层流罩

OLED（Organic Light Emitting Diode）技术作为一种前沿的显示和照明技术，正以惊人的速度改变着我们的日常生活。OLED即“有机发光显示技术”，其原理是在两电极之间夹上有机发光层，当正负极电子在此有机材料中相遇时就会发光。其组件结构比较简单，是在ITO玻璃上蒸镀一层几十纳米厚的有机发光材料作发光层，发光层上方有一层低功函数的金属电极，构成如三明治的结构。由于有机材料易与水气或氧气作用，产生暗点(Dark spot)而使元件不发亮，因此此元件于真空镀膜完毕后，必须于无水无氧环境下进行封装工艺。MBRAUN在OLED，有机发光电子等行业拥有丰富的研发和产业经验，可结合客户需求，为客户提供丰富的环境管控、生产工艺设备以及集成式的半自动/自动化解决方案。以下是布劳恩部分相关产品概览。01层流根据科研领域的最新成果以及OLED厂商多年来累积的经验表明粉尘是一个经常被低估的问题。粉尘的存在不仅对有机器件造成不良影响，如导致短路和坏点，而且会进一步导致整个生产流程中的良率下降。常用于半导体产业中的层流系统是建立无尘环境的标准解决方案。MBRAUN是少数能够满足ISO2级(国际标准) 空气洁净度标准的供应商，MBRAUN设计开发了适用于从小规模标准化研发领域到完整大型生产线领域的一系列不同规格的惰性气体层流系统，可最大程度上减少基片和盖板玻璃上的粉尘数量，从而显著提高所有相关工艺环节的生产质量。目前MBRAUN研发的无水、无氧、无尘的层流系统正广泛应用于OLED，有机光伏，钙钛矿，3D打印/增材制造、焊接等行业。02蒸镀系统蒸镀是OLED制造工艺的精华部分，MBRAUN开发的蒸镀系统，具备丰富的可选配置和定制方案，专为满足专业研究到中试规模生产的要求而设计 ，目前广泛应用于大学研究所和工业实验室。03狭缝涂布机近年来，成熟的狭缝涂布 (SDC) 技术在 OLED 材料处理中得到了应用。特别是在需要涂布大面积高度均匀的薄膜时，这种涂布方法优于许多其他涂布技术。在卷对卷（R2R）工艺中，处理速度是一个重要因素，SDC证明了其多功能性、可重复性和稳健性，这些特点对于研究和制造环境来说非常重要。2021年2月MBRAUN与FOM Technologies A/S达成战略合作；为全球范围内的客户提供溶液法涂布方案。涂布设备规格覆盖实验室级别到中试/小规模量产级别，并兼具适用于刚性基板的片对片工艺（S2S）和适用于柔性基板的卷对卷工艺（R2R）。04热板热板用来去除基板表面的水或溶剂，或用于在特定温度环境下对特殊敏感材料进行干燥处理。MBRAUN所有的热板都是经过特殊设计的，可集成于惰性气体环境或者单独使用。05VCD液膜固化MBRAUN开发的VCD（Vacuum Chamber Dryer）被广泛用于OLED显示面板行业，有机光伏和钙钛矿行业中溶液法薄膜涂布/旋涂/打印/喷涂后的液膜可控固化，具有良好的温度均匀性、温度准确性、工艺稳定性和可重复性。独特的流场设计、温度和压力控制功能为溶液法薄膜制备的固化工艺提供了广阔的工艺探索空间。06半自动/自动化解决方案MBRAUN在超净生产环境管控（无水、无氧、无尘），自动化物流，工艺生产和检测设备集成整合，生产安全管理，生产信息记录等领域具备丰富的技术和经验储备，可为OLED显示面板半自动/自动试验线，中试甚至量产提供坚实的技术支持。全自动模式下在超净箱体内部集成机械手臂，减少人工操作和处理频率，实现全产线层流覆盖，排除粉尘干扰。可处理不同尺寸基片或其他类型的产品，没有错误移动导致样品破损的风险。全程把控质量，可追溯问题来源，便于工艺改进。此外，MBRAUN还与工艺设备的主流供应商合作，与几乎每个主流工艺设备供应商开发了与之对应的集成解决方案，其中包括喷墨打印，点胶机，屏幕打印机，机械臂，传送带等。作为OLED行业的重要参与者，MBRAUN密切关注OLED生产工艺的发展趋势以及行业重要用户的最新动态，致力于为客户提供最好的服务，量身定制最适合其需求的前沿的解决方案，并继续在OLED技术的进步中发挥积极作用。

随着新版GMP、2015版中国药典等相关行业法规的发布，对于无菌生产、无菌检查等要求的提高，隔离技术已经在国内得到了广泛的应用。无菌检查隔离器近些年来也逐渐被越来越多的制药企业所关注。无菌检查隔离器是根据药品生产质量管理规范（GMP）的要求，经专门设计制造，用于医药保健产品及需要更高级别的环境控制防护的屏障系统，该系统可最大限度的防治产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制技术解决方案。2010年《中国药典》中的《附录XI H 无菌检查法》中规定：“无菌检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，......2014年，《中国药典》对微生物实验室的增补征求意见《附录XVIII G 药品微生物实验室质量管理指导原则》中说明：“无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或D级背景下的隔离器中进行，......”《2015版中国药典》通则微生物内容第三次公开征求意见的通知中的《1101无菌检查法》中取消了第二次公开征求意见中对环境要求的明确说明。但是值得注意的是增加了《9206 无菌检查用隔离系统验证指导原则》，这是中国药典中第一次将隔离器验证指导原则纳入到药典中去。其中提到“无菌检查用隔离器安装环境的洁净度要求建议不低于我国现行GMP 中 D 级空气洁净度要求，安装隔离器的房间应限制无关人员出入。”由此可见，隔离器在无菌检查中的应用已经成为趋势。泰林生物新款层流型硬舱体隔离器无菌检查隔离器的应用能保障无菌检查在一个受控的封闭的，低生物负载的环境下操作，隔离操作者和工艺，从工艺本身避免假阳性的产生。当操作高活性、药性强的药品时还能保护操作者不受药物影响。按照国际主流的法规，无菌检查可以完全摒弃洁净室，缩小厂房结构，省去繁复的更衣过程，以及减少或者省略日常的房间微生物检测，降低运行成本。无菌检查隔离器的装载量要经过验证，在保证灭菌效果达到6 log的同时，确保通风充分，残留降低到可接受范围，避免假阴性的产生。泰林生物新款层流型硬舱体无菌检查隔离器特点：1、SIP：汽化过氧化氢灭菌，可达到6-log芽孢杀灭水平，具有过氧化氢浓度监测和控制功能；2、CIP：通过手动擦拭对舱体内部进行清洁，无清洁死角；3、排气：通风换气后舱体内VHPS浓度＜1 ppm，可满足VHP残留浓度检测；4、洁净度：灭菌后，舱体内完全符合GMP A级洁净度标准，可集成安装在线尘埃粒子和浮游菌采样系统；5、舱体密封性：舱体压降试验，舱体在试验压力（100 Pa）下，小时体积泄漏率＜0.5%；具有泄露报警功能；6、压力维持：隔离器根据使用需要-80 Pa~80 Pa可调，常规产品无菌操作时保持40~60 Pa，静态条件下压力维持至设定值± 5 Pa，正压与负压两种模式可以预先设定存储，根据需求调用；7、无菌检查隔离器的设计符合GMP、2015版药典、USP/EP要求，控制系统可满足21CFR Part 11电子签名和电子记录要求。---------------------------------------------------关于泰林生物 浙江泰林生物技术股份有限公司，是一家致力于药品、食品、生物制品等领域的集技术研发、生产、销售和服务于一体的国家级高新技术企业，提供无菌、微生物检测最佳解决方案，曾为国家药典委员会推荐产品，部分产品被国家科技部列入重点支持项目。我们的产品为医疗器械、药品、食品饮料等样品微生物检测首选。符合2015版《中国药典》、USP、EP、JP的相关要求，并通过ISO9001、ISO14001等认证。股票代码：833327。 泰林主营产品有集菌培养器系列、集菌仪系列、无菌检查隔离器、水中总有机碳(TOC)分析仪、汽化过氧化氢(VHP)灭菌器、微生物检测系统等一系列高新技术产品。请扫码关注：泰林生物官方微信

p　　strong仪器信息网讯/strong 2018年3月24日，第六届中国激光诱导击穿光谱技术研讨会（CSLIBS 2018）在西安交通大学召开。CSLIBS 2018由中国光学工程学会激光诱导击穿光谱专业委员会主办，西安交通大学承办，西安电子科技大学、中国科学院西安光学精密机械研究所协办。来自科研院校的专家学者以及相关企业、仪器设备公司的200多位代表参加了此次会议。/pp style="text-align: center "img title="会场1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/1933c015-4973-48a8-b006-9a706065852b.jpg"//pp style="text-align: center "img title="会场1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/c154933b-bdb3-4f0f-906b-0a9b6ae69a4b.jpg"//pp style="text-align: center "CSLIBS 2018会议现场/pp　　会议举行了简短的开幕式，激光诱导击穿光谱专业委员会副主任陆继东、西安交通大学能动学院副院长赵亮分别致欢迎辞，西安交通大学王珍珍教授主持开幕式。致辞中，陆继东副主任表示，本次会议有许多热爱激光诱导击穿光谱的老朋友，也有非常多的来自各个领域的新朋友，会议将以“能源动力”为主题展开广泛的交流。赵亮副院长介绍了西安交大能动学院的概况，以及学院开展激光诱导击穿光谱研究工作的情况。二位都预祝此次会议取得圆满成功和丰硕成果。/pp style="text-align: center "img title="陆继东1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/6ef00b4f-e892-4c39-92f8-b7c0abd03bc2.jpg"//pp style="text-align: center "激光诱导击穿光谱专业委员会副主任陆继东/pp style="text-align: center "img title="赵亮.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/43ee6863-9b89-459e-a932-5629c18ce2e5.jpg"//pp style="text-align: center "西安交通大学能动学院副院长赵亮/pp style="text-align: center "img title="王珍珍.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/193a7e27-6135-44a0-8235-80e411cb9525.jpg"//pp style="text-align: center "西安交通大学王珍珍教授/pp　　激光诱导击穿光谱(Laser Induced Breakdown Spectroscopy，LIBS)利用激光功率密度非常高的特点，与物质(气体、固体、液体)直接相互作用，从而产生高温等离子体，待测元素在高温等离子体中激发或电离，根据特征谱线进行定性分析，根据特征谱线的强度进行定量分析。LIBS具有不需要样品准备、多元素同时检测、测量速度快、可远程非接触测量、系统结构组成简单等诸多优点，因此，在2004年的一篇综述文章中，世界著名的光谱分析专家James Winefordner博士称之为化学分析技术的“未来之星”。/pp　　不过，LIBS是一个优点与缺点都非常明显的分析技术。由于受不可控的激光-物质(无法通过样品准备进行精确控制)相互作用的影响，加上其后的激光-等离子体(由激光烧蚀产生)、等离子体-环境气体、等离子体-激波(由等离子体快速碰撞产生)之间相互作用过程中受多种不确定因素的影响，导致LIBS系统信号测量不确定度较高，可重复性精度较差；受基体效应的影响，测量误差也相对较大。/pp　　所以，关于对LIBS的看法也有着很多不同的声音，看好、不看好都有。对此，上海交通大学俞进教授和清华大学王哲教授都曾说到，LIBS在短短的时间内吸引了大量学者和工业界人士的关注，是因为LIBS能够解决其他技术不能解决的问题。而对于LIBS能不能用的问题，二人如此说到，“LIBS肯定能用，但不能用在所有地方，让LIBS做自己能做的事情！”/pp　　如此，也意味着在今后一段时间内，LIBS还需要进行大量的机理、数据处理、应用研究，积极和其他仪器配合，开发商业化定量分析技术......，虽然这个过程可能会有点长，但是对于推动LIBS技术发展、实现其大规模商业应用来说，这些都是非常重要的。/pp　　CSLIBS 2018为期两天，在第一天，西安交通大学严俊杰教授、西安电子科技大学邵晓鹏教授分别做主题报告。/pp style="text-align: center "img title="严俊杰.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/d95b2f75-d32a-4885-ace5-50ca466d7c57.jpg"//pp style="text-align: center "西安交通大学严俊杰教授/pp style="text-align: center "报告题目：燃煤电站调峰过程的能耗和环保性能理论研究/pp　　实现灵活运行、深层次节能减排是燃煤发电行业发展面临的机遇与挑战，提升燃煤电站调峰过程的能效、速率并降低排放是重点、难点、热点问题。针对这一关键问题，严俊杰教授研究团队进行了10 余年的持续研究，建立了燃煤发电机组全厂瞬态模型，通过研究燃煤机组变负荷瞬态过程中热工控制与热力系统的耦合匹配特性，获得了燃煤发电机组瞬态过程能耗特性，揭示了节能机理；研究了通过热力系统与热工控制耦合匹配实现机组变负荷速率提升的基础理论问题，并利用LIBS等分析技术定量分析了灵活运行对机组排放特性的影响规律。/pp style="text-align: center "img title="邵晓鹏.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/c50b36f6-5bcb-48bb-8e2d-97376cbd5fdc.jpg"//pp style="text-align: center "西安电子科技大学邵晓鹏教授/pp style="text-align: center "报告题目：计算成像技术及应用/pp　　传统光学成像技术由于受到物理上的限制，在探测距离、成像分辨率与视场等方面存在着矛盾。为了实现更高、更远、更小的要求，引出计算成像技术的概念。邵晓鹏教授通过对计算成像技术的深入分析，对其数学问题和物理机制进行了深入的探讨。并重点讨论了计算成像技术的发展，分别介绍了多孔径成像技术、散射成像技术、编码成像技术、偏振成像技术以及光声成像技术等，并针对SWaP 的要求，提出了基于全局优化全新的光学系统设计思路。最后，针对人工智能技术在光电系统中的应用，阐述了超分辨率重建技术和TLD目标跟踪技术，并对计算成像技术的发展进行了总结与展望。/pp　　与上届研讨会有所不同的是，在CSLIBS 2018的第一天进行的报告中，LIBS应用研究的内容有一定的增加。部分报告内容如下：/pp style="text-align: center "img title="陆继东.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/31830c05-8e65-4200-a9c8-6f8caba604aa.jpg"//pp style="text-align: center "华南理工大学陆继东教授/pp style="text-align: center "报告题目：能源转化过程对于光学测量的需求和LIBS 技术的可能潜力/pp　　以煤炭为首的化石能源以及生物质能的转化是一个复杂的物理化学过程，而能源清洁转化系统的安全、可靠、经济运行取决于对全流程关键参数的快速、在线检测。因此，急需发展合适的光学测量技术。报告中，陆继东教授综合分析了能源转化过程中基础研究和工业应用对光学测量的需求，结合其研究团队的多年研究进展对LIBS技术在能源转化过程中的应用、瓶颈和前景进行了深入的探讨和分析。/pp　　其后，陆继东教授团队的董美蓉、姚顺春分别做题为“激光诱导击穿光谱技术应用于单颗粒煤燃烧过程特性研究”、“直接测量颗粒流的等离子体光谱优化方法研究”的报告。报告分别介绍了在煤燃烧前、燃烧过程中、燃烧后等环节利用LIBS进行的研究工作所取得的进展。/pp style="text-align: center "img title="王金华.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/b6fdb6c4-01a5-4c6b-b556-341e1af2b539.jpg"//pp style="text-align: center "西安交通大学王金华教授/pp style="text-align: center "报告题目：高压预混湍流火焰结构和动力学实验研究/pp　　王金华在报告中介绍了利用OH-PLIF（平面激光诱导氢氧基荧光技术）火焰结构激光诊断技术开展高压预混湍流火焰结构和动力学实验研究，包括两个方面：一是在层流平面火焰和预混层流本生灯火焰上，利用OH-PLIF 获得局部拉伸火焰的反应区结构，研究火焰自身对于固有扰动、拉伸、流场扰动的响应规律和机理；二是在准各向同性预混湍流火焰本生灯上，结合高压燃烧实验平台，定量控制湍流场参数、火焰自身参数，利用OH-PLIF 获得湍流火焰瞬时火焰结构及其统计表征，研究流场、火焰自身与湍流火焰结构参数三者的作用规律和机理。/pp style="text-align: center "img title="李常茂.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/b919703d-64bd-4479-bc87-ff6ac7495ae5.jpg"//pp style="text-align: center "中国工程物理研究院材料研究所李常茂博士/pp style="text-align: center "报告题目：LIBS 在核材料分析领域应用研究进展/pp　　发展核能对优化能源结构、保障能源安全、促进污染减排和应对气候变化具有重要作用。然而核裂变材料拥有高放射性，给传统成分分析手段带来困难。而核材料分析是LIBS优势应用领域之一，可以说也是LIBS 技术发展及应用的一大机遇。在国际上，LIBS分析核材料正成为一大热点，其发表的相关论文数量快速增长，而在我们国内，相关论文几乎为“0”。/pp　　李常茂博士在报告中介绍了核燃料循环基本环节基础上，介绍了LIBS 在铀含量检测、放射性同位素分析、核污染远程分析等方面的研究现状。如，铀、钚基体光谱复杂，对LIBS光谱分辨率有极高要求；微量铀分析灵敏度低至150ppm，铀钚材料中杂质元素分析灵敏度低至100~500ppm，但均严重依赖于基体光谱复杂度；LIBS分辨同位素效果一般，目前仅能分辨具有较大同位素位移的核素，且需要特定的气氛条件；远程LIBS分析距离高达30m，核污染检测灵敏度约为10~100ug\cm2，但严重依赖于基体材料。/pp style="text-align: center "img title="poster.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/25a36426-8a03-492d-9b91-ff2febe37059.jpg"//pp style="text-align: center "Poster Session/pp　　更多会议内容请见后续报道。/pp　　a title="" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/news/20180326/242756.shtml" target="_blank"span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong第六届中国LIBS研讨会闭幕 2019相约安徽/strong/span/a/pp /p

