空气稀释器

标准说，标气可用氮气或除烃空气，样品一般以空气为基体，不易用高纯氮气稀释。那我单点校正，标样是氮气中的甲烷，做总烃时稀释时该用什么呢？我觉得标样是氮气底，应该是氮气稀释吧，走了高纯氮气和7.1的标准曲线比，得1.1能用来稀释吗。计算的时候如果稀释，是要先减氧峰，在×稀释倍数，还是×稀释倍数在减氧峰[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709041356_01_1906908_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709041357_01_1906908_3.jpg[/img]

求ASTM E 741 用示踪气体稀释法测定单个区域内空气变化的试验方法！

同位素稀释法中有正稀释和反稀释,其原理是什么?还有是双同位素稀释?望各位赐教.

我在做环境空气非甲烷测定的时候，样品浓度超出我曲线最高点10.03umol/mol,用高浓度曲线做样品，样品浓度没超过我最低点50umol/mol,怎么稀释样品啊，求助

做非甲烷总烃的时候，以总烃为例，如果稀释了4倍应该怎么计算，是减掉除烃空气再乘以倍数，还是乘以倍数再单独减去除烃空气？请说明下理由，先谢谢各位了！

我们单位那台AAS没有自动稀释器,配标液很累,一次好多元素,每个配很多,而且测试时经常样品会OVER,感觉很不方便.请问大家,可以另外装个自动稀释的进样系统嘛,用自动稀释的测试准确度和自己配标液测试比,哪个更准

各位专家和版友，我用的是海光AFS-230E的自动进样器，在样品测得的结果超过标准曲线两倍的时候会出现是否要自动稀释的提示，然后选择自动稀释，输入稀释的倍数，自动进样器会根据输入的倍数的大小调节蠕动泵的快慢进行稀释，但是我发现稀释后的结果和我自己去手动稀释测出的结果相差挺大的，大的时候有2倍，都是自动稀释的大于手动稀释的，不知道原因在哪里？希望各位帮助小弟寻找一下原因，谢谢了！

稀释气设计的目的为了在线对样品溶液进行稀释，没有一种溶剂比纯净的氩气更干净，用氩气在雾化室后面引入系统，去稀释雾化的气溶胶，实现对样品的稀释是一个特别好的创新。使用这种技术，开发方法也更为简便，可以通过减小雾化气流速，增大稀释气的办法去改变进入仪器的样品浓度，还能避免稀释过程的污染。另外，用ICP火焰的燃料氩气去稀释，相对于溶剂稀释，待测元素强度降低得更少一些，对于Be这种难电离元素更是这样，在一定稀释倍数内强度甚至不降反升。 但是，因为引入了这一路气会带来一些其他影响。且有好有坏。两点好处：首先是空白的本底会变得更低一些，这就意味着信噪比因为稀释气的引入而有所增大，这一点是特别好的结果。其次，稀释气的稀释作用，会降低气溶胶的酸度，进而起到了保护锥的作用。 一点坏处：对于I，Au，Hg，B等容易残留的元素，因为稀释气的引入，会使气溶胶更干，减小了冲洗进样系统的作用，加重了残留效应。要根据实际情况去设置一个合理的稀释气流速，这个流速一定是根据实际情况去优化的，比较通用的流速肯定是比较低的（小于0.4ml/min）。比如做碘的时候，稀释气最好就设置为0；在Hg，Au等冲洗效果特别不好的时候，可以考虑把雾化气流速设置得高一些并且关掉稀释气。 稀释气还有提升气溶胶的作用，所以优化AMS气体时和优化雾化气流速类似，而并不是单纯的稀释作用。

