层流手术室净化空调专用高效过滤器和一般普通的过滤器是不一样的，它本身有自己的优点和特性，那么具体是什么呢？下面我们为您解答：1、净化空调机组内表面应采用优质不锈钢板，内置零部件应选用耐消毒药品腐蚀的材质或面层，材料表面应光洁。2、内部结构应便于清洗，并能顺利排放清洗废水，不易积尘、滋生细菌。表冷器的冷凝水排出口应具备自动防倒吸，并在负压时能顺利排出冷凝水的装置，凝结水管不能直接与下水管道相接。3、机组内各级空气过滤器前后应设置压差计，测量接管应通畅，安装严密。消声器或消声部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘，其填充料不允许使用玻璃纤维及其制品。4、净化空调中的各级过滤器应采用一次性抛弃型，末级高效空气过滤器应采用不吸潮、不长菌的材料制作，不允许用木框制品，成品不应有刺激性气味5、保证机组内静压1000Pa时漏风率少于1%。6、加湿器必须采用进口品牌，加湿方式为电极式加湿。 通过上面的学习，相信大家已经了解了层流手术室净化空调专用高效过滤器的特性了吧，大家如果还有不清楚或者不明白的地方可与我们技术人员联系，相信他们将认真为您解答。
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[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38517.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]层流罩、洁净取样车、洁净室检测层流罩是能将操作员与产品屏蔽隔离的设备之一，其主要用途是避免产品污染。从洁净室吸取的空气，然后采用顶部增压舱里安装的风扇通过HEPA过滤垂直穿过操作区域，为关键区域提供ISO 5（级别100）的单向流空气。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]●风速●悬浮粒子数●浮游菌●表面微生物●照度●气流流型●高效过滤器（PAO）检漏●噪声[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]高效过滤器[/td][td]泄漏率、风量、风速[/td][td]GB 50591-2010《净室施工及验收规范》/ ISO 14644-1:2015[/td][/tr][/table]
1 范围本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或无菌区域（包括洁净工作台）的沉降菌的测定和环境的验证。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。YY/T0188.6—1995药品检验操作规程 第6部分：药品生物测定法3 定义本标准采用下列定义3.1 洁净室（区） clean room(area)对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。3.2 洁净工作台 cleaning work station一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流置、水平层流罩、垂直层流洁净工作、水平层流洁净工作台、自净器等。3.3 洁净度 cleanliness洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。3.4 菌落 colony forming unist细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落，简称CFU。通常用个数表示。3.5 沉降菌 settling microbe用本标准提及的方法收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。3.6 悬浮粒子 ailborne Paritical可悬浮在空气中的尺寸一般在0.001μm～1 000μm之间的固体、液体或两者的混合物质，包括生物性粒和非生物性粒子。3.7 单向流unidirectional air flow（曾称为层流laminar flow）沿着平行流线，以单一通路以一定流速向单一方向流动的气流。3.8 非单向流nonunidirectional air flow（曾称为乱流turbulent flow）具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流。3.9 静态测试 at—rest test洁净室（区）净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，洁净室（区）内没有生产人员的情况下进行的测试。3.10 动态测试 operational test洁净室（区）已处于正常生产状态下进行的测试。
在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]固定相颗粒间移动的流动相，其不同层流具有不同流速，目标物分子在紧挨颗粒边缘的层流中移动速度要比在中心层流中移动速度慢，因而引起峰型扩展。与此同时也会有目标物分子从移动快的层流向移动慢的层流扩散（径向扩散），这会使不同层流的溶质分子的移动速度趋于一致而减少峰型扩展。
液流系统的作用是依次传送待测样本中的细胞到激光照射区，其理想状态是把细胞传送到激光束的中心。而且在特定时间内，应该只有一个细胞或粒子通过激光束。 因此，必须在样品室内把细胞注入鞘液流。样品室是液流系统的核心部件，在样品室内细胞液柱聚焦于鞘液中心，细胞在此与激光相交。样品室内充满鞘液，根据层流原理，在鞘液的约束下，细胞排成单列出样品室喷嘴口，并被鞘液包绕形成细胞液柱。这种同轴流动的设计，使得样品流和鞘液流形成的流束始终保持着一种分层鞘流的状态，这个过程称为流体聚焦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251405_528922_2648817_3.jpg图1 液流系统 单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出，粒子或细胞在流动室内与激光相交，此交点为测量区。 流动室是仪器核心部件，被测样品在此与激光相交。流动室由石英玻璃钢制成，并在石英玻璃中央开一个孔径为430μm×180μm的长方形孔，供细胞单个流过，检测区在该孔的中心，这种流动室的光学特性良好，流速较慢，因而细胞受照时间长，可收集的细胞信号光通量大，配上广角收集透镜，可获得很高的检测灵敏度和测量精度。 流动室内充满了鞘液，鞘液的作用是将样品流环包，鞘液流是一种稳定的液体流动，鞘液以匀速运动流过流动室，在整个系统运行中流速是不变的，样品流在鞘液的环包下形成流体力学聚焦，使样品流不会脱离液流的轴线方向，并且保证每个细胞通过激光照射区的时间相等，从而得到准确的细胞荧光信息。
