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库伦测厚仪

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库伦测厚仪相关的论坛

  • 库伦法水分滴定仪维修

    有没有坛友知道上海什么地方有库伦法水分滴定仪维修的,我们实验室的库伦法 水分滴定仪好久不用了,今天加新鲜的阳极液和阴极液后, 无法平衡,离子交换膜从来没更换过,有没有人知道哪里有库伦法 水分滴定仪上用的离子交换膜卖?

  • EP下的库伦法

    EP某产品各论下,水分测定是这么写的:(2.5.32)inject 1.0ml of a 30.0 mg/ml solution of the substance to be examined in anhydrous methanol R.目前手上没库伦滴定仪,但是需起草该检测方法。请教有相关经验的老师解惑:1.取的这1.0ml待测液怎么进入到库伦滴定仪器中进行水分检测?在容量滴定中,采用mettler V20,是KF试剂往待测液中添加。库伦中是待测液往滴定液中添加吗?2.卡式炉在库仑滴定中的作用是什么?将样品中的水分气化,然后将气化的水分和滴定液反应吗?

  • 有使用进口微库伦仪的吗?

    最近想要买一台进口的微库伦仪,有使用进口微库伦(硫、氯)仪的朋友吗?有知道的厂家型号请告诉一下。国产的哪个厂家的使用的比较好,也可以。谢谢!

  • 梅特勒库伦仪

    C20库伦仪,用的默克电解液,因为电解液挥发析出,使电极管与玻璃壁牢牢粘合了,拿不出电极管了,怎么处理

  • 【讨论】微机库伦仪

    库伦仪不出峰 电解池新冲洗的 电解液新配置的 石英管看了也不脏 气源配比也可以 但是怎么就不出峰呢?

  • 水分测定之库伦滴定仪使用心得

    水分测定之库伦滴定仪使用心得

    [align=center][size=18px]水分测定之库伦滴定仪使用心得[/size][/align][size=16px]水分测定通常有两种方法,一种是滴定法,一种是库伦法,滴定法常常用于水分含量较高的样品,而库伦法则适用于水分含量比较低的样品。单位有一台瑞士万通水分测定仪,用的是是库伦法测定水分。[/size][size=16px]1.使用前检查:检查内容包括电源是否连接,信号传输是否正常,因为水分测定仪不止一个模块,每个模块有自己的电源线与信号连接线,有时候不小心碰了电源或者连接线,结果打开软件发现某个模块未连接,所以从一开始使用前就进行检查。[/size][size=16px]2.检查阳极液是否需要更换,器皿中装有100ml左右库伦法阳极液,样品测试次数多了以后,阳极液中含有的水量达到饱和后就会影响测试,我们可以从图中draft值进行判断,如果平衡过程中居高不下,那就是需要更换了。还有阳极液[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957352467_5494_3141805_3.png[/img][/size][/align][size=16px]3.正常颜色为淡黄色,随着样品测试越来越多,其颜色也会越来越深,此时我们也可以进行更换。[/size][size=16px]4.干燥硅胶更换,每次分析样品前检查仪器上的干燥硅胶是否变色,若果颜色都变了,那需要及时进行更换。否则会出现测试过程中系统一直难以稳定的情况。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957354549_2389_3141805_3.png[/img][/size][/align][size=16px]4.仪器平衡,刚开启仪器draft值会很高,我们需要等待较长时间让仪器平衡稳定,待仪器平衡完成后,仪器会显示状态OK的提示,代表此时可以开始加样测试。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957358259_4368_3141805_3.jpeg[/img][/size][/align][size=16px]5.样品准备,对于分析的样品固体和液体均可,但要保证加入的样品能够在阳极液中完全溶解。如果出现不能完全溶解的情况,一来仪器很难稳定下来,二来即使仪器稳定下来了,那测试结果实际是偏小的,因为有水分会包夹在未溶解的样品里面。[/size][size=16px]6.样品称量可以采用减量法,样品加样前归零,然后取完样加入仪器加样口后再次称量,天平显示的差值即为加入样品的质量,这一步要注意用来取样的称量勺或者其它器皿要和装有样品的样品瓶一起称重,否则称量结果是错误的。[/size][size=16px]7.加入样品的时候要注意不要粘在加样口,对于液体样品还好一点,可以用滴管吸取样品,然后深入加样口,在器皿内液面上方进行滴加。对于固体样品,特别是粉末样品,由于加样口比较小,很容易在加样的时候粘在加样口,因此要特别小心。如果粘上了样品,需要快速将其掸入,否则会造成样品损失,导致最终测试结果偏低。[/size][size=16px]8.加样速度是影响测试结果准确性的一个重要因素,加样的时候需要打开加样口磨口塞,此时外部空气会进入,然后溶解在阳极液里面,而空气中又含有水分,因而会造成结果偏高。加样时打开磨口塞的时间越久,那么溶解在阳极液里面的水分就越多,最后的结果就会越偏大。[/size][size=16px]总结:库伦法水分测定虽然是一个很成熟的测试方法,其稳定性好,应用广泛,准确度高,但上述这些前提均需要操作人员严格执行操作步骤,清楚测试过程中的注意事项,这样测试才会又快又准。[/size]