成果名称低压直流细胞电穿孔微流芯片系统单位名称北京大学联系人马靖联系邮箱mj@labpku.com成果成熟度□研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产成果简介：电穿孔（电转染）是一种利用外加电场击穿细胞膜，使平时不能穿透细胞膜的大分子(核酸、蛋白质、药物等)进入细胞的技术。电穿孔技术已在细胞实验、基因治疗等领域广泛应用。但目前的技术均需要金属电极，金属电极产生的金属离子渗出、气泡等对细胞有不利影响，降低了转染效率。此外，高压脉冲电源的使用使得目前此类仪器操作复杂、价格居高不下。这些都大大限制了电穿孔技术的广泛应用。针对上述问题，北京大学工学院熊春阳课题组采用微流芯片技术，实现一种不需要微电极，仅利用简单低压直流电源即可实现的细胞电穿孔技术。这一技术将大大降低仪器制造成本，简化操作流程，并可以进一步发展为高通量、高效率的细胞电转染系统。2009年，熊春阳副教授申请的&ldquo 低压直流细胞电穿孔微流芯片系统&rdquo 项目得到了第二期&ldquo 仪器创制与关键技术研发&rdquo 基金的支持。课题组利用微流体中因尺度效应而产生的层流，用高电导率的液体来代替电极，将细胞悬浮液通过流动聚焦技术夹在高电导率溶液之间，形成三个平行流动的稳定流层。通过将电极与两侧的高电导率溶液相连，再与直流电源相连，电压会大部分施加在中间电阻较大的细胞流层。由于微流尺度较小，即使很低的电压都可产生较大的场强，从而可以实现细胞电穿孔。这项工作在基金的支持下得以顺利的推进，通过相关设备的购置和实验测试，课题组完成了微流控芯片的设计和加工、液体导电层的引入、不同类型细胞电转染参数的优化等工作。该项目目前已经顺利结题，相关成果已经申请中国专利，正在申请国际专利。应用前景：该项目实现一种不需要微电极，仅利用简单低压直流电源即可实现的细胞电穿孔技术。这一技术将大大降低仪器制造成本，简化操作流程，并可以进一步发展为高通量、高效率的细胞电转染系统。由于课题组具有完全的自主知识产权，这一工作可以打破目前国外同类仪器建立的技术壁垒，具备较强的市场推广前景。

中招国际招标有限公司受中国康复科学所委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对中国康复科学所仪器设备采购项目进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。　　项目名称：中国康复科学所仪器设备采购项目　　项目编号：TC160V4RJ　　项目联系方式：　　项目联系人：曹武宁　　项目联系电话：010-62119196　　采购单位联系方式：　　采购单位：中国康复科学所　　地址：北京市丰台区角门北路10号　　联系方式：010-67563322　　代理机构联系方式：　　代理机构：中招国际招标有限公司　　代理机构联系人：010-62119196　　代理机构地址： 北京市海淀区皂君庙14号院9号楼　　一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：　　包名称　　细胞核转染仪　　磁力洗板机　　百万级微量电子天平　　声波聚焦样本处理仪　　核酸片段回收仪　　原位杂交仪　　抗体标记包被斩切系统　　超高速动态可视化微血管研究系统　　四通道植入式无线遥测系统　　小动物手术操作系统　　实验动物生理记录仪　　空调层流机组等　　小动物生理监护系统　　大小鼠步态分析仪　　电子输尿管镜　　纤维膀胱肾盂镜　　电刀　　动作捕捉及分析系统　　脚型三维扫描仪　　嵌入式电路开发实验箱　　详见附件。　　二、投标人的资格要求：　　1、在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商，包括企业法人、其他组织 2、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守国家有关法规。3、从招标代理机构正式获得了本项目的招标文件 4、本项目不允许联合体投标。　　三、招标文件的发售时间及地点等：　　预算金额：815.0 万元(人民币)　　时间：2016年07月15日 15:06 至 2016年07月22日 16:00(双休日及法定节假日除外)　　地点：中招国际招标有限公司(北京市海淀区皂君庙14号院9号楼)218室　　招标文件售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和　　招标文件获取方式：每包人民币200元。招标文件售后不退。招标文件领购方式：现场购买。　　四、投标截止时间：2016年08月04日 09:00　　五、开标时间：2016年08月04日 09:00　　六、开标地点：　　北京嘉苑饭店(海淀区西直门外大柳树路6号)　　七、其它补充事宜　　详见附件。　　八、采购项目需要落实的政府采购政策：　　《中华人民共和国政府采购法》(主席令第68号)、《关于中国环境标志产品政府采购实施的意见》(财库【2006】90号)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发【2007】51号)、《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》(财库【2011】124号)、《关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知》(财库【2011】181号)、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】 68号)

Postnova场流分离系统应用举例——蛋白质聚集体分离的理想解决方案 蛋白质聚集体已经成为药学发展和质检上一个重要的问题。其活性，生物利用度和可能的消极免疫响应等性能直接与不同程度的聚集态的存在有关。因此不仅FDA, 更多的官方和私人研究机构都对聚集态结构产生越来越大的兴趣。他们研究的目标是确定精确的聚集情况，即药物中的蛋白质中某个时间有多少聚集态结构形成以及如何避免这种情况。 场流分离技术是分离技术的一种，它可以与液相色谱（LC）相比。就像液相主要用来分离小分子一样，场流分离主要用来分离大分子或粒子（可称为：粒子色谱）。场流分离技术是一个独特的分离技术，所有场流分离技术都使用相同的基本分离的原则，但采用不同的分离场。根据不同分离场，场流分离技术可分为流动场流分离，沉淀场流分离，热场流分离等。当样品注射到场流分离通道时，分离应力作用于聚合物或粒子强迫它们向通道底层移动，通道底层就被称为聚集壁。样品不能透过聚集壁，所以它们再次扩散到通道中心。扩散应力被分离应力抵消，在很短的时间（一般是30～120秒）内两种力之间就建立起一个稳定的动态平衡。大小不同的颗粒有着不同的扩散系数，所以它们在通道内由于速度梯度而被分离。注射后的粒子/聚合物由于“垂直场力”的存在，受迫向垂直于流动相流动的方向移动。小粒子由于具有较大的扩散系数将会比大粒子在通道内扩散的更深远。结果就是，小粒子在通道内被“层流”更快的定位，并因此而被洗脱出来；而大粒子则定位较慢，后洗脱出来。上图是使用AF4非对称场流分离单克隆抗体的结果。在20分钟内，不同程度的聚集态被分开，整个分离过程由于没有固定相存在，因此蛋白质的空间结构不会被破坏。样品不需要前处理，更可以通过联用多种在线检测器（LS, UV, RI, SEM, DLS），方便迅速得到需要的数据。 场流分离技术具有以下优点：• 快速、温和的分离，可以兼容任何溶剂和缓冲液• 超高的分辨率（±1nm）• 没有任何固定相的分离通道• 宽分离范围：粒径1nm~100mm /分子量1000Da~1012Da• 无需前处理及过滤，直接进样复杂基质样品• 可收集所需要的样品，方便升级至制备级• 能够连接各种检测器，如在线串联紫外、光散射、荧光、质谱等检测器• 可同时测定分子的分子量及粒子的粒径。这些优点使场流分离技术在蛋白质及其聚集体分离方面可以发挥巨大的作用。更多产品详情，敬请登陆：www.tegent.com.cn德祥热线：4008 822 822info@tegent.com.cn

LaVision在韩国首尔召开的国际燃烧会议（ISOC）上为燃烧领域的专家学者展示最前沿的创新产品。 LaVision公司自创建伊始，便以为燃烧领域提供先进的成像解决方案为己任。执着于这一信念，跨越超过25年岁月，始终如一，持之以恒，为LaVision公司赢得了引以为豪的声望。在首尔举行的第36届国际燃烧会议上，我们荣幸地展示了最新的产品创新成果。这一两年举办一次的会议活动为分享燃烧领域应用的相关想法和经验提供了一个理想的科学沙龙。火焰的LIF层析成像 我们的FlameMaster 3D-LIF成像系统可为湍动燃烧分析提供火焰中OH自由基的瞬态3D-LIF成像。采用多台配有双象器的增强型相机进行3D-LIF信号的层析重构。我们还展示了一幅题为“层流和湍动喷射火焰中的层析OH激光诱导荧光”研究进展海报。另外这种实验装置可以同时进行OH和燃料的3D-LIF成像测量。配备高速相机和高重复频率激光器还可进行时间分辨的3D-LIF成像。湍动喷射火焰中OH的瞬态3D-LIF层析重构成像背景纹影（BOS） BOS是一种简单，效费比高，对测试对象尺寸无限制的用于气体流动，混合以及热流体可视化测量的成像测试方法。LaVision的BOS成像测试系统可以测量绝对2维或轴对称流体，如锥状本生火焰的3维气体密度和温度场。BOS测量得到本生火焰3维温度场改进的致密喷雾激光成像测量 结构化激光照明平面成像（SLIPI）是一种用于喷雾特别是致密喷雾的高对比度创新成像技术。LaVision公司的SprayMaster喷雾测量系统支持时间平均和瞬态SLIPI喷雾成像。内窥式成像 内窥式（激光）成像广泛用于光学通道受限的燃气轮机，内燃机和工业炉窑等应用对象场合。LaVision提供多种可见光波段和紫外波段内窥镜用于PIV，LIF和火焰自发光观测。内窥镜产品包括用于相机和激光的型号。相逢在首尔 本次ISOC大会于7月31日至8月5日在首尔会展中心（Coex Convention & Exhibition Center in Seoul）举行。众多与会专家来到我们的展台对我们展示的智能成像测试系统表现了浓厚的兴趣，并就其个性化的需求和我们进行了卓有成效的交流。我们也为各位专家解决其测量任务给予了有价值的建议。更多关于该次会议活动的信息请访问该届大会和LaVision公司网站。