非甲烷总烃氮气作为稀释气，如果氮气不合格，是否可以把氮气按比例用高纯氧气稀释，之后作为稀释气使用

求助各位老师，HJ482-2009规定二氧化硫短时间采样使用10ml吸收液，24小时长时间采样使用50ml吸收液，但是后面却有这样一段话： [color=#ff6666]短时间采集的样品：将吸收管中的样品溶液移入 10 ml 比色管中，用少量甲醛吸收液洗涤吸收管，洗液并入比色管中并稀释至标线。加入 0.5 ml 氨磺酸钠溶液，混匀，放置 10 min 以除去氮氧化物的干扰。 连续 24 h 采集的样品：将吸收瓶中样品移入 50 ml 容量瓶（或比色管）中，用少量甲醛吸收液洗涤吸收瓶后再倒入容量瓶（或比色管）中，并用吸收液稀释至标线。吸取适当体积的试样（视浓度高低而决定取 2～10 ml）于 10 ml 比色管中，再用吸收液稀释至标线，加入 0.5 ml 氨磺酸钠溶液，混匀，放置 10 min 以除去氮氧化物的干扰。[/color] 我想不明白的是，不论是10ml吸收液转移到10ml比色管中，还是50ml吸收液转移到50ml比色管中，将润洗吸收管的洗液并入比色管都会超过比色管量程，为什么不用大量程的容器先把吸收管的样品转移出来稀释好，再取适量溶液分析呢

[b]关于公开征求《环境空气 颗粒物来源解析 固定污染源废气颗粒物（PM2.5和PM10）稀释通道采样技术导则（征求意见稿）》等两项国家生态环境标准意见的通知[/b]　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》等法律法规，规范环境空气颗粒物来源解析工作，我部组织编制了《环境空气 颗粒物来源解析 固定污染源废气颗粒物（PM2.5和PM10）稀释通道采样技术导则》等两项国家生态环境标准，现公开征求意见。征求意见稿及其编制说明可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn）“意见征集”栏目检索查阅。　　各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见建议。请于2024年2月29日前将意见书面反馈我部，电子版材料请同时发送至联系人邮箱。　　联系人：生态环境部大气环境司谢燕红　　电话：（010）65645562　　传真：（010）65645567　　邮箱：daqichu@mee.gov.cn　　地址：北京市东城区东长安街12号（邮编：100006）　　附件：　　1.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202402/W020240201378306906767.pdf]征求意见单位名单[/url]　　2.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202402/W020240201378307129799.pdf]环境空气 颗粒物来源解析 固定污染源废气颗粒物（PM2.5和PM10）稀释通道采样技术导则（征求意见稿）[/url]　　3.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202402/W020240201378308665008.pdf]《环境空气 颗粒物来源解析 固定污染源废气颗粒物（PM2.5和PM10）稀释通道采样技术导则（征求意见稿）》编制说明[/url]　　4.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202402/W020240201378312003186.pdf]环境空气 颗粒物来源解析 扬尘颗粒物(PM2.5和PM10)再悬浮采样技术导则（征求意见稿）[/url]　　5.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202402/W020240201378313076274.pdf]《环境空气 颗粒物来源解析 扬尘颗粒物(PM2.5和PM10)再悬浮采样技术导则（征求意见稿）》编制说明[/url][align=right]　　生态环境部办公厅[/align][align=right]　　2024年1月26日[/align]　　（此件社会公开）

自动进样器自动稀释功能准么？有时候稀释后的数据和未自动稀释的差距很大不知道那个准些？如果不稀释的话，那被测点就超过范围了，超过范围的曲线一般是弯曲了，所以不稀释的化是不准确的吧？那仪器自己稀释后的数据可信么？请赐教！