1 范围本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或无菌区域（包括洁净工作台）的沉降菌的测定和环境的验证。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。YY/T0188.6—1995药品检验操作规程 第6部分：药品生物测定法3 定义本标准采用下列定义3.1 洁净室（区） clean room(area)对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。3.2 洁净工作台 cleaning work station一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流置、水平层流罩、垂直层流洁净工作、水平层流洁净工作台、自净器等。3.3 洁净度 cleanliness洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。3.4 菌落 colony forming unist细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落，简称CFU。通常用个数表示。3.5 沉降菌 settling microbe用本标准提及的方法收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。3.6 悬浮粒子 ailborne Paritical可悬浮在空气中的尺寸一般在0.001μm～1 000μm之间的固体、液体或两者的混合物质，包括生物性粒和非生物性粒子。3.7 单向流unidirectional air flow（曾称为层流laminar flow）沿着平行流线，以单一通路以一定流速向单一方向流动的气流。3.8 非单向流nonunidirectional air flow（曾称为乱流turbulent flow）具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流。3.9 静态测试 at—rest test洁净室（区）净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，洁净室（区）内没有生产人员的情况下进行的测试。3.10 动态测试 operational test洁净室（区）已处于正常生产状态下进行的测试。
关键词： 沉降菌 标准操作规程目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程。背景知识：略原理：略主体内容：1目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程，保证药品在规定洁净级别内进行生产。2范围：洁净室的沉降菌的监测。3依据：国家标准GB/T 16294-1996。4职责：QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。5内容5.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。5.2洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流洁净罩、水平层流罩、垂直层流洁净工作台、水平层流洁净工作台、自净器等。5.3洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的允许统计数。5.4菌落：细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落，简称CFU。通常用个数表示。5.5测试方法5.5.1方法概述：本测试方法利用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经48小时以上培养，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数，来评定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室的洁净度。5.5.2所用的仪器和设备5.5.2.1高压消毒锅：使用时参照文件GZ-ZL-SOP-066-00进行操作。5.5.2.2恒温培养箱：必须定期对培养箱的温度计进行检定。5.5.2.3培养皿：一般采用中90mm×15mm硼硅酸玻璃培养皿。使用前将培养皿置于121℃湿热灭菌20分钟。5.5.2.4培养基：普通营养琼脂培养基。将培养基加热熔化，冷却至约45℃在无菌操作条件下将培养基注入培养皿，每皿约15m1。待琼脂培养基凝固后，将培养基平皿放入30～35℃恒温培养箱中培养数小时，若培养基平皿上确无菌落生长，即可供采样用，制备好的培养基平皿应在2～8℃的环境中存放。5.5.3测试步骤5.5.3.1采样方法：将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点，打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5小时，再将培养皿盖上盖后倒置。5.5.3.2培养：全部采样结束，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30～35℃培养，时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验，检查培养基本身是否污染，可每批选定3只培养皿作对照培养。5.5.3.3菌落计数：用肉眼直接计数，然后用5～10倍放大镜检查，有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。5.6注意事项4.6.1测试用具要做灭菌处理，以确保测试的可靠性、正确性。5.6.2采取一切措施防止人为对样本的污染。[/bac
1.层流净化工作台分为垂直层流和水平层流，这两种有什么区别？对化学实验有什么区别？医用型净化工作台属于哪一种？能不能用于化学实验？2.电热恒温培养箱、隔水式恒温培养箱一般用于什么实验？和烘箱、干燥箱有什么区别？3.微粒分析仪是不是用于检测不容性微粒？和不容性微粒检测仪是不是一样的？
请问蒲层液流是什么[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110211524193098_1998_5057751_3.jpeg[/img]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中，载气也好空气也好，在管路中流动，有紊流层流的说法吗？样本在载气中流动是层流还是紊流，助燃气怎么流动，是用大阻值高压力达到所需流量，还是阻值小低压力达到流量。我想着从原理出发能不能提高仪器性能。还有检测器喷嘴，圆柱内径和逐渐变窄的内径气体流经时有何不同，有熟知流体力学的大佬研究过吗，或者有设备大佬往这方面考虑过吗？
论文中的薄层色谱图是自己照的吗用薄层板制得的斑点图如果想添加到论文中 应该怎么照下来啊 是自己照吗
