数字疗法产业，支持海南数字疗法企业发展。(责任单位：省财政厅、省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)

在信立方CEO唐海霞女士创立仪器信息网之初，当时仪器买错、买贵的情况层出不穷，效率极其低下。为了解决供需双方信息不对称的问题，2001年，仪器信息网仪信通会员问世，帮助仪器企业更好的展示自家产品，同时也让用户们更清晰的了解产品的信息，高效对接买卖双方。在过去二十年中，仪信通会员产品不断根据客户需求和行业发展趋势进行优化迭代，2022年，历经8个月的研发迭代之后，仪信通会员再次升级，北极星版闪亮登场！在仪信通会员北极星版本问世过程中，仪器信息网50多人的大团队参与其中。并分别从销售、产品经理、运营三端不同视角进行切入，从底层代码，到前台展示形式和数据分析层面进行了全方位的优化提升，旨在打造科学仪器行业仪器企业降本增效的营销利器，并助力营销行为更精准。为了帮助广大客户更好的了解仪信通会员功能，服务市场营销工作的开展，仪器信息网于12月08日成功举办了线上活动《共创加速度——科学仪器数字营销论坛暨仪信通北极星版发布仪式》。信立方副总经理 赵鑫宣布仪信通会员北极星版正式发布在本次发布仪式中，仪器信息网在分享信通会员北极星版的新系统和新玩法同时，还特别邀请了行业市场大咖带来科学仪器行业数字营销的实践经验分享和未来发展建议。现在，让我们重温现场精彩瞬间：《国内科学仪器企业市场营销现状概览及未来发展建议》报告人：信立方副总经理 陈艳凤活动伊始，信立方副总经理陈艳凤点出目前科学仪器行业的市场营销现状是折叠的，分为三个空间，层级分明，相差悬殊，直接影响了企业的品牌知名度和品牌美誉度，从而间接接影响了企业营收。面对此种现状，数字化转型已成为公司市场营销工作的必然趋势。而想要做好数字化营销，最重要的四要素即是市场和用户行为分析、内容输出、渠道选择和团队构建。以行业开拓为导向，加强与KOL平台深度合作进行行业开拓，选择第三方权威平台作为市场活动宣传渠道，依托视频营销+高质量课程等优质内容做好市场营销，最终将品牌转化上的投入高效转化为实际销售线索，帮助企业更好地发展。仪器信息网作为科学仪器行业首个门户网站，基于多年扎根科学仪器行业的经验，可以为仪器企业提供一站式市场营销解决方案，并可根据企业特点提供定制化的品牌发展建议。《如何通过数字化营销策略赋能全客户生命周期管理》报告人：安捷伦大中华区实验室解决方案高级市场总监 郑欣安捷伦高级市场总监郑欣先生为我们诠释了数字化营销对于全客户生命周期管理的重要性。站在科学仪器行业客户的角度来说，从认知，到产生兴趣，决定采购，安装使用，最后再进行重复采购，这一条路径下来，就是客户的完整生命周期。而在这其中需市场部、销售部和服务团队通力合作，其中市场部最重要的工作就是要在不同阶段对客户的需求有精准的把握，聚焦内容和方案，通过哪些渠道快速将信息触达到客户。除此之外，不同规模的仪器企业在数字化营销侧重点也各有不同，对于大企业来说更重视的如何将线下活动转为线上开展，在这其中合作伙伴的选择也尤为重要，以安捷伦和仪器信息网合作的超级品牌日为例，连续两届都取得了斐然的成绩。从开始准备，到预热，及会后总结，都得到了比较多的网络关注和支持。《科学仪器营销数字化转型的道与术》瑞士万通中国有限公司 市场部经理 王中光随着近年来数字经济崛起，中国互联网用户增长达到峰值，在目前数字流量已经见顶的情况下，如何通过数字化营销将流量转变为留量？针对此现状，瑞士万通市场经理王中光给出了答案。在传统营销中，企业了解到的客户数量有限或者了解度比较浅，而通过数字营销，可以让企业比客户更要了解客户。企业数字化营销的前提则要做好数字化营销的“四化”建设，即触点数字化、客户数字化、数据链路化和运算智能化。做好全域连接，广泛采集，创建用户画像，打通组织内部的信息孤岛和资源壁垒，依据数字化发展协调和重配资源。在数字营销过程中，选择正确的高产出渠道也是重中之重，瑞士万通通过5个细分垂直领域的网站对比发现，仪器信息网无论在推广流量还是营销效果中，都是首屈一指。