  • 关于库伦法测硫氯的参数设置。

    有些问题请教打搅,大家用库伦仪测硫,氯时,裂解管的各段温度都设置的多少?氮气,氧气的流量和比例呢?还有能不能讲一讲仪器问题的处理案例呢?单位刚进库伦硫,库伦氯,国产的,请大家多多指导。谢谢大家。

  • 【原创】电解式(库伦)膜厚仪使用要注意那些

    [em09502]虽然现在电子元器件制作越来越精小,电解式(库伦)膜厚仪应用范围也越来越小,但是其测量的准确性、测量范围的广,成本低,可测是多层镍等X荧光光谱仪无法替代的优点,还是有非常多的厂商在使用,比如汽车轮毂行业,水龙头卫浴行业等等。客户在使用过程中经常遇到的问题简单总结一下,一家之言,反应批评指正。1、测量的准确度问题 有不少人肯定遇到过测量不准确的问题,其实它的准确性非常高的,可以与荧光光谱仪相媲美的,只不过电解式是液体药水,再现性没有荧光光谱仪好而已,再说电解式膜厚仪也无法测量同一点。测量不准的原因:A、最经常的是测试用的橡皮测头面积变大或者变形了,这时就需要用电解式膜厚仪标准片来校正橡皮测头,如果仪器好的话,一般可以拉回误差正负15% 。B如果测头没有问题,那你需要用万能表量一下机器电流,一般情况下厂家应该附有此类表格。2、测量无法腐蚀 肯定也有人遇到测量无法腐蚀的情况,这里有3点原因,A、有可能表面有油,没有擦拭干净。B、也有可能该镀层表面容易氧化。对于处理油污与不同金属氧化,厂家说明书或者仪器上应有说明。C、电解液变质。3、测不到底,附近点测量结果变化较大 A、要注意清洗钢槽,测头。B、测量特殊镀层需要添加特殊药剂清洗,比如测量Cr/Ni/Cu/pl(塑料是基材),再测完Cr/Ni后,测铜时,一般看不到下一层亮亮的铜,而是黑呼呼的,需要用一种药水清洗。厂家会配有说明与相应的药水。以上是常见问题,欢迎朋友共同探讨,可加QQ:463812122

  • 微库伦综合滴定仪

    TWK-2000微库伦综合滴定仪,原来检测时偏压是245mv时,转化率是90%,现在检测时偏压270mv,转化率就130%,请问大神是什么原因?

  • 库伦氯分析异常

    如图:在分析库伦氯时,标样和样品峰前会出一个小峰![img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012112217564368_6799_3099117_3.png[/img]

  • 卡尔费休库伦法测水分阴极液的作用?

    卡尔费休库伦法测定水分的时候,有隔膜类计量反应所需的碘是在阳极产生的,那么阴极的作用是什么?为什么一般阳极液比阴极液高后漂移值会小?求前辈指点!

  • 【求助】关于微库伦仪氧气管线的问题???

    我单位有一台微库伦测硫仪,要延长下气路管线,请问各位高手:延长氧气的气路管线是否可以使用1/8英寸色谱专用铜管,主要是考虑一下是否会对氧气产生什么影响?或者会出现什么不安全因素???谢谢大家了!!!

  • 【求助】微量水库伦法测定仪的有关问题

    [color=#000000][size=6][size=5]在使用微量水库伦法测定仪时,出现了一个奇怪的现象。[u][b]电解池中的电解液呈过碘状态,但是测量显示数据还一直跳动,没有终点的时候[/b][/u]。我用的是含吡啶的卡尔费休试剂,而且把电解电极和测量电极短路时的状态都正常。各位大侠又没有遇到过这种情况,出现这种现象的原因是什么,有什么好的解决办法没有?请诸位大侠帮帮忙[/size]。[/size][/color]

  • 关于微库仑仪

    有谁知道各公司的微库仑仪的优缺点?最好国产和进口的都能说一说。

  • 库仑仪

    长沙开元的库仑仪在电脑手动操作所有操作都能执行,但是点自动分析时就不能送样了也下报警是什么原因?请大神们帮帮忙,谢谢

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