高效过滤器检漏的必要性 一、国内制药企业对高效过滤器检漏的现状随着我国制药工业的发展，国内一些药厂不断对企业进行技术改造，提高产品质量。目前国内的大部分药品生产企业对空气净化系统安装确认的前5项内容都认真具体的执行。但是忽略了高效过滤器检漏试验，即使极少数药品生产企业在做高效过滤器检漏的时候因未配备气溶胶发生器，而是在上游尘源达不到浓度要求的情况下用粒子计数器扫描，这样极易产生漏检，甚至有些企业根本没有执行过滤器的检漏。 我们知道， 检漏试验是粒子测定的基础，其重要性决不亚于粒子测定。如美国联邦标准209A及209B中都先后明确指出： 二、检漏的必要性GMP规定：制剂，原料药的精、烘、包，制剂所用的原辅料，直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。药品生产企业的洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域，其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能。 PAO试验在高效过滤器安装或更换后都应该进行测试，在正常使用条件下一般每年至少要做一次，看其是否发生了变化。这是一件细致繁复的工作，但它是洁净度试验的重要组成部分，不容忽视。三、高效过滤器检漏的原理高效过滤器检漏是空气净化系统验证的重要组成部分，高效过滤器检漏测定的目的是为了通过测出允许的泄漏量，发现高效过滤器及安装的缺陷所在，以便采取补救措施。PAO法检漏的工作原理是：在被检测高效过滤器上风侧发生PAO气溶胶作为尘源，在下风侧用光度计进行采样，含尘气体经过光度计产生的散射光由光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表快速显示。采集到的空气样品通过光度计的扩散室，由于粒子扩散引起灯光强度的差异，经测定这个光强度，光度计便可测得气溶胶的相对浓度。即PAO试验实际测得的是高效过滤器的穿透率，而高效过滤器其效率与穿透率存在以下的关系：K=（1－α）×100%K ：高效过滤器穿透率 α：高效过滤器效率在空气净化工程中，PAO法主要用于高效过滤器和亚高效过滤器安装后的泄漏试验，尤其对于要求10000级或更高洁净度的层流或乱流来说，进行泄漏试验是极为重要的。PAO泄漏试验针对层流工作台、层流罩、自净器以及无菌隧道、灌装线设备上的高效过滤器。高效过滤器PAO渗漏试验主要是检查过滤器介质中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝。当光度计上的读数（穿透率）超过标准时就视为过滤器不合格，应进行补漏或更换。高效过滤器密封处的泄漏率应为0。高效过滤器滤料的泄漏处允许修补，但是单个泄漏泄漏处的面积不能大于总面积的1%，全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%，否则必须更换。 综上所述，空气净化系统验证中对高效过滤器的检漏是十分必要的，特别是对百级洁净区而言。对此，应引起有关方面的高度重视。
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一．简介在微流控芯片通道网络中，流体主要做层流流动，因此当两种或多种不同试剂流入同一通道时，各试剂能够保持各自流型不变，而只在相与相接触面上发生反应或分子扩散现象，形成的浓度梯度具有较高的稳定性和重现性，且通过改变通道网络的构型设计及初始液流的浓度和组合顺序，可以获得一系列复杂的浓度梯度,利用微流控浓度梯度芯片可以模拟外界环境，建立化学物质浓度梯度，在细胞以及个体水平上研究生物体对外界环境变化的反应。该技术已广泛应用于药物筛选,模式生物趋化，毒性评价等研究领域。二．应用领域药物筛选随着新药开发技术的发展，对新药化合物的活性实验从早期的验证性实验已经逐渐转变成筛选性实验，即所谓的药物筛选。借助于组合化学和计算化学的发展，人们开始有能力在短时间内合成和分离多种化合物，因而在现代新药开发过程中药物筛选已经成为新药开发过程中的重要环节之一。微流控浓度梯度芯片进行药物筛选实验时，与传统多孔板技术相比，省去了配置和分配多种药物不同浓度溶液的繁杂操作，大大简化了细胞铺板、上药、洗涤、标记等操作过程，在显著减少细胞和试剂耗量的同时,进行高通量地删选。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011649_598843_3091062_3.png模式生物趋化模式生物能对液体和空气中传播的化学物质产生反应，感受到微摩尔浓度范围的水溶性引发剂和挥发性物质，从而产生趋向或回避行为。能否成功的提供可控的浓度梯度成为研究模式生物趋化行为的关键。微流控浓度梯度芯片能够自由控制和创建化学物质浓度梯度，形成浓度梯度时间短，提供的实验条件重复性高等特点，成为研究模式生物趋化行为的有利工具。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps1223.tmp.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011650_598844_3091062_3.png毒性评价微流控浓度梯度芯片能够生成不同的化学因子浓度梯度作用于海洋微藻、斑马鱼等受试对象，通过受试对象在不同浓度化学因子刺激下，将其生化反应作为反馈信号进行化学因子毒性评价。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011650_598845_3091062_3.png我们提供的浓度梯度芯片基于层流扩散的原理，形成的浓度梯度具有较高的稳定性和重现性，与传统的“圣诞树”型浓度梯度生成器生成的相对单一的浓度梯度不同，我们可以通过改变通道网络设计，生成包括线性、指数等多种浓度梯度。图1为线性八梯度芯片示意图，其中Input(A）为样本溶液入口，Input(B)为缓冲溶液入口，样本溶液次第向下与缓冲溶液混合形成浓度梯度，出口处浓度见表1。芯片上集成浓度梯度生成器的同时，可以按照客户需求集成多功能培养单元。在材料的选择方面，可以提供PMMA、玻璃、PDMS等多种材质供用户选择。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011650_598846_3091062_3.png 图1.微流控线性八梯度芯片示意图 表1.线性八梯度浓度梯度芯片出口处浓度出口12345678浓度0(1/7)C(2/7)C(3/7)C(4/7)C(5/7)C(6/7)CC注：C为样本溶液浓度。表征结果使用PMMA材质的线性八梯度芯片进行荧光表征，图2为通入流量均为1μL/min的FITC水溶液和去离子水在芯片出口处形成的荧光图，使用Image-pro软件进行荧光强度分析。从图中可以看出，出口荧光强度保持良好的线性关系。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011651_598847_3091062_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011652_598848_3091062_3.png 图2.线性八梯度芯片荧光表征使用说明1.Input(A)流量等于Input(B)流量;2.样本溶液与缓冲溶液为黏度相近的稀溶液;3.注液时需先将通道中注满缓冲溶液避免通道中产生气泡;4.入口流量小于2μL/min.