《仪信通会员北极星版引领科学仪器行业数字营销发展，共创行业加速度》仪器信息网B2B运营经理 曾明泉仪器信息网作为深耕于科学仪器行业20余年的专业门户网站始终致力于引领科学仪器行业数字营销发展，在本次发布会上，仪器信息网B2B运营经理曾明泉针对仪信通会员北极星版的新功能为大家做了详细的介绍。在仪信通会员北极星版在改版前期，为更好的满足客户和用户的双方需求，仪器信息网深度调研厂商200余家，采购用户2000余人，并加入K8S集群架构、i-engine智能急速检索技术（自主发明专利）、i-engine行为追踪分析系统等新技术，50余名成员历时8个月打造完成。• 高质量“官网”：多套模块自由组合，展示品牌调性。• 强大的数据分析系统：智能分析用户行为、用户领域偏好、仪器原理偏好等，以及虚拟电话精准统计• 多账号管理方便快捷：商机自动推送/漏接提醒/一键分发，2天缩短实时对接，提升用户体验• 四端覆盖营销无死角：唯一一家实现四端覆盖PC、WAP、小程序、APP，同时覆盖微信、百度、支付宝、头条、抖音、UC、夸克等不同渠道。《如何通过网络会议助力数字化营销》信立方会议运营总监 张小师线上会议直播已经成为头部国内外仪器公司企业数字营销的标配，信立方会议运营总监张小师为大家分享了仪器信息网线上会议助力数字化营销的经验。仪器信息网3i讲堂作为科学仪器行业第一家网络会议平台，十二年来，已服务90W+人次，汇聚了行业内高质量用户群。3i讲堂一直以先新进互联网技术加持，利用在线直播的方式追踪行业热点，分享科学仪器最新技术及应用，以专业会议推动行业快速发展。历经12年的发展，3i讲堂已成为行业内首选的高质量网络会议平台，全球营收前二十的科学仪器企业都和3i讲堂有着深入的合作，不论是新品首发、新技术和新应用发布，3i讲堂都是国内外龙头企业的首选内容分发渠道。相比于跨国龙头企业，大部分国产仪器公司在内容营销方面投入严重不足，希望未来能够加强重视。仪信通会员北极星版发布会上，整场活动两千余人出席，当然少不了尊享权益和纷飞的红包雨，在本次发布会上，新签或升级仪信通会员均可获得价值千元的广告服务和神秘好礼，同时仪会通2.0的精彩预告也带来了超值福利，扫描下方二维码，提交合作意向，12月25日前购买仪会通会员2.0任一版，送自助直播会议2次（2小时，100人会场，最多2个报告）。扫码提交合作意向12月25日前购买仪会通会员2.0任一版，送自助直播会议2次未来，仪信通会员产品将继续坚守初心，不断砥砺前行，整合科学仪器行业多方资源，积极听取客户需求并跟进行业发展趋势，通过更好的产品功能，赋能仪器企业市场营销，实现大数据时代下的精准营销。

蔡司Axioscan 7兼顾扫描性能和应用自由度 德国耶拿|2021年4月7日|蔡司研究显微镜解决方案 蔡司发布了新一代全自动数字玻片扫描系统Axioscan 7，用于显微镜样品的自动数字化成像。蔡司Axioscan 7继承了前一代产品 Axio Scan.Z1的优越性能，又几乎在各个方面都进行了重大改进：新型采集引擎，可实现更高的扫描速度；更广泛的成像模式，可提供更大的应用灵活性；拓展了高级荧光成像的性能；以及大大改善了用户体验。 在生命科学研究实验室，公共成像平台和药物研究中，自动而可靠对玻片进行高质量数字显微成像的需求不断增长。蔡司Axioscan 7通过将持续的高速扫描和简单的操作与针对不同应用领域的个性化选项相结合，满足多种应用领域对可靠的长时间扫描性能以及高品质成像质量的需求。 全新明场反差成像方法更全面的展现样品特征 蔡司Axioscan 7能够在不同的明场成像模式之间自动切换，以适应不同应用的要求，同时保持最佳的扫描性能。完全支持圆偏光和线偏光成像，从而开辟了一系列新的实验和成像模式组合。TIE是一种新的用于在透明样品中产生对比度的方法，增加了相位和浮雕反差，丰富了成像模式。TIE可以在常规明场模式下检测到几乎没有对比度的透明组织，因此可以保护样品免于漂白，并以非常快的聚焦速度加速荧光成像过程，从而有利于使用敏感的荧光染料进行实验。 高效荧光成像 当涉及多色荧光成像时，速度，温和处理和最佳波长至关重要。蔡司Axioscan 7采用快速且可重现的LED照明，快速滤光轮和多色的荧光滤块，可有效分离各种荧光通道。两种光源——超快7色LED光源蔡司Colibri 7和白光LED光源X-Cite Xylis ——为选择合适波长提供了灵活性。