最近做空气中硫化氢，准备用标样做曲线、、、但是找不到证书，不知道硫化物的标样怎么稀释

[align=center]固定源稀释采样出现PM2.5倒挂情况的分析[/align][align=center]（陕西正大环保科技有限公司 宋伟）[/align][b] 背景：[/b]我国是燃煤大国，目前我国二氧化硫排放量已居世界第一位，其中50%以上二氧化硫是燃煤电厂排放的。所以，控制二氧化硫排放是重中之重。烟气脱硫是目前国际上广泛采用的控制二氧化硫的成熟技术，其中半干法烟气脱硫工艺在电厂烟气脱硫装置中占到20%～30%。该工艺的核心是将燃煤烟气绝热增湿，以促进氢氧化钙与二氧化硫反应的进行。其衡量指标之一为烟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对湿度。烟气湿度大,烟气脱硫效果好，所以我国燃煤电厂或者其他燃煤固定污染源的排放特点就是：湿度大、腐蚀性强。 2013年以来，雾霾的影响范围已波及中国大部分省市，京津冀三地的雾霾指数更是屡次爆表，危害着人们的健康。如何有效治理雾霾成为百姓和政府都非常关心的事。“大气颗粒物解析可以找到罪魁祸首，为大气颗粒物污染防治指明方向，使我们明白该对哪种源采取措施。而针对不同地区的不同颗粒物构成，这些措施也应有所区别。”国家环境保护城市环境颗粒物污染防治重点实验室主任、南开大学环境科学与工程学院教授冯银厂说。同时，针对不同的污染源采取不同的采样方法，也成了一个关键性问题。[b] 稀释采样法：[/b]在20世纪80~90年代美国的研究者率先开发了烟气稀释通道采样方法。20世纪80年代中期以前稀释采样方法关注于燃烧源排放颗粒物的质量浓度，而后考虑到颗粒物的健康效应，才关注燃烧源排放颗粒物的粒径和化学组成。随着环境空气颗粒物来源解析研究兴起，为构建更加真实的固定源排放颗粒物源谱，愈来愈多的科学家采用稀释通道采样方法采集固定源颗粒物样品。 稀释采样方法的主要装置称为稀释通道，是该方法最关键的部分。稀释通道主要的参数包括稀释比、停留时间和混合段雷诺数。稀释通道原理相对简单。各国学者根据需要设计了各种各样的稀释通道，如正压稀释、负压稀释。为了保证烟气与稀释气充分混合，稀释通道多采用湍流混合方式。稀释过程是挥发和半挥发物质与颗粒物以及颗粒物与颗粒物相互作用的动力学过程，包括成核、凝结和聚并，须有足够的停留时间才能保证颗粒物粒径分布达到稳定。 目前国内尚无关于固定源稀释通道采样方法的标准方法。国外国际标准化组织（ISO）、美国EPA经过多年的探索，以England设计的便携式稀释通道为原型提出的（如下图所示），提出了稀释采样法的标准，分别为ISO25597:2013、EPA Method CTM-039。其中ISO方法利用PM[sub]2.5[/sub]-PM[sub]10[/sub]两级旋风采样器去除烟气中空气动力学直径大于2.5 μm的颗粒物，然后稀释冷凝之后用一个旋风采样器去除空气动力学直径大于2.5 μm的颗粒物，然后用滤膜采集最后称重。该标准详细地规定了稀释通道的参数稀释比应大于等于20:1，停留时间应不小于，10 s，稀释后滤膜处的温度小于等于42 ℃，相对湿度小于70 %。[b] 行业共性问题：[/b]针对国内目前采用稀释通道采样过程中PM2.5倒挂的情况综合分析有以下几点： [color=#ff0000]（前提：撞击式切割器/旋风式切割器通道流量在采样过程中运行稳定精准，气密性良好，除此之外分析如下）[/color]1、我国燃煤锅炉多采用半干法脱硫工艺，烟道内部水汽大，含湿量高；2、稀释采样技术需要模拟真实的自然环境，需要进行自然冷却，故采样过程管路冷凝水多；3、目前我国大部分燃煤锅炉普遍实行超低排放标准，达到采样分析量需要采样时间长，加之高含湿量的环境下大颗粒损失量比较大；4、基于我国国情，测试单位配合问题，现场很难按照国际ISO：25597:2013标准参数设定执行；5、高含湿量情况下，有可能采集不到样品；[b] 综述：基于我国与国外固定源特点情况不一样的特点，针对高含湿量的锅炉，其解决办法是如何更好地控制采样过程中烟道内部水蒸气和高温冷凝后的冷凝水，这也是稀释采样技术中普遍遇到的一个共性问题，该问题我司已经实施具体的方案，后期将会提供更好的服务与解决办法。 [/b]

我做过几次“水中卤代烃”的能力验证，每次都是发“甲醇中卤代烃”浓样。作业指导书上建议的稀释方法是：用10uL的微量注射器取浓样5uL，注入10mL水，稀释倍数是2000倍，报结果按稀释后的浓度。能力验证样品可以这样稀释，我们平时稀释标准溶液，需要大比例稀释的时候，能不能采取这种办法呢？毕竟操作比逐级稀释要省事。

由于样品溶度很高，但要精密测定，需要稀释很多倍数，为了实验简便操作，请问各位大虾，有没有稀释高溶度用的精密仪器？？如果没有的话，请问可否用100微升的进样器代替，误差会比用移液管的误差大么？？