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608150738_23719_1811094_3.jpg[/img]光镜照片[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608150733_23718_1811094_3.jpg[/img]电镜照片Q460板材（C0.17％、Mn1.0％另有Nb、V等微合金元素）轧后层流冷却后的表层照片。本人以为是网状铁素体＋上贝氏体，大家的意思呢？
![[讨论]金相图片](https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608071121_22804_1811094_3.jpg)
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608071121_22804_1811094_3.jpg[/img]该图片为Q235钢板经层流冷却后表层的金相组织，终轧温度较高。请各位分析一下，具体组织是什么？本人以为是铁素体＋珠光体，围住的有界面的好像是马氏体回火后的组织？不知对否？
目前,ROHS中六价铬的测试(专指镀层)成为难点、疑点、热点，主要问题是测试方法和结果判断。按ISO3613和IEC62321第8章，对于镀层一般用两种测试方法：点测试、水煮法。在标准中，点测试的检出限为1PPM，即只要含有1PPM以上的六价铬，就会显色。但是，现在的普遍做法是只要显色（阳性）即判不符合。这样做对吗？所有的镀锌板都经过了钝化，绝大部分是采用六价铬钝化液，在镀层表面或许会残留六价铬，但一般不会很多，很难超过1000PPM，这样的材料符合吗？或者用三价铬钝化，但在表面也同样会有六价铬残留（不一定比用六价铬钝化残留少），这样的材料又该怎么办？如果用这样的判断方法，很难找到一块合格的镀锌板。而且，AOV在实验中得出，所有的镀件都不均匀，同一镀件取不同的部位，六价铬相差几十倍，颜色深浅不一。更为不明白的是，水煮法的检出限居然可以做到0.02PPM,这是指水中六价铬的检出限？ITS和SGS对水煮法的结果判断是如果小于检出限就为阴性而不是未检出。既然标准里有两种方法，为什么只要显色就不合格，那还要定量方法做什么？虽然镀层的重量不太好计量而会导致计算结果不准确，但毕竟是符合道理的检测方法，也是ISO修改了多次，使用了很多年的方法。如果仅凭显色就判六价铬超标，对生产企业不公平，也不符合国际标准，是没有道理的做法。
2008年，招商银行管理层在国内银行业率先做出重要决定：在招行内部全面推广六西格玛方法，以提升招行的运营效率、流程质量和客户满意度，进一步扩大招行的市场份额，降低成本，提升利润空间。一年时间过去了，招商银行开展的几乎所有六西格玛改善项目都取得了明显的成效，改善绩效得到管理层的高度认同。招行为此专门成立了一个流程改善部门，以加强流程改善在运营优化过程中的地位，进一步拓展六西格玛在各部门、各地区、各业务领域的影响力。考虑到招商银行历来是国内银行在IT建设和管理创新方面的先行者和排头兵，笔者仔细分析了招行六西格玛项目成功的各种要素，力图为国内金融领域的成本降低、利润提升提供一些方法论方面的有用价值。六西格玛是一种“寻求同时增加顾客满意和企业经济增长的经营战略”，其本质的一个重要方面就是以统计方法为核心的量化分析和决策手段。六西格玛创始人之一Mikel Harry认为，六西格玛从80年代初诞生到今天，已经经历了3个重要的阶段，分别为缺陷降低、成本优化和价值提升。随着近20多年来六西格玛应用领域的不断扩展，六西格玛已经从早先的缺陷降低工具逐渐演变成为企业运营管理的各个方面提供价值提升的管理手段。银行作为企业和个人服务领域最典型的服务提供方，其运营的各个方面都与业务流程息息相关。银监会几年前就提出“流程银行”概念，要求国内银行业的服务提供要高度流程化、标准化。可以说，流程就是银行的大动脉。一切价值、创新、服务都需要依靠业务流程从银行流向消费者和企业。而业务流程的改善和优化，在国外早已是银行业的关键工作。多年持续改善的结果，将是非常高速的响应、良好的客户满意度、很低的交付和服务成本。以投诉处理为例，我国银监会规定任何在国内开业的银行必须在12个工作日内解决客户投诉所涉及的业务问题。而国外大银行的客户投诉解决时间标准有的已经达到1个工作日之内！ 同样的“血管”，为什么运输能力有如此大的差别呢？12倍的差距，折射出国内外银行在流程运营能力上的差距。 招商银行可以说是对业务流程改进最敏感的国内银行之一。招商银行多年前就以良好的服务和灵活的业务吸引了大批个人客户。六西格玛在招行的应用，首先就是为了加快客户响应，进一步提升客户满意度，在巩固市场份额的基础上进一步扩大市场份额，提升招行在个人银行、信用卡、网上银行等关键业务领域的领先地位，并进一步改善对公银行的业务流程效率和质量。分析招商银行六西格玛实施的成功经验，至少有两个方面值得借鉴：一．增强和利用样板项目的示范效应六西格玛改进的关键内容是DMAIC方法论，也就是定义、测量、分析、改进和控制。 具体的DMAIC过程并不困难，困难的是在招行的业务范围内如何让各个层次的员工和经理们更轻松地接受新的思想和方法，并且改变原有的拍脑袋模式，把量化思维和手段完全无缝的变成日常行为和习惯。