新设计的用于多色荧光成像的荧光滤块可实现清晰的光谱区分，分离多色荧光。 高级相机提高图像质量 新的玻片扫描系统配备了蔡司Axiocam产品组合中最高级别的Peltier制冷相机，以先进的成像性能支持明场和荧光应用。蔡司Axiocam 705 color相机具有每秒55帧的采集速度和广阔的视野范围，可以快速完成明场和偏振成像任务。蔡司Axiocam 712 mono相机像素尺寸小（3.45 µm），可以充分利用高数值孔径物镜的分辨率潜力，并具有非常低的读出噪声，这使其成为高级荧光成像应用的首选。 有价值的投资对高通量和批量筛选能力的需求推动了自动化仪器的发展。蔡司Axioscan 7可以在不牺牲灵活性或高质量图像的情况下实现自动化，为公共成像平台吸引大量客户。这种新型玻片扫描系统能够满足从组织切片中多色荧光染色到岩石切片中偏光等多种多样的应用需求，吸引了生命科学和地质学等领域的用户。蔡司Axioscan 7产品设计强大，适合的用户群体广泛，在机时利用率方面表现出色，因此可迅速收回成本。 蔡司全自动数字玻片扫描系统 Axioscan 7，配置蔡司Colibri 7用于荧光成像 蔡司Axioscan 7可一次性对100张相似样品或混合多种应用的样品进行数字化采集 适合生命科学应用的蔡司Axioscan 7

后疫情时代，直播带货、远程办公、远程医疗，以及在线教育等数字经济新兴业态获得了快速的发展，我们的社会正在加速进入数字化时代。当下，越来越多的企业正在进行数字化的业务转型，逐渐成长为具有数字化基因的成功企业，这些企业充分利用数据挖掘、数据分析等前沿的大数据技术，持续地为消费者提供高价值的数字增值服务。本期小电荐书带来的就是由中国科学院自动化研究所刘通老师精心撰写的，讲解数字化转型赋能全行业数字未来的好书——《大话数字化转型：迎接全行业的数字未来》。在当今高度信息化、智能化的时代，进行数字化转型的企业比传统经营模式下的企业具有更强的运营能力、更强的市场反应能力、更强的业务创新能力，以及更强的综合产业竞争力，这些企业更容易获得市场上的成功。由此可见，数字化是未来企业战略改革的大势所趋！那么，我们到底应该如何理解数字化转型呢？数字化的核心理念是，企业采用数据分析技术，从开源的公共数据和大规模的业务数据中用统计分析或智能算法发现有价值的业务规律，面向企业的战略目标，有针对性地对现有的业务进行优化，发展新的业务形态，提升企业的竞争力，增加产品和服务的综合价值。那么，我们该如何更好地理解数字化转型的基本思想与重要观点呢？产品的虚拟化和服务的定制化是数字未来的典型特征，从技术视角来看，数字化的根本目的就是把正确的服务和产品在正确的时间和正确的地点，以正确的方式，提供给正确的用户。市场结构变复杂了，因此商业的底层逻辑也要改变。以前是人找服务，在数字化的场景下，则需要以“数据驱动”的方式，实现服务找人！那么，我们该如何通过数字化转型改善所在行业服务水平和市场竞争力呢？对于上述问题，《大话数字化转型：迎接全行业的数字未来》给出了独特性的答案，本书针对当前社会正大力推广的数字化转型的总体目标，以及各行业企事业单位对通过数字化转型提高自身服务能力和综合竞争力的迫切需求，从组织管理、技术思路、应用创新等多方面，对数字化转型的重要概念和实践方法进行了详细介绍。时代洪流奔涌向前，市场对数字化业务的需求十分强烈。无论是消费者、生产者，还是管理人员，对企业的数字化转型的要求都十分迫切。我们对数据应用的需要一直以来都存在，只是先前时机还不成熟，但现在，无论是社会大环境还是所有的企业利益相关者，都做好了迎接变化、迎接挑战的充分准备。对于企业的数字化转型，当下就是最好的时代！