一、项目基本情况采购计划编号： 2023NCZ004166项目编号： NXTD-23089项目名称： 宁夏医科大学公共卫生实验实训教学科研一体化平台建设项目（医学科学技术研究中心实验室建设）采购方式： 竞争性谈判 竞争性磋商 询价预算金额（元）： 10473567.74最高限价（如有）： 10473567.74元采购需求：采购标段标的名称数量简要规格描述或项目基本概况预算金额(元)备注宁夏医科大学公共卫生实验实训教学科研一体化平台建设项目（医学科学技术研究中心实验室建设）装修工程1拟对1.层流洁净实验室建设：万级层流洁净实验室，钢制洁净门、墙顶面洁净板、钢化玻璃观察窗；净化通风系统、风管制作、安装等；2.分析测试及化学实验室建设：危化品库房、气瓶室、高压容器室、天平室，防爆墙、防静电墙面等；3.实验室配套设施：通风橱等配套设施，实验室废气处理系统，通风、换气管路等；氢气、氮气及二氧化碳等气体管道；强弱电系统、监控系统等；气体安全监测系统；4.消防系统：喷嘴、管道，线管、配套锁扣、顶部线管需吊筋固定等；5.实验室设施：制作试验台、实验柜，实验凳，上下水管道等；6.智慧实验室、数据管理多功能室等配套设施等。7.其他等采购需求进行政府采购招标。具体内容详见工程量清单、图纸。5218640.32无宁夏医科大学公共卫生实验实训教学科研一体化平台建设项目（医学科学技术研究中心实验室建设）其他安装1拟对1.层流洁净实验室建设：万级层流洁净实验室，钢制洁净门、墙顶面洁净板、钢化玻璃观察窗；净化通风系统、风管制作、安装等；2.分析测试及化学实验室建设：危化品库房、气瓶室、高压容器室、天平室，防爆墙、防静电墙面等；3.实验室配套设施：通风橱等配套设施，实验室废气处理系统，通风、换气管路等；氢气、氮气及二氧化碳等气体管道；强弱电系统、监控系统等；气体安全监测系统；4.消防系统：喷嘴、管道，线管、配套锁扣、顶部线管需吊筋固定等；5.实验室设施：制作试验台、实验柜，实验凳，上下水管道等；6.智慧实验室、数据管理多功能室等配套设施等。7.其他等采购需求进行政府采购招标。具体内容详见工程量清单、图纸。5254927.42无数量合计：2预算合计：10473567.74合同履行期限：工期：75日历天本项目（是/否）接受联合体: 是 否二、获取采购文件时间 2023-11-21 15:37:58 至 2023-11-28 23:59:59 ，每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ）地点：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网方式：电子下载售价：0元三、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称： 宁夏医科大学 地 址： 宁夏银川市兴庆区胜利南街1160号 联系方式： 0951-6980040 2、采购代理机构信息（如有） 名 称： 宁夏泰地招标有限公司 地 址： 宁夏银川市金凤区尹家渠北街70号鑫业大厦16楼 联系方式： 0951-5127788 3、项目联系方式 采购人项目联系人： 薄桂军 电话： 0951-6980040 代理机构项目联系人： 罗雅曦、张芊、刘颖 电话： 0951-5127788

锐拓仪器应用技术部接受某客户委托，对其处于研制阶段的某速释型制剂进行体外释放度研究。由于该产品释放速度快，使用传统的溶出方法无法获得具有区分力的数据，故决定采用锐拓RT7流池法溶出系统（2020版中国药典溶出度测定第六法）进行研究。实验参数溶出装置：锐拓RT7流池法溶出系统溶出介质：技术保密温 度：37℃± 0.5℃模 式：开环流 通 池：药典标准流通池（22.6mm内径 ）流 速：技术保密取样时间：前5分钟：每15秒取样一次；5分钟~20分钟：每30秒取样一次过滤装置：锐拓专利在线过滤装置研究过程在流通池锥体底部放置一直径为5mm的红宝石球，并在锥体部分填充直径为1mm的玻璃珠，使进入流通池内的溶出介质变为层流状态。将待测样品和参比制剂放置在药物支架上，同时安装锐拓专利流通池在线过滤装置。将流通池安装到位后，开始开环法溶出实验。仪器将自动将溶出介质以恒定的流速持续送入流通池中。自动取样工作站根据预设的取样时间，自动收集样品溶液。得益于锐拓RT7流池法溶出系统的先进设计，取样时间间隔可以压缩至15秒，使得在研究中能够捕捉到样品在快速释放过程中的微小变化。使用高效液相色谱系统，对收集到的样品溶液进行浓度分析，并计算累积溶出率。结果和讨论浓度-时间曲线根据各取样时间点的待测溶液的浓度，绘制浓度-时间曲线。测试结果能够有效地区分参比制剂以及不同制程的样品。 通过统计样品和参比制剂体外释放曲线的浓度峰值（C max）、峰值到达时间（T max）和峰值浓度下降一半的时间（T 1/2），能够有效地比较待测样品与参比制剂之间的差异。（由于技术保密原因，此处略去具体结果）溶出率-时间曲线根据各取样时间点的样品溶液的浓度，计算每个取样时间点的累积溶出率，并绘制溶出率-时间曲线。 在参比制剂溶出率为30%，50%，80%和最终取样时间点时，比较参比制剂和样品的溶出率结果，建议溶出率均应在10%以内。（由于技术保密原因，此处略去具体结果）结论流池法拥有比传统溶出方法更好的区分力和体内外相关性，而且测试方法和取样时间更加灵活，一直以来都是制剂研发的利器。本次研究结果有效地区分了参比制剂以及不同制程的样品之间的差异，为其处方和工艺优化提供了有效的技术和数据支持。

兽药残留背景：在近年来食品安全事件高发的背景下，我国高度重视食品安全问题。在食品安全的诸多问题中，兽药残留是关注的焦点之一。日前，农业农村部与国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局联合发布GB31650-2019 《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》，将于2020年4月1日起实施。该标准规定了267种 (类)兽药在畜禽产品、水产品、蜂产品中的2191项残留限量及使用要求，基本覆盖了我国常用兽药品种和主要食品动物及组织，标志着我国兽药残留标准体系建设进入新阶段。珀金埃尔默公司一直关注动物源食品中兽药残留的检测。针对日趋严格兽药残留限量的要求和不断增加的兽药残留检测标准，珀金埃尔默提供从快速检测到定量确证的兽药残留检测方案，该方案以国家标准为主要参考依据，供相关用户参考。兽药残留是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品(如鸡蛋、奶品、肉品等)中原型药物或其代谢产物，包括与兽药有关的杂质的残留。随着人们对动物源食品需求的增加，养殖人员追求经济利益，致使滥用兽药现象在当前畜牧业中普遍存在，兽药残留对人体健康造成直接危害，已逐渐成为全世界关注的一个焦点。动物源性食品中兽药残留较为常见的有抗生素类、镇静药类、激素类、兴奋剂类、抗寄生虫类等，包括金霉素、土霉素、磺胺类、氟喹诺酮类、硝基咪唑类、氯霉素类、大环内酯类等。目前兽药残留主要的检测方法有两大类，一 是免疫分析法，以抗原抗体结合反应为基础的分析技术，包括ELISA法、荧光免疫测定法等，主要用于快速筛查，方法简便易操作，二是分析仪器法，相关食品安全标准主要以三重四极杆液相质谱和气相质谱为主，定量方法具有灵敏度高、定量准确、便于进行多残留检测等特点。珀金埃尔默为兽药残留快速检测提供酶联免疫试剂盒和酶标仪系统。该系统可以对动物性食品中的抗生素类、激素类兽药残留进行快速筛查。举例：MaxSignal Beta-Lactam ELISA Kit（β-内酰胺抗生素试剂盒）配合 MaxSignal 4302 Microplate Reader（酶标仪）进行快速定量分析。在仪器分析方面，珀金埃尔默提供以Qsight 液质联用为平台的兽药残留解决方案，涵盖从前处理到报告全流程。仪器特点：PerkinElmer QSightTM系列立式三重四极杆质谱具有独特的“不怕脏”和“快又准”的硬件设计和简单易用的软件；不怕脏：业内最高的离子源加热气温度，结合离子源主动排放废气设计脏不怕：HSID热表面诱导去溶剂质谱接口技术怕不脏：层流气离子导向技术快又准：独特的双离子源设计，实现一台质谱，成倍工作效率；超快速的碰撞池设计；Unifield™ 检测器正负离子同时检测检测流程：珀金埃尔默提供动物食品中磺胺类,喹诺酮类,氯霉素类,孕激素类,抗生素类，雌激素类等兽药残留的检测应用报告，了解更多应用报告请点击食品中农兽药和抗生素、激素残留解决方案：https://www.instrument.com.cn/zt/PerkinElmerFoodDrug