招行充分利用了成功六西格玛项目的示范作用，将这些项目及其实施情况总结成实施经验，供更多的人员学习和借鉴，这样既起到了在潜移默化中改变员工思路和行为的作用，也大大增强了银行上下继续更广泛地开展六西格玛的信心，可谓“润物细无声”。定义阶段是一个六西格玛项目成功的关键之一。因为项目的范围、目标、对象、人员等定义质量的高低，将直接影响到项目收益的可测量性和可达性、项目实施的可行性等关键内容。招行在六西格玛项目的定义中，严格按照项目定义的SMART原则，利用专业六西格玛软件对包括客户投诉的及时响应流程，网上银行的业务申请周期等进行了细致的量化分析，在此基础上确定项目的范围、改善对象和目标。在测量方面，招行多年来在IT层面的投入展现出了巨大的优势。大部分六西格玛项目需要的数据都能很高效地获得，针对业务部门的数据需求可以随时在可行的范围内调整业务系统，增加数据采集点，这为六西格玛项目顺利实施打下了坚实的基础。分析阶段是六西格玛项目过程中对统计知识、分析工具要求最高的阶段。有些公司推进六西格玛，早期取得了一些进步，后来就和其他一些管理三字经一样无疾而终，往往就是因为无法跨越业务数据的分析门槛。分析阶段就是要通过专业的统计分析方法，抓到对关键改善指标Y有重要影响的因素X，以及尽力定量地确立他们的相互影响模式。对六西格玛推广者而言，这个阶段需要解决的主要问题是如何让统计基础并不太好的项目人员用好用对统计方法，缩短他们的学习时间，让他们有更多的时间解决业务问题，而不是学习统计知识。行业经验表明，这时候就需要借助专业的六西格玛分析软件了，而且软件的操作简便性，图形化、傻瓜化效果越优越好。招行这方面没有走太多的弯路，尤其在六西格玛软件选择方面，招行IT部门和六西格玛领导小组的的思路非常清晰且有前瞻性。他们认为：知道如何使用分析工具就足够了，不必要求员工深入了解工具背后的原理！而目前国内六西格玛业界普遍存在的典型误区，就是实施六西格玛，一定要从统计理论培训开始，而且一培训就是3、4个月，成本高企，时间拖沓冗长，令六西格玛的成功背负了相当的负担。
气相色谱柱中流动相的分布状态小议 不同于液相色谱，气体比较液体是容易压缩的，在气相色谱的操作压力之下，载气也是可以被明显的被压缩。当载气在色谱柱中流动时，也存在类似于液相色谱柱中流动相那样有层流的现象，如下图所示。靠近色谱柱中心流动相的流速较快，靠近管壁的流速较慢。但是由于气体的扩散性较强黏度较低，层流现象应该不如液体那么明显。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212252115_415477_1604036_3.jpg比如我们经常使用的液相用的液体进样阀，如果使用部分装液方式，阀在load状态和inject状态，定量环中样品溶液的流向是相反的。这就是为了抑制层流现象带来的样品起始分布展宽的问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212252115_415478_1604036_3.jpg如图，load状态，样品从上向下流动，inject状态，样品从下向上流动。同时部分装液法时，要求进样量不大于定量环体积的一半，也是鉴于此的考虑。气相色谱柱中载气流速和色谱柱长位置的关系，如下图所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212252115_415479_1604036_3.jpgPi 色谱柱入口压力Po 色谱柱出口压力Outlet velocity 色谱柱出口流速Inlet velocity 色谱柱入口流速如图所示，在色谱柱内部 ，愈接近进样口端，载气运行速度越慢。越接近检测器端，载气运行越快。色谱柱两端的压力降越大，这个趋势越明显。接近色谱柱出口时，载气流速迅速增加。此阶段得到的柱效会有比较大的变化，老的气相色谱资料建议在色谱柱之后增加一段阻尼管，应该是以此理论为基础。
[color=red]Vip用户 zhaozhen3 在 薄层色谱版 被 liang_sp 禁止发帖 1 天，被封原因：广告。系统将会在 2006-9-22 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员[/color]
实验室有天平台了，为什么还要用无管天平柜？估计这应该是所有使用过天平的朋友的疑问。既然本文是在药物分析版面里发的，那索性就说说无管天平柜在制药领域的应用吧。为什么要用无管天平柜？大致原因可以分为以下几点：1. 法规的要求2. 健康的需求3. 数据保证接下来我们把这几点展开讲一下。第一：法规要求不知各位是否注意过，在美国职业健康法规OSHA、美国USP800、中国药典里，都有明确要求，具体如下：美国OSHA：称量过程中产生粉尘的，应最大限度地避免污染、交叉污染，建议在一个配有除尘系统的区域内进行操作，使得操作者对产品的暴露程度降至最低美国USP800：[color=#3c8a9e]第一章规定，[/color]本标准适用于所有暴露于危险药物的人员，具体活动包括危险[color=#3c8a9e]药物的储存、备药、输送和管理；[color=#3c8a9e]第五章要求，必须在[/color]专门的负压环境中进行危险药物的接收、开包和储存以及无菌药物和非无菌药物的合成。