金秋十月，相聚赣江，2022年10月26日-28日，第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）在南昌绿地国际博览中心隆重举行。新羿生物在大会上展示了新一代D系列全自动数字PCR系统，重量级嘉宾共同出席了本次发布会。10月27日上午10:00-12:00，新羿生物线上、线下同步举办了D系列全自动数字PCR系统新品发布，受到各界人士广泛关注，会议人气异常火爆。会议伊始，新羿生物杨文军博士与厦门致善生物科技股份有限公司（简称“致善生物”）吴钦先生签署了战略合作协议。新羿生物将与致善生物共同致力于数字PCR平台技术产品的开发与应用，为终端用户提供更多高品质产品及服务，共同推进精准诊断的发展。报告环节，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所中心实验室主任 马学军教授和北京大学第一医院实验中心遗传病诊断实验室分子诊断负责人 马祎楠博士，通过线上会议的方式分别做了题为“数字PCR平台在病原体高敏检测中的应用”和“基于数字PCR技术的脊髓性肌萎缩症（SMA）精准筛查与诊断”的精彩报告。并引起现场与线上参会人员浓厚兴趣，并进行了基于数字PCR在相关应用领域的答疑解惑。接下来，新羿生物资深产品经理就“D系列全自动数字PCR系统新品”做了详细的产品介绍，该系统取得了几大突破性进展：（1）简单智能，一键启用，无需值守；（2）稳定可靠，样本利用率高，全程质控，高效防污染；（3）灵敏精准，反应体系可达50 μL，液滴数目5-20万或更高；（4）快速高效，40分钟取结果，流水线模式，日检超千例；（5）灵活多重，多项目同步检测，随到随检。D系列全自动数字PCR系统的杰出性能得到了与会嘉宾的高度评价和极大兴趣，大家就产品性能、应用场景等方面提出了精彩的问题并进行了深度的交流，普遍认为新羿生物的这款新产品代表了数字PCR领域的国际领先水平。产品解决了目前数字PCR仪器平台的主要痛点，具备了全自动、高灵敏、高精准、高通量、高灵活等优点，展示了中国创造，在生命科学和体外诊断领域大有可为。大会主席、全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、上海市实验医学研究院副院长、VIEW荣誉主编、CACLP创始人 宋海波会长、大会主席、上海市实验医学研究院院长，全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员、VIEW主编 王华梁主任、厦门大学生命科学学院教授、分子诊断教育部工程研究中心主任、国家万人计划入选者 李庆阁教授等嘉宾共同出席了本次发布会。 　嘉宾寄语宋海波会长表示：新羿生物是一家优秀的且具有极强研发能力的创新型企业。感谢新羿生物为实验医学行业提供了新的检验利器，感谢新羿生物为检验实验室提供了又一先进的仪器。相信新羿D系列全自动数字PCR系统在未来的市场应用中会有强大又亮眼的表现。王华梁主任表示：新羿生物作为一家同时获得“中国体外诊断优秀创新产品金奖”和“中国体外诊断产业领军人物”等重磅奖项的企业，表明了新羿生物具备极高的创新水平。新羿生物D系列全自动数字PCR系统在核酸绝对定量、检测速度、通量、灵活性等多方面具有优异的表现，这将对医学实验室的实际应用具有重要意义。期待看到更多更好的产品在新羿生物诞生。李庆阁教授表示：很高兴见证新羿生物D系列全自动数字PCR系统的发布！新羿生物D系列全自动数字PCR系统，是完美融合多领域高难度技术的优秀仪器平台。致善生物在长期与新羿生物的合作过程中，优势互补并建立了良好的战略伙伴关系。祝新羿生物发展得越来越好，也希望双方的合作能奉献出更多更好的产品以服务社会。

作为第三代PCR仪，数字PCR技术可以对目标产物进行绝对定量；一体化数字PCR仪的成功研发整合了微滴生成、热循环反应及微滴读取等步骤，大大减少了人工操作，提高了实验通量，真正实现了“芯片进、结果出”。一体机的出现是数字PCR仪技术发展上的一次重要突破，成功开启数字PCR“2.0”时代，势必大大加速数字PCR技术的应用普及。以下是小编对市场上出现的数字PCR一体机进行的盘点（按照产品的发布时间排序）。国外篇Bio-Rad伯乐QX ONE ddPCR系统（点击查看）伯乐于2019年11月份推出QX ONE ddPCR系统，该系统是全球首台一体化数字PCR仪，整合了微滴生成、热循环反应及微滴读取等步骤，最大程度减少人工操作，提高了实验通量。配备了四个独立的荧光检测通道，结合ddPCR特有的高阶多重PCR技术，可以在单反应孔中实现8重拷贝数变异（CNV）检测、5重突变检测或4重基因表达检测。具有四色荧光检测通道，允许在一个反应中检测多个独特的靶标。