以前有个同学问我知不知道洁净室，一般都在洁净室干嘛。笔者愣了一下，具体做什么我也不知道，肯定不在里面玩游戏看电影了。要想知道这个问题的答案，先来了解一下什么是洁净室吧。什么是洁净室典型的洁净室，图片来自Avantor洁净室又可称作无尘室（Cleanroom），通常用作专业工业生产或科学研究的一部分，包括制造药品，集成电路，CRT，LCD，OLED和microLED显示器等。洁净室的设计是为了保持极低水平的微粒，如灰尘，空气中的生物体，或汽化的微粒。确切地说，洁净室有一个受控的污染水平，该水平由在指定的颗粒尺寸下每立方米的颗粒数来规定。洁净室也可指任何给定的容纳空间，在该空间中设置了减少微粒污染和控制其他环境参数，如温度，湿度和压力。在药学意义上，洁净室是指符合GMP无菌规范（即EU和PIC/S GMP指南附件1以及当地卫生当局要求的其他标准和指南）中定义的GMP规范要求的房间。在我看来，洁净室（Cleanroom）是将普通房间转换为洁净室所需的工程设计、制造、完成和操作控制（控制策略）的组合。很多行业会使用无尘室，只要是小颗粒会对生产过程产生不利影响的地方都会有洁净室的身影。它们的尺寸和复杂度各不相同，广泛应用于半导体制造，制药，生物技术，医疗设备和生命科学等行业，以及航空航天，光学，军事和能源部中常见的关键工艺制造。历史现代无尘室是由美国物理学家威利斯惠特菲尔德发明的。惠特菲尔德作为桑迪亚国家实验室的雇员，于1966年为无尘室设计了最初的设计方案。在惠特菲尔德发明之前，早期的无尘室经常遇到颗粒和不可预测的气流的问题。Whitfield设计的无尘室具有恒定的且经过严格过滤的气流来保持空间内的洁净。硅谷的大部分集成电路制造设施由三家公司制造:MicroAire，PureAire和Key Plastics。他们制造了层流装置，手套箱，洁净室和空气淋浴器，以及用于集成电路“湿法工艺”建造的化学罐和工作台。这三家公司也是将特氟龙用于气枪，化学泵，洗涤器，水枪和其他集成电路生产所需设备的先驱。William（Bill）C.McElroy Jr.曾担任三家公司的工程经理，制图室主管，QA/QC和设计师，他的设计为当时的技术增加了45项原始专利。洁净室气流原理洁净室通过使用HEPA或ULPA过滤器，采用层流（单向流）或湍流（乱流，非单向流）气流原理，来控制空气中的颗粒。层流或单向气流系统将过滤的空气以恒定的流向下或水平方向引导到位于洁净室地板附近墙壁上的过滤器，或通过凸起的穿孔地板板进行再循环。层流空气流动系统通常在洁净室天花板的80%上使用，以保持恒定的空气。不锈钢或其他非脱落材料用于构造层流空气流动过滤器和罩，以防止多余的颗粒进入空气。湍流，或非单向空气流动使用层流空气流动罩和非特定速度过滤器来保持洁净室中的空气在恒定的运动，尽管不是所有的方向相同。粗糙的空气试图捕获可能存在于空气中的颗粒，并将它们驱赶到地板上，在地板上它们进入过滤器并离开洁净室环境。有的地方也会增加矢量洁净室：在房间的侧上角送风，采用扇形高效过滤器，也可以用普通高效过滤器配扇形送风口，在另一侧的下部设回风口，房间的高长比一般在0.5~1之间为宜。这种洁净室也可以达到5级（100级）洁净度。“层流（也叫单向流）洁净室”的气流模式“湍流（乱流，非单向流）洁净室”的气流模式洁净的房间需要大量的空气，并且通常在一个可控的温度和湿度下。为了减少改变环境温度或湿度的费用，大约80%的空气会再循环（如果产品特性允许），循环的气体会先通过过滤系统去除微粒污染，同时保持合适温度和湿度，在通过洁净室。空气中的微粒（污染物）要么漂浮在周围。大多数空气中的微粒会慢慢沉降，沉降速率取决于它们的大小。一个设计良好的空气处理系统应该将新鲜的和再循环的过滤后的洁净空气一起输送到洁净室中，在一起把颗粒从洁净室带走。根据操作对象的不同，从室内取出的空气通常通过空气处理系统再循环，在空气处理系统中过滤器去除微粒。如果工艺、原料或产品的含有大量水分，有害蒸汽或气体就不能再循环回至室内了，这种空气通常被排出到大气中，然后100%的新鲜空气被吸到洁净室系统中，处理后到洁净室内。进入洁净室的空气量是严格控制的，被排出的空气量也是严格控制的。大多数洁净室是加压运行的，通过将比从洁净室排出的空气供应量更高的空气供应量进入洁净室来实现的。较高的压力会导致空气从门下或通过任何洁净室不可避免的微小裂缝或缝隙泄漏出去。良好的洁净室设计的关键是空气引入（供给）和排出（排气）的适当位置。在布置洁净室时，应优先考虑送风和排风（回风）格栅的位置。进口（天花板）和回风格栅（在较低的位置）应位于洁净室的相对侧。如果需要保护操作员不受产品的影响，则风流应远离操作员。美国FDA和欧盟为微生物污染制定了非常严格的指导方针和限值，也可以使用空气处理器和风扇过滤单元之间的增压室以及粘性垫。对于需要A级空气的无菌室，气流是从上到下的，并且是单向的或层流的，保证空气在接触产品之前未受到污染。洁净室的污染洁净室污染的最大威胁来自使用者本身。在医疗和制药行业，微生物的控制是非常重要的，尤其是可能从皮肤脱落而沉积到气流中的微生物。研究洁净室微生物区系对于微生物学家和质量控制人员评估变化趋势具有重要意义，特别是对耐药菌株筛查、清洁消毒方法研究有现实意义。典型的洁净室菌群主要是与人类皮肤相关的菌群，也会有其他来源的微生物，例如来自环境和水，但数量较少。常见的细菌属包括微球菌属，葡萄球菌属，棒状杆菌属和芽孢杆菌属，真菌属包括曲霉属和青霉属。保持洁净室清洁有三个大的方面要注意。1、洁净室的内表面及其内部设备原则是选材重要，日常清洁消毒更重要。为了符合GMP并达到洁净度规范，洁净室的所有表面都应光滑和不透气，并且不产生自身的污染，即不产生灰尘，或掉屑，耐腐蚀，易于清洁，否则会提供微生物繁殖的场所，表面应坚固耐用，不能开裂，破碎或凹陷。有各种各样的材料可以选择，有昂贵的达加德镶板，玻璃等，最好的和最美观的选择是玻璃。按照各级洁净室的要求进行定期清洁和消毒，频次可以是每次操作使用后，每天进行多次，每天，每几天，每周一次等进行清洁消毒。建议操作台面要每次操作后清洁消毒、地板每天消毒、墙面每周、空间每月，根据洁净室等级和设定的标准规范进行严格清洁和消毒操作，并做好记录。2、洁净室内空气的控制总的来说要选择合适的洁净室设计，定期维护保养，做好日常监测。特别要注意的是制药洁净室的浮游菌监测，空间内的浮游菌用浮游菌采样仪抽取空间内一定体积的空气，气流通过灌装特定培养基的接触皿，接触皿会捕获微生物，后将皿放入培养箱培养计数菌落数量，计算出空间内的微生物数量。层流层的微生物也需要检测，用对应的层流层浮游菌采样仪，工作原理跟空间采样类似，只是采样点要放到层流层中。如果无菌室中需要用到压缩气体，也需要对压缩空气进行微生物检测，用对应的压缩空气检测仪，需要先把压缩气体的气压调整到合适的范围，防止微生物和培养基被破坏。PBI浮游菌采样仪3、洁净室里人员的要求洁净室工作的人员要定期接受污染控制理论培训。他们通过气闸，空气淋浴器和/或更衣室进出洁净室，他们必须穿专门设计的衣服，包裹住皮肤和身体自然产生的污染物。根据洁净室的分类或功能，工作人员的着装可能只需实验服和头套简单防护，也可能完全包裹的不暴露任何皮肤的全身防护。洁净服是用来防止颗粒和或微生物从穿着者的身体释放和污染环境。洁净服本身不得释放颗粒或纤维，以防止污染环境。这种类型的人员污染可以降低半导体和制药工业中的产品性能，并且它可以导致例如医疗保健行业中的医务人员和患者之间的交叉感染。洁净防护装备包括防护服、靴子，鞋子，围裙，胡须套，圆帽，口罩，工装/实验服，长袍，手套和指套，袖套和鞋、靴套。所用洁净服的类型应反映洁净室和产品类别。低级别的洁净室可能需要特殊的鞋，鞋底完全光滑，不会站上灰尘或污垢。但是考虑到安全原因，鞋底又不能造成滑倒的危险。进入洁净室通常都需要穿洁净服。10,000级洁净室可以使用简单的实验服，头套和鞋套。对于100级洁净室，需要全身包裹，带拉链的防护服、护目镜、口罩、手套和靴套。此外还要控制洁净室内人员的数量，平均4～6m2/人，操作要轻缓，避免大幅度和快速移动。典型的AB级洁净室防护用品，图片来自Avantor洁净室常用的消毒方法A、紫外灯消毒灭菌B、臭氧消毒C、气体灭菌消毒液有甲醛、环氧已烷、过氧已酸、石碳酸和乳酸的混合液等D、消毒剂常见的消毒剂有异丙醇（75%）、乙醇（75%）、戍二醛、洁尔灭等。我国药厂传统的无菌室消毒方法是用甲醛熏蒸，国外药厂认为甲醛对人体有一定的危害，现普扁采用戍二醛（glutaraldehyde）喷洒，无菌室用的消毒剂必须在生物安全柜中0.22μm的滤膜除菌过滤。VAI洁净室消毒产品洁净室分类洁净室根据每体积空气中允许的颗粒数量和大小进行分类。“100级”或“1000级”等大数字指的是FED-STD-209E，表示每立方英尺空气中允许的0.5μm或更大颗粒的数量。该标准还允许插值；例如，SNOLAB保持为2000级洁净室。离散光散射空气颗粒计数器用于确定指定采样位置处等于或大于规定尺寸的空气颗粒浓度。小数值指的是ISO 14644-1标准，该标准规定了每立方米空气中允许的0.1μm或更大颗粒数的十进制对数。因此，例如，ISO 5级洁净室最多有105个颗粒/m3。FS 209E和ISO 14644-1均假定粒径和颗粒浓度之间存在对数关系。因此，零粒子浓度并不存在。有些类别不需要测试某些粒径，因为浓度太低或太高，无法实际测试，但此类空白不应被视为零。由于1m3约为35立方英尺，测量0.5μm颗粒时，两种标准基本相当。普通室内空气约为1,000,000级或ISO 9。ISO 14644-1和ISO 14698ISO 14644-1和ISO 14698是国际标准化组织（ISO）制定的非政府标准。前者一般适用于洁净室（见下表）；后者适用于可能存在生物污染问题的洁净室。ISO 14644-1用以下公式定义了每类和每粒径的最大颗粒浓度。CN表示1立方米内最大颗粒浓度，为等于或大于所考虑的粒径（四舍五入到最接近的整数）的空气颗粒，使用不超过三个有效数字。N是ISO分类号。D是以μm为单位的颗粒尺寸，0.1是以μm为单位的常数。标准粒径的结果如下表格所示。分级最大颗粒/m3a对应FEDSTD 209E≥0.1 μm≥0.2 μm≥0.3 μm≥0.5μm≥1 μm≥5 μmISO 110bddddeISO 210024b10bddeISO 31,00023710235bde1级ISO 410,0002,3701,02035283be10级ISO 5100,00023,70010,2003,520832def100级ISO 61,000,000237,000102,00035,2008,3202931,000级ISO 7ccc352,00083,2002,93010,000级ISO 8ccc3,520,000832,00029,300100,000级ISO 9ccc35,200,0008,320,000293,000普通空气a表中的所有浓度都是累积的，例如，对于ISO 5级，在0.3μm处显示的10,200个颗粒包括所有等于或大于该尺寸的颗粒。b这些浓度将导致大量空气样本用于分类。可采用顺序取样程序c浓度限值不适用于该表区域，由于颗粒浓度非常高。d低浓度颗粒的取样和统计限制使得分类不合适。e由于取样系统中的潜在颗粒损失，低浓度和粒径大于1μm的两种颗粒的样品采集限制使得该粒径的分类不合适。f是指洁净室微粒清洁度的水平，以每立方米一定大小的空气粒子数为基础。US FED STD 209E分级最大颗粒/立方英尺对应ISO≥0.1 μm≥0.2 μm≥0.3 μm≥0.5μm≥5 μm1357.5310.007ISO 3103507530100.07ISO 41003,5007503001000.7ISO 51,00035,0007,5003,0001,0007ISO 610,000350,00075,00030,00010,00070ISO 7100,0003,500,000750,000300,000100,000830ISO 8目前的监管机构包括：ISO、USP 800、美国联邦标准209E（以前的标准，仍在使用）药品质量和安全法案（DQSA）于2013年11月制定，以应对药物复合死亡和严重不良事件。《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案）为人类配方制定了具体的指导方针和政策。503A由州或联邦授权机构由授权人员（药剂师/医生）监制503B与外包设施有关，需要由持牌药剂师直接监督，不需要是持牌药房。工厂通过食品和药品管理局（FDA）获得许可证。欧盟GMP分类欧盟GMP指南比其他指南更为严格，要求洁净室在运行时（生产过程中）和静止时（不进行生产过程，但房间AHU开启时）达到颗粒计数。分级最大颗粒/m3静态动态0.5 μm5 μm0.5 μm5 μmA级3,520203,52020B级3,52029352,0002,900C级352,0002,9003,520,00029,000D级3,520,00029,000没有定义没有定义BS 5295BS 5295是英国标准。分级最大颗粒/立方米≥0.5 μm≥1 μm≥5 μm≥10 μm≥25 μm13,0000002300,0002,0003031,000,00020,0004,00030004200,00040,0004,000BS 5295第1类还要求任何样品中存在的最大颗粒不得超过5μm。BS 5295已被取代，自2007年起撤销，替换为“BS EN ISO 14644-6:2007”。USP800StandardsUSP 800是美国药典公约（USP）制定的美国标准，生效日期为2019年12月1日。关于洁净室的小白提问1、怎样进出洁净室？人员和货物通过不同出入口进出。工作人员通过气闸（有的设有空气淋浴台）或没有气闸进出，并穿戴防护装备，如头套，面罩，手套，靴子和防护服。这是为了尽量减少和阻隔进入洁净室的人携带的微粒。货物通过货物通道进出洁净室。2、洁净室设计有什么特别的地方吗？洁净室建筑材料的选择不应产生任何颗粒，因此整体环氧或聚氨酯地板涂层是优选的。采用抛光不锈钢或涂粉软钢夹芯隔墙板和顶棚板。通过弯曲表面来避免直角形墙角，墙角到地板，墙角到天花板，所有接缝都需要用环氧密封胶密封，避免接缝处有任何颗粒沉积或产生。洁净室内的设备设计成能产生最小的空气污染。只使用特制的拖把和水桶。洁净室家具的设计也要产生最少的颗粒，并且易于清洁。3、怎样选择合适的消毒剂？首先要进行环境分析，通过环境监测确认污染的微生物类型。下一步需要确定哪种消毒剂可以杀灭已知数量的微生物，在进行接触时间致死率测试(试管稀释法或表面材质法)，或AOAC测试之前，需要对已有的消毒剂进行评估并确认是否合适。要杀灭洁净室中的微生物，一般有两种类型的消毒剂轮换机制: ①一种消毒剂和一种杀孢子剂进行轮换，②两种消毒剂和一种杀孢子剂进行轮换。消毒系统确定好后，可以进行杀菌效力测试，为消毒剂的选择提供依据。完成杀菌效力测试后，需要进行对实地现场的研究测试，这是证明清洁消毒SOP 和消毒剂杀菌效力测试是否有效的重要手段。随着时间的发展，可能会出现之前未检测到的微生物，生产工艺，人员等也可能发生变化，所以需要定期对清洁和消毒SOP进行审核， 以确认是否还适用于当前环境。4、干净的走廊还是肮脏的走廊？片剂或胶囊等粉剂是干净走廊，无菌药品、液体药品等采用肮脏走廊涉及。通常，低水分的医药产品如片剂或胶囊干燥且多尘，因此更有可能存在显著的交叉污染风险。如果洁净区与走廊的压差为正，粉末将逸出房间进入走廊，然后很可能被转移到隔壁洁净室。值得庆幸的是，大多数干燥制剂并不容易支持微生物生长，因此作为一般规则，片剂和粉剂是在干净的走廊设施中制造的，因为漂浮在走廊中的微生物找不到能够繁衍生息的环境。这意味着房间对走廊负压。而对于无菌（加工过的），无菌或低生物负荷和液体医药产品，微生物通常会找到支持性培养物，在其中繁衍，或者在无菌加工产品的情况下，单个微生物可能是灾难性的。因此，这些设施通常都设计有肮脏的走廊，因为想把潜在的微生物排除在洁净室之外。回到最初的问题，答案是我们在洁净室里生产芯片及高端器件、制药、做手术等。文章来源：Avantor

新型冠状病毒（2019-nCoV）感染导致的新冠肺炎（ COVID-2019 ）目前正在全国肆虐，呈现多点暴发态势持续。由于奥密克戎病毒传播迅速而隐匿性强，迅速发现疫情是切断传播与实现快速诊治的基础。面对持续爆发的疫情，与之配套的检测产品，不可避免的面对批量大、时间紧的鲜明特点。无论是新冠病毒检测的金标准“核酸检测”，还是近日国家推荐作为补充检测手段的“抗原检测”，如何在最短时间内，在快速提高产能的同时，又保证高品质生产，既是试剂生产厂家的迫切愿望，更是体现对供应商供应能力的巨大挑战。镁伽作为生命健康智能自动化的创新引领者，凭借在智能自动化及AI视觉领域积累的技术能力，可以提供多环节的QC解决方案，有效提高自动化程度及通量，赋能智能工厂全面升级，大幅提高产能，保障产品质量稳定。MRA-LSF-880 系列产品是针对微量灌装所研发的高通量、高精度解决方案，能够实现从上料、贴标、灌装、关盖、喷码、下料的全自动化步骤。采用移液模块，有效提升微量灌装的精度；通过多步骤CCD检测进行质量控制，提升良品率；针对酶类试剂的特性，配置三段低温保存模块；系统支持可视化监控以及样品溯源。1. 效率与质量兼得超高通量，峰值可达2500 pcs/h 高精度移液模块，峰值精度可达1%多步骤QC，CCD可检测液量、关盖、贴标、打码、管盖颜色等，NG品单独下料2. 兼容多种管型与试剂支持0.5 – 2 mL 可立螺旋管灌装酶类和水基试剂均可灌装，酶类试剂可配备三段温控低温保存Tip头自动装卸，母液无残留3. 运行环境清洁无污染上料区域配备FFU，确保料仓内清洁紫外消杀配合层流罩，确保运行环境百级洁净880 HP 将移液区与贴标喷码区分隔开，防止油墨粉尘等细小颗粒污染试剂------------------------------------------------------------------------------------------------MRA-LSF-870 系列产品是针对96孔板灌装所研发的高通量解决方案，适用于核酸提取预灌封，能够实现从上料、灌装、封膜、包装、喷码、下料的全自动化步骤。采用96通道模块化蠕动泵，满足多种灌装需求；通过多步骤CCD检测进行质量控制，提升良品率；针对常见磁珠的特性，配置磁珠预混匀模块，减少堵塞现象；系统支持可视化监控以及样品溯源。1. 效率与质量兼得超高通量，峰值可达2400 pcs/h96通道模块化蠕动泵，每条通道均可单独控制蠕动泵自动校准，节省大量时间上料自动矫正，保证孔板位置统一多步骤QC，CCD可检测液量、贴膜、打码等，NG品单独下料2. 兼容多种试剂与灌装模式兼容常见核酸提取试剂，如裂解液、磁珠、洗涤液、洗脱液等针对磁珠灌装，配备磁珠预混匀模块，减少堵塞现象支持多种灌装模式，可根据需求个性化设定3. 运行环境清洁无污染灌装前对每块96孔板进行离子风清洁，确保孔内洁净紫外消杀配合层流罩，确保运行环境百级洁净-----------------------------------------------------------------------------------------------MRA-LSF-860 系列产品是针对FOB管灌装所研发的高通量解决方案，适用于新冠抗原灌装，能够实现从上料、灌装、封膜/关盖、喷码、下料的全自动化步骤。配备大容量料仓、多通道模块化蠕动泵和高速封膜/关盖模块，满足通量需求；通过多步骤CCD检测进行质量控制，提升良品率；系统支持可视化监控以及样品溯源；可搭配MRA-LSF-840，成为新冠抗原+试剂卡生产解决方案。1. 效率与质量兼得超高通量，峰值可达8000 pcs/h双大容量料仓，同时储存大于5000 pcs的FOB管蠕动泵自动校准，节省大量时间多步骤QC，CCD可检测液量、贴膜/关盖、打码等，NG品单独下料2. 兼容多种管型与试剂支持0.5 – 2 mL FOB管灌装860 FM兼容双耳、单耳FOB管；860 PT兼容分体式FOB管兼容常见生化试剂，如抗原试剂等3. 运行环境清洁无污染上料区域配备FFU，确保料仓内清洁紫外消杀配合层流罩，确保运行环境百级洁净4. 拓展性可搭配MRA-LSF-840，成为新冠抗原+试剂卡生产整体解决方案-----------------------------------------------------------------------------------------------MRA-LSF-850 系列产品是针对大体积灌装所研发的高通量解决方案，适用于新冠采样管灌装，能够实现从上料、灌装、关盖、贴标、下料的全自动化步骤。配备大容量料仓、多通道模块化蠕动泵和高速关盖模块，满足通量需求；通过多步骤CCD检测进行质量控制，提升良品率；系统支持可视化监控以及样品溯源。1. 效率与质量兼得超高通量，峰值可达2500 pcs/h 高精度移液模块，峰值精度可达1%多步骤QC，CCD可检测液量、关盖、贴标、打码、管盖颜色等，NG品单独下料2. 兼容多种管型与试剂支持0.5 – 2 mL 可立螺旋管灌装酶类和水基试剂均可灌装，酶类试剂可配备三段温控低温保存Tip头自动装卸，母液无残留3. 运行环境清洁无污染上料区域配备FFU，确保料仓内清洁紫外消杀配合层流罩，确保运行环境百级洁净880 HP 将移液区与贴标喷码区分隔开，防止油墨粉尘等细小颗粒污染试剂-----------------------------------------------------------------------------------------------MRA-LSF-840 系列产品是针对试剂卡装配所研发的超高通量解决方案，适用于新冠自测试剂卡装配，在通量、兼容性、良品率等方面都能够满足试剂卡装配需求。同时配备装卡和包装模块，各模块可独立运行也可组合生产。此外，MRA-LSF-840可与MRA-LSF-860组合，成为抗原灌装+试剂卡装配+包装整体解决方案。1. 效率与质量兼得超高通量，峰值可达8000 pcs/h多步骤QC，CCD可检测上料卡盖正反与位置、试纸条裁切尺寸、试纸条摆放位置、上下卡压合情况、喷码、干燥剂上料位置、包装袋封口效果等，NG品单独下料2. 兼容多种尺寸大板可设定范围：长280 - 320mm 宽50 - 90mm切条宽度设定范围：2.5 - 6.5mm卡盒可设定范围：长60 - 100mm，宽16 - 32mm干燥剂兼容宽度：长35 - 45mm，宽18 - 20mm铝箔袋兼容宽度：长120 - 160mm，宽60 - 90mm3. 运行环境清洁无污染上料区域配备FFU，确保料仓内清洁紫外消杀配合层流罩，确保运行环境百级洁净4. 拓展性可搭配MRA-LSF-860，成为新冠抗原+试剂卡生产整体解决方案