[/color][color=#3c8a9e]中国药典：第52条：制剂的原辅料称量应当在专门的负压称量室内进行；第53条：如干燥物料或产品的[color=red]取样、称量、混合、包装[/color]等应当[color=red]保持相对负压[/color]，防止粉尘扩散，以避免交叉污染和便于清洁。[/color][color=#3c8a9e]综上，各位想想，现在你们的实验室天平都放在哪里？是在负压环境里吗？负压区域有多大？是否能够保证您避免暴露在粉尘或者化学气体里呢？[/color][color=#3c8a9e]我估计有些实验室连天平室可能都没有吧？这合规吗？[/color][color=#3c8a9e]也有的实验室确实在负压环境下，可能是整个实验室负压，这种方式也是不行的，后面我会讲到。[/color][color=#3c8a9e][/color][color=#3c8a9e]第二：健康需求[/color][color=#3c8a9e]有人会说，我称量的样品没毒，用不着处理。对不起，粉尘粒径0.3um，会直接吸入到肺部深处，久而久之会形成尘肺，这算轻的。[/color][color=#3c8a9e]若是吸入铅、铜、锌、锰等毒性粉尘，则会全身中毒。吸入病毒造成病原性损伤。如果局部接触粉尘，会造成接触性病变或呼吸道病变，更有致癌和感染等风险！[/color][color=#3c8a9e]常在实验室工作的各位一定都知道，这不是危言耸听！[/color][color=#3c8a9e][/color][color=#3c8a9e]第三：数据保证[/color][color=#3c8a9e]影响天平称量准确性有如下几个因素：振动、气流、温湿度、天平使用方法[/color][color=#3c8a9e]1. 振动：回到题目，天平台的作用是防振，振动来源于地基、楼体、近源振动（空压机等）、火车等等方面，减小振动对天平的影响，需要增大与天平接触面的质量，注意，是与天平的接触面，即天平台的质量，这里面有个很复杂的公式，简单来说是需要增大防振系统的阻尼，同时增大质量，达到减小振幅的目的。说白了就是振动被防振系统吸收了。如环境非常恶劣，需要使用石质天平台。[/color][color=#3c8a9e]美国艾科琳（AirClean）和上海君勒铂（DreamLab）的无管天平柜采用聚丙烯（PP）材质，密度非常接近大理石，整机质量在40kg以上，使天平接触面的质量增大，提升天平稳定性。[/color][color=#3c8a9e]2. 气流：刚才说到天平在整个负压的室内，是不是也可以？我的回答是no。为什么？因为室内气流是紊流，即无任何规律可循，有空调风、门窗的风、人员走动的风等，天平就像一艘小船漂在大海里，永远在进行不规律运动，怎么可能稳？这种应该是遇到的最多的情况。[/color][color=#3c8a9e][color=#3c8a9e]美国艾科琳（AirClean）和上海君勒铂（DreamLab）的无管天平柜有垂直层流和水平层流两种，将室内无序的气流变为稳定的层流后进入天平柜，在每一个点上气流的速度和方向都是均一稳定的，天平接触到层流后一定会发生偏转，但由于层流的特性，天平将稳定在某一种状态下，通过调零即可消除系统误差。[/color][/color][color=#3c8a9e]同时，无管天平柜是负压模式，一旦有漂浮出的粉尘或挥发气体，在第一时间就被hepa过滤器或活性炭过滤器吸附，行程距离短，确保不会被人体接触。[/color][color=#3c8a9e]3. 温湿度：天平建议最佳使用温度为20摄氏度，正负5摄氏度；最佳使用湿度为65%。[/color][color=#3c8a9e]4. 天平使用方法：严格按照天平使用手册进行称量！远离振动源、远离门窗、人员走廊、排/进风口！保证天平的水平度，以及无管天平柜的水平度！[/color][color=#3c8a9e][/color][color=#3c8a9e]最后，怎么选择无管天平柜？[/color][color=#3c8a9e]1. 适用范围：称量粉末或液体[/color][color=#3c8a9e]2. 适用天平：最高千万分之一天平，常见的是十万分之一和百万分之一[/color][color=#3c8a9e]3. 过滤器选择：粉末样品-hepa过滤器；液体样品-键合活性炭过滤器（几乎无炭损耗，气体通过均一，处理效果优于颗粒状活性碳过滤器）[/color][color=#3c8a9e]4. 柜体选择：完整柜体，要求必须有底板，PP+PC材质最佳（耐酸碱腐蚀），柜体密封（要有独立第三方测试报告）[/color][color=#3c8a9e]5. 气流选择：总体来说水平层流优于垂直层流，从一般实际使用来说，十万分之一及以下天平可选用垂直层流，百万分之一及以上必须选用水平层流。具体哪种层流，还需要视实际环境情况而定。[/color][color=#3c8a9e]6. 风速选择：由于粉尘颗粒大小不同，风速必须可调节，且称量过程中必须保证有持续气流！[/color][color=#3c8a9e][/color][color=#3c8a9e]最后，我有个视频可以让大家清楚的看到无管天平柜对天平稳定性的保证！论坛貌似上传不了，有兴趣的话可以私信找我要。[/color][color=#3c8a9e]文章写的不太好，欢迎大家拍砖指正，谢谢！[/color][color=#3c8a9e][/color]