请教各位大虾：我用的是瓦里安AA240FS+GTA120，用的PDF120的自动进样器，由于样品浓度超过标准曲线的最高点，自动进样器在线自动稀释，第一次显示DF=2，但稀释后的样品上机仍超过标准曲线；则继续稀释上机，又显示DF=5，还是超标则再次稀释上机；显示DF=10，还是超标，且样品进样体积＜1ul，无法再稀释，最终结果显示overed。我的问题是：DF 是什么意思，系统帮助表明为稀释系数，但我还是弄不懂：DF=10D到底是稀释了多少被呢？我的样品进样体积是10ul。

清洗各种空气过滤器的程序 空气过滤器的出现改变了现在很多人的工作环境和生活环境，我们每天都要面对极具污染的环境，长时间的吸食会影响到我们的健康，而空气过滤器就改变了这种现象，首先了解一下关于各种空气过滤器的清洗标准。 初效、中效空气过滤器清洗标准操作规程 1、目的：建立空气净化系统初效、中效空气过滤器清洗标准操作程序。 2、适用范围：适用于空气净化系统初效、中效空气过滤器清洗。 3、责任者：空调机房操作人员。 回风口空气过滤器每周清洗一次，新风口过滤网每月清洗一次，初效过滤器每月清洗一次，中效空气过滤器每季清洗一次。 洗涤剂溶液：取适量洗洁精或洗衣粉加纯化水稀释成适宜浓度，搅匀即可。 初、中效过滤器清洗方法： 1、先切断空气净化系统的电源,使风机停止运转,打开初中效过滤器的检修门,松脱过滤器的四只固定钢丝压簧;轻轻取出需要更换清洗的袋式过滤器,装入塑料袋中送到清洁间。 2、先将初、中效过滤器的过滤面翻转朝外，用木棍轻轻拍打过滤器，去除过滤器表面的浮沉，然后放入洗涤剂溶液浸泡15分钟，采用压式方法洗去灰尘和污物，用自来水冲洗干净，用压式的方法稍微去除部分水分。 3、将洗过的过滤器送一般区洗衣机甩干水分，再用干衣机60℃以下低温烘干。 4、过滤器清洗后应检查有无破损,如过滤器表面有空洞或稀松,则应更新新的过滤器。 5、回风和新风过滤网用洗涤剂洗刷干净后,用自来水漂洗干净。 6、用潮湿的抹布清洁空调机组内部，尤其要清洁过滤框架以及相关部件，确保更换时散落的灰尘被清洁干净。 7、轻轻装入过滤器，并用压簧压紧。 8、总体检查每只过滤器，应确保固定可靠。

越来越多的仪器上安装自动稀释系统了。可是对于一些低沸点、易挥发的有机溶剂，自动稀释系统怎样保证稀释的精准度呢？

你的原子荧光自动进样器是自动稀释吗？自动稀释的标准曲线和你自己配制的标准曲线哪个更准确呢？现在好多仪器的自动进样器都是能够自动稀释配制标准曲线的，可是你有没有跟你自己配制的曲线比较一下，哪个准确呀？

我发现很多气体分析需要直接进样的，买的标气都需要稀释的，那你们的实验室是怎么稀释标准气体的？如果GC分析的时候用得是曲线酪校准定量的，你们又是怎么做这种T度的稀释的呢？

1ml次氯酸钠试剂原液，怎么用2mol/L的氢氧化钠溶液怎么稀释成0.05mol/L的次氯酸钠溶液。（公共场所中空气氨的检测）

我是水系的GFC，主要做环境水样的分子量分布。流动相是水，样品也是水。用的是示差检测器。我想问的是：常常会有比较脏的样品（比如说过完滤膜的城市污水），因为怕污染柱子，常稀释样品10倍，100倍的，发现稀释前后得到的分子量分布是很不相同的。我很疑惑，是这样的吗？如果稀释完进样不能反应原样品的分子量分布，难道我能把那么脏的水直接进柱子？

实验室打算用稀释接种法测定BOD，请问下用什么设备曝气稀释水，求介绍

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请问各位高手，做线性能用进样器的自动稀释功能做吗？还是非得老老实实在容量瓶里稀释？

环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法，买来的二氧化硫标液，用什么稀释?