凯杰凯杰生物公司继伯乐后于2020年４月起先后共推出４款QIAcuity系列产品，分别是QIAcuity One ２plex、QIAcuity One 5plex、QIAcuity Four 、QIAcuity Eight。其中QIAcuity One系列和QIAcuity Four、QIAcuity Eight的主要区别是在可处理的孔板数量不同，分别可以处理１块、５块和８块。QIAcuity One 2plex一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity One 2plex一体化集成数字PCR系统支持2色荧光系统，每次可运行一块纳米微孔板，8小时可完成多至384个样本检测。使用纳米微孔板技术，在2小时内可以实现从样本到数据解读全过程。QIAcuity One 5plex一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity One 5plex一体化集成数字PCR 系统拥有五重荧光检测通道，在2小时内可以实现从样本到数据解读全过程。 QIAcuity Four一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity Four一体化集成数字PCR 系统在检测通道数量上与QIAcuity One 5plex一致，首个孔板检测时间大约 2 小时，后续孔板每个孔板的检测时间约 １个小时。８小时内可以最多检测672个样本。QIAcuity Eight一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity Eight一体化集成数字PCR 系统较上述三个产品来说热循环仪数量多（有两个，其他产品有一个），因此其检测样本时间较上述仪器快，首个孔板大约 2 小时，后续孔板每个孔板约 30 分钟。８小时内最多可完成1248个样本的检测。赛默飞ABI QuantStudio Absolute Q数字PCR系统（点击查看）赛默飞世尔科技公司在2021年10月的进博会上展出了ABI QuantStudio Absolute Q数字PCR系统，该技术通过独有的微流体阵列式芯片技术使检测结果更加精准，可以形成95% 以上的有效反应液滴，同时保证死体积5%；且ROX通道具有质控功能，非正常液滴予以排除分析，在PCR扩增前后信号采集，自动排除假阳性。最多可以支持五种荧光通道的检测，大大缩短了整个反应的时间，从反应体系制备到结果判读只需1.5小时。国内篇领航基因全自动液滴数字PCR系统(AD16)（点击查看）领航基因在2020年推出一款全自动液滴数字PCR系统——AD16，该仪器简化了实验操作步骤，缩短了实验时间，全程仅约2小时。采用独家6色荧光通道技术，单管反应即可实现“微阵列级”的靶标通量，拓展了多重检测的应用空间。思纳福2022年6月16日，苏州思纳福医疗科技有限公司基于“振动注射”微滴制备技术的全自动一体机数字PCR系统DQ24及其配套试剂盒通过国家药品监督管理局(NMPA)审评，该仪器成为数字PCR领域首个正式进入创新医疗器械审评“绿色通道”的数字PCR仪。Sniper DQ24 Digital PCR System（点击查看）六种荧光通道，所有检测可在6小时之内完成，创新了液滴生成方法(VibroJectTM)确保液滴的单分散性、死体积少。小海龟BioDigital • 炎（点击查看）小海龟于2022年10月推出BioDigital • 炎 数字PCR一体机，该产品耗材成本低，单个反应耗材成本进入“个位数”时代，可以实现15-200重/反应，3小时内直接出数据，具有五个荧光通道。新羿生物全数字PCR系统D系列（点击查看）新羿生物同期（2022年10月）也推出了全数字PCR系统D系列，该产品创新了超快速数字PCR扩增装置模块构建，将PCR扩增所需时间由常规的2小时缩减至0.5h。双光路微液滴芯片分析仪及其控制方法，能够实现多临床样本的同步检测，可进一步显著缩短检测时间，提高检测速度及效率。该产品日检测能力可超过1000样本。