层析或者SPE填料的沟流现象：用于层析或者SPE的填料如果粒径分布过宽，装填时就很容易不均匀。由于溶剂通过大颗粒的阻力远小于通过小颗粒时遇到的阻力，所以会主动绕开小颗粒填料，选择通过阻力最小的路径，沿着大颗粒填料分布的弯曲路线流出，产生沟流现象。粒径分布过宽导致的装填不均匀，是很难重现的，所以化合物的保留时间也难重现、填料的容量难以充分利用，并且区带变形、谱峰较宽。为减小沟流效应，建议尽量选择粒径分布窄的填料，当粒径范围都相同时，选择细小颗粒的比例更低的产品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206042153_370356_2456076_3.jpg
请问：二硫化碳试剂上层有分层现象，是什么原因？，新进的色谱纯试剂也有一层水相在上面，是为了防止挥发加的，还是吸收了空气，使用时如何处理？还有开封后的二硫化碳如何保存？
随着石墨烯研究取得的巨大成功，其他的层状材料，特别是具有一定带隙的二维材料成为了纳米功能材料研究领域的新热点。二硫化钼（MoS2）是最具代表性的具有带隙的过渡金属硫化物二维材料。单层二硫化钼由三层原子层构成，上下两层均为硫原子，中间层为金属钼原子，硫原子与钼原子相互连接形成类似于石墨烯的六方晶格结构。特别的是，二硫化钼体材料为间接带隙（带隙为1.3eV），而单层二硫化钼为直接带隙（带隙为1.9eV），这种由间接带隙向直接带隙的转变使单层二硫化钼在可见光区域呈现极强的荧光辐射。这些独特的性能使层状二硫化钼，特别是单层二硫化钼在微纳光电探测、新型发光器件、可饱和吸收体、光学传感器等诸多领域都具有广泛的应用前景。实现对其能带结构和光谱特性的可控调谐，对层状二硫化钼的应用具有非常重要的实际意义。巨纳集团低维材料在线商城91cailiao.cn，在国内为广大客户提供高质量二维晶体材料，其中就包括过渡金属硫化物二维材料二硫化钼MoS2。基于近年来在层状二硫化钼的光谱特性、能带调谐与光电应用方面所取得的突破性进展，山西大学激光光谱研究所的肖连团教授团队系统总结了层状二硫化钼的晶体和能带结构，以及通过层间堆积角度、拉伸应力、环境温度、电学掺杂等物理手段实现对层状二硫化钼能带结构和光谱特性的调谐，讨论了准粒子在调谐中所起的作用，并对二硫化钼在未来研究存在的挑战和热点工作进行了展望。该文章首先介绍了单层二硫化钼的两种晶体结构及其能带特点，多层二硫化钼的堆叠方式及其稳定性。进而介绍了2H型二硫化钼中三种主要准粒子，即激子、三子（带负电的激子）、缺陷束缚的中性激子，它们的形成原因、能带结构、结合能以及对光谱形状和强度的贡献。随后文章详细综述了可用于调谐层状二硫化钼能带结构和光谱特性的方法，包括通过改变二硫化钼的层数实现从间接带隙到直接带隙的转变；通过改变双层二硫化钼的夹角来改变原子层之间的相互作用力；通过单轴和双轴拉伸力改变原子之间的距离；通过改变材料所处温度转换辐射和非辐射通道；通过掺杂（化学掺杂、气体吸附、缺陷掺杂、电学掺杂）改变层状二硫化钼与其表面物种的相互作用及电子转移；通过改变基底或者异质结的成分改变层状二硫化钼与接触面的相互作用；以及通过等离子体基元所带来的表面增强效应实现对层状二硫化钼的调谐。文章同时介绍了性能可调谐的层状二硫化钼在光电器件方面的应用，包括高灵敏光电晶体管和光电探测器、宽带的可饱和吸收体、微纳的光发射器件以及在气体和离子传感上的应用。最后还对未来在大尺寸高质量层状二硫化钼的合成与转移、层状二硫化钼在谷自旋电子器件和信息领域上的应用等研究方向和趋势给出了工作展望。该文章对于深入了解二硫化钼光电性能的调谐及其机理以及光电应用等方面将起到重要的指导意义。相关论文在线发表在Advanced Optical Materials（DOI: 10.1002/adom.201600323）上。[align=center][img=,500,500]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071345_01_2047_3.png[/img][/align]
小时候经常看到吸烟者能吐出一个一个的烟圈，在空中历久不散，觉得很有意思，但对于其成因，不甚明了，现在看到科学杂志上相关的解释，与大家分享。为什么“烟圈不散”呢？最简单直接的解释是，层流现象，缺乏足够的动能达到湍流水平。烟气粒子取决于燃烧的程度，这里的烟气粒子直径非常小，维持在气溶胶水平，就是能够悬浮很久，而不降落。同时，烟气中的能量非常弱，不足以产生足够的卷吸力，产生上升的湍动的羽流。第三，烟圈内部也有一定的自组织流动（伯努利原理），维持烟圈的形状。我们日常所见的的烟气，由于浮力的作用而上升，因为流动过程的卷吸而湍动化，造成很快的失稳现象。烟圈缺乏足够的能量，只能靠扩散和布朗运动来扩张，感觉上就是烟圈不散了。这是由于扩散尺度大大小于对流的尺度造成的，因为烟气缺乏足够的动能失稳(林家翘教授的成名理论)。上学时学到王维的名句：“大漠孤烟直”当时老师的解释是因为在大漠因为无风，所以烟就能成烟柱直上云霄了。