第六届钙钛矿、异质结与叠层技术论坛将于4月16-18日在常州召开，会议探讨光伏行业展望与异质结、钙钛矿和叠层电池市场分析，大面积工业化钙钛矿和叠层电池材料体系、制造工艺与核心设备，钙钛矿电池转换效率提升与长期稳定性研究，异质结、钙钛矿与叠层组件封装技术与封装材料等。天美公司携爱丁堡分子光谱产品在光伏行业中的应用方案出席了此次技术论坛。在会议期间，各行业相关人员莅临到天美公司展台，了解天美公司在光伏行业中的仪器测试解决方案。本次会议天美应用工程师在大会上作《爱丁堡分子光谱产品在光伏领域中的应用》的报告，让行业客户更加了解爱丁堡分子光谱产品在光伏行业中的应用。天美集团旗下爱丁堡系列分子光谱仪器可为光伏行业提供高效，精准的拉曼，荧光、紫外及红外测试技术，表征光伏材料的带隙，载流子迁移，量子效率，结构晶型分析和缺陷分析等信息，为进一步提高光伏行业器件效率提供基础。

近日，国务院印发了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》通知。该行动方案重点将实施设备更新、消费品以旧换新、回收循环利用、标准提升“四大行动”。在设备更新行动中，重点将聚焦工业、农业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等7个领域，这些领域设备更新换代需求巨大。随着新型工业化深入推进，对于先进设备的需求还在不断增长，将围绕节能降碳、超低排放、安全生产、数字化转型、智能化升级等方向，推进重点行业设备更新改造。在设备更新方面，行动方案明确，到2027年，工业、农业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上。Curiox作为一家专业从事生物分析仪器研发、生产与销售的创新型生物科技公司，致力于通过自动化实现精确的生物分析。Curiox成立于2008年，拥有Laminar Wash&trade 和DropArray&trade 两大核心专利技术。Laminar Wash&trade 在细胞洗涤领域表现卓越，为全球研究机构提供自动化流式样本前处理解决方案。Curiox是NIST和美国FDA全球细胞分析联盟中唯一的自动化公司。2020年，Curiox进入中国，成立盛涵生物科技（上海）有限公司(以下简称“盛涵生物”)，为中国科学家带来生物分析的自动化解决方案。Curiox的层流洗涤系列产品，主要用于流式、单细胞测序等分析检测的样本前处理。采用领先的非离心洗涤方式、标准化的处理流程，实现样本前处理的全面升级。液滴点阵系列产品，主要用于细胞因子检测。平面阵列处理方法，提高洗涤效率、增加可检测性和灵敏度，仅用20%的样品和试剂即可检测。盛涵生物将积极响应国家政策号召，为各大科研院校、医药企业、科研服务单位提供先进的、可定制化的设备，推动生物分析技术升级，为前瞻性研究铺平道路。层流洗涤是Curiox的核心技术，利用创新的样品清洗方法与自动化操作相结合，层流洗涤技术实现了对传统离心洗涤方法的全方位超越。其主要的突出优势有：1. 温和洗涤，使细胞免受离心力带来的压力，细胞活性更高；2. 保留率高，对稀有细胞和细胞数较少的样本，层流洗涤依然保持高保留率；3. 洗涤干净，层流过程持续不断地将碎片杂质带走，洗涤效果更好；4. 可重复性高，标准化的洗涤流程取代手动离心操作，结果高度可重复；5. 自动化处理，预设标准洗涤流程，轻松设置参数，自动化一键操作；6. 生物安全性高，小型化的设计使其可置于生物安全柜中，安全性更高。1. 样本转移、孵育、振荡等流程全自动化处理2. 间距可调的高精度移液器，适用多种孔板3. 图示化界面，可自由编写实验操作流程4. 超大工作台面，满足更多处理需求1. 96孔高通量，满足大样本量处理需求2. 触控界面，操作简单直观，轻松上手3. 高适配性，可与其他自动化平台整合1. 温和洗涤，摆脱离心损伤，高活性、高保留2. 标准流程，结果可重复，流程更简单3. 生物安全性高，体积小可置于生物安全柜中Curiox的DropArray&trade 无壁板系列产品针对xMAP技术的孵育和洗涤条件，设计了平面阵列处理方法，可以提高洗涤效率、增加可检测性和灵敏度，对于粘稠的样品也拥有良好的检测效果。此外，DropArray清洗工作站将原本庞大的检测系统小型化，仅用20%的样品和试剂即可检测(每个实验孔仅需5u样品)。1. 仅用20%的试剂和样本2. 灵敏度更高3. 检测范围更广4. 更好地处理粘稠样本

记者从中国科学院兰州化学物理研究所获悉，该所环境材料与生态化学研究发展中心硅基功能材料组与山东鑫纳超疏新材料有限公司合作，研发出了兼具优异耐压性、机械稳定性和耐候性的5G天线罩、雷达罩超疏液防雨衰涂层，能有效解决5G信号在降雨时的“雨衰效应”。相关研究论文近日发表于《自然通讯》。5G天线罩是5G基站的重要组成部分，用来保护天线系统免受外界复杂环境干扰，提高天线精度和使用寿命。但是，雨水会在5G天线罩表面形成水滴或水膜产生“雨衰效应”，即水的介电常数很高，会吸收、反射大量电磁波，导致5G信号严重衰减。“避免雨水在5G天线罩表面形成水滴或水膜是解决‘雨衰效应’的关键。”中国科学院兰州化学物理研究所环境材料与生态化学研究发展中心副主任、研究员张俊平介绍，仿生超疏液涂层（超疏水、超双疏涂层）具有液滴接触角高（大于150°）、滚动角低（小于10°）等特点，液滴易从表面滚落，在自清洁表面、抗液体黏附、防液体铺展等领域具有广阔的应用前景，有望用于5G天线罩表面，解决其“雨衰效应”。然而，采用仿生超疏液涂层解决5G天线罩“雨衰效应”尚需突破涂层不能同时具有优异的耐压性、机械稳定性及耐候性的技术瓶颈。张俊平团队与山东鑫纳超疏新材料有限公司合作，研发了一种兼具优异耐压性、机械稳定性和耐候性的5G天线罩、雷达罩超疏液防雨衰涂层，该涂层能够避免雨滴在5G天线罩、雷达罩表面黏附，有效解决了其“雨衰效应”，并在全国多地5G天线罩、雷达罩上进行了实际应用。张俊平介绍，黏结剂的引入虽然能够提升涂层的机械稳定性，但也同时将低表面能纳米粒子包埋，导致涂层具有较高的表面能，进而使得涂层的超疏水性和耐压性较差。通过调研大量文献，并结合此前的研究经验，该团队对涂层进行了系统设计，成功制得兼具优异耐压性、机械稳定性和耐候性的仿生超疏液涂层。“首先，涂层的三级微/微/纳米结构以及致密的纳米结构，使其具有优异的耐压性。其次，涂层的近似各向同性结构及黏结剂的黏结作用，使其具有优异的机械稳定性。同时，我们选用具有化学惰性的原材料制备涂层，使其具有优异的耐候性。”张俊平说。此外，5G天线罩、雷达罩基材大多为ABS塑料。“这类基材具有较低的表面能，导致涂层与基材的黏结强度较弱。”张俊平说，团队通过对黏结剂的种类进行优化，筛选出与ABS等基材具有优异黏结强度的黏结剂来制备涂层，成功克服了涂层与ABS等基材黏结强度弱的缺陷。经过3年的研发、产业化和规模化应用，该涂层性能已取得大幅提升。张俊平告诉记者，未来，团队将探索更多仿生超疏液涂层的潜在应用领域，实现其在高压输电线路、桥梁、隧道防结冰，5G天线罩、雷达罩防雨衰，抗危化液体黏附，电子产品防水防油膜，自清洁市政工程等方面的工程化应用。

各省、自治区、直辖市及副省级城市环境保护厅(局)、环境科研院所、环境科学学会，中国环境科学学会各分支机构、团体会员单位，各高校环境学院(系)，各有关单位：　　为加强海峡两岸环境保护领域专家学者间交流，经环境保护部批准，我会联合台湾环境永续发展基金会定于2015年9月21日至22日在北京召开“2015两岸环保高层专家论坛”。本届论坛的主题为“推动两岸交流，实现环境永续发展”，将就两岸共同关注的大气污染、土壤及地下水、固体废物处理等问题的技术、科研及产业发展邀请海峡两岸专家学者进行了深入的探讨和交流。本届论坛还特别注重两岸青年学者的交流，论坛交流活动除设有开幕式、主旨报告及分会场交流外，还将对两岸青年学者提交的优秀论文进行表彰。会议期间还将举办两岸优秀环保技术产品以及环保厂商技术洽谈会。　　“两岸环保高层专家论坛”是由我会与台湾环境永续发展基金会发起并主办的两岸学术交流会议，定期分别在大陆和台湾召开。2012至2014年已连续在台北和昆明举办三届会议，受到两岸学界的高度关注，在社会上产生了广泛的影响，为两岸搭建学术交流平台发挥作用。　　现将有关“2015两岸环保高层专家论坛”征文及报名通知如下：　　一、会议时间：2015年9月21日至22日　　二、会议地点：北京　　三、组织机构　　指导单位：环境保护部　　中国科学技术协会　　主办单位：中国环境科学学会　　台湾环境永续发展基金会　　四、征文及分会场议题　　1.环境空气质量管理与大气污染防治技术　　2.固体废物污染防治与化学品管理　　3.土壤及地下水环境污染防治及修复技术　　4.水污染防治、污水处理以及生态修复　　5.环保服务业(环境影响评价、环境监测与检测)　　6.优秀环保技术及产品推介和厂商洽谈会。　　五、征文要求　　请按本届论坛征文议题内容提交论文，论文摘要不超过500字，全文不超过5000字，每位作者只接受1篇论文，同时请提交本人简介(简介格式请见附件)。会议提供论文合集一本。　　论坛鼓励40岁以下青年学者投稿优秀论文，学术委员会将组织专家认真评审，评审出优秀青年学者优秀论文，在论坛期间颁发“2015两岸环保高层专家论坛优秀论文奖”。　　论文提交电子邮箱地址：csesam@126.com，征文截止日期2015年9月10日(注：论坛只接受参会代表论文)。　　六、费用　　论坛收取会议费1500元。学会会员以及学生凭有效证件优惠200元。获得优秀论文奖的代表将免除会议费。　　住宿统一安排，费用自理。住宿标准将在会议第二轮通知中发出。　　七、报名　　由于会议邀请人数有限，有意参会者请于2015年9月10日前将报名回执通过电子邮件或传真至我会。　　联 系 人：中国环境科学学会 姚凯　　联系电话：18600404894 010-59485388　　电子信箱：csesam@126.com

中共中央组织部、国家人力资源与社会保障部向江苏天瑞仪器股份有限公司（以下简称天瑞仪器）董事长刘召贵博士颁发国家高层次人才特殊支持计划领军人才入选证书。 国家高层次人才特殊支持计划即国家“万人计划”，由中央组织部、人力资源社会保障部等11部门于2012年启动实施。目标是用10年时间，遴选1万名左右自然科学、工程技术和哲学社会科学领域的杰出人才、领军人才和青年拔尖人才，给予特殊支持。国家“万人计划”体系由三个层次构成。第一层次为100名杰出人才；第二层次为8000名领军人才，包括科技创新领军人才、科技创业领军人才、哲学社会科学领军人才、教学名师；第三层次为2000名青年拔尖人才。 “万人计划”入选者系国家特殊支持人才，有关部门在科研管理、事业平台、人事制度、经费使用、考核评价、激励保障等方面，提供特殊支持。 刘召贵博士 刘召贵，湖北省仙桃市人，清华大学核物理专业博士研究生毕业。是国内最早从事X射线荧光光谱仪研究的人员之一。2008年12月至今担任天瑞仪器董事长，在刘博士的经营管理下，天瑞已成长为该行业国内龙头企业，并成功在深圳创业板上市，成为国内第一家分析仪器行业上市公司。 刘博士系我国仪器仪表学会分析仪器分会理事会副理事长，研究、管理两不误，是本行不可多得的技术兼管理专家。个人拥有75项知识产权，使之成为国内该领域拥有国家发明专利为数不多的科学家之一。2010年刘博士被认定为国务院享受特殊津贴专家，先后被评为昆山市首届科技功臣奖、昆山纪念改革开放30周年突出贡献奖、江苏省有突出贡献中青年专家、江苏省高层次创新创业人才引进计划、苏州市科技创新创业市长奖、江苏省科技企业家培育工程培育对象、江苏省创新创业人才奖、国家科技创新创业人才、昆山改革开放40周年十大突出贡献经济人物等多项荣誉。