博瑞生物博瑞生物一体化数字PCR系统DropXpert S6（点击查看）博瑞生物也在2022年10月第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会上发布了博瑞生物一体化数字PCR系统DropXpert S6.具有四色检测荧光通道，检测时长为2小时。液滴均一稳定，有效液滴生成率在95%以上。附：达微生物于2021年7月在2021年中国医学装备大会上展出了国内首款数字PCR一体机：OS-500微滴式数字PCR一体机。达微生物后被迈克生物收购，迈克生物旗下的D600全自动数字PCR分析系统具有快速均已、稳定扩增、多重荧光、精确算法等特点。OS-500微滴式数字PCR一体机（达微生物）D600全自动数字PCR分析系统（迈克生物）如有遗漏，欢迎大家补充~想了解更多PCR仪器可进入PCR仪器优选（点击查看）进行查看哦~

Nio&trade +是一款多功能、一体化、超高样品通量的全自动微滴数字PCR一体机系统，流程简捷，设计精巧，快速易用，具有无与伦比的用户友好性，同时是全球首款配置7色荧光通道、随时连续加样的数字PCR，实现了数字PCR技术的新飞跃。随视频一起来感受Nio&trade +无与伦比的极致体验： Nio&trade + 全自动微滴数字PCR一体机系统这就是Nio&trade +，是数字PCR技术的新一代飞跃性产品，只需一步加样，自动一体化完成数字PCR全部流程，可在自带21.5寸触屏或个人PC进行数据分析。随时连续样品上机的设计，为整个实验室，多人、多团队共用带来极致便利的工作流程。Nio&trade + 技术特性 &bull 自由随时上机：满足多人、多场景应用，运行时也可随时上机检测，同时可安排不同的检测内容。 &bull 精巧一体设计：一步加样，自动连续检测，直接获得结果，空间占用最小的数字PCR一体机系统。 &bull 超高样品通量：768个样品的超高通量，可设定6个独立PCR程序，可选不同样品数量，多PCR条件上机，也可实现384样品同时上机，无需值守，Ruby适配于自动移液工作站。 &bull 超高多重检测：7色荧光通道，包含新型Long shift染料，配合创新双标设计，突破通道限制，单孔检测靶标数量增加4倍，节省样品、时间和成本，获得更多生物信息。示例：单孔7色检测16个靶标基因设计Nio&trade +软件直观可视化，快速多维数据分析Nio&trade +读取软件提供直观的图像分析，自动质控，同时实现单个微滴追根溯源，确保结果可靠。Nio&trade +分析软件自动识别所有荧光通道的阳性和阴性液滴，测量目标核酸的浓度，除1D, 2D和3D散点图外，可溯源原始数据，导出所有实验信息和详尽结果。Nio&trade +客户应用案例和用户感言Nio&trade +全自动微滴数字PCR一体机系统，凭借其卓越的性能和极致的灵活，广受全球顶级科学家们的认可和好评，我们来听听来自不同领域科学家眼中的Nio&trade +，看看Nio&trade +为科学家们的实验流程带来了什么改进呢？来自法国雷恩大学医院细胞遗传学实验室的Alexandra Lespagnol博士，在Nio&trade +开展肿瘤相关16重特定基因位点检测，她为样品能随时上机的创新功能点赞，非常喜欢Nio&trade +一体机系统极致便捷的工作流程～～来自根特大学数字PCR联盟联合创始人Wim Trypstee博士，在Nio&trade +上开展3/4/5等多色荧光检测，获得了很好的一致性，他认为Nio&trade +让实验工作如沐春风，让多人协作的实验安排非常灵活～～来自于Exothera公司病毒载体AS部门的高级分析科学家Antonio Salgado-Somoza博士，在Nio&trade +上开展病毒载体基因组滴度（VG）定量，他印象最为深刻的是占用空间极小的Nio&trade +只需将样品放进去，即可获得超高通量样品的检测结果，非常节省人力和时间～～Nio&trade +集成高精尖硬件和智能化软件，为您带来all in one的多功能、高灵活、高通量、超多重的全自动微滴数字PCR一体机系统，联系我们来了解更详细的信息。艾普拜生物Stilla中国应用技术服务与示范中心——艾普拜生物科技（苏州）有限公司通过ISO13485和ISO9001质量体系认证，为国家级高新技术企业和“苏州市数字PCR诊断平台工程技术研究中心”，承担多项国家级和省部级技术研发课题。设立北京和苏州技术中心，配备专业的技术团队，为您提供稳定、可靠、精准的数字PCR技术支持服务。