通常情况下，燃烧产生的烟气在浮力的作用下向上升，不断卷吸周围空气的结果，是体积的膨胀和动能的衰减，从外观上看，就是V型的羽流（因为浮力作用，流动容易失稳，光线通过不均匀的流场，产生扰动现象，远处观察，如同片片羽毛在飞，这是英语中Plume的来源。我国古代庄子称之为野马，影影绰绰，如同草原上奔腾不已的野马群在跑）。成都公交纵火案中，能量非常密集，产生了强劲的羽流。细看其中有大尺度的涡流，那是燃烧与流动发生共振造成的Puffing现象造成，也是一种流动失稳的原因。这是我们日常生活中常见的湍动的羽流现象，以至于很难想象“孤烟直”的现象。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912061410_188282_1623180_3.jpg[/img]实际上当能量密度不足时，燃烧产生的动能不足以让流动失稳，产生的烟气在微弱的浮力作用下上升，无法产生卷吸，因此体积无法膨胀，仅仅靠扩散是不够的，于是形成一种烟柱，长久不消散（当然环境必须无风，没有扰动。塞外，沙漠，戈壁，是最容易产生大尺度层流边界层的自然环境），如此可以产生足够高的烟柱让远处的烽火台看到，把信号接力传下去。这种层流的浮力流动现象，就是诗人王维在孤寂的边塞看到的“孤烟直”现象了，非常符合当时的场景。
4.1培养基的准备选用硫乙醇酸盐流体培养基：硫乙醇酸盐流体培养基200g注射用水6600ml加注射用水搅拌混合均匀并慢慢加热溶解，然后煮沸1分钟，在121℃高压灭菌30分钟。4.2试验条件 4.2.1在进行培养基无菌灌装试验前，应对车间无菌作业的环境进行全面监测，包括空气悬浮粒子监测、表面微生物监测、空气浮游菌监测、层流罩下的沉降菌监测，以及人员的个人卫生（如工作服、手的微生物污染状况）监测。只有各项监测结果达标时，方可进行培养基灌封。4.2.2严格按照生产厂商的配制要求，在配料间用注射用水配制培养基。除菌过滤前，用一无菌瓶取50ml培养基溶液，用作除菌过滤前培养基溶液的微生物污染水平检测，除菌过滤作业完全模拟实际生产。4.2.3由受过培训的无菌生产操作人员模拟实际的灌装作业进行培养基灌封，其灌装容器及胶塞与产品生产时完全一致，每批灌装数量3300瓶以上，每瓶灌装量与实际产品相同。4.2.4西林瓶、胶塞、安瓿瓶和灌装用管道用具等按生产工艺要求进行灭菌。4.2.5人员按工艺要求穿灭菌的洁净工作服操作。
做水样中的三氯苯测定,预处理过程中需要通过无水硫酸钠层,应该起脱水作用,但是无水硫酸钠层怎么样放?放在哪里?是不是用漏斗装上滤纸,然后在上面放置无水硫酸钠,接着把水样通过这层?请指教.谢谢!!
关于超净工作台里有没有必要用酒精灯，一直是许多科研者谈论的火热话题之一。一部分人认为超净工作台里不需要放置酒精灯，大致会有如下一些观点：现在绝大多数细胞培养使用的试剂瓶子，都是塑料制品，经不起灼烧，短暂的过火达不到高温，肯定没有局部消毒的效果，更别说灭菌了；超净台内的气流本来就应该是无菌的，酒精灯的热气流会干扰通风的流动，反而影响超净台本身的层流除菌除尘效果；所谓酒精灯周围是无菌区，是在没有超净台的时候，灼烧能产生上升气流，防止灰尘落入瓶口，但有超净台的时候就没有必要；在正常情况下，快速操作比在酒精灯附近无菌区磨蹭效果更佳；使用酒精灯增加了火灾的隐患；二、支持方理由如下：无菌是分等级的，超净工作台一般可以达到局部百级，不是完全无菌无尘，且紫外线台内不能100%的消灭微生物。而酒精灯周围10cm处可以形成一个天然无菌区，是对局部无菌环境的更进一步保障。酒精灯有上升气流，可以使其附近大约10cm处的范围内，没有灰尘落下，开启的瓶盖放置在此区域，就算是暴露状态下，也不用太担心灰尘掉落的问题。培养的试剂，有时不是一次就用完的，需要放置在非无菌环境的冰箱里保存，这过程难免会导致瓶身、瓶口附近附着细菌、灰尘。尽管带入超净台内都会用酒精喷洒，但酒精仍然无法完全灭菌和除尘。其实细菌自己是不会跑的（跑得太慢了），所以细菌的移动不是随着气流，就随着液流，我们适当灼烧瓶口等有液流的地方，使其干燥，就产生了相当于“局部固定”细菌或灰尘的作用，就减少了它们随液流扩散的可能性。很多单位超净工作台，并没有定期检查维护（达不到国外发达国家的条件），最多也就是定期更换滤网，但是否更换滤网之前，其除菌除尘效果已经早就不达标了也不得知，此时在关键操作环节置于酒精灯附近操作，是更有保障的。超净台内的酒精灯是不会影响超净台的层流除菌除尘效果的，酒精灯局部的气流范围本身是无菌无尘的，那些看不见的被酒精灯“赶跑”的细菌灰尘，会进入附近超净台提供的层流里，被排出工作台外。关于安全问题，酒精灯虽然是明火，正确使用下已经算是很安全的了。不要在酒精瓶身、手套沾有未干的酒精情况下去点灯；不要使酒精灯瓶内的酒精过多或过少；不要使酒精灯倾倒；不要加热易燃易爆炸物品。三、小结，简单来说：酒精灯提供了明火，除了一些干燥、高温的独特作用外，其周围大约10-15cm范围内、可以形成一个无菌区域，此范围下方的超净台面，也不会有灰尘落下。
我是实验室的教师,准备教学生进行萃取的实验,教科书是使用CCL4与碘液进行萃取,但本人觉得试剂太毒,不宜给学生进行首次萃取的实验.我想改成用"40%硫酸与硫酸酮溶液"进行萃取,请教各位高手是否可以进行?或者有什么提议是让学生较易观察试剂又较易分层的.谢谢!!
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