《科学家》(《TheScientist》)网站日前评选出了2010年度生命科学领域的十大创新产品。美国西北大学分子化学家Neil Kelleher、普林斯顿大学基因组研究学者Amy Caudy、西北太平洋国家实验室生物学家H. Steven Wiley以及454 Life Sciences的创始人Jonathan Rothberg受邀担任评委，从参评的60多种产品中选出前10名，其中第三名为Merck Millipore新品手持式自动细胞计数器Scepter。细胞计数，枯燥不再！ 西北太平洋国家实验室生物学家H. Steven Wiley点评说：细胞计数通常是非常繁琐的操作，能提供的有关细胞群体的信息也非常少。而这个仪器，仅仅比普通的电动移液器大一些，使您可以在层流罩下进行细胞计数，简化了操作过程，还能提供很多有用的数据，例如细胞的组分，而且也不需要破坏细胞。普林斯顿大学基因组研究学者Amy Caudy的评价：终于有了Coulter（库尔特）计数器的替代方案，这比起脆弱的血球计数板快的多。Scepter拥有类似移液器的手柄，顶部装备了显示屏，可以显示操作指示，引导用户使用。&ldquo 许多科学家对使用新的自动化仪器不太适应，但这个仪器确实很直接，易于使用，&rdquo Scepter产品经理Grace Johnston说。 与一些自动化台式计数器采用对象识别计数软件不同，Scepter将样品吸入一个一次性传感器，样品会在传感器中流入一个带电流的小孔。Scepter手持式计数器依据电阻抗原理，会记录每一次的电压变化。几秒钟内，一般为14秒，屏幕即能显示细胞浓度，细胞平均直径，细胞平均体积，以及每个前述数据的分布图。因此，Scepter使得细胞计数变得极为便利。您不再需要经常盯着血球计数板，手上按着计数器，也不需要在庞大的台式计数仪器上计算样品中的细胞数目。&ldquo 这个仪器可以将您从枯燥的计数工作中解放出来。&rdquo Johnston提到，2010年3月上市的Scepter，为市场上唯一手持式自动细胞计数器，目前已经在6个月中售出超过1,000支！ &ldquo 您可以得到每一个样品的精确而可靠的细胞数目，所有这些操作都可以在层流罩中30秒内完成。&rdquo Johnston补充道，Scepter极具价格优势，是市场上性价比相当高的自动细胞计数器。 转自：仪器信息网及TheScientist 更多详情，请点击查看如下信息： IBO金奖，Scepter再获殊荣！ Scepter,《实验室装备》2010年读者选择奖 第二届抗体大会，Scepter备受瞩目 领略Scepter魔杖的魅力！（Flash使用展示） Scepter专题页面

12月20日，中国科学院特种无机涂层重点实验室2009年度学术委员会会议在上海硅酸盐研究所召开。丁传贤院士、孙晋良院士、胡行方研究员等实验室发展顾问，罗宏杰教授、吴国庭研究员、朱美芳教授、沈红卫教授、宋志棠研究员、赵小翔研究员、韦平高级工程师、宋力昕研究员、祝迎春研究员等学术委员会委员出席会议。上海硅酸盐所科技一处处长王东和实验室部分科研人员列席了本次会议。　　会议由实验室学术委员会副主任、上海硅酸盐所所长罗宏杰教授主持。罗宏杰所长首先致欢迎辞，对各位发展顾问和学术委员会专家的到来表示热烈欢迎。随后，各位专家听取了实验室主任宋力盺研究员所作的中科院特种无机涂层重点实验室2009年度工作汇报。报告总结了实验室一年来各项工作情况，包括各研究领域最新研究进展、学术论文发表和专利申请、在研课题及到位经费、人才队伍建设以及开放基金执行情况等。会议还听取了学委会委员沈红卫教授所作的“Z94.3A重型燃机的简要介绍”和朱美芳教授所作的“有机/无机杂化功能材料及其应用”特邀学术报告。　　委员们审议了实验室年度工作报告，充分肯定了实验室挂牌一年来在学科方向凝练、科研进展、队伍建设等方面取得的显著成绩。并就实验室在研究方向的调整、加强学科交叉、国内外合作交流及2010年度开发课题等问题进行了热烈讨论，提出了许多宝贵的意见和建议。　　专家们还参与了实验室学术交流活动。刘宣勇研究员、陶顺衍研究员以及赵丽丽副研究员分别作了“新型生物活性涂层研究”、“新型高温热障涂层的研究进展”和“空间对地观测系统关键材料技术研究”的学术报告。所内部分研究生也积极参加了学术交流活动，并就各自感兴趣的问题与三位报告人进行了热烈的交流。

9月4日，2008全国健康科技高层论坛暨新特药博览会在山东烟台国际博览中心开幕。全国人大常委会副委员长桑国卫，全国政协副主席、科技部部长万钢，山东省人大常委会副主任崔曰臣，山东省副省长李兆前，山东省政协副主席赵玉兰等出席开幕式。 论坛由科技部、卫生部等部门和山东省政府共同主办，中国生物技术发展中心、烟台市人民政府等承办，主题是“发展医药科技，促进人民健康”。全国健康科技高层论坛为期2天，共设立政府论坛、重大疾病论坛、重大传染病论坛等11个分会，168位国内知名专家、教授和企业家将应邀作学术报告。 本次大会集学术交流、技术交易、产品展示和科普宣传于一体，是迄今为止我国在健康科技领域举办的层次最高、涉及面最广、规模最大的会议。 大会设立的新特药展览，分新产品新技术、外包生产与技术服务、项目对接和洽谈、科技学术成果、国际交流、仪器设备等六个展区，总面积 3.6万平方米，1000多家医药企业和科研机构将集中展示我国健康科技产品的最新成果。开幕当天，吸引了8万多名来自全国各地的客商和专业观众。

风机过滤单元是一种内配风机的吊顶用机组，用于乱流及层流洁净室内，该机组设计整体灵活，根据设计的规格，它可以轻易地配合任何吊顶骨架，以达到洁净等级1000级至1级要求。风机过滤单元是目前洁净市场上其中一种安静、价格优良的机组。采用这种机组，可以为洁净室输送高质量空气。而且空气流形好，它适用于半导体，电子、平板显示器和磁盘驱动器的厂家及光学、生物工业等行业应用于洁净室、洁净工作台、洁净生产线、组装式洁净室和局部百级等场合及其它对空气中污染有严格控制要求的地方低耗能，降低运行成本。 设备可模块化连接使用，FFU风机过滤单元广泛应用于无尘室,无尘操作台,无尘生产线,组装式无尘室和局部百级等应用场合.利用FFU风机过滤机组可制作简易洁净工作台,洁净棚,洁净传递柜和洁净存衣柜等。 控制速度：1、极低的运转消耗功耗，降低成本。2、内置风道导流系统，降低噪声和压损，提高风机效率。3、可轻易搭配各种厂牌之T-GRID及HEPA、ULPA。4、风机过滤单元风机选用离心式风机，能提供高风量．高静压条件，工作寿命要求长达五万小时以上。5、适合使用于洁净度Class1-1000级无尘室。6、特别适合于组装成超净生产线，可根据工艺需要布置为单台使用，也可将多台串联形成100级流水装配线。7、产品出厂前均按美国联邦标准209E，用尘埃粒子计数器逐台扫描检测，确保质量。 常见应用场所一: 家庭 受北京PM2.5雾霾影响，为满足广大用户的需求，也特别研发出超低噪音，超高净化，超效节能，超长寿命，四大的家用FFU，被广大用户所喜爱。 常见应用场所二：食品行业 近年来，食品安全事件层出不穷，食品生产加工环节的安全性也备受关注，人们越来越关注食品安全性问题，越来越多的食品加工企业开始寻求厂房净化解决方案，而FFU净化单元被广泛应用在厂房建设，生产车间中，以满足洁净环境的要求。 常见应用场所三：电子行业 电子行业，由于产品性质和用户体验，对生产车间里的洁净环境尤为重视。像电子厂、平板显示器、半导体行业都是FFU净化单元的长期需求者。像我们所有的华为，苹果，三星等手机都是在无尘车间生产的，而FFU净化单元正是它们质量的有效保证。 常见应用场所四：医疗行业 医疗行业对洁净度的要求也很高，很多实验，手术都要在特定的高洁净度的环境下才能进行，而FFU净化单元能够很好地保证这一点，必要时还要用到FFU群控系统才能保证洁净度的要求。 常见应用场所五：生物制药行业 在生物制药行业，虽然与电子行业相比，对整体净化级别的要求不高，但对于控制尘粒和细菌污染有较高的要求，一般无菌室都需要设百级层流罩来保护，这些环境洁净度的保证离不开FFU净化单元。 以上便是今天给大家介绍的关于风机过滤单元不得不说的优势的全部内容了，希望本文能对大家有所帮助。

创新方法研究会文件创新方法会发 [2010] 21 号 2010创新方法高层论坛通知(第三轮)　　为进一步落实科技部、发展改革委、教育部、中国科协四部门联合印发的《关于加强创新方法工作的若干意见》(国科发财[2008]197号)关于“通过举办创新方法论坛等措施，积极开展学术交流，促进社会各界人士对创新方法的重视与参与”的要求，创新方法研究会在成功举办“2009创新方法高层论坛”的基础上，定于2010年12月9-10日在北京举办“2010创新方法高层论坛”(以下简称“论坛”)。全国政协副主席、科技部部长万钢将出席论坛开幕式并发表重要讲话，2007年国家最高科技奖获得者、中国石油化工股份有限公司闵恩泽院士将做特邀主旨报告。论坛期间还将召开创新方法研究会理事会会议和常务理事会会议。　　现将有关事项通知如下：　　一、 组织机构　　支持单位　　科技部、财政部、国家发展改革委、教育部、中国科协、国家知识产权局　　具体指导　　科技部科研条件与财务司、中国21世纪议程管理中心　　主办单位　　创新方法研究会　　二、 论坛主题　　方法创新转变，论坛以“创新方法服务自主创新、自主创新支撑发展方式转变”为理论脉络，探讨如何通过创新方法的研究与应用提升自主创新能力、如何通过方法的创新加快经济发展方式的转变等重大命题。　　三、 内容及日程　　12月8日下午参会代表注册　　12月9日上午 开幕式　　特邀主旨报告　　报告人：国家最高科技奖获奖者 闵恩泽院士　　创新方法研究会第一届理事会第三次会议　　12月9日下午主题报告大会　　报告人：刘长铭 全国政协常委、北京四中校长　　　　　　David Probert 英国剑桥大学教授　　　　　　王众托 中国工程院院士、大连理工大学教授　　　　　　韩济生 中国科学院院士、北京大学教授　　　　　　David Olski 联想全球精益推行委员会主席　　12月10日上午　　创新方法研究前沿分论坛　　主题：科学前沿的方法　　企业创新发展分论坛　　主题：用科学方法助力创新型企业发展　　区域创新发展分论坛　　主题：创新方法服务区域发展转型　　科学思维与教育创新分论坛　　主题：科学思维与教育创新　　管理创新分论坛　　主题：管理创新与提升企业核心竞争力　　科学工具创新分论坛　　主题：国产科学仪器自主创新　　12月10日下午闭幕式　　四、 时间与地点　　时间：2010年12月9-10日　　地点：2010年12月9日上午 人民大会堂　　2010年12月9日下午至10日 北京会议中心　　五、 参会费用及缴纳方式　　1.会议费：　　本次论坛将统一收取参会代表会议费600元/人，含会议资料费和餐费。创新方法研究会会员、理事将享受优惠价格，500元/人。　　2.住宿费：　　本次论坛住宿可选择由参会代表自理或由会议筹备方统一安排。由筹备方统一安排的住宿分为以下两类：　　① 150元/人/晚，北京会议中心双人标准间 　　② 300元/人/晚，北京会议中心单人间。　　因房间有限，请需要预定房间的参会代表尽快填写第三轮回执。　　3.缴纳方式　　参会代表可通过银行汇款、当面交纳两种方式交纳参会费用，由创新方法研究会统一开具发票。　　① 银行汇款方式(推荐)：　　户 名：创新方法研究会　　帐 号：0200004609200113191　　开户银行：中国工商银行股份有限公司北京公主坟支行　　汇款请注明“2010创新方法高层论坛参会费用”、并附上参会代表姓名、参会费用是否含住宿费等相关信息。　　② 当面交纳方式：　　地 址：1.北京会议中心九号楼一层大厅(北京市朝阳区来广营西路88号)　　2.北科大厦3层报告厅(北京市海淀区西三环北路27号)　　时 间：12月8日15：00—22：00(参会代表注册时交纳)。　　六、 联系方式　　联 系 人：创新方法研究会高洁雯 郭伟 柴月 杨帆010-58884836/99　　中国21世纪议程管理中心 栾芸 周斌 010-58884885/98　　传 真：010-58884899　　电 邮：ims@acca21.org.cn　　地 址：北京市海淀区玉渊潭南路8号610房间(100038)　　附件1：2010创新方法高层论坛第三轮回执　　附件2：参会注意事项　　创新方法研究会　　二〇一〇年十一月十六日　　参会注意事项　　1. 参会代表请务必于12月8日下午到指定地点注册，并领取人民大会堂请柬，12月9日上午须凭此请柬进入人民大会堂。12月9日上午将不再办理参会代表的注册。　　2. 为避免注册人数过多给您带来的不便，建议需安排住宿的参会代表前往北京会议中心九号楼一层大厅注册，自行安排住宿的参会代表前往北科大厦三层报告厅注册。　　3. 12月9日早上，会议筹备方将在北京会议中心统一安排专车前往人民大会堂，因人民大会堂停车位有限，建议参会代表采取此种方式或自行乘车前往。　　4.参会代表注册地点详细信息　　①地点：北京会议中心九号楼一层大厅　　地址：北京市朝阳区来广营西路88号　　 　　②地点：北科大厦三层报告厅　　地址：北京市海淀区西三环北路27号