更多PCR新技术新产品，尽在iCPCR2023，见文末快速报名通道！近日，锐迅生物发布最新第三代RS32系列微滴式数字PCR系统。该PCR系统可将液滴生成， PCR 热循环扩增反应和荧光信号分析读取集成在一套设备内。RS32 系列相较锐讯生物第二代DropX分体式数字PCR 系统，将PCR 扩增仪和生物芯片阅读仪结合为一体，实现核酸样本加后的全自动一体式集成。RS32系列数字PCR仪，实现在核酸提取后，样本载入微流控卡盒后，全程无需其他任何手动操作，无气溶胶污染，可兼容第三方试剂。锐讯生物 RS32系列全自动数字PCR一体机锐讯RS32系列全自动数字PCR一体机提供紧凑的外观设计，仪器尺寸为50*75*60cm，重量小于50kg，节省实验室空间。同时RS32系统包含4个型号RS3204/RS3205/RS3206/RS3207，提供4色，5色，5色，和7色荧光检测通道，可用于多重靶标检测试剂盒的应用开发。沿用了第二代DropX系列的设计，RS32系列采用CMOS检测器成像，无需加入额外本底荧光即可识别阴性液滴。支持样本回收，通过加压至微流控芯片回收液滴及样本，支持一定保存条件下样本的保存和复测。RS32系列研用DropX系列的通用试剂及耗材，包括微流控数字PCR卡盒，卡盒密封盖，油相包裹试剂，数字PCR预混液，体系稳定剂，引物探针等。DropX系类的用户可直接升级至RS32系列，无需更换通用试剂及耗材。PCR新技术新产品|iCPCR2023开讲啦2023年6月28-30日，由仪器信息网举办的第七届PCR技术网络会议(iCPCR 2023)将在线开播，众位PCR技术和仪器研发专家，PCR技术应用专家，前沿科学研究PI等嘉宾将在3i讲堂分享精彩报告。本次会议特别设置了【PCR新技术新产品】分会场，特邀多位嘉宾分享PCR在制药领域的应用。立即报名》》》快速报名通道：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icpcr2023/扫码报名|查看日程

半年报显示，迈克生物耗费1.66亿元完成了对北京达微生物科技有限公司（以下简称“达微生物”）100%股权的收购。达微生物2020年11月开放PreA轮融资，迈克生物曾以500万元认购达微生物3.4722%股权，同时，双方就数字PCR仪器与试剂配套开发展开战略合作。据悉，达微生物已建立国际首创免芯片数字PCR仪器平台，且具备原创全自主知识产权，该核心技术实现了一种全新的振动式微滴生成方式，无需任何芯片结构即可快速高效地完成数字PCR全流程检测，使得数字PCR技术真正具备进入临床应用的可行性。7月15日，迈克生物披露深市首份半年度报告。公司上半年实现营业收入17.82亿元，同比下降9.11%；归母净利润4.06亿元，同比下降23.68%；基本每股收益0.6728元。其中自主产品销售收入11.36亿元，同比下降1.84%，代理产品销售收入6.26亿元，同比下降20.17%。报告中，迈克生物指出，随着公司自主产品能力的不断提升，且自主产品成本优势远高于代理产品，公司对业务结构进行了调整。近几年公司自主产品保持快速增长，且在销售收入中占比提升较快。报告期内，自主产品销售占比由57.77%提升至63.73%。但受集采降价影响，自主产品中分子核酸检测产品2022年上半年销售收入同比下降12.96%，且毛利率降低19.02个百分点，产品结构及其盈利水平的变化驱动自主产品整体收入与毛利率小幅下降。同时，公司加快业务结构调整，尤其是代理产品的替代和剥离，代理产品销售收入和毛利率均呈现加速下降趋势。研发方面，截至报告期末，公司研发人员853人，占员工总数的29.77%，中高级以上研发人员404人，其中高级及以上核心研发团队49人；报告期内，研发投入1.23亿元，较上年同期增长10.94%。公司新增国内产品注册证24项，截至报告期末累计获得国内产品注册证440项，其中生化128项、免疫177项、临检（包含血球、凝血、血型、尿液、病理）82项、分子10项、快检23项、仪器产品20项。