我们在进行荧光显微成像的时候，总要在信号强度和光漂白之间做出艰难的取舍，而高强度光照对活细胞和组织的影响也不容忽视。　　激光层照荧光显微技术(Light-sheet fluorescence microscopy)能以很高的3D分辨率，长时间对生物学样本进行温和成像。这一技术结合高速相机，足以捕捉细胞或亚细胞水平发生的动态。日前，《Nature Methods》杂志将这个低光毒性的快速三维成像技术评为了2014年的年度技术。　　激光层照荧光显微技术的基本原理很简单，它不像宽场或共聚焦显微镜那样照射或扫描整个样本，而是用薄层光从侧边照射样本，然后从样本的上部或下部检测荧光，激发光路与检测光路垂直。激光层照荧光显微镜激发一个层面上的荧光基团，一次成像一个面，这种技术不仅大大降低了光毒性，还提高了长时间成像活样本的能力。　　Light-sheet技术始于一百年前，原本是用来成像胶体的。后来，Ernst Stelzer等人用这一技术成像了荧光标记的活斑马鱼胚胎，Light-sheet技术由此重新焕发了活力。Stelzer在本期Nature Methods杂志上撰文，介绍了这一技术的起源、原理和应用潜力。　　激光层照荧光显微技术的崛起，离不开荧光蛋白和转基因标记的发展。实际上，只有物理学、生物学等多个领域进行跨学科合作，人们才能充分挖掘出这一技术的潜力。随着商业化仪器的不断推出和升级，相信激光层照技术将为我们揭示以往难以想象的生物学细节。　　目前的激光层照荧光显微镜可以实现多角度成像(multiview)，并与超高分辨率成像、双光子激发和结构照明结合起来。这一技术能够快速对活细胞进行3D成像，在透明的固定样本中获得惊人的静态图像。举例来说，人们已经用激光层照荧光显微镜成像了活体心脏和运作中的大脑，跟踪了胚胎发育时的细胞迁移。　　激光层照荧光显微技术在神经生物学中的应用特别令人期待。因为这一技术能够同时成像大脑中的大量细胞，有望为我们揭示这一神秘器官的整体属性。Misha Ahrens等人在本期的Nature Methods杂志上发表文章探讨了这个问题。　　激光层照成像是一项充满挑战性的工作，激光层照实验会生成海量的数据，我们需要找到更好的方法处理和分析这些数据。此外，激光层照成像的样本制备也和成熟的样本制备方案完全不同。　　值得注意的是，最佳效果的激光层照成像仍然需要较小的透明样本。对于不那么透明的大样本而言，我们还需要想办法解决散射和相差问题。另外，我们在进行激光层照成像时，依然需要监控潜在的光毒性，虽然激光层照技术的光毒性比较小，但并不等于完全没有光毒性。　　原文检索：　　Method of the Year 2014

卡尔蔡司激光层照显微系统(Lightsheet Z.1)　　——低光毒性的大型生物活体样本的三维荧光成像　　2012年10月15日　　德国，耶拿 / 美国，新奥尔良　　在路易斯安那州新奥尔良的神经科学年度会议上，卡尔蔡司的显微镜事业部提出了一项新的显微技术，即激光层照显微镜(Lightsheet Z.1)。这给生物学家带来了在活体生物动态成像研究上的新方法。　　生命观察　　生物学家可以使用新的显微系统观察整个生物体在几天甚至更长时间内的发育。极低的光毒性和整合的培养系统可以在不损伤样本的情况下观察细胞群的分化。在大型生物活体上，特别是像果蝇或斑马鱼胚胎，相比已有的荧光显微镜观察方式来说，激光层照显微镜(Lightsheet Z.1)可以提供更多的信息。“样本越大，你可以从激光层照显微镜上获到越多的信息。” 德国Max Planck研究所的分子生物学和遗传学博士 Pavel Tomancak说。同时，激光层照显微镜(Lightsheet Z.1)也可被用于海洋，细胞生物学和植物生理学。　　Multiview带来的新视觉　　激光层照显微镜(Lightsheet Z.1)的光照光束(层照光束)只会照亮样本很薄的一层，因而起到保护样本其他部分的作用。并且它的成像光束与光照层成90度角。 因此，激光层照显微镜(Lightsheet Z.1) 能在最小的照明强度下获得最好的图像质量，尤其适合于活体样本的长期试验。Multiview成像从不同的观察角度获得数据，再通过数学运算进行三维重建和时间序列视频录制。　　Lightsheet Z.1的激光层照系统使用了可实现柱面透镜光学与激光扫描相结合的新型光学概念。用户能从复杂的实验样本上得到均匀的光学切片信息。　　蔡司激光层照显微镜产品经理Olaf Sslchow博士说：“我相信这种照明方法将会为三维荧光照明带来革命性的改变。”　　更多产品信息，请访问www.zeiss.com/lightsheet

详细信息 天津市海河医院 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1） (项目编号:TJBD-2023-A-345)公开招标公告 天津市-津南区 状态：公告 更新时间： 2023-11-08 天津市海河医院 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1） (项目编号:TJBD-2023-A-345)公开招标公告 发布日期：2023年11月08日 项目概况 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1）招标项目的潜在投标人应在 天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室）获取招标文件，并于 2023年11月29日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：TJBD-2023-A-345 项目名称：2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1） 预算金额：434.2万元 最高限价：434.2万元 采购需求： 包号 是否设置最高限额 预算（万元） 最高限额（万元） 采购目录 采购需求 第1包 否 24 24 医用电子生理参数检测仪器设备 心电图机6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第2包 否 24 24 急救和生命支持设备 除颤仪6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第3包 否 18.2 18.2 病房护理及医院设备 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 医用内窥镜 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 消毒灭菌设备及器具 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第4包 否 120 120 医用超声波仪器及设备 便携式彩色多普勒超声诊断系统1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第5包 否 48 48 手术室设备及附件 呼吸机1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第6包 否 50 50 消毒灭菌设备及器具 过氧化氢低温等离子体灭菌器1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第7包 否 70 70 病房护理及医院设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜（相差生物显微镜及骨髓细胞工作站）1套、可移动层流床（单人无菌室）4台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 临床检验设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜（相差生物显微镜及骨髓细胞工作站）1套、可移动层流床（单人无菌室）4台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 临床检验设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜（相差生物显微镜及骨髓细胞工作站）1套、可移动层流床（单人无菌室）4台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第8包 否 80 80 急救和生命支持设备 麻醉系统2套，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 合同履行期限：签订合同之日起一个月内（特殊情况以合同为准）。 本项目不接受联合体参与 ，本项目不接受进口产品 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。 （2）根据财政部、工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》和财政部发布的《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》规定，本项目对符合该办法规定的小微企业报价给予20%的扣除。 （3）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业报价给予20%的扣除。 （4）根据财政部发布的《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位报价给予20%的扣除。 注：小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，否则不予认定。以上政策不重复享受。 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明； （2）投标人须提供经会计师事务所审计的2022年度财务报告或开标前六个月内银行出具的资信证明； （3）投标人须提供2023年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金的记录； （4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证； （5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明）； （6）投标人若为法定代表人投标，须提供法定代表人身份证明书（须加盖投标人公章）和法定代表人身份证原件；投标人若为投标人代表投标，须提供法定代表人授权书（须加盖投标人公章并由法定代表人签字或盖章）和投标人代表身份证原件； （7）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，查询开标当日17:00前“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档； （8）本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间： 2023年11月09日到 2023年11月15日，每天上午09:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室） 方式：现场现金发售，一经售出，概不退还 售价：500元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年11月29日 09点30分（北京时间）。 地点：天津滨德招标代理有限公司（天津市西青区凌奥创意产业园三期南商业3号楼3门2层201评标室1） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目交纳投标保证金：第1包：肆仟捌佰元整，第2包：肆仟捌佰元整，第3包：叁仟陆佰元整，第4包：贰万肆仟元整，第5包：玖仟陆佰元整，第6包：壹万元整，第7包：壹万肆仟元整，第8包：壹万陆仟元整，投标人最迟应在提交投标文件截止时间前以支票或电汇等非现金方式将投标保证金交至采购代理机构，收到保证金时间以保证金到账时间为准，如出现支票退票、电汇未到账等情况，按投标人未交纳保证金处理。（汇款信息须标注所投项目编号） 开户银行：兴业银行天津河东支行 账号：441150100100274018 户名：天津滨德招标代理有限公司 本项目对小微企业产品给予20.0%的价格扣除 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：天津市海河医院 地址：天津市津南区双港镇津沽路890号 联系方式：刘老师，022-58830093 2.采购代理机构信息 名称：天津滨德招标代理有限公司 地址：天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层 联系方式：022-24213608 3.项目联系方式 项目联系人：程甜甜、闫楠、杨姣姣、郝文杰 电 话：022-24213608 其他附件文件下载 项目需求书.doc 天津滨德招标代理有限公司 2023年11月08日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物显微镜 开标时间：2023-11-29 09:30 预算金额：434.20万元 采购单位：天津市海河医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：天津滨德招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 天津市海河医院 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1） (项目编号:TJBD-2023-A-345)公开招标公告 天津市-津南区 状态：公告 更新时间： 2023-11-08 天津市海河医院 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1） (项目编号:TJBD-2023-A-345)公开招标公告 发布日期：2023年11月08日 项目概况 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1）招标项目的潜在投标人应在 天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室）获取招标文件，并于 2023年11月29日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：TJBD-2023-A-345 项目名称：2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1） 预算金额：434.2万元 最高限价：434.2万元 采购需求： 包号 是否设置最高限额 预算（万元） 最高限额（万元） 采购目录 采购需求 第1包 否 24 24 医用电子生理参数检测仪器设备 心电图机6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第2包 否 24 24 急救和生命支持设备 除颤仪6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第3包 否 18.2 18.2 病房护理及医院设备 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 医用内窥镜 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 消毒灭菌设备及器具 输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第4包 否 120 120 医用超声波仪器及设备 便携式彩色多普勒超声诊断系统1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第5包 否 48 48 手术室设备及附件 呼吸机1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第6包 否 50 50 消毒灭菌设备及器具 过氧化氢低温等离子体灭菌器1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第7包 否 70 70 病房护理及医院设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜（相差生物显微镜及骨髓细胞工作站）1套、可移动层流床（单人无菌室）4台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 临床检验设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜（相差生物显微镜及骨髓细胞工作站）1套、可移动层流床（单人无菌室）4台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 临床检验设备 生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜（相差生物显微镜及骨髓细胞工作站）1套、可移动层流床（单人无菌室）4台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 第8包 否 80 80 急救和生命支持设备 麻醉系统2套，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。 合同履行期限：签订合同之日起一个月内（特殊情况以合同为准）。 本项目不接受联合体参与 ，本项目不接受进口产品 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。 （2）根据财政部、工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》和财政部发布的《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》规定，本项目对符合该办法规定的小微企业报价给予20%的扣除。 （3）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业报价给予20%的扣除。 （4）根据财政部发布的《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位报价给予20%的扣除。 注：小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，否则不予认定。以上政策不重复享受。 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明； （2）投标人须提供经会计师事务所审计的2022年度财务报告或开标前六个月内银行出具的资信证明； （3）投标人须提供2023年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金的记录； （4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证； （5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明）； （6）投标人若为法定代表人投标，须提供法定代表人身份证明书（须加盖投标人公章）和法定代表人身份证原件；投标人若为投标人代表投标，须提供法定代表人授权书（须加盖投标人公章并由法定代表人签字或盖章）和投标人代表身份证原件； （7）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，查询开标当日17:00前“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档； （8）本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间： 2023年11月09日到 2023年11月15日，每天上午09:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室） 方式：现场现金发售，一经售出，概不退还 售价：500元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年11月29日 09点30分（北京时间）。 地点：天津滨德招标代理有限公司（天津市西青区凌奥创意产业园三期南商业3号楼3门2层201评标室1） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目交纳投标保证金：第1包：肆仟捌佰元整，第2包：肆仟捌佰元整，第3包：叁仟陆佰元整，第4包：贰万肆仟元整，第5包：玖仟陆佰元整，第6包：壹万元整，第7包：壹万肆仟元整，第8包：壹万陆仟元整，投标人最迟应在提交投标文件截止时间前以支票或电汇等非现金方式将投标保证金交至采购代理机构，收到保证金时间以保证金到账时间为准，如出现支票退票、电汇未到账等情况，按投标人未交纳保证金处理。（汇款信息须标注所投项目编号） 开户银行：兴业银行天津河东支行 账号：441150100100274018 户名：天津滨德招标代理有限公司 本项目对小微企业产品给予20.0%的价格扣除 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：天津市海河医院 地址：天津市津南区双港镇津沽路890号 联系方式：刘老师，022-58830093 2.采购代理机构信息 名称：天津滨德招标代理有限公司 地址：天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层 联系方式：022-24213608 3.项目联系方式 项目联系人：程甜甜、闫楠、杨姣姣、郝文杰 电 话：022-24213608 其他附件文件下载 项目需求书.doc 天津滨德招标代理有限公司 2023年11月08日

美国Roswell Park癌症研究中心（RPCI）日前宣布，他们正在开展一项具有里程碑意义的树突状细胞疫苗的一期临床研究试验。此疫苗的生产将完全在世界上第一台Xvivo多功能细胞工作站内进行，已通过美国食品及药物管理局（FDA）批准。 RPCI首次获批在政府监管的人类研究项目中使用定制的Xvivo系统。（http://www.roswellpark.org/media/news/roswell-park-launches-landmark-immunotherapy-vaccine-trial） 美国Roswell Park癌症研究中心（RPCI）的新闻发布会视频： http://blog.sina.com.cn/s/blog_941b93480101cwy5.html Xvivo的内部级别可达到百级（class100，iso5），工作站完全密闭不受外界扰，严格杜绝由于实验员操作不当引起的细胞污染。一般的细胞洁净工作间是万级层流标准（iso7），通过在生物安全柜（百级层流）来进行细胞操作。虽然生物安全柜提供了局部的百级层流环境，但由于细胞在培养、观察、离心等操作过程中需要转移，因此细胞并不是一直处于百级层流的环境中。此外，中国新版GMP对洁净室认证（Classification of a cleanroom）提出了更高的要求，几乎与世界上最严格的EU GMP标准一致，如下表。 其中，A级净化要求静态和动态的颗粒数维持一致，由于生物安全柜是半开放式的操作系统，只能保证静息状态下（At rest）是百级层流环境，但操作过程中（In operation），样品的进出会导致百级层流环境改变。因此，要达到A级洁净度的要求，必须在像Xvivo这样的全密闭工作站中进行。安装和使用Xvivo工作站，更有助于生产流程符合GMP规范，提高安全性。美国Roswell Park癌症研究中心是世界上首位运用Xvivo多功能工作站进行细胞疫苗研发、并通过FDA认证的成功案例，相信不久的将来，还将会有越来越多的成功案例涌现。

11月，中国第一台GMP级别的Xvivo干细胞工作站落户香港大学医学院。香港大学医学院是香港两所西医医学院之中历史最悠久的一所，在干细胞科研和研究成果转化方面，处于世界领先水平。　　美国Biospherix生产的Xvivo是一个提供用户定制服务的高级细胞工作站，整合细胞培养、观察、操作(传代或换液)等模块，全部空间可进行氧气，二氧化碳，湿度和温度控制。Xvivo是世界上独一无二的产品，根据客户需求，可以提供符合GMP标准的设计，是最专业的干细胞培养工作站。　　 　　上周，Xvivo干细胞工作站在美国Biospherix厂家资深工程师、中国代理商华粤企业集团有限公司工程师及香港大学医学院的用户代表的三方见证下，试运行成功并通过了严格的IQ、OQ测试。　　根据Biospherix厂家的严格测试标准，仪器还要继续运行几个月后，根据24hr不间断的数据记录结果，来进行PQ认证。据悉，3Q认证结束后，客户将会参考Biospherix厂家的建议、并结合实际研究流程，制定规范化的GMP操作流程，并申请相关机构的GMP认证。 　　用户代表与Biospherix工程师，及华粤行市场部、技术部及维修部经理合影　　据悉，Xvivo的内部级别可达到百级(class100，iso5)，工作站完全密闭不受外界扰，严格杜绝由于实验员操作不当引起的细胞污染。一般的细胞洁净工作间是万级层流标准(iso7)，通过在生物安全柜(百级层流)来进行细胞操作。虽然生物安全柜提供了局部的百级层流环境，但由于细胞在培养、观察、离心等操作过程中需要转移，因此细胞并不是一直处于百级层流的环境中。此外，中国新版GMP对洁净室认证(Classification of a cleanroom)提出了更高的要求，几乎与世界上最严格的EU GMP标准一致，如下表:　　 　　其中，A级净化要求静态和动态的颗粒数维持一致，由于生物安全柜是半开放式的操作系统，只能保证静息状态下(At rest)是百级层流环境，但操作过程中(In operation)，样品的进出会导致百级层流环境改变。因此，要达到A级洁净度的要求，必须在像Xvivo这样的全密闭工作站中进行。　　今年的诺贝尔生理学及医学奖颁给了iPS研究的两位科学家，说明干细胞研究正在持续升温，且不久的将来，临床转化将成为可能。Xvivo为干细胞研究及临床转化提供了最高安全级别的设备，细胞在Xvivo环境中可以快乐的生长，远离污染的困扰!　　目前，美国Roswell Park癌症研究中心(RPCI)宣布，他们正在开展一项具有里程碑意义的树突状细胞疫苗的一期临床研究试验。此癌症疫苗的生产将完全在世界上第一的Xvivo多功能细胞工作站内进行，而且整个研究和生产过程，已通过美国食品及药物管理局(FDA)的认证和批准(http://www.roswellpark.org/media/news/roswell-park-launches-landmark-immunotherapy-vaccine-trial)。这是世界上首位运用Xvivo多功能工作站进行细胞疫苗研发、并通过FDA认证的成功案例，相信不久的将来，还将会有越来越多的成功案例涌现。

p style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/042fcf63-a5d8-4b66-9ed3-98aa39def52f.jpg" title="2018917152340961.jpg" alt="2018917152340961.jpg"//pp style="text-align: center "李德威教授在病床上坚持工作br style="text-indent: 2em text-align: left "/ br style="text-indent: 2em text-align: left "/ 近日，中国地质大学（武汉）知名构造地质学家李德威教授因病逝世，享年56岁。此前两日，他在病危住进重症监护室不能说话的情况下，仍然坚持写下“开发固热能，中国能崛起”。br style="text-indent: 2em text-align: left "//pp style="text-indent: 2em text-align: left "李德威1962年6月1日出生于湖北省麻城市，32岁被破格提升为中国地质大学教授，虽常年疾病缠身，却始终奋战在地质一线，提出“层流构造假说”，是挑战“板块构造假说”的第一人。/pp style="text-indent: 2em text-align: left "李德威研究青藏高原近30年，行程超8万公里。经过多年实地调查，1992年，李德威提出了以盆山耦合、下地壳流动为核心的“层流构造假说”，一举打破“板块构造假说”，以非常简洁的模式和合理的动力来源完整地解释了青藏高原上的各种现象。/pp style="text-indent: 2em text-align: left "此后，李德威相继又提出了洋陆耦合、多级循环、四维动态成矿和地震热流体成因等创新理论，建立了盆山与洋陆耦合的地球内部系统动力学，和地核与太阳能共同驱动的多级循环地球系统动力学，初步形成了一套以青藏高原为基地的地学理论系统。/pp style="text-indent: 2em text-align: left "“他是少有的为了单纯的科学梦想而勇于探索的人。”李德威的导师、构造专家杨巍然教授说。在他刚提出“层流构造假说”的时候，很多人认为是“天方夜谭”，也有人暗地里说他傻，“一个教授，不把心思放在SCI论文上，却固执地搞什么科学理论创新？”“跟板块较劲、跟地震较劲，就是在跟自己的前途较劲。”但他从不在乎别人的议论，更不愿随波逐流，他说：“我绝不会为了评职称，放弃创建自己理论的梦想”。/pp style="text-indent: 2em text-align: left "尽管一路磕磕绊绊，他始终没有动摇过追寻科学的信念。李德威曾说：“科学史上任何重大理论创新都要经历这个过程，科学路上会充满艰辛和坎坷，相信最终对国家、对社会、对人民会有益。”/pp style="text-indent: 2em text-align: left "病重之际，同事到医院看望李德威，“当时他己浮肿得很厉害，艰难地握了手。他一见到同事说的却是项目的人员安排，他说自己已经没力气了，希望学校能继续把事情办成。”从李德威夫人口中得知，他的病情十分严重，怕感染，需要隔离，但他不听，不断召集学生来论证项目。/pp style="text-indent: 2em text-align: left "近年来，随着对地学研究的不断深入，李德威提出的理论也逐渐引起学界的关注。2011年至2012年，李德威曾两次以执行主席的身份参加香山科技会议，先后获得“跨世纪学术带头人”“中国地质调查成果奖二等奖”“国家科技进步特等奖”等诸多荣誉。/pp style="text-indent: 2em text-align: left "目前，李德威提出的地球系统动力学理论，已成为目前国际地学界的热点。依托该理论，李德威科研团队查明了雷琼裂谷南侧的固热能分布规律，并于今年3月在海南琼北成功打出了“中国东部第一井”，为我国固热能的开发和利用展现了美好的前景。/ppbr style="text-indent: 2em text-align: left "//p

今日，Curiox全球CEO Namyong Kim博士携Curiox中国区（盛涵生物）高层一行到访瑞孚迪（Revvity）上海总部，开展双方访谈并探讨进一步战略合作。此前，双方基于各自在自动化工作流的技术平台优势，携手推出了全新整合的Auto-CX1000自动化层流洗涤系统，为自动化细胞样本前处理技术在疾病筛查、药物筛选及生命科学研究等领域提供利器，更好地服务中国及全球客户！全新自动化整合方案|化繁为简、高效灵活双方共同打造的Auto-CX1000自动化层流洗涤系统，结合了瑞孚迪全新Janus自动化移液工作站和盛涵的高科技层流洗涤仪器。整合后的全新自动化解决方案，确保了细胞洗涤过程中的准确性和可靠性，为研究人员节省了宝贵的时间，并大大降低了人为操作所带来的风险，从而实现了试验结果的一致性和可重复性。AUTO-CX1000 自动化层流洗涤系统（点击查看）此次会谈，双方聚焦自动化解决方案在科研到临床的应用，期望能基于双方各自的领先技术优势，扩展合作领域，共赢发展！Curiox全球CEONamyong Kim 博士：“Auto-CX1000自动化层流洗涤系统的推出是我们与瑞孚迪的持续深化合作的里程碑，将会帮助更多的科研和诊断实验室搭建全自动化工作流程。今后，我们期待与瑞孚迪有进一步的战略合作，凭借双方的领先技术优势，为中国和全球客户提供多样化、深度定制化的自动化整体解决方案，助力解决棘手的健康问题！”瑞孚迪(Revvity)大中华区生命科学业务总经理刘疆先生：“如今，样本前处理领域的自动化、智能化已成为全球趋势。瑞孚迪拥有从科研到诊疗的全流程自动化解决方案，旨在满足不同领域客户的深度定制需求。我们相信，借助盛涵在细胞及类器官等样本制备上的领先技术，Auto-CX1000自动化解决方案将更好地助力临床研究机构、制药和生物技术企业优化工作流程，带来更为精准、高效的结果！”瑞孚迪（Revvity）大中华区生命科学业务总经理刘疆（左），Curiox全球CEO Namyong Kim博士（右）双方合影关于盛涵生物点击进入Curiox在线展位Curiox是一家从事生物分析仪器研发、生产与销售的创新型生物科技公司，致力于通过自动化实现精确的生物分析。Curiox成立于2008年，拥有Laminar Wash™和DropArray™两大核心专利技术。Laminar Wash™在细胞洗涤领域表现卓越，为全球研究机构提供自动化流式样本前处理解决方案。Curiox是NIST和美国FDA全球细胞分析联盟中唯一的自动化公司。2023年8月10日，Curiox将在韩国上市。关于瑞孚迪点击进入Revvity在线展位在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪（Revvity）提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪（Revvity）正以科技之能，突破人类潜能的边界。瑞孚迪（Revvity）前身是珀金埃尔默生命科学与诊断业务公司。

多孔材料(如岩石)及其与流体的相互作用广泛存在于油气资源开采、地热能提取、二氧化碳封存、甚至行星探测中的地外资源利用（水提取）等应用中，然而，大多数岩石内部孔喉形态不规则，表面物理化学特性如表面润湿性也比较复杂。因此，探索岩石内部液体的流动过程，尤其是微尺度下的流固交互作用，仍然具有挑战性。近年来，高精度3D打印技术的迅速发展使得复现这种复杂的多孔结构变得可能。借助流动可视化手段，3D打印的微流控模型可以用于直接观察流体流动的动态过程。但是，目前打印材料仅限于光固化聚合物及其衍生物，其理化特性包括其矿物化学、晶体结构、表面润湿性等与天然岩石（如碳酸岩）存在显着差异。所有这些特性都对多孔介质中的流体相变和多相流动过程有着重要影响。近日，哈利法大学的张铁军教授团队基于面投影微立体光刻3D打印技术（PμSL，深圳摩方材料科技有限公司nanoArch S130）, 通过表面矿物涂层的方法制备出一种岩石微流控模型。这种新颖的制备方法包括三个主要步骤，如图1所示：（i）使用纯光敏树脂（HDDA）打印具有三维岩石孔隙结构的微模型；（ii）在微模型的内表面植入碳酸钙纳米颗粒；（iii）以植入的纳米颗粒为核，在微模型内部原位生长碳酸盐晶体。该模型可以成功复现天然岩石的三维孔隙结构和表面矿物学特性。该成果以“Empowering Microfluidics by Micro-3D Printing and Solution-based Mineral Coating”为题发表在Soft Matter上，第一作者是哈利法大学李红霞博士。图1. 岩石微模型的制备过程在该工作中，张教授的团队利用高精度3D打印技术制备了不同用途的微模型，包括微流控器件和岩石微模型。微流控器件由三个平行通道组成（请参见图2a）：每个通道的宽度分别为116±2、174±2和305±2 µm。在图2b中，岩石微模型是根据天然碳酸岩的CT扫描照片打印而成。在扫描电镜下，我们可以看到岩石微模型可以很好的复现真实岩石中狭窄的孔喉结构，并且也可清晰地观测到在微模型表面原位生长的碳酸盐晶体。此外，XRD光谱也证实该微模型表面的矿物成分是碳酸钙晶体，与天然碳酸岩相同。这种碳酸盐涂层厚度大约在2~10微米，仍然使微流控器件保持了一定的透光性，有利于流体的可视化研究。图2. 3D打印的微模型在表面涂层后的形貌 （a，b）扫描电镜下微模型的孔喉结构及表面碳酸盐晶体：（a）在微流控模型内表面以及（b）三维岩石微模型内表面。（c）表面涂层的XRD光谱。图3. 利用微流控模型的流动可视化研究：案例（a）水-油/水-气在岩石微模型内部的驱替过程；案例（b，c）水在孔喉内部的蒸发过程。基于所制备的微模型，该团队通过对水/气和水/油的驱替过程进行直接成像（如图3a）, 表征了固体表面润湿性对流体交界面和流动路径的影响等。此外，他们还观测到液体在多孔介质里面的蒸发相变过程（图3b），包括不同大小空隙内蒸发的难易程度、喉部液膜的渐薄和破裂过程等。总之，该工作为制备功能性多孔材料开辟了一条新途径。据我们所知，这是第一次结合高分辨率3D打印和基于溶液的内部涂层方法，制备“真实的”岩石微模型。这种方法也具有很强的通用性：通过更改涂层材料和三维空隙结构，此类功能性微模型也可以很好地推广到生物医学、软体机器人、航空航天和其他新兴应用。论文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/sm/d0sm00958j/unauth#!divAbstract（以上相关介绍内容由阿联酋哈利法大学李红霞博士提供） 上述研究工作涉及的微尺度3D打印技术由深圳摩方材料科技有限公司提供，因此摩方公司就这一创新型成果对李红霞博士进行了更进一步的访谈，以下为部分内容：1、BMF：能概括分享一下近期在《Soft Matter》发布的岩心微流控案例吗？（开发过程、应用情况、行业影响等）BMF高精密3D打印在其中发挥了什么样的作用？李博士：在近期发表的这项工作中，我们提出了一种制造功能性微流控器件的新颖方法--通过集成微型3D打印和内表面涂层技术。在这项工作中，我们利用该方法已成功制备出广泛出现在油气研究中的人造岩心。利用高精密的3D打印系统，我们可以很好的复现岩石的孔隙结构，但是打印材料多数是光敏树脂，其物理化学性（包括表面润湿性、矿物学特性等等）能跟真正自然界的岩石差很多。于是，在我们的人造岩心制备过程中，我们首先通过3D打印技术复制由微CT扫描得到的碳酸盐岩的多孔几何结构，然后通过在打印的模型内部空隙表面生长碳酸盐晶体来模拟岩心真实的表面特性。这种功能性碳酸盐涂层只有几个微米，所以很好的保持了模型的光学透明度。所以，我们能够通过流动可视化方法，利用这些透明的模型帮助我们表征油水气等流体与岩石表面的交互作用，包括润湿性、毛细作用等流动和变化过程的影响等。这种利用表面功能性涂层结合微3D打印的制备方法，有利于打破打印材料的局限性，通过调节3D微结构和涂层配方等可以轻松地推广到其他新兴应用如生物医学等。2、BMF：您如何评价我们摩方的3D打印系统？对于您所在的科研领域所取得的科研/工作成果，发挥了多大的助力？李博士：摩方的打印系统可以提供高精度打印的同时实现大幅面打印。微流控器件的整体尺寸能到两厘米，可以很好的嵌入到流动可视化的实验系统当中，实用性很强。高精密3D打印系统可以轻松实现复杂三维结构，给我们提供了很大的设计和研究的自由度。在我们的研究当中，可以加工不同的表面微结构，进而控制流体与固体界面的交互作用。官网：https://www.